Noofen ® (Noophen)

Diagnostika

Noofen on nootroopne ravim, mis on mõeldud patsientidele mälu ja närvisüsteemi kui terviku erinevate häirete korral.

Ravimkoostis ja ravimvorm

Noofen on suukaudseks manustamiseks saadaval kapslina. Kapslid on tahked, valged, pakitud blisterpakendisse, milles on 10 tükki kahest blisterpakendist pappkarbis koos lisatud üksikasjalike juhistega.

Iga ravimi kapsel sisaldab 250 mg toimeainet - aminofenüülbutüürhappe vesinikkloriidi, lisaks sisaldab ravim abiaineid, sealhulgas laktoosmonohüdraati, mida individuaalse laktoositalumatusega patsiendid peaksid teadma.

Farmakoloogilised omadused

Ravim kuulub nootroopsete ravimite rühma. Kapslitel on mõnda sedatiivset toimet, parandatakse mälu ja suurendatakse kontsentratsiooni. Pärast ravimi sisenemist täheldavad patsiendid töövõime suurenemist, ärevuse ja ärevuse kõrvaldamist, öise une normaliseerumist. Erinevalt rahustitest ei põhjusta Noofen kapslid uimasust ja letargiat ning pärast ravi katkestamist ei tekita patsientidel võõrutussündroomi.

Narkootikumide mõju all vähenevad paanikahood neurokirkulatsiooni häire taustal märkimisväärselt.

Näidustused

Ravimikapslid on ette nähtud patsientidele järgmiste seisundite raviks ja ennetamiseks:

  • Ärevus ja hirm;
  • Suurenenud ärrituvus, pidevad meeleolumuutused;
  • Letargia, väsimus, vähenenud kontsentratsioon;
  • Vähendatud mälu ja uue teabe taju;
  • Paanikahood veresoonte düstoonia vastu;
  • Unetus eakatel;
  • Kõnehäired ja lastel käimine;
  • Liikumispuuduse ennetamine kinetozahiga;
  • Meniere tõbi;
  • Kompleksse teraapia osana keha joobes alkoholiga.

Vastunäidustused

Enne ravi alustamist peab patsient olema tutvunud lisatud juhistega. Ravimi kapslid on vastunäidustatud järgmistel tingimustel:

  • Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi aktiivse komponendi suhtes;
  • Individuaalne laktoositalumatus;
  • Äge neerufunktsiooni häire, äge neerupuudulikkus;
  • Rasedus ja imetamine;
  • Määratletud ravimvormi vanus kuni 7 aastat, kuna ravi ohutus ei ole tõestatud.

Erilise ettevaatusega on ravim ette nähtud seedetrakti limaskestadele maohaavandite või erosioonivormidega patsientidele.

Annustamine ja doseerimisrežiim

Ravim tuleb enne söömist suukaudselt võtta, kapslit ei avata ega närida, juua palju vett.

Ärevuse ja põhjendamatu hirmu korral määratakse patsientidele 1 kapsel Noofen 3 korda päevas. Ravi kestus on keskmiselt 1-1,5 kuud.

Üle 7-aastased lapsed määratakse 1 kapslit ravimi 2 korda päevas, ravikuuri kestuse määrab arst.

Kontsentratsiooni ja mäluhäire vähenemise tõttu määratakse patsientidele 1 kapslit ravimit 2-3 korda päevas 10-14 päeva jooksul, vajadusel pikendatakse ravikuuri 1 kuuni.

Kinetozahhi ja liikumispuudega patsientidel tuleb 2 tundi ravimit võtta 1 tund enne ettenähtud reisi või teekonda. Olemasoleva neerukahjustusega eakad patsiendid võivad vajada annuse kohandamist.

Kasutamine rasedate naiste ja imetavate emade seas

Noofen'i ravimit ei soovitata kasutada rasedatele naistele, kuna kasutamise kogemus puudub ning loote loote arenguks vajalike kapslite ohutus ei ole tõestatud. Vajaduse korral peab arst hindama ema ja loote kasulikkust ja riske.

Loomkatsed ei näidanud mutageenset ega embrüotoksilist mõju lootele. Ravim võib erituda piima, nii et imetavad naised peaksid lõpetama imetamise, kui nad kavatsevad Noofen'i võtta.

Kõrvaltoimed

Tavaliselt taluvad patsiendid Noofeni hästi, kuid individuaalse tundlikkusega patsientidel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Närvisüsteemi osa - uimasus, peavalu ja pearinglus, psühho-emotsionaalne liigne stimulatsioon;
  • Seedetrakti osa - iiveldus, kõhuvalu, väljaheide muutus, isutus, maksafunktsiooni häired, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve, nahasügelus, urtikaaria, angioödeemi teke, harvadel juhtudel anafülaktilise šoki teke.

Ravimi üleannustamine

Ravimil on madal toksilisus isegi pikaajalise kapslite kasutamise korral. Ravimi üleannustamise juhtumeid ei kirjeldata, kuid ei võta teadlikult suurt hulka kapsleid, sest see suurendab mürgise maksakahjustuse ohtu. Kui see juhtub juhuslikult, peab patsient esile kutsuma oksendamist, kõhuga loputamist ja aktiivsöe või muude enterosorbentide võtmist.

Ravimi koostoime teiste ravimitega

Noofeni ei tohi võtta koos teiste ravimitega nootroopsete ravimite rühmast, kuna see suurendab kõrvaltoimete riski. Kui patsient juba selles grupis mingeid ravimeid võtab, tuleb Noofen'i annust vähendada.

Selle ravimi mõjul suureneb antipsühhootikumide ja parkinsonismivastaste ravimite terapeutiline toime.

