6. Neuronite struktuur ja funktsioon

Kasvaja

Neuron (kreeka keeles. Neuron-närv) on närvisüsteemi struktuurne funktsionaalne üksus. Sellel rakul on keeruline struktuur, mis on väga spetsialiseerunud ja sisaldab selle struktuuri tuuma, raku keha ja protsesse. Inimestel on rohkem kui 100 miljardit neuroni.

Neuronifunktsioonid Nagu teised rakud, peavad neuronid säilitama oma struktuuri ja funktsioone, kohanema muutuvate tingimustega ja neil peab olema reguleeriv toime naaberrakkudele. Kuid neuronite põhifunktsioon on informatsiooni töötlemine: vastuvõtmine, juhtimine ja edastamine teistele rakkudele. Teabe saamine toimub sensoorsete organite või teiste neuronite retseptoritega sünapsi kaudu või otse väliskeskkonnast, kasutades spetsiaalseid dendriite. Teabe edastamine toimub aksonitel, edastamine - sünapsi kaudu.

Raku keha Närvirakkude keha koosneb protoplasmast (tsütoplasmast ja tuumast), väljaspool piirdub lipiidide kahekihilise kihi (bilipiidne kiht) membraaniga. Lipiidid koosnevad hüdrofiilsetest peadest ja hüdrofoobsetest sabadest, on üksteise külge paigutatud hüdrofoobsed sabad, moodustades hüdrofoobse kihi, mis võimaldab ainult rasvlahustuvaid aineid (nt hapnikku ja süsinikdioksiidi). Membraanil on valke: pinnal (globulite kujul), millel võib täheldada polüsahhariidide (glükokalüsi) kasvu, mistõttu rakk tajub välist ärritust ja integraalseid valke, mis tungivad läbi membraani, paiknevad nendes ioonikanalid.

Neuron koosneb kehast, mille läbimõõt on 3 kuni 100 mikronit ja mis sisaldab tuuma (suure hulga tuuma pooridega) ja organelle (sealhulgas kõrgelt arenenud töötlemata EPR koos aktiivsete ribosoomidega, Golgi aparaat), samuti protsesse. Protsesse on kahte tüüpi: dendriidid ja aksonid. Neuronil on arenenud tsütoskelett, mis tungib selle protsessidesse. Tsütoskelett toetab raku kuju, selle niidid on "rööpad" organellide ja membraani vesiikulitesse (näiteks neurotransmitteritesse) pakitud ainete transportimiseks. Neuroni kehas avastatakse arenenud sünteetiline aparaat, neuroni granuleeritud EPS värvitakse basofiilselt ja seda tuntakse “tigroidina”. Tigroid tungib dendriitide algsetesse osadesse, kuid paikneb axoni algusest märgatavas kauguses, mis on aksoni histoloogiline märk. Erinev anterograde (kehast) ja retrograde (kehasse) aksonaalne transport.

Dendriidid ja akson

Aksoon on tavaliselt pikk protsess, mis on kohandatud ergonatsiooni läbiviimiseks neuroni kehast. Dendriidid - reeglina lühikesed ja väga hargnenud protsessid, mis toimivad neuroni mõjutavate erutus- ja inhibeerivate sünapside tekke peamise kohana (erinevatel neuronitel on erineva suhe aksoni ja dendriitide pikkusega). Neuronil võib olla mitu dendriiti ja tavaliselt ainult üks akson. Üks neuron võib olla seotud paljude teiste (kuni 20 tuhande) neuroniga. Dendriidid jagatakse dikotoomiliselt, aksonid annavad tagatised. Mitokondrid koonduvad tavaliselt harude sõlmedesse. Dendriitidel ei ole müeliini mantlit, aksonitel võib see olla. Ergastuse tekitamise koht enamikus neuronites on aksonaalne küngas - keha aksonist eraldumise koha moodustumine. Kõigi neuronite puhul nimetatakse seda tsooni päästikuks.

Synapse Sünapss on kahe neuroni või neuroni ja signaali efektorraku vahelise kokkupuutepunkt. Seda kasutatakse närviimpulsside edastamiseks kahe raku vahel ning sünaptilise ülekande ajal saab reguleerida signaali amplituudi ja sagedust. Mõned sünapsid põhjustavad neuroni depolarisatsiooni, teised - hüperpolarisatsioon; esimesed on põnevad, teine ​​on pidurdamine. Tavaliselt nõuab neuroni stimulatsioon mitme ärritava sünapsi ärritust.

Neuronite struktuuriline klassifikatsioon

Dendriitide ja aksonite arvu ja asukoha põhjal jagunevad neuronid mitte-aksonilised, unipolaarsed neuronid, pseudounipolaarsed neuronid, bipolaarsed neuronid ja multipolaarsed (paljud dendriitrühmad, tavaliselt efferentsed) neuronid.

Axonivabad neuronid on väikesed rakud, mis on rühmitatud selgroo lähedale intervertebraalsetes ganglionides, ilma et anatoomilised märgid protsesside lahutamisest dendriitideks ja aksoniteks. Kõik raku protsessid on väga sarnased. Bezaxonny neuronite funktsionaalne eesmärk on halvasti mõistetav.

Unipolaarsed neuronid - ühe protsessiga neuronid, esineb näiteks kesknärvisüdamiku närvi sensoorses tuumas.

Bipolaarsed neuronid - neuronid, millel on üks akson ja üks dendriit, mis paiknevad spetsiaalsetes sensoorsetes organites - võrkkest, haistmisepiteel ja pirn, kuulmis- ja vestibulaarne ganglionid;

Mitmepolaarsed neuronid - neuronid ühe aksoni ja mitme dendriidiga. Seda tüüpi närvirakke domineerib kesknärvisüsteemis.

Pseudo-unipolaarsed neuronid on ainulaadsed omal moel. Üks protsess lahkub kehast, mis on kohe T-kujuline. See terve üksik trakt on kaetud müeliinikestaga ja on struktuurselt akson, kuigi ühes harudest ei tule ergastus mitte neuronist, vaid kehast. Struktuuriliselt on dendriidid selle (perifeerse) protsessi lõpus harud. Käivitusvöönd on selle hargnemise algus (st asub väljaspool raku keha). Sellised neuronid leiduvad seljaaju ganglionides.

Funktsionaalne neuronite klassifikatsioon Vastavalt reflekskaare positsioonile on olemas afferentsed neuronid (tundlikud neuronid), efferentsed neuronid (mõned neist nimetatakse motoorseks neuroniteks, mõnikord ei ole see väga täpne nimi kogu efferentide grupile) ja interneuronid (interkalaarsed neuronid).

Afferentsed neuronid (sensoorne, sensoorne või retseptor). Seda tüüpi neuronid on mõttekogude ja pseudounipolaarsete rakkude primaarrakud, milles dendriitidel on vabad otsad.

Efferent neuronid (efektor, mootor või mootor). Seda tüüpi neuronid on viimased neuronid - ultimaatum ja eelviimane - mitte-ultimaatum.

Assotsiatiivsed neuronid (interkalaatorid või interneuronid) - see neuronite rühm ühendub efferentide ja afferentide vahel, need jagunevad kommuuniks ja projektsiooniks (aju).

Neuronite morfoloogiline klassifikatsioon Neuronite morfoloogiline struktuur on mitmekesine. Selles suhtes kohaldavad neuronite klassifitseerimine mitmeid põhimõtteid:

võtta arvesse neuroni keha suurust ja kuju;

hargnemisprotsesside arv ja laad, t

neuronite pikkus ja spetsiaalsete kestade olemasolu.

Rakkude kuju järgi võivad neuronid olla kerakujulised, granuleeritud, tähtkujulised, püramiidsed, pirnikujulised, spindlikujulised, ebakorrapärased jne. Neuroni keha suurus varieerub 5 mikronist väikestes graanulites kuni 120-150 mikronini hiiglaslikes püramiidi neuronites. Inimese neuroni pikkus on vahemikus 150 μm kuni 120 cm. Järgmised morfoloogilised neuronite tüübid eristuvad protsesside arvust: - unipolaarne (ühe protsessiga) neurotsüüdid, mis esinevad näiteks kesknärvisüdamiku närvi sensoorses tuumas; - pseudo-unipolaarsed rakud, mis on rühmitatud selgroo lähedale intervertebraalsetes ganglionides; - bipolaarsed neuronid (millel on üks akson ja üks dendriit), mis paiknevad spetsiaalsetes sensoorsetes organites - võrkkestas, haistmisepiteelis ja pirnis, kuulmis- ja vestibulaarsetes ganglionides; - kesknärvisüsteemis domineerivad multipolaarsed neuronid (millel on üks akson ja mitu dendriiti).

Neuroni areng ja kasv Neuron areneb väikesest rakust - eelkäijast, mis lakkab jagunemast isegi enne selle protsesside vabastamist. (Kuid neuronite jagunemise küsimus on praegu vaieldav.) Reeglina hakkab akson kõigepealt kasvama ja hiljem moodustuvad dendriidid. Närviraku areneva protsessi lõpus ilmub ebakorrapärase kujuga paksenemine, mis ilmselt sillutab teed läbi ümbritseva koe. Seda paksendust nimetatakse närvi kasvukoonuseks. See koosneb närvirakkude protsessi lamestunud osast, millel on palju õhukesi selgrooge. Mikropipide paksus on 0,1 kuni 0,2 mikronit ja nad võivad ulatuda 50 mikroni pikkusele, kasvukoonuse lai ja lame piirkond on laiusega ja pikkusega umbes 5 mikronit, kuigi selle kuju võib varieeruda. Mikro-koonuse vahelised lõhed on kaetud volditud membraaniga. Mikropipud on pidevas liikumises - mõned on tõmmatud kasvukoonusesse, teised pikendavad, kalduvad erinevatesse suundadesse, puudutavad substraati ja suudavad sellele kinni pidada. Kasvukoonus on täis ebaühtlase kujuga väikeseid, mõnikord omavahel seotud membraani mulle. Vahetult membraani volditud osade ja selgroovide kohal on tihe aheldatud aktiinfilamentide mass. Kasvukoon sisaldab ka mitokondreid, mikrotuubulite ja neurofilamente, mis esinevad neuroni kehas. Tõenäoliselt pikenevad mikrotuubulid ja neurofilamentid peamiselt neuroniprotsessi baasil uute sünteesitud subühikute lisamise tõttu. Nad liiguvad umbes millimeetri kiirusega päevas, mis vastab aeglase aksonaalse transpordi kiirusele küpses neuronis.

Kuna kasvukoonuse keskmine kasvukiirus on ligikaudu samasugune, on võimalik, et neuroniprotsessi kasvamise ajal oma kaugemas otsas ei esine mikrotuubulite ja neurofilamentide kokkupanemist ega hävitamist. Lõpuks lisatakse uus membraanimaterjal. Kasvukoonus on kiire eksotsütoosi ja endotsütoosi piirkond, mida näitab paljud siin asuvad mullid. Väikesed membraani vesiikulid kantakse läbi neuroni protsessi raku kehast kasvukoonesse kiire aksonaalse transpordi vooga. Membraanmaterjal sünteesitakse ilmselt neuroni kehas, mis kantakse kasvukoonesse mullide kujul ja lisatakse siin plasmamembraani eksotsütoosiga, laiendades seega närvirakkude protsessi. Aksonite ja dendriitide kasvule eelneb tavaliselt neuronirände faas, kui ebaküpsed neuronid settivad ja leiavad endale püsiva koha.

Neuron. Närvirakkude struktuur

Navigeerimismenüü

Kodu

Peaasi

Teave

Arhiivist

Soovita

Osta lateksist madrats

Ostke ilus madrats lateks ükskõik millise omaduse järgi individuaalse tellimuse järgi

Neuron (iidse kreeka νεῦρον - kiud, närv) on närvisüsteemi struktuurne funktsionaalne üksus. Sellel rakul on keeruline struktuur, mis on väga spetsialiseerunud ja sisaldab selle struktuuri tuuma, raku keha ja protsesse. Inimestel on rohkem kui sada miljardit neuroni.

Ülevaade

Närvisüsteemi funktsioonide keerukust ja mitmekesisust määrab neuronite vastastikune mõju, mis omakorda on erinevate signaalide kogum, mis edastatakse neuronite ja teiste neuronite või lihaste ja näärmete vahelise interaktsiooni kaudu. Signaale eraldatakse ja paljundatakse ioonidega, mis tekitavad elektrilist laengut, mis liigub mööda neuroni.

Struktuur

Rakkude kere

Närviraku keha koosneb protoplasmast (tsütoplasmast ja tuumast), väljaspool piirdub lipiidide kahekihilise kihi (bilipiidne kiht) membraaniga. Lipiidid koosnevad hüdrofiilsetest peadest ja hüdrofoobsetest sabadest, on üksteise külge paigutatud hüdrofoobsed sabad, moodustades hüdrofoobse kihi, mis võimaldab ainult rasvlahustuvaid aineid (nt hapnikku ja süsinikdioksiidi). Membraanil on valke: pinnal (globulite kujul), millel võib täheldada polüsahhariidide (glükokalüsi) kasvu, mille tõttu rakk tajub välist ärritust ja integraalseid valke, mis tungivad läbi membraani, mille kaudu ioonikanalid asuvad.

Tüüpiline neuronistruktuur

Neuron koosneb kehast läbimõõduga 3 kuni 130 mikronit, mis sisaldab tuuma (suure hulga tuuma pooridega) ja organelle (kaasa arvatud kõrgelt arenenud töötlemata EPR koos aktiivsete ribosoomidega, Golgi aparaat), samuti protsesse. Protsesse on kahte tüüpi: dendriidid ja aksonid. Neuronil on arenenud ja kompleksne tsütoskelett, mis tungib selle protsessidesse. Tsütoskelett toetab raku kuju, selle niidid on "rööpad" organellide ja membraani vesiikulitesse (näiteks neurotransmitteritesse) pakitud ainete transportimiseks. Neuron tsütoskelett koosneb erineva läbimõõduga fibrillidest: mikrotuubulid (D = 20-30 nm) - koosnevad tubuliini valgust ja ulatuvad neuronist mööda aksoni, kuni närvilõpmeteni. Neurofilamentid (D = 10 nm) - koos mikrotuubulitega tagavad ainete rakusisese transpordi. Mikrofilamentid (D = 5 nm) - koosnevad aktiinist ja müosiinvalkudest, mis avalduvad eriti kasvavates närviprotsessides ja neurogliaatides. Neuroni kehas avastatakse arenenud sünteetiline aparaat, neuroni granuleeritud EPS värvitakse basofiilselt ja seda tuntakse “tigroidina”. Tigroid tungib dendriitide algsetesse osadesse, kuid paikneb axoni algusest märgatavas kauguses, mis on aksoni histoloogiline märk.

Erinev anterograde (kehast) ja retrograde (kehasse) aksonaalne transport.

Dendriidid ja akson

Aksoon on tavaliselt pikk protsess, mis on kohandatud ergonatsiooni läbiviimiseks neuroni kehast. Dendriidid - reeglina lühikesed ja väga hargnenud protsessid, mis toimivad neuroni mõjutavate erutus- ja inhibeerivate sünapside tekke peamise kohana (erinevatel neuronitel on erineva suhe aksoni ja dendriitide pikkusega). Neuronil võib olla mitu dendriiti ja tavaliselt ainult üks akson. Üks neuron võib olla seotud paljude teiste (kuni 20 tuhande) neuroniga.

Dendriidid jagatakse dikotoomiliselt, aksonid annavad tagatised. Mitokondrid koonduvad tavaliselt harude sõlmedesse.

Dendriitidel ei ole müeliini mantlit, aksonitel võib see olla. Ergastuse tekitamise koht enamikus neuronites on aksonaalne küngas - keha aksonist eraldumise koha moodustumine. Kõigi neuronite puhul nimetatakse seda tsooni päästikuks.

Neuroni struktuur

Synapse (kreeka σύναψις, alates συνάπτειν - kallistamine, pannal, raputamine) on kontaktpunkt kahe neuroni või neuroni ja efektorraku vahel, mis võtab signaali vastu. Seda kasutatakse närviimpulsside edastamiseks kahe raku vahel ning sünaptilise ülekande ajal saab reguleerida signaali amplituudi ja sagedust. Mõned sünapsid indutseerivad neuroni depolarisatsiooni, teised hüperpolariseeruvad; esimene on põnev, teine ​​on pärssiv. Tavaliselt nõuab neuroni stimulatsioon mitme ärritava sünapsi ärritust.

Mõistet tutvustas 1897. aastal inglise füsioloog Charles Sherrington.

Klassifikatsioon

Struktuuriline klassifikatsioon

Dendriitide ja aksonite arvu ja asukoha põhjal jagunevad neuronid mitte-aksonilised, unipolaarsed neuronid, pseudounipolaarsed neuronid, bipolaarsed neuronid ja multipolaarsed (paljud dendriitrühmad, tavaliselt efferentsed) neuronid.

Axonivabad neuronid on väikesed rakud, mis on rühmitatud selgroo lähedale intervertebraalsetes ganglionides, ilma et anatoomilised märgid protsesside lahutamisest dendriitideks ja aksoniteks. Kõik raku protsessid on väga sarnased. Bezaxonny neuronite funktsionaalne eesmärk on halvasti mõistetav.

Unipolaarsed neuronid - ühe protsessiga neuronid, esineb näiteks kesknärvisüdamiku närvi sensoorses tuumas.

Bipolaarsed neuronid on neuronid, millel on üks akson ja üks dendriit, mis paiknevad spetsiaalsetes sensoorsetes organites - võrkkestas, haistmisepiteelis ja pirnis, kuulmis- ja vestibulaarsetes ganglionides.

Mitmepolaarsed neuronid on ühe aksoni ja mitme dendriidiga neuronid. Seda tüüpi närvirakke domineerib kesknärvisüsteemis.

Pseudo-unipolaarsed neuronid on ainulaadsed omal moel. Üks protsess lahkub kehast, mis on kohe T-kujuline. See terve üksik trakt on kaetud müeliinikestaga ja on struktuurselt akson, kuigi ühes harudest ei tule ergastus mitte neuronist, vaid kehast. Struktuuriliselt on dendriidid selle (perifeerse) protsessi lõpus harud. Käivitusala on selle hargnemise algus (see tähendab, et see asub väljaspool raku keha). Sellised neuronid leiduvad seljaaju ganglionides.

Funktsionaalne klassifikatsioon

Vastavalt positsioonile refleksi kaarel on afferentsed neuronid (tundlikud neuronid), efferentsed neuronid (mõned neist nimetatakse motoorseks neuroniteks, mõnikord ei ole see kogu efferentide rühma jaoks väga täpne nimi) ja interneuroonid (interkalaarsed neuronid).

Afferentsed neuronid (sensoorne, sensoorne või retseptor). Seda tüüpi neuronid on mõttekogude ja pseudounipolaarsete rakkude primaarrakud, milles dendriitidel on vabad otsad.

Efferent neuronid (efektor, mootor või mootor). Seda tüüpi neuronid on viimased neuronid - ultimaatum ja eelviimase - mitte ultimaatum.

Assotsiatiivsed neuronid (interkalaarsed või interneuronid) - grupp neuroneid, mis suhtlevad efferentide ja afferentide vahel, jagunevad intrizitnye, commissural ja projection.

Sekreteerivad neuronid on neuronid, mis sekreteerivad väga aktiivseid aineid (neurohormonid). Neil on hästi arenenud Golgi kompleks, axon lõpeb aksovoolsete sünapsidega.

Morfoloogiline klassifikatsioon

Neuronite morfoloogiline struktuur on mitmekesine. Selles suhtes kohaldavad neuronite klassifitseerimine mitmeid põhimõtteid:

  • võtma arvesse neuroni keha suurust ja kuju;
  • hargnemisprotsesside arv ja laad;
  • neuronite pikkus ja spetsiaalsete kestade olemasolu.

Rakkude kuju järgi võivad neuronid olla sfäärilised, graanulid, stellaadid, püramiidsed, pirnikujulised, spindlikujulised, ebakorrapärased jne. Neuroni keha suurus varieerub 5 mikronist väikestes graanulites kuni 120-150 mikronini hiiglaslikes püramiidi neuronites. Inimese neuronite pikkus on vahemikus 150 mikronit kuni 120 cm.

Protsesside arvu järgi eristatakse järgmisi neuronite morfoloogilisi tüüpe:

  • unipolaarsed (ühe protsessiga) neurotsüüdid, mis esinevad näiteks kesknärvisüdamiku närvi sensoorses tuumas;
  • pseudo-unipolaarsed rakud, mis on rühmitatud lülisamba ganglionis seljaaju lähedale;
  • bipolaarsed neuronid (millel on üks akson ja üks dendriit), mis asuvad spetsiaalsetes sensoorsetes organites - võrkkestas, lõhnaepiteelis ja pirnis, kuulmis- ja vestibulaarsetes ganglionides;
  • multipolaarsed neuronid (millel on üks akson ja mitu dendriiti), mis valitsevad kesknärvisüsteemis.

Neuroni areng ja kasv

Neuron areneb väikestest eellasrakkudest, mis peatab jagamise isegi enne selle protsesside vabastamist. (Kuid neuronite jagunemise küsimus on praegu vaieldav.) Üldjuhul hakkab akson kõigepealt kasvama ja hiljem moodustuvad dendriidid. Närviraku areneva protsessi lõpus ilmub ebakorrapärase kujuga paksenemine, mis ilmselt sillutab teed läbi ümbritseva koe. Seda paksendust nimetatakse närvi kasvukoonuseks. See koosneb närvirakkude protsessi lamestunud osast, millel on palju õhukesi selgrooge. Mikropipide paksus on 0,1 kuni 0,2 mikronit ja nad võivad ulatuda 50 mikroni pikkusele, kasvukoonuse lai ja lame piirkond on laiusega ja pikkusega umbes 5 mikronit, kuigi selle kuju võib varieeruda. Mikro-koonuse vahelised lõhed on kaetud volditud membraaniga. Mikropipud on pidevas liikumises - mõned on tõmmatud kasvukoonusesse, teised pikendavad, kalduvad erinevatesse suundadesse, puudutavad substraati ja suudavad sellele kinni pidada.

Neuron kasvu koonus

Kasvukoonus on täis ebaühtlase kujuga väikeseid, mõnikord omavahel seotud membraani mulle. Vahetult membraani volditud osade ja selgroovide kohal on tihe aheldatud aktiinfilamentide mass. Kasvukoon sisaldab ka mitokondreid, mikrotuubulite ja neurofilamente, mis esinevad neuroni kehas.

Tõenäoliselt pikenevad mikrotuubulid ja neurofilamentid peamiselt neuroniprotsessi baasil uute sünteesitud subühikute lisamise tõttu. Nad liiguvad umbes millimeetri kiirusega päevas, mis vastab aeglase aksonaalse transpordi kiirusele küpses neuronis. Kuna kasvukoonuse keskmine kasvukiirus on ligikaudu samasugune, on võimalik, et neuroniprotsessi kasvamise ajal oma kaugemas otsas ei esine mikrotuubulite ja neurofilamentide kokkupanemist ega hävitamist. Lõpuks lisatakse uus membraanimaterjal. Kasvukoonus on kiire eksotsütoosi ja endotsütoosi piirkond, mida näitab paljud siin asuvad mullid. Väikesed membraani vesiikulid kantakse läbi neuroni protsessi raku kehast kasvukoonesse kiire aksonaalse transpordi vooga. Membraanmaterjal sünteesitakse ilmselt neuroni kehas, mis kantakse kasvukoonesse mullide kujul ja lisatakse siin plasmamembraani eksotsütoosiga, laiendades seega närvirakkude protsessi.

Aksonite ja dendriitide kasvule eelneb tavaliselt neuronirände faas, kui ebaküpsed neuronid settivad ja leiavad endale püsiva koha.

Neuronite struktuur ja tüübid

Inimese või muu imetaja aju peamine komponent on neuron (teine ​​nimi on neuron). Need rakud moodustavad närvisüsteemi. Neuronite olemasolu aitab kohaneda keskkonnatingimustega, tunda, mõelda. Nende abiga edastatakse signaal soovitud kehaosale. Selleks kasutatakse neurotransmittereid. Teades neuroni struktuuri, selle omadusi, saab mõista paljude aju kudede haiguste ja protsesside olemust.

Refleksi kaarel on reflekside, keha funktsioonide reguleerimise eest vastutavad neuronid. Kehas on raske leida teist tüüpi rakke, mida eristaks selline kuju, suurus, funktsioon, struktuur, reaktsioonivõime. Me leiame iga vahe, võrdleme neid. Närvikoes on neuronid ja neuroglia. Vaadake üksikasjalikult neuroni struktuuri ja funktsiooni.

Oma struktuuri tõttu on neuron ainulaadne rakk, millel on kõrge spetsialiseerumine. Ta mitte ainult ei läbi elektrilisi impulsse, vaid loob ka neid. Onogeensuse ajal kaotasid neuronid võime paljuneda. Samal ajal on kehas neuronite sorte, millest igaühel on oma funktsioon.

Neuronid on kaetud väga õhukese ja väga tundliku membraaniga. Seda nimetatakse neurolemma. Kõik närvikiud või pigem nende aksonid on kaetud müeliiniga. Müeliini ümbris koosneb glialrakkudest. Kontakti kahe neuroni vahel nimetatakse sünapsiseks.

Struktuur

Väliselt on neuronid väga ebatavalised. Neil on protsesse, mille arv võib olla erinev. Iga osa täidab oma funktsiooni. Neuroni kuju meenutab tähte, mis on pidevas liikumises. See on moodustatud:

  • soma (keha);
  • dendriidid ja aksonid (protsessid).

Axon ja dendriit on mõne täiskasvanud organismi neuroni struktuuris. Nad teostavad bioelektrilisi signaale, ilma milleta ei saa inimkehas toimuda mingeid protsesse.

Neuronite tüübid on erinevad. Nende erinevus seisneb dendriitide kujus, suuruses, arvus. Vaatleme üksikasjalikult neuronite struktuuri ja tüüpe, nende jagunemist rühmadesse, teostame tüüpide võrdlemist. Teades neuronite tüüpe ja nende funktsioone, on lihtne mõista, kuidas aju ja kesknärvisüsteem.

Neuronite anatoomia on keeruline. Igal tüübil on oma struktuur, omadused. Nad täidavad kogu aju ja seljaaju ruumi. Iga inimese kehas on mitu liiki. Nad võivad osaleda erinevates protsessides. Lisaks on need rakud evolutsiooniprotsessis kaotanud oma jagunemisvõime. Nende arv ja ühendus on suhteliselt stabiilsed.

Neuron on lõpp-punkt, mis saadab ja võtab vastu bioelektrilise signaali. Need rakud pakuvad kehas absoluutselt kõiki protsesse ja on kehale äärmiselt olulised.

Närvikiudude keha sisaldab neuroplasmi ja kõige sagedamini ühte südamikku. Scions on spetsialiseerunud teatud funktsioonidele. Nad on jagatud kahte liiki - dendriidid ja aksonid. Dendriitide nimi on seotud protsesside kuju. Nad tõesti näevad välja nagu puu, mis on tugevalt oksad. Vormide suurus on mikromeetrite paarilt 1-1,5 m. Dendriitideta aksoniga rakke leitakse ainult embrüonaalse arengu staadiumis.

Protsesside ülesanne on tajuda sissetulevaid stiimuleid ja viia impulss neuroni enda kehasse. Neuron axon eemaldab närviimpulsse oma kehast. Neuronil on ainult üks akson, kuid sellel võib olla oksad. Samal ajal ilmuvad mitmed närvilõpmed (kaks või enam). Dendriidid võivad olla paljud.

Axonil jooksevad pidevalt mullid, mis sisaldavad ensüüme, neurosekreteid, glükoproteiine. Nad saadetakse keskusest. Mõnede liikumiskiirus - 1-3 mm päevas. Seda voolu nimetatakse aeglaseks. Kui liikumiskiirus on 5-10 mm tunnis, nimetatakse seda voolu kiireks.

Kui aksoni oksad ulatuvad neuroni kehast, siis dendriidi oksad. Tal on palju harusid ja lõpp on kõige tundlikum. Keskmiselt on 5-15 dendriiti. Nad suurendavad oluliselt närvikiudude pinda. Tänu dendriitidele on neuronid kergesti kontaktis teiste närvirakkudega. Paljude dendriitidega rakke nimetatakse multipolariks. Nende kõige rohkem ajus.

Aga bipolaarne asub võrkkestas ja sisekõrva seadmes. Neil on ainult üks akson ja dendriit.

Puuduvad närvirakud, millel pole üldse protsesse. Täiskasvanu kehas on neuroneid, millel on vähemalt üks akson ja dendriit. Ainult embrüo neuroblastidel on üks protsess - akson. Tulevikus asendatakse sellised rakud täieõiguslikega.

Neuronites, nagu paljudes teistes rakkudes, esinevad organellid. Need on püsivad komponendid, ilma milleta neid ei ole. Organellid asuvad tsütoplasma rakkudes sügaval.

Neuronitel on suur ümmargune tuum, mis sisaldab dekondenseeritud kromatiini. Igas südamikus on 1-2 üsna suurt nukleooli. Enamikul juhtudel sisaldavad tuumad diploidset kromosoomide komplekti. Tuuma ülesanne on reguleerida valkude otsest sünteesi. Närvirakud sünteesivad palju RNA-d ja valke.

Neuroplasma sisaldab sisemist metabolismi arenenud struktuuri. Seal on palju mitokondreid, ribosoome, seal on Golgi kompleks. On olemas ka Nissli aine, mis sünteesib närvirakkude valku. See aine paikneb nii tuumas kui ka keha ääres dendriitides. Ilma kõigi nende komponentideta ei ole võimalik bioelektrilist signaali edastada või vastu võtta.

Närvikiudude tsütoplasmas on lihas-skeleti süsteemi elemendid. Nad asuvad kehas ja protsessides. Neuroplasma ajakohastab pidevalt oma valgu koostist. See liigub kahe mehhanismiga - aeglane ja kiire.

Valkude pidevat uuendamist neuronites võib pidada rakusisese regeneratsiooni modifikatsiooniks. Samal ajal ei muutu nende elanikkond, sest nad ei jaga.

Vorm

Neuronitel võib olla erinev keha kuju: stellate, spindly, sfääriline, pirnikujuline, püramiid jne. Nad moodustavad aju ja seljaaju erinevaid osi:

  • stellate on seljaaju motoorne neuron;
  • sfäärilised loovad tundlikud seljaaju sõlmede rakud;
  • püramiidi moodustavad ajukooret;
  • väikeaju pirnikujuline kude;
  • spindlid on osa suurte poolkera koorekude kohta.

On veel üks klassifikatsioon. See jagab neuronid protsesside struktuuri ja nende arvu järgi:

  • unipolaarne (töötle ainult üks);
  • bipolaarne (on paar protsessi);
  • multipolar (protsessid paljud).

Unipolaarsetel struktuuridel ei ole dendriite, neid ei ole täiskasvanutel leitud, kuid neid täheldatakse embrüo arengu ajal. Täiskasvanutel on pseudo-unipolaarsed rakud, millel on üks akson. See jaguneb raku kehast väljumisel kaheks protsessiks.

Bipolaarsetel neuronitel on üks dendriit ja akson. Neid võib leida silma võrkkestast. Nad edastavad impulssi fotoretseptoritelt ganglionrakkudesse. Need on ganglionrakud, mis moodustavad nägemisnärvi.

Enamik närvisüsteemist koosneb mitmepolaarse struktuuriga neuronitest. Neil on palju dendriite.

Mõõdud

Erinevad neuronite tüübid võivad erineda (5-120 mikronit). Seal on väga lühikesed, kuid seal on vaid hiiglaslik. Keskmine suurus on 10-30 mikronit. Suurimad neist on motoorsed neuronid (nad on seljaajus) ja Betz püramiidid (neid hiiglasi võib leida aju poolkerakestest). Loetletud neuronitüübid on mootorid või efferendid. Nad on nii suured, et nad peavad ülejäänud närvikiududest võtma palju aksoneid.

Üllatuslikult on seljaajus asuvatel üksikutel mootori neuronitel umbes 10 tuhat sünapsi. See juhtub, et ühe protsessi pikkus ulatub 1-1,5 m.

Klassifikatsioon funktsiooni järgi

On olemas ka neuronite klassifikatsioon, mis võtab arvesse nende funktsioone. See toodab neuroneid:

Tänu mootori rakkudele saadetakse tellimused lihastele ja näärmetele. Nad saadavad keskpunktist äärealadesse impulsse. Kuid tundlikel rakkudel saadetakse signaal perifeeriast otse keskmesse.

Niisiis liigitatakse neuronid järgmiselt:

Neuronid võivad olla mitte ainult ajus, vaid ka seljaajus. Nad on olemas ka võrkkestas. Need rakud täidavad korraga mitmeid funktsioone:

  • väliskeskkonna taju;
  • sisemise keskkonna ärritus.

Neuronid osalevad aju stimuleerimise ja pärssimise protsessis. Saadud signaalid saadetakse kesknärvisüsteemi tundlike neuronite töö kaudu. Siin on pulss kinni haaratud ja edastatakse kiudude kaudu soovitud tsooni. Seda analüüsivad mitmed aju või seljaaju interkalatsioonitud neuronid. Edasist tööd teostab motoorne neuron.

Neuroglia

Neuronid ei suuda jagada, mistõttu ilmnes, et närvirakke ei taastata. Seetõttu tuleks neid erilise ettevaatusega kaitsta. Neuroglia hakkab tegelema "lapsehoidja" põhifunktsiooniga. See paikneb närvikiudude vahel.

Need väikesed rakud eraldavad neuronid üksteisest, hoiavad neid paigal. Neil on pikk funktsioonide nimekiri. Tänu neurogliale säilib püsivate loodud ühenduste süsteem, tagatakse neuronite asukoht, toitumine ja taastamine, eristatakse individuaalseid vahendajaid ja geneetiliselt võõras on fagotsütoos.

Seega täidab neuroglia mitmeid funktsioone:

  1. toetus;
  2. piiritlemine;
  3. regeneraator;
  4. troofiline;
  5. sekretoorne;
  6. kaitsev ja nii edasi

Kesknärvisüsteemis moodustavad neuronid hallid ained ja väljaspool aju kogunevad nad spetsiaalsetesse ühenditesse, sõlmedesse - ganglionidesse. Dendriidid ja aksonid loovad valget ainet. Äärel asuvad kiud ehitatakse tänu nendele protsessidele, millest närvid koosnevad.

Järeldus

Inimese füsioloogia on oma sidususes silmatorkav. Aju on muutunud suurimaks evolutsiooni loomiseks. Kui organism on esindatud harmoonilise süsteemi kujul, siis neuronid on juhtmed, mida signaal aju ja tagasi suunab. Nende arv on suur, loovad meie kehas ainulaadse võrgu. Tuhanded signaalid läbivad seda iga sekundi järel. See on hämmastav süsteem, mis võimaldab mitte ainult kehal toimida, vaid ka kontakti väliskeskkonnaga.

Ilma neuroniteta ei saa keha lihtsalt eksisteerida, seepärast tuleb pidevalt hoolitseda oma närvisüsteemi seisundi eest. Oluline on süüa õigesti, vältida ülekoormust, stressi, haiguste ravimise aega.

Kirjeldage neuronite võtmist

Säästke aega ja ärge näe reklaame teadmisega Plus

Säästke aega ja ärge näe reklaame teadmisega Plus

Vastus

Vastus on antud

Matvienko Nick

Kõigi vastuste juurde pääsemiseks ühendage teadmiste pluss. Kiiresti, ilma reklaamide ja vaheajadeta!

Ära jäta olulist - ühendage Knowledge Plus, et näha vastust kohe.

Vaadake videot, et vastata vastusele

Oh ei!
Vastuse vaated on möödas

Kõigi vastuste juurde pääsemiseks ühendage teadmiste pluss. Kiiresti, ilma reklaamide ja vaheajadeta!

Ära jäta olulist - ühendage Knowledge Plus, et näha vastust kohe.

Neuroni funktsioonid ja struktuur

Inimkehas olevad rakud on diferentseeritud sõltuvalt liigist. Tegelikult on need erinevate kudede struktuurielemendid. Igaüks on kõige sobivam teatud tüüpi tegevusele. Neuroni struktuur on selle selge kinnitus.

Närvisüsteem

Enamikul keha rakkudest on sarnane struktuur. Neil on kompaktne kuju, mis on ümbritsetud kestaga. Südamikus ja organellide komplektis, mis teostavad vajalike ainete sünteesi ja vahetamist. Kuid neuroni struktuur ja funktsioon on erinevad. See on närvikoe struktuuriüksus. Need rakud pakuvad sidet kõigi keha süsteemide vahel.

Kesknärvisüsteemi aluseks on aju ja seljaaju. Kaks neist keskustest toodavad hall- ja valget ainet. Erinevused on seotud sooritatud funktsioonidega. Üks osa võtab vastu stiimuli signaali ja töötleb seda, samas kui teine ​​vastutab vajaliku vastuse käsu eest. Väljaspool peamisi keskusi moodustab närvikoe klastreid (sõlmed või ganglionid). Nad jagunevad välja, levitavad kogu organismis signaalijuhtivat võrku (perifeerset närvisüsteemi).

Närvirakud

Mitme ühenduse loomiseks on neuronil eriline struktuur. Lisaks kehale, kus on koondunud peamised organellid, on olemas protsessid. Mõned neist on lühikesed (dendriidid), tavaliselt mitmed neist, teine ​​(akson) on üks ja selle pikkus üksikute struktuuride puhul võib ulatuda 1 meetrini.

Närvirakkude struktuur on selline, mis tagab parima teabevahetuse. Dendriidid on tugevalt hargnenud (nagu puu kroon). Oma lõpudega suhtlevad nad teiste rakkude protsessidega. Nende ristmiku asukohta nimetatakse sünapsiks. On vastuvõtt-impulss. Selle suund: retseptor - dendriit - raku keha (soma) - aksonile reageeriv elund või kude.

Neuroni sisemine struktuur organellide koostises on sarnane teiste koe struktuuriüksustega. See sisaldab membraani poolt piiritletud tuuma ja tsütoplasma. Toas on mitokondrid ja ribosoomid, mikrotuubulid, endoplasmaatiline retiikulum, Golgi aparaat.

Neuronite struktuur ja tüübid

Enamikul juhtudel lahkuvad mitmed paksud oksad (dendriidid) raku soomist (alus). Neil ei ole kehaga selget piiri ja nad on kaetud ühise membraaniga. Kauguse korral muutuvad šahtid õhemaks, nende hargnemine toimub. Selle tulemusena on nende kõige õhemad osad teravate lõngade näol.

Neuroni eriline struktuur (õhuke ja pikk akson) viitab vajadusele kaitsta selle kiudu kogu selle pikkuse vältel. Seepärast kaetakse ülalt see müeliini moodustavate Schwann'i rakkudega, mille Ranvieri pealtkuulamine nende vahel on. See struktuur tagab täiendava kaitse, eraldab läbivad impulsid, toidab ja toetab filamente.

Axon pärineb iseloomulikust kõrgusest (knoll). Selle tulemusena on protsess ka harud, kuid see ei toimu kogu selle pikkuse, vaid lõpuni lähemal teiste neuronite või kudedega.

Klassifikatsioon

Neuronid jagunevad tüüpideks, mis sõltuvad vahendaja (juhi impulsside vahendaja) tüübist, mis vabaneb aksoni otsast. See võib olla koliin, adrenaliin jne. Kesknärvisüsteemi osakondade asukohast võib need olla seotud somaatiliste neuronite või vegetatiivsete neuronitega. Tuginedes ärritusele, eristage tajutavaid rakke (afferente) ja tagasiside signaale (efferent). Nende vahel võib olla kesknärvisüsteemi infovahetuse eest vastutavad interneuronid. Vastavalt vastuse tüübile võivad rakud pärssida või, vastupidi, seda suurendada.

Oma valmisoleku järgi eristavad nad „vaikseid”, kes tegutsevad (edastavad impulssi) ainult siis, kui on olemas teatud tüüpi stimulatsioon ja taustaprobleeme, mida pidevalt jälgitakse (pidev signaalide genereerimine). Olenevalt andurite poolt tajutava teabe liigist muutub ka neuroni struktuur. Sellega seoses klassifitseeritakse nad bimodaalseteks, suhteliselt lihtsa vastusega stimuleerimisele (kaks omavahel seotud sensatsioonitüüpi: löök ja - selle tulemusena - valu ja polümodaalne. See on keerulisem struktuur - polümodaalsed neuronid (spetsiifiline ja ebaselge reaktsioon).

Neuroni omadused, struktuur ja funktsioon

Neuroni membraani pind on kontaktpinna suurendamiseks kaetud väikeste eenditega (naastud). Kokku võivad nad hõivata kuni 40% rakupiirkonnast. Neuroni tuum, nagu ka muud tüüpi rakud, kannab pärilikku teavet. Närvirakud ei jaga mitoosi. Kui ühendus aksoni ja keha vahel on katki, sureb protsess välja. Siiski, kui säga ei ole kahjustatud, suudab ta luua ja kasvatada uut aksoni.

Neuroni nõrk struktuur eeldab täiendava “koguduse” olemasolu. Kaitsev, toetav, sekretoorne ja trofiline (toitumine) funktsioon annab neurogliale. Tema rakud täidavad kogu ruumi. Teatud määral aitab see kaasa katkiste ühenduste taastamisele ning võitleb ka nakkuste vastu ja üldiselt hoolitseb neuronite eest.

Rakumembraan

See element tagab barjäärifunktsiooni, mis eraldab sisemise keskkonna väljaspool neuroglia. Kõige õhem kile koosneb kahest valgu molekulide ja fosfolipiidide kihist. Neuronite membraani struktuur näitab, et selle struktuuris on spetsiifilised retseptorid, mis vastutavad ärrituste äratundmise eest. Neil on selektiivne tundlikkus ja vajaduse korral vastaspoole juuresolekul sisse lülitatud. Suhtlemine sise- ja väliskeskkonna vahel toimub läbi tubulite, mis võimaldavad läbida kaltsiumi- või kaaliumioone. Samal ajal avanevad või sulguvad nad valguretseptorite toimel.

Tänu membraanile on rakul potentsiaal. Kogu ahela ümberpaigutamisel tekib erutatava koe innervatsioon. Naabruses paiknevate neuronite membraanide kokkupuude sünapsis. Sisekeskkonna püsivuse säilitamine on ükskõik millise raku elu oluline osa. Ja membraan reguleerib peenelt molekulide ja laetud ioonide tsütoplasmas sisalduvat kontsentratsiooni. Kui see juhtub, transportige need vajalikes kogustes ainevahetusreaktsioonide kulgemiseks optimaalsel tasemel.

Kirjeldage neuroni struktuuri

Kesknärvisüsteemi (kesknärvisüsteem) neuronite aktiivsuse probleemi sisestamiseks on vaja lühidalt arutada selle morfoloogiat.

Neuronmembraan.

Neuronitel on kõrge morfoloogiline ja funktsionaalne spetsialiseerumine ning esimene spetsialiseerumise tase avaldub selle membraani struktuuris ja dünaamikas.

Nagu elektronmikroskoopia tulemustest ilmneb, on neuronite plasmamembraanil sama struktuur nagu somaatiliste rakkude puhul: see on ehitatud lipiididest ja valkudest (aminohapete ahelad).

Membraani põhistruktuur on kahekihiline ja see on fosfolipiidide „võileib”, mis on paigutatud selliselt, et polaarsed (laetud) osad on membraani välimise osa külge ja laenguta osad suunatakse raku sisse.

Selline organisatsioon maksimeerib hüdrofoobsete ja hüdrofiilsete ühendite arvu, mis võivad moodustada ja valmistada suhteliselt tugeva ja väga õhukese kesta, mis on läbimatu enamiku polaarsete molekulide või ioonide suhtes.

Membraan on dünaamiline ja seda kirjeldatakse sageli kui „vedel-mosaiik” -struktuuri (Singer, Nicolson, 1972).

Lipiidid hajuvad vabalt ühest piirkonnast teise, andes seega membraanile vedelikud omadused.

Kaks vedelat lipiidmembraani kihti (välimine ja sisemine) võimaldavad spetsiaalsetel valkudel vabalt ujuda ja täita oma funktsioone.

Valgud võivad tungida mõlemasse kihti, moodustades kanaleid nende ja väikeste molekulide transportimiseks nende kaudu.

Sellised "integreeritud valgud" moodustavad sageli intermembraanseid struktuure.

Teised "perifeersed valgud" paiknevad ainult välis- või sisemembraanides, nad on liikuvad ja täidavad teatud funktsioone.

Vedelas membraanis peetakse valke sageli lipiidide merel juhuslikult ujuvaks membraaniosakesteks.

Tuleb märkida, et valgud, mis tungivad läbi membraani mõlema kihi, mis on ühest otsast väljas ja teine ​​raku sees, muudavad membraani sektsioonid funktsionaalseteks üksusteks, mis tagavad neuroni spetsiifilised vajadused.

Neuronmembraan on heterogeenne, mõned autorid eristavad selle spetsiifilisi valdkondi, nagu näiteks dendriitvöönd, kus on palju sünaptilisi kontakte ja presünaptiline aksoni tsoon. Lisaks on neuronimembraan asümmeetriline.

Välispinnal (nagu somaatiliste rakkude membraanil) on suur hulk siaalhappe süsivesikuid, mis annab membraani välispinnale negatiivse laengu.

Valgu membraan.

Vastavalt nende funktsioonile jagatakse need pumbadeks, kanaliteks, retseptoriteks, ensüümideks ja struktuurvalkudeks.

Pumbad tagavad ioonide ja molekulide liikumise kontsentratsioonigradientide suhtes ja säilitavad nende vajaliku kontsentratsiooni rakus.

Kuna laetud molekulid ei suuda läbida topelt-lipiidkihti, on membraanides teatud spetsiifiliste valgu kanalite kogum, mille kaudu teatud ioonid läbivad rakke.

Rakumembraanid retseptorvalkude abil tunnevad end ära ja kinnitavad erinevaid molekule.

Ensüümid paigutatakse membraanile või selle sisse ja hõlbustavad keemilisi reaktsioone membraani pinnal, nagu ATPaas, mis lõhustab ATP-d, universaalset kütusekomponenti, et pakkuda kohalikele keemilistele protsessidele soojust.

Struktuursed valgud tagavad rakkude ühendamise elunditesse ja subtsellulaarse struktuuri säilitamise.

Mitte kõik membraanvalgud ei ole jäigalt fikseeritud.

Mõned valgud võivad samaaegselt täita retseptori, ensüümi ja pumba funktsioone.

Lisaks ioonpumpadele ja tubulitele on neuronite jaoks vaja ka teisi valke oma põhifunktsioonide täitmiseks.

Üks nendest valkudest on ensüüm adenülaattsüklaas, mis reguleerib tsüklilise adenosiinmonofosfaadi (tsüklilise AMP-cAMP) rakusisest kontsentratsiooni.

Tsüklilisi nukleotiide, nagu cAMP, nimetatakse "sekundaarseks sõnumitoojaks". Rakusiseselt kogub cAMP teavet primaarsetest kulleritest (neurotransmitteritest) ja valmistab tsütoplasma võimalike metabolismi muutuste jaoks.

Peamine hüpotees on, et cAMP kontsentratsiooni suurendamine vastuseks neurotransmitterite, nagu norepinefriini ja dopamiini omastamisele postsünaptilistele retseptoritele, suurendab proteiinkinaasi aktiivsust, mis (1) fosforüülib teatud membraanvalke ja muudab membraani läbilaskvust, (2) muudab ainevahetusprotsesse teatud ensüümide ja valkude aktiveerimise ja indutseerimise tõttu rakus.

Üldine järeldus: cAMP määrab mingil moel neuroni ergastatavuse taseme (Cotman, McGaugh, 1980)


Membraani valkude funktsioonide mõistmine on üheks sammuks neuroni funktsioonide mõistmisel.

Nagu kõik teised keharakud, säilitab neuron sisekeskkonna püsivuse, mis erineb oluliselt neuronit ümbritsevast ekstratsellulaarsest vedelikust.

Eriti märgatavad erinevused naatriumi ja kaaliumi ioonide (Na *, Ka *) kontsentratsioonides.
Väliskeskkond on Na * -st umbes 10 korda rikkalikum kui sisemine ja keskkond on 10 korda rikkam kui Ka * kui ekstratsellulaarne vedelik.
See naatriumi- ja kaaliumioonide kontsentratsiooni erinevus on aluseks närvirakkude membraanil olevate elektriliste potentsiaalide toetamisele ja arengule.

2. Tuum.

Igas närvirakus on tuum, milles geneetiline materjal säilitatakse kromosoomide kujul.
Kromosoomid koosnevad deoksüribonukleiinhappest (DNA) ja valkudest, mis koos moodustavad geene.

Embrüonaalse arengu ajal geenid kontrollivad valgu sünteesi ja tagavad valkude kaudu raku, selle lõpliku vormi ja sünaptiliste ühenduste diferentseerumise teiste rakkudega.

Neuroni küpses seisundis kontrollivad geenid neuroni aktiivsust valgu sünteesi kontrolli abil.

Tuum eraldatakse tsütoplasmast kahe membraaniga, mis mõnes kohas lähenevad ja moodustavad poorid, mille kaudu toimub ainete vahetus tsütoplasma ja tuuma sisu vahel.

3. Mitokondrid.

Neuron vajab oma ülesannete täitmiseks palju energiat.

Makroergiline ATP molekul (adenosiintrifosfaathape) on peamine energiaallikas.

Mobiilsed ja plastilised mitokondrid on kaksikmembraaniga ümbritsetud organellid, milles toimub ATP süntees.

Tavaliselt on mitokondrid väikesed (0,5–3 µm pikkused) rakkudevahelised vormid, mis oma liikuvuse tõttu paiknevad nendes kohtades, kus on vaja keemilisi protsesse säilitada.

Intratsellulaarsete keemiliste protsesside tagamiseks soojusega toimub ATP lõhenemine (hüdrolüüs): fosforioon ja energia, mis hoidsid seda iooni ADP iooniga (adenosiindifosforhape), eraldatakse sellest.

Energia läheb keemiliste protsesside säilitamiseks neuronis ning ADP-3 ja P * 3 sisenevad mitokondritesse, kus glükoosi oksüdeerumisest vabanev energia läheb nende ioonide kombinatsioonile ja ATP moodustumisele.

Rakukeha sisemine sisu:
I - tuum, P - polüsoomid, T - mikrotuubulid, M - mitokondrid, MF - mikrokiud, III - ER - töötlemata endoplasmaatiline retiikulum.

4. Konstruktsiooni ribosoomi valgud, töötlemata endoplasmaatiline retikulul ja Golgi aparaat

Need struktuurid tagavad neuroni sünteesi ja selle integreerumise membraanistruktuuridesse.

Neuronite valgud, nagu teised rakud, vajavad pidevat ajakohastamist.

Ilma valgu uuendamiseta võib neuron elada mitu päeva.

Neuroni keha tsütoplasmas on suur hulk ribosoomide klastreid.

Ribosoomid on läbimõõduga umbes 4 nm ja moodustuvad valkudest ja ribonukleiinhappest.

Ribosoomide klastrid, mida nimetatakse polüsoomideks, teostavad lahustuvate valkude, sealhulgas ensüümide, sünteesi tsütoplasmas.

Eraldi ribosoomid polüsoomides on seotud messenger RNA-ga (mRNA). mRNA on pikk nukleiinhapete ahel, mida esindavad neli nukleotiidi: adeniin, guaniin, tsütosiin ja uratsiil.

Selle nukleotiidahela järjestus kodeerib sünteesitud valgu aminohapete järjestust.

Eriline transpordi RNA (tRNA) "tuvastab" teatava RNA (mRNA) trinukleotiidahela ja seondub sellega spetsiifilise aminohappega.

Kuna valk on sünteesitud, liigub mRNA ribosoomi kaudu ja mitmesugused aminohapped on järjestikku seotud trinukleotiidi tRNA ahelatega, kuni mRNA on lõppenud.

Seejärel siseneb tsütoplasmasse aminohapete ahel (Leninger, 1982)

Membraanvalkude süntees ja nende lisamine membraanidesse viiakse läbi töötlemata pinna endoplasmaatilise retiikulumi (töötlemata ER), sileda endoplasmaatilise retiikulumi (sile ER) ja Golgi aparaadi abil.

Töötlemata ER on membraanitorude, mullide ja tsisternide labürindisüsteem, mille neuronist väljaulatuv sisepind on kaetud mRNA abil üksteisega seotud ribosoomidega.

Seega on mõiste "töötlemata pind".

Membraanvalgud sisestatakse töötlemata ER-sse.

Sujuv ER on töötlemata ER jätkumine ja puudub ribosoomid.

Sujuv ER osaleb valgu jaotumises neuroni kohal: nimelt saadetakse äsja sünteesitud valgud dendriitidele.

Sujuvast ER-st transporditakse valgud Golgi seadmesse, kus neid saab modifitseerida, näiteks kui see valk kuulub glükoproteiinidele, siis lisatakse sellele süsivesikuid.

Golgi seadmes olevad valgud kontsentreeritakse ja seejärel "pakitakse" membraanist vesiikulitesse ja eraldatakse järgneva kohaletoimetamise jaoks raku teistesse osadesse.

Golgi seadme kõrval on väikeste mullide "pilved", mis võivad sünteesitud valke transportida neuroni erinevatesse osadesse.

Lüsosoomid.

Lüsosoomid kuuluvad rakusisese seedetrakti hulka.
See struktuur, nagu retikulul, on ümbritsetud membraaniga.

Lüsosoomidel ei ole kindlat kuju ega suurust.

Need sisaldavad mitmesuguseid hüdrolüütilisi ensüüme, mis lagundavad ja lagundavad paljusid ühendeid nii raku sees kui ka väljaspool.

Seeditavad ained võivad olla rakusisesed ja sellist seedimist nimetatakse autofagiaks.
Ekstratsellulaarsete ainete lõhustamist lüsosoomide all nimetatakse heterofagiaks.
Tsütoskeleti võrgustik.

Neuroni kehas ja protsessides on ulatuslik tsütoskeleti võrgustik, mis koosneb mikrotuubulitest, neurofilamentidest ja mikrofilamentidest.

Nad läbivad kogu neuroni, ühendades kõik selle osad.

See võrk on neuroni skelett, mis toetab teatud vormi.

Teisest küljest teostab tsütoskeleti võrgustik transpordifunktsiooni.

Rakkude kehas, mikrotuubulites ja väiksemates tubulites, neurofilamentides ja mikrofilamentides, moodustavad selle enamiku, mida teised organellid ei hõivata, ning neuronikehast tungivad kõik need torud dendriitidesse ja aksonitesse.

Mikrotuubulid koosnevad erineva pikkusega pikkadest hargnemata torudest.

Nende seinad on ehitatud spetsiifilise valgu - tubuliini (ladina keeles. Tubula - tubule) allüksustest.

Neurofilamentid on õhemad kui mikrotuubulid.

Neil on ka torukujuline struktuur ja neid leidub ainult neuronites.

On näidatud, et suurtes aksonites on neid palju rohkem kui mikrotuubulid, samas kui väikestes aksonites ja dendritides on nende suhe vastupidine.

Neurofilamentid ja nende suhe mikrotuubulites muutuvad vananedes.

Alzheimeri tõve korral muutuvad nad pallideks ja naastudeks.

Eeldatakse, et aksonites ja dendriitides esinevad mikrotuubulid ja neurofilamentid täidavad transpordi funktsiooni keha ja neuroni protsesside vahel mõlemas suunas: kehast protsessidele - anterograde transport, protsessidest kuni keha - tagasi liikumine.

See hüpotees kinnitati katseliselt.

Pärast märgistatud aminohapete süstimist raku keha lähedusse on röntgenograafia näidanud, et need aminohapped absorbeeruvad neuronite kehades ja on inkorporeeritud valku, mis seejärel kantakse üle aksoni ja selle tagatiste.

Nendes katsetes tuvastati kaks tüüpi aksonaalset transporti: aeglane transport, liikumine kiirusega 1 mm päevas ja kiire, kiirusega mitu sada millimeetrit päevas.

Paljud transporditavad ained on seotud sünaptiliste ülekandefunktsioonidega.

Mikrofilamentid on närviprotsessides suured.

Neid on palju neuroglias ja nad on seotud mõnede neuronite vaheliste ühendustega (Shepherd, 1997).

Dendriidid.

Kõigi nende mitmekesisuse poolest sisaldavad neuronite dendriidid samu organelle, välja arvatud tuum, kui keha.

Enamikus dendriitidest läbib paralleelselt suur hulk mikrotuubuleid.

Teisest küljest on dendriitides ainult väike kogus neurofilamente.

Mitokondrid on orienteeritud piki dendriiti ja ulatuvad 9 mikronini.

Grungy ER on hästi väljendunud ainult dendriidi alguses; kui keha liigub, kaob ER.

Sujuv ER jaotus kogu dendriitide pikkuse ulatuses.

See kulgeb paralleelselt mikrotuubulite ja mikrofilamentidega, moodustades väikeseid väljaulatuvaid osi.

Arvatakse, et sile ER jagatakse kogu dendriidis ja transporditakse erinevaid keemilisi aineid.

Valgu peamine osa sünteesitakse raku kehas, kuid mõned proteiinid sünteesitakse dendriitide proksimaalsetes piirkondades, kus paikneb suur sujuva ER mass.

Neid valke transporditakse distaalsesse dendriitidesse tsisternide abil ja sile ER mikrotuubulite süsteemi pinnal.

Rakukehas sünteesitud valke transporditakse ka dendriitidesse, kasutades ka siledat ER-i.

Dendriitidel on palju selgrooge, millel asuvad peamiselt aksodendriidilised sünapsid.

Näiteks püramidaalsete neuronite dendriitidel on lokaalselt ligikaudu 4000 selgroogu, mis moodustab umbes 43% nende neuronite sünaptilistest kontaktidest (P (Cotman, McGaugh, 1980).

Iga selg on dendriidi väljaulatuv osa umbes 2 mikronit pikkuses, mis koosneb õhukesest kaelast, mis lõpeb munakujulise väljaulatuvusega.

Õhukeste kiududega täidetud tuumade tsütoplasma ja väga väike arv mikrotuubuleid.
Nagu ülalpool mainitud, kuuluvad selgroogid sünaptilistesse struktuuridesse.

Axon.

Erinevalt dendriitidest on axon tavaliselt üks protsess.

Sellel ei ole krobelist ER-i, ribosoome, kuid see sisaldab mitokondreid, suurt hulka neurofilamente, mikrotuubuleid, sile ER-i ja väikest kogust lüsosoome.

Osa sujuvast ER-st, erineva kujuga mahutitest on omavahel ühendatud õhukeste torudega ja see süsteem kulgeb mööda kogu aksoni.

Aksoni sees on täidetud želatiinne aksoplasm, mis omab tsütoskeleti võrgustikku.

Enamikul suurtest neuronitest on aksonid kaetud müeliiniga, mida nimetatakse müeliiniks.

Myeliin ei hõlma kunagi dendriite.

On teada, et müeliin saadakse aksoniga mähitud gliaalrakkude plasmamembraanist.

Perifeerses närvisüsteemis tekitavad aksonid spetsiaalseid glial- või Schwann-rakke.

Schwani rakkude vahelise aksoni avatud piirkondi nimetatakse Ranvieri pealtkuulamiseks.

KNS-is moodustavad müeliinikestad oligodendrotsüüdid.

Müeliinitud aksonite puhul läbivad toimepotentsiaalid kiiresti, kuna Ranvieri ühest pealtkuulamisest teise liigub soolamine (hüppamine).

Synapse

Neuromuskulaarne ristmik.

Kõigil sünapsidel on sama struktuur.

Presünaptilised ja postsünaptilised membraanid on kokkupuutepunktis väga spetsialiseerunud ja moodustavad sünaptilise ristmiku.

Presünaptiline tahvel või aksoniterminal sisaldab mullid läbimõõduga umbes 20-65 nm, mis on täidetud ainega - neurotransmitteriga.

Vesiikulite ja sünaptiliste ühenduste olemasolu näitab keemilist sünapsi.

Üldised struktuursed detailid on kõikidele sünapsidele ühesugused, kuid sünapside peenstruktuur sõltub pre- ja postsünaptiliste neuronite omadustest, see struktuur on oluliselt erinev neuromuskulaarsetes ja interneuronilistes sünapsis.

Neuromuskulaarne ristmik:
A - akson, B - sünaptilised aksoni otsad naastude, M - lihaste, mt - mitokondrite, sp - sünaptiliste vesiiklite kujul, - aktiivne tsoon, U - sünaptiline lõhk, s - lihasrakumembraani sidekolded.

Vahetult enne neuromuskulaarset ristmikku kaob müeliinikate aksonil ja seejärel jaguneb axon, mida ümbritseb ainult õhuke Schann'i rakkude tsütoplasma kiht, oksadeks (tagatised).

Axone'i tagatise ja lihasrakkude vahelise sünaptilise kokkupuute asemel moodustab viimane membraani voldid - ühendavad voldid.

Sünapsi presünaptiliste ja postinaptiliste osade vahelist ruumi nimetatakse sünaptiliseks lõheks.
Sünaptiline lõhk neuromuskulaarses ristmikus on laiem kui kesknärvisüsteemi neuronite vahel.

Axonite sünaptilistes lõpetes on mitmed mitokondrid, kiudvalgu võrgustik ja paljud sünaptilised vesiikulid, mis sisaldavad neurotransmitterit, nimelt kuni 10 000 atsetüülkoliini molekuli, mis põhjustavad lihaste rakumembraanile stimuleerivat toimet.

Mõned vesiikulid on juhuslikult jaotunud piki aksoni haru, samas kui teised on mööda presünaptilist segmenti, südamikku, millest nad sünaptilises lõhes vabanevad.

Kahe kihi plasmamembraanis on südamikus intramembraansed osakesed, mille aladesse on kinnitatud mullid.

Kui toimepotentsiaal läbib aksoni, ujuvad mullid nendesse piirkondadesse ja nendega ühinevad.

Vastupidiselt presünaptilise membraani aktiivsele tsoonile on lihaste rakumembraani funktsionaalsed voldid.

Membraani sees, peamiselt voltide servades, on suur hulk intramembraanseid kandeid, millega neurotransmitter on ühendatud.

KNS-i sünapsid.

Iga kesknärvisüsteemi sünapsi moodustavad kaks neuroni - pre- ja postsünaptilised.

Nagu neuromuskulaarses ristmikus, on nendes sünapssides pre- ja postsünaptilised membraanid, mille vahel on umbes 20-50 nm laiune sünaptiline vahe.

Presünapsi ajal esinevad mullid neurotransmitteri, mitokondrite, membraani tsisternide, juhuslike mikrotuubulite ja paljude kiududega.

KNS-is on kahte tüüpi sünapse.

Kesknärvisüsteemi sünapsed erinevad mitmetel viisidel neuromuskulaarsete ühenduste sünapsetest.

Kui neuromuskulaarses ühenduses on atsetüülkoliinil stimuleeriv toime lihaste rakumembraanile, on mõnes interneuronaalses sünapsis kesknärvisüsteemis stimuleeriv toime neuronmembraanile, teistel sünapsidel on see inhibeeriv toime.

Kui neuromuskulaarses ristmikul on ainult üks neurotransmitter, siis kesknärvisüsteemi sünapsis on rohkem kui 100 erinevat neurotransmitterit.

Esimesel sünapsi tüübil on üsna tüüpiline vorm.

Presünaptilisel aksonimembraanil on tsütoplasmaatilisele osale palju tihendatud väljaulatuvaid osi ning dendriidi postünaptilisel membraanil on ka tihendid, kuid tsütoplasmaatilisel pinnal - postünaptiline tihend - pidev.
Sellise sünaptilise kontakti tüüpiline pikkus on umbes 5 mikronit.
Kõige tüüpilisemad on 1. tüüpi sünapsid; nad on alati aksodendriitsed, nad moodustavad dendriidi selgroo ja ei moodusta kunagi neuroni keha.

Presünaptilise membraani kokkusurutud projektsioonid on rida püramiide, mis on korraldatud kuuskantse struktuurina. Sünapside aktiivsed tsoonid on nende struktuuride vahel. Aktiivsetes tsoonides on sünaptilised vesiikulid, aga ka paljud intramembraansed suletised.

Postsünaptilised tihendid on kude, mis sarnaneb jämedalt kootud vaipale.

See kude asub postünaptilise membraani vastas.

Nendes tihendites sulanduvad õhukesed kiud, mida puudutavad väikese suurusega suletud mikrotuubulid.

Selle tihendi kohal olev postünaptilise membraani välispind on tundlik konkreetse neurotransmitteri suhtes; paljud harjased ja kiud on orienteeritud sünaptilise lõheni suunas ja mõned neist on ühendatud presünaptilise membraaniga.

Teist tüüpi sünapsi ei teki kunagi selgrool.

Need paiknevad tavaliselt neuronite kehades.

Eeldatakse, et erinevalt 1. tüüpi sünapsidest on 2. tüüpi sünapsid inhibeerivad sünapsed.
2. tüüpi sünapsi peamine sümptom on väljaulatuva postsünaptilise tiheduse puudumine; Plasma membraani piirkond sünapsis on väga õhuke.