„Kasutusjuhend: teave tarbijatele Otalgan® Toimeained: fenasoon, prokaiinvesinikkloriid Täiskasvanutele ja lastele.. "

Kasvaja

Kasutusjuhend: teave tarbijale

Toimeained: fenasoon, prokaiinvesinikkloriid

Täiskasvanutele ja lastele.

Lugege kogu juhend hoolikalt läbi, kuna see sisaldab olulist teavet. See ravim

müüakse ilma retseptita. Parima raviefekti saavutamiseks tuleb Otalgan®'i kasutada vastavalt

Salvestage juhised. Te võite seda hiljem uuesti lugeda.

Kui vajate rohkem teavet, pöörduge apteeki poole apteeki poole.

• sümptomite süvenemise või paranemise ilmingute ilmnemisel esimese kahe päeva jooksul konsulteerige arstiga.

Kui nimetatud kõrvaltoimeid või kõrvaltoimeid ei ole käesolevas juhendis mainitud, teavitage sellest arsti või apteekrit.

Käesolev juhend sisaldab järgmist teavet:

1. Mis on Otalgan® ja milleks seda kasutatakse?

2. Mida tuleks enne Otalgan® kasutamist arvesse võtta?

3. Kuidas kasutada Otalgan®?

4. Millised on võimalikud kõrvaltoimed?

5. Millistel tingimustel peaks Otalgan® olema salvestatud?

6. Lisateave

1. MIS ON HUMOR JA MILLEKS SEDA KOHALDATAKSE?

Valuvaigistav, põletikuvastane kõrva tilk.

Kasutatakse Otalgan®:

kohaliku sümptomaatilise valu raviks välises kuulekanalis, st välise ja keskkõrvapõletikuga. Ravimil on lubatud kasutada ainult tervet kõrvaklappi.

2. MIS ON VAJA TEADA ENNE OTALGANI KASUTAMIST TÄHELEPANU!

Ravimi Otalgan® kasutamine on keelatud järgmistel juhtudel:

Allergia pürasolooni suhtes (ülitundlikkus, näiteks metamisooli, isopropüülaminofenooni, • propifenasooni või fenasooni sisaldavate ravimite suhtes).

Ülitundlikkus (allergia) fenüülbutasooni sisaldavate ravimite suhtes.

• teatud metaboolsete häirete (maksa porfüüria, glükoosi-6-fosfaatdehüdronaasi kaasasündinud puudulikkus) põhjustatud haigused.

Tuntud ülitundlikkus ühe Otalgan® komponendi suhtes.

• kahjustatud kõrvaklapp, kõrvakanali põletik, mis kahjustab nahka.

Eriline ettevaatus ravimi Otalgan® kasutamisel on vajalik järgmistel juhtudel:

Ravimi kasutamine kroonilises keskkõrvapõletikus on lubatud ainult arsti järelevalve all.

Mida tuleks ravimit lastel arvesse võtta?

Selle ravimi kasutamine alla 3-aastastel lastel peaks toimuma ainult arsti retsepti alusel.

Otalgan® kasutamine koos teiste ravimitega Kui te kasutate praegu teisi ravimeid või olete neid hiljuti kasutanud, informeerige oma arsti või apteekrit apteegist, isegi kui te räägite ravimitest, mis ei ole ravimid.

Sõltuvalt haigusest on võimalik, et arst määrab teile täiendava ravimi samaaegseks kasutamiseks koos Otalgan®'iga.

Ärge kasutage Otalgan®-i koos bensüülpenitsilliinsulfamidamiidiga seoses koostoime võimalusega.

Otalgan® preparaadi kasutamine toodete ja jookidega:

Erilisi ettevaatusabinõusid ei ole vaja.

Rasedus ja toitmine Enne ravimi kasutamist ja kasutamist konsulteerige apteegis oma arsti või apteekriga.

Teave Otalgan® ravimi kasutamise kohta rasedatel naistel, samuti ravimi kasutamise tulemused loomadel ja toimeainete kombinatsiooni võimaliku mõju olemasolu raseduse ja lapse arengu käigus. Seetõttu ei tohi Otalgan'i raseduse ajal kasutada, välja arvatud juhul, kui see on vajalik ainult arsti arvates. Sellisel juhul tuleb Otalgani kasutada ainult lühiajaliselt ja väikseima annusena.

Transpordi- ja muude mehhanismide haldamine Otalgan® kõrva tilkade kasutamisel ei olnud mõju transpordi juhtimisele ega mehhanismide kontrollimise võimele.

Kuna aga selle ravimi kasutamisel vastavalt retseptile peab kõrvakanal olema puuvillaga suletud, ei tohiks autot juhtida. See võib ebasoodsalt mõjutada kuuldavat tajumist ja seega reaktsiooni liikluses, kontrollimehhanisme või tööd ilma tugeva toetuseta.

Oluline teave ravimi Otalgan® abikomponentide kohta:

Otalgan® sisaldab muu hulgas glütserooli (veevaba glütseriini). Glütserool on paks (siirupitaoline) aine, mis sellisel eesmärgil toodetakse eranditult taimeõlidest (näiteks kookosõlist).

Butüülhüdroksüanisool võib põhjustada lokaalset nahaärritust (näiteks kontaktdermatiiti), silmade ja limaskestade ärritust.

Kasutusviis: kõrvade sisestamine Bury Otalgan®, mis on kuumutatud kehatemperatuurini (näiteks sooja käte abil. Ärge soojendage!), Lamades selle küljel sobivas kuulmiskanalis. Viaali kerge pigistamisega vabaneb üks tilk. Teave pudeli avamise ja kasutamise kohta on toodud joonistel 1 ja 2. Pärast kasutamist tuleb pudel kohe sulgeda. Sa peaksid jääma külgpositsioonile 15 minutiks, et tilgad toimiksid. Siis peab kõrv olema puuvillaga ühendatud. Ravi lõpus ei saa kasutada vatt.

1 Pudeli kaitsekorki avamiseks tuleb see vasakule pöörata.

2 Pärast pudeli avamist tilgutatakse plastpudeli kokkusurumisel kõrvakanalisse vastavalt juhistele ja vajalikule annusele.

3 Pärast kasutamist sulgege viaal ja hoidke seda tavalisel toatemperatuuril.

Taotlemise kestus Tavaline kohaldamisaeg on 5 päeva. Arsti järelevalve all ei ole kasutamise kestus piiratud.

Ravimi kasutamine Otalgan® on ette nähtud ainult valu lühiajaliseks sümptomaatiliseks allasurumiseks.

Kui ravi tagajärjel tekkinud valu ei kao 2 päeva jooksul, on vaja konsulteerida arstiga, sest kõrvavalu võib põhjustada erinevad põhjused. See tingimus kehtib ka haiguse ägenemise kohta ravi ajal.

Kui teil on kõrva põletikulise haiguse tõttu palavik ja / või peapööritus, on vajalik ravi.

Kasutamise sagedus Ühekordse annusena on soovitatav kasutada 3-4 päevast annust.

Kui Otalgan®'i toime tundub liiga tugev või liiga nõrk, konsulteerige apteegis oma arsti või apteekriga.

Ravimi lubatava annuse ületamine Otalgan® Kohaliku tilgutamisega kõrva on üleannustamine või mürgistus ebatõenäoline. Kahtluse korral pöörduge arsti poole.

