Noofen tabletid: kasutusjuhised

Ravi

Noofen on ravim, mis kuulub nootroopsetele anksiolüütilistele ravimitele. Ravimil on närvisüsteemi stimuleeriv toime, mis aitab ärevuse ja neurootiliste häirete korral.

Lisaks kasutatakse seda vahendit unehäirete, mäluhäirete ja psühhopaatia raviks.

See mõjutab otseselt kesknärvisüsteemi seisundit.

Vabastage vorm ja koostis

Noofen on saadaval kahes vormis - tabletid või kapslid annusega 0,25 grammi. Kaks pakki, mis sisaldavad 10 tabletti või kapslit, paigutatakse ühte pakendisse, mis on valmistatud kartongist.

Müügil võite leida ravimit pulbrina 100 ja 500 mg, 10 ja 15 kotti pakendi kohta.

Üks tablett või kapsel sisaldab järgmisi komponente:

  • 0,25 grammi põhikomponenti - aminofenüülbutaanhapet;
  • täiendavad komponendid - laktoos, kartulitärklise pulber, kaltsiumstearaat.

Ühe pulbrikoti koostis sisaldab 100 või 500 mg toimeainet.

Farmakoloogilised omadused

Noofen kuulub psühhostimuleeriva, rahustava ja nootroopse toimega ravimite rühma.

Peamine toimeaine on aminofenüülbutaanhape. See komponent tagab ravimi kasutamise antihüpoksanti ja anamneesivastase toimeainena. Antikonvulsantide ja rahustite kvaliteet on samuti selle ravimi jaoks iseloomulik.

See aitab vähendada kognitiivseid kahjustusi, ärevust, hirmu, normaliseerida une, parandab vaimset ja füüsilist jõudlust.

Ravimi võtmine asteenia ajal parandab toimet ilma kõrvaltoimeteta, näiteks ilma ärrituseta ja ärrituvuseta. Lisaks aitab see tööriist kõrvaldada vask-vegetatiivse iseloomu sümptomid - peavalu, meeleolumuutused, unehäired, pearinglus.

Ravi ajal selle raviga ei mälu mälu ega mõjuta tähelepanu kiirust.

Ravim suurendab uinutite, rahustite, krambivastaste ravimite ja antipsühhootikumide toimet. Keerulise kasutamise ajal ei ole negatiivset mõju adrenergiliste ja kolinergiliste retseptorite protsessidele.

Ravim on hästi talutav. See siseneb kiiresti maosse ja ületab kergesti vere-aju barjääri (BBB). Toimeaine elimineeritakse neerude kaudu järk-järgult.

Millised tähised kehtivad

Vastavalt juhistele võetakse Noofen koos järgmiste näidustustega:

  • neuroosiga;
  • asteeniliste seisundite ajal;
  • ärevuse ja teiste neurootiliste seisunditega;
  • unehäiretega eakatel;
  • psühhopaatia ajal;
  • probleeme vestibulaarsete seadmetega;
  • Meniere tõvega;
  • menopausi ajal patoloogilises vormis;
  • traumaatilise ajukahjustusega;
  • saab võtta mäluprobleemidega;
  • kognitiivsete häirete puhul;
  • osteokondroosi kompleksse ravi ajal naistel.

Lisaks võib Noofeni tablette kasutada närvisüsteemi ja psüühikahäirete raviks lastel. Seda kasutatakse närvisüsteemi, närbumise, uriinipidamatuse või vastupidi, uriinipeetuse, ärrituvuse ja laste hirmu ja ärevuse tundete kõrvaldamiseks.

Seda kasutatakse ka ravi ajal alkoholismi ja abstinensi tingimustes.

Sihtkoha piirangud

Noofeni kasutamist ei soovitata järgmiste näidustuste puhul:

  • fenüülketonuuriaga;
  • ägeda maksapuudulikkuse ajal;
  • suurenenud tundlikkus ja talumatus ravimi komponentide suhtes;
  • raseduse ja imetamise ajal.

Samuti on äärmiselt ettevaatlik, et ravimit võetakse koos maohaavandiga, samuti mao ja soolte erosiooni kahjustustega. See on tingitud asjaolust, et ravim võib põhjustada limaskestade ärritust.

Kuidas ravim võetakse

Noofeni soovitatakse täiskasvanud patsientide raviks annuses 0,25-0,5 grammi kolm korda päevas. Ravimi kõrgeim tase ei tohiks korraga ületada 0,75 grammi.

Kui ravim on ette nähtud võõrutusnähtude või alkoholismi raviks, tuleb see võtta vastavalt kehtestatud skeemile. Kogu päeva jooksul on öösel 0,25-0,5 grammi, 3 korda ja 0,75.

Seda raviskeemi tuleb säilitada 3 päeva ja seejärel vahetada ravimi standardsed annused.

Sisaldab lastele annuseid

Lastele sõltub Noofeni annus lapse vanusest:

  • 3 aastast kuni nelja aastani soovitatakse 0,1 grammi kaks korda ööpäevas;
  • 5 kuni 7 aastat annus 0,1 grammi 2-3 annuses päevas;
  • 7-st kuni kümneaastasele sissepääsule peaks olema 0,1 grammi kuni 3-4 korda päevas;
  • 11 kuni 14 aastat on ette nähtud annuses 0,2 grammi 2-3 annuses päevas.

Ravimit võetakse suu kaudu ja samal ajal pestakse väikese koguse veega. Ravimi võtmist ei saa süüa seostada.

Pulbrina kasutatavat ravimit kasutatakse sageli pediaatrias erinevate närvisüsteemi häirete kõrvaldamiseks. Seda võib kasutada imikute raviks kuni ühe aasta jooksul.

Noofeni pulbri kasutamisel imikutele täheldatakse järgmisi positiivseid tulemusi - une normaliseerub, füüsiline aktiivsus normaliseerub, ärrituvus kaob ja nii edasi.

On oluline mitte alustada ravimi võtmist ise. Vastuvõtmise algus, kursus ja annus peaksid määrama arsti ja alles pärast lapse täielikku uurimist.

Kas ma saan kasutada raseduse ja imetamise ajal?

Kuna ravimit ei ole piisavalt kliiniliselt uuritud, ei ole selle kasutamine raseduse ajal soovitatav. Tööriista komponendid võivad olla sündimata lapsele ohtlikud.

Imetamise ajal ei ole ravimi kasutamine soovitatav, kuna koostisosad kuuluvad emapiima koostisse.

Kõrvaltoimed ja üleannustamise juhtumid

Patsiendi hinnangul võib Noofen põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • vahel võib tekkida uimasus, eriti varases staadiumis;
  • iiveldus;
  • allergilised reaktsioonid sügeluse, lööbe, sügeliste kujul.

Need kõrvaltoimed häirivad tavaliselt patsiente esimesel etapil, mõne aja pärast, kui nad omaette läbivad.

Ravimil on madal toksilisus. Puuduvad andmed tema üleannustamise kohta.

Normaalsest annusest suurema annuse võtmisel võivad tekkida järgmised sümptomid:

  • unisus;
  • iiveldus;
  • võib tekkida oksendamine;
  • pearinglus.

Kui ravimit suurendatakse pikema aja jooksul, siis võib tekkida eosinofiilia, hüpotensioon, neerutegevuse probleemid, rasvase maksa düstroofia ilmnemine (ravim võetakse üle 7 grammi).

Nende sümptomite kõrvaldamiseks tuleb kasutada sümptomaatilist ravi, maoloputust ja täiendavat ravi.

Arsti aruanne või minu nimi

Läksime neuroloogiga kohtumisele ja arutasime temaga mitut tuntud nootroopiat, eriti tema ülevaadet Noofenist.

Noofen viitab ravimitele, millel on stimuleeriv toime närvisüsteemile. See ei ole tugev psühhotroopne ravim, vaid kerge rahustaja. Ravimi võtmisel on otsene mõju närvisüsteemile ja vereringe ajus suureneb.

Selle tulemusena väheneb ärrituvus, pinged. Lisaks ravimile parandab mälu, vaimsed võimed, suurendab jõudlust, vähendab ärevust ja hirmu.

Lisaks aitab see unehäired ja unetus. Erinevalt teistest tugevatest rahustitest ei ole see sõltuvust tekitav, ei oma närvisüsteemile kahjulikku mõju, ei vähenda tähelepanu ega too kaasa pidevat uimasust, mõnikord ainult selle vastuvõtmise esimeses etapis. Aitab normaliseerida seisundit pärast traumaatilist ajukahjustust.

Ravimi ühekordsed annused täiskasvanutele on vahemikus 0,25 kuni 0,5 grammi. Seda võetakse 2-3 korda päevas. Ravi kestuse määrab arst sõltuvalt patsiendi seisundist. Ravimi kasutamine lastel peaks samuti määrama arsti.

Karim Maksimovich, neuroloog, kogeb 23 aastat

Teiste spetsialistide mõtted

Noofen on nõrk rahustaja, millel on psühhostimulantne ja nootroopne toime. Ma kirjutan selle oma patsientidele ette kergete vaimse ja närvisüsteemi häirete kõrvaldamiseks.

Minu arvates on see hea rahustav aine, mis aitab kõrvaldada erinevaid närvisüsteemi häireid, ärritusi, pingeid, hirme, ärevustunnet, unehäireid eakatel.

Ravimi toimeainel on otsene mõju närvisüsteemile ja suureneb aju vereringe. Kõik see toob kaasa parema mälu, suurema tõhususe ja vaimsed võimed. Siiski tuleb seda teha ainult retsepti alusel ja pärast asjakohast uurimist.

Psühhiaater

Ma kirjutan lastele sageli ravimi Noofen, et vähendada hüperaktiivsust, ärrituvust, agressiooni, ärevust, hirme, närvilisust, inkontinentsust või vastupidi uriinipeetust, samuti mitmesuguseid närvisüsteemi häireid.

Samuti sobib see tööriist lastele kuni aasta. Selles vanuses aitab see normaliseerida une, vähendada ärevust väikelastel, eemaldab närvisüsteemi. Lisaks ei põhjusta Noofen peaaegu mingeid kõrvaltoimeid, sõltuvust ja lastele hästi talutavat.

Lastearst

Patsientide praktikast

Arvamused patsientidest, kes võtsid või võtavad Noofeni.

Kui tekkis ebamõistlik ärevus ja hirm, pöördus ta kohe psühhiaatri poole. Pärast uurimist ei ilmutanud ta mulle mingeid vaimseid kõrvalekaldeid. Nofen'i nimetatakse 3 nädalat, 3 korda päevas 0,5 grammi annusega.

Pärast viiendat annust märkasin, et kõik ebameeldivad sümptomid olid täiesti kadunud, kuid otsustasid juua kogu kursuse. Ma arvasin, et pärast sõltuvuse lõppu tekib, kuid ei, narkootikumide sõltuvus ei tekkinud ja sümptomid ei naasnud uuesti.

Dmitri, 32-aastane

Tulenevalt asjaolust, et mul on üsna närviline töö, esines tihti tugevat pinget, peavalu ja tugevat pearinglust. Kannasin kõiki neid sümptomeid umbes kaks nädalat, kuid siis otsustasin minna psühhiaatri juurde.

Pärast uurimist määras arst ravimi Noofen kaks nädalat. Võtsin selle 3 korda päevas annuses 0,5 grammi. Kummalisel kombel kadusid pärast kogu kursust kõik ebameeldivad sümptomid täielikult. Mis veel rahul, ravim ei ole täiesti sõltuvust tekitav.

Olga, 28 aastat vana

Ostmise ja ladustamise kohta

Noofeni pakendamise hind tablettidena, mille kogus on 250 ühikut annusega 250 mg, jääb vahemikku 800 kuni 1200 rubla. Ravimi pakendamise maksumus kapslite kujul pakendi 20 kohta annuses 250 mg - 1200-1400, annusega 500 mg - 1500-1800 rubla.

Pulbri kujul pakendi 20 kohta annusega 250 - peate panema 700-900 rubla ja annusega 500 mg - 800-1200 rubla.

Noofen

Hinnad online-apteekides:

Noofen on nootroopne anksiolüütiline aine ärevuse ja neurootiliste häirete raviks.

Vabasta vorm ja kompositsioon Noofena

Nofen on saadaval tablettide kujul.

Ravimi toimeaine on aminofenüülbutaanhappe vesinikkloriid.

Abiained on laktoosmonohüdraat, kaltsiumstearaat, kartulitärklis.

Farmakoloogiline toime Noofena

Ravimil on rahustite omadused, vähendab hirmu ja ärevuse ilmingute tõsidust, kognitiivseid häireid, aitab normaliseerida une, suurendada vaimset ja füüsilist jõudlust.

Noofenil on krambivastased omadused. Asteeniaga patsientidel parandab Noofen jõudlust ilma ärritust või ärritust põhjustamata.

Ravim on efektiivne vask-vegetatiivsete sümptomitega patsientide raviks peavalu, sagedaste meeleolu muutuste, unehäirete, pearingluse vormis. Ta, nagu enamik rahustavaid aineid, ei kahjusta mälu, tähelepanu, vaimsete reaktsioonide kiirust.

Noofen suurendab mitokondrite arvu ja kiirendab lipiidide peroksüdatsiooni protsesse, mis on eriti oluline traumaatiliste ajukahjustuste või kaasnevate haiguste (südame-veresoonkonna aktiivsuse häired, seedetrakti toimimine) jaoks.

Näidustused Noofena kasutamiseks

Vastavalt juhistele kehtib Noofen, kui:

  • ärevus-neurootilised ja asteenilised seisundid;
  • närimine, tikah ja enurees lastel;
  • Meniere tõbi, eakate ängistus, pearinglus, mida põhjustavad vestibulaarse analüsaatori töö häired, unetus;
  • kui profülaktiline liikumispuudulikkus ja osa komplekssest teraapiast somatovegetatiivsete ja psühhopatoloogiliste häirete leevendamiseks alkoholi ärajätmise sündroomi korral.

Vastunäidustused

Noofenile antud juhiste kohaselt ei saa seda teha, kui:

  • ülitundlikkus ravimi peamiste aktiivsete või abiainete suhtes;
  • äge neerupuudulikkus;
  • rasedus ja imetamine;
  • kaasasündinud talumatus galaktoosi, laktaasi puudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni suhtes;

samuti alla 8-aastastel patsientidel.

Ettevaatlik peab olema ravimi manustamisel seedetrakti erosive ja haavandiliste kahjustustega patsientidele. Selliste patsientide puhul on ravim ette nähtud väiksemateks annusteks.

Annustamine ja manustamine

Vastavalt juhistele tuleb Noofen'i võtta pärast sööki suukaudselt, ilma pillid närimata ja veega maha pesta.

  • ärevuse-neurootiliste ja asteeniliste seisunditega 3 korda päevas, 250-500 mg. Ravimi maksimaalne ühekordne annus on 750 mg. Ravi kestus on 4 kuni 6 nädalat;
  • unetust ja ängistust eakatel, 250-500 mg, 3 korda päevas;
  • liikumispuuduse ennetamiseks, 250–500 mg 1 tund enne reisi või haigestumise esimeste sümptomite korral;
  • peapöörituse leevendamiseks nakkusliku genoosi ja Menieravo tõve vestibulaarse analüsaatori häirete korral, ägenemiste aeg - 3 korda päevas, 750 mg 5-7 päeva, sümptomite vähenemine - 3 korda päevas, 250-500 mg 5-7 päeva, seejärel 250 mg iga päev 5 päeva jooksul. Kerge haiguse kuluga - 2 korda päevas, 250 mg 5-7 päeva, seejärel 250 mg iga päev 7-10 päeva. Traumaatiline ja veresoonte päritolu - 3 korda päevas, 250 mg 12 päeva jooksul. Kompleksse teraapia osana somatovegetatiivsete ja psühhopatoloogiliste häirete kõrvaldamiseks alkoholi ärajätmise sündroomis, 250-500 mg 3 korda päevas esimesel päeval pluss 750 mg öösel. Lisaks väheneb päevane annus järk-järgult.

Noofen üle 8-aastastele lastele kasutatakse raviks, tantsimiseks ja enureesiks.

Laste puhul kasutatakse Noofen'i annuses 250 mg 2-3 korda päevas (8-14 aastat), vanemad kui 14-aastased lapsed võivad ravimi võtta täiskasvanute annustena.

Noofeni kõrvaltoimed

Arvamuste kohaselt võib Noofen põhjustada teatud kõrvaltoimeid:

  • närvisüsteem: pearinglus, uimasus, peavalu, haiguse sümptomid ravi alguses;
  • seedetrakt: iiveldus (ravi alguses);
  • nahk: sügelus, lööve;
  • maksa- ja sapiteede: hepatotoksilisus koos ravimi suurte annuste pikaajalise kasutamisega;

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loomkatsetes ei ole ravimi embrüotoksilist, teratogeenset ja mutageenset toimet kindlaks tehtud.

Siiski ei ole Noofen'i kasutamine raseduse ja imetamise ajal soovitatav, sest andmed selle kasutamise kohta selles patsiendikategoorias ei ole piisavad.

Üleannustamine

Noofen on madala toksilisusega ravim. Puuduvad andmed üleannustamise kohta.

Üleannustamine avaldub unisus, iiveldus, oksendamine, pearinglus. Pikaajalise kasutamise korral suured annused ravimi võib areneda arteriaalne hüpotensioon, eosinofiilia, neerude häired, rasvane degeneratsioon maksa.

Üleannustamise korral rakendatakse sümptomaatilist ravi, maoloputus ja eluliste funktsioonide säilitamine.

Koostoimed teiste ravimitega

Vastuvõtt Noofenat võib kombineerida teiste psühhotroopsete ravimitega, kuid on vaja vähendada Noofeni ja kombineeritud ravimite annust.

Noofen tugevdab ja pikendab neuroleptiliste, hüpnootiliste, parkinsonismivastaste ravimite toimet.

Erijuhised

Pikaajalise manustamise korral peab Noofen jälgima maksa ja vererakkude koostist.

Arvamused Nofen avaldab oma mõju autojuhtimise ja mehhanismide hooldamise võimele (pearinglus, uimasus). Seetõttu peaksite ravi ajal hoolikalt juhtima ja potentsiaalselt ohtlikke tegevusi tegema, mis on seotud suurenenud kontsentratsiooni ja reaktsiooniajaga.

Noofen säilitustingimused

Ravimit tuleb hoida valguse eest kaitstud kohtades temperatuuril, mis ei ületa 25º.

NOOFEN (NOOFEN) tablettide kasutusjuhend

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Tabletid on valged kuni valged värviga, mis on kergelt kollaka tooniga, lamedakujulised ja mille ühel küljel on külg ja riskantne.

Abiained: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis (E1401), kaltsiumstearaat (E572).

10 tk. - villid (2) - pakendid papist.

Farmakoloogiline toime

Nootroopne ravim. Ravimi - y-amino-p-fenüülbutaanhappe vesinikkloriidi toimeaine on saadud y-aminovõihappest (GABA) ja β-fenüületüülamiinist.

Noofenil on aju närvirakkudes positiivne mõju ainevahetusprotsessidele. Noofenil on nootroopne toime ja derivaadina on GABA-l anksiolüütiline (rahustav) toime. Ei mõjuta cholino ja adrenoretseptoreid.

Ravim vähendab pinget, ärevust, hirmu ja parandab une, nii et seda kasutatakse neuroosi raviks ja enne operatsiooni. Noofen pikendab ja suurendab hüpnootiliste ravimite, üldanesteesia, antipsühhootikumide ja parkinsonismivastaste ravimite toimet. Noofenil puudub krambivastane toime. Noofen pikendab nüstagmi varjatud perioodi ja lühendab selle kestust ja tõsidust.

Ravim vähendab oluliselt asteenia ja vasovegetatiivsete sümptomite ilminguid, sh. peavalu, pea raskustunne, unehäired, ärrituvus, emotsionaalne labiilsus ja vaimne jõudlus. Noofeni mõju all olevad psühholoogilised näitajad (tähelepanu, mälu, kiirus ja täpsus) parandavad erinevalt rahustite mõju. Asteeniaga ja emotsionaalselt labiiliga patsientidel paraneb subjektiivne heaolu, huvi ja initsiatiiv ning alates motiveerumisest ilma liigse sedatsiooni või erutuseta.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine

Ravim imendub pärast allaneelamist hästi ja tungib keha kõigisse kudedesse, läbib kergesti BBB. Umbes 0,1% ravimi manustatud annusest tungib ajukoe, samuti noortesse ja vanematesse inimestesse palju suuremal määral.

Metabolism ja eritumine

Metaboliseerub maksas (80-95%) farmakoloogiliselt inaktiivseteks metaboliitideks. Umbes 5% eritub uriiniga muutumatul kujul. Kumulatsiooni taaskehtestamisega ei järgita.

Näidustused

  • asteeniline ja ärevus-neurootiline seisund, ärevus, hirm;
  • närimine, enurees ja tics lastel;
  • unetus ja rahutu uni eakatel patsientidel;
  • ärevuse ennetamine enne kirurgilist sekkumist ja valusad diagnostilised uuringud;
  • Meniere tõbi;
  • mitmesuguse päritoluga vestibulaarse analüsaatori düsfunktsiooniga seotud pearinglus (sealhulgas otogeensete labürindiitide, vaskulaarsete ja traumaatiliste häiretega);
  • liikumishäire ennetamine kinetozahiga (iseloomustab liikumise vähene koordineerimine, pearinglus, iiveldus, oksendamine, palmik jne), mis on seotud näiteks veega liikumisega;
  • abina alkoholismi ravis (psühhopatoloogiliste ja somatovegetatiivsete häirete peatamiseks võõrutussündroomi korral);
  • kombineerituna tavapäraste detoksifikatsioonivastaste ainetega, et ravida preklirootilisi seisundeid alkoholismi ajal.

Annustamisrežiim

Noofen'i tuleb võtta suu kaudu pärast sööki veega. Tabletid võib jagada.

Täiskasvanutele on ette nähtud 250-500 mg 3 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus - 750 mg; üle 60-aastastele patsientidele 500 mg. Ravi kestus on 2-3 nädalat. Vajadusel saab kursust pikendada 4-6 nädalale.

Alla 8-aastased lapsed, ravimi annus on 125 mg 3 korda päevas, 8–14-aastased lapsed - 250 mg 3 korda päevas, üle 14-aastased lapsed - täiskasvanutele mõeldud annus.

Tabletitud ravimvormide kasutamine alla 6-aastastel lastel on kaasnenud suurenenud aspiratsiooni riskiga allaneelamise refleksi täielik kontroll areneb kuue aastani. Alla 6-aastastel lastel on soovitatav pulbri või suspensiooni valmistada ravimitarbimise tingimustes, et annust täpsus oleks.

Alkoholi ärajätmise sündroomi leevendamiseks ravi esimestel päevadel võetakse Noofen'i annuses 250-500 mg 3 korda päevas ja 750 mg öösel, kusjuures päevaannus väheneb järk-järgult tavalisele.

