Järgmine

Ravi

Südamiku ristlõikes on tabletid, kilekattega punased, ovaalsed, kaksikkumerad, riskilähedased, valge või peaaegu valge.

Abiained: kaltsiumhüdrofosfaat (Fujikalin) - 80 mg, mikrokristalne tselluloos - 64,5 mg, kroskarmelloosnaatrium - 24,3 mg, hüpoloos (hüdroksüpropüültselluloos (Klucel EF)) - 19,3 mg, talk - 12,1 mg, magneesiumstearaat - 7,3 mg, ränidioksiidi kolloid (Aerosil) - 2,5 mg.

Kesta koostis: Opadry 20A250004 Punane (Opadry 20A250004 Red) [hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 13,1 mg, hüproos (hüdroksüpropüültselluloos) - 8,1 mg, talk - 6,4 mg, titaandioksiid - 2,5 mg, värvi karmiin [Ponzo 4R] (E124) - 0 mg, päikeseloojangu päikesevärv kollane (E110) - 0,5 mg] - 31,5 mg, Opadry II 85F19250 Läbipaistev (Opadry II 85F19250 selge) [makrogool (polüetüleenglükool) - 0,3 mg, polüvinüülalkohol - 1 mg, polüsorbaat 80 - 0,1 mg, talk - 0,6 mg] - 2 mg.

2 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
2 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
6 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
6 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
12 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
12 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Kombineeritud ravimil on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime.

Paratsetamool on mitte-narkootiline analgeetik, millel on kesknärvisüsteemi COX blokaadist tingitud palavikuvastane ja valuvaigistav toime ning mõju valu ja termoreguleerimiskeskustele.

Ibuprofeenil - MSPVA-del on analgeetiline, põletikuvastane ja palavikuvastane toime, mis on seotud COX aktiivsuse mitteselektiivse supressiooniga, mis reguleerib prostaglandiinide sünteesi.

Ravimi komponendid mõjutavad nii valu sündroomi moodustumise keskseid kui ka perifeerseid mehhanisme. Nende kahe komponendi suunda omav, täiendav toime omab kiiret terapeutilist toimet ja selget valuvaigistavat toimet.

Absorptsioon - kõrge, Cmax moodustab 5-20 mkg / ml, Tmax - 0,5-2 h; seondumine plasmavalkudega - 15%. See tungib BBB-sse.

Metaboliseerub maksas glükuronidatsiooni, sulfaatimise ja hüdroksüülimise teel nii aktiivsete kui ka mitteaktiivsete metaboliitide moodustumisega. CYP2E1 isoensüüm osaleb paratsetamooli metabolismis.

T1/2 - Enamasti eritub neerude kaudu metaboliitidena - glükuroniidid ja sulfaadid, 3% - muutumatul kujul.

Hästi imendub seedetraktist. Tmax tühja kõhuga - 45 min pärast sööki - 1,5-2,5 tundi, seondumine plasmavalkudega - 90%. Ravimi kontsentratsioon sünoviaalvedelikus ületab plasma sisalduse.

Maksa puhul esineb süsteemne ja süsteemne metabolism. CYP2C9 isoensüüm on seotud ibuprofeeni metabolismiga.

Omab bifaasilist eliminatsiooni kineetikat, T1/2 See eritub neerude kaudu (muutumatul kujul, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga.

- peavalu (sh migreen);

- liigesevalu, valu luu- ja lihaskonna haiguste põletikulistes ja degeneratiivsetes haigustes;

- valu verevalumite, nihestuste, nihete, luumurrudega;

- traumajärgne ja operatsioonijärgne valu sündroom;

- palavikuriigid (sealhulgas gripi ja katarraalse haigusega isikud).

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

- Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, sealhulgas teiste MSPVA-dega;

- seedetrakti organite erossiivsed ja haavandilised haigused (ägedas faasis);

- progresseeruv neeruhaigus;

- raske neerupuudulikkus (CC vähem kui 30 ml / min);

- raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;

- veritsushäired (hemofiilia, pikaajaline veritsusaeg, verejooksu tendents, hemorraagiline diatees);

- tserebrovaskulaarne või muu verejooks;

- astma, korduva ninakaudse polüpoosi ja paranasaalse siinuse täieliku või mittetäieliku kombinatsiooniga ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, sh. anamneesis;

- krooniline südamepuudulikkus (NYHA klassifikatsioon III-IV FC);

- seisund pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;

- III rasedus trimestril;

- rinnaga toitmise periood;

- laste vanus kuni 18 aastat.

Hoolikalt: krooniline südamepuudulikkus; viirushepatiit, mõõdukas ja kerge raskusastmega maksakahjustus, maksa- ja / või neerupuudulikkus, healoomuline hüperbilirubineemia (Gilbert, Dubini-Johnsoni ja rotori sündroom), maksa tsirroos koos portaalhüpertensiooniga, nefrootiline sündroom; suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ajaloos); gastriit, enteriit, koliit; bronhiaalastma, bronhospasm; vanuses; rasedus (I ja II trimestrid - kasutamine on võimalik ainult arsti poolt määratud juhtudel, kui potentsiaalne kasu kaalub üles võimaliku riski).

Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki.

Soovitatav annus on 1 sakk. 3 korda päevas Maksimaalne päevane annus - 3 vahekaarti.

Ravi kestus ei ole antipüreetikumina üle 3 päeva ja anesteetikumina mitte üle 5 päeva. Ravimite ravi jätkamine on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist.

Kõrvaltoimed on loetletud koos esinemissagedusega vastavalt WHO klassifikatsioonile: väga sageli (> 1/10), sageli (≥1 / 100, kuid

Järgmised ülevaated

Vormivorm: tabletid

Analoogid Järgmine

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 5 rubla. Analoog on 98 rubla odavam

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 7 rubla. Analoog odavam 96 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 11 rubla. Analoog odavam 92 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 14 rubla. Analoog odavam 89 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 24 rubla. Analoog odavam 79 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 27 rubla. Analoog odavam 76 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 28 rubla. Analoog odavam 75 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 35 rubla. Analoog odavam 68 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 38 rubla. Analoog odavam 65 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 43 rubla. Analoog odavam 60 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 46 rubla. Analoog odavam 57 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 47 rubla. Analoog odavam 56 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 60 rubla. Analoog on 43 rubla odavam

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 65 rubla. Analoog on 38 rubla odavam

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 65 rubla. Analoog on 38 rubla odavam

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 73 rubla. Analoog odavam 30 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 74 rubla. Analoog odavam 29 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 79 rubla. Analoog odavam 24 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 83 rubla. Analoog odavam 20 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 85 rubla. Analoog odavam 18 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 91 rubla. Analoog odavam 12 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 95 rubla. Analoog odavam 8 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 95 rubla. Analoog odavam 8 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 97 rubla. Analoog odavam 6 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 105 rubla. Analoog on 2 rubla kallim

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 119 rubla. Analoog kallim 16 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 140 rubla. Analoog kallim 37 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 141 rubla. Analoog on 38 rubla kallim

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 143 rubla. Analoog on 40 rubla kallim

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 159 rubla. Analoog on kallim 56 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 166 rubla. Analoog kallim 63 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 175 rubla. Analoog rohkem 72 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 175 rubla. Analoog rohkem 72 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 179 rubla. Analoog on kallim 76 rubla juures

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 179 rubla. Analoog on kallim 76 rubla juures

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 185 rubla. Analoog rohkem 82 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 190 rubla. Analoog on 87 rubla kallim

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 197 rubla. Analoog kallim 94 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 215 rubla. Analoog rohkem 112 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 219 rubla. Analoog kallim on 116 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 227 rubla. Analoog kallim on 124 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 230 rubla. Analoog kallim 127 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 235 rubla. Analoog rohkem 132 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 239 rubla. Analoog kallim on 136 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 254 rubla. Analoog kallim on 151 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 259 rubla. Analoog kallim 156 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 275 rubla. Analoog kallim 172 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 276 rubla. Analoog kallim 173 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 289 rubla. Analoog on 186 rubla kallim

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 296 rubla. Analoog rohkem 193 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 296 rubla. Analoog rohkem 193 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 303 rubla. Analoog on kallim 200 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 464 rubla. Analoog on 361 rubla kallim

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 681 rubla. Analoog kallim 578 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 708 rubla. Analoog kallim 605 rubla

Järgmised juhised

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Südamiku ristlõikes on tabletid, kilekattega punased, ovaalsed, kaksikkumerad, riskilähedased, valge või peaaegu valge.

Abiained: kaltsiumhüdrofosfaat (Fujikalin) - 80 mg, mikrokristalne tselluloos - 64,5 mg, kroskarmelloosnaatrium - 24,3 mg, hüpoloos (hüdroksüpropüültselluloos (Klucel EF)) - 19,3 mg, talk - 12,1 mg, magneesiumstearaat - 7,3 mg, ränidioksiidi kolloid (Aerosil) - 2,5 mg.

Kesta koostis: Opadry 20A250004 Punane (Opadry 20A250004 Red) [hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 13,1 mg, hüproos (hüdroksüpropüültselluloos) - 8,1 mg, talk - 6,4 mg, titaandioksiid - 2,5 mg, värvi karmiin [Ponzo 4R] (E124) - 0 mg, päikeseloojangukollane kollane värv (E110) - 0,5 mg] - 31,5 mg; Opadry II 85F19250 läbipaistev (Opadry II 85F19250 selge) [makrogool (polüetüleenglükool) - 0,3 mg, polüvinüülalkohol - 1 mg, polüsorbaat 80 - 0,1 mg, talk - 0,6 mg] - 2 mg.

2 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
2 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
6 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
6 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
12 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
12 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravimil on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime.

Paratsetamool on mitte-narkootiline analgeetik, millel on kesknärvisüsteemi COX blokaadist tingitud palavikuvastane ja valuvaigistav toime ning mõju valu ja termoreguleerimiskeskustele.

Ibuprofeenil - MSPVA-del on analgeetiline, põletikuvastane ja palavikuvastane toime, mis on seotud COX aktiivsuse mitteselektiivse supressiooniga, mis reguleerib prostaglandiinide sünteesi.

Ravimi komponendid mõjutavad nii valu sündroomi moodustumise keskseid kui ka perifeerseid mehhanisme. Nende kahe komponendi suunda omav, täiendav toime omab kiiret terapeutilist toimet ja selget valuvaigistavat toimet.

Farmakokineetika

Absorptsioon - kõrge, Cmax moodustab 5-20 mkg / ml, Tmax - 0,5-2 h; seondumine plasmavalkudega - 15%. See tungib BBB-sse.

Metaboliseerub maksas, moodustades nii aktiivseid kui ka mitteaktiivseid metaboliite.

T1/2 - Enamasti eritub neerude kaudu metaboliitidena - glükuroniidid ja sulfaadid, 3% - muutumatul kujul.

Hästi imendub seedetraktist. Tmax tühja kõhuga - 45 min pärast sööki - 1,5-2,5 tundi, seondumine plasmavalkudega - 90%. Ravimi kontsentratsioon sünoviaalvedelikus ületab plasma sisalduse.

Maksa puhul esineb süsteemne ja süsteemne metabolism.

Omab bifaasilist eliminatsiooni kineetikat, T1/2 See eritub neerude kaudu (muutumatul kujul, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga.

Näidustused

- peavalu (sh migreen);

- liigesevalu, valu luu- ja lihaskonna haiguste põletikulistes ja degeneratiivsetes haigustes;

- valu verevalumite, nihestuste, nihete, luumurrudega;

- traumajärgne ja operatsioonijärgne valu sündroom;

- palavikuriigid (sealhulgas gripi ja katarraalse haigusega isikud).

Annustamisrežiim

Toas, pärast söömist.

Täiskasvanud: 1 tablett 3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 3 tabletti.

Üle 12-aastased lapsed (kehakaal üle 40 kg): 1 tablett 2 korda päevas.

Ravi kestus ei ole antipüreetikumina üle 3 päeva ja anesteetikumina mitte üle 5 päeva. Ravimite ravi jätkamine on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist.

Kõrvaltoimed

Närvisüsteemi osa: peavalu, pearinglus, unehäired, ärevus, depressioon.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, suurenenud vererõhk, südamepuudulikkus.

Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.

Seedetrakti osa: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus või kõhukinnisus, kõhupuhitus, igemete limaskesta limaskesta, aphtoosne stomatiit, pankreatiit.

Mõttes on kuulmiskaotus, helin või tinnitus, nägemishäired, ähmane nägemine või diplopia, kuivus ja silmade ärritus.

Kuseteede süsteemis: äge neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, allergiline riniit, angioödeem, multiformne eksudatiivne erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom).

Hematopoeetilise süsteemi osa: aneemia, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia, eosinofiilia.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - hepatotoksiline ja nefrotoksiline (hepatiit, interstitsiaalne nefriit ja papillaarne nekroos); hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia, metemoglobineemia, pancytopenia.

Vastunäidustused

- Ülitundlikkus ravimi suhtes;

- seedetrakti organite (akuutses faasis) erosive ja haavandilised haigused, seedetrakti verejooks;

- raske maksa- ja / või neerupuudulikkus;

- veritsushäired (hemofiilia, pikaajaline veritsusaeg, verejooksu tendents, hemorraagiline diatees);

- astma, korduva ninakaudse polüpoosi ja paranasaalse siinuse täieliku või mittetäieliku kombinatsiooniga ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, sh. anamneesis;

- seisund pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;

- III rasedus trimestril;

- laste vanus kuni 12 aastat.

Hoolikalt: krooniline südamepuudulikkus; viirushepatiit, mõõdukas ja kerge raskusastmega maksakahjustus, maksa- ja / või neerupuudulikkus, healoomuline hüperbilirubineemia (Gilbert, Dubini-Johnsoni ja rotori sündroom), maksa tsirroos koos portaalhüpertensiooniga, nefrootiline sündroom; suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ajaloos); gastriit, enteriit, koliit; bronhiaalastma, bronhospasm; vanuses; rasedus (I ja II trimestrid - kasutamine on võimalik ainult siis, kui arst on määranud juhul, kui potentsiaalne kasu ületab võimaliku riski), laktatsiooniperiood (vajadusel ravimi kasutamine imetamise ajal peaks lõpetama rinnaga toitmise).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse kolmandal trimestril on vastunäidustatud.

Vajadusel tuleb ravimi kasutamine raseduse I ja II trimestril olla ettevaatlik - kasutamine on võimalik ainult retsepti alusel, kui potentsiaalne kasu kaalub üles võimaliku riski.

Vajadusel peaks ravimi kasutamine imetamise ajal lõpetama rinnaga toitmise.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Ettevaatlikult: viiruslik hepatiit, alkohoolne maksakahjustus, mõõdukas ja kerge maksapuudulikkus, healoomuline hüperbilirubineemia (Gilbert, Dubin-Johnsoni ja rotori sündroom), maksatsirroos portaalhüpertensiooniga.

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Ettevaatlikult: mõõdukas kuni kerge neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 12-aastastel lastel.

Erijuhised

Sa peaksid vältima ravimi samaaegset kasutamist teiste paratsetamooli ja / või MSPVA-sid sisaldavate ravimitega.

Kui kasutate ravimit rohkem kui 5-7 päeva, peate jälgima perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi näitajaid.

Paratsetamool moonutab plasmas glükoosi ja kusihappe laboratoorsete uuringute tulemusi.

NSAID-gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, hemoglobiinisisalduse ja hematokriti vereanalüüs ning fekaalide varjatud vereanalüüs.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ravimi võtmise ajal peaksid patsiendid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab suuremat tähelepanu, kiiret vaimset ja motoorilist reageerimist.

Ravi ajal ei soovitata alkoholi sisaldavate jookide kasutamist.

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, agitatsioon või letargia, uimasus, segasus, tahhükardia, arütmia, äge neerupuudulikkus, metaboolne atsidoos, sagedane urineerimine, hüpertermia, peavalu, värinad või lihaste tõmblemine; suurenenud maksa transaminaaside aktiivsus, protrombiiniaja suurenemine. Kui te kahtlustate üleannustamist, peate kohe pöörduma arsti poole.

Ravi: maoloputus, millele järgneb aktiivsöe määramine; leeliseline joomine, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi.

Ravimi koostoimed

Mikrosomaalse oksüdeerumise indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab üleannustamise korral tekkida raske mürgistuse.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (kaasa arvatud tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Ibuprofeeni ja etanooli kombinatsioon GCS suurendab seedetrakti erosiooni ja haavandiliste kahjustuste riski.

Paratsetamooli samaaegne kasutamine etanooliga suurendab ägeda pankreatiidi riski.

Paratsetamool ja ibuprofeen suurendavad kaudsete antikoagulantide toimet ja vähendavad urikaalsete ravimite tõhusust.

Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust.

Diflunisaal suurendab paratsetamooli plasmakontsentratsiooni 50% võrra, mis suurendab hepatotoksilisuse tekkimise riski.

Ibuprofeen vähendab vasodilaatorite, natriureetikumide ja diureetikumide furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi hüpotensiivset toimet.

Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist.

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini toimet.

Ibuprofeen suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres.

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen põletikuvastast ja trombotsüütide vastast toimet.

Cefamendool, cefaperazon, tsefotetaan, valproehape, plikamütsiin suurendavad hüpoprotrombineemia esinemissagedust.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ülevaataja: Tatjana (positiivne ülevaade)

Järgmine

Leidke apteegist ja ostke Nekst alates 60.

Järgmine juhend

1 sakk. sisaldab 400 mg ibuprofeeni, 200 mg paratsetamooli.

Järgmine on kombineeritud ravim, millel on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime. Paratsetamool on mitte-narkootiline analgeetik, millel on kesknärvisüsteemis tsüklooksügenaasi blokaadist ja valu ja termoreguleerimiskeskuste toimest tingitud palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Ibuprofeen on mittesteroidne põletikuvastane aine, millel on analgeetiline, põletikuvastane ja palavikuvastane toime, mis on seotud tsüklooksügenaasi aktiivsuse mitteselektiivse supressiooniga, mis reguleerib prostaglandiinide sünteesi. Ravimi komponendid mõjutavad nii valu sündroomi moodustumise keskseid kui ka perifeerseid mehhanisme. Nende kahe komponendi suunda omav, täiendav toime omab kiiret terapeutilist toimet ja selget valuvaigistavat toimet.

peavalu (sh migreen);
hambavalu;
algomenorröa (valus menstruatsioon);
neuralgia;
müalgia;
seljavalu;
liigesevalu, valu luu- ja lihaskonna süsteemi põletikulistes ja degeneratiivsetes haigustes;
valu verevalumite, nihestuste, dislokatsioonide, luumurrudega;
post-traumaatiline ja operatsioonijärgne valu sündroom;
palavikutingimused (sealhulgas gripp ja nohu).

ülitundlikkus ravimi suhtes;
seedetrakti erosive ja haavandilised haigused (ägedas faasis), seedetrakti verejooks;
raske maksa- ja / või neerupuudulikkus;
vere hüübimishäired (hemofiilia, pikaajaline veritsusaeg, verejooksu tendents, hemorraagiline diatees);
bronhiaalastma, korduva ninakaudse polüpoosi ja paranasaalse siinuse täielik või mittetäielik kombinatsioon ja atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatus, sealhulgas anamneesis;
seisund pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;
kinnitatud hüperkaleemia;
glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
rasedus (III trimester);
laste vanus kuni 12 aastat.

Vajadusel peab ravimi Nekst kasutamine raseduse I ja II trimestril olema ettevaatlik - kasutamine on võimalik ainult arsti retsepti alusel, kui potentsiaalne kasu kaalub üles võimaliku riski. Ravimi kasutamine raseduse kolmandal trimestril on vastunäidustatud. Imetamise ajal peaks vajadusel ravimi kasutamine lõpetama rinnaga toitmise.

Järgmine võetakse suu kaudu pärast sööki. Täiskasvanud: 1 tablett 3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 3 tabletti. Üle 12-aastased lapsed (kehakaal üle 40 kg): 1 tablett 2 korda päevas. Ravi kestus ei ole antipüreetikumina üle 3 päeva ja anesteetikumina mitte üle 5 päeva. Ravimite ravi jätkamine on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist.

Närvisüsteemi osa: peavalu, pearinglus, unehäired, ärevus, depressioon.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, suurenenud vererõhk, südamepuudulikkus.

Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.

Seedetraktist: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, söögiisu kaotus, kõhulahtisus või kõhukinnisus, kõhupuhitus, igemete limaskesta haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit.

Mõistusorganid: kuulmiskaotus, helin või tinnitus, nägemishäired, ähmane nägemine või diplopia, kuivus ja silmade ärritus.

Kuseteede süsteemis: äge neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, allergiline riniit, angioödeem, multiformne eksudatiivne erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom).

Vere moodustavate organite poolt: aneemia, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia, eosinofiilia.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - hepatotoksiline ja nefrotoksiline (hepatiit, interstitsiaalne nefriit ja papillaarne nekroos); hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia, metemoglobineemia, pancytopenia.

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, agitatsioon või letargia, uimasus, segasus, tahhükardia, arütmia, äge neerupuudulikkus, metaboolne atsidoos, sagedane urineerimine, hüpertermia, peavalu, värinad või lihaste tõmblemine; maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiiniaja suurenemine. Kui te kahtlustate üleannustamist, peate kohe pöörduma arsti poole.

Ravi: maoloputus, millele järgneb aktiivsöe määramine; leeliseline joomine, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi.

Mikrosomaalse oksüdeerumise indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab üleannustamise korral tekkida raske mürgistuse. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (kaasa arvatud tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu. Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust. Ibuprofeeni ja etanooli kombinatsioon glükokortikosteroididega suurendab seedetrakti erosiooni ja haavandiliste kahjustuste riski. Paratsetamooli samaaegne kasutamine etanooliga suurendab ägeda pankreatiidi riski. Paratsetamool ja ibuprofeen suurendavad kaudsete antikoagulantide toimet ja vähendavad urikaalsete ravimite tõhusust. Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust. Diflunisaal suurendab paratsetamooli plasmakontsentratsiooni 50% võrra, mis suurendab hepatotoksilisuse tekkimise riski. Ibuprofeen vähendab vasodilaatorite, natriureetikumide ja diureetikumide furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi hüpotensiivset toimet. Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist. Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini toimet. Ibuprofeen suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres. Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen põletikuvastast ja trombotsüütide vastast toimet. Cefamendool, cefaperazon, tsefotetaan, valproehape, plikamütsiin suurendavad hüpoprotrombineemia esinemissagedust.

Ravimi samaaegset kasutamist teiste paratsetamooli ja / või mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid sisaldavate ravimitega tuleks vältida. Kui kasutate ravimit rohkem kui 5-7 päeva, peate jälgima perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi näitajaid. Paratsetamool moonutab plasmas glükoosi ja kusihappe laboratoorsete uuringute tulemusi. NSAID-gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, hemoglobiinisisalduse ja hematokriti vereanalüüs ning fekaalide varjatud vereanalüüs. Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut. Ravimi võtmise ajal peaksid patsiendid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab suuremat tähelepanu, kiiret vaimset ja motoorilist reageerimist. Ravi ajal ei ole alkoholi sisaldavate jookide tarbimine soovitatav.

Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Teavet annab ravimite kataloog "Vidal".
Viimati uuendatud kirjeldus 28.09.2011

Kuidas eemaldada tugeva hambavalu ravimiga Next?

Valu on üks füüsilisi ilminguid, mis kaasnevad inimesega kogu oma elu jooksul. Seda iseloomustab haridus vigastuste või vigastuste, lihaste ja veresoonte spasmide, närvilõpude ärrituse tõttu ning ka mitmesuguste tegurite tõttu. Praegu kasutab inimene valusündroomi vastu võitlemiseks erinevaid ravimeid. See artikkel käsitleb hambavalu (odontalgia) ja sellist ravimit nagu Next. Me räägime, kas see ravim aitab vabaneda hambavalu.

Miks ilmnevad valu sümptomid hammastes?

Odontalgia ilmneb sageli mitmesuguste hammaste haiguste tõttu. Ägeda hambavalu tekkimine on võimalik kaariese, periodontiidi, pulpiti ja teiste muutuste tõttu, näiteks kui dentiin eksponeeriti, ilmnes hammastes murd, hammast või kummi vigastati paranemise ajal. Siiski esineb olukordi, kus on kolmnurga närvi närvilisusest tingitud valulikke tundeid, põletikulise protsessi ajal ülakeha sinuses, klastri peavalu, ägeda keskkõrvapõletiku ja teiste haigustega.

Kariuse ajal laguneb hammas järk-järgult, alustades emailiga ja lõpeb juurega. Sellises olukorras on valu vahelduv ja võib olla reaktsioon külmale, kuumale või hapukale. Hambaravi hilinemise korral on iga söögikorra vältel võimalik valus sümptom esineda või see võib olla püsiv, mis tähendab, et peate hambaarstilt kiiresti abi otsima, mitte ainult valuvaigisteid.

Periodontitit, mis esineb hammaste tipu kudedes põletikulise protsessi tulemusena, iseloomustab pidev valulik valu.

Põletiku teke tuleneb hammaste “pulp” põletikulisest protsessist, kuna kahjulikud bakterid tungivad hammaste emaili või kaariese käigus moodustunud õõnsuste pragude tõttu. Valu võib olla erinev: ägeda rünnaku vormis, pideva valudeni, mis sageli süvenevad öösel.

Dentiini eksponeerimisel (hammaste emaili all kollakas kiht) on siis võimalik külma või magusa söögi tarbimisel või külma õhu sissehingamisel olla rünnakule sarnane hambavalu.

Kummihaiguste (periodontaalhaigus ja gingiviit) puhul, mis on põletikuline protsess, ilmneb lisaks hammaste valu, ilmub igemete verejooks.

Vahend, mis aitab leevendada valu

Kui hambavalu avaldub, ei ole alati võimalik hambaarsti abi otsekohe küsida. Hammas võib haigestuda igal ajal, mis mõnikord rikub inimese plaane ja mõjutab tema heaolu. Et hambaid valu ajutiselt leevendada, saate enne hambaarsti külastamist kasutada järgmiseid tablette.

Järgmised tabletid on kombineeritud valuvaigistid, mis avaldavad mõju erinevatele valu ilmingutele tänu sellistele koostisosadele nagu paratsetamool ja ibuprofeen. Sel põhjusel iseloomustab seda hambavalu sisaldavat ravimit väljendunud valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime.

Kuidas võtta ja manustada NEXT tablette

Vastavalt kasutusjuhendile võetakse NEXT pärast sööki. See aitab vältida seedetrakti limaskestale avalduvat tugevat toimet. Päeva jooksul on täiskasvanud patsiendi ravimi annus kolm tabletti (üks vastuvõtt). Lapsed pärast kaheteistkümne aasta vanust algust on ravimi annus päevas 2 tabletti. NEXT-pillidega ravi kestus on tingitud asjaolust, et neid kasutatakse anesteetilise või palavikuvastase ravimina.

NEXT hambavalu tablettide ülevaated

„Järgmise“ tablettide kasutamise hambavalu kohta on nii positiivsed kui negatiivsed:

  • Valentine, 30 aastat vana. Nii juhtus, et mul oli hiljuti väga halvad hambad. Valu ei ole pidev, kuid vähemalt üks kord selle päeva jooksul, mil see tundub. Ja siis kadus üks hammastükk, ja valusad rünnakud muutusid täiesti talumatuks. Külasta hambaarsti (tänu asjaolule, et seal oli puhkus) ei tööta, nii et ma pidin minema apteegisse, et osta ravimit hambavalu. Apteeker soovitas mulle järgmist tabletti. Muidugi, kui ilmnes hambavalu, otsustasin ma seda ravimit kasutada. Pärast pillide võtmist kulus vähem kui pool tundi ja valu kaotas nagu käsi. Sellest hetkest alates on „NEXT” alati minu esmaabikomplektis.
  • Elena, 28 aastat vana. Ükskord mu hambad valutasid kohutavalt, ma ei saanud öösel seda isegi magada. Apteegis pakuti mul proovida Next hambavalu tablette. Ma kuulsin neid korduvalt, kuid mitte kunagi ostnud, sest nad on üsna kallid. Mida ma neile kohe ei meeldinud, oli see, et tabletid olid üsna suured (neid on raske neelata). Pealegi, kui tõde öelda, lõpetas hamba haiget vaid lühikest aega ja siis valus rünnak tagasi. Pärast teise ja kolmanda tableti võtmist oli mõju sama ja ma otsustasin selle ravimi ära jätta. Lisaks võetakse päeva jooksul rohkem kui 3 tabletti. Võib-olla aitab NEXT valu leevendamist, kuid ei aita hambavalu. Nad ei aidanud mind üldse, ma pidin kasutama teist ravimit.
  • Tatiana, 31 aastat vana. Mul on peavalu ja eriti mu hambad on üsna haruldased. Seepärast juhtus ühel hetkel, et majas ei olnud anesteetikat. Käisin apteegis ja ostsin Next (ma tahtsin proovida uut ravimit). Ma olin rahul pillide toimega. Mul õnnestus mõneks ajaks hambavalu vabaneda, see aitas mul vaikselt hambaarstiga konsulteerida. Nüüd kasutan seda ravimit mitte ainult siis, kui esineb hambavalu, vaid ka siis, kui mul on peavalu.
  • Antonina, 33 aastat vana. Olen kasutanud NEXT tablette kauem kui üks aasta. Mul oli sageli peavalu ja mõnikord hambad, nii et ma kasutasin sageli valuvaigisteid. Need ravimid, mida ma olen alati kasutanud, hakkasid mitte niivõrd tegutsema, nii et kui ma pakuti apteegis järgmise tabletti osta, otsustasin neid proovida. Kui ma pilli esimest korda võtsin, olin pisut pettunud, sest tegevus ei olnud nii kiire, kuigi tulemus oli parem kui ravimite puhul, mida ma tavaliselt võtsin. Valud eemaldati pool tundi pärast pillide võtmist. Kui mu ema alustas peavalu, soovitasin ma seda ravimit, ta oli ka tema tegevusega rahul. Lisaks püüdsin menstruatsiooni ajal "Neksti" juua valu all, mul oli selle mõjuga hea meel. Nüüd kasutan neid tablette alati valu leevendamiseks ja neile kõigile oma sõpradele ja tuttavatele nõu andmiseks.

Järgmine

Järgmine: kasutusjuhend ja ülevaated

Ladina nimi: Järgmine

ATX kood: M01AE51

Toimeaine: Ibuprofeen (Ibuprofeen), paratsetamool (paratsetamool)

Tootja: OTISIFARM PAO (Venemaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 10/19/2018

Hinnad apteekides: 62 rubla.

Järgmine on kombineeritud ravim, millel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Vabastage vorm ja koostis

Vabastamise annustamisvorm - tabletid, kaetud kilega: punane kate, kaksikkumer, ovaalne, riskiga; ristlõike südamik on valge või peaaegu valge (2, 6, 10 või 12 tükki pakendi kohta, 1 või 2 pakendis pappkimbus).

Toimeained 1 tableti koostises:

  • ibuprofeen - 400 mg;
  • paratsetamool - 200 mg.
  • südamik: kolloidne ränidioksiid - 2,5 mg; mikrokristalne tselluloos - 64,5 mg; kaltsiumfosfaat - 80 mg; kroskarmelloosnaatrium - 24,3 mg; talk - 12,1 mg; hüproloos - 19,3 mg; magneesiumstearaat - 7,3 mg;
  • ümbris: Opadry 20A250004 Punane (titaandioksiid - 2,5 mg; hüproloos - 8,1 mg; hüpromelloos - 13,1 mg; talk - 6,4 mg; karmiinpunane värv E124 - 0,9 mg; 0,5 mg) - 31,5 mg; Opadry II 85F19250 selge (talk - 0,6 mg; makrogool - 0,3 mg; polüsorbaat 80 - 0,1 mg; polüvinüülalkohol - 1 mg) - 2 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Järgmine on üks kombineeritud ravimitest, millel on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Ravimi aktiivsete komponentide omadused:

  • Paratsetamool on palavikuvastase ja valuvaigistava toimega mitte-narkootiline analgeetik, mis on põhjustatud COX-i blokaadist kesknärvisüsteemis ja mõjudele termoregulatsiooni ja valu suhtes;
  • Ibuprofeen on mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime.

Toimides kompleksses toimeaines mõjutavad valu sündroomi moodustumise kesk- ja perifeersed mehhanismid. Suunatud komponentide täiendava toime tõttu täheldatakse väljendunud valuvaigistavat ja kiiret terapeutilist toimet.

Farmakokineetika

  • paratsetamool: omab suurt imendumist, tungib vere-aju barjääri (BBB), aine maksimaalne plasmakontsentratsioon on vahemikus 5–20 µg / ml, aine maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg (Tmax) - 0,5–2 tundi; seondumine plasmavalkudega - 15%. Metaboolne protsess toimub maksas koos mitteaktiivsete ja aktiivsete metaboliitidega. Poolväärtusaeg vahemikus 1 kuni 4 tundi; eritub peamiselt metaboliitidena (sulfaadid ja glükuroniidid) neerude kaudu muutumatul kujul - 3%;
  • ibuprofeen: seedetraktist hästi imendunud, tühja kõhuga manustamisel T max on 45 minutit pärast söömist - 1,5 kuni 2,5 tundi. Seondumine plasmavalkudega - 90%. Ibuprofeeni kontsentratsioon sünoviaalvedelikus on kõrgem kui plasmas. Aine metaboliseerub maksas enne ja pärast süsteemi. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 2–2,5 tundi, tal on bifaasiline eliminatsiooni kineetika, see eritub peamiselt neerude kaudu (muutumatul kujul - mitte üle 1%) vähemal määral sapiga.

Näidustused

  • neuralgia;
  • müalgia;
  • luumurdude, nihestuste, verevalumite, nihestuste valu;
  • liigesevalu, valu-sündroom luu- ja lihaskonna süsteemi degeneratiivsetes ja põletikulistes haigustes;
  • peavalu, sealhulgas migreen;
  • seljavalu;
  • algomenorröa;
  • hambavalu;
  • palavikutingimused, sealhulgas gripi ja katarraalse haigusega kaasnevad haigused;
  • postoperatiivne ja traumajärgne valu sündroom.

Vastunäidustused

  • diagnoositud hüperkaleemia;
  • verejooksu häired, sealhulgas hemofiilia, veritsusaja pikenemine, hemorraagiline diatees, veritsuse tekke kalduvus;
  • glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • seedetrakti verejooks, seedetrakti erossiivsed ja haavandilised haigused (ägenemise ajal);
  • maksa- / neerupuudulikkus raskekujulises kursis;
  • seisund pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;
  • bronhiaalastma, paranasaalse nina ja nina korduv polüposis ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatus (täielik / mittetäielik kombinatsioon, sealhulgas koormatud anamnees);
  • III raseduse ja imetamise trimestril;
  • kuni 12-aastased lapsed;
  • individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Suhteline (ettevaatusega haigused / tingimused):

  • enteriit, gastriit, koliit;
  • healoomuline hüperbilirubineemia;
  • viirushepatiit;
  • kerge / mõõdukas neeru- / maksakahjustus;
  • alkohoolsed maksakahjustused;
  • nefrootiline sündroom, maksatsirroos portaalhüpertensiooniga;
  • bronhospasm, bronhiaalastma;
  • maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi koormatud ajalugu;
  • krooniline südamepuudulikkus;
  • diabeet;
  • perifeerse arteri haigus;
  • I - II raseduse trimestrid;
  • vanadus

Järgmise juhise kasutamise meetod ja annus

Nekst tablette võetakse suu kaudu, eelistatavalt pärast sööki.

Ühekordne annus - 1 tablett.

Soovitatav kasutamise sagedus:

  • täiskasvanud: 3 korda päevas (maksimaalselt 3 tabletti päevas);
  • 12-aastased lapsed (kaaluga 40 kg): 2 korda päevas.

Kasutusaeg: antipüreetikumina - 3 päeva, valuvaigistina - 5 päeva. Pikemaks kasutamiseks on vajalik meditsiiniline nõuanne.

Kõrvaltoimed

  • kuseteede süsteem: nefrootiline sündroom, äge neerupuudulikkus, tsüstiit, polüuuria;
  • vereloome süsteem: leukopeenia, aneemia, trombotsütopeeniline purpura, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, eosinofiilia;
  • närvisüsteem: ärevus, peavalu, unehäired, pearinglus, depressioon;
  • südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, suurenenud vererõhk;
  • seedesüsteem: kõhupuhitus, pankreatiit, aftiline stomatiit, kõhuvalu, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, isutus, kõhulahtisus või kõhukinnisus, igemete limaskesta haavandid;
  • hingamisteed: bronhospasm, õhupuudus;
  • meeli: kuulmiskaotus, müra / tinnitus, nägemishäired, diplopia või ähmane nägemine, silmade ärritus / kuivus;
  • allergilised reaktsioonid: sügelus / lööve, allergiline riniit, angioödeem, multiformne erüteem eksudatiivne, toksiline epidermaalne nekrolüüs.

Ravimi pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes on võimalik tekitada hepatotoksilisi / nefrotoksilisi toimeid (väljendub hepatiitina, interstitsiaalne nefriit ja papillarekroos), pancytopenia, metemoglobineemia, hemolüütiline / aplastiline aneemia.

Üleannustamine

Peamised sümptomid: suurenenud protrombiiniaeg, kõhuvalu, oksendamine, iiveldus, letargia või agitatsioon, segasus, uimasus, tahhükardia, sagedane urineerimine, arütmia, äge neerupuudulikkus, metaboolne atsidoos, hüpertermia, peavalu, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, lihaste atsidoos. või treemor.

Ravi: maoloputus, aktiivsöe allaneelamine, sunddiurees, aluseline joomine, sümptomaatiline ravi.

Üleannustamise kahtluse korral peaksite otsekohe pöörduma arsti poole.

Erijuhised

Järgida tuleb kombineeritud kasutamist ravimitega, mis sisaldavad ka paratsetamooli ja mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid.

Juhul kui on vaja pikemat kasutamist, tuleb jälgida maksa ja perifeerse vere funktsionaalset jälgimist.

Kui ilmnevad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega seotud gastropaatia sümptomid, on soovitatav hoolikalt jälgida patsiendi seisundit, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüsi hematokriti ja hemoglobiiniga ning väljaheitega varjatud vereanalüüsi.

On vaja arvestada, et paratsetamool moonutab kusihappe ja glükoosi sisalduse veres laboratoorsete uuringute tulemusi.

Alkoholi joomine ravi ajal ei ole soovitatav.

Juhtudel, kui on vaja määrata 17-ketosteroidid, tuleb järgmine 48 tunni jooksul enne uuringut tühistada.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Järgmise vastuvõtmise ajal on soovitatav sõiduki juhtimisest keelduda.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse kolmas trimester ja rinnaga toitmise periood on ravimi kasutamise vastunäidustused.

I-II trimestri ajal võib Nekst'i tablette kasutada ettevaatusega - vastavalt arsti ettekirjutusele, pärast kasu / riski suhte hindamist.

Kasutage lapsepõlves

Vastavalt juhistele ei ole JÄRGMINE määratud alla 12-aastastele lastele.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Kerge / mõõduka neerupuudulikkuse ja nefrootilise sündroomiga patsiendid peaksid seda ravimit kasutama ettevaatusega.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Järgmiste haiguste / seisundite juuresolekul tuleb ravimit kasutada ettevaatlikult: healoomuline hüperbilirubineemia (Gilberti, rotori ja Dubini-Johnsoni sündroomid), alkohoolne maksakahjustus, maksatsirroos koos portaalhüpertensiooniga, kerge hepatiit, maksapuudulikkus.

Ravimi koostoimed

  • mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid, kaasa arvatud tsimetidiin: hepatotoksilise toime oht väheneb;
  • etanool: suurendab ägeda pankreatiidi tõenäosust;
  • etanool, glükokortikosteroidid: suurendab seedetrakti erosiooni-haavandiliste kahjustuste tõenäosust;
  • kaudsed antikoagulandid: nende toime on suurenenud;
  • tritsüklilised antidepressandid, fenüülbutasoon, fenütoiin, etanool, flumekinool, barbituraadid, rifampitsiin ja muud mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad: hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmine suureneb, mis üleannustamise korral võib põhjustada tõsist mürgitust;
  • müelotoksilised ravimid: Järgmine hematotoksilisus suureneb;
  • urikaalsed ravimid: nende efektiivsus väheneb;
  • barbituraadid (pikaajalise kasutusega): paratsetamooli efektiivsus väheneb;
  • Diflunisaal: paratsetamooli plasmakontsentratsioon suureneb oluliselt, mis suurendab hepatotoksilisuse tõenäosust;
  • vasodilaatorid: nende hüpotensiivne aktiivsus väheneb;
  • Kolestiramiin, antatsiidid: ibuprofeeni imendumine väheneb;
  • furosemiid, hüdroklorotiasiid: nende natriureetiline ja diureetiline toime väheneb;
  • digoksiin, liitiumpreparaadid, metotreksaat: nende kontsentratsioon veres suureneb;
  • suukaudseks manustamiseks mõeldud hüpoglükeemilised ained, insuliin: nende toime on suurenenud;
  • valproehape, tsefamandool, tsefotetaan, tsefaperazon, plikamütsiin: hüpoprotrombineemia esinemissagedus suureneb;
  • atsetüülsalitsüülhape: selle trombotsüütide ja põletikuvastane toime väheneb.

Analoogid

Järgmised analoogid on: Brustan, Brufica Plus, Ibuklin Junior, Ibuklin, Nurofen Long, Hyrumat jne.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Järgmised ülevaated

Läbivaatuste kohaselt on Nekst kiire ja tõhus anesteetikum, eriti efektiivne hambaravi ja peavalu leevendamiseks. Tuleb märkida, et enne ravimi võtmist on vaja arvesse võtta võimalikke kõrvaltoimeid, samuti asjaolu, et ravi ajal on vaja hoiduda autojuhtimisest.

Nekst'i hind apteekides

Neksti ligikaudne hind (6, 10 või 20 tabletti pakendi kohta) on 125, 165 või 225-240 rubla.

Loe Lähemalt Insuldi