Meditsiin peaaju veresoontele

Migreen

Aju vereringega seotud probleemid, psühhosomaatilise ja neuroloogilise iseloomuga häired nõuavad keerulist ravimiravi. Ärge tehke ilma tugeva antioksüdantravimita, mis on mürgiste ravimite ravim. Seda soovitab arst ja paljud patsiendid on selle heaks kiitnud.

Ravimi lühikirjeldus

Mexidol on uue põlvkonna vaskulaarne ravim, mida kasutatakse paljudes aju ja närvisüsteemi patoloogiates. Nimetati eesmärgiga taastada normaalne vereringe ja ajukoe toimimine, samuti vegetovaskulaarse düstoonia ja erinevate etioloogiate neurooside peatamine. Ravimi pikaajaline kasutamine võimaldab:

  • vältida isheemilisi häireid;
  • ravida traumaatilise ajukahjustuse mõju;
  • kõrvaldada võõrutussündroom kroonilises alkoholis;
  • kõrvaldada erinevad vegetatiivsed muutused;
  • päästa elu esimestel tundidel pärast südameinfarkti;
  • aidata neuroosi ja ärevushäirete korral;
  • ära hoida intoksikatsiooni kõhuõõne mädaste põletike ajal;
  • ravi ateroskleroosiga ja entsefalopaatiaga;
  • vältida kudede hüpoksia (hapniku puudust).

Seda kasutatakse nii primaarravina kui ka aju vereringehäirete tervikliku ravi osana. Mexidol valmistatakse kahes ravimvormis - tabletid suukaudseks manustamiseks ja lahus i / i ja / või süstimiseks. Vormi valib raviarst vastavalt patsiendi vanusele, seisundile ja lõplikule diagnoosile.

Mexidol tabletid - kasutusjuhised

Veresoonte tabletid sisaldavad 125 mg toimeainet (etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaati). Terapeutilist toimet ei saavutata kohe, nii et vastuvõtt on pikk. Annustamine vastavalt juhistele: 1-2 tabletti kaks korda päevas. Rasketel juhtudel suureneb kogus, kuid mitte rohkem kui 800 mg päevas. Ravi lõpetamine peaks olema järkjärguline, vähendades keskmist päevadoosi 3 päeva jooksul.

Mexidol'i suukaudne manustamine võib kesta mitu kuud, vaheaegade ja korduvate kursustega. Ravirežiimi valib arst individuaalselt. Isheemiliste haiguste korral võib see olla 2-kuuline suure annusega ravi. Ajal, mil alkoholi sündroom peatatakse nädalas.

Retseptiravim ja ravimi võtmine on rangelt keelatud. Kogu ravi algusest lõpuni peaks olema range meditsiinilise järelevalve all.

Mexidoli süst

Mexidoli süstid tehakse aju veresoontesse. Selleks valmistatakse ampullides kontsentreeritud lahus. Seda manustatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt või tilguti. Enamikul juhtudel on näidatud sellise ravimi vormi toimimise kiiruse ja suure biosaadavuse tõttu.

Kui kopsu vegetatiivsed häired aitavad manustada 50 mg Mexidol'i. Ateroskleroos, võõrutussümptomid, insult, aju verevarustuse raske düsfunktsioon vajavad kohe 300 mg IV ravimit, suurendades järk-järgult mahtu. Neuroleptikumide, müokardiinfarkti ja kraniocerebraalsete vigastuste tagajärjel tekkinud tõsiseid seisundeid ravitakse tilkumismeetodiga, lahjendades 500-600 ml naatriumkloriidi lahusega. Maksimaalne ööpäevane annus on 800-1200 mg.

Mexidol'i lahusena on üks oluline omadus - süst on väga valus. Valu ja kõvastumise minimeerimiseks peaks juga süstima vähemalt 5 minutit ja infusioon läbi IV liini peaks olema 40-50 tilka minutis. Õige ja mugav manustamine on võimalik ainult kliinikus.

Olulised hoiatused

Vaskulaarne ravim Mexidol on tavaliselt hästi talutav. Harvadel juhtudel, peamiselt üleannustamise või pikaajalise kasutamise taustal, iiveldus, oksendamine, suukuivus, uimasus. Ülitundlikkus komponentide suhtes võib põhjustada allergilisi reaktsioone. Sellisel juhul peaks arst asendama ravimi vastuvõetavama vastasega (Neurox, Mexicor).

Mexidoli kategoorilised vastunäidustused on:

  • rasedus ja imetamine;
  • kuni 12-aastased lapsed;
  • neeru- ja maksapuudulikkus.

Mexidol on hea antioksüdant, millel ei ole analooge. Madal toksilisus ja kõrge efektiivsus on kinnitatud paljude aastate praktikas.

Allikad:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/mexidol__14744
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=7342910d-b98e-4fbf-8f6b-0c4698a99b56t=

Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

Tõhus ravim Mexidol aju veresoontele: toime, toime, skeem

Algne venekeelne ravim (Farmasoft, Moskva) oli efektiivne südame ja aju puudulikkuse ravis, sealhulgas insuldi ja südameinfarkti patsientidel. Mexidoli kasutatakse edukalt isheemiliste haiguste raviks, vigastuste, nakkuste, mürgistuse ja alkoholismi mõju ravimiseks. Madal toksilisus, elundite kaitse hävimisest koos vananemisega seotud muutustega põhjustas ravimi laialdast kasutamist eakatele inimestele.

Lugege käesolevas artiklis.

Ravimi Mexidol peamine mõju - kitsendab või laiendab veresooni?

Selle ravimi toime tunnusjoon, erinevalt traditsioonilistest ravimitest, mis otseselt mõjutavad närvisüsteemi anumaid või retseptoreid, on põhimõtteliselt erinev rakenduspunkt. Mexidol muudab ainevahetusprotsesside kulgu. See ilmneb järgmistes bioloogilistes reaktsioonides:

  • aktiveerib signaalide edastamise närvivõrgus;
  • normaliseerib vere lipiidide koostist;
  • kaitseb rakumembraane vabade radikaalide hävimise eest;
  • suurendab energia tootmiseks vajalike ainete sünteesi.

Mexidoli farmakoloogilised toimed on järgmised:

  • suur vastupidavus stressile, vähendades selle mõju;
  • rahustav toime ilma uimasust ja lihasnõrkuseta;
  • parem mälestus, see kõrvaldab mälu halvenemise trauma, mürgistuse tõttu;
  • krampide vähenemine, jäsemete värisemine Parkinsoni tõve korral;
  • kudede kaitse hapniku puudulikkuse eest;
  • suurenenud kontsentratsioon;
  • suurendada jõudlust;
  • alkoholi toksilise toime vähendamine;
  • verehüüvete ja aterosklerootiliste naastude ennetamine;
  • une taastumine;
  • vastuolu vanusega seotud protsessidega, mis vähendavad õppimisvõimet, säilitavad ja paljundavad teavet;
  • emotsionaalse seisundi normaliseerimine.

Soovitame lugeda artiklit pea valmistamise ettevalmistuste kohta. Sellest saate teada veresoonte laiendamiseks mõeldud ravimite määramisest, migreeni ravist, veresoonte seinte tugevdamisest ja taastamisest, venotooniliste ravimite kasutamisest.

Ja siin rohkem aju ateroskleroosi ravist.

Näidustused ravimite väljakirjutamiseks

Mexidoli võib määrata tablettide hoolduseks (ravikuur) või ägedate patoloogiliste protsesside leevendamiseks. Tablettide vormidel on järgmised soovitused:

  • isheemilise ja hemorraagilise insuldi mõju, ajutised isheemia rünnakud;
  • häiretingimused;
  • neurotsirkulatsiooni düstoonia;
  • kroonilise väsimuse sündroom;
  • taastumine pärast traumaatilist ajukahjustust, mürgitust, infektsioone;
  • mis tahes päritoluga entsefalopaatia;
  • mälukaotus vanemas eas;
  • asteenia (impotentsus);
  • ülekantud stress;
  • stenokardia, infarktijärgne periood;
  • alkoholismis.
Aju insult - Mexidoli näidustused

Näidustused intramuskulaarseks ja intravenoosseks süstimiseks:

  • ägeda insuldi periood, südameatakk;
  • kolju trauma;
  • vaskulaarsed kriisid neurotsirkulatoorses düstoonias;
  • paanikahood;
  • avatud nurga glaukoom;
  • ägedad alkoholi mürgistused või psühhotroopsed ravimid;
  • pankreatiidi ägenemine, peritoniit.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Kiire sisseviimine veeni tekitab suus metallist maitset, kuumad hood, ebamugavustunne kurgus ja rindkeres, õhupuudus ja südame löögisageduse tõus. Need nähtused on tavaliselt lühiajalised.