Põletiku leevendamiseks infektsioosse geneetilise vestibulaarse analüsaatori (otogeenne labürindiit) ja Meniere tõve düsfunktsiooni ajal määratakse Nofen'i 750 mg 3-4 korda päevas 5-7 päeva jooksul, vähendades samas vestibulaarsete häirete raskust - 250-500 mg 3 korda / päevas 5-7 päeva, seejärel - 250 mg 1 kord päevas 5 päeva jooksul. Suhteliselt kerge haiguse kulguga võtab Noofen 250 mg 2 korda päevas 5-7 päeva, seejärel 250 mg 1 kord päevas 7-10 päeva jooksul.

Veresoonte ja traumaatilise tekke vestibulaarse analüsaatori düsfunktsioonidega peapöörituse raviks on Noofenile ette nähtud 250 mg 3 korda päevas 12 päeva jooksul.

Kinetoziga liikumispuuduse ennetamiseks määratakse Noofen 250-500 mg üks kord päevas enne kavandatud teekonda või siis, kui ilmnevad esimesed liikumishäire sümptomid. Vastupumpamise efekt suureneb ravimi suureneva annusega. Ravim on ebaefektiivne haigusnähtude ilmnemisel (kontrollimatu oksendamine ja teised).

Kõrvaltoimed

Noofen võib põhjustada kõrvaltoimeid, mis ei pruugi kõikidel patsientidel ilmneda. Noofen on tavaliselt hästi talutav.

Soovimatute kõrvalreaktsioonide liigitamine vastavalt arengu sagedusele:

  • väga sageli (≥1 / 10);
  • sageli (≥ 1/100 kuni. t

OLAINFARM AS, esindus, (Läti)

AS "Olainfarm" esindus
Valgevene Vabariigis

Noofen ® (Noophen)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

Toas, pärast söömist, joogivett, mitte närimist.

Asteniline ja ärevus-neurootiline seisund

Täiskasvanud: 250–500 mg 3 korda päevas. Suuremad ühekordsed annused: täiskasvanutele - 750 mg üle 60-aastastele patsientidele - 500 mg. Vajadusel suurendage päevaannust 2,5 g-ni (2500 mg). Ravi kestus on 4-6 nädalat.

Stuttering, tics ja enurees lastel: 8 kuni 14-aastased - 250 mg 2-3 korda päevas; üle 14-aastased lapsed - annused täiskasvanutele.

Unetus ja öine ärevus eakatel: 250–500 mg 3 korda päevas.

Verejooksu kõrvaldamine vestibulaarse analüsaatori düsfunktsiooniga:

- nakkuslik genees (otogenic labyrinthitis) ja Meniere'i haigus - ägenemise perioodil on 750 mg ette nähtud 3 korda päevas 5... 7 päeva jooksul, vähendades samal ajal vestibulaarsete häirete raskust - 250-500 mg 3 korda päevas 5... 7 päeva jooksul; seejärel - 250 mg päevas 5 päeva jooksul. Suhteliselt kerge haiguse kuluga - 250 mg 2 korda päevas 5–7 päeva jooksul, seejärel 250 mg päevas 7–10 päeva jooksul;

- vaskulaarne ja traumaatiline genees - tähistage 250 mg 3 korda päevas 12 päeva jooksul.

Liikumispuuduse ennetamine kinetozahiga

250–500 mg üks kord tunnis enne kavandatud reisi või siis, kui ilmnevad esimesed liikumispuudulikkuse sümptomid. Noofeni pumbavastast toimet suurendatakse ravimi annuse suurendamisega. Merelikkuse väljendunud ilmingute (sh kontrollimatu oksendamine) alguses on ravimi tarbimine isegi 750–1000 mg annuse puhul ebaefektiivne.

Alkoholi ärajätmise sündroomi kompleksse ravi osana psühhopatoloogiliste ja somatovegetatiivsete häirete peatamiseks

Ravi esimestel päevadel määratakse 250–500 mg 3 korda päevas ja 750 mg öösel, vähendades järk-järgult päevaannust täiskasvanutele.

Kahekordse annuse võtmine vahelejäänud annuse asendamiseks on vastuvõetamatu.

Pikaajalise neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidel tuleb jälgida neeru- ja / või maksafunktsiooni näitajaid.

Maksatalitlust rikkudes võivad ravimi suured annused põhjustada hepatotoksilisust. Patsiendid on ette nähtud väiksemateks annusteks.

Vormivorm

Kapslid, 250 mg. 10 korki. PVC-kile ja alumiiniumfooliumi blisterribas. 2 blisterpakendist pakendist papist.

Tootja

AS Olainfarm. St. Rupnitsa 5, Olaine, LV-2114, Läti.

Tarbijate nõuded tuleb saata AS-i Olainfarm esindusele Vene Föderatsioonis: 115193, Moskva, ul. 7. Kozhukhovskaya, 20.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Noofen ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Noofen ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Noofen

Ladina nimi: Noophen

Toimeaine: aminofenüülbutaanhape (aminofenüülbutaanhape)

Tootja: JSC Olainfarm, Läti

Kirjeldus: 03.11.17

Hind online-apteekides:

Noofen on närvisüsteemi stimuleeriv ravim. Kasutatakse mäluhäirete, unehäirete, psühhopaatia ravis. Määra traumaatiliste ajukahjustustega.

Toimeaine

Vabastage vorm ja koostis

Saadaval valge tableti kujul. Müüakse blisterpakendis 10 tk. Karbis on 2 blistrit.

Näidustused

  • Neuroos.
  • Astenia.
  • Ärevuse-neurootiline seisund.
  • Psühhopaatia
  • Vestibulaarsete seadmete katkestamine.
  • Meniere tõbi.
  • Patoloogiline menopausi.
  • Traumaatiline ajukahjustus.
  • Mälu kahjustamine
  • Kognitiivsed häired.
  • Osteokondroos naistel (keerulises ravis).

Kasutatakse alkoholismi ja võõrutusolude ravis.

Vastunäidustused

Fenüülketonuuria ja ravimi suhtes ülitundlikkuse lubamatu kasutamine.

Kasutusjuhend Noofen (meetod ja annus)

Tabletid võetakse sees pärast sööki, pestakse veega maha, mitte närida.

  • Asteenilistes ja ärevus-neurootilistes seisundites võtavad täiskasvanud 1-2 tabletti 3 korda päevas. Üle 60-aastaste patsientide puhul on maksimaalne ühekordne annus 3 tabletti - 2 tabletti. Näidustuste kohaselt suurendatakse päevaannust 2,5 g-ni. Ravi kestus on 4-6 nädalat.
  • Stutter, tics ja enureesi puhul on 8–14-aastastele lastele ette nähtud 250 mg 2-3 korda päevas. Üle 14-aastased lapsed võtavad ravimi täiskasvanutele soovitatud annuste juures.
  • Unetuse ja öise ärevuse korral eakatel võtavad 250-500 mg 3 korda päevas.
  • Nakkushaiguse vestibulaarse analüsaatori ja Meniere tõve häire korral esineva pearingluse raviks on 3 korda päevas ette nähtud 3 tabletti. Ravi kestus on 5-7 päeva. Vähendades vestibulaarsete häirete raskusastet, vähendatakse annust 5-7 päeva jooksul 1-2 tabletti 3 korda päevas. Seejärel peate võtma 1 tableti 1 kord päevas 5 päeva jooksul. Kerge haiguse korral võtke 1 tablett 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul, seejärel 1 tablett 1 kord päevas 7-10 päeva jooksul.
  • Vaskulaarse ja traumaatilise tekke vestibulaarse analüsaatori talitlushäirete korral võtke 1 tablett 3 korda päevas 12 päeva jooksul.
  • Liikumishäirete ärahoidmiseks kinetozah'iga määrake 1-2 tabletti üks tund enne kavandatud teekonda. Annuse suurendamiseks on ravimi ebaefektiivsus vajalik. Raske merehaiguse sümptomite ilmnemisel on pillide võtmine ebaefektiivne isegi annuses 750-1000 mg.
  • Alkoholi ärajätmise sündroomi puhul psühhopatoloogiliste ja somatovegetatiivsete häirete leevendamiseks kompleksravi ajal esimestel ravipäevadel määratakse 1-2 tabletti 3 korda päevas ja 3 tabletti ööks. See peaks järk-järgult vähendama täiskasvanute päevaannust.

Annuse vahelejätmisel ei ole soovitatav võtta kahekordset annust.

Kõrvaltoimed

Ravimi võtmisel on võimalikud järgmised kõrvaltoimed: uimasus ja iiveldus (eriti ravi alguses). Reeglina kaovad need sümptomid kiiresti ja sõltumatult.

Pikaajalisel ravil annuses 7-14 g võib olla hepatotoksiline toime.

Üleannustamine

Üleannustamise korral on täheldatud oksendamise, hüpotensiooni, uimasuse, iivelduse ja neerupuudulikkuse kõrvaltoimeid.

Üleannustamise ravi seisneb mao pesemises ja aktiivsöe võtmises. Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga. See aitab vältida tõsiseid tüsistusi.

Analoogid

ATH-koodi analoogid: Adaptol, Anvifen, Divaz, Mebix. Tenoten.

Ärge otsustage ravimit ise asendada, pidage nõu oma arstiga.

Farmakoloogiline toime

See parandab mälu, stimuleerib füüsilist ja vaimset aktiivsust. Asteniat põdevate inimeste esimestest päevadest alates on olukord oluliselt paranenud: on huvi ja algatus, soov aktiivsesse tegevusse.

Prparat kõrvaldab ärrituvuse, psühho-emotsionaalse stressi, hirmu ja ärevuse tunnet, normaliseerib une. Ravim leevendab peavalu ja kõrvaldab pea raskust. Patsientidel, kellel on olnud ajukahjustus, on pärast selle tööriista kasutamist paranenud aju bioenergeetilised protsessid.

Erijuhised

Ärritab seedesüsteemi. Seetõttu on ravim äärmiselt ettevaatlikult ette nähtud seedetrakti patoloogiate jaoks.

Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Maksakahjustusega patsientidel võib maksafunktsiooniga patsientidel põhjustada maksatoksilisust.

Raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Lapsepõlves

Vastunäidustatud alla 8-aastastel lastel.

Lastele ette nähtud närvihäirete ja nende poolt põhjustatud uimastamise, puute ja kusepidamatuse raviks.

Vanemas eas

Seda on ette nähtud eakate unehäirete raviks.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ägeda neerupuudulikkuse korral on kasutamine vastunäidustatud.

Mõõduka neerupuudulikkuse ja pikaajalise kasutamisega patsientidel tuleb jälgida neerufunktsiooni näitajaid.

Ravimi koostoimed

Võib kombineerida teiste nootroopsete ravimitega. See võib nõuda ravimi annuse ja muude vahendite vähendamist.

Noofen pikendab ja suurendab unerohkude, neuroleptiliste ja parkinsonismivastaste ravimite toimet.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Hind apteekides

Hind Noofen 1 pakendile algab 979 rubla.

Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.

Noofen

Toimeaine

Aminofenüülbutaanhape (aminofenüülbutaanhape)

N05BX anksiolüütilised ained

Farmakoloogilised rühmad

  • Psühhostimulandid ja nootroopsed ravimid [Nootropics]
  • Psühhostimulandid ja nootroopsed ravimid [anksiolüütikumid]

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Kapslid: tahked želatiinsed, suurus nr 0, valge, valge või valge pulber, kergelt kreemja värvusega.

Farmakoloogiline toime

Farmakoloogilised mõjud - psühhostimuleerivad, rahustavad, nootroopsed.

Farmakodünaamika

Aminofenüülbutaanhappe vesinikkloriidi peetakse γ-aminovõihappe ja fenüületüülamiini derivaadiks. See omab rahustavaid omadusi, stimuleerib mälu ja õppimist, suurendab füüsilist puude, kõrvaldab psühho-emotsionaalse pinge, ärevuse, hirmu ja teeb une paremaks. Ei mõjuta cholino ja adrenoretseptoreid. Ravim pikendab varjatud perioodi ja lühendab nüstagmi kestust ja tõsidust. Vähendab nähtavalt asteenia ja vasovegetatiivsete sümptomite ilminguid, sh. peavalu, peapöörituse tunne, unehäired, ärrituvus, emotsionaalne labiilsus, vaimse jõudluse suurenemine, tunnete end paremini, suurendab huvi ja algatusvõimet, motiveerib teid olema aktiivne ilma rahustamiseta või erutuseta.

Erinevalt rahustavatest vahenditest parandab Noofen® psühholoogilisi näitajaid (tähelepanu, mälu, kiirust ja sensoorse-motoorse reaktsiooni usaldusväärsust). Sõltuvus ja sõltuvus ravimist, ärajäämise sündroom ei ole tähistatud.

Farmakokineetika

Allaneelamise järel imendub ravim tavaliselt organismi kõikidesse kudedesse. Umbes 0,1% y-amino-β-fenüülbutaanhappe vesinikkloriidist tungib ravimi aktsepteeritavast annusest ajukoe sisse, noorte ja vanade patsientide puhul on tõenäoline BBB läbitungimise suurenemine. 3 tunni pärast leitakse uriinis γ-amino-β-fenüülbutaanhappe vesinikkloriid, samal ajal ei vähenenud aju kudedes kontsentratsioon, see leitakse ajus pärast 6 tundi, 80–95% ravimi metaboliseerub maksas farmakoloogiliselt inaktiivseteks metaboliitideks. 5% ravimist eritub neerude kaudu muutumatuna. Järgmisel päeval pärast y-amino-β-fenüülbutaanhappe manustamist saab vesinikkloriidi avastada ainult uriinis; see määratakse uriinis isegi 2 päeva pärast manustamist, kuid tuvastatav kogus on 5% manustatud annusest. Γ-amino-β-fenüülbutaanhappe vesinikkloriidi suurim seondumine toimub maksas (80%), seda ei peeta spetsiifiliseks. Korduvkasutamisega ei kogune ravim kehas.

Ravimi Noofen® näidustused

asteenilised ja ärevus-neurootilised seisundid;

närimine, puugid ja enurees lastel;

unetus ja öine ärevus eakatel;

Meniere tõbi, erineva päritoluga vestibulaarse analüsaatori düsfunktsiooniga seotud pearinglus;

liikumispuuduse ennetamine kinetozahiga;

osana alkoholi ärajätmise sündroomi komplekssest ravist psühhopatoloogiliste ja somatovegetatiivsete häirete peatamiseks.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi toimeaine või abiainete suhtes;

äge neerupuudulikkus;

vanus kuni 8 aastat (selle ravimvormi puhul);

harvaesinev kaasasündinud talumatus galaktoosi, laktaasi puudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni suhtes.

Ettevaatlikult: seedetrakti erosive ja haavandilised haigused (ravimi ärritava toime tõttu tehakse ettepanek määrata väiksemad annused).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal ei ole soovitatav, sest Kliinilisi vaatlusi ei ole piisavalt.

Eksperimentaalsetes loomkatsetes ei ole ravimi mutageenset, teratogeenset ja embrüotoksilist toimet kindlaks tehtud.

Kõrvaltoimed

Noofen®, nagu teised ravimid, võib põhjustada kõrvaltoimeid, mis ei ole kõigil patsientidel ilmnevad. Noofen® on sageli hästi talutav.

Kõrvaltoimete klassifikatsioon vastavalt arengu sagedusele: väga sageli - ≥10%; sageli - ≥1%

Noofen

NOOFEN - vabanemisvorm, koostis ja pakend

Kõvad želatiinkapslid, suurus nr 0, valge; kapslite sisu on valge kuni valge pulber kergelt kreemja tooniga.

[PRING] laktoosmonohüdraat - 180 mg, kartulitärklis - 67,5 mg, kaltsiumstearaat - 2,5 mg.

Kapslite nr 0 koostis on valge värvusega: titaandioksiid (E171) - 2%, želatiin - kuni 100%.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

Nootroopne ravim, gamma-aminovõihappe ja fenüületüülamiini derivaat. See omab rahustavaid omadusi, stimuleerib mälu ja õppimist, suurendab füüsilist töövõimet, kõrvaldab psühho-emotsionaalse pinge, ärevuse, hirmu ja parandab une. Ei mõjuta cholino ja adrenoretseptoreid.

Ravim pikendab varjatud perioodi ja lühendab nüstagmi kestust ja tõsidust. Vähendab nähtavalt asteenia ja vasovegegetatiivsete sümptomite ilminguid, sh. peavalu, pea raskustunne, unehäired, ärrituvus, emotsionaalne lability, suurendab vaimset jõudlust, parandab heaolu, suurendab huvi ja initsiatiivi, motivatsiooni aktiivseks tegevuseks ilma rahustava toimeta või erutus.

Erinevalt rahustavatest vahenditest paranevad Noofeni mõjul psühholoogilised näitajad (tähelepanu, mälu, kiirus ja sensoorse-motoorse reaktsiooni täpsus). Sõltuvus ja sõltuvus ravimist, ärajäämise sündroom ei ole tähistatud.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine

Pärast allaneelamist imendub ravim hästi ja tungib organismi kõikidesse kudedesse. Ligikaudu 0,1% γ-amino-β-fenüülbutaanhappe vesinikkloriidist tungib ravimi aktsepteeritavast annusest ajukoe sisse, noorte ja vanade patsientide puhul on võimalik BBB penetratsiooni suurenemine. 3 tunni pärast avastatakse uriinis γ-amino-β-fenüülbutaanhappe vesinikkloriid, samal ajal ei vähenenud aju kudedes kontsentratsioon, see tuvastatakse ajus veel 6 tunni pärast.

Korduva kasutamisega ravim ei kogune organismis.

Γ-amino-β-fenüülbutaanhappe vesinikkloriidi suurim seondumine toimub maksas (80%), see ei ole spetsiifiline.

Metabolism ja eritumine

80–95% ravimist metaboliseerub maksas farmakoloogiliselt inaktiivseteks metaboliitideks. 5% eritub neerude kaudu muutumatuna. Järgmisel päeval pärast γ-amino-β-fenüülbutaanhappe võtmist võib vesinikkloriidi avastada ainult uriinis; see määratakse uriinis isegi 2 päeva pärast manustamist, kuid tuvastatav kogus on 5% süstitud annusest.

Ravimi NOOFEN annused

Toidu järel söömine, joogivesi. Kapslit ei saa närida.

Asteniline ja ärevus-neurootiline seisund: täiskasvanud - 250-500 mg 3 korda päevas. Üle 60-aastaste patsientide puhul on maksimaalne ühekordne annus 750 mg, 500 mg. Vajadusel suurendatakse päevaannust 2,5 g-ni. Ravi kestus on 4-6 nädalat.

Stutter, tics ja enurees lastel vanuses 8 kuni 14 aastat - 250 mg 2-3 korda päevas; üle 14-aastastel lastel - annused täiskasvanutele.

Unetus ja öine ärevus eakatel patsientidel - 250-500 mg 3 korda päevas.

Nakkushaiguse vestibulaarse analüsaatori (otogeenne labürindiit) ja Meniere tõve düsfunktsiooniga peapöörituse kõrvaldamiseks: ägenemise perioodil on ette nähtud 750 mg 3 korda päevas 5-7 päeva jooksul ja 250-500 mg 3 korda päevas, kui vestibulaarsete häirete raskusaste väheneb. 5-7 päeva, seejärel 250 mg 1 kord päevas 5 päeva jooksul. Suhteliselt kerge haiguse kuluga - 250 mg 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul, seejärel 250 mg 1 kord päevas 7-10 päeva jooksul.

Veresoonkonna ja traumaatilise tekke vestibulaarse analüsaatori düsfunktsioonidega peapöörituse kõrvaldamiseks määratakse 12 päeva jooksul 250 mg 3 korda päevas.

Liikumispuuduse ennetamiseks kinetozahiga: 250-500 mg üks kord päevas enne kavandatud reisi või siis, kui ilmnevad esimesed liikumishäire sümptomid. Noofeni pumbavastast toimet suurendatakse ravimi annuse suurendamisega. Mürgisuse ilmingute ilmnemisel (sh "piiramatu" oksendamine) on ravim suukaudselt ebaefektiivne isegi annuses 750-1000 mg.

Alkoholi ärajätmise sündroomi kompleksravis psühhopatoloogiliste ja somatovegetatiivsete häirete leevendamiseks ravi esimestel päevadel määratakse 250-500 mg päevas 3 korda ja ööseks 750 mg, vähendades järk-järgult päevaannust täiskasvanutele.

Ärge võtke kahekordset annust vahelejäänud annuse asendamiseks.

Neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientide puhul on vajalik jälgida neeru- ja / või maksafunktsiooni näitajaid.

Maksatalitlust rikkudes võivad ravimi suured annused põhjustada hepatotoksilisust. Sellistel patsientidel on ravim ette nähtud väiksemates annustes.

Ravimi koostoimed

Selleks, et vastastikku võimendada, võib Noofeni kombineerida teiste nootroopsete ravimitega, vähendades Noofeni ja kombineeritud ravimite annust.

Laiendab ja suurendab hüpnootiliste, neuroleptiliste ja parkinsonismivastaste ravimite toimet.

NOOFEN'i kasutamine raseduse ajal

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal ei ole soovitatav, sest Kliinilisi vaatlusi ei ole piisavalt.

Eksperimentaalsetes loomkatsetes ei ole ravimi mutageenset, teratogeenset ja embrüotoksilist toimet kindlaks tehtud.

Noofen - kõrvaltoimed

Noofen, nagu teised ravimid, võib põhjustada kõrvaltoimeid, mida ei esine kõigil patsientidel. Noofen on tavaliselt hästi talutav.

Kõrvaltoimete klassifikatsioon vastavalt arengu sagedusele: väga sageli (≥10%); sageli (≥1%, kuid

Noofen - kasutusjuhised, vabastamisvorm, näidustused, kõrvaltoimed, analoogid ja hind

Ärevus ja neurootilised häired on leitud mitte ainult täiskasvanutel, vaid ka lastel. Noorukuses võib eksamite ettevalmistamine, vastuolud eakaaslastega või perega põhjustada neuroosi. Täiskasvanutel esineb neurootilisi häireid, mis tekivad töö tõttu stressi taustal. Tugeva emotsionaalse koormusega määravad arstid sageli Noofeni. Tööriist mitte ainult normaliseerib närvisüsteemi, vaid parandab ka mälu.

Mis on Noofen

Seda nootroopset ravimit kasutavad neuroloogid väljendunud psühho-emotsionaalse pingega inimeste ravimiseks. Noofeni võib kasutada igas vanuses patsiendid. Ravimil on otsene mõju kesknärvisüsteemile, mistõttu ilma arsti teadmata on keelatud nootroopne võtmine. Tööriist ei ole ette nähtud fenibuti ja teiste gamma-aminovõihappe derivaatide (GABA) talumatuseks.

Koostis

Noofeni põhikomponent on aminofenüülhappe vesinikkloriid. 1 kapsel sisaldab 250 mg seda ainet. Täiendavad komponendid, mis suurendavad ravimi biosaadavust: kaltsiumstearaat, kartulitärklise pulber, laktoos. Lahuse valmistamiseks mõeldud pulbri koostis on veidi erinev. Sellele lisatakse aspartaami, mannitooli ja apelsini maitseainet Orange Durarome.

Vormivorm

Osta Noofen ravim võib olla tablettide ja lahuse valmistamiseks mõeldud pulbri kujul. Toimeaine standardkontsentratsioon kapslites on 250 mg. Pulber võib sisaldada 100 või 500 mg aminofenüülhappe vesinikkloriidi. Seda ravimit nimetatakse nõrkadele rahustajatele, mistõttu ei tööta selle ostmine e-poes ilma arsti retseptita. Ravimi mis tahes vormi tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on positiivne mõju aju rakkude metabolismile. Patsiendid, kes võtavad Noofen'i pikka aega, märgivad agensi psühhostimulatoorset, rahustavat ja nootroopset toimet. Vasovegetatiivsed sümptomid ja asteenia on aminofenüülbutaanhappe vesinikkloriidi mõjul vähem väljendunud. Ravimi mõju all normaliseerivad patsiendid une, parandavad mälu ja õppimist, suurendavad füüsilist töövõimet, muutuvad stabiilsemateks psühholoogilisteks indikaatoriteks jne.

Ravimi võtmine aitab kaasa varjatud perioodi pikenemisele ja nüstagmi tõsiduse vähenemisele. Aminofenüülhappe vesinikkloriid aitab toime tulla kerge epilepsiaepisoodiga, kuid see ei mõjuta adreno- ja kolinergilisi retseptoreid. Asteenia ja emotsionaalse labilisusega patsiendid, kes on kursuse esimestel päevadel, viitavad üldise heaolu paranemisele, motivatsiooni elavale aktiivsusele ilma rahustava toimeta.

Traumaatilise ajukahjustuse korral aitab aminofenüülbutaanhappe vesinikkloriid kasutada mitokondrite arvu suurenemist perifokaalsete kudede rakkudes. Selle tulemusena suureneb aju bioenergeetiliste protsesside kiirus, mis aitab kaasa patsiendi kiirenemisele pärast vigastust. Haigestunud kõhuga ja südamega patsientidel on lipiidide peroksüdatsiooni protsess normaliseeritud.

Farmakokineetika

Aju kuded moodustavad umbes 0,1-0,2% võetud ravimist. See on kõrgem eakate ja laste puhul. Aine läbib kergesti vere-aju barjääri ja tungib verega kõikidesse elunditesse. Sel põhjusel ei soovita arstidel naisi kasutada nootropiini imetamise ajal. Aine on jaotunud maksas ja neerudes ühtlaselt. Tööriist ei kogune kehas.

Toimeaine eritub järk-järgult neerude kaudu. Pärast 3 tundi pärast manustamist võib uriinis tuvastada mõõdukat kogust neurometabolilist stimulaatorit. Toimeaine kontsentratsioon ajukoes langeb aeglaselt. Aminofenüülbutaanhappe vesinikkloriidi saab tuvastada ajukoe punktsiooniga 6 tundi pärast pillide või lahuse võtmist. 2 päeva pärast ravimi võtmist võib leida uriinist. Korduvkasutamise korral ei teki kumulatsiooni.

Näidustused

Noofen on ette nähtud asteeniliste, ärevuse-neurootiliste seisundite parandamiseks. Ravim aitab toime tulla unetuse, paanikahoodega. Ravim on efektiivne vestibulaarse aparaadiga seotud probleemide puhul, mis on seotud liikuva sõiduki olekuga. Arstid kasutavad alkoholi ärajätmise sündroomi keerulises ravis neurometabolilist stimulanti. Näidustused Noofena:

  • nakkusliku pearingluse kõrvaldamine;
  • psühhopaatiaga;
  • somatovegetatiivsete ja psühhopatoloogiliste häirete leevendamine;
  • hilinenud kõne areng lastel (PZR);
  • unetus, öösel paanikahood igas vanuses patsientidel;
  • enurees, uimastamine, uss lastel;
  • stressi ennetamine;
  • menopausi ja osteokondroosi põdevate naiste kompleksne ravi;
  • kinetoosi / liikumispuudulikkuse sündroom;
  • psühhopatoloogiliste ja somatovegetatiivsete häirete leevendamine alkoholi ärajätmise sündroomi korral;
  • vestibulaarsete seadmete nakkushaigused;
  • kesknärvisüsteemi (CNS) reaktsioonist tingitud keha üldise nõrkuse seisund.

Kasutusjuhend

Noofeni võib võtta ainult arsti juhiste järgi. Neuroloog peaks patsiendile rääkima, kui palju seda võtta. Ravi kestus sõltub organismi vastusest sellele nootroopsele. Patsiendid, kes on unustanud ravimeid, peaksid seda kasutama võimalikult kiiresti. Kahekordset annust ei saa võtta. Kui enne järgmist manustamist on paar tundi jäänud, siis peate ootama ja jooma lahust või kapslit vastavalt tavapärasele ajakavale.

Pillid

Kapslid on saadaval standardses annuses 250 mg 1 tk. Ravi kestus sõltub haiguse liigist, kuid ei tohi ületada 45 nädalat. Täiskasvanud nimetavad päevas kuni 2,5 g neurometabolilist stimulaatorit. Selle annuse ületamine võib viia kõrvaltoimete tekkeni. Eakad patsiendid peavad enne vahendite kasutamist kontrollima maksa ja neerude seisundit. Noofen aktsepteerib vastavalt järgmistele skeemidele:

Vestibulaarse aparaadi osalise düsfunktsiooni põhjustatud nakkusliku tekke pearinglus, Meniere tõve ägenemine

500 4 korda päevas

300-500 2-3 korda päevas, haiguse sümptomite raskusastme vähenemine

300-500 1 kord päevas pärast haiguse sümptomite möödumist

Kerge haiguse korral 300-500 1 korda päevas

Väsimus, mis on põhjustatud vestibulaarsete seadmete vigastustest ja vaskulaarsetest haigustest

300-500 1-2 korda päevas

Astenia, ärevus-neurootilised seisundid

300-500 1-3 korda päevas. Raskete häirete ilmnemisel võib päevaannust suurendada kuni 2,5 g-ni.

2–3 nädalat kerge häirega patsientide puhul, 5-6 nädalat pikaajaline asteenia ja ärevushäirete all kannatavatel patsientidel

200-500 1-3 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus on 500 mg.

500 üks kord tund enne reisi või siis, kui ilmnevad esimesed haigusnähtud

enne iga pikka reisi lennukiga, rongiga, bussiga

Kohanduste leevendamine

300-500 2-3 korda päevas ja alati magamaminekut 500 mg

Psühhogeense ja segasünteesi erektsioonihäired

Mehed üle 18-aastased

Oksendamise, iivelduse ja teiste kinetoosi ilmingute korral on ravim 1000 mg annuse puhul ebaefektiivne. Selliste olukordade ärahoidmiseks soovitatakse eriti tundlikel patsientidel võtta ravimi topeltannus 1,5-2 tundi enne reisi. Kui ravimi kasutamine põhjustab toidumürgistuse sümptomeid, siis tuleks võetud neurometaboolse stimulaatori kogust vähendada 500 mg-ni.

Pulber

Ühe kotikese sisu lahustab 125 ml sooja vett. Lahjenda Noofeni teed, kohvi ja muid vedelikke. See võib muuta ravimi biosaadavust. Toidu tarbimine pärast ravimi võtmist on ebasoovitav. Annus määratakse analoogselt tablettidega. Kui patsient on ostnud 500 mg pulbri ja peate võtma 300 mg, siis tuleb ainult osa kotti sisu lahjendada veega. Tööriist võtab järgmisi skeeme:

  • Närvilise / füüsilise ülepinge vältimisega tarbitakse 500 mg 3 korda päevas. Sportlased võivad annust suurendada 2 g-ni päevas. Ravi kestus on 3 nädalat.
  • Õhu kaudu levivate haiguste vältimiseks kasutavad nad 500 mg 1 tund enne lendu.
  • Liikumispuuduse vältimiseks merereisi ajal võtke sõltuvalt sümptomite tõsidusest 500/1000 mg üks tund enne reisi.
  • Meniere tõve ägenemine, otogeensete labürindiitide tõttu tekkinud pearinglus võtavad 500 mg 4 korda päevas nädalas. Sümptomite tõsiduse vähenemise tõttu jooge lahus 2-3 korda päevas 5 päeva jooksul. Kerge haiguse korral võtavad esimesed 5 päeva ravimit 500 mg ja seejärel 100 mg 3-4 korda päevas 10 päeva jooksul.
  • Vaskulaarsete patoloogiate ja vigastuste põhjustatud pearingluse raviks nimetada 500 mg 1-2 korda päevas. Ravi kestus on 12 päeva.

Kasutamisjuhend lastele

Pediaatrias kasutatakse ravimite pulbrilist vormi. Noofen lastele manustatakse sõltuvalt vanusest ja ehitamisest. Sageli kasutatakse ravimit kesknärvisüsteemi haiguste raviks lastel kuni aasta. Lapsel lastakse ravimit pulbrina anda. See peaks olema piimas lahustunud. Arst määrab neurometaboolse stimulandi kasutamise võimaluse alla 3-aastastel lastel. Alates 14-aastastest lastest võib nootropi võtta samades annustes kui täiskasvanutel. Noofen lapsi antakse vastavalt järgmistele skeemidele:

20-50 2 korda päevas

100 2-3 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus on 100.

100 3-4 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus on 200.

200 2-3 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus on 300.

Ärge ületage arsti poolt määratud annust ega anna ravimit ilma arsti teadmata lapsele. Neurometaboolset stimulaatorit üle 6 kuu vanustel patsientidel on ette nähtud hüper-erutuse kõrvaldamiseks ja une normaliseerimiseks. Suurenenud koljusisene rõhk võetakse ravimiga koos Nolaxeni, tsinnarisiini ja teiste antihüpertensiivsete ravimitega. Kui lapsel on pärast nootropi võtmist kõhuvalu, tuleb see kursus katkestada ja konsulteerida arstiga, et valida mõni muu ravim.

Üleannustamine

Ravimi toksilisus on madal. Kui annus ületatakse üks kord, kogeb patsient unisust, tugevat väsimustunnet ja pearinglust. Mõnedel patsientidel tekib iiveldus ja oksendamine. Noofeni suurte annuste pikaajalise manustamise korral areneb eosinofiilia. Patsientidel on püsiv hüpotensioon. Kui patsient võtab päevas rohkem kui 7 mg ravimit, tekib ta rasv maksa ja häirib neerutegevust.

Üleannustamise ravi on sümptomaatiline. Kui patsient on võtnud neurometabolilise stimulaatori üleannustamise, peab ta kõhuga pesema. Neerupuudulikkuse, arteriaalse hüpotensiooni ja rasvmaksade sümptomite ilmnemise tõttu on vaja helistada kiirabi. Edasine ravi toimub haiglas arstide juhendamisel.

Noofeni kõrvaltoimed

Ravimi hepatotoksilisus on madal, kuid krooniliste maksahaigustega inimesed ei soovi seda neurometabolilist stimulanti. Noofeni manustamisel võivad need patsiendid kogeda valu hüpokondriumis, seedehäirete häired. Ei ole soovitav kasutada seda nootroopi neerupuudulikkusega inimestele, sest 70% toimeainest väljub neerude kaudu. Pikaajalisel kasutamisel võib Noofen põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • iiveldus;
  • lööve, sügelus;
  • unisus;
  • emotsionaalne labiilsus;
  • unehäired.

Vastunäidustused

Raseduse ja imetamise ajal on Noofen'i kasutamine ebasoovitav. Ravimikomponentide, GABA ja selle derivaatide suhtes ülitundlikkuse korral on ravimit võimatu võtta. Ravim põhjustab mao limaskesta mõõdukat ärritust, mistõttu tuleb seda ettevaatusega kasutada seedetrakti haavandite ja erosioonide korral. Noofen on vastunäidustatud kasutamiseks:

  • äge maksapuudulikkus;
  • fenüülketonuuria.

Ravimi koostoimed

Noofeni tablette võib kasutada ka teiste psühhotroopsete ravimitega. Aine annust vähendatakse mitu korda. Samaaegse nootroopika kasutamisega hüpnootikumide, neuroleptikumide, rahustite puhul on mõju vastastikune paranemine. Keeruliste mehhanismide haldamisel ei ole soovitatav antipsühhootikumidega kasutada neurometaboolseid stimulante. See ravimite kombinatsioon viib vaimse reaktsiooni pärssimisele.

Alkohol ja Noofen

Etüülalkohol kahjustab kõrgemat närvisüsteemi aktiivsust. Kombineeritult rahustavate ainetega inimestel on alkoholimürgistus kiirem. Mürgistus Noofen'i kasutamisel kõrgekvaliteediliste jookidega on tugevam kui puhta alkoholi kasutamisel. Patsiendid tunnevad unisust, muutuvad inhibeerituks. Patsientidel on sageli järgmised kõrvaltoimed:

  • pearinglus;
  • sügelev nahalööve;
  • ärrituvus;
  • raske unisus;
  • probleeme seedetraktiga (iiveldus, oksendamine, kerge verejooks haavandi või erosiooni korral);
  • sügav sünkoop;
  • suurte alkoholi annuste võtmisel.

Noofeni ja alkoholi ühine kasutamine võib põhjustada ravimi sõltuvust patsiendist. Keha hakkab nootroopiga kohanema ja patsient peab terapeutilise toime saavutamiseks suurendama tarbitud ravimite hulka, mis aja jooksul viib üleannustamiseni. Kuid tagasiside käigus annavad narkoloogid teavet selle vahendi samaaegse kasutamise kohta etanooliga alkoholisõltuvuse ravis. Aine aitab vähendada joobeseisundi sümptomeid.

Analoogid

Noofeni võib asendada Phenibutiga. Ravimi peamine toimeaine on GABA fenüülderivaat. Ravim aitab mitte ainult toime tulla ärevuse olukorraga, vaid parandab ka intellektuaalset tegevust. Fenopropüül - Noofen analoog organismi farmakoloogiliseks toimeks. Seda ravimit kirjutatakse eksamite ajal sageli koolilastele ja õpilastele. Apteegis saab osta järgmisi Noofeni analooge:

  • Entrop. Ravimi peamine toimeaine on fenüülpüratsetaam. Ravimit kasutatakse erinevate kesknärvisüsteemi haiguste raviks. Entrop on mõeldud pikaajaliseks kasutamiseks. Keskmine ravikuur on 1 kuu.
  • Picamilon. Nikotinoüül gamma-aminovõihape, mis on ravimi põhikomponent, parandab aju verevarustust, seetõttu on see ette nähtud sportlastele vaimse ja füüsilise ülekoormuse ning psühholoogiliste häirete all (depressioon, asteenia jne).
  • Semax. Ravimil on kõrge neurometaboliline aktiivsus. Väikestes annustes aitab Semax normaliseerida aju vereringet, takistab väsimuse teket monotoonse töö käigus. Maksimaalne ravikuur on 10 päeva.
  • Kindinorm. See parandus tähendab homöopaatilist toimet. Seda kasutatakse kognitiivsete ja käitumuslike häirete parandamiseks. Keskmine ravikuur on 2 kuud.
  • Kaltsiumgopantenaat. Neurometaboolset stimulanti kasutatakse sageli neurogeensete uriinipidamatuse raviks eakatel. Tööriist on ette nähtud skisofreeniaga patsientidele, kognitiivsete häirete, füüsilise ja vaimse jõudluse järsule vähenemisele. Ravi maksimaalne kestus on 4 kuud.

Ravimi tootmine on seotud Läti firma Olainfarm'iga. Neurometaboolset stimulaatorit tarnitakse otse tootjalt Venemaale. Kodumaistel ravimifirmadel ei ole litsentsi selle tootmiseks. Ravimit saab tellida e-poes. Kohaletoimetamisel peab patsient esitama retsepti. Hind Noofen kuulsate apteekide kataloogides Moskvas: