Vestibulaarravimi Vestibo peamine assistent: ravimite kasutusjuhised, ülevaated ja analoogid

Kasvaja

Vestibo - ravim, mis võetakse vastu vestibulaarset aparaati.

Sellised kõrvalekalded normist põhjustavad pearinglust, iiveldust ja kuulmisprobleemide teket ning seetõttu ka kuulmisvõime vähenemist. Seda ravimit toodetakse Saksamaal ja Bulgaarias tablettide kujul, millel on ümmargune kuju ja pealkiri "B8".

Selle ravimi toimeaine on betahistiindivesinikkloriid. Vabastage see tablettides, mis sisaldavad 8 mg, 16 mg või 24 mg toimeainet.

Farmakoloogiline toime

Vestibo on ravim, millel on histamiiniga sarnased omadused.

Peamine toimeaine betahistiindivesinikkloriid mõjutab peamiselt H1 ja H3 retseptoreid, mis asuvad sisekõrvas, samuti kesknärvisüsteemi vestibulaarsetel tuumadel.

See aine parandab ka vereringet basiilsetele arteritele. Ja kui ainet, mis aeglustab H3 retseptoreid, on betahistiindivesinikkloriidil otsene mõju aju varre.

Sellel on positiivne mõju vestibulaarsele aparaadile, normaliseerides selle tööd ja viies selle normaalsesse seisundisse. Selle abil paraneb sisekõrva kapillaaride mikrotsirkulatsioon, pearingluse sagedus ja nende intensiivsuse vähenemine.

Samuti läbivad peavalud ja tinnitus.

Ravimite farmakokineetika

See ravim on üsna hästi ja peaaegu täielikult seedetraktis.

Selle tulemusena tekivad uued ained. Toimeaine kontsentratsioon veres on väga väike, mistõttu viiakse läbi kõik uuringud ainega, mis sünteesitakse pärast ravimi Vestibo tarbimist.

Sellise ravimi maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse vaid tund pärast selle sissevõtmist. Kui te kasutate seda ravimit koguses 8-48 milligrammi, registreeritakse umbes 85% algannusest uriiniga. Neerude või väljaheidete abil väljub ravim väikeses koguses.

Näidustused

Kasutusjuhend Vestibo näitab järgmisi ravimi näidustusi:

  • Meniere'i sündroom, mis avaldub pearingluse, iivelduse ja oksendamise vormis;
  • vestibulaarsete seadmete rikkumine seoses vigastuste, infektsioonidega;
  • sisekõrva endolüümide arvu suurendamisel;
  • vestibulaarsed häired, mis põhjustavad kuulmisprobleeme ja põhjustavad teadvuse kadu.

Vastunäidustused

Eksperdid viitavad järgmistele vastunäidustustele:

  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • raseduse ja imetamise periood (mõju sellel juhul ei ole veel põhjalikult uuritud);
  • maohaavand;
  • bronhiaalastma;
  • Soovitatav on pöörata erilist tähelepanu ravimi kasutamisele alla 18-aastastel lastel.

Toimemehhanism

Ravimi Vestibo toimemehhanismi ei saa täielikult uurida.

See parandab vereringet sisekõrva veres. Selle ravimi toimeainel on kindel mõju piigi potentsiaali esinemisele vestibulaarse aparaadi tuumade neuronites, mis on annusest sõltuvad.

See aitab kiirendada vestibulaarse funktsiooni taastumist. Kõiki neid funktsioone kokku võttes võib öelda, et neil on positiivne mõju vestibulaarsele aparaadile, kui ravitakse Meniere'i sündroomi ja vertiigo, kui vestibulaarset aparaati valesti kasutatakse.

Seega aitab betahistiin suurendada histamiini metabolismi ja lõhustumist.

Samal ajal on tal võime blokeerida H3-retseptoreid ja see tähendab nende tundlikkuse vähenemist.

Kasutusjuhend

Uurime kasutusjuhiseid, mis on samad Vestibo 24, 16 ja 8 mg puhul.

Kasutamismeetod

Vestibo on soovitatav võtta söögi ajal ilma närimiseta ja koos vajaliku ja piisava koguse vedelikuga, eelistatult veega.

Vajalik annus on keskmiselt 8-16 mg 2 kuni 4 korda päevas. Raviprotsess ise võtab üsna pikka aega ja juba märgatav tulemus on täheldatav vaid paar kuud pärast ravimi Vestibo võtmise algust. Maksimaalne annus, mida inimene võib võtta päevas, on 48 mg.

Annuseid, mille puhul patsient peab seda ravimit võtma, määrab raviarst iga inimese kohta.

Ravimi vabastamise vorm

Vestibo vabastamine on korraldatud järgmistes vormides:

  • tabletid, mis sisaldavad 8 mg toimeainet betahistiindivesinikkloriidi, on ümmarguse kujuga, lamedad, värvitud valge ja millel on märgis ühel küljel "B8";
  • tabletid, mis sisaldavad 16 mg toimeainet betahistiindivesinikkloriidi, on ümmargused, tasased, värvitud valgeks ja ühele küljele on märgitud tähis “B16” ja teiselt poolt joon;
  • tabletid, mis sisaldavad 24 mg toimeainet betahistiindivesinikkloriidi, on kaksikkumerad, värvitud valgeks ja ühel küljel on joon.

Annustamine

Nõutavad ja lubatud annused:

  • 8 mg toimeainet sisaldavad tabletid tuleb võtta 1-2 tabletti 3 korda päevas;
  • 16 mg toimeainet sisaldavad tabletid tuleb võtta 1 tablett 3 korda päevas;
  • 24 mg toimeainet sisaldavaid tablette tuleb võtta 1 tablett 2 korda päevas.

Üleannustamine ja täiendavad juhised

Kõrvaltoimed

Vestibo ravimil on palju kõrvaltoimeid, mis mõjutavad üksikute organite ja süsteemide tööd:

  • ülitundlikkusreaktsioonid mõjutavad immuunsüsteemi;
  • sellel viisil peegeldub seedetrakti - iiveldust ja depressiooni täheldatakse üsna sageli;
  • mõnikord esines patsientide kaebusi seedehäirete kohta, mis kaotasid ravimi õige tarbimise või annuse vähendamise korral;
  • väga harva täheldati naha ja nahaaluste kihtide üldise seisundi löövet;
  • väga harvadel juhtudel mõjutas kesknärvisüsteemi peavalu ja magamis kalduvus;
  • selle ravimi mõju peegeldub südame-veresoonkonna süsteemis mitmel juhul, kui täheldati südamepekslemine;
  • nagu hingamisteede puhul, täheldati bronhiaalastma ägenemist;
  • samuti tervise üldine halvenemine kuuma välimusena.

Erijuhised

Ravi tõhusust võib täheldada vaid paar kuud pärast ravi alustamist ja ravimite võtmist.

Liigne kirg alkoholi vastu võib põhjustada alkohoolse entsefalopaatia tekkimist. Kui ohtlikud seda tingimust meie eksperdid uurisid.

Krambid, täielik ükskõiksus ja vaht suust - see on tuntud epilepsia kohta, mille esmaabi rünnakus võib päästa inimese elu. Reeglid, mida igaüks peaks teadma.

Ravimi koostoime alkoholiga

Paralleelselt ravimi Vestibo võtmisega ei ole soovitatav alkohoolseid jooke juua, et mitte põhjustada soovimatuid tagajärgi, mitte segada ravimi toimemehhanismi ja mitte segada tervendamisprotsessi.

Koostoimed teiste ravimitega

Antihistamiini ei soovitata kasutada koos Vestibo'ga. Vastasel juhul on neil võimalik vähendada peamise aktiivse ravimi betahistiini efektiivsust.

Vastuvõtt raseduse ja imetamise ajal

Vestibo ravimi toimet ei ole põhjalikult uuritud, mistõttu nendel juhtudel ei ole soovitatav seda põhimõtteliselt võtta. Aga kui on suur vajadus, siis ainult hooldava arsti hoolika järelevalve all.

Imetamise perioodi kohta ei ole selles küsimuses usaldusväärset teavet. Seega võib öelda, et betahistiini vabanemine piima võib põhjustada ootamatut ohtu lapse elule.

Tulenevalt asjaolust, et ravimit ei ole veel täielikult teada, järeldame, et seda ei soovitata lastele.

Patsientide ja arstide ülevaated

Arstide ja patsientide ülevaated ravimi Vestibo kohta on positiivsed.

Arstide hinnangud

Siin on ülevaated Vestibo arstide kohta:

  1. Vestibo on ennast tõestanud üsna hästi, sest see on väike vastunäidustuste loetelu ja selle kättesaadavus patsientidele (Slepakov PR).
  2. Üldiselt normaliseerib see vestibulaarse seadme töö. Ainsaks puuduseks on teadmiste puudumine. Seetõttu ei ole võimalik seda raseduse ajal lastele kirjutada (VS Romanova).

Patsiendi ülevaated

Mida arvavad patsiendid:

  1. Olen seda ravimit võtnud rohkem kui kuu aega. Ta on hea sümptomitega tegelemisel (Tatiana).
  2. Mul oli pearinglus ja nüüd vaatan neid palju harvemini. Ma ei saa oma globaalse tegevuse kohta midagi öelda, sest ma võtan temaga koos teisi ravimeid. Nüüd hakkas siin ka terve tervislik eluviis (Roman).

Patsiendi vastuvõtu nõuanded

Peamiste hulgas:

  • rangelt järgima näidatud annust ja manustamissagedust, siis võib kõrvaltoimeid unustada;
  • kui te võtate koos ravimiga teisi ravimeid, pidage nõu oma arstiga;
  • kui te plaanite rasedust või olete selle varajases seisundis, rääkige sellest kindlasti oma arstile.

Läbivaatuste ja praktilise kogemuse plussid ja miinused

Ilmsed puudused ravimi Vestibo kasutamisel ei ole täheldatud. Ainsaks puuduseks on asjaolu, et seda ei ole veel piisavalt uuritud ja vajatakse seda rasedatele avalduvate mõjude ja lootele avalduva mõju seisukohalt.

Üldiselt ei leitud eluohtlikke kõrvaltoimeid. Üldiselt on need, kuid tähtsusetud. Seega ravib ravim oma põhiülesannetega hästi.

Selge eelis on Vestibo hind, mis jääb vahemikku 130-300 rubla.

Vabastamise vormid ja kulud

Ravim Vestibo vabastatakse ainult retsepti alusel. See on saadaval tablettide kujul, mille peamine toimeaine mass on erinev - 8, 16 ja 24 mg.

Vestibo hind sõltub betahistiindivesinikkloriidi sisaldusest. Seega:

  • 8 mg - 133 rubla;
  • 16 mg - 215 rubla;
  • 24 mg - 307 rubla.

Ladustamistingimused

Vestibo ravimit tuleb hoida lastel kättesaamatus kohas toatemperatuuril. Vestibo ravimit võib tarbida 3 aastat.

Pärast ravimi aegumiskuupäeva on keelatud võtta.

Apteegipühad

Apteegis vabastatakse ravim Vestibo ainult siis, kui isikul on arsti retsept.

Ravimi analoogid

Ravimi Vestibo analooge on üsna palju.

Kõiki neid ühendab asjaolu, et nende peamine toimeaine on betahistiindivesinikkloriid.

Nende eesmärk on samade ülesannete täitmine.

Betahistiin

Esimene analoog Vestibo peab Betahistini.

See on ravim, mille tegevus on suunatud vestibulaarsete seadmete töö normaliseerimisele.

Sellel on mitmeid vastunäidustusi, mis langevad kokku Vestibo ravimiga.

Seega ei ole soovitatav seda teha:

  • patsientidel, kellel on suurenenud tundlikkus selle ravimi komponentide suhtes, t
  • lapsed ja rasedad või rinnaga toitvad naised.

Viimane vastunäidustus on seotud selle ravimi toime ebapiisavate teadmistega, mistõttu ei soovitata soovimatute tagajärgede vältimiseks ravimi kasutamist.

Betahistiini hind ei ole ka väga erinev ja sõltub tootjast 100 kuni 400 rubla.

Vazoserc

Selle ravimi toimemehhanism ei erine ravimist Vestibo. Nende kahe ravimi näidustused ja vastunäidustused on samuti samad. Ravimil Vazoserk on veidi muud kõrvaltoimed, mida võib seostada selle ravimi puudustega.

Ravim jätab jälje südame-veresoonkonna ja seedetrakti tööle. Hind: 120 rubla.

Betaserc

Selle ravimi esimest puudust võib kohe nimetada selle hinnaks. See ulatub 400 kuni 1100 rubla. Toimemehhanismis, näidustustes ja vastunäidustustes on see sarnane Vestiboga.

Nagu kõrvaltoimed, on sellel ravimil vähem neid, mis on kahtlemata suur pluss.

Vestibo 8/16 mg - ametlikud kasutusjuhised

JUHEND
Ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi: Vestibo

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Koosseis:

Kirjeldus:

  • 8 mg tabletid: ümmargused lamedad tabletid, millel on viilutatud servad, valge või peaaegu valge värvusega, ühelt poolt märgistusega "8".
  • Tabletid 16 mg: ümmargused lamedad tabletid, millel on kumerad servad, valge või peaaegu valge värvusega, ühelt poolt märgistatud "B 16" ja teiselt poolt riskantsed.

    Farmakoterapeutiline grupp:

    ATX-kood [N07CA01]

    Farmakoloogiline toime
    Farmakodünaamika.
    Histamiini sünteetilisel analoogil on histamiinilaadne ja vasodilatatiivne toime. See on nõrk H1 retseptori agonist ja üsna võimas NZ retseptorite antagonist. See mõjutab kookleaarset verevoolu ja keskset vestibulaarset aparaati. Betahistiini toime hõlmab: vasodilatatsiooni sisekõrvas (kaudselt N3 ja H1 retseptorite kaudu), inhibeerivat toimet vestibulaarsetele tuumadele (NZ retseptorite kaudu) ja ampullaretseptorite impulsi aktiivsust. Otsesel agonistilise mõju H1-retseptorite balloone sisekõrva ja prekapilyarnye sulgurlihaste mikrovaskulatuur paigutatud vaskulaarse ribad (stria vascularis), samuti kaudselt läbi NT-retseptori parandab mikrotsirkulatsiooni ja kapillaaride läbilaskvust normaliseerib endolymph rõhk labürindi ja sisekõrvas, suurendab verevoolu basiilne arter. Sellel on väljendunud tsentraalne efekt, kuna see on vestibulaarse närvi tuumade NZ-retseptorite antagonist, normaliseerib neuronaalse ülekande vestibulaarsete tuumade polüsünaamilistes neuronites aju varre tasandil. Kaudselt toimides NZ retseptoritele, suurendab see serotoniini sisaldust aju varras, mis vähendab vestibulaarsete tuumade aktiivsust. See aitab kõrvaldada nii vestibulaarse kui ka cochleari seadme rikkumisi: see vähendab pearingluse esinemissagedust ja intensiivsust, vähendab tinnitust ja parandab kuulmise langust. Stimuleerib H1-retseptoreid, seetõttu ei ole sellel sedatiivset toimet ega põhjusta uimasust.

    Farmakokineetika.
    Kiiresti imendub, seos plasmavalkudega on madal. Koossupp (maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas) - 3 tundi - peaaegu täielikult eritub neerude kaudu metaboliidina (2-püridüüläädikhape) 24 tunni jooksul T1 / 2 (poolväärtusaeg) - 3-4 tundi.

    Näidustused
    Sisekõrva labürindi dropsia, vestibulaarsed ja labürindihäired: pearinglus, müra ja kõrvavalu, peavalu, iiveldus, oksendamine, kuulmiskaotus; vestibulaarne neuriit, labürindiit, healoomuline pearinglus (sh pärast neurokirurgilisi operatsioone), Meniere tõbi. Kompleksse teraapia osana - vertebrobasilaarne puudulikkus, traumajärgne entsefalopaatia, aju arterioskleroos.

    Vastunäidustused
    Ülitundlikkus, feokromotsütoom, bronhiaalastma, peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas faasis, rasedus (I periood).

    Hoolikalt
    Peptiline haavand või 12 kaksteistsõrmiksoole haavand (ajaloos), rasedus (II-III trimester), laste vanus.

    Annustamine ja manustamine
    Toidu ajal, ilma närimiseta, väikese koguse vedelikuga, 8-16 mg 2-4 korda päevas. Ravi on pikk.

    Kõrvaltoimed
    Düspepsia (iiveldus, oksendamine), nahalööve, angioödeem.

    Üleannustamine
    Sümptomid: peavalu, näo naha punetus, pearinglus, tahhükardia, vererõhu langus (vererõhk), bronhospasm.

    Koostoimed teiste ravimitega
    Antihistamiinid vähendavad ravimi võtmise mõju.

    Erijuhised
    Mõnel juhul ilmneb terapeutiline toime vaid paar kuud pärast ravi alustamist.

    Vormivorm
    10 või 14 tabletti blisteri kohta. Kolmel blistril 10 tabletil või 2 blistril 14 tabletil koos manustamisjuhistega pakendis. 10, 20, 30, 60 blistril koos kasutusjuhenditega pappkarbis (haiglatele).

    Ladustamistingimused
    Kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
    Hoida lastele kättesaamatus kohas!

    Kõlblikkusaeg
    3 aastat.
    Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

    Apteekide müügitingimused
    Retsepti alusel

    Tootja
    AKTAVIS GROUP, ICELANDA, toodetud CARDINAL HELS GERMANY 405 GmbH
    Cardinal Health Saksamaa 405 GmbH (Cardinal Health Saksamaa 405 GmbH) Steinbainstrasse 2, D-73614 Schorndorf, Saksamaa

    Esitatakse Venemaal:
    Actavis JSC esindus Moskvas 127051, Moskva, Ul. Trubnaya, d 17/4, hoone 2.

    Vestibo: 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletid

    Selles meditsiiniasutuses võib leida ravimit Vestibo. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite võtta tablette, mis aitab ravimit, millised on näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi ja selle koostise vabastamise vormi.

    Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Vestibo kohta ainult tegelikke kommentaare, millest saate teada, kas ravim aitas ravida Meniere tõbe, labürindiiti ja samaaegset pearinglust, tinnitust täiskasvanutel ja lastel, kellele see on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud Vestibo analoogid, ravimite hinnad apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.