Süstemaatilise sisseastumise korral esineb kõrvaltoimeid suhteliselt harva. Nende hulka kuuluvad:

  • vererõhu langused;
  • peavalu;
  • unehäired;
  • suukuivus;
  • ebameeldiva maitse välimus;
  • iiveldus, puhitus;
  • sügelev nahk, punetus;
  • lööve, urtikaaria;
  • bronhospasm.

Ravimi kasutamisel tuleb meeles pidada, et bronhiaalastma patsientidel võib see põhjustada lämbumisrünnaku algust. Võrkkesta diabeetilise kahjustusega patsientidel ei tohiks selle kasutusaeg ületada 7 päeva, kuna see stimuleerib veresoonte kasvu ja nägemishäireid.

Ravimi aktsepteerimine mõnel juhul vähendab kiiret reageerimisvõimet, mistõttu peaksite vältima sõidukite juhtimist või teiste mehhanismidega ohtlikku tööd.

Kuidas võtta pillid, süstid

Tablett algab 250 mg (2 tabletti) päevas, need jagatakse kaheks annuseks 12-tunnise intervalliga. Maksimaalne annus on 6 tabletti. Ravikuuri määrab spetsialist, keskmiselt on:

  • neurokirkulatsiooni düstoonia, mälukaotus, ärevus ja unehäired - 2 kuni 6 nädalat;
  • abstinensuse sündroom - 7 päeva;
  • stenokardia ja aju vereringe - 3 - 7 nädalat, soovitatavad sügis - ja kevadpreventsioonid.

Ägeda seisundi korral alustatakse intravenoosselt (100 mg 200 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahuse kohta). Sellised dropperid on ette nähtud 1-3 korda päevas, seejärel viiakse need intramuskulaarseks süstimiseks 7-10 päeva. Seejärel jätkatakse ravi pillidega, kuni saavutatakse stabiilne kliiniline tulemus. Tühistamine toimub järk-järgult.

Kas ravim aitab vasospasmi, südameprobleeme?

Mexidoli kasutatakse kudede ebapiisava verevarustuse ilmingute raviks. See parandab elundite toimimist isheemilise kahjustuse korral, suurendades energia moodustumist ja takistades rakkude hävimist.

Kui pärgarterite verevarustuse rikkumised avalduvad südame südame rünnakute tugevuse ja sageduse vähenemises, õhupuuduses, treeningtolerantsuse paranemises, südamelihase kontraktiilsuse suurenemises.

Kui müokardiinfarkt toimib ravimi toimel, tekivad sellised muutused:

  • väheneb nekroosi tsoon;
  • taastatakse bioelektriline aktiivsus;
  • paraneb verevool kahjustatud piirkonnas;
  • isheemia vähendatud toime;
  • suurendab reaktsiooni nitraatidele ja vasodilataatoritele.
Müokardi infarkt - üks ravimi Mexidol kasutamise näidustusi

Pärast Mexidol'i manustamist näitasid aju hemodünaamika häirega patsiendid positiivset suundumust, mis väljendub:

  • emotsionaalse seisundi taastumine;
  • parandada mootori ja koordineerimise funktsioone;
  • vähendada vegetatiivseid häireid (rõhu kõikumised, pulss, higistamine, hirmu tunne);
  • une paranemine;
  • vähendada peavalu, kuulmis- ja nägemishäireid;
  • uuendatud tundlikkus;
  • mälu normaliseerimine, suurenenud tähelepanelikkus ja töö tempo.

Seda kinnitavad täiendavate uuringutüüpide andmed. Pärast nädala pikkust ravikuuri hakkab Mexidol naasma normaalsele EKG-le, elektroencefalogrammile, andmetele, mis saadakse südame ja aju veresoonte ultraheliga.

Huvitavad uuringud Mexidoli kohta

Kõige tõhusam oli ravim eakate patsientide raviks. Selle kasutamine algsetes ja väljendunud aterosklerootilistes muutustes veresoontes avaldas positiivset mõju jooksvate sündmuste meeldetuletusele, paranenud kõnevõimele, pisarikkusele ja emotsionaalsele ebastabiilsusele patsientidel.

Samal ajal kaotasid enamik pearingluse, ebastabiilsuse episoode, kui kõndimine kadus, meeleolu paranes ja “puhastati peas”. Käik muutus pigem kindlamaks kui hakkimiseks, nagu see oli enne ravi.

Mexidolil ei ole sihtravi mõju vererõhule, kuid kui see langeb või liigub liigselt, normaliseerib see taseme. Silmade tumenemise rünnakud kaovad järk-järgult, eel-minestussüsteem muutus järsult keha asendis ja patsientidel oli nõrkus ja letargia.

Üks ravimi kasulikke mõjusid oli ravimeetodil ravivastuse suurendamine teiste ravimite suhtes. Ta lubas vähendada antidepressantide ja antipsühhootikumide annust.

Kui alkoholism on mitte ainult lihtsam abstinensus tund pärast sissetoomist, vaid vähendab ka ärevust, pingeid. Patsientidel on mugavuse ja lõõgastuse tunne, vähenenud iha alkoholi järele.

Soovitame lugeda tserebraalsete aterosklerooside ravi kohta rahva ravimitega. Sellest saate teada, millised on soovitused toitumise kohta ateroskleroosis, tõhusad rahvapetseptid.

Ja siin on rohkem Cardicet'i tablette.

Mexidolil on tugev antioksüdantne toime, mis kaitseb elundeid hapniku puuduse ja toitainete eest. Seda on soovitatav ravida ebapiisava verevooluga haiguste raviks. See on ette nähtud südame ja aju hemodünaamika ägedateks ja kroonilisteks häireteks, vigastustest, infektsioonidest ja mürgistustest taastumiseks.

Rasketel juhtudel alustage intravenoosse süstimisega, seejärel süstitakse lihasesse ja jätkake pillid. Täheldati head talutavust ja harva esinevaid kõrvaltoimeid.

Peavalimite jaoks on võimalik valida ainult raviarstiga ravimeid, kuna need võivad toimespektris, samuti kõrvaltoimedes ja vastunäidustustes erineda. Millised on parimad ravimid veresoonte laiendamiseks ja veenide raviks?

Ainevahetushäirete korral manustatakse Actovegini süstelahusena. Ka vaskulaarsete haiguste korral aitab see ampullid intravenoosselt, salvi ja geelina.

Aju ateroskleroosi ravi, mille valmistamiseks on ette nähtud ainult arst, viiakse läbi põhjalikult. Mis on kodus esmaabikomplektis?

Väga tavaline ravim Vinpocetine, mille kasutamine on ette nähtud pärast südameinfarkti, et säilitada head vereringet ajus. Ravim on saadaval mitmes vormis, kaasa arvatud tabletid.

Paljude veresoonte ja vereringega seotud haiguste puhul on ette nähtud Tanakan, mille kasutamine on lubatud ka vanemas eas. Näidustused on Alzheimeri tõbi, mäluhäired, pearinglus ja teised. Kas ravim aitab? Kas see on väärt puurimist?

Haiguse raskete ilmingute leevendamiseks on ette nähtud insuldi ravimine. Hemorraagilise ajukahjustuse või isheemilise seisundi korral aitavad nad vältida sümptomite progresseerumist ja suurenemist.

Selleks, et kaitsta aju rakke, on ette nähtud ravimi Gleatser, mille kasutamine on soovitatav ka kooma inimestele. Analoogid korjavad ebamugavust. Millal peaksin valima ampullid / kaadrid ja millal aitavad tabletid / kapslid paremini?

Isheemia peamised põhjused on naastude, verehüüvete või embrüote moodustumine. Ajuisheemia arenemise mehhanism, tserebraalne müokardia on seotud organi blokeerimisega. Mõnel juhul on tagajärg surm.

Aju lakoonilise infarkti põhjused on perforeerivates arterites. Ravi tuleb alustada niipea kui võimalik, vastasel juhul võivad ajukahjustuse tagajärjed põhjustada dementsust, sekundaarset parkinsonismi ja teisi.

MEXIDOL

Tabletid, õhukese polümeerikattega, valged või valged värvusega, ümmargused, kaksikkumerad.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 97,5 mg, povidoon - 25 mg, magneesiumstearaat - 2,5 mg.

Kile kestad: opadry II valge 33G28435 - 7,5 mg (hüpromelloos - 3 mg, titaandioksiid - 1,875 mg, laktoosmonohüdraat - 1,575 mg, polüetüleenglükool (makrogool) - 0,6 mg, triatsetiin - 0,45 mg).

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuuritud rakupakendid (5) - papppakendid.

Mexidol on vabade radikaalide protsesside inhibiitor, membraani kaitsja antihüpoksilise, stressi kaitsva, nootroopse, krambivastase ja anksiolüütilise toimega. Ravim suurendab organismi vastupanuvõimet erinevate kahjulike tegurite (šokk, hüpoksia ja isheemia, aju vereringehäired, alkoholimürgistus ja antipsühhootikumid / neuroleptikumid) suhtes.

Ravimi Mexidol toimemehhanism on tingitud selle antioksüdandist, antihüpoksanti ja membraani kaitsvast toimest. Ravim inhibeerib lipiidide peroksüdatsiooni, suurendab superoksiidi dismutase aktiivsust, suurendab lipiidvalgu suhet, vähendab membraani viskoossust, suurendab selle voolavust. Mexidol moduleerib membraaniga seotud ensüümide aktiivsust (kaltsiumist sõltumatu fosfodiesteraas, adenülaattsüklaas, atsetüülkoliinesteraas), retseptorikomplekse (bensodiasepiin, GABA, atsetüülkoliin), mis suurendavad nende võimet seonduda liganditega, aitab kaasa struktuuri- ja funktsionaalse organismi biomembrite säilimisele ja vabastamisele. Mexidol suurendab dopamiini sisaldust ajus. See põhjustab aeroobse glükolüüsi kompenseeriva aktivatsiooni suurenemist ja oksüdatiivsete protsesside inhibeerimise määra vähenemist Krebsi tsüklis hüpoksilistes tingimustes ATP ja kreatiinfosfaadi suurenemisega, mitokondrite energiasünteesivate funktsioonide aktiveerimisega ja rakumembraanide stabiliseerumisega.

Ravim parandab aju metabolismi ja verevarustust, parandab vere mikrotsirkulatsiooni ja reoloogilisi omadusi, vähendab trombotsüütide agregatsiooni. Stabiliseerib hemolüüsi ajal vererakkude (erütrotsüütide ja trombotsüütide) membraanistruktuurid. See omab hüpolipideemilist toimet, vähendab üldkolesterooli ja LDL-i sisaldust.

Antistressivastane toime avaldub stressijärgse käitumise, somato-vegetatiivsete häirete normaliseerimisel, une-ärkveloleku tsüklite taastamisel, õppe- ja mäluprotsesside halvenemisel, düstroofiliste ja morfoloogiliste muutuste vähendamisel mitmes aju struktuuris.

Mexidolil on võõrutussündroomi korral tugev toksiline toime. Kõrvaldab ägeda alkoholimürgistuse neuroloogilised ja neurotoksilised ilmingud, taastab käitumishäired, autonoomsed funktsioonid ja suudab samuti leevendada etanooli pikaajalisest kasutamisest ja selle kaotamisest tingitud kognitiivseid häireid. Mexidoli mõjul suureneb rahustavate, neuroleptiliste, depressiivsete, hüpnootiliste ja krambivastaste ravimite toime, mis võimaldab vähendada nende annuseid ja vähendada kõrvaltoimeid.

Mexidol parandab isheemilise südamelihase funktsionaalset seisundit. Koronaarse puudulikkuse tingimustes suurendab see isheemilise müokardi tagatise verevarustust, aitab säilitada kardiomüotsüütide terviklikkust ja säilitada nende funktsionaalse aktiivsuse. Taastab efektiivselt müokardi kontraktiilsust koos pöörduva südamepuudulikkusega.

Imemine ja jaotamine

Suu kaudu manustamisel imendub kiiresti. Cmax annustes 400-500 mg on 3,5-4,0 µg / ml.

Kiiresti jaotunud elundites ja kudedes. Ravimi keskmine retentsiooniaeg organismis suukaudsel manustamisel on 4,9-5,2 tundi.

Metaboliseerub maksas glükuroni konjugatsiooniga. On tuvastatud 5 metaboliiti: 3-hüdroksüpüridiinfosfaat - moodustunud maksas ja leeliselise fosfataasi osalusel laguneb fosforhappeks ja 3-hüdroksüpüridiiniks; Teine metaboliit on farmakoloogiliselt aktiivne, moodustub suurtes kogustes ja leidub uriinis 1-2 päeva pärast manustamist; 3. - eritub suures koguses uriiniga; 4. ja 5. glükuronujugaat.

T1/2 suukaudselt - 2... 2,6 tundi, eritub kiiresti uriiniga peamiselt metaboliitidena ja väikestes kogustes muutumatul kujul. Kõige intensiivsemalt kuvatakse esimese 4 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Muutumatul kujul ravimi ja metaboliitide uriini eritumise näitajad on individuaalselt varieeruvad.

- Aju vereringe ägedate häirete tagajärjed, sh. pärast mööduvaid isheemilisi rünnakuid subkompensatsiooni faasis (profülaktilistel kursustel);

- kerge traumaatiline ajukahjustus, traumaatilise ajukahjustuse mõju;

- erineva päritoluga entsefalopaatiad (düstsirkulatoorsed, düsmetaboolsed, traumajärgsed, segatud);

- vegetatiivne düstoonia sündroom;

- aterosklerootilise geneesi kerge kognitiivne häire;

- ärevushäired neurootilistes ja neuroositaolistes seisundites;

- CHD (kompleksse ravi osana);

- alkoholismi puhul võõrutussündroomi leevendamine, mille ülekaal ülekaalus neuroositaoliste ja vegetatiivsete-vaskulaarsete häirete, post-abstinentsete häiretega;

- antipsühhootiliste ravimitega ägeda mürgistuse järgsed seisundid;

- asteenilised seisundid, samuti somaatiliste haiguste arengu ärahoidmine äärmuslike tegurite ja koormuste mõjul;

- äärmuslike (stress) tegurite mõju.

- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes.

Ravimi toime ebapiisava uurimise tõttu - laste vanus, rasedus, imetamine.

125-250 mg sees 3 korda päevas; maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg (6 tabelit). Ravi kestus on 2-6 nädalat; alkoholi ärajätmise peatamiseks - 5-7 päeva. Ravi lõpetatakse järk-järgult, vähendades annust 2-3 päeva jooksul.

Algannus - 125-250 mg (1-2 vahekaarti) 1-2 korda päevas koos terapeutilise toime saamiseks järk-järgult; maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg (6 tabelit).

Ravi kestus südame isheemiatõvega patsientidel on vähemalt 1,5-2 kuud. Korduvad kursused (vastavalt arsti soovitusele) viiakse eelistatavalt läbi kevadel ja sügisel.

Võib-olla üksikute kõrvaltoimete ilmnemine: düspeptiline olemus, allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine võib põhjustada uimasust.

Mexidol on kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse somaatiliste haiguste raviks.

Parandab bensodiasepiinravimite, antidepressantide, anksiolüütikumide, krambivastaste ravimite ja parkinsonismivastaste ravimite toimet.

Vähendab etüülalkoholi toksilist toimet.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Mexidol'i ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine), kuna ravimit ei ole piisavalt.

Mexidol: omadused ja eelised

Peamised rakendused

Neuroloogia: aju vereringe ägedad häired, südame ja aju veresoonte aterosklerootiline kahjustus; traumaatiline ajukahjustus, epilepsia; düstsirkulatoorsed, traumajärgsed, düsmetaboolsed ja post-hüpoksilised entsefalopaatiad; närvisüsteemi neurodegeneratiivsed haigused: Alzheimeri tõbi, Parkinsoni tõbi, Gilles-De-La-Tourette'i haigus, Gentchintoni korea; preriberilised neuropaatiad (diabeetilised, mürgised, traumajärgsed, kompressioon-isheemilised, radikulopaatilised), autonoomse düsfunktsiooni sündroom, parasomnilised häired, aju-asteeniline sündroom. Kirurgia: ägeda kõhuõõne-põletikulised kõhuõõne protsessid (äge destruktiivne pankreatiit, peritoniit). Psühhiaatria: tühistamise sündroomi leevendamine neuroosiga sarnaste ja vegetatiivsete vaskulaarsete häirete esinemisega kliinilises pildis, äge mürgistus neuroleptikumidega.

MEXIDOL on patenteeritud ravim.

Õigusevaldaja - OÜ Pharmasoft korraldab ravimi tootmist ja müüki.

Kokkuvõte

Hiljuti on üha enam tähelepanu pööratud vabade radikaalide oksüdatsiooni protsessidele normaalsetes ja patoloogilistes tingimustes. Nende osalemine selliste haiguste nagu südame ja aju veresoonte aterosklerootilise kahjustuse, hüpertensiooni, vähktõve, neurodegeneratiivsete haiguste, konvulsiivsete seisundite, stressi, neuroosi, valu sündroomide, osteoartriidi, amüloidoosi, koletsüstiidi, pankreatiidi, põletikuliste protsesside, verehaiguste puhul. silma (katarakt jne), naha, suhkurtõve, neerude, maksa ja kopsude haigused, allergilised ja immuunpuudulikkuse seisundid jne. Noa vananemine on ka vabade radikaalide oksüdatsiooni.

See oli üks kõige lootustandvamaid suundi endogeense antioksüdandi süsteemi piisava aktiivsuse säilitamiseks - ratsionaalse antioksüdantravi otsimine.

Sünteetiliste antioksüdantide loomine on kodumaise farmaatsiatööstuse vaieldamatu saavutus. Nende ravimite hulgas on eriline koht ravim Mexidol.

Ravimi on välja töötanud juhtivad teadusasutused (Biokeemilise Füüsika Instituut, mis on nimetatud NM Emmanueli, Venemaa Teaduste Akadeemia, Farmakoloogia Uuringute Instituudi, RAMSi ja VNTS BAVi järgi) ning millel ei ole analooge Venemaal ja välismaal. Esimene ravimi partii, mis avaldati 1999. aastal, OÜ "Farmasoft" on läbinud täiendavad kliinilised uuringud 24 riigi meditsiiniasutuses. Spetsialistid hindasid kõrgelt Mexidoli kliinilist toimet, mis Moskva Tervishoiu Komitee 13. juuli 2000. a korraldusega nr 301 sisaldas ravimit ravimite ja meditsiinitoodete loetelusse, mille arstid on väljastanud tasuta või allahindlusega Moskvas. soovitada seda haiglatele hankimiseks (Moskva tervishoiu komitee 16. veebruari 2001. aasta korralduse nr 79 järgi). Mexidol kuulub ka "Vene Föderatsiooni presidendi meditsiinikeskuse asutustes kasutatavate oluliste ja oluliste ravimite loetellu".

MEXIDOL (Mexidolum)

Rahvusvaheline litsentsita nimi on oksümetüületüülpüridiinsuktsinaat.

Keemiline ratsionaalne nimi - 3-hüdroksü-6-metüül-2-etüülpüridiinsuktsinaat.

Annuse vorm:

  • Süstelahus 5% 2 ml ampullides. Nr 10. Registreerimisnumber - 96/432/8 alates 12/31/96 Üks ampull koos 2 ml süstelahusega sisaldab 100 mg toimeainet.
  • 125 mg tabletid. Nr 30. Registreerimisnumber - 98/21/4.

    Farmakoloogiline rühm - "antioksüdant"

    Kirjeldus:

  • Selge lahus, 2 ml, sisaldab 100 mg hüdroksümetüül-etüülpüridiinsuktsinaati.
  • Tabletid, kaetud valge kreemja varjundiga. Üks tablett sisaldab 125 mg hüdroksümetüül-etüülpüridiinsuktsinaati.

    Farmakoloogilised omadused:

    Farmakodünaamika:
    Mexidol viitab heteroaromaatsetele antioksüdantidele - B-vitamiini rühma ühendite analoogidele (6). Sellel on lai valik farmakoloogilist toimet: see on vabade radikaalide protsesside inhibiitor, antihüpoksilise membraani kaitsja, stressivastane, nootroopne, krambivastane ja anksiolüütiline toime. Ravim suurendab organismi vastupanuvõimet erinevate kahjulike tegurite mõjule, hapnikust sõltuvatele patoloogilistele seisunditele (šokk, hüpoksia ja isheemia, aju vereringe häired, mürgistus alkoholiga ja antipsühhootikumidega).

    Ravim parandab aju ainevahetust ja aju verevarustust, parandab vere mikrotsirkulatsiooni ja reoloogilisi omadusi, vähendab trombotsüütide agregatsiooni. Stabiliseerib hemolüüsi ajal vererakkude (erütrotsüütide ja trombotsüütide) membraanistruktuurid. See omab hüpolipideemilist toimet, vähendab üldkolesterooli ja madala tihedusega lipoproteiinide sisaldust. Vähendab ägeda pankreatiidi korral ensümaatilist tokseemiat ja endogeenset mürgitust.

    Mexidoli toimemehhanism
    Selle määrab selle antioksüdant ja membraani kaitsev toime, mille põhielemendid on:
    1. Mexidol inhibeerib membraanide vabade radikaalide oksüdeerumist vabalt, seondub vabalt lipiidperoksiidi radikaalidega.
    2. Mexidol suurendab reaktiivsete hapniku liikide, eriti superoksiiddismutase moodustumise ja tarbimise eest vastutavate antioksüdantide aktiivsust.
    3. inhibeerib prostaglandiinide, prostatsükliinide, trombaxaani A ja leukotrieenide sünteesi.
    4. Tagab hüpolipideemilise toime, nimelt vähendab see üldkolesterooli, madala tihedusega lipoproteiinide taset, vähendab kolesterooli / fosfolipiidide suhet, vähendades lipiidkihi viskoossust.
    5. Parandab raku energia metabolismi, aktiveerib mitokondrite energiasünteesivaid funktsioone, mõjutab biogeensete amiinide sisaldust ja parandab sünaptilist ülekannet. Lisaks sellele on hingamisahela töösse kaasatud ka suktsinaat, mis on osa Mexidolist, suurendades selle efektiivsust.
    6. Mexidol moduleerib aju membraanide retseptorikomplekse, eriti bensodiasepiini, GABA-ergilise atsetüülkoliini retseptoreid, suurendades nende sidumisvõimet.
    7. Ravim stabiliseerib bioloogilisi membraane, eriti erütrotsüütide ja trombotsüütide membraane.

    Seega, tänu oma toimemehhanismile ja mitmesugustele farmakoloogilistele toimetele (tserebroprotektiivne, antihüpoksiline, rahustav, stressivastane, nootroopne, vegetotroopne, krambivastane; aju metabolismi ja aju verevarustuse parandamine ja stabiliseerimine; regulatiivsete ja mikrovaskulaarsete süsteemide häirete korrigeerimine, vere reoloogiliste omaduste parandamine, trombotsüütide agregatsiooni pärssimine, immuunsüsteemi aktiveerimine), mõjutab meksidool peamist t vabade radikaalide oksüdatsiooniga seotud haigused. Lisaks selgitab see toimemehhanism selle äärmiselt väikseid kõrvaltoimeid ja võimet tugevdada teiste tsentraalselt toimivate ainete toimet.

