Mydocalm - ametlikud kasutusjuhised

Kasvaja

Registreerimisnumber P N002409 / 01

Kaubanimi: Mydocalm®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: tolperisoon

Keemiline nimetus: 2-metüül-1- (4-metüülfenüül) -3- (1-piperidinüül) -1-propanoonvesinikkloriid

Annusvorm: õhukese polümeerikattega tabletid

Koostis
Toimeaine: 50 mg ja 150 mg tolperisoonvesinikkloriid
Abiained: sidrunhappe monohüdraat 0,730 mg ja 2,190 mg; kolloidne ränidioksiid 0,800 mg ja 2,400 mg; stearhape 1700 mg ja 5 100 mg; talk 4500 mg ja 13 500 mg; mikrokristalne tselluloos 14 000 mg ja 42 000 mg; maisitärklis 29,770 mg ja 89,310 mg; laktoosmonohüdraat 48 500 mg ja 145 500 mg;
Kile kesta koostis: kolloidne ränidioksiid 0,045 mg ja 0,089 mg; titaandioksiid (värv Ind. 77891, E 171) 0,244 mg ja 0,487 mg; laktoosmonohüdraat 0,392 mg ja 0,785 mg; makrogool 6000 0,392 mg ja 0,785 mg; hüpromelloos 3,927 mg ja 7,854 mg.

Kirjeldus
50 mg tabletid: õhukese polümeerikattega tabletid, valged või peaaegu valged, ümmargused, kaksikkumerad, nõrga iseloomuliku lõhnaga, mille ühele küljele on pressitud “50”. Tabletid on valge või peaaegu valget värvi.
150 mg tabletid: õhukese polümeerikattega tabletid, valged või peaaegu valged, ümmargused, kaksikkumerad, nõrga iseloomuliku lõhnaga, mille ühele küljele on graveeritud “150”. Tabletid on valge või peaaegu valget värvi.

Farmakoterapeutiline grupp: tsentraalselt toimivad lihasrelaksandid

ATX kood: M03BX04

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Lihasrelaksant tsentraalselt toimib. Toimemehhanismi ei mõisteta täielikult. Sellel on membraani stabiliseeriv, lokaalanesteetiline toime, inhibeeritakse impulsside juhtimist primaarsetes afferentsetes kiududes ja motoorsetes neuronites, mis viib seljaaju mono- ja polüsünaptiliste reflekside blokeerumiseni. Samuti on tõenäoline, et see inhibeerib uuesti vahendajate vabanemist, inhibeerides Ca2 + sisenemist sünkapse. Ajurünnak eemaldab relikviooni hoidmise relikulaarset teed mööda. Parandab perifeerset verevoolu, sõltumata kesknärvisüsteemi mõjust. Tolperisooni nõrk spasmolüütiline ja adrenoretseptorite blokeeriv toime mängib selle efekti kujunemisel rolli.

Farmakokineetika
Allaneelamisel imendub tolperisoon seedetraktist hästi. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 0,5-1 tunni pärast, biosaadavus on umbes 20%.

Tolperisoon metaboliseerub maksas ja neerudes. Eraldub uriiniga metaboliitidena (üle 99%).

Metaboliitide farmakoloogiline aktiivsus ei ole teada.

Näidustused
Kesknärvisüsteemi orgaanilistest haigustest (püramiidi trakti kahjustus, hulgiskleroos, ajuinfarkt, müelopaatia, entsefalomüeliit jne) tekkinud strreastlike lihaste patoloogiliselt suurenenud tooni ja spasmide ravi.

Suurenenud toonide ja lihaste spasmide, lihaskontuuride, liikumisorganite kaasnevate haiguste ravi (näiteks spondüloos, spondüloartroos, emakakaela ja nimmepiirkonna sündroomid, suurte liigeste artroos).

Taastusravi pärast ortopeedilisi ja traumaoperatsioone.

Vaskulaarsete haiguste (ateroskleroosi, diabeetilise angiopaatia, tromboangiitide, Raynaud 'tõve, difuusse sklerodermia) kombineeritud ravi osana on vaskulaarse innervatsiooni häire (akrotsüanoos, vahelduv angioödeem) põhjustatud haigused.

Littlihaigus (tserebraalne halvatus) ja teised lihasdüstooniaga seotud entsefalopaatiad.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes. Myasthenia, lapsed kuni 3 aastat.
Kuna puuduvad andmed raseduse ja imetamise ajal kasutamise kohta, ei ole Mydocalm®-i retsept nende perioodide jooksul soovitatav.

Annustamine ja manustamine
Toidu järel, ilma närimiseta, pestakse väikese koguse veega.
Täiskasvanud ja 14-aastased lapsed: tavaliselt alustatakse annusega 50 mg 2-3 korda päevas, suurendades järk-järgult annust 150 mg-ni 2-3 korda päevas.
Lastele: 3... 6-aastastele lastele manustatakse Mydocalm® suukaudselt 5 mg / kg ööpäevas (3 annust päevas); vanuses 7-14 aastat - ööpäevases annuses 2-4 mg / kg (3 annust päevas).

Kõrvaltoimed
Lihaste nõrkus, peavalu, hüpotensioon, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu tunne. Annuse vähenemise korral kaovad tavaliselt kõrvaltoimed.
Harvadel juhtudel tekivad allergilised reaktsioonid (sügelus, erüteem, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk, bronhospasm).

Üleannustamine (mürgistus)
Teatatud on üleannustamise ravimist Mydocalm®.
Spetsiifilist vastumürki ei ole, ravimite üleannustamise korral soovitatakse maoloputust ja sümptomaatilist ravi.

Koostoimed teiste ravimitega
Andmed ravimi Mydocalm® kasutamist piiravate koostoimete kohta ei ole kättesaadavad.

Kuigi tolperisoon mõjutab kesknärvisüsteemi, ei põhjusta see sedatiivset toimet, seetõttu võib seda kasutada koos rahustite, uinutite ja alkoholi sisaldavate ravimitega.

See ei mõjuta alkoholi mõju kesknärvisüsteemile.

Tolperisoon suurendab nifliinhappe toimet, samas kui nende ravimite kasutamine võib nõuda nifliinhappe annuse vähendamist.

Üldanesteesia, perifeersete lihasrelaksantide, psühhotroopsete ravimite, klonidiini vahendid suurendavad tolperisooni toimet.

Erijuhised
Tüsistuste vältimiseks rakendage rangelt arsti ettekirjutusi!

Ravimi mõju võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme.
Uuringuid ei ole läbi viidud, kuid seda ravimit ei ole paljude aastate jooksul kasutatud.

Vormivorm
Õhukese polümeerikattega tabletid, 50 mg ja 150 mg.
PVC / Al blisterpakendis 10 tabletti. 3 blisterpakend kartongpakendis koos lisatud kasutusjuhendiga.

Ladustamistingimused
Kuivas kohas temperatuuril 15 kuni 30 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Vastavalt retseptile.

Tootjad:
1. CJSC “GEDEON RICHTER-RUS”
140342 Venemaa, Moskva piirkond, pos. Shuvoe.
Gedeon Richteri litsentsi alusel OJSC, Budapest, Hungary;
2. AS “Gedeon Richter”
1103 Budapest, ul. Dömöröy, 19-21, Ungari.

Tarbijate kaebused on saadetud:
CJSC "GEDEON RICHTER - RUS"
140342 Venemaa, Moskva piirkond, pos. Shuvoe.

Mydocalm - kasutusjuhised, annused, ülevaated ja analoogid

Ravimit Mydocalm, mille toimeaine on tolperisoonvesinikkloriid, on meditsiinis edukalt kasutatud valu ja spastiliste sündroomide leevendamiseks üle 40 aasta. Seda kasutatakse neuroloogiliste haiguste, samuti luu- ja lihaskonna haiguste raviks. Ravimi efektiivsus on kliiniliselt tõestatud.

Valmistise, koostise, vabanemisvormi kohta

Ravim on saadaval tahke ravimvormi kujul - tabletid Mydocalm 150 mg ja 50 mg. Nad on kaetud valge koorega ja on kaksikkumerad. Müüakse 30 tk karbis (3 blistrit 10 tabletiga).

Ravimi toimeaine on tolperisoonvesinikkloriid, abiained on sidrunhape (E330), aerosool, mikrokristalne tselluloos, oktadekaanhape, talk, maisitärklis, piimhappe monohüdraat, makrogool 6000, titaandioksiid, hüpromelloos.

Vabastage süstelahus (kaadrid) Mydocalm 1 ml ampullides annusega 100 mg. Lahuse täiendavad komponendid on lidokaiinvesinikkloriid, puhastatud vesi, karbitool ja metüülparabeen.

50 mg Mydocalmi fototablette

Ravimil on kehale järgmine mõju:

  • Lõdvestab lihaste lihast;
  • Sellel on analgeetiline toime;
  • Tagab membraani stabiliseeriva toime;
  • Laiendab veresooni.

Selle toimemehhanism on väga keeruline ja seda ei mõisteta täielikult. Enamik ravimi koguneb närvikudedesse.

Lihas-lõdvestav toime saavutatakse potentsiaalselt sõltuvate Na + ja Ca2 + kanalite kompleksse mõjuga, mille tagajärjel pärssitakse neurotransmitterite presünaptilist vabanemist sensoorsete närvikiudude tsentraalsetest terminalidest, mis põhjustab närviimpulsi aeglustumist ja refleksi reaktsiooni pärssimist valu stimuleerimisele.

Vaskulaarse seina alfa-adrenoretseptorite blokeerimise tõttu teostatakse vasodilataatori toime. Kui täheldatakse ravimi õiget annustamist, lõõgastuvad lihased ja samal ajal ei mõjuta see normaalset motoorset ja sensoorset funktsiooni, mis võimaldab patsiendil vabaneda häirivast sümptomist ja jääb püsima. Mydokalm omistatakse n-holoinolitikam'ile.

Kiire üleminek leheküljel

Mis aitab Mydocalmi?

Ravim on ette nähtud luu- ja lihaskonna vaevuste, neuroloogiliste haiguste ja muude haiguste, kus spasm (lihastoon) ja valu sündroomi aktiivselt väljendatakse, patoloogiatele, millest Mydocalm aitab. Seda tsentraalselt toimivat lihasrelaksanti on ette nähtud järgmiste diagnooside jaoks:

  • Kesknärvisüsteemi orgaaniliste haigustega, mis põhjustavad strrease lihaskoe tooni suurenemist (püramiidi süsteemi patoloogia, hulgiskleroos, entsefalomüeliit, insult jne);
  • Liikumisorganite patoloogiad, mis põhjustavad spasme ja lihaste kontraktsioone (artroos, spondüloos, nimmepiirkonnad, emakakaela brachiaalne neuralgia jne)
  • Haigused, millega kaasnevad angiopaatiad (ateroskleroos, suhkurtõbi, difuusne sklerodermia, tromboangiit, Raynaud 'haigus);
  • Vaskulaarse seina närviimpulsi rikkumine (naha tsüanoos halb verevarustus, katkendlik angioödeem);
  • Erinevad paralüüsi liigid (Little'i haigus);
  • Taastusravi pärast traumaoperatsiooni ja ortopeediat.

Väga efektiivne Mydocalmi kasutamine osteokondroosis, see patoloogia on üsna tavaline ja tekitab ebamugavusi tugevatele valu (tavaliselt lülisamba) ja liikumisraskustele, ravim leevendab lihaskrampe ja selle tulemusena kaob valu.

Lisaks vähendab Mydocalmi võtmine mitte-steroidse päritoluga põletikuvastaste ravimite annust, mida osteokondroosiga patsiendid regulaarselt võtavad, vähendades seega nende kõrvaltoimeid.

Juhised Mydocalmi kasutamiseks lastele ja täiskasvanutele

Sõltuvalt haigusest ja individuaalsest ravivastusest võib arst määrata erineva Mydocalma annuse. Algannus on 50 mg ravimit 3 korda päevas - 150 mg Mydocalmi päevas. Vajadusel suurendage annust.

  • Päeval võite võtta mitte rohkem kui 450 mg Mydocalmi tablette.

Laste päevane annus arvutatakse lapse kehakaalu järgi:

- 1-6 aastat - 4-5 mg 1 kg kohta;
- 7-14 aastat - 2-3 mg 1 kg kohta;

Pärast sööki võetakse pill, pestakse puhta veega. Ravimit võib kasutada pikka aega.

Vastavalt kasutusjuhendile võivad Mydocalmi kaadrid olla kas intramuskulaarsed või intravenoossed. Lihasesse süstimisel manustatakse 100 mg ravimit kaks korda päevas ja 100 mg üks kord päevas veeni.

Intravenoosne ravim tuleb manustada aeglaselt. Mydocalmi süstitava vormi kasutamine lastel on vastunäidustatud.

Maksa ja neerude haiguste esinemisel väheneb ravimi annus ja patsiendi seisundit jälgitakse pidevalt, kuna kõrvaltoimete tõenäosus sellisel juhul suureneb.

Erijuhised

Ravim ei põhjusta uimasust, nii et seda saab kombineerida rahustavate ravimite kasutamisega. Samal ajal ei ole Mydocalmi kasutamine autojuhtimise või teiste mehhanismidega töötamise ajal soovitatav, kuna see võib põhjustada pearinglust ja kontsentratsiooni vähenemist.

Enne Mydocalmi võtmist tuleb süüa hästi, sest tühja kõhuga võtmine vähendab oluliselt ravimi biosaadavust.

Mydocalmi kõrvaltoimed, vastunäidustused

Mydocalmil ei ole väljendunud kõrvaltoimeid. Kõige levinumad kaebused on:

  • düspeptilised sümptomid (kõhuvalu, iiveldus, oksendamine)
  • suukuivus;
  • söögiisu vähenemine;
  • lihasnõrkus ja peavalu;
  • lihasvalu;
  • unehäired;
  • väsimus;
  • alandada vererõhku;
  • allergilised reaktsioonid ravimi üksikute komponentide suhtes.

Kõigist kõrvaltoimetest on kõige sagedamini täheldatud ülitundlikkusreaktsioone, nad võivad ilmneda tavalise sprinklerina ja anafülaktilise šokina, mistõttu on väga oluline jälgida teie tervislikku seisundit ravimi võtmise ajal. Allergia olemasolu Mydocalmi jaoks nõuab selle kohest kaotamist ja muudab selle kasutamise tulevikus võimatuks.

Ravim on vastunäidustatud rasedate naiste kasutamiseks esimesel trimestril ja imetavatel naistel myasthenia patsientidel, alla 3-aastastel lastel.

Mydocalmi üleannustamise juhtumeid ei ole registreeritud ja ravimile ei ole spetsiifilist vastumürki.

Analoogid Mydocalm, nimekiri

Ravimi tootja on tuntud farmaatsiaettevõte Gedeon Richter. Mydocalmi eelarve analoogid on järgmised:

Pidage meeles, et meditsiiniline konsulteerimine on kohustuslik, kuid kui te kasutate juba väljakirjutatud Mydocalmi analoogi - kasutusjuhised, ei kohaldata ravimi analoogide hinda ja ülevaateid ning neid ei saa kasutada ravijuhendina. Mydocalmi asendamisel on vajalik meditsiiniline konsulteerimine.

Mydocalm on efektiivne lihasrelaksant, mis aitab vabaneda mitte ainult lihastoonist, vaid ka valust. Selle rakendusala on väga suur. Sellel ei ole tõsiseid kõrvaltoimeid ning seda on edukalt kasutatud närvisüsteemi ja mootorite haiguste raviks ligi pool sajandit. Ettenähtud ravimid võivad olla ainult arst.

Mydocalmi tabletid: kasutusjuhised

Koostis

- Toimeaine: 150 mg tolperisoonvesinikkloriidi igas õhukese polümeerikattega tabletis.

Tableti tuum sisaldab:

sidrunhappe monohüdraat, kolloidne veevaba ränidioksiid, steariinhape, talk, mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, laktoosmonohüdraat (145.50 mg)

Veevaba kolloidne ränidioksiid, titaandioksiid (E 171), laktoosmonohüdraat (0,785 mg), makrogool 6000, hüpromelloos

Kirjeldus

Mydocalm 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid: valged või peaaegu valged ümmargused kaksikkumerad tabletid, millel on iseloomulik lõhn, mille ühele küljele on graveeritud "50".

Mydocalm 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid: valged või peaaegu valged ümmargused kaksikkumerad tabletid, millel on iseloomulik lõhn, mille ühele küljele on graveeritud "150".

Farmakokineetika

Näidustused

Mydocalm on preparaat, mis sisaldab toimeainena tolperisooni. Tolperisoon on ravim, mis mõjutab kesknärvisüsteemi. Seda kasutatakse suurenenud lihastoonide ja lihaspingete, samuti jäsemete teatud vereringehäirete raviks.

Vastunäidustused

- Kui te olete allergiline toimeaine (tolperisoonvesinikkloriid) või teiste sarnaste kemikaalide (eperisoon) suhtes, samuti ravimi Mydocalm abiainete suhtes.

Kui teil on myasthenia gravis (lihasnõrkusega seotud immunoloogiline haigus).

- Kui te toidate last rinnaga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Registreerimisjärgsel perioodil, kõige sagedamini ülitundlikkusega. Allergilised reaktsioonid olid rasked süsteemsed reaktsioonid (näiteks anafülaktiline šokk).

Naispatsientidel, eakatel patsientidel või samaaegse raviga (peamiselt mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega) patsientidel on ülitundlikkusreaktsioonide tekkimise risk suurem. Sellesse riskirühma kuuluvad patsiendid, kellel on anamneesis ravimite allergia, allergilised haigused või sümptomid (näiteks allergiline riniit, astma, atoopiline dermatiit, kus sisaldub kõrge seerumi IgE sisaldus, urtikaaria) või patsiendid, kes kannatavad ravimiravi ajal viirusinfektsiooni all.

Ülitundlikkusreaktsiooni varased nähud on: punetus, lööve, tugev naha sügelus (turse), õhupuudus, hingamisraskused näo, huulte, keele ja / või kõri turse või ilma, neelamisraskused, südamepekslemine, madal vererõhk, vererõhu kiire langus.

Kui teil tekivad need sümptomid, lõpetage kohe ravimi võtmