Aju jäänud entsefalopaatiaga diagnoositud laste tunnused.

Sclerosis

Kapitali koolituskeskus
Moskva

Rahvusvaheline vahemaaolümpiaad

koolieelsetele lastele ja õpilastele klassides 1-11

Aju haigusseisundid, kellel on diagnoositud reumaatiline entsefalopaatia.

Aju ülejäänud entsefalopaatia (edaspidi "REB") on patoloogia, mis areneb inimese kesknärvisüsteemi rakkude surma tõttu erinevate kahjulike tegurite mõjude tõttu.

REB-ga lapsed kannatavad kroonilise energiapuuduse all. Nende aju töötsüklid vähenevad 5-15 minutini ja lõõgastumispaus suureneb 3-5 minutini või kauem. Lõõgastumise perioodidel ei katkesta lapse „välist” aktiivsust, vaid toimub automaatselt ja seda ei realiseerita. Sel ajal ei tajuta laps seda, mida talle öeldakse, kuigi ta näib tähelepanelikult kuulates. Kui laps jätkab “lõõgastumise” seisundis (nagu tavaliselt vene keele õppetundides), siis tema töö tulemus kvalifitseerub düsograafiaks, sest on võimatu lugeda, mis on kirjutatud.

Lõõgastumise ajal võib laps jätkata suhtlemist ja rääkimist, kuid ei suuda oma avaldusi mäletada. Nad võivad öelda ebaviisakalt ja olla täiesti kindlad, et nad ei öelnud midagi sellist. Laps võib võtta pliiatsi laua alt naabrist, panna ta taskusse ja ei tea, et see seal asub. Ta võib suruda või lüüa kedagi ja ei mäleta seda. Kuulates enda vastu süüdistusi, lapsed, kellel on vägivaldsed vägivallatsiad, siiralt vanduvad, et nad ei rääkinud, ei võtnud, ei surunud, ja see põhjustab nende ümbruses veelgi suuremat pahameelt. Kuna nende väärteodele on palju tunnistajaid, on nad sageli hakanud pidama ülbeeks valetajateks, huligaanideks ja vargadeks. Vastupidi, lapsed jõuavad järeldusele, et neid ümbritsevad inimesed on nende suhtes ebaõiglased, neile tundub, et kogu maailm on selle vastu pöördunud.

Isikliku juhtimise probleemid tekivad REB-ga lapsel mitte ainult aju lõdvestamise perioodidel, vaid ka mis tahes tegevuses tööfaasis. Laps tegutseb kohe, impulsiivselt ja mõtlematult. Seetõttu on tema tegevuse tulemused talle täiesti ootamatud. Õpilane tegutseb kõigepealt ja ainult siis mõistab, mida ta on teinud. Ta püüab parandada, kuid ei saa oma lubadusi täita.

Ajal, mil aju "välja lülitub" ja "puhkab", lakkab laps arusaama, mõistma ja teadlikult töötlema saadud teavet. See ei ole kuskil fikseeritud ega viivituseta, nii et laps ei mäleta, mida ta sel ajal tegi, ei märka, ei mõista, et tema töös oli katkestusi.

40-minutilise õppetunni jooksul võib ta mitu korda „välja lülitada” ja vabastada palju õpetaja lugu sellest märkamata. Selle tulemusena lakkab ta sellest, et ta ei mõista seda, mida õppetundis öeldakse, või tema peaosas on see fragmentaarne teave juhuslikult ja omapäraselt kombineeritud, lamendatud, mida ta kestab õppetunnilt. Sageli on õpetajad ja lapsevanemad segaduses absoluutselt arusaamatute, „looduslike” laste vigadega ja ei suuda leida neile ratsionaalset selgitust.

Soovitused aju REB diagnoosiga hariduslike laste õpetajatele:

Õppimise protsessis on vaja lapsi vabastada igasugusest teisest, abistavast, mittevajalikust disainist. Täiskasvanud võivad ise veeta oma lapse sülearvutisse, märkides, kuhu alustada kirjutamist. See juhtub, et laps loeb hoolikalt rakke, mida tuleb ülalt ja vasakult taanduda, ning nendes otsingutes korduvalt eksinud on nii väsinud pingest, mis on lõpuks leidnud koha, kust kirjutada, enam ei tööta.

Glen Domani pakutud üldpõhimõtted ja konkreetsed meetodid on äärmiselt tõhusad. Tema lähenemine põhineb selgel teabel, mida laps peab õppima, selle konkreetse kujutisühikuna murda, millele järgneb nende korraldamine terviklikesse süsteemidesse vastavalt teadmistevaldkonnas kehtivatele seadustele. Teabeühik peab tingimata olema lahutamatu iseseisev „kujutisefakt”, mis on lapsele arusaadav, ta saab teda mõista ja hõlpsasti oma isikliku kogemuse süsteemi lisada.

Teabe süstemaatiline esitamine loob süstemaatiliselt organiseeritud mälu, hõlbustab vajaliku teabe otsimist, arendab mõtlemist. See tähendab, et materjali tähelepanu ja süstematiseerimine mälestamise ajal väheneb oluliselt. Teabe esitamise vorm peaks samuti olema algoritmiline, selge. Tuleb järgida preparaatide lühidust, disaini, illustratsioone, mis ei tohiks sisaldada midagi üleliigset, ebaolulist, häirivat.

Vältige olukordi, mis põhjustavad negatiivseid emotsioone. Negatiivsed emotsioonid, mis tekivad, kui laps ei suuda meeles pidada, mis on vajalik, sunnib teda vältima “õppimise” olukordi. Ta ei taha enam kuulata ega vaadata, nii et hiljem ei pea ta küsimustele vastamisel kannatama. Nõudes kogu teabe täpset reprodutseerimist, paneme lapse ebaõnnestunud olukorda eelnevalt ja hävitame sellega haridusliku motivatsiooni. Loomulikult vähendavad tugevad negatiivsed emotsioonid võimet õppida üheltki inimeselt, eriti lapsel, kellel on aju REB. Seepärast on naiivne eeldada, et parem on mõista või mõista midagi pärast seda, kui see on lahti tulnud.

Olukord klassiruumis peaks olema vaba ja lõdvestunud. On võimatu nõuda lastelt võimatust: enesekontroll ja distsipliin on lapse jaoks äärmiselt raske. Lapse siirad katsed hoida distsipliini (istuvad õigesti, ei pöörle, ei räägi jne) ja muretsevad selle pärast, et see üldse ei tööta, põhjustavad isegi kiiremat ületöötamist ja töövõime kaotust. Kui tähelepanu ei pöörata distsipliinile ja õppetunnid viiakse läbi mängulisel viisil, käituvad lapsed rahulikumalt ja töötavad produktiivsemalt (mängupõhise õppe kogemus eritundide arendamisega on kättesaadav Peterburi koolis nr 558).

Keeldude puudumisel ei ole lahendamata energia kogunemist, millele järgneb plahvatus. Väikeste distsiplinaarsete rikkumiste lubamisega saate säilitada üldise hea tulemuslikkuse.

6. Kui õpetaja näeb, et laps on „välja lülitatud”, istub ta puuduva ilme, siis ei tohiks sel hetkel seda puudutada: laps ei saa ikka veel arukalt reageerida.

7. Mänguõppetundide läbiviimisel tuleb meeles pidada, et tugevad ja erksad emotsionaalsed muljed võivad organiseerida õpilase tegevust aju REB diagnoosiga. Elavad emotsioonid loovad midagi sarnast põnevust ja võivad häirida nii eelmise kui ka järelmeetmete tulemusi.

8. Traditsiooniliselt kasutatud tunde emotsionaalse kaasamise meetodid on samuti sobimatud aju REB-ga lastele. Tavaliselt on selleks, et lapsed oleksid tune, õppetundi alguses tehakse ettepanek öelda neile midagi huvitavat, kuigi selle olemus on väga väike.

Aju REB-de laste koolituse ja intellektuaalse arengu üks takistusi on omapärane kaitsev tegevus, mis nendes kiiresti areneb. Seda väljendab asjaolu, et lapsed püüavad teha vähemalt midagi (ükskõik mis), isegi kui nad ei saa aru, mida ja kuidas teha. Sellise kaitsva tegevuse tulemusena jäävad mõned absurdsed andmed, toimingud, st “infomüra”, õpilase mällu, mis häirib veelgi nende mõtlemist ja raskendab õppimist.

REB-ga laste laste psühholoogiline ja pedagoogiline tugi näitab, et isegi ilma ravita, kui nad on küpsed, on aju alati normaliseerunud. Isegi kui tähelepanelikkus ei parane, ühtlustub intellektuaalse tegevuse ilmne “tsükliline olemus” ja „lahkumised” esinevad harvemini. 5-6 klassi järgi tunnevad poisid juba hetk, mil "mõtted hakkavad hajutama", ja seda on raske koondada. Nad on häiritud, puhata ja jätkavad tööd, kui see riik möödub. Kogu aeg, mille jooksul nad saavad produktiivselt õppida, on oluliselt suurenenud.

Järelejäänud entsefalopaatia lastel - mis see on: sümptomid ja ravi

Järelejäänud entsefalopaatiaga kaasneb aktiivne rakusurma protsess kesknärvisüsteemis. Haigusel on arengus ja ravis mõned omadused.

Need nüansid eristavad patoloogiat teist tüüpi entsefalopaatiast. Mõiste „jääk“ tähendab „jäänud” haigust.

Haigus areneb teiste patoloogiate taustal ja peamine sadestav tegur on aju kahjustava haiguse tervikliku ravi puudumine. Seetõttu on oluline teada, mis see on - laste entsefalopaatia.

Millised on palavikuga krampide mõju lastele? Lugege vastus kohe.

ICD-10 kontseptsioon ja kood

Järelejäänud entsefalopaatia on aju patoloogia, mille puhul teatud grupp närvirakke sureb ilma nende hilisema taastumisena.

Selle haiguse sõltumatu haigus ei ole.

Patoloogia areng tekib siis, kui põhihaiguse vale või ebapiisava ravi korral, millel on negatiivne mõju ajusele.

Järelejäänud entsefalopaatia võib areneda kiires tempos ja põhjustada tõsiseid kõrvalekaldeid elutähtsa keha süsteemi toimimises.

Haiguse omadused:

  • entsefalopaatia sümptomid võivad ilmneda mitu aastat pärast haiguse ravi;
  • ICD-10 patoloogia kohaselt on määratud arv G93.4 - „määratlemata entsefalopaatia”.
sisu ↑

Perinataalse päritoluga entsefalopaatia

Perinataalse sünteesi jääk-entsefalopaatia on eraldi tüüpi patoloogia, mis areneb raseduse ajal või sünnituse ajal.

Diagnoos tehakse haiguse korral alates 28. rasedusnädalast kuni vastsündinud lapse esimese elunädala lõpuni. Provotseerivaks teguriks on aju negatiivsed mõjud ja kahjustused.

Perinataalse sünteesi jääk-entsefalopaatia tekkimise oht suureneb järgmiste teguritega:

  • mitmekordne rasedus;
  • enneaegne või hilinenud kohaletoimetamine;
  • ema vanus üle 40 või alla 20;
  • platsentaarbähenemine raseduse ajal;
  • tugevad ravimid raseduse ajal;
  • muud raseduse ajal naise seisundi tüsistused.
sisu ↑

Põhjused

Järelejäänud entsefalopaatia areneb närvirakkude surma vastu ajus. Sellist seisundit võivad esile kutsuda arvukad välised ja sisemised tegurid, mis mõjutavad lapse sünnitusperioodi või sünnitust.

Patoloogia täpsete põhjuste tuvastamine mõnel juhul on keeruline. Provotseeriva teguri kindlaksmääramiseks viiakse läbi väikese patsiendi eriline keeruline uurimine.

Jääk-entsefalopaatia teket võivad põhjustada järgmised tegurid:

  1. Pärilik eelsoodumus
  2. Traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed (sõltumata lapse vanusest).
  3. Aju veresoonte aterosklerootiline kahjustus.
  4. Bilirubiini ja uurea taseme tõus.
  5. Loote hüpoksia sünnieelse arengu ajal.
  6. Toksiinide negatiivne mõju lootele või lapse kehale pärast sündi.
  7. Aju närvikoe põletikulised protsessid.
  8. Lootele nakatumise tagajärjed.
  9. Aju vereringe rikkumine.
  10. Vererõhu ebastabiilsus.
  11. Vegetatiivse veresoonkonna düstoonia tüsistused.
  12. Viiruse ja nakkushaiguste tüsistused.
sisu ↑

Patoloogia klassifikatsioon

Järelejäänud entsefalopaatia võib olla kaasasündinud või omandatud. Esimesel juhul tekib patoloogia loote emakasisene moodustumise ajal, teisel juhul see tuleneb teatud negatiivsetest teguritest, mis mõjutavad lapse sündi pärast sündi.

Raskuses langeb entsefalopaatia kolme kategooriasse. Patoloogia algstaadiumis mõjutab ajukude. Mõõduka astmega kliinilised sümptomid muutuvad selgemaks. Raske vormiga kaasnevad püsivad neuroloogilised häired.

Kaasasündinud entsefalopaatia jaguneb järgmisteks tüüpideks:

Sümptomid ja märgid

Järelejäänud entsefalopaatia sümptomitel on mõned omadused, mis eristavad seda selle patoloogia teistest vormidest.

Pikka aega võib haigus areneda varjatud kujul.

Näiteks kui lapsel on peavigastus, mille tagajärjel on aju närvirakud surnud, võib enkefalopaatia ilmuda mitu aastat pärast intsidenti. Haiguse tunnuste intensiivsus sõltub patoloogilise protsessi progresseerumisastmest.

Järgnevad seisundid võivad olla entsefalopaatia jääkide ilminguks: t

  1. Unehäired ja kapriissus.
  2. Ebapiisav vastus erinevatele stiimulitele.
  3. Vähenenud mälu ja intellektuaalsed võimed.
  4. Regulaarsed oksendamine ja iiveldus.
  5. Imiku refleksi puudumine lapsekingades.
  6. Hüpertooniline lihas.
  7. Mootori aktiivsuse häired.
  8. Silmade lahtivõtmine.
  9. Emotsionaalne labiilsus.
  10. Südamelöögi häirimine.
  11. Nõrk või hiline nutt sünnil.
  12. Keha üldine nõrkus ja apaatia.
  13. Liigne väsimus.
sisu ↑

Tüsistused ja tagajärjed

Järelejäänud entsefalopaatia võib avaldada lapse keha kõikidele süsteemidele väga negatiivset mõju. Haigus kutsub esile teatud aju osade talitlushäireid, mis põhjustavad pöördumatute patoloogiliste protsesside progressiooni.

Lapsepõlves kannatanud lapsed on füüsilises, vaimses ja kõne arengus maha jäänud. Lisaks arendada välja keerulisi haigusi, mis muudavad elukvaliteeti ja lühendavad elutsüklit.

Järgmised patoloogiad võivad olla entsefalopaatia tüsistused:

  • tserebraalne halvatus;
  • progresseeruv dementsus;
  • Parkinsoni tõbi;
  • vegetatiivne veresoonte düstoonia;
  • epilepsia;
  • arengujärgus.
sisu ↑

Diagnostika

Jääk entsefalopaatia diagnoosimine on keeruline protsess, mis hõlmab paljusid labori ja instrumendi tehnikaid väikese patsiendi uurimiseks.

Patoloogia arengu varases staadiumis võivad selle sümptomid areneda varjatud kujul.

Ainus viis haiguse avastamiseks on lapse aju põhjalik uurimine.

Diagnoosimisel kasutatakse järgmisi protseduure:

  • elektroenkefalograafia;
  • Aju MRI;
  • Aju ja siseorganite CT-skaneerimine;
  • üldine vere- ja uriinianalüüs;
  • tuuma magnetresonants;
  • Doppleri ultraheli;
  • vere ja uriini biokeemiline analüüs;
  • tserebrospinaalvedeliku punktsioon.
sisu ↑

Ravimeetodid ja ravimid

Järelejäänud entsefalopaatia ravis kasutatakse mitmeid ravimeetodeid. Aju töö normaliseerimiseks on ette nähtud spetsiaalsed ettevalmistused lapsele.

Ravi teisel etapil kasutatakse ravimeetodite (füsioteraapia, LC, terapeutiline massaaž jne) tulemusi. Kui tekib tüsistusi, võib väike patsient vajada operatsiooni.

Jääk-entsefalopaatia ravi kasutab järgmisi vahendeid:

  • vitamiini kompleksid, mis vastavad lapse vanusele;
  • krambivastased ained;
  • ravimid aju vereringe parandamiseks;
  • mittesteroidsed põletikuvastased ravimid;
  • hormonaalsed ravimid;
  • tähendab ajukoe regenereerimise kiirendamist.
sisu ↑

Sellise diagnoosiga armee teenistuse prognoos ja võimalus

Soodne prognoos entsefalopaatia järele on võimalik ainult patoloogia õigeaegse diagnoosimise ja täieliku ravi korral. Olulist rolli mängivad lapse tervislik seisund ja haiguse põhjustanud põhjused.

Järelejäänud entsefalopaatia ei kuulu sõjaväeteenistusest vabastatud haiguste loetellu, kuid süüdimõistmise keeld võib olla tingitud haiguse tüsistustest.

Näiteks kui diagnoos on „düstsirkulatoorset entsefalopaatiat”, siis tekib automaatselt erand väljavõtjate ridadest.

Ennetamine

Ennetavad abinõud entsefalopaatia ennetamiseks hõlmavad lastehoiu põhireegleid ja hoolikat tähelepanu tema tervisele, alustades emakasisene arengust.

Kui naisel on kroonilised haigused, siis on enne rasestumist vaja läbida eksam ja proovida võtta meetmeid, et vältida patoloogiate ägenemist raseduse ajal.

Soovitused laste entsefalopaatia vältimiseks:

  1. Naiste regulaarsed uuringud raseduse ajal (planeeritud ja plaanivälised häirivate sümptomite korral).
  2. Lapse mis tahes etioloogia haiguste õigeaegne ja täielik ravi (eriti viirus- ja nakkushaigused).
  3. Traumaatilise ajukahjustuse ennetamine lapsel (sealhulgas sünnitusvigastused).
  4. Raskete olukordade ennetamine ja igasugune negatiivne mõju lapse psüühikale.
  5. Laps peab juba varases eas sööma korralikult, veeta piisavalt aega väljas, mängima sporti.
  6. Unetus ja ärkvelolek (välja arvatud lapse une regulaarne puudumine, liigne kehaline aktiivsus jne).
  7. Imiku immuunsüsteemi tuleb tugevdada juba varases eas (vajadusel tuleb vitamiinide sisaldust kehas täiendada spetsiaalsete preparaatidega).

Järelejäänud entsefalopaatia on ohtlike ja raskesti ligipääsetavate haiguste hulgas. Soodne prognoos on võimalik ainult patoloogia varajase diagnoosimise ja õigeaegse ravi korral. Vastasel juhul ei ole võimalik välja arendada arenevaid patoloogilisi protsesse.

Video on pühendatud haiguse, näiteks entsefalopaatia, läbivaatamisele:

Palume teil mitte ise ravida. Registreeru arstiga!

MirTesen

Mu poeg on nüüd 1 aasta 10 kuud vana, nad läksid aeda 1 aasta ja 7 kuu jooksul. nii et kui me meistrikomisjoni koostasime, olen ma juht. lapsed osakond ütles: "Kas sa tead, et teil on laps - entsefalopaat?".

nagu selgus, on see sünnitrauma, kuid keegi ei maininud mind tema sünnitushaiglas ega hiljem haiglas, kui ta pediaatri külastas. seega on see olnud peaaegu 2 aastat. Kõigile oma katsetele arstidelt teada saada, milline oli diagnoos ja kas see oli hirmutav, ei saanud ma mingeid vastuseid, välja arvatud see, et iga teine ​​laps teeb selle diagnoosi ja elab.

Ma olin šokeeritud. minu küsimusele - miks nad seda varem ei rääkinud, arst levitas oma käsi - kuidas ma tean? küsige oma lastearstilt (SEEING DEPARTMENT minu jaoks, et see ütleb, tavaliselt, JAH).

nii et siin ma tahan sinult küsida, mu kallis, kas keegi on sellega kohanud? kui keegi teab, mis see on ja mida sellega teha, palun kirjutage suur. Tänan teid ette.

Mis on laste entsefalopaatia?

Normio on uus ravim, mis on ametlikult soovitatav hüpertensiooni raviks ja mille on välja kirjutanud kardioloogid

Järelejäänud entsefalopaatia (ER) - mis see on?

ER - haigus, mida iseloomustavad aju patoloogilised muutused. See seisund on tingitud aju neuronite surmast, mis tähendab mõnede ajufunktsioonide kadumist. Terminit „jääk” kasutatakse perinataalse ja vastsündinute entsefalopaatia jääktoimete avaldumiseks. Kui lapse sünnil või raseduse ajal esinesid lapse aju mõjutavad tegurid, tekib ta tõenäolisemalt perinataalse entsefalopaatia (PE) tekkeks.

Eluaegsetel nädalatel ravitakse PE intensiivselt, kuid kui lapse seisund ei ole täielikult taastunud, võib piisavalt pika aja jooksul tekkida jääk (sõna-sõnalt „jääk”) entsefalopaatia. Haigust võivad põhjustada järgmised tegurid:

  • viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid;
  • kolju, ajukahjustuste ja ajukahjustuste vigastused;
  • aju ja selle membraanide põletikulised haigused (meningiit, entsefaliit, arahnoidiit);
  • diabeedi olemasolu;
  • aju vereringe ägedad ja mööduvad häired;
  • vegetatiivse vaskulaarse düstoonia kriisi kulg;
  • oluline (esmane) hüpertensioon;
  • kiirguse, toksiliste ainete (sealhulgas alkoholi, narkootikumide, psühhotroopsete ravimite) mõju kehale.

Järelejäänud entsefalopaatia lastel: sümptomid

OM kliinilised tunnused võivad varieeruda sõltuvalt patoloogiliste fookuste asukohast ajus. Laste entsefalopaatia kõige tüüpilisemad kliinilised ilmingud:

  • hüperaktiivsus;
  • kerge erutuvus, kus laps ei saa pikka aega rahuneda;
  • emotsionaalne ebastabiilsus (labilisus) - sagedased nuttud, erilised põhjused;
  • suurenenud väsimus, üldine nõrkus, letargia;
  • tähelepanu ja mäluhäired;
  • sagedane pearinglus ja rasked peavalud, mida ravimid halvasti parandavad;
  • unehäired (päevane unisus ja unetus öösel);
  • minestamine ja minestamine.

Raske haiguse korral kaob imemiseks mõeldud refleks, neuromuskulaarsed juhtivushäired (parees, paralüüs), konvulsiivse sündroomi, kõnehäirete, intellektuaalsete oskuste ja võimete vähenemine.

Lastel diagnoosimine

Arstidel on sageli raske diagnoosida lapse entsefalopaatiat diagnoosimise tõttu, mis on tingitud kahjustava teguri mõju kohta ajule ja haiguse esimeste ilmingute algusest. Olulist rolli mängivad raseduse, sünnituse ja sünnitusjärgse perioodi põhjalik ajalugu (ajalugu). Vajalik on lapse põhjalik uurimine neuroloogi poolt. Haiguse lokaliseerimise tuvastamiseks ajus kasutatakse funktsionaalseid diagnostilisi meetodeid:

  • elektroenkefalograafia;
  • magnetresonantstomograafia;
  • mitmekihiline ja spiraalne kompuutertomograafia;
  • pea ja kaela reovasograafia;
  • kraniograafia (kolju radiograafia).

Ravi

Arst valib iga lapse ravimeetodid individuaalselt. Terapeutilise sekkumise eesmärk on tingitud RE põhjustest, ajukahjustuse paiknemisest, lapse seisundi tõsidusest ja haiguse kliinilistest ilmingutest. Sagedane valik on ravi erinevate ravimite ravimitega. Ravimid on ette nähtud:

  • parandada vereringet ajus (Stugeron, Vinpocetine);
  • krambivastased (epilepsiavastased) ravimid (karbamasepiin, Depakine);
  • mittesteroidne (mittehormonaalne) põletikuvastane (metamisool, Ibuprofeen);
  • steroidne (hormonaalne) põletikuvastane (deksametasoon, prednisoon);
  • multivitamiinikompleksid (Vitrum baby, Kids formula);
  • rahustid (Negrustiin, glütsiin);
  • Nootropics (Cortexin lastele, Tenoteni lapsed).

Väga oluline on ravi füsioterapeutiliste protseduuride abil. Massaaž ja meditsiiniline võimlemine soodustavad lihaste tooni suurenemist, tugevdavad veresoont. Harjutusravi aitab taastada skeletilihaste motoorse koordinatsiooni ja motoorse (motoorse) funktsiooni häired. Grupi- ja individuaaltunnid korraldavad lapsi, pooldavad käitumise parandamist.

Kuidas käituda kodus endise entsefalopaatia all kannatava lapsega?

Vanemad peaksid korraldama lapsele päevaravi, pakkuma kvaliteetset toitu, korralikku puhkust, igapäevaseid jalutuskäike. Te peaksite rääkima lastega, mängima intellektuaalseid ja aktiivseid mänge vanuse järgi. Kui laps keeldub klasside võtmisest, tuleb seda korrata õrnalt, kuid püsivalt. Kriitilise lahkarvamusega on võimatu last survet avaldada. Peaks pöörama oma tähelepanu mõnele muule või jätma mõneks ajaks üksi. Noored peavad selgitama suitsetamise ja mürgiste ainete kahjulikku mõju tema ebatervislikule ajust.

Kardioloogia Instituut teeb koos Tervishoiuministeeriumiga programmi "Ilma hüpertensioonita!". Osana sellest, et uus ravim on kõigile TASUTA!

REP diagnoos: dekodeerimine ja ravi

REP diagnoos on üsna haruldane. Kõige sagedamini tuvastatakse see patoloogia lapsepõlves. Haigus on entsefalopaatia vorm. Sellega kaasneb kesknärvisüsteemi rakkude järkjärguline surm. Kui ohtlik on see patoloogia? Ja kas see on ravitav? Neid küsimusi käsitletakse artiklis.

Mis see on?

Mida tähendab REP? Selle lühendi lühend on jääk-entsefalopaatia. Haigust iseloomustab neuronite surm ja ajukahjustus. Sõna "jääk" tähendab "jääk".

See patoloogia on alati teisejärguline. See esineb jääknähtusena pärast kesknärvisüsteemi haiguste kannatamist. See tüsistus tekib aju haiguste ebapiisava või ebaõige ravi korral.

REB diagnoosi antakse tavaliselt patsientidele, kui neil on kesknärvisüsteemi patoloogiate ja muude neuronite seisundit kahjustavate haiguste all kannatanud ajukahjustuse tunnused. Järelejäänud entsefalopaatia on kõige sagedamini tingitud järgmistest haigustest ja seisunditest:

  1. Tõsised peamustrid, millega kaasneb kolju luude ärritus või luumurrud.
  2. Kaasasündinud perinataalne entsefalopaatia. See seisund areneb pärast sünnijuhu ja lapse ema raseduse patoloogilist kulgu.
  3. Aju põletikulised haigused.
  4. Liigne karbamiid kehas. Sellist kõrvalekaldumist täheldatakse sageli maksa ja neerude haigustes.
  5. Stroke ja muud aju vereringe häired. Veresoonte ateroskleroos võib olla ka patoloogia põhjuseks.
  6. Suhkurtõbi. Endokriinsüsteemi häired ja liigne glükoosisisaldus kehas kahjustavad närvisüsteemi seisundit.
  7. Mürgitus mürgistusega. Kõrvaltoimed ajus on raskemetallide ühendid, teatud ravimid ja alkohol.
  8. Narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite kasutamine. Isegi õigeaegse võõrutusega patsientidel on sageli aju patoloogia tunnuseid.

Sageli on sellise entsefalopaatia põhjused mitmed ebasoodsad tegurid. Enne diagnoosimist peab arst hoolikalt uurima patsiendi ajalugu. See haigus võib areneda pärast üsna pikka aega pärast patoloogiat.

Sümptomaatika

Täiskasvanud patsiendi entsefalopaatiaga kaasnevad järgmised sümptomid:

  1. Mälu järsk halvenemine. Patsient muutub unustavaks. Ta ei mäleta isegi hiljutisi sündmusi.
  2. Vähenenud luure. Patsiendil on häiritud mõtlemisprotsess neuronaalse surma ja aju vereringe tõttu.
  3. Emotsionaalne labiilsus. Patsient muudab sageli meeleolu, suureneb ärrituvus ja pisarikkus.
  4. Unehäired. Patsiendid kannatavad öösel unetuse ja unisuse ja letargia tõttu.
  5. Krampsed krambid. Krampide rünnakud suurenevad haiguse edenedes.
  6. Kõne, nägemise ja kuulmise häired. Patsient slurs sõnad. Nägemine ja kuulmine halvenevad närvirakkude surma tõttu.
  7. Liikumise koordineerimine. Patsient saab ebastabiilseks, sageli kaotab ta tasakaalu.
  8. Astenia. Patsient kurdab pidevat väsimust ja suurt väsimust.
  9. Peavalu On rünnakuid, mis meenutavad migreeni. Samal ajal ei leevenda valuvaigistid valu sündroomi.

Need patoloogilised ilmingud suurenevad haiguse arenguga. Mida rohkem neuroneid sureb, seda rohkem on ajufunktsioonide häirimine.

Millised märgid näitavad lapse RAP-i diagnoosi? Seda haigust on mõnikord väikestel lastel raske avastada. Lõppude lõpuks, laps ei saa kurvastada halva tervise pärast. Vanemaid tuleks teavitada järgmistest ilmingutest:

  • pisarikkus;
  • suurenenud reaktsioon välistele stiimulitele;
  • sagedane iiveldus ja oksendamine;
  • nõrk imemiseks refleks;
  • suurenenud lihaspinge;
  • arütmia;
  • exophthalmos (punduvad silmad).

Vanematel lastel kaasneb haigusega samad sümptomid nagu täiskasvanutel. Järelejäänud entsefalopaatia on lapse luure suhtes äärmiselt negatiivne. Lapsed on vaimses ja füüsilises arengus maha jäänud, neil on raskusi teabe õppimise ja meeldejätmisega, neil on raske õppida. Sageli on haigetel lastel järsk sünkoop.

Tüsistused

Kui ohtlik on neuroloogi REP diagnoos? Ilma ravita võib selline tüüpi entsefalopaatia põhjustada järgmiste tüsistuste tekkimist:

  • raske dementsus täiskasvanud patsientidel;
  • laste vaimne pidurdamine;
  • aju dropsia;
  • neurotsirkulatsiooni düstoonia;
  • halvatus;
  • Parkinsoni tõbi;
  • epilepsia.

Komplikatsioonide tõenäosus suureneb, kui patsient küsis abi liiga hilja, kui hukkus märkimisväärne hulk närvirakke.

Sageli räägivad laste neuroloogid REB diagnoosimisel minimaalsest ajukahjustusest. Mida see tähendab? See komplikatsioon ilmneb vaimse häire korral noortel patsientidel. Laps muutub rahutuks, hüperaktiivseks, erutatavaks, sageli juhuslikuks liigutamiseks. Need ilmingud suurenevad puberteedi ajal organismi hormonaalsete muutuste taustal.

Diagnostika

Enne repsi diagnoosimist küsib arst patsiendilt ja uurib tema tervisekontrolli. On vaja kindlaks teha kõik neuroloogilised patoloogiad, mida patsient varem on kannatanud. Määrata ka täiendavad uurimismeetodid:

  • elektroentsefalogramm;
  • Aju MRI ja CT;
  • kliiniline ja biokeemiline vereanalüüs;
  • aju veresoonte dopplograafia.

Narkomaania ravi

Seda tüüpi entsefalopaatia ravi peaks olema põhjalik. Normaalse aju funktsiooni taastamiseks määratakse patsientidele nootroopseid ravimeid:

  • "Cinnarizine";
  • "Piratsetaam";
  • "Cavinton";
  • "Noopept";
  • "Pantogam"
  • "Phenibut";
  • "Fenotropiil".

Need ravimid parandavad aju vereringet ja ainevahetust. Nad on kasulikud koos B-grupi vitamiinidega. See aitab taastada kesknärvisüsteemi normaalset toimimist.

Raskete peavalude puhul ei aita analgeetikumid tavaliselt. Seetõttu määratakse patsientidele mittesteroidsed põletikuvastased ravimid:

Raske valu sündroomi korral on soovitatav ravi kortikosteroididega: Prednisoloon või deksametasoon.

Kui patsiendil esineb sageli epilepsiahooge, on soovitatav kasutada krambivastaseid ravimeid: finlepsiini või valproehappe ravimeid.

Suurenenud ärrituvuse ja meeleolumuutuste korral määravad arstid kerged rahustid: Afobazol, Glycine, Persen. Need ravimid aitavad vähendada emotsionaalset ebastabiilsust. Rasketel juhtudel on näidustatud antidepressandid ja rahustid.

Muud ravimeetodid

Raviarst täiendab terapeutilise massaaži seansse. See aitab stimuleerida aju vereringet. Samuti on kasulikud raviprotseduurid. Harjutuste tegemisel on vaja pöörata erilist tähelepanu kaelapiirkonnale. Kaela aktiivsed liikumised aitavad parandada aju toitumist.

Järelejäänud entsefalopaatia all kannatav laps vajab arendustegevust. Vaimse häire korrigeerimisel on väga oluline koolitada mälu ja tähelepanu. Tõsise arenguhäire korral näidatakse kooliealisi lapsi koolikoolides.

Prognoos

Kui REP diagnoositi õigeaegselt ja patsient läbis täieliku ravikuuri, tuleb haigus ravida. Kadunud neuroneid ei ole enam võimalik taastada. Aga kui aju rakkude surmamise protsess on alles alanud, siis aitab ravi säilitada kesknärvisüsteemi normaalset funktsiooni. Seetõttu on ravi efektiivne ainult patoloogia algstaadiumis.

Kaugelearenenud juhtudel ei ole enam võimalik aju kadunud funktsioone taastada. Isegi pärast ravi on patsiendil mälu halvenemise, mõtlemishäirete ja emotsionaalse labiilsuse märke. Lastel võib see põhjustada tõsiseid vaimseid häireid.

Ennetamine

Kuidas vältida entsefalopaatia esinemist? Selle ohtliku haiguse ennetamine peab vastama järgmistele meetmetele:

  1. Kesknärvisüsteemi vigastusi ja patoloogiaid tuleb hoolikalt ravida.
  2. Raseduse ajal peaksid naised olema sünnitusarst-günekoloogi korrapärase järelevalve all. Samuti on vaja vältida mis tahes kahjulikku mõju embrüole.
  3. On vaja püüda vältida peavigastusi lastel.
  4. Te peate kaitsma mürgistust mürgiste ainetega, samuti loobuma alkoholi kasutamisest.
  5. Kesknärvisüsteemi patoloogiat läbivad patsiendid peavad neuroloogi poolt regulaarselt jälgima ja läbima kõik vajalikud uuringud.

Need soovitused aitavad vältida jääk-entsefalopaatia tekkimist. Oluline on meeles pidada, et seda haigust on palju lihtsam vältida kui ravida.

Rap lastel sümptomite ravis

Järelejäänud entsefalopaatiaga kaasneb aktiivne rakusurma protsess kesknärvisüsteemis. Haigusel on arengus ja ravis mõned omadused.

Need nüansid eristavad patoloogiat teist tüüpi entsefalopaatiast. Mõiste „jääk“ tähendab „jäänud” haigust.

Haigus areneb teiste patoloogiate taustal ja peamine sadestav tegur on aju kahjustava haiguse tervikliku ravi puudumine. Seetõttu on oluline teada, mis see on - laste entsefalopaatia.

Millised on palavikuga krampide mõju lastele? Lugege vastus kohe.

ICD-10 kontseptsioon ja kood

Järelejäänud entsefalopaatia on aju patoloogia, mille puhul teatud grupp närvirakke sureb ilma nende hilisema taastumisena.

Selle haiguse sõltumatu haigus ei ole.

Patoloogia areng tekib siis, kui põhihaiguse vale või ebapiisava ravi korral, millel on negatiivne mõju ajusele.

Järelejäänud entsefalopaatia võib areneda kiires tempos ja põhjustada tõsiseid kõrvalekaldeid elutähtsa keha süsteemi toimimises.

Haiguse omadused:

  • entsefalopaatia sümptomid võivad ilmneda mitu aastat pärast haiguse ravi;
  • ICD-10 patoloogia kohaselt on määratud arv G93.4 - „määratlemata entsefalopaatia”.

sisule in Perinataalse sünteesi jääk-entsefalopaatia

Perinataalse sünteesi jääk-entsefalopaatia on eraldi tüüpi patoloogia, mis areneb raseduse ajal või sünnituse ajal.

Diagnoos tehakse haiguse korral alates 28. rasedusnädalast kuni vastsündinud lapse esimese elunädala lõpuni. Provotseerivaks teguriks on aju negatiivsed mõjud ja kahjustused.

Perinataalse sünteesi jääk-entsefalopaatia tekkimise oht suureneb järgmiste teguritega:

  • mitmekordne rasedus;
  • enneaegne või hilinenud kohaletoimetamine;
  • ema vanus üle 40 või alla 20;
  • platsentaarbähenemine raseduse ajal;
  • tugevad ravimid raseduse ajal;
  • muud raseduse ajal naise seisundi tüsistused.

Toimetuskogu

Detergentide kosmeetika ohtude kohta on mitmeid järeldusi. Kahjuks ei kuula neid kõiki äsja tehtud emasid. 97% beebi šampoonidest kasutatakse ohtlikku ainet naatriumlaurüülsulfaati (SLS) või selle analooge. Selle keemia mõju kohta laste ja täiskasvanute tervisele on kirjutatud palju artikleid. Meie lugejate nõudmisel testisime kõige populaarsemaid kaubamärke. Tulemused olid pettumust valmistavad - kõige enam avalikustatud ettevõtted näitasid kõige ohtlikumate komponentide olemasolu. Et mitte rikkuda tootjate seaduslikke õigusi, ei saa me konkreetseid kaubamärke nimetada. Ettevõte Mulsan Cosmetic, ainus, kes läbis kõik testid, sai edukalt 10 punkti 10st. Iga toode on valmistatud looduslikest koostisosadest, täiesti ohutu ja allergiavastane. Soovitame kindlasti ametlikku veebipoodi mulsan.ru. Kui kahtlete oma kosmeetika loomulikkuses, kontrollige aegumiskuupäeva, see ei tohiks ületada 10 kuud. Tulge hoolikalt kosmeetikatoodete valikule, see on oluline teie ja teie lapse jaoks.

Järelejäänud entsefalopaatia areneb närvirakkude surma vastu ajus. Sellist seisundit võivad esile kutsuda arvukad välised ja sisemised tegurid, mis mõjutavad lapse sünnitusperioodi või sünnitust.

Patoloogia täpsete põhjuste tuvastamine mõnel juhul on keeruline. Provotseeriva teguri kindlaksmääramiseks viiakse läbi väikese patsiendi eriline keeruline uurimine.

Jääk-entsefalopaatia teket võivad põhjustada järgmised tegurid:

  1. Pärilik eelsoodumus
  2. Traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed (sõltumata lapse vanusest).
  3. Aju veresoonte aterosklerootiline kahjustus.
  4. Bilirubiini ja uurea taseme tõus.
  5. Loote hüpoksia sünnieelse arengu ajal.
  6. Toksiinide negatiivne mõju lootele või lapse kehale pärast sündi.
  7. Aju närvikoe põletikulised protsessid.
  8. Lootele nakatumise tagajärjed.
  9. Aju vereringe rikkumine.
  10. Vererõhu ebastabiilsus.
  11. Vegetatiivse veresoonkonna düstoonia tüsistused.
  12. Viiruse ja nakkushaiguste tüsistused.

sisule ↑ Patoloogia liigitamine

Järelejäänud entsefalopaatia võib olla kaasasündinud või omandatud. Esimesel juhul tekib patoloogia loote emakasisene moodustumise ajal, teisel juhul see tuleneb teatud negatiivsetest teguritest, mis mõjutavad lapse sündi pärast sündi.

Raskuses langeb entsefalopaatia kolme kategooriasse. Patoloogia algstaadiumis mõjutab ajukude. Mõõduka astmega kliinilised sümptomid muutuvad selgemaks. Raske vormiga kaasnevad püsivad neuroloogilised häired.

Kaasasündinud entsefalopaatia jaguneb järgmisteks tüüpideks:

  • anoksiline;
  • kiirgus;
  • diabeetik;
  • metaboolne;
  • bilirubiin.

sisu ↑ Sümptomid ja märgid

Järelejäänud entsefalopaatia sümptomitel on mõned omadused, mis eristavad seda selle patoloogia teistest vormidest.

Pikka aega võib haigus areneda varjatud kujul.

Näiteks kui lapsel on peavigastus, mille tagajärjel on aju närvirakud surnud, võib enkefalopaatia ilmuda mitu aastat pärast intsidenti. Haiguse tunnuste intensiivsus sõltub patoloogilise protsessi progresseerumisastmest.

Järgnevad seisundid võivad olla entsefalopaatia jääkide ilminguks: t

  1. Unehäired ja kapriissus.
  2. Ebapiisav vastus erinevatele stiimulitele.
  3. Vähenenud mälu ja intellektuaalsed võimed.
  4. Regulaarsed oksendamine ja iiveldus.
  5. Imiku refleksi puudumine lapsekingades.
  6. Hüpertooniline lihas.
  7. Mootori aktiivsuse häired.
  8. Silmade lahtivõtmine.
  9. Emotsionaalne labiilsus.
  10. Südamelöögi häirimine.
  11. Nõrk või hiline nutt sünnil.
  12. Keha üldine nõrkus ja apaatia.
  13. Liigne väsimus.

sisu ↑ tüsistused ja tagajärjed

Järelejäänud entsefalopaatia võib avaldada lapse keha kõikidele süsteemidele väga negatiivset mõju. Haigus kutsub esile teatud aju osade talitlushäireid, mis põhjustavad pöördumatute patoloogiliste protsesside progressiooni.

Lapsepõlves kannatanud lapsed on füüsilises, vaimses ja kõne arengus maha jäänud. Lisaks arendada välja keerulisi haigusi, mis muudavad elukvaliteeti ja lühendavad elutsüklit.

Järgmised patoloogiad võivad olla entsefalopaatia tüsistused:

  • tserebraalne halvatus;
  • progresseeruv dementsus;
  • Parkinsoni tõbi;
  • vegetatiivne veresoonte düstoonia;
  • epilepsia;
  • arengujärgus.

sisu ↑ Diagnoos

Jääk entsefalopaatia diagnoosimine on keeruline protsess, mis hõlmab paljusid labori ja instrumendi tehnikaid väikese patsiendi uurimiseks.

Patoloogia arengu varases staadiumis võivad selle sümptomid areneda varjatud kujul.

Ainus viis haiguse avastamiseks on lapse aju põhjalik uurimine.

Diagnoosimisel kasutatakse järgmisi protseduure:

  • elektroenkefalograafia;
  • Aju MRI;
  • Aju ja siseorganite CT-skaneerimine;
  • üldine vere- ja uriinianalüüs;
  • tuuma magnetresonants;
  • Doppleri ultraheli;
  • vere ja uriini biokeemiline analüüs;
  • tserebrospinaalvedeliku punktsioon.

sisu ↑ ravimeetodid ja ravimid

Järelejäänud entsefalopaatia ravis kasutatakse mitmeid ravimeetodeid. Aju töö normaliseerimiseks on ette nähtud spetsiaalsed ettevalmistused lapsele.

Ravi teisel etapil kasutatakse ravimeetodite (füsioteraapia, LC, terapeutiline massaaž jne) tulemusi. Kui tekib tüsistusi, võib väike patsient vajada operatsiooni.

Jääk-entsefalopaatia ravi kasutab järgmisi vahendeid:

  • vitamiini kompleksid, mis vastavad lapse vanusele;
  • krambivastased ained;
  • ravimid aju vereringe parandamiseks;
  • mittesteroidsed põletikuvastased ravimid;
  • hormonaalsed ravimid;
  • tähendab ajukoe regenereerimise kiirendamist.

sisu ↑ Sõjalise teenistuse prognoos ja võimalus sellise diagnoosiga

Soodne prognoos entsefalopaatia järele on võimalik ainult patoloogia õigeaegse diagnoosimise ja täieliku ravi korral. Olulist rolli mängivad lapse tervislik seisund ja haiguse põhjustanud põhjused.

Järelejäänud entsefalopaatia ei kuulu sõjaväeteenistusest vabastatud haiguste loetellu, kuid süüdimõistmise keeld võib olla tingitud haiguse tüsistustest.

Näiteks kui diagnoos on „düstsirkulatoorset entsefalopaatiat”, siis tekib automaatselt erand väljavõtjate ridadest.

sisu ↑ ennetamine

Ennetavad abinõud entsefalopaatia ennetamiseks hõlmavad lastehoiu põhireegleid ja hoolikat tähelepanu tema tervisele, alustades emakasisene arengust.

Kui naisel on kroonilised haigused, siis on enne rasestumist vaja läbida eksam ja proovida võtta meetmeid, et vältida patoloogiate ägenemist raseduse ajal.

Soovitused laste entsefalopaatia vältimiseks:

  1. Naiste regulaarsed uuringud raseduse ajal (planeeritud ja plaanivälised häirivate sümptomite korral).
  2. Lapse mis tahes etioloogia haiguste õigeaegne ja täielik ravi (eriti viirus- ja nakkushaigused).
  3. Traumaatilise ajukahjustuse ennetamine lapsel (sealhulgas sünnitusvigastused).
  4. Raskete olukordade ennetamine ja igasugune negatiivne mõju lapse psüühikale.
  5. Laps peab juba varases eas sööma korralikult, veeta piisavalt aega väljas, mängima sporti.
  6. Unetus ja ärkvelolek (välja arvatud lapse une regulaarne puudumine, liigne kehaline aktiivsus jne).
  7. Imiku immuunsüsteemi tuleb tugevdada juba varases eas (vajadusel tuleb vitamiinide sisaldust kehas täiendada spetsiaalsete preparaatidega).

Järelejäänud entsefalopaatia on ohtlike ja raskesti ligipääsetavate haiguste hulgas. Soodne prognoos on võimalik ainult patoloogia varajase diagnoosimise ja õigeaegse ravi korral. Vastasel juhul ei ole võimalik välja arendada arenevaid patoloogilisi protsesse.

Video on pühendatud haiguse, näiteks entsefalopaatia, läbivaatamisele:

Palume teil mitte ise ravida. Registreeru arstiga!

REP diagnoos on üsna haruldane. Kõige sagedamini tuvastatakse see patoloogia lapsepõlves. Haigus on entsefalopaatia vorm. Sellega kaasneb kesknärvisüsteemi rakkude järkjärguline surm. Kui ohtlik on see patoloogia? Ja kas see on ravitav? Neid küsimusi käsitletakse artiklis.

Mis see on?

Mida tähendab REP? Selle lühendi lühend on jääk-entsefalopaatia. Haigust iseloomustab neuronite surm ja ajukahjustus. Sõna "jääk" tähendab "jääk".

See patoloogia on alati teisejärguline. See esineb jääknähtusena pärast kesknärvisüsteemi haiguste kannatamist. See tüsistus tekib aju haiguste ebapiisava või ebaõige ravi korral.

Imikute vanemad on sageli huvitatud sellest, milline on REB diagnoosimine lapsel. Selle meditsiinilise lühendi tõlgendus on sarnane, see on jääk-entsefalopaatia. Kõrvaltoimeid embrüole või sünnivigastustele esineb perinataalne entsefalopaatia. See haigus diagnoositakse lastel esimestel elukuudel ja kuudel. Kui sellise patoloogia ravi toimus halvasti, siis tulevikus võib REB areneda jääknähtusena. Sageli ei ilmne see tüsistus kohe, vaid mõne kuu või isegi aasta pärast, ja seda võib olla raske diagnoosida.

Põhjused

REB diagnoosi antakse tavaliselt patsientidele, kui neil on kesknärvisüsteemi patoloogiate ja muude neuronite seisundit kahjustavate haiguste all kannatanud ajukahjustuse tunnused. Järelejäänud entsefalopaatia on kõige sagedamini tingitud järgmistest haigustest ja seisunditest:

  1. Tõsised peamustrid, millega kaasneb kolju luude ärritus või luumurrud.
  2. Kaasasündinud perinataalne entsefalopaatia. See seisund areneb pärast sünnijuhu ja lapse ema raseduse patoloogilist kulgu.
  3. Aju põletikulised haigused.
  4. Liigne karbamiid kehas. Sellist kõrvalekaldumist täheldatakse sageli maksa ja neerude haigustes.
  5. Stroke ja muud aju vereringe häired. Veresoonte ateroskleroos võib olla ka patoloogia põhjuseks.
  6. Suhkurtõbi. Endokriinsüsteemi häired ja liigne glükoosisisaldus kehas kahjustavad närvisüsteemi seisundit.
  7. Mürgitus mürgistusega. Kõrvaltoimed ajus on raskemetallide ühendid, teatud ravimid ja alkohol.
  8. Narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite kasutamine. Isegi õigeaegse võõrutusega patsientidel on sageli aju patoloogia tunnuseid.

Sageli on sellise entsefalopaatia põhjused mitmed ebasoodsad tegurid. Enne diagnoosimist peab arst hoolikalt uurima patsiendi ajalugu. See haigus võib areneda pärast üsna pikka aega pärast patoloogiat.

Sümptomaatika

Täiskasvanud patsiendi entsefalopaatiaga kaasnevad järgmised sümptomid:

  1. Mälu järsk halvenemine. Patsient muutub unustavaks. Ta ei mäleta isegi hiljutisi sündmusi.
  2. Vähenenud luure. Patsiendil on häiritud mõtlemisprotsess neuronaalse surma ja aju vereringe tõttu.
  3. Emotsionaalne labiilsus. Patsient muudab sageli meeleolu, suureneb ärrituvus ja pisarikkus.
  4. Unehäired. Patsiendid kannatavad öösel unetuse ja unisuse ja letargia tõttu.
  5. Krampsed krambid. Krampide rünnakud suurenevad haiguse edenedes.
  6. Kõne, nägemise ja kuulmise häired. Patsient slurs sõnad. Nägemine ja kuulmine halvenevad närvirakkude surma tõttu.
  7. Liikumise koordineerimine. Patsient saab ebastabiilseks, sageli kaotab ta tasakaalu.
  8. Astenia. Patsient kurdab pidevat väsimust ja suurt väsimust.
  9. Peavalu On rünnakuid, mis meenutavad migreeni. Samal ajal ei leevenda valuvaigistid valu sündroomi.

Need patoloogilised ilmingud suurenevad haiguse arenguga. Mida rohkem neuroneid sureb, seda rohkem on ajufunktsioonide häirimine.

Millised märgid näitavad lapse RAP-i diagnoosi? Seda haigust on mõnikord väikestel lastel raske avastada. Lõppude lõpuks, laps ei saa kurvastada halva tervise pärast. Vanemaid tuleks teavitada järgmistest ilmingutest:

  • pisarikkus;
  • suurenenud reaktsioon välistele stiimulitele;
  • sagedane iiveldus ja oksendamine;
  • nõrk imemiseks refleks;
  • suurenenud lihaspinge;
  • arütmia;
  • exophthalmos (punduvad silmad).

Vanematel lastel kaasneb haigusega samad sümptomid nagu täiskasvanutel. Järelejäänud entsefalopaatia on lapse luure suhtes äärmiselt negatiivne. Lapsed on vaimses ja füüsilises arengus maha jäänud, neil on raskusi teabe õppimise ja meeldejätmisega, neil on raske õppida. Sageli on haigetel lastel järsk sünkoop.

Tüsistused

Kui ohtlik on neuroloogi REP diagnoos? Ilma ravita võib selline tüüpi entsefalopaatia põhjustada järgmiste tüsistuste tekkimist:

  • raske dementsus täiskasvanud patsientidel;
  • laste vaimne pidurdamine;
  • aju dropsia;
  • neurotsirkulatsiooni düstoonia;
  • halvatus;
  • Parkinsoni tõbi;
  • epilepsia.

Komplikatsioonide tõenäosus suureneb, kui patsient küsis abi liiga hilja, kui hukkus märkimisväärne hulk närvirakke.

Sageli räägivad laste neuroloogid REB diagnoosimisel minimaalsest ajukahjustusest. Mida see tähendab? See komplikatsioon ilmneb vaimse häire korral noortel patsientidel. Laps muutub rahutuks, hüperaktiivseks, erutatavaks, sageli juhuslikuks liigutamiseks. Need ilmingud suurenevad puberteedi ajal organismi hormonaalsete muutuste taustal.

Diagnostika

Enne repsi diagnoosimist küsib arst patsiendilt ja uurib tema tervisekontrolli. On vaja kindlaks teha kõik neuroloogilised patoloogiad, mida patsient varem on kannatanud. Määrata ka täiendavad uurimismeetodid:

  • elektroentsefalogramm;
  • Aju MRI ja CT;
  • kliiniline ja biokeemiline vereanalüüs;
  • aju veresoonte dopplograafia.

Narkomaania ravi

Seda tüüpi entsefalopaatia ravi peaks olema põhjalik. Normaalse aju funktsiooni taastamiseks määratakse patsientidele nootroopseid ravimeid:

Need ravimid parandavad aju vereringet ja ainevahetust. Nad on kasulikud koos B-grupi vitamiinidega. See aitab taastada kesknärvisüsteemi normaalset toimimist.

Raskete peavalude puhul ei aita analgeetikumid tavaliselt. Seetõttu määratakse patsientidele mittesteroidsed põletikuvastased ravimid:

Raske valu sündroomi korral on soovitatav ravi kortikosteroididega: Prednisoloon või deksametasoon.

Kui patsiendil esineb sageli epilepsiahooge, on soovitatav kasutada krambivastaseid aineid: Finlepsin või valproehappe ravimid.

Suurenenud ärrituvuse ja meeleolumuutuste korral määravad arstid kerged rahustid: Afobazol, Glycine, Persen. Need ravimid aitavad vähendada emotsionaalset ebastabiilsust. Rasketel juhtudel on näidustatud antidepressandid ja rahustid.

Muud ravimeetodid

Raviarst täiendab terapeutilise massaaži seansse. See aitab stimuleerida aju vereringet. Samuti on kasulikud raviprotseduurid. Harjutuste tegemisel on vaja pöörata erilist tähelepanu kaelapiirkonnale. Kaela aktiivsed liikumised aitavad parandada aju toitumist.

Järelejäänud entsefalopaatia all kannatav laps vajab arendustegevust. Vaimse häire korrigeerimisel on väga oluline koolitada mälu ja tähelepanu. Tõsise arenguhäire korral näidatakse kooliealisi lapsi koolikoolides.

Prognoos

Kui REP diagnoositi õigeaegselt ja patsient läbis täieliku ravikuuri, tuleb haigus ravida. Kadunud neuroneid ei ole enam võimalik taastada. Aga kui aju rakkude surmamise protsess on alles alanud, siis aitab ravi säilitada kesknärvisüsteemi normaalset funktsiooni. Seetõttu on ravi efektiivne ainult patoloogia algstaadiumis.

Kaugelearenenud juhtudel ei ole enam võimalik aju kadunud funktsioone taastada. Isegi pärast ravi on patsiendil mälu halvenemise, mõtlemishäirete ja emotsionaalse labiilsuse märke. Lastel võib see põhjustada tõsiseid vaimseid häireid.

Ennetamine

Kuidas vältida entsefalopaatia esinemist? Selle ohtliku haiguse ennetamine peab vastama järgmistele meetmetele:

  1. Kesknärvisüsteemi vigastusi ja patoloogiaid tuleb hoolikalt ravida.
  2. Raseduse ajal peaksid naised olema sünnitusarst-günekoloogi korrapärase järelevalve all. Samuti on vaja vältida mis tahes kahjulikku mõju embrüole.
  3. On vaja püüda vältida peavigastusi lastel.
  4. Te peate kaitsma mürgistust mürgiste ainetega, samuti loobuma alkoholi kasutamisest.
  5. Kesknärvisüsteemi patoloogiat läbivad patsiendid peavad neuroloogi poolt regulaarselt jälgima ja läbima kõik vajalikud uuringud.

Need soovitused aitavad vältida jääk-entsefalopaatia tekkimist. Oluline on meeles pidada, et seda haigust on palju lihtsam vältida kui ravida.

Järelejäänud entsefalopaatia on haruldane haigus. Selle põhjal tekib küsimus: laste entsefalopaatia - mis see on, kuidas see on ohtlik, kuidas seda vältida ja kuidas seda ravida?

Enkefalopaatia haiguse kohta

Enkefalopaatia on aju ja kesknärvisüsteemi (kesknärvisüsteem) patoloogiline kõrvalekalle. Kesknärvisüsteemi haigused on looduses mitte-põletikulised, nende tulemus on aju verevarustuse rikkumine ja närvirakkude hävitamine.

Kesknärvisüsteemi häired võivad olla täiesti erinevad: perioodilised peavalud, pearinglus, ärrituvus, koljusisene rõhk, unehäired ja raskemad närvisüsteemi haigused (aju halvatus, neuropaatia, epilepsia, oligofreenia).

Enkefalopaatia jaguneb kaheks: kaasasündinud (perinataalne) ja omandatud (jääk).

Perinataalne entsefalopaatia - lapse ajukahjustus, mis saadi ajal, mil ta oli emakas või sünnituse ajal.

Välimuse peamised põhjused:

  • piisavalt vara või liiga hilja rasedus;
  • toksiktoosi tugevad ilmingud;
  • juhtme takerdumine;
  • ema hemoglobiinitaseme langus;
  • emade pikaajaline ravi viljatuse eest;
  • suitsetamine, alkoholi tarvitamine ema poolt lapse kandmisel;
  • kroonilised haigused;
  • nõrk tööjõud;
  • lapse sünni ajal tekitatud kahju;
  • enneaegne rasedus jne.

Järelejäänud entsefalopaatia

Järelejäänud entsefalopaatia on lapse ajukahjustus, mis on tingitud haigusest.

  • mitmesugused kannatused (traumaatiline ajukahjustus, verevalumid ja värinad);
  • keeruline rasedus;
  • lapse sünni ajal tekitatud kahju;
  • hüpoksia;
  • sagedased abordid ja raseduse katkemised;
  • tugev toksiktoos;
  • toksiini mürgistus;
  • kiirgus;
  • põletikulised protsessid kehas;
  • mitmesuguste nakkuste esinemine;
  • aju ebapiisav verevarustus.

Järelejäänud - ladina keelest. Seega võib see tüüpi entsefalopaatia olla aju eelnevalt ülekantud patoloogiliste protsesside jääknähtus. Sageli esineb see haigus pärast perinataalset entsefalopaatiat.

Järelejäänud entsefalopaatia ei pruugi ilmneda pikka aega ja alles mõne kuu või aasta pärast ilmnevad sümptomid.

Peamised entsefalopaatia tunnused on düstoonia, letargia, väsimus, minestus, iiveldus, oksendamine, sagedased meeleolumuutused, halb mälu.

Vastsündinutel: sagedane nutt, ebapiisav reageerimine valgusele ja heli, sagedane tagasitõmbumine, pea kukkumine, halvasti väljendunud imemiseks refleks.

Diagnoosimine ja ravi

Kui lapsel on sümptomeid, mis viitavad jääk-entsefalopaatia tekkimisele, suunab lastearst lapsevanemad lapse neuroloogi juurde. See on neuroloog, kes võib diagnoosi kinnitada või eitada. Aga mõnikord äärmiselt raske on seda teha, eriti kui haigus hakkas mõnda aega ilmnema. Kui kontrolli käigus kinnitatakse sümptomeid, rakendage röntgenikiirgust, reovoolograafiat (veresoonte seisundi diagnostikat ja vereringet), elektroenkefalograafiat (aju aktiivsuse uuring).

Enkefalopaatia ravi nii täiskasvanutel kui ka lastel on üsna keeruline protsess, millega sageli kaasnevad komplikatsioonid.

Parimate tulemuste saavutamiseks tuleks jääk-entsefalopaatia ravi teostada põhjalikult ja see peaks olema suunatud eelkõige aju turse vähendamisele.

Aga kõigepealt tuleb teil teada haiguse põhjus. Ravi määratakse igale patsiendile individuaalselt ja sõltub paljudest teguritest, sealhulgas vanusest ja sümptomitest.

Seega on kõige sagedamini määratud ravimid, mis parandavad aju vereringet. Sageli on ette nähtud vitamiinikomplekside kasutamine.

Nagu eelpool mainitud, on jääk-entsefalopaatia ravis vaja integreeritud lähenemisviisi, mistõttu koos ravimitega soovitatakse järgmisi meetodeid:

  1. Massaaž aju vereringe parandamiseks.
  2. Refleksoloogia, mis mõjutab keha teatud punkte, põhjustades seeläbi selle reaktsiooni välistele stiimulitele. Põhimõtteliselt kasutatakse nõelravi ja nõelravi.
  3. Terapeutiline võimlemine, et suurendada lihastoonust ja parandada vereringet.
  4. Vastavus päeva režiimile.
  5. Sagedased jalutuskäigud värskes õhus.
  6. Füüsilise ja emotsionaalse stressi piiramine.

Õige ja õigeaegse ravi ning kõikide arsti ettekirjutuste järgimise korral on haigus ravitav.

Tagajärjed

Lastel esineva entsefalopaatia diagnoosimise probleem on see, et lapsehaiguse sümptomid ei ole nii märgatavad ja võivad olla mõne teise haiguse tunnused. Selle haiguse huvitav punkt on see, et selle põhjused võivad olla ka entsefalopaatia mõjud.

Enkefalopaatia on üsna tõsine ja keeruline haigus, mis nõuab põhjalikku diagnoosi ja õigeaegset ravi. Kui haigus avastatakse varajases staadiumis, paraneb enamik patsiente ja sümptomid ei taastu.

Kui haigus on tähelepanuta jäetud, diagnoositud või ravitud sobimatute meetoditega, võivad tekkida väga tõsised tagajärjed: vaskulaarne düstoonia, tserebraalne palsy, epilepsia, tserebrovaskulaarne õnnetus, vesipea, hilinenud kõne ja füüsiline areng.

Seetõttu on peamine aeg konsulteerida spetsialistiga õigeaegselt, et ta hoolikalt lapsi uuriks, teostaks põhjaliku diagnoosi ja näeks ette vajaliku ravi, sest haigust varases staadiumis saab edukalt ravida ja sellega ei kaasne tagajärgi.

Dima Penzin sündinud 20. augustil 2006
Penza.
Kliiniline diagnoos: krooniline neerupuudulikkus, lõppstaadium.

Näidatud: automaatne peritoneaaldialüüs Nõutav: 624 000 rubla. osta jalgratturit.

Timosha Bobylev 14. september 2009
Moskva
Kliiniline diagnoos: kahepoolne sensorineuraalne kuulmislangus, seisund pärast cochlear implantatsiooni.

Näidatakse: rehabilitatsioon, vajalik: 210 000 rubla rehabilitatsiooniks.

Laste entsefalopaatia: nosoloogia, põhjused, tagajärjed

Enkefalopaatia on üldine termin aju ja kesknärvisüsteemi erinevate patoloogiate jaoks, alates lihtsatest sümptomitest (peavalud, suurenenud erutuvus, närvilisus, pearinglus, intrakraniaalne rõhk, unehäired, mälu, kontsentratsioon) rasketesse haigustesse, nagu näiteks tserebraalne halvatus, epilepsia, hüdroftaaliline sündroom, müelopaatia, neuropaatia, oligofreenia.

Enkefalopaatiliste häirete esinemine tähendab tavaliselt lapse elu perinataalset või vastsündinute perioodi. Nende sümptomid võivad igas vanuses ilmuda erinevalt. Näiteks laste entsefalopaatia on mõningate orgaaniliste ajukahjustuste (sünnitrauma jne) tagajärg, mis teeb end tunda palju aastaid hiljem. Tsirkuleeriva entsefalopaatiaga lastel täheldatakse püsivaid progresseeruvaid muutusi ajukoes, põhjustades selliseid haigusi nagu pseudo-neurosteniline sündroom. Transitrooniline perinataalne entsefalopaatia - aju vereringe episoodiline rikkumine - mööduva isheemilise rünnaku, hüpertensiivse aju kriisi, tserebrovaskulaarse haiguse peamine põhjus.

Peamised entsefalopaatia etioloogilised tegurid lastel on mitmesugused kefalohematoomid, muud intranataalsed vigastused, emakasisene infektsioonid või hüpoksia, s.t. aju hapniku nälg prenataalses või intrapartumis. Kuna inimese aju vajab tavaliselt rohkem kui 50% kogu kehasse sisenevast hapnikust, võib perinataalne hüpoksiline entsefalopaatia põhjustada nii lokaalset turset kui ka ajurakkude ja kudede üldist nekroosi. Hüpoksilise geeni perinataalse entsefalopaatia tagajärjed võivad olla hüdrokefaalne sündroom, vegetatiivne-vaskulaarne düstoonia, tserebraalne halvatus, epilepsia.

Kui orgaaniliste ajukahjustuste esinemine vastsündinutel sõltub reeglina töö keerukusest ja sünnitusarstide kvalifikatsioonist, on perinataalse postühüpoksilise entsefalopaatia nosoloogia tuntud mitmete püsivate riskitegurite puhul. Nende hulka kuuluvad: ema vanus (alla 20-aastased või vanemad kui 35 aastat), hilinenud või enneaegne sünnitus, platsenta enneaegne koorimine, diabeet või raseduse ajal esinev haigus, erinevad sünnituspatoloogiad, suitsetamine raseduse ajal ning alkoholi või psühhoaktiivsete ravimite kasutamine ema poolt. Samuti mõjutavad sünnitusjärgse entsefalopaatia teket vastsündinutel oluliselt geneetilised tegurid, mis määravad peamiselt kesknärvisüsteemi võime või võimet kiiresti taastuda. Sageli juhtub, et hüpoksiaga või intranataalse ajukahjustusega laps ei tekita entsefalopaatiat. Seevastu lapsel, kelle sünnieelne areng ja sünnitus olid normaalsed, täheldati kõiki perinataalse entsefalopaatia sümptomeid juba elu esimestel kuudel.

Mis puutub segasünteesi perinataalsesse entsefalopaatiasse, on selle esinemise kõige tavalisem põhjus raske aju intoksikatsioon “kaudse” vaba bilirubiiniga, mis on üks põrna, maksa ja luuüdi makrofaagides esineva hemoglobiini poolväärtusaegadest. Vastsündinute bilirubiini entsefalopaatia on sapi väljavoolu raskuse tagajärg, mis suurendab bilirubiini kontsentratsiooni veres ja Botkini tõve. Selline entsefalopaatia imikutel viib varases staadiumis lämbumisele ja seejärel spastilisele faasile ning tõsisele kahjustusele aju mõlemale poolkerale. Perinataalse bilirubiini mürgistuse tagajärjed - kollatõbi, lihashüpertensioon, mitmesugused silma lihaste ja vestibulaarse aparaadi düsfunktsioonid, kuulmispuudulikkus, füüsilise ja vaimse arengu tõsised viivitused.

Samuti võib vastsündinute hüpoksilist-isheemilist entsefalopaatiat seostada segasünteesi patoloogiatega, kus hüpoksia põhjustab vaskulaarse oklusiooni ja lokaalselt kahjustab aju vereringet. Tingimusel, et kahjustuse piisav hulk on tõenäoliselt surmav selle tüüpi perinataalse entsefalopaatia korral. Selle tagajärjed on kõige tõsisemad: osaline või täielik nägemiskaotus, afaasia, disatria, isheemilise insult.

Laste entsefalopaatia põhjuseks võib olla ka vanemate poolt varem ülekantud suguhaigused, eriti süüfilis.

Enkefalopaatia lastel: sümptomid

Mida peaks meeles pidama enesetappude õigeks diagnoosimiseks lastel esimesel etapil? Iga entsefalopaatia sordi sümptomid on muidugi erinevad, kuid on mitmeid üldisi suundumusi. Lapse elu esimestel nädalatel on väga oluline hoolikalt jälgida tema käitumist ja reaktsioone. Kui märkate oma lapse sümptomeid, nagu ärevus, ülemäärane letargia või vastupidi, suurenenud lihastoonus, refleksvintsid, vale ja heli ebapiisavad reaktsioonid, kui ta tõmbab silmad välja, sülitab sageli söögi ajal ja pärast sööki, viskab pea tagasi ja hüüab enamiku päeva - kõik see, aga ka ilmsed unehäired ja muutunud motoorne aktiivsus võivad olla perinataalse entsefalopaatia põhjustatud algse neuroloogilise haiguse sümptomid. Sümptomid võivad sageli areneda üsna kiiresti ja mõne aja pärast täielikult kaovad. 50% lastest ei esine psühhofüüsilisi kõrvalekaldeid pärast selliste entsefalopaatia ilmingute tekkimist vastsündinutel. Muudel juhtudel ei saa välistada laste entsefalopaatia võimalust, mis nõuab õigeaegset avastamist ja ravi. Lastel on raske diagnoosida jääk-entsefalopaatiat: selle kliinilised ilmingud lapse elu esimestel nädalatel on liiga lühikesed ja retsidiive, nagu eespool mainitud, võib täheldada mitu aastat hiljem. Isik, kes on läbinud laste entsefalopaatia, ei pruugi aastakümneid teadvustada aju mis tahes talitlushäireid, kuid nad tunnevad end kindlasti.

Ülejäänud entsefalopaatia ägenemised võivad tekkida varem nakatunud või põletikulise haiguse, traumaatilise ajukahjustuse, hüpertensiooni või nähtava põhjuse tõttu. Selle neuroloogilise düsfunktsiooni peamised sümptomid on peavalud, iiveldus, oksendamine, raske mäluhäire ja liikuvus, psühho-emotsionaalne labiilsus. Järelejäänud entsefalopaatia alusel võivad lapsed tekitada kesknärvisüsteemi konvulsiivset valmisolekut, s.t. epilepsia.

Mõned vastsündinute sümptomid, eriti vägivaldsed ebapiisavad reaktsioonid inimeste väljanägemisele, hääle helisignaalile või ukse kellahelile, on raske jääda. Isegi sünnitushaiglas on võimalik tuvastada mitmeid perinataalsele entsefalopaatiale iseloomulikke sümptomeid, nagu vastsündinu hilinenud või nõrk nutt, muutunud südame löögisagedus ja imemise reflekside puudumine. Viimane viitab enim levinud entsefalopaatia tunnustele lastel bilirubineemilise mürgistuse tõttu. Sageli areneb lastel bilirubiini entsefalopaatia nii kiiresti, et haigust ei ole võimalik õigeaegselt diagnoosida. Kuid reeglina jagatakse kliinilise sümptomi kompleks kahte faasi. Esimeses, asfiksiisil, on lisaks juba täheldatud puudulikule imemiseks mõeldud refleksile ka lapsel tugev aneemia, reaktsioon mõõdukatele välistele stiimulitele on minimaalne. Samuti iseloomustab vastsündinu bilirubiini entsefalopaatia asfüüsi perioodil pikaajalist hingamist hoidmist, sinistamist, vilistav hingamist ja ekstensiivsete lihaste lühiajalisi krampe. Sellise lapse nägu muutub maskiga sarnaseks. Hirmunud silmade väljendus. Teist, spastilist faasi iseloomustab pidev augustamine, extensorlihaste konvulsiivne pinge, sümptom Gref, mis liigub "päikesepaistva päikese" sümptomini (iiris on poole peidetud alumise silmalau taga), rasked subkortikaalsed kahjustused. Kõik need bilirubiini entsefalopaatia sümptomid lastel on juba liiga ilmsed. Kui nad ilmuvad, vajab laps kiiret arstiabi, vastasel juhul tekib teisel elukuudel pöördumatud neuroloogilised häired.

Alguses on enamik neist sümptomitest iseloomulik vastsündinute hüpoksilis-isheemilisele entsefalopaatiale. Laste aju hüpoksilise entsefalopaatia anamneesis eristatakse eelkõige hüpertroofilise neuro-refleksi erutuvuse, rahutu ja madalseisu, suurenenud reflekside, lihasdüstoonia, jäsemete värisemise ja lõua sündroomi. Enamikel enneaegsetel imikutel on neuro-refleksse erutatavuse sündroom pediaatrilise entsefalopaatia alusel enamasti ilmselgeks konjunktiivse valmisoleku märgiks. Sellised lapsed on epilepsiaohus. Samuti põhjustab laste aju hüpoksiline entsefalopaatia sageli oma elu esimestel kuudel hüdrokefaalset sündroomi, s.t. tserebraalne dropsia, aju kudedes liigne tserebrospinaalne vedelik. Hüdroftaalset sündroomi iseloomustab intrakraniaalse rõhu tugev tõus ja märgatav lagunemine psühhofüüsilises arengus. Päikesepaistelisel sündroomil on üks kõige nähtavamaid hüdroftaalse sündroomi esmaseid ilminguid. Seoses intrakraniaalse rõhu suurenemisega vastsündinutel, kelle hüpoksiline entsefalopaatia provotseerib hüdroftaalse sündroomi, võib täheldada selliseid helgeid sümptomeid nagu pea suuruse suurenemine, kraniaalõmbluste avamine 0,5 cm või rohkem, samuti tugev paisuvärv. Hüdrofaagiline sündroom on väga iseloomulik aju hüpoksilise entsefalopaatia akuutsele kulgemisele lastel nende elu esimestel kuudel. Siis kaob see tavaliselt, kuid ilma õigeaegse meditsiinilise sekkumiseta võib see muutuda krooniliseks vesipea.

Perinataalse entsefalopaatia kaasaegne diagnostika lastel peaks põhinema loote emakasisestel andmetel, mis on saadud ultraheliuuringute, intranataalsete ja vastsündinute andmete, elektroenkefalograafiliste uuringute, neurosonograafia, kompuutertomograafia abil. Õigeaegne diagnoosimine ja kirurgilise ravi protseduurid võimaldavad enamikul juhtudel kõrvaldada igasuguseid perinataalse entsefalopaatia tüüpe lastel.

Perinataalne entsefalopaatia: ravi ja ennetamine

Vastsündinute entsefalopaatia korral viivad ravi läbi rasedus- ja sünnitushaigla spetsialistidega. Tüsistuste, nagu hüdrokefaalse sündroomi või konvulsiivse valmisoleku varajaste ilmingute, ägeda bilirubineemilise mürgistuse tekkimisel vajab laps intensiivravi spetsiaalses laste meditsiinikeskuses. Hüpoksilise entsefalopaatia korral lastel on ravi peamiselt meditsiiniline, kasutades aju vereringet parandavaid ravimeid, nagu aktovegiin, piratsetaam, fenolpüratsetaam, samuti antikonvulsandid, diureetikumid ja muud ravimid. Manuaalteraapia on tõhus vahend entsefalopaatia ennetamiseks ja raviks mis tahes päritoluga vastsündinutel. Rakenda homöopaatilisi ravimeid, taimseid ravimeid. Hüpoksigeense või isheemilise entsefalopaatiaga lapsed, eriti need, kellel on tekkinud hüperephalus, vajavad regulaarset järelevalvet neurokirurgi poolt. Bilirubiini entsefalopaatia korrigeerimiseks määratakse laps ravimeid, mis kiirendavad bilirubiini eemaldamist organismist. Rasketel kliinilistel juhtudel, nagu bilirubineemia, mida süvendab orgaaniline ajukahjustus, turse, verejooks, kollatõbi varajane ilmumine, kasutatakse plasma manustamist, mis soodustab vaba bilirubiini seondumist vereproteiinidega, plasma tilguti ja fototeraapiat. Kui need meetmed on ebaefektiivsed, tekib täielik vereülekanne.

Enkefalopaatia lastel vanuses ja vanuses ning täiskasvanutel, näiteks jääk- või vereringes, vajab tavaliselt tõsist pikaajalist ravikuuri. Kasutatavate ravimite hulka kuuluvad Kakstugeron, Cavinton, Fenotropil, Glutamiinhape, Tserebrolüsiin, Pantogam, Glütsiin jne. Samuti hõlmab meditsiiniliste protseduuride kompleks manuaalset ravi, füsioteraapiat, osteopaatiat ja sageli kasutatakse nõelravi. Taimsed ravimid kõrvaldavad tõhusalt perinataalse entsefalopaatia sümptomid. Ravikuludega ravi ei saa loomulikult haigusest vabaneda, kuid see vähendab endiselt entsefalopaatia negatiivseid mõjusid lastele. Taimetee töötlemine knotweedi, jahubanaaži, mägironija, võilangu, ristiku, piparmündi, porgandi, magukarva, naistepuna, sidrunipalmi, kalmuse juurte, oregano, tüümia segust annab nähtava paranemise isegi entsefalopaatia, näiteks oligofreenia, hilisemate tõsiste tagajärgede korral. Kasulik lastel, kellel on entsefalopaatia, eeterlike õlide, eriti ingveri, geraaniumi, kummeli, lavendli, rosmariini kasutamine. Võimaldab teil saavutada teatud tulemusi ja koguda spetsiaalseid ravi- ja võimlemisõppusi, aga ka kontrastsuhet.

Hiljuti ütlevad paljud eksperdid, et lapsepõlve entsefalopaatia korral on tüvirakkude ravi kõige tõhusam.

Perinataalse entsefalopaatia ennetamine on riskitegurite võimalik minimeerimine raseduse ajal, eriti kui ema keeldub kasutamast lapsele potentsiaalselt ohtlikke aineid. Tulevane ema peab rangelt järgima puhkuse režiimi, saama piisavat toitumist, tegema toksiktoosi õigeaegse parandamise.

Nendel tingimustel ei saa loomulikult perinataalset entsefalopaatiat täielikult välistada. Õigeaegne ravi tagab täieliku taastumise 20-30% lastest. Ülejäänud võivad olla väikesed aju düsfunktsioonid, vegetatiivne-vaskulaarne düstoonia, hüdrokefaalse sündroomi ajutine generaliseerumine. Hilise diagnoosimise ja raviprotseduuride puhul ei ole välistatud tõsised tulemused (tserebraalne halvatus, epilepsia, kesknärvisüsteemi ja teiste ajuhaiguste püsiv kahjustus), mis nõuavad väga tõsist pikka ja kallis ravi.

Lapse entsefalopaatia tõsised tagajärjed on vanemate tragöödia. Aga ärge heitke meelt. Aju ja kesknärvisüsteemi ulatuslikud talitlushäired - see ei ole lause, sest enamik neist haigustest on ravitavad. Lisaks sellele on uuenduslike meditsiinitehnoloogiate arendamine meie ajast kiiresti rohkem kui kunagi varem. Ravimeetodid ja ravimid muutuvad keerukamaks. Kes teab, võib-olla see võtab küllaltki palju aega, ja me lõpetame kardavad perinataalse entsefalopaatia mõjusid, just nagu pärast penitsilliini avastamist, ei karda me enam kunagi surmavat kopsupõletikku.

Aidake lastel lastel entsefalopaatiaga kaasa aidata

Praegu ei ole meie sihtasutuse hooldamisel sellist diagnoosi saanud lapsi. Kuid te võite aidata haigeid lapsi teiste diagnoosidega!

Järelejäänud entsefalopaatiaga kaasneb aktiivne rakusurma protsess kesknärvisüsteemis. Haigusel on arengus ja ravis mõned omadused.

Need nüansid eristavad patoloogiat teist tüüpi entsefalopaatiast. Mõiste „jääk“ tähendab „jäänud” haigust.

Haigus areneb teiste patoloogiate taustal ja peamine sadestav tegur on aju kahjustava haiguse tervikliku ravi puudumine. Seetõttu on oluline teada, mis see on - laste entsefalopaatia.

Millised on palavikuga krampide mõju lastele? Lugege vastus kohe.

ICD-10 kontseptsioon ja kood

Järelejäänud entsefalopaatia on aju patoloogia, mille puhul teatud grupp närvirakke sureb ilma nende hilisema taastumisena.

Selle haiguse sõltumatu haigus ei ole.

Patoloogia areng tekib siis, kui põhihaiguse vale või ebapiisava ravi korral, millel on negatiivne mõju ajusele.

Järelejäänud entsefalopaatia võib areneda kiires tempos ja põhjustada tõsiseid kõrvalekaldeid elutähtsa keha süsteemi toimimises.

Haiguse omadused:

  • entsefalopaatia sümptomid võivad ilmneda mitu aastat pärast haiguse ravi;
  • ICD-10 patoloogia kohaselt on määratud arv G93.4 - „määratlemata entsefalopaatia”.

sisule in Perinataalse sünteesi jääk-entsefalopaatia

Perinataalse sünteesi jääk-entsefalopaatia on eraldi tüüpi patoloogia, mis areneb raseduse ajal või sünnituse ajal.

Diagnoos tehakse haiguse korral alates 28. rasedusnädalast kuni vastsündinud lapse esimese elunädala lõpuni. Provotseerivaks teguriks on aju negatiivsed mõjud ja kahjustused.

Perinataalse sünteesi jääk-entsefalopaatia tekkimise oht suureneb järgmiste teguritega:

  • mitmekordne rasedus;
  • enneaegne või hilinenud kohaletoimetamine;
  • ema vanus üle 40 või alla 20;
  • platsentaarbähenemine raseduse ajal;
  • tugevad ravimid raseduse ajal;
  • muud raseduse ajal naise seisundi tüsistused.

Toimetuskogu

Detergentide kosmeetika ohtude kohta on mitmeid järeldusi. Kahjuks ei kuula neid kõiki äsja tehtud emasid. 97% beebi šampoonidest kasutatakse ohtlikku ainet naatriumlaurüülsulfaati (SLS) või selle analooge. Selle keemia mõju kohta laste ja täiskasvanute tervisele on kirjutatud palju artikleid. Meie lugejate nõudmisel testisime kõige populaarsemaid kaubamärke. Tulemused olid pettumust valmistavad - kõige enam avalikustatud ettevõtted näitasid kõige ohtlikumate komponentide olemasolu. Et mitte rikkuda tootjate seaduslikke õigusi, ei saa me konkreetseid kaubamärke nimetada. Ettevõte Mulsan Cosmetic, ainus, kes läbis kõik testid, sai edukalt 10 punkti 10st. Iga toode on valmistatud looduslikest koostisosadest, täiesti ohutu ja allergiavastane. Soovitame kindlasti ametlikku veebipoodi mulsan.ru. Kui kahtlete oma kosmeetika loomulikkuses, kontrollige aegumiskuupäeva, see ei tohiks ületada 10 kuud. Tulge hoolikalt kosmeetikatoodete valikule, see on oluline teie ja teie lapse jaoks.

Järelejäänud entsefalopaatia areneb närvirakkude surma vastu ajus. Sellist seisundit võivad esile kutsuda arvukad välised ja sisemised tegurid, mis mõjutavad lapse sünnitusperioodi või sünnitust.

Patoloogia täpsete põhjuste tuvastamine mõnel juhul on keeruline. Provotseeriva teguri kindlaksmääramiseks viiakse läbi väikese patsiendi eriline keeruline uurimine.

Jääk-entsefalopaatia teket võivad põhjustada järgmised tegurid:

  1. Pärilik eelsoodumus
  2. Traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed (sõltumata lapse vanusest).
  3. Aju veresoonte aterosklerootiline kahjustus.
  4. Bilirubiini ja uurea taseme tõus.
  5. Loote hüpoksia sünnieelse arengu ajal.
  6. Toksiinide negatiivne mõju lootele või lapse kehale pärast sündi.
  7. Aju närvikoe põletikulised protsessid.
  8. Lootele nakatumise tagajärjed.
  9. Aju vereringe rikkumine.
  10. Vererõhu ebastabiilsus.
  11. Vegetatiivse veresoonkonna düstoonia tüsistused.
  12. Viiruse ja nakkushaiguste tüsistused.

sisule ↑ Patoloogia liigitamine

Järelejäänud entsefalopaatia võib olla kaasasündinud või omandatud. Esimesel juhul tekib patoloogia loote emakasisene moodustumise ajal, teisel juhul see tuleneb teatud negatiivsetest teguritest, mis mõjutavad lapse sündi pärast sündi.

Raskuses langeb entsefalopaatia kolme kategooriasse. Patoloogia algstaadiumis mõjutab ajukude. Mõõduka astmega kliinilised sümptomid muutuvad selgemaks. Raske vormiga kaasnevad püsivad neuroloogilised häired.

Kaasasündinud entsefalopaatia jaguneb järgmisteks tüüpideks:

  • anoksiline;
  • kiirgus;
  • diabeetik;
  • metaboolne;
  • bilirubiin.

sisu ↑ Sümptomid ja märgid

Järelejäänud entsefalopaatia sümptomitel on mõned omadused, mis eristavad seda selle patoloogia teistest vormidest.

Pikka aega võib haigus areneda varjatud kujul.

Näiteks kui lapsel on peavigastus, mille tagajärjel on aju närvirakud surnud, võib enkefalopaatia ilmuda mitu aastat pärast intsidenti. Haiguse tunnuste intensiivsus sõltub patoloogilise protsessi progresseerumisastmest.

Järgnevad seisundid võivad olla entsefalopaatia jääkide ilminguks: t

  1. Unehäired ja kapriissus.
  2. Ebapiisav vastus erinevatele stiimulitele.
  3. Vähenenud mälu ja intellektuaalsed võimed.
  4. Regulaarsed oksendamine ja iiveldus.
  5. Imiku refleksi puudumine lapsekingades.
  6. Hüpertooniline lihas.
  7. Mootori aktiivsuse häired.
  8. Silmade lahtivõtmine.
  9. Emotsionaalne labiilsus.
  10. Südamelöögi häirimine.
  11. Nõrk või hiline nutt sünnil.
  12. Keha üldine nõrkus ja apaatia.
  13. Liigne väsimus.

sisu ↑ tüsistused ja tagajärjed

Järelejäänud entsefalopaatia võib avaldada lapse keha kõikidele süsteemidele väga negatiivset mõju. Haigus kutsub esile teatud aju osade talitlushäireid, mis põhjustavad pöördumatute patoloogiliste protsesside progressiooni.

Lapsepõlves kannatanud lapsed on füüsilises, vaimses ja kõne arengus maha jäänud. Lisaks arendada välja keerulisi haigusi, mis muudavad elukvaliteeti ja lühendavad elutsüklit.

Järgmised patoloogiad võivad olla entsefalopaatia tüsistused:

  • tserebraalne halvatus;
  • progresseeruv dementsus;
  • Parkinsoni tõbi;
  • vegetatiivne veresoonte düstoonia;
  • epilepsia;
  • arengujärgus.

sisu ↑ Diagnoos

Jääk entsefalopaatia diagnoosimine on keeruline protsess, mis hõlmab paljusid labori ja instrumendi tehnikaid väikese patsiendi uurimiseks.

Patoloogia arengu varases staadiumis võivad selle sümptomid areneda varjatud kujul.

Ainus viis haiguse avastamiseks on lapse aju põhjalik uurimine.

Diagnoosimisel kasutatakse järgmisi protseduure:

  • elektroenkefalograafia;
  • Aju MRI;
  • Aju ja siseorganite CT-skaneerimine;
  • üldine vere- ja uriinianalüüs;
  • tuuma magnetresonants;
  • Doppleri ultraheli;
  • vere ja uriini biokeemiline analüüs;
  • tserebrospinaalvedeliku punktsioon.

sisu ↑ ravimeetodid ja ravimid

Järelejäänud entsefalopaatia ravis kasutatakse mitmeid ravimeetodeid. Aju töö normaliseerimiseks on ette nähtud spetsiaalsed ettevalmistused lapsele.

Ravi teisel etapil kasutatakse ravimeetodite (füsioteraapia, LC, terapeutiline massaaž jne) tulemusi. Kui tekib tüsistusi, võib väike patsient vajada operatsiooni.

Jääk-entsefalopaatia ravi kasutab järgmisi vahendeid:

  • vitamiini kompleksid, mis vastavad lapse vanusele;
  • krambivastased ained;
  • ravimid aju vereringe parandamiseks;
  • mittesteroidsed põletikuvastased ravimid;
  • hormonaalsed ravimid;
  • tähendab ajukoe regenereerimise kiirendamist.

sisu ↑ Sõjalise teenistuse prognoos ja võimalus sellise diagnoosiga

Soodne prognoos entsefalopaatia järele on võimalik ainult patoloogia õigeaegse diagnoosimise ja täieliku ravi korral. Olulist rolli mängivad lapse tervislik seisund ja haiguse põhjustanud põhjused.

Järelejäänud entsefalopaatia ei kuulu sõjaväeteenistusest vabastatud haiguste loetellu, kuid süüdimõistmise keeld võib olla tingitud haiguse tüsistustest.

Näiteks kui diagnoos on „düstsirkulatoorset entsefalopaatiat”, siis tekib automaatselt erand väljavõtjate ridadest.

sisu ↑ ennetamine

Ennetavad abinõud entsefalopaatia ennetamiseks hõlmavad lastehoiu põhireegleid ja hoolikat tähelepanu tema tervisele, alustades emakasisene arengust.

Kui naisel on kroonilised haigused, siis on enne rasestumist vaja läbida eksam ja proovida võtta meetmeid, et vältida patoloogiate ägenemist raseduse ajal.

Soovitused laste entsefalopaatia vältimiseks:

  1. Naiste regulaarsed uuringud raseduse ajal (planeeritud ja plaanivälised häirivate sümptomite korral).
  2. Lapse mis tahes etioloogia haiguste õigeaegne ja täielik ravi (eriti viirus- ja nakkushaigused).
  3. Traumaatilise ajukahjustuse ennetamine lapsel (sealhulgas sünnitusvigastused).
  4. Raskete olukordade ennetamine ja igasugune negatiivne mõju lapse psüühikale.
  5. Laps peab juba varases eas sööma korralikult, veeta piisavalt aega väljas, mängima sporti.
  6. Unetus ja ärkvelolek (välja arvatud lapse une regulaarne puudumine, liigne kehaline aktiivsus jne).
  7. Imiku immuunsüsteemi tuleb tugevdada juba varases eas (vajadusel tuleb vitamiinide sisaldust kehas täiendada spetsiaalsete preparaatidega).

Järelejäänud entsefalopaatia on ohtlike ja raskesti ligipääsetavate haiguste hulgas. Soodne prognoos on võimalik ainult patoloogia varajase diagnoosimise ja õigeaegse ravi korral. Vastasel juhul ei ole võimalik välja arendada arenevaid patoloogilisi protsesse.

Video on pühendatud haiguse, näiteks entsefalopaatia, läbivaatamisele:

Palume teil mitte ise ravida. Registreeru arstiga!

Enkefalopaatia on kollektiivne kontseptsioon, mis hõlmab kesknärvisüsteemi ja aju erinevaid patoloogiaid.

Lastel tekkinud entsefalopaatia all mõeldakse orgaanilise ajukahjustuse jääkmõjusid perinataalsel perioodil, mis avalduvad erinevates ajavahemikes.

Lastel esineva entsefalopaatia (ER) sümptomid võivad varieeruda kergetest häiretest (hüper-ergastatavus, intrakraniaalse rõhu muutused ja kognitiivsed häired) kuni tõsiste haigusteni (oligofreenia, epilepsia, vesipea, müelopaatia ja tserebraalne halvatus).

Vaatamata ER diagnoosi laialdasele kasutamisele kodumaistes pediaatrias, maailma praktikas

seda nime ei mainita. See puudub rahvusvahelises haiguste klassifikatsioonis 10 läbivaatamisel.

Ei ole võimalik teada saada, milline on „laste entsefalopaatia” mis tahes võõrkeelse meditsiini õpikus. Seetõttu soovitavad kaasaegsed eksperdid „jääk-entsefalopaatia” mõiste asendamist närvisüsteemi praeguse või ülekantud haiguse konkreetse vormiga, mis põhjustas teatud neuroloogilise defitsiidi sümptomeid.

Järelejäänud entsefalopaatia: mis see on?

Põhimõtteliselt ilmnevad lastel esinevad sümptomid pärast intrapartumi (sündi) vigastusi, tsefalkatoomi, metaboolseid häireid, emakasiseseid infektsioone või loote ja vastsündinu hapniku nälga.

Peamiseks aju rakkude kahjustuse etioloogiliseks teguriks on kõige sagedamini hüpoksia.

Kui terve lapse aju neelab rohkem kui 50% verest sisenevast hapnikust, siis mis tahes patoloogias, enne ja pärast sündi, langeb selle arv järsult, põhjustades aju kudede turset ja nekroosi.

Pikaajalised hüpoksilise ajukahjustuse sümptomid võivad ilmneda pärast pikka aega autonoomsete vistseraalsete düsfunktsioonide, intratserebraalse hüpertensiooni, hüdrofaagilise sündroomi või epilepsia vormis.

RE areng lastel aitab kaasa nii ema kui ka lapse paljudele teguritele. Esimene neist on:

  • raseda naise vanus (üle 35 aasta ja alla 20 aasta);
  • suitsetamine ja joomine lapse kandmise ajal;
  • varajane ja hiline toksilisatsioon;
  • enneaegne sünnitus;
  • kroonilised emade haigused (diabeet, hüpertensioon, südamepuudulikkus);
  • mis tahes patoloogia sünnitusel;
  • tulevase ema psühhoaktiivsete ravimite kasutamine.

Lapse poolt on geneetilised tegurid olulised ER ilmingute ilmnemisel. Nad määravad vastsündinu närvisüsteemi resistentsuse kahjustuste ja taastumisvõime suhtes. Seetõttu ei teki mõnedel lastel, kes on sünnitanud hüpoksia, ER, kuid teistes on selle ilmingud võimalikud isegi normaalse emakasisene arengu ja füsioloogilise töö taustal.

Laste RE peamised sündroomid on:

  • tserebrasteenne;
  • vesipea;
  • krambid;
  • liikumishäired;
  • vaimsed häired;
  • mootori ja kõne funktsioonide aeglustamine.

Sümptomid lastel

Ravi sümptomite varajane avastamine on terapeutiliste meetmete ja haiguse soodsa prognoosi võti. Siiski pole kaugeltki alati võimalik diagnoosida seda vastsündinute perioodil, mida häirib selle perioodi lühike kestus ja sümptomite nappus.

Enamikul juhtudel ilmneb ER-i ägenemiste üksikasjalik kliiniline pilt mitu aastat hiljem. Sellistel juhtudel võib laste reemerging läbinud patsient kümneid aastaid ignoreerida neuroloogilise düsfunktsiooni väikesi märke, kuid lõpuks hakkavad nad kindlasti tundma end.

Nende välimusele ei pruugi olla provotseerivaid tegureid, kuid ER-i kordumised esinevad tõenäolisemalt pärast traumaatilist ajukahjustust, infektsiooni või põletikulist protsessi ning samuti hüpertensiivse kriisi taustal.

Põhilised sümptomid on:

  • peavalu;
  • liikumishäired;
  • oksendamine;
  • kognitiivne düsfunktsioon (mälu nõrgenemine, tähelepanu);
  • konvulsiivne sündroom;
  • psühho-emotsionaalne ebastabiilsus;
  • krooniline vesipea;
  • epilepsia;
  • hilinenud psühhofüüsiline areng.

On oluline

ER tekkimise tõenäosus väheneb märkimisväärselt, kui pööratakse tähelepanu perinataalse entsefalopaatia mõnele sümptomile õigeaegselt. Vanemaid tuleks hoiatada imiku liiga jõulise reaktsiooniga valju müraga või võõraste ilmumisele.

Liiga nõrk nutt, südame löögimuutus, rahutu uni, lõua värisemine, aeglane imemisrefleks või ekstensiivsete lihaste pinged on ka tavalised närvisüsteemi kahjustuse tunnused RE võimaliku arenguga ja vajavad kiiret arstiabi.

Esmakordse re-märkide ilmnemise aeg lastel võib varieeruda sõltuvalt algse ajukahjustuse raskusest, lapse keha individuaalsetest omadustest ja juhtivast kliinilisest sündroomist.

Erinevalt täiskasvanud patsientide ER-i tüüpilistest ilmingutest iseloomustab lapsepõlves esinevaid sümptomeid iga vanuse anatoomilistest ja füsioloogilistest tunnustest tingitud ilmingute ulatus ja iseloom.

Alla ühe aasta vanustel lastel on tüüpilised sümptomid:

  • põhjuseta ärevus;
  • magamisraskused;
  • liigne pisarikkus;
  • õrn nutt;
  • kapriisne käitumine;
  • suurenenud spontaanne motoorne aktiivsus;
  • püstine pea;
  • fontaneli paisumine;
  • sagedane tagasivõtmine;
  • hinge kinnihoidmine;
  • lihaspinge.

Eelkooliealised lapsed, kes kannatavad kesknärvisüsteemi kahjustamise tagajärjel perinataalsel perioodil, kalduvad motoorsete ja kõneteadmiste, aga ka peenmotoorikate arendamisel oma eakaaslastest maha jääma. Neil on sageli:

  • unehäired;
  • kalduvus nõrgestada;
  • peavalud;
  • lihastoonuse häired;
  • kõõluste reflekside asümmeetria;
  • vaimsete ja füüsiliste impulsside kiire ammendumine;
  • emotsionaalne labiilsus;
  • keelamine või vastupidi sulgemine;
  • meeles pidada.

Koolilaste puhul ilmnevad jääkhaigused ennekõike akadeemiliste saavutuste, asteenia, huvide piiramise ja nõrga algatusega. Sellele vanusele on iseloomulikud järgmised ER ilmingud:

  • ärrituvus;
  • mõtlemisprotsesside aeglustumine;
  • ebapiisavad käitumuslikud reaktsioonid (agressiivsus, apaatia);
  • hüpokondrid ja depressioon;
  • peavalu.

Kroonilise vaskulaarse aju alaväärsuse progresseerumist täheldatakse emotsionaalse, füüsilise ja vaimse stressi suurenemise taustal. Kliiniliselt ilmneb see erinevalt.

Mõnede õpilaste puhul süvendab peavalu klasside või kehalise kasvatuse klasside ajal ning kaob pühade ja nädalavahetuste ajal. Teistes on peavalud kangekaelsed ja sageli kaasnevad oksendamisega.

Diagnostika

ER-i sümptomeid tuvastab lastearst või pediaatriline neuroloog tavaliselt väikese patsiendi uurimise ja füüsilise kontrolli käigus.

Diagnoosi kehtestamisel mängib suurt rolli anamneesilised andmed raseduse ja sünnituse kohta, samuti vastsündinu seisundi hindamine vahetult pärast sündi.

Etioloogilise teguri kindlakstegemiseks, samuti neuroloogilise defekti olemuse selgitamiseks ja ER-i tõsiduse hindamiseks, aitavad spetsiaalsed laborikatsed:

  • vere elektrolüüdi ja gaasi koostise määramine;
  • glükoosi mõõtmine bioloogilistes vedelikes;
  • autoantikehade identifitseerimine oma kudedele.

Mõnel juhul näidatakse nimmepunkti koos tserebrospinaalvedeliku koostise uuringuga.

Peamised diagnoosimise instrumentaalsed meetodid on:

  • aju struktuuride ultraheliuuring;
  • neurosonograafia;
  • kompuutertomograafia;
  • magnetresonantstomograafia;
  • elektroenkefalograafia.

Aju ultraheli laps

Kaela ja pea veresoonte kahepoolne skaneerimine aitab selgitada ajukoe vereringe häirete seisundit ja ulatust. Lisaks võib uuringukompleksi lisada ka emakakaela selgroo, elektromüograafia ja reoenkefalograafia radiograafia. Kohustusliku nimekirjaga lapse konsultatsioonid pakutud OM-i hulka kuuluvad:

  • psühholoogi külastamine;
  • okulistide uurimine;
  • Logopeedi konsultatsioon.

Selles etapis on väga oluline kindlaks teha, kas tuvastatud neuroloogilised sümptomid on praeguse haiguse ilming või kas need on varasema kesknärvisüsteemi patoloogia jäänud (jääk) tunnused.

Lapse entsefalopaatia ravi

Reedega laste ravi tehakse tavaliselt ambulatoorsetes või päevaravikutes. Ravimeetodite valik põhineb kliinilise sündroomi levimusel. Kahjustatud funktsioonide taastamise määr sõltub suuresti terapeutiliste meetmete algusest.

Hüpoksilise entsefalopaatia toimete ravis kasutatakse ravimeid aju vereringe parandamiseks - Piracetam, Vinpocetine, Pyriditol, Cortexin, Actovegin.

Närvikoe ainevahetusprotsesside paranemine saavutatakse tserebrolüsiini, glutamiinhappe, metioniini abil.

Närviimpulsside juhtimise stimuleerimiseks on vaja vitamiiniteraapia kursusi - A, E ja B rühm.

Krampse sündroomi esinemise korral ER-sse lisatakse fenobarbitaal ja diasepaam. Kaugelearenenud vesipeaga lapsed vajavad pidevat jälgimist neurokirurgi poolt. Viivitatud kõne arenguga on näidatud düslalia (heli moonutamine) ja düsartria (häälduse häired), pikad kõneteraapia parandamise kursused.

Laste kombineeritud ravi hõlmab ka:

  • käsitsi tehnikad;
  • füsioteraapia;
  • füsioteraapia;
  • terapeutiline massaaž;
  • refleksoloogia;
  • osteopaatia;
  • homöopaatia;
  • taimne ravim.

Nõuetekohase valiku ja piisava kestusega ravikulud võivad taimsete ravimitega tõhusalt kõrvaldada RE ilminguid, minimeerides nende negatiivset mõju laste kehale.

Kasutage taimseid teesid jahubanaaži, naistepuna, võilangu, knotweedi, magusa ristiku, kalmuse, tüümia, metamündi, ristiku, sidruni-palsami, kibe herma ja lehmakaitse alusel. Hea terapeutiline toime on täheldatud aroomiteraapias eeterlike õlidega - geranium, ingver, sidrunipalm, kummel, rosmariin, lavendel.

Viimastel aastatel on olnud tõendeid positiivse mõju kohta tüvirakkude teraapiaga seotud lastel esinevate uuringute kulgemisele ja tulemustele. Diferentseeritud lähenemine ja terapeutiliste meetmete väljakirjutamise ulatuslik põhimõte viimaste tehnikate laialdasel kasutamisel annavad positiivseid tulemusi isegi RE väljendunud ilmingutes.

Video teemal

Rap neuroloogias

Ma mõtlesin selle üle. Meid täheldati sünnist koos tütre vaimuliku neuroloogiga, kes pani meid PEP, motoorsete häirete sündroomi, vegeto-vistseraalsete häirete sündroomi. Kõik see on kuu aega vana, inspekteerimise ajal ja NSG kliinikust, kus oli MPS-i laiendusi, vatsakesi, veenipuudulikkust. (Nüüd olen jõudnud järeldusele, et keegi ei jäta meie polükliinikat ilma laienduste ja rikkumisteta, mis on väga kummaline, arvestades, et neuroloogid on linnas ainult eraisikud ja nsg toimub ainult polükliinil.

Sisukord:

  • Rap neuroloogias
  • Kas sellised diagnoosid on ohtlikud, "REP"
  • Seotud ja soovitatavad küsimused
  • 7 vastust
  • Haiguse jääk-entsefalopaatia kirjeldus
  • Enkefalopaatia haiguse kohta
  • Järelejäänud entsefalopaatia
  • Diagnoosimine ja ravi
  • Tagajärjed
  • Diagnoos Rap Zrr Neuroloogia
  • Uus diagnostiline meetod neuroloogias!
  • Diagnoosib meditsiinilise kaardi kooli. Laste meditsiin
  • Nüüd oleme diagnoositud. Teised lapsed
  • ZPR ja ZRR - kas on olemas? Teised lapsed
  • Kas neuroloogidel on erapoolik arvamus? Vastuvõtmine
  • ONR vs ZRR. Teised lapsed
  • CRA (Moskva) jaoks? Teised lapsed
  • Teavitage logopeedi neuroloogi. Laste meditsiin
  • ZRR - palun vastake! Laps 3 kuni 7
  • ZPRR-i kasutamisel kõneteraapia aias ei ole lubatud? Teised lapsed
  • Me otsime head neuropsühhiaater Lõuna-Lääne haldusosakonnas Laste meditsiin
  • ZPMR, ZRR - millised on väljavaated? Vastuvõtmine
  • Dešifreerige diagnoos. Teised lapsed
  • Düsartria. Laps 3 kuni 7
  • ADHD Laste meditsiin
  • Näide vanimast pojast.. Litvinenko Alla blogi 7ya.ru kohta
  • Ma tahan sinuga siin nõu pidada. Alalia? ZRR?
  • Mu laps räägib. Tee diagnoosist kõnele. Teised lapsed
  • minu lapsel on kõneviivitus.
  • Lapse kõne on 2,8 aastat vana
  • Kuidas aidata oma last rääkida. Logopeedi nõustamine.
  • Pantogami arvustused. Laps 3 kuni 7
  • Laps ei ole piisav. Mis haigus võib olla?
  • Millal vajab laps neuroloogi? Laste haigused
  • Keelatud kõne areng. II osa. Kõne arendamine
  • ZRR. Vastuvõtmine
  • ZRR kohta 2 aasta jooksul. Laps 1 kuni 3
  • ZRR ja alalia. Teised lapsed
  • Neuroloogi vastuvõtul: mõned sõnad normist ja patoloogiast.
  • Diagnoos: Perinataalne entsefalopaatia
  • Keelatud kõne areng. I osa. Kõne areng
  • Ründav logopeedi diagnoos. Kõne arendamine
  • Soovitame lugeda:
  • REP-i diagnoosimine
  • Märkused
  • Sisestage pilt
  • Albumite loendi allalaadimine.
  • Sisestage pilt
  • Kõige sagedamini saidil:
  • Aju jäänud entsefalopaatiaga diagnoositud laste tunnused.
  • rap lastes, mis see on
  • rap-haigus

Ja neuroloogid töötasid kordamööda.

Babyblog - koht raseduse ja emaduse kohta. Raseduse ja lapse arengu päevikud, raseduse kalender, tootekirjeldused, rasedus- ja sünnitushaigla ning paljud muud kasulikud lõigud ja teenused.

Allikas: kas sellised diagnoosid on "REP"

Miks sümptomite ägenemine esineb närvisüsteemi pinge ajal

Peapööritus, pearinglus, goosebumps, väsimus

Seotud ja soovitatavad küsimused

7 vastust

Samuti ärge unustage tänada arste.

Kuid üldiselt on see rike ohtlik?

Aga hirmutav, kui ohtlik on selline diagnoos?

Allikas: haiguste jääk entsefalopaatia

Järelejäänud entsefalopaatia on haruldane haigus. Selle põhjal tekib küsimus: laste entsefalopaatia - mis see on, kuidas see on ohtlik, kuidas seda vältida ja kuidas seda ravida?

Enkefalopaatia haiguse kohta

Enkefalopaatia on aju ja kesknärvisüsteemi (kesknärvisüsteem) patoloogiline kõrvalekalle. Kesknärvisüsteemi haigused on looduses mitte-põletikulised, nende tulemus on aju verevarustuse rikkumine ja närvirakkude hävitamine.

Kesknärvisüsteemi häired võivad olla täiesti erinevad: perioodilised peavalud, pearinglus, ärrituvus, koljusisene rõhk, unehäired ja raskemad närvisüsteemi haigused (aju halvatus, neuropaatia, epilepsia, oligofreenia).

Enkefalopaatia jaguneb kaheks: kaasasündinud (perinataalne) ja omandatud (jääk).

Välimuse peamised põhjused:

  • piisavalt vara või liiga hilja rasedus;
  • toksiktoosi tugevad ilmingud;
  • juhtme takerdumine;
  • ema hemoglobiinitaseme langus;
  • emade pikaajaline ravi viljatuse eest;
  • suitsetamine, alkoholi tarvitamine ema poolt lapse kandmisel;
  • kroonilised haigused;
  • nõrk tööjõud;
  • lapse sünni ajal tekitatud kahju;
  • enneaegne rasedus jne.

Järelejäänud entsefalopaatia

Järelejäänud entsefalopaatia on lapse ajukahjustus, mis on tingitud haigusest.

  • mitmesugused kannatused (traumaatiline ajukahjustus, verevalumid ja värinad);
  • keeruline rasedus;
  • lapse sünni ajal tekitatud kahju;
  • hüpoksia;
  • sagedased abordid ja raseduse katkemised;
  • tugev toksiktoos;
  • toksiini mürgistus;
  • kiirgus;
  • põletikulised protsessid kehas;
  • mitmesuguste nakkuste esinemine;
  • aju ebapiisav verevarustus.

Järelejäänud - ladina keelest. Seega võib see tüüpi entsefalopaatia olla aju eelnevalt ülekantud patoloogiliste protsesside jääknähtus. Sageli esineb see haigus pärast perinataalset entsefalopaatiat.

Järelejäänud entsefalopaatia ei pruugi ilmneda pikka aega ja alles mõne kuu või aasta pärast ilmnevad sümptomid.

Peamised entsefalopaatia tunnused on düstoonia, letargia, väsimus, minestus, iiveldus, oksendamine, sagedased meeleolumuutused, halb mälu.

Vastsündinutel: sagedane nutt, ebapiisav reageerimine valgusele ja heli, sagedane tagasitõmbumine, pea kukkumine, halvasti väljendunud imemiseks refleks.

Diagnoosimine ja ravi

Kui lapsel on sümptomeid, mis viitavad jääk-entsefalopaatia tekkimisele, suunab lastearst lapsevanemad lapse neuroloogi juurde. See on neuroloog, kes võib diagnoosi kinnitada või eitada. Aga mõnikord äärmiselt raske on seda teha, eriti kui haigus hakkas mõnda aega ilmnema. Kui kontrolli käigus kinnitatakse sümptomeid, rakendage röntgenikiirgust, reovoolograafiat (veresoonte seisundi diagnostikat ja vereringet), elektroenkefalograafiat (aju aktiivsuse uuring).

Enkefalopaatia ravi nii täiskasvanutel kui ka lastel on üsna keeruline protsess, millega sageli kaasnevad komplikatsioonid.

Parimate tulemuste saavutamiseks tuleks jääk-entsefalopaatia ravi teostada põhjalikult ja see peaks olema suunatud eelkõige aju turse vähendamisele.

Aga kõigepealt tuleb teil teada haiguse põhjus. Ravi määratakse igale patsiendile individuaalselt ja sõltub paljudest teguritest, sealhulgas vanusest ja sümptomitest.

Seega on kõige sagedamini määratud ravimid, mis parandavad aju vereringet. Sageli on ette nähtud vitamiinikomplekside kasutamine.

Nagu eelpool mainitud, on jääk-entsefalopaatia ravis vaja integreeritud lähenemisviisi, mistõttu koos ravimitega soovitatakse järgmisi meetodeid:

  1. Massaaž aju vereringe parandamiseks.
  2. Refleksoloogia, mis mõjutab keha teatud punkte, põhjustades seeläbi selle reaktsiooni välistele stiimulitele. Põhimõtteliselt kasutatakse nõelravi ja nõelravi.
  3. Terapeutiline võimlemine, et suurendada lihastoonust ja parandada vereringet.
  4. Vastavus päeva režiimile.
  5. Sagedased jalutuskäigud värskes õhus.
  6. Füüsilise ja emotsionaalse stressi piiramine.

Õige ja õigeaegse ravi ning kõikide arsti ettekirjutuste järgimise korral on haigus ravitav.

Lastel esineva entsefalopaatia diagnoosimise probleem on see, et lapsehaiguse sümptomid ei ole nii märgatavad ja võivad olla mõne teise haiguse tunnused. Selle haiguse huvitav punkt on see, et selle põhjused võivad olla ka entsefalopaatia mõjud.

Seetõttu on peamine aeg konsulteerida spetsialistiga õigeaegselt, et ta hoolikalt lapsi uuriks, teostaks põhjaliku diagnoosi ja näeks ette vajaliku ravi, sest haigust varases staadiumis saab edukalt ravida ja sellega ei kaasne tagajärgi.

Allikas: Rap zrr Neurology

Uus diagnostiline meetod neuroloogias!

EEG jälgimine 24 tundi! EEG seire (Holter EEG) on ajus bioloogilise aktiivsuse uurimiseks paljulubav meetod. Rutiinne (rutiinne) EEG - see minutiline salvestus on kättesaadav, kuid sageli mitte piisavalt informatiivne diagnostiline meetod. See meetod võimaldab analüüsida EEG dünaamikat lapse normaalse elu protsessis. Järelevalve võimalused (Holter) EEG: epilepsia diagnoosimine, öised ilmingud, kerge diagnoos.

Diagnoosib meditsiinilise kaardi kooli. Laste meditsiin

Head päeva pärastlõunal Ma vajan abi oma närvide rahustamiseks. Mu laps vabastatakse lasteaiast kooli. Saavutati teisel päeval mee.kartu ja heitis diagnoosidest maha. Teile nõu, mida teha ja kas üldse teha? Või võtke kaart kooli ja elage rahus? Olen nõus diagnoosiga - sapiteede talitlushäired, seal on. Logopeedikomplekt - düslalia. Täna jääb heli "p" automatiseerimiseks, ülejäänud on juba õige. Okulaar kirjutab diagnoosi „terve”, kuid lõpuks.

Nüüd oleme diagnoositud. Teised lapsed

Olen siin haruldane külaline, aga ma kirjutan kõigile teavitamiseks. Kui keegi mäletab, siis me ei suutnud kindlaks teha, kes on meie poeg, kes varsti on 6-aastane? Mõnikord ei saa loogika kuratile seletada ja seda ei saa seletada. Nad panid nii CRA-sse kui ka magistriõppesse ja autismi. Pedagoogika tüüp, see teeb väga hea diagnoosi, peaaegu 100%, ootasime viie järjekorda.

ZPR ja ZRR - kas on olemas? Teised lapsed

Tere! Tütar 5.5 diagnoos ZPR ja ZRR hästi või MMD. Me läheme kõneteraapia aiagruppi ZPR. Mul oli kõigepealt palju küsimusi selle kohta, milline kool peaks minema - tõmmake üles normaalsele või lõõgastuge kõnes? Ja üldiselt tahaksin rääkida - vahetada kogemusi :) arstide, raamatute ja lihtsalt kannatlikkusega :)

Minu laps "läheb" spetsialiseeritud lasteaiasse, kuid on tavalised lapsed ja tavaline programm. See on talle raske. Ja ta rullis mind pidevalt. Samal ajal armastab ta suhelda, armastab külalisi ja ühiskonda üldiselt, jõuab lasteni. Enesehinnang toimib ka - ma ei saa seda teha, ma teen halvem kui teised. Aga tüüfuse õpetajaga on meil suur. Sel juhul läksin läbi ühe psühholoogi jms. Ja me ei osale arstidega. Vanemate töö on raske. Ja ma olen alati väga selge teiste vanemate püüdlustest. Ma tahan alati soovida teile palju vastupidavust, kannatlikkust ja tarkust, ja ka mina. Oh, kuidas see mõnikord ei ole piisav.

Ja ma mäletan väga hästi täiskasvanute vestlusi, mida ma pean korrapärasesse kooli minema, et ma seal kohaneksin, kasuks, õpiksin jne. Aha Nad läksid sinna! See on põrgu. Te vähemalt kujutate ette väikest julmuse taset laste meeskonnas, kui täiskasvanu tuli hetkeks välja ja te ei ole nagu teisedki. Jah, muidugi ma "õppisin"! Ta õppis täiuslikult liikumatult külmutama, vaadates kuhugi tema ees ja püüdes kogu oma jõuga muutuda silmapaistmatuks, olles tihti sageli sagedasel rindel pulsil. Kogu aeg koolis, kõik 8 aastat. Ja kaubamärgid on head, kuid õpetajatelt ei ole kaebusi esitatud. Ja ma ei kurdnud. Lõppude lõpuks kuulsin ma, et see oli vajalik ja arvasin, et kaebuse esitamine oli kasutu. Olete kindel, et te ei saada oma last 8-10 suve õhtul. Oled sa kindel, et kui ta ei kurta ja kuuletavalt ütleb, et tahad midagi kuulda ja probleeme pole.

Kas neuroloogidel on erapoolik arvamus? Vastuvõtmine

Poeg ja pool. Avaleht aasta. Enne lasteaeda uurimist, sealhulgas kohalikku neuroloogi, kes diagnoosis: Tervislik. Veelgi enam, ma proovisin seda nevrologot pikka aega, võib-olla peame ikka midagi jooma ja peksma. Ta ei teadnud teemast ja ütles, et ma olin uimastatud ema ja otsisin oma lapses prussakaid. Kuid fakt on see, et päev enne kui ma näitasin oma pojale neuroloogi, kes vastutab piirkondliku haigla neuroloogia osakonna eest. Teda peetakse valdkonna parimaks neuroloogiks. ta jätkab: laps.

ONR vs ZRR. Teised lapsed

Eeldatakse, et laps 5 on saba (ma teen reservatsiooni kohe, kui enneaegne 1800 ja 42 cm). Kõneprobleemide avastamisest saadeti ZRR (kliiniku kõneterapeut) aasta jooksul ONR-i (logopeedi aias) paralleelselt teise logopeediga - ZRR (meditsiinikeskus). Hiljuti oli kliinikus (teine) terapeut, ONR, kuid keegi ei saanud öelda, et ONR-i aste on. Klassid olid logopeediga - palju raha - zilch. Nüüd klassid teise + iga päev ema ja isa. Vastavalt ümbritsevale tulemusele lõpuks.

Mul ei ole amorfseid sõnu

II- paar sõna, lühendatud fraas,

III - räägib agrammatismiga, sõnavara ei ole vananenud, sidus kõne on halvasti arenenud.

IV - koolilastele, kellel ei olnud aega kooli.

CRA - kui seda ei tõlgendata, vaid meel on meelitatav (võib-olla teisiti), neuroloogi dianoos ja parem psühhiaater.

Mul oli üks tütar, kellel oli väga tugevad hääldusprobleemid (pluss autism), nii et tal oli läbimurre häälduse lõpetamiseks, kui ta oli seitse aastat vana. Juba mitu kuud veetis ta pool päeva lasteaias, kus ta õppis logopeediga, siis võtsin ta ära ja töötas kodus iga päev tund või kaks tundi.

Ma panin oma tütre klassidesse positiivselt, meeldisime logopeedi, tegime ka palju kodus - tulemus oli hämmastav, probleem lahendati täielikult kahe või kolme kuu jooksul klassidest. Ravi terapeut ise oli üllatunud. Ma omistan selliseid edusamme õigeaegsele ravile ja positiivsele suhtumisele.

CRA (Moskva) jaoks? Teised lapsed

Ütle mulle, palun, kuidas tegutseda järgmises olukorras: PZR-i ja ZRR-iga laps (diagnoos oli tehtud lastekliiniku psühhiaatri poolt), läheb alates sellest aastast ZRP-ga kompenseerivale aiale. Eelmisel aastal läksin tavapärasesse lasteaiasse, kuid FRA tõttu otsustasid vanemad otsustada, et nad saavad rääkida kõneteraapiasse ja komisjon teatas sellele aiale, et see oleks lapsele parim, nagu ta ja PFD. Selles aias hinnatakse teda raskeks, tema sugulaste hämminguks, sest tema ümber asuvad inimesed peale arenguhäirete.

Cor. Pedagoogika, soovitaksin ka teiega ühendust võtta. Me saime seal õige diagnoosi - sama - mida eespool kirjutasite! KUID, ma olen temaga nõus - üks kogu perest! Ainult ma nägin, et see erineb teistest lastest mitte ainult kõne säilitamisel. Ja ma näen seda ikka, isa nõustub mõnikord - vanaemad ei näe. Me tegime palju ja ikka veel. Ja logo aias ning kõneterapeut ja palju kodus. Nüüd on meil düsartria ja veidi kummaline (aga see on ka minu nõudmistele vastav ja nad on väga kõrged).

Teavitage logopeedi neuroloogi. Laste meditsiin

Moderaatorid, ära kustuta paari tunni pärast, siin kõik oma. Tüdrukud, kellel on hea kõneterapeut-neuroloog. Nad panid kaheaastase kõnepuude minu kaheaastastele, ettenähtud retseptiravimitele vereringe parandamiseks ja kõnekeskuste arendamiseks. Kirg nagu mulle ei meeldi need asjad ja "pop" (vabandust) tunneb, et vajame rohkem nõu. Me vajame head, tõestatud meest, eelnevalt, tänan teid!

Masha, proovige siin ühendust võtta (vaata linki), neil on tasuline osakond ja tundub, et suund on tasuta. Väga head kõnepatoloogid töötavad koos neuroloogiga. Me näeme seal neuroloogi ja logopeedi.

Seal räägivad eksperdid ja mittekõnelevad lapsed.

ZRR - palun vastake! Laps 3 kuni 7

Need, kelle lapsed panevad ZRR-i 3-4-aastaseks, palun kirjutage mulle. 1) Poiss või tüdruk? Mis oli täpselt kolm aastat kõnes. 2) Mis oli 3,5 aastat kõnes. 3) Millal tegevus algas? Milliseid teste tehti? Mis diagnoose tehti? Milliseid meetmeid on võetud? 4) Mis oli kõnes 4 aastat? Kas olete seotud punkti 3 alusel võetud meetmetega? Kas muutus oli järsk või järkjärguline? 5) Mis on nüüd (täpsustage vanus). Kas on probleeme? Seoses sellega on tekkinud küsimusi.

2. 3, 5 aastat sama

3. Rumalusega ei võtnud nad mingeid meetmeid ja kuulasid Sadovskiy logopeedi, kes ütles, et kuni 5 aastat ei tegele logopeedid lastega üldse. Viie aasta pärast pange väljendunud düsartria. Alustas hakata rääkima logopeedi ja kursuse Pantogam'iga.

4. Nüüd 6.5, ma ei tea pantogamist (kõrvaltoimed - tugeva nutt ja erutus) ja heade terapeutide ja kõneteraapiatega klassid andsid palju massaaži. Nüüd sisenesin keeleõppesse, komisjoni terapeut ei märganud isegi kustutatud düsartriumi, mida kõneterapeut ikka veel paneb. Aga see oli 3. logopeed, keda me leidsime ja väga head. Enne seda tegevust, koos teiste 2 inimesega, visati raha kindlasti ära, seega oli võimalik seda teha oma emaga kodus.

2. hakkasid looma fraase, mida ainult vanemad mõistsid

3. 3-7-aastased tegelesime kõneteraapiaga. Möödas hulk arste. Diagnoos - ZRR.

4. 4-aastasel - sobivam kõne. Laps võib pidada dialoogi võõras. Kõik läks väga aeglaselt, isegi liiga palju. Arengus ei olnud hüpe.

5. Nüüd pole kõnega probleeme. Ainus asi, mida ma ikka oleks töötanud "p" juures.

ZPRR-i kasutamisel kõneteraapia aias ei ole lubatud? Teised lapsed

Märtsis on karm ZPRR.Dizartriya.4 aasta. Autistlikud tunnused omistatakse, kuid teised arstid näevad ainult tugevat ZPRR-i. Ei ole olemas, see on kortsus, et hääldada mõningaid sõnu, kuid surve all. Ta ei taha. mõistmist majapidamise tasandil. Mitte-agressiivne. Tähelepanu on vähendatud, kuid see sõltub okupatsiooni olemusest. Aasta ja kümne aasta jooksul oli peavigastus, pärast seda kõik halvenes, neid kaunistati pikka aega tavapärases aias, kuid me ei lähe sinna. Kõneteraapia on avatud. Kas meil on võimalus meie diagnoosiga sinna pääseda.

Me otsime head neuropsühhiaater Lõuna-Lääne haldusosakonnas Laste meditsiin

Palun öelge meile hea neuropsühhiaatrit, kes sooviksid edelaosas asuvat haldusüksust. 2-aastast last näeb neuroloog, kellel on diagnoositud FER. Me läheme kõneteraapia aeda, edusammud on fantastilised, aasta pärast käime tavakoolis. Nüüd läheme ka Yasenevo neuropsühholoogilise paranduse klassidesse. Laps on arukas ja aktiivne ning meie õpetaja hakkas eeldama, et tal on ADHD. Esimest korda seda kunagi kuulsin. Neuroloogid (mõnikord konsulteerisin teise neuroloogiga) ei andnud meile kunagi.

ZPMR, ZRR - millised on väljavaated? Vastuvõtmine

Teisel päeval läksin lapsega tutvuma, 2 g 2 kuud, arsti poolt väljakuulutatud diagnoosid - ZPMR, ZRR, Ltd ettevõte, rauapuuduse aneemia, ritsetsid 3 spl. Tema adresseeritud kõne ei mõista, ei räägi, vaid hüüumised A! Oh! on olemas. Neid on hirmutanud korrektsioon ja PP, kuid laps tõesti meeldis. Kas keegi on hüvitatud ZPMR ja ZRR? Millised on meie väljavaated?

Dešifreerige diagnoos. Teised lapsed

Diagnoositi 2-aastane laps: hilinemine kõne arengus, motoorne alalia, hüperaktiivsuse sündroom, MCD. Mis on IDC?

MMD põhjused on väga erinevad: perinataalne patoloogia, enneaegne, närvisüsteemi nakkuslik ja toksiline kahjustus, traumaatiline ajukahjustus. Eeldatakse, et pärilik faktor, mis põhjustab metaboolseid neurotransmittereid (serotoniin, dopamiin, nor-epinefriin), mängib samuti teatud rolli MMD tekkimisel.

B. V. Lebedevi ja Yu. I. Barashnevi (1959) sõnul areneb MMD kõige sagedamini hüpoksiaga lastel ante-intranataalsel perioodil.

Raske on rääkida MMD patoanatoomilisest pildist. Võib eeldada, et ajus on difuusne mikrostruktuuriline muutus või selle üksikute struktuuride valikuline hävitamine.

MMD kliiniline pilt on äärmiselt muutuv, heterogeenne ja sõltub suuresti lapse vanusest. See on enim ilmne koolieelses ja algkoolieas. Mitmed sümptomid ilmnevad juba lapsekingades, kui MMD on moodustunud perinataalse entsefalopaatia taustal, mille sündroom on suurenenud neuro-refleksi ergastatavus, kiiresti kompenseeriv hüdrofaagiline-hüpertensiivne sündroom, samuti psühhomotoorse arengu kiiruse taustal.

Kõige täiuslikum pilt MMD-st on täheldatud vanemas eas, kui on juba võimalik rääkida perinataalse entsefalopaatia tulemustest selles sündroomis.

MMD kõige iseloomulikumad kliinilised tunnused on funktsionaalsete häirete selge ülekaal (muutused lapse käitumises, õpiraskused esimeses kooliastmes, kõnehäired, motoorika puudumine, mitmesugused neurootilised reaktsioonid) orgaaniliste omadustega. Sageli ilmneb MMD-st ainult üks või kaks neist sümptomitest. Muutused MMD-ga lapse käitumises vähenevad liigseks aktiivsuseks, st hüperaktiivsuseks. Veelgi enam, sellel ei ole konkreetset eesmärki, seda ei motiveerita ega sõltu sageli olukorrast (esineb uues, tundmatus keskkonnas, stressirohke mõju all, kodus, hüperaktiivsus väheneb). Laps ei suuda keskenduda, oma tähelepanu pöörata, pidevalt häirida. Vanuse tõttu väheneb liigne aktiivsus tavaliselt ja tavaliselt kaob aasta pärast. Palju harvem on MMD-ga lapsel aktiivsuse vähenemine, üksinduse soov ja ebapiisav algatus. Tavaliselt kaasnevad käitumise muutustega unehäired (raske uinumine, sügavuse puudumine, igapäevase une vajaduse vähenemine). Patsiendile on iseloomulik ka kiire meeleolu muutus, emotsionaalne lability, ärrituvus, impulsiivsus, hävitavad kalduvused. Igal hetkel võib tal olla raev, viha, agressiivsus.

Patsiendi sotsiaalsed funktsioonid on madalal tasemel ja ei vasta vanusele. Ta eelistab mängida nooremate lastega, valib primitiivseid mänge, negatiivset suhtumist teistesse. Haigeid lapsi on koolis raske õppida (lugemine, kirjutamine, loendamine), kuid see ei tulene arenguhäiretest ega luure defektidest, vaid tajumise, peamiselt ruumiliste suhete rikkumisest. Mõned lapsed ei saa üldse lugeda ega kirjutada, nad on halvasti eristatud teineteise lähedaste tähtedega, näiteks „n“ ja „i“, „m“ ja „sh”. Vanusega võib ilmuda ka abstraktse mõtlemise rikkumisi.

Märkimisväärne osa MMD-ga patsientidest toob esile kõne düsfunktsiooni, kõige sagedamini selle edasilükkamise. Sellised lapsed ütlevad defektselt üksikuid helisid, vaevalt ehitavad fraasi, nende kõne on aeglane või lõhkeaine, plahvatusohtlik. Paljudel MMD-ga lastel on mitmekordne düsnemogeneetiline häbimärgistamine kolju deformatsiooni, näo skeleti, kõrvade, kõrge suulae, hüpertelorismi, prognoosimise, hammaste ebanormaalse kasvu jne kujul.

IDC neuroloogilistest ilmingutest on kõige sagedasem liikumiste koordineerimine. Laste ajaloos on tavaliselt võimalik tuvastada motoorsete oskuste arengut. Kui laps hakkab kõndima, komistab ta pidevalt, sageli langeb. Liikumiste ebaühtlus püsib vanemas eas. Jalutades käivad sageli lapsed, puudutavad ümbritsevaid esemeid, on ebastabiilsed Rombergi asendis, vaevalt muutuvad liikumised vastupidiseks, koordineerivad testid, eriti sõrme nina, viiakse läbi väheste häiretega. Neil tekivad sõrmede liikumatus ja sünkinees, mõnikord individuaalne lihaste tõmblemine. Need lapsed ei mängi sportlikult, nad ei saa õppida jalgrattaga sõitma, jooksma ja hüppama oluliselt oma eakaaslastest maha. Neil on raskusi isegi väikeste liikumiste sooritamisega - nööpnõelad, õmblused, õmblemine, kääride kasutamine, piltide halvasti värvimine, ei saa joonistada sirget, joonistada ringi või muid geomeetrilisi kujundeid. Vanemas eas kirjutasid nad kirja kirjutades reeglina loetamatuks.

Neuroloogilises seisundis esineb hajutatud mikroorganismide sümptomeid, mis viitavad fokaalsete kahjustuste puudumisele. Okulomotoorsetest häiretest täheldatakse kõige sagedamini konvergentset strabismust, mis tavaliselt vananedes silub. Sageli on täheldatud ühe nasolabiaalse voldi sujuvust, keele külgmised liigutused on rasked. Võib esineda ka lihaste hüpo- või düstooniat, lihastoonuse asümmeetriat, kõõluste anisoreflexiat ja individuaalseid patoloogilisi reflekse. Haiged lapsed on tõenäolisemalt vasakpoolsed, kui terved.

Düsartria. Laps 3 kuni 7

Neuroloog 10 aastat kestnud vahekorra järel diagnoositi düsartria. 4-aastane poeg. Sellised diagnoosid tehakse ilma uuringuteta? Mis? Mida edasi teha? Mul on kahju.

ADHD Laste meditsiin

Tütar saatis neuroloogi silmaarsti: õpilased, kes olid eksami ajal tõmbunud, ei olnud meeldiv, neuroloog diagnoositi hüperaktiivsuse ja tähelepanupuudulikkusega RTNS-i ADHD-d. Ta andis soovitusi: elektroforees 1% euphiliniga poes ristisuunas nr 10 (see on huvitav, mida Shop on) Vinpocetine, neuromultivitis, cortexin. Neuroloog ütles, et see probleem tuleb enne kooli kõrvaldada, vastasel juhul tapame, koolil on raske õppida, aga ma tahaksin küsida, mida ma diagnoosimisel mainisin.

Näide vanimast pojast.. Litvinenko Alla blogi 7ya.ru kohta

Minu vanima pojaga on tõsiseid probleeme ja noorim enne aasta oli lihtsalt ingel. Aga nüüd näen lugu kordamist. Ma näen tema antikat, vanematelt kopeeritavaid halbu antikat. Ja ma kardan väga, et „kuldne laps” ei muutu venna koopiaks. Ma tahan kohe öelda, ma armastan neid mõlemaid võrdselt. See on lihtsalt see, et vanemal on hüperaktiivsuse diagnoos, kes selle üle mõistab. Ja kaks last (hüperaktiivne), ma lihtsalt ei ela. Ma saan vaevu ühe neist toime tulla. Kuidas olla, kuidas vältida.

IMHO, kas olete kindel, et tegemist on diagnoosiga, mitte armukadeduse, teie tähelepanu puudumise jms ilminguga? Erinevus on see, et teie väike inimene, võib väga hästi olla see, et vanim laps lihtsalt sind ei saanud. Seetõttu käitub see problemaatiliselt, üldiselt meelitavad lapsed sellist tähelepanu. Paljude laste puhul 2-3 aasta jooksul on hüperaktiivsuse hetked lihtsalt vanusega seotud hetked. Seega ei ole see diagnoos (see tavaliselt kõlab nagu dvdg) nii varakult, nii et kui 6-aastaselt ei tõuse see välja ja sinu kasvatust ei toimu, räägivad nad diagnoosist.

See on lihtsalt see, et inimesel on diagnoos, teine ​​näide on võetud ja midagi sellist nagu midagi teha, lihtsalt istuda ja ohkata. IMHO, kuid korduste vältimiseks alustaksin minu käitumise, suhtumise, ehk reeglite, piiride jms läbivaatamisega. Sa lihtsalt ei saa öelda, mida teha. Ainus asi on see, et ühtegi diagnoosi ei edastata lihtsalt näite kaudu. Võimalik on käituda sobimatul viisil, kuid see ei ole diagnoos, vaid täiskasvanud lubavad, noogutavad diagnoosid ja näide. IMHO.

Ma tahan sinuga siin nõu pidada. Alalia? ZRR?

Ma lugesin, ma läksin läbi Interneti ja mulle tundub, et meil on diagnoos. (Poeg on 2 aastat ja 4 kuud vana. Ta praktiliselt ei räägi. Ainult kahest silbi sõnast: ema ja naine. Seejärel sylgy_substitute sõnad: co-cat, ämber, nya-no, pa-fucked, tema - koomiks, unclee, umbes 10 sellist silpi sisestatakse. Ülejäänud näidatakse sõrmega (mida ta peaks näiteks andma) ja leppima oma peaga kokkuleppel, ta mõistab kõike, ta näitab ka palju pilte (loomad, esemed) Noh?

Kui kavatsete aiale anda - OHP2 diagnoos (ja tõenäoliselt see paigaldatakse) teie kätte. Võimalus logida aiasse, 15 inimest, klassidesse, psühholoogi. (kõik need dopa, mis on nüüd tasutud)

Ja tegelikult ei oota. On pikk aeg selgitada, miks, kui mul ei ole volitust :), rääkige LLC-ga. Meenutades on tema positsioon sama. Ja tulemused on ilusad.

Mu laps räägib. Tee diagnoosist kõnele. Teised lapsed

Kõneviivitus, autism - ja siis ime juhtus

minu lapsel on kõneviivitus.

tere, minu nimi on usk, mul on 3 aastat poeg tema jaoks. Meile antakse zrp ja nüüd me lihtsalt märkasime, et me panime 16 päeva inkepalopaatia, hüper-erutatavuse sündroomi, öeldakse, et see võib mõjutada kõne arengu viivitust.

Ja miks see rekord just nüüd märkas? Te ei ole häälestatud? 16-päevane vanus ei ole ilmselgelt standardne kontroll, IMHO, on imelik, et te just märkasite.

Lapse kõne on 2,8 aastat vana

Palun jaga oma kogemusi 2,8-aastaste lastega (oleme sündinud 2011. aasta jaanuaris) juba räägivad hästi, st. lausete ja hissivate konsonantide, kahekokkulepsete konsonantide (näiteks ELEPHANT) ehitamine, täht P? Ja kuidas sa sellistele tulemustele jõudsid? Või lihtsalt hea geneetika ja see oli lihtne? Minu tütar kordab lihtsaid sõnu, nagu WAGON, OWL, omal algatusel. Ja pikim meie pakkumine on ANI BABA HOUSE (me konsulteerime.

Kuidas aidata oma last rääkida. Logopeedi nõustamine.

Aeg on märgatav ja laps on vaikselt või parimal juhul mumbles midagi oma selges keeles, miks? Sellele küsimusele ei ole kerge vastata, põhjused võivad olla ebasoodne ökoloogia, ema halb tervis raseduse ajal, sensorimotoorse sfääri moodustumise puudumine või puudulikkus, lapse neuroloogilised haigused, probleemid kuulmisega. Või võib-olla teie lapsel puudub suhtlus. Kas sa räägid temaga, kas te kommenteerite oma ja tema tegusid, kas te räägite kõike.

Pantogami arvustused. Laps 3 kuni 7

Tere! Minu laps (3,8-aastane tüdruk) määrati neuroloogi poolt, et juua pantogameid seoses kõne arendamise probleemidega. Ütle mulle, kellel on lastega selle ravimiga kogemusi? Kas sellest oli kasu või kõrvaltoimeid? Ma kardan, et annan lapsele igasuguse keemia.

Laps ei ole piisav. Mis haigus võib olla?

Soovitame oma foorumit Eva kohta. Abi Laps on 2,5-aastane. Ta ei näita punkte, ei mõista isegi, mida ta temalt tahab. Tundub ebapiisav. 1. Ma kordan sama asja 2 nädalat. See on lehm, see on hobune. Palun näidake. Ta kihutab pidevalt, sõidab sõrme üle ekraani. Näitab midagi konkreetset. 2. Ei räägi. Isegi sõnad ema jne Ta võib tahtmatult väljendada heli "ma" - kuid see ei kehti mulle üldse. Lihtsalt mumbles ja kordab helisid segamini. 3. Ärge.

Allpool annan lingi minu teemale, selles on vastused ja lingid. Järgige neid nõuandeid hoolikalt. Minu viieaastane kava räägib endiselt halvasti, kuid on küllaltki piisav.

Loe kõiki, mis on saidi autismil. Pöörake tähelepanu ameerika keele lugu, kellel oli kaks autisti, on konkreetsed soovitused. Kasutage Nuriyeva meetodit, kuid kohandage seda oma lapse jaoks. Õpetage vastama jah või ei - need on tegelikult põhipunktid, siis on palju lihtsam. Räägi lühikesi ja konkreetseid fraase. Lyrics pole. Sa pead simuleerima oma lapse käitumist. Sest loomulikke sotsiaalseid, kommunikatiivseid ja kõnekäigu reaktsioone ei toimu. Nootropov ei saa seda teha. Ma tean nüüd kindlalt. Aga ma vältida psühhotroopset. Me ei läinud psühhiaatri juurde ega püüa sinna jõuda.

Millal vajab laps neuroloogi? Laste haigused

Laste rühmad, keda peaks jälgima neuroloog. Kuidas on erutavate ja hemipareesi laste ravi.

Seisundi parandamine - 5 päeva pärast, ravi kestus kuni 30 päeva.

Tavapärase kõhukinnisuse, urineerimishäirete jne vähendamiseks 50% võrra kroonilised, kroonilised haigused kestavad kuni ühe aasta.

Mul on suurenenud koljusisene rõhk.

Mul on hirm vägivalla ja mõrvade, perekonna ja kodu kaotamise pärast. Mul on hirm nälja pärast. "

Mul ei ole suurenenud koljusisene rõhk, ma ei karda suurenenud koljusisene rõhk, mul on normaalne koljusisene rõhk.

Ma ei karda vägivalda ja mõrva, oma perekonna ja kodu kaotamist. Ma ei karda nälga. "

Aruannete kirjutamisel ei saa negatiivseid osakesi kasutada "EI", "EI". Näiteks: sa ei saa kirjutada "Mul ei ole peavalu." Näited sümptomite kirjutamisest (ja mitte haiguse nimest) kirjutavad näiteks: „Mul ei ole valu minu randmel,” ja mitte „mul ei ole artriiti minu randmel.“ Kõikjal (nii Traces kui ka ülevaates) lisage “Hirm...... puudub”.

Tehnika on kõige tõsisemate haiguste jaoks tõhus ja annab alati mõningast mõju. Tuleb meeles pidada, et taastumine on kehale täiendav koormus, seega on tervise ajutine halvenemine ja haiguse hooldamisel võib tekkida esialgne ägenemine. On vaja suurendada valkude, vitamiinide, mikroelementide tarbimist, puhata rohkem.

Enne avalduste lugemist lugege "Meie Isa". Kasutage kiriku abivõimalusi, kahetsege, muutke oma elustiili või suhtumist elusse (vt Louise Hay raamatuid - tema tõekspidamisi saab paigutada haiglatesse). Püüa mitte mõelda tervisehäirete, ravi, häirida ennast, koormus ise.

Tagamaks tulemuste garanteerimist, loe samal ajal avaldused, mis puudutavad väljalangemise jälgede kõrvaldamist ja negatiivsete mõtete tagasivõtmist.

Vanuse järel kogunevad ülekantud haiguste jäljed inimese alateadvusse, mis teatud tingimustel annab nende haiguste kordumise. Jälgede kõrvaldamiseks loe 11 päeva, 7 korda päevas (ühes seansil):

„Issand, andesta mulle halbade mõtete ja tegevuste eest, mis on viinud minu tervise halvenemiseni, mida ma hukka mõistan ja ei kordagi.

Issand, ma tänan teid peavalu puudumise eest.

Olen vaba peavaludest. Ma olen vaba peavalu hirmust

Issand, ma tänan teid normaalse koljusisese rõhu eest.

Ma olen vaba intrakraniaalsest rõhust. Olen vaba hirmust suurema koljusisese rõhu vastu.

Issand, ma tänan teid vägivalla ja mõrvade hirmu puudumise eest enne oma pere ja kodu kaotust näljahäda puudumise pärast.

Ma vaatasin alateadvuse, olen terve. ”

„Mäletan oma negatiivseid mõtteid, sõnu peavalu, koljusisene rõhk.

I LÄBIVAATUD negatiivseid prognoose: KINNITAN: mul ei ole peavalu, peavalu hirmu, ei ole suurenenud koljusisene rõhk, ei karda suurenenud koljusisene rõhk.

Mäletan oma mõtteid, sõnu vägivalla, nälja kohta. Negatiivsete ennustuste asemel ütlen: ma ei karda vägivalda ja mõrva, oma perekonna ja kodu kaotamist. Ma ei karda nälga. "

Lugege tagasivõtmise vormi südamest ja rakendage. Rasketel juhtudel vähendab tagasikutsumine haiguse progresseerumist. Sageli asendab ravi ravi.

Kui primaarsete tervisehäirete puhastamise periood möödub, siis värskete (vähem kui 6 kuu) tervisehäirete korral saab kasutada ainult TESTID.

Soovin teile tervist, Boris Petrovitš,

Keelatud kõne areng. II osa. Kõne arendamine

Kõne viivitus lapsel: seos temperamenti ja stressiga. Kuidas võita ZRR?