    Mexidol rakendab oma farmakoloogilisi toimeid vähemalt kahel tasandil - neuronaalne ja vaskulaarne. Mexidoli terapeutilised toimed avastatakse vahemikus 10 kuni 300 mg / kg.

    Mexidol suurendab organismi vastupanuvõimet erinevate äärmuslike kahjulike tegurite, näiteks unehäirete, konfliktide, stressi, ajukahjustuste, elektrilöögi, füüsilise koormuse, hüpoksia, isheemia, mitmesuguste mürgistuste, sealhulgas etanooli suhtes.

    Mexidolil on tugev rahustav ja stressivastane toime, võime kõrvaldada ärevust, hirmu, pinget, ärevust, eriti konfliktiolukordades. Parenteraalselt manustatuna on sellel sarnane toime sügavusele diasepaami (sedukseen) ja alprasolaamiga (xanax). Mexidoli anti stressivastane toime väljendub stressijärgse käitumise normaliseerimisel, somato-vegetatiivsetel indikaatoritel, unehäirete tsüklite taastumisel ja õppe- ja mäluprotsesside vähendamisel, maohaavandite vähendamisel, düstroofiliste, morfoloogiliste muutuste vähenemisel, mis tekivad pärast stressi teket mitmes aju struktuuris ja müokardis.

    Mexidolil on selge krambivastane toime, mis mõjutab nii primaarseid generaliseeritud krampe kui peamiselt GABAergiliste ainete sissetoomist ja kroonilise epileptogeenset fookust omava aju epileptiformset aktiivsust.

    Mexidoli nootroopseid omadusi väljendatakse võimes parandada õppimist ja mälu, aidata säilitada meeldejäävat rada ja võidelda poogitud oskuste ja reflekside väljasuremisprotsessiga. Mexidolil on tugev antiamneetiline toime, mis kõrvaldab mitmesuguste mõjutuste (elektrilöögi, ajukahjustuse, unehäirete, skopolamiini, etanooli, bensodiasepiinide jne) põhjustatud mäluhäired.

    Mexidolil on selge antihüpoksiline ja isheemiavastane toime. Antihüpoksilise aktiivsuse tõttu ületab Mexidol oluliselt püritinooli ja piratsetaami. Lisaks on ravimil tugev müokardi antihüpoksiline toime. Nende mõjude realiseerimise mehhanismi kohaselt on Mexidol otsese energilise toimega antihüpoksiline aine, mille toime on seotud mitokondrite endogeense hingamise mõjuga mitokondrite energiasünteesiva funktsiooni aktiveerimisega. Meksidooli antihüpoksilist toimet ei põhjusta mitte ainult oma omadused, vaid ka selle suktsinaat, mis hüpoksia tingimustes, mis siseneb rakusisesse ruumi, võib hingamisteede ahelaga oksüdeerida.

    Mexidolil on tugev alkoholivastane toime. See kõrvaldab ägeda alkoholi mürgistuse neuroloogilised ja neurotoksilised ilmingud, mis on põhjustatud suurest etanooliannuse ühekordsest süstimisest, ning taastab ka käitumishäired, autonoomne ja emotsionaalne seisund, kognitiivsete funktsioonide halvenemine, õppeprotsessid ja mälu, mis on põhjustatud pikema (5 kuu) etanooli süstimisest ja selle kaotamisest, ja takistab lipofussiini kuhjumist ajukoes.

    Mexidolil on tugev geroprotektiivne efekt, millel on selge korrigeeriv mõju vananemisega kahjustatud õppe- ja mäluprotsessidele, teabe fikseerimise, säilitamise ja paljundamise protsessi parandamine, emotsionaalse ja vegetatiivse seisundi taastamine, neuroloogilise puuduse ilmingute vähenemine, vananemise markerite vähenemine ajus ja veres - lipofuscin, maloonialdehüüd, kolesterool. Mexidoli geroprotektiivse toime mehhanism on seotud selle antioksüdantide omadustega, võimega inhibeerida POL-protsesse otsese membranotroopse toimega, võimet taastada granuleeritud endoplasmaatilise retiikulumi ja mitokondrite ultrastruktuuri muutused ning moduleerida retseptorikomplekside tööd.

    Mexidolil on aterogeenivastane toime. Ravim pärsib ateroarterioskleroosi humoraalseid ilminguid: vähendab hüperlipideemiat, takistab lipiidide peroksüdatsiooni aktivatsiooni, suurendab antioksüdantide süsteemi aktiivsust ja omab kaitsvat mõju aterogeneesi kohalikele vaskulaarsetele mehhanismidele, takistab patoloogiliste muutuste teket veresoonte seinas ja vähendab aordikahjustuse ulatust.

    Mexidol vähendab aterogeensete lipoproteiinide ja triglütseriidide sisaldust, suurendab kõrge tihedusega lipoproteiinide taset vereseerumis, hoiab ära küllastumata fosfolipiidide puuduse.

    Mexidol ei põhjusta mitte ainult aterosklerootiliste muutuste regressiooni peamistes arterites ja taastab lipiidide homeostaasi, vaid parandab ka regulatiivsete ja mikrotsirkulatsioonisüsteemide häireid, mille tulemuseks on arterioolide ja prekapillaaride kokkutõmbumise puudumine ning nende läbimõõt erineb kontrollist vähe, ainult fokaalsed veenud täitematerjalid, samuti spasm-kandvad mikrovärvid.

    Lisaks pärsivad 2-etüül-6-metüül-3-hüdroksüpüridiini derivaadid, mis sisaldavad mexidooli, trombotsüütide agregatsiooni, mis on põhjustatud kollageeni, trombiini, ADP ja arahhidoonhappe poolt, pärssida tsükliliste nukleotiidide trombotsüütide fosfodiesteraasi ning kaitsevad ka trachomatis fosfodiesteraasi lisandumise eest, samuti kaitsevad vererakke mehaaniliste püüdurite fosfodiesteraasi ajal ning kaitsevad ka vererakke mehaaniliste püüdurite ajal ja kaitsevad ka vererakke mehaaniliste püüdurite ajal ning kaitsevad ka vererakke mehaaniliste lõksude ajal. Eriti täheldatakse erütrotsüütide membraanide stabiliseerumist resistentsust hemolüüsile ja kiirendatakse verevarustuse protsessi (punaste vereliblede arvu taastumine) pärast ägeda hemorraagiat või keemilist hemolüüsi.

    Meksidooli hepatoprotektiivne toime on kindlaks määratud kolme akuutse toksilise maksakahjustuse mudeliga, kus hepatotsüütide tsütolüüsi sündroomi põhjustasid erinevad hepatotoksiinid.

    Süsiniktetrakloriidiga maksakahjustuste tingimustes vähendab Mexidol maksa kudede nekroosi ja hepatotsüütide rasvade degenereerumise ulatust, normaliseerib hepatotsüütide energia tasakaalu ja omab kaitsvat toimet nukleiinhapete tuuma- ja tsütoplasmaaladele. Alkohoolse maksakahjustusega väljendub Mexidoli toime hepatotsüütide arvu vähenemises tuumade ja kromatiini lüüsiga, kogu hepatotsüütide genoomi taastumise kiirenemisega ning nukleiinhapete sisalduse suurenemisega maksa kudedes ja hepatotsüütide tuumades.

    Mexidolil on tugev võime tugevdada teiste neuropsühotroopsete ravimite toimet. Mexidol'i mõjul suureneb rahustava, neuroleptilise, depressiivse, hüpnootilise, krambivastase ja valuvaigistava ravimi toime, mis võimaldab vähendada nende annuseid ja vähendada kõrvaltoimeid. Täpsemalt, koos mxidooli ja karbamasepiini kombinatsiooniga, võib antikonvulsandi annust vähendada 2 korda, vähendamata selle terapeutilist toimet. Meksidooli kombineeritud kasutamine karbamasepiiniga võimaldab osalise epilepsia piisavat patogeneetilist ravi, et vähendada karbamasepiini pikaajalist kasutamist, vähendamata selle terapeutilist efektiivsust ja optimeerides epilepsiaga patsientide ravi.

