Ajutised ja supratentoorsed ajukasvajad

Diagnostika

Iga kasvaja, mis toimub kolju sees, on iseloomustatud kasvaja olemusega (pahaloomuline või healoomuline), samuti kasvaja moodustumisega seotud ebanormaalsete rakkude kasvukiirus. Muuhulgas koondavad spetsialistid ajukasvajaid nende asukoha põhjal patsiendi ajus, samuti juhinduvad kasvaja poolt mõjutatud koe käitumisest. Selles klassifikatsioonis eristatakse järgmisi kasvajate rühmi:

Ajutised ajukasvajad

Ajutised ajukasvajad on aju alumises osas tekkivad kasvajad. Selles piirkonnas diagnoositud kasvajate hulgas võib mainida järgmist:

Medulloblastoom (mida nimetatakse ka granuloblastoomiks või sarkoomi glioomiks) on kõige sagedamini lastel ja noortel täiskasvanutel. Sellel kasvajal on kalduvus levida seljaaju kanali piirkonda ja kahjustada seljaaju.

See on healoomuline ajukasvaja, mis on ka kõige tavalisem lastel või väga noortel patsientidel. Tavaliselt kasutatakse seda tüüpi kasvaja raviks ainult kirurgilist sekkumist.

-- Aju tüvi glioom.

Aju tüvi glioom mõistetakse peamiselt aju kesknärvisüsteemi alumise osa pahaloomulise kasvajana, mõjutades selektiivselt täpselt ala, mis vastutab elutähtsate funktsioonide eest, nimelt hingamine, vererõhk, kehatemperatuur ja nii edasi.

Supratentorialne aju kasvajad

Supratentoriaalsed ajukasvajad on kasvajad, mis esinevad aju ülemises osas. Need kasvajad hõlmavad:

-- Aju astrotsütoom või oligodendroglioom.

Seda tüüpi supratentoorse kasvaja ravitulemuste prognoosimine sõltub kasvaja täpsest asukohast, mis võimaldab selle toimimist. Lisaks on aju astrotsütoomist rääkides vaja arvesse võtta selle kvaliteeti, mis määratakse kasvajarakkude mikroskoobi all uurides. Kõige pahaloomulisi astrotsütoome nimetatakse glioblastoomiks (multiforme glioom).

Ratke tasku rakkudest pärinev kraniofarüngioom või nn kasvaja tekib peamiselt hüpofüüsi kohal. Hüpofüüsi ise, mis asub aju baasi kohal, on aju kõige olulisem osa, mis hoolimata oma väiksusest (mitte rohkem kui hernest) vastutab paljude elutähtsate funktsioonide eest. Kraniofarüngioom ei levi aju teistesse osadesse, nagu paljud teised kasvajate liigid, kuid see võib häirida mitut aju struktuuri, põhjustades äärmiselt tõsiseid negatiivseid tagajärgi.

-- Kesknärvisüsteemi embrüonaalsete rakkude kasvaja.

Kesknärvisüsteemi embrüonaalsete rakkude kasvaja pärineb teatud aju rakkudest, mida nimetatakse gametideks. Üldiselt on embrüonaalsete rakkude kasvajaid mitut tüüpi, sealhulgas gonotsütoomi, embrüonaalsete rakkude pahaloomulist epiteeli, koreokartsinoomi jne. Need kasvajad esinevad tavaliselt aju keskosas ja seejärel levivad selle teistesse osadesse, mõjutades muu hulgas seljaaju.

-- Supratentoriaalne primitiivne neuroektodermaalne kasvaja.

See on äärmiselt pahaloomuline kasvaja, mis sarnaneb medulloblastoomiga, kuid tuleneb primitiivsetest aju rakkudest. Mõjutatud rakud kalduvad levima piki seljaaju kanalit aju teistesse osadesse ja seljaaju.

-- Nägemisnärvide ja hüpotalamuse piirkonna glioom.

Seda tüüpi kasvajad ilmuvad optiliste närvide rakkudes (närvirajad, mis edastavad kujutise silma aju). Kõige sagedamini esineb pediaatrilistel patsientidel optilise närvi ja hüpotalamuse piirkonna glioom, keda ähvardab pimedus.

Meningioom (arahnoidne endotelioom või meningoblastoom) on tavaliselt healoomuline kasvaja, mis esineb nn ajukestas. Sellised kasvajad levivad harva ajusse sügavalt, kuid avaldavad survet kõigile teistele organite struktuuridele.

See on tavaliselt healoomuline raku kasvaja, mis esineb hüpofüüsis. See on äärmiselt ohtlik haigus, kuna see aju lisamine (st ise hüpofüüsi endi poolt) toodab hulk hormone, mis vastutavad teiste näärmete töö eest, mille hulgas võib mainida:

-- kilpnääre, mis reguleerib organismi energia tasakaalu;

-- neerupealised, vastutavad mitte ainult soola ja teiste mineraalide tasakaalu eest kehas, vaid ka inimese üldise heaolu eest;

-- munasarjad ja meeste reproduktiivsed näärmed;

Peamised sümptomid, mis ühendavad peaaegu kõiki eespool nimetatud kasvajaid, on peavalu. Kuid lisaks peavalule võime täheldada ebanormaalselt kiiret rakukasvu, energia puudumist, ainevahetushäireid, ebakorrapäraseid menstruaaltsükleid naistel jne. Lisaks, nagu eespool mainitud, kui kasvaja on kahjustatud nägemisnärvi poolt, tekib pimedus sageli nendele närvidele avalduva surve tõttu.

Korduv ajukasvaja

Peaaegu mistahes ülalmainitud tüüpi kasvajaid, mis esinevad kolju sees, võib seostada korduvate ajukasvajate rühmaga. Asi on selles, et kasvaja naaseb uuesti ka pärast seda, kui seda on ravimeetodite abil hallatud. Korduvad kasvajad võivad tekkida samas aju piirkonnas nagu algsed kasvajad; mis tahes teises kesknärvisüsteemi piirkonnas; või isegi kogu organismi mujal.

Mis on vaskulaarse geneesi supratentorialne gliooside fookus?

Glioos on närvisüsteemi regeneratiivsete protsesside tulemus, mille põhiolemus on täita vaba ruum, mis ilmnes pärast gliaga neuronite surma, kesknärvisüsteemi toetava koe. "Vaskulaarne genees" näitab, et aju rakkude kahjustamise põhjuseks oli aju vereringe - äge või krooniline - rikkumine.

Klassifikatsioon

Vastavalt morfoloogilistele tunnustele võib glioos olla fookuses:

  1. Isomorfne, mis on struktuurselt homogeenne astrotsüütiliste ja gliaalse rakuliste elementide moodustumine;
  2. Anisomorfne, vastupidi, ei erine struktuurilist homogeensust ja glia ja astrotsüütide ebaühtlast jaotumist;
  3. Kiudne, mikroskoopiline uurimine toob esile gliaalkiud, mis domineerivad üksikute stellate rakkude üle.

Vastavalt geeni paiknemisele ajuaines võib glioos olla:

  1. Perivaskulaarne - lokaliseeritud mööda arteriaalseid tüvesid, mis kinnitab haiguse vaskulaarset teket;
  2. Subependymal - paikneb ependyma ümber - aju vatsakeste vooder;
  3. Marginaalne (piirkondlik) - fookus, mis on moodustunud meningide kõrval paiknevate neuronite kohale, mis ei paikne mitte aju aine paksuses, vaid selle pinnal.

Supratentorial-keskused

Nad kuuluvad aju ülemistesse osadesse, erinevalt subtentoriaalsest, sealhulgas väikeaju ja aju vars.

Peavalu kohal paiknev silmakaitsevihm kannab kõige sagedamini peavigastusi ja sünnijärgseid vigastusi, sest seda ümbritseb kõigil külgedel kokkusurumatu vedeliku vedelik. Selles lohes on vaskulaarse päritoluga glia kasvu kõige sagedamini seotud vigastustega.

Nende suuruse ja levimuse osas võib tekkida supratentoorne glioos:

  1. Fokaal - lokaliseeritud neurogliaalrakkude suure ühekordse kasvu vormis;
  2. Mitte arvukalt (terminit kasutatakse 2-3 fookuse olemasolu näitamiseks);
  3. Mitmesugune, mida iseloomustab rohkem kui 3 hüperdiivse koosseisu olemasolu;
  4. Difuusne (mitme fookusega), mis mõjutab aju erinevaid osi. Sellisel juhul on väikeste fookuste arv ettearvamatu.

Haiguse kliiniline pilt korreleerub surnud neuronite arvuga ja fookuse suurusega. Väike haridus neurogliast ei pruugi teile endast teada anda.

Sümptomid

Occipital lobe sisaldab:

  • visuaalse analüsaatori närimiskoori ja kooriku kooreosa;
  • kõnekeskused;
  • okulomotoorsed tsoonid

Neuronite kadumine selles aju piirkonnas võib viia:

  • kvadrantide hemianopsia (visuaalsete põldude kadumine);
  • visuaalne agnosia koos kahepoolse kahjustusega lobe - see juhtub harva;
  • metamorpopsia - välimuse, kontuuride moonutamine, objektide suurus;
  • sensoorne, alexa afaasia;
  • acalculia - võimetus loota;
  • majutuse häirimine, sõbralikud silmade liikumised.

Tuleb meeles pidada, et ekspresseeritud häired on rohkem iseloomulikud aju vereringe ägedatele häiretele. Glioosiga sümptomid leevenduvad ja arenevad aja jooksul.

Aju teatud ala toimimise peatamiseks on vaja peaaegu täielikult hävitada oma neuroneid.

Diagnostika

Oma abiga avastatakse neuroglia rakkude hüperdiveeriv (valguses valguses).

Lisaks vajadusel rakendage:

  • EMÜ;
  • ekstrakraniaalne, koljusisene angiograafia;
  • doppleri sonograafia.

Ravi

Keerulise ravi jaoks on vaja järgmisi ravimirühmi:

  1. Vasoaktiivsed ained (Cavinton, Cinnarizine, Vinpocetine) suurendavad aju verevoolu ja gaasivahetust.
  2. Antiaagiaine - ravimid atsetüülsalitsüülhape (aspiriin, tromboaas), ensüümi fosfodiesteraasi (klopidogreeli) inhibiitorid. Nende kasutamine parandab vere reoloogiat, takistab veresoonte agregatsiooni veresoontes.
  3. Aminohapped, nootropid: Actovegin, glütsiin, Cortexin, ženšenniekstrakt, Piracetam, Phenibut, Picamilon. Vajalik suurendada neuronite resistentsust hüpoksiale. Suurendage ka mikrotsirkulatsiooni.
  4. Hüpolipideemilised ravimid: atorvastatiin, rosuvastatiin, lovastatiin, atorvastatiin, fluvastatiin. Vajadus hoiuste raviks ja ennetamiseks aju kolesterooliplaatides.

Ennetamine

Haiguste ennetamist on võimalik saavutada:

  • viirus- ja bakteriaalsete haiguste õigeaegne ravi, aju veresoonte endoteeli ohtlik kahjustamine;
  • sõltuvuste tagasilükkamine;
  • immuniteedi tugevdamine;
  • piisav regulaarne füüsiline pingutus;
  • karastamine;
  • toitumine koos omega-3 rasvhapete kohustusliku lisamisega;
  • jalutab värskes õhus;
  • stressi vältimine, vaimne ülekoormus;
  • täielik une.

MRI dekodeerimine

Aita mul aru saada, mida see tähendab
visualiseeritud sub- ja supratentoriaalstruktuurid

Subarahnoidaalne ruum on ebaühtlaselt ekspresseeritud, laienenud piki esikaartude kumerat pinda, tumedaid lõhesid.

See on halb, mis ähvardab? mis tähendab?

Subtentoorilised struktuurid - kuuluvad aju alumistesse osadesse.
Supratentoorsed struktuurid - mis kuuluvad aju ülemistesse osadesse.
Subarahnoidaalne ruum - aju arahnoidse (vaskulaarse) membraani all olev ruum.
Kumer pind on väljapoole kumer.
. eesmised, tumedad lobid.. ilmselgelt peaks see olema * tume (st kroonipiirkonnas).

Mida see tähendab supratentorially ja subtentorially?

Tentorium või labia on osa dura mater, mis eraldab aju taga väikeajast. Kõik patoloogilised protsessid

eesmised, parietaalsed, ajalised, okcipitaalsed lobid, t

hüpofüüsi, hüpotalamuse ja tegija ise kuuluvad supratentooriumi, mis asub tentoriumi kohal. Ajutiste haiguste puhul on aju, Mosto-väikeaja nurk, 4 vatsakest ja pagasiruumi. Tavaliselt on näidatud kasvajate asukoht.

MRI dekodeerimine

Hea õhtu, palun aidake MRI dekodeerimist:
Eestlaagrite valkjas, subkortikaalne väike, 1,5-2 mm, väikeste anumate perivaskulaarsete ruumide tsüstide laienemine eesmise sarvedega, üksikud, väikesed 1,5-2 mm, suurenenud MR-signaali piirkonnad T2-VI poolt, MR-signaali kerge suurenemine, T2-VI ja FLAIR-režiimis tagumiste sarvede taga asuvas valgetes materjalides - muutus veresoonte teket. Aju varre sisu puhul ei ole tsentraalsed ja fokaalsed patoloogilised muutused.
Aju keskstruktuure ei nihutata. Aju vatsakesi ei laiene, ei deformeeru. Aju-poolkerakeste subarokoloidset ruumi ei laiene fonto-parietaalsetes piirkondades oluliselt. Aju-seljaaju ristmik, aju- ja väikeaju nurgad ilma patoloogiata. Väikseõõne mandlid asuvad Chamberlain'i joone kohal. Basaaltorusid ei pikendata. Neerude lagunemise märke ei ole täheldatud.
Hüpofüüsi ei laiene, tavaline struktuur. Hüpofüüsi lehter, optiline ristmik, nägemisnärvid, orbiidid, sisemise unearteri sifoonid ilma patoloogiata.
Paranasaalsete siinuste pneumatiseerimist ei häirita.
Järeldus: Vaskulaarse geneesi valge aine muutused ees- ja parietaalsetes piirkondades, kerge avatud hüdrofosfaat.

Olen 25 aastat vana, rõhk on umbes 100 * 65, ülekaal ei ole, halbu harjumusi ei ole.
Kaebused püsivate peavalude kohta, eriti kui ilmastikutingimused muutuvad. Valu pillid leevendavad valu ei ole alati. Tahad alati magada.
Tahaksin teada diagnoosi ja seda, mida tähendab 1,5-2 mm tsüst.
Tänan ette.

Tere Palun aidake mind dekodeerimisel: "MRi tomogrammide T1 T2 seerias, mis on kaalutud kolmes projektsioonis, visualiseeritakse sub- ja supratentoriaalseid struktuure.
Paraventrikulaarse subkoopilise, mõlema külje ees olevate, parietaalsete ja kaaluvate lobide, samuti corpus callosum'i ja vasakpoolse keskjooksuga valgete ainete puhul avastati demüeliniseerimiskeskused T2 hüpertiensuse signaaliga, elegantsi ja isoheptiivse T1, mõõduka perifokaalse turse tunnustega, suurused 0-st. 3cm kuni 0,7cm. DCD-s tuvastatud tsoonide signaali suurenemine difusiooniteguritega b0,500,1000 määratakse ICD-kaardile demüeliniseerimisprotsessi alusel. T2 / FLAIR fookuste koguarv kuni 10.

Aju külgmised vatsakesed on normaalse suuruse ja konfiguratsiooniga, 3. ja 5. vatsakese, basaaltsisternid ei muutu. Chiasmatic piirkonnas, millel puuduvad omadused, on hüpofüüsi koes normaalne signaal.

Subarahnoidaalset kumerat ruumi ei pikendata. Väikesed mandlid paiknevad BSU tasemel.

Silla tserebellaaride nurkade ala ilma funktsioonideta. Orbiitide sisu ilma funktsioonideta.

Ajutiste luude paranasaalsete siinuste limaskestast saadud signaali intensiivsus ja ajutiste luude mastoidprotsesside rakud ei muutu.

Järeldus: Härra pilt aju demüeliniseerimisprotsessist (debüüt SD?). Soovitatav MR kontrolldünaamika kontrastsuse suurendamisega. "
Tänan ette!

MRI-tomogrammide seerias, mis on kaalutud T1, T2-ga kolmes projektsioonis, visualiseeritakse sub- ja supratentoriaalseid struktuure, mediaanstruktuure ei nihutata.
Esialgse, parietaalse ja parema ajalise lobuse valge aine uurimisel ilmnesid ümmarguse, pikliku ja hulknurga kuju supra- ja infosuunalise hüperintensiivse T2- ja T2-fookuskaugused, mille suurused olid 0,5–0,7 * 1,0 cm.
Foci on selge, ilma perifakaalse infiltratsioonita. T1-VI kohaselt on täheldatud fokaalsete muutuste visualiseerimist transformatsiooni erinevates etappides (iso-, mõõdukalt hüpoglükoosne). Kahjustuste massiefekt puudub. Corpus callosumi kuju ja suurus ilma patoloogiliste muutusteta.
Pärast intravenoosset manustamist leiti 3 ülemvõimu keskpunkti (eesmise ja parema parietaalse lobes), kogudes kontrasti poolrõnga kujul.
Aju külgmised vatsakesed on sümmeetrilised (D = S) vanuse normomeetria piires tavapärase konfiguratsiooniga, ilma periventrikulaarse infiltratsioonita.
Kolmas kamber laiendatakse 0,7 cm-ni. IVy vatsake ei ole deformeerunud, mõõdukalt laienenud.
Sisemisi kuiva läbipääsu ei pikendata.
Orbiidid ilma funktsioonideta.
Chiasmatic piirkond ilma omadusteta, hüpofüüsi suurus ei laiene, hüpofüüsi ülemine kontuur on ühtlane. Kiasmaatiline tsistern on muutumatu. Hüpofüüsi lehtrit ei nihutata, hüpofüüsi koel on normaalne signaal.
Basaalsed tsisternid laienesid, mitte deformeerunud.
Subarahnoidaalsed kumerad ruumid ja vagud ei laiene. Aju külgmised lõhed on sümmeetrilised, mitte laienenud.
Väikese naha mandlid paiknevad suure okulaarse tasakaalu tasandil.
Ninavähid ja mastoidrakud on hästi arenenud, näo siinuste pneumaatika ei ole oluliselt häiritud.

1. Tot. tuvastatud hüperintensse fookuste T2 ja T2 FLIAR arv: üle 20
2. Supratentorial-keskused:
3) Infrapuna keskused: -
4) periventrikulaarne lokaliseerimine: kõige fookus
5) kontrastainet koguvate fookuste arv: 3

Leidis ema. Vanus: 52 aastat vana. Esimesed sümptomid (nägemise langus) algasid ilmselt aasta tagasi.

Selgitage palun inimlikult - haiguse hooletusseisundit. Tänan ette

MRI-tomogrammide seerias, mis on kaalutud T1, T2-ga kolmes projektsioonis, visualiseeritakse sub- ja supratentoriaalseid struktuure, mediaanstruktuure ei nihutata.
Esialgse, parietaalse ja parema ajalise lobuse valge aine uurimisel ilmnesid ümmarguse, pikliku ja hulknurga kuju supra- ja infosuunalise hüperintensiivse T2- ja T2-fookuskaugused, mille suurused olid 0,5–0,7 * 1,0 cm.
Foci on selge, ilma perifakaalse infiltratsioonita. T1-VI kohaselt on täheldatud fokaalsete muutuste visualiseerimist transformatsiooni erinevates etappides (iso-, mõõdukalt hüpoglükoosne). Kahjustuste massiefekt puudub. Corpus callosumi kuju ja suurus ilma patoloogiliste muutusteta.
Pärast intravenoosset manustamist leiti 3 ülemvõimu keskpunkti (eesmise ja parema parietaalse lobes), kogudes kontrasti poolrõnga kujul.
Aju külgmised vatsakesed on sümmeetrilised (D = S) vanuse normomeetria piires tavapärase konfiguratsiooniga, ilma periventrikulaarse infiltratsioonita.
Kolmas kamber laiendatakse 0,7 cm-ni. IVy vatsake ei ole deformeerunud, mõõdukalt laienenud.
Sisemisi kuiva läbipääsu ei pikendata.
Orbiidid ilma funktsioonideta.
Chiasmatic piirkond ilma omadusteta, hüpofüüsi suurus ei laiene, hüpofüüsi ülemine kontuur on ühtlane. Kiasmaatiline tsistern on muutumatu. Hüpofüüsi lehtrit ei nihutata, hüpofüüsi koel on normaalne signaal.
Basaalsed tsisternid laienesid, mitte deformeerunud.
Subarahnoidaalsed kumerad ruumid ja vagud ei laiene. Aju külgmised lõhed on sümmeetrilised, mitte laienenud.
Väikese naha mandlid paiknevad suure okulaarse tasakaalu tasandil.
Ninavähid ja mastoidrakud on hästi arenenud, näo siinuste pneumaatika ei ole oluliselt häiritud.

1. Tot. tuvastatud hüperintensse fookuste T2 ja T2 FLIAR arv: üle 20
2. Supratentorial-keskused:
3) Infrapuna keskused: -
4) periventrikulaarne lokaliseerimine: kõige fookus
5) kontrastainet koguvate fookuste arv: 3

Leidis ema. Vanus: 52 aastat vana. Esimesed sümptomid (nägemise langus) algasid ilmselt aasta tagasi.

Selgitage palun inimlikult - haiguse hooletusseisundit. Tänan ette

Sub- ja supratentoriaalseid struktuure visualiseeritakse seda

Ma vajan tõesti teie nõu. Taust on järgmine. 20-aastane tüdruk viidati ajuripatsi adenoomiga seotud aju MRI-le. Avastati keskse geneesi munasarjade düsfunktsioon, hüperprolaktineemia (prolaktiin 947 kiirusega 540). Kuid siin on MRI tulemused:

Näidatud muudatused : Aju MP-tomogrammide seerias, mis on kaalutud T1 ja T2 abil kolmel tasandil, visualiseeritakse sub- ja supratentoriaalseid struktuure.

Pineaalses piirkonnas visualiseeritakse ümmarguse kuju, millel on järgmised mõõtmed: anteroposterior - 1,05 cm, kõrgus - 1,00 cm, laius - 1,31 cm, MR-signaal, millest on izo- ja hypointensive T1, izo- ja hyperintensive T2VI juures, kõrval nelinurga plaadi eesmine ülemine pind, mis on paralleelselt paralleelne.

Aju külgmised vatsakesed on sümmeetrilised, mitte laienenud: eesmised sarved - 0,33 cm; korpus - 0,69 cm; Sh-ventrikulaat - 0,29 cm; IV vatsakese -

Subarahnoidaalne ruum ja funktsioonideta külgmised lõhed.

Chiasmal - sellar ala ilma muudatusteta. Hüpofüüsi paikneb intratsellulaarselt, neuro - ja adenohüpofüüs on selgelt erinev: anteroposterior - 0,92 cm, kõrgus - 0,57 cm, laius - 1,47 cm, hüpofüüsi lehtrit ei lükata tagasi.

Sümmeetrilised kuulmisnärvid, MP signaal homogeenne.

Keskmine struktuurid ei ole ümber paigutatud. Tavaliselt paiknevad väikeaju mandlid.

Järeldus: Kogukonna hariduse käsipuu piirkond. MP andmed hüpofüüsi adenoomide kohta ei ole saadud.

Loomulikult on see haridus ümmargune.

Mis see võiks olla? Loomulikult kohtusid nad neurokirurgiga, kuid mul on tõesti vaja teie arvamust ja mul ei ole jõudu oodata.Mul on MRI-pildid DICOM-vormingus, kuid neid on palju ja ma ei saa siin valida õigeid kohti. Kui keegi ei suuda siin avaldamiseks vajalikke pilte näha ja valida, postitasin need lingile: http://ifolder.ru/19996830 Parool lilek

Või ütle mulle täpselt, millised pildid mulle postitada.

Suur tänu.

Ma olen täna tööl

Ma töötan täna, nii et ma olen ebamugav allalaadimine kraav. Otsustades kirjelduse ja laboriandmete põhjal ei ole hüpofüüsi adenoomi. See ei ole hüperprolaktineemia tase, millest rääkida, ja hüpofüüsi ei laiendata. Loomulikult tuleb vaadelda harilikust käekäigupiirkonnast. Enamasti on see tsüst. Dünaamikat on vaja kontrollida pool aastat. Aga see on puhtalt kirjelduse, hirmutav eelnevalt!

  • Kommentaaride postitamiseks logige sisse

Anna, aitäh! Võib-olla

Anna, aitäh! Võib-olla vaata, kui see sulle sobib.

  • Kommentaaride postitamiseks logige sisse

Hr Andrei Ulyanovskist, mitte

Härra Andrew Ulyanovskist, ärge muretsege. Konopleva ei ole midagi valesti. Hüpofüüsi on normaalne. Väike pinealuse moodustumine on korpuspeeni tsüst - meie pihlakinnitus. Sageli leidub see tervetel inimestel juhuslikult. Kui lähete kuue kuu jooksul MRI-le, kinnitatakse, et see ei kasva ega unusta seda.

Harva ei hakka see tsüst kasvama, siis ilmuvad peavalud ja see tuleb eemaldada.

  • Kommentaaride postitamiseks logige sisse

Sergio, siin olete kindel

Sergio, Sa kirjutad kindlasti, et tegemist on tsüstiga, kuid moodustumise signaal ei ole absoluutselt kooskõlas vedeliku signaaliga! See on kindel haridus. Gadoliiniumiga on vaja teha T1 seeria.

Kuid sellise kliiniku puhul ei ole hüpofüüsi MRI-d tehtud ja hüpofüüsi ei ole võimalik adekvaatselt hinnata.

  • Kommentaaride postitamiseks logige sisse

Sergio, tänan teid väga

Sergio, tänan teid väga vaadates ja vastates!

  • Kommentaaride postitamiseks logige sisse

Jah, tõesti. See ei ole

Jah, tõesti. See ei tundu tavalise tsüstina. Eile, ma häbi, ma ei näinud allalaaditud kraavit. Ma päästsin selle kusagil, siis ma ei leidnud seda. Häbi. Aitäh, Mario ette pani.

Asukoha lokaliseerimine ei ole meeldiv, pihustiku tsüst on tavaliselt "nelinurga" plaadil ja see struktuur on ainult selle eesmise marginaali kõrval. Isegi talamus vajutab veidi paremale. Ja see ei ole päris ümmargune, kontuur on ebaühtlane. Ainus asi, mida tahaksin lisada, on see, et kontrastsus ei tooda siinkohal selgust (kuigi seda tuleks teha). Pinnakese ise, nagu tema tsüstide seinad, nagu pineotsütoomi seinad, kogunevad aktiivselt gadoliiniumi. Nii et ma toetun aja jooksul MR kontrolli all. Ja on vaja näidata selle andmeid (ja pilte ning kirjeldust) korduval uurimisel, mitte salaja!

Hüpofüüsi õhuke ei ole, eks? Loomulikult on nad asjata. Kuid hüpofüüsi ei laiene, diferentseerumine adeno-ja neuro on. Ja prolaktiini suureneb vähem kui kaks korda. Selline hüperprolaktineemia on adenoomiks liiga väike. Nüüd, kui 10 korda rohkem kui norm, siis jah, saate otsida microadenoma.

Mul on kahju, kui kirjutasin esimest postitust pilte vaatamata. Mario jäi erapooletuks - hästi tehtud.

  • Kommentaaride postitamiseks logige sisse

Ma selgitan oma punkti

Ma selgitan oma seisukohta.

Leitud on juhuslik, mitte kliinikuga seotud. Haridus on väike, kontuur on üsna selge. Keskel on T1 tume ja T2- valguses, mis on vedelikule iseloomulik. Ainus probleem on see, et see ei ole kesksel kohal, vaid lükatakse paremale.

Ma arvan, et tsüst ja seetõttu sugulane ei tohiks olla mures, ja on vaja teha vaatluse ja kontrolli MRI kuue kuu jooksul, kui peavalu ei ilmne varem.

  • Kommentaaride postitamiseks logige sisse

Millal on haridus

Kui see moodustumine on väike, on raske hinnata tsüstilise komponendi olemasolu. Tavaliselt on pineaalne tsüst ühtlane vedeliku moodustumine õhukese kapsliga, hypo-on T1, hüper, T2, nagu CSF ja signaali langus FLAIR-is, kui selles on valgu lisandit või rasva, siis FLAIRi ja T1 signaal võib olla veidi heledam. Kasuta ainult kapslit.

Sellisel juhul jääb iso-hypointensiini moodustumine T1, iso-hüperis ja nüüd tumedas vedelikus üsna helge. Ma arvan, et võimendamine ja õhukesed viilud huvipakkuvaks tsooniks lisaksid teavet.

Nende skaneeringute kohaselt ei ole hüpofüüsi külge midagi kinnitada.

Mõnikord matkivad germinoomid epifüüsi tsüste.

Siin on mõned näited pinealiste häirete mõjust:

Epifüüsi kasvajatega puberteedi katkestamine on üks selle organi endokriinsest rollist.

Enneaegne seksuaalne ja somaatiline areng esineb kaasasündinud hüpoplaasia või käbinäärme aplaasia korral. Selle näärme kasvajad moodustavad vähem kui 1% kõigist intrakraniaalsetest kasvajatest.

Eristatakse kolme tüüpi epifüüsi kasvajaid: (1) pineoomid (organite parenhümaalsetest rakkudest pärinevad kasvajad, mis leitakse 20% neoplasmast); (2) gliaaltuumorid (25% epifüüsi kasvajatest) ja (3) germinoomid (selle organi kõige sagedasemad kasvajad).

Germinoomasid nimetatakse ka teratoomideks ja kui neid esineb väljaspool pihlakäiku, nimetatakse neid ektoopilisteks penioomideks. Nad arenevad idanevatest rakkudest, mis embrüogeneesi protsessis ei ole saavutanud oma normaalset asukohta sugunäärmetes ja on sarnased struktuuris ja funktsioonis munasarjade ja munandite idanevate rakkude poolt.

Sellist tüüpi kasvajad kasvavad tavaliselt kolmanda aju vatsakese seintesse ja hüpotalamusse, põhjustades sümptomite iseloomuliku triaadi: (1) nägemisnärvi atroofia, (2) diabeedi insipidus ja (3) hüpogonadism.

Kasvaja massid võivad sylviae vesivoolu pigistada, mille tulemusena tekib sisemine vesipea, millel on tugevad peavalud, oksendamine, nägemisnärvi turse ja teadvuse halvenemine. Rõhk ülemistele mägedele põhjustab mõnel juhul Parino sündroomi (pilgude kombineeritud paralüüs) ja surve väikeaju või aju varre - kõnnaku rikkumine.

Harvadel juhtudel ilmnevad haiguse kliinilises pildis hüpotalamuse sümptomid: termoregulatsiooni, hüperfaagia või anoreksia muutused. Veelgi harvemini levisid germinoomid Türgi sadulapiirkonda ja ilmnesid hüpofüüsi kasvajate sümptomeid.

Enneaegne puberteet tekib tegelikult väikese protsendiga epifüüsi kasvajate juhtudest, peamiselt siis, kui need on oluliselt levinud väljaspool organit (Pellizzi sündroom).

. Asjaolu, et pineaalsete näärmete mitteparenhümaalsed kasvajad kaasnevad sagedamini enneaegse seksuaalse arenguga kui parenhüümsed kasvajad, kinnitab gonadotropiinide tootmist pärssiva teguri epifüüsi tekke ideed ja puberteedi tekkimise aeglustumist. Penialotsüütide hävitamisega mitteparenhüümse kasvaja poolt võib selle teguri tootmine tõenäoliselt väheneda, hüpofüüsi gonadotroopne funktsioon on desinfitseeritud ja puberteet algab varem kui tavaliselt.

Teistel epifüüsi kasvajatel, millega kaasneb tõenäoliselt selle teguri liigne tootmine, vastupidi, puberteedi viivitus. Sellistel juhtudel ei olnud võimalik tuvastada melatoniini taseme tõusu veres.

Epifüüsi kasvajate sümptomid ilmnevad tavaliselt hilinemisega ja kliiniline diagnoos on reeglina kindlaks määratud juba siis, kui kasvaja ei ole kasutatav. Kasutatakse kiiritusravi, mis on eriti tõhus germinoomide puhul.

Sub- ja supratentoriaalseid struktuure visualiseeritakse seda

Kokkuvõte
Viimane töökoht:

  • Föderaalse Riikliku Teadusasutuse "Epidemioloogia Keskinstituut", tarbijate õiguste kaitse ja inimhoolekande järelevalvetalitus.
  • Inimressursside taastamise keerukate probleemide instituut.
  • Perekonna ja vanema kultuuri akadeemia "LASTENE MAAILM"
  • Venemaa demograafilise arengu riikliku programmi osana
  • TULEVIKE ISIKUTE KOOLI "KOMMUNIKATSIOON SÜNNITELE"

    Ametikoht: vanemteadur. Sünnitusabi - günekoloog, nakkushaigused.

    Haridus

  • 1988-1995 Moskva Meditsiinilise Hambaravi Instituut. Semashko, eriarstiabi (diplom EV №362251)
  • 1995–1997 Moskva Meditsiini Instituudi kliiniline residentuur. Semashko eriala "sünnitus ja günekoloogia" reitinguga "suurepärane".
  • 1995 "Ultraheli diagnoos sünnituses ja günekoloogias" RMAPO.
  • 2000 "Laserid kliinilises meditsiinis" RMAPO.
  • 2000 "Viiruse- ja bakteriaalsed haigused väljaspool rasedust ja selle ajal." NCAAI RAMS.
  • 2001 “Rinnanäärmete haigused sünnitusarst-günekoloogi praktikas” NCTU ja P RAMS.
  • 2001 “Kolposkopia alused. Emakakaela patoloogia. Kaasaegsed emakakaela emaka "NCAH ja P RAMS" haiguste ravimeetodid.
  • 2002 "HIV - nakkus ja viirushepatiit" RMAPO.
  • 2003. a uuringud „kandidaatide miinimum“ eriala „sünnitusabi ja günekoloogia” ja „nakkushaiguste” osas.

    24. veebruar 2019

    Küsimus: Head päeva! Hiljuti oli laps (3-aastane poiss) ARVI koos palavikuga krampidega (esmakordselt elus), vabastati haiglast ja 3 päeva pärast tõusis temperatuur uuesti ja uuesti, kui krambid kordusid (neid rahustati haiglas rotoviiruse infektsiooniga). Viidi läbi EEG, mis näitas (alfa-aktiivsus registreeriti sagedusega 7,5–8 Hz, amplitud 10–15 µV, ebaregulaarne, nõrgalt moduleeritud, teetaaktiivsus sagedusega 4–5, amplitud 10–20 µV, deltaaktiivsus, sageli 1,5 Hz) 20-60 µv. FS-is paroksüsme ei esine. Järeldus - 1. Puuduvad fokaalsed muutused 2. Epiaktiivsus ei ole registreeritud 3. Üldised aju muutused on ärritavad.) Mida täpselt see järeldus ütleb? Milliseid teadusuuringuid tuleb teha järgnevalt?

    Arsti vastus: Tere! EEG vanusepiirangus Lapse närvisüsteem on moodustumise protsessis (kortikaalne süsteem moodustub 8-9 aastat). Te peate jälgima lapse kehatemperatuuri.

    Meditsiiniteenused Moskvas:

    15. veebruar 2019

    Küsimus: Hea õhtu. Tehtud MRI tulemus: MR väliskeskkonnas asuva hüdroefalmi pilt. Düstroofilise iseloomuga aju aine fokaalsed muutused. "Tühja türgi sadul. Sinusopaatia. Kas mul on vaja pöörduda neuroloogi poole.

    Arsti vastus: Tere! Te peate ravi saamiseks võtma ühendust neuroloogiga. MRI on vaid üks funktsionaalse diagnostika meetodeid, kliinilised kaebused on olulised.

    22. detsember 2018

    Küsimus: Peavalud paremal küljel, alates okulaadist esiosale, mälu vähene kahjustus.

    Mida te arvate MRI-st, eriti „tühja” Türgi sadula sündroomi puhul, kas see edeneb?

    Perekonnanimi, nimi, isanimi: Anatoli Vladimirovitš

    Sünniaeg: 01/10/1954 Sugu: abikaasa.

    Õppevaldkond: aju + aju veresoonte MRA kontrastsuse suurendamisel: mitte läbi viidud Uuringu number: 754551.5 T

    Metallist hambaproteeside artefaktid. MR-tomogrammide seerias, kaalutud T1 ja TP2! kolmes projektsioonis visualiseeritakse aju sub- ja supratentoriaalseid struktuure. Keskmine struktuurid ei ole ümber paigutatud. Mitme programmi DWI andmed aju suurema osa kohta ei ole ägeda faasi isheemiline protsess vastu võetud. Valge aine puhul määratakse aju ja eesmine ja parietaalne lobes, periventrikulaarne ja subkortikaalne, fookuste abil, mille maksimaalne suurus on 3 mm, hüperintensiivne T2 ja T2 tirm CI, iso-hypointensive T1 CI-s, ilma perifokaalse ödeemi märke. Hall- ja valget ainet eristatakse rahuldavalt. Laiendatakse Virchow-Robini piirkonnas perivaskulaarseid ruume.

    Külgmised vatsakesed on laienenud asümmeetriliselt (D

    Arsti vastus: Tere! See anomaalia leitakse 10% elanikkonnast, sagedamini on see asümptomaatiline ja on juhusliku uurimise käigus leitud. Harva ilmnevad patoloogilised sümptomid, mis võimaldavad patsiendil diagnoosida „tühja Türgi sadul” sündroomi, tühi türgi sadul võib põhjustada peavalu, neuroendokriini ja nägemishäireid. Te peaksite jälgima silmaarst, neuroloog, endokrinoloog, ENT spetsialist.

    Tõenäoliselt, kui olete oma karistust kogenud, põhjustasid seda südame-veresoonkonna probleemid.

    Neuralgilised protsessid, mis suurendavad tühja Türgi sadul sündroomi tekkimise riski, on järgmised: 1. kõrge vererõhk; südamepuudulikkus; vereringehäired;

    ajukasvaja; aju rakkude ebapiisav hapnikurikastamine; hüpofüüsi tsüst; aju verejooks.

    2. Erinevad põletikulised protsessid.

    3. Viiruste nakatumine ja nende pikaajaline ravi antibiootikumidega.

    4. Autoimmuunhaigused (immuunsuse vähenemine).

    22. detsember 2018

    Küsimus: Peavalud paremal küljel, alates okulaadist esiosale, mälu vähene kahjustus.

    Mida te arvate MRI-st, eriti „tühja” Türgi sadula sündroomi puhul, kas see edeneb?

    Perekonnanimi, nimi, isanimi: Anatoli Vladimirovitš

    Sünniaeg: 01/10/1954 Sugu: abikaasa.

    Õppevaldkond: aju + aju veresoonte MRA kontrastsuse suurendamisel: mitte läbi viidud Uuringu number: 754551.5 T

    Metallist hambaproteeside artefaktid. MR-tomogrammide seerias, kaalutud T1 ja TP2! kolmes projektsioonis visualiseeritakse aju sub- ja supratentoriaalseid struktuure. Keskmine struktuurid ei ole ümber paigutatud. Mitme programmi DWI andmed aju suurema osa kohta ei ole ägeda faasi isheemiline protsess vastu võetud. Valge aine puhul määratakse aju ja eesmine ja parietaalne lobes, periventrikulaarne ja subkortikaalne, fookuste abil, mille maksimaalne suurus on 3 mm, hüperintensiivne T2 ja T2 tirm CI, iso-hypointensive T1 CI-s, ilma perifokaalse ödeemi märke. Hall- ja valget ainet eristatakse rahuldavalt. Laiendatakse Virchow-Robini piirkonnas perivaskulaarseid ruume.

    Külgmised vatsakesed on laienenud asümmeetriliselt (D

    Arsti vastus: Tere! See anomaalia leitakse 10% elanikkonnast, sagedamini on see asümptomaatiline ja on juhusliku uurimise käigus leitud. Harva ilmnevad patoloogilised sümptomid, mis võimaldavad patsiendil diagnoosida „tühja Türgi sadul” sündroomi, tühi türgi sadul võib põhjustada peavalu, neuroendokriini ja nägemishäireid. Te peaksite jälgima silmaarst, neuroloog, endokrinoloog, ENT spetsialist.

    Tõenäoliselt, kui olete oma karistust kogenud, põhjustasid seda südame-veresoonkonna probleemid.

    Neuralgilised protsessid, mis suurendavad tühja Türgi sadul sündroomi tekkimise riski, on järgmised: 1. kõrge vererõhk; südamepuudulikkus; vereringehäired;

    ajukasvaja; aju rakkude ebapiisav hapnikurikastamine; hüpofüüsi tsüst; aju verejooks.

    2. Erinevad põletikulised protsessid.

    3. Viiruste nakatumine ja nende pikaajaline ravi antibiootikumidega.

    4. Autoimmuunhaigused (immuunsuse vähenemine).

    3. detsember 2018

    Küsimus: Tere! Palun aita tutvuda mrth-i hetktõmmisega, mis võeti vastu 24.07.2018. Leiti aju sub- ja supratentoriaalstruktuuride visualiseerimine, ajuaines määrati parietaalhülsside alamtüüp ühe fookusega. läbimõõduga kuni 3 mm, tsüstiline laienemine vasakpoolse ajapiirkonna ruumist on 30 x 11 mm Järeldus MRI-märgid düscirculatory genesis'i aju valge ve-w-i ühekordsetest fokaalsetest muutustest, arachnoidne tsüst Palun aidake vastusega, mida see tähendab ja kuidas olla. Tänan teid väga ja õnn.

    Arsti vastus: Tere! MRI vastab eelnevalt saadud peavigale. Te peaksite konsulteerima neurokirurgiga.

    Välised vesipiirkonna meditsiinilised konsultatsioonid

    Seotud ja soovitatavad küsimused

    11 vastust

    Otsi sait

    Mis siis, kui mul on sarnane, kuid erinev küsimus?

    Kui te ei leidnud vajalikku teavet selle küsimuse vastuste hulgast või kui teie probleem on veidi erinev, siis proovige küsida arstilt sellel lehel täiendavat küsimust, kui see on põhiküsimuses. Võite küsida ka uut küsimust ja mõne aja pärast vastavad meie arstid sellele. See on tasuta. Samuti võite otsida vajalikku teavet sarnastes küsimustes sellel lehel või saidi otsingu lehel. Oleme väga tänulikud, kui soovitate meid oma sõpradele sotsiaalsetes võrgustikes.

    Medportal 03online.com viib kohapeal arstidega kirjavahetuses arsti poole. Siin saad vastused oma valdkonna tegelikest praktikutest. Praegu annab veebileht nõu 45 alal: allergoloog, venereoloog, gastroenteroloog, hematoloog, geneetik, günekoloog, homeopaat, dermatoloog, pediaatriline günekoloog, pediaatriline neuroloog, pediaatriline neuroloog, laste endokrinoloog, dietoloog, immunoloog, infektoloog, pediaatriline neuroloog, pediaatriline kirurg, pediaatriline endokrinoloog, toitumisspetsialist, immunoloog, infektoloog, pediaatriline neuroloog, lastekirurg, pediaatriline kirurg logopeed, Laura, mammoloog, arst, narkoloog, neuropatoloog, neurokirurg, nephrologist, onkoloog, onkoloog, ortopeediline kirurg, silmaarst, lastearst, plastist kirurg, prokoloog, Psühhiaater, psühholoog, pulmonoloog, reumatoloog, seksoloog-androloog, hambaarst, uroloog, apteeker, fütoterapeut, fleboloog, kirurg, endokrinoloog.

    Vastame 95,66% küsimustele.

    Küsimused

    Küsimus: kas sa tegid aju?

    Tulemuseks on see, mis mul on. Ma olen 29-aastane, sain peavigastuse, sain 3 parietaalse piirkonna õmblust, mis toimus 03.05.2014 kuni tänase päevani on mul peavalu ja peapööritus, kui ma tegin aju MRI-d, mis on kirjutatud MR-tomogrammide arvuga, mis on kaalutud T1 ja T2-ga kolmel prognoosil Aju sub- ja supratentoriaalsed struktuurid Aju külgmised vatsakesed on normaalse suurusega, mõnevõrra asümmeetrilised: parema külgmise vatsakese laius Monroe augu tasemel on kuni 1,1 cm, vasaku külgmise vatsakese laius sellel tasemel on kuni 0,8 III ja IV vatsakeste, basaaltsisternid ei ole Chiasmil pole omadusi, hüpofüüsi koel on normaalne signaal. Subarahnoide konvexitaalsed ruumid ja vagud on ebaühtlaselt laienenud, peamiselt eesmise ja parietaalse lobuse piirkonnas, seoses kortikaalsete atroofiliste muutustega. Aju tuumad paiknevad suure okulaarse tasakaalu tasemel, aju aine fokaalses ja difuusse iseloomus ei ole muutusi. MR pilt veidi välistatud asendus-hüdrokefaalis. määras mulle kaadrid combilipen, aktovegin, naatriumkloriid, meksidool ja pillid tagista ja pirazezin

    Olemasolevad omadused, mis on tuvastatud MRI tulemusena, võivad olla seotud traumaatilise ajukahjustusega. Ravi on ette nähtud õigesti, soovitan seda jätkata ja järgida kõiki teisi meditsiinilisi soovitusi (et vältida füüsilist pingutust, ületöötamist, stressi). Täpsemat infot huvitava küsimuse kohta saate meie saidi vastavas osas, klõpsates järgmist linki: MRI. Lisateavet leiate ka meie veebilehe järgmisest jaotisest: Vigastused

    Tere, olge nii lahke, et aidata krüptida MRI. Minu nimi on Elena, ma olen 42 aastat vana, mul on sageli pearinglus ja mõnikord kerge vaevu kõndides, pole kunagi olnud peavigastusi: T1 ja T2 kaalutud MR-tomogrammide seerias kolmest projektsioonist visualiseeritakse sub- ja supratentoriaalseid struktuure. aju koore ja valget ainet arendatakse õigesti, nende normaalne intensiivsus on MR-signaal; Aju parenhüümi aine, pagasiruumi ja väikeaju fokaalsus ei muutunud, aju külgmised vatsakesed on sümmeetrilised, nende kuju ei muutu, ei laiene, ei ole märke tserebrospinaalvedeliku rikkumisest ja koljusisese rõhu suurenemisest. 3. ventrikulaati ei suurendata, 4. vatsake ei ole laienenud, mitte deformeerunud. Täiendavaid koosseisusid aju korpuse nurkade olasti ei avaldata. Sisemisi kuulmispunkte ei laiendatud. orbiidid ilma omadusteta, andmed ilmsete patoloogiliste struktuurimuutuste olemasolu kohta, usaldusväärselt tuvastatud MR-signaali patoloogiliste muutuste fookused nende väljaulatumisel ei olnud tuvastatud. Hüpofüüsi õhuke riba, mille maksimaalne vertikaalne suurus on kuni 0,3 sa, asub Türgi sadula tagaküljel. mille maht on valmistatud laiendatud chiamalnoy tankist. Hüpofüüsi ülemine kontuur on nõgus. Hüpofüüsi struktuur "naivivn teadusuuringutega" on homogeenne. Hüpofüüsi lehtrit ei nihutata. Epifüüsi projitseerimisel määrab vedeliku kaasamine, mille läbimõõt on 0,7 cm, basaaltsisternid ei laiene, ei deformeeru. Subarahnoide konvksitalny ruume ja aju poolkera vagusid ei pikendata. Aju külgmised lõhed on sümmeetrilised, mitte laienenud. Väikesed mandlid asuvad suurte silmakarpide tasandil. Kraniaal-vertebraalne üleminek on tähelepanuväärne, ajutisete luude mastoidprotsesside okolonosaalsed siinused ja rakud arenevad õigesti, näo siinuste pneumaatika ei ole oluliselt häiritud. JÄRELDUS: härra - pilt tekkivast tühjast türgi sadulast. Epifüüsi tsüst: MR-andmeid fokaalsete muutuste esinemise kohta perehidüma aju, tüve ja väikeaju aine osas ei leitud.

    Teie leitud muutused näitavad nii epifüüsi tsüstide kui ka moodustava tühja türgi saduli olemasolu, mis on võimalik Türgi sadula defektse diafragma korral (kaasasündinud või omandatud - autoimmuunprotsessi või hüpotüreoidismi taustal). Soovitan teil teha vereanalüüsi hüpofüüsi hormoonide ja kilpnäärme hormoonide kohta ning konsulteerida seejärel oma arstiga endokrinoloogiga.


    Üksikasjalikumat infot huvitava küsimuse kohta saate meie veebisaidi temaatilises osas, klikkides järgmisele lingile: Kilpnääre - hüpotüreoidism, hüpertüreoidism. Lisateavet leiate ka meie veebisaidi järgmisest jaotisest: endokrinoloog ja mitmed artiklid: laboratoorsed diagnoosid

    Tänan teid vastuse eest! Palun öelge, milliseid narkootikume saab juua, et peapööritus ei häiriks sind ja kõige olulisem küsimus on minu diagnoos: härra kujutis tühja türgi sadulast, mis moodustub. Hüpofüüsi tsüst.

    Arvestades pearinglust puudutavaid kaebusi, peate läbima mitmeid uuringuid, mis võimaldavad teil kindlaks teha selle esinemise põhjuse ja selle alusel valida sobiva ravi. Soovitan teil teha REG-i, selgroo röntgenifoto ja isiklikult külastada neuropatoloogi arsti. Primaarse tühja sadula sündroomi korral ei ole ravi sekundaarses sündroomis tavaliselt näidustatud, soovitatakse kasutada hormoonasendusravi. Kui nägemisnärvid on kokku surutud, on kirurgiline sekkumine näidustatud.


    Soovitan teil isiklikult külastada neuroloogi, et uurimistulemusi põhjalikult uurida ja hinnata, seejärel antakse teile sobiv ravi. Üksikasjalikumat teavet huvitava küsimuse kohta saate meie veebisaidi temaatilises osas, klõpsates järgmist linki: Magnetresonantstomograafia (MRI). Lisateavet leiate ka meie veebisaidi järgmisest osast: Neuroloog ja neuropatoloog ning mitmetes artiklites: Pearinglus

    Sub- ja supratentoriaalseid struktuure visualiseeritakse seda

    Supratentoriaalsed kasvajad on aju poolkera kasvajad. Need asuvad venoosse vere ja tserebrospinaalvedeliku väljavoolutorude eemal. Seetõttu debüteerivad supratentoorsed kasvajad tavaliselt fokaalsete sümptomitega, hüpertensiivne sündroom liidab hiljem, kui kasvaja jõuab suure suuruse juurde.

    Samal ajal võivad tekkida uued supratentoorsete kasvajate sümptomid, mis ei ole seotud aju kasvaja ja piirnevate piirkondadega. Neid põhjustavad tavaliselt difuusne aju turse ja dislokatsiooni nähtused. Kõige tõsisem dislokatsiooni nähtus - aju tüve nihkumine ja tungimine (sekundaarne tüve sündroom) - anisocoria, strabismus, pilgu parees, vahelduv halvatus, tabloid ja muud häired, teadvuse halvenemine (uimastamine, sopor, kooma), hingamisteede ja südamehäired, kuni peatus.

    Null võib olla külgmine (külgmine) ja aksiaalne (aksiaalne). Kui supratentoriaalne kasvaja on reeglina külgsuunaline sisestamine - ajukahjustuse all. Ajutise lõhe medio-basaalsete osade nihutamine ja seejärel aju vars areneb kõige sagedamini ajalise lõhe kasvajatega.

    Subtentoorsed tuumorid on tagumise kraniaalfossa kasvajad. Iseloomustab intrakraniaalse hüpertensiooni varajast ilmnemist CSF-teede tihendamise tõttu. Teine iseloomulik sümptom on tuumori tüvirakkude kompressiooniga või infiltreerumisega seotud sümptomid.

    Supratentoriaalsete kasvajate varre sümptomoloogia võib olla tingitud ka ajuvarda aksiaalsest okcipitaalsest obstruktsioonist. Sage valu kaela- ja peajooksu piirkonnas ning pea sunnitud asend.

    Tserebrospinaalvedeliku voolu liikumiste blokeerimisel esineb sageli supratentoriaalse kasvaja meningeaalseid sümptomeid, samuti peapõletust, toonilisi krampe, bradükardiat ja oksendamist - Bruns'i rünnakuid, mis on eluohtlikud.