Tailed tuum kui struktuuri basaal tuumad

Migreen

Caudate tuum (nucleus caudatus) on neuronite kogunemine, mis kuulub aju basaalganglioni (basaal- või subkortikaalsete tuumade) süsteemi.

Nende hulka kuuluvad ka koor, kahvatu pall, tara, amygdaloidne keha. Need vormid täidavad väga palju funktsioone.

Anatoomiline struktuur, caudate tuuma funktsioonid

Caudate tuumas eraldage pea, keha ja saba. See on nii pikk, et see paikneb ajukoorme kõigi osade all ja on “klapitud” komaga. See struktuur tagab selle seose peaaegu kõigi kooreosadega.

Tuum ja kest on ajaloolises suhetes kahvatu kuuliga. Need kolm kooslust on ühendatud striopallidary-süsteemis, nn caudate-tuuma ja koorikut nimetatakse “striatumiks” ja kahvatut palli nimetatakse “pallidumiks”.

Striatum on noorem vorm, see ilmus roomajades, kalades on ainult pallidum. Striatum inhibeerib kahvatu orbi neuronite aktiivsust ja kahvatult orbilt lähevad impulssid juba talamuse või subtalamilise tuuma.

Laste esimestel elukuudel liikumise reguleerimisel mängib kahvatu pall juhtivat rolli, seetõttu teevad vastsündinud palju tarbetuid kaootilisi liikumisi. Hilisem kontroll liigub striatumile, liikuvus muutub selgemaks.

Caudate tuuma ja kesta peamised sisend- (afferentsed) signaalid on saadud ajukoorest, talamusest, sisemusest ja muudest struktuuridest ning nende väljund (efferentsed) impulsid läbivad ühendusi kahvatu või musta ainega.

Peale selle sisenevad signaalid talamusse ja jälle ajukooresse, samuti teistesse struktuuridesse. Enamikus nendest suhetest valitseb pärssimine, mitte põnevus. Tänu inhibeerimisele tagab aju reguleerimise usaldusväärsuse.

Tuum saab palju ajukoore nendest piirkondadest, kus on kombineeritud erinevat tüüpi teave välise maailma ja keha asukoha kohta. Koos koorega teeb ta liikumise plaani ja kontrollib selle rakendamist. Samuti registreeritakse tuuma aktiivsus (tuuma caudatus aktiivsus) enne silma liikumise algust.

Alguses arvati, et basaalganglionid vastutavad ainult mootori aktiivsuse eest. Kuid need tuumad on ühendatud ka eesmise ajukoorme ja limbilise süsteemiga. Niisiis osalevad nad enesekontrollis, õppimises, otsuste tegemises ja emotsioonide tekkimises. Ja kõigis nendes protsessides täidab tuum oma rolli.

Rikkumised struktuuri lüüasaamisel

Basaalganglionide lüüasaamist võib põhjustada trauma, kasvaja, insult. On ka mitmeid ajuhaigusi, mis mõjutavad subkortikaalset struktuuri. Mõned neist põhinevad kindlaksmääratud geneetilisel defektil või pärilikul eelsoodumusel.

Mõned ajuhaigused, mis kahjustavad struktuuri:

Mida tähendab orgaanilise kahju tekitamine tuuma tuumas?

Ajus asuv saba tuum on osa liikumise eest vastutavast süsteemist. Orgaaniline kahju on tavaliselt pöördumatu protsess. Sellistes inimestes võib pea, jäsemed väriseda, kõndimine häirida üldiselt, sümptomid arenevad nagu Parkinsoni tõve korral.

See on osa inimese ajust, mis on üldiselt vastutav liikumise eest, ja selle edra lüüasaamine võib omakorda katkestada inimese täieliku liikumise osaliselt tänu näiteks jäsemete raskele treemorile või inimese täielikult immobiliseerimisele.

Sellise kahjustuse põhjused on tavaliselt sellised haigused nagu entsefaliit, meningiit või insultid.

Samal ajal, kuna see haigus on seotud aju, see on üldiselt plylyuyets ja kogu inimene ning psühhiaatrid usuvad, et see võib kaasa aidata ja viia isiksuse lõhenemisele, see tähendab ka negatiivset mõju inimese teadvusele ja sellele, mida me kasutasime võtke see omaenda enese nimel, see tähendab, et tulemuseks on ühel või teisel viisil stupefefaction.

Saba südamik. Anatoomiline struktuur. Rikkumised, mida täheldati inimestel caudate tuuma kahjustustega.

Anatoomiline struktuur ja funktsioon.

Saba keha on üks aju basaalsete tuumade moodustumisest, mis asub talamuse ees. Caudate tuumas eristage pea, keha ja saba.

Caudate tuuma pea paikneb poolkera esiosas.

Imetajate ajus on fikseeritud keha eesmise hobuse ja tihe koostöö all tihedas kontrollis.

Tegelikult on koostöö nii lähedal, et mõned neuroteadlased kipuvad kaaluma tuumade tuuma osana aju poolkera esiplaanidest.

Sest caudate tuum kuulub basaalse tuumani ja täpsemalt striatumi, see täidab liikumise korraldamise ja reguleerimisega seotud funktsioone ning osaleb ka vegetatiivsete organite töö reguleerimises.

Rikkumised, mida täheldati caudate tuuma lüüasaamisel.

Sündroomi kirjeldavad prantsuse neuropatoloog Georges Gilles de la Tourette (1885).

Tourette'i sündroom ilmneb tavaliselt lapsepõlves (pärast traumat). Salvestatud täiskasvanueas.

Haigust iseloomustavad sümptomid.

A) Polümorfsed hüperkineesid:

  • näo ja keha kontrollimatu mootorsõidukid;
  • vilkuv, kortsuv nina, haarav keel, köha;
  • käte ja jalgade teravad, vägivaldsed liikumised (käte viskamine, liikumiste haaramine, kõndides käimine, hüppamine);
  • pidev keskkonna uurimine;
  • kodulindude sõltuvus (sagedane tahtmatu sülitamine) jne.

B). Vokaalsed häired:

  • sunniviisilised helid (grunting, croaking, hissing);
  • ebamugav kõne (copralia).

Tourette'i sündroomiga isik teeb sotsiaalselt vastuvõetamatutes olukordades määrdunud ja solvavaid märkusi. Seda tehes grimassib ja teeb käed ja kogu keha ebaühtlasteks liikumisteks.

Tourette'i sündroomi mehhanism on seletatav asjaoluga, et caudate tuumad ei ole suurte poolkerakeste kontrolli all, tekitades ülalnimetatud indiviidi käitumisreaktsioone.

SMIL-i testitulemuste (MMPI) demonteerimiseks on see väga vajalik, soovitavalt üksikasjalikult

Täiendavate kaalude tulemused
A - esimene tegur 74

Õppimisvõime 36

Alkoholi diferentseerimine 37

Vastutuse tunnus 55

Caudate tuuma orgaaniline kahjustus 79

Üliõpilase juht 34

Konversioonireaktsioon 18

Baari isiksuse tüüp 18

Puhas depressioon 28

Subjektiivne depressioon 77

Vaimne inhibeerimine 61

Pimedus (pimedus) 70

Sümptomite eitamine 30

Ilmselge depressioon 76

Depressiivsed reaktsioonid 43

Kerge depressioon 30

Escapism (põgenemine probleemide lahendamisest) "
T: 82

59
Emotsionaalne ebaküpsus
T: 89

60
Ülekontroll "I"
T: 50

64
Paranduste hindamine
T: 78

70
Üldine halb kohanemisvõime
T: 81

72
Hüpokondriaalne seisund
T: 130

73
Prognoosida peavalu
T: 73

Nr. 74
Vaenulikkuse kontroll
T: 85

75
Tervishoiu fookus
T: 68

Number 80
Puhtad hüpokondrid
T: 60

81
Raske vaenulikkus
T: 69

83
Puhas hüsteeria
T: 34

84
Häirekatkestus
T: 38

85
Vajadus emotsionaalsete kogemuste järele
T: 41

Number 87
Somaatilised kaebused
T: 67

88
Represseeritud agressioon
T: 31

89
Nähtav hüsteeria
T: 78

Nr 90
Varjatud hüsteeria
T: 32

92
Intellektuaalne tõhusus (vaimse tegevuse tingimused)
T: 37

Number 94
Sisemine halb kohanemisvõime (sisemine ebaühtlus)
T: 92

Number 95
Intellektuaalne koefitsient (luureandmete tegelik tootlikkus)
T: 27

Number 97
Teadlik ärevus
T: 65

98
Süüdimiskompleks (süükompleks)
T: 38

99
Teadlik väljendunud vaenulikkus
T: 87

109
Puhas hüpomaania
T: 54

№ 111
Psühhomotoorne kiirendus
T: 75

114
Ilmselge hüpomaania
T: 84

115
Varjatud hüpomania
T: 39

119
Emotsionaalne tundlikkus
T: 73

122
Naiste huvid
T: 85

131
Neurootiline ülekontroll
T: 66

134
Neurootiline kontrolli vähenemine
T: 65

138
Puhas paranoia
T: 57

№ 139
Tagakiusamise ideed
T: 93

Nr 140
Mürgituse ideed
T: 75

142
Õige paranoia
T: 89

143
Varjatud paranoia
T: 42

Nr. 144
Muuda prognoosi
T: 68

Nr 146
Puhas psühhopaatia
T: 67

147
Perekonna ebakõla
T: 77

148
Autoritaarne probleem
T: 49

152
Selged psühhopaatilised kõrvalekalded
T: 73

Nr. 153
Peidetud psühhopaatilised kõrvalekalded
T: 49

156
Skisofreenia prognoos
T: 67

157
Paranoia tegur
T: 93

169
Psühholoogilised huvid
T: 44

№ 170
Paranoidne skisofreenia
T: 95

171
R-teine ​​tegur
T: 53

174
Sotsiaalne vastutus
T: 71

177
Rolli mängimine
T: 25

178
Profiili stabiilsus
T: 36

181
Puhas skisofreenia
T: 100

182
Sotsiaalne tõrjutus
T: 109

183
Emotsionaalne võõrandumine
T: 67

Nr 187
Pentsik sensoorne taju
T: 90

Nr 193
Somatiseerimisreaktsioon
T: 27

194
Sotsiaalne soov
T: 1

196
Sotsiaalne osalus
T: 38

Nr 200
Sotsiaalne staatus
T: 33

205
Stressitolerants
T: 23

Nr 206
Võime õpetada
T: 19

Nr 208
Kaitsev reaktsioon katse suhtes
T: 16

Nr 209
Haavandiline isiksuse tüüp
T: 22

Nr 210
Madal võime seda eesmärki saavutada
T: 72

211
Suhtumine töösse
T: 84

212
Soov rääkida
T: 72

Tahad ennast palju õppida? Isiksuse test!

Leiti täna kogukonna ru_psiholog testis, mida ettevõtted kasutavad sageli intervjuu esimeses etapis - SMIL (aka MMPI). Isiksuse uuringu standardiseeritud mitmeteguriline meetod.

Ma otsustasin kontrollida oma identiteeti, vastasin ausalt 560 (.) Küsimusele. Otsustasin siin tulemust säilitada, kuigi muidugi, kui ma oleksin värbaja, ei võtaks ma kunagi sellist kahtlast inimest.

Siin on link testile, kui otsustate äkitselt iseendast õppida:

Selle lingi tulemuste tõlgendamine või siin

(Kogu postitus riputas lossi alla, nii et LJ-reisijatega juhuslikult ekslemine ei karda :-)

Siin on täiendavate kaalude kõige üllatavamad tulemused (maksimaalne punktide arv on 120):
- õppimisvõime: 23 (120st).
- alkoholism - 50
- küünilisus - 57
- kuritegevus - 55
- hüpokondriaarset seisundit - 65
- vaenulikkus - 65
- teadlik väljendunud vaenulikkus - 55
- represseeritud agressioon - 49
- õhuke hüsteeria - 52
- tõeline luure tootlikkus - ainult 42 (st aju töötab maksimaalselt kolmandiku ulatuses)?
- tegutsemise ideed - 52
- mürgituse ideed - 62
- õhuke paranoia - 52
- ilmsed psühhopaatilised kõrvalekalded - 52
- paranoia tegur - 58
- recidivism - 55
- väljamõeldud sensoorne taju - 48

- õpetamisvõime - ainult 42 (ja see on õige, et ma ei tööta diplomiga :-)

Kas sa ikka ei karda minuga edasi suhelda? Siis siin on veel üks viimane asi: hoia:

- caudate tuuma orgaaniline kahjustus - 33 120st
(küsis Google'ilt, mis see on, ma leidsin vastuse ainult selliselt: "Minu peas on selline südamik, mida nimetatakse kaudiks. Sest caudate. Kui see on mõjutatud, räägivad nad caudate tuuma orgaanilisest kahjustusest." ta ei ole palju üllatunud :-)

Salvestan oma tulemuse siin, ma õppisin nii palju iseendast. Lemmikloomad kardavad juba minuga suhelda :-)

DECODATE TEST

Kas palun, kas testitulemus on normaalne? Ja kui mul on probleeme?
Sugu: Naine
Vanus: 28
Haridus: Keskharidus
Testimise kuupäev: 10/11/2016

Põhiklasside tulemused


Ei. "?"
Ebakindluse skaala
Laupäev: 85

Täiendavate kaalude tulemused

№ 1
A - esimene tegur
T: 35

№ 2
Õppimisvõime
T: 36

№ 7
Alkoholi diferentseerimine
T: 57

Nr 19
Vastutusliin
T: 36

Nr 22
Caudate tuuma orgaaniline kahjustus
T: 29

23
"Üliõpilane"
T: 39

26
Kontroll
T: 34

Number 36
Võistlus
T: 29

Number 37
Konversiooni reaktsioon
T: 58

Number 38
Baari tüüpi isiksus
T: 47

43
Vaimne pärssimine
T: 20

46
Pimedus
T: 31

Number 47
Kuritegevus
T: 62

Number 48
Sümptomite eitamine
T: 58

49
Domineerimine
T: 49

52
Kuritegevus
T: 50

Number 53
Depressiivsed reaktsioonid
T: 47

55
Dissimuleerimine
T: 40

57
Sõltuvus
T: 32

58
Escapism (põgenemine probleemide lahendamisest) "
T: 51

59
Emotsionaalne ebaküpsus
T: 40

60
Ülekontroll "I"
T: 30

62
Ego jõud
T: 54

64
Paranduste hindamine
T: 33

66
Naisus
T: 28

70
Üldine halb kohanemisvõime
T: 31

72
Hüpokondriaalne seisund
T: 36

73
Prognoosida peavalu
T: 25

Nr. 74
Vaenulikkuse kontroll
T: 36

75
Tervishoiu fookus
T: 36

77
Vaenulikkus
T: 50

Number 80
Puhtad hüpokondrid
T: 37

81
Raske vaenulikkus
T: 44

83
Puhas hüsteeria
T: 58

84
Häirekatkestus
T: 56

85
Vajadus emotsionaalsete kogemuste järele
T: 45

Number 87
Somaatilised kaebused
T: 29

88
Represseeritud agressioon
T: 86

89
Nähtav hüsteeria
T: 32

Nr 90
Varjatud hüsteeria
T: 57

92
Intellektuaalne tõhusus (vaimse tegevuse tingimused)
T: 37

Nr. 93
Impulsiivsus
T: 38

Number 94
Sisemine halb kohanemisvõime (sisemine ebaühtlus)
T: 32

Number 95
Intellektuaalne koefitsient (luureandmete tegelik tootlikkus)
T: 43

98
Süüdimiskompleks (süükompleks)
T: 27

99
Teadlik väljendunud vaenulikkus
T: 55

106.
Juhtimine
T: 68

109
Puhas hüpomaania
T: 54

110
Immoraalsus
T: 67

№ 111
Psühhomotoorne kiirendus
T: 38

114
Ilmselge hüpomaania
T: 43

115
Varjatud hüpomania
T: 58

119
Emotsionaalne tundlikkus
T: 37

№ 121
Altruism
T: 41

122
Naiste huvid
T: 67

129
Neurotism
T: 34

131
Neurootiline ülekontroll
T: 39

134
Neurootiline kontrolli vähenemine
T: 37

135
Originaalsus
T: 55

138
Puhas paranoia
T: 32

№ 139
Tagakiusamise ideed
T: 34

141
Naivety
T: 47

142
Õige paranoia
T: 34

143
Varjatud paranoia
T: 32

Nr. 144
Muuda prognoosi
T: 35

Nr 146
Puhas psühhopaatia
T: 62

147
Perekonna ebakõla
T: 37

148
Autoritaarne probleem
T: 49

152
Selged psühhopaatilised kõrvalekalded
T: 45

Nr. 153
Peidetud psühhopaatilised kõrvalekalded
T: 58

157
Paranoia tegur
T: 34

158
Psühhoneuroos
T: 31

162
Eelarvamus
T: 47

Nr 167
Pharisaism
T: 56

169
Psühholoogilised huvid
T: 51

171
R-teine ​​tegur
T: 39

172
Recidivism
T: 64

174
Sotsiaalne vastutus
T: 43

№ 175
Jäigus
T: 42

177
Rolli mängimine
T: 48

178
Profiili stabiilsus
T: 63

182
Sotsiaalne tõrjutus
T: 36

183
Emotsionaalne võõrandumine
T: 38

Nr 187
Pentsik sensoorne taju
T: 36

189
Enesega rahulolu
T: 65

Nr 193
Somatiseerimisreaktsioon
T: 55

194
Sotsiaalne soov
T: 42

196
Sotsiaalne osalus
T: 47

Nr 200
Sotsiaalne staatus
T: 53

Nr 203
Hägusus
T: 38

205
Stressitolerants
T: 37

Nr 206
Võime õpetada
T: 55

Nr 208
Kaitsev reaktsioon katse suhtes
T: 45

Nr 209
Haavandiline isiksuse tüüp
T: 35

Nr 210
Madal võime seda eesmärki saavutada
T: 42

211
Suhtumine töösse
T: 37

Looge uus sõnum.

Aga sa oled volitamata kasutaja.

Kui olete varem registreerinud, siis logi sisse (sisselogimisvorm saidi paremas ülanurgas). Kui olete siin esimest korda, registreeru.

Kui registreerite, saate jätkata oma postitustele vastuste jälgimist, jätkata dialoogi huvitavatel teemadel teiste kasutajate ja konsultantidega. Lisaks võimaldab registreerimine privaatset kirjavahetust veebisaidi konsultantide ja teiste kasutajatega.

Saba südamik

Caudate tuumade kahjustumise mõju. Peaaegu kahjustab kõik saba tuumad. Kõige tõhusam keemiline meetod subkortikaalsete struktuuride eemaldamiseks. See meetod põhineb asjaolul, et igal subkortikaalsel struktuuril on valgu ainevahetuse spetsiifilised omadused, selle rikkumine viib funktsiooni ajutise sulgemiseni.

Caudate tuuma väljalülitamine viidi läbi rottidel, kassidel, koertel, ahvidel. On näidatud, et rottidel, kassidel, koertel põhjustab caudotomia agressiivsuse suurenemist. Koerad, kellel olid kauged saba tuumad, ei suutnud katsekambrisse leida, ei leidnud katsetajat ära. Kassidel täheldati samasugust orientatsiooni rikkumist keskkonnas.

Caudate tuumade eemaldamine kutsikates mõningatel juhtudel suurenes agressiivsuses, teistes passiivsetes kaitsereaktsioonides. Kuid kõigil juhtudel esines kurnatud kasv, nõrgestus ärevuse ja inhibeerimise kontsentratsiooniprotsessides. Ahvid, kellel on kahjustatud saba tuumad, ei suutnud kohaneda uute olukordadega, mis sageli langesid stuporitaolise olekuni. Caudate tuumade kahjustamine põhjustas närvisüsteemi üldise erutuvuse ja liikuvuse vähenemise.

Vaimsed häired on täheldatud mitte-akuutse atomi inimese patoloogias. Amneesia tekkis alati juhtudel, kui ärritushaigusega patsientidel esines ekstrapüramidaalse patoloogia sümptomeid. Sellisel juhul võib amneesia olla tagasiulatuv, anterograalne ja anterokromaalne. Amnesia väljendus kõige selgemalt mitte-striatumiga seotud juhtudel.

Erilist tähelepanu tuleks pöörata konditsioneeritud reflekside muutustele, kui caudate tuumad on kahjustatud. Rottide caudate tuumade kahjustamine põhjustas instrumentaalsete konditsioneeritud reflekside täieliku kadumise ning toimingute vaheldumise õigsus refleksi toimimise ajal oli enamasti häiritud. Küülikutel ja koertel on konditsioneeritud refleksid pärast kahepoolset kahjustust caudate tuumas: 1) kadunud pikka aega; 2) takistati uue refleksi arengut; 3) kui eristus tekkis, oli see habras; 4) hilinenud reaktsioone ei saanud välja töötada. Seega põhjustab caudate tuumade kahjustamine konditsioneeritud refleksi aktiivsuse, peamiselt inhibeerivate konditsioneeritud reflekside (SD) rikkumist.

Koertel on täheldatud muutusi esilaternate eemaldamisel hilinenud reaktsioonides. Samu rikkumisi täheldati ka optilise mäe tuumade anteromediaalse rühma kahjustumise korral. Morfoloogiliselt on näidatud, et caudate tuumade, optilise tuberkuloosi ja eesmise ajukoorme vahel on tihedad sidemed. Kõik see võimaldas meil tuvastada niinimetatud striotalamiin-eesmise süsteemi, mille funktsiooniks on hilinenud reaktsioonide teke ja säilitamine. Caudate tuuma kahjustamise korral iseloomustas üldist käitumist stagnatsioon, inertsus ja ülemineku raskused. Näiteks ahv pikaks ajaks ei jõudnud turule.

terehakkamine tingimuslikule signaalile, siis vajutasite seda juba pikka aega, siis pika aja pärast läksin sinna. Ahvidel sõltus käitumishäire aste sellest, kui palju ja millises kohas on kahjustus caudate tuum. Kõige olulisemad muutused käitumises olid pea kahjustumise korral. Ahvidel taastati konditsioneeritud refleksid 30–50 päeva jooksul pärast ühepoolset kahjustust caudate tuumale. LP-reflekse pikendati, ilmus intersignaal. Kahepoolne kahju põhjustas konditsioneeritud reflekside täielikku pärssimist, ilmselt viib kahepoolne kahju sümmeetriliste kompensatsioonimehhanismide ammendumiseni. Arvamus väljendati (N. N. Oleshko), et konditsioneeritud reflekside taastamine toimub ajukoorme arvel. Kuid ilmselt ei piisa sellest, sest sel juhul ja kahepoolse hävimisega oleks võimalik, et vähemalt osaliselt oleks kompenseerimine võimalik.

Lisaks käitumishäiretele, mis on liikunud caudate tuumades, täheldatakse liikumishäireid. Striatumi kahekordse kahju tõttu paljudel loomadel on paljud autorid täheldanud piiramatut soovi edasi liikuda, ühepoolne kahju põhjustas liikumisi. Koerad aitasid tuumade tuuma hävimist kaasa liikumiste koordinatsiooni halvenemisele, seega jäsemete liikumiste jada, seega ei andnud subortex koordineerida signaalide saatmist koore poolt motoorsetele neuronitele.

Ahvidel ja paljudel teistel loomadel suurenes üldine füüsiline aktiivsus järsult, kui caudate tuum oli kahjustatud, loomad liikusid pidevalt, muutes sageli nende asendeid. Loomadel pärast esimestel tundidel kahjustatud caudate tuuma

täheldatud talaarne asend. Pärast seda ilmnesid toonilised krambid (joonis 6.1), mis näitab lähima subortexi ja koore kaasamist, võimet iseseisvalt käia. Aga sõrmede peened liigutused ei taastunud. Sageli täheldati tahtmatuid jäljendamisreaktsioone, tahtlikke krampe, järsku värisemist, miorütmiat, jalgade tahtmatuid liikumisi objekti, anisoria ja ptoosi haaramisel.

Joonis fig. 6.1. Ahvi jäsemete tahtmatud vägivaldsed liigutused pärast caudate tuuma kahjustamist

Inimestel, kui caudate tuuma sidemed on kahjustatud kahvatu palli ja väikese kehaga, võib täheldada distaalsete jäsemete (sõrmede) athetotsüperkineesi. Athetosisele on iseloomulik aeglane tooniline ussitaoline väljamõeldud liikumine. Ateetoosi võib täheldada näo lihastes: ebaloomulik liigne grimassimine, silmade lõhenemine, huulte venitamine, suu keeramine küljele. Kui athetoos, annab lihaste hüpotoonia oma tooni järsu tõusu.

Caudate tuuma ärrituse mõjud Seoses caudate tuuma ärrituse mõjuga

kirjanduse andmed selles küsimuses on väga vastuolulised. 1841. aastal ei leidnud Magendie, kes otseselt ärritab caudate tuuma, mingeid liigutusi. Teised teadlased märkisid striatumit ärritades pea pöördeid, näo reaktsioone ja käppade toonilisi liigutusi.

VM Bekhterev ei tuvastanud pärast koorekahjustusi ja sisemise kapsli regenereerimist mingeid liigutusi caudate tuuma stimuleerimise hetkel. On välja pakutud, et mitte-striatumi ärrituse ajal esinevad liikumised tulenevad sisemisest kapslist voolavast silmusest.

Kuid Laursen et al., Nii N.I. Lagutin kui kaudse tuuma ärritamisel sisemistest kapslitest eemal asuvatel aladel, ei täheldanud täheldatud liikumine ja sisemise kapsli ärritus koos caudate tuumadega piiril piire. Veelgi enam, kui motoorsed toimed sõltuvad sisemise kapsli kudumisest, oleks selle ärritus põhjustanud sama efekti kui tauda tuuma ärritus. Siiski selgus, et vastusena sisemise kapsli ärritusele olid kassidel lihasgruppide lihtne liikumine ja vastuseks tauda tuuma ärritusele, käitumusliku iseloomuga komplekssed liikumised. Käitumisreaktsioonide esinemine caudate tuuma stimuleerimisel muutub arusaadavaks, kui lähtume eeldusest, et kõige keerulisemate bioloogiliste reaktsioonide mehhanismid on koondunud subkontuuri. Veelgi enam, evolutsioonilises arengus kõrgematel loomadel suurenevad mitmed bioloogilised reaktsioonid, mis on tingitud striaatide moodustumise stimulatsioonist.

Seega põhjustab striatum-stimulatsioon kala puhul spetsiifilisi kaitsvaid reaktsioone. Samal ajal on lindudel erinevat tüüpi

kaitsev, toidu reaktsioonid. Imetajatel on soovituslikud, uurivad, passiivsed, tonotoonilised, toidureaktsioonid, erksus. Ahvide magusate ärrituste ajal täheldati peamiselt inhibeerivat tüüpi reaktsioone. Koerad arenevad sülje refleksid, mis suunavad otsese tuuma ärritust. Kassidel toodetakse neid reflekse mootori tugevdamisega. Ahvidel ei olnud võimalik otsest ärritust tekitada mehaanilist instrumentaalset refleksit.

Caudate tuuma ärritamine pärsib koore (Laurseni) ärritusest põhjustatud liikumist ja vabatahtlikke liikumisi; nii, Laursen täheldas kassi hüppamise inhibeerimist caudate tuuma ärritusega. Kaudate tuuma ärritamine inhibeerib ka toidureaktsioone, agressiivset käitumist. Kui ärritate looma tuumiku loomade signaali liikumise ajal, siis see ei mäleta seda (joonis 6.2). Inimestel neurokirurgia ajal

Joonis 6.2. Tingitud refleksi aktiivsuse erinevate etappide inhibeerimine caudate tuuma stimuleerimise (vertikaalsete nooltega) ajal: C - signaal, P - hoob, K - toitmine. Tahked jooned näitavad reaalset reaktsiooni, mis on punktiiriga.

operatsioonid, mis stimuleerivad kõvera tuuma peatamise kõnet, kaovad korduvaid liikumisi, rikuvad ümbritsevate sündmuste tajumist, patsiendid ei mäleta esitatud küsimusi ega töötajate tegevust.

Caudate tuuma stimuleerimise ajal pikendatakse LP reflekse, häiritakse konditsioneeritud reflekside muutumist. Lõpuks muutub nende kujunemine tuuma stimuleerimise taustal keeruliseks ja kadumine tuuma tuuma stimuleerimise tingimustes muutub võimatuks. Neid etappe inhibeerib UR-i erinevatel etappidel esineva caudate tuuma pea ärritamine. Caudate tuuma stimuleerimine põhjustas EP pärssimist ajukoores somaatiliste, visuaalsete ja kuuldavate stiimulite puhul.

Mitmed subkortikaalsed struktuurid saavad ka caudate tuumast pärssivat mõju. Seega põhjustas caudate tuumade stimuleerimine visuaalse tuberkulli, kahvatu palli, subtalamiini keha, musta aine jt spindlikujulist aktiivsust.Eriti suurt tähelepanu tuleks pöörata caudate tuuma ja kahvatu palli vahele. Tilna Railey hüpoteesi kohaselt tekib caudate tuum evolutsiooniliselt hiljem kui kahvatu pall. Kahepaiksete puhul täidab caudate tuum funktsioone, mis pärsivad palidarlooma loomadele omaseid liikumisi. Näiteks kala ärritab uimede rütmilist liikumist. Tõepoolest, caudate tuuma eemaldamisega kaasneb kahvatu palli suurenenud elektriline aktiivsus, looma hüperaktiivsus ja caudate tuuma ärritus vähendab kahvatu palli aktiivsust.

Seega on paljud eksperimentaalsed faktid näidanud, et aktiivsuse inhibeerimine, subortex, tingimusteta ja konditsioneeritud refleksi käitumise inhibeerimine on spetsiifiline caudate tuuma stimuleerimiseks.

Samal ajal võib kaudate tuuma ärritusega ilmuda teatud tüüpi isoleeritud liigutusi. Ilmselt on caudate tuum koos inhibeerivate struktuuridega stimuleerivaid. On loomulik eeldada, et kui mittekonfliktiivse ma põnevust aeglustab aju teistest punktidest põhjustatud liikumisi, võib see ka pärssida enda ärritusest põhjustatud liikumist. Samal ajal, kui ergutussüsteeme stimuleeritakse, põhjustavad nad selle või selle liikumise. Lisaks, kui eeldame, et caudate tuuma funktsioon on tagada ühe liikumisviisi üleminek teisele, s.t. ühe liikumise lõpetamine ja uue eraldiseisva liikumise pakkumine, selgub, et on kaks caudate tuuma funktsiooni - pärssiv ja põnev.

Teine välimine vastuolu on järgmine. On teada, et caudate tuuma ärritus inhibeerib SD-i kõigis etappides, s.t. põhjustab pidurdusoleku. Samal ajal takistas kaudse tuuma ärritus konditsioneeritud refleksi väljasuremist, s.t. inhibeerimise tekkimist. Kuid see vastuolu on ilmne. Kuna väljasuremine on õppimise vorm ja caudate tuuma stimuleerimine vähendab loomade võimet reageerida (tajuda ärritust), kahjustab operatiivmälu, selgub, miks sellisel juhul ekstinktiivne inhibeerimine ei arene ja loom ei mäleta, et tugevdus puudub. Ja lõpuks, viimane vastuolu. Caudate tuuma stimuleerimine põhjustab SD inhibeerimist. Võib eeldada, et caudate tuuma hävitamine põhjustab SD-le leevendust. Kuid selgus, et kauda tuuma hävimine toob kaasa ka SD inhibeerimise.

Ilmselt ei ole caudate tuuma funktsioonid lihtsalt inhibeerivad, vaid moodustavad tingimused ühe meetme protsesside üleminekuks teisele, tuginedes RAM-i mehhanismidele.

Kõik see puudutas üldiselt caudate tuuma efektorfunktsiooni, selle mõju erinevate süsteemide tööle.

Mis puutub muutustesse kauda tuumas endas organismi erinevates olekutes, siis on sellised andmed väga väikesed. Erinevate mõjude mõju all on teadaolevaid elektrofüsioloogilisi muutusi caudate tuumas. Koertel iseloomustati caudate tuuma aktiivsust aeglase laine juuresolekul taustal (1-6 Hz). Tingimusteta toidu refleksi ajal oli elektriline muster erinev: toiduainete otsimise ajal iseloomustas seda ebastabiilsus, erutusvõime vahetus ja pärssimine. Söömise ajal täheldati stabiilset elektrilist aktiivsust, s.t. toimus sünkroniseerimine, mis peegeldub koorikus spun-aktiivsuse ilmumisega.

Puhkelt iseloomustab caudate tuuma aktiivsust madalate sageduste ülekaal. Pulsisageduse muutused, sekreteeritava sülje kogus ei kaasne muutustega caudate tuumade elektrilises aktiivsuses.

Caudate süvendab südamikku erinevate sensoorsete süsteemide informatsiooni. Selle põhjal järeldatakse, et caudate tuumad on subkortikaalsed assotsiatsioonikeskused. Kui somaatilisi ja vistseraalseid stiimuleid esitatakse järjestikku, pärsib EP-d testimise stiimul, kui stimuleerivate intervallide vahe ei ületa 800 ms. Veelgi enam, kui me võrdleme refraktaarsuse perioodi caudate tuumas ja sensorimotoorse ajukoores, siis on see palju pikem caudate tuumas.

Konditsioneeritud reflekside moodustamise protsess muudab caudate tuuma mitte-ironilise aktiivsuse kvalitatiivset omadust. UR muutis elektrilist aktiivsust caudate tuumas reljeefi või inhibeerimise vormis. Järelikult ümberstruktureeriv struktuur ise reorganiseerib aktiivsuse vastavalt konditsioneeritud refleksile.

On teada, et caudate tuuma neuronid on polüsensoorsed. Neuronaalset aktiivsust iseloomustab madal sagedus, erinevate modaalsustega stimulatsiooni neuronite konvergents. On tegevuste tüüpe: toonik, pakend, rühm.

Tailed tuum Lentikulaarne tuum

Shell

Pale pall

Iga aju poolkera valge materjali paksuses esinevad hallid ained, mis moodustavad eraldi tuumad (joonis 7). Need tuumad asuvad aju baasile lähemal ja neid nimetatakse basaalseks (subortical, central). Nende hulka kuuluvad: 1) triibuline keha, mis selgroogsetel aladel on poolkerade domineeriv mass; 2) tara; 3) amygdala.

Vaatleme striatumi struktuuri (corpus striatum), mis aju jaotustükkides on hall- ja valget ainet vahelduvate ribade kujul. Kõige medialaalsemalt ja ees on: a) caudate tuum, mis paiknevad talamuse suhtes ülalpool ja külgsuunas, eraldades sellest sisemise kapsli põlve. Tuumas on pea, mis asub esiküljel, mis ulatub külgmise vatsakese eesmisesse sarvesse ja eesmise perforeeritud ainega. Caudate tuuma keha asub parietaalse lobi all, piirates külgmise vatsakese keskosa külgsuunas. Tuuma saba osaleb külgmise vatsakese alumise sarve katuse moodustamisel ja jõuab amygdala, mis asub ajalise lõhe anteromediaalsetes osades (eesmise perforeeritud aine taga); b) lentikulaarne tuum, mis paikneb külgsuunas caudate tuumast. Valge aine vahekiht - sisemine kapsel - eraldab lentikulaarse tuuma caudate tuumast ja talamusest.

Lentikulaarse tuuma eesmise osa alumine pind on eesmise perforeeritud ainega külgnev ja on ühendatud caudate tuumaga. Ajutise horisontaalse lõigu läätse tuuma mediaalne osa on kitsenenud ja nurk sisemise kapsli põlve suhtes, mis asub talamuse ja caudate tuuma pea piiril. Lentikulaarse tuuma kumer külgpind on suunatud aju poolkera isoleeritud peegli alusele.

Joonis 7. Aju eesmine sisselõige mastoidi tasandil.

1 - külgmise vatsakese (keskosa) kooroidne plexus, 2 - talamus, 3 - sisemine kapsel, 4 - saarekoor, 5 - piirded, 6 - mandlikujuline keha, 7 - optiline trakt, 8 - mastoid, 9 - pall, 8 - mastoid, 9 - pall, 10 –Skorlup, 11 - aju võlvkoda, 12-caudate tuum, 13 - corpus callosum.

Aju esiosas on läätse tuumal ka kolmnurga kuju, mille tipus asetseb mediaalse ja alusega külgsuunas (joonis 7). Kaks paralleelset vertikaalset valge kihi kihti jagavad läätse tuuma kolmeks osaks. Kõige enam külgmised on tumedamad kest, medially on "kahvatu pall"Koosneb kahest plaadist: mediaalne ja lateraalne. Caudate tuum ja kest kuuluvad filogeneetiliselt uuematesse vormidesse, kahvatule pallile vanematele. Striatumi tuumad moodustavad striopalliidisüsteemi, mis omakorda viitab liikumise kontrollimiseks kasutatavale ekstrapüramidaalsele süsteemile, reguleerides lihastoonust (joonis fig.).

Joonis 8. Aju horisontaalne osa. Basaalsed tuumad.

1 - ajukoor (vaip), 2 - põlveliigese põlv, 3 - külgmise vatsakese eesmine sarv, 4 - sisemine kapsel, 5 - välimine kapsel, 6 - tara, 7 - välimine kapsel, 8 - kest, 9 - kahvatu pall, 10 - III vatsakese, 11 - külgmise vatsakese tagumine sarv, 12 - optiline tuberkul, 13 - kortikaalne aju (ajukoor), 14 - pea

Õhuke vertikaalselt paigutatud tara, mis asub poolkera valguses, kesta küljel, eraldatakse kestast väliskapsliga, saare koorest äärepoolseima kapsliga.

Caudate tuum ja kest saadavad podsoliitse kimpu kaudu peamiselt ekstrapüramidaalsest ajukoest kahanevaid sidemeid. Teised ajukoorme väljad saadavad ka suure hulga aksoneid caudate tuumale ja koorele.

Põhiline osa caudate tuuma ja kestade aksonitest läheb kahvatule pallile, siit kuni talamuse juurde ja ainult sellest sensoorsetele väljadele. Järelikult on nende vormide vahel suletud ühendusringid. Caudate tuumal ja kooril on ka funktsionaalsed ühendused struktuuridega, mis asuvad väljaspool seda ringi: substra nigra, punane tuum, lyuisovy keha (subtalamiline tuum), eesruumi tuumad, väikeaju ja seljaaju gamma-rakud.

Caudate tuuma ja kesta ühenduste arvukus ja iseloom näitavad nende osalemist integreerivates protsessides, liikumiste korraldamises ja reguleerimises ning vegetatiivsete organite töö reguleerimises.

Talamuse mediaalsel tuumal on otsene seos caudate tuumaga, mida näitab tema neuronite reaktsioon, mis ilmneb 2-4 ms pärast talamuse stimuleerimist. Caudate tuuma neuronite reaktsioon on põhjustatud naha, valguse ja heliärrituste ärritusest.

Daudamiiniga dopamiini puudumisel (näiteks musta aine düsfunktsiooni korral) on kahvatu pall desinfitseerunud, aktiveerib selja-tüvesüsteemid, mis põhjustab liikumishäiret lihasjäikuse vormis.

Caudate tuum ja kahvatu pall osalevad sellistes integreerivates protsessides nagu konditsioneeritud refleksi aktiivsus ja motoorne aktiivsus. Seda avastatakse caudate tuuma, kesta ja kahvatu palli stimuleerimise, hävitamise ja elektrilise aktiivsuse registreerimise teel.

Mõne caudate tuuma tsooni otsene ärritus põhjustab pea pöörde ärritunud poolkeraga vastassuunas, loom hakkab ringis liikuma, s.t. tekib nn vereringe reaktsioon.

Inimestel häirib neurokirurgilise operatsiooni ajal caudate tuuma stimuleerimine patsiendiga kõnekontakti: kui patsient ütleb midagi, siis muutub ta vaikseks ja pärast ärrituse lõpetamist ei mäleta, et ta oli lähenenud. Aju vigastuste korral, mis on tingitud caudate tuuma pea ärritusest, täheldatakse patsientidel retro-, antero-, retro-anterograde amneesia.

Kaudate tuuma ärritus võib täielikult ära hoida valu, nägemise, kuulmis- ja muud tüüpi stimulatsiooni taju. Caudate tuuma kõhupiirkonna ärritus vähendab ja seljaaju suurendab süljeeritust.

Caudate tuuma kahjustumise korral täheldatakse olulisi kõrgema närvisüsteemi häireid, ruumi orienteerumisraskusi, mälu halvenemist ja organismi aeglasemat kasvu. Pärast kahepoolset kahju, mis on tingitud caudate tuumast, kaovad konditsioneeritud refleksid pikka aega, uute reflekside kujunemine muutub keeruliseks, üldine käitumine on seiskunud, inertse ja raske vahetada. Toimetes caudate tuumale, on lisaks kõrgema närvisüsteemi häiretele täheldatud liikumishäireid. Paljud autorid märgivad, et erinevatel loomadel, kellel on kahekordne kahju striatumile, esineb piiramatult soov liikuda edasi, kui toimub ühepoolne manega liikumine.

Koorele on iseloomulik osalemine söömiskäitumise korraldamises: toidu otsimine, toidu suundumus, toit ja seedimine, mitmed naha troofilised häired, siseorganid tekivad, kui kesta funktsioon on häiritud. Kesta ärritus põhjustab hingamise muutumist, süljeeritust.

Nagu eespool mainitud, pärsib tauda tuuma ärritus konditsioneeritud refleksit selle rakendamise kõigis etappides. Samal ajal takistab caudate tuuma stimuleerimine konditsioneeritud refleksi väljasuremist, s.t. inhibeerimise areng; loom ei tunne uut keskkonda. Arvestades, et caudate tuuma stimuleerimine viib konditsioneeritud refleksi pärssimisele, võib eeldada, et caudate tuuma hävitamine põhjustab konditsioneeritud refleksi aktiivsuse leevendamist. Kuid selgus, et caudate tuuma hävitamine põhjustab ka konditsioneeritud refleksi aktiivsuse pärssimist. Ilmselt ei ole caudate tuuma funktsioon mitte ainult pärssiv, vaid koosneb RAM protsesside korrelatsioonist ja integreerimisest. Seda kinnitab ka asjaolu, et caudate tuuma neuronites konverteerub erinevate sensoorsete süsteemide informatsioon, kuna enamik neist neuronitest on polüsensoorne.

Kahvatul pallil on valdavalt suured 1. tüüpi Golgi neuronid. Kahvatute kuulide ja talamuse, koorega, caudate tuumaga, keskjoonega, hüpotalamuse, somatosensoorse süsteemi ühendused näitavad selle osalemist lihtsate ja keeruliste käitumisvormide korraldamisel.

Kahvatunud kera ärritamine implanteeritud elektroodide abil põhjustab jäsemete lihaste kokkutõmbumist, seljaaju gamma-motoneuronite aktiveerimist või pärssimist.

Kahvatute pallide stimuleerimine, erinevalt caudate tuuma stimuleerimisest, ei põhjusta pärssimist, vaid provotseerib orientatsioonireaktsiooni, jäsemete liikumist ja toitumisharjumusi (nuusutamine, närimine, neelamine jne).

Kahvatule pallile tekitatud kahju põhjustab inimestele hüpomime, maskitaolist nägu, peavärina, jäsemeid (ja see treemor kaob rahulikult, unes ja suureneb koos liikumisega), kõne monotoonsus. Kahvatunud palli kahjustumise korral täheldatakse müoklonust - üksikute rühmade lihaste kiire kiirenemine või käte, selja, näo üksikud lihased.

Esimestel tundidel pärast kahvatu palli kahjustamist langes motoorne aktiivsus ägeda loomkogemuse tõttu järsult, liikumisi iseloomustas diskrimineerimine, puudulikud diskoordinatsioonid, täheldati mittetäielikke liikumisi ja istudes jäi kehahoiak maha. Pärast liikumise alustamist ei saanud loom pikka aega peatuda. Isik, kellel on kahvatu palli talitlushäire, on liikumiste algus raske, abi- ja reaktiivliikumine kaovad seismisel, käte sõbralikud liikumised kõndimisel on häiritud, ilmub tõukejõu sümptom: pikk ettevalmistus liikumiseks, seejärel kiire liikumine ja kiire liikumine ning peatumine. Selliseid tsükleid patsientidel korratakse mitu korda.

Aia sisaldab eri tüüpi polümorfseid neuroneid. See moodustab ühendused peamiselt ajukoorega.

Sügav lokaliseerimine ja tara väike suurus tekitavad teatavaid raskusi selle füsioloogilistes uuringutes. Sellel tuumal on valge terase sügavuses ajukoorme all paiknev kitsas halli materjali riba.

Aia stimuleerimine põhjustab orientatsioonireaktsiooni, pöörates pea ärrituse, närimise, neelamise ja mõnikord kägistamise suunas. Aia ärritus aeglustab konditsioneeritud refleksit valgusele, millel on vähe mõju konditsioneeritud refleksile. Aia stimuleerimine söömise ajal pärsib toidu söömise protsessi.

On teada, et vasaku poolkera aia paksus inimesel on veidi parem kui parem; kui parema poolkera tara on kahjustatud, täheldatakse kõnehäireid.

Seega on aju basaalsed tuumad motoorse organisatsiooni integreerimiskeskused, emotsioonid, kõrgem närviaktiivsus ning igaüks neist funktsioonidest on võimeline suurendama või pärssima basaalsete tuumade üksikute vormide aktiveerimisega.

Amygdala peitub poolkera ajalise peegli valgetes esemetes, umbes 1,5–2 cm tagumisest ajastpoolt. Amygdala (corpus amygdoloideum), amygdala - limbilise süsteemi subkortikaalne struktuur, mis paikneb aju ajalise lõhe sügavuses. Tonsili neuronid on nendes vormides, funktsioonides ja neurokeemilistes protsessides erinevad. Amygdala funktsioonid on seotud kaitsva käitumise, autonoomsete, motoorsete, emotsionaalsete reaktsioonide, konditsioneeritud refleksi käitumise motivatsiooniga.

Mandlite elektrilist aktiivsust iseloomustavad erinevad amplituudid ja erinevad sageduse võnkumised. Taustarütmid võivad korreleeruda hingamise rütmiga, südame löögisagedusega.

Paljud nende tuumad reageerivad visuaalsele, kuulmisele, interotseptsioonile, lõhnale, nahaärritustele ja kõik need ärritused põhjustavad muutusi mis tahes amygdala tuumade aktiivsuses, s.t. mandli tuumad on polüsensoorsed. Tuuma reaktsioon välistele stiimulitele kestab reeglina kuni 85 ms, st. oluliselt väiksem kui reaktsioon uue koore sarnasele ärritusele.

Neuronitel on hästi väljendunud spontaanne aktiivsus, mida sensoorsed stiimulid võivad suurendada või inhibeerida. Paljud neuronid on polümodaalsed ja polüsensoorsed ning aktiveeritakse sünkroonselt teeta rütmiga.

Amygdala tuumade ärritus tekitab südame-veresoonkonna ja hingamissüsteemide aktiivsusele tugeva parasümpaatilise toime, viib vererõhu languse (harva suurenemise), südame rütmi vähenemise, südame juhtivuse juhtimise häirete, arütmia ja ekstrasüstooli esinemiseni. Samal ajal ei pruugi veresoonte toon muutuda.

Südamekontraktsioonide rütmi vähenemist mandlite kokkupuutel iseloomustab pikk varjatud periood ja see avaldab pikaajalist mõju.

Mandli tuuma ärritus põhjustab hingamisteede depressiooni, mõnikord köha reaktsiooni.

Mandlite kunstlikul aktiveerimisel esineb lõhnade lakkumise, närimise, neelamise, süljeerituse, peensoole motoorika muutuste reaktsioone ja toime ilmneb suure varjatud perioodiga (kuni 30-45 sekundit pärast ärritust). Torklite stimuleerimine mao või soolte aktiivsete kontraktsioonidega pärsib neid kokkutõmbeid.

Mandlite ärrituse erinevad mõjud on tingitud nende seostest hüpotalamusega, mis reguleerib siseorganite toimimist.

Loomade mandlite kahjustamine vähendab autonoomse närvisüsteemi piisavat ettevalmistust käitumuslike reaktsioonide korraldamiseks ja elluviimiseks, viib hüperseksuaalsuseni, hirmu kadumiseni, rahulikkuseni, võimetusse raevu ja agressiooni. Loomad muutuvad kergeusklikuks. Näiteks lähenevad kahjustatud amygdala ahvid rahulikult viperile, mis varem põhjustas nende õudust, lendu. Ilmselt, mandlite kahjustamise korral kaovad mõned kaasasündinud refleksid, mis mõistavad ohu mälu.

Poolkera valge aine sisaldab sisemist kapslit ja erinevaid suundi omavaid kiude. Tuleb eristada järgmisi kiudusid: 1) kiud, mis liiguvad aju teisele poolkerale oma korpuse kaudu (korpuskallus, eesmine commissure, võlviku piik) ja suunatakse teise poole ajukoorele ja basaaltuumadele (commissural kiud); 2) kiudsüsteemid, mis ühendavad ajukoore ja subkortikaalsete keskuste osi ühe poole aju (assotsiatiivne); 3) kiud, mis kulgevad aju poolkeralt alumistesse lõikudesse, seljaaju ja vastassuunas nendest koosseisudest ( tprojektsioonikiud).

Lõpunõela järgmine osa on corpus callosum (corpus callosum), mis on moodustatud mõlema poolkera ühendavate kommunaalsete kiudude poolt. Corpus callosumi vaba ülemine pind, mis on suunatud suurte aju pikisuunalise pilu poole, on kaetud õhukese halliga. Corpus callosumi keskosa - selle pagasiruumi - on kaardus allapoole, moodustades korpuskalluse põlve, mis peenemaks muutudes läheb nokasse, jätkates terminali (piiri) plaati allapoole. Corpus callosumi paksenenud tagumine osa lõpeb lõdvalt padja kujul. Corpus callosumi kiud moodustavad selle suure aju poolkera kiirguse. Corpus callosumi põlve kiud ühendavad parempoolse ja vasakpoolse poolkera eesmise koore. Pagasikiud ühendavad parietaalsete ja ajaliste lobide halli materjali. Rullis on kiud, mis ühendavad okcipitaalsete lobade koort. Iga poolkera esi-, parietaal- ja okcipitaalsete lobade alad on korpuse poolt eraldatud sama nimega korpusest.

Pange tähele, et corpus callosumi all on õhuke valge plaat - kaar, mis koosneb kahest kaarjast kõverast nöörist, mis on ühendatud keskosas kaare põikjoodisega (joonis.). Kaare kere, mis liigub järk-järgult korpuse kõva ees, painutub kaare ette ja alla ning jätkab kaare samba. Kaare pea iga samba alumine osa läheneb kõigepealt klemmiplaadile ja seejärel kaare kaare külgmised küljed ning langevad ja tahapoole, lõppedes mastoidkehadesse.

Kaare jalgade ja ees oleva klemmiplaadi vahel on põiksuunaline eesmine (valge) commissure, mis koos corpus callosumiga ühendab mõlema suure aju poolkera.

Kaarekeha tagakülg jätkub kaare lamedas jalas, mis on ühendatud korpuskalluse alumise pinnaga. Vauli jalg läheb järk-järgult külgsuunas ja allapoole, eraldub korpuskallust, kondenseerub veelgi ja ühineb selle ühe küljega hippokampusega, moodustades hippokampuse ääriku. Hargi vaba külg, mis on suunatud külgmise vatsakese alumise sarve õõnsusele, lõpeb konksu, mis ühendab terminaalse aju ajalise lõhe diencephaloniga.

Korpuse ülemise ja eesmise ala, alumise osa - selle nokaga, klemmiplaadi ja eesmise commissure'iga, kaare tagaküljel, mõlemal küljel on hõivatud sagitaalse õhukese plaadiga - läbipaistva vaheseinaga. Läbipaistva vaheseina plaatide vahel on sagitaalne eponüümne kitsas õõnsus, mis sisaldab läbipaistvat vedelikku. Läbipaistva vaheseina plaat on külgmise vatsakese eesmise sarve mediaalne sein.

Mõtle sisemise kapsli struktuurile (kapsli internet) - paksule valge nurga plaadile, lateraalsele küljele piiritletud lentikulaarsele tuumale ja mediaalse - caudate tuuma (ees) ja talamuse (tagumisele) peale. Sisemine kapsel on moodustatud projektsioonikiududest, mis ühendavad ajukooret teiste kesknärvisüsteemi osadega. Tõusvad kroonid moodustavad tõusuteede kiud, mis erinevad poole suundades poole poole. Sisemiste kapslite kiudude allapoole jäävad teed kompaktsete talade kujul saadetakse keskjoonele.

Joonis 9. Aju kaar ja hüpokampus.

1 - corpus callosum, 2 - kaare südamik, 3 - kaare jalg, 4 - eesmine commissure, 5-poolne kaar, 6 - mastoid, 7 - hippokampuse äärik, 8 - konks, 9 - hambaakne, 10 - hambakujuline gyrus, 10 - parahippocampal gyrus, 11 - Hippokampus, 12 - hipokampus, 13 - külgmine vatsakese (avatud), 14 - lindude tõmbamine, 15 - kaare piik.

Pange tähele, et aju-poolkerakeste õõnsused on külgmised vatsakesed (I ja II), mis asuvad valge aine sisemuses korpuse kõhu all (joonis 11). Igal kambril on neli osa: eesmine sarv asub esiküljel, keskosas - parietaalses, tagumine sarv - päikeses, alumine sarv - ajalises lõunas. Mõlema vatsakese eesmine sarv eraldatakse külgnevast üksteisest läbipaistva vaheseina kahe plaadiga. Külgmise vatsakese keskosa kumereb ülalt ümber talamuse, moodustab kaare ja liigub tagantpoolt tagumise sarvesse, allapoole - alaservas. Alumise sarve mediaalne sein on hippokampus (iidse ajukoorme segment), mis vastab sama nime sügavale soonele poolkera keskpinnal. Meditsiiniliselt piki hippokampust ulatub äärik, mis on kaare jala jätk (joonis.). Aju külgmise vatsakese tagumise sarve mediaalseinal on väljaulatuv osa - linnupea, mis vastab poolsfääri keskpinnale tekkivale lõhele. Koroidi plexus ulatub külgmise vatsakese keskosasse ja alumisse sarvesse, mis interventrikulaarse avanemise kaudu ühendub kolmanda vatsakese koroidplexusega.

Joonis 10. Vatsakeste projitseerimine aju pinnal.

1 - eesmine lõng, 2 - keskne sulcus, 3 - külgmine vatsakese, 4 - okcipitaalne nõel, 5 - külgmise vatsakese tagumine sarv, 6 - IV vatsakese, 7 - aju veevarustussüsteem, 8 - III vatsakese, 9 - külgmise vatsakese keskosa, 10 - külgmise vatsakese madalam sarv, 11 - külgmise vatsakese eesmine sarv.

Joonis 11. Aju eesmine osa külgmised vatsakeste keskosas.

1 - külgmise vatsakese keskosa, külgmise vatsakese 2-vaskulaarne plexus, 3 - eesmine arter, 4 - sisemine aju veen, 5 - kaar, 6 - corpus callosum, III vatsakese 7 vaskulaarne alus, III vatsakese 8 vaskulaarne plexus, 9 –III vatsakese, 10 - talamus, 11 - kinnitatud plaat, 12 - talamostriara vein, 13 - caudate tuum.

Lisamise kuupäev: 2016-12-16; Vaatamisi: 3466; KIRJUTAMISE TÖÖ