Krampne sündroom lastel: põhjused, sümptomid

Sclerosis

Tahtmatud lihaskontraktsioonid, mis väljenduvad krampide vormis, kestavad erinevatel aegadel ja on kesknärvisüsteemi kahjustuste kliinilised tunnused, on krambid või konvulsiivne sündroom. Praegu on see haigus 3-5% lastest. Sellest artiklist saate teada haiguse peamised põhjused ja sümptomid.

Krampide põhjused lastel

Haiguste, mille puhul sündroomi tekkimine on võimalik, spekter on väga mitmekesine ja hõlmab nii geneetiliselt määratletud haigusi kui ka mitmesuguste tegurite, nagu infektsioonid, mürgistus, vigastused, kiirgus jne.

Lapse suurenenud konvulsiivne valmisolek on seotud juhtivate radade mittetäieliku müeliniseerumisega ja ajukoorme inhibeerivate mehhanismide ebaküpsusega. See aitab kaasa ka ajukoe kõrgele hüdrofiilsusele ja suurenenud veresoonte läbilaskvusele. Erinevate mürgiste ja nakkuslike tegurite mõjul on kalduvus aju ödeemi kiirele arengule, mille üheks ilminguks on lapse konvulsiivne sündroom.

Selle põhjused on suuresti seotud lapse vanusega. Kõige sagedamini on vastsündinud lihaste kokkutõmbed põhjustatud lämbumisest, aju verejooksudest, harvemini - hüpoglükeemiast, hüpokaltseemiast, vee- ja elektrolüütide tasakaalu tõsistest häiretest, ravimite üleannustamisest. Kuus kuud vanuses on laste hoogude põhjuseks hüpertermiline sündroom, meningiit ja entsefaliit, mürgistus, eksikoos, rasked nakkushaigused, kasvajad ja aju abstsessid.

Kuidas konvulsiivne sündroom liigitatakse?

Neid riike võib jagada mitmeks rühmaks:

  1. Krambid lastel, mis on aju mittespetsiifiline reaktsioon ärritavatele teguritele: trauma, infektsioon, mürgistus jne. Need on entsefalitilised või episoodilised epileptilised reaktsioonid.
  2. Sümptomaatilised krambid aktiivse peaaju protsessi (kasvaja, põletikuline, parasiit jne) taustal
  3. Epilepsia on krampide episood, mis tulenevad kesknärvisüsteemi ülekantud orgaanilistest kahjustustest.

Konvulsiivse sündroomi patogenees

Arengumehhanism sõltub sündroomi põhjusest. Nii et vastsündinute lämbumisega on lähtepunktiks hapniku puudumine veres ja kudedes koos süsinikdioksiidi kogunemisega, hingamisteede ja metaboolse atsidoosi tekkega. Selle tulemusena häiritakse vereringet, suureneb veresoonte läbilaskvus ja ilmneb aju turse.

Intrakraniaalse sünnituskahjustusega imikute krampide sündroomi põhjustab sellest tulenev intrakraniaalne verejooks, aju kudede glioosi piirkonnad olemasoleva isheemia kohtades ja järgnev aju kudede atroofia.

Vastsündinu hemolüütilises haiguses tekivad lihaskontraktsioonid rakkudes antigeeni-antikeha reaktsioonist ja anokseemia arenemisest koos ajukoe sekundaarse imbeerumisega kaudse bilirubiiniga.

Sageli esineb see nakkusohtlike haiguste korral, mis mõjutavad ajukoe ja järgnevat intrakraniaalset hüpertensiooni ja aju turset.

Esinemine võib olla seotud dehüdratsiooni ja vee ja elektrolüütide tasakaalu halvenemisega.

Ägeda neerupuudulikkuse korral on see ajuhäirete, koljusisene hüpertensioon ja aju turse.

Millised on sümptomid, et määrata laste krampide sündroom?

Kliiniliselt on sellel väga erinevaid ilminguid. Krambid varieeruvad välimuse, kestuse, kesknärvisüsteemi kahjustuse taseme, teadvuse seisundi ajal krampide ajal, esinemissageduse, esinemissageduse ja vormina. On kloonilisi ja toonilisi krampe.

Kloonilised krambid on lühikesed, kuid mitte võrdsed aja jooksul üksteise järel järgnevad kiire lihaskontraktsioonid. Need võivad olla rütmilised ja ebaregulaarsed ning näitavad ajukoorme ergastamist.

Klooniliste krampide peamised sümptomid:

  • Kloonilised lihaste kokkutõmbed algavad näo lihaste tõmblemisega, seejärel liiguvad kiiresti jäsemed ja muutuvad üldisteks.
  • Hingamine on lärmakas, vilistav hingamine, huultele ilmub vaht.
  • Halb nahk.
  • Tahhükardia.

Kloonilised lihaste kontraktsioonid on erineva pikkusega. Mõnikord võivad nad olla surmavad.

Toonilised krambid lastel on pikaajaline lihaskontraktsioon. Nad ilmuvad aeglaselt ja pikka aega. Toonilised krambid võivad esineda peamiselt, kuid on olemas ka vahetult pärast kloonimist (näiteks epilepsia korral). Konvulsiivne sündroom on levinud ja lokaliseeritud. Tooniliste krampide ilmnemine näitab aju subkortikaalsete struktuuride ergastamist.

Krambihoogude kliiniline pilt on väga iseloomulik:

  • Laps kaotab äkki kontakti väliskeskkonnaga.
  • Otsin ekslemine, silmad esimesena ujukid ja seejärel fikseeritakse või küljele.
  • Peamised sümptomid: pea visatakse tagasi, käed ja küünarnukid painutatud, jalad pikenevad, lõualuud suletud.
  • Võib-olla keele hammustamine.
  • Hingamine ja pulss aeglustuvad, võib tekkida apnoe.

See klooniliste-tooniliste krampide tooniline faas kestab mitte vähem kui minut, siis laps võtab sügavalt sisse.

Haiguse kliiniline pilt sõltub selle põhjustajast ja on iseloomulik konkreetsele patoloogilisele seisundile.

Krampide sündroomi kliinilised soovitused

Ajukahjustusest tingitud sündroom on klooniline-toonik. Samal ajal on võimalik tuvastada kraniaalnärve. On võimalik, et ilmnevad nüstagmi, anisokoria ja hingamishäirete suurenemise sümptomid, mis viitab aju tüve kokkusurumisele. Krampide ilmnemine on võimalik kohe pärast vigastust, varases traumajärgses perioodis ja 4 nädala jooksul pärast vigastust. Kui pärast haiguse ägeda pildi kadumist säilivad korduvad krambid, rääkige traumajärgsest epilepsiast. Varasema posttraumaatilise perioodi krampidega lastel on traumajärgse epilepsia tekkimise suurenenud riski näidanud järgmised tegurid: vanus kuni 10 aastat, avatud peavigastus (TBI), pikaajaline traumajärgne teadvuse kahjustus, perekondlik eelsoodumus epilepsiale ja hüper-sünkroniseeritud aktiivsus EEG-ga. Sellised patsiendid peavad saama profülaktilist krambivastast ravi või vähemalt hoolikalt jälgima.

Septilises protsessis, seoses aju vereringe ägeda rikkumisega, tekib insultmuster. On teadvuse kadu, kloonilised või kohalikud kloonilised-toonilised krambid. Hemiplegia tekib kahjustuse vastaspoolel.

Ägeda nakkushaiguse korral, mis tekivad kesknärvisüsteemi kahjustuse korral, esineb haiguse kõrgusel krampe ja need on looduses toonilised või kloonilised-toonilised. Sellisel juhul on lihaskontraktsioonid seotud ajuhäiretega ja peegeldavad entsefalitilist reaktsiooni mikroobse invasiooni suhtes. Krambid kaovad tavaliselt pärast temperatuuri langust.

Purulentse meningiidi korral on konvulsiivne sündroom iseloomulik jäsemete lihaste toonilisele pingele ja näo ja keha lihaste kloonilisele tõmblemisele. Enkefaliidi, treemori, trismismi ja klooniliste krampide korral täheldatakse haiguse algust.

Kuidas tekib krampide sündroom?

Aju tuumorite kliinilise pildi krampe iseloomustab suur polümorfism. Enamikul patsientidest on krambid üldised, üldised, teadvuse kadu ja suu nurgas vaht. Mõnel juhul võib ühel patsiendil tekkida suurte ja väikeste epilepsiahoogude vaheldumine. Vanemate laste puhul on fokaalsed krambid iseloomulikum sümptom, millel on kindel paikne ja diagnostiline väärtus. Eriti sageli täheldatakse sündroomi sümptomeid esimese kolme eluaasta jooksul kasvaja erinevatel kohtadel ja histoloogilistes struktuurides. Selles vanuserühmas on igal kolmandal lapsel krambid ja need esinevad reeglina haiguse esimesel kuul alguses. Krampide eripära väikestel lastel on toonilise komponendi ülekaal krambihooajal ja nende üldist laadi.

Sümptomite konvulsiivne sündroom - epilepsia

Epilepsia üksikuid vorme saab kombineerida staatusteks. See on alati eluohtlik kopsuturse ja / või aju, vereringe ebaõnnestumise, kopsupõletiku ja hüpertermia tõttu. Prodromaalsed sümptomid nagu ärrituvus, peavalud või aurad kestavad tunde või päevi. Suure mehe epileptilises seisundis algab krambihoog, blanšeerimine või tsüanoos hingamispuudulikkuse, generaliseerunud toonilis-klooniliste krampide, teadvuse kadumise ja une, laienenud õpilaste, positiivse Babinski sümptomi, sügavate reflekside taaselustamise osas; siis korratakse rünnakut ühe tunni jooksul. Haigus võib jätkuda kogu päeva jooksul, tuues patsiendi kurnatuse.

Krampse sündroomi tekkimise sümptom - palavikuga krambid

Nende hulka kuuluvad krambid, mis esinevad lastel vanuses üle kuu kuni 5 aastat palaviku taustal neuroinfektsioonide ilmingute puudumisel. Enamikul juhtudel esinevad need vanuses 1 aasta kuni 3 aastat. Febriilsed krambid on jagatud tüüpilisteks (lihtsateks) ja ebatüüpilisteks (komplekssed). Tüüpilised on lühiajalised ühekordsed üldised toonilis-kloonilised või kloonilised krambid, mida täheldatakse peamiselt kehatemperatuuril üle 39 C. Atüüpilised või keerulised - need on fokaalsed või lateraalsed krambid, pikemad (rohkem kui 15 minutit) või korduvad. 1 päev: sageli kehatemperatuuril alla 39 ° C.

Nüüd teate krampide peamisi põhjuseid ja sümptomeid lastel.

Konvulsiivne sündroom lastel - põhjused, sümptomid, ravi

Krampne sündroom lastel on reaktsioon konkreetsele stiimulile, millega lihased tahtmatult kokku puutuvad. Krampse sündroomi korral tekib lapsel osalised ja generaliseerunud krambid, rasketes olukordades võib ta kaotada teadvuse. Krampide põhjuste kindlakstegemiseks on vaja konsulteerida lastearstiga, traumatoloogiga, neuroloogiga ja aju röntgeniga. Lapse krampide leevendamiseks peate kasutama krambivastaseid aineid.

Krampiva seisundi kirjeldus lastel

Kõige sagedamini häirib haigus lapse eelkooliealist, võib esineda täiskasvanud lastel. Kui krambid korduvad, viitab see sellele, et lapsel on ebaküps närvisüsteem ja võib tekkida kõik-aju reaktsioon. Sellises olukorras peate viivitamatult pöörduma pediaatri, traumatoloogi, neuroloogi, endokrinoloogi poole.

Mis põhjustab krampide sündroomi lapsel?

Kõige sagedamini on sümptomid iseloomulikud vastsündinule, kellel on kesknärvisüsteem. Konvulsse sündroomi võib põhjustada:

1. Kahju, mida laps sünnituse ajal sai.

2. Tsütomegaalia, punetiste, herpese, toksoplasmoosi, süüfilise tõttu tekkinud intrauteriinne infektsioon.

3. Aju kaasasündinud patoloogia - koos vesipea, goloprozentsefalii.

4. Alkohol või muu mürgistus. Sageli esinevad krambid lastel, kelle ema kuritarvitas narkootikume ja alkoholi.

5. teetanuse krambid, kui naba on nakatunud.

Sageli võib lapse konvulsiivset seisundit vallandada enneaegselt sündinud lastele iseloomulikud elektrolüütide kõrvalekalded. Lapse kollatõbi tõttu.

Imikutel võib konvulsiivset seisundit vallandada neuroinfektsioon - meningiit, entsefaliit ja ka nakkushaigused - gripp, sepsis, ARVI, kopsupõletik, epilepsia ja ajukahjustus.

Harvemini võib lapse krambivormi vallandada aju pahaloomuline kasvaja, kaasasündinud südamepuudulikkus, aju abstsess, pärilikud põhjused, keha mürgistus. Stress võib provotseerida konvulsiivset seisundit, kui laps on väga üleeksisteeritud, päikeses ülekuumenenud.

Krampse sündroomi sümptomid lastel

Konfiskeerimine algab alati äkki, laps lakkab kontakti temaga ümbritseva maailmaga, tema silmad käivad, silmad hakkavad aktiivselt liikuma.

Konvulsiivse sündroomi toonilises faasis viskab laps oma pea tagasi, sulgeb lõualuu tugevalt, sirutab jalgu, painutab küünarnukid, pingutab keha. Mõnedel inimestel tekib bradükardia, nende nahk muutub nähtavalt kahvatuks.

Kloonilise faasi ajal, kui laps on konvulsiivses seisundis, taastub hingamisteede süsteem, imiteerivad ja skeleti lihased võivad veidi tõmbuda, laps taastab teadvuse.

Kõige sagedamini esineb palavikuga krambihooge, nad on tüüpilised lapsele kuus kuud kuni 4 aastat, tekivad siis, kui kehatemperatuur tõuseb, sellises olukorras ei ole infektsioon nakatunud aju. Febriilsed krambid võivad kesta umbes kaks minutit.

Kui lapse konvulsiivne sündroom on tekitatud trauma poolt, võib see kevadel puruneda, sageli sülitab, hingamisraskused. Kui krambid on vähendatud näolihased, jäsemed.

Neuroinfektsiooni korral mõjutavad kaela lihased. Tetaniga, mida põhjustab selline haigus nagu hüpokaltseemia, esinevad krambid flexorlihases, iiveldus ilmneb, seejärel oksendamine, inimene on mures larüngospasmi pärast.

Kui epilepsia tekitab krampide sündroomi, võib pea kõigepealt pearinglus, siis on külmavärinad, palavik, see muutub halbaks, laps ärritab erinevad helid, lõhnad. Esiteks, lapse karjub, siis faints, ta on mures krambid. Pärast rünnakut magab laps, meenutab, mis temaga hiljem juhtus.

Konvulsiivse sündroomi diagnoosimise meetod

Seda sündroomi tuleb suunata lastearstile, neuroloogile, neonatoloogile, traumatoloogile. Sellised diagnostilised meetodid on määratud:

1. EEG annab teile võimaluse teada saada, kuidas aju on krampide jaoks valmis.

2. Reoenkefalograafia jälgib aju verevoolu.

3. Radiograafia tehakse, et teada saada, kas vedrud on suletud, õmblused, kolju õmblused ei ole õmmeldud, kui palju kolju on suurenenud - see kõik võib põhjustada krampiva seisundi ilmumist lapsele.

Krampide põhjust võib leida pärast angiograafiat, neurosonograafiat, oftalmoskoopiat, diafanoskoopiat, torkimist. Kui laps on sageli krampide sündroomi pärast mures, peate lisaks läbima vereanalüüsi, uriini.

Krampse sündroomi ravi lastel

Pange laps tasasele pinnale, tema pea pöörab küljele, tühistab oma särgi või jope, et saada piisavalt õhku. Kui konvulsiivne sündroom ilmub esmakordselt, tuleb viivitamatult helistada hädaabile.

Selleks, et laps saaks hingata vabalt, peate lima ja toidu suu tühjendama. Pärast õpinguid, mis ilmnesid konvulsiivse seisundi tõttu, on vaja see peatada magneesiumilahuse, glükoosi, kaltsiumglükonaadi, antipüreetikumide abil.

Võib kasutada magneesiumsulfaati, heksenaali, diasepaami, furosemiidi, mannitooli. Kui lapsel on krambid, millel on ebaselged põhjused, nakkushaigus, aju probleemid, on lapsele tungivalt haiglaravi.

Febraalse tüübi krambid kaovad, kui laps kasvab. Krampide vältimiseks peate jälgima patsiendi tervist. Et tulevikus ei oleks teie lapsel konvulsiivset seisundit, peate õigeaegselt ennetama patoloogilisi protsesse loote arengus. Kui krambid ei kao pärast nakkushaigust, neid korratakse pidevalt, mis näitab, et laps on arenenud epilepsia.

Seega on konvulsiivne sündroom lapse elule ohtlik, seega peate seda pidevalt jälgima.

Krampide oht lastel

Kontrollimata lihaste spasmid (krambid) esinevad 4% imikutest. See on kesknärvisüsteemi (CNS) reaktsioon sisemistele või välistele stiimulitele. Seda seisundit ei peeta iseseisvaks patoloogiaks, reaktsioon on neuroloogiliste kõrvalekallete näitaja. Reeglina kaovad sümptomid pärast lapse 12 kuu möödumist. Kui ebanormaalsed protsessid on iseloomustatud rünnakute kestuse ja sagedusega, on epileptiline seisund seostatud sündroomiga.

Põhjused

Spasmoodiliste ilmingute esinemine on iseloomulik väikestele lastele, krambid esinevad sagedusega 20 juhtu tuhande kohta. Ebanormaalne seisund on seletatav negatiivse reaktsiooni tekke suhtes aju triggerpunktides ebatäiuslikult moodustunud närvisüsteemi tõttu.

Krampne sündroom lastel on mitmete haiguste näitaja. Vastsündinute lihasspasmide tekkimise aluseks on kesknärvisüsteemi depressioon, mille põhjustavad:

  • imiku hapniku nälg;
  • hüpoksia perinataalsel perioodil;
  • peavigastus sünnituse ajal.

Arengupuudused: holoprocephalus, ajukoore hüpotroofia.

Tserebraalne halvatus viitab kesknärvisüsteemi ebanormaalsetele protsessidele, mis põhjustavad paroksüsme. Lihaste kokkutõmbed lapse esimese eluaasta jooksul on haiguse tekkimise eelkäijad. Samuti võivad krambid esile kutsuda tsüstilised kasvajad, vaskulaarsed aneurüsmid ja onkoloogia. Loote intrauteriinne infektsioon või imiku infektsioon sünnituse ajal võib põhjustada krampe. Patoloogia kaasneb vastsündinuga vastsündinul, kui naine kuritarvitab alkoholi raseduse ajal või on narkootikumidest sõltuvuses.

Lastel esineb krampide sündroom, mis on tingitud ainevahetusprotsesside ebapiisavusest ja enneaegsed imikud on patoloogia arengule tundlikumad. Elektrolüütide ainevahetuse tasakaalustamatus põhjustab haigusi, mille sümptomiteks on kontrollimatu lihaste kokkutõmbumine:

  • hüpomagneseemia;
  • hüpernatreemia;
  • hüpokaltseemia;
  • hüperbilirubineemia (tuuma kollatõbi).

Kõrvaltoimed, mis tulenevad neerupealiste, kilpnäärme düsfunktsioonist. Endokriinsüsteemi häired põhjustavad hüpopatüreoidismi, spasmofiiliat. Sageli põhjustab imikutel krambid seisundit neuro-ja tavaliste infektsioonide tõttu:

  • meningiit;
  • kopsupõletik;
  • entsefaliit;
  • ARVI;
  • keskkõrvapõletik;
  • gripp;
  • vaktsineerimise tüsistus.

Lapse ebastabiilses närvisüsteemis on erinevad stiimulid pidevalt tähelepanelik, selline seisund kestab kuni eluaasta.

Reaktsioon on mitu korda kõrgem kui täiskasvanu CNR vastus. Seetõttu võib konvulsiivse sündroomi põhjuseks olla:

  • kõrge kehatemperatuur;
  • mürgistus kodumajapidamiste kemikaalide ja ravimitega;
  • dehüdratsioon;
  • pingeline olukord;
  • lapse ülekuumenemine või ülekuumenemine.

Patoloogia võimalik genees on madal krambiläve, kaasasündinud südame-veresoonkonna arengu defektide pärilik eelsoodumus, geneetiline kalduvus epilepsiale.

Klassifikatsioon ja peamised ilmingud

Sündroom liigitatakse vastavalt geneetikale epileptiliseks ja sümptomaatiliseks. Mitteepileptiline kategooria tähendab:

  • palavik;
  • struktuuriline;
  • metaboolne;
  • hüpoksiline.

Näidete iseloomu järgi iseloomustab see teatud osa lihastest (osaline). Üldine (üldine) arestimine, milles osalevad kõik rühmad. Patoloogia ilmneb klooniliste krampidega, kus lihaste kokkutõmbumine läheb lainetesse, majanduslangus asendatakse kasvuga või toonikuga, pikenenud lihaskontraktsiooniga ilma tooni nõrgendamata.

80% juhtudest ilmneb anomaaliast toonilis-klooniliste generaliseeritud spasmidega, millel on järgmised sümptomid:

  1. Kiire algus ilma eelnevateta.
  2. Ilma keskkonnale reageerimiseta.
  3. Silmade ringi liikumine, välimus ei ole kontsentreeritud, suunatud ülespoole.

Toonilised krambid lastel avalduvad:

  1. Pea taha sattumine tahapoole.
  2. Lõualuude tugev kokkusurumine.
  3. Alajäsemete terav sirgendamine.
  4. Käe paindumine küünarnukis.
  5. Kõigi keha lihaste toon.
  6. Lühiajaline hingamine (apnoe).
  7. Pale, sinakas naha toon.
  8. Vähenenud pulss (bradükardia).

Rünnak lõpeb kloonilise faasiga, mida iseloomustab:

  1. Teadvuse tagastamine.
  2. Hingamisteede järkjärguline taastumine.
  3. Näo ja keha lihaste killustumine.
  4. Südamepekslemine (tahhükardia).

Sündroomi kõige tavalisem vorm, alates sünnist nelja aastani, on palavikud spasmid. Sel juhul ei täheldata aju ebanormaalseid muutusi. Annab hüpertermia paroksüsmi üle 38,5 kraadi. Umbes kahe minuti neuroloogiliste häirete rünnakute kestus ei põhjusta.

Kui patoloogia on tingitud koljusisest kahjustusest, kaasneb sündroomiga:

  • kolju neoostenevogo võlvkapp;
  • hingamisfunktsiooni peatamine;
  • oksendamine või taaselustamine;
  • tsüanoos.

On vahelduvaid jäljendavaid spasme, üldist krampe, toonilise vormi sümptomeid. Toon-kloonilistel krampidel neuroinfektsioonides on kaasas:

  • kaltsiumi puudulikkuse tõttu;
  • jäigad lihased kaelas;
  • pyloro- ja larüngism;
  • treemor;
  • nõrkus;
  • higistamine;
  • raske peavalu.

Anomaalia hõlmab lihaseid, mis vastutavad näoilmete ja jäsemete paindumise eest.

Sündroomi epileptilise iseloomuga lastel kaasneb krampide valmisolek sümptomitega:

  • lapse ootamatu nutmine;
  • külmavärinad, ekslemine silmad;
  • kõhnus;
  • uneapnoe mõneks sekundiks, seejärel muutub hingamine sagedaseks, koos hingeldamisega;
  • teadvuse kadu;
  • lihaste spasmide laine.

Krambid lõpevad sügavas, pikaajalises unes, mille järel laps muutub mitteaktiivseks, uniseks, aeglaseks. Rünnaku lõpus teadvusel olles ei mäleta laps midagi.

Diagnostilised funktsioonid

Konvulsiivse sündroomi esimestel ilmingutel näidatakse pediaatrile pöördumist, mis analüüsib erinevate profiilide arstide ajalugu ja näeb ette konsulteerimise. Selleks, et teada saada, korraldatakse vanemate uuring:

  • mis haiget vastsündinud enne krambihoogu;
  • milliseid infektsioone naine rasedusperioodil on?
  • kes lähisugulastest kipuvad krampidele;
  • rünnaku kestus, lihaskrampide olemus, korduste sagedus;
  • vigastuste olemasolu, vaktsineerimine.

Hinnatakse lapse üldist seisundit, mõõdetakse kehatemperatuuri, arvutatakse südame löögisagedus ja hingamine minutis. Määratakse vererõhk, uuritakse nahka. Diagnoosi järgmine samm - laboratooriumi määramine, instrumentaalsed uuringud, sealhulgas:

  1. Vere ja uriini biokeemilise koostise uurimine glükoosi, kaltsiumi ja aminohapete kontsentratsiooni analüüsimiseks.
  2. Aju bioelektrilist ergastatavust määrab EEG.
  3. Verevarustuse määr on kindlaks määratud reoenkefalograafia abil.
  4. Kolju seisundit uuritakse röntgeniga.
  5. Kompuutertomograafia võib tuvastada vallandusvööndites ebanormaalseid protsesse.

Vajaduse korral nimetab:

  • nimmepunkt;
  • diaphanoscopy;
  • neurosonograafia;
  • oftalmoskoopia;
  • angiograafia.

Sündroomi varases staadiumis läbiviidud keeruline meetod aitab tuvastada ja kõrvaldada selle põhjused, et vältida võimalikke tüsistusi.

Noorte patsientide ravi

Krampide ajal on vajalik hingamisteede ja üldise seisundi kontroll. Krampse sündroomi hädaabi osutamine lastel on esmane ülesanne, mis võib lapse elu päästa. Vanemate tegevuse algoritm:

  1. Asetage stabiilne lennuk.
  2. Pöörake oma pea küljele.
  3. Eemaldage suuõõne oksendamine.
  4. Kinnitage keel spaatliga (lusikaga).
  5. Vigastuste vältimiseks hoidke last.
  6. Tagada juurdepääs õhule (riideid eemaldada).
  7. Määrake kehatemperatuur.
  8. Arvutage südame löögid minutis (impulss).
  9. Võimaluse korral mõõta vererõhku.

Kui krambid on pikenenud, teadvuse kaotus ja hingamisteede seiskumine, kutsuge esmaabi.

Konservatiivsed viisid

Kohese ravi tingimustes on diagnoosimine võimatu, seetõttu kasutatakse rünnaku leevendamiseks ja lapse seisundi normaliseerimiseks ravimite kogumit. Esmaabi laste krampide puhul on selliste ravimite intravenoosseks või intramuskulaarseks süstimiseks:

  • "Magneesiumsulfaat";
  • Orgaaniline ühend GHB;
  • "Diprivan";
  • Naatriumoksübutüraat või "diasepaam";
  • Kuusnurkne.

Uimastiravi viiakse läbi patoloogia põhjuste kõrvaldamiseks, krampide sageduse ja intensiivsuse vähendamiseks.

  1. Konvulsiivse sündroomi leevendamiseks lastel kasutatakse annuses vastavalt vanusele: "Aminazin", "Pipolfen", "fentanüül", "Droperidol".
  2. Koos kopsude ventilatsiooniga kasutatakse hingamispuudulikkuse korral lihasrelaksante: “Trakrium”, “Vecuronia bromiid”, “Nimbex”.
  3. Aju turse vältimiseks on soovitatav ravi Veroshpiron, Lasix ja mannitooliga.
  4. Kui palavikuline vorm näitab palavikuvastaseid ravimeid, on hüpertermia põhjuse kõrvaldamine viirusevastane, antibakteriaalne aine, vajadusel antibiootikume.

Väikesed patsiendid, kellel esineb kordumatute ebaselge sünteesi krampide sündroomi ilminguid, paigutatakse haiglasse täieliku uurimise eesmärgil.

Rahva soovitused

Alternatiivse meditsiini retseptid põhinevad sedatiivsete ja antimikroobsete omadustega taimsete koostisosade meditsiinilistel omadustel. Soovitatavad puljongid ja tinktuurid konservatiivseks raviks. Kompleksne tarbimine suurendab ravimite mõju ja annab püsiva mõju.

Närvisüsteemi suurenenud erutatavuse normaliseerimiseks pakub traditsiooniline meditsiin retsepti, mis koosneb järgmistest komponentidest:

  • piima kaer;
  • koljuõite lilled;
  • passionflower.

Tinktuuri komponendid võetakse võrdsetes osades (100 g), mis on täidetud 1 liitri keeva veega. Infusiooni aeglustatakse aurusaunas 15 minutit. Annab lapsele teelusikatäis 10 minutit enne sööki (konsulteerimine lastearstiga on vajalik).

Palavikust põhjustatud palavikurünnakute puhul on soovitatavad järgmised retseptid:

  1. Vaarika varred, noored lutsernid, samasuguse osakaaluga 50 g roosaid paigutatakse 0,5 liitri veega mahutisse, pannakse aeglasele tulele, keedetakse 10 minutit, infundeeritakse, filtreeritakse. Neile antakse lapsele 100 g 5 korda päevas.
  2. Vähendab klistiiri alusel pärineva klistiiri temperatuuri (30 g 200 g keeva vee kohta). Nõuda 40 minutit, teha destilleeritud veega 1: 1 lahus.
  3. Echinacea tinktuuri kasutatakse, annus arvutatakse lapse massi alusel - 1 tilk 1 kg kohta. Joogid iga 4 tunni järel. Kui temperatuur langeb 37,5 kraadini, peatub vastuvõtt.

Ravi traditsioonilise meditsiiniga toimub koostisainete individuaalse tolerantsuse, lapse vanuse ja ainult pärast arstiga konsulteerimist arvesse võttes.

Võimalikud tüsistused ja prognoos

Patoloogia palavikuvorm ei ohusta lapse tervist ja arengut. Vanusega, kehatemperatuuri tõusuga krambid lakkavad. Antud juhul on tulemus soodne. Tõsist laadi põhjuste aluseks on prognoos sõltuvalt rünnakute kestusest ja nende järgsetest tüsistustest. Igal juhul on soovitatav uurida haiguse etioloogiat, kuna krampide ilming võib olla epilepsia debüüdi sümptom.

Kui krambid korduvad mitu korda päevas koos teadvuse kadumisega, võivad tagajärjed muutuda pöördumatuks. On olemas vereringehäire, pulmonaalse ödeemi, aju tekke oht. Selline riigi seisund ähvardab lapse elu.

Soovitused vanematele ennetamiseks

Krampide ennetamiseks lastel soovitab dr Komarovsky:

  • vältida lapse hüpotermiat või ülekuumenemist;
  • kaitsta muljutiste eest, mis võivad põhjustada ärritust;
  • vältida viirusinfektsioone, mis tõstavad temperatuuri üle 38 kraadi;
  • vältida stressirohkeid olukordi.

Sündroomi esimestel ilmingutel tuleb teil uurida. Krampide kordumise korral kõrvaldage põhjus. Soovitatav on luua lapse asukohas rahulik keskkond, välistada valju helisignaalid, vilkuv valgus, värvid vilguvad ja pimestavad. Lapse toas ei tohiks olla töötavat televiisorit või arvutit. Tulevased vanemad ei jäta perinataalset diagnoosi tähelepanuta.

Krampne sündroom lastel

Krampne sündroom lastel on lapse keha mittespetsiifiline reaktsioon välistele ja sisemistele stiimulitele, mida iseloomustab tahtmatu lihaste kokkutõmbumise järsk rünnak. Krampide sündroom lastel tekib kloonilise ja toonilise iseloomuga osalise või üldise krambihoogu tekkimisel teadvuse kadumisega või ilma. Konvulsiivse sündroomi põhjuste kindlakstegemiseks lastel on vajalik pediaatri, neuroloogi, traumatoloogi nõustamine; EEG, NSG, REG juhtimine, kolju röntgenograafia, aju CT skaneerimine jne. Krampse sündroomi leevendamine lastel nõuab krambivastaste ainete sissetoomist ja haiguse ravi.

Krampne sündroom lastel

Konvulsiivne sündroom lastel on sagedane kiireloomuline lapsepõlv, mis tekib konvulsiivsete paroksüsmide tekkimisel. Konvulsse sündroomi esinemissagedus on 17-20 juhtu 1000 lapse kohta: 2/3 laste krambihoogudest esineb esimese kolme eluaasta jooksul. Koolieelsetes lastes esineb krambihäireid 5 korda sagedamini kui üldpopulatsioonis. Konvulsiivse sündroomi kõrge esinemissagedus lapsepõlves on tingitud laste närvisüsteemi ebaküpsusest, tendentsist aju reaktsioonide tekkimisele ja krambivastaste põhjuste mitmekesisusele. Lastel ei saa konvulsiivset sündroomi pidada peamiseks diagnoosiks, kuna see kaasneb paljude pediaatriliste, pediaatriliste neuroloogiliste, traumatoloogiliste ja endokrinoloogiliste haigustega.

Krampide põhjused lastel

Konvulsiivne sündroom lastel on polüetoloogiline kliiniline sündroom. Vastsündinutel tekkivad vastsündinute krambid on tavaliselt seotud raske hüpoksilise kesknärvisüsteemi kahjustusega (loote hüpoksia, vastsündinu asfüksia), koljusisene sünnitrauma, emakasisene või postnataalne infektsioon (tsütomegaalia, toksoplasmoos, punetised, herpes, kaasasündinud süüfilis, lüsteriopaatia ja südamehaigus. aju areng (holoprocephalus, hydroanencephaly, lisencephaly, vesipea jne), loote alkoholi sündroom. Spasmid võivad olla alkoholist ja narkomaaniast põdevate emade sündinud sündroomi ilming. Harva on vastsündinutel ninahaava nakatumise tõttu teetanuse krambid.

Konvulsiivset sündroomi põhjustavate ainevahetushäirete hulgas tuleb enneaegsetel, emakasisese hüpotroofiaga lastel, galaktosemial ja fenüülketonuurial eristada elektrolüütide tasakaalu häireid (hüpokaltseemia, hüpomagnesia, hüpo- ja hüpernatreemia). Eraldi on mürgiste ainevahetushäirete hulgas hüperbilirubineemia ja sellega seotud vastsündinute tuumakollasus. Endokriinsete häiretega lastel võib tekkida krampide sündroom - suhkurtõve hüpoglükeemia, spasmofiilia hüpokaltseemia ja hüpopatüreoidism.

Lapsepõlves ja varases lapsepõlves on laste konvulsiivse sündroomi teke, neuroinfektsioonid (entsefaliit, meningiit), nakkushaigused (ARVI, gripp, kopsupõletik, keskkõrvapõletik, sepsis), TBI, vaktsineerimisjärgsed tüsistused, epilepsia.

Harvaesinevad krampide sündroomi põhjused lastel on ajukasvajad, aju abstsess, kaasasündinud südamepuudulikkus, mürgistus ja joobeseisund, kesknärvisüsteemi pärilikud degeneratiivsed haigused, phacomatosis.

Teatav roll konvulsiivse sündroomi esinemisel lastel kuulub geneetilisele eelsoodumusele, nimelt ainevahetuse ja neurodünaamika tunnuste pärimisele, mis määravad kindlaks krambiläve vähenemise. Infektsioonid, dehüdratsioon, stressirohked olukorrad, terav agitatsioon, ülekuumenemine jne võivad tekitada lapsel konvulsiivseid krampe.

Konvulsiivse sündroomi klassifitseerimine lastel

Algupäraselt eristatakse lastel epileptilist ja mitteepileptilist (sümptomaatilist, sekundaarset) konvulsiivset sündroomi. Sümptomaatiliseks on palavik (nakkuslik), hüpoksiline, metaboolne, struktuurne (kesknärvisüsteemi orgaaniliste kahjustustega) krambid. Tuleb märkida, et mõnel juhul võivad epileptilised krambid muutuda epileptilisteks krambihoogudeks (näiteks pikenenud, rohkem kui 30 minuti jooksul taastumatu krambiga, korduvad krambid).

Sõltuvalt kliinilistest ilmingutest esineb osalisi (lokaliseeritud, fokaalseid) krampe, mis hõlmavad individuaalseid lihasrühmi ja generaliseeritud krampe (üldine krambihoog). Arvestades lihaste kontraktsioone, võivad krambid olla kloonilised ja toonilised: esimesel juhul asendavad skeletilihaste kokkutõmbumise ja lõdvestumise episoodid üksteist kiiresti; teisel on pikk spasm ilma lõõgastumisperioodita. Enamikul juhtudel toimub laste krampide sündroom üldiste toonilis-klooniliste krampidega.

Krampse sündroomi sümptomid lastel

Tüüpiline üldine toonilis-klooniline kramp on äkiline algus. Järsku kaotab laps kontakti väliskeskkonnaga; tema pilk muutub eksitavaks, silmamunade liikumine ujub, siis on tema pilk fikseeritud ja küljele.

Konvulsiivse krambihoogu toonilises faasis visatakse lapse pea tagasi, lõualuud on suletud, jalad on sirgendatud, käed on painutatud küünarnukiga, kogu keha on pingutatud. Täheldatakse lühikest apnoed, bradükardiat, palavikku ja tsüanootilist nahka. Üldise krambihoogu kloonilist faasi iseloomustab hingamise taastamine, mimika ja skeletilihaste individuaalne tõmblemine ja teadvuse taastamine. Kui konvulsiivsed paroksüsmid järgivad üksteise järel ilma teadvuse taastumata, loetakse selline seisund konvulsiivseks seisundiks.

Krampide sündroomi kõige tavalisem kliiniline vorm lastel on palavikud krambid. Need on tüüpilised lastele vanuses 6 kuud kuni 3-5 aastat ja arenevad kehatemperatuuri tõusu taustal üle 38 ° C. Aju ja selle membraanide toksiliste nakkuslike kahjustuste kohta ei ole märke. Palavikuga krampide kestus lastel on tavaliselt 1-2 minutit (mõnikord kuni 5 minutit). Selle konvulsiivse sündroomi variandi käik lastel on soodne; püsivad neuroloogilised häired reeglina ei arene.

Intrakraniaalse vigastusega laste krampide sündroom tekib fontanelide paisumise, regurgitatsiooni, oksendamise, hingamisteede häirete, tsüanoosi tõttu. Krambid võivad olla teatud näo või jäsemete lihasrühmade rütmilised kokkutõmbed või üldine tooniline iseloom. Kui laste krampide sündroomi struktuuris esinevad neuroinfektsioonid, domineerivad tavaliselt toonilis-kloonilised krambid, täheldatakse jäika kaela. Tetaniat, mida põhjustab hüpokaltseemia, iseloomustab krambid flexor-lihastes (“sünnitusabi käes”), näolihased (“sardooniline naeratus”), pyloric spasm koos iivelduse ja oksendamisega ning larüngospasm. Hüpoglükeemia korral eelneb krampide tekkele nõrkus, higistamine, jäsemete värinad ja peavalu.

Lastel epilepsia krampide sündroomi puhul on rünnakule eelnenud “aura” tüüpiline (külmavärinad, soojus, pearinglus, lõhnad, helid jne). Tegelikult algab epileptiline kramp lapse nutmisega pärast teadvuse kaotust ja krampe. Rünnaku lõpus tuleb unistus; pärast lapse ärkamist on see takistatud, ei mäleta, mis juhtus.

Enamikul juhtudel on võimatu konvulsiivse sündroomi etioloogia kehtestamine lastel ainult kliiniliste tunnuste põhjal.

Krampide sündroomi diagnoos lastel

Konvulsiivse sündroomi päritolu lastel paljude tegurite tõttu võivad selle valdkonna spetsialistid diagnoosida ja ravida: neonatoloogid, lastearstid, laste neuroloogid, laste traumatoloogid, laste oftalmoloogid, laste endokrinoloogid, reanimatoloogid, toksikoloogid jne.

Konvulsiivse sündroomi põhjuste õigel hindamisel lastel on otsustav hetk põhjalik ajalugu: haiguste, vigastuste, profülaktiliste vaktsineerimiste jne päriliku koormuse ja perinataalse ajaloo kindlaksmääramine. On oluline selgitada konvulsiivse krampide olemust, selle esinemise asjaolusid, kestust, korratavust, väljundit krampidest välja.

Krampide sündroomi diagnoosimisel lastel on oluline instrumentaal- ja laborikatsed. EEG aitab hinnata bioelektrilise aktiivsuse muutusi ja avaldada aju konvulsiivset valmisolekut. Reoenkefalograafia võimaldab hinnata verevoolu iseloomu ja aju verevarustust. Lapse kolju radiograafia võib paljastada õmbluste ja fontanellide enneaegse sulgemise, kraniaalõmbluste erinevuse, sõrmejälgede suurenemise, kolju suuruse suurenemise, Türgi sadula kontuuride muutused, kaltsifikatsiooni fookused ja muud sümptomite põhjuseks osutuvad märgid.

Neurosonograafia, diaphanoscopy, aju CT, angiograafia, oftalmoskoopia ja nimmepunktsioon aitavad selgitada laste krampide sündroomi etioloogiat. Konvulsiivse sündroomi tekkega lastel on vaja läbi viia veres ja uriinis biokeemiline uuring kaltsiumi, naatriumi, fosfori, kaaliumi, glükoosi, püridoksiini, aminohapete sisalduse kohta.

Krampse sündroomi ravi lastel

Lapse konvulsiivse rünnaku korral tuleb see asetada kõva pinnale, pöörata selle pea küljele, tõmmata krae lahti ja pakkuda värsket õhku. Kui lapse krampide sündroom on esmakordselt arenenud ja selle põhjused on ebaselged, on vaja helistada kiirabi.

Vaba hingamiseks on vaja eemaldada suuõõne limaskest, toidu jäänused või oksendamine elektrilise imipumba abil või mehaaniliselt, et reguleerida hapniku sissehingamist. Krampide põhjuse kindlakstegemisel tehakse patogeneetiline ravi eesmärgiga neid peatada (kaltsiumglükonaadi lahuse manustamine hüpokaltseemia ajal, magneesiumsulfaadi lahus - hüpomagnemiaga, glükoosilahus - hüpoglükeemiaga, palavikuvastaste ravimitega, palavikuga krambid jne).

Kuna aga kiireloomulises kliinilises olukorras ei ole alati võimalik läbi viia diagnostilist otsingut, viiakse sümptomaatiline ravi läbi konvulsiivse paroksüsmi peatamiseks. Esmaabina kasutatakse magneesiumsulfaadi, diasepaami, GHB ja heksobarbitaali intramuskulaarset või intravenoosset manustamist. Lastele võib rektaalselt manustada mõningaid krambivastaseid aineid (diasepaami, heksobarbitaali jne). Lisaks krambivastastele ravimitele määratakse aju turse vältimiseks dehüdratsioonravi (mannitool, furosemiid).

Lapsed, kellel on ebaselge sünteesi krampide sündroom, nakkushaiguste ja ainevahetushaiguste tekitatud krambid ning ajukahjustused, on kohustuslik haiglaravi.

Krampide prognoosimine ja ennetamine lastel

Febriilsed krambid tavaliselt peatuvad vanusega. Nende kordumise vältimiseks ei tohiks lapse nakkushaiguse korral lubada tõsist hüpertermiat. Febriilsete krampide epileptikaks muutumise risk on 2-10%.

Muudel juhtudel hõlmab laste konvulsiivse sündroomi ennetamine loote perinataalse patoloogia ennetamist, põhihaiguse ravi, laste spetsialistide jälgimist. Kui krampide sündroom lastel ei kao pärast haiguse lõppu, võib eeldada, et laps on arenenud epilepsia.

Krampne sündroom lastel.

Spasmid on tahtmatud lihaste kokkutõmbed, mis avalduvad krampide kujul, mis kestavad mõnest sekundist kuni päevani. Krambid on reeglina kesknärvisüsteemi kahjustuse (hüpoksia, aju aine turse) tunnused.

Eristatakse järgmisi konvulsiivsete seisundite rühmi:

Krambid, GM mittespetsiifiline reaktsioon ärritavatele teguritele: trauma, infektsioon, mürgistus jne. (entsefalitilised või episoodilised epileptilised reaktsioonid).

Sümptomaatiline või epileptiline sündroom aktiivse peaaju protsessi (GM kasvaja, infektsioon jne) taustal.

Epilepsia - kesknärvisüsteemi orgaanilistest kahjustustest tulenevad krambid.

Vahetus - kaltsiumi metabolism (spasmofiilia), hüpoglükeemia.

Palavik (tüüpiline ja ebatüüpiline).

Kliiniline pilt (kloonilised krambid):

Kiired lihaskontraktid, mis järgnevad üksteisele lühikese, kuid mitte võrdse ajaintervalliga.

Näidake ajukoorme ergastamist.

Võib olla rütmiline ja mitte-rütmiline.

Nad algavad näo lihaste tõmblemisega, liiguvad kiiresti jäsemetele ja muutuvad üldisteks.

Pikad lihaskontraktsioonid.

Tõuse aeglaselt ja jätkake pikka aega.

Võib olla primaarne (sagedamini) või vahetult pärast kloonilist (epilepsiaga).

TC näitab subkortikaalsete struktuuride ergastamist.

Seal on ühised ja lokaliseeritud.

Krambihoog epilepsia korral:

Prodroma: ärrituvus, peavalu, aura (võib kesta mitu tundi).

Kramp algab karvaga, naha blanšeerimisega või tsüanoosiga.

Kõige sagedamini algab arestimine toonilisest faasist: laps kaotab kontakti teistega, tema pilk muutub eksitavaks, siis silmad on fikseeritud üles ja külgsuunas; pea tagasi visatud; lühike peatus hingamine (30-40 s), seejärel muutub hingamine sagedaseks, mürarikkaks ja hingeldavaks.

Seejärel läheb krambid kloonilisse faasi, kui ilmub kestvuse poolest erinev lihaste tõmblemine.

Välju sügavasse une.

- seisund, kus krampide krambid korduvad üksteise järel ja nende vahelises intervallis ei taastata teadvust;

- suur aju ja kopsude turse tekkimise oht;

- vereringehäire ja hüpertermia teke;

- krambid võivad jätkuda kogu päeva jooksul;

- kujutab endast tõelist ohtu patsiendi elule.

Tüüpilised: ühekordsed (kõige sagedamini) üldised toonilis-kloonilised või kloonilised krambid (lühike - 3 - 5 min.) Temperatuuril 39 ja üle selle.

Atüüpilised: fokaalsed või lateraalsed krambid, pikemad (15 minutit või rohkem) või korduvad, sageli alla 39 ° C juures.

Krampidega kaasnevate haigusseisundite diferentseeritud diagnoosimine, et määrata kindlaks transpordiks spetsialiseerunud haiglatesse:

Närvisüsteemi infektsioon.

Hemo-likorodünaamiliste häirete sündroom.

Krampse sündroomi arengu põhjused, ilmingud ja ravi lastel

Sisu:

Krampne sündroom lastel on hädaolukord, mis on mittespetsiifiline reaktsioon välistele või sisemistele stiimulitele. Laste esinemissagedus on 20 juhtu tuhande inimese kohta ja enamik neist on alla kolmeaastased lapsed. Üldiselt on eelkooliealistel lastel see tingimus 5 korda sagedamini kui koolis käinud.

See kõrge sagedus on tingitud mitmetest põhjustest. Esiteks on see närvisüsteemi ebaküpsus. Teiseks on see kalduvus peaaju reaktsioonidele peaaegu igasuguste stiimulite suhtes. Ja kolmas on suur hulk neid ärritavaid aineid. Kuid konvulsiivne sündroom ei ole diagnoos, vaid ainult konkreetse patoloogia sümptom ja seda tuleks käsitleda mitte ainult lastearstile, vaid ka neuroloogile, traumatoloogile ja endokrinoloogile.

Miks ilmub

Vastsündinute krampide sündroom on kesknärvisüsteemi kahjustuse ilming, mida võivad põhjustada loote hüpoksia, vastsündinu lämbumine, sünnijärgne intrakraniaalne trauma, emakasisene infektsioon, aju kaasasündinud kõrvalekalded, loote alkoholi sündroom.

Laste puhul, kes on ilmunud enne tähtaega, võivad krambid esineda kaltsiumi ja magneesiumi vähenemise taustal veres, samuti naatriumi suurenenud või vähenenud tasemel. Eraldi, mitmel põhjusel on suurenenud bilirubiini tase, mis põhjustab vastsündinute ikterust.

Esimesel paaril kuul pärast sündi ja kõige sagedamini kuni ühe aasta jooksul tuleb laste krampse sündroomi peamisteks põhjusteks pidada nakkushaigusi, mis põhjustavad suurenenud kehatemperatuuri. See võib olla entsefaliit, meningiit, ARVI, gripp, keskkõrvapõletik, sepsis. Ka siin tuleb märkida epilepsia, TBI ja tüsistused pärast vaktsineerimist.

Vähem esinevad sellised põhjused nagu aju kasvajad ja abstsessid, kesknärvisüsteemi degeneratiivsed pärilikud haigused ja südameprobleemid. Sellisel juhul provotseerige lapsel krampe midagi, mis võib ulatuda ülekuumenemisest ja valjusti kõlab.

Klassifikatsioon

Krambid võivad olla looduses epileptilised ja neil ei ole mingit seost epilepsiaga. Viimased hõlmavad neid, mis esinevad nakkushaigustes, hapniku puudumine, metaboolsete häiretega, kesknärvisüsteemi orgaaniliste kahjustustega. Aga kui nad kestavad kauem kui 30 minutit, tuleb neid pidada epileptikaks.

Võite valida ka lokaliseeritud ja generaliseeritud konvulsiivse sündroomi. Esimesel juhul hõlmab patoloogia ainult üksikuid lihaseid, teises - kogu keha.

Sümptomid

Laste sageli esinev krambivastane sündroom tekib kehatemperatuuri tõusuga. See algab äkki ilma lähteaineteta. Üsna ootamatult kaotab laps kontakti teistega. Tema silmad tiiravad, silmamunade liikumised ujuvad, pärast mida nad kinnitatakse ja küljele.

Pärast seda visatakse pea tagasi, lõuad on tihedalt kokkusurutud, jalad levivad, käed on painutatud ja kogu keha pingutatud. Võib esineda hingamise puudumine, südame löögisageduse vähenemine, nahapaksus ja isegi tsüanoos. Seda faasi nimetatakse toonilisteks krambideks.

Pärast seda tuleb klooniline faas. Selle aja jooksul taastub hingamine, lihased hakkavad peksma, teadvus naaseb. Kui rünnakud vahelduvad üksteise järel ja laps ei taju teadvust, siis nimetatakse seda krambiliseks staatuseks.

Võib-olla peetakse kõige sagedasemat vormi febriilseks krambiks. Nad avalduvad lastel vanuses 6 kuud kuni 3 aastat ja peamised põhjused on kõrge kehatemperatuur. Iga rünnaku kestus on kaks kuni viis minutit. Kursus on soodne, neuroloogilist laadi rikkumisi ei ole.

Kui põhjus oli intrakraniaalne vigastus, siis kõik on veidi erinev. See on peamiselt regurgitatsioon, oksendamine, fontanelle pundumine, hingamisraskused ja tsüanoos.

Kuidas tuvastada

Krampse sündroomi ravi algab seisundi põhjustanud põhjuse leidmisest. See on hoolikas vanemate, EEG ja reoenkefalograafia, kolju ja röntgenikiirte uuring. Kõige raskemates olukordades võib olla vajalik CT või MRI ning vaja on uriini ja vereanalüüse.

Diferentsiaaldiagnoos toimub peamiselt epilepsia ja teiste haigustega, mille peamiseks sümptomiks on krambid.

Kuidas vabaneda

Hädaabi või pigem toimimisalgoritm on järgmine:

  1. Asetage üsna kõvale pinnale.
  2. Pöörake oma pea küljele.
  3. Katkesta krae.
  4. Avage aken.
  5. Helista arstile.

Lapse päästmiseks sellest patoloogiast tuleb teada saada, mis on selle põhjus. Alles pärast peamise teguri kõrvaldamist võime rääkida täielikust taastumisest.

Prognoos on peaaegu alati soodne, vaid 10% kõigist juhtudest areneb epilepsiaks. Ennetamine on lihtsalt kõigi tegurite kõrvaldamine, mis võivad takistada loote normaalset arengut.

Muide, võite olla huvitatud ka järgmistest TASUTA materjalidest:

  • Tasuta raamatud: "TOP 7 kahjulikud harjutused hommikuste harjutuste jaoks, mida sa peaksid vältima" "6 tõhusa ja ohutu venitamise reeglit"
  • Põlve- ja puusaliigeste taastamine artroosi korral - veebiseminari tasuta video, mille viis läbi treeningteraapia ja spordimeditsiini arst - Alexander Bonin
  • Tasuta õppetunnid sertifitseeritud füüsilise teraapia arsti seljavalu ravis. See arst on välja töötanud ainulaadse taastumissüsteemi selgroo kõikide osade jaoks ja aidanud juba üle 2000 kliendi, kellel on erinevad selja- ja kaelaprobleemid!
  • Kas soovite teada, kuidas istmikunärvi ravida? Seejärel jälgige seda linki hoolikalt.
  • 10 olulist toitevarustust tervetel selgrool - selles aruandes saate teada, mida peaks teie igapäevane toitumine olema nii, et teie ja teie selg oleksid alati tervislikus kehas ja vaimus. Väga kasulik teave!
  • Kas teil on osteokondroos? Seejärel soovitame uurida efektiivseid nimmepiirkonna, emakakaela ja rindkere osteokondroosi ravimeetodeid ilma ravimita.