Kui te unustate tilgutada Otalgan®, ärge kasutage kahekordset annust. Vabastage määratud ühekordne annus.

Kui olete lõpetanud Otalan®, võib kõrvavalu korduda, kuna valu põhjustanud haigus ei ole veel paranenud.

Kui teil on ravimi kasutamise kohta küsimusi, pöörduge apteeki poole oma arsti või apteekriga.

4. MIS ON VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED?

Nagu kõigi ravimite puhul, mida kasutatakse Otalgan® kasutamisel, on kõrvaltoimed võimalikud, mis siiski ei avaldu.

Kõrvaltoimete hindamisel kasutatakse järgmisi ilmingu sageduse andmeid:

Väga sageli: 1 patsiendil 10-st Sageli: vähem kui 1 patsiendil 10-st, kuid rohkem kui ühel patsiendil 100-st Mõõdukalt: vähem kui 1 patsiendil 100-st, kuid rohkem kui ühel 1000-st patsiendist Harva: vähem kui 1 patsiendil 1000-st, kuid rohkem kui ühel 1000-st patsiendist Väga harv: Vähem kui 1 patsiendil 10000st või teadmata Tõsised kõrvaltoimed või sümptomid, mis vajavad tähelepanu, ja nende ilmnemise meetmed Kui teil on üks järgmistest kõrvaltoimetest, lõpetage Otalgan® kasutamine ja konsulteerige võimalikult kiiresti arstiga. Väga harva: allergilised reaktsioonid, nagu naha muutused või kude sügelus või turse.

Otalgan® kasutamisel võib tekkida kahjustatud kõrvaklapp ja / või kõrvakanali kahjustus.

Muud võimalikud kõrvaltoimed Selliste kõrvaltoimete või kõrvaltoimete korral, mida käesolevas juhendis ei ole loetletud, informeerige apteeki arsti või apteekrit.

5. MILLES ON TINGIMUSTES PEAKS KASUTATAKSE FOLDERIS?

Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas.

Etiketil / pakendil märgitud ravimi kõlblikkusaja lõpul ei kasutata ravimit. Aegumiskuupäev sisaldab kuu viimast päeva.

Säilitamistingimused Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida pakend tihedalt suletuna.

Märkus säilitusaja kohta pärast pudeli avamist Otalgan® säilivusaeg pärast pudeli esimest avamist on 12 nädalat. Kui hooletuse tõttu muutub kehatemperatuuri ületava kuumutamise tulemusena viaali sisu värvus, siis on Otalgan® edasine kasutamine keelatud.

6. LISAINFO

Mida Otalgan® sisaldab: Toimeained: fenasoon 50 mg / g, prokaiinvesinikkloriid 10 mg / g.

Abiained: butüülhüdroksüanisool (Ph.Eur.) 0,1 mg / g, glütserool 939,9 mg / g.

Otalgan® preparaadi välimus ja pakendi sisu: Otongan® on kerge, paks vedelik.

Otalgan on pakendis, millel on kõrva tilgad / 10 g lahus (N 1).

Farmaatsiaettevõte: Sdmedica GmbH, Ehrwalder Strae 21, 81377 Mnchen.

Telefon: 089/714 40 61, faks: 089/719 29 50 Need kasutusjuhised muudeti viimati oktoobris 2007.

Järgnev informatsioon on mõeldud ainult arstidele või tervishoiutöötajatele.Ärge lubage Otalgan® kõrvapilte silmades või ninas. Vajadusel loputage silmi või nina kohe rohke veega.

Ravimi Otalgan® üleannustamine on võimalik kõigepealt lastel, kui Otalgan® on ettevaatlikult suukaudselt võetud. Juhusliku sissepääsu korral on prokaiinvesinikkloriidi sisaldus preparaadis sisalduva keele ja suuõõne kohaliku tuimusega võimalik ja seega neelamisraskused. Sellisel juhul loputage kohe.

OTALGAN Ohrentropfen

Kirjeldus

Lindert on tugev kõrvavalu valu kiiresti

Kõrval on keha temperatuur langenud kõrva vastu, et võidelda valulikult.

rakendus:

Viige pea soovitud asendisse ja langege kõrvakanalisse. Siis jääb see paar minutit külgsuunas ja sulgeb kõrvapea puuvillaga.

Täieliku tõhususe saavutamiseks peab lahus tungima põletikulisse kõrvaklappi.

Otalgan normaliseerib oma happelise keskkonna põletikulise nahaga, vältides sellega bakterite edasist levikut.

lisateavet

Rakendusalad

Millal ravimit kasutatakse?

  • Anesteetikum, põletikuvastane kõrva tilk.
  • Ravimit kasutatakse:
    • Lokaalse sümptomaatilise valu raviks välises kuulmiskanalis, so kõrva välistel infektsioonidel ja ägeda keskkõrvapõletiku korral. Taotlus tuleb täita terve kõrvaklapiga.

Rakenduse märkused

  • Autojuhtimine ja autode kasutamine:
    • Selle toote kasutamisel ei mõjuta juhtimissuutlikkust ega masina kasutamise võimalust.
    • Ärge istuge sõiduki ratta taha, kuna seda kasutatakse selle toote otstarbel kasutamiseks kõrvakanalisse puuvillaga. See võib mõjutada kuulmist ja seega võimet reageerida liikluses, kasutada autosid või töötada ohutult.

Mida tuleks lisaks kaaluda?

  • Kõrva tilgad kehatemperatuuril (näiteks küte, käsitsi sulgemine). Ärge soojendage!) Mõõdetud kõrva kõrvakanalisse asetatakse külgmise puhkeasendiga. Seejärel hoitakse külgsuunalist asendit umbes 15 minutit, nii et kõrva tilgad võivad toimida. Seejärel sulgub kõrv kergelt puuvillaga. Pärast töötlemise lõppu ei ole vaja põlve mustrit.

annust

  • Ravi kestus:
    • Tavaline ravi kestus on 5 päeva. Arsti järelevalve all ei ole ravi kestus piiratud. Selle ravimi kasutamine on mõeldud ainult lühiajaliseks sümptomaatiliseks valu leevendamiseks. Kui valu 2-päevase ravi ajal ei kao, peaks arst konsulteerima, sest EARACHE-l on erinevad võimalikud põhjused. Sama kehtib ravi kaebuste suurenemise kohta. Kui kõrva põletikuliste haiguste tõttu esineb palavik ja / või pearinglus, on ravi vajalik.
  • Manustamise sagedus:
    • Kui ööpäevane annus on soovitatav 3... 4-kordne annus. Kui teil on tunne, et toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
  • Kui kasutate rohkem kui vaja:
    • Kui seda kasutatakse paikselt kõrva üleannustamise või mürgistuse korral, on see ebatõenäoline. Kahtluse korral konsulteerige oma arstiga.
  • Kui unustate kasutada,
    • Ärge kasutage kahekordset annust. Järgige alltoodud manustamist koos kindla ühekordse annusega.
  • Kui te lõpetate kasutamise,
    • võib põhjustada kõrvamüra kordumist, sest ilmselt ei ole haiguse aluseks olev valu veel paranenud.
  • Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

Vastunäidustused

Millistel juhtudel ei tohiks ravimit kasutada?

  • Ravimeid ei tohi kasutada:
    • Pürasoloonallergia (ülitundlikkus hr B. vastu metamisool-, isopropüülaminofenaso-, propü-fenazon- või fenasooni sisaldavate ravimite suhtes).
    • Ülitundlikkus (allergia) fenüülbutasooni sisaldavate ravimite suhtes.
    • Mõned metaboolsed haigused (maksa porfüüria, kaasasündinud glükoos-6-fosfaatdehüdro-dehüdrogenaas).
    • Tuntud ülitundlikkus selle ravimi mis tahes komponendi suhtes.
    • Kahjustatud kõrvaklapp, kõrvakanali põletik nahakahjustusega.

Mis kehtib raseduse ja imetamise kohta?

  • Küsi. Enne ravimi võtmist / kasutamist oma arsti või apteekriga nõuandeid Selle ravimi kasutamise kohta rasedatel ei ole kogemusi ning loomade uuringuid ravimite kombinatsiooni võimaliku mõju kohta rasedusele ja lapse arengule ei ole. Seetõttu ei tohi te seda ravimit raseduse ajal kasutada, kui teie arst ei pea seda vajalikuks. Sellisel juhul tuleb ravimit kasutada ainult lühikese aja jooksul ja madalaima annusega.

kõrvaltoimed

Millised kõrvaltoimed võivad esineda üksikutel patsientidel?

  • Nagu kõik ravimid, võib see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi mitte kõik. Allpool loetletud võimalike kõrvaltoimete sagedus määratakse järgmiselt:
    • Väga sageli: kasutaja rohkem kui 1: 10
    • Üldine: mõjutab 1 kuni 10 100-st
    • Harva: mõjutab 1 patsienti kümnest 1000st
    • Harva: mõjutab 1 kuni 10 10 000-st
    • Väga harv: vähem kui 1 patsiendil 10 000-st
    • Tundmatu: sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete põhjal.
  • Olulised kõrvaltoimed või sümptomid, mida peaksite otsima, ja meetmed, kui olete kannatanud:
    • Kui teil või teie lapsel esineb mõni allpool loetletud kõrvaltoimetest, ärge kasutage seda ravimit jätkamiseks ja konsulteerige oma arstiga niipea kui võimalik. Väga harva: ülitundlikkusreaktsioonid, nagu nahakahjustused või urtikaaria koe sügelemise ja turse kujul. Kõrvaklapi kahjustus ja / või kõrvakanali vigastus, kui see on ravim, võivad tekkida valulikud sümptomid.
  • Muud võimalikud kõrvaltoimed:
    • Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui mõni teie või teie lapse kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet.

Kas võib tekkida mõju teiste ravimitega?

  • Toote kasutamisel koos teiste ravimitega:
    • Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te või teie laps võtate või olete hiljuti kasutanud seda, isegi kui see ei ole muud ravimid. Sõltuvalt haiguse iseloomust on võimalik, et arst annab teise ravimi samaaegseks kasutamiseks.
    • Kasutamine koos sulfoonamiidide ja bensüülpenitsilliiniga on eeldatavasti ravimi koostoime võimalikkuse tõttu.
  • Kasutamisel koos toidu ja joogiga:
    • Erilisi ettevaatusabinõusid ei ole vaja.

koostis

Mida sisaldab ravim?

Kõrva tilkade valiku kriteeriumid põletikuliste haiguste raviks

Kõrvade põletikuline protsess on tavaliselt alati seotud valu ja ebamugavusega. Ärevusega toimetulek on võimalik, kasutades kõrva tilka põletikuks. Pärast konsulteerimist arstiga on vaja kasutada kõrva tilka. See aitab läbi viia pädeva ja turvalise ravi.

Kõrvade tilkade valimise põhimõtted

Kõrvapõletiku, eustahhiidi ja teiste kõrvapõletikuliste haiguste ravi hõlmab nii mitme ravimi kasutamist kui ka füsioteraapiat. Praktiliselt kasutatakse kõrvahaiguste raviks spetsiaalseid tilka. Kasutuslihtsus, võime kasutada kodus, kiire valuvaigistav toime muudab kõrva tilgad peamiseks vahendiks kuulmisorganite põletikuliste protsesside ravis.

Enne tilkade kasutamist kõrvades tuleb konsulteerida otolarüngoloogiga. Arst aitab vältida vigu ravis ja soovitab täpselt, millised ravimid haigusega edukalt toime tulevad. Ilma õiget diagnoosi teadmata võib inimene kasutada kõrva tilka, mis on kasutu või põhjustab rohkem kahju ja põletik muutub krooniliseks.

Kõrva tilkade valimisel tuleb arvesse võtta mitmeid olulisi aspekte. Oluline on mõista, mis põhjustas kõrvade valu ja ebamugavustunnet, kui vana patsient on, kas inimestel on kaasnevaid haigusi. Olulist rolli mängib ravimi annuse õige valimine ja ravikuuri kestus.

Sõltuvalt selle koostisest võib kõrva tilgad jagada mitmeks tüübiks. Antibiootikumidega tilka kasutatakse juhtudel, kui haiguse põhjuseks on bakteriaalne infektsioon. Anesteetikume või analgeetikume sisaldavate preparaatide abil on võimalik valu ja põletikku kõrvaldada. Antifungaalsed kõrva tilgad, mis on ette nähtud mükoosi esinemisel kõrvades. Hästi tõestatud tilgad mitme toimeainega.

Antibakteriaalsed tilgad

Väline või sisemine otiit, samuti eustakiit kõige sagedamini esinevad bakteriaalse infektsiooniga. Lisaks sisekasutuseks kasutatavatele antimikroobsetele ravimitele kasutatakse sageli antibiootikumidega kõrva tilka. Kui ravim siseneb otseselt põletikku, tuleb farmakoloogiline toime kohe.

Otofa

Põletikku, mida põhjustab keskkõrvapõletik või keskkõrvapõletik, võib ravida Otofi kõrva tilkadega. Ravim sisaldab laia spektriga antibiootikumi - rifampitsiini. Otofi kõrva tilka võib kasutada väikestel lastel ja täiskasvanutel, kellel on pneumokokkide, stafülokokkide, streptokokkide ja mükobakterite tuberkuloosi põhjustatud mädane keskkõrvapõletik. Rifampitsiiniga kõrva tilka ei kasutata raseduse ja imetamise ajal, samuti individuaalse talumatuse (allergia) korral.

Tilgud tsiprofloksatsiiniga

Kõrvade ja eustaktiidi raviks on tänapäeval kõige populaarsemad vahendid kõrvades, mis sisaldavad peamise toimeainena tsiprofloksatsiini. Laia toimespektriga antibiootikum aitab võidelda kõrvade patogeenide vastu üheaastaste ja täiskasvanute lastel. Kõrva tilgad Tsipromed, Ciprofloxacin, Panotil, Rotsip aitavad toime tulla nakkushaigustega, kus esineb põletikku ja mädastunud fookust. Ülitundlikkus ravimite aktiivsete komponentide suhtes, sünnitus- ja imetamisperiood, alla 1-aastased lapsed on absoluutsed vastunäidustused tsiprofloksatsiiniga tilkade kasutamisel.

Normaks

Normaks sisaldab norfloksatsiini - fluorokinooli antibiootikumi. Selle ravimiga saab toime tulla nakkusliku eustakiitiga, kõrva bakteriaalsete haigustega. Normaks kasutatakse üle 18-aastastel isikutel, kes ei ole mõeldud lastele, rasedatele ja imetavatele naistele.