    Histamiini sünteetiline analoog on Vestibo. Kasutusjuhised näitavad, et 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletid tekitavad histamiinilaadset toimet, parandavad labürindi mikrotsirkulatsiooni.

    Vabastage vorm ja koostis

    Vestibo ravim on saadaval ümmarguste tablettide ja valge kujul. Üks tablett sisaldab ravimi betahistiini peamist toimeainet mitmes annuses - 8 mg, 16 mg ja 30 mg. See sisaldab ka abikomponente:

    • Krospovidoon.
    • Veevaba kolloidne ränidioksiid.
    • Steariinhape.
    • Povidoon.
    • Laktoosmonohüdraat.
    • Mikrokristalne tselluloos.

    Vestibo tabletid pakitakse blisterpakendisse 10 tk. Pakend sisaldab 3 blistrit (30 tabletti) ja ravimi kasutamise juhiseid.

    Farmakoloogiline toime

    Toimeaine Vestibo-betahistiin, mis toimib sünteetilise histamiini analoogina. Vestibo mõjutab cochleari verevoolu ja vestibulaarset aparaati, selle kasutamine vähendab pearingluse raskust ja sagedust, kõrvaldab tinnituse.

    Pärast kuulmispuudega patsientide kasutamist on Vestibo kohta positiivseid kommentaare. Ravimi kasutamise taustal paraneb vertebrobasilaarsete ja unearterisüsteemide aju verevool.

    Näidustused

    Mida Vestibo aitab? Järgmised näidustused tablettide kasutamiseks on kindlaks määratud:

    • Meniere tõbi;
    • posttraumaatilise vestibulaarse düsfunktsiooni ilmingud;
    • sisekõrva labürindi dropsia;
    • healoomulise peapööritus, mis ilmneb pärast kirurgilist sekkumist;
    • vestibulaarsed ja labürindihäired (valu ja tinnitus, pearinglus, peavalud, kuulmislangus, minestamine, oksendamine ja iiveldus, ruumilise orientatsiooni ja tasakaalu halvenemine);
    • vestibulaarne düsfunktsioon nakkusliku etioloogiaga.

    Samuti kasutatakse ravimit aju ateroskleroosi, traumajärgse entsefalopaatia, vertebrobasilaarse puudulikkuse raviks.

    Kasutusjuhend

    • Vestibo tabletid 8 mg tuleb määrata 1 tablett 3 korda päevas.
    • Ravimi tabletid 16 mg tuleb määrata 1 tablett 3 korda päevas.
    • Ravimi tabletid 24 mg tuleb määrata 1 / 2-1 tabletti 2 korda päevas.

    Maksimaalne ööpäevane annus on 48 mg. Ravi on pikk. Tabletid tuleb võtta suu kaudu söögi ajal, ilma närimiseta, väikese koguse vedelikuga.

    Vastunäidustused

    Taotlus Vesibo vastunäidustatud:

    • kalduvus bronhospasmile;
    • suurenenud tundlikkusega;
    • koos feokromotsütoomiga;
    • raseduse ajal kuni 14 nädalat;
    • astma, bronhiaalse, maohaavandi, kaksteistsõrmiksoole soolega akuutses staadiumis.

    Kõrvaltoimed

    Vestibo hinnangute kohaselt taluvad enamik patsiente hästi. Pealegi võimaldab hüpnootilise, rahustava ja kontsentratsiooni häiriva mõju puudumine ravimit erinevatele inimestele.

    Ravimi võimalikud kõrvaltoimed, nagu düspeptilised häired, allergilised reaktsioonid (urtikaaria, angioödeem, nahasügelus), peavalu, kuid need sümptomid esinevad väga harva ja on üsna nõrgad.

    Lapsed raseduse ja imetamise ajal

    Vastavalt juhistele ei ole Vestibo lastele soovitatav. Ettevaatlikult ja meditsiinilise järelevalve all on võimalik määrata Vestibo rasedatele naistele (2. ja 3. trimester), imetamise ajal, hüpotensiooniga patsientidele, maohaavand, kaksteistsõrmiksoole haavand.

    Erijuhised

    Enne Vestibo pillide võtmist tuleb hoolikalt lugeda nende kasutamise juhiseid. On mitmeid erisuuniseid, mis sisaldavad järgmist:

    • Ravimi kasutamise ajal on oluline hoolikalt jälgida samaaegse diabeediga patsientide üldist seisundit.
    • Üks Vestibo tablettide abikomponente on laktoos, mistõttu neid kasutatakse kaasasündinud või omandatud laktaasipuudulikkusega inimestel ettevaatlikult (vähendades laktoosi ensüümi kogust seedesüsteemis, mis katalüüsib laktoosi lagunemist).
    • Ettevaatlikult kasutatakse ravimit eakatele inimestele.
    • Samaaegselt neeru- või maksapuudulikkusega on perioodiliselt vajalik nende organite ja vere funktsionaalse aktiivsuse põhinäitajate laboratoorset jälgimist.

    Vestibo tabletid ei mõjuta otseselt psühhomotoorse reaktsiooni ja kontsentratsiooni kiirust.

    Ravimi koostoimed

    Samal ajal vähendatakse antihistamiinseid ravimeid selle ravimi võtmise mõju.

    Vestibo ravimite analoogid

    Struktuur määrab analoogid:

    Puhkuse tingimused ja hind

    Vestibo (tabletid 8 mg number 30) keskmine maksumus Moskvas on 150 rubla. Apteegivõrgus on tabletid saadaval ilma retseptita. Kahtluste või nende vastuvõtmisega seotud küsimuste korral pidage nõu oma arstiga.

    Tablettide säilivusaeg on 3 aastat alates valmistamise kuupäevast. Hoidke Vestibo kasutusjuhiseid pimedas, kuivas kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

    Vestikap: kasutusjuhised, hind, arvustused, analoogid

    Vabastage vorm ja koostis

    Vestikap on saadaval valge ja ümmarguse kapsli kujul. Üks kapsel sisaldab peamisi toimeaine betahistiini (vesinikkloriidi kujul) mitmeid annuseid - 8 mg, 16 mg ja 24 mg. Ka kapslis on mitmeid abiaineid, mis hõlmavad:

    • Veevaba kolloidne ränidioksiid.
    • Magneesiumstearaat.
    • Laktoosmonohüdraat (piimasuhkur)
    • Kartulitärklis.
    • Karboksümetüültärklisnaatrium.
    • Kopovidoon
    • Mikrokristalne tselluloos.

    Vestikap kapslid on pakitud 30 tk pakendisse või 60 tükki sisaldavasse kombinatsioonpakendisse. Pakend sisaldab pakendit koos kapslite ja ravimi kasutamise juhistega.

    Farmakoloogiline toime

    Betahistiin mõjutab peamiselt histamiini H1 ja H3 retseptoreid, mis paiknevad kesknärvisüsteemi vestibulaarsetes tuumades ja sisekõrva veres, avaldades neile otsest agonistlikku mõju. Ravim aitab parandada mikrotsirkulatsiooni ja kapillaaride läbilaskvust, samuti normaliseerib endolümfisurvet, mis on tekkinud kablis ja kõrva labürindis.

    Samal ajal aktiveerib betahistiin basiilse arteri verevoolu ja kiirendab vestibulaarse funktsiooni taastumist pärast ühepoolset vestibulaarset neurektoomiat, pakkudes tsentraalse vestibulaarse kompenseerimise kiirendust ja leevendamist (antagonism H3-histamiiniretseptoritega).

    Ravimile on iseloomulik väljendunud keskne toime, mis esindab H3 retseptorite inhibiitorit, mis asub vestibulaarse närvi tuumades. Samuti nõrgendab see toimepotentsiaalide teket, mis esineb mediaalse ja lateraalse vestibulaarse tuumade neuronites, ja see efekt on annusest sõltuv.

    Betahistiin aitab leevendada vestibulaarse pearingluse ja Meniere sündroomiga patsientide seisundit. Stabiilne terapeutiline toime registreeritakse 14 päeva pärast ravi algust.

    Näidustused

    Mida aitab Vestikap? Tablettide kasutamise põhinäitajad:

    • healoomuline pearinglus (sh pärast neurokirurgilist operatsiooni);
    • post-traumaatiline entsefalopaatia;
    • aju ateroskleroos (kompleksse ravi osana);
    • labürindiit;
    • vestibulaarne neuriit;
    • sündroomid, mida iseloomustab pearinglus, tinnitus ja / või progresseeruv kuulmiskaotus, sh. sisekõrva labürindi dropsia;
    • vertebrobasilaarne puudulikkus;
    • vestibulaarsed ja labürindi kahjustused (sealhulgas pearinglus, müra ja kõrvavalu, peavalu, iiveldus, oksendamine, kuulmiskaotus);
    • Meniere tõbi.

    Loe ka seda artiklit: Combitrop

    Kasutusjuhend

    Vestikap'i kapsleid võetakse suu kaudu söögi ajal või pärast seda täielikult, ilma närimiseta ja rohke veega joomine. Söögi ajal paraneb ravimi toimeaine biosaadavus ja imendumine maos ja soolestiku luumenist veres.

    Ühekordne annus on 8-16 mg, mida võetakse regulaarselt 2-3 korda päevas. Ravimi kulg määratakse individuaalselt, sõltuvalt patoloogia ja vestibulaarsete häirete raskusest, on keskmiselt 1-3 kuud.

    Arvatakse, et Westcap'i kapslite õigeaegne kasutamine Meniere tõvega aitab ära hoida kuulmiskao või kurtuse tekkimist, mis on seotud sisekõrva kahjustamisega.

    Vastunäidustused

    Ravimit ei ole ette nähtud:

    • laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
    • kõrge tundlikkus mis tahes komponendi suhtes;
    • laste vanus;
    • imetamine, rasedus.

    Mahavähi ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandiga, bronhiaalastma, feokromotsütoomiga patsientide ravimisel tuleb olla ettevaatlik.

    Kõrvaltoimed

    • dermatoloogilised reaktsioonid: angioödeem, sügelus, lööve, urtikaaria;
    • närvisüsteem: peavalu;
    • seedetrakti osa: kõhuvalu, iiveldus, puhitus, oksendamine;
    • allergilised reaktsioonid: ülitundlikkusreaktsioonid (sh anafülaktilised).

    Lapsed raseduse ja imetamise ajal

    Ei soovitata kasutada raseduse esimesel trimestril ja imetamisel. Raseduse 2 ja 3 trimestril tuleb olla ettevaatlik.

    Kasutamine alla 12-aastastel lastel

    Lastel tuleb olla ettevaatlik.

    Erijuhised

    Astma, mao- ja / või kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsiente tuleb raviperioodi jooksul regulaarselt kontrollida.

    Ravimi kliiniline toime võib järk-järgult suureneda, mõnel juhul oli see mitu kuud pärast kapslite kasutamise algust. Vestikap ei mõjuta sõidukite juhtimise võimet.

    Ravimi koostoimed

    Antihistamiinid, vähendades betahistiini toimet.

    Üleannustamine

    Soovitatava terapeutilise annuse ületamisel Vestikap kapslite kasutamise ajal tekivad üleannustamise sümptomid - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, uimasus. Olulise üleannustamise korral, eriti kombinatsioonis teiste ravimitega või alkoholiga, tekivad krambid ja teadvusekaotus. Üleannustamise korral viiakse läbi mao ja soole loputus ning sümptomaatiline ravi.

    Vestikapi analoogid

    Vestikap'i kapslite analoogid toimeaine jaoks ja farmakoloogiline, kliiniline toime on Vestibo, Betagis, Betahistin, Betanorm.

    Ladustamistingimused

    Vestikap'i kapslite kõlblikkusaeg on 3 aastat. Ravimit tuleb hoida pimedas, kuivas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C.

    Farmakodünaamika ja farmakokineetika

    Ravimil on otsene agonistlik mõju närvisüsteemi vestibulaarsete tuumade sisekõrvade H1 retseptoritele ja H3 histamiini retseptoritele. Samuti täheldati kapillaaride paremat läbilaskvust ja mikrotsirkulatsiooni ning endolümfi rõhk normaliseerus. Samal ajal suureneb basiilse arteri verevool.

    Vestikap-ravi ajal taastub vestibulaarne funktsioon ühepoolse vestibulaarse neurektoomia tulemusena ja keskne vestibulaarne kompensatsioon kiireneb ja soodustatakse.

    Seda ravimit iseloomustab väljendunud tsentraalne efekt, mõju vähenemise vähenemine mediaalse ja lateraalse vestibulaarse tuumade neuronites, sümptomite leevendamine vestibulaarse pearingluse ja Meniere sündroomi korral.

    Kehas imendub ravim kiiresti, seondub kergelt plasmavalkudega. Maksimaalne kontsentratsioon plasmas tuvastatakse 3 tunni pärast. Ainevahetuse tulemusena moodustuvad inaktiivsed metaboliidid. Ravimi peamine osa eritub neerude kaudu metaboliitidena ja ebaolulisena - muutumatul kujul.

    Alkohol

    On teada, et alkoholil ei ole inimorganismile kasulikku mõju ja see mõjutab negatiivselt vestibulaarse aparaadi aktiivsust. Selle tulemusena tekib tugev pearinglus, düspepsia, iiveldus, oksendamine ja muud häired. Seetõttu on alkohol ravi ajal vastunäidustatud.

    Manustamisviisid ja annustamine

    Ravim on saadaval 30 tk kapslitena pakendis 8 mg, 12 mg ja 24 mg. Ravi betahistiiniga on üsna pikk. Terapeutiline toime hakkab ilmuma pärast umbes kahe nädala pikkust regulaarset kasutamist ja suureneb mõne kuu pärast. Sellest hoolimata võib paranemine toimuda kursuse alguses.

    Annustamist ja ravi kestust määrab individuaalselt ainult arst. Vestikapi kasutusjuhendis on aga järgmised andmed:

    • kapslid, mis sisaldavad 8 mg toimeainet, võetud kolm korda päevas, 1-2 tükki;
    • 16 mg manustati 1 kapsel kolm korda päevas;
    • Vestikap 24 mg kasutatakse harva, kuna nad ei soovi ületada ühekordset annust (8-16 mg). Kuid rasketel juhtudel on see ette nähtud. Sel juhul on soovitav olla arsti järelevalve all.

    Ravi alguses määratakse patsiendile minimaalne annus. Kui parandusi ei ole, suurendage annust. Lõpetage ravimi järkjärguline joomine.

    Ravimi omadused

    Vestikap tablettide terapeutiline toime saavutatakse selle põhikomponendi - betahistiindivesinikkloriidi abil. Aine on sarnaste omadustega histamiini sünteetiline asendaja. Toimemehhanismi ei ole veel täielikult teada. Kuid sellest, mida uuriti, järeldub sellest, et betahistiinil on selektiivne võime mõjutada histamiini retseptoreid: märgatavalt H1 ja H3 korral ning väga vähe H2.

    Aine kontrollib endolümfisurvet sisekõrvas, mille tulemusena välditakse igasuguse päritolu pearinglust, vähendab rünnakute sagedust ja tõsidust, kõrvaldab või vähendab tinnituse intensiivsust ja parandab kuulmist. Samal ajal parandab betahistiin bronhide, seedetrakti organite siledate lihaste tooni ja võib mõnel juhul suurendada maomahla sekretsiooni.

    Loomkatsete tulemuste kohaselt on tõendeid selle kohta, et aine on võimeline suurendama verevoolu ajus, sisemise kõrva veresoones. On täheldatud, et inimestel aktiveerib betahistiin vestibulaarse funktsiooni taastumist pärast ühepoolset neuroktoomia.

    Betahistiinravi efektiivsus kinnitati peapööritusega inimeste ravis vestibulaarse aparatuuri häire tõttu, Meniere tõbi: pärast kursust vähenes rünnakute sagedus ja intensiivsus.

    Pärast suure kiirusega betahistiini allaneelamist ja peaaegu täielikult seedetrakti organite imendumist. See stabiliseerub 2-püridüüläädikhappe moodustumisega, uus aine ei ole farmakoloogiline toime. Kuna plasma betahistiin on tavaliselt madalal tasemel, juhinduvad arstid metaboliitide kontsentratsioonist uriinis ja plasmas.

    Kontsentratsiooni teket mõjutab toidu tarbimine: täheldatakse, et pärast kapslite võtmist tühja kõhuga saavutatakse ravimi maksimaalne tase kiiremini kui toiduga. Terapeutiline kontsentratsioon moodustub tund pärast ravimi suukaudset manustamist. Kehast eritub betahistiin uriiniga.

    Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud

    LS Vestikap keelas teraapial kasutada:

    • Kõrge individuaalne tundlikkus vähemalt ühe sisalduva komponendi suhtes
    • Rasedus, imetamine
    • Lapsed (alla 18-aastased)
    • Kaasasündinud laktoosi immuunsus, laktaasi puudumine organismis, GG malabsorptsiooni sündroom (Vestikap'i kapslites sisalduva laktoosi tõttu (8 mg, 16 või 24 mg)).

    Suhtelised vastunäidustused, mille puhul on arsti järelevalve all võimalik kasutada, on:

    • YAZB ja kaksteistsõrmiksoole haavand (kaasa arvatud)
    • BA
    • Pheochromocytoma (hormonaalne kasvaja neerupealine / neerupealise asukoht).

    Nende riskitegurite juuresolekul tuleb ametisse nimetamine läbi viia pärast patsiendi põhjalikku uurimist, arstid kontrollivad seda pidevalt.

    Ravimite vastastikune koostoime

    Vestikap'i koostoime või kokkusobimatus teiste ravimitega ei ole veel teada.

    Erilisi uuringuid, mille eesmärk on uurida betahistiini võimet reageerida teiste ravimite komponentidega, ei ole läbi viidud. Laboris läbiviidud ainega tehtud katsete tulemused on näidanud, et tsütokroom P450 ensüümide aktiivsust ei vähendata.

    Samuti on tõendeid MAO metabolismi pärssivate ainete metabolismi pärssimisest. Seetõttu on ravi ajal soovitatav kasutada Vestikap'i ettevaatusega, kui on vaja samaaegset iMAO manustamist.

    Arvestades, et betahistiini omadused ja toime sarnanevad histamiiniga, võib eeldada, et kui Vestikap'i võetakse koos antihistamiinravimitega, siis üks neist nõrgeneb.

    Apteekide müügitingimused

    Retsept.

    Miks peate otsima analooge

    • Meditsiiniline online-teenuse eesmärk on valida ravimite optimaalne asendamine.
    • Leia odavaid kolleege kallite ravimite jaoks.
    • Ravimite puhul, millel ei ole täielikke analooge, vaadake kõige sarnasemate kasutatavate ravimite loendit.
    • Kui olete professionaalne, aitab kunstliku luure abi ravi valimisel.

    Ravim "Vestikap": 15 täielikku analoogi, kõige odavam - Betahistin (37-146ք); 100 analoogi, kõige sarnasem - Sermion (388-2467ք)

    Vestibo® (8 mg) Betahistiin

    Juhend

    • Vene keel
    • азақша

    Kaubanimi

    Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

    Annuse vorm

    8 mg, 16 mg tabletid

    Koostis

    Üks tablett sisaldab

    toimeaine - betahistiindivesinikkloriid 8 mg, 16 mg,

    abiained: povidoon K90, mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, krospovidoon, steariinhape

    Kirjeldus

    Valged või peaaegu valge värvusega ümmargused tabletid, millel on kahepoolne kaldkriips ja mille ühele küljele on pressitud “B8”, tagakülg on tasane, läbimõõduga 6,9–7,2 mm ja kõrgus 2,2–2,7 mm (annus 8 mg).

    Valged või peaaegu valged värvidega ümmargused tabletid, millel on kahepoolne kaldkriips, “B16” ühele küljele pressitud ja teiselt poolt riskantne, läbimõõduga 8,9 kuni 9,2 mm ja kõrgus 2,7 kuni 3,4 mm (annus 16 mg).

    Farmakoterapeutiline grupp

    Vahendid pearingluse kõrvaldamiseks.

    ATX-kood N07CA01

    Farmakoloogilised omadused

    Farmakokineetika

    Pärast betahistiini suukaudset manustamist imendub dihüdrokloriid seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Betahistiini maksimaalne plasmakontsentratsioon esineb üks tund pärast tühja kõhuga allaneelamist. Plasma tase on väga madal. Suhtlemine plasmavalkudega on madal. Betahistiinvesinikkloriid metaboliseerub maksas kiiresti aktiivseks peamiseks metaboliidiks, 2-püridüüläädikhappeks ja dimetüül-betahistiiniks.

    Peaaegu täielikult eritub uriiniga 24 tunni jooksul. Poolväärtusaeg on 3 kuni 4 tundi. Puuduvad andmed sapi eelsüsteemi metabolismi ja eritumise kohta.

    Farmakodünaamika

    Vestibo on histamiini sünteetiline analoog. Betahistiin toimib peamiselt sisekõrva histamiini H1 ja H3 retseptoritele ning kesknärvisüsteemi vestibulaarsetele tuumadele. Otseste agonistlike mõjude tõttu sisekõrvade H1 retseptoritele, samuti kaudselt H3 retseptoritele avalduva mõju kaudu, suurendab sisekõrva kapillaaride mikrotsirkulatsiooni ja läbilaskvust, suurendab vereringet basiilsetes arterites, normaliseerib endolümfisurvet labürindis ja kaelas.

    Betahistiinil on tugev keskne toime, mis on vestibulaarse närvi tuumade H3 retseptorite inhibiitor. Normaliseerib saatja ülekande vestibulaarse närvi mediaalse tuuma neuronites ajuriba sillal.

    See normaliseerib nii vestibulaarsete seadmete kui ka kookleaarsete häirete rikkumist, vähendab pearingluse sagedust ja intensiivsust, vähendab müra ja tinnitust, parandab kuulmist.

    See põhjustab kopsuepiteeli läbilaskvuse suurenemise. H1 terfenadiini blokaatori kasutamisel on see toime pärsitud. Puuduvad andmed mõju kohta südame läbilaskevõimele, neil on mõningane vasodilatatiivne toime, mis võib mõnikord põhjustada vererõhu kerget langust. Vähesel määral mõjutab see eksokriinseid näärmeid.

    Näidustused

    - sündroomid, pearinglus, peavalu, peavalu

    - Meniere tõbi ja sündroom.

    Annustamine ja manustamine

    Soovitatav algannus on 24 mg päevas 2-3 annusena (8 mg 3 korda päevas või 16 mg 2 korda päevas). Kui see annus ei ole piisav, võib päevaannust suurendada kuni 48 mg-ni - maksimaalne ööpäevane annus.

    Ravi kestus määrab raviarst.

    Vestibo't ei soovitata kasutada alla 18-aastaste laste ja noorukite raviks.

    Kõrvaltoimed

    - lööve, urtikaaria, sügelus

    - peavalu, unisus

    - valu epigastria piirkonnas, kõrvetised, iiveldus, oksendamine

    - bronhiaalastma sümptomite ägenemine

    Vastunäidustused

    - ülitundlikkus betahistiinvesinikkloriidi ja / või ravimi mis tahes komponendi suhtes

    - rasedus ja imetamine

    - kuni 18-aastastele lastele ja noorukitele

    Ravimi koostoimed

    Vestibo't ei tohi võtta koos antihistamiinidega.

    Etüülalkohol, pürimetamiin, salbutamool suurendavad betahistiini toimet.

    Erijuhised

    Ettevaatusega on ravim ette nähtud maohaavandi või kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsientidele, kes on ravi ajal düspepsia ohu tõttu. Bronhiaalastma, urtikaaria, lööve ja allergiline riniit. Madala vererõhuga patsiendid, samuti histamiini peavalu ja migreen. Kuna abiainena on laktoosi koostis, tuleb ravimi kasutamist vältida teatud suhkrute talumatuse korral.

    Ravimi toime tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

    See ei mõjuta suuremat tähelepanu vajava töö, näiteks autojuhtimise või seadmetega töötamise, rakendamist. Harvadel juhtudel võib see põhjustada uimasust ja sellistel juhtudel tuleb patsientidel vältida tööd, mis on seotud suurenenud kontsentratsiooni vajadusega.

    Üleannustamine

    Sümptomid: iiveldus, oksendamine, düspepsia, ataksia ja krambid.

    Ravi: maoloputus, sümptomaatiline ravi.

    Vabastage vorm ja pakend

    10 tabletti pakitakse PVC / PVDC blisterpakendisse ja alumiiniumfooliumisse.

    Kolmes planimeetrilises pakendis koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigi ja vene keeles paigutatakse kartongpakendisse.

    Ladustamistingimused

    Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C.

    Hoida lastele kättesaamatus kohas!

    Kõlblikkusaeg

    Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

    Apteekide müügitingimused

    Tootja

    Balkanfarma-Dupnitsa AD, Bulgaaria koostöös Saksamaaga Catalent Germany Schorndorf GmbH

    st. “Samokovi maantee” 3, 2600, Dupnitsa, Bulgaaria

    tel: +359/701 58 196, faks: +359/701 58 555

    Registreerimistunnistuse omanik

    Balkanfarma - Dupnitsa AD, Bulgaaria

    st. “Samokovi maantee” 3, 2600, Dupnitsa, Bulgaaria

    tel: +359/701 58 196, faks: +359/701 58 555

    Kasahstani Vabariigi territooriumil asuvatelt tarbijatelt toodete kvaliteedi nõudeid saanud organisatsiooni aadress

    Actavis International Ltd esindus Almatõ's

    Kasahstani Vabariik, 050009, Almatõ, ul. Mukanov, 241-1A.

    Vestibo tabletid 16 mg: kasutusjuhend

    Koostis

    Betahistiini dihüdrokloriid 16 mg

    Abiained: povidoon, mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, krospovidoon, steariinhape.

    Kirjeldus

    Näidustused

    Vastunäidustused

    • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes
    • Kaksteistsõrmiksoole haavand
    • Pheochromocytoma.

    Rasedus ja imetamine

    Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

    Loomkatsed näitavad järglastele kahjuliku mõju puudumist. Ohutus Vesibo raseduse ajal inimestel ei ole tõestatud ja seetõttu ei ole selle kasutamine rasedatel naistel soovitatav.

    Eraldub rinnapiima, saavutades sarnased kontsentratsioonid plasmas. Andmed kahjuliku toime kohta imikutele puuduvad. Imetamise ajal tuleb ravimi kasutamist vältida.

    Annustamine ja manustamine

    Tavaline annus on 1-2 tabletti 3 korda päevas koos toiduga, mitte üle 48 mg betahistiini ööpäevas.

    Lapsed ja teismelised

    Alla 18-aastastel inimestel ei ole kasutamine soovitatav, sest puuduvad andmed ohutuse ja efektiivsuse kohta.

    Puuduvad andmed neerupuuduliku patsiendi kohta.

    Tavaliselt on ravi kestus 2-3 kuud, vajadusel pikem, sõltuvalt patsiendi seisundist.

    Tabletid tuleb tervelt alla neelata, söögi ajal pesta rohke veega.

    Kõrvaltoimed

    Nagu iga ravim, võib Vestibo põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi neid ei esine kõigil.

    Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on:

    · Kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, suukuivus, puhitus, kõhulahtisus.

    · Migreen, asteenia, uimasus, ülitundlikkusreaktsioonid.

    · Thromocytopenia, suurenenud transaminaaside tase.

    Kui mõni kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui teil on kõrvaltoimeid, mida selles pakendi infolehes ei ole nimetatud, palun teavitage sellest oma arsti või apteekrit.

    Üleannustamine

    Kui annus ületab ettenähtud annuse, pöörduge kohe arsti poole!

    Üleannustamise sümptomiteks on iiveldus, oksendamine, düspepsia (ebamugavustunne maos), ataksia (tasakaalukaotus ja liikumise koordineerimine) ja krambid.

    Üleannustamise korral on vaja eemaldada mao sisu, provotseerida oksendamist, kasutades mao sondi ja pesemist, samuti sobivate ravimite kasutamist üleannustamise ilmingute raviks.

    Üleannustamise sümptomite korral pöörduge kohe arsti poole!

    Koostoimed teiste ravimitega

    Rakenduse funktsioonid

    Mõju autojuhtimise ja tehnoloogiaga töötamisele

    See ei mõjuta suuremat tähelepanu vajava töö, näiteks autojuhtimise või seadmetega töötamise, rakendamist.

    Harvadel juhtudel võib see põhjustada uimasust ja sellistel juhtudel tuleb patsientidel vältida tööd, mis on seotud suurenenud kontsentratsiooni vajadusega.

    Vestibo kasutamine ning söömine ja joomine

    Vastuvõetud söögiga. Puuduvad tõendid selle kohta, et selle ravimiga ravi ajal tuleb järgida spetsiaalset dieeti või teatud toiduainete ja jookide piiratud tarbimist.

    Abiteave

    Kuna abiainena on laktoosi koostis, tuleb ravimi kasutamist vältida teatud suhkrute talumatuse korral.

    Kui arst ütleb, et te ei talu teatud suhkruid, rääkige temaga enne selle ravimi võtmist.

    Ettevaatusabinõud

    Astmaatikute puhul vajab betahistiin bronhospasmi ohu tõttu erilist jälgimist.

    Betahistiin on ebaefektiivne järgmistel tingimustel:

    • Healoomuline paroksüsmaalne peapööritus;
    • Kesknärvisüsteemi haigusega seotud vertigo.

    Kuna ravimit kasutatakse laktoosi lisandina, tuleb vältida harvaesinevate pärilike probleemidega patsiente, nagu galaktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

    Vormivorm

    Ladustamistingimused

    Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

    Hoida lastele kättesaamatus kohas!

    Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni ega majapidamisjäätmete konteinerisse. Küsige oma apteekrilt, kuidas käsutada tarbetuid ravimeid. Need meetmed aitavad säilitada keskkonda.

    Kõlblikkusaeg

    3 (kolm) aastat pärast valmistamise kuupäeva.

    Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

    Aegumiskuupäev vastab määratud kuu viimasele päevale.

    Ärge kasutage Vestibot, kui märkate pillide välimuse muutust.