ZRR. Vastuvõtmine

Kes meid ei tunne - me oleme 7 aastat vanad, kodus üle aasta. ZRR ei ole kunagi seadistatud. Nad paigutasid haiglasse (9) enureesi ja arsti neuroloogi ZRR. Kõik, mida ma lugesin selle metsalise kohta - on kirjutatud, et nad panevad lapsed 3-5 aastat vana. Kuidas mõista - kas õige diagnoos. Ja kuidas sellega toime tulla? Ei ole arenenud kõne, sest see ei ole võrdne ZRR-iga? Kinte lingid, kes teavad kasulikku infot. Tänan teid!

Teave ZRRi kohta alguses.

ZRR kohta 2 aasta jooksul. Laps 1 kuni 3

Olge nii lahke, et sellisest probleemist rääkida, võib-olla keegi vastas. Vanuses on 2-aastane poeg, rahulik, tasakaalustatud, rõõmsameelne. Me läksime täna meie piirkonna neuroloogi. haigla näib olevat hea spetsialist, osakonna juhataja konsulteerimiseks DS-i ees. Ma tunnen teda isiklikult, sest Ma olen selles haiglas rohkem kui aasta aidanud teisel ajal. Ja ta diagnoosis mu poja ZRR-iga. Ta ütleb, et mul on rohkem kui 10 sõna, paljud sõnad ei ole selged. Ta ütles, et me peaksime juba 2. kõnelemise ajal rääkima.

ZRR ja alalia. Teised lapsed

Keegi selgitab mulle selgelt, kuidas nad eristavad? Eriti ZRR ja mootori alalia. Mida rohkem spetsialiste, seda erinevamad arvutused diagnoosivad. Internetis on mul juba palju kõike krakitud, ma ikka ei mõista. ZRR on üldiselt diagnoos? Kirjelduse kohaselt tundub see pigem sümptomina, mille põhjuseks võib olla eelkõige sama alalia.

Lugupidamisega, logopeed, eriline psühholoog.

Neuroloogi vastuvõtul: mõned sõnad normist ja patoloogiast.

. Just sel ajal on esmakordselt vaja külastada neuroloogi - tavaliselt ainult selleks, et veenduda, et laps on hea; kuid kui see ei ole nii, et patoloogiat “algusest peale” avada, takistada haiguse arenemist. Lapse arengu taseme määramiseks ja neuroloogilise patoloogia välistamiseks on oluline mitte ainult hinnata vastsündinu valguse, heli, motoorse ja psühho-emotsionaalse aktiivsuse teket, vaid ka selle välimust (tegelikult on viimane teema pühendatud peamiselt minu artiklile). Niisiis, mida neuroloog pöörab kõigepealt tähelepanu igakuise lapse uuringule? Tema kolju kuju ja suurus, näoilme, kehahoiak, nahatüüp.

Diagnoos: Perinataalne entsefalopaatia

Keelatud kõne areng. I osa. Kõne areng

Kõne viivitus lapsel: mis mõjutab? Rasedus, sünnitus, pärilikkus, närvisüsteemi areng.

. Nad täidavad korrektselt juhiseid, näitavad esemeid, pilte jne jne, kuid ei saa neid nimetada. Selliste laste käitumise uurimisel on teistsugune: mõned on kergeusklikud, armastavad, teised nutavad ja teised on kangekaelselt vaiksed. Mõned jooksevad lõputult kohast teise ja neil on raske keskenduda. Seetõttu on ühes eksamis sageli võimatu anda üheselt mõistetavat diagnoosi, sest "normaalsed" lapsed käituvad sageli samal viisil. Lapse ZRR-i (st alla 3-aastase lapse) mõjutavad mitmed tegurid, mida ma jagasin (nagu hiljem selgus, ratas) sisemisele ja välisele. Ma omistasin sisemistele teguritele: mõned pärilikud haigused; raseduse kulgemise tunnused; emakasisene hüpoksia ja üldnimetus; kohalolek on määratletud.

Kui teil on minu artikli kohta küsimusi ja mul on isiklikult isiklikud küsimused, kuvatakse minu e-posti aadress. Ja ka palun lugeda teist osa, mis võib teie küsimustele osaliselt vastata.

Ma keskendun Ukrainale, kus ja kuhu arstid (või nende ülesanded, näiteks neuropatoloog, psühhoneuroloog ja psühhiaater ei ole kõigis linnades, kuid mõnel juhul võivad nad üksteist asendada. Kiievis võin eeldada, kus ja kellele ja peaaegu tasuta), näiteks Ohmatdetis, ülejäänud riik saab eeldada.

Minu õel on tütar 3 aastat. Ta ütleb vaid paar sõna: "ema", "naine", "meow", "woof". Ema on temaga pidevalt seotud. Palun öelge, mida teha? Kui võimalik, kirjutage e-kirjale. Tänan ette. Tervitab Natalia

Ründav logopeedi diagnoos. Kõne arendamine

Yuzhny TsDiK Krause E.N kõrgeima kategooria kõneterapeut

Veelkord, SUUR TÄNU!

Soovitame lugeda:

©, 7ya.ru, meedia registreerimise tunnistus El No. FS.

7ya.ru sotsiaalsetes võrgustikes:

Konverentside sõnumite kordustrükkimine on keelatud ilma linkita saidile ja sõnumite autoritele. Teiste saitide materjalide kordustrükk on keelatud ilma ettevõtte ALP-Media ja autorite kirjaliku nõusolekuta. Toimetuslik arvamus ei pruugi kokku langeda autorite arvamusega. Autorite ja kirjastaja õigused on reserveeritud. KT-ALP pakub tehnilist tuge ja IT-allhankeid.

7ya.ru - perekondlikke küsimusi käsitlev teabeprojekt: rasedus ja sünnitus, lastekasvatus, haridus ja karjäär, kodumajandus, puhkus, ilu ja tervis, perekondlikud suhted. Saidil on temaatilised konverentsid, blogid, lasteaedade ja koolide hinnangud, artiklid avaldatakse iga päev ja toimub võistlused.

©, 7ya.ru, meedia registreerimise tunnistus El No. FS.

Konverentside sõnumite kordustrükkimine on keelatud ilma linkita saidile ja sõnumite autoritele. Teiste saitide materjalide kordustrükk on keelatud ilma ettevõtte ALP-Media ja autorite kirjaliku nõusolekuta. Toimetuslik arvamus ei pruugi kokku langeda autorite arvamusega. Autorite ja kirjastaja õigused on reserveeritud. KT-ALP pakub tehnilist tuge ja IT-allhankeid.

7ya.ru - perekondlikke küsimusi käsitlev teabeprojekt: rasedus ja sünnitus, lastekasvatus, haridus ja karjäär, kodumajandus, puhkus, ilu ja tervis, perekondlikud suhted. Saidil on temaatilised konverentsid, blogid, lasteaedade ja koolide hinnangud, artiklid avaldatakse iga päev ja toimub võistlused.

Kui leiate lehel vigu, talitlushäireid, ebatäpsusi, siis palun andke meile sellest teada. Tänan teid!

Siin lugesin, et ma leidsin internetist, see võib olla kasulik, ma arvan, et pead veel ilmuma ja logopeedi

Üldiselt küsisin ma arstilt: "Kas see on kõne arengu edasilükkamine?", Vastas ta, et siiani ma ei saa sellist diagnoosi teha, sest ta vastab küsimustele (kuigi omal), täidab ülesandeid. me vaatame ja pärast seda peame aitama last ravimeid kasutades.

Mida olete otsustanud: kas te määrate arsti?

Sisestage pilt

Saate pildist üles laadida arvutisse teksti:

. või määrake pildi aadress Internetis:

Albumite loendi allalaadimine.

Sisestage pilt

Võite lisada veel mõne või sulgeda selle akna.

Kõige sagedamini saidil:

Selle saidi saab sisestada oma nime all.

Aju jäänud entsefalopaatiaga diagnoositud laste tunnused.

Aju haigusseisundid, kellel on diagnoositud reumaatiline entsefalopaatia.

Aju ülejäänud entsefalopaatia (edaspidi "REB") on patoloogia, mis areneb inimese kesknärvisüsteemi rakkude surma tõttu erinevate kahjulike tegurite mõjude tõttu.

REB-ga lapsed kannatavad kroonilise energiapuuduse all. Nende aju töötsüklid vähenevad 5-15 minutini ja lõõgastumispaus suureneb 3-5 minutini või kauem. Lõõgastumise perioodidel ei katkesta lapse „välist” aktiivsust, vaid toimub automaatselt ja seda ei realiseerita. Sel ajal ei tajuta laps seda, mida talle öeldakse, kuigi ta näib tähelepanelikult kuulates. Kui laps jätkab “lõõgastumise” seisundis (nagu tavaliselt vene keele õppetundides), siis tema töö tulemus kvalifitseerub düsograafiaks, sest on võimatu lugeda, mis on kirjutatud.

Lõõgastumise ajal võib laps jätkata suhtlemist ja rääkimist, kuid ei suuda oma avaldusi mäletada. Nad võivad öelda ebaviisakalt ja olla täiesti kindlad, et nad ei öelnud midagi sellist. Laps võib võtta pliiatsi laua alt naabrist, panna ta taskusse ja ei tea, et see seal asub. Ta võib suruda või lüüa kedagi ja ei mäleta seda. Kuulates enda vastu süüdistusi, lapsed, kellel on vägivaldsed vägivallatsiad, siiralt vanduvad, et nad ei rääkinud, ei võtnud, ei surunud, ja see põhjustab nende ümbruses veelgi suuremat pahameelt. Kuna nende väärteodele on palju tunnistajaid, on nad sageli hakanud pidama ülbeeks valetajateks, huligaanideks ja vargadeks. Vastupidi, lapsed jõuavad järeldusele, et neid ümbritsevad inimesed on nende suhtes ebaõiglased, neile tundub, et kogu maailm on selle vastu pöördunud.

Isikliku juhtimise probleemid tekivad REB-ga lapsel mitte ainult aju lõdvestamise perioodidel, vaid ka mis tahes tegevuses tööfaasis. Laps tegutseb kohe, impulsiivselt ja mõtlematult. Seetõttu on tema tegevuse tulemused talle täiesti ootamatud. Õpilane tegutseb kõigepealt ja ainult siis mõistab, mida ta on teinud. Ta püüab parandada, kuid ei saa oma lubadusi täita.

Ajal, mil aju "välja lülitub" ja "puhkab", lakkab laps arusaama, mõistma ja teadlikult töötlema saadud teavet. See ei ole kuskil fikseeritud ega viivituseta, nii et laps ei mäleta, mida ta sel ajal tegi, ei märka, ei mõista, et tema töös oli katkestusi.

40-minutilise õppetunni jooksul võib ta mitu korda „välja lülitada” ja vabastada palju õpetaja lugu sellest märkamata. Selle tulemusena lakkab ta sellest, et ta ei mõista seda, mida õppetundis öeldakse, või tema peaosas on see fragmentaarne teave juhuslikult ja omapäraselt kombineeritud, lamendatud, mida ta kestab õppetunnilt. Sageli on õpetajad ja lapsevanemad segaduses absoluutselt arusaamatute, „looduslike” laste vigadega ja ei suuda leida neile ratsionaalset selgitust.

Soovitused aju REB diagnoosiga hariduslike laste õpetajatele:

Õppimise protsessis on vaja lapsi vabastada igasugusest teisest, abistavast, mittevajalikust disainist. Täiskasvanud võivad ise veeta oma lapse sülearvutisse, märkides, kuhu alustada kirjutamist. See juhtub, et laps loeb hoolikalt rakke, mida tuleb ülalt ja vasakult taanduda, ning nendes otsingutes korduvalt eksinud on nii väsinud pingest, mis on lõpuks leidnud koha, kust kirjutada, enam ei tööta.

Glen Domani pakutud üldpõhimõtted ja konkreetsed meetodid on äärmiselt tõhusad. Tema lähenemine põhineb selgel teabel, mida laps peab õppima, selle konkreetse kujutisühikuna murda, millele järgneb nende korraldamine terviklikesse süsteemidesse vastavalt teadmistevaldkonnas kehtivatele seadustele. Teabeühik peab tingimata olema lahutamatu iseseisev „kujutisefakt”, mis on lapsele arusaadav, ta saab teda mõista ja hõlpsasti oma isikliku kogemuse süsteemi lisada.

Teabe süstemaatiline esitamine loob süstemaatiliselt organiseeritud mälu, hõlbustab vajaliku teabe otsimist, arendab mõtlemist. See tähendab, et materjali tähelepanu ja süstematiseerimine mälestamise ajal väheneb oluliselt. Teabe esitamise vorm peaks samuti olema algoritmiline, selge. Tuleb järgida preparaatide lühidust, disaini, illustratsioone, mis ei tohiks sisaldada midagi üleliigset, ebaolulist, häirivat.

Vältige olukordi, mis põhjustavad negatiivseid emotsioone. Negatiivsed emotsioonid, mis tekivad, kui laps ei suuda meeles pidada, mis on vajalik, sunnib teda vältima “õppimise” olukordi. Ta ei taha enam kuulata ega vaadata, nii et hiljem ei pea ta küsimustele vastamisel kannatama. Nõudes kogu teabe täpset reprodutseerimist, paneme lapse ebaõnnestunud olukorda eelnevalt ja hävitame sellega haridusliku motivatsiooni. Loomulikult vähendavad tugevad negatiivsed emotsioonid võimet õppida üheltki inimeselt, eriti lapsel, kellel on aju REB. Seepärast on naiivne eeldada, et parem on mõista või mõista midagi pärast seda, kui see on lahti tulnud.

Olukord klassiruumis peaks olema vaba ja lõdvestunud. On võimatu nõuda lastelt võimatust: enesekontroll ja distsipliin on lapse jaoks äärmiselt raske. Lapse siirad katsed hoida distsipliini (istuvad õigesti, ei pöörle, ei räägi jne) ja muretsevad selle pärast, et see üldse ei tööta, põhjustavad isegi kiiremat ületöötamist ja töövõime kaotust. Kui tähelepanu ei pöörata distsipliinile ja õppetunnid viiakse läbi mängulisel viisil, käituvad lapsed rahulikumalt ja töötavad produktiivsemalt (mängupõhise õppe kogemus eritundide arendamisega on kättesaadav Peterburi koolis nr 558).

Keeldude puudumisel ei ole lahendamata energia kogunemist, millele järgneb plahvatus. Väikeste distsiplinaarsete rikkumiste lubamisega saate säilitada üldise hea tulemuslikkuse.

6. Kui õpetaja näeb, et laps on „välja lülitatud”, istub ta puuduva ilme, siis ei tohiks sel hetkel seda puudutada: laps ei saa ikka veel arukalt reageerida.

7. Mänguõppetundide läbiviimisel tuleb meeles pidada, et tugevad ja erksad emotsionaalsed muljed võivad organiseerida õpilase tegevust aju REB diagnoosiga. Elavad emotsioonid loovad midagi sarnast põnevust ja võivad häirida nii eelmise kui ka järelmeetmete tulemusi.

8. Traditsiooniliselt kasutatud tunde emotsionaalse kaasamise meetodid on samuti sobimatud aju REB-ga lastele. Tavaliselt on selleks, et lapsed oleksid tune, õppetundi alguses tehakse ettepanek öelda neile midagi huvitavat, kuigi selle olemus on väga väike.

Aju REB-de laste koolituse ja intellektuaalse arengu üks takistusi on omapärane kaitsev tegevus, mis nendes kiiresti areneb. Seda väljendab asjaolu, et lapsed püüavad teha vähemalt midagi (ükskõik mis), isegi kui nad ei saa aru, mida ja kuidas teha. Sellise kaitsva tegevuse tulemusena jäävad mõned absurdsed andmed, toimingud, st “infomüra”, õpilase mällu, mis häirib veelgi nende mõtlemist ja raskendab õppimist.

REB-ga laste laste psühholoogiline ja pedagoogiline tugi näitab, et isegi ilma ravita, kui nad on küpsed, on aju alati normaliseerunud. Isegi kui tähelepanelikkus ei parane, ühtlustub intellektuaalse tegevuse ilmne “tsükliline olemus” ja „lahkumised” esinevad harvemini. 5-6 klassi järgi tunnevad poisid juba hetk, mil "mõtted hakkavad hajutama", ja seda on raske koondada. Nad on häiritud, puhata ja jätkavad tööd, kui see riik möödub. Kogu aeg, mille jooksul nad saavad produktiivselt õppida, on oluliselt suurenenud.

Viimastel aastakümnetel on välis- ja kodukirjanduses palju kirjutatud laste närvisüsteemi kerge orgaaniliste häirete sündroomi kohta. REB põhjused on seotud kahjulike teguritega, mis mõjutavad last raseduse või sünnituse ajal. Kuidas seostada selle nähtusega? Need on ebaolulised, mitte järsult väljendunud häired lapse aju struktuuris ja toimimises, kui ei esine hemorraagiaid ega tsüste, kuid hüpoksia tõttu on osades tekkinud kahjustusi. Mõned autorid teevad ettepaneku nimetada need riigid hüperaktiivsuse või tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsuse sündroomiks (GDDV), krooniliseks aju sündroomiks, kerge lapsepõlve entsefalopaatiaks jt Tegelikult peidavad need kohutavad diagnoosid lapse käitumise ja arengu hästi korrigeeritud tunnuseid.

  • Ainbinder Natalia Alekseevna
  • 11315
  • 04/15/2015

Autor võib avaldada tunnistuse selle materjali avaldamise kohta oma saidi jaotises Saavutused.

Kas ei leidnud otsitavat?

Kasutage otsinguid meie andmebaasis alates

Teid huvitavad need kursused:

Kõigepealt võite kommenteerida

Kõik saidile postitatud materjalid, mille on loonud saidi autorid või postitanud saidi kasutajad ja mis on esitatud saidil ainult teavitamiseks. Materjalide autoriõigus kuulub nende seaduslikele autoritele. Materjalide osaline või täielik kopeerimine saidilt ilma saidi administratsiooni kirjaliku loata on keelatud! Toimetuslik arvamus ei pruugi kokku leppida autorite seisukohaga.

Vastutus materjalide enda ja nende sisu suhtes vastuoluliste punktide lahendamise eest eeldab, et kasutajad, kes materjali saidile postitasid. Kuid saidi toimetajad on valmis pakkuma täielikku toetust veebisaidi töö ja sisuga seotud küsimuste lahendamisel. Kui märkate, et materjale kasutatakse sellel saidil ebaseaduslikult, teavitage sellest saidi administratsiooni tagasiside vormi kaudu.

214011, Vene Föderatsioon, Smolensk, st. Ülem-Sennaya, 4.

Allikas: lapsed, mis see on

rap-haigus

Lapse tervise sektsioonis on küsimus, mis puudutab vennapoegat, neuroloogi REB-d, millist haigust autor autor Alexander ********* parim vastus on.DISCIRCULATORY ENCEPHALOPATHY - järk-järgult arenevad orgaanilised muutused ajukoes, mis on tingitud erinevate vaskulaarsete tserebraalsete veresoonte puudulikkusest hüpertensiivsed haigused, ateroskleroos, reuma jne. Suhkurtõbi ja oklussiivsed arteriaalsed protsessid põhjustavad düscirkulatoorset entsefalopaatiat aju, süsteemsed vereringehäired, peamiselt arteriaalse hüpotensiooni, südame rütmihäirete, süsteemsete haiguste (lupus erythematosus, reuma) kahjustused, samuti angiit, angiopaatia, arteriovenoossed väärarengud, subarahnoidaalsete hemorraagiliste kahjustuste, arteriovenoossete väärarengute, subarahnoidaalsete hemorraagiliste kahjustuste vaskulaarne spasm ja arteriovenoossed väärarengud ja teised. Arteriaalne hüpertensioon on düscirkulatoorsete entsefalopaatiate peamine riskitegur ja etioloogiline tegur, sest väikeste läbitungivate arterite seinte seisundi muutused, mis viivad lacunary südameinfarkti väljakujunemiseni, peamiste arterite ja müokardiarterite oklusiooniprotsesside areng on seotud suurenenud arteriaalse rõhuga.

võib pep perinataalne entsefalopaatia

Järelejäänud entsefalopaatia. Kõik, mida ülalmainitud tüdruk kirjutas, pole nii. (pärast kirjeldust ja ei taha elada). Selle haiguse erinevad sündroomid ja sümptomid. Kui uurime kõiki lapsi, ei tee keegi ilma AED-de ja REB-deta (ainus raskusaste on erinev).

Entsefalopaatia - ajukahjustus, mis on tingitud kahjustava teguri kokkupuutest. Jääk entsefalopaatia on selle haiguse viimane sündmus, mida saab tunda pärast pikka aega pärast haiguse algust. See seisund esineb tavaliselt raseduse või lapse elu esimestel päevadel.

Järelejäänud entsefaloopia sümptomiteks on iiveldus, oksendamine, peavalud, mälu ja koordinatsiooni halvenemine, emotsionaalse taju järsk muutus, psüühika ebastabiilsus.