Samaaegse hüpnootiliste ravimite või rahustite kasutamisega suureneb kapslite mõju, mistõttu on soovitatav annust kohandada.

Erijuhised

Selle ravimi pikaajalise kasutamise korral peavad patsiendid jälgima vere loendust ja maksafunktsiooni. Kui maksa transaminaaside aktiivsus suureneb või maksakahjustused on suurenenud, tuleb ravi kohe lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Noofen-ravi ajal ei ole soovitatav alkoholi juua. Kapslite ravi ajal võivad patsiendid kogeda pearinglust ja uimasust, eriti ravi algstaadiumis, mistõttu selle perioodi jooksul ei tohiks autot juhtida ega keerukate tehnikate juhtimist, mis nõuavad suuremat tähelepanu.

Noofen analoogid

Apteekides on võimalik leida ravimeid, mis on terapeutilises mõttes sarnased Noofen'i kapslitele. Nende hulka kuuluvad:

Enne ravimi asendamist ühe analoogiga peaksite konsulteerima arstiga.

Puhkuse ja ladustamise tingimused

Ravimit saab osta apteegis ilma arsti retseptita. Kapsleid tuleb hoida lastest eemal pimedas, kuivas ja jahedas kohas. Kõlblikkusaeg on märgitud pakendile ja on 3 aastat alates valmistamise kuupäevast. Kõrvaldatud ravimi lõppkuupäeval.

Noofeni hind

Moskvas on apteekides kapslite kujul ravimi Noofen keskmine maksumus 1000 rubla.

NOOFEN (NOOFEN) tablettide kasutusjuhend

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Tabletid on valged kuni valged värviga, mis on kergelt kollaka tooniga, lamedakujulised ja mille ühel küljel on külg ja riskantne.

Abiained: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis (E1401), kaltsiumstearaat (E572).

10 tk. - villid (2) - pakendid papist.

Farmakoloogiline toime

Nootroopne ravim. Ravimi - y-amino-p-fenüülbutaanhappe vesinikkloriidi toimeaine on saadud y-aminovõihappest (GABA) ja β-fenüületüülamiinist.

Noofenil on aju närvirakkudes positiivne mõju ainevahetusprotsessidele. Noofenil on nootroopne toime ja derivaadina on GABA-l anksiolüütiline (rahustav) toime. Ei mõjuta cholino ja adrenoretseptoreid.

Ravim vähendab pinget, ärevust, hirmu ja parandab une, nii et seda kasutatakse neuroosi raviks ja enne operatsiooni. Noofen pikendab ja suurendab hüpnootiliste ravimite, üldanesteesia, antipsühhootikumide ja parkinsonismivastaste ravimite toimet. Noofenil puudub krambivastane toime. Noofen pikendab nüstagmi varjatud perioodi ja lühendab selle kestust ja tõsidust.

Ravim vähendab oluliselt asteenia ja vasovegetatiivsete sümptomite ilminguid, sh. peavalu, pea raskustunne, unehäired, ärrituvus, emotsionaalne labiilsus ja vaimne jõudlus. Noofeni mõju all olevad psühholoogilised näitajad (tähelepanu, mälu, kiirus ja täpsus) parandavad erinevalt rahustite mõju. Asteeniaga ja emotsionaalselt labiiliga patsientidel paraneb subjektiivne heaolu, huvi ja initsiatiiv ning alates motiveerumisest ilma liigse sedatsiooni või erutuseta.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine

Ravim imendub pärast allaneelamist hästi ja tungib keha kõigisse kudedesse, läbib kergesti BBB. Umbes 0,1% ravimi manustatud annusest tungib ajukoe, samuti noortesse ja vanematesse inimestesse palju suuremal määral.

Metabolism ja eritumine

Metaboliseerub maksas (80-95%) farmakoloogiliselt inaktiivseteks metaboliitideks. Umbes 5% eritub uriiniga muutumatul kujul. Kumulatsiooni taaskehtestamisega ei järgita.

Näidustused

  • asteeniline ja ärevus-neurootiline seisund, ärevus, hirm;
  • närimine, enurees ja tics lastel;
  • unetus ja rahutu uni eakatel patsientidel;
  • ärevuse ennetamine enne kirurgilist sekkumist ja valusad diagnostilised uuringud;
  • Meniere tõbi;
  • mitmesuguse päritoluga vestibulaarse analüsaatori düsfunktsiooniga seotud pearinglus (sealhulgas otogeensete labürindiitide, vaskulaarsete ja traumaatiliste häiretega);
  • liikumishäire ennetamine kinetozahiga (iseloomustab liikumise vähene koordineerimine, pearinglus, iiveldus, oksendamine, palmik jne), mis on seotud näiteks veega liikumisega;
  • abina alkoholismi ravis (psühhopatoloogiliste ja somatovegetatiivsete häirete peatamiseks võõrutussündroomi korral);
  • kombineerituna tavapäraste detoksifikatsioonivastaste ainetega, et ravida preklirootilisi seisundeid alkoholismi ajal.

Annustamisrežiim

Noofen'i tuleb võtta suu kaudu pärast sööki veega. Tabletid võib jagada.

Täiskasvanutele on ette nähtud 250-500 mg 3 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus - 750 mg; üle 60-aastastele patsientidele 500 mg. Ravi kestus on 2-3 nädalat. Vajadusel saab kursust pikendada 4-6 nädalale.

Alla 8-aastased lapsed, ravimi annus on 125 mg 3 korda päevas, 8–14-aastased lapsed - 250 mg 3 korda päevas, üle 14-aastased lapsed - täiskasvanutele mõeldud annus.

Tabletitud ravimvormide kasutamine alla 6-aastastel lastel on kaasnenud suurenenud aspiratsiooni riskiga allaneelamise refleksi täielik kontroll areneb kuue aastani. Alla 6-aastastel lastel on soovitatav pulbri või suspensiooni valmistada ravimitarbimise tingimustes, et annust täpsus oleks.

Alkoholi ärajätmise sündroomi leevendamiseks ravi esimestel päevadel võetakse Noofen'i annuses 250-500 mg 3 korda päevas ja 750 mg öösel, kusjuures päevaannus väheneb järk-järgult tavalisele.

Põletiku leevendamiseks infektsioosse geneetilise vestibulaarse analüsaatori (otogeenne labürindiit) ja Meniere tõve düsfunktsiooni ajal määratakse Nofen'i 750 mg 3-4 korda päevas 5-7 päeva jooksul, vähendades samas vestibulaarsete häirete raskust - 250-500 mg 3 korda / päevas 5-7 päeva, seejärel - 250 mg 1 kord päevas 5 päeva jooksul. Suhteliselt kerge haiguse kulguga võtab Noofen 250 mg 2 korda päevas 5-7 päeva, seejärel 250 mg 1 kord päevas 7-10 päeva jooksul.

Veresoonte ja traumaatilise tekke vestibulaarse analüsaatori düsfunktsioonidega peapöörituse raviks on Noofenile ette nähtud 250 mg 3 korda päevas 12 päeva jooksul.

Kinetoziga liikumispuuduse ennetamiseks määratakse Noofen 250-500 mg üks kord päevas enne kavandatud teekonda või siis, kui ilmnevad esimesed liikumishäire sümptomid. Vastupumpamise efekt suureneb ravimi suureneva annusega. Ravim on ebaefektiivne haigusnähtude ilmnemisel (kontrollimatu oksendamine ja teised).

Kõrvaltoimed

Noofen võib põhjustada kõrvaltoimeid, mis ei pruugi kõikidel patsientidel ilmneda. Noofen on tavaliselt hästi talutav.

Soovimatute kõrvalreaktsioonide liigitamine vastavalt arengu sagedusele:

  • väga sageli (≥1 / 10);
  • sageli (≥ 1/100 kuni. t

OLAINFARM AS, esindus, (Läti)

AS "Olainfarm" esindus
Valgevene Vabariigis

Noofen

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine
Pärast allaneelamist imendub ravim hästi ja tungib organismi kõikidesse kudedesse. Ligikaudu 0,1% γ-amino-β-fenüülbutaanhappe vesinikkloriidist tungib ravimi aktsepteeritavast annusest ajukoe sisse, noorte ja vanade patsientide puhul on võimalik BBB penetratsiooni suurenemine. 3 tunni pärast avastatakse uriinis γ-amino-β-fenüülbutaanhappe vesinikkloriid, samal ajal ei vähenenud aju kudedes kontsentratsioon, see tuvastatakse ajus veel 6 tunni pärast.
Korduva kasutamisega ravim ei kogune organismis.
Γ-amino-β-fenüülbutaanhappe vesinikkloriidi suurim seondumine toimub maksas (80%), see ei ole spetsiifiline.
Metabolism ja eritumine
80–95% ravimist metaboliseerub maksas farmakoloogiliselt inaktiivseteks metaboliitideks. 5% eritub neerude kaudu muutumatuna. Järgmisel päeval pärast γ-amino-β-fenüülbutaanhappe võtmist võib vesinikkloriidi avastada ainult uriinis; see määratakse uriinis isegi 2 päeva pärast manustamist, kuid tuvastatav kogus on 5% süstitud annusest.

Näidustused

Ravimi Noofen kasutamise näidustused on: asteenilised ja ärevus-neurootilised seisundid; närimine, puugid ja enurees lastel; unetus ja öine ärevus eakatel; Meniere tõbi, erineva päritoluga vestibulaarse analüsaatori düsfunktsiooniga seotud pearinglus; liikumispuuduse ennetamine kinetozahiga; osana alkoholi ärajätmise sündroomi komplekssest ravist psühhopatoloogiliste ja somatovegetatiivsete häirete peatamiseks.

Kasutamismeetod

Toidu järel söömine, joogivesi. Noofeni kapslit ei saa närida.
Asteniline ja ärevus-neurootiline seisund: täiskasvanud - 250-500 mg 3 korda päevas. Üle 60-aastaste patsientide puhul on maksimaalne ühekordne annus 750 mg, 500 mg. Vajadusel suurendatakse päevaannust 2,5 g-ni. Ravi kestus on 4-6 nädalat.
Stutter, tics ja enurees lastel vanuses 8 kuni 14 aastat - 250 mg 2-3 korda päevas; üle 14-aastastel lastel - annused täiskasvanutele.
Unetus ja öine ärevus eakatel patsientidel - 250-500 mg 3 korda päevas.
Nakkushaiguse (otogeenne labürindiit) ja Meniere tõve häire ajal tekkiva pearingluse kõrvaldamiseks: 750 mg 3 korda päevas 5... 7 päeva jooksul ja 250-500 mg 3 korda päevas, vähendades samal ajal vestibulaarsete häirete raskust. 5-7 päeva, seejärel 250 mg 1 kord päevas 5 päeva jooksul. Suhteliselt kerge haiguse kuluga - 250 mg 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul, seejärel 250 mg 1 kord päevas 7-10 päeva jooksul.
Veresoonkonna ja traumaatilise tekke vestibulaarse analüsaatori düsfunktsioonidega peapöörituse kõrvaldamiseks määratakse 250 mg 12 korda 3 korda päevas.
Liikumispuuduse ennetamiseks kinetozahiga: 250-500 mg üks kord päevas enne kavandatud reisi või siis, kui ilmnevad esimesed liikumishäire sümptomid. Noofeni pumbavastast toimet suurendatakse ravimi annuse suurendamisega. Mürgisuse ilmingute ilmnemisel (sh "piiramatu" oksendamine) on ravim suukaudselt ebaefektiivne isegi annuses 750-1000 mg.
Alkoholi ärajätmise sündroomi kompleksravis psühhopatoloogiliste ja somatovegetatiivsete häirete leevendamiseks ravi esimestel päevadel määratakse 250-500 mg päevas 3 korda ja ööseks 750 mg, vähendades järk-järgult päevaannust täiskasvanutele.
Ärge võtke kahekordset annust vahelejäänud annuse asendamiseks.
Neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientide puhul on vajalik jälgida neeru- ja / või maksafunktsiooni näitajaid.
Maksatalitlust rikkudes võivad ravimi suured annused põhjustada hepatotoksilisust. Sellistel patsientidel on ravim ette nähtud väiksemates annustes.

Kõrvaltoimed

Närvisüsteemi osa: uimasus ja suurenenud sümptomid (ravi alguses), pearinglus, peavalu.
Seedetrakti osa: iiveldus (ravi alguses).
Naha ja nahaaluste kudede osa: harva - allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus).
Maksa ja sapiteede osas: pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - hepatotoksilisus.
Kui mõni neist kõrvaltoimetest halveneb või kui patsient on täheldanud muid kõrvaltoimeid, peate sellest oma arsti teavitama.

Vastunäidustused

ravim sisaldab laktoosi); ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ettevaatusabinõusid tuleb ette näha seedetrakti erossiivsete ja haavandiliste haigustega patsientidele (ravimi ärritava toime tõttu on soovitatav ravim määrata väikestes annustes).

Rasedus

Noofen'i võtmine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal ei ole soovitatav, kuna kliinilisi vaatlusi ei ole piisavalt.
Eksperimentaalsetes loomkatsetes ei ole ravimi mutageenset, teratogeenset ja embrüotoksilist toimet kindlaks tehtud.

Koostoimed teiste ravimitega

Selleks, et vastastikku võimendada, võib Noofeni kombineerida teiste nootroopsete ravimitega, vähendades Noofeni ja kombineeritud ravimite annust.
Laiendab ja suurendab hüpnootiliste, neuroleptiliste ja parkinsonismivastaste ravimite toimet.

Üleannustamine

Noofeni madal toksilisus. On teatatud üleannustamise juhtude andmetest.
Sümptomid: uimasus, iiveldus, oksendamine, pearinglus. Pikaajalise suurte annuste kasutamisel võib tekkida eosinofiilia, arteriaalne hüpotensioon, neerutegevuse halvenemine ja maksa rasvane degeneratsioon (tarbimine üle 7 g).
Ravi: maoloputus, sümptomaatiline ravi, eluliste funktsioonide säilitamine. Spetsiifilist vastumürki ei ole.

Ladustamistingimused

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril 15-25 ° C.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Vormivorm

Noofen kapslid; pakendis 20 tk.

Koostis

1 kapsel Noofen sisaldab:
Toimeaine: 250 mg aminofenüülhappe vesinikkloriid
Abiained: laktoosmonohüdraat - 180 mg, kartulitärklis - 67,5 mg, kaltsiumstearaat - 2,5 mg.
Kapslite nr 0 koostis on valge värvusega: titaandioksiid (E171) - 2%, želatiin - kuni 100%.

Noofen: kasutusjuhised

Koostis

Toimeaine: Phenibut;

1 tablett sisaldab Phenibut 250 mg

Abiained: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis; kaltsiumstearaat.

Annuse vorm

Füüsikalised ja keemilised põhiomadused: lamedad silindrilised tabletid, mis on valged kuni valged, kollaka varjundiga, ühel küljel on kaldu ja sälk.

Farmakoloogiline rühm

Farmakoloogilised omadused

Noofen ® on γ-aminovõihappe ja fenüületüülamiini derivaat.

Selle domineerivaks toimeks on antihüpoksiline ja antiamnesiline toime. Noofen ® stimuleerib õppeprotsesse, parandab mälu, suurendab füüsilist ja vaimset jõudlust. Noofen ® -il on ka rahustavaid omadusi: kõrvaldatakse psühho-emotsionaalne stress, ärevus, hirm, emotsionaalne labiilsus, ärrituvus, unetus, suureneb ja tugevdatakse unerohkude, narkootiliste, antipsühhootiliste ja krambivastaste ravimite toimet. Noofen® mõju all olevad psühholoogilised näitajad (tähelepanu, mälu, kiirus ja täpsus) on erinevalt rahustite toimest paremad. Ravim pikendab varjatud perioodi ja lühendab nüstagmi kestust ja tõsidust, omab epilepsiavastast toimet. Ei mõjuta kolinergilisi retseptoreid ega adrenergilisi retseptoreid. Noofen ® vähendab oluliselt asteenia ja vask-vegetatiivseid sümptomeid, sealhulgas peavalu, pea raskustunnet. Asteenia ja emotsionaalselt labiilse patsiendiga patsientidel on Noofen® ravi esimestest päevadest alates paranenud terviseseisund, huvi ja algatusvõime ning aktiivsuse motivatsioon ilma rahustava toimeta või ärevust suurendav. On tõestatud, et Noofen ® parandab aju bioenergeetikat.

Ravim imendub pärast allaneelamist hästi ja tungib hästi organismi kõikidesse kudedesse, tungib vere-aju barjääri. Jaotumine maksas ja neerudes on peaaegu ühtlane ning ajus ja veres - ühtlase all. Kell 3:00 avastatakse uriinis märgatav kogus manustatud Phenibut'i, samas kui ajukoe kontsentratsioon ei vähene, seda avastatakse ajus juba 6:00. Järgmisel päeval saab Phenibuti avastada ainult uriinis; seda leitakse uriinis 2 päeva pärast manustamist, kuid tuvastatud kogus on ainult 5% süstitud annusest. Fenibuti suurim seondumine toimub maksas (80%), see ei ole spetsiifiline. Kumulatsiooni taaskehtestamisel ei järgita.

Näidustused

Asteniline ja ärevus-neurootiline seisund (emotsionaalne labiilsus, mäluhäired, kontsentratsiooni kadumine), ärevus, hirm, ärevus, obsessiivsete seisundite neuroos.

Alla 8-aastastel lastel - torkamine, enurees, tics.

Vanematel inimestel - unetus, öine rahutus.

Stressitingimuste ennetamine enne operatsiooni või valulikke diagnostilisi uuringuid.

Meniere tõbi, peapööritus, mis on seotud vestibulaarse aparatuuri häiretega, haigestumise vältimine.

Alkoholismi abstinensi sündroomi raviks.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes. Äge neerupuudulikkus.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed

Noofen®-i võib kombineerida psühhotroopsete ravimitega, Noofen®-i väiksemate annustega ja sellega koos kasutatavate ravimitega.

Noofen ® tugevdab ja pikendab unerohkude, narkootiliste, neuroleptiliste ja parkinsonismivastaste ravimite toimet.

Rakenduse funktsioonid

Noofen ® ärritava toime jaoks tuleb seedetrakti patoloogiaga patsientidel olla ettevaatlik. Sellistele patsientidele määratakse väiksemad annused. Pikaajalisel kasutamisel kontrollige vere rakulist koostist, maksafunktsiooni näitajaid.

Ravim sisaldab laktoosi, nii et harvaesineva päriliku galaktoosi talumatuse, laktaasipuudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomiga patsiendid ei tohiks ravimit kasutada.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Noofen®'i kasutamine raseduse ja imetamise perioodil ei ole soovitatav, sest ravimi kasutamise kohta nendel perioodidel ei ole piisavalt andmeid.

Võime mõjutada reaktsiooni kiirust mootorsõiduki juhtimisel või muudel mehhanismidel

Patsiendid, kellel tekivad ravi ajal uimasus, pearinglus või muud kesknärvisüsteemi reaktsioonid, peaksid hoiduma autojuhtimisest või teiste mehhanismidega töötamisest.

Annustamine ja manustamine

Asteenilistes ja ärevus-neurootilistes seisundites on täiskasvanutele ette nähtud 250-500 mg 3 korda päevas. Suurim ühekordne annus täiskasvanutele - 750 mg eakatel patsientidel - 500 mg.

Ravi kestus on 2-3 nädalat. Vajadusel võib ravikuuri pikendada 4... 6 nädalale.

8-aastased ja vanemad lapsed - 250 mg 3 korda päevas, üle 14-aastased lapsed - annused täiskasvanutele.

Nakkushaiguse vestibulaarse aparatuuri häiretega seotud pearingluse ja Meniere Noofeni tõve korral manustatakse 750 mg 3 korda päevas 5-7 päeva jooksul, vähendades samas vestibulaarsete häirete tõsidust, 250-500 mg 3 korda päevas 5 - 7 päeva, seejärel 250 mg 1 kord päevas 5 päeva jooksul. Suhteliselt kerge haiguse kulguga rakendab Noofen ® 250 mg 2 korda päevas 5-7 päeva, seejärel 250 mg 1 kord päevas 7-10 päeva jooksul.

Veresoonkonna ja traumaatilise tekke vestibulaarse aparatuuri häiretega seotud pearingluse korral määratakse Noofen ® 250 mg 3 korda päevas 12 päeva jooksul.

Liikumispuuduse ennetamiseks on ette nähtud annus 250-500 mg üks kord tunnis enne eeldatavat valtsimise algust või siis, kui esineb esimesed haigusnähtud.

Noofen® toime suurendab ravimi annuse suurenemist. Selgesõnaliste ilmingute (oksendamine ja iiveldus) juuresolekul on ravimi kasutamine ebaefektiivne isegi annuses 750-1000 mg.

Alkoholi ärajätmise sündroomi leevendamiseks määratakse Noofen ® ravi esimestel päevadel 250-500 mg 3 korda päevas ja 750 mg öösel, kusjuures päevaannus väheneb järk-järgult täiskasvanutele.

Kui ühe või mitme annuse võtmine jäi vahele, jätkake ravi eelnevalt määratud annustega. Kui tervislik seisund halveneb, peaks patsient konsulteerima arstiga.

Ravimit võib kasutada 8-aastastel lastel.

Meede Noofena koos võõrutussündroomiga

Noofen on ette nähtud võõrutusnähudeks, kuna sellel on väljendunud sedatiivsed omadused, võime peatada negatiivseid emotsioone, parandada une, suurendada emotsionaalset stabiilsust. Samal ajal parandab ravim aju vereringet, avaldab soodsat mõju kesknärvisüsteemile, parandab mälu, suurendab huvi, aktiivsust, soodustab õppimist ja ei põhjusta sõltuvust.

Noofeni abstinensi sündroomiga kasulikke omadusi määravad selle väljendunud sedatiivsed omadused, võime takistada negatiivseid emotsioone.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Selle ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus on Phenibut.

ATC ja registreerimisnumber

4. taseme kood: N06BX06 (muud psühhotroopsed ja stimulandid).

Farmakoterapeutiline grupp

See ravim kuulub psühhostimulantide ja nootroopsete ravimite (nootroopika, anksiolüütikumide) gruppi.

Ravimi Noofen farmakoloogilised omadused

Preparaadi toimeaine Noofen on aminofenüülbutaanhappe vesinikkloriid (Phenibut) - gamma-aminovõihappe ja fenüületüülamiini derivaat. Ravimil on nootroopsed, rahustavad ja psühhotroopsed omadused.

Farmakodünaamika

Noofenil on positiivne mõju aju tööle (nootroopne), pikeneb latentse perioodi kestus ja vähendab nüstagmi aega ja raskust, parandab üldist vaimset seisundit, normaliseerib une, suurendab selle kestust. Vähendab asteenia ilminguid: peavalu, pea raskust, müra.

Ravimil on aju tööle positiivne mõju, mis vähendab asteenia ilminguid.

See toimib rahustajana, rahustades, negatiivsete emotsioonide summutamisel ja samal ajal aitab kaasa kõrgema närviaktiivsuse aktiveerimisele, mälu ja loogilise mõtlemise parandamisele, muudab sensoorsed reaktsioonid täpsemaks, stimuleerides õppeprotsessi (sellel on psühhoaktiivne mõju). Ravim ei põhjusta uimasust, letargiat (ei ole rahustavat toimet). See ei mõjuta adrenoksü- ja koliinergilisi retseptoreid. Mitte sõltuvust tekitav, äravõtmise sündroom ei ole fikseeritud.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel tungib Noofen kõikidesse kudedesse ja meediasse. Kontsentratsioon ajus on 0,1%.

Uriinis avastatakse 3 tunni pärast, kuid kontsentratsioon ajus ei kao ja püsib 6 tundi. Noortel ja eakatel patsientidel suureneb läbitungimine läbi hematoentsefaalbarjääri (BBB).

Ravimi toimeaine tuvastatakse uriinis teisel ja kolmandal päeval, kuid selle kontsentratsioon ei ületa 5% annusest.

Ravim eritub neerude kaudu muutumatul kujul (5%), peamine seondumine (80%) tekib maksas, ei ole spetsiifiline.

Korduva kasutamisega ravimi keha ei kogune.

Ravimi Noofen koostis ja vorm

Noofen on saadaval kolmes vormis: tabletid, kapslid, pulber. Kõigi vormide toimeaine on aminofenüülbutaanhappe vesinikkloriid. Süstelahus (pricks) või intravenoosne manustamine tootja poolt ei ole kättesaadav.

Ravim on saadaval kolmes vormis: tabletid, kapslid, pulber.

Pillid

Tablett sisaldab 250 mg Phenibut'i. Ravimit täiendatakse laktoosmonohüdraadi, kartulitärklise ja kaltsiumstearaadiga.

Tasapinnalised tabletid, mille tahkis on valge või kollakas värv. Pakitud 10 tk plastikust blisterpakendisse pappkarpis 2 blistrit (20 tükki).

Kapslid

Üks kapsel sisaldab 250 mg või 500 mg fenibuti ja abiaineid: laktoosmonohüdriid, kaltsiumstearaat, kartulitärklis.

Kapsel on valge, valmistatud titaandioksiidist (2%) ja želatiinist (98%). Kapslid pannakse plastikust blisterpakendisse, milles on 10 tk. (20 kapslit).

Pulber

Pulber on saadaval kahes annuses:

  1. 100 mg fenibuti mannitooli, aspartaami ja apelsini maitse lisamisega kotikesse, mille kaal on 1 g. Kotikesed asetatakse 10 tk papppakendisse.
  2. 500 mg fenibuti E421, E 951 lisandite ja apelsini maitsega. Pulber pakitakse 2,5 g kotikestesse 15 kotikesse.

Noofeni pulbrit toodetakse mannitooli, aspartaami ja apelsini maitseaine lisamisega kotti.

Näidustused ravimi Noofen kasutamiseks

Ravimit kasutatakse järgmistel juhtudel:

  1. Patsientse vaimse, psühhopaatilise ja vegetatiivse seisundi lokaliseerimiseks mõeldud abstinense sündroomi keerulises ravis.
  2. Vähendatud intellektuaalse ja emotsionaalse aktiivsuse korrigeerimiseks, hajutatud tähelepanu, mäluhäired (peamiselt eakatel).
  3. Neuroosi, obsessiiv-kompulsiivse häire, hirmu, asteenia, psühhopaatia kompleksses ravis.
  4. Et kõrvaldada vestibulaarse aparatuuri häired, Miniere haiguse ravi, haigestumise ennetamine.
  5. Naistel klimaatilise sündroomi keerulises ravis on emakakaela osteokondroosi autonoomsed häired.
  6. Psühhogeense või segasünteesi erektsioonihäire ravimisel.

Noofen määras enne operatsiooni patsiendi emotsionaalse seisundi stabiliseerimiseks.

Pediaatrias

Ravimit kasutati algselt pediaatrias ja see määrati järgmistel juhtudel:

  • pööramine, enurees, tics;
  • haigestumise ennetamine;
  • laste psühhopaatia, asteenia ja neuroosi ravi.

Täna sisaldab kohtumiste nimekiri ka vestibulaarseid mitteinfektsioonilisi häireid, seisundeid enne operatsiooni.

Vastunäidustused

Ravimi vastunäidustused on:

  1. Allergilised reaktsioonid aminofenüülbutaanhappe vesinikkloriidi ja teiste ravimi komponentide suhtes.
  2. Rasedus (kogu periood).
  3. Imetamine.
  4. Lapsed vanuses kuni 8 aastat - kapslite ja tablettide puhul kuni 3 aastat - pulbri puhul.
  5. Kaasasündinud talumatus galaktoosi ja laktaasi puudulikkuse suhtes.
  6. Neerufunktsiooni häired (äge ebaõnnestumine).

Annustamine ja manustamine

Kasutusjuhend soovitab:

  1. Tabletid ja kapslid, mida võetakse suu kaudu pärast sööki, joogivee. Kapsleid ei saa närida.
  2. Pulber lahjendatakse 1/2 tassi sooja veega ja jooge enne sööki.

Kui alkoholi ärajätmise sündroom on ette nähtud kompleksravis somatovegetatiivse (peavalu, iiveldus, pea raskus, müra) ja psühhopatoloogiliste (ärrituvus, depressioon, agressioon, kontrollimatu käitumine) leevendamiseks. Ravi esimestel päevadel määratakse need 4 korda päevas: kolm korda, iga kord 250-500 mg ja 750 mg enne magamaminekut. Tulevikus vähendatakse annust.

Ärevuse-neurootiliste ja asteeniliste ilmingute puhul võtke 250-500 mg kolm korda päevas, ületamata ühekordset 750 mg annust.

Annuse vahelejätmisel ei ole võimalik kahekordset annust võtta.

Ärevuse-neurootiliste ja asteeniliste ilmingute puhul võtke 250-500 mg kolm korda päevas, ületamata ühekordset 750 mg annust. Eakate (75 aastat) puhul on üksikannus kuni 500 mg. Näidustuste kohaselt võib annust suurendada 2500 mg-ni (2,5 g). Ravi kestus on 21-42 päeva.

Unetuse raviks, öösel ärevus eakatel ettenähtud 250-500 mg 3 korda päevas.

Vestibulaarsete seadmete häirete ravis:

  • Miniera haigus, labüriiniline otogeenne: 750 mg 3 korda päevas 7 päeva jooksul, seejärel 500 mg 3 korda päevas - 5 päeva ja 250 mg üks kord päevas - 5 päeva;
  • traumaatilised ja vaskulaarsed häired: 250 mg, 3 korda päevas 12 päeva jooksul.

Noorte 100 pulbri kasutamine on soovitatav, kui lastel ravitakse närimist, närvi ja enureesi.

  • 3-4-aastastele lastele - 100 mg (1 kotike) 1 kord päevas;
  • 5-6-aastastele lastele - 100 mg 2 korda päevas;
  • 7-8-aastastele lastele - 100 mg 3 korda päevas;
  • 9-10-aastastele lastele - 100 mg 3-4 korda päevas;
  • 11-14-aastastele lastele 200 mg 2-3 korda päevas;
  • 14-aastastele lastele kasutage täiskasvanutele annuseid.

Unehäirete raviks menopausi ajal, valu kaotamiseks emakakaela osteokondroosi korral määratakse 500 mg kolm korda päevas.

Erektsioonihäirete monoteraapias määratakse 500 mg 3-4 korda päevas.

Erijuhised

Aminofenüülbutaanhappel on seedetraktile ärritav toime. Peptilise haavandiga patsientidele ravimi määramisel on soovitatav annust kohandada allapoole, et uurida verd ja uriini koostist.

Peptilise haavandiga patsientidel on soovitatav kohandada annust vähendamise suunas, et teha uuringuid vere ja uriini koostise kohta.

Raseduse ja imetamise ajal

Phenibut'i ei kasutata raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine), puuduvad usaldusväärsed andmed selle mõju kohta lootele.

Lapsepõlves

Puuduvad andmed ravimi toime kohta imikutele. Alla 3-aastaseid ravimeid ei ole ette nähtud. Lastel ja kuni 14-aastastel noorukitel on soovitatav kasutada pulbrit (100 mg).

Ravimi imendumine lastel on veidi suurem kui täiskasvanutel.

Vanemas eas

Ravimi efektiivsus eakatel (üle 60 aasta) on kõrgem kui noorematel patsientidel, on soovitatav ravimit võtta väiksemateks annusteks.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Suurte annuste korral (7 g / päevas) esineb hepatotoksilisuse oht. Pikaajalisel kasutamisel on soovitatav jälgida maksaindikaatoreid, normi kõrvalekallete korral väheneb ravimi annus.

Pikaajalisel kasutamisel on soovitatav jälgida maksaindikaatoreid, normi kõrvalekallete korral väheneb ravimi annus.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ravimi suurte annuste võtmisel on vaja kontrollida vere rakulist koostist, neerude tööd.

Kõrvaltoimed

Ravi alguses võib tekkida uimasus, pearinglus, ärrituvus, peavalu, suurenenud muud sümptomid. Iiveldus esineb. Pikkade kursuste korral võib see põhjustada hepatotoksilisust. Muud kõrvaltoimed on sügelus, urtikaaria, nahalööve.

Mõju sõitmisele

Ravi alguses võib ravim põhjustada uimasust, letargiat, pearinglust, sõiduki juhtimisaega ja teisi täpseid mehhanisme selle sümptomi juuresolekul.

Üleannustamine

Aminofenüülbutaanhappel on madal toksilisus. 7-14 g ööpäevaste annuste korral on hepatotoksilisuse tõenäosus, võib-olla rasv maksa, neerufunktsiooni häire, arteriaalse hüpotensiooni tekkimine. Tema sümptomid on: pearinglus, iiveldus, uimasus.

Noofen

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Noofen - vahend närvisüsteemi stimuleerimiseks.

Farmakoloogiline toime

Noofen - stimuleerib vaimset, füüsilist aktiivsust, parandab mälu.

Noofeni kasutamine kõrvaldab hirmu ja ärevuse, psühho-emotsionaalse stressi, ärrituvuse, une parandamise.

Asteniat põdevad patsiendid ja need, kes on Noofeni vastuvõtmise esimestest päevadest emotsionaalselt labiilsed, parandasid nende seisundit: on olemas algatus ja huvi, soov tegutseda jõuliselt. Tuleb märkida, et ravimil ei ole stimuleerivat ega rahustavat toimet.

Lisaks on ülevaated Noofenist, et see kõrvaldab pea raskuse, leevendab peavalu.

Patsientidel, kes on kannatanud peavigastuses, on pärast Noofen'i kasutamist paranenud aju bioenergeetilised protsessid.

Vormivorm

Vabastage Noofen tabletid.

Näidustused Noofena kasutamiseks

Noofen vastavalt juhistele, mis on ette nähtud asteenia, neuroosi, ärevuse-neurootiliste seisundite kõrvaldamiseks, psühhopaatia, eakate unehäirete, patoloogilise menopausi, Meniere tõve, vestibulaarse aparatuuri häired, osteokondroos naistel (kombineeritud ravi) ja traumaatiliste ajukahjustuste korral, kognitiivsed häired, mäluhäired.

Noofeni võib lastele kasutada närvihäirete ja sellega seotud sümptomite, uimastamise, kusepidamatuse raviks.

Hea ülevaade Noofenist, mida kasutatakse alkoholismi ja võõrutusnähtude raviks.

Vastunäidustused

Ravim ei ole ette nähtud ägeda neerupuudulikkuse, fenüülketonuuria, raseduse, imetamise ja ravimi suhtes ülitundlikkuse korral.

Ettevaatusega määras Noofen seedetrakti patoloogiate kohta - ravimil on ärritav toime.

Kasutusjuhend Noofena

Noofen, vastavalt juhistele, on täiskasvanutele ette nähtud võtma 3p / päevas 0,25-0,5 g juures. Maksimaalne lubatud annus on 0,75 g korraga, patsientidele 60 liitri järel 0,5 g.

Noofen lastele on ette nähtud vanuse järgi: lastele 3-4g antakse 0,1 g kaks p / päevas; lapsed 5-6l - 0,1 g kaks või kolm p / päevas; lapsed 7-10 l - 0,1 g kolm või neli p / päevas; lapsed 11-14l - 0,2 g kaks või kolm p / päevas. Noofen lapsi, kes on üle 14 liitri ravimit, võib anda täiskasvanuna.

Maksimaalne lubatud ühekordne annus Noofen lastele 3-6l - 0,1 g; lastele 7-10 l - 0,2 g; lapsed 11-14l - 0,3 g.

Noofena koos teiste psühhotroopsete ravimitega tuleb selle annust vähendada.

Alkoholismi raviks, ravimi võtmine päeva jooksul, võttes 0,25-0,3 g ravimit kolm p / päevas ja veel 0,75 g üleöö. Pärast mitu päeva kestnud ravi võib patsiendi üle viia standardsesse annusesse.

Põgeniku leevendamiseks või vähendamiseks Meniere sündroomi, otogeensete labürindide ja muude vestibulaarseadmete häirete korral võtab Noofen 0,75 g kolm korda päevas nädalas ja pärast seda võtavad nad kolm korda tableti 0,25-0,5 g juures. Ravi kestab veel üks nädal, pärast mida võetakse ravimit üks p / päevas 0,25 g juures viis päeva. Kui haigus on kerge, võite rakendada järgmist ravirežiimi: võtta 0,25 g kaks p / päevas 7 päeva jooksul, pärast 0,25 g ühe p / päevas 7-10 päeva jooksul.

Juhul, kui vestibulaarsed patoloogiad on põhjustatud traumast või vaskulaarsetest häiretest, on Noofenil ette nähtud 3 päeva päevas 0,25 g kohta 12 päeva jooksul.

Head ülevaated Noofeni kohta, selle kasutamine mere- või õhuhaiguse korral. Et vältida nende ilminguid enne reisi algust, tuleks võtta 0,25-0,5 g ravimit. Tuleb märkida, et kui ilmneb mere- või õhuhaigus, algas oksendamine või rohke süljeeritus, on Noofeni kasutamine ebaefektiivne.

Emakakaela või rindkere osteokondroosi raviks naistel ja patoloogilise menopausi korral määratakse Noofen'i päevaseks annuseks 0,75 g, mis on jagatud kolmeks annuseks. Ravi kestab kaks nädalat, seejärel lülitub ravimi kahekordne manustamine –0,5 g päevas. Selles mahus võtab Noofen veel kaks nädalat. Kui valu sündroom on nõrk, võib ravimit võtta 0,5 g / päevas kahes annuses.

Kõrvaltoimed

Pärast ravimi kasutamist esineb mõnikord iiveldust ja unisust, eriti ravi alguses. Enamikul juhtudel need sümptomid kaovad iseenesest.

Noofeni pikaajalisel kasutamisel annuses 7-14 g võib olla hepatotoksiline toime.

Üleannustamise korral täheldatakse iiveldust, neerupuudulikkust, hüpotensiooni, oksendamist, uimasust. Kui need sümptomid ilmnevad, määratakse aktiivsüsi, mao pesta.