Süstid Mydocalm: näidustused, juhised, patsiendi ja arsti ülevaated

Migreen

Mydokalmi süstid on süstelahus, mis on ette nähtud neuroloogiliste haiguste poolt esile kutsutud patsientidele, kellel on suurenenud lihastoonus. Ravimi toime on suunatud lihaste lõõgastamisele, hüpertoonilisuse ja spastilisuse eemaldamisele ning valuvaigistava toime andmisele.

Sellisel juhul ei mõjuta ravim kesknärvisüsteemi kui terviku teadvust ja seisundit. Müdokalm ampullides on tsentraalselt toimiva lihaslõõgastaja, kuulub aminoketoonrühma.

Üks ampull Mydocalm sisaldab 1 ml annust, mis on lahuse peamine keemiline koostis:

  • 100 mg tolperisooni vesinikkloriidi;
  • 2,5 mg - lidokaiin.
  • säilitusaine ja antiseptiline - metüülparahüdroksübensoaat;
  • dietüleenglükoolmonoetüüleeter, mis on valmistatud etüleenoksiidi ja etanooliga;
  • destilleeritud vesi süstimiseks.

Farmakoloogiline profiil

Ravim, mis aitab vähendada skeleti süsteemi toonust, mis on seotud motoorse funktsiooni vähenemisega, mille halvim versioon on liikumise täielik piiramine.

Ravimi toime mehhanismi eesmärk on normaliseerida aju ja ülemise seljaaju ülekandmist, vähendades samal ajal viimaste refleksi ergastatavust.

Edendab intratsellulaarsete signaalide ülekandumist skeleti lihaskoes, on H-antikolinergiline. Ravimis sisalduv tolperisoon mõjutab lihaste spasmide vähenemist ja vähendab haiguste mõju, millega kaasneb suurenenud toon või düstoonia.

Narkootikumide sekundaarne toime - vähendades närviimpulsside ülekannet kaltsiumi tarbimise protsessis, mis on küllastatud ioonidega. Normaliseerib mootori funktsioonide stabiilsust. Ravimil olev lidokaiinil on lokaalanesteetikum.

Keemilised reaktsioonid, mis tekivad ravimi eksponeerimisel, kus seedetrakti sellistes organites, nagu maksa ja neerud, metabolism on kõrge. Mydocalm eritub uriiniga rohkem kui 99% umbes poolteist tundi.

Toimemehhanism

Seda suunda ei ole täielikult uuritud, kuid ravimi peamine ülesanne on korrigeerida aju ja seljaaju ülekandeid ning vähendada viimaste suurenenud erutuvust. Reguleerib signaali edastamist kogu organismi närvirakkude vahel.

Põhjustab bioloogiliselt aktiivsete ainete toime aeglustumist närviimpulsside ülekandmiseks või kaltsiumioonide sissevoolu neuronite kontaktpunktidesse.

Näidustused ja vastunäidustused

Peamised Mydocalmi kasutamise näidustused:

  • lihaste hüpertoonilisus, mis suureneb koormuse või pinge all ja põhjustab vastupanu isegi nõrga liikumise korral;
  • skeleti lihaskoe spastilisus, mis provotseerib liikumiste jäikust, jäsemete halva orientatsiooni ruumis ja kõne halvenemist;
  • lihasdüstoonia sündroomis;
  • müasteenia neuroloogiline iseloom.

Hüpertonus ja spastilisus võivad omakorda olla tingitud järgmistest haigustest (mis tähendab, et Mydocalmi süsti võib kasutada kombineeritud ravis):

  • pärast insulti;
  • närvisüsteemide lüüasaamisega, mis mõjutab liikumiste sidusust ja keerukust;
  • pärast seljaaju erinevaid vigastusi;
  • hulgiskleroos;
  • seljaaju ja aju põletik, mis on tingitud mürgistusest, allergilistest reaktsioonidest või viirustest;
  • seljaaju düstroofia ajal;
  • artriidiga;
  • selgroo kroonilised haigused;
  • kaela ja õla lihaste jäikus;
  • nimmepiirkonna või rindkere osteokondroosi põhjustatud nimmepiirkonna sündroom.

Mida veel Mydocalm aitab?

Koos teiste ravimitega võib ravimit määrata:

  • diabeedi tüsistused;
  • arterite kroonilised haigused, mille sümptomeid esmalt väljendavad jäsemete tuimus ja luudus;
  • difuusne sklerodermia, millele on lisatud naha ja siseorganite fibromasid;
  • Raynaudi sündroom, mis tekib kapillaaride spasmi tõttu;
  • kapillaaride verevarustuse puudumine.

Sellistel juhtudel on Mydocalmi kasutamine vastunäidustatud:

  • individuaalne sallimatus;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • raske müasteenia, mis mõjutab näo, keele ja kaela lihaseid.

Isikud, kelle vanus ei ületa 18 aastat, ei määra ravimit.

Süstimis- ja annustamisskeem

Mydokalmi süstid olid spetsiaalselt kavandatud selleks, et vältida ravimi sattumist magu. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt.

Süstimise annust soovitatakse järgmiselt:

  • intramuskulaarselt - 100 mg kaks korda päevas;
  • intravenoosselt - 100 mg päevas, kuid sissejuhatus peaks olema aeglane või valima tilguti.

Süstidena kasutatav ravim toimib kiiresti. Süstide arvu määrab raviarst, sõltuvalt haiguse arengust ja hooletusest.

Üleannustamine ja kõrvaltoimed

Puuduvad täpsed andmed organismi reaktsioonide kohta ravimite üleannustamise korral. Rottidel läbi viidud uuringute kohaselt leiti, et kui toimeaine kontsentratsioon veres ületab normi, on t

  • mõned motoorse koordineerimise häired, mis on tingitud lihasnõrkusest;
  • keha hingamisteede talitlushäired, võib-olla südame seiskumine ja surm.

Kui annust ületatakse, on soovitatav manustada maoloputust koos järgneva säilitusraviga.

Üldiselt on Mydocalmi kuritarvitamisel järgmised kõrvaltoimed:

  • ärrituvus;
  • krambid;
  • õhupuudus, mis aitab kaasa hingamisteede halvatusele.

Erijuhised

Toote kasutamise ajal tuleb hoolitseda selle eest, et töid tehtaks, millele lisandub suurem tähelepanu, sealhulgas isiklik ja muu vastutus tervise eest. Näiteks autode juhtimine, masinatega töötamine avatud pöörlevate elementidega ja töötamine kõrgusel.

Kuid kummaline võib tunduda, kuid Mydocalm ja alkohol on ühilduvad, kuna ravim ei suurenda alkoholi toimet kehale.

Siiski on vaja hoiduda alkoholi sisaldavate jookide töötlemisest, vastasel juhul võib ravim põhjustada kehale negatiivset mõju.

Niisiis, kõrgendatud tundlikkusega ei välistata peavalu, iiveldust, söögiisu kaotus ja seedetrakti häired. Võib tekkida sügelus, angioödeem, lämbumine ja anafülaktiline šokk.

Uimastite ja psühhotroopsete ravimite, anesteesia ravimite ja skeletilihaste toonust vähendavate ravimite vahel suureneb koostoime. See on kõige märgatavam Mydocalmi efektiivse toimega.

Rasedusperioodil, kui risk on õigustatud, on lubatud määrata süstid esimese kolme kuu jooksul, kuid spetsialisti järelevalve all ja kaasnevate haiguste ja vastunäidustuste puudumisel.

Kuna puuduvad andmed ravimi keemiliste ainete imendumise kohta rinnapiima, on imetamise ajal aine kasutamise keeldumine väärt. Laste puhul on ravimite süstimise eesmärk vastunäidustatud.

Praktiline kogemus

Arstid ja patsiendid, kes said Mydocalmi süsti.

Mydocalmile määratakse kohalik arst, mul oli pärast insulti vasakpoolne spastilisus. Esiteks, ma jõin pillid annuses 50 mg, kuid ei tundnud mingit paranemist. Seejärel suurendati annust 150 mg-ni ühekordse annusena, loomulikult oli mõju, kuid see muutus pidevalt iiveldavaks, söögiisu kadus täielikult ja rõhk hakkas järsult langema.

Sellest vormist tuli loobuda ja seejärel määras spetsialist mulle süstid. Nüüd on kõik imeline ja kõrvaltoimeid ei ole ning mõju on tundlik. See on suurepärane lahendus - süstid.

Maria Yu, 49

Olen 60 aastat vana. Ma mõistan kehas toimuvaid muutusi - see on peamiselt vanus. Kuid kuidagi saate ennast toetada.

Minu liigesed vigastasid ja viimasel ajal hakkasin ma isegi lonkama. Arst määras mulle Mydocalmi süstimise. Kõigepealt kartsin ma ka selliseid kaadreid panna, ma arvasin, et nad magama minna. Aga arst nõudis tema käest ja nüüd jätkab neid. Tingimus on paranenud ja mulle ei tekita kõrvaltoimeid.

Nikolai K, 60

Vastavalt Mydocalmi süstimise järgsete tähelepanekute tulemustele täheldatakse patsiendi seisundi olulist paranemist. Valud vähenevad ja laboratoorsete testide tulemused taastuvad normaalseks.

Pärast patsientidega suhtlemist on sageli võimalik järeldada, et ravi kestus ei ole alati vajalik lõpetamiseks ja süstimise eesmärk on peatada. Loomulikult soovitan siiski teha kõik reeglite järgi.

Ravimi kvaliteedi- ja hinnaindikaatorid ületavad kõiki oodatavaid ja tööriist on üks parimaid. Kuid te ei tohiks ise ravida, siis on parem konsulteerida spetsialistiga.

Dmitri R, üldarst

Olen seotud luu- ja lihaskonna süsteemiga, peamiselt minu patsiendid on eakad. Mydocalm on minu retseptides väga sageli olemas - see on ohutu ja efektiivne õige annuse korral.

Oleg G, trauma spetsialist

Tavaliste inimeste nõuandest

Ravimil on oma eelised ja mittetöötamine, nagu iga teine ​​ravim. Ravimit ise ei soovitata kasutada, sest ainult arst suudab korrektselt diagnoosida ja tuvastada kõik võimalikud kõrvaltoimed, lähtudes teiste spetsialistide järeldustest või meditsiinikaardile lisatud laboratoorsetest testidest.

Arsti ettekirjutusteta vahendite kasutamine võib põhjustada mitmeid negatiivseid reaktsioone, eelkõige ödeemi, mis tuleb eemaldada diureetikumide abil, mis omakorda kahjustab ka keha. Pärast esimest süstimist peate rääkima oma arstile, kuidas te tunnete end, et teha täiendavaid otsuseid vahendite kasutamise kohta.

Narkootikumide hind

Ravim on saadaval ampullides mahuga 1 ml koguses 5 tk. Ühe pakendi Mydocalmi ampullide ligikaudne hind on 520 rubla.

Ravimi säilitamine kolm aastat toatemperatuuril päikese eest kaitstud kohas. Apteegist lahkumise tingimus - rangelt retsepti esitamisel.

Ravimi Mydocalm kasutamine süsteviaalides

Enamiku neuroloogiliste sündroomide ilmnemisel kasutatakse luu- ja lihaskonna kahjustusi, anesteetilise ja lõõgastava toimega ravimeid. Nende hulgas on Mydocalmi süstid ravim, mis on ette nähtud liigeste artroosiks, kaela brachiaalne neuralgia, lihashüpertoonia ja sarnased terviseprobleemid. Läbivaatuste kohaselt peetakse ravimit tõhusaks, ohutuks ja on vastuvõetava hinnaga. Mydocalmi süsti kasutatakse täiskasvanute ja laste raviks.

Mydokalmi süstid - kasutusjuhised

Ravim Mydocalm süstimiseks on vahend, mille arst on määranud lihaste hüpertoonilisusega neuroloogiliste patoloogiate raviks. Lahendus võimaldab teil saavutada anesteetilise, lõõgastava tegevuse, lihtsustab ja suurendab vabatahtlikult liikumist. Sellega ei mõjuta tööriist jõudu, teadvuse selgust. Seda ravimit manustatakse täiskasvanud patsiendile ja lapsele (alates 3 kuust). Pediaatrias kasutatakse süsteid spastilise paralüüsi, entsefalopaatia raviks. Lahust manustatakse intravenoosselt (tilgutades) või intramuskulaarselt.

Koostis ja vabanemisvorm

Ravim Mydocalm (Mydocalm-Richter) on lahus, mis on paigutatud 1 ml ampullidesse. Vastupidav pappkarp sisaldab plastikust salve, milles on 5 ampulli ja juhised süstimiseks. Iga ampulli sisu kasutatakse lahuse intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks. Ravim on värvitu vedelik, millel on konkreetne lõhn.

Dietüleenglükoolmonoetüüleeter

Süstevesi

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimil on rahustav, anesteetiline, lihasrelaksantne toime kehale. Ravimi farmakodünaamika omadused on järgmised:

  • väheneb tundlikkus valu suhtes perifeersetes närvilõpmetes;
  • mootori ja afferentsete kiudude elektriline erutuvus väheneb, mis kutsub esile polü- ja monosünaptiliste seljaaju reflekside blokeerimise;
  • intratsellulaarse kaltsiumi aeglustumise tõttu presünaptilistes närvilõpmetes peatatakse vahendajate vabastamine sünapsis;
  • keskne lihaslõõgastaja Tolperisoon põhjustab ergutsiooni pärssimist retikuloosse rada kaudu;
  • intravenoosse või intramuskulaarse süstimisega väheneb osaliselt inimese aju retikulaarse moodustumise kaudse piirkonna aktiivsus;
  • vähendab suurt lihastoonust, lihasjäikust;
  • Mydocalmi intramuskulaarne, intravenoosne süstimine vähendab valu, hõlbustab motoorilist aktiivsust;
  • Mydocalmi süstide tõttu saavutatakse adreno-blokeeriv, spasmolüütiline toime (see vähendab hästi lihaste spasme);
  • tugevdatakse perifeerse vereringe süsteemi, mis ei sõltu kesknärvisüsteemi mõjust.

Kui me räägime farmakokineetikast, siis pärast organismi allaneelamist imendub lahus täielikult (mitte halvem kui maos ja sooles tabletid). Toimeainete maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 30-60 minuti pärast, biosaadavus on ligikaudu 20%. Ravim Mydocalm süstid metaboliseeruvad neerudes, maksas. Ravim eritub neerude kaudu metaboliitidena (üle 99%).

Näidustused

Juhised sisaldavad mitmeid näiteid, mille puhul Mydocalm on ampullides välja lastud:

  • erinevate entsefalopaatia ja Little'i haiguste ravi (peamine sümptom on spastiline halvatus);
  • taastusravi pärast isheemilist insulti ja aju vasospasmi;
  • Mydocalm-Richter on võimalik eemaldada lihaste spasmid, hüpertoonia erinevate angiopaatiate, autoimmuunhaiguste juuresolekul;
  • taastamine pärast ortopeedilist operatsiooni;
  • kõrvalekalletega, mis on seotud veenide staasiga, lümfivoo väljavoolu häired;
  • ravim, mis on ette nähtud mahepõllumajanduslike haiguste raviks, millega kaasneb suurenenud lihastoon (entsefaliit, hulgiskleroos, müelopaatia);
  • Mydokalmi süstid on tõhusad jalgade haavandite tekkeks, trofiliste protsesside talitlushäireks, trombembooliaks, Raynaudi haiguseks, angioskleroosiks obliteraanideks;
  • selgroo haigused (skolioos, ketta hernia, osteokondroosi ravi, radikuliit);
  • süstid on ette nähtud lihaste hüpertoonia, liigeste liikumishäirete, anküloseeriva spondüliidi (anküloseeriva spondülartroosi), emakakaela ja nimmepiirkonna sündroomi, suurte liigeste artroosi kohta.

Kuidas torkida Mydocalmi

Vastavalt Mydocalmi süstelahuse kasutamise juhistele manustatakse ravimit intramuskulaarselt või intravenoosselt. Ravikuuri kestust määrab tavaliselt arst. See sõltub konkreetsest haigusest, selle tõsidusest, patsiendi vanuseklassist ja tema üldisest tervislikust seisundist pärast ravi alustamist. Mydocalmi annused:

  • intramuskulaarset süstimist kasutatakse 1 ampulli (100 mg tolperisooni) kaks korda päevas;
  • ravimi parenteraalne intravenoosne manustamine peaks olema väga aeglane, protseduur viiakse läbi üks kord päevas 1 ampullis.

Erijuhised

Kui ravi viiakse läbi Mydocalm-Richter'i proovidega, peab täiskasvanud patsient olema ettevaatlik ja ettevaatlik järgmiste toimingute tegemisel:

  • mis tahes transpordi juhtimine;
  • töö, mis on seotud inimeste tervisele ja elule;
  • tegevused, mis nõuavad kõrgeid psühhomotoorseid reaktsioone, maksimaalset tähelepanu.

Mydocalm raseduse ajal

Praeguseks on olnud palju meditsiinilisi uuringuid rasedatele Mydocalmi süstide kasutamise kohta. Tulemuste kohaselt ei ole ravimil kahjulikku mõju lootele, kuid seda ei soovitata kasutada esimesel trimestril. 2. ja 3. trimestri naised Mydocalm kirjutas välja ainult siis, kui ravitoime on palju suurem kui sündimata lapse tüsistused. Kui räägime laktatsiooni perioodist, siis ei soovita arst imetamise ajal intramuskulaarset või intravenoosset süstimist.

Ravimi koostoimed

Lahenduse märkused sisaldavad teavet koostoime kohta teiste ravimitega:

  1. Kui Mydocalmi kasutatakse samaaegselt nifloonhappega, suurendab see selle toimet kehale. Kui ravi vajab sellist ravimite kombinatsiooni, on soovitav vähendada happe annust.
  2. Toimeaine tolperisooni toime suureneb perifeersete lihasrelaksantide keskse ekspositsiooni, üldanesteesia ravimite, klonidiini kasutamisel.
  3. Tolperisooni lubatud annus mõjutab kesknärvisüsteemi, kuid see ei anna sedatiivset toimet. Sel põhjusel on lubatud võtta ravimeid uinutite, rahustite, ravimitega etanooliga.

Mydokalm ja alkohol

Süstelahuse juhised on öeldud, et alkoholi võib kombineerida ravimiga, kuna viimane ei suurenda alkoholi toimet kesknärvisüsteemile. Meditsiiniuuringute tulemuste põhjal leiti, et teatud alkoholi annuse ületamisel muutub inimene kannatamatuks, väga ärritunud. Pärast maksimaalse alkoholiannuse katsetamist selgus, et sellised kõrvaltoimed võivad ilmneda:

  • hingamisteede halvatus;
  • õhupuudus;
  • krambid (lühike), treemor.

Kõrvaltoimed

Kui te olete ülitundlik Mydocalmi lahuse aktiivsete või täiendavate komponentide suhtes, võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • unehäired;
  • valu jäsemetes, lihasnõrkus;
  • anoreksia;
  • hüpotensioon;
  • düspeptilised / düspeptilised häired;
  • Mydokalmi kaadrid põhjustavad mõnikord pearinglust, peavalu, nõrkust ja uimasust;
  • asteenia, väsimus, ebamugavustunne.

Kõrvaltoimed pärast süstimist, mis on palju vähem levinud:

  • kahjustatud nägemisfunktsioon;
  • ülitundlikkusreaktsioonid (allergiad);
  • Mydokalm võib põhjustada naha hüpereemiat (punetus);
  • depressioon, väsimus;
  • verejooks ninaõõnest, õhupuudus ja muud hingamisprobleemid;
  • süstid võivad põhjustada krampe, treemorit, tähelepanu halvenemist, hüpesteesiat;
  • tugev kõhuvalu, kõhupuhitus (kõhupuhitus), kõhukinnisus, iiveldus, oksendamine;
  • stenokardia, arütmia, vererõhu langus;
  • kerge maksakahjustus;
  • kaadrid võivad põhjustada uriinipidamatust, kõrge uriini valgu kontsentratsiooni;
  • nahareaktsioon kaadritele: põletamine, lööve, sügelus, suurenenud higistamine).

Mydocalmi süstide tagajärjed, mis arstide ja patsientide hinnangute kohaselt esineb üksikjuhtudel:

  • segane teadvus;
  • anafülaktiline šokk;
  • tugev tunne janu;
  • osteopeenia;
  • lümfisõlmede paistes;
  • tõsine südame löögisageduse langus (vähem kui 55 lööki minutis);
  • suurenenud kreatiniinisisaldus veres.

Üleannustamine

Süstelahus ei põhjusta peaaegu kunagi üleannustamist, sest ravimi koostis tagab kõrge terapeutilise läve. Annuse suurendamine või vähendamine võib olla ainult arst. Kui patsient ei ole juhiseid läbi vaadanud või arsti soovitusi eiranud, võib täheldada järgmisi sümptomeid:

  • hingamisraskused;
  • oluline lihaste nõrkus, mida iseloomustab üksikute lihaste motoorse interaktsiooni kadumine;
  • tõsiste krampide teravad löögid;
  • süstelahuse toimeainele ei ole vastumürki, mistõttu üleannustamise ravi põhineb sümptomite eemaldamisel ja toetaval ravil.