    Farmakokineetika:

    Intramuskulaarseks manustamiseks määratakse ravim vereplasmas 4 tundi pärast manustamist. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg on 0,45-0,50 tundi. Maksimaalne kontsentratsioon annustes 400-500 mg on 3,5-4,0 µg / ml. Mexidol liigub vereringest kiiresti organitesse ja kudedesse ning elimineerub organismist kiiresti. Ravimi retentsiooniaeg (MRT) kehas on 0,7-1,3 tundi. Ravim eritub uriiniga peamiselt glükurooni konjugeeritud vormis ja väikestes kogustes muutumatul kujul.

    Suukaudsel manustamisel imendub Mexidol seedetraktist kiiresti imendumise poolestusajaga (T1 / 2 abs) 0,08-0,10 tundi. Maksimaalse kontsentratsiooni (Tmax) saavutamine vereplasmas on 0,46-0,50 tundi. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon plasmas (Cmax) on vahemikus 50 kuni 100 NG / ML. Mexidoli pooleldi eliminatsiooni periood (T V et) ja ravimi keskmine retentsiooniaeg organismis on vastavalt 4,7-5,0 tundi ja 4,9-5,2 tundi.

    Inimese kehas olev Mexidol metaboliseeritakse ulatuslikult glükurooni konjugeeritud produkti moodustamiseks. Keskmiselt 12 tundi uriinis eritus 0,3% muutumatust ravimist ja 50% glükuroni konjugaadina manustatud annusest. Mexidol ja selle glükurooni konjugaat erituvad kõige intensiivsemalt esimese 4 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Mexidol'i ja selle konjugeeritud metaboliidi eritumisel uriiniga on olulised individuaalsed varieeruvused.

    Näidustused:

    Annustamine ja manustamine

    Mexidol'i manustatakse intravenoosselt (struino või tilguti), lihasesiseselt ja sees. Intravenoosselt manustatuna tuleb ravimit lahjendada süstevee või füsioloogilise naatriumkloriidi lahusega. Infusiooni manustamiseks tuleb kasutada füsioloogilist NaCl-i.

    Jet Mexidol süstis 1,5-3,0 minutit, tilgutades kiirusega 80120 tilka minutis. Ravi kestus ja ravimi ööpäevane annus sõltuvad haiguse nosoloogiast ja patsiendi seisundi tõsidusest.

    Ägeda tserebrovaskulaarse õnnetuse raviks manustatakse Mexidol intravenoosselt 400 mg (8 ml) intravenoosselt naatriumkloriidi isotoonilises lahuses (100-150 ml) kaks korda päevas esimese 15 päeva jooksul ja seejärel:

  • kas 400 mg (8 ml) intravenoosselt NaCL soolalahuses iga päev 15 päeva jooksul;
  • 200 mg (4 ml) süstitakse intravenoosselt naatriumkloriidi (16 ml) isotoonilises lahuses või süstevees (samas mahus) kaks korda päevas. Süstimine toimub 1,5-3,0 minuti jooksul. Ravi kestus on 15 päeva.

    Tulevikus soovitatakse intramuskulaarselt Mexidol'i manustada 200 mg (4 ml) 1 kord päevas 10-15 päeva jooksul. Järgnevas ulatuslikus ravimiravis on soovitatav lisada ravimi tabletivorm 0,25-0,5 g päevas 4-6 nädalat. Päevane annus jagatakse kogu päeva jooksul 2-3 annuseks.

    Düscirculatory entsefalopaatia raviks (nii aju veresoonte ateroskleroosi taustal kui ka hüpertensiivse haiguse taustal):

    Dekompensatsioonifaasis lisatakse Mexidol:
    - kas 400 mg (8 ml) intravenoosselt 100 ml isotoonilise NaCL lahuse kohta iga päev 10-15 päeva jooksul;
    - 200 mg (4 ml) intravenoosselt 16,0 ml süstevees või naatriumkloriidi isotoonilises lahuses (16,0 ml) kaks korda päevas 10-15 päeva jooksul.

    Seejärel manustatakse ravimit intravenoosselt 100 mg (2 ml) voolus 10,0 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahuse kohta iga päev 10 päeva jooksul. Või 200 mg (4 ml) intramuskulaarselt, iga päev 10 päeva jooksul. Seejärel soovitatakse Mexidol'i 0,125 g suukaudset manustamist kolm korda päevas 4-6 nädala jooksul.

    Subkompensatsiooni faasis kasutatakse Mexidol'i:
    - 200 mg (4 ml) intravenoosselt 16,0 ml füsioloogilise NaCL lahuse (või 16,0 ml süstevett) voolus päevas 10-15 päeva jooksul;
    - või 200 mg (4 ml) intramuskulaarselt, kaks korda päevas, 1015 päeva jooksul.

    Seejärel võite ravi jätkata, süstides Mexidol suu kaudu 0,125 g kolm korda päevas 4-6 nädala jooksul.

    Düscirculatory entsefalopaatia (kompensatsioonifaasi) profülaktikaks on soovitatav manustada:
    - 100 mg (2 ml) intravenoosselt 10,0 ml NaCl füsioloogilise lahuse voolus, iga päev 10 päeva jooksul;
    - või 200 mg (4 ml) intramuskulaarselt, iga päev, 10 päeva jooksul. Järgnevalt on soovitatav võtta pillide vormis 0,125 g kolm korda päevas 2-6 nädala jooksul (mõlemal juhul manustada Mexidol intravenoosselt ja intramuskulaarselt);
    - või esialgu võib profülaktikat alustada 0,125 g tableti vormi kasutamisega kolm korda päevas vähemalt 4-6 nädala jooksul.

    Kui emakakaela lülisamba osteokondroosi taustal on vertebro-basiilne puudulikkus, kasutatakse Mexidol'i:

    Dekompensatsioonifaasis:
    - kas 400 mg (8 ml) intravenoosselt 100,0 ml füsioloogilises lahuses NaCL, päevas, 10 päeva;
    - 200 mg (4 ml) intravenoosselt 16,0 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahuse voolus kaks korda päevas 10 päeva jooksul;

    Soovitati lisaks manustada Mexidol 200 mg (4 ml) intramuskulaarselt 10-15 päeva. Intramuskulaarse süstimise lõpus - ravimi suukaudsele manustamisele 0,125 mg-s kolm korda päevas, 2-6 nädala jooksul.

    Allhüvitise faasis:
    - 200 mg (4 ml) meksidooli manustatakse intravenoosselt 16,0 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses 10 päeva jooksul;
    - või 200 mg (4 ml) intramuskulaarselt, kaks korda päevas, 10 päeva.

    Tulevikus on soovitatav nimetada Mexidol tablettide vormis ülaltoodud annustesse.

    Traumaatilise ajukahjustuse ägeda aja jooksul on Mexidol'i manustamine patogeneetiliselt põhjendatud, kuna lisaks tserebroprotektiivsetele omadustele on selle krambivastane toime ja dehüdratsiooniainete toime tugevnemine väga oluline.

    Soovitatav annus:
    - ägeda perioodi jooksul - 200 mg (4 ml) süstiti intravenoosselt 16,0 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahusesse, kaks korda päevas, 10-15 päeva;
    - subakuutses perioodis - 200 mg (4 ml) intravenoosselt 16,0 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahuses, iga päev 10 päeva jooksul; või 200 mg (4 ml) intramuskulaarselt, kaks korda päevas, 10-15 päeva.

    Taastusravi ajal on soovitatav võtta Mexidoli tabletivorm 0,125 g kolm korda päevas, 4-6 nädalat.

    Mexidol'i sisseviimine düsmetaboolse ja eelkõige diabeetilise entsefalopolüneopaatia ravis on väga tõhus. Mexidol, mida kasutatakse suhkurtõve ravis, parandab haiguse kulgu ja parandab ka glükoosi omastamist rakkude poolt insuliiniresistentsuse all. Ravimi intravenoosset manustamist 200 mg (4 ml) intravenoosselt 16,0 ml soolalahuse NaCL voolus on soovitatav kaks korda päevas 10-15 päeva jooksul. Hiljem - intramuskulaarselt süstiti 100 mg (2 ml) päevas 15-30 päeva. Parenteraalse manustamise lõpus manustatakse Mexidol tablette - 0,125 g kolm korda päevas vähemalt 4-6 nädalat.

    Arvestades otsese stimuleeriva toime puudumist ajukoorele ja selget krambivastast toimet, on Mexidol soovitatav kasutada epilepsia ravis. Lisaks suurendab ravim ravimit krambivastaste ravimite suhtes, mis võimaldab selle määramist, et vähendada kasutatud krambivastaste ravimite annust ning vähendada nende kõrvaltoimeid. Mexidol'i soovitatakse süstida 100 mg (2 ml) intravenoosselt 18,0 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahusesse (või samas koguses süstevett), kaks korda päevas 15 päeva jooksul. Seejärel manustatakse ravimit intramuskulaarselt annuses 100 mg (2 ml) iga päev 15 päeva jooksul.

    Kesknärvisüsteemi degeneratiivsed düstroofilised kahjustused

    Mexidolil on tugev positiivne toime kroonilise neuroleptilise sündroomi ravis, millel on tardiivse düskineesia sümptomid ja subakuutne neuroleptiline sündroom. Ravim vähendab suu-lingvaalse hüprekineesi tõsidust, vähendab jäsemete värinaid, jäikust, hüpomümaatiat ja hüpokineesi, parandab patsientide motoorseid funktsioone. Lisaks võimendab Mexidol parkinsonismivastaste ravimite toimet, mis võimaldab vähendada kasutatavate ravimite annuseid ja vähendada nende kõrvaltoimeid.

    Kesknärvisüsteemi degeneratiivsete-düstroofiliste kahjustuste raviks soovitatakse Mexidol'i kasutada 200 mg (4 ml) intravenoosselt 16,0 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahuses, kaks korda päevas, 10 päeva. Seejärel manustatakse ravimit intramuskulaarselt annuses 200 mg (4 ml) päevas 15 päeva jooksul. Järgmise 4-6 nädala jooksul on soovitatav määrata tablettide vorm - 0,125 g kolm korda päevas.

    Autonoomse düsfunktsiooni sündroom, neurootilised ja neuroositaolised seisundid

    Mexidol on näidanud oma kõrget efektiivsust vegetatiivses-vaskulaarses düstoonias, eriti paroksüsmaalses tüübis. Sellel on vegetatiivselt normaliseeriv toime ja neurootilistes ja neuroosilaadsetes tingimustes ilmne trankvilliseeriv toime. Ravimi annustamisskeem: 100200 mg (2-4 ml) manustamisel manustatakse Mexidol'i intravenoosselt 10,0-16,0 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahuses, iga päev 10 päeva jooksul. Võib-olla ravimi intramuskulaarne manustamine 200 mg (4 ml) kohta päevas, 15 päeva. Pärast süstimist on soovitatav manustada Mexidoli 0,25-0,50 g tableti kujul päevas. Päevane annus jaguneb 2-3 annuseks. Ravi kestus on 2-6 nädalat. Kursuse ravi mükidooliga lõpetatakse sel juhul järk-järgult, vähendades ravimi annust 2-3 päeva jooksul.

    Mexidolil on positiivne mõju unele, taastades selle kestuse ja sügavuse, aidates samal ajal taastada õige une rütmi. See on kombineeritud sedatsiooni mõju puudumisega, kui ravimit päeva jooksul tarvitatakse. Sel juhul soovitatakse ravimit manustada intramuskulaarselt, 100-200 mg (2-4 ml) päevas 15-20 päeva. Seejärel manustatakse ravimit tablettide kujul, 0,125 g kolm korda päevas, 4-6 nädalat. Ravimi annus enne tühistamist väheneb järk-järgult 2-3 päeva jooksul.

    Mäluhäired ja eakate vaimne kahjustus

    Mexidol on efektiivne ravim eakate taaselustamiseks. Ravimil on positiivne mõju hüpomneesiale, suurenenud häirivus ja keskendumisraskused, parandatakse kontsentreerumis- ja loendamisvõimet, parandatakse lühiajalist mälu jooksvate sündmuste jaoks ja pikaajalist mälu minevikule. Mexidoli soovitatav annustamisskeem: 100-200 mg (2-4 ml) - sõltuvalt intellektuaalse puudulikkuse astmest - manustatakse intramuskulaarselt, 10-15 päeva, seejärel manustatakse ravimit suukaudselt 0,125 g, kolm korda päevas, mitte vähem kui 4-6 nädalat. Sarnaseid kursusi korratakse iga 5-6 kuu järel.

    Äärmuslike koormuste perioodid

    Mexidolil on tugev võime parandada vaimset ja füüsilist jõudlust, eriti äärmuslikes tingimustes. Sellistel juhtudel on soovitav alustada Mexidoli manustamist intravenoosselt 200 mg (4 ml) intravenoosselt 16,0 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahusega, iga päev 10-15 päeva. Seejärel süstitakse ravimit intramuskulaarselt 200 mg (4 ml) päevas, 10 päeva jooksul, millele järgneb üleminek tablettide vormile 0,25-0,50 g päevas; Ravi kestus on 2-6 nädalat. Pärast Mexidol'i intravenoosset manustamist on võimalik vahetada tabletivormi.

    Aju eksogeensed orgaanilised haigused

    Eksogeensete orgaaniliste ajukahjustuste põhjused on: varasemad craniocerebraalsed vigastused, mürgistus (välja arvatud alkohol), neuroinfektsioon, kiirgusdoos, samuti nende tegurite kombinatsioonid.

    Teada on mitmete ravimite eksogeensete orgaaniliste haiguste halb tolerantsus patsientidel. Nagu uuringud on näidanud, ei ole Mexidol üks neist. Selle kasutamisel on selles patsiendirühmas selge positiivne mõju olemasolevatele neuroloogilistele puudujääkidele. Ravimi soovitatav annustamisrežiim: 200 mg (4 ml) Mexidol'i intravenoosselt 16,0 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahuses, iga päev 10-15 päeva jooksul; siis võib ravimit manustada intramuskulaarselt annuses 100–200 mg (2–4 ml) päevas 10–15 päeva jooksul või vahetada tabletivormi 0,125 g kohta kolm korda päevas 4–6 nädala jooksul.

    Äge mürgistus etüülalkoholiga

    Arvestades Mexidoli antihüpoksilisi, antioksüdante, tvvkviliziruyuschy ja hepatoprotektiivseid toimeid, on ravimit soovitatav kasutada osana kompleksravist, et leevendada ägeda mürgistuse etüülalkoholiga. Lisaks takistab ja vähendab Mexidol alkoholi toksilist toimet. Annustamisrežiim: 400 mg (8 ml) tilgutatakse intravenoosselt 150,0 ml isotoonilisele naatriumkloriidi lahusele kaks korda päevas - 3 päeva; seejärel 200 mg (4 ml) intravenoosselt 16,0 ml füsioloogilise NaCL lahuse voolus kaks korda päevas 7 päeva jooksul. Vajadusel võib ravi jätkata ravimi tabletivormi abil - 0,125 g kolm korda päevas - 2-6 nädalat.

    Alkoholi ärajätmise sündroom

    Mexidol on efektiivne vahend, mille abil peatatakse somato-neuroloogiliste ja vaimsete sümptomitega alkoholi ärajätmise sündroom, mis on tingitud selle tugevast antioksüdandist ja rahustavast toimest. Võrreldes meksidoolkapseldamise efekti kiirust seoses alkoholi ärajätmise sündroomi üksikute sümptomitega koos traditsiooniliste võõrutusravimite efektiivsusega, leiti selle ravimi märkimisväärne eelis. Mexidol on tõhus vahend alkoholi ärajätmise sündroomi kiireks leevendamiseks, millel on suur mõju nii psühhopatoloogilistele komponentidele kui ka vegetatiivsele-vaskulaarsele ilmingule. "Injektsioon" Mexidol, erinevalt tableti vormist, on afektiivse patoloogia suhtes efektiivsem, kõrvaldades ärevuse oluliselt lühema aja jooksul.

    Soovitatav annustamisskeem: 200 mg (4 ml) intravenoosselt voolus, 16,0 ml isotoonilist NaCL lahust, iga päev, 10-15 päeva, siis on võimalik vahetada ravimi intramuskulaarseks manustamiseks annuses 200 mg (4 ml), iga päev, 10 päeva jooksul pärast järgnevat üleminekut tabletivormile (0,125 g kolm korda päevas, 4-6 nädalat).

    Mõnel juhul on võimalik kasutada ainult ravimi intramuskulaarset manustamist (kirjeldatud annustes) ja tabletivormi.

    On võimalik kasutada ainult Mexidol'i (tablettide) suukaudset vabastamist annuses 500 mg / päevas - 2 tabletti (igaüks 0,125 g) kaks korda päevas kogu paastumise sündroomi jooksul.

    Oopiumi (heroiini) narkomaaniaga patsientide ravi ja rehabilitatsioon

    - Äge narkootilise võõrutusravi sündroom:

    Mexidol'i kaasamine ägeda narkootilise abstinentsuse sündroomi kompleksse ravini viib autonoomsete häirete intensiivsuse vähenemiseni, vähendab narkootilise võõrutussündroomi leevendamiseks kasutatavate ravimite annust, vähendab märkimisväärselt neuroleptiliste ravimite kõrvaltoimeid, vähendab narkootikumide mürgistuse mõju, kiirendab mõne elulise funktsiooni taastumist magada, söögiisu) ja vähendada patsientide psühhoteraapiaks ettevalmistamise aega FIR üritusi. Samal ajal tehti kindlaks, et ravimi intravenoossel manustamisel narkomaanidele ravi katkestamise sündroomi algstaadiumis on ilmne trankvillatiivne toime.

    Moksidooli soovitatav annustamisskeem ägeda võõrutussündroomi korral on 400... 600 mg päevas (8-12 ml) veenisiseselt (voolu või tilgutamise teel) 5-7 päeva jooksul.

    - Kõrvalejärgne periood ja rehabilitatsioonifaas:

    Tserebroprotektiivsed, amneesivastased omadused, aga ka Mexidoli võime kõrvaldada neuroleptikumide kõrvaltoimeid, määras selle narkootikumide tarvitamisest narkootikumide tarvitamise järgsel perioodil ja taastusravi etappidel. On kindlaks tehtud, et ravimi igapäevane manustamine takistab või määrab antipsühhootikumide määramisel ekstrapüramidaalsed häired. Ravimit on soovitatav manustada annustes 200-400 mg päevas (4-8 ml) intravenoosselt või intramuskulaarselt 10-20 päeva jooksul.

    Saadud andmed Mexidoli kasutamise kohta remissiooni moodustumise staadiumis näitasid selle positiivset mõju riigi stabiliseerumisele heroiinisõltuvusega patsientidel. Samal ajal piirati pikaajalist ravi meididooliga parenteraalse manustamise vajaduse tõttu. On põhjust arvata, et Mexidoli kasutamine tabletivormis, mis on ravimi manustamiseks ambulatoorselt sobivam, võib olla heroiinisõltuvusega patsientide rehabilitatsiooniprotsessi käigus veelgi teravam. Tablettidena on soovitatav manustada Mexidol 0,25 g (kaks tabletti 0,125 g) kaks korda päevas vähemalt 4-6 nädala jooksul.

    Kõhuõõne ägedate peenkehade-põletikuliste protsesside kombineeritud ravi

    Ägeda hävitava pankreatiidi, peritoniidi korral määratakse Mexidol esimesel päeval nii operatsioonijärgsel kui ka operatsioonijärgsel perioodil. Manustatud annused sõltuvad haiguse vormist ja raskusest, protsessi ulatusest, kliinilistest variantidest. Ravimi kaotamine peaks toimuma järk-järgult alles pärast püsivat positiivset kliinilist ja laboratoorset toimet.
    - Ägeda edematoosse (interstitsiaalse) pankreatiidi korral määratakse Mexidol 100 mg (2 ml) kolm korda päevas intravenoosselt naatriumkloriidi isotoonilises lahuses.
    - Kerge nekrotilise pankreatiidi raskusaste on 100–200 mg (2–4 ml) kolm korda päevas intravenoosselt (NaCL isotoonilises lahuses).
    - Raske nekrootiline pankreatiit - Mexidol süstitakse esimesel päeval 800 mg (16 ml) impulssannusena, manustatuna kaks korda. seejärel 300 mg (6 ml) kaks korda päevas, vähendades järk-järgult päevaannust.
    - Äärmiselt raske kurss on algannusena 800 mg / päevas (16 ml) kuni pancreatogenic šoki püsiva leevendamiseni, stabiliseerudes 300-400 mg (6-8 ml) kaks korda päevas intravenoosselt (isotoonilise naatriumkloriidi lahuses) koos päevase annuse järkjärguline vähenemine.

    Kasutamine hambaarsti praktikas

    Mexidoli tunnused ja toimemehhanism näitavad selgelt oma eeliseid tuntud ravimite ees ja määravad selle kasutamise võimalused patsientide rahustamiseks hambaarsti praktikas. Mexidolil on nii klassikaliste rahustite kui ka mitte-narkootiliste analgeetikumide eelis, mis seisneb selle ravimi kompleksses toimes, millel on nii rahustav kui ka anesteetiline toime ilma kõrvaltoimeteta.

    Patsiendi sedatsiooniks ambulatoorse hambaarsti vastuvõtmisel on soovitatav manustada 100–200 mg (2–4 ml) 5% -list meksidooli lahust 10,0–16,0 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahuse kohta 20–30 minutit enne eelseisvat hambaravi.

    Vastunäidustused

    Mexidol'i kasutamine on vastunäidustatud maksa ja neerude ägedate häirete korral. Ülitundlikkus või ravimi talumatus.

    Kõrvaltoimed

    Mexidol'i kõrvaltoimete uurimisel leiti, et isegi suuremates terapeutiliste annuste vahemikus:
    - ei mõjuta spontaanset motoorilist aktiivsust;
    - ei muuda liikumise koordineerimist;
    - ei põhjusta uimasust;
    - ei ole lihaslõõgastavat toimet;
    - ei kahjusta maksa, kuid vastupidi, on hepatoprotektiivne toime;
    - ei mõjuta vererõhku, südame löögisagedust, EKG-d, hingamisteede rütmi, ei põhjusta muutusi veres.

    Võib täheldada: seedetraktist: harva iiveldus, suukuivus. Mexidooli määramisel patsientidele, kellel on kõrge ja madal BP arv ning kriitiline hüpertensioonikursus, tuleb olla ettevaatlik.

    Mexidoli intravenoosse süstimise korral võib mõnikord olla kurguvalu, metallist maitse suus, köha võib täheldada. See ei ole põhjus narkootikumide tühistamiseks. Esiteks vähendab järgnevalt kirjeldatud mexidooli süstimine kirjeldatud nähtuste tõsidust; ja teiseks, ravimi suurema lahjenduse või aeglasema manustamisega väheneb kirjeldatud nähtuste intensiivsus.

    Koostoimed teiste ravimitega

    Ravim kombineeritakse antikoagulantide, trombotsüütide vastaste ravimite, antihüpertensiivsete, hüpoglükeemiliste ainetega; kõik ravimid, mida kasutatakse südame-veresoonkonna haiguste raviks.

    Mexidol võimendab krambivastaste ainete, rahustite, parkinsonismivastaste ravimite, valuvaigistite toimet. Ravim vähendab etüülalkoholi toksilisi toimeid.

    Üleannustamine

    Madala toksilisuse tõttu on üleannustamine ebatõenäoline ja seni ei ole selliseid juhtumeid teatatud. Teoreetiliselt võib üleannustamise korral tekkida uimasus ja sedatsioon.

    Ladustamistingimused

    Nimekiri B. Ravimit tuleb hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas.

    Kõlblikkusaeg

    2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.