Ravim "Novigan", mis aitab? Ülevaated, hinnad, juhised

Diagnostika

Valu järsk algus sunnib inimest otsima tõhusat spasmolüüsi. Tõepoolest, selle rühma ravim suudab kõrvaldada ebamugavust. Aga ainult siis, kui valu on tekitanud spasm. Mõned ravimid leevendavad ebamugavust, toimides närvilõpmetel. Teised kõrvaldavad valu, mõjutades lihaskiude. Kuid on olemas keerulise toimega ravimeid. Selline ravim on tabletid "Novigan". Mida nad aitavad? Milline on nende mõju mõjusus? Kuidas seda ravimit kasutada?

Lühikirjeldus

Üsna tõhusate kaasaegsete ravimite hulka kuuluvad ravim "Novigan". Mis aitab seda tööriista?

Vastavalt juhistele on kombineeritud ravim kehal järgmised tagajärjed:

  • antispasmoodilised;
  • valuvaigisti;
  • põletikuvastane.

Ravimi koostis

On selge, kas me kaalume ravimi "Novigan" koostisosi, mis määrab selle kõrge efektiivsuse. Seega sisaldab ravim kolme toimeainet:

  1. Ibuprofeen Aine on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite oluline esindaja. See pärsib täielikult põletikulist protsessi ja kõrvaldab valu. Lisaks sellele on ainel antipüreetiline toime.
  2. Bromide fenpiveriniya. Tagab tõhusa lõõgastava toime silelihastele, mis on tingitud anichine'i blokeerimisomadustest.
  3. Pitofenoonvesinikkloriid. See on suur spasmolüütiline. See viib sisemiste organite lihaste lõdvestumiseni.

Komponendid täiendavad üksteist suurepäraselt. Selline kombinatsioon võib oluliselt suurendada iga aine kasulikku mõju kehale. Nii selgitavad farmakoloogid, kui nad räägivad ravimist "Novigan", millest ravim on nii tõhus. Lõppude lõpuks on ta tõesti võimeline valu kiiresti kõrvaldama.

Mõtle patoloogiatele, mille all ravimit "Novigan" kasutatakse.

Näidustused

Tänu oma efektiivsele mõjule inimese kehale kasutatakse tööriista erinevate etioloogiate valu sündroomide puhul. See võib leevendada isegi kõige tugevamat ebamugavust. Täiesti selgitab ravimi "Novigan" juhiseid, millest ravim aitab.

Selle kasutamise põhinäitajad on järgmised:

  1. Valu sündroom nõrga ja mõõduka tugevusega, mis on põhjustatud siseorganite spasmidest. Selliseid seisundeid täheldatakse sapiteede, soolte, neerukoolide puhul. Selline ebamugavustunne põhjustab menstruaalseid valu, sapiteede düskineesia.
  2. Valu, mida põhjustab müalgia. Ebamugavustunne esineb lihastes. Riik kutsub esile rakkude hüpertoonilisuse.
  3. Neuralgia, ishias. Haigus, millega kaasneb närvi põletav valu.
  4. Liigesevalu. Ravim on efektiivne tendiniidi, bursiidi korral.
  5. Erinevate etioloogiate valu. Narkootikumide puhul tekib hammaste ebamugavustunne ja migreen.
  6. Külmad, nakkuslikud ja põletikulised haigused. Ravim kõrvaldab efektiivselt palaviku, normaliseerib temperatuuri.

Annustamisvahendid

On oluline kasutada ravimit "Novigan". Tablettide kasutamine peab tingimata olema arstiga kokku lepitud. Lõppude lõpuks sõltub ravimi annus täielikult patoloogiast, mis põhjustas ebamugavust.

Inimesed, kellele on määratud "Novigan" (tabletid), soovitab juhendamine seda teha järgmiste reeglite kohaselt:

  1. Ravimit kasutatakse 1 tund enne sööki või 3 tundi hiljem.
  2. Ravimi ärritava toime kõrvaldamiseks maos lubatakse pillid juua kohe pärast sööki. Sama efekti on võimalik saavutada ka siis, kui te joote pilliga piima.
  3. Spastilise valu korral võtke ravim 1 pill kolm korda päevas.
  4. Ravimi maksimaalne päevane annus - 3 tabletti.
  5. Võtke ravimit 5 päeva jooksul.

Kui on vaja ravimit pikema aja jooksul kasutada, pidage alati nõu arstiga. Mõnel juhul on lubatud pikem ravi. Siiski on see ette nähtud ainult range järelevalve all veres ja maksa toimimises.

Kõrvaltoimed

Lugege kindlasti ravimi "Novigan" juhiseid. Kasutusvahendite tähised on ulatuslikud. Sellepärast kasutavad paljud patsiendid seda ravimit, et vabaneda valusast ebamugavusest.

Kuid koos soodsate omadustega võib tööriist põhjustada ebameeldivaid ilminguid. Kuigi kõrvaltoimeid, kui annust täielikult järgitakse, esineb harva.

Juhend sisaldab järgmisi reaktsioone:

  1. Seedetrakt: limaskesta väljendused, stomatiit, iiveldus, kõrvetised, isutus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhupuhitus, pankreatiit.
  2. Hepaboliitne süsteem: hepatiit.
  3. Hingamisteed: bronhospasm, õhupuudus.
  4. Närvisüsteem: ärevus, segasus, pearinglus, unetus, ärrituvus, depressioon, närvilisus, hallutsinatsioonid, peavalu, psühhomotoorne ärevus, uimasus. Mõnikord on autoimmuunhaigustega diagnoositud patsientidel aseptiline meningiit.
  5. Südame-veresoonkonna patoloogiad: tahhükardia, südamepuudulikkus, suurenenud vererõhk.
  6. Mõistusorganid: ähmane nägemine, silmade kuivus ja ärritus, sidekesta ja silmalaugude turse, skotoom, majutuse parees, kuulmise, müra või kõrvade helisemine.
  7. Hematopoeetiline süsteem: aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpura.
  8. Kusete organid: neerupuudulikkus, oliguuria, allergiline nefriit, proteinuuria, anuuria, polüuuria, nefrootiline sündroom.
  9. Allergilised reaktsioonid: anafülaktilised ilmingud, palavik, sügelus, eksudatiivne erüteem multiforme, eosinofiilia, urtikaaria, anafülaktiline šokk, epidermise toksiline nekrolüüs, angioödeem, riniit.

Vastunäidustused

Ravimil on mitmeid piiranguid. Seetõttu on oluline kaaluda neid inimesi, kes on otsustanud võtta ravimit "Novigan", näidustusi ja vastunäidustusi.

Juhendis soovitatakse ravimit loobuda patsientidel, kellel on järgmised seisundid ja patoloogiad:

  • individuaalne tundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes;
  • seedetrakti põletik ägedas staadiumis;
  • aktiivsed maksahaigused;
  • tahhüarütmia;
  • progresseeruv neeruhaigus;
  • vere hüübimishäired (hemofiilia, hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
  • hüperkaleemia;
  • veresüsteemi patoloogiad;
  • soole obstruktsioon;
  • nurga sulgemise glaukoom;
  • granulotsütopeenia;
  • nägemisnärvi haigused;
  • rasedus, imetamine;
  • alla 16-aastased lapsed;
  • eesnäärme hüperplaasia.

Suurema ettevaatusega tuleb teil võtta tablette koos:

  • hüperlipimeetria, düslipideemia;
  • hüpertensioon;
  • isheemia;
  • südamepuudulikkus;
  • nefrootiline sündroom;
  • tserebrovaskulaarsed haigused;
  • hüperbilirubineemia;
  • perifeersete arterite haigused;
  • seedetrakti haavandid;
  • Helicobacter pylori infektsioon;
  • diabeet;
  • gastriit;
  • ester;
  • koliit;
  • pikaajalise NSAID-ravi;
  • rasked somaatilised tervisehäired;
  • alkoholism, suitsetamine;
  • teadaoleva etioloogiaga (leukopeenia, aneemia) vere patoloogiad.

Ravimite maksumus

Oleme üksikasjalikult uurinud ravimi "Novigan" kasutusjuhiseid. Ravimi hind on teine ​​punkt, mis sageli patsienti huvitab.

Kõnealuse ravimi keskmine maksumus 20 tableti (400 mg) puhul on 180 rubla.

Uimastite ülevaated

Paljud patsiendid kardavad ravimit võtta, viidates juhistes näidatud mitmetele kõrvaltoimetele. Siiski on see kategooria inimesi, kes mõistavad hästi, milline ravim on "Novigan", millest see aitab. Nad kogesid ravimi toimet. Sellised inimesed ütlevad, et pillid tõesti valu kõrvaldavad. Mõned väidavad siiski, et tööriist toimis vaid 10-20 minuti jooksul. Teine abinõu aitas umbes 1 tunni pärast.

Patsiendid väidavad, et kõrvaltoimed olid põhjendamatud. Sageli ei esine patsientidel kõrvaltoimeid. Väga väike protsent inimesi näitab südame piirkonnas ebamugavustunnet.

Peaaegu kõik patsiendid kinnitavad ravimi kõrget efektiivsust.

Novigan - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Novigan ®

Rahvusvaheline üldine või geneeriline ravim

ibuprofeen + pitofenoon + fenpiveriiniumbromiid

Annuse vorm

õhukese polümeerikattega tabletid

Koostis

Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab:

Toimeained: 400 mg ibuprofeen, 5 mg Pitofenoonvesinikkloriid, 0,1 mg fenpiveriiniumbromiid.

Abiained: mikrokristalne tselluloos 55 mg, maisitärklis 76 mg, glütserool 2,9 mg, kolloidne ränidioksiid 5 mg, talk 12 mg, magneesiumstearaat 4 mg; kest: hüpromelloos 6 cps 5,686 mg, makrogool 6000 1,124 mg, talk 1,957 mg, titaandioksiid 1,059 mg, polüsorbaat 80 0,058 mg, sorbiinhape 0,058 mg, dimetikoon 0,058 mg.

Kirjeldus

Ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on pressitud NOVIGAN. Vaade ristlõikele: valge kuni peaaegu valge.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATH kood: MO1AE51

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravimil on valuvaigistav, põletikuvastane ja spasmolüütiline toime. Pärsib prostaglandiini sünteesi (Pg). Preparaat sisaldab mittesteroidset põletikuvastast ainet ibuprofeeni, müotroopset spasmoodilist pitofenoonvesinikkloriidi ja m-antinoxi blokeerivat ainet fenpiveriiniumbromiidi kesk- ja perifeerse toime kohta.

Ibuprofeen on fenüülpropioonhappe derivaat. Sellel on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime. Peamine toimemehhanism on prostaglandiinide biosünteesi pärssimine - valu tundlikkuse modulaatorid, termoregulatsioon ja põletik kesknärvisüsteemis ja perifeersetes kudedes. Primaarse düsmenorröaga naistel väheneb müomeetriumi prostaglandiinide tase, mis vähendab emakasisese rõhu ja emaka kokkutõmbumise sagedust.

Pitofenoonvesinikkloriidil, nagu papaveriinil, on otsene müotroopne toime siseelundite silelihastele ja põhjustab selle lõõgastumist.

Fenpiveriinbromiidil on m-antikolinergilise toime tõttu täiendav lõõgastav toime silelihasele.

Ravimi kolme komponendi kombinatsioon toob kaasa nende farmakoloogilise toime vastastikuse suurenemise.

Farmakokineetika

Novigan® komponendid imenduvad seedetraktis hästi. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse umbes 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Ravimi ibuprofeeni põhikomponent on 99% seondunud plasmavalkudega, see võib koguneda sünoviaalses vedelikus, metaboliseerub maksas ja eritub metaboliitidena ja konjugaatidena 90% uriiniga. Väike osa ravimist eritub sapiga. Plasma poolväärtusaeg on 2 tundi.

Näidustused

- Kerge või mõõdukas valu sündroom siseorganite silelihaste spasmides: neeru- ja sapiteede, sapiteede düskineesia, soolekoolikud.

- Günekoloogilised haigused: düsmenorröa.

- Peavalu, sealhulgas migreeni.

- Lühiajaline sümptomaatiline ravi valu liigeses, neuralgia, ischiagia, müalgia.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes; mao või kaksteistsõrmiksoole limaskestade erosive ja haavandilised muutused, aktiivne seedetrakti verejooks; põletikuline soolehaigus ägedas faasis, sealhulgas haavandiline koliit; anamneesilised andmed bronhide obstruktsiooni, riniidi, urtikaaria rünnaku kohta pärast atsetüülsalitsüülhappe või mõne muu mittesteroidse põletikuvastase ravimi võtmist - mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (täielik või mittetäielik intolerantsuse sündroom atsetüülsalitsüülhape - rinosinusiit, urtikaaria, nina polüübid, bronhiaalastma); maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus; neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min), progresseeruv neeruhaigus; kinnitatud hüperkaleemia; hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees; periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni; äge vahelduv porfüüria; granulotsütopeenia; vere häired; glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus; tahhüarütmia; nurga sulgemise glaukoom; nägemisnärvi haigused; eesnäärme hüperplaasia; soole obstruktsioon; raseduse ja rinnaga toitmise periood, vanus kuni 16 aastat.

Ettevaatusabinõud kasutamisel

Täpsem vanusest, südamepuudulikkuse ajuveresoonkonna haigused, hüpertoonia, südame isheemiatõbi, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, nefrootiline sündroom, kreatiniini kliirensiga alla 30-60 ml / min, hüperbili, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ( ajalooliselt), Helicobacter pylori infektsiooni, gastriidi, enteriidi, koliidi, MSPVA-de pikaajalise kasutamise, teadmata etioloogiaga haiguste (leukopeenia, aneemia), suitsetamise, sagedase kasutamise t Alkoholi (alkohol), raskete somaatiliste haigustega kaasneva ravi järgnevatest ravimitest: antikoagulandi (nt varfariini), vereliistakute vastased toimeained (näiteks aspiriin), kortikosteroidid (nt prednisoloon), selektiivne serotoniini tagasihaarde inhibiitor (nagu tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin).

Manustamisviis ja doseerimisrežiim

Toas, 1 tund enne või 3 tundi pärast sööki. Mao ärritamise vältimiseks võite ravimit kohe pärast sööki võtta või piima juua.

Spetsiaalsete arsti juhiste puudumisel on soovitatav Novigan® kasutada spastiliste valude puhul, 1 tablett kuni 3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 3 tabletti. Ärge ületage määratud annust!

Novigan ® -i ravi ei tohi arstiga konsulteerimata ületada 5 päeva. Pikem kasutamine on võimalik perifeerse vere jälgimise ja maksa funktsionaalse seisundi jälgimise all oleva arsti järelevalve all.

Üleannustamise sümptomid, üleannustamise abinõud

Ärge ületage määratud annust. Kui te ületate annuse, pöörduge kohe arsti või lähima meditsiiniasutuse poole. Võtke toote pakend kaasa.

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamispuudulikkus.

Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast manustamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk). Spetsiifilist vastumürki ei ole.

Võimalikud kõrvaltoimed ravimi kasutamisel

Soovitatavate annuste korral ei põhjusta Novigan® kõrvaltoimeid.

Seedetrakti osa: MSPVA gastropaatia (kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, söögiisu kaotus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; seedetrakti limaskestade haavandid, mida mõnel juhul raskendab perforatsioon ja verejooks; suu limaskesta kuivus, valu suus, igemete limaskestade haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit.

Maksa ja sapiteede süsteemi osa: hepatiit.

Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.

Mõttes on kuulmispuudulikkus: kuulmiskaotus, helin või tinnitus; nägemispuudulikkus: nägemisnärvi toksiline kahjustus, nägemise hägustumine, skotoom, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta turse ja silmalaud (allergiline päritolu), majutuse parees.

Kesk- ja perifeersest närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne agitatsioon, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, suurenenud vererõhk.

Kuseteede süsteemis: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), oliguuria, anuuria, polüuuria, proteinuuria, tsüstiit, punase värvusega uriin.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikaaria), sügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik, multiformne erüteem (sealhulgas efferentne erüteemi sündroom (sealhulgas SJ sündroom, sealhulgas palavik, erüteemi sündroom, sealhulgas erüteemi sündroom, sealhulgas anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe) ), eosinofiilia, allergiline riniit.

Vere moodustavate organite poolt: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.

Muu: suurenenud või vähenenud higistamine.

Laboratoorsetest näitajatest: veritsusaeg (võib suureneda), seerumi glükoosi kontsentratsioon (võib väheneda), kreatiniini kliirens (võib väheneda), hematokrit või hemoglobiin (võib väheneda), seerumi kreatiniini kontsentratsioon (võib suureneda), maksa transaminaaside aktiivsus ( võib tõusta).

Kui ravimi võtmine on põhjustanud teie normaalse seisundi muutumise, lõpetage selle võtmine ja pöörduge kohe arsti poole.

Koostoimed teiste ravimitega ja / või toiduga

Terapeutilistes annustes ei sisene ravim Novigan Ò märkimisväärse interaktsiooniga laialdaselt kasutatavate ravimitega.

Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete mürgistuste tekke ohtu.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Vähendab vasodilaatorite hüpotensiivset toimet ja furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi natriureetilist toimet.

Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust. See suurendab kaudsete antikoagulantide, antitrombotsüütide, fibrinolüütikumide (mis suurendab verejooksu riski) toimet.

Tugevdab mineraalsete kortikosteroidide, glükokortikosteroidide (suurendab seedetrakti verejooksu riski), östrogeeni, etanooli kõrvaltoimeid; suurendab sulfonüüluurea derivaatide hüpoglükeemilist toimet.

Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist.

Suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres.

Suurendab M-antikolinergikute, H1-histamiini blokaatorite, butürofenoonide, fenotiasiinide, amantadiini ja kinidiini toimet.

Teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegne määramine suurendab kõrvaltoimete esinemissagedust.

Kofeiin suurendab valuvaigistavat (analgeetilist) toimet.

Samaaegse ametissenimetamisega vähendab atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastane ja trombotsüütide vastane toime (pärast ravimi Novigan Ò algust võib patsientidel, kes saavad trombotsüütide vastast ainet väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet, suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemist).

Cefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plykamütsiin suurendavad samaaegse nimetamise korral hüpoprotrombineemia esinemissagedust.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Tsüklosporiin ja kuldpreparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet prostaglandiinide sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust.

Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni.

Erijuhised

Pikaajalise kasutamise korral on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Kõrvaltoimete riski vähendamiseks seedetraktist tuleb kasutada minimaalset efektiivset annust. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, hemoglobiinisisalduse ja hematokriti vereanalüüs ning fekaalse varjatud vereanalüüs.

Kui on vaja määrata 17-ketosteroide, tuleb ravim katkestada 48 tundi enne uuringut.

Ravi ajal peaks hoiduma alkoholi võtmisest.

Mõju võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme

Ravi ajal peab patsient hoiduma potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm

Tabletid, kaetud kilega. 10 tabletil PVC / alumiiniumist blister. 1 või 2 blisterpakendil, mis on pakendipakendis.

Ladustamistingimused

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

5 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Tootja

Dr Reddy's Laboratories Ltd.

Hyderabad, Andhra Pradesh, India.

Tootmise aadress

Sektsioonid nr 137, 138 ja 146, Sri Venkateswara ühistu tööstuskompleks, Bollaram, Ginaram Mandal, Medaki piirkond, Andhra Pradesh, India.

Tarbijate kaebused on saadetud:
Firma "Dr Reddi's Laboratories Ltd." esindus
115035, Moskva, Ovchinnikovskaya nab., D.20, lk 1

Novigan: kasutusjuhend

Novigani tabletid esindavad spasmolüütiliste ravimite kliinilist ja farmakoloogilist rühma. Neid kasutatakse mitmesuguste valu leevendamiseks, mille esinemine on seotud põletikulise protsessiga või õõnsate organite silelihaste spasmi tekkega.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim Novigan on saadaval tableti vormis, mis on kaetud enterokilega. Neil on ümmargune kuju, kaksikkumer pind ja valge värv. Nad sisaldavad mitut toimeainet, mille iga kontsentratsioon on ühes tabletis erinev:

  • Ibuprofeen - 400 mg.
  • Fenpiveriiniumbromiid - 100 µg.
  • Pitofenoonvesinikkloriid - 5 mg.

Ka tableti koostises on mitmeid abikomponente, mis sisaldavad järgmist:

  • Kolloidne ränidioksiid.
  • Magneesiumstearaat.
  • Talk.
  • Maisitärklis
  • Hüpromelloos.
  • Mikrokristalne tselluloos.
  • Sorbhape.
  • Makrogool 6000.
  • Polüsorbaat 80.
  • Dimetikoon
  • Titaandioksiid.

Novigani tabletid on pakitud 10 tk blisterpakendisse. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 tabletti sisaldavat blistrit, samuti ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Novigani pillid on kombineeritud ravimid, neil on põletikuvastane, spasmolüütiline ja valuvaigistav toime, mis on nendes sisalduvate toimeainete tõttu:

  • Ibuprofeen - viitab mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele, see pärsib tsüklooksügenaasi (COX) ensüümi aktiivsust, mis katalüüsib arahhidoonhappe muundumist prostaglandiinideks (põletikulise reaktsiooni vahendajad), on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime.
  • Pitofenoonvesinikkloriid - omab otsest mõju õõnsate organite silelihasrakkudele, vähendades seeläbi silelihaste ja nende spasmide tooni.
  • Fenpiveriiniumbromiid - mõjutab kolinergilisi retseptoreid, blokeerib neid, mis viib silelihaste täiendava lõõgastumiseni.

Ibuprofeen vähendab ka prostaglandiinide kontsentratsiooni naise emaka seintes, mis aitab vähendada valuliku menstruatsiooni ajal valu raskust. Nende toimeainete kombinatsioon Novigan tablettides põhjustab nende terapeutilise toime vastastikust suurenemist.

Pärast Novigan'i pillide võtmist imenduvad aktiivsed koostisosad soolestiku luumenist kiiresti ja peaaegu täielikult süsteemsesse vereringesse. Nad jaotuvad organismi kudedes ühtlaselt, metaboliseeruvad maksas, moodustades mitteaktiivsed lagunemisproduktid, mis erituvad peamiselt uriiniga. Poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul pool kogu ravimi annusest eritub kehast) on 2 tundi.

Näidustused

Novig'i tablettide kasutamine on näidustatud valu sümptomaatiliseks raviks mitmesuguste patoloogiate korral:

  • Vähese ja keskmise intensiivsusega valu sündroom, mis on tingitud õõnsate organite silelihaste spasmidest sapiteede düskineesias, soolekolikus, neerukoolikus.
  • Algomenorröa - valulik menstruatsioon naistel.
  • Mõõduka raskusega peavalu, sealhulgas migreeni tekkimine.

Samuti kasutatakse Novigani tablette artralgia valu (liigesevalu), müalgia (lihasvalu), neuralgia (perifeersete närvide valu aseptilise põletiku ajal) lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks ja ishias (valu ristil).

Vastunäidustused

Tablettide Novigan võtmine on vastunäidustatud mitmetes keha patoloogilistes ja füsioloogilistes tingimustes, mis hõlmavad:

  • Ülitundlikkus ravimi toimeainete või abiainete suhtes.
  • Mao või kaksteistsõrmiksoole (peptiline haavand) erossiivne ja haavandiline patoloogia, samuti aktiivne seedetrakti verejooks.
  • Käärsoole krooniline põletikuline patoloogia akuutses staadiumis (haavandiline koliit, Crohni tõbi).
  • Sündroomi "aspiriini triaadi" väljatöötamine ravimi võtmise ajal või minevikus, mida iseloomustab suurenenud tundlikkus atsetüülsalitsüülhappe, astma ja nina limaskesta polüpoosi suhtes.
  • Maksa aktiivne patoloogia, millega kaasneb elundi funktsionaalse aktiivsuse vähenemine.
  • Raske neerupuudulikkus kuseteede progresseeruva patoloogiaga.
  • Hüperkaleemia, mida kinnitavad laboratoorsed testid (kaaliumiioonide taseme tõus veres).
  • Äge vahelduv porfüüria - pigmenti metabolismi rikkumine.
  • Punase luuüdi vere moodustumise katkemine, samuti granulotsütopeenia (granulotsüütide arvu vähenemine veres).
  • Südame operatsioonijärgne taastumisperiood on aordi-koronaartõbi.
  • Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi (ensüüm, mis vastutab punaste vereliblede normaalse funktsioneerimise eest) puudus.
  • Nurkade sulgemise glaukoom - silmasisese rõhu suurenemine.
  • Nägemisnärvi patoloogia.
  • Tahhüarütmia - südame kontraktsioonide sageduse ja rütmi rikkumine.
  • Soole obstruktsioon - toidu masside läbipääsu rikkumine soole luumenis.
  • Rasedus igal ajal selle ajal ja imetamine (imetamine).
  • Laste vanus kuni 16 aastat.

Ettevaatlikult kasutatakse Novigani tablette vanemas eas, tserebrovaskulaarse haiguse, kongestiivse südamepuudulikkuse, arteriaalse hüpertensiooni (suurenenud vererõhu), südame isheemiatõve, diabeedi, perifeersete arterite haiguse, hüperbilirubineemia (suurenenud bilirubiini kontsentratsioon veres), maohaavandi ja kaksteistsõrmiksool kliinilises ja laboratoorses remissioonis (paranemine), mao, väikese või jämesoole põletik, Helicobacter pylori infektsiooni esinemine struktuuris seedetrakt, tundmatu päritoluga verepatoloogia, alkoholism, teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine, neerude patoloogia, kombineeritud kasutamine koos ravimitega antikoagulandid, trombotsüütide vastased ained ja serotoniini tagasihaarde inhibiitorid kesknärvisüsteemi struktuuris. Enne tablettide võtmist peaks Novigan veenduma, et ei ole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

Novigan'i tablette võetakse suu kaudu 1 tund enne sööki või 3 tundi pärast sööki. Neid ei närida ega pesta rohke veega. Ravimi ärritava toime vähendamiseks mao limaskestale võib tablette võtta vahetult pärast sööki. Ravimi keskmine soovitatav terapeutiline annus on 1 tablett 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi päevas ületada 3 tabletti. Ravi kestus ei tohiks ületada 5 päeva, vajadus täiendavate pillide järele Novigan määrab arsti.