Vastunäidustused

Peamised tegurid, mille puhul Mydocalmi intramuskulaarselt või intravenoosselt ei manustata, on järgmised:

  • allergiad tolperisooni, lidokaiini suhtes;
  • neerude ja maksa haigused;
  • müasteenia gravis (neuromuskulaarne haigus);
  • laps vanuses alla 12 kuu.

Müügi ja ladustamise tingimused

Intravenoosse ja intramuskulaarse süstimise ravimlahus vabastatakse ainult retsepti alusel. Ravimit hoitakse pimedas kuivas kohas temperatuuril 8 kuni 15 kraadi üle nulli. Toote säilivusaeg on 3 aastat.

Analoogid

Järgmised ravimid on populaarsed ja efektiivsed Mydocalmi analoogid:

  • Tolperisoonvesinikkloriid;
  • Baklofeen;
  • Tolperisoon;
  • Tolperil;
  • Miolgin;
  • Sirdalud;
  • Hepasoloon;
  • Lidokaiin;
  • Lidokaiinvesinikkloriid.

Mydocalmi hind

Ravimi Mydocalm saab osta mis tahes apteegi kioskist või tellimusest e-poe kataloogist. Ravimi hind sõltub tootjast ja müügikohast. Allpool on tabel ligikaudse keskmise ravikuluga pealinna ja piirkonna erinevates apteekides.

Mydokalmi süstid: kasutusjuhised

Mydokalmi süstid - ravim, mis on ette nähtud neuroloogiliste haiguste põhjustatud lihasvalu suurenemiseks.

Farmakoloogiline rühm

N-holitiki kombinatsioonis tsentraalselt toimiva lihasrelaksantiga

Vormivorm

Värvitu või kergelt rohekas lahus intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks koos konkreetse lõhnaga, pruuni klaasi ampullid, murdepunkti, plastist kaubaaluse, kartongi kimp

Koostis

Aktiivne komponent:

tolperisoonvesinikkloriid, 100 mg;

lidokaiinvesinikkloriid, 2,5 mg

Abiained:

dietüleenglükoolmonoetüüleeter, puhastatud vesi süstimiseks, metüülparahüdroksübensoaat

Farmakoloogiline toime

Lihaste lõõgastav (soodustab luustiku lihaste lõõgastumist)

Farmakodünaamika

Ravimi toimeaine, tolperisoonvesinikkloriid, toimib keskse lihasrelaksantina. Tema täpne toimemehhanism tänapäeval pole teadusele teada. Membraani stabiliseeriva toime tagamiseks takistab see farmakoloogiline aine esmaste afferentsete kiudude ergutamist, blokeerides seeläbi polüsünaptilisi ja monosünaptilisi lülisamba reflekse. Tõenäoliselt seisneb tolperisooni vesinikkloriidi sekundaarsetes toimemehhanismides saatjate vabastamise blokeerimine, takistades kaltsiumiioonide sisenemist sünkapse.

Selle komponendi mõju all väheneb aju tüve retikulaarsetes radades refleksivalmidus. Selline toime on tingitud selle antiadrenergilisest ja nõrgestatud spasmolüütilisest toimest.

Lidokaiinvesinikkloriid ei oma süsteemset toimet ja ravimi manustamisel tekib lokaalanesteetiline toime.

Farmakokineetika

Tolperisoonvesinikkloriid metaboliseerub neerudes ja maksas. Umbes 99% ainest eritub ebakindla farmakoloogilise aktiivsusega metaboliitidena. Poolväärtusaeg on 1,5 tundi.

Lidokaiinvesinikkloriid läbib täieliku adsorptsiooni. Sel juhul sõltub selle komponendi imendumiskiirus ravimi annusest ja manustamiskohast. Intravenoosse manustamise korral saavutab ravim maksimaalse plasmakontsentratsiooni 30-45 minutiga. Suhtlemine plasmavalkudega on 50-80%.

Mydocalm Richter jaguneb väga kiiresti inimkeha kõikidesse organitesse ja kudedesse, suudab tungida vere-aju ja platsentaarbarjääri, umbes 40% emasvere plasmas sisalduvast ravimist eritub koos piimaga. Lihasrelaksant metaboliseerub maksas (umbes 90-95%). Lõhustamisreaktsioon hõlmab mikrosomaalseid ensüüme, mida dealkülaadi aminorühmad soodustavad ja mis soodustavad amiidsideme lagunemist ja aktiivsete metaboliitide moodustumist. Ravim eritub koos sapiga, osaliselt imendub sooles. Umbes 10% jääb uriiniga muutumatuks.

Näidustused

  • Kesknärvisüsteemi orgaanilised patoloogiad, mis põhjustavad hüpertonuse ja stressi lihaste (entsefalomüeliit, hulgiskleroos, insult, püramiidi trakti kahjustus, müelopaatia) arengut;
  • Lihas-skeleti haigused (suurte liigeste artroos, spondülartroos, spondüloos, nimmepiirkonna ja emakakaela sündroom);
  • Taastusravi ravimina pärast trauma ja ortopeedilisi operatsioone;
  • Väike haigus (tserebraalne halvatus);
  • Vaskulaarse inervatsiooni häired;
  • Diabeetiline angiopaatia;
  • Difuusne sklerodermia;
  • Ateroskleroosi obliterans;
  • Thromboangiitis obliterans;
  • Raynaudi haigus.

Vastunäidustused

  • Ravimi üksikute komponentide ülitundlikkus (individuaalne talumatus);
  • Rasedus ja imetamine;
  • Myasthenia rasked vormid (neuromuskulaarne autoimmuunne patoloogia);
  • Vanus kuni 18 aastat.
  • Suhteline vastunäidustus: neeru- ja maksapuudulikkus.

Annustamine ja manustamine

Süstelahust manustatakse intramuskulaarselt, 2 korda päevas, 100 mg iga kord või intravenoosselt, 1 kord päevas, 100 mg iga kord. Ravimi kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse kliinilisest pildist ja ravimi talutavusest.

Ravimi koostoimed

On kindlaks tehtud lihasrelaksandi koostoimeid teiste ravimitega, mille tulemuseks on selle efektiivsuse ja ohutuse vähenemine. Ravimit võib kasutada koos hüpnootiliste ja rahustavate ravimitega, samuti etanooli sisaldavate ravimvormidega, suurendamata selle mõju kesknärvisüsteemile. Mõnikord, kui kasutatakse samaaegselt mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, on võimalik seda viimast suurendada ja seetõttu on vaja nende annust vähendada.

Kõrvaltoimed

  • Peavalu, pearinglus;
  • Lihaste nõrkus;
  • Vererõhu alandamine;
  • Kõhu ebamugavustunne;
  • Iiveldus, oksendamine;
  • Allergilised reaktsioonid (sügelus, lööve, sealhulgas erüteemiline lööve, õhupuudus, angioödeem, anafülaksia).

Üleannustamine

Lihasrelaksandi üleannustamise korral on võimalik arendada ataksiat, kloonilisi ja toonilisi krampe, hingamise sügavuse ja sageduse rikkumist ning hingamise lõpetamist. Ravimi Mydocalm Richter spetsiifiline vastumürk ei ole praegu olemas. Patsiendid saavad sümptomaatilist ja toetavat ravi.

Erijuhised

Raseduse ajal (eriti esimesel trimestril) kasutatakse ravimit ainult siis, kui selle kasutamise mõju kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Mydocalm Richter võib mõjutada autojuhtimise võimet või teha tööd, mis nõuab suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Puhkuse tingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 8-15 ° C. Säilivusaeg on 3 aastat. Pärast ravimi aegumiskuupäeva ei sobi see kasutamiseks.

Mydocalm-Richter ampullide hind

Mydocalmi süstide keskmine maksumus apteekides Moskvas on 450-550 rubla. (5 ampulli).

Mydokalmi süstid: kasutusjuhised

Koostis

100 mg tolperisoonvesinikkloriidi ja 2,5 mg lidokaiinvesinikkloriidi igas 1 ml ampullis.

Kirjeldus

Süstelahus.

Läbipaistev, värvitu või kergelt rohekas lahus, millel on konkreetne lõhn. Mehaanilised kanded peaksid olema puuduvad.

Farmakoloogiline toime

Tolperisoon on tsentraalselt toimiv lihasrelaksant. Tolperisooni täpne toimemehhanism ei ole täielikult teada.

Sellel on kõrge afiinsus närvikoe suhtes, saavutades kõrgeimad kontsentratsioonid ajurünnakus, seljaajus ja perifeerses närvisüsteemis.

Tolperisooni peamine toime on seotud seljaaju refleksikaarte inhibeerimisega. Tõenäoliselt annab see toime koos takistusega erutusvedeliku juhtimisele mööda kahanevaid radasid tolperisooni terapeutilist toimet:

Tolperisooni keemiline struktuur on sarnane lidokaiini omaga. Nagu lidokaiinil, on sellel ka membraani stabiliseeriv toime ja see vähendab motoorsete neuronite ja primaarsete afferentsete kiudude elektrilist ergastatavust. Tolperisoon inhibeerib annusest sõltuval viisil potentsiaalselt sõltuvate naatriumikanalite aktiivsust. Seega vähendatakse toimepotentsiaali amplituudi ja sagedust.

On tõestatud potentsiaalist sõltuvate kaltsiumikanalite depressiivne toime. Eeldatakse, et lisaks membraani stabiliseerivale toimele võib tolperisoon inhibeerida ka vahendaja vabanemist.

Kõigepealt on tolperisoonil mõned nõrgad alfa-adrenergilised antagonistlikud omadused ja antimuskariinsed toimed.

Farmakokineetika

Tule ja neerude intensiivne metabolism. Eritub neerude kaudu, peaaegu eranditult (> 99%) metaboliitidena, mille farmakoloogiline toime on teadmata. Intravenoosselt manustamisel on poolväärtusaeg

Näidustused

Närvisüsteemi orgaaniliste haiguste (püramiidi trakte, hulgiskleroosi, tserebrovaskulaarse insuldi, müelopaatia, entsefalomüeliidi jms) patoloogiliselt suurenenud spastilisuse ja hüpertonuse ravi.

Lihashüpertensiooni ja spasmide ravi lihas-skeleti haiguste korral (näiteks spondüloos, spondülartroos, emakakaela ja nimmepiirkonna sündroomid, suurte liigeste artroos).

Taastusravi ortopeediliste ja traumaoperatsioonide järel.

Arterite vasospasmiga kaasnevate haiguste ravi, vaskulaarse inervatsiooni rikkumine (näiteks akrotsüanoos, vahelduv angioödeem).

Vastunäidustused

Ülitundlikkusreaktsioonid tolperisooni või teiste sarnaste kemikaalide (eperisooni), samuti abikomponentide suhtes; Raske myasthenia gravis;

Rasedus ja imetamine

Prekliiniliste uuringute kohaselt ei ole tolperisoonil teratogeenset toimet. Kliiniliste uuringute puudumisel on Mydocalm®'i retsept raseduse ajal, eriti esimesel trimestril, võimalik ainult juhul, kui oodatav kasu ületab selgelt lootele kahjustamise riski.

Tolperisooni kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad asjakohased andmed tolperisooni imendumise kohta rinnapiima.

Annustamine ja manustamine

Mõeldud ainult parenteraalseks manustamiseks.

Täiskasvanud ööpäevas 100 mg kaks korda päevas intramuskulaarselt või 100 mg 1 kord päevas aeglase intravenoosse süstena.

Neerufunktsiooni kahjustusega patendid

Andmed kasutamise kohta neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel on piiratud. Kõrvaltoimete esinemissagedus selles patsiendirühmas oli suurem. Mõõduka neerukahjustusega patsiendid. Ärge soovitage kasutada tolperisooni raske neerufunktsiooni häirega patsientidel.

Maksakahjustusega patsiendid

Need maksakahjustusega patsientidel on need rakendused piiratud. Kõrvaltoimete esinemissagedus selles patsiendirühmas oli suurem. Mõõduka maksakahjustusega patsiendid peavad annust tiitrima ja jälgima hoolikalt. Raske maksafunktsiooni häirega patsientidel ei tohi kasutada tolperisooni.

Ravimit ei kasutata lastel.

Kõrvaltoimed

Tolperisooni sisaldavate ravimite ohutusprofiili kinnitab enam kui 12 000 patsiendi kasutamine. Nende andmete kohaselt on kõige sagedamini kirjeldatud naha ja nahaaluskoe kahjustusi, üldisi, neuroloogilisi ja seedetrakti häireid.

Registreerimisjärgsel perioodil oli tolperisooni kasutamisega seotud ülitundlikkusreaktsioonide tekkimise kohta saadud teadete arv umbes 50-60% kõigi vastuvõetud sõnumite arvust. Enamikul juhtudel ei olnud need tõsised kõrvaltoimed. Väga harva on teatatud eluohtlikest allergilistest reaktsioonidest.

Kõrvaltoimete esinemissagedus määratakse kindlaks järgmiste kategooriate järgi:

MIDOKALMi süstid - kasutusjuhised, mis aitab, hind, tabletid, analoogid, ülevaated

MIDOCALM'i kasutusjuhised (pildid ampullides, tablettides). MYDOCALM on tsentraalselt toimiv lihasrelaksant, mis inhibeerib impulsside juhtimist primaarsetes afferentsetes kiududes ja motoorse neuronites, mis viib seljaaju mono- ja polüsünaptiliste reflekside blokeerumiseni.

Mydocalmi kasutusjuhised, ülevaated, hind, analoogid ja vabanemisvorm (tabletid 50 mg ja 150 mg. 30 tk pakendis, kaadrid 1 ml ampullides. - süstelahus) ravimid, mis on ette nähtud valu puudutavate neuroloogiliste sündroomide raviks, suurenenud lihastoonus ja trofiline kahjustus.

Koostis

Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, ümmargune, kaksikkumerad, ühele küljele on graveeritud "50", nõrga iseloomuliku lõhnaga; valge või peaaegu valge vaheajaga.

Ravimi tablett sisaldab toimeainena tolperisooni vesinikkloriidi. Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuses - tolperisoonvesinikkloriid ja lidokaiinvesinikkloriid.

Abiained: sidrunhappe monohüdraat, kolloidne ränidioksiid, steariinhape, talk, mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, laktoosmonohüdraat.

Kile kest: kolloidne ränidioksiid, titaandioksiid (E171), laktoosmonohüdraat, makrogool 6000, hüpromelloos.

50 mg tablett: toimeaine: 50 mg. tolperisoonvesinikkloriid. Abiained: 0,73 mg. sidrunhappe monohüdraat, 0,8 mg. kolloidne ränidioksiid, 1,7 mg. steariinhape, 4,5 mg. talk, 14 mg. MCC, 29,77 mg. maisitärklis, 48,5 mg. laktoosmonohüdraat. Kate: 0,045 mg. kolloidne ränidioksiid, 0,244 mg. titaandioksiid, 0,392 mg. laktoosmonohüdraat, 3,927 mg. hüpromelloos.

Tablett 150 mg: Toimeaine: 150 mg. tolperisoonvesinikkloriid. Abiained: 2,19 mg. sidrunhappe monohüdraat, 2,4 mg. kolloidne ränidioksiid, 5,1 mg. steariinhape, 13,5 mg. talk, 42 ​​mg. MCC, 89,31 mg. maisitärklis, 145,5 mg. laktoosmonohüdraat. Hülss: 0,089 mg. kolloidne ränidioksiid, 0,487 mg. titaandioksiid, 0,785 mg. laktoosmonohüdraat, 0,785 mg. makrogool 6000, 7,854 mg. hüpromelloos. Mydocalmi kasutusjuhised.

Lahus (proovid) 1 ml: Toimeaine: 1 ml. tolperisoonvesinikkloriid, 2,5 mg. lidokaiinvesinikkloriid.
Abiained: metüülparahüdroksübensoaat (E218), dietüleenglükoolmonoetüüleeter. Shell: Lahus ampullides - süstimine.

Vabastamise vormid

  1. 50 mg tabletid. ja 150 mg. - 30 tükki pakendis;
  2. Süstelahus, läbipaistev värvus, mille konkreetne lõhn on steriilsetes 1 ml ampullides. - 5 ampulli pakendi kohta.

Mydocalm - näidustused, mis aitavad

Kasutusjuhised näitavad, et Mydocalmi tuleks kasutada järgmistel juhtudel:

  • Suurenenud tooni- ja lihaskrampide, lihaskontuuride, liikumisorganite kaasnevate haiguste ravi (näiteks spondüloos, spondüloartroos, emakakaela ja nimmepiirkonna sündroomid, suurte liigeste artroos);
  • Kesknärvisüsteemi orgaanilistest haigustest (püramiidi trakti kahjustus, hulgiskleroos, ajuinfarkt, müelopaatia, entsefalomüeliit) tulenevate strreastlike lihaste patoloogiliselt suurenenud tooni ja spasmide ravi;
  • Skeletilihaste hüpertoonsus ja spastilisus kesknärvisüsteemi orgaaniliste kahjustuste taustal (pärast insulti, sclerosis multiplex'i, püramiidisüsteemi kahjustusi, seljaaju kahjustust, seljaaju ja aju toksilist või viiruslikku põletikku jne);
  • Lihas-skeleti süsteemi patoloogiatest tingitud müogeensed kontraktsioonid ja lihaste spastilisus (spondüloos, lumbago koos ishias, suurte liigeste artroos, emakakaela sündroom);
  • Taastusravi ortopeediliste ja traumaoperatsioonide järel;
  • Väike haigus (väikelapse aju spastiline halvatus) ja teised entsefalopaatiad, millega kaasneb lihasdüstoonia;
  • Lihasdüstooniaga kaasnevad haigused;
  • Haigused, mis tekivad veresoonte lagunemisega: ateroskleroosi obliteraanid, Raynaud 'sündroom;
  • Põletikulised ajuhaigused, millel on lihastoonuse häired (laste halvatus);
  • Veresoonte haiguste (arterioskleroosi, diabeetilise angiopaatia, tromboangiitide obliteraanide, Raynaud 'tõve, difuusse skleroderma) kombineeritud ravi osana;
  • Vaskulaarse inervatsiooni häired;
  • Gallstone'i haigus;
  • Menstruaalvalud;
  • Osteokondroos;
  • Vaskulaarse inervatsiooni (akrotsüanoos, vahelduv angioödeem) häirete alusel tekkivate haiguste kombineeritud teraapias;
  • Valu hemorroidide taustal;
  • Uterus tonus ähvardav raseduse katkemine;
  • Neerukoolid.

MIDOCALM ravimi kasutamise juhised

Raviskeem koostatakse sõltuvalt haigusega kaasnevate sümptomite tõsidusest ja patsiendi Mydocalmi taluvusest.

Täiskasvanud patsientidele manustatakse Mydocalmi suukaudset manustamist tablettidena 150… 450 mg. päevas. Ravimi Mydocalm juhendi päevane annus soovitab jagada kolmeks annuseks. Algannus on 50 mg. 3 korda päevas. Kui sellise annuse toime ei ilmu, siis suureneb see.

MIDOCALM'i süstid ampullides, tablettides - kasutusjuhised

Müdokalm ampullides on mõeldud intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks. Mydocalmi soovitatav päevane annus intramuskulaarseks manustamiseks on 200 mg. päevas (kahes annuses) ja veenisiseselt - 1 ml. päevas (ühes etapis). Deksametasoon intravenoosselt manustatavates ampullides viiakse läbi väga aeglaselt, tilguti. 3 kuu kuni 7 aasta vanuste patsientide puhul määratakse Mydocalm kiirusega 5–15 mg / kg (kolm korda päevas). 7… 15-aastased patsiendid, seda ravimit soovitatakse suu kaudu ööpäevas 3-5 mg / kg (kolm korda päevas - müodokalmi manustamisjuhised). Ravim tuleb võtta koos toiduga.

Mis pillid Mydocalm ette kirjutatud

Ravim Mydocalm on saadaval tablettide vormis, enterokattega. Neil on valge värv, ümmargune kuju ja kaksikkumer pind. Ravimi peamine toimeaine on tolperisoon, selle kontsentratsioon ühes tabletis on 50 ja 150 mg.

Mydocalmi tablettide aktsepteerimine on näidustatud keha mitmete patoloogiliste seisundite patogeneetiliseks raviks, mis hõlmavad:

  • Skeletilihaste suurenenud tooni vähendamine kesknärvisüsteemi struktuuride orgaanilistes kahjustustes (entsefalomüeliit, hulgiskleroos, aju püramidaalsete traktide patoloogia, ajurabandus);
  • Tserebraalse ja teiste kesknärvisüsteemi patoloogiate ulatuslik ravi, millele lisandub skeletilihaste toonuse märkimisväärne suurenemine;
  • Taastav ravi pärast lihas-skeleti või kirurgiliste sekkumiste vigastusi - Mydocalm'i kasutusjuhised;
  • Lihas-skeleti süsteemi organite patoloogia patogeneetiline ravi, lihasspasmide vähendamine, spondüloosi kontraktsioonid, osteoartroos, osteokondroos.

Mydokalmi tablette kasutatakse ka arteriaalsete veresoonte haiguste kompleksseks raviks, millega kaasneb verevoolu halvenemine (võrkkesta arterite angiopaatia, Raynaudi haigus, endarteriit), samuti vaskulaarse inervatsiooni patoloogilised häired (akrotsüanoos, vahelduv angioödeem).

Vastunäidustused tablettide kasutamisel

Mydocalmi tablettide kasutamine on vastunäidustatud keha mitmete patoloogiliste ja füsioloogiliste seisundite korral, mis hõlmavad:

  • Laste vanus kuni 3 aastat;
  • Ülitundlikkus ravimi toimeaine ja abiainete suhtes;
  • Myasthenia on patoloogiline lihasnõrkus.

Enne tablettide võtmist peaks Mydocalm veenduma, et nende kasutamisel ei ole vastunäidustusi.

Pillid ja annused

Mydocalmi tabletid võetakse suu kaudu pärast sööki. Neid ei närida ega pesta rohke veega. Ravimi keskmine terapeutiline annus sõltub patsiendi vanusest:

  • 3-6-aastased lapsed - 5 mg. 1 kg. päeva jooksul 3 annuses;
  • 7-14-aastased lapsed - 2-4 mg. 1 kg. päeva jooksul 3 annuses;
  • Üle 14-aastased lapsed ja täiskasvanud - 50 mg. 2-3 korda päevas. Vajadusel võib annust suurendada 150 mg-ni. 2-3 korda päevas.

Mydocalmi tablettide kasutamise kestuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt patoloogilise protsessi iseloomust ja tõsidusest.

Tablettide kõrvaltoimed

Tablettide võtmine Mydocalm võib põhjustada erinevate organite ja süsteemide kõrvaltoimete teket:

  • Südame-veresoonkonna süsteem - süsteemse arteriaalse rõhu vähendamine;
  • Seedetrakt - iiveldus, oksendamine, ebamugavustunne kõhus;
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, urtikaaria (lööve, turse, sügelus, nõgestõbi mydokalmi kasutusjuhised), bronhospasm (bronhide allergiline kitsenemine koos õhupuuduse tekkega), angioödeem, näo- ja suguelundite angioödeem anafülaktiline šokk (organismi süsteemne reaktsioon mitme organi puudulikkuse tekkega vererõhu märgatava languse taustal);
  • Närvisüsteem - peavalu ja lihasnõrkus.

Kõrvaltoimete ilmnemisel väheneb Mydocalmi tablettide annus, mille järel need tavaliselt kaovad.

Mis eesmärgil süstitakse ampullides Mydocalm

Mydokalmi süstid on süstelahus, mis on ette nähtud neuroloogiliste haiguste poolt esile kutsutud patsientidele, kellel on suurenenud lihastoonus.

Ravimi toime on suunatud lihaste lõõgastamisele, hüpertoonilisuse ja spastilisuse eemaldamisele ning valuvaigistava toime andmisele. Sellisel juhul ei mõjuta ravim kesknärvisüsteemi kui terviku teadvust ja seisundit. Müdokalm ampullides on tsentraalselt toimiva lihaslõõgastaja, kuulub aminoketoonrühma.

Ühes ampullis sisaldab Mydocalm annust 1 ml. Lahuse põhiline keemiline koostis:

      • Konservatiivne ja antiseptiline - metüülparahüdroksübensoaat;
      • Dietüleenglükooleetri monoetüül, mis on saadud etüleenoksiidi ja etanooliga;
      • Destilleeritud vesi süstimiseks.

Peamised näidustused Mydocalmi süstide kasutamiseks:

      • Myasthenia neuroloogiline;
      • Lihasdüstoonia sündroomis;
      • Lihaste hüpertoonilisus, mis suureneb koormuse või pinge all ja põhjustab vastupanu isegi nõrga liikumise korral;
      • Skeleti lihaskoe spastilisus, mis kutsub esile liigutuste jäikust, jäsemete halva orientatsiooni ruumis ja kõne halvenemist.

Hüpertonus ja spastilisus võivad omakorda olla tingitud järgmistest haigustest (mis tähendab, et kompleksse raviga võib kasutada Myodocalmi võtteid):

      • Pärast seljaaju erinevaid vigastusi;
      • Seljaaju düstroofia ajal;
      • Nimmepiirkonna sündroom, mida põhjustab nimmepiirkonna või rindkere osteokondroos;
      • Pärast insulti. Mydocalmi kasutusjuhised;
      • Artriidiga;
      • Sclerosis multiplex;
      • Kaela ja õla lihaste jäikus;
      • Seljaaju ja aju põletikuga, mis on tingitud joovastusest, allergilistest reaktsioonidest või viirustest;
      • Selgroo kroonilised haigused;
      • Närvisüsteemide lüüasaamisega, mis mõjutavad liikumiste sidusust ja keerukust.

Koostöös teiste ravimitega võib Mydocalmi kaadrid määrata:

      • Raynaudi sündroom, mis tekib kapillaaride spasmi tõttu;
      • Arterite kroonilised haigused, mille sümptomeid väljendatakse esialgu jäsemete tuimestus või lonkamine;
      • Difuusne sklerodermia, millele on lisatud naha ja siseorganite fibromasid;
      • Kapillaaride verevarustuse puudumine;
      • Diabeedi põhjustatud tüsistused.

Süstide kasutamise vastunäidustused

Sellistel juhtudel on Mydocalmi kasutamine vastunäidustatud:

      • Raske müasteenia vorm, mis mõjutab näo, keele ja kaela lihaseid;
      • Raseduse ja imetamise periood;
      • Individuaalne sallimatus. Mydocalmi kasutusjuhised.

Isikud, kelle vanus ei ületa 18 aastat, ei määra ravimit.

Süstimismeetod ja annus

Mydokalmi süstid olid spetsiaalselt kavandatud selleks, et vältida ravimi sattumist magu. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt. Süstimise annust soovitatakse järgmiselt:

      • Intramuskulaarselt määratud 1 ml. kaks korda päevas;
      • Intravenoosne - 1 ml. iga päev, kuid sissejuhatus peab olema aeglane või valima tilguti.

Süstidena kasutatav ravim toimib kiiresti. Süstide arvu määrab raviarst, sõltuvalt haiguse arengust ja hooletusest.

Süstide kõrvaltoimed

Puuduvad täpsed andmed organismi reaktsioonide kohta ravimite üleannustamise korral. Rottidel läbi viidud uuringute kohaselt leiti, et kui toimeaine kontsentratsioon veres ületab normi, on t

      • Keha hingamisfunktsioonide takistamine, võib-olla südame seiskumise ja surma lõpetamine;
      • Mõned liikumiste koordineerimise häired, mis on põhjustatud lihasnõrkusest.

Kui annust ületatakse, on soovitatav manustada maoloputust koos järgneva säilitusraviga. Üldiselt on Mydocalmi kuritarvitamisel järgmised kõrvaltoimed:

      • Krambid;
      • Ärrituvus suureneb;
      • Hingamishäire, mis aitab kaasa hingamisteede halvatusele.

Vastunäidustused

Vastunäidustused Mydocalmi tablettide määramiseks:

      • Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
      • Vanus kuni 1 aasta;
      • Avastatud allergia lidokaiini (süstide kasutamisel) või tolperisooni suhtes;
      • Myasthenia on skeleti lihaskoe püsiv patoloogiline nõrkus ja kiire väsimus.

Enne Mydocalmi tablettide võtmist osteokondroosiks peate arvestama ka sellega, et kõik lihasrelaksandid on patsientidel vastunäidustatud:

      • Põevad epileptilised krambid;
      • Mydocalmi kasutusjuhised sätestavad, et ravim on vastunäidustatud Parkinsoni tõbe põdevatele inimestele;
      • Kellel on olnud akuutne psühhoos;
      • Praegu või varem on suurenenud krambiaktiivsus;
      • Elu ajalooliselt narkomaania;
      • Krooniline neeru- ja / või maksapuudulikkus.

Koostoimed teiste ravimitega

Andmed koostoimete kohta teiste ravimitega, mis piiravad Mydocalmi kasutamist, ei ole kättesaadavad. Hoolimata asjaolust, et tolperisoonil on võime mõjutada kesknärvisüsteemi, ei tekita see sedatiivset toimet. Sel põhjusel on lubatud seda kombineerida rahustite, unerohkude ja alkoholi sisaldavate ravimitega.
Tolperisoon ei mõjuta alkoholi toimet kesknärvisüsteemile. Aine aktiivsus suureneb:

      • Klonidiin (hüpotensiivse toimega aine);
      • Ettevalmistused üldanesteesiaks;
      • Psühhotroopsed ravimid;
      • Perifeerse toime lihasrelaksandid.

Movalis, Mydocalm ja Milgamma - ravimite ühilduvus

Milgamma, Movalis ja Mydocalm on hästi kombineeritud ravimid. Seetõttu on need sageli ette nähtud lihas-skeleti süsteemi patoloogiatega patsientide kompleksse ravi osana. Mydocalmi kasutusjuhised.

Sellise haigusega patsiendid kannatavad enamikul juhtudel liigeste tugeva valu all. Movalis'i ja Mydocalmi kasutamine koos võib vähendada valu raskust, leevendada spasme ja lihaste hüpertonust. Lisaks on Movalisile iseloomulik neutraalne toime kõhre koele.

Milgamma ravim kuulub B-grupi vitamiinide farmakoloogilisse rühma ja seda kasutatakse üldise toonikuna. Sellel on tugev metaboolne, analgeetiline ja neuroprotektiivne toime.

B-gruppi kuuluvate neurotroopsete vitamiinide mõju närvisüsteemi ja mootorseadmeid mõjutavatele põletikulistele ja degeneratiivsetele haigustele on kasulik. „Movalis-Milgamma-Mydocalmi” annustamisskeemi määrab raviarst.

Ravimi hind MIDOKALM

      • Mydocalmi tabletid (50 mg 30 tükki) - Mydocalmi 50 mg minimaalne hind. 320 hõõruge. - maksimaalne hind on 370 rubla;
      • Mydocalmi tabletid (150 mg. 30 tükki) - Mydocalmi 150 mg minimaalne hind. 360 hõõruge. - maksimaalne hind on 400 rubla;
      • Mydokalmi süstid (1 ml 5 ampulli) - Mydocalmi süstide miinimumhind 400 rubla. - maksimaalne hind on 490 rubla.

Erijuhised

Komplikatsioonide ja kõrvaltoimete vältimiseks tuleb annust rangelt jälgida. Tüsistuste vältimiseks rakendage rangelt arsti ettekirjutusi. Ei mõjuta mootorsõidukite juhtimisvõimet.

Reaktsiooni ei olnud koordineerimisel või inhibeerimisel, kuid eriuuringuid ei tehtud.

Mydokalm - ravimianaloogid

Müdokalmianaloogid on ravimid, millel on sarnased farmakoloogilised omadused, kuid mis sisaldavad teist toimeainet ja mida iseloomustab erinev toimemehhanism.

Mydocalmi analoogide hulka kuuluvad:

      • Baclofen (toimeaine - baklofeen). Baklofeenil on sarnane toime Mydocalmiga, millel on palju kõrvaltoimeid: uimasus, urineerimisraskused ja roojamine, vähendatud baklofeeni vererõhu analoog, hallutsinatsioonid, depressiivsed seisundid. Ei ole soovitatav ravimit võtta ilma arsti retseptita. Baklofeeni tuleb kasutada insuldi, traumaatilise ajukahjustuse, hulgiskleroosi ja tserebraalse halvatusest tingitud lihaste spastilisuse juures;
      • Miolgin (toimeained - paratsetamool ja kloroksoksoon). Preparaat myadocalm kasutusjuhised sisaldavad paratsetamooli, millel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Saadaval 250 ja 300 ml kapslite kujul. toimeained: paratsetamool ja kloroksasoon. Näidustused on sarnased Mydocalm'iga: lihasüsteemi trauma või ülekoormus, nikastumine, erinevad neuroloogilised häired, peavalu, tortikollis, müosiit. Miolgin on hoolikalt ette nähtud alla 18-aastastele isikutele. Kõrvaltoimed on pearinglus, unehäired, allergilised reaktsioonid, iiveldus ja oksendamine;
      • Sirdalud (toimeaine - Tizanidine). Tagab asendamatu efektiivsuse ägeda lihaskrambi ja kroonilise spastika korral. Selle ravimi ühekordne annus on piisav päevas, mis vähendab kõrvaltoimete riski. Toode on saadaval tablettidena ja see on ette nähtud neuroloogiliste haiguste ja operatsioonide tagajärjel tekkinud soolte spasmide korral. Ei ole soovitatav rikkuda maksa- ja neerupuudulikkust, raseduse ja imetamise ajal;
      • Tolperisone (toimeaine - Tolperisone "Tolperisone"). Sellel Mydocalmi odaval analoogil on vaatamata sarnasele toimemehhanismile märkimisväärne eelis madalate kuludega. Seda toodetakse ampullide ja tablettidena ning see on ette nähtud peamiselt lihasspasmide, radikuliitide, intervertebraalse hernia, osteokondroosi ja seljavaevuste raviks. Vastunäidustused: allergiliste reaktsioonide olemasolu, müasteenia gravis, alla 1-aastased lapsed, raseduse imetamine, alla 1-aastased lapsed, raseduse imetamine.
      • Lexotan (toimeaine - Bromazepam);

Analoogid valitakse tavaliselt kompositsiooni komponentide talumatuse või ravi tulemuste puudumise tõttu. Neil on sarnased omadused, kuid need erinevad oma koostise ja toimemehhanismi poolest.

Loetletud analoogid põhinevad teistel toimeainetel, kuid neil on ka sarnased omadused. Teise ravimi vahetamine on lubatud alles pärast raviarsti luba.

Paljud küsivad küsimust "Mis on parem - Sirdalurd või Mydocalm, baklofeen või Mydocalm." Sellele küsimusele ei ole ühemõttelist vastust, sest igal ravimil on oma eelised. Kui võrrelda Mydocalmi koos Sirdalurdiga, kuuluvad mõlemad ravimid samasse farmakoterapeutilisse rühma, kuid need sisaldavad toimeainena erinevaid aineid.

Mydocalm toodi farmaatsiaturule veidi varem ja seepärast uuriti paremini kui tema vaste. Mydocalmile on iseloomulik laiem toimespekter, kuid Sirdalurd provotseerib vähem soovimatuid kõrvalreaktsioone.