Aju tuumor: sümptomid, diagnoosimine ja ravi

Rõhk

Aju tuumor on ajukasvaja vorm. Aju tuumor võib olla healoomuline ja pahaloomuline, kõige erinevam histoloogilises struktuuris. Isegi kui kasvaja on healoomulise iseloomuga, võib ta oma erilise asukoha tõttu kujutada endast otsest ohtu patsiendi elule, kuna hingamisteede ja vereringega halvenenud aju struktuurid võivad kahjustuda. Aju tuumor kasvaja avaldub aju-, kaug- ja fokaalsete (tserebellaarsete) sümptomitena. Selle patoloogia diagnoosimiseks on kohustuslik viia läbi aju kompuutertomograafia (CT) või magnetresonantstomograafia (MRI). Ajutiste tuumorite ravi on peamiselt toimiv. Sellest artiklist saate teada peamiste sümptomite, diagnoosimismeetodite ja ajuhaiguste ravi kohta.

Klassifikatsioon ja terminoloogia

Kõigist aju neoplasmidest moodustavad aju tuumorid umbes 30%.

Nagu kõik närvisüsteemi kasvajad, võivad peaaju tuumorid olla primaarsed (kui nende allikaks on närvirakud või aju vooder) ja sekundaarsed (kui need on muu lokaliseerumise kasvaja metastaas).

Aju tuumori histoloogiline struktuur on samuti väga mitmekesine (teada on üle 100 tüübi). Siiski on kõige tavalisemad aju-glioomid (medulloblastoomid ja astrotsütoomid) ja vähi metastaasid.

Ajujõulised glioomid moodustavad rohkem kui 70% kõigist tagumises kraniaalfossa kasvajatest. Väikestel lastel on histoloogiliselt kasvajad sagedamini medulloblastoomid, keskealistel inimestel, astrotsütoomidel ja angioreticuloomidel. Küpses ja vanemas eas kuulub palm vähi metastaasidesse ja glioblastoomidesse.

Ajutised kasvajad võivad olla suhteliselt healoomulise aeglase kasvuga, mis paiknevad normaalsest ajukoes (nagu kapslis) eraldi ja võivad nendega ümbritsevatesse kudedesse sisse tungida, mis iseenesest on vähem soodne.

Aju tuumori sümptomid

Kõik kasvava aju kasvaja tunnused võib jagada kolme rühma:

  • aju (tekib suurenenud koljusisene rõhk);
  • kaugjuhtimispult (esineb kaugel, st mitte otse kasvaja kõrval);
  • fookuskaugus (tegelikult väikeaju).

Peaaegu kõikidel juhtudel esinevad need kolm sümptomite rühma samaaegselt, vaid teatud sümptomite raskusaste on erinev. See sõltub suuresti kasvaja kasvu ja üksikute külgnevate struktuuride kokkusurumisest.

Aju eriline asukoht koljuõõnes põhjustab mõningaid selle kasvajate kliinilise kulgemise tunnuseid. Kliiniline olukord on võimalik siis, kui aju ja isegi kaugemad sümptomid muutuvad kasvaja esimesteks tunnusteks. See on tingitud asjaolust, et väikeaju paikneb IV vatsakese ja ajurünnaku kohal. Seetõttu on aju neoplasma esimesed sümptomid mõnikord ajukeha kahjustuse tunnused ja tserebrospinaalvedeliku väljavoolu rikkumine IV vatsakestest, mitte ajujõust. Ajukahjustuse kahjustus kompenseeritakse mõnda aega ja seetõttu ei avaldu see midagi.

Aju tserebellaarse kasvaja sümptomid

  • peavalu Seda võib tunda kaelaosas ja isegi kaelas. Võib olla perioodiline või konstantne amplifikatsiooniperioodidega. Kui koljusisene rõhk tõuseb, muutub peavalu hajutatuks, millega kaasneb iivelduse ja oksendamise tunne;
  • iiveldus ja oksendamine, mis ei ole seotud toidu tarbimisega. Need sümptomid on seotud aju varre konkreetsete keskuste ärritusega. Esineb sagedamini hommikul. Samuti võivad need sümptomid olla suurenenud koljusisene rõhk;
  • pearinglus;
  • nägemisnärvide seisvad kettad. Seda muutust saab näha ainult oftalmoloogilise uuringuga. Aju tuumori puhul (võrreldes teiste lokaliseerumisega seotud ajukasvajatega) ilmuvad optiliste närvide seisvad kettad suhteliselt varakult, isegi varem kui väikeaju sümptomid. Tõenäoliselt on see tingitud oluliste veenide väljavooluteede üsna kiirest kokkusurumisest aju tuumoritesse.

Aju tuumori kauged sümptomid

Aju tuumori puhul on neid sümptomeid näidanud kraniaalnärvide kahjustus (või pigem nende kokkusurumine). Kraniaalnärvid pärinevad enamasti aju kudede ajukoe paksusest. Aju kasvav kasvaja on närvijuurte kokkusurumine, mis põhjustab erinevate sümptomite ilmumist. Need võivad olla:

  • valu ja sensoorne kahjustus ühe poole näol, närimisraskused (trigeminaalse närvi kokkusurumise tõttu);
  • strabismus (abstraktse närvi kahjustus);
  • näo asümmeetria (näonärvi kahjustus);
  • kuulmis- või helisemise tunne kõrvades (VIII paari kraniaalnärve);
  • keele liikumisvõime vähenemine ja sellega seotud hägune kõne;
  • maitse tundlikkuse muutused.

Tuleb märkida, et bulbaarrühma närvide lüüasaamine on vähem levinud kui V-VIII paarid.

Lisaks kraniaalnärvide sümptomitele on aju tuumori kaugemate nähtude hulgas nõrkuse ilmumine või tundlikkuse muutus ühe poole kehas, epileptilised krambid ja spastilise lihasetooni suurenemine.

Fookuse sümptomid (õige aju)

Need kasvaja protsessi ilmingud on seotud väikeaju koe otsese kahjustusega.

Aju koosneb mitmest osast: ussi kesksest osast ja selle külgedel asuvatest poolkeradest (vasakul ja paremal). Sõltuvalt sellest, milline väikeaju osa kasvajat pigistab, tekivad erinevad sümptomid.

Kui uss on mõjutatud, ilmuvad järgmised sümptomid: seismine ja kõndimine. Inimene liigub jalutades ja isegi seisvas asendis sinist välja ja kukub. Gait meenutab purjus, kurvides "külgedele". Paika jäämiseks peab ta levitama oma jalgu laia ja tasakaalu käega. Kasvaja kasvades avaldub ebastabiilsus isegi istuvas asendis.

Kui kasvaja kasvab ühe väikeaju poolkera piirkonnas, siis rikutakse kasvaja küljel olevate liikumiste sujuvust, täpsust ja proportsionaalsust (st vasakul või paremal). Isik, kes püüab objekti võtta, ei suuda täita toiminguid, mis on seotud antagonistlike lihaste (flexorite ja ekstensorite) kiire kokkutõmbumisega. Kahjustuse küljel väheneb lihastoonus. Käsitsikiri muutub: tähed muutuvad suureks ja ebaühtlaseks, nagu oleksid siksak-sarnased (see on seotud ka käe lihaste õige kokkutõmbumise rikkumisega). Võimalikud kõnehäired: see muutub vahelduvaks, spastiliseks, nagu laulu, jagatuna silbideks. Kasvaja poolel on jäsemetes treemor, mida intensiivistatakse teostatava liikumise lõpu suunas.

Kuna kasvaja kasvab, segunevad järk-järgult ussi ja poolkera sümptomid, protsess muutub kahepoolseks.

Lisaks ülaltoodud tunnustele võib patsienti tuvastada nüstagmi. Need on silmamunade jerkised võnkumised tahtmatud liigutused, eriti külgvaates.

Aju tuumori lähedus IV ventrikule põhjustab tserebrospinaalvedeliku ringluse rikkumist. Sisemine vesipea tekib peavalu, oksendamise ja iiveldusega. Ventrikuli IV aukude kattumisega võib kaasneda Bruns'i sündroom. See võib ilmneda, kui pea (eriti ettepoole painutamisel) muutub peaasendisse, mistõttu kasvaja liigub ja blokeerib CSF-i ringluse avad. Sündroom ilmneb terava peavalu, alatamatu oksendamise, tugeva pearingluse, ajutise nägemiskaotuse, stupefaction. Samal ajal esineb häireid südame ja hingamisteede elus, mis on eluohtlikud.

Teine ohtlik seisund, mis võib esineda aju kasvajaga, on ajukoe rikkumine. Fakt on see, et kasvav kasvaja võtab osa osa kolju sisemusest ja see ruum on püsiv. Ülejäänud aju kudedes on lihtsalt kuhugi minna ja see liigub "kolju" lähedaste avade suunas (eriti suurte lammaste jaoks). Rikkumine on võimalik ka väikeaju labürindi lõikamisel (viimane moodustub dura mater). Aju koe rikkumine on inimesele väga ohtlik, sest sel hetkel võib ta oma elu kaotada.

Diagnostika

Aju tuumori diagnoosimiseks mängib olulist rolli põhjalik neuroloogiline läbivaatus, silmaarsti konsultatsioon, millega vaadeldakse silma aluse kohustuslikku uurimist. Kiirgusmeetodite diagnoosimiseks on kõige informatiivsemad. Kompuutertomograafia (või parem magnetresonantstomograafia intravenoosse kontrastaine suurendamisega) võimaldab mitte ainult tuvastada kasvajat, vaid ka eristada seda haigust paljudest teistest patsientidel esinevate ajukahjustuste sümptomitest. MRI abil näete kasvaja struktuurseid omadusi, selle asukohta veresoonte võrgustiku suhtes ja mitmeid muid märke, mis aitavad raviarstil operatsiooni ajal tuumori eemaldada.

Ravi

Peaajujooksude peamine ravi on operatsioon. Soovitav radikaal, see tähendab kasvajakoe täielik eemaldamine, kuid mitte alati tehniliselt teostatav. Kui kasvaja tungib ümbritsevasse koesse, siis IV vatsakesse, siis ei saa seda loomulikult täielikult eemaldada. Sel juhul proovige eemaldada nii palju kasvajakoed kui võimalik. Igal juhul teeb neurokirurg kõik, et taastada tserebrospinaalvedeliku kahjustatud vereringe. Selleks on võimalik eemaldada osa okstsipitaalsest luust ja osast esimesest emakakaela lülist (see aitab kõrvaldada ajurünnaku kokkusurumise).

Patsientidel on kirurgilise ravi järel väikeaju pahaloomuliste kasvajate (mis on histoloogiliselt kindlaks tehtud) puhul kiiritusravi, mille eesmärk on hävitada võimalikud ülejäänud kasvajarakud. Kemoteraapia on samuti võimalik. Ravi tüüp ja ulatus määratakse aju tuumori histoloogilise tüübiga.

Tuleb mõista, et kui kasvajat ei ole võimalik täielikult eemaldada, siis mõne aja pärast kasvab ta uuesti ja annab taas kliinilised sümptomid.

Lisaks kasutatakse tserebellaarsete kasvajate ravis sümptomaatiliseks raviks ravimeid. See võib olla antiemeetiline, diureetikum, valuvaigistid, hormoonid jne. Loomulikult ei mõjuta nad mingeid kasvajaid ise, vaid aitavad kaasa patsiendi paranemisele.

Seega on aju tuumoriks aju kasvaja protsess. Arvestades aju anatoomilist asukohta koljuõõnes, on selle tuumoritel erilisi sümptomeid, mis ei ole alati seotud väikeaju koe kahjustusega. Kasvaja kasvades ilmuvad alati uued ja uued sümptomid. Otsustav diagnostiline meetod aju tuumorite puhul on magnetresonantstomograafia, mille kontrastsust kasutatakse intravenoosselt. Ainult väikese kasvajaga on võimalik vabaneda ainult operatsiooni abil. Kahjuks ei põhjusta kirurgiline sekkumine alati selle haigusega patsientide taastumist.

Aju väikeaju kasvaja - kui ohtlik on elu?

Kõige tavalisem aju mõjutav kasvaja on väikeaju kasvaja. See võib olla kas healoomuline või pahaloomuline, esmane või olla teise keha kasvaja metastaas.

Tänu oma asukohale, see tähendab ajus, aju mootorikeskuses, võib haiguse igas staadiumis kasvaja anda erinevaid sümptomeid. Seega tuvastavad eksperdid aju-, kaug- ja fokaalsed (cerebellaarsed) patoloogia tunnused, mille tugevus sõltub kasvaja suurusest ja asukohast.

Aju tuumori diagnoosimise protsess on sarnane teiste neurotumorite identifitseerimisega: esmalt on vajalik neuroloogi, onkoloogi külastamine ja ainult seejärel ajuuuring CT või MRI abil.

Arengu põhjused

Praegu ei saa eksperdid vastata küsimusele, mis kutsub esile aju tuumori kasvu, nagu kõik teised kasvajad. Arvatakse, et on olemas mitmeid eeldusi, mille mõjul võib see patoloogia ilmneda.

Sageli täheldatakse sarnast kliinilist pilti radioaktiivse kiirgusega kokkupuutunud inimeste rühmades või kokkupuutel onkogeensete viirustega, mis hõlmavad herpesviiruseid, adenoviiruseid, HPV-d ja HIV-i. Onkoloogia arengu esilekutsumisel on oluline roll ökoloogilisel olukorral ja raskmetallidega keskkonnareostusel.

Geneetikud usuvad ka, et teatud tüüpi ajukasvajate eelsoodumus on päritud. See tähendab, et sellise patoloogiaga lapse oht suureneb märkimisväärselt, kui mõlemal vanemal on sarnased haigusjuhtud lähisuhetes.

Loomulikult ei ole üldse vajalik, et riskirühma konkreetne inimene arendab aju aju tuumorit tingimata, sest selle kasvu jaoks on enamasti vaja mitut kahjulikku tegurit. Selliste juhtumite vältimiseks soovitavad eksperdid siiski, et ajuvalu korduvate peavalude puhul uurivad aju üksikasjalikult.

Klassifikatsioon

Nagu iga teine ​​kasvaja, võib ajukasvaja olla pahaloomuline ja healoomuline. Esimesed on moodustatud mittekontrollitult jagunevate ebatüüpiliste rakkude klastritest ja on võimelised idanema lähimatesse närvikudedesse või andma neile metastaase.

Enamikul juhtudel kaasneb sellise kliinilise pildiga patsiendi seisundi järsk halvenemine. Vähi peamine põhjus on geneetilised häired. Seega nimetatakse kõige sagedamini lastel esineva väikeaju ussi agressiivset kasvajat medulloblastoomiks või sarkoomiks.

Viige hemangioblastoomid ja astrotsütoomid, millel on infiltreeruv kasv väikeaju healoomuliste kasvajate suhtes.

Visuaalselt esindavad aju tuumorid kõige sagedamini sõlme, mis koosneb mitmete erinevate tihedustega tsüstiliste kasvajate kogumisest. Tulenevalt asjaolust, et „mootorikeskus” asub aju tagumisest alumisest osast, on kasvaja, kes saavutab suure suuruse, survet vedelikku juhtiva süsteemi struktuuridele ja mõjutab kogu elundi pagasiruumi toimimist. Haigete jaoks ähvardab see elu tugisüsteemide lagunemist.

Ajutised tuumorid võivad oma olemuselt olla primaarsed, see tähendab aju tuumad, mis on moodustatud rakkudest ja sekundaarsed - teiste keha pahaloomuliste kasvajate metastaasidest, näiteks rinna-, kopsu-, kilpnäärme- või pahaloomuliste seedetrakti kasvajates.

Haiguse sümptomid

Kõik väikeaju kasvajate sümptomid ja arengunähud on jagatud kolme rühma:

  1. Aju (esineb tserebrospinaalvedeliku ringluse rikkumise tõttu).
  2. Kauged (arenevad naaberstruktuuride pigistamise taustal).
  3. Fookus, see tähendab, et see mõjutab väikeaju tööd.

Tavaliselt ilmuvad need samal ajal, kuid nende tugevus võib varieeruda sõltuvalt neoplasmi kasvu intensiivsusest, selle asukohast ja mõju naaberstruktuuridele.

"Mootori keskuse" asukoha tõttu (see asub 4 vatsakese kohal aju varre taga), on igal juhul suurenenud aju tuumori sümptomid. Kuid see võib varieeruda sõltuvalt kasvaja kasvu intensiivsusest ja selle kasvu suunast.

Tavaliselt kaasneb selle protsessiga alguses aju varre toimimise häire ja koljusisene rõhu suurenemine ning seejärel väikeaju talitlushäire, kuna aju suudab osaliselt kompenseerida selle toimimist.

Patoloogilise aju sümptomite ilmnemine on tingitud asjaolust, et tuumori kasvu tõttu väikeaju suuruse suurenemisega kaasneb selle väljaulatuvus väljaspool kraniaalse fossa, st neljanda vatsakese piire. See omakorda toob kaasa vedeliku vähenemise ja ICP suurenemise. Haige inimese puhul on need protsessid ilmnenud tuimast peavalu ilmumisest kaela piirkonnas, pearinglus, iiveldus ja mõnikord oksendamine.

Aju tuumori arengu kaugete ilmingute ilmnemine on seletatav retikulaarse moodustumise struktuuride nihutamisega ja sisaldab järgmisi patoloogia sümptomeid:

  • tundlikkuse rikkumine nägu ühel küljel, toidu närimise ja neelamise raskus;
  • strabismuse välimus;
  • nägu asümmeetria;
  • kuulmine, kuulmispuudulikkus;
  • ebaselge kõne;
  • maitse muutus;
  • keha ühe külje hüper- või hüpotooniline lihas;
  • epileptilised krambid.

Haiguse fokaalsed sümptomid on tingitud väikeaju struktuuride talitlushäirest. Nende hulka kuuluvad:

  • ebakindel ja “purjus” kõnnak, stabiilsuse rikkumine (kui uus vorm on väikeaju uss);
  • jäsemete lihaste halb kontroll, alamjoonte muutused, treemor (kui see mõjutab mõnda aju, on kasvaja märgil patoloogia märk);
  • kõnehäire - see muutub katkendlikuks, aja kokku klapitavaks ja hääldusõnad jagunevad silbiks.

Kuna kasvaja liigub väikeaju ühest otsast teise, siis kõik ülaltoodud sümptomid segunevad ja võivad kõik ilmuda korraga.

Diagnostika

Kui olete kõikidest eespool loetletud sümptomitest märganud mitmeid patoloogilisi tunnuseid, tekitab see spetsialistide poolt aju uurimise. Tavaliselt nõuab see kõigepealt korraga mitut arsti sisemist konsulteerimist: terapeut, onkoloog, oftalmoloog ja neuroloog. Lisaks peavad kõik neist esitama arvamuse patsiendi seisundi kohta, et koostada üldine ülevaade haigusest.

Kui arstid täheldavad ja registreerivad endiselt aju häireid, siis planeeritakse seejärel organite uurimine MRI või CT abil.

Need on mitteinvasiivsed neuropiltimismeetodid, mis võimaldavad väikeaju neoplasmi visuaalset hindamist, sealhulgas selle asukoha, suuruse, jaotusmudeli kindlaksmääramist ja mõju naaberstruktuuridele.

Selles etapis on väga oluline eristada tuumorit tsüstist, aneurüsmast või intratserebraalsest hematoomist, sest järgnev operatsioon võib kahjustada patsiendi tervist. Aju tuumorite kasvajate puhul on ette nähtud aju täiendav angiograafiline uuring.

Saadud andmete tulemuste põhjal otsustavad eksperdid haiglaravi ja hilisemate meditsiiniliste meetmete üle. Samuti kogutakse üksikasjalik haiguslugu ja tuvastatakse selle põhjused (kui võimalik).

Kasvaja ravi

Igasuguse ajukasvaja ravi peamiseks eesmärgiks on selle füüsiline eemaldamine.

Lõpliku otsuse vajalike toimingute ja nende otstarbekuse kohta teeb neurokirurg. See on tingitud asjaolust, et mõnede kasvajate tüübid on kalduvad idanema naabruses asuvates aju struktuuris ja metastaasides ning nende osaline ekstsisioon on ebaproduktiivne.

Sel juhul on kirurgiliste protseduuride peamine eesmärk eemaldada enamik ebatüüpilisi kudesid, et taastada CSF tavaline ringlus. Mõnel juhul teostatakse aju bypass operatsioon, et eemaldada liigne tserebrospinaalvedelik.

Kõige produktiivsem meetod kasvajate eemaldamiseks aju mis tahes osas on kiiritusravi. See võimaldab punktil mõjutada väikeaju soovitud osa, puudutamata lähimat struktuuri.

Kemoteraapia kasutamine kasvaja neoplasmade ravis põhineb tsütostaatiliste ainete sisseviimisel patsiendi kehasse, mis blokeerib kiiresti kasvavate atüüpiliste rakkude kasvu.

Kuid selline onkoloogia ravimeetod võib kahjustada patsiendi tervist, sest inimkehas ei ole mitte ainult kasvajarakkudel kalduvus kiireks kasvuks, vaid ka mao trakti epiteelirakud. Seega on nende kasv inhibeeritud. Seetõttu on pärast keemiatööstust ette nähtud regeneratiivsete ravimite pikaajaline manustamine.

Täiendavalt määratakse patsiendi üldise seisundi parandamiseks antiemeetilised, diureetilised, sedatiivsed ja analgeetilised ravimid.

Igal juhul, seda kiiremini ravi alustatakse, seda parem on patsiendile, sest enamikul juhtudel põhjustab vähiravi juba varases staadiumis täielikku ravi.

Aju tuumorite prognoos

Kasvaja diagnoosimise või ekstsisiooni staadiumis saadetakse osa ebatüüpilisest materjalist tingimata histoloogiliseks uurimiseks. Saadud andmete põhjal määratakse patsiendi staatus.

Ravi tulemus sõltub kasvaja pahaloomulisusest. Kui see on healoomuline, siis prognoos on soodne.

Kui kasvaja moodustab väikeajus ja teistes ajuosades mitu metastaasi, kasvab see naaberkonstruktsioonidesse või pigistab neid tugevalt, siis võib see kaasa tuua aju düsfunktsiooni ja patsiendi surma.

Aju tuumori ajukasvaja mõju

Aju tuumor on üks tüüpilisi kasvajaid, mis on healoomuline ja pahaloomuline. Hoolimata histoloogilisest struktuurist on see eluohtlik.

Neid tuumoreid on leitud umbes 30% -l erinevatest ajukasvajatest. Tänu histoloogiale tuvastati üle 100 liigi, kuid 70% juhtudest on kasvaja glioom (roosa, hallikasvalge või tumepunase sõlme primaarne kasvaja).

Hariduse kujunemine toimub igas vanuses, kuid teatud liigid on iseloomulikud teatud tüüpi inimestele.

Näiteks esineb medulloblastoom lastel ja astrotsütoomidel, hemangioblastoomidel keskealistel meestel ja naistel. Kõige sagedamini moodustub haigus kaukaasia rassi meestel. Pahaloomulise kasvaja kood on ICD-10 jaoks C71.6

Ainsaks tõestatud põhjuseks on kiirgus. Hinnanguliselt moodustub umbes 10% moodustumistest geneetika või onkogeenidega kokkupuutumise tagajärjel.

Geneetiline häire esineb alljärgneva mõju all:

  • mürgised ained
  • liigne päikesekiirgus
  • pärilikkus.

Kunstlike koostisosade ja elektromagnetväljade kasutamine toidus on muutumas tõuke. Esinemissagedus suureneb immuunsuse vähenemise korral (HIV-patsiendid).

Mehhanismid, mis mängivad tuumori moodustamisel olulist rolli korraga mitmes suunas. Koe kahjustused tekivad kasvavate kudede surve tõttu. Järk-järgult kasvab neoplasma suurus ja katkestab aju varre rakud. Suurenenud rõhuga kaasnevad aju sümptomid.

Kasvaja on jagatud pahaloomuliseks ja healoomuliseks.

Esimene tüüp hõlmab hemangioblastoome, astotsütoome. Mõnikord muudetakse rakud tsüstiks, mida esindab väike sõlme. Harvadel juhtudel toimub transformeerumine pahaloomuliseks haiguseks.

Pahaloomulised kasvajad - ilma ravita, garanteeriti surm ja võimetus elada täis elu.

Sellised kasvajad kalduvad kiireks kasvuks, nad tungivad kergesti lähedalasuvate osakondade kudedesse.

Kõige ohtlikum - 4. etapp, nad räägivad sellest "kasutamiskõlbmatuks". Mõnikord liiguvad rakud teistesse piirkondadesse, kuid on olukordi, kus metastaasid ei tungi tervetesse kudedesse, vaid hakkavad keskenduma ühes piirkonnas.

Eraldage väikeaju kasvaja ja vastavalt geneetikale. Põhiliigid pärinevad nende väikeaju rakkudest ja on metaplaasia tulemus. Sekundaarne kasvaja tähendab metastaatilist päritolu. Kui esimene tüüp on healoomuline ja pahaloomuline, siis teine ​​on ainult pahaloomuline.

Märgid on jagatud kolme rühma:

Nad kõik arenevad samaaegselt, kuid raskusaste võib varieeruda. See sõltub idanevuse suunast, lähedal asuvate struktuuride pigistamisest. Mõnikord muutuvad esimesteks märkideks aju- või kaugtunnused. See on võimalik tänu ajukoorme konkreetsele asukohale 4. kambri ja ajuriba vahel.

Üldised aju sümptomid on järgmised:

  1. Peavalud, mis on tunda kaela või kaela piirkonnas. Kui intrakraniaalne rõhk suureneb, ilmub difuusne valu.
  2. Iiveldus ja oksendamine. Nad ei ole seotud söömisega. Iiveldus esineb sageli hommikul ja on seotud teatud keskuste ärritusega.
  3. Oftalmoloogi uurimisel leitakse kongestiivsed närvikettad. See sümptom ilmub kõigi teiste märkide ees. Ilmselt veenide pigistamine.
  4. Pearinglus.

Kauged sümptomid on tingitud närvide kahjustumisest, mis tekivad pagasiruumi ajukoes. Neid iseloomustab:

  • tundlikkuse häired
  • risti silmadega
  • näo närvide probleemidest põhjustatud häired,
  • kuulmiskahjustus, keele liikuvus, t

Ajujälgede (fokaalsete) märkide puhul, mida iseloomustab märkide ilmumine sõltuvalt kahjustatud piirkonnast. Kui uss on kahjustatud, on inimesel raske jalutada ja seista võrdselt. Oodake hakkab sarnanema jalgsi purjus. Mida rohkem haridust muutub, seda suurem on sümptom istumisasendis.

Kui kasvaja kasvab ajujooksupiirkondade piirkonnas, siis rikutakse keha küljel sujuvust, liikumise täpsust, kus on vähki. Isik ei saa asju võtta, ta on halvasti võimeline oma käsi painutama ja sirgendama. Käsitsikiri ja kõne on deformeerunud. Viimane muutub vahelduvaks, võib jagada silbiks. Nüstagmus areneb (silmamunade võnkumised).

Kui tekib ajukoe rikkumine, hakkab selle teine ​​osa liikuma suure okulaarsuuna suunas. Kui see juhtub, suureneb teie elu kaotamise oht palju kordi.

Diagnoosimise protsessis on vaja konsulteerida erinevate spetsialistidega (terapeut, onkoloog, okulaar, neuroloog).

Nõutav:

  • kõõluse refleksi aktiivsuse määramine, t
  • tundlikkuse test
  • kompuutertomograafia
  • MRI

Tomograafia näitab mitte ainult haridust, vaid võimaldab teil määrata ka suuruse, lokaliseerimise. Nad võimaldavad uurida aju struktuuri kihtides.

Uuringu tulemuste kohaselt lahendatakse edasise haiglaravi ja eksamite küsimus. Diagnoosimisel on oluline eristada tuumorit tsüstidest, aneurüsmidest, intratserebraalsetest hematoomidest, isheemilisest insultist.

Ajalugu võtab teavet kaebuste kohta, tuvastades pärilikke tegureid ja kiirgust. Neuroloog otsib neuroloogiliste häirete tunnuseid. Mõnikord tehakse angiograafiat. See meetod võimaldab hinnata kasvaja verevarustuse suurust ja astet, kui kontrastainet süstitakse veeni.

Peamiseks mõjutusmeetodiks on kirurgiline tunnustus. Selle kasutamise ja võetud meetmete hulga küsimus lahendatakse neurokirurgi poolt, kuid sageli muutub transformeeritud rakkude radikaalne lahendus optimaalseks lahenduseks.

Selline operatsioon ei ole siiski alati võimalik kasvaja idanemise tõttu anatoomilistes struktuurides. Siis on peamine eesmärk eemaldada maksimaalne võimalik maht ja taastada normaalne vedeliku ringlus.

Paljutõotav meetod on kiiritusravi. See ei põhjusta koe terviklikkuse rikkumist, kuid tala mõjutab kahjustatud piirkonda.

Kemoteraapia on kasvajarakke blokeerivate tsütotoksiliste ravimite haldamine. Tervendamisprotsessi kiirendamiseks aitab:

  • radiokirurgia
  • immunoteraapia,
  • geeniteraapia.

Peaaegu kõik teadaolevad meetodid viivad aktiivsuse ja normaalsete rakkude pärssimisele. See viib kõrvaltoimete tekkeni.

Ravi tulemused sõltuvad haiguse liigist. Kui kasvaja on healoomuline, siis prognoos on soodne. Kui hingamise ja südame funktsiooni eest vastutavad struktuurid on surutud või surnud, suureneb surmaoht.

Kui kasvajat ei eemaldatud täielikult, on mõne aasta pärast vaja teist toimingut. Pahaloomuliste kasvajate puhul on pärast ravi lõppu patsientide elulemus 1... 5 aastat.

Video räägib kahe ajukasvajaga patsiendi lugudest:

Aju tuumor on ajukasvaja vorm. Aju tuumor võib olla healoomuline ja pahaloomuline, kõige erinevam histoloogilises struktuuris. Isegi kui kasvaja on healoomulise iseloomuga, võib ta oma erilise asukoha tõttu kujutada endast otsest ohtu patsiendi elule, kuna hingamisteede ja vereringega halvenenud aju struktuurid võivad kahjustuda. Aju tuumor kasvaja avaldub aju-, kaug- ja fokaalsete (tserebellaarsete) sümptomitena. Selle patoloogia diagnoosimiseks on kohustuslik viia läbi aju kompuutertomograafia (CT) või magnetresonantstomograafia (MRI). Ajutiste tuumorite ravi on peamiselt toimiv. Sellest artiklist saate teada peamiste sümptomite, diagnoosimismeetodite ja ajuhaiguste ravi kohta.

Kõigist aju neoplasmidest moodustavad aju tuumorid umbes 30%.

Nagu kõik närvisüsteemi kasvajad, võivad peaaju tuumorid olla primaarsed (kui nende allikaks on närvirakud või aju vooder) ja sekundaarsed (kui need on muu lokaliseerumise kasvaja metastaas).

Aju tuumori histoloogiline struktuur on samuti väga mitmekesine (teada on üle 100 tüübi). Siiski on kõige tavalisemad aju-glioomid (medulloblastoomid ja astrotsütoomid) ja vähi metastaasid.

Ajujõulised glioomid moodustavad rohkem kui 70% kõigist tagumises kraniaalfossa kasvajatest. Väikestel lastel on histoloogiliselt kasvajad sagedamini medulloblastoomid, keskealistel inimestel, astrotsütoomidel ja angioreticuloomidel. Küpses ja vanemas eas kuulub palm vähi metastaasidesse ja glioblastoomidesse.

Ajutised kasvajad võivad olla suhteliselt healoomulise aeglase kasvuga, mis paiknevad normaalsest ajukoes (nagu kapslis) eraldi ja võivad nendega ümbritsevatesse kudedesse sisse tungida, mis iseenesest on vähem soodne.

Kõik kasvava aju kasvaja tunnused võib jagada kolme rühma:

  • aju (tekib suurenenud koljusisene rõhk);
  • kaugjuhtimispult (esineb kaugel, st mitte otse kasvaja kõrval);
  • fookuskaugus (tegelikult väikeaju).

Peaaegu kõikidel juhtudel esinevad need kolm sümptomite rühma samaaegselt, vaid teatud sümptomite raskusaste on erinev. See sõltub suuresti kasvaja kasvu ja üksikute külgnevate struktuuride kokkusurumisest.

Aju eriline asukoht koljuõõnes põhjustab mõningaid selle kasvajate kliinilise kulgemise tunnuseid. Kliiniline olukord on võimalik siis, kui aju ja isegi kaugemad sümptomid muutuvad kasvaja esimesteks tunnusteks. See on tingitud asjaolust, et väikeaju paikneb IV vatsakese ja ajurünnaku kohal. Seetõttu on aju neoplasma esimesed sümptomid mõnikord ajukeha kahjustuse tunnused ja tserebrospinaalvedeliku väljavoolu rikkumine IV vatsakestest, mitte ajujõust. Ajukahjustuse kahjustus kompenseeritakse mõnda aega ja seetõttu ei avaldu see midagi.

  • peavalu Seda võib tunda kaelaosas ja isegi kaelas. Võib olla perioodiline või konstantne amplifikatsiooniperioodidega. Kui koljusisene rõhk tõuseb, muutub peavalu hajutatuks, millega kaasneb iivelduse ja oksendamise tunne;
  • iiveldus ja oksendamine, mis ei ole seotud toidu tarbimisega. Need sümptomid on seotud aju varre konkreetsete keskuste ärritusega. Esineb sagedamini hommikul. Samuti võivad need sümptomid olla suurenenud koljusisene rõhk;
  • pearinglus;
  • nägemisnärvide seisvad kettad. Seda muutust saab näha ainult oftalmoloogilise uuringuga. Aju tuumori puhul (võrreldes teiste lokaliseerumisega seotud ajukasvajatega) ilmuvad optiliste närvide seisvad kettad suhteliselt varakult, isegi varem kui väikeaju sümptomid. Tõenäoliselt on see tingitud oluliste veenide väljavooluteede üsna kiirest kokkusurumisest aju tuumoritesse.

Aju tuumori puhul on neid sümptomeid näidanud kraniaalnärvide kahjustus (või pigem nende kokkusurumine). Kraniaalnärvid pärinevad enamasti aju kudede ajukoe paksusest. Aju kasvav kasvaja on närvijuurte kokkusurumine, mis põhjustab erinevate sümptomite ilmumist. Need võivad olla:

  • valu ja sensoorne kahjustus ühe poole näol, närimisraskused (trigeminaalse närvi kokkusurumise tõttu);
  • strabismus (abstraktse närvi kahjustus);
  • näo asümmeetria (näonärvi kahjustus);
  • kuulmis- või helisemise tunne kõrvades (VIII paari kraniaalnärve);
  • keele liikumisvõime vähenemine ja sellega seotud hägune kõne;
  • maitse tundlikkuse muutused.

Tuleb märkida, et bulbaarrühma närvide lüüasaamine on vähem levinud kui V-VIII paarid.

Lisaks kraniaalnärvide sümptomitele on aju tuumori kaugemate nähtude hulgas nõrkuse ilmumine või tundlikkuse muutus ühe poole kehas, epileptilised krambid ja spastilise lihasetooni suurenemine.

Need kasvaja protsessi ilmingud on seotud väikeaju koe otsese kahjustusega.

Aju koosneb mitmest osast: ussi kesksest osast ja selle külgedel asuvatest poolkeradest (vasakul ja paremal). Sõltuvalt sellest, milline väikeaju osa kasvajat pigistab, tekivad erinevad sümptomid.

Kui uss on mõjutatud, ilmuvad järgmised sümptomid: seismine ja kõndimine. Inimene liigub jalutades ja isegi seisvas asendis sinist välja ja kukub. Gait meenutab purjus, kurvides "külgedele". Paika jäämiseks peab ta levitama oma jalgu laia ja tasakaalu käega. Kasvaja kasvades avaldub ebastabiilsus isegi istuvas asendis.

Kui kasvaja kasvab ühe väikeaju poolkera piirkonnas, siis rikutakse kasvaja küljel olevate liikumiste sujuvust, täpsust ja proportsionaalsust (st vasakul või paremal). Isik, kes püüab objekti võtta, ei suuda täita toiminguid, mis on seotud antagonistlike lihaste (flexorite ja ekstensorite) kiire kokkutõmbumisega. Kahjustuse küljel väheneb lihastoonus. Käsitsikiri muutub: tähed muutuvad suureks ja ebaühtlaseks, nagu oleksid siksak-sarnased (see on seotud ka käe lihaste õige kokkutõmbumise rikkumisega). Võimalikud kõnehäired: see muutub vahelduvaks, spastiliseks, nagu laulu, jagatuna silbideks. Kasvaja poolel on jäsemetes treemor, mida intensiivistatakse teostatava liikumise lõpu suunas.

Kuna kasvaja kasvab, segunevad järk-järgult ussi ja poolkera sümptomid, protsess muutub kahepoolseks.

Lisaks ülaltoodud tunnustele võib patsienti tuvastada nüstagmi. Need on silmamunade jerkised võnkumised tahtmatud liigutused, eriti külgvaates.

Aju tuumori lähedus IV ventrikule põhjustab tserebrospinaalvedeliku ringluse rikkumist. Sisemine vesipea tekib peavalu, oksendamise ja iiveldusega. Ventrikuli IV aukude kattumisega võib kaasneda Bruns'i sündroom. See võib ilmneda, kui pea (eriti ettepoole painutamisel) muutub peaasendisse, mistõttu kasvaja liigub ja blokeerib CSF-i ringluse avad. Sündroom ilmneb terava peavalu, alatamatu oksendamise, tugeva pearingluse, ajutise nägemiskaotuse, stupefaction. Samal ajal esineb häireid südame ja hingamisteede elus, mis on eluohtlikud.

Teine ohtlik seisund, mis võib esineda aju kasvajaga, on ajukoe rikkumine. Fakt on see, et kasvav kasvaja võtab osa osa kolju sisemusest ja see ruum on püsiv. Ülejäänud aju kudedes on lihtsalt kuhugi minna ja see liigub "kolju" lähedaste avade suunas (eriti suurte lammaste jaoks). Rikkumine on võimalik ka väikeaju labürindi lõikamisel (viimane moodustub dura mater). Aju koe rikkumine on inimesele väga ohtlik, sest sel hetkel võib ta oma elu kaotada.

Aju tuumori diagnoosimiseks mängib olulist rolli põhjalik neuroloogiline läbivaatus, silmaarsti konsultatsioon, millega vaadeldakse silma aluse kohustuslikku uurimist. Kiirgusmeetodite diagnoosimiseks on kõige informatiivsemad. Kompuutertomograafia (või parem magnetresonantstomograafia intravenoosse kontrastaine suurendamisega) võimaldab mitte ainult tuvastada kasvajat, vaid ka eristada seda haigust paljudest teistest patsientidel esinevate ajukahjustuste sümptomitest. MRI abil näete kasvaja struktuurseid omadusi, selle asukohta veresoonte võrgustiku suhtes ja mitmeid muid märke, mis aitavad raviarstil operatsiooni ajal tuumori eemaldada.

Peaajujooksude peamine ravi on operatsioon. Soovitav radikaal, see tähendab kasvajakoe täielik eemaldamine, kuid mitte alati tehniliselt teostatav. Kui kasvaja tungib ümbritsevasse koesse, siis IV vatsakesse, siis ei saa seda loomulikult täielikult eemaldada. Sel juhul proovige eemaldada nii palju kasvajakoed kui võimalik. Igal juhul teeb neurokirurg kõik, et taastada tserebrospinaalvedeliku kahjustatud vereringe. Selleks on võimalik eemaldada osa okstsipitaalsest luust ja osast esimesest emakakaela lülist (see aitab kõrvaldada ajurünnaku kokkusurumise).

Patsientidel on kirurgilise ravi järel väikeaju pahaloomuliste kasvajate (mis on histoloogiliselt kindlaks tehtud) puhul kiiritusravi, mille eesmärk on hävitada võimalikud ülejäänud kasvajarakud. Kemoteraapia on samuti võimalik. Ravi tüüp ja ulatus määratakse aju tuumori histoloogilise tüübiga.

Tuleb mõista, et kui kasvajat ei ole võimalik täielikult eemaldada, siis mõne aja pärast kasvab ta uuesti ja annab taas kliinilised sümptomid.

Lisaks kasutatakse tserebellaarsete kasvajate ravis sümptomaatiliseks raviks ravimeid. See võib olla antiemeetiline, diureetikum, valuvaigistid, hormoonid jne. Loomulikult ei mõjuta nad mingeid kasvajaid ise, vaid aitavad kaasa patsiendi paranemisele.

Seega on aju tuumoriks aju kasvaja protsess. Arvestades aju anatoomilist asukohta koljuõõnes, on selle tuumoritel erilisi sümptomeid, mis ei ole alati seotud väikeaju koe kahjustusega. Kasvaja kasvades ilmuvad alati uued ja uued sümptomid. Otsustav diagnostiline meetod aju tuumorite puhul on magnetresonantstomograafia, mille kontrastsust kasutatakse intravenoosselt. Ainult väikese kasvajaga on võimalik vabaneda ainult operatsiooni abil. Kahjuks ei põhjusta kirurgiline sekkumine alati selle haigusega patsientide taastumist.

Aju tuumor on inimese kolju sees olev kasvaja, mille tagajärjel tekivad eluohtlikud komplikatsioonid. Kui see kasvab, surutakse aju tüve kokku ja ajuvedeliku vedeliku väljavool aeglustub. Tekib hüdrokefaal (dropsy), vatsakeste tekitatud sekretsioon ei imendu verre, vaid jääb patsiendi pea alla. Selle tulemusena ilmneb veel üks tüsistus - intrakraniaalse rõhu suurenemine.

Ajutised kasvajad jagunevad:

  • Healoomuline. Seda iseloomustab aeglane kasv. Nende hulgas on: astrocystomy, angioreticuloma.
  • Pahaloomuline. Kiiresti suurenev suurus, moodustades metastaase, on vaja kiiret kirurgilist sekkumist. Meduloblastoom on isoleeritud (tavaliselt lapsed on haiged) ja sarkoom (moodustatud lastel ja eakatel).

Kõige tavalisemad haiguse sümptomid:

  1. Paroksüsmaalne peavalu, enamasti pea tagaosas, kuid see juhtub kolju teistes osades. Samuti võib valu olla püsiv või omada ägenemist ja remissiooni. Raskete valulike rünnakute korral esineb iiveldust ja oksendamist.
  2. Raske pearinglus ilma kuulmispuudulikkuseta.
  3. Pea sunnitud asukoht (kallutatakse edasi või kallutatakse tagasi, sõltuvalt kasvaja asukohast).
  4. Unisus ja letargia, mis on tingitud tserebrospinaalvedeliku väljavoolu rikkumisest ja koljusisene rõhu suurenemisest.

Kui tekib ajukahjustaja, tekib kõndimishäire, tasakaalu säilitamine on keeruline, moodustub lihasnõrkus. Silmade võnkumine horisontaalses suunas on tahtmatu.

Kui kasvaja paikneb ajukoorme ülemises osas, toimuvad muutused liikumise ja kõndimise koordineerimisel. Ilmub käte värisemine, kuulmine ja tasakaal on häiritud, väljendub pearinglus. Kui protsess levib keskjoonele, häirib spasmi tõttu silma lihaste tööd, õpilased reageerivad aeglasemalt valgusele. Aju alumise osa kasvaja põhjustab koordineerimist ja kõnet.

Aju kasvajate arengut soodustavad tegurid:

  • Pärilik eelsoodumus Teaduslikult on tõestatud, et vähi geen on päritud.
  • Kemikaalidega töötamine nõrgendab keha, suurendab kasvaja protsesside tekkimise riski.
  • Immuunvastuse vähenemine, näiteks kemoteraapia, viiruste kokkupuute tagajärjel.
  • Kiirguskiirgus.
  • Põrandale kuulumine (inimkonna tugeva osa esindajad puutuvad selle haigusega sagedamini kokku).
  • Vanus on kasvajad, mis mõjutavad peamiselt lapsi (medulloblastoom). Ka seda tüüpi kasvaja on noorematele ja vanadele iseloomulikum.
  • Kodakondsus (eurooplased on ajukasvaja protsessidele vastuvõtlikumad).
  • Aju arengu kaasasündinud patoloogiad.

Kuidas diagnoosida haigus

Patsiendi uurimise ajal viib arst koordineerimiskatsed (paltsenosovaya, indeks, kanna-põlv jne). See võimaldab teil tuvastada dünaamilist ataksiat, see on tüüpiline tuumoriprotsessidele väikeajus.

Haige inimene ei suuda keerulisi liikumisi teha (asynergia), kiire tagurpidi korral on võimatu säilitada tasakaalu jalgade ja jala liigeste paindumise puudumise tõttu, langus. Alandlikust positsioonist ei saa istuda ilma oma kätega abistamiseta, selle asemel, et keha tõsta, tõstab inimene ühe või mõlemad jalad (sõltuvalt kasvaja levikust).

Kui soovid puudutada arsti sõrme sõrme, jätab patsient nakatunud küljest ära, ei ole oluline, kas silmad on katse ajal avatud või suletud, tulemus on üks. Rombergi positsioonil on kõikides suundades ühtlane hõõrdumine, kusjuures mahuprotsess langeb tagasi või edasi. Täheldatakse käte ja jalgade inertsust. Käe passiivse tõstmise ja langetamise korral on liikumised pikemad kui tervetel.

Meie ajal ei ole diagnoos raske. Esiteks viiakse läbi tuumori tüübi, suuruse ja asukoha määramiseks ning ka selle seisundi hindamiseks arvutitomograafia (CT) või magnetresonantstomograafia (MRI). Siis teevad nad histoloogiliseks uurimiseks stereotoksilise biopsia.

Vanematel inimestel on õigeaegne diagnoosimine mõnevõrra keeruline, sest aju maht on vanusega seotud. Sel juhul on kasvaja esimene märk vaimse seisundi muutus.

Ilma kirurgilise sekkumiseta on vaja seda tüüpi kasvajaid. Eelistatav on eemaldada vormimine, et vältida uuesti taastumist ja päästa patsient uuesti. Neoplasmi iseloom on selline, kus on võimalik ainult osaline eemaldamine. Nendel juhtudel on neurokirurgi peamine ülesanne vabastada kinnitatud ajuriba. Mõnikord on tarvis osaliselt eemaldada kaelaosa ja esimene kaelalüli.

Kui pahaloomuline protsess on histoloogiliselt kinnitatud, määratakse kiiritus või kemoteraapia. See on vajalik organismi järelejäänud kasvajarakkude hävitamiseks.

Pealispinnal paiknevate healoomuliste kasvajate puhul, mis ei tungi teistesse ajukudedesse, on kirurgiline ravi väga tõhus. Pärast rehabilitatsiooni toimub täielik taastumine. Patsient naaseb normaalse elustiili juurde. Peaasi on õigeaegne diagnoosimine ja piisav ravi spetsialiseeritud kliinikus.

Aju tuumor on aju onkoloogiline haigus, mis avaldub motoorse koordinatsiooni, pearingluse ja teiste aju märkide rikkumisena. See võib toimuda healoomulise ja pahaloomulise seisundi korral, millest sõltub ravi prognoos.

Väiksem pearinglus, mis avaldub iga päev, vaimsete protsesside rikkumine, liikumiste koordineerimine - need on peaaju tuumori esimesed ilmingud. Healoomulised kasvajatüübid - astrotsütoom, angioretuloom, medulloblastoom, mis esineb peamiselt lastel ja sarkoomil, mõjutab nii lapsi kui ka eakaid pahaloomulisi kasvajaid. Sarkoomi korral on varane metastaas eriti ohtlik.

Aju tuumor on kahte tüüpi:

  1. Töötada aju rakkudest või väikeaju enda rakkudest.
  2. Nad arenevad rakkudest väljaspool aju ja mõjutavad kraniaalseid juure ja närve.

Aju tuumor tekib geneetilise eelsoodumuse taustal, vähktõve geenide kahjuliku mõjuga. Samuti areneb ajukasvaja kahjulike keskkonnategurite, näiteks kantserogeenide, õhusaaste, kiirguse, ioniseeriva kiirguse, keemiliste mõjurite mõjul.

Kasvaja patogenees

Liikumise koordineerimise kaotus - aju tuumori sümptom

Aju kahjustused on vastuolus üldise seisundiga, sõltuvalt sellest, millist osakonda pahaloomuline protsess kahjustab. Aju tuumor kõigepealt rikub organismi koordineerimisvõimet, patsient ei suuda sujuvalt käia ja puudutada sõrmega nina otsa. Samuti mõjutab väikeaju kasvaja tserebrospinaalvedeliku läbipääsu, samal ajal kui aju veevarustussüsteem on kokkusurutud, vedeliku väljumine aju neljast kambrist on suletud. Lastel on üldine areng häiritud, tähemärkide muutumine toimub. Aju tuumorit kaasneb valusad tunded, mille lokaliseerimine sõltub aju struktuuride kahjustumise astmest.

Sümptomaatika

Aju tuumorid põhjustavad selles ajuosas märkimisväärset suurenemist, ilmnevad kolme tüüpi sümptomid.

Ajutise tuumori sümptomite kompleksid on omavahel tihedalt seotud ja toimuvad sageli paralleelselt. Peavaluga kaasneb iiveldus, oksendamine, pearinglus, segasus. Esmane ajukasvaja võib kaasneda metastaasidega, mis määravad ka haiguse sümptomid lastel ja täiskasvanutel.

Aju sümptomid ilmnevad pahaloomulise protsessi varajases staadiumis, seda on eriti vaja ravida kongestiivse nibu kujul. Haigus areneb järk-järgult, venoosne verejooks on häiritud, aju vedeliku ringlus on häiritud, mis viib võrkkesta staasini.

Peavalu on mittespetsiifiline aju sümptom, mis võib olla juba healoomulise või pahaloomulise kasvaja arengu varases staadiumis. Valulikkus on lokaliseeritud peamiselt okulaari piirkonnas ning lastel on levinud kahjustus ja valulikkus kogu aju piirkonda. Laste peavalu seostatakse sageli "seisva labürindi" nähtusega, ilmuvad labürindi sümptomid. Sellel ilmingul on tõsised tagajärjed ja see raskendab diagnoosimist.

Labürindi sümptomitega kaasneb peapööritus, kuna koed on kokkusurutud, nägemine kannatab, hingamine on häiritud, kõige tõsisem tagajärg on une ajal asfüücia, mida põhjustab aju hingamiskeskuse kokkusurumine.

Kauged sümptomid ilmnevad eriti väljendunud lastel, neil tekivad kesk- ja perifeersed halvatused, krambid ja muud ajukahjustuse sümptomid.

Kui ajukasvaja asub poolkeral, täheldatakse peamiselt ühepoolse kahjustuse sümptomeid, haigus on aeglane, kuid mõnede ebasoodsate tegurite mõju võib viia ägenemiseni, mis toob kaasa täieliku ajukahjustuse.

Kui tserebrospinaalvedeliku ödeemi liikumisteede blokeerimine suureneb patsientidel, eriti lastel, täheldatakse keha sundasendit, kus nad võtavad põlve küünarnukiga.

Koordineerimise puudumine esineb siis, kui tuumori nidus on lokaliseeritud väikeaju ussiga. Samal ajal täheldatakse ülemiste jäsemete värisemist, suurenenud koljusisene rõhk, kuulmislangus, tasakaalukaotus. Samuti avaldub mittespetsiifiline aju sümptomid, oksendamine, peavalu, vererõhu järkjärguline tõus. Fokaalsed sümptomid ilmnevad pahaloomulise protsessi hilisemas arengujärgus, ilmnevad lihasnõrkus, silmamunade kõikumine, ühepoolne silmakahjustus.

Aju tuumori olemuse ja ulatuse kindlakstegemiseks on võimalik läbi viia aju luu ja pehme struktuuri põhjalik uuring, mis hõlmab:

  • Kolju röntgen on aju haiguste kõige lihtsam uuring, on teada, et luu struktuurid muutuvad kasvaja protsessi mõjul, mis võimaldab näha kahjustuse taset ja täpset lokaliseerimist;
  • CT ja MRI - võimaldab määrata kasvaja protsessi täpse lokaliseerimise, kudede struktuuride kahjustuste taseme, kasvaja progresseeruva kasvu ja konsistentsi;
  • neuro-oftalmoloogiline uurimine - teostatakse neuroloogi uurimisel, see kontrollib nägemisteravust, nägemisvälja, silmaarst võib omakorda jälgida muutusi fondis, aga ka kaasaegne meetod võimaldab jälgida reflekside ja teiste ajukahjustusest tingitud patoloogiliste muutuste rikkumist;
  • angiograafia - see kontrollimeetod kontrollib aju verevarustust;
  • oncomarker - peamine uuring vähi kindlaksmääramiseks.

Ravi on peamiselt kirurgiliste - tuumorite protsessid on eemaldatud. See on üsna keeruline kirurgiline sekkumine ja ainult kvalifitseeritud neurokirurg, kellel on pikaajaline kogemus.

Samuti viiakse läbi kiiritusravi ja kemoterapeutiline ravi, millele järgneb kehas ebanormaalsete rakkude taseme määramine. Kiiritusravi on näidustatud ebaolulise pahaloomulise protsessi puhul ilma ulatusliku ajukahjustuseta.

Kemoteraapia ravi on näidustatud edasijõudnud juhul, kui metastaasiprotsessid on läinud. Erandiks on lapsed, sest vähiravimid mõjutavad kõige enam nende organisme.