Novopassit - sedatiivse ravimi kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vormid (tabletid, lahused või siirupid) neurasteenia, ärrituvuse ja migreeni raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis ja alkohol

Diagnostika

Käesolevas artiklis saate lugeda sedatiivse ravimi Novopassit kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated ning spetsialistide arstide arvamused Novopassita kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim hõlmas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei ole märkuses märkinud. Novopassiti analoogid koos kättesaadavate struktuurianaloogidega. Kasutada neurasteenia, ärrituvuse ja migreeni raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Novopassit on sedatiivse toimega kombineeritud taimne ravim, farmakoloogiline aktiivsus tuleneb selle ekstrakti põhikomponentidest, mis põhinevad peamiselt rahustava toimega ravimite toorainel ja anksiolüütiline guaifenesiin. Ravimi sedatiivset toimet täiendab guaifeneini anksiolüütiline toime.

Koostis

Novopassit ekstrakt (saadud risoomid ja juured Valeriana officinalis, maitsetaimed Melissa officinalis, Hypericum perforatum rohi, lehed ja õied Crataegus monogyna või senticosus, maitsetaimed inkarnatnoy Passiflora (kannatuslill), kokku puu humal vulgaris, must vanem lill) + Gvayfenezin + abiseadmed.

Farmakokineetika

Ravimi Novopassit toime on selle komponentide kumulatiivne toime, mistõttu kineetiliste uuringute läbiviimine ei ole võimalik.

Näidustused

  • neurasteenia ja neurootilised reaktsioonid, millega kaasneb ärrituvus, ärevus, hirm, väsimus, puudumine;
  • "juhi sündroom" (pideva vaimse stressi seisund);
  • unetus (kerged vormid);
  • närvipingest põhjustatud peavalud;
  • migreen;
  • seedetrakti funktsionaalsed haigused (düspeptiline sündroom, ärritatud soole sündroom);
  • sümptomaatilise vahendina neurotsirkulatoorsele düstooniale ja menopausi sündroomile;
  • psühholoogilisest stressist tingitud sügelev dermatoos (atoopiline ja seborrheiline ekseem, urtikaaria).

Vabastamise vormid

Kaetud tabletid.

Lahus suukaudseks manustamiseks (mõnikord nimetatakse seda ekslikult tilkadeks).

Kasutusjuhend ja raviskeem

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel kirjutage enne sööki 1 tablett või 5 ml suukaudset lahust 3 korda päevas. Vajadusel võib arst suurendada annust kuni 2 tabletti või kuni 10 ml lahust 3 korda päevas. Raske väsimuse või depressiooni korral peate vähendama hommikust ja ööpäevast annust 1/2 tabletile või 2,5 ml lahusele annuse kohta, õhtul võtke 1 tablett või 5 ml lahust. Annuste vaheline intervall peab olema 4-6 tundi.

Iivelduse korral tuleb ravimit võtta koos toiduga.

Lahusena kasutatav ravim võetakse lahjendamata või lahjendatakse väikeses koguses vees. Ravimi kasutamisel viaali väljastamisel kasutatakse mõõtekorki.

Kõrvaltoimed

  • iiveldus, oksendamine;
  • krambid;
  • kõrvetised;
  • kõhulahtisus;
  • kõhukinnisus;
  • vähendatud kontsentratsioon;
  • pearinglus;
  • unisus;
  • allergilised reaktsioonid;
  • väsimus;
  • kerge lihasnõrkus.

Vastunäidustused

  • myasthenia gravis;
  • kuni 12-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ajal määratakse ravim ainult absoluutsete näidustuste alusel, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku riski lootele.

Vajadusel tuleb ravimi kasutamine imetamise ajal katkestada.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 12-aastastel lastel.

Erijuhised

Novopassit-ravi ajal ei tohi juua alkoholi.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega ägedate seedetrakti haiguste, maksahaiguste, kroonilise alkoholismi, aju haiguste ja vigastuste ning epilepsiaga patsientidel.

Patsienti tuleb hoiatada, et kui 7 päeva jooksul pärast ravi ei kao haiguse sümptomid või nende tugevnemine toimub, on soovitatav konsulteerida arstiga.

Novopassit'i manustamise ajal tuleb vältida ultraviolettkiirgusega kokkupuudet (pikaajaline kokkupuude otsese päikesekiirgusega, külastades solaariumit), eriti õiglase nahaga patsientidele.

Lahusena kasutatavat ravimit ei soovitata kasutada patsientidel, kellel on halvenenud glükoosi omastamine ja galaktoos ja kaasasündinud fruktoosi talumatus.

Diabeediga patsiente tuleb meeles pidada, et 100 g suukaudset lahust sisaldab 12,5-14,2 g glükoosi ja 13,6-15,3 g fruktoosi. Soovitatavate annuste kasutamisel ei sisalda iga annus rohkem kui 1,42 g glükoosi ja 1,53 g fruktoosi.

Suukaudne lahus sisaldab 12,19% etanooli; iga üksikannus sisaldab kuni 0,481 g etanooli.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravi ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust. Ärge juhtige sõidukeid ja mehhanisme.

Ravimi koostoimed

Samal ajal, kui võtta ravimit Novopassit ja teisi ravimeid, võib nende toime suureneda või nõrgeneda. Enne ravimi samaaegset kasutamist teiste ravimitega peaks patsient konsulteerima arstiga.

Ravim suurendab etanooli (alkoholi) ja teiste kesknärvisüsteemi depressiivset mõju avaldavate ainete toimet.

Skeletilihaste lõõgastamiseks kasutatavad ravimid (keskne lihaste lõõgastumine) võivad suurendada ravimi kõrvaltoimete ohtu - kõigepealt - lihasnõrkus.

Narkootikumide ekstrakt Hypericum perforatum sisaldab ravimit, mis vähendab hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust, samuti ravimeid, mida kasutatakse peamiselt pärast siirdamist, et vähendada siirdatud elundi või koe (immunosupressandid), AIDS-i raviks kasutatavate ravimite, südame-veresoonkonna haiguste, bronhide haiguste ja trombemboolia ennetamise ohtu.. Seetõttu peab patsient enne narkootikumide Novopassit'i võtmist nende ravimite taustal konsulteerima oma arstiga.

Ravimi Novopassit analoogid

Novopassiti ravimi toimeaine struktuursed analoogid ei ole.

Farmakoloogilise rühma analoogid (vahendid neurasteenia raviks):

  • Afobasool;
  • Bellaspon;
  • Valerianahel;
  • Galavit;
  • Glütsiin;
  • Demanool;
  • Idebenoon;
  • Krategus;
  • Xanax;
  • Xanax retard;
  • Mebicar;
  • Mebix;
  • Metaproth;
  • Neurool;
  • Nitrasepaam;
  • Noben;
  • Narassite;
  • Nouklerin;
  • Noobotril;
  • Panthea Pantocrinum;
  • Persen;
  • Piratsetaam;
  • Püriditool;
  • Sibazon;
  • Stresssplant;
  • Tasepaam;
  • Tenoten;
  • Laste tenoten
  • Tyroliberin;
  • Sedatiivne (rahustav) kogumine;
  • Fenasepaam;
  • Eleenium.

Novo-Passit® (Novo-Passit®)

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus: siirupiline, selge või kergelt hägune vedelik punastpruunist pruunini, iseloomuliku lõhnaga. Ladustamise ajal on lubatud väike sade, mis lahustumise ajal lahustub.

Õhukese polümeerikattega tabletid: ovaalsed, kaksikkumerad, kahvatukollase värviga ja jagavat riski omavad.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravim, mille farmakoloogiline aktiivsus tuleneb selle koostisosadest: ekstrakt, mis põhineb peamiselt rahustava (sedatiivse) toimega ja guaifenesiini sisaldavatel taimsetel materjalidel, millel on anksiolüütiline (ärevusevastane) toime.

Novo-Passit® näidustused

neurasteenia ja neurootilised reaktsioonid, millega kaasneb ärrituvus, ärevus, hirm, väsimus, puudumine;

"Juhi sündroom" (pideva vaimse stressi seisund);

unetus (kerged vormid);

närvipingest põhjustatud peavalud;

seedetrakti funktsionaalsed haigused (düspeptiline sündroom, ärritatud soole sündroom);

neurotsirkulatoorset düstooniat ja menopausi sündroomi (sümptomaatilise abinõuna);

psühholoogilisest stressist tingitud sügelev dermatoos (atoopiline ja seborrheiline ekseem, urtikaaria).

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi komponentide, eriti guaifenesiini suhtes;

laste vanus kuni 12 aastat.

Ettevaatlikult: ägedad seedetrakti haigused; maksahaigus; alkoholism; ajuhaigused või vigastused; epilepsia.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ajal määratakse ravim ainult absoluutsete näidustuste alusel, kui eeldatav toime emale ületab võimaliku lootele avalduva ohu.

Vajadusel tuleb ravimi kasutamine imetamise ajal katkestada.

Kõrvaltoimed

Tavaliselt taluvad patsiendid ravimit hästi. Harvadel juhtudel on sellised kõrvaltoimed nagu allergilised reaktsioonid, lööve, pearinglus, väsimus, uimasus, kerge lihasnõrkus, seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, spasmid, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus), vähenenud kontsentratsioon, mis kaovad kiiresti pärast ravimite ärajätmine.

Kui need või muud kõrvaltoimed tekivad, pidage nõu arstiga.

Koostoime

Narkootikumide Novo-Passit ® ja teiste ravimite samaaegsel kasutamisel võib nende toime suureneda või nõrgeneda. Enne kui alustate ravimi samaaegset kasutamist teiste ravimitega, pidage nõu oma arstiga.

Ravim suurendab alkoholi ja teiste kesknärvisüsteemi pärssivate ainete toimet.

Skeletilihaste lõõgastamiseks kasutatavad ravimid (keskne lihaste lõõgastumine) võivad suurendada ravimi kõrvaltoimete riski, eelkõige lihaste nõrkust.

Preparaadis sisalduv hüperitsumiekstrakt vähendab hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust, samuti ravimeid, mida kasutatakse peamiselt pärast siirdamist, et vähendada siirdatud elundi või koe (immunosupressiivsed ravimid), AIDSi raviks mõeldud ravimite, südame-veresoonkonna haiguste, bronhide haiguste ja trombemboolia ennetamise riski. Seepärast peaksite enne Novo-Passit'i võtmist nende ravimite taustal konsulteerima oma arstiga.

Annustamine ja manustamine

Toas, 3 korda päevas enne sööki.

Suukaudne lahus võetakse lahjendamata või lahjendatakse väikeses koguses vees. Pudeli kasutamisel toimub ravimi doseerimine mõõtekorki abil.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed, kui teised arsti soovitused puuduvad, tuleb ravimit võtta 5 ml või 1 tabelis. 3 korda päevas. Pärast arstiga konsulteerimist on võimalik annust suurendada 10 ml või 2 vahele. 3 korda päevas. Tugeva väsimuse või depressiooni ilmnemisel on vaja hommikust ja päevast annust vähendada 2 korda ja võtta 2,5 ml või 1/2 tabletti. hommikul ja pärastlõunal ning 5 ml või 1 vahekaardil. õhtul. Annuste vaheline intervall peab olema 4-6 tundi.

Iivelduse korral tuleb ravimit võtta koos toiduga.

Üleannustamine

Sümptomid: Üleannustamine avaldub esialgu depressiooni ja uimasuse tunne all. Hiljem võivad need sümptomid kaasa tuua iivelduse, kerge lihasnõrkuse, liigesevalu ja kõhuvalu. Kui teil on üleannustamise sümptomeid, tuleb ravim peatada ja konsulteerida arstiga.

Esmaabi: maoloputus.

Erijuhised

Ravi ajal ravimiga ei tohi alkohoolseid jooke tarbida.

Novo-Passit'i võtmisel, eriti õiglase nahaga patsientidele, tuleb vältida ultraviolettkiirguse (pikaajaline kokkupuude otsese päikesevalgusega, päevitamisvoodis käimise).

Kui 7 päeva jooksul ei kao haiguse sümptomid või nende tugevnemine, samuti kõrvaltoimete või muude ebatavaliste reaktsioonide korral, on soovitatav konsulteerida arstiga.

Mõju autojuhtimise võimele või tööle, mis nõuab füüsiliste ja vaimsete reaktsioonide suuremat kiirust. Ravimi võtmisel ei tohiks sõidukid ja mehhanismid juhtida.

Lisaks suukaudsele lahusele

Ravim sisaldab 12,19% etanooli; iga üksikannus sisaldab kuni 0,481 g etanooli.

Ravimit ei soovitata kasutada patsientidel, kellel on halvenenud glükoosi omastamine ja galaktoos ning kaasasündinud fruktoositalumatus.

Juhised diabeetikutele: 100 g ravimit sisaldab 12,5–14,2 g glükoosi ja 13,6–15,3 g fruktoosi. Soovitatavate annuste kasutamisel ei sisalda iga annus rohkem kui 1,42 g glükoosi ja 1,53 g fruktoosi.

Vormivorm

Lahus suukaudseks manustamiseks. 100 või 200 ml tume klaasi pudelites, mis on varustatud mõõdetud korkidega. Iga pudel on liimitud etiketiga, mis on kokkuklapitud kasutusjuhend ja see asetatakse pappkarpi.

Tabletid, kaetud kilega. 60 sakk. PE tihenditega tihendite ja kruvikorkidega; 1 pangas kartongpakendis. 10 sakk. blistrites (Al / PVC); 1 või 3 blistrit karbis.

Tootja

AIVEKS Pharmaceuticals Ltd., Tšehhi Vabariik, Opava, 9, Ostravska, 29, 74770.

Nõuete aadress: Venemaa, Moskva, 119049, st. Shabolovka, 10, lk 2.

Tel: (495) 644-22-34.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Novo-Passit® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Novo-Passit ® säilivusaeg

õhukese polümeerikattega tabletid - 3 aastat.

Novo-Passit tabletid - ametlikud kasutusjuhendid

Registreerimisnumber:

Kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik või grupeerimisnimi:

Annuse vorm:

õhukese polümeerikattega tabletid

Koostis (1 tableti kohta)

Novo-Passita kuivekstrakt (saadud risoomidest, mille juured pärinevad palderjanide ravimitest, melissa ravimtaimedest, herb naistepuna, lehtede ja õiedusteta lehed ja lilled, passionflower inkarneeritud herb (passionflower), must soplodion, must elderberry lilled guaifenesiin 200,0 mg

ränidioksiid 2,0 mg, mikrokristalne tselluloos 96,0 mg, glütserool 10,0 mg, magneesiumstearaat 10,0 mg, laktoosmonohüdraat kuni 800,0 mg

opadry "AMB 80W31115" roheline (polüvinüülalkohol 45,52%, titaandioksiid 26,5%, talk 20,0%, sojaletsitiin 2,0%, ksantaankummi 0,48%, värvainekinoliini kollane 2,5%, kollane raudoksiid) 2,0%, indigo karmipvärv 1,0%) 24,0 mg

Kirjeldus

Tabletid on ovaalsed, kaksikkumerad, kaetud rohelise värvusega ja jagavad riske.

Farmakoterapeutiline grupp

Taimset päritolu sedatiiv

Farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravim, mille farmakoloogiline aktiivsus tuleneb selle ekstrakti koostisosadest, mis põhinevad peamiselt rahustava (rahustava) toime ja guaifenesiini sisaldavatel taimsetel materjalidel, millel on anksiolüütiline (ärevusevastane) toime.

Näidustused

  • Neurasteenia ja neurootilised reaktsioonid, millega kaasneb ärrituvus, ärevus, hirm, väsimus, häirimine.
  • "Juhi sündroom" (pideva vaimse stressi seisund).
  • Unetus (kerged vormid).
  • Närvipingest tingitud peavalud.
  • Migreen
  • Seedetrakti funktsionaalsed haigused (düspeptiline sündroom, ärritatud soole sündroom).
  • Sümptomaatilise vahendina neurotsirkulatoorsele düstooniale ja menopausi sündroomile.
  • Psühholoogilisest stressist tingitud sügelev dermatoos (atoopiline ja seborrheiline ekseem, urtikaaria).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide, eriti guaifenesiini, laktoosi talumatuse, laktaasi puudulikkuse, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni, müasteenia, alla 12-aastaste laste suhtes.

Hoolikalt

Ägedad seedetrakti haigused, maksahaigused, alkoholism, aju haigused või vigastused, epilepsia, üle 12-aastased lapsed. Kasutamine raseduse ja imetamise ajal Raseduse ajal määratakse ravim ainult absoluutsete näidustuste kohaselt, kui oodatav toime emale ületab võimaliku lootele avalduva ohu. Vajadusel tuleb ravimi kasutamine imetamise ajal katkestada.

Annustamine ja manustamine

Toas on täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed:

Arsti teiste soovituste puudumisel tuleb ravimit võtta 1 tablett 3 korda päevas enne sööki. Pärast konsulteerimist arstiga on võimalik annust suurendada 2 tabletti 3 korda päevas. Tugeva väsimuse või depressiooni ilmnemisel on hommikul ja pärastlõunal vajalik hommikuse ja päevase annuse vähendamine 1/2 tabletini, õhtul võtke 1 tablett. Annuste vaheline intervall peab olema 4-6 tundi. Iivelduse korral tuleb ravimit võtta koos toiduga.

Kõrvaltoimed

Tavaliselt taluvad patsiendid ravimit hästi. Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid, lööve, pearinglus, väsimus, uimasus, kerge lihasnõrkus, seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, krambid, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus), vähenenud kontsentratsioon, mis kaovad kiiresti pärast ravimi ärajätmist.

Kui mõni nendest kõrvaltoimetest suureneb või kui te märkate mõnda muud kõrvaltoimet, mida juhendis ei ole loetletud, rääkige sellest oma arstile.

Üleannustamine

Üleannustamine avaldub kõigepealt depressiooni ja uimasuse tundena. Hiljem võivad need sümptomid kaasa tuua iivelduse, kerge lihasnõrkuse, liigesevalu ja kõhuvalu. Kui teil on üleannustamise sümptomeid, tuleb ravim katkestada. Esmaabi: maoloputus. Sümptomaatiline ravi. On vaja konsulteerida arstiga.

Koostoimed teiste ravimitega

Samal ajal, kui võtta Novo-Passit® ja teisi ravimeid, võib nende toime tugevneda või nõrgeneda. Enne kui alustate ravimi samaaegset kasutamist teiste ravimitega, pidage nõu oma arstiga.

Ravim suurendab alkoholi ja teiste kesknärvisüsteemi pärssivate ainete toimet.

Skeletilihaste lõõgastamiseks kasutatavad ravimid (keskne lihaste lõõgastumine) võivad suurendada ravimi kõrvaltoimete riski, eelkõige lihaste nõrkust.

Preparaadis sisalduv hüperitsumiekstrakt vähendab hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust, samuti ravimeid, mida kasutatakse peamiselt pärast siirdamist, et vähendada siirdatud elundi või koe (immunosupressiivsed ravimid), AIDSi raviks mõeldud ravimite, südame-veresoonkonna haiguste, bronhide haiguste ja trombide ennetamise ohtu. -emboolne. Seetõttu peate enne Novo-Passiti võtmist nende ravimite taustal konsulteerima oma arstiga.

Erijuhised

Ravi ajal ravimiga ei tohi alkohoolseid jooke tarbida.

Novo-Passiti vastuvõtmise ajal, eriti õiglase nahaga patsientidel, tuleb vältida kokkupuudet ultraviolettkiirgusega (pikaajaline kokkupuude otsese päikesevalgusega, külastades solaariumit).

Kui haiguse sümptomid püsivad või haigus 7 päeva jooksul halveneb ravimi kasutamise ajal, peate sellest oma arsti teavitama. Mõju autojuhtimise ja mehhanismide juhtimisvõimele Ravimi kasutamise ajal peaks hoiduma potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust (kaasa arvatud sõitmine, liikuvate mehhanismidega töötamine).

Vormivorm

Tabletid, kaetud kilega.

30, 60 või 100 tabletti polüetüleenkapslis koos tihendi ja kruvikorgiga või 10 tabletti blisteri (A1 / PVC) kohta. Iga mahuti, 1 või 3 villid paigutatakse pappkarbi koos kasutusjuhistega.

Ladustamistingimused

Valguse eest kaitstud temperatuuril 10 kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.

Puhkuse tingimused

Tootja:

Teva Czech Enterprises sr.o.

Ostrava 29, lk. r. 305, 74770 Opava-Komarov, Tšehhi Vabariik

Juriidiline isik, kelle nimel väljastatud RE:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Iisrael

Tarbijakaebuste organisatsioon:

Teva LLC, 115054, Moskva, ul. Gross, 35.

Siirup ja tabletid Novopassit: juhised, hind ja ülevaated

Selles meditsiiniasutuses võib leida ravimit Novopassit. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel on võimalik võtta siirupit või tablette, mis aitab ravimit, millised on näidustused kasutamiseks, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi ja selle koostise vabastamise vormi.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Novopassiti kohta vaid tõelisi kommentaare, millest saate teada, kas ravim on aidanud ravida neurasteeniat, ärrituvust ja migreeni täiskasvanutel ja lastel, kellele see on ette nähtud. Käsiraamat sisaldab Novopassiti analooge, ravimite hindu apteekides ja selle kasutamist raseduse ajal.

Taimse päritoluga rahusti on Novopassit. Kasutusjuhised näevad ette tablettide, lahuse või siirupi võtmise unetuse, ärevuse, peavalu.

Vabastage vorm ja koostis

Novopassit on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • suukaudne lahus: kergelt hägune või läbipaistev, siirupiline, pruunist kuni punakaspruunini, iseloomuliku lõhnaga (kotikestes 5 või 10 ml, pappkarbis 12 või 30 kotti 5 ml, 8 või 20 kotti igaüks 10 ml, pudelites 100, 200 või 450 ml, pappkimbus 1 pudel);
  • õhukese polümeerikattega tabletid: kahvaturohelised, kaksikkumerad, ovaalsed, jagamisriskiga (30, 60 või 100 tk pangas, 1 panga pappkomplektis, blisterpakendis 10 tk, pappkastis 1 või 3 blistris).

Iga tablett sisaldab guaifeneini (200 mg) ja ravimtaimede kuivekstrakti (157,5 mg):

  • kirglill kehastunud;
  • must elderberry;
  • palderjanne ravim;
  • Hypericum perforatum;
  • tavaline viirpuu;
  • ühised humalad;
  • Lemon-palsam.

Siirupi koostis

5 ml lahust sisaldab 200 mg ravimtaimede guaifeneini ja vedelaid ekstrakte (387,5 mg).

  • 96% etanool;
  • ksantaankummi;
  • invertsuhkrusiirup;
  • maltodekstriin;
  • propüleenglükool;
  • naatriumtsüklamaat;
  • vesi;
  • apelsini maitse;
  • naatriumsahhariinmonohüdraat;
  • Na-tsitraatdihüdraat;
  • naatriumbensoaat.

Farmakoloogiline toime

Novopassit on sedatiivse toimega kombineeritud taimne ravim, farmakoloogiline aktiivsus tuleneb selle ekstrakti põhikomponentidest, mis põhinevad peamiselt rahustava toimega ravimite toorainel ja anksiolüütiline guaifenesiin.

Ravimi sedatiivset toimet täiendab guaifeneini anksiolüütiline toime.

Näidustused

Mis aitab Novopassit'i? Ettenähtud siirupi tabletid:

  • neurootilised reaktsioonid ja neurasteenia, millega kaasneb ärevus, ärrituvus, väsimus, hirm, häirivus;
  • psühholoogilise ülekoormuse põhjustatud iiveldav dermatoos (seborrheiline ekseem, atoopiline ekseem, urtikaaria);
  • klimaatiline sündroom;
  • "Juhi sündroom" (pidev vaimne stress);
  • seedetrakti funktsionaalsed haigused (ärritatud soole sündroom, düspeptiline sündroom jne);
  • neurotsirkulatsiooni düstoonia;
  • kerge unetus;
  • närvipingest põhjustatud peavalu;
  • migreen.

Kasutusjuhend

Novopassit on mõeldud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele ette nähtud 1 tablett või 5 ml suukaudset lahust 3 korda päevas enne sööki. Vajadusel võib arst suurendada annust kuni 2 tabletti või kuni 10 ml lahust 3 korda päevas.

Raske väsimuse või depressiooni korral peate vähendama hommikust ja ööpäevast annust 1/2 tabletile või 2,5 ml lahusele annuse kohta, õhtul võtke 1 tablett või 5 ml lahust. Annuste vaheline intervall peab olema 4-6 tundi. Iivelduse korral tuleb ravimit võtta koos toiduga.

Lahusena kasutatav ravim võetakse lahjendamata või lahjendatakse väikeses koguses vees. Ravimi kasutamisel viaali väljastamisel kasutatakse mõõtekorki.

Vaata ka: kuidas rahustada närve analoogi abil - Persen.

Vastunäidustused

Absoluutsed vastunäidustused

  • maksatsüsteemi patoloogia;
  • ajuhaigused;
  • krooniline alkoholism;
  • ägedad seedetrakti haigused.

Suhtelised vastunäidustused

  • individuaalne ülitundlikkus;
  • vanusepiir - kuni 12 aastat.
  • epilepsia;
  • ajukahjustus;
  • myasthenia gravis

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel on Novo-Passit'i manustamise taustal vähenenud tähelepanu kontsentratsioon, tekkinud seedetrakti häired (kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõrvetised, krambid, oksendamine, iiveldus), kerge lihasnõrkus, uimasus, väsimus, pearinglus, eksanteem, allergilised reaktsioonid. Need reaktsioonid mööduvad kiiresti pärast ravimi katkestamist.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal määratakse ravim ainult absoluutsete näidustuste alusel, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku riski lootele. Vajadusel tuleb ravimi kasutamine imetamise ajal katkestada. Vastunäidustatud alla 12-aastastel lastel.

Erijuhised

Ajal, mil ravimit ei saa, ei saa juua alkoholi. Patsiendid, kes saavad Novo-Passit'i, eriti õiglase nahaga patsientide puhul, on oluline vältida kokkupuudet ultraviolettkiirgusega (solaariumikülastus, pikaajaline kokkupuude otsese päikesevalgusega).

Paranemise puudumise, olemasolevate sümptomite parandamise, kõrvaltoimete või muude ebatavaliste reaktsioonide tekkimise korral on soovitatav konsulteerida arstiga. Suukaudne lahus sisaldab 12,19% etanooli; selle ühekordse annusena ei ole see üle 0,481 g.

Diabeediga patsiendid peaksid arvestama, et 100 g lahust sisaldab fruktoosi (13,6–15,3 g) ja glükoosi (12,5–14,2 g). Soovitatavate annuste võtmisel ei sisalda igaüks rohkem kui 1,53 g fruktoosi ja 1,42 g glükoosi.

Tabletid või siirup - mis on parem?

Tableti vormi ja allaneelamise lahuse koostis on täiesti identne. Tabletid on kergesti kasutatavad - te võite neid kaasa võtta, kuid siirupit on pediaatrilises praktikas lihtsam manustada.