Kõrvaltoimed

Tablettide võtmine Novigan võib põhjustada keha negatiivseid reaktsioone erinevatest elunditest ja süsteemidest:

  • Seedetrakt on gastropaatia, mida põhjustavad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, kus tekivad kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus (kõhupuhitus), kõhukinnisus, mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskestade erosioonide teke. Gastropaatiat võib komplikeerida nii seedetrakti verejooks kui ka perforatsioon (läbiva augu moodustamine õõnesorgani seinas). Samuti võib tekkida maksa põletik (hepatiit) ja kõhunääre (pankreatiit).
  • Kesk- ja perifeersed närvisüsteemid - peapööritus, peavalu, uimasus, depressioon (pikaajaline ja väljendunud meeleolu vähenemine), psühhomotoorne ärevus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, segasus, hallutsinatsioonid ja aseptiline meningiit (aju ja seljaaju mittenakkuslik põletik, eriti autoimmuunhaiguste taustal), suurenenud higistamine.
  • Südame-veresoonkonna süsteem - südamepuudulikkus, tahhükardia (suurenenud südame löögisagedus), arteriaalne hüpertensioon (suurenenud süsteemne vererõhk).
  • Hingamisteede süsteem - õhupuudus, bronhospasm (bronhide luumenite ahenemine tänu nende seinte silelihaste suurenenud toonile).
  • Mõistusorganid - kuulmispuudulikkus, mille teravus, tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, nägemishäired ja nägemishäired, silma kuiv limaskesta, konjunktiivi turse ja silmalaud.
  • Kuseteede süsteem - äge neerupuudulikkus, nefrootiline turse perifeerse turse tekkega, uriini eritumise vähenemine (oliguuria) või selle puudumine (anuuria), allergiline nefriit (neerude allergiline põletik), tsüstiit (põie põletik), valgu ilmumine uriinis (proteinuuria).
  • Vere ja punase luuüdi - punaste vereliblede arvu vähenemine (aneemia, sealhulgas aplastiline), vereliistakud (trombotsütopeenia), leukotsüüdid (leukopeenia) veres, granulotsüütide puudumine perifeerses veres (agranulotsütoos).
  • Laboratoorsed näitajad - vere hüübimise kestuse pikenemine, glükoosi kontsentratsiooni vähenemine veres, seerumi kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine (neerude funktsionaalse aktiivsuse vähenemise näitaja) ja maksa transaminaaside (AST, ALT) aktiivsus, mis viitavad maksa rakkude kahjustumisele.
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja sügelus, urtikaaria (naha põletustunnet iseloomustavad iseloomulikud nahamuutused), angioödeem; nahakahjustused raku surmaga oma piirkondades (Lyelli, Stevens-Johnsoni sündroom), allergiline riniit (nina limaskesta spetsiifiline põletik), anafülaktiline šokk (raske süsteemne allergia) vererõhu märkimisväärse vähenemise ja mitmete elundite puudulikkuse tekkega).

Kõrvaltoimete sümptomite ilmnemisel pärast Novigan'i pillide kasutamist tuleb need katkestada ja konsulteerida arstiga.

Erijuhised

Enne tablettide võtmist peaks Novigan hoolikalt lugema ravimi juhiseid. On mitmeid konkreetseid viiteid ravimi kasutamise kohta, mis on olulised, et pöörata tähelepanu:

  • Ravimi pikaajaline kasutamine nõuab punase luuüdi, perifeerse vere, maksa ja neerude funktsionaalse seisundi laboratoorsete parameetrite perioodilist jälgimist.
  • Kõrvaltoimete tõenäosuse vähendamiseks, eriti seedetraktist, tuleb ravimit kasutada minimaalses efektiivses terapeutilises annuses.
  • Vajaduse korral tuleb laboris määrata 17-ketosteroidide kontsentratsioon veres, uuring tuleb läbi viia mitte varem kui 48 tundi pärast Novigan'i pillide katkestamist.
  • Ravimi kasutamise ajal tuleb lõpetada alkoholi tarvitamine.
  • Ravimi toimeained võivad suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega, mistõttu peaks nende kasutamise korral konsulteerima oma arstiga.
  • Ravim võib mõjutada ajukoorme funktsionaalset aktiivsust, mistõttu on selle manustamise ajal välistatud aktiivsus, mis on seotud vajadusega suurendada kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid reaktsioone.

Apteegikettide Novigan tabletid on saadaval ilma retseptita. Kui teil on küsimusi või kahtlusi nende kasutamisel, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

Soovitatava ravimi annuse märkimisväärse ületamisega tekib Noviganil kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, kõhupuhitus, letargia, uimasus, peavalu, metaboolne atsidoos (muutes vere vastust happelisele küljele), äge neerupuudulikkus, teadvuse halvenemine kuni kooma süsteemse arteriaalse rõhu taseme langus, südame kontraktsioonide rütmi ja sageduse häirimine, hingamishäired või isegi selle puudumine Novigan'i pillide üleannustamise ravi seisneb mao, soolte pesemises, soolte sorbentide võtmises (aktiivsüsi) ja sümptomaatilise ravi läbiviimises ka haiglas.

Analoogid pillid Novigan

Novigani tablettide koostise ja terapeutilise toime poolest on Ibuprofeen ravim koos pitofenooni ja fenpiveriiniga sarnane.

Ladustamistingimused

Novigan'i tablettide kõlblikkusaeg on 5 aastat alates nende valmistamise kuupäevast. Ravimit tuleb säilitada algses tehases pakendis, pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C.

Tabletid Novigan hind

Novigan'i tablettide keskmine maksumus apteekides Moskvas sõltub nende kogusest pakendis:

  • 10 tabletti - 116-118 rubla
  • 20 tabletti - 166-175 rubla.

Novigan: pillid

Selles meditsiiniasutuses võib leida ravimit Novigan. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite võtta tablette, mis aitab ravimit, millised on näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi ja selle koostise vabastamise vormi.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Novigani kohta ainult tegelikke kommentaare, millest saate teada, kas ravim on aidanud ravida peavalu ja hambavalu, menstruatsiooni ajal täiskasvanutel ja lastel, kellele see on ette nähtud. Käsiraamat sisaldab Novigani analooge, apteekide narkootikumide hindu ja selle kasutamist raseduse ajal.

Kombineeritud ravim mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühmast on Novigan. Kasutusjuhendis selgitatakse, et tablettidel on tugev spasmolüütiline toime.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim Novigan on saadaval tableti vormis, mis on kaetud enterokilega. Neil on ümmargune kuju, kaksikkumer pind ja valge värv. Nad sisaldavad mitut toimeainet, mille iga kontsentratsioon on ühes tabletis erinev:

  1. Pitofenoonvesinikkloriid - 5 mg.
  2. Ibuprofeen - 400 mg.
  3. Fenpiveriiniumbromiid - 100 µg.

Samuti sisaldab tableti koostis mitmeid lisakomponente.

Novigani tabletid on pakitud 10 tk blisterpakendisse. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 tabletti sisaldavat blistrit, samuti ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Noviganil on põletikuvastane, valuvaigistav ja spasmolüütiline toime.

Ibuprofeenil on ravimi osaks tugev põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime, mille mehhanism põhineb prostaglandiinide sünteesi inhibeerimisel, mis vastutavad termoregulatsiooni, valu tundlikkuse ja põletikuliste protsesside eest kesknärvisüsteemis ja perifeersetes kudedes.

Spasmolüütilist toimet pakub kaks muud toimeainet, mis moodustavad selle: Pitofenoonvesinikkloriidil on lõõgastav toime siseorganite silelihastele ja fenpiveriiniumbromiid annab täiendava lõõgastava toime.

Näidustused

Mis aitab Novigani? Tabletid kuvatakse:

  • sümptomaatiline lühiajaline ravi neuralgia, müalgia, ischiagia ja liigesevalu puhul;
  • mõõdukas või kerge valu, mida täheldatakse siseelundite silelihaste läbimisel spasmidel - soolestikus, sapis ja t
  • düsmenorröa;
  • peavalu, sealhulgas migreeni;
  • neerukoolik, samuti sapiteede düskineesia korral.

Kasutusjuhend

Novigani võetakse suu kaudu, 1 tund enne või 3 tundi pärast söömist. Mao ärritamise vältimiseks võite ravimit kohe pärast sööki võtta või piima juua. Arsti eriarsti puudumisel soovitatakse Novigan'il võtta spastilise valuga 1 tablett kuni 3 korda päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus on 3 tabletti. Ärge ületage määratud annust!

Novigani ravi ei tohi arstiga konsulteerimata ületada 5 päeva. Pikem kasutamine on võimalik perifeerse vere jälgimise ja maksa funktsionaalse seisundi jälgimise all oleva arsti järelevalve all.

Vastunäidustused

Novigan vastavalt juhistele on vastunäidustatud:

  • nägemisnärvi patoloogiad;
  • raske neerukahjustus; maksa;
  • soole äge obstruktsioon;
  • nurga sulgemise glaukoom;
  • bronhiaalne aspiriini astma;
  • seedetrakti haavandilised ja erosioonilised kahjustused;
  • äge porfüüria;
  • tahhüarütmiad;
  • eesnäärme hüperplaasia;
  • ülitundlikkus ravimi ja teiste mittesteroidsete ravimite suhtes.

Ärge kasutage Novigan'i lakteerivat, rasedat, kuni 16-liitrist last. Ettevaatusega ette nähtud kroonilise südamepuudulikkusega patsientidele, seedetrakti haavandile või haavandilisele koliidile minevikus, verehüübimisprotsessi rikkumised, kalduvus bronhospasmile.

Kõrvaltoimed

Arvamuste kohaselt võib Novigan harvadel juhtudel põhjustada allergiat, neerufunktsiooni halvenemist, oliguuriat, anuuriat, nefriiti, suukuivust, tahhükardiat. Lisaks võib patsiendil tekkida uriinipeetus, parees, majutus. Pärast Novigani rakendamist täheldavad eksperdid uriini värvimist punaselt.

Suurte annuste korral võib ravim põhjustada iiveldust, oksendamist, nägemise hägustumist. Mürgistuse ravimiseks on vaja teha maoloputus, võtta adsorbent, viia läbi standardne sümptomaatiline ravi.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Ravim Novigan on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 16-aastastel lastel.

Erijuhised

Enne tablettide võtmist peaks Novigan hoolikalt lugema ravimi juhiseid. On mitmeid konkreetseid viiteid ravimi kasutamise kohta, mis on olulised, et pöörata tähelepanu:

  • Ravim võib mõjutada ajukoorme funktsionaalset aktiivsust, mistõttu on selle manustamise ajal välistatud aktiivsus, mis on seotud vajadusega suurendada kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid reaktsioone.
  • Vajaduse korral tuleb laboris määrata 17-ketosteroidide kontsentratsioon veres, uuring tuleb läbi viia mitte varem kui 48 tundi pärast Novigan'i pillide katkestamist.
  • Ravimi kasutamise ajal tuleb lõpetada alkoholi tarvitamine.
  • Ravimi pikaajaline kasutamine nõuab punase luuüdi, perifeerse vere, maksa ja neerude funktsionaalse seisundi laboratoorsete parameetrite perioodilist jälgimist.
  • Ravimi toimeained võivad suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega, mistõttu peaks nende kasutamise korral konsulteerima oma arstiga.

Kõrvaltoimete tõenäosuse vähendamiseks, eriti seedetraktist, tuleb ravimit kasutada minimaalses efektiivses terapeutilises annuses.

Ravimi koostoimed

  • Ravimi hematotoksilisuse ilmingud suurendavad müelotoksilisi ravimeid.
  • Samaaegse manustamise korral atsetüülsalitsüülhappega väheneb selle trombotsüütide ja põletikuvastane toime (patsientidel, kes saavad väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet trombotsüütide agregatsioonivastase ainena, võib pärast Novigani manustamist tekkida sagedasem südamepuudulikkus).
  • Kullast ja tsüklosporiinist valmistatud preparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet neerupuudulikkuse sünteesile, mille toime avaldub suurenenud nefrotoksilisuses. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tekkimise tõenäosust.
  • Digoksiini kontsentratsioon veres, samuti ravimite metotreksaat ja liitium suureneb.
  • Kui te võtate Novigani terapeutilistes annustes koos teiste levinud ravimitega, ei teki märkimisväärset koostoimet.
  • Tugevdatakse butürofenoonide, kinidiini, fenotiasiinide, H1-histamiiniretseptori blokaatorite, amantadiini, m-antikolinergiliste blokaatorite toimet.
  • Hüdroklorotiasiidi ja furosemiidi natriureetiline toime väheneb, samuti vasodilaatorite hüpotensiivne toime.
  • Maksa puhul suurendavad mikrosomaalsete oksüdeerimisensüümide indutseerijad (etanool, flumekinool, fenüülbutasoon, fenitoniin, rifampitsiin, tritsüklilised antidepressandid, barbituraadid) hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades seeläbi joobeseisundi ohtu.
  • Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime tekkimise riski.
  • Ravimi samaaegne manustamine koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega suurendab võimalike kõrvaltoimete esinemissagedust.
  • Ravim suurendab östrogeeni, etanooli, GCSi tõenäolisi kõrvaltoimeid (suurendab seedetrakti verejooksu tekke ohtu), mineralokortikosteroidid; sulfonüüluurea derivaadid suurendavad ravimi koostoimes nende hüpoglükeemilist toimet.
  • Suureneb oht, et verejooks tekib ravimi suurenenud fibrinolüütikumide, kaudsete antikoagulantide ja trombotsüütide vastaste ainete mõju tõttu.
  • Uuritavate ravimite efektiivsus väheneb.
  • Kui ravim toimib kofeiiniga, suureneb valuvaigistav toime.
  • Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni ning vähendavad selle eritumist.
  • Novigani samaaegsel kasutamisel tsefoperasooni, valproehappe, tsefamandooli, tsefootetaani või plikamütsiiniga suureneb hüpoprotrombineemia esinemissagedus.
  • Ibuprofeeni imendumist vähendab kolestiramiin ja antatsiidid.

Ravimi Novigani analoogid

Struktuur määrab analoogse Novospazi.

Migreeni ravimeetodid hõlmavad analooge:

  1. Ibufen.
  2. Metoprolool.
  3. Cefekon D.
  4. Andipal.
  5. Rahustav (rahustav) kogumine.
  6. Upsarin UPSA.
  7. Nurofen lastele.
  8. Inderal.
  9. Amigreniin.
  10. Egilok.
  11. Efkamon.
  12. Omaron.
  13. Anaprilin.
  14. Estecor
  15. Rudotel
  16. Nilogriin.
  17. Ormidol.
  18. Hyrumat.
  19. Lexotan.
  20. Propranolool.
  21. Stugeron.
  22. Nomigren.
  23. Amitriptyliin.
  24. Fezam.
  25. Faspik.
  26. Ksantinooli nikotinaat.
  27. Paratsetamool.
  28. Solvatud.
  29. Solpadein.
  30. Järgmine.
  31. Bonifen.
  32. Naizilat.
  33. Picamilon.
  34. Vazobral.
  35. Ketonaalne
  36. Revalgin.
  37. Cinnarizine.
  38. Zomig.
  39. Analgin.
  40. Ipronaalne.
  41. Betalok.
  42. Voltaren.
  43. Panadol.
  44. Redergin.
  45. Metovit.
  46. Korgard
  47. Topamax.
  48. NovoPassit.
  49. Diklofenak.
  50. Flamakid.
  51. Kudevita
  52. MIG 200.
  53. Citrapack
  54. Peritool.
  55. Nurofen.
  56. Panadein.
  57. Caffetine.
  58. Pentalgin.
  59. Nagu.
  60. Dimephosphone.
  61. Febritset.
  62. Plivalgin.
  63. Naklofen.
  64. Suma migren
  65. Comptemn.
  66. Askofen

Puhkuse tingimused ja hind

Novigani (pill nr 20) keskmine maksumus Moskvas on 185 rubla. Apteekide ahela tabletid on saadaval ilma retseptita. Kui teil on küsimusi või kahtlusi nende kasutamisel, pidage nõu oma arstiga.

Tablettide säilivusaeg on 5 aastat alates nende valmistamise kuupäevast. Novigani kasutusjuhendis soovitatakse, et neid säilitataks algses tehases pakendis, pimedas, kuivas kohas lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C.

Novigan® (Novigan)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega valged, ühele küljele pressitud "NOVIGAN".

Ristlõikes: valge kuni peaaegu valge värv.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravimil on valuvaigistav, põletikuvastane ja spasmolüütiline toime. Pärsib PG sünteesi. Preparaat sisaldab mittesteroidseid põletikuvastaseid aineid ibuprofeeni, müotroopset spasmolüüsi sisaldavat ainet pitofenoonvesinikkloriidi ja mp-antikolinergilist vahendit fenpiveriiniumbromiidi kesk- ja perifeerse toimega.

Ibuprofeen on fenüülpropioonhappe derivaat. Sellel on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime. Peamine toimemehhanism on PG biosünteesi inhibeerimine, valu tundlikkuse modulaatorid, termoregulatsioon ja põletik kesknärvisüsteemis ja perifeersetes kudedes. Primaarse düsmenorröaga naistel väheneb kasvuhoonegaaside tase müomeetrias, vähendades seeläbi emakasiseseid rõhke ja emaka kokkutõmbumise sagedust.

Pitofenoonvesinikkloriidil, nagu papaveriinil, on otsene müotroopne toime siseelundite silelihastele ja põhjustab selle lõõgastumist.

Fenpiveriinbromiidil on m-antikolinergilise toime tõttu täiendav lõõgastav toime silelihasele.

Ravimi kolme komponendi kombinatsioon toob kaasa nende farmakoloogilise toime vastastikuse suurenemise.

Farmakokineetika

Ravimi Novigan ® komponendid imenduvad seedetraktis hästi. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse umbes 1–2 tundi pärast ravimi võtmist. Ravimi ibuprofeeni põhikomponent on 99% seondunud plasmavalkudega, see võib koguneda sünoviaalses vedelikus, metaboliseerub maksas ja eritub metaboliitidena ja konjugaatidena 90% uriiniga. Väike osa ravimist eritub sapiga. T1/2 vereplasmast on 2 tundi.

Ravimi Novigan ® näidustused

peavalu, sh. migreeni olemus;

günekoloogilised haigused - düsmenorröa;

kerge või mõõdukas valu sündroom siseorganite silelihaste spasmides - neeru- ja sapiteede, sapiteede düskineesia, soolekoolikud;

lühiajaline sümptomaatiline ravi liigesevalu, neuralgia, ishias, müalgia puhul.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes;

mao või kaksteistsõrmiksoole limaskestade erosive ja haavandilised muutused, aktiivne seedetrakti verejooks;

põletikuline soolehaigus ägedas faasis, sealhulgas haavandiline koliit;

anamneesilised andmed bronhide obstruktsiooni, riniidi, urtikaaria rünnaku kohta pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist (täielik või mittetäielik atsetüülsalitsüülhappe talumatuse sündroom - rinosinusiit, urtikaaria, nina limaskestade polüübid, bronhiaalastma);

maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;

neerupuudulikkus (Cl kreatiniin alla 30 ml / min), progresseeruv neeruhaigus;

hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;

periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;

äge vahelduv porfüüria;

nägemisnärvi haigused;

eesnäärme hüperplaasia;

rasedus ja imetamine;

vanus kuni 16 aastat.

Hoolikalt: vananenud; südame paispuudulikkus; tserebrovaskulaarsed haigused; arteriaalne hüpertensioon; isheemiline südamehaigus; düslipideemia / hüperlipideemia; diabeet; perifeersete arterite haigus; nefrootiline sündroom; Cl kreatiniin 30–60 ml / min; hüperbilirubineemia; maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ajaloos); Helicobacter pylori nakkuse esinemine; gastriit; enteriit; koliit; NSAIDide pikaajaline kasutamine; tundmatu etioloogiaga (leukopeenia, aneemia) verehaigused; suitsetamine; alkoholi sagedane kasutamine (alkoholism); rasked somaatilised haigused; samaaegne ravi järgmiste ravimitega: antikoagulandid (näiteks varfariin), trombotsüütide vastased ained (näiteks atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel), suukaudne GCS (näiteks prednisoloon), SSRI-d (näiteks tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin).

Kõrvaltoimed

Soovitatavate annuste korral ei põhjusta Novigan® kõrvaltoimeid.

Seedetrakti osa: MSPVA-d - gastropaatia (kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, söögiisu kaotus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus), seedetrakti limaskesta haavandid, mõnel juhul komplitseeritud suu limaskesta perforatsioon ja verejooks, ärritus või kuivus, valu suu, igemete limaskestade haavandid, aphtoonne stomatiit, pankreatiit.

Maksa ja sapiteede süsteemi osa: hepatiit.

Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.

Mõttes on kuulmispuudulikkus - kuulmiskaotus, helin või tinnitus, nägemishäired - nägemisnärvi mürgine kahjustus, nägemise hägustumine, scotoma, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta turse ja silmalau (allergiline teke), majutuse parees.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osas: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne ärevus, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

CCC-st: südamepuudulikkus, tahhükardia, suurenenud vererõhk.

Kuseteede süsteemis: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), oliguuria, anuuria, polüuuria, proteinuuria, tsüstiit, punase värvusega uriin.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikaaria), sügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik, multiformne erüteem (sealhulgas erüteemi sündroomi turse (sealhulgas SJS sündroom, sealhulgas palavik, düstroofia, erüteem ja erüteem, sealhulgas aneemia). Lyell), eosinofiilia, allergiline riniit.

Hematopoeetiliste organite küljest: aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.

Muu: suurenenud või vähenenud higistamine.

Laboratoorsed näitajad: verejooksu aeg võib suureneda, seerumi glükoosi kontsentratsioon võib väheneda, kreatiniini kliirens, hematokriit või Hb väheneda, seerumi kreatiniini kontsentratsioon võib suureneda, maksa transaminaaside aktiivsus võib suureneda.

Kui ravimi võtmise ajal tekkis normaalse oleku muutus, peate selle lõpetama ja pöörduma koheselt arsti poole.

Koostoime

Terapeutilistes annustes ei toimu Novigan ® märkimisväärset koostoimet laialdaselt kasutatavate ravimitega.

Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete mürgistuste tekke ohtu.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Vähendab vasodilaatorite hüpotensiivset toimet ja furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi natriureetilist toimet.

Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.

See suurendab kaudsete antikoagulantide, antitrombotsüütide, fibrinolüütikumide (mis suurendab verejooksu riski) toimet.

Tugevdab mineralokortikosteroidide, kortikosteroidide (suurendab seedetrakti verejooksu riski), östrogeeni, etanooli kõrvaltoimeid; suurendab sulfonüüluurea derivaatide hüpoglükeemilist toimet.

Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist.

Suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres.

Suurendab m-holinoblokatorovi, blokaatorite H mõju1-histamiini retseptorid, butürofenoonid, fenotiasiinid, amantadiin ja kinidiin.

Teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegne määramine suurendab kõrvaltoimete esinemissagedust.

Kofeiin suurendab valuvaigistavat (analgeetilist) toimet.

Samaaegse määramise korral vähendab atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastane ja trombotsüütide vastane toime (pärast ravimi Novigan® alustamist on võimalik suurendada akuutse koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad väikeses annuses atsetüülsalitsüülhapet trombotsüütide vastase toimeainena).

Cefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plykamütsiin suurendavad samaaegse nimetamise korral hüpoprotrombineemia esinemissagedust.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Tsüklosporiin ja kuldpreparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet PG sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust.

Ravimid, mis blokeerivad tubulaarsekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni.

Annustamine ja manustamine

Toas, 1 tund enne või 3 tundi pärast sööki. Mao ärritamise vältimiseks võite ravimit kohe pärast sööki võtta või piima juua.

Arsti eriarsti puudumisel on soovitatav Novigan®'i kasutada spastiliste valude puhul vastavalt ühele vahekaardile. kuni 3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus - 3 tabletti.

Novigan®-ravi ei tohi arstiga konsulteerimata ületada 5 päeva. Pikem kasutamine on võimalik perifeerse vere jälgimise ja maksa funktsionaalse seisundi jälgimise all oleva arsti järelevalve all.

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, uimasus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamisteede seiskumine.

Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast allaneelamist), aktiivsöe määramine, leeliseline jook, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk). Spetsiifilist antidooti ei ole.

Ärge ületage soovitatud annuseid. Kui te ületate soovitatud annuseid, peate viivitamatult konsulteerima arsti või lähima meditsiiniasutusega (teil peaks olema kaasas toote pakend).

Erijuhised

Pikaajalise kasutamise korral on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Seedetraktist põhjustatud kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleks kasutada minimaalset efektiivset annust. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, hemoglobiinisisalduse ja hematokriti vereanalüüs ning fekaalse varjatud vereanalüüs.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ravi ajal peaks hoiduma alkoholi võtmisest.

Mõju autojuhtimise võimele või tööle, mis nõuab füüsiliste ja vaimsete reaktsioonide suurenenud kiirust. Ravi ajal peab patsient hoiduma potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm

Tabletid, kaetud kilega. PVC / alumiinium blistris 10 tk. 1 või 2 bl. karbis.

Tootja

"Dr. Reddy's Laboratories Ltd." Hyderabad, Andhra Pradesh, India.

Tootmiskoha aadress: alad nr 137, 138 ja 146, Sri Venkateswara ühistu tööstuskompleks, Bollaram, Ginnaram Mandal, Medaki piirkond, Andhra Pradesh, India.

Tarbijakaebused tuleb saata dr Reddy's Laboratories Ltd. kontori aadressile. 115035, Moskva, Ovchinnikovskaya nab., 20, lk 1.

Tel: (495) 795-39-39, 783-29-01; faks: (495) 795-39-08.

Dr Reddy's Laboratories Ltd., India. Dr Reddy's Laboratories Ltd., India

Tootmiskoha aadress. 1. Üksus 1, joonise nr 137, 138 146, S.V.C.I.E, Bollaram, Jinnarami mandal, Medaki piirkond, Telangana, India.

2. Koostisüksus-6, Vill. Khol, Nalagarh, Baddi, Distt. Solan (H.P.) 173205 India.

Teave väidete ja soovimatute ravimi reaktsioonide kohta tuleb saata aadressile. Ettevõtte "Dr. Reddy's Laboratories Ltd." esindus. 115035, Moskva, Ovchinnikovskaya nab., 20, lk.

Tel: (495) 795-39-39; faks: (495) 795-39-08.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Novigan® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Novigan ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.