Millised on laste kaasasündinud mikrokefaali põhjused?

Migreen

Laiemas mõttes on lastel mikrokefaal patoloogiline seisund, millega kaasneb aju ja kolju ebapiisav areng.

Haigusega kaasnevad väljendunud sümptomid, mille ilmnemist lapsel täheldatakse sünnist alates.

Mõnel juhul võivad haiguse tunnused muutuda vanematel lastel märgatavaks. Mikrokefaalis kasutatakse mitte ainult spetsiifilist raviskeemi, vaid ka meetmeid, mille eesmärk on parandada laste sotsialiseerumist.

Loe siit kraniosünostoosi põhjustest ja mõjudest siin.

Mõiste ja omadused

Microcephaly lastel - foto:

Mikrokefaal on kesknärvisüsteemi tõsine ja tõsine väärareng, millega kaasneb oluline aju vähenemine ja lapse kolju ümbermõõt.

Haigus on üks haruldasi kaasasündinud kõrvalekaldeid. Lapse sugu ei ole oluline. Kõige sagedamini areneb mikrokefaal lastel koos oligofreeniaga.

Mikrokefaalia vältimatud tagajärjed on järgmised patoloogiad:

  • liikumiste kooskõlastamise tõsine puudumine;
  • kõne ja vaimse arengu rikkumine;
  • vaimsed kõrvalekalded.
sisu ↑

Põhjused

Mikrokefaalia lapse arengus võib mõjutada mitte ainult sisemised, vaid ka välised tegurid.

Haiguse kõige tavalisem põhjus on geneetiline eelsoodumus, kuid mõnel juhul põhjustab see teatud tingimustel raseda naise kehale negatiivset mõju.

Olulist rolli mängib õige eluviisi järgimine, toitumine ja nakkushaiguste õigeaegne ennetamine tiinuse ajal.

Mikrokefaalia arengu põhjused lapsel võivad olla järgmised:

  • kokkupuude kahjulike teguritega raseduse ajal;
  • geneetiline eelsoodumus;
  • kaasasündinud anomaaliaid naistel;
  • naise joobestamine tiinuse perioodil;
  • kõhu trauma igal rasedusetapil;
  • kiirgusega kokkupuutumise mõju naistele;
  • naised raseduse ajal;
  • kasvu ja ajukoe tekke loote arengu ajal rikkumine;
  • tugevate ravimite kontrollimatu tarbimine raseduse ajal;
  • alkoholi, narkootikumide kuritarvitamine või suitsetamine raseduse ajal;
  • tõsised endokriinsed patoloogiad naistel;
  • loote hüpoksia;
  • nakkushaiguste mõju raseduse ajal.

Mis on Crouzoni sündroom lapsel? Lugege sellest meie artiklist.

Haiguse klassifikatsioon ja vormid

Mikrokefaal võib olla primaarne ja sekundaarne. Esimesel juhul on geneetilisel eelsoodumusel oluline roll teisel - välistel teguritel, mis avaldavad lapsele negatiivset mõju sünnieelse sünnituse või sünnituse ajal.

Haigus võib olla sõltumatu või areneda teiste patoloogiliste seisundite taustal.

Lapsed on järgmised mikrokefaalia sõltumatud vormid:

  1. Giacomini sündroom (pärilik mikrokefaal, mis avaldub peamiselt vaimse kõrvalekallete vormis koos konvulsiivsete seisunditega ja paralüüsi progresseerumisega).
  2. Payne'i sündroom (haigus mõjutab ainult poisse, on pärilik ja sellega kaasnevad pidevad konjunktiivsed jalgade, südame kõrvalekalded ja närvisüsteemi häired).
sisu ↑

Mis on sekundaarne mikrokefaal?

Sekundaarsel mikrokefaalil on oma omadused.

Selle haiguse oht ja keerukus seisneb selle arengus loote moodustumise mis tahes etapis.

Uuringuga raseduse planeerimise perioodil ei pruugi naine ilmneda mingeid patoloogiaid. Raseduse esimesed kuud mööduvad ka ilma komplikatsioonideta, kuid teatud väliste tegurite mõjul muutub olukord peaaegu järsult.

Teise mikrokefaalia omadused:

  1. Selle haiguse tõttu suurendab laps tserebraalse halvatusriski ohtu.
  2. Sekundaarne mikrokefaal areneb kiiremini ja seda on raskem korrigeerida protseduuride või preparaatidega.
  3. Selle haiguse vormi ägenemine võib esineda nakkushaiguste, ajukahjustuste ja lapse esimesel eluaastal kannatanud pliimürgistuse mõjul.
  4. Patoloogiline protsess kaasneb komplikatsioonidega arengu algstaadiumis.

Kliinilised soovitused hüdropsepaali diagnoosimiseks ja raviks lastel on meie kodulehel.

Kuidas määrata haiguse olemasolu?

Lapse mikrokefaalia peamine märk on kolju suuruse vähenemine selle sünnil. See funktsioon püsib ka lapse elus ja vanusega muutub ilmsemaks.

Enamikul juhtudel on sellise diagnoosiga lastel vedrud kiirenenud (esimesel elukuudel).

Mikrokefaalia peamiseks sümptomiks on järk-järgult seotud patoloogilise protsessi progresseerumisega seotud täiendavad sümptomid.

Mikrokefalüüsi tuvastamine lapsel järgmistel viisidel:

  • põhjaliku läbivaatuse läbiviimine meditsiiniasutuses;
  • laboratoorsed uuringud amnioni vedeliku kohta;
  • loote nabanööri vere analüüs;
  • diagnoosi kinnitamine või väljajätmine laborikatsete abil.
sisu ↑

Sümptomid ja kliiniline pilt

Mikrokefaalia peamine visuaalne sümptom muutub märgatavaks kohe pärast lapse sündi. Kolju ebaproportsionaalsust täheldatakse palja silmaga. Pea ajaline osa on ära lõigatud. Sellisel juhul on lapse keha proportsionaalne.

Vanuse tõttu hakkavad haiguse sümptomid arenema intensiivselt. Mikrokefaalil võib olla kaks vormi - passiivne ja agressiivne. Esimesel juhul täheldatakse lapse letargiat, madalat liikuvust, teisel - liigset erutust.

Lastel on mikrokefaalia sümptomid järgmised tingimused:

  • kitsas ja kaldus otsmik;
  • ülemäära väljaulatuvad kulmud;
  • ebaproportsionaalne keha;
  • väljendunud lihasdüstoonia;
  • lai ja lühike nina;
  • kitsas taevas koos haruldaste hammastega;
  • hingamisteede kahjustus;
  • vaimse arengu aeglustumise tunnused;
  • kriitiline madal immuunsus;
  • voldite olemasolu pea taga;
  • südame-veresoonkonna süsteemi patoloogia;
  • spastilise tüübi parees;
  • krambid riigid.
sisu ↑

Tüsistused ja tagajärjed

Mikrotsephaliaga kaasnevad alati erineva intensiivsusega tüsistused. Kõigepealt avaldab patoloogiline protsess negatiivset mõju lapse vaimsele arengule ja põhjustab tõsiseid neuroloogilisi kõrvalekaldeid.

Enamikul juhtudel kaasneb selline haigus Down'i sündroomiga, Patau, Edwards ja Miller-Dicker. Kõik need haigused on aju kõrvalekallete tagajärg.

Haiguse tüsistused võivad olla järgmised:

Diagnostika ja analüüsid

Tiinuse tuvastamise staadiumis tuleks läbi viia mikrokefaalia avastamise diagnostilised meetmed.

Enamikul juhtudel on planeeritud sünnitusabi ultraheli rakendamisel võimalik tuvastada patoloogilise protsessi algus.

Pärast sünnitust on haiguse fakti lõplikuks kinnitamiseks vaja mikrokefaalia diagnoosi.

Mikroproteemia diagnoosimine toimub järgmiste protseduuride abil:

  • koriobiopsia;
  • loote kariotüüpimine;
  • sünnitusabi ultraheli;
  • neurosonograafia;
  • invasiivne sünnieelne diagnoos;
  • põhjalikud vereanalüüsid;
  • Aju ultraheli ja MRI;
  • Echo ja EEG;
  • Aju CT-skaneerimine.

Kuidas tunnustada autismi autos? Lugege vastus kohe.

Ravimeetodid

Mikrokefaalia on ravimatute patoloogiate hulgas.

Selle haiguse ravi on lapse sümptomaatiline ravi, mis võimaldab leevendada tema üldist seisundit ja aeglustada haiguse progresseerumist mõnda aega.

Lisaks on lastele ette nähtud tööteraapia, füsioteraapia, massaažiprotseduurid, igakuised antropomeetria ja tavalised klassid kitsaste profiilidega õpetajatega.

Mikroefaalia ravimisel määratakse lastele järgmised ravimid:

  • vahendid aju kudede ainevahetusprotsesside parandamiseks (püritiinool, piratsetaam);
  • krambivastased ja sedatiivsed ravimid (ette nähtud eraldi);
  • nootroopsed ravimid (Actovegin, Phenibut);
  • rakkude regeneratsiooni stimulaatorid (Solcoseryl);
  • rahustava toimega ained (Diazepam, Sonapaks);
  • vitamiinikompleksid vastavalt lapse keha ja vanusekategooria individuaalsetele omadustele.
sisu ↑

Psühholoogiline ja sotsiaalne kohanemine

Psühholoogilise ja psühholoogilise lapse psühholoogilisel ja sotsiaalsel kohanemisel on peamine roll vanematele.

Laps peaks võtma kõik ettenähtud ravimid õigeaegselt, osalema logopeedide ja teiste õpetajate klassides, tegema füsioteraapiat ja saama täieliku massaaži.

Ravi katkestused võivad põhjustada haiguse ägenemist ja kiirendada selle progresseerumist.

Soovitused selle diagnoosiga laste vanematele:

  1. Lastega mikrokefaalia tõstmisega kaasneb täiskasvanute suurem vastutus (vanemad peaksid olema probleemi ulatusest teadlikud).
  2. Psühholoogilist abi tuleks pakkuda mitte ainult lapsele, vaid ka tema vanematele.
  3. Haiguse progresseerumise aeglustumine ja positiivse dünaamika ilmnemine on võimalik ainult siis, kui korraldatakse regulaarselt lastega istungeid ja järgitakse arstide soovitusi.
  4. Tänu erilistele tegevustele on võimalik suurendada lapse enesehinnangut ja arendada oma individuaalsust (enamasti viiakse sellised klassid läbi grupi vormis, lapsed õpivad üksteisega suhtlema, omandama põhioskusi ja kergemini kohanduma väliste tingimustega).
  5. Kerge vaimse puudega lapsed võivad osaleda parandusklassides, kuid parandusõpetajaga klassid on kohustuslikud.
sisu ↑

Prognoosid

Mikrokefaalia prognoosid on enamikul juhtudel ebasoodsad.

Isegi kui lapsel on võime õppida või omandada elementaarseid oskusi, väheneb tema elukvaliteet ja elutsükli kestus suurel määral.

Eksperdid võivad kindlalt soovitada vanematel paigutada oma lapse spetsiaalsesse asutusse juba varases eas. See vajadus tuleneb haiguse kiirest arengust ja väikese patsiendi pideva meditsiinilise järelevalve tähtsusest.

Õige ravi korral võib laps kogeda järgmisi parandusi:

  • emotsionaalse seisundi normaliseerimine;
  • epilepsiahoogude või konvulsiivsete seisundite vähenenud esinemissagedus;
  • mõningane mälu ja kontsentratsiooni paranemine;
  • sõnavara laiendamine;
  • suurendada keha tervist;
  • eluea pikenemine kuni 30 aastat.
sisu ↑

Ennetamine

Lastel on mikrokefaalia ennetamise peamine näitaja vanemate vastutustundlik lähenemine raseduse kavandamisele.

Kui sugulane diagnoositi ühega sugulastest, vajab paar geneetilist nõustamist, millele järgneb põhjalik uurimine. Sarnased protseduurid on vajalikud, kui teil on juba laps mikrokefaaliaga.

Mikroepsia ennetamine lastel sisaldab järgmisi soovitusi:

  • vastutustundlik raseduse planeerimine;
  • naiste õigeaegne vaktsineerimine nakkushaiguste vastu;
  • halbade harjumuste tagasilükkamine mõlema vanema poolt raseduse planeerimise etapis;
  • kõikide haiguste õigeaegne ravi (sõltumata raseduse või raseduse planeerimise staadiumist);
  • rasedate naiste poolt vastavalt ajakavale läbivaatamine;
  • päeva ja toitumise järgimine raseduse ajal;
  • mõlema vanema geneetiline testimine.

On võimalik tuvastada lapse mikrokefaalia isegi emakasisene arengu staadiumis. Diagnoosi kinnitamisel soovitavad eksperdid raseduse kunstlikku katkestamist.

See on tingitud tõhusate ravivahendite puudumisest meditsiinipraktikas ja patoloogilise protsessi omadustest, mis mõjutavad lapse aju. Taastada keha on võimatu.

Tortikollise ravimeetodid imikutel lugege siit.

Teave selle video videolõigu kohta lapsest:

Palume teil mitte ise ravida. Registreeru arstiga!

Mikrokefaalia

Mikrokefaalia on tõsine haigus, mis esineb rohkem kui üks kord 10 000 sünni kohta. Laste kaasasündinud mikrokefaali moodustub väikese suurusega kolju, millega kaasneb aju vähene areng, vaimne alaareng ja erinevad vaimsed ja neuroloogilised kõrvalekalded.

Aju mikrokefaalis on märke tõsistest väärarengutest: corpus callosum agenesis, makro- ja mikrogriaria, heterotoopiad, lüsenephalia. Aju aju on välimusega lamedamad, tertsiaarsed sooned on täiesti puuduvad. Enamikul juhtudel jäävad mikrokahjustusega patsiendid endiselt vähearenenud: aju varras, medulla oblongata püramiidid, optiline tuberkuloos, väikeaju, ajalised lobid ja eesmised lobid.

Mikrokefaaliaga patsientidel on iseloomulik välimus, millel on ebaproportsionaalne suhe normaalse keha suuruse ja väikese arenenud kolju vahel. Oligofreenia põhjuste seas kuulub suur osa aju mikrokefaale.

Mikrokefaalia tüübid

Mikrokefaal on jagatud alg- ja sekundaarseks.

Primaarne mikrokefaal on geneetilise arengu defekt, mis tekkis raseduse varases staadiumis. See liik kombineeritakse reeglina teiste aju arengu ebanormaalsete kõrvalekalletega - corpus callosumi, agiriya ja teiste patoloogiate tekkega.

Sekundaarne mikrokefaal looduses esineb raseduse hilisemates etappides ja see tekib hüpoksia, mürgistuse, mehaanilise trauma või emakasisese infektsiooni (tsütomegaloviiruse entsefaliit, punetiste, toksoplasmoosi) taustal. Sekundaarset tüüpi mikrokefaaliaga moodustuvad ajude kudedes sageli kaltsifikatsioon, tsüstilised õõnsused ja hemorraagia fookused.

Mikroproteemia põhjused

Kahjulike tegurite loetelu, mille negatiivne mõju võib potentsiaalselt viia mikrokahjustuse emakasisese esinemiseni tulevases vastsündinud, võib olla nii pikk, kui soovite.

Mikrokefaalia võimalikud patogeensed põhjused hõlmavad kiirguse mõju oodatava ema kehale, ravimeid raseduse ajal, vähest vett raseduse ajal, varasemaid nakkushaigusi, geneetilisi kõrvalekaldeid jne.

Üldjuhul on väga sageli harvaesinev haige lapse vanematel, kellel on diagnoositud mikrokefaalia, konkreetne põhjus, miks see laps sünnib.

Mikroefaalia sümptomid

Mikroproteemia kliiniline pilt on järgmine:

- ebaproportsionaalselt arenenud näo- ja aju kolju;

- väljaulatuvad kulmud;

- kaldus kitsas otsmik;

- esimesel elukuudel kasvanud või sünni ajal suletud kevad;

- liikumiste koordineerimise puudumine;

- vaimse alaarengu tunnused, vaimne alaareng.

Mikroefaalia ravi

Kahjuks on mikrokefaalia kaasaegne ravi peamiselt patsiendi sümptomaatiline tugi narkootikumide abiga, samuti ulatuslikud rehabilitatsioonimeetmed, mille eesmärk on lapse maksimaalne kohanemine ja sotsialiseerumine.

Kuna ravimit kasutatakse mikrokefaalia raviks, kasutatakse aju kudede ainevahetusprotsesse parandavaid ravimeid - nootropiili (piratsetaami), tserebrolüsiini, püriditooli, encephabolit, vitamiinikomplekte jne.

Artikliga seotud YouTube'i videod:

Teave on üldistatud ja seda antakse ainult teavitamise eesmärgil. Esimesel haiguse tunnusel pöörduge arsti poole. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Tere Palun palun. Lapsel diagnoositi sünnil mikrokefaalia. Ta on sünnipäeval Og 29 cm pikkune Ogre 31 cm pikkune 45 cm. Kuu järel on kaal 4000 kg, kõrgus 49 cm, Og 33 cm, Ogre 35, kõik on hästi arenenud, hoiab oma pead, reageerib helidele, ta tunneb ema häälega. Kevad oli juba suletud (aga nii tema abikaasa kui ka tema sugulased sündisid ka suletud kevadvoogudeks) on võimalik mikrokefaalia? Kõikide arengute puhul on normaalne.

Muide on lapse kaal sünni ajal 2500 kg

Lisaks inimestele kannatab ainult üks elusolend planeedil Maa - koerad - prostatiidi all. See on tõesti meie kõige lojaalsemad sõbrad.

Kui lovers suudleb, kaotab igaüks 6,4 kalorit minutis, kuid samal ajal vahetavad nad peaaegu 300 erinevat tüüpi bakterit.

Vasakpoolsete keskmine eluiga on väiksem kui parempoolsetel.

Töötamise ajal kulutab meie aju energiat, mis on võrdne 10-vatilise lambiga. Nii ei ole huvitava mõtte tekkimise hetkel pea kohal asuv pirni pilt tõest kaugel.

Inimesed, kes on harjunud hommikusööki regulaarselt pidama, on palju vähem rasvunud.

Ainuüksi USA allergia ravimid kulutavad aastas rohkem kui 500 miljonit dollarit. Kas sa ikka arvad, et leitakse viis, kuidas lõpuks allergiat lüüa?

Antidepressante kasutav isik kannatab enamasti depressiooni all. Kui inimene hakkab oma jõuga depressiooniga toime tulema, on tal kõik võimalused selle riigi unustamiseks igavesti unustada.

Neli tume šokolaadi viilu sisaldavad umbes kakssada kalorit. Nii et kui sa ei taha paremat, siis on parem mitte süüa rohkem kui kaks viilu päevas.

Statistika järgi on esmaspäeviti suurenenud seljaga vigastuste risk 25% ja südameatakkide oht - 33%. Olge ettevaatlik.

Varem oli see, et haukumine rikastab keha hapnikuga. Siiski on see arvamus ümber lükatud. Teadlased on tõestanud, et ärkamise korral jahutab inimene aju ja parandab selle jõudlust.

Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi mitmeid uuringuid, milles nad järeldasid, et taimetoitlus võib olla inimese aju kahjulik, sest see viib selle massi vähenemiseni. Seetõttu soovitavad teadlased mitte jätta oma toitumisest välja kala ja liha.

Inimese kõht saab hästi toime võõrkehadega ja ilma meditsiinilise sekkumiseta. On teada, et maomahl võib münte isegi lahustada.

Haritud inimene on vähem vastuvõtlik ajuhaigustele. Intellektuaalne tegevus aitab kaasa täiendava koe moodustumisele, kompenseerides haigestunud.

Enamik naisi on võimeline rohkem rõõmu kaaluma oma ilusat keha peeglis kui seksist. Niisiis, naised püüavad harmooniat saavutada.

Selleks, et öelda isegi kõige lühemaid ja lihtsaid sõnu, kasutame 72 lihast.

Püüdes kiiresti lapse ravida ja leevendada tema seisundit, unustavad paljud vanemad tervet mõistust ja on kiusatus proovida rahvamõõtmisi.

Väike pea lapsel: lause või mitte

Mikrokefaal on lastele lause, sest seda diagnoositakse, kui kolju suurus on tõsiselt vähenenud, mis ei saa mõjutada aju mahtu. See tingimus mõjutab paratamatult indiviidi vaimseid võimeid, elu kestust ja kvaliteeti. Selle patoloogia diagnoos viiakse läbi embrüole, et anda emale valikuvõimalus sellisest lapsest lahkuda või mitte. Lõppude lõpuks on puue kõige vähem, mis teda ootab.

Patoloogia omadused

Asjatult väike pea lapsel on tõsine defekt, mis mõjutab alati aju, häirides kesknärvisüsteemi aktiivsust. Seda patoloogiat erinevates vormides diagnoositakse ühel kümnest tuhandest lapsest ja sugu ei ole oluline. 10% -lises mikrokefaalis lastel viib see oligofreenia tekkeni.

See on oluline! Vastsündinud on diagnoositud aju mikrokefaalia, kui nende peaümbermõõt on 25-27 cm.

Vastsündinu läbimõõt on tavaliselt 35-37 cm, terve lapse aju kaal on peaaegu 400 grammi, samas kui mikrokefaalis on see vaid veerand kilogrammist. Lapse kasvuga kasvab ta ka 500-700 grammi. Täiskasvanutel, tervetel inimestel on selle mass vahemikus 1 kuni 2 kg. See patoloogia toob kaasa asjaolu, et aju muutub normiks pooleks ja see mõjutab nii inimese üldist tervist kui ka tema vaimset arengut.

Miks

Aju mikrokefaalia põhjused on sise- ja välised. Mõnikord on nad kombineeritud, mis viib sageli loote surmani. Kõige sagedamini on põhjus geneetiline ja seotud Down, Edwards, Payne, Giacomini sündroomidega ning pärilike patoloogiatega, mis põhjustavad ainevahetusprotsesside katkemist.

Mikroproteemia välised tegurid:

  1. Vale elustiili läbiviimine nii enne rasedust kui ka selle protsessi käigus: alkohol, nikotiin, ravimid.
  2. Viiruse või nakkushaiguse tagajärjed: herpes, punetised, gripp jne.
  3. Emas loote kahjustused toksiinidega, mis on põhjustatud ema ravimisest või seedetraktist põhjustatud probleemidest.
  4. Sünnivigastused, sealhulgas hüpoksia.
  5. Halb ökoloogia elukohas.

Patoloogia klassifikatsioon

Microcephaly on jagatud:

  • Kaasasündinud, mis moodustab kuni 35% patoloogiast. Seda võib tuvastada peaaegu alates raseduse esimestest päevadest. See on geneetiline defekt, millega kaasnevad sageli teised aju probleemid, näiteks konvolutsioonide ebanormaalne suurus, tsüstilised õõnsused ja palju muud.
  • Omandatud, mille ilmingud muutuvad nähtavaks alles raseduse lõpus või imiku esimesel eluaastal. Sekundaarne mikrokefaalia provotseerib verejooksu ajukoes, kaltsifitseerimiskohad, põhjustades kolju tasakaalustamatust ja aju kasvu lõpetamist või aeglustumist.

Sümptomid

Mikrokefaalia annab selge kolju, mida on raske ära jätta. Seetõttu on patoloogia peamiseks sümptomiks väike pea. Enamasti areneb nägu õigesti, kuid ajuosa on normist oluliselt madalam. See viib kaldus otsmikule, mis on kaldu pea taha, aurikud on väikesed, deformeerunud ja kulmude servad - väljaulatuvad.

See on oluline! Muude kaasnevate patoloogiate puudumisel areneb keha vastavalt vanusele ja normidele.

Aju massi puudumine viib:

  • kolju ja fontaneli õmbluste liiga kiire kogunemine lapse elu esimesel kuul, nad kaovad ja mõned lapsed sünnivad koos nendega;
  • epilepsia;
  • lihaste kahjustus, mis toob kaasa nende tooni, spasmid, krambid, halvatus;
  • koordinatsioonihäired;
  • mälu, kõne ja selle mõistmise, mõtlemise probleemid;
  • väike sõnavara, millel on fuzzy artikulatsioon, mõnikord mungles, sest ta ei saa midagi öelda.

Sellised lapsed ei õnnestu arengus tõsiselt. See aeglustumine avaldub pea hõivamise, kõndimise jms hilises alguses. Vaimse tasapinnas võivad kõrvalekalded olla moraalsuse algvormist, kus sotsiaalne kohanemine on võimalik, kuni idiootsuse täieliku ilminguni. Sellistel patsientidel tekib üks kahest temperamentist:

  1. Torpid, kus patsient on letargiline, apaatiline, tema käitumine ja elu on passiivsed. Reaktsioonid on aeglustunud ja nad ei ole lapsepõlvest ja surmani maailmast huvitatud. Sageli imiteerib autoritaarne pereliige, kuid säästlikult ja aeglaselt.
  2. Eretic, esimene vorm on täiesti vastupidine. Sellised patsiendid on liiga aktiivsed, nende tähelepanu on ebastabiilne, kuid emotsionaalsus on osaliselt säilinud. Neid iseloomustab kaastunne või antipaatia, naer, pisarad, naeratused. Aga meeleolu muutus läheb mõne sekundi jooksul ja laps karjub ja vihastub. Ja selle põhjused ei pruugi olla täiuslikud.

Kuidas diagnoositakse patoloogia

Vastsündinu kontrollitakse hoolikalt, kontrollitakse vedrusid, mõõdetakse pea ümbermõõt ja viiakse vastavusse regulatiivse tabeliga, vajadusel kogutakse vanematelt ajalugu. Kui kahtlustatakse mikrokefaalia, on tuvastatud psüühilise aeglustumise sümptomid.

Loote diagnoosimine ultraheli abil, biomeetriliste andmete võrdlemine. Siiski ei ole ultraheli informatiivne, sest raseduse lõpus avastatakse rohkem kui 70% patoloogia juhtudest, kui abort või kunstlik sünnitus ei ole enam võimalik.

See on oluline! 20% -l mikrokefaalia diagnostikast kasutatakse ultraheli valede tulemuste fikseerimiseks, mis võib ohustada täiesti tervete loote aborti, samuti haige lapse sündi.

Ohustatud naiste puhul määrake täiendav diagnostika. Neil võib olla koriobiopsia, loote kariotüüpimine, amniotsentees. Selle patoloogia eristamiseks teistest võrdselt ohtlikest tingimustest määratakse lapsele kolju röntgen. Mil määral määratakse haigus laboratoorsete testide, CT andmete, MRI, neurosonograafi ja elektroencefalograafi abil.

Ravi

Mistahes isegi minimaalne mikrokefaalia vihje on põhjus, miks pöörduda tungivalt neuroloogi ja lastearsti poole, sest haigust ei ole täielikult ravitud. Kõigi tegevuste eesmärk on kõrvaldada sümptomid, näiteks rahustavate närvisüsteemi ja peavalu pärssimiseks. Kõige sagedamini kasutatavad ravimid, mis viivad metaboolseid protsesse standardseteks näitajateks.

Lihastoonuse normaliseerimiseks määratakse krampide ja rahustite ravimeid. Kindlasti nimetatakse taastusravikompleksiks massaaži, tööteraapia, füsioteraapia vormis. Sellise lapse harimine on üsna raske, seepärast on vanematele määratud patoloog ja mitmed teised arstid, sealhulgas logopeed. Kompleksis aitab see lapsel paremini kohaneda maailma ja selle tegelikkusega.

Psühholoogiline ja sotsiaalne kohanemine

Lapse kasvatamine sellise patoloogiaga on vanemate jaoks tõsine test, mis nõuab, et nad maksimeeriksid oma tagasipöördumist ja uskumatut kannatlikkust. Elukvaliteet ja patsiendi kestus on väikesed, seega on perekonna ülesanne muuta selle olemasolu võimalikult mugavaks.

Selleks peate hoolikalt jälgima arstide soovitusi, viima läbi protseduure, et parandada patsiendi vaimseid võimeid, kasutada keha motoorseid funktsioone säilitada ja säilitada.

Selleks, et võimaldada tal liituda ühiskonnaga, on vaja lapse viia erirühmadesse. Kahjuks on tervetel lastel väike ja mõnikord julm suhtumine mikrokefaaliaga lastesse. Sa pead olema selleks valmis ja aitama oma lapsel seda ellu jääda.

Prognoos

Mikrokefaalia ei ole surmav haigus, vaid ainult tingimusel, et see ei mõjuta aju elutähtsaid tegevusi põhjustavate aju keskusi. Pisim ebaõnnestumine näiteks hingamisteede närvilõpmetes ja elu muutub võimatuks ilma kopsude kunstliku ventilatsioonita. Siiski ei alahinda selle patoloogia tagajärgi. Väga sageli koos sellega tekivad täiendavad, üsna tõsised haigused.

Kõige sagedamini on tegemist tserebraalse halvatusega, kaasasündinud kataraktiga, südamehaigustega, maksaga, kopsu, epilepsiahoogudega, suulae lõhenemisega jne. Sellest kombinatsioonist sõltub sellise patsiendi elu prognoos. Kui kaasnevad patoloogiad puuduvad, võivad mõned elada 40-50 aastat vana, teistel juhtudel on see periood peaaegu kaks korda lühem. Patoloogiat ei ole võimalik täielikult ravida.

Ennetavad meetmed

Parim ennetamine mikrokahjustusega - vastavus kõigile meditsiinilistele soovitustele ja tervisliku eluviisi säilitamine. Ja seda tuleks alustada kontseptsiooni ettevalmistamise etapis. Loobu täielikult narkomaaniast, uimastitest.

Ärge tegelege enesemääratlusega, isegi lihtsate retseptita ravimitega, nagu enne raseduse algust ja selle protsessis. Isegi väikseim infektsioon tuleb tuvastada varajases staadiumis ja kõrvaldada kohese raviga. Samal ajal ei saa ükski arst 100% välistada mikrokefaalia tekkimist.

See on oluline! Kui selline patoloogia on perekonnas juba olemas, siis peaks rasedat naist läbima kõik diagnostilised tegevused, et tuvastada esimesed patoloogilised tunnused, et selline laps ei piinaks. Abort on antud juhul positiivne meede, sest laps piinab end ja piinab tema perekonda.

Kui laps on sündinud, peab perekonnal olema kannatlikkus ja läbima geneetilised testid. See on vajalik selleks, et teada saada, millised on järgmise lapse tervise võimalused. Lõppude lõpuks, mõned ei taha jätta ühtegi puudega last, mida öelda mitme kohta. Psühholoogi toetust vajavad vanemad kogu patsiendi elu jooksul.

On tõestatud, et varasemad moraalsete toetuste kursused elavad täiuslikumalt, hoolitsevad haigete eest ja ei pea asjatu aega kulutamata.

Mikrokefaal - sümptomid, põhjused, ravi, folk õiguskaitsevahendid

Tänapäeval on palju haigusi, millega noored vanemad on jõuetud. Oluline on neid õigeaegselt tundma õppida ja olla valmis pikka vastasseisu. Näiteks, kui diagnoos on mikrokefaalia. See ei ole lause, vaid ilmselt mitte kõige lihtsam haigus. Peame õppima kohanema oma ilmingutega ja aitama lapsel ellu jääda. Selleks on vaja maksimaalset kannatlikkust ja soovi midagi muuta. Räägime üksikasjalikumalt mikrokahjustest.

Mis on mikrokefaalia

Aju mikrokefaal või väikese pea sümptom on tõsine kõrvalekalle, mis on seotud aju arenguga seotud probleemidega võrreldes vanuse normide ja keha proportsioonidega.
Haruldane haigus, mida on raske ennustada. Tavaliselt ei ole haiguse geneetiliste juurtega prognoos kõige soodsam.

Puuduvad võimalused raseduse arendamiseks üldiselt ja madala ellujäämismääraga.

Kuigi kõik sõltub vastsündinu edasise taastusravi tingimustest ja vanemate suhtumisest probleemile tervikuna. Kui haigus on pärast põletikuliste protsesside tõsist ülekandmist sekundaarne, vajavad lapsed rasket operatsiooni ja ravimit. Pärast seda ei ole taastumisperiood kõige lihtsam sõltuvalt esimestest kuudest ja murenemise reaktsioonist ravimitele.

Mikroefaalia sümptomid

Mikrokefaalia sümptomid on väga visuaalsed. Diagnoosimisel märgib arst:
- raske pea tasakaalustamatus
- oligofreenia
- põhiliste reflekside puudumine
- raskused suhtlemisel lapsega
- väike pea läbimõõt
- silmapaistvad eesmise kulmakaare kaared

Kui aju ultraheli hinnatakse kohe, siis aju lobude vähene areng, nende väike kaal, aju varre struktuuri ja väikeaju.

Üldine pilt muutub arstile kohe selgeks. Histoloogias võivad närvirakud olla embrüonaalses vormis ja esineda täielikult laagerdunud üksustega.
Kõige sagedamini võib arst isegi rasedate teisel sõelumisel täheldada ajukahjustusi. Sel ajal on kõik struktuurid selgelt nähtavad ja need erinevad tavalistest. Kuid see võib olla ainult eeldus.

Mikroproteemia põhjused

Tuleb mõista, et mikrokefaalia põhjus on üsna tõsine. Ja kui nad räägivad haiguse esmastest etappidest, siis peituvad nad raseduse ajal loote peamiste organite asetamise protsessis. Tegelikult võivad nad põhjustada ebaõnnestumist:
- viirusinfektsioon, mida ema kandis kuni 12 nädalat
- ema geneetiline eelsoodumus sellistele häiretele
- TORCH-nakkuste esinemine või ägenemine emas ilma vajaliku ravita
- teatud liiki mürgiseid ravimeid, mida ema kasutab
- narkootilised ained raseduse ajal
- alkoholisõltuvus
- suitsetamine
- emade kokkupuude ja kiirgus
- tõsised onkoloogilised protsessid ja keemiaravi
- emakasisene infektsioon
- AIDS ja muud immuunsüsteemi tõsised haigused

Sekundaarne võib olla lapse Down'i sündroomi, Patau, Edwards, Prader-Willi ja teiste juuresolekul mikrokefaalia.

Ka tõsiste haiguste puhul, nagu sepsis ja meningiit, võib mikrokefaalia olla jääktomplikatsioon.
Palju tagajärgi võib olla pärast ema rasket sündi. Vastsündinu hüpoksia, hapniku puudumine lapse kinnijäämise või väljapressimise ajal.
On oluline mõista, et on parem leida põhjus kohe ja hakata selle alusel selle haiguse vastu järk-järgult võitlema. Sellest sõltuvad arstide üldised prognoosid.

Mikroefaalia diagnoosimine

Pediaatrile võib eelnevalt määrata mikrokefaalia diagnoosi. Et see peaks hoiatama pea suurust ja otsmiku ja väikese kolju olemasolevat tasakaalustamatust. Lisaks on olukord juba kohustatud kontrollima neuroloogi. Ta hindab reflekside murenemist vastavalt vanusele, lihasmassi seisundile ja üldisele reaktsioonile stiimulitele.
Kui diagnoos on kaudselt kinnitatud, kirjutab arst täiendava diagnoosimise suunamiseks.

Sellistel juhtudel enne fontaneli ülekasvamist tehakse vahetult aju või neurosonograafia ultraheliuuring.

Kui kolju luud on juba kasvanud, on parem läbida tomograafia. Tulemuste kohaselt saab aju seisundit, selle arengu ulatust ja lapse peamisi tagajärgi selgelt hinnata.

Mikroefaalia ravi

Mikrokefaalia ravi sellisena ei tähenda. See ei ole ükski taastumine. Sisuliselt puudub ravi. Te võite üritada lapsi ainult elule kohandada ja arendada kõiki vajalikke oskusi. Ja see on suur töö. Kuni tulemus muutub märgatavaks, kulub rohkem kui üks aasta.
Narkootikumide toetamise seisukohalt on ravimid mõeldud ainevahetusprotsesside ja aju toitumise parandamiseks. Eraldi soovitatavad rahustid. Lisaks vajab laps taastusravi. See hõlmab kehalist treeningut, massaaži, füüsilisi ja veeprotseduure. Te peate töötama kõneterapeutiga, kes on laste varajase arengu spetsialist, kes kasutab kaasaegseid tehnikaid ja defektoloogi.
Sama ema on ka aktiivselt kohustatud selles protsessis osalema. Oluline on tagada isegi väikseimad tulemused ja valmistada lapse nii palju kui võimalik uutele võitlustele psühholoogiliselt, ümbritsedes teda hoolega ja armastusega.

Vanemate jaoks on reisi alguses parem, kui diagnoos on tehtud, püüda otsida sihtkoordineerimisrühmi ja erilisi kogukondi.

Seal jagavad inimesed vihjeid murenemise eest, toetavad üksteist ja aitavad rahaliselt. Ja see on oluline selleks, et mitte loobuda ja mitte psühholoogiliselt taganeda.

Mikrokefaalsete folk õiguskaitsevahendite ravi

Kahjuks ei ravita mikrokefaalia rahva abivahendeid. Peamised sümptomid saab eemaldada ainult maitsetaimede abil. Kõigepealt rahustav vann meresoola ja infusiooniga. Selle aluseks on lavendel, piparmünt, melissa või männi ekstrakt. Nad rahustavad ja lõõgastavad murenemist. Hyper-ärrituvus läheb ära ja laps imeb rahulikumalt. Pärast vee eemaldamist tooni eemaldamiseks kuvatakse üldine massaaž. Seda saab valmistada eeterlike õlide või traditsiooniliste beebi nahahooldustoodetega.

Enne magamaminekut saate anda keedetud Valeriuse juuret, emaslooma tinktuuri või piparmündi teed.

Mikrokefaalia tavapäraste koolikute taustal on palju globaalsemad. Öine selles mõttes on kõige kriitilisem periood, mil gaasid kogunevad ja selle tõttu võib esineda soole spasme. Parem on mitte anda lapsele veel üks karjutus ja viia ta hüsteerikale. Te saate pruulida osi apteegitilli, tilli, aniisi ja fenugreeki. Maitsetaimi võetakse võrdsetes osades ja valatakse klaas keeva veega. Parem on anda infusioonile pruulima hästi ja võtta siis supilusikatäis last sööda vahele. Ema rinnaga toitmise ajal peaks seda teed juua. Samuti stimuleerib see laktatsiooni hästi ja suurendab piima rasvasisaldust.

Mikrokefaalias on närvisüsteem ja lihaskere tugevasti kahjustatud.

Lisaks massaažikursustele lastele on oluline loomadega suhelda. Hobustel ja delfiiniteraapial on harjutamine lastega mikrokefaaliaga. Lisaks võib tavaline kodukass saada murukeste hea sõber ja aidata tal taluda mikrokefaalia toimeid.
Igal juhul ärge loobuge. Microcephaly võib lapse aktiivse töö käigus tagasi pöörduda ja selle arengule tähelepanu pöörata.

Mikrokefaalia. Põhjused, sümptomid, patoloogia diagnoos

Korduma kippuvad küsimused

Sait annab taustteavet. Nõuetekohase diagnoosi ja haiguse ravi on võimalik kohusetundliku arsti järelevalve all. Kõikidel ravimitel on vastunäidustused. Nõutav nõustamine

Mikrokefaalia on kaasasündinud väärareng, mida iseloomustab aju koe vähenemise tõttu sünnituseelsel perioodil aju suuruse vähenemine (ja teiselt poolt kolju). Mikrokefaalia võib olla iseseisev väärareng või see võib olla teiste geneetiliste haiguste ilming (antud juhul räägime tõelisest mikrokefaalsest), samuti areneda ema erinevate haiguste tõttu, mis on üle kantud raseduse ajal (vale, sekundaarne mikrokefaal). Igal juhul kaasneb selle haigusega alati lapse vaimne areng (erineva raskusega) ja muud neuroloogilised sümptomid.

Mikroefaalia sagedus on 1: 2000 kuni 1: 10 000 vastsündinu. Tõeline mikrokefaalia kui iseseisev haigus on palju vähem levinud ja diagnoositakse 1-st 50 tuhandest lapsest, nii poisid kui tüdrukud. Kui see väärareng on teise päriliku haiguse ilming, siis selle esinemine populatsioonis on tingitud haiguse sagedusest.

Huvitavad faktid

  • Mikrokefaali kirjeldati esmakordselt 1871. aastal.
  • Harvadel juhtudel võivad mikrokahjustusega inimesed elada küpses vanuses.
  • Mikrotsephaliaga kaasneb alati vaimne alaareng.
  • 19. sajandi lõpus ja 20. sajandi alguses müüdi Euroopas ja Põhja-Ameerikas mikrokefaaliaga lapsi tsirkusele, kus nad esitasid nn.

Kolju ja aju struktuur

Aju areng

Närvikoe esimesed alused ilmuvad 18. päeval embrüo arengu alguses ja kujutavad närviplaati, mis koosneb väikesest arvust närvirakkudest (neuronitest). Kui embrüo areneb, suureneb neuronite arv, mille tulemusena moodustavad närviplastikust aju ja seljaaju, samuti mõned muud närvisüsteemi elemendid.

Neuron on väga spetsialiseerunud rakk, mis on kehast väljapoole ja paljude protsesside hulgast, mille kaudu ta puutub kokku sadade ja tuhandete teiste rakkudega. Tänu sellele struktuurile on tagatud närvisüsteemi peamine funktsioon, mis seisneb informatsiooni vastuvõtmises ja töötlemises ning kogu organismi aktiivsuse reguleerimises. Ühe neuroni (afferentse) informatsiooni järgi (närviimpulsside kujul) siseneb aju, kus seda töödeldakse, ja reageerimisnärvi impulsi moodustumist, mis teiste neuronite (efferentide) kaudu saadetakse perifeeriasse, kõikidesse organitesse ja kudedesse.

Aju neuronite moodustumine algab embrüonaalse arengu varases staadiumis ja on lapse sünni ajaks täielikult lõpule jõudnud, jõudes keskmiselt 150 miljardi närvirakkuni. Inimese elu jooksul ei ole neuronid võimelised jagama (paljunema), vaid ainult järk-järgult surevad apoptoosi tõttu (geneetiliselt programmeeritud protsess kahjustatud, rikete all olevate rakkude enesehävitamise kohta).

Aju struktuur

Tavaliselt võib inimese aju jagada kolme ossa, millest igaüks vastutab teatud funktsioonide täitmise eest.

Ajus toodavad:

  • Suured poolkerad (paremal ja vasakul). Nad esindavad aju kõrgemaid osi, mis koosnevad ajukoorest ja subkortikaalsetest struktuuridest (talamuse, hüpotalamuse jt). Aju poolkera koor sisaldab neuroneid, mis vastutavad inimese kõrgema närviaktiivsuse eest, st isiksuse kujunemise, õppimise ja eneseteadmise protsesside eest. Alamkortikaalsed struktuurid pakuvad instinktiivseid käitumisreaktsioone (toit, seksuaalne jne), st nad määravad isiku käitumise konkreetses olukorras. Tuleb märkida, et normaalsetes tingimustes on ajukoorel pärssiv toime subkortikaalsetele struktuuridele, st inimmeel pärsib instinktiivseid reaktsioone.
  • Aju vars. Selles sisalduvad anatoomilised struktuurid (medulla, ponsid, midrain ja diencephalon) pakuvad organismi refleksi aktiivsust ning annavad sidet seljaaju ja aju vahel. Lisaks paiknevad aju varras erinevad närvikeskused (respiratoorsed, vasomotoorsed ja teised), tagades füsioloogiliste funktsioonide täitmise, mida teadvus ei kontrolli (see tähendab, et inimene hingab automaatselt ilma selle mõtlemata).
  • Aju. Suuremate poolkerade okcipitaalsete lobade all paiknev väike struktuuriline ülesehitus, mis vastutab liikumiste koordineerimise ja lihaste toonuse säilitamise eest ning tasakaalustamise säilitamise eest keeruliste liikumiste ajal (kõndides, sörkimise ajal jne).

Kolju luude areng

Inimese koljus on isoleeritud näoosa (sealhulgas näo luud) ja ajuosa. Kolju ajuosa luude tekkimine pärineb spetsiaalsest embrüonaalsest koest - mesodermist, mis ümbritseb aju mikroobe alates nende moodustumisest.

Kolju luud eraldatakse:

  • Membraanne staadium. Selles etapis muutub tuleviku aju ümbritsev mesenküüm pehmeks kudedeks, mis kasvab samaaegselt ajukoe kasvuga.
  • Kõhre staadium. 6 kuni 7 nädalat kestnud emakasisene areng alustab kolju aluskesta piirkonnas membraani moodustumist tihedamaks kõhre.
  • Luu etapp. 8–10 nädalat kestnud emakasisest arengust ilmnevad kõhre baasil ja kolju katuse erinevates osades luustumispunktid, mis on luu kasvu esialgsed tsoonid.
Selleks ajaks, kui laps sünnib, jäävad kolju katusesse väikesed pinnakattekihi alad (nn vedrud), mis tagab luude liikuvuse töö ajal ja aju suurenemisega.

Vastsündinud kolju peal:

  • Eesmine fontanelle (suurim). Asub eesmise ja parietaalse luude ristmikul ja on teemant. Täielikult suletud (luustunud) 2 eluaastaga.
  • Tagumine fontanel. Sellel on kolmnurga kuju ja see paikneb kaela- ja parietaalse luude ristumiskohas. Kasvanud kaks kuud.
  • Külgmised fontanellid. Seotud, väikese suurusega. Need asuvad pea külgpinnal, mõnevõrra ees (kiilukujuline) ja tagaküljel (mastoid). Nad on üle 2 kuu vanused.
Näo kolju luud arenevad nn küünarkaartidest, mis on teise embrüonaalse koe - mesodermi derivaadid. Seega arenevad kolju näo ja aju osad eraldi ja üksteisest sõltumatult. Lisaks ei sõltu näo kolju moodustumine (teatud määral) aju kasvust ja arengust, samas kui kraniaalse kolju suurus vastab alati (tavaliselt) suurte poolkerakeste mahule.

Mikroproteemia põhjused

Põhilise mikrokefaali põhjused

Mikrokefaalia peetakse esmaseks, mille tekkimine on tingitud ühe või mõlema vanema defektsete geenide pärimisest.

Inimese geneetilist seadet esindavad 23 inimese paari tuumikus paiknevad kromosoomipaarid (välja arvatud kõrgelt spetsialiseeritud rakud, mis on kaotanud oma võime jagada). Esimesed 22 paari nimetatakse somaatilisteks kromosoomideks (autosoomid) ja on samad nii meestel kui ka naistel. 23 paari esindavad sugu kromosoomid, mida tavaliselt tähistatakse ladina tähestiku tähtedega - X ja Y. Meestel on see 1 kromosoom X ja üks kromosoom Y (XY), samas kui naisel on 2 X kromosoomi (XX). Kui ettekujutuse korral saab tulevane loote X-kromosoomi emalt ja sama isalt, siis sünnib tüdruk. Kui Y-kromosoom pärineb isalt, sünnib poiss.

Kromosoom on üks DNA molekul (deoksüribonukleiinhape), mis sisaldab suurt hulka geene, millest igaüks vastutab teatud funktsioonide eest. Kontseptsiooni ajal liideti 23 isa ja 23 ema kromosoomi, mille tagajärjel pärineb tekkiv embrüo mõlema vanema geneetilisi tunnuseid. Kui ühel või mõlemal on mutantsed geenid, võib laps neid pärida teatud tõenäosusega.

Geneetilisi haigusi võib pärida:

  • Autosoomne retsessiivne tüüp. Sellisel juhul asub defektne geen ühel somaatilisel kromosoomil ja laps saab haige ainult siis, kui ta pärsib mõlema vanema defektsed geenid. Kui mutatsioon on ainult ühel vanematest, kompenseerib teisest, tervislikust vanemast saadud normaalne geen defekti, mille tagajärjel haigus ei avaldu ja laps on defektse geeni asümptomaatiline kandja.
  • Autosoomne domineeriv tüüp. Sellisel juhul on laps haige isegi siis, kui ta pärineb vaid ühelt defektselt geenilt ühelt vanemalt.
  • X-seotud tüübi järgi. Sellisel juhul paikneb defektne geen X-kromosoomil ja võib pärida nii retsessiivsetes kui ka domineerivates tüüpides.
Primaarne mikrokefaal võib olla iseseisev haigus või olla kümnete teiste geneetiliste patoloogiate sümptom.

Sõltumatud mikrokiipide vormid on järgmised:

  • Payne'i sündroom. See haigus edastatakse retsessiivse X-seotud pärandiga, see tähendab, et see avaldub ainult poiss. Seda iseloomustab suurte poolkera, väikeaju ja aju varre mõnede struktuuride vähene areng ning südamehaiguste südamehaigus. Seda väljendavad krambid (peamiselt jalgades) ja tõsine vaimne aeglustus.
  • Giacomini sündroom. Mikrokefaalia perekondlik vorm, mis avaldub vaimse arengu halvenemise, krampide ja halvatusena.
Mikrokefaalia võib olla:
  • Downi sündroom. Seda iseloomustab ekstra kromosoomi ilmumine 21 paari ja see ilmneb vaimse arengu halvenemisest, aju ja väikeaju suuruse vähenemisest ning teistest iseloomulikest sümptomitest.
  • Edwards'i sündroom. Seda iseloomustab ekstra kromosoomi ilmumine 18 paari. Selle sündroomiga lastel on väike sünnikaal, aju ja väikeaju on vähearenenud. Kolju muutub (väike või pikk ja kitsas), määratakse skeleti, sisemiste organite ja jalgade (peamiselt jalgade) arengu kõrvalekalded.
  • Patau sündroom. Seda iseloomustab täiendava kromosoomi ilmumine paaris 13 ja see ilmneb vastsündinute, mikrokefaalia, näo- ja kraniaalse anomaaliade ja siseorganite väikese massiga.
  • Feline cry sündroom. Seda iseloomustab kromosoomipuudus paaris 5 ja väljendub väikese sünnikaaluna, mikrokefaalis ja vaimses ja füüsilises arengus, samuti iseloomulik beebi nutma, mis sarnaneb kassi munnaga (kõri kõhre defekti tõttu).
  • Miller-Dicker'i sündroom. See haigus pärineb autosomaalsest domineerival viisil ja seda iseloomustab defekt kromosoomis 17, mis põhjustab aju neuronite arengu katkemist embrüonaalsel perioodil. Vastsündinu aju on vähenenud, ilma et see oleks võimu all. Puudub vaimne ja füüsiline areng, märgatav lihasnõrkus ja kõrvalekalded siseorganite arengus.
  • Praderi-Willi sündroom. Seda iseloomustavad 15. kromosoomi kahjustused ja see väljendub psühhomotoorse arengu viivituses, skeleti luude ja siseorganite mitmesugustes anomaaliades ning mikrokefaalis.
  • Fenüülketonuuria. Pärilik haigus, mida edastab autosomaalne retsessiivne tüüp ja mida iseloomustab aminohappe fenüülalaniini metabolism (töötlemine ja kasutamine). Saadud toksilistel ainetel (fenüületüülamiin jt) on rase naise kesknärvisüsteemile kahjulik mõju ning see takistab ka aju kasvu ja arengut lootel.

Sekundaarse mikrokefaalia põhjused

Erinevalt tõest, tekib lootele loote arengu ajal ebasoodsate teguritega kokkupuutel vale mikrokefaalia, kui tekivad aju struktuurid ja moodustuvad need. Vanemate geneetilist seadet ei häirita.

Sekundaarne mikrotsepaat võib olla tingitud:

  • Viirushaigused (punetised, tsütomegaalia, leetrid) Viirused on DNA mikroosakesed. Kui nad on rase naise kehas, tungivad nad kergesti platsentaarbarjääri, mis mõjutab arenevat loote. Mida varem võitis sündmus, seda suurem on sündimata lapse arenguvigade tõenäosus.
  • Toksoplasmoos. Selle haiguse põhjustavad Toxoplasma - parasiidid, mis sisenevad nakatunud ja halvasti töödeldud liha söömisel rasedate naiste kehasse. Kui loode ei surnud sünnieelse perioodi jooksul (mis on üsna tavaline), siis sünnib see kesknärvisüsteemi ja teiste organite erinevate defektidega.
  • Alkoholi kuritarvitamine. Etanool, mis on osa kõikidest alkohoolsetest jookidest, tungib peaaegu takistamatult ema verest lootele platsentaarbarjääri. Kuna maksaensüümide loote süsteemid ei ole piisavalt arenenud, võivad etanool ja selle mürgised metaboolsed tooted (näiteks atsetaldehüüd) veres ringleda pikka aega, põhjustades raku kahjustusi molekulaarsel tasandil. Loote alkoholimürgistuse kõige tõsisem ilming on loote alkoholi sündroom, mida iseloomustavad kõrvalekalded siseorganite arengus ja vaimne alaareng.
  • Narkootikumide kuritarvitamine. Narkootilised ained võivad tungida ka platsentaarbarjääri ja kahjustada lootele. Peale selle viib nende pikaajaline kasutamine ema keha ammendumiseni, mille tulemusena ei saa tekkiv lootele normaalseks arenguks vajalikke toitaineid.
  • Mõned ravimid. Raseduse ajal vastunäidustatud ravimite (näiteks vähivastased ravimid nagu busulfaan, kolhitsiin) võtmine võib põhjustada arenguhäireid (rakkude jagunemise protsesside rikkumise tõttu), sealhulgas mikrokefaalia.
  • Kiirgus. Kiirgus on ioniseeriva kiirguse voog, mis kokkupuutel elusrakkudega põhjustab geneetilises seadmes palju mutatsioone. Täiskasvanutel kompenseerib see kahjulik toime teatud määral keha kaitsesüsteemidega, mis hävitavad muteerunud rakke ja asendavad need normaalsete rakkudega. Looduses arenevad sellised mehhanismid veidi. Lisaks esineb embrüonaalse arengu perioodil kõigi kehakudede kõige intensiivsem kasv, mistõttu võivad kiirguse kahjulikud mõjud põhjustada aju pöördumatuid muutusi.
  • Paastumine Normaalseks kasvuks ja loote arenguks vajab ema kehalt piisavat toitainete ja mikroelementide tarnimist. Kui ema nälgib pikka aega või ei võta piisavalt valku toiduaineid (valk on elusrakkude oluline element), ei saa loote elundid normaalselt areneda, mis on täis kaasasündinud patoloogiaid ja düstroofiaid.
  • Loote intrauteriinne hüpoksia. See patoloogiline haigus esineb mitmesugustes haigustes (nt platsentaepuudulikkus) ja sellele on iseloomulik ebapiisav hapniku kohaletoimetamine loote kudedesse, mis võib viia selle intrauteriinse arengu, vaimse arengu aeglustumise ja erinevate kõrvalekallete tekkeni.
  • Mehaanilised vigastused. Embrüo traumeerimine raseduse varajases staadiumis võib põhjustada sisemiste organite ja aju arengu häirimist, mis on sageli eluga kokkusobimatu.