Ravimi koostoimed

Novo-Passiti iseloomustab teiste samaaegselt kasutatavate ravimite toime tugevnemine või nõrgenemine. Skeletilihaseid lõdvestavad ravimid (keskmised lihasrelaksandid) võivad suurendada sellise kõrvaltoime raskust nagu lihasnõrkus. Novo-Passit suudab suurendada etanooli ja teiste närvisüsteemi depressiivset mõju avaldavate ainete mõju.

Sedatiivne preparaat sisaldab Hypericumi ekstrakti, mis võib vähendada hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust. Registreeritud on efektiivsuse vähenemine ja immunosupressandid (ravimid, mida kasutatakse pärast elundi siirdamist, et vähendada siirdatud koe või elundi äratõukereaktsiooni riski).

Sarnast toimet täheldatakse ka ravimite puhul, mida kasutatakse südame-veresoonkonna patoloogia, AIDS-i, bronho- ja kopsupõletiku haiguste, samuti trombemboolia teket ennetavate ravimite puhul.

Analoogid narkootikumid Novo-Passit

Neurasteenia ravimeetoditele kandke analooge:

  1. Valerianachel
  2. Xanaxi aeglustus.
  3. Neurool.
  4. Krategus.
  5. Metaproth.
  6. Demanool
  7. Püriditool.
  8. Persen.
  9. Fenasepaam.
  10. Mebikara
  11. Afobasool.
  12. Galavit
  13. Sibazon.
  14. Mebix
  15. Noobotril.
  16. Eleenium.
  17. Tyroliberin.
  18. Stresssplant.
  19. Noben
  20. Bellaspon.
  21. Nagu.
  22. Panthea Pantokrin.
  23. Nitrasepaam.
  24. Rahustav (rahustav) kogumine.
  25. Glütsiin.
  26. Xanax.
  27. Piratsetaam.
  28. Tazepam
  29. Nouklerin.
  30. Idebenoon
  31. Tenoteni lapsed.
  32. Tenoten.

Puhkuse tingimused ja hind

Novo-Passiti (tablettide nr 60) keskmine maksumus Moskvas on 675 rubla. Suukaudse lahuse hind on 325 rubla 200 ml pudeli kohta. Rakendada ilma retseptita.

Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Aegumiskuupäev:

  • pillid - 3 aastat;
  • lahus viaalis - 4 aastat;
  • lahus kotikeses - 2 aastat.

NOVO-PASSIT® (NOVO-PASSIT) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Kontaktandmed:

Annuse vormid

Vabastage vorm, pakend ja koostis Novo-Passit ®

Tabletid, kilekattega kahvaturoheline värvus, ovaalne, kaksikkumer, jagav risk.

Abiained: kolloidne ränidioksiid, mikrokristalne tselluloos, glütserool, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat.

Kooriku koostis: roheline opadry "AMB 80W31115" (polüvinüülalkohol, titaandioksiid, talk, sojaletsitiin, ksantaankummi, kinoliini kollane värv, raud-kollane oksiid, indigokarmiinvärv).

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (3) - pakendid papist.
60 tk. - plastpurgid (1) - papppakendid.

Suukaudne lahus siirupilise, läbipaistva või kergelt häguse vedelikuna, mis on värvuselt punakaspruunist pruunini, iseloomuliku lõhnaga; ladustamise ajal lastakse väikesel sadel loksutamisel lahustuda.

Abiained: naatriumtsüklamaat, ksantaankummi, suhkrusiirupi inverts, naatriumbensoaat, naatriumsahhariinmonohüdraat, 96% etanool, apelsini maitse, naatriumtsitraadi dihüdraat, maltodekstriin, propüleenglükool, puhastatud vesi.

100 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos mõõtekorkiga - pakib papi.
200 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos mõõtekorkiga - pakib papi.

Farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Novo-Passit® on selle komponentide kumulatiivne toime, mistõttu kineetilised uuringud ei ole võimalikud.

Novo-Passit® näidustused

  • neurasteenia ja neurootilised reaktsioonid, millega kaasneb ärrituvus, ärevus, hirm, väsimus, puudumine;
  • "juhi sündroom" (pideva vaimse stressi seisund);
  • unetus (kerged vormid);
  • närvipingest põhjustatud peavalud;
  • migreen;
  • seedetrakti funktsionaalsed haigused (düspeptiline sündroom, ärritatud soole sündroom);
  • sümptomaatilise vahendina neurotsirkulatoorsele düstooniale ja menopausi sündroomile;
  • psühholoogilisest stressist tingitud sügelev dermatoos (atoopiline ja seborrheiline ekseem, urtikaaria).

Annustamisrežiim

Täiskasvanute ja vanemate kui 12-aastaste laste sees nimetage 1 kaart. või 5 ml suukaudset lahust 3 korda päevas enne sööki. Vajadusel võib arst suurendada annust 2-le. või kuni 10 ml lahust 3 korda päevas. Raske väsimuse või depressiooni korral on vaja vähendada hommikust ja päevast annust 1/2-le. või kuni 2,5 ml lahust ühe annuse kohta, õhtul võtke 1 sakk. või 5 ml lahust. Annuste vaheline intervall peab olema 4-6 tundi.

Iivelduse korral tuleb ravimit võtta koos toiduga.

Lahusena kasutatav ravim võetakse lahjendamata või lahjendatakse väikeses koguses vees. Ravimi kasutamisel viaali väljastamisel kasutatakse mõõtekorki.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: harva - iiveldus, oksendamine, krambid, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus.

Kesknärvisüsteemi küljest: harva - vähenenud kontsentratsioon, pearinglus, uimasus.

Muud: harva - allergilised reaktsioonid, lööve, väsimus, kerge lihasnõrkus. Sümptomid mööduvad kiiresti pärast ravimi ärajätmist.

Patsienti tuleb hoiatada, et nende või muude kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb konsulteerida arstiga.

Vastunäidustused

  • myasthenia gravis;
  • kuni 12-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega ägedate seedetrakti haiguste, maksahaiguste, kroonilise alkoholismi, aju haiguste ja vigastuste ning epilepsiaga patsientidel.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ajal määratakse ravim ainult absoluutsete näidustuste alusel, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku riski lootele.

Vajadusel tuleb ravimi kasutamine imetamise ajal katkestada.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Kasutamine lastel

Erijuhised

Novo-Passit®-ravi ajal ei tohi juua alkoholi.

Ägedate seedetrakti haiguste ravimisel tuleb olla ettevaatlik.

Patsienti tuleb hoiatada, et kui 7 päeva jooksul pärast ravi ei kao haiguse sümptomid või nende tugevnemine toimub, on soovitatav konsulteerida arstiga.

Novo-Passit'i võtmise ajal tuleb vältida kokkupuudet ultraviolettkiirgusega (pikaajaline kokkupuude otsese päikesevalgusega, päevitusvoodi külastamine), eriti õiglase nahaga patsientidele.

Lahusena kasutatavat ravimit ei soovitata kasutada patsientidel, kellel on halvenenud glükoosi omastamine ja galaktoos ja kaasasündinud fruktoosi talumatus.

Diabeediga patsiente tuleb meeles pidada, et 100 g suukaudset lahust sisaldab 12,5-14,2 g glükoosi ja 13,6-15,3 g fruktoosi. Soovitatavate annuste kasutamisel ei sisalda iga annus rohkem kui 1,42 g glükoosi ja 1,53 g fruktoosi.

Suukaudne lahus sisaldab 12,19% etanooli; iga üksikannus sisaldab kuni 0,481 g etanooli.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravi ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust. Ärge juhtige sõidukeid ja mehhanisme.

Üleannustamine

Sümptomid: esimene - unisus, depressiooni tunne, hiljem - iiveldus, kerge lihasnõrkus, liigesevalu, kõhuvalu.

Ravi: maoloputus, sümptomaatiline ravi. Patsienti tuleb hoiatada arsti poole pöördumise vajadusega.

Ravimi koostoimed

Samal ajal võib ravimi Novo-Passit ® ja teiste ravimite kasutamine suureneda või nõrgeneda. Enne ravimi samaaegset kasutamist teiste ravimitega peaks patsient konsulteerima arstiga.

Ravim suurendab etanooli ja teiste kesknärvisüsteemi depressiivset mõju avaldavate ainete toimet.

Skeletilihaste lõõgastamiseks kasutatavad ravimid (keskne lihaste lõõgastumine) võivad suurendada ravimi kõrvaltoimete ohtu - kõigepealt - lihasnõrkus.

Narkootikumide ekstrakt Hypericum perforatum sisaldab ravimit, mis vähendab hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust, samuti ravimeid, mida kasutatakse peamiselt pärast siirdamist, et vähendada siirdatud elundi või koe (immunosupressandid), AIDS-i raviks kasutatavate ravimite, südame-veresoonkonna haiguste, bronhide haiguste ja trombemboolia ennetamise ohtu.. Seetõttu peab patsient enne ravimi Novo-Passit® võtmist nende ravimite taustal konsulteerima oma arstiga.

Ladustamistingimused Novo-Passit ®

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril 10–25 ° C.

Novo Passit

Novo-Passit: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Novo-Passit

Toimeaine: viirpuu õieekstrakt + palderjanide ravimrohvad, juurekstraktiga (extractum florum crataegi + extractum rhizomatum cum radicibus valerianae officinalis)

Tootja: AYVEKS Pharmaceuticals S.d. (IVAX Pharmaceuticals, sr.r.o.) (Tšehhi Vabariik)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/21/2018

Hinnad apteekides: 180 rubla.

Novo-Passit on taimse päritoluga rahustav preparaat.

Vabastage vorm ja koostis

Novo-Passit'i ravimvormid:

  • suukaudne lahus: kergelt hägune või läbipaistev, siirupiline, pruun kuni punakaspruun, iseloomuliku lõhnaga; ladustamise ajal võib tekkida väike sade, mis lahustub (5 või 10 ml kotikeses, 12 või 30 5 ml kotti, 8 või 20 10 ml kotti; pudelites 100, 200 või 450) ml, pudelipakendis 1 pudel);
  • õhukese polümeerikattega tabletid: kahvaturohelised, kaksikkumerad, ovaalsed, jagamisriskiga (30, 60 või 100 tk pangas, 1 panga pappkomplektis, blisterpakendis 10 tk, pappkastis 1 või 3 blistris).

Koostis 100 ml lahuse kohta:

  • toimeained: Novo-Passita ekstraktivedelik, mis on saadud mustadest liblikõielistest lilledest, tavapärastest aiandusseemnetest, Passionfrurast inkarneeritud ürdist, naistepuna ja melissa officinalisest, viirpuu monopeedi lehtedest ja lilledest või küürivatest risoomidest, palderjanide juurtest - 7,75 g; guaifenesiin - 4 g;
  • Abikomponendid: puhastatud vesi, propüleenglükool, maltodekstriin, naatriumtsitraatdihüdraat, oranž maitse, 96% etanool, naatriumsahhariinmonohüdraat, naatriumbensoaat, suhkru invertsiirup, ksantaankummi, naatriumtsüklamaat.

1 tableti koosseis:

  • toimeained: Novo-Passita ekstraktivedelik, mis on saadud mustadest põldpunase lilledest, tavapärastest aiandusseemnetest, Passionfrurast pärinevast herbist, Hypericum perforatumist ja Melissa officinalis'est, orthorni monofiilsetest või spinni lehtedest ja lilledest, valerjani juurtega risoomid - 0,157 5 g; guaifenesiin - 0,2 g;
  • abikomponendid: laktoosmonohüdraat - kuni 0,8 g; magneesiumstearaat - 0,01 g; glütserool - 0,01 g; mikrokristalne tselluloos - 0,096 g; kolloidne ränidioksiid - 0,002 g;
  • kest: Opadry AMB 80W31115 roheline (indigokarmiini värv - 1%, kollane raudoksiid - 2%, kinoliinkollane värv - 2,5%, ksantaankummi - 0,48%, sojaletsitiin - 2%, talk - 20%, titaandioksiid - 26,5%, polüvinüülalkohol - 45,52%) - 0,024 g.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Novo-Passit on kombineeritud tööriist.

Ravimi farmakoloogiline aktiivsus selle koostisosade tõttu:

  • väljavõte ravimtaimede materjalide alusel: peamiselt on rahustav toime;
  • Guaifenesiin: on anksiolüütiline.

Näidustused

  • kerge unetus;
  • pideva vaimse stressi seisund (juhi sündroom);
  • migreen;
  • närvipingest põhjustatud peavalud;
  • neurasteenia ja neurootilised reaktsioonid, millega kaasneb häirivus, väsimus, hirm, ärevus, ärrituvus;
  • ärritatud soole sündroom, düspeptiline sündroom (seedetrakti funktsionaalsed haigused);
  • klimaatiline sündroom, neurotsirkulatsiooniline düstoonia (sümptomaatilise abinõuna);
  • urtikaaria, seborrheic ja atoopiline ekseem (psüühilise stressist tingitud sügelev dermatoos).

Vastunäidustused

  • myasthenia gravis;
  • glükoosi ja galaktoosi seedimise halvenemine, kaasasündinud fruktoosi talumatus (lahuse jaoks);
  • alla 12-aastased lapsed;
  • imetamisperiood;
  • individuaalne talumatus ravimi komponentide, eriti guaifeneini suhtes.

Suhteline (haigused / tingimused, mille juuresolekul peab Novo-Passiti määramine olema ettevaatlik):

  • maksahaigus;
  • epilepsia;
  • seedetrakti ägedad patoloogiad;
  • alkoholism;
  • ajukahjustus või haigus;
  • raseduse ajal

Kasutusjuhend Novo-Passita: meetod ja annus

Suukaudne lahus

Novo-Passit'i lahus võetakse suukaudselt, puhtal kujul või lahjendatakse väikese koguse veega.

Ravimi kasutamisel viaalides viiakse doseerimine läbi mõõtekorki.

Kui arstilt muid soovitusi ei ole, võtke 5 ml ravimit 3 korda päevas enne sööki. Pärast meditsiinilist konsulteerimist võib annust suurendada 2 korda.

Kui ravi ajal täheldatakse tugevat väsimust või depressiooni, väheneb hommikune ja ööpäevane annus ning 2,5 ml lahust võetakse hommikul ja päevas ning 5 ml õhtul. Vastuvõtude vahel tuleb jälgida ajavahemikku 4 kuni 6 tundi.

Iivelduse korral võetakse Novo-Passit'i koos toiduga.

Kilekattega tabletid

Novo-Passit'i tablette võetakse suu kaudu enne sööki. Soovitatav annus - 1 tk. 3 korda päevas. Pärast konsulteerimist arstiga on lubatud annust suurendada 2 korda.

Kui ravi ajal täheldatakse raske väsimuse või depressiooni tekkimist, väheneb hommikune ja päevane annus ning ½ tk. hommikul ja päeval ja 1 tk. õhtul. Vastuvõtude vahel tuleb jälgida ajavahemikku 4 kuni 6 tundi.

Kui iiveldus tabletid Novo-Passit võtavad söögi ajal.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel on Novo-Passit'i manustamise taustal vähenenud tähelepanu kontsentratsioon, tekkinud seedetrakti häired (kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõrvetised, krambid, oksendamine, iiveldus), kerge lihasnõrkus, uimasus, väsimus, pearinglus, eksanteem, allergilised reaktsioonid. Need reaktsioonid mööduvad kiiresti pärast ravimi katkestamist.

Üleannustamine

Peamised sümptomid: esialgsed ilmingud - unisuse ja depressiooni tunne, hiljem võivad tekkida liigesevalu, iiveldus, kerge lihasnõrkus, kõhuvalu.

Ravi: ravimi eemaldamine, sümptomaatilise ravi määramine.

Erijuhised

Ajal, mil ravimit ei saa, ei saa juua alkoholi.

Patsiendid, kes saavad Novo-Passit'i, eriti õiglase nahaga patsientide puhul, on oluline vältida kokkupuudet ultraviolettkiirgusega (solaariumikülastus, pikaajaline kokkupuude otsese päikesevalgusega).

Paranemise puudumise, olemasolevate sümptomite parandamise, kõrvaltoimete või muude ebatavaliste reaktsioonide tekkimise korral on soovitatav konsulteerida arstiga.

Suukaudne lahus sisaldab 12,19% etanooli; selle ühekordse annusena ei ole see üle 0,481 g.

Diabeediga patsiendid peaksid arvestama, et 100 g lahust sisaldab fruktoosi (13,6–15,3 g) ja glükoosi (12,5–14,2 g). Soovitatavate annuste võtmisel ei sisalda igaüks rohkem kui 1,53 g fruktoosi ja 1,42 g glükoosi.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Ravi ajal peavad patsiendid hoiduma sõidukite juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlikest tegevustest.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastavalt juhistele on Novo-Passit vastunäidustatud kasutamiseks imetamise ajal. Ettevaatlikult, kõigepealt korrigeerides emale võimalikke eeliseid lootele tekitatud riskidega, määratakse ravim raseduse ajal.

Kasutage lapsepõlves

Ravim on vastunäidustatud alla 12-aastastel lastel.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Ravim on ettevaatusega ette nähtud maksahaigustega patsientidele.

Ravimi koostoimed

Novo-Passit'i kombineeritud kasutamine koos mõnede ravimite / ainetega võib avaldada järgmisi mõjusid:

  • muud ravimid: nende toimet on võimalik tugevdada või nõrgendada (enne kombineeritud vastuvõtmist on vajalik meditsiiniline konsulteerimine);
  • alkohol ja muud kesknärvisüsteemi pärssivad ained: Novo-Passit suurendab nende toimet;
  • skeletilihaste lõõgastamiseks kasutatavad ained: võib suurendada ravimi kõrvaltoimete ohtu (kõigepealt lihasnõrkus);
  • hormonaalsed rasestumisvastased vahendid, kardiovaskulaarsete haiguste raviks kasutatavad ained, omandatud immuunpuudulikkuse sündroom, bronhide haigused, trombemboolia ennetamine, siirdatud elundi või koe riski vähendamine pärast siirdamist: preparaadis sisalduv Hypericumi ekstrakt vähendab nende efektiivsust.

Analoogid

Novo-Passiti analoogid on: Fiterelax, Bromenvall jne.

Ladustamistingimused

Hoida kohas, mis on kaitstud valguse ja niiskuse eest temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg: tabletid - 3 aastat; lahus viaalis - 4 aastat; lahus kotikeses - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Novo Passit arvustused

Arvamuste kohaselt on Novo-Passit lahenduse kujul taskukohane, mugav ja tõhus rahusti. Puuduste hulgas mainitakse kõige sagedamini lahuse ebameeldivat mõru maitset ja kõrvaltoimete teket.

Novo-Passit'i tablettide ülevaated on vastuolulised. Mõningatel juhtudel ilmneb terapeutiline toime teistes riikides kiiresti. Puuduste hulgas täheldati uimasuse ja letargia teket pärast ravimi võtmist, samuti selle kõrget hinda.

Novo-Passiti hind apteekides

10 tk kaetud Novo-Passit tablettide ligikaudne hind. pakendis - 210 rubla, 30 tk. pakendis - 460 rubla, 60 tk. pakendis - 720 rubla; suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus 200 ml pudelites - 335 rubla, 100 ml - 308 rubla.

Novo-Passit siirup: kasutusjuhised

Novo-Passit on ravim, mis kuulub rahustite farmakoloogilisse rühma. Seda kasutatakse ajukoorme suurenenud funktsionaalse aktiivsuse vähendamiseks kesknärvisüsteemi mitmesugustes patoloogiates.

Vabastage vorm ja koostis

Novo-Passit'i suukaudseks manustamiseks (sees) on punakaspruun, viskoosne konsistents (siirupi kujul). See on läbipaistev, selle kerge hägusus on lubatud. Lahuse koostis sisaldab mitmeid toimeaineid:

  • Valeriania ravimite vedelate ekstraktide, Hypericum perforatumi ürdi, melissa ravimite maitsetaimede, lehtpuu lehtede ja lillede, hariliku humala seemnete, kehaõielise rohu, kehaõieliste lillede, 387,5 mg 5 ml lahuses.
  • Gvayfenezin - 200 mg 5 ml lahuses.

Ka lahenduse koostises sisaldab Novo-Passit lisakomponente, mis sisaldavad:

  • Apelsini maitse.
  • Naatriumtsüklamaat.
  • Naatriumsahhariini monohüdraat.
  • Naatriumtsitraadi dihüdraat.
  • Propüleenglükool.
  • Etanool 96% lahuse kujul.
  • Ksantaankummi.
  • Maltodekstriin.
  • Pöörake suhkrusiirup.
  • Puhastatud vesi.

Novo-Passit'i lahus on pimedas klaasist pudelis mahuga 100 ja 200 ml. Kartongpakend sisaldab 1 pudelit, milles on sobiv kogus lahust, mõõtekorki ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Novo-Passit siirupil on rahustav (sedatiivne) terapeutiline toime. See toime on saavutatud taime komponentide aktiivsuse tõttu, mis on ravimi üks peamisi toimeaineid. Gvayfenezinil on anksiolüütiline toime - see vähendab ärevuse ja hirmu raskust. Taimsete koostisosade ja guaifeneini kombinatsioon suurendab ravimi terapeutilist toimet.

Preparaat sisaldab mitmeid toimeaineid, sealhulgas taimset päritolu. Andmed nende imendumise, jaotumise, ainevahetuse ja elimineerimise kohta kehast täna ei ole.

Näidustused

Novo-Passit'i lahuse vastuvõtmine on näidustatud ajukoorme liigse funktsionaalse aktiivsuse vähendamiseks sellistes olukordades:

  • Neurasteenia, neurootilised reaktsioonid, millega kaasneb ärevuse, hirmu, unehäirete (inimese kehv uni ja unetus) teke.
  • Erineva päritoluga unetuse kergete vormide kombineeritud ravi.
  • Peavalud, mis on tingitud kesknärvisüsteemi struktuuride liigsest ületamisest.
  • „Juhi” sündroom on isiku pikaajaline vaimne stress, mis tuleneb tema kutsetegevusest või igapäevastest probleemidest.
  • Kombineeritud migreeniravi - märkimisväärse intensiivsusega paroksüsmaalsed peavalud.
  • Seedetrakti funktsionaalsed häired, mis tekivad selle struktuuri inervatsiooni rikkumise tagajärjel.
  • Kesknärvisüsteemi struktuuride funktsionaalsetest häiretest tingitud naha sügeluse igakülgne ravi.

Novo-Passiti lahust kasutatakse ka sümptomaatilise ravimina menopausisündroomi ja neurotsirkulatoorsete düstooniate raviks.

Kasutatavad vastunäidustused

Novo-Passit'i lahuse võtmise absoluutsed vastunäidustused on müasteenia (raske lihasnõrkus), alla 12-aastased lapsed ja individuaalne talumatus ravimi toimeainete või abiainete suhtes. Ettevaatlikult kasutatakse Novo-Passit'i lahust seedetrakti ja maksa akuutse patoloogia arendamiseks, kroonilise alkoholismi, orgaanilise patoloogia või ajukahjustuste ja epilepsia tekkeks (peaaju koore häiritud funktsionaalsest aktiivsusest tingitud üldise toonilis-kloonilise krambihoogude perioodiline areng). Enne lahuse võtmist peaks Novo-Passit veenduma, et ei ole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

Lahus Novo-Passit on toidule sisestatud. Ravimi keskmine terapeutiline annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 5 ml (vastuvõtu lahuse maht mõõdetakse spetsiaalse mõõtkatte abil, mis on toote pakendi osa). Vajadusel ja ravimi ebapiisava terapeutilise efektiivsuse tõttu võib Novo-Passit'i lahuse annust suurendada 10 ml-ni 3 korda päevas. Väsimuse ja unisuse tekkimisel päevas vähendatakse hommikuse ja päevase tarbimise preparaadi annust 2,5 ml-ni ja õhtuse annus jääb samaks - 5 ml lahust. Iivelduse korral pärast lahuse manustamist võib seda võtta pärast sööki. Novo-Passit'i lahuse kasutamise kestuse määrab arst, tavaliselt on see umbes 2-3 nädalat.

Kõrvaltoimed

Novo-Passit'i lahuse kasutamise taustal võivad negatiivsed reaktsioonid tekkida erinevate organite ja süsteemide poolt:

  • Seedetrakt - iiveldus, oksendamine, kõrvetised, kõhuvalu, kõhulahtisus (kõhulahtisus või kõhukinnisus).
  • Kesknärvisüsteem - uimasus, kontsentratsiooni halvenemine, pearinglus, lihasnõrkus.
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja sügelus, urtikaaria (iseloomulik lööve ja naha turse, mis sarnaneb nõelaga).

Tavaliselt kaovad kõrvaltoimete ilmingud pärast ravimi ärajätmist. Kõrvaltoimete korral pöörduge arsti poole.

Erijuhised

Enne Novo-Passit'i lahuse kasutamist peate hoolikalt lugema ravimi märkust. Ravimi kasutamise kohta on mitmeid konkreetseid viiteid, mis hõlmavad:

  • Ravimi kasutamise ajal tuleks alkohol välja jätta.
  • Kui ajukoorme suurenenud funktsionaalse aktiivsuse sümptomid ei kao 7 päeva jooksul pärast lahuse algust, peate edasise uurimise saamiseks konsulteerima arstiga.
  • Ravimi manustamise ajal on vajalik vältida naha ülemäärast insolatsiooni (päikesepaiste või ultraviolettkiirguse nahale sattumine), eriti õiglase nahaga patsientidele.
  • Ravimi toimeained võivad suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega, mistõttu peaksite nende kasutamise korral konsulteerima oma arstiga.
  • Novo-Passit'i lahust ei soovitata kasutada patsientidel, kellel on seedehäirete samaaegne seedehäire ja süsivesikute imendumine.
  • Novo-Passit'i lahus sisaldab fruktoosi ja glükoosi, mis tuleb samaaegse diabeediga patsientidel arvesse võtta.
  • Ravim sisaldab etanooli, luuletaja ei taha seda kasutada kroonilise alkoholismiga inimestele.
  • Ravimi võtmisel peaks loobuma aktiivsusest, mis on seotud psühhomotoorse reaktsiooni suurema kontsentratsiooni ja kiiruse vajadusega.

Apteekide võrgustikus müüakse Novo-Passit'i lahus ilma retseptita. Küsimuste või kahtluste korral peaksite arsti poole pöörduma.

Üleannustamine

Novo-Passit'i lahuse soovitatava terapeutilise annuse ületamisel tekib kõigepealt uimasus, seejärel iiveldus, oksendamine, lihasnõrkus, kõhuvalu tunne raskusastme, liigeste valu. Üleannustamise ravi seisneb mao, soolte pesemises, soolte sorbentide võtmises (aktiivsüsi) ja sümptomaatilise ravi läbiviimises ka meditsiiniasutuses.

Novo-Passiti analoogid

Tänaseks ei ole Novo-Passit'i lahuse jaoks struktuurseid analooge.

Ladustamistingimused

Novo-Passit'i suukaudse lahuse kõlblikkusaeg on 4 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Ravimit tuleb säilitada originaalpakendis, pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas, kus õhutemperatuur on +10 kuni + 25 ° C.

Novo-Passit hind

Novo-Passiti lahuse keskmine maksumus Moskva apteekides sõltub selle mahust viaalis:

  • 100 ml - 178-186 rubla.
  • 200 ml - 283-304 rubla.