Auridexan

Auuridexani kõrva tilkade abil on võimalik bakteriaalsete ja seenhaiguste otiitide edukat ravi. Ravim sisaldab dekametoksiini ja suudab kõrvaldada põletiku, sügeluse, nakkusega toime tulla. Aurideksan sobib kroonilise ja ägeda keskkõrvapõletiku raviks. Ärge kasutage Aurideksani alla 12-aastastel lastel.

Valu ja põletiku kõrvaldamine

Kõrva põletikuga kaasneb peaaegu alati tõsised valulikud sümptomid. Valu on raske taluda mitte ainult lapsi, vaid ka täiskasvanuid. Valuvaigistite ja põletikuvastaste komponentidega tilgad võivad inimese kannatustest kiiresti päästa.

Anesteetilised ravimid

Kõrva tilgad Otipaks sisaldab kahte komponenti. Fenasoonil on põletikuvastased omadused, anesteetikum lidokaiin kergendab kõrva valu. Otipaksit kasutatakse mitte ainult täiskasvanutel, vaid ka esimestel elupäevadel lastel. Kahe Otipaksis sisalduva toimeaine kombinatsioon aitab kiiresti ja püsivalt kõrvaldada valusad tunded kõrvas. Otipaksit kasutatakse mitmesuguse päritoluga põletikuliseks otiitiks.

Tilkade Otipaks positiivne mõju eustakiitiga. Otipaks lahjendab limaskesta sekretsiooni Eustachia tuubis ja soodustab selle väljavoolu väljastpoolt. Kõrvaklapi perforeerimisel on keelatud kasutada Otipaksi. Et teada saada, kas kõrvaklapp on kahjustatud, võtke ühendust otolarüngoloogiga. Rasedus ja imetamine ei ole takistuseks tilkade Otipaks kasutamisele.

Otyrelax ja Otalgan sisaldavad ka fenasooni ja anesteetikumi. Ravimeid kasutatakse samal viisil kui otipaxi. Otalganit võib siiski kasutada alates kolmeaastastest lastest, Otirelaxist alates sünnist.

Otinum

Otinumil on head põletikuvastased omadused. Tilgad aitavad ravida välist sisemist keskkõrvapõletikku, millega kaasneb valu ja põletik lastel aasta pärast, samuti täiskasvanutel. Ülitundlikkus Otinumi aktiivse komponendi, bronhiaalastma, raseduse, imetamise suhtes on peamised ravimi kasutamise vastunäidustused.

Kombineeritud tilgad

Kõrva kõrva põletikulisi haigusi on lihtsam ravida, kui selleks kasutatakse mitmeid toimeaineid. Põletikuvastaste, antimikroobsete, seenevastaste, valuvaigistite kombinatsioon aitab efektiivselt toime tulla erinevate päritoluga otiitiga.

Anauran sisaldab kahte antibiootikumi - polümüksiin B, neomütsiini ja lidokaiini anesteetikut. Sellise kombinatsiooniga aitab Anauran nakkusohtliku kõrvapõletiku, eustaktiidi korral. Lidokaiin kõrvaldab kiiresti valu. Ravimit ei kasutata raseduse ja imetamise ajal, samuti kui te olete teadlik allergilistest reaktsioonidest toimeainete suhtes.

Erinevalt anauraanist sisaldab Polydex lidokaiini asemel glükokortikoidi - deksametasooni. Hormonaalne komponent võitleb tõhusalt põletikuga. Laia spektriga antibiootikumid kõrvaldavad patogeensed bakterid. Polidexi kasutatakse lastel vanuses kaks ja pool aastat ja täiskasvanutel.

Antibiootikum, seenevastane toimeaine, glükokortikoid ja anesteetikum sisalduvad ravimis Kandibiotik. Candibiotics abil saate ravida nii bakteriaalset kui ka seenekõrvapõletikku, kiiresti toime tulla põletiku ja valuga. Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks lastel vanuses 6 aastat ja täiskasvanutel.

Dexon ja Sofradex on ette nähtud kõrva nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks. Antibiootikumid ja deksametasooni hormonaalne komponent aitavad ravida nakkuslikku keskkõrvapõletikku, kõrvaldada põletikku. Dexon ei kehti alla 18-aastastele lastele. Sofradexi ei kasutata ainult väga väikestel lastel.

Tilkade kasutamise põhireeglid

Kõrvade põletikuliste haiguste tõhusaks raviks peate järgima mitmeid reegleid. Kõrvade tilka tuleb sooja vees või käes enne kasutamist kuumutada. On vaja hoolitseda selle eest, et kõrv vabaks väävlist. Ravimit tuleb tilgutada, asetades patsiendi küljele, et ravim tungiks hästi läbi kõrvakanali.

Hoolimata asjaolust, et see võib kahjustada ainult ühel küljel, tuleb ravimid tilgutada mõlemasse kõrva. Järgige ravijuhiseid. See periood võib varieeruda 3 kuni 14 päeva. Pärast ravikuuri külastage kindlasti arsti ja veenduge, et ta on täielikult ravitud.

Kas soovite domeeni osta?

Hosting

Kiireim algus algajatele. Juba 5 minuti jooksul pärast registreerimist saate hakata kasutama hostimist, arendama veebisaiti ja saatma e-kirju isikliku e-posti teel.

Professionaalne lahendus arendajatele ja alustavatele kasutajatele. Virtuaalserveri võimsus suureneb proportsionaalselt koormusega täiesti tasuta. Tagame suure jõudluse ja tõrketaluvuse.

Serverid

Rentige spetsiaalsed serverid suurtele ettevõtetele ja suure koormusega projektidele. Hallake oma serverit ise või usaldage meile tehniline tugi

Põhimõtted, mis panid meid juhideks
Ukraina turul:

Pentalgin: kasutusjuhised

Ravimi kaubanimi:

õhukese polümeerikattega tabletid.

Apteekide müügitingimused:

Laenuraha

  • Koostis
  • Kirjeldus
  • Farmakoloogilised omadused
  • Näidustused
  • Annustamine ja manustamine
  • Vastunäidustused
  • Kõrvaltoimed
  • Üleannustamine
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Erijuhised
  • Vormivorm
  • Ladustamistingimused
  • Kõlblikkusaeg

Ühe tableti koostis

Toimeained:

  • paratsetamool - 325 mg,
  • naprokseen - 100 mg,
  • veevaba kofeiin - 50 mg;
  • Drotaveriinvesinikkloriid - 40 mg,
  • Pheniramine maleaat - 10 mg.

Abiained:

Sisu: mikrokristalne tselluloos, kartulitärklis, kroskarmelloosnaatrium, giproloza (hüdroksüpropüültselluloos (klutsel EF)), sidrunhappe monohüdraati, butülhüdroksütolueen (E 321), magneesiumstearaat, talk, värvainet kinoliinkollane (E 104), indigo (E132).

Shell: hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos), povidoon (keskmise molekulmassiga polüvinüülpürrolidoon), polüsorbaat-80 (tween-80), titaandioksiid, talk, kinoliin-kollane värv, indigokarmiin (E 132).

Kirjeldus

Õhukese polümeerikattega tabletid helerohelisest kuni rohelise värviga, kaksikkumerad kapslikujulised, kaldu servadega, ühel küljel on kriips ja teisele küljele pressitud PENTALGIN. Lõikamisel on tablett heleroheline ja valged laigud.

Farmakoloogilised omadused

Kombineeritud ravimil on valuvaigistav, põletikuvastane, spasmolüütiline, palavikuvastane toime.

Paratsetamool on mitte-narkootiline analgeetik, millel on kesknärvisüsteemis tsüklooksügenaasi blokaadist ja valu ja termoreguleerimiskeskuste toimest tingitud palavikuvastane ja valuvaigistav toime.

Naprokseen on mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime, mis on seotud tsüklooksügenaasi aktiivsuse mitteselektiivse supressiooniga, mis reguleerib prostaglandiinide sünteesi.

Kofeiin - põhjustab skeletilihaste, südame, neerude veresoonte laienemist;
suurendab vaimset ja füüsilist jõudlust, aitab kõrvaldada väsimust ja uimasust; suurendab histohematiliste tõkete läbilaskvust ja suurendab mitte-narkootiliste analgeetikumide biosaadavust, suurendades seeläbi terapeutilist toimet. Sellel on tooniline toime aju veresoontele.

Drotaveriin - omab fosfodiesteraasi IV inhibeerimisest tingitud müotroopset spasmolüütilist toimet, toimib seedetrakti, sapiteede, kuseteede ja veresoonte süsteemide silelihasele.

Feniramiin - H1-histamiiniretseptorite blokeerija. Sellel on spasmolüütiline ja kerge rahustav toime, vähendab eksudatsiooni nähtust ning parandab ka paratsetamooli ja naprokseeni analgeetilist toimet.

Näidustused

  • Erinevate geneetiliste valude sündroom, sealhulgas valu liigestes, lihastes, radikuliit, menstruatsiooni valu, neuralgia, hambavalu ja peavalu (kaasa arvatud peavalu, mis on põhjustatud aju veresoonte spasmist).
  • Valu sündroom, mis on seotud silelihaste spasmidega, sealhulgas krooniline koletsüstiit, sapikivitõbi, postkoletsüstektoomia sündroom, neerukoolik.
  • Traumajärgne ja operatsioonijärgne valu, kaasa arvatud põletik.
  • Katarraalsed haigused, millel on febriilne sündroom (sümptomaatilise ravina).

Annustamine ja manustamine

Ravimit võetakse 1 tablett 1–3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 tabletti.
Ravi kestus ei ole antipüreetikumina üle 3 päeva ja anesteetikumina mitte üle 5 päeva. Ravimite ravi jätkamine on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist.

Ärge ületage määratud annust!

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide, seedetrakti erosiooni ja haavandiliste kahjustuste suhtes (ägedas faasis), seedetrakti verejooks, bronhiaalastma täielik või mittetäielik kombinatsioon, korduvad ninakaudsed polüpoosid ja paranasaalsed ninaosad ning talumatus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes. anamneesis, raske maksa- ja / või neerupuudulikkus, luuüdi vereloome pärssimine, seisund pärast aorto-koronaarse shuntyro t teadmised; kardiovaskulaarse süsteemi tõsised orgaanilised haigused (sealhulgas äge müokardiinfarkt), paroksüsmaalne tahhükardia, sagedane ventrikulaarne ekstrasüstool, raske arteriaalne hüpertensioon, hüperkaleemia, alla 18-aastased lapsed, rasedus ja imetamine.

Ettevaatusabinõud - tserebrovaskulaarhaigus, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, haavandiline kahjustuste seedetraktis ajaloos neeru- ja maksapuudulikkuse kerge või mõõduka raskusastmega, viirushepatiit, alkoholist põhjustatud maksahaigus, healoomuline hüperbili (Gilbert sündroomi, Dubin-Johnson'i ja rootori ), epilepsia ja krambihoogude kalduvus, glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus, vanadus.

Kui teil on üks loetletud haigustest / seisunditest, pidage enne ravimi võtmist nõu oma arstiga.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem;

Vere moodustavate organite küljest: trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos, aneemia, metemoglobineemia;

Närvisüsteemi osa: ärevus, ärevus, suurenenud refleksid, treemor, peavalu, unehäired, pearinglus, tähelepanu vähenenud kontsentratsioon;

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamelöök, arütmiad, suurenenud vererõhk;

Seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused, iiveldus, oksendamine, ebamugavustunne ebamugavuses, kõhuvalu, kõhukinnisus, maksafunktsiooni häired;

Kuseteede süsteem: neerufunktsiooni häire;

Aistingute osas: kuulmiskaotus, tinnitus, silmasisese rõhu suurenemine nurga sulgemisega glaukoomiga patsientidel;

Muu: dermatiit, tahhüpnea (suurenenud hingamine).

Kui mõni juhendis märgitud kõrvaltoimetest on süvenenud või olete märganud muid kõrvaltoimeid, mis ei ole juhendis märgitud, informeerige sellest oma arsti.

Üleannustamine

Sümptomid:

nahapuudus, anoreksia (isutus), kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, seedetrakti verejooks, agitatsioon, rahutus, segasus, tahhükardia, arütmia, hüpertermia (palavik), sagedane urineerimine, peavalu, treemor või lihaste tõmblemine; epileptilised krambid, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, hepatonekroos, protrombiiniaja pikenemine. Ebanormaalse maksafunktsiooni sümptomid võivad ilmneda 12-48 tundi pärast üleannustamist. Raske üleannustamise korral areneb progresseeruva entsefalopaatia, kooma ja surma korral maksapuudulikkus; akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga; arütmia, pankreatiit. Kui te kahtlustate üleannustamist, peate kohe pöörduma arsti poole.

Ravi:

maoloputus, millele järgneb aktiivsöe allaneelamine. Atsetüültsüsteiin on paratsetamooli mürgistuse spetsiifiline antidoot. Atsetüültsüsteiini sissetoomine on oluline 8 tunni jooksul, seedetrakti verejooksu korral on vaja manustada antatsiidseid aineid ja maoloputust jääkülma 0,9% naatriumkloriidi lahusega; kopsu ventilatsiooni ja hapnikuga varustamise säilitamine; epilepsiahoogude puhul, intravenoosne diasepaam; vedeliku ja soola tasakaalu säilitamine.

Koostoimed teiste ravimitega

On vaja vältida ravimi samaaegset manustamist barbituraatide, tritsükliliste antidepressantide, rifampitsiiniga ja alkoholi sisaldavate jookidega (hepatotoksilise toime oht suureneb).
Paratsetamool suurendab kaudsete antikoagulantide toimet ja vähendab urikaalsete ravimite tõhusust.

Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust.

Paratsetamooli samaaegne kasutamine etanooliga suurendab ägeda pankreatiidi riski.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (kaasa arvatud tsimetidiin) vähendavad paratsetamooli hepatotoksilise toime ohtu.

Diflunisaal suurendab paratsetamooli plasmakontsentratsiooni 50% võrra, mis suurendab hepatotoksilisuse tekkimise riski.

Naprokseen võib põhjustada furosemiidi diureetilise toime vähenemist, kaudsete antikoagulantide toime suurenemist, suurendab sulfoonamiidide ja metotreksaadi toksilisust, vähendab liitiumi eliminatsiooni ja suurendab selle kontsentratsiooni vereplasmas.

Kofeiini ja barbituraatide, primidooni, antikonvulsantide (hüdantoiini derivaadid, eriti fenütoiin) kombineeritud kasutamisega on võimalik suurendada metabolismi ja suurendada kofeiini kliirensit; kofeiini ja tsimetidiini, suukaudsete rasestumisvastaste vahendite, disulfiraami, tsiprofloksatsiini, norfloksatsiini kasutamisel - kofeiini metabolismi vähenemine maksas (aeglustab selle eritumist ja suurendab vere kontsentratsiooni).

Kofeiinijookide ja teiste kesknärvisüsteemi stimulantide samaaegne tarbimine võib põhjustada kesknärvisüsteemi liigset stimuleerimist.

Samaaegsel kasutamisel võib drotaveriin nõrgendada levodopa parkinsonismivastast toimet.

Feniramiini samaaegsel kasutamisel rahustite, uinutite, monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega võib alkohol suurendada kesknärvisüsteemi pärssivat toimet.

Erijuhised

Tuleks vältida ravimi samaaegset kasutamist teiste paratsetamooli ja / või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, samuti külmutus-, gripi- ja ninakinnisuse sümptomite leevendamiseks kasutatavate ainetega.

Kui kasutate ravimit rohkem kui 5-7 päeva, peate jälgima perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi näitajaid.

Paratsetamool moonutab plasmas glükoosi ja kusihappe laboratoorsete uuringute tulemusi.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut. Pange tähele, et naprokseen suurendab verejooksu aega.

Kofeiini mõju kesknärvisüsteemile sõltub närvisüsteemi tüübist ja võib avalduda ergutusena ja kõrgema närvisüsteemi pärssimisel.

Ravi ajal ei tohi alkohoolseid jooke tarbida.

Mõnel juhul võib tähelepanu koondumine ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirus väheneda, mistõttu tuleb ravi ajal hoolitseda sõidukite juhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm

Tabletid, kaetud kilega.

Polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumiga kaetud lakitud kile pakendis 2, 6, 10 või 12 tabletti.

1 või 2 mullpakendi pakendit koos pakendiga pakendist papist.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

ANAURAN

Abiained: bensalkooniumkloriid, propüleenglükool, glütserool, puhastatud vesi.

25 ml - tumeda klaasist tilgutiga pudel (1) - papppakendid.

Kohalikuks kasutamiseks mõeldud kombineeritud ravim on antibakteriaalse ja lokaalse anesteetilise toimega.

Neomütsiinsulfaat on laia spektriga aminoglükosiidi antibiootikum. See toimib bakteritsiidina grampositiivsete (Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae) ja gramnegatiivsete (Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Proteus spp.) Mikroorganismide vastu; seoses Streptococcus spp. - mitteaktiivne.

Polümüsiin B on polüpeptiidi antibiootikum. Aktiivne gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Pseudomonas aeruginosa. Ta on aktiivne Proteus spp., Mycobacterium spp., Gram-positiivsete koksi, seente vastu. Sellel on nõrk lokaalne ärritav toime.

Lidokaiin on lokaalanesteetikum, mis kaotab kiiresti valu ja sügeluse.

Farmakokineetilisi uuringuid ei ole läbi viidud, sest ravim on mõeldud paikseks kasutamiseks ja süsteemne toime on ebatõenäoline.

- äge ja krooniline keskkõrvapõletik;

- keskmine akuutne keskkõrvapõletik enne perforatsiooni;

- krooniline eksudatiivne keskkõrvapõletik;

- postoperatiivsed purulentsed tüsistused pärast radikaalset mastoidektoomia, tümpanoplastikat, antrotomiat, fenestratsiooni.

Kohapeal, spetsiaalse pipetiga, välises kuulekanalis. Pärast mõne minuti sissetungimist hoidke pea pea kummardatuna.

Täiskasvanud - 4-5 tilka 2-4 korda päevas, lapsed - 2-3 tilka 3-4 korda päevas, sõltuvalt haiguse tõsidusest.

Ravi kestus ei tohi ületada 7 päeva.

Võimalikud on lokaalsed allergilised reaktsioonid: hüpereemia, sügelus ja välimine kuuldekanali naha koorumine, mis kaovad ilma ravita pärast ravimi katkestamist.

Süsteemsed toimed on kasutatava ravimi väikeste annuste tõttu ebatõenäolised. Pikaajalise ravi korral võivad aga neomütsiini imendumise tõttu tekkida süsteemsed kõrvaltoimed, eriti ototoksilisus ja nefrotoksilisus.

Anauraani kasutatakse ainult kõrvahaiguste korral. Raskete ja püsivate infektsioonide korral tuleb lokaalset ravi täiendada süsteemse antibiootikumide kasutamisega.

Anaurani pikaajaline kasutamine, nagu ka teised antibiootikumid, võib viia ravimite suhtes resistentsete mikroorganismide tekkeni.

Alla 1-aastastel lastel tuleb ravimit kasutada ainult siis, kui see on absoluutselt vajalik ja arsti järelevalve all.

Raseduse ja imetamise ajal tuleb ravimit kasutada ainult siis, kui see on absoluutselt vajalik ja arsti järelevalve all.

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Saksamaa narkootikumide otsing Saksa apteegi baasil

Südmedica GmbH
PZN: 04884645

Ohrentropfen, 10 g

Kuidas tööd otsida:

1. Otsinguväljal tuleb sisestada ravimi ravimite nimetus ladina tähtedega või number (PZN) näiteks: 78597.
2. Kui otsitav ravim otsib kedagi enne teid, pakub meie otsingusüsteem teile automaatselt erinevaid valikuid, mida saate kuvatavast loendist valida.
3. Ka mugavamaks otsinguks saate kasutada otsitava nime, hinna ja tootja nime "sorteerimine".

Kui te pole midagi leidnud, saatke meile oma taotlus ravimi tellimisvormi kaudu.

Otalganid (OTALGAN Ohrentropfen) 10 g

Hind võib veidi erineda. Nii üles kui alla, sest kõik ravimid ostetakse Saksamaal eurodeks ja euro on pidevalt ujuv.

Mõningaid ravimeid (populaarseid esemeid) saab tarnida kiiresti, sest juba laos, ja mõned peavad ootama, sest Ravim võetakse otse Saksamaalt.

Praegust teavet hinna ja kättesaadavuse kohta saate mitmel viisil:

  • Pange kaubad korvi ja tellige.
  • Helista telefonil +7 (383) 312-1021.
  • Kirjutage Viberile / WhatsApp +7 (383) 312-1021.
  • Kirjutage küsimus e-posti aadressile [email protected]
  • Kirjutage oma küsimus meie grupile VKontakte.

Kõigil juhtudel võtame teiega ühendust ja vastame kõikidele küsimustele.

Seejärel valite makseviisi (ettemaks 25% või 100%) ja saame tööle.

Meid võib usaldada. Me töötame ausalt ja võltsinguteta, sest me räägime tervisest.

Tsivalgan

Näidustused

- CMV retiniidi ravi AIDSiga patsientidel;

- CMV infektsiooni ennetamine pärast tahkete elundite siirdamist ohustatud patsientidele.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annuse vorm

Kilekattega tabletid

Kas ma võin pilli närida, purustada või murda? Ja kui sellel on palju komponente? Ja kui see on kaetud koorega? Loe edasi.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus Tsivalganu, gantsükloviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes. Atsükloviiri, valatsükloviiri ja tsivalgani sarnase keemilise struktuuri tõttu on nende ravimite suhtes võimalik rist-tundlikkus;

- absoluutne neutrofiilide arv on alla 500 raku 1 μl, trombotsüütide arv on alla 25 000 raku 1 μl või hemoglobiini kontsentratsioon on alla 80 g / l (vt lõik "Erijuhised");

- CC alla 10 ml / min;

- laste vanus kuni 18 aastat.

Ettevaatusega: vanadus (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud).

Tsivalgani kasutamise ohutus raseduse ajal inimestel ei ole kindlaks tehtud.

Ei saa välistada võimalust, et gantsükloviir eraldatakse rinnapiima ja tekib imikul raskeid kõrvaltoimeid. Seega tuleks otsus ravimi katkestamise või rinnaga toitmise lõpetamise kohta hinnata ravi võimaliku positiivse mõju põhjal imetavale emale ja riski lapsele.

Kuidas rakendada: annus ja ravi

Toas söömise ajal.

Aktiivse CMV-retiniidiga patsientidel on Tsivalgani soovitatav annus 900 mg (2 tabletti 450 mg) 2 korda päevas 21 päeva jooksul. Pikaajaline induktsioonravi suurendab müelotoksilisuse riski.

Pärast induktsioonravi või inaktiivse CMV retiniidiga patsientidel on soovitatav annus 900 mg (2 tabletti 450 mg) 1 kord päevas. Kui retiniidi kulg halveneb, võib induktsioonravi kulgu korrata.

Neerutransplantatsiooni läbinud patsiendid peavad Tsivagani ravi alustama esimese 10 päeva jooksul pärast operatsiooni annusega 900 mg (2 tabletti 450 mg) 1 kord päevas ja jätkama ravi siirdamisjärgse perioodi 200. päeval.

Patsiendid, kes on läbinud teiste tahkete elundite siirdamise, peavad alustama Tsivalgani ravi esimese 10 päeva jooksul pärast operatsiooni annusega 900 mg (2 tabletti 450 mg) 1 kord päevas ja jätkama ravi siirdamisjärgse perioodi 100. päeval.

Farmakoloogiline toime

Tsivalgan-valgancikloviiri toimeaine on gantsükloviiri L-valüülester (eelravim), mis pärast allaneelamist muutub soolestiku ja maksa esteraaside toimel kiiresti gantsükloviiriks. Gantsükloviir on 2'-deoksiguanosiini sünteetiline analoog, mis pärsib herpesviiruste replikatsiooni in vitro ja in vivo. Gantsükloviiri suhtes tundlikud inimese viirused hõlmavad tsütomegaloviirust (CMV), herpes simplex viiruseid 1 ja 2, inimese herpesviiruse tüüpe 6, 7 ja 8, Epstein-Barri viirust, tuulerõugete viiruse viirust ja B-hepatiidi viirust.

Kõrvaltoimed

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed (% patsientidest), sõltumata nende raskusastmest ja seostest tsivalvaniga patsientidel pärast tahkete elundite siirdamist, olid: kõhulahtisus (30%), treemor (28%), siirdamise hülgamine (24%), iiveldus (23%) peavalu (22%), alumiste jäsemete turse (21%), kõhukinnisus (20%), seljavalu (20%), unetus (20%), suurenenud vererõhk (18%), oksendamine (16%). Neid nähtusi täheldati sama sagedusega, kui neid manustati suukaudselt gantsükloviiriga. Enamik neist olid kerged või mõõdukad.

Erijuhised

Civalvan'iga (ja gantsükloviiriga) ravitud patsientidel esinesid rasked leukopeenia, neutropeenia, aneemia, trombotsütopeenia, pancytopeenia, luuüdi supressioon ja aplastiline aneemia. Ravi ei tohi alustada, kui neutrofiilide absoluutarv on 1 μl-s alla 500 raku või kui trombotsüütide arv on alla 25 000 raku 1 μl-s ning ka juhul, kui hemoglobiinisisaldus on alla 80 g / l.

Ravi ajal on soovitatav regulaarselt jälgida volditud ja vereliistakute valemeid. Raske leukopeenia, neutropeenia, aneemia ja / või trombotsütopeeniaga patsientidel soovitatakse määrata hematopoeetilised kasvufaktorid ja / või katkestada ravimi manustamine.

Koostoime

See muundub gantsükloviiriks, nii et gantsükloviirile iseloomulikud koostoimed võivad ilmneda ka Cevalgan'i võtmisel.

Probenetsidi samaaegne suukaudne manustamine põhjustas gantsükloviiri renaalse kliirensi statistiliselt olulise vähenemise (20%) ja selle toime pikenemise (40%).

Gansikloviiri võimaliku toksilise toime tõttu tuleb patsiente, kes võtavad nii probenetsiidi kui ka Tsivalgani, hoolikalt jälgida.

Gantsükloviiri kasutamine samaaegselt teiste ravimitega, millel on müelosupressiivne või nefrotoksiline toime (näiteks dapsoon, pentamidiin, flukütosiin, vinkristiin, vinblastiin, adriamütsiin, amfoteritsiin B, nukleosiidi analoogid ja hüdroksükarbamiid), võivad suurendada nende toksilist toimet.

Küsimused, vastused, ülevaated ravimi Tsivalgan kohta


Esitatud teave on mõeldud meditsiinitöötajatele ja farmatseutidele. Kõige täpsem teave preparaadi kohta on tootja poolt pakendile lisatud juhistes. Ühtegi sellel või muul meie saidi lehel avaldatud teavet ei saa asendada spetsialisti pöördumisega.

NALGEDOL 220MG TBL N20

Tähelepanu! Siin esitatavad materjalid on vaid viited ning ei saa olla juhised enesehoolduseks. Sait ei vastuta mingil viisil ülalnimetatud ravimite kirjelduste eest. Te kasutate või ei kasuta neid omal vastutusel!

2019.-05.-05
umbes NALGEDOL 220MG TBL N20 on võimalik osta Riias, Lätis, järgmise hinnaga:

4.21 € 4.77 $ 3.61 £ 314руб. 44,4SEK 18PLN 17,3 ₪

ATC-kood: M01AE02. Toimeained: Naproxenum.

Firma tootja: Krka. Retseptita ravimid / õendusabi, sidemed, kindad, meditsiiniseadmed.

NALGEDOL 220MG TABLETID N10
NALGEDOL 220MG TABLETID N20
NALGEDOL 220 MG 20 TABLETID
NALGEDOL 220 MG N20 (Krka)
NALGEDOL 220 MG APVALKOTĀS TABLETID, N20 (Krka)
NALGEDOL 220 MG, 20 APVALKOTĀS TABLETES (Silvanols Sia)

Naprokseen. Naprosiin. Naprokseennaatrium. Naprokseen.

Ravimi vabastamise vorm. Naprokseen: tabletid, 250 mg, 375 mg, 500 mg; suukaudne suspensioon 125 mg / 5 ml.
Naprokseennaatrium (Aleve): 220 mg tabletid, 220 mg kapslid.
Naprokseennaatrium (Anaprox): õhukese polümeerikattega tabletid, 275 mg, 550 mg.

Näidustused. Mõõduka põletikulise ja degeneratiivse artriidi, algomenorröa, migreeni, postoperatiivse ja traumajärgse valu, vähivalu sümptomaatiline ravi.

Annustamine ja manustamine. Naprokseen suukaudselt 500 mg (10 mg / kg), millele järgneb 250 mg (5 mg / kg) 3 või 4 korda päevas; maksimaalne annus 1,25 g päevas.
Naprokseen naatrium suukaudselt 550 mg (11 mg / kg), seejärel 275 mg (5 mg / kg) 3 või 4 korda päevas; maksimaalne annus 1375 g päevas.
Naatriumnaatrium suukaudselt 275-550 mg (5-11 mg / kg).
Äge podagraartriit:
Naprokseen suukaudselt 750 mg (12 mg / kg), seejärel 250 mg (5 mg / kg).
Naprokseennaatrium suukaudselt 825 mg (16 mg / kg), seejärel 275 mg (5 mg / kg).
Analgeesiat võib suurendada narkootiliste analgeetikumide, antidepressantide ja muude ravimite nagu CHESN lisamisega. Eakatel patsientidel ja vähendatud neeru- või maksatalitlusega patsientidel vähendage annust ühest kolmandikust ühele teisele annusele. Naprokseen-indutseeritud gastriidi tõenäosust võib vähendada allaneelamise, piima, antatsiidide abil. Kõrge riskiga patsientide maohaavandite vältimiseks võib kasutada misoprostooli (suukaudne, 100–200 mg).
Eliminatsioon: maksas, neerudes.

Farmakoloogia. Mittesteroidne põletikuvastane aine, naprokseen on struktuuriliselt ja farmakoloogiliselt sarnane ibuprofeeni ja ketoprofeeniga. Naprokseen on ainulaadne, kuna sellel on pikem poolväärtusaeg, mis teeb efektiivse kahekordse päevadoosi. Naprokseen on saadaval happe või naatriumsoolana. Naatriumisool imendub suukaudselt kiiremini ja tekitab kõrgemaid plasmakontsentratsioone (275 mg napraxeennaatriumi vastab 250 mg napraxenile). Nagu ka teised valuvaigistid, on naprokseeni valuvaigistav ja põletikuvastane toime tingitud prostaglandiini ja leukotrieeni sünteesi pärssimisest. Põletikuvastane toime on tingitud prostaglandiinide pürogeense toime vähenemisest hüpotalamuse termoregulatsiooni keskel. Naprokseeni analgeetiline jõud on sarnane ketoprofeeni või piroksikaami omaga ja on umbes 3 korda suurem kui ibuprofeenil või aspiriinil.
Naprokseen on terapeutilise annuse puhul maksimaalne analgeetiline toime.
Soovitatavate annuste ületamine suurendab toksilisust ilma analgeesia suurenemiseta. Naprokseen võib olla paremini talutav kui aspiriin ja põhjustab vähem seedetrakti häireid, võib põhjustada emaka toonuse vähenemist, müomeetri kontraktiilsust sünnituse ajal ning botuliini kanali enneaegset sulgemist lootele. Naprokseen takistab trombotsüütide agregatsiooni ja pikendab veritsusaega. Erinevalt aspiriini võtmise mõjudest kaovad need mõjud ja kõik indikaatorid taastuvad 24 tunni jooksul normaalseks. Ravimil puudub toime, mis soodustab kusihappe eritumist.

Farmakokineetika. Toime algus: suukaudne valuvaigistav toime 30-60 minutit; põletikuvastane toime 14 päeva.
Maksimaalne toime: suukaudne valuvaigistav toime 1... 2 tundi; põletikuvastane toime 2-4 nädalat.
Toime kestus: suukaudne valuvaigistav toime 3... 7 tundi.
Koostoimed teiste ravimitega. Teiste MSPVA-de, antikoagulantide ja alkoholi samaaegsel kasutamisel suureneb verejooksu oht. Vähendab beeta-adrenergiliste blokaatorite hüpotensiivset toimet. Aspiriini kasutamisel suureneb ravimi tase seerumis. Liitiumi, metotreksaadi ja digoksiini toksilisuse ühendamine. Naprokseeni imendumine seedetraktis väheneb toidu ja piima allaneelamisel.

Toksilisus: mürgisust ei kontrollita alati.
Mürgistuse sümptomid: tõsine pearinglus, oksendamine.
Antidoosid: ei.

Komplikatsioonide ja mürgistuse ravi. Lõpetage ravimiravi; korrigeerida vee-elektrolüüdi ja happe-aluse tasakaalu; tagada piisav ventilatsioon ja vereringe (hingamisteede, hapniku ravi, intravenoosne rehüdratatsioon, vazopressioon). Maoloputus, millele järgneb aktiivsöe tarbimine (suu kaudu 5-100 g või 0,5-1 g / kg). Sunnitud diurees intravenoosse naatriumbikarbonaadiga (vajadusel intravenoosne furosemiid). Sümptomaatiline ravi.

Ettevaatusabinõud:
1. Kasutage ettevaatusega seedetrakti vigastustega patsientidel (näiteks erosive gastriit, peptiline haavand) ja maksa / neerupuudulikkusega. Naprokseen võib põhjustada perifeerset turset ja seda tuleb kasutada ettevaatusega südamehaiguste, arteriaalse hüpertensiooni ja haigustega, millega kaasneb vedelikupeetus organismis.

2. Neeruhaigusega patsientidel tuleb naprokseenide kasutamist vältida, kuna see võib põhjustada annusest sõltuvat prostaglandiini moodustumise vähenemist ja põhjustada seega neerude dekompensatsiooni.

3. Jälgige hoolikalt kahjustatud koagulatsiooniga patsiente ja võtke ravimeid, mis häirivad hemostaasi.

4. Kasutage rasedatel naistel ettevaatusega ja ainult siis, kui soovitud kasulik toime kaalub üles võimaliku riski lootele.

5. Patsiendid, kes ei reageeri või ei talu naprokseeni, võivad edukalt võtta teisi valuvaigisteid.

6. Naprokseen ja teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid ei tohi samaaegselt kasutada, kuna terapeutiline toime jääb samaks ja seedetraktile avalduvad kõrvaltoimed suurenevad.

7. Vastunäidustatud patsientidel, kellel on varem avaldunud allergia naprokseen või muu HBBC suhtes.

8. Põletikuvastane aine ja naprokseeni põletikuvastane toime võivad maskeerida nakkuse või muude haiguste sümptomeid.

9. Kontrollida väljaheitega varjatud verd iga 14 päeva järel, seerumi kreatiniini taset ja uriinianalüüsi iga 1... 2 kuu järel, kui ravimit kasutatakse pidevalt suurtes annustes.

Kõrvaltoimed
Südame-veresoonkonna süsteem: perifeersed tursed, vedelikupeetus, arteriaalne hüpertensioon, südamepekslemine.
Hingamisteede süsteem: õhupuudus, bronhospasm.
KNS: pearinglus, peavalu, ärevus, segasus.
Seedetrakt: haavandid, verejooks, düspepsia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, maksapuudulikkus.
Urogenitaalsüsteem: neerufunktsiooni häire, äge neerupuudulikkus, asoteemia, tsüstiit, hematuuria, t
Allergilised reaktsioonid: sügelev nahk.
Vere: pikaajaline veritsusaeg, leukopeenia, trombotsütopeenia, aplastiline aneemia, hemolüütiline aneemia.
Muu: tinnitus, ähmane nägemine.

NALGEDOL 220MG TBL N20 narkootikumide ja geneeriliste analoogide jaoks parima hinna automaatselt otsimiseks klõpsake siin: