Lapse punnis otsmik ja silmad: kas tasub muretseda?

Migreen

Iga inimene on eriline, seetõttu on täiskasvanud inimese keha struktuuri normid tingimuslikud. Lapsepõlves on keha erinevalt paigutatud, nii et vanemad on mures mõne lapse omaduse pärast. Lapse punduv otsmik on sageli põhjus, miks vanemad saavad arsti juurde minna. Proovime mõista põleva otsmiku põhjuseid ja selgitada välja, kas see on norm või patoloogia.

Mis võiks olla kumerate otsa põhjused

Sünnijärgselt on pea suurus sünnituse määravaks teguriks, sest pea on esimene, kes läbib sünnikanalit. Maht sõltub sellest, kuidas sünnitus jätkub. Lapse juht keha osakaalu suhtes on suurem kui täiskasvanu, kes võib mõnikord oma vanemaid häirida. Seepärast peame vastsündinu kumerast otsa kõige tavalisemateks põhjusteks.

Lapse pundunud otsa põhjused:

  • füsioloogiline omadus;
  • ritsete tunnused;
  • vesipea.

Kas teadsite, et ventrikulomegaalia lootel on aju patoloogiline seisund?

Anatoomiline omadus

Iga inimene on mõne märgiga erinev. Pea- ja näo kolju suurusel on suur roll. Kui lapsel on visuaalselt suurendatud otsmik, pea või muu koljuosa, tuleb lapsele arstile näidata. Visuaalne kontroll, pea suuruse mõõtmine, ultraheli diagnostika vastab küsimusele, kas see juhtum on norm. Kui uuringu ajal ei ilmnenud patoloogiat, siis ei peaks te sellele funktsioonile tähelepanu pöörama. Vanusega muutuvad kolju luud ja kõik taastub normaalseks.

Ritsid

Ritsid on peamine põhjus kolju näoosa muutustes. See on tõsine haigus, mis esineb D-vitamiini puudulikkuse tõttu kuni kolmeaastaste laste seas üsna sageli Rickets on leitud kõigis maailma riikides, kuid kõige enam põhjapoolsetes piirkondades, kus puudub päikesevalgus.

D-vitamiini toidetakse looma toiduga või toodetakse ultraviolettkiirguse toimel. D-vitamiini peamine ülesanne on reguleerida kaltsiumi ja fosfori imendumist ning viia need mikroelemendid luukoesse.

D-vitamiini puudulikkuse esimestel kuudel ei ole ritsete sümptomid spetsiifilised ja need võivad vanemate tähelepanu juhtida. Laps ilmub:

  • pisarikkus;
  • unehäired;
  • liigne ärrituvus;
  • higistamine;
  • kaela kiilaspäisus;
  • seedehäired.

Kui puudujääk jätkub, ilmuvad ühe kuu pärast järgmised sümptomid:

  • lihaste hüpotensioon;
  • hiline hammustamine;
  • luu deformatsioonid;
  • hiljem sulges fontaneli.

Luude deformatsioonid on peamised sümptomid, mis iseloomustavad ritsette, samas kui nad jäävad eluks, isegi kui kompenseerite D-vitamiini puudumise.

  • ratta- või X-kujuline muutus alumistes jäsemetes;
  • muutused vaagna luudes; vanusega tüdrukutel mõjutab see sünnitust;
  • ribid paksenevad - ritsit "roosikari";
  • põlev otsmik: laienevad parietaalne ja eesmine muhke;
  • pea meenutab ruudu ja muutub ebaproportsionaalselt suureks;
  • karpaalliigesed paksenevad - "käevõrud".

Need sümptomid ilmnevad haiguse kõrguse ajal ja on seotud liigse osteogeneesiga. Täiskasvanueas püsivad ja deformeeruvad luu deformatsioonid kehahoiakute, alumiste jäsemete deformatsiooni, väikese vaagna kitsenemise tõttu.

Hydrocephalus

Hüdrofaagiline sündroom on ajuvedeliku vedeliku (CSF) liigne tootmine ja kogunemine aju vatsakestesse. Laste puhul ilmneb sündroomi kasv ja peapõletik. Peamised haigused, mis põhjustavad vesipea, on:

  • emakasisene infektsioon;
  • aju kaasasündinud väärarengud;
  • nakkushaigused (meningiit, entsefaliit);
  • aju neoplasmid.

Hydrocephalusel on järgmised sümptomid:

  • vähenenud lihastoonus;
  • patoloogiliste reflekside ilmumine;
  • konvulsiivne sündroom;
  • strabismus või "päikese" sündroom;
  • letargia või vastupidi lapse ärevus.

Vesipea peamine ilming on peamahu ebaproportsionaalne suurenemine ja 1 cm või rohkem kasv iga kuu jooksul.

CSF-i suurenenud tootmise tõttu laienevad aju vatsakesed. Vedelik siseneb okolo-ventrikulaarsesse ruumi, tekitades ajukoe kahjustusi. Suurenenud koljusisene rõhk põhjustab kolju luude hõrenemist, luude lõhet. Rodnichok pundub ja pulseerub, peanahk pingutab, pea punduvad. Foto näitab lapsel punduvat otsaesist, mis on tingitud retsetsidest (vesipea).

Silmade paisumine: põhjused

Meditsiinipraktika silmad on nn. See võib olla nii normi variant (anatoomiline omadus) kui ka haiguse tagajärg. Põgenevate silmade peamine põhjus on kilpnäärme haigus.

Basedow'i haigus on kilpnäärme autoimmuunhaigus, mis viib hormoonide suurenenud produktsioonini. Toksoksiini üleküllus põhjustab järgmisi sümptomeid:

  • impulsi kiirendus üle 90 löögi minutis (mõnikord üle 120);
  • kaalulangus;
  • käsi värin;
  • unetus, ärevus, peavalud, vererõhu muutused;
  • menstruaalseid häireid naistel ja spermatogeneesi meestel;
  • suurenenud silmad nahaaluse koe tõttu.

Muutused silma ajal türeotoksikoosi ajal: nad muutuvad laialt avatuks, paistetuks ja seeläbi väljaulatuvad. Aja jooksul nõrgeneb nägemisnärvi turse tõttu nägemine. Haigus nõuab konsulteerimist ja ravi endokrinoloogilt.

Lugege, miks lapsel mikrokefaalia esineb, kuidas see ilmneb ja millised on ennustused lapsele ja tema vanematele?

Kas teate, millised vastsündinutel olevad hematoomid on ohtlikud ja millised ei põhjusta probleeme?

Uuri välja, miks värinad imikutel ilmuvad: põhjused, ilmingud, seos teiste patoloogiatega.

Kas ma peaksin näo kolju muutmisel muretsema?

Te vaatasite läbi laste peamiste muutuste peamised põhjused: otsa ja silmade suurenemine. See võib olla kas individuaalne tunnus või haigus. Ainult arst võib vajalike uuringute läbivaatamisel ja läbiviimisel diagnoosi teha või eemaldada. Seetõttu vajab pea vormi või suuruse muutus arsti külastamist.

Lapse punnis otsmik

Jaotis: - kogunemised (lastel punduvad otsmikud)

Iga osaleja võib konverentsidel vastata ja alustada uusi teemasid, olenemata sellest, kas veebisaidil 7ya.ru on registreeritud.

Vabandust, ja dityu lope? Aasta? Ravige aktiivselt ritsete ja treeningravi. Massaažiretsid ei ravi.

Minu lapsel oli metsik rickets. Kahe aasta pärast oli niisugune puur, mida ma vaatasin teda vaadates. Nüüd laps 2 ja 7. Loomulikult võib näha, et on olemas räpane deformatsioon, kuid mitte nii halb. 10.25.2008 16:05:30, Himchanka

Hydrocephalus - sümptomid imikutel

Siin on kauaoodatud laps. Palju õnnitlused meresid erinevatelt pooltelt sugulastelt, sõpradelt ja kolleegidelt. Mõnikord juhtub aga, et rõõm beebi varju varjutab kohati väga kohutavat diagnoosi: kaasasündinud hüpoglüke. Seda haigust iseloomustab tserebrospinaalvedeliku kogunemine lapse aju lähedal.

Teatud tüüpi vesipea puhul on imikute sümptomid lihtsalt võimatu mitte märgata. Seetõttu harjuvad nii arst kui ka vanemad vaid mõttega, et neil on pikad ja keerulised helbed.

Haiguse tüübid ja tunnused

Lihtsalt tahan märkida, et vesipea on kohapeal kolm tüüpi: sise-, välis- ja segatüüpi. Esimese tüübi kindlaksmääramiseks sünnil on visuaalselt võimatu. Ainult lapse edasise vaatluse korral on võimalik märkida, et lapsega on midagi valesti. Väljas olev vesinikephalus räägib kohe iseendast. Ta teeskleb, et helbed on sündinud laienenud peaga, mis põhjustab sageli sünnituse ajal tüsistusi. Seda tüüpi haigust määrab ultraheli loote emakasisene uurimine. Segatud vorm võib koosneda esimese ja teise tüübi erinevatest märkidest.

Välise vesipea märgid

Sündimisel lastel täheldatakse peaaju vesipeaga järgmisi sümptomeid:

  1. Suur pea. Tavaliselt on pea ümbermõõt sünnil 33,0-37,5 cm.
  2. Sümptom "päikesepaistel": silmamunad nihutatakse alumise silmalau alla.
  3. Speaker springwell. Tavaliselt on ta lame, kuid sel juhul näevad tema vanemad kohe, et ta näib olevat “sulanud”.
  4. Templite juures on võimalik jälgida hästi määratletud veenivõrku, mis võib ulatuda lapse otsmikku.
  5. Lapse pea esikülg ulatub tugevalt välja.
  6. Väga õhuke nahk nahal. Seda sümptomit nimetatakse "marmorist nahaks".

Kõik need märgid on seotud laste välise vesipeaga, mis sageli hirmutab äsja vermitud vanemaid. Selle haigusega imikute sündi põhjused võivad olla emakasisesed infektsioonid ja pärilikud sündroomid.

Sise- ja segatüüpi hüdrokseeli ei ole kerge tuvastada ja seda saab teha ainult kõrgelt kvalifitseeritud arst.

Laste sisemise vesipea sümptomid on järgmised:

  1. Unine laps. Laps võib magada pikaks ajaks ja teda äratada on üsna raske.
  2. Kannatus ja halb isu.
  3. Sagedane tagasivõtmine.
  4. Krambid jäsemetes, lõua treemor.
  5. Nägemisprobleemid ja silmamunade kaootiline liikumine.

Mida rohkem kasvab pruun, seda suurem on tema pea. Selle vanuse lastele on pea ümbermõõdu mõõtmine kohustuslik kord kuus. Peamahu suurenemine ei tohiks ületada 3 cm kuus. Pöörake tähelepanu ka rindkere ja pea proportsionaalsusele. Viimane ei tohiks olla liiga suur. Lisaks on see haigus arenenud oma eakaaslastest maha. Laps ei reageeri ema ja isa üleskutsetele tema vastu ning on ka kalduvus ülekaalulisusele. Alla ühe aasta vanuseid lapsi võib täheldada vesipea sattumisel, kui laps:

  • ei pea oma pead kolme kuu vanuselt;
  • ei pöördu;
  • ükskõikne mänguasjade suhtes;
  • mitteaktiivne.
Sümptomid segatud vesipea

Sümptomite segunemise tagajärjed lapsel võivad olla täiesti erinevad. Näiteks väljaulatuvad otsmikud ja apaatia maailma ümber või silmad, kus on "päikeseloojangut" ja halb söögiisu. Siin ei saa ükski arst öelda, miks ühel lapsel on just sellised märgid ja teine ​​on täiesti erinev.

Et vältida olukorda, kus selle haiguse omandatud vorm võib teie lapsele ilmneda, püüdke ära hoida lapse kolju vigastusi.

Esimesed märgid vesipea kohta lastel võivad olla erinevad. Kõik sõltub sellest, millist haigust ja millises vormis see toimub. Niipea, kui leiate hüpofüüsi märke, ärge kõhklemata konsulteerige arstiga. Ja diagnoosi kinnitamiseks antakse teile järgmised testid: tomograafia, aju ultraheli, okulaatori ja kolju fluoroskoopia uurimine.

Vastsündinu pea. Mida otsida?

Paljud emad teavad, et lapse tervist ja arengut mõjutab suuresti tema pea. Keegi vanematelt kogeb sünnitusjärgsete plekkide tõttu, keegi kuulis sünnivigastuste ohust. Mida saavad vanemad tähelepanu pöörata, kui laps on sündinud? Ja millal peaksite arsti juurde minema, et talle vajalikku abi anda?

Paljud emad teavad, et lapse tervist ja arengut mõjutab suuresti tema pea. Keegi vanematelt kogeb sünnitusjärgsete plekkide tõttu, keegi kuulis sünnivigastuste ohust. Mida saavad vanemad tähelepanu pöörata, kui laps on sündinud? Ja millal peaksite arsti juurde minema, et talle vajalikku abi anda?

Tihendamine ja dekompressioon

Emad, kes valmistuvad sünnituseks iseseisvalt või rasedatele naistele, peavad olema näinud sünnikanali illustratsioone ja kujutama ette, milline on raske tee, mida laps enne sündi peab läbima. Loodus on kõik ette näinud: helbedel ehitatakse kolju täiesti erinevalt kui täiskasvanu. Sellel on fontanellid, kolju luud on liikuvad, kuna kõik nende liigesed on üsna elastsed ja tänu sellele on lapse sünnitusprotsessis kergesti konfigureeritav, kohandades sünnikanalit. Tihendamine toimub - tihendamine. Loomulikult on võimalik ka kolju luude nihkumine, kuid õnneks on loodus andnud vastupidise mehhanismi - dekompressiooni, mis lülitub sisse kohe pärast sündi.

Kui laps on sündinud, võtab ta esimese hinge ja karjub valjusti. Praegusel hetkel sirguvad mitte ainult tema kopsud (millest igaüks teab), vaid ka kolju membraanid. Enamik sunnitud deformatsioone kaovad kohe. Teiseks jõuks, mis aitab pruunidel pea peaga deformeeruda, imetab. Imemiseks liiguvad liikumised, mida laps sooritab, vajavad spenoidse okulaarse liigese liikumist, mis toimib omamoodi kangina, mis aitab ka väikelapil lõpetada. Reeglina on need looduslikud mehhanismid piisavad tagamaks, et kõik on korras murusepeaga.

Kahjuks on mõnikord ikka veel probleeme. Kui laps oli nõrgenenud isegi raseduse ajal, võib tal olla nõrgemad refleksid kui tavaliselt. Pärast sündi ei saa ta sügavalt sisse hingata ja teha tugevat nutt ning eriti ei saa ta oma peaga sirutada. Mõnikord mingil põhjusel ei saa laps imetamist, ja kui pudelist toidetakse, on liikumise mehhanism täiesti erinev - see ei aktiveeri kolju luude silumist, mistõttu mõned probleemid võivad jääda korrigeerimata.

Keisrilõike poolt sündinud lastel ei ole ühelt poolt pea kokkusurutud (ja see näib olevat pluss). Teisest küljest ei ole kompressiooni - ei ole tugevat survet, mille tagajärjel aktiveeritakse hingamine ja käivitatakse nn cranio-sakraalne mehhanism õiges suunas - organismi sisemine rütm, mis on vajalik selle ressursside aktiveerimiseks. Selle tulemusena on ka keisrilistel vaja abi, et tulla toime peaprobleemidega, mis võivad tekkida emakas või töö ajal, kui keisrilõige oli planeerimata ja lapse juht osaliselt kokkusurutud.

Enneaegsed lapsed võivad sünnitusel vigastada - kuigi nende pea ei ole selle väikese suuruse tõttu nii tugevasti kokku surutud. Fakt on see, et nad võivad sünnitekanalit läbida ebaregulaarselt (mitte pea tagaosas, kuid muul viisil) ning see võib samuti põhjustada vigastusi.

Lõpuks, pikkade ja keeruliste või kiirete tarnete tulemusena võib terve ja tugev beebi pea ka vigastada. Ei ole vaja palju muretseda: aju on usaldusväärselt kaitstud ja kõik need mured põhjustavad harva tõsiseid tagajärgi. Mõnikord on siiski mõnevõrra kasulik aidata murenemist tagasi saada.

Pea ja sümptomid

Pragud, mida võite murusepeade peal näha, näevad välja nagu sünnimärgid, kuid need kaovad järk-järgult. Nad ütlevad, et selles kohas pandi lapsele tugev surve. Tõenäoliselt hakkab laps ise probleemiga toime tulema, kuid näo kokkusattumine teatud osa peast ja mõned kliinilised sümptomid võivad viidata osteopaatiga konsulteerimisele, sest laps vajab abi.

Kaelavigastustega kaasnevad tavaliselt järgmised sümptomid:

  • kahjustatud imemine. Vaatamata asjaolule, et laps on rinna korral korralikult rakendatud, ei saa ta korralikult rinda võtta või imeda imeda;
  • rikkalik ja sagedane tagasivõtmine;
  • raskete kahjustustega, võivad tekkida probleemid kõne ja nägemise, tortikollise ja kahaneva skolioosiga.

Spenoidluu kahjustused võivad põhjustada:

  • strabismus;
  • koljusisene rõhk;
  • motoorne kõnehäire (lapsel on keeruline liigendusseadet kontrollida).

Ajutise luu kahjustamine võib põhjustada:

  • kuulmispuudulikkus;
  • liikumise koordineerimise probleemid.

Eesmise luu kahjustused põhjustavad:

Muidugi võivad kõik need probleemid suunata arsti poole. Isegi kui te seda teete, kui laps on juba kasvanud ja plekid on lahenenud, pidage meeles selliseid fakte nagu sünnijärgsed laigud, laienenud veenid mis tahes peaosas, eriti tööjõud. Kogenud arst on alati seotud lapse tervisliku seisundi ja käitumisega sellega, kuidas sünnitus toimus, millised on tema pea visuaalse kontrolli tulemused. Tihti süüdistavad vanemad neid muresid, mis tegelikult räägivad kolju luude ümberpaigutamisest nende vanemate ebakompetentsuse või murenemise raskuse tõttu. Aga seda on kerge parandada esimestel kuudel pärast sündi.

Mida veel tähelepanu pöörata?

Kõik probleemid ei ole vanema silmis nähtavad, kuid siin on punktid, mida saate ise märkida.

Mõnikord märgivad lapse pea lapsed tsüanoosi või hematoomi ja mõnikord ka tsüstilist kasvajat (mis võib lahustuda või kaltsineerida ja muunduda muhkuks). Tavaliselt on sellistel nähtustel kaua aega kollane kollatõbi - see on keha kaitsva reaktsiooni omapärane sümptom, mis kipub seda kasvajat „lahustama”.

Visuaalselt võite täheldada probleeme lõualuudega, kui laps ei saa imeda - sellega peate viivitamatult konsulteerima arstiga, kuid tavaliselt on rasedus- ja sünnitushaiglas selline patoloogia kohe teada.

Kui pragud silma või mõlemal on pisarad, näitab see, et kolju luud on liigunud ja nasolakrimaalne kanal on kitsenenud. Kõige parem on osteopaatiga konsulteerida, kui laps on väike, sest vastasel juhul on lapsel probleeme nina hingamisega, adenoididega, otiitiga.

Vanemad on sageli muret Fontaneli küsimuse pärast. Mõnedel lastel leitakse ainult suur kevad, teistes - nii väikesed kui suured, ja mõnel lapsel võib avada ka külgsuuniseid. See ei ole iseenesest hirmutav. Te ei tohiks muretseda, kui helbed karjuvad, sest see on hirmuäratav ja rahulik. Sellisel juhul võib arst kahtlustada infektsiooni või neuroloogilisi probleeme. Kui purskkaevu vedrud on avatud, saab aju ultraheli teha vastavalt näidustustele - see uuring võib anda olulist teavet.

Pöörake tähelepanu ka teie isiklikule tunnetele lapse juhilt. Tavaliselt peaks see olema lihtne, nukk. Kui vastsündinud laps saab "kätte" oma käe - see on hädasignaal. Arst peaks sellest aru saama: võib-olla lapsel on probleeme vedeliku ja intrakraniaalse rõhu väljavooluga.

Tavaliselt peaks lastel olema sümmeetriline näo- ja näoilme. Kui on ilmne, et üks pool näost on vähem liikuv kui teine, peaksite konsulteerima spetsialistiga.

Suur? Väike

Mõned vanemad muretsevad peahelbeste suuruse pärast. Tavaliselt on selle sünnimiskõrgus 34-36 cm, normist kõrvalekaldumine ei räägi alati patoloogiast, geneetiline tegur toimib sageli: vanemal on suur või väike pea.

Esimesel kuul kasvab peaümbermõõt keskmiselt 1,5-2 cm võrra, 3-4 kuu jooksul võrreldakse pea ja rindkere ümbermõõt, siis rinna suurendamise kiirus on pea pea ees. Ligikaudse hinnangu saamiseks on arvutuseks empiiriline valem: 6 kuu pärast on peaümbermõõt (EG) keskmiselt 43 cm, iga kuu kohta kuni 6 lahutamist 1,5 cm, iga lisamise kohta 0,5 cm. keskmiselt 10-12 cm, pea kasvab kõige intensiivsemalt täiskohaga lapsel esimese kolme kuu jooksul, enneaegselt - hiljem, väljendunud kehakaalu tõusuperioodil.

Sünnil võib pea olla väiksem - enneaegsetel imikutel või kui laps on sünnituse ajal kogenud tugevat survet. Samuti juhtub mikrokefaalis väike pea, mida emad kardavad nii palju. Tuleb siiski meeles pidada, et tõelisest kaasasündinud mikrokefaalis on kolju suurus väikeses emakas, kui laps sünnib, õmblused on kitsenenud, fontanellid on suletud või väikese suurusega tiheda servaga, konkreetse kujuga pea on väiksem kui näo kolju, otsaesine on väike, kaldus, otsmik on väike, kaldus, otsmik on väike, kaldus, otsmik on väike, kaldus, otsmik ja nina on kaldus, otsmik on väike, kaldus, otsmik ja nina on kaldus, reeglina on arengus ja raskes neuroloogilises patoloogias mitmeid väiksemaid anomaaliaid. Kui teie lapsel ei ole selliseid anomaaliaid, ei ole vaja mõelda mikrokefaale.

Samuti kardavad emad ja vesipea, kuid anomaaliaga kaasnevad ka tõsised sümptomid. Kolju suuruse järkjärguline ülemäärane suurenemine kaasneb õmbluste lahknevusega, fontanellide suuruse suurenemisega, paisumisega isegi puhkeolekus, märgistatud veenivõrk pea kohal. Samal ajal domineerib peaaju kolju märkimisväärselt näo peal, eesmine osa tõuseb järsult. Laps areneb halvasti, neil on väljendunud neuroloogilised sümptomid. Teisisõnu, ka vesipea ei saa tähelepanuta jätta.

Keskmisest suuremad või väiksemad pea suurused on sageli põhiseaduslikud tunnused, s.t. laps kordab ühte vanematest, vanavanematest jne. Loomulikult on peamine tähtsus lapse üldine areng. Kui see on üldjuhul normaalne, ei saa sa karta kohutavaid diagnoose.

Ettevaatusabinõud

Ühelt poolt on loodus teinud lapsi kõvaks. Teisest küljest on lapse pea ja emakakaela rindkere osa üsna habras. Seda peavad vanemad meeles pidama, et mitte kahjustada last.

See on vajalik, et murenema oma käed nii, et tema pea ei hinge. Toetage teda alati pea all, ärge tõstke oma käsi ja õlgu. Fakt on see, et murupiirkonnas asuv naha närv läheb kaugel lonkade luudest, reguleerides paljusid keha funktsioone. Kui lapsel on selles piirkonnas nihkumine ja närv on kinnitatud, ilmneb see mitmesugustes sümptomites: alates probleemidest tooli ja mootori arengu probleemidega. Samal põhjusel on esimese kahe või kolme nädala jooksul varase ujumise armastajad parem mitte teha lapsega "kaheksa" ja muid harjutusi, mis võivad põhjustada emakakaela-rindkere piirkonnas dislokatsiooni.

Beebi saab kanda püksis, kus tema pea on kindlalt hoitud, ning autos transportimiseks tuleb kasutada spetsiaalset autoistet. Aga seljakott-kenguru, mille seljaosa ei pea pea ja kaela, ei saa kasutada enne, kui laps hoiab oma pead täiesti kindel nagu täiskasvanu.

Pidage meeles, et loodus on andnud kõik võimalikud võimalused aju kaitsmiseks võimalike vigastuste eest ning samuti pannud helbedesse tohutu ressursi keha eneseravi jaoks. Imetamine, kokkupuude nahaga, positiivsed emotsioonid - see kõik aitab lapsel sünnistressi ületada.

Trigonokefaal (metopiline sünostoos) lastel ja täiskasvanutel: kirurgia, foto

Miks on lapse otsmikule metopüük kinni?


Pärast sünnitust jääb metopõõsas esimese eluaasta jooksul avatuks. Kasvav protsess jätkub kuni 8 aastat. Enneaegne sünoosi tekitab lapse otsaesele iseloomuliku harja, mis määratleb kolju kolmnurkse kuju.

Eesmine luu väljaulatumine jätkub glabella'st (supraorbitaalsete kaarte, nina silla vahelisest punktist) kuni suureni, mis paikneb metopiirkonna ja koronaalõmbluse ristumiskohas (eesmise luu ühendamine koljupea eesmise ja paaristatud luude vahel õmbluse suhtes risti). Korpuse maht väheneb eesmises ja suureneb parietaalsetes lobides kompenseeriva luu kasvu tõttu, mis muudab deformatsiooni veelgi märgatavamaks. Lapse iseloomulik kolmnurkne kuju tuvastatakse vahetult pärast sündi.

Võimalikud trigonotsefaly põhjused:

  1. Fibroblastide kasvufaktori retseptorite ilmumise eest vastutavate geenide defekt.
  2. Kromosomaalsed mutatsioonid põhjustavad kaasasündinud sündroomi, mis sisaldavad trigonokefaali. Näited: Jacobseni sündroom, opitoce trigonocephaly sündroom, kus pole mitte ainult pea deformeerumist kiilu kujul, vaid ka muid väliseid kõrvalekaldeid, siseorganite patoloogiaid, sageli vaimset pidurdust.
  3. PCPS (loote või vastsündinu närvisüsteemi kahjustused esimestel elupäevadel, tavaliselt tekib aju hüpoksia tõttu).
  4. Enneaegne sündimus suurendab statistiliselt metopõõsaste enneaegse ülekasvu riski.


Trigonocephaly on alates 20% kõik craniosynostosis vormid. Poiste puhul esineb see 3 korda sagedamini kui tüdrukutel. Haigus päritud 2-8% juhtudel.

On vaja eristada trigonokefaali ja metopõõrde lubatud kumerust, mis ei ole tingitud tõelisest kraniostenoosist. Mõõdukalt väljendunud kamm otsmikul ei ole patoloogia, vaid anatoomiline omadus, mis võib suureneda proportsionaalselt lapse kõrgusega. Jääb vähe tuberkulli, mis ei vaja parandamist ega takista täielikku arengut.

Sümptomid


Metoptilise õmbluse varajane sünostoos määrab kolju kolmnurkse kuju, mille otsmikul on luukiil, mis on kergesti mõistetav ja erinevalt tükkidest tugev.

Pikaajalise kasvu ja kolju raskete deformatsioonide korral, kui mitte ainult eesmine õmblusmaterjal jääb kinni, vaid ka templite lähedal olevad surutud alad on selgelt nähtavad, võib laps kogeda oftalmoloogilised probleemid. Nägemispuudulikkus - silmalaugude ja 6 silma lihaspaari sisaldava nägemisnärvi või abiseadme kokkusurumise tagajärjed.

Metopõõsaste varajane sulgemine otsmikul võib põhjustada mitmeid probleeme, mis on seotud nägemisorganite välimuse ja toimimisega:

  • hüpoteeliorism (kolju tekke ebakorrapärasuste tõttu silmaõõnsuste vaheline ebapiisav kaugus);
  • exophthalmos (punduvad silmamunad, harvadel juhtudel kaasneb õpilaste nihkumine külgedele);
  • strabismus.

Hinnata patsiendi neuroloogilist tervist, trigonokefaalsete tüsistuste esinemist laste neuroloog, kes viib läbi uuringuid mitmete parameetrite järgi:
  • kraniaalsete luude kasvu piiramise aste;
  • mõju suurenevale aju suurusele;
  • kraniaalnärvi toimimine;
  • lihastoonus, parees, raskete halvatuse juhtude korral, kaasa arvatud ajalugu;
  • raskeid ajukahjustusi määravad organite aktiivsuse halvenemise üldised tunnused: nõrkus, apaatia, rahutus, krambid, sage söömisjärgne tagasivool.

Hoolimata patoloogiaga vanematel lastel täheldatakse vaimset pidurdust. Trigonokefaal erineb teistest nonsündromilistest (mitte kaasnevate häirete tõttu) craniosynostosis, millel on suurim protsent kognitiivseid defekte. Intelligentsus kannatab ligikaudu 15-20% haigeid. Kognitiivne kahjustus ei pruugi ilmneda enne algkooli vanuseni jõudmist.

Seotud rikkumised

Ligikaudu 1/5 last, kellel on diagnoositud trigonotsefalüümiga seotud neuroloogiline patoloogia:

  • suurenenud koljusisene rõhk (ICP suurenemise risk suureneb, kui see on kombineeritud teiste craniostenosisega);
  • vesipea;
  • stagniline optiline ketas;
  • nägemisorgani kaasasündinud väärarengud (harva);
  • mäletamisraskused, aeglane vaimne areng (vaimse alaarengu risk peamiselt suurenenud ICP-ga väikelastel).

Kuni 3% trigonokefalüüsi põdevatest lastest on anamneesis ventricoloperitoneaalne ümbersõit (läbi viidud vesipea eemaldamiseks).

Diagnostika

Paljudes etappides diagnoositud trigonotsefaly ulatus ja oht. Kohustuslikud on: anamneesi kogumine, lapse füüsilise ja neuroloogilise seisundi hindamine.

Esimesel visiidil selgitab arst välja järgmised andmed:

  • lapse vanus;
  • perekonna elutingimused (ökoloogia);
  • vanemate töökoht, sealhulgas minevikus (et tuvastada kahjulike tegurite mõju geneetikale);
  • igasuguse kraniosünostoosi esinemine lähisugulas;
  • patoloogia raseduse ajal, sünni trauma;
  • lapse seisund pärast sündi, arengu dünaamika ja patoloogia;
  • kui avastati esimesed trigonotsefaly märgid, kuidas kolju hiljem muutus (visuaalsed kriteeriumid);
  • eelmiste uuringute tulemused, rakendatud ravimeetodid (kui need on olemas), kas on ka teisi luu moodustumisega seotud patoloogiaid ja lapse üldist arengut.

Kraniaalõmbluste kahjustuse asukoht ja ulatus tuvastatakse pediaatril, lastel neuroloogil või neurokirurgil läbi viidud uuringu käigus. Kasutatava metopaalse süntakoosi instrumentaalseks diagnoosimiseks:

  1. CT 3D (kolju kolmemõõtmeline CT rekonstrueerimine). Meetod on kraniostenoosi puhul kõige täpsem. See teostatakse spiraalse tomograafi abil. Unetablette ei kasutata, protseduur on ette nähtud lapse eeldatava une või uneoleku ajaks.
  2. MRI Võimaldab teil saada lisateavet kognitiivsete häirete olemasolu kohta koos trigonokefaaliaga.
  3. Kolju ultraheli (neurosonograafia).
  4. Röntgen (harva kasutatakse, ebaefektiivne).

Trigonotsefaly esmasel diagnoosimisel ja operatsiooni ettevalmistamisel hinnatakse vahemaad näo osade vahel.

Lapse juht: norm ja patoloogia

Meie kehas on iga elund väga oluline. Ilma käedeta on ilma jalgata väga raske elada, ilma südameta üldse võimatu. Ja kes juhib kogu meie keha? Muidugi, pea. Kas sa tead, mida öeldakse: “Leib on kõike pea”? Sellest öeldes on selge, et pea on kõige olulisem.

Pea on aju, mis vastutab kogu meie keha töö eest. Kui ajus esineb muutusi, siis peegeldab see kohe kogu organismi aktiivsust. Keha reguleerimine toimub närviimpulsside (aju närvilõpmed) ja spetsiaalsete kemikaalide (hüpofüüsi) abil - humoraalse regulatsiooni abil.

Lapse pea koosneb kahest osast: näo ja aju osadest. Vanemas eas, kui pea peatub, on kolju luud omavahel tihedalt kinni ja liikumatud. Vastupidiselt sellele on vastsündinud lapse kolju luud väga liikuvad ja võivad liikuda mitte ainult üksteise suhtes, vaid ka teise luu serva. Kahe luude ristmikku nimetatakse õmbluseks, kolme luude vahelist ruumi nimetatakse allikaks. Imikutel on võimalik kindlaks teha 6 vedrud. Järk-järgult suletakse need vedrud elu jooksul. Suletud vedrud on oma ajaga, igaüks peab olema suletud kuni teatud eluajani. Loe lähemalt: kevad ja selle sulgemise ajastus.

Mõni tund pärast sündi saavad paljud loomad iseseisvalt liikuda ja isegi toitu otsida. Meie lapsed jäävad mitu kuud täiesti abituks. Miks see juhtub? Kõik on väga lihtne: inimene on väga organiseeritud loom, sotsiaalne. See tähendab, et inimkeha elus protsessis õpib täitma suurt hulka erinevaid tegevusi: räägib, söömine, kõndimine ja palju muud. Kõiki neid teadmisi on võimatu korraga saada, nii et inimene õpib teiste inimeste eeskujust, kuidas selles maailmas ellu jääda (sotsiaalne tegur). Lisaks lapse poolt elu protsessis omandatud sotsiaalsetele oskustele on olemas ka kaasasündinud mälu, eelmiste põlvkondade kogemus. Selline mälu kaitseb meid surma eest (enesesäilitamise instinkt). Me kardame instinktiivselt tulekahju, maod ja eredad punased putukad, kuigi keegi pole meid varem hammustanud. Lisaks enesehoidmise instinktile pärsib laps esivanematelt teisi reflekse ja instinkte. Niisiis, vastsündinutel on otsingu refleks, nad otsivad toitu instinktiivselt. Kui vastsündinu lastakse ema kõhule, ronib ta ise rinnale ja hakkab piima imema.

Miks me ei peaks sündima juba teades, kuidas kõndida ja rääkida? See on lihtne: selleks peab laps olema emakas liiga pikk. Kui laps areneb ema emakas liiga pikaks, siis selle luud kõvenevad ja kolju luud kaotavad oma liikuvuse. Sel juhul kaotab lapse kolju võime muuta helitugevust, mistõttu pea on läbi naise vaagna läbimise, mille luud on tihedalt ühendatud ja ei liigu.

Pärast sündi hakkab laps intensiivselt arenema. Sellisel juhul eristavad arstid füüsilist ja vaimset arengut.

Lapse pea suurus ja ümbermõõt

Norma

Füüsilise arengu all mõistetakse kõrguse, lapse kaalu, peaümbermõõtude ja rindkere intensiivsust. Nende näitajate hindamine kompleksis. Pere ümbermõõt lapse sünnil on vahemikus 29 kuni 34 cm, pea suurus erinevates kaasasündinud kõrvalekalletes võib olla väiksem ja suurem. Sellistes tingimustes nagu mikrokefaalia (väike pea), loote krooniline emakasisese hüpoksia (raseduse ajal platsenta kaudu hapnikusisalduse vähenemine), krooniline nikotiinimürgistus (seisund, kus ema suitsetas liiga palju raseduse ajal), pea suuruse vähenemine.

Selliste seisundite äärmuslikkus on anencepholia (pea puudumine). Raseduse ajal võib seda täheldada pärilike patoloogiate, viirusinfektsioonide (punetiste, tuulerõugete) lootel. Selliste seisundite kindlakstegemiseks on vaja teha selle loote ultraheliuuring selle arengu algstaadiumis.

Ema sisesekretsioonihäirete korral (diabeet, hüpertüreoidism) on pea suuruse muutused suurenemise suunas. Pea suurendamine raskendab sünnitamist looduslike radade kaudu, sest lapse pea ei saa läbi naise vaagna läbida. Sellistel juhtudel viiakse läbi keisrilõige.

Esimesel eluaastal kasvavad pea suurused üsna intensiivselt. Mitte ühelgi teisel perioodil lapse elus ei ole nii kiiret kasvu, kaalu, pea ja rindkere mahtu. Esimese kuue kuu jooksul kasvavad pea suurused keskmiselt 1,5 cm pärast kuut kuud - 0,5 cm kuus. Pea suuruse muutuste intensiivsus võib erineval kuul erineda erinevates lastes. See võib olla nii füsioloogiline muutus kui ka patoloogiline.

Füsioloogilised muutused pea kasvu kasvu intensiivsuses jäävad peamahtude hulka. Kesksed tabelid on laste füüsilise arengu näitajate keskmine väärtus erinevatel eluperioodidel. Need tabelid peegeldavad lapse pea vastavust vanusenormidele: poiste väiksed lauad, tüdrukute kesksed tabelid.

Lapse uurimisel kliinikus hindab lastearst mitte ainult seda, kui palju lapse pea suurus on suurenenud, vaid ka see, kas need suurused vastavad vanuse normile. Kui laps sünnib suure peamahuga, võib ta arenemisprotsessis kogeda pea suuremat kasvu. Kui lapsel on väikesed pea suurused, siis on selliste laste peamahu suurenemine intensiivsem. Tavaliselt on kõik lapsed aasta-tasemele ja pea suurus on umbes 44 cm.

Kuid pea suurusest ei saa midagi öelda, pea ja rindkere suhe on oluline. Kui peaümbermõõdu kasvu intensiivsuse patoloogilisi muutusi võib täheldada pea mahu suurenemise patoloogilise kiirenemisena võrreldes rindkere mahuga ja patoloogilise aeglustumisega.

Suur beebi pea

Peamiseks ümbermõõdu kasvu intensiivsuse tõusu täheldatakse sageli sellises seisundis nagu vesipea. See seisund võib tekkida enneaegsetel imikutel, lastel, kes on sündinud asfiksi, lastel, kellel on emakasisene hüpoksia. Sellisel juhul tekib ajukahjustus ja vedelik hakkab kraniaalkarbis kogunema. Vedeliku kogunemine suurendab intrakraniaalse kasti mahtu ja selle tulemusel suurendab lapse pea suurust. Lapse vedrud kasvavad halvasti, võivad paisuda, pulseerida, eriti kui laps hüüab. Kuna ödeem on ajus lokaliseeritud, domineerib lapse aju kraniaalne piirkond näo kohal. Teine märk lapse vesipea kohta on peamahu suurenemine võrreldes rinna mahuga. Tavaliselt ületab rinna mahu suurenemise intensiivsus peamahu suurenemise intensiivsust. Hüdroftaalis võib pea maht olla võrdne või suurem kui rinna maht. Diagnoosi selgitamiseks on vaja läbi viia aju ultraheliuuring, mis näitab vedeliku kogunemist ajusse, aju kambrite suurenemist. Sellise seisundiga lapsi peab jälgima neuroloog. Neil on ette nähtud diureetikumid (furasemiid) ja ravimid aju toitumise parandamiseks (piratsetaam, nootropiil). Lapsed on soovitatav üldine massaaž. Pärast ravi arenevad lapsed samamoodi nagu eakaaslased, pikaajalisi mõjusid ei ole. Ravi puudumisel jäävad lapsed vaimses arengus oma eakaaslastest maha, nad hakkavad rääkima, istuma, hilja minema.

Väike beebi pea

Peamise kasvu intensiivsuse vähenemist täheldatakse kõige sagedamini geneetilistes haigustes. Lisaks nende laste pea kasvu kasvule võib täheldada ka teisi kaasasündinud väärarenguid: huulte, kõva suulae, pehme suulae, eriliste sõrmede või varvaste, kuue palataalse käe või jala ja teised. Sellistel tingimustel on geneetiline nõustamine kohustuslik. Ravi viiakse läbi vastavalt tuvastatud kaasasündinud anomaaliale. Prognoos ei ole alati soodne ja sõltub ajukahjustuse astmest.

Aju küpsuse hindamine

Lisaks füüsilisele arengule vastuvõtus hindab arst ka lapse vaimset arengut. Lapse vaimne areng iseloomustab lapse aju küpsust ja lapse kohanemist elukeskkonnaga. Teatud sümptomid peaksid ilmuma või kaduma lastel teatud aja jooksul. Kui märk ei ilmunud või ei kadunud, siis näitab see aju ebaküpsust.

Niisiis peaks laps kuu pärast naeratama, kaks - hoidke oma pea headel maadel ja kuue kuu möödudes peaksid sündinud refleksid täielikult kaduma (automaatne kõndimine, suuline automaatika ja teised).

Kui laps on vaimses arengus maha jäänud, on vaja välistada ajuhaigused. See nõuab konsulteerimist neuroloogiga ja aju ultraheliuuringut. Vaimse alaarenguga laste ravimiseks on vaja ravida aju kahjustatud seisundit. Väga oluline on kasutada ravimeid, mis parandavad aju toitumist (piratsetaam, nootropiil). Rasketel juhtudel, kui on raske diagnoosida, on vajalik ka geneetiline nõustamine, sest selline seisund kaasneb sageli pärilike haigustega.

Pea kuju lastel

Lisaks pea suuruse muutustele võib täheldada ka selle kuju muutusi. Väga sageli, kui mädaneb, siis pea on lamedaks või ühepoolseks deformatsiooniks (poolel, kus laps kõige enam asub). Kui see tingimus tekib, kaltsiumi leostumine luudest pehmendab ja deformeerub kergemini. Sel juhul on vajalik kasutada D3-vitamiini terapeutilises annuses (1500-3000 RÜ). Ritside vältimiseks tuleb lapsele anda D3-vitamiini iga päev ennetava annusena (500 RÜ) kuni kaks aastat, va suvekuud (juuni, juuli ja august).

Beebi pea higistamine

Väga sageli on endokriinsete haiguste korral, eriti kilpnäärme lüüasaamisega, lapsed võivad põhjustada liigset higistamist. Sel juhul on vaja konsulteerida endokrinoloogiga, et läbida kilpnäärme hormoonide vereanalüüs. Higistamine võib toimuda ka eespool nimetatud D-vitamiini puudulikkuse korral.

Koored lapse peal

Sündimisel jäävad lapse nahale erinevad ained, mis aitavad lapsel emaka sees areneda. Seetõttu võib peanahale tekkida koorik. See koor võib olla kas eraldi väikeste vormide kujul või katta kogu pea. See seisund ei ole patoloogia ega vaja eriravi. Ainus asi, mida laps vajab, on peanaha hügieeniline hooldus. Kõik koorikud tuleb määrida vaseliinõliga, mis pehmendab neid ja seejärel hoolikalt eemaldada vatitupsuga. Seda operatsiooni tuleb teha iga päev 5-7 päeva jooksul.

Intrakraniaalne rõhk imikutel - nähud ja sümptomid. Kuidas määrata vastsündinutel suurem ICP

Suurenenud koljusisene rõhk on keeruline haigus, mida on raske ravida ja põhjustab palju ebameeldivaid tagajärgi. Eriti ohtlik ja raske diagnoosida seda haigust imikutel, sest nad ei saa kaebuse esitamise suhtes kaebust esitada.

Mis on ICP lapsel?

Intrakraniaalset rõhku põhjustab aju kudede kahjustuste eest kaitsva aju kudede liigne (hüpertensioon) või (hüpotensiooni) koguse puudumine. Seda nimetatakse vedelikuks. Sageli tekib see probleem aju rakkude pikaajalise hapniku nälja tõttu. Intrakraniaalne rõhk vastsündinul, mis on veidi kõrgenenud, on normaalne. Mõne aja pärast normaliseerub see reeglina ilma sekkumiseta.

Kaasasündinud intrakraniaalne rõhk

ICP on kahte tüüpi: kaasasündinud ja omandatud. Kaasasündinud intrakraniaalse rõhu ravimisel imikutel on raskem sünni trauma, tüsistuste tagajärjel raseduse ajal. Eelnevalt öeldes ei ole võimalik öelda, kas selle haiguse esinemise oht on lapsel. Eksamite ajal ei pruugi ICP eeldused olla, kuid üldise statistika kohaselt on igal viiendal lapsel selline patoloogia. Omandatud intrakraniaalne rõhk imikul tekib entsefaliidi, meningiidi või vigastuse tagajärjel.

ICP sümptomid imikutel

Iga ema unistab tervislikust lapsest, mistõttu on oluline, et haiguse esinemist ära hoida, oma sümptomeid õigeaegselt täheldada, sest aju seljaaju vedeliku väljavoolu raskus võib anda vastsündinudele palju ebamugavusi ja valu. Paljud uued vanemad rõõmustavad oma järglaste tegevuses, neid puudutatakse, kui laps painutab või raputab pead, ja ei usu, et need võivad olla esimesed äratuskellad.

Imikute intrakraniaalse rõhu sümptomid:

  • sagedane ärkamine öösel;
  • hüperaktiivsus, ärrituvus;
  • rindade varajane rike;
  • tugev regurgitatsioon, oksendamine;
  • silmamuna tahtmatud liikumised;
  • treemor;
  • sage põhjuseta nutt;
  • pea pöörlemine;
  • tugev reageerimine muutuvatele ilmastikutingimustele;
  • letargia;
  • füüsilise, psühho-emotsionaalse arengu lagunemine;
  • pea kukutades tagasi.

Veenid pea peal väikelastel

Noored emad kardavad tihti hirmu, kaebavad arstile, et imiku pea on nähtavad veenid. Selles nähtuses ei ole midagi kohutavat, sest vastsündinu nahk on õhem kui mis tahes täiskasvanu nahk ja nahaaluse rasva kiht ei ole piisavalt arenenud. Aja jooksul muutub veenivõrk vähem märgatavaks. Mõningatel juhtudel paisuvad ja paisuvad veenid, mis võivad olla märk peaajuvedeliku kehvast väljavoolust: peate võimalikult kiiresti konsulteerima neuroloogiga, et ta saaks tellida testi ja vajalikud testid.

Suur otsaesine

Mõnikord on ICP esimene märk väikelaste kõrge, pundunud otsmik, mille pealmine osa on kolju kõrval. Sageli on see segi aetud dropsiaga. Kui täheldate sarnast kõrvalekaldumist, vaadake selle diagnoosiga laste fotosid ja pöörake tähelepanu pediaatri rikkumisele eksami ajal. See võib olla märk teistest haigustest, nagu vesipea või ritsid. Igal juhul ärge paanikat püüdke ja küsige täiendavat uurimist, et veenduda, et oht puudub.

Kolju õmbluste erinevused imikutel

Vastsündinu kolju eripära seisneb luuplaatide liikuvuses. See on vajalik lapse sünnikanali läbimise lihtsustamiseks. Mõnikord võib imikutel olla kraniaalõmbluste lahknevus, mis on mõne kuu pärast tagasi normaalseks ja fontanelle kasvab. Kui see ei juhtu, konsulteerige kindlasti lapsearstiga, kes vaatab last. Ta peaks tegema uuringu pea struktuuri kohta, hindama plaatide vaheliste lünkade suurust ja määrama vajalikud ennetusmeetmed või -ravi.

Lapse intrakraniaalse rõhu põhjused

Intrakraniaalne rõhk alla üheaastastel lastel võib põhjustada palju raskusi ja vanemaealisi terviseprobleeme. Ravi edukus sõltub eelkõige antud abi õigeaegsusest. ICP kindlakstegemiseks lapsel on oluline hoolikalt jälgida tema käitumist, eriti esimestel 2-3 elunädalal. Mõnikord on haiguse esimesi märke väga raske märgata.

Vastsündinute koljusisene rõhu põhjused:

  • hüpoksia (hapniku puudumine, mis on põhjustatud nööri takerdumisest või muudest probleemidest);
  • tugev toksilisatsioon kogu raseduse ajal;
  • platsentaarne katkestamine või selle kiire küpsemine;
  • raske sünnitus, sünnitrauma;
  • hooletu ravim raseduse ajal;
  • pärilikkus;
  • ajukasvajad;
  • verejooks koljuõõnde;
  • tõsine sünnivigastus.

Kuidas intrakraniaalne rõhk imikutel

Suurenenud koljusisene rõhk lapsel avaldub tugeva ärevuse, terava meeleolu ja hüperaktiivsuse muutuses. Kui teie laps nutab sageli ilma põhjuseta, mõtle: võib-olla on see üks ICP sümptomitest, mis on seotud peavaluga suurenenud rõhu tõttu. Lisaks võib laps keelduda rinnaga, sageli ja rikkalikult, et taastada, pöörata oma pead ja rullida oma silmad.

Mõnikord tõuseb rõhk ajutiselt, siis normaliseerub, seega on ebamugavust raske märgata. Sellisel juhul jääb peamine sümptom ilmselge põhjuse ja rahutu käitumise pärast nutma, mida sageli seostatakse koolikute ja teiste lapsepõlve probleemidega. Pea meeles, et tavaliselt kuni 2-kuulised lapsed peaksid veetma suurema osa ajast une seisundis, nuttes ainult niiske mähe või nälja tõttu. Kui teie laps ärkab üle kolme korra öö, pidevalt nutma ja kummardub, on see tõsine põhjus, miks külastada lastearsti.

Kuidas määrata koljusisene rõhk imikutel

Lapse intrakraniaalse rõhu õige diagnoos algab visuaalse kontrolliga ja näitajate mõõtmisega nagu peamaht ja fontaneli suurus: üheaastases lapses peab see täielikult kasvama. Teine oluline küsimus uuringus - kontrollida lihase toonust ja lapse reaktsiooni. 99% juhtudest aitavad need meetodid aeg-ajalt täheldada näitajate kõrvalekaldeid ja tunnistada rikkumist. Täiendavate turvameetmete jaoks määratakse ajukoe ultrahel peaaegu igale lapsele läbi fontanal avamise ja mõnel juhul entsefalogramm või tomograafia.

Kuidas ravida koljusisene rõhk imikutel

Pidage meeles: laste intrakraniaalse rõhu ravi määrab neuroloog vaid alles pärast spetsiaalset ultraheliuuringut või tomograafiat, üksi sümptomid ei ole ravimite võtmiseks piisavad. Ainult pärast diagnoosi õigsuse kindlakstegemist antakse lastele Actovegini süstid ja vanemad lapsed glütsiini tabletid. Nad parandavad aju rakkude glükoosi imendumist, normaliseerivad ainevahetust ja avaldavad positiivset mõju unele.

Sageli on ICP põhjuseks hüpoksia (hapnikupuudus). Sellisel juhul on raviks ette nähtud spetsiaalsed veemenetlused ja rahustid. See aitab parandada vereringet ja aju küllastumist hapnikuga. Reeglina langeb rõhk pärast sellise ravikuuri läbimist. Vastasel juhul on ette nähtud tugevamad ravimid.

Spetsialist peab lapse kontole panema ja määrama teise kontrollkäigu kuupäeva. Sageli on ta ametisse määratud pärast silmaarsti läbimist, kes peab läbi viima lapse massaaži, mis on lapse üldiseks paranemiseks vajalik. Pärast kõiki kirjeldatud protseduure viiakse läbi pea ümbermõõdu, ultraheli ja visuaalse kontrolli korduv mõõtmine. Kui arst teeb uuringu tulemusena diagnoosi, registreeritakse teie laps mõnda aega kohustusliku kontrolliga iga kuue kuu järel.

Harvadel juhtudel võib ajukoe vere tserebrospinaalvedeliku mahu ja kogunemise suurenemine olla tõsine oht ja vajab kirurgilist sekkumist. Toiming viiakse läbi üldanesteesias, rõhu normaliseerimiseks eemaldatakse mõni liigne vedelik. Postoperatiivne rehabilitatsioon hõlmab abivahendite kasutamist ja pidevat arsti jälgimist.

Ritsid lastel. Märgid

Ratsitism on tuntud juba väga kaua, isegi enne meie ajastut, seda uurisid iidsed tervendajad ja sellist inimarengut peeti täiesti igapäevaseks.

Arvatakse, et maa peal ei ole ühtegi meest, kes mingil määral ei olnud ritside all.

Sellest ajast võib näha pilte lastele kõige tüüpilisemateks märgeteks - pundunud otsmik, lame või vastupidi, väga punduv kõht, siledad seljaosa, väänatud jäsemed.

Ritsid on väga levinud kõige erinevamate rahvaste seas, kuid kõige sagedamini ja tänapäeval on nad haiged Põhja-etniliste rühmadega.

Üldiselt nimetatakse mädanikke sotsiaalseks haiguseks, kuna lapsed, kes ei suuda saada olulisi vitamiine ja mikroelemente nende madala sotsiaalmajandusliku staatuse tõttu, eriti Aafrika ja Aasia riikides, kannatavad tõsiste ritsete all.

Raksiit algab tavaliselt varases lapsepõlves D-vitamiini puudumise tõttu kehas ja kui laps on sündinud talvel või sügisel, võib ta olla ka haigestunud rohkem lõunapoolsetel laiuskraadidel. D-vitamiini nimetatakse päikesevalguks.

Kaltsiumi ja fosfori ainevahetuse häired, mis on põhjustatud D-vitamiini puudumisest lapse kehas, põhjustavad luukoe moodustumise ja kasvu vähenemise, samuti nende mineralisatsiooni, mis põhjustab sisemiste organite toimimise häiret ja närvisüsteemi muutusi.

D-vitamiini puudumine lapse kehas tekib alatoitluse tõttu ja kui see ei ole päikesevalguse mõjul.

Lisaks võivad lastel esinevad ritsid tekkida tüsistuste tõttu raseduse ja sünnituse ajal, ema istuv elustiil, raseduse ajal ning ebasoodsad sotsiaalsed tingimused, kus laps on ja samal ajal saavad vähem vajalikke tooteid normaalseks arengut. Lastel võib olla ritseteid ning sünnihetkel ebapiisava kehakaalu taustal või pärast sündi liiga palju kehakaalu.

D-vitamiin moodustub päikesevalguse mõjul inimese nahas, kuid seda võib neelata koos kalaõli ja teiste seda vitamiini sisaldavate ainetega.

D-vitamiini leidub tuunikala, tursamaksa, heeringa, sardiini ja lõhe, samuti kaaviari ja kalaõli, juustu, või, munakollase ja margariini, palju nõges, petersellis, lutsernis, horsetailis.
Laps, kes veedab palju aega päikese käes suvel, vähendab D-vitamiini vajadust toiduga, kuid tänu asjaolule, et linnade õhkkond on väga reostunud, jõuavad päikesekiired miinimumini ja on lapse arenguks ebapiisavad..

Seetõttu peaks iga ema seda teadma ja andma D-vitamiini sisaldavaid tooteid isegi suvel.

D-vitamiini omastamise rikkumine kehast sõltub kaltsiumi ja fosfori mikroelementide kvantitatiivsest ja kvalitatiivsest sisaldusest toidus, ilma milleta D-vitamiin ei tööta, ning kõigi mikroelementide optimaalne suhe on leitud rinnapiimas.

Seetõttu tuleb erilist tähelepanu pöörata emadele, kes toidavad lapsi kunstlikult, kasutavad erinevaid segusid ja neil puudub sageli mikroelement, mis on piisav luukoe moodustamiseks.

Fosfori, kaltsiumi ja D-vitamiini metabolismiga seotud ainevahetusprotsesside häirimisel mängib erilist rolli enneaegne sündimus, lapse maksa, neerude ja soolte haigused. Rickets'i esimesed tunnused on luuhaigused, mille puhul esineb ebapiisav mineralisatsioon. Sellisel juhul muutub luu keerdunud ja painutatud, luu skeleti erinevad deformatsioonid algavad ja need muutused jäävad eluks.

Kui laps hakkab haigestuma, on tema tsinki, magneesiumi, kaaliumi ja muude mikroelementide ainevahetus häiritud, ensüümide aktiivsus muutub, mis põhjustab igasuguse ainevahetuse moonutamist, ilmub polühüpovitaminosis ja lõpuks hakkavad keha kõik organid ja süsteemid ebaõnnestuma.

Rickets'i esimesed sümptomid ilmuvad lapsele juba üheteistkümne kuu vanuselt, samal ajal kui laps muutub liiga valgeks, rahutuks, sageli värisemaks, keeldub söömast, ei maganud hästi, tundub une ajal, samuti toitmise ajal higistamine.

Kui pea on higistamine, hõõrub laps seda intensiivselt voodis ja hiljem võib sellel kohal moodustada kiilaspäisus. Need sümptomid on lapse ritside arengu kinnitamisel olulised, on vaja astuda koheseid samme, et päästa laps haiguse progresseerumisest.

Paljud emad, eriti need, kes kunstlikult toidavad last ja ei anna mikroelemente ja D-vitamiini sisaldavaid toidulisandeid, jätavad sageli ritsete protsessi. Me peame sellest väga kaua vabanema ja mitte alati edukalt.

Ritside arenguperiood kestab keskmiselt kuni kaks nädalat ja seejärel hakkavad tekkima skeleti muutused, kolju pehmed luud pehmenduvad, muutuvad selle konfiguratsioon, pea tagakülg muutub tasaseks, nii et tekib pea asümmeetria ja kogu kolju muutub ruudukujuliseks. Väga tihti ulatub otsmik tugevalt ja nina sild langeb, samal ajal kui pea maht suureneb.

Lisaks on ribide piiril paksendused, neid nimetatakse “ratsitilisteks roosikesteks” ja esineb rindkere deformatsioon, selle esiosa paisub ja meenutab kanarinda.

Väga sageli on selja kõverus, kui laps hakkab kõndima, areneb ta skolioos, mis tuleb väga pikka aega kõrvaldada ja mitte alati tõhusalt.
Eriti märgatavad kaarjad jalad O-kujulisena, kuid X-kujulises vormis on kõverus ja kohe täheldatakse lamedat jalga.

Tetkki räpastel lastel sulgub kahe aasta pärast, hambad ka puhkevad suure viivitusega, kuid mõnikord juhtub see teisiti, nad purunevad varem, kuid väga ebaühtlaselt.

Lastel esinevate rahutuste tunnused.

Kui ritsid on täheldatud hüpotensiooni ja sidemete nõrkust. See peitub liigeste lõtvuses, letargia lihastes. Sellised patsiendid võivad oma seljal lamades jõuda oma jalgadele või panna jalad oma õlgadele. Kõik lapsed, kellel on retsetid, hakkavad kõndima, istuma ja üles tõusma.

Kui lastel jäetakse tähelepanuta raksiit, on häiritud seedetrakti ja maksa häireid, häiritud on valkude ja lipiidide metabolism, puuduvad vitamiinid B, C, E, A ja D ning mikroelemendid - tsink, vask, magneesium ja teised, mis viib on kõigi kehasüsteemide rikkumine.

Seetõttu kannatavad kopsude ja südamepõletiku tõttu ritsetid, kes on väga sageli tingitud rindkere deformatsioonist ja kopsude ventilatsioonist.

Et laps ei sünniks mitte ainult tervena, vaid kasvaks ka ilma eriliste muutusteta nii skeletilt kui ka siseorganitest, peaks ema seda hoolitsema ka siis, kui laps on sündinud ja siis pärast sündi. Hea toitumine on vajalik, et laps ei saaks ritsete.

Rahutused hakkavad arenema esimestel elupäevadel, haiguste ennetamine on pidevalt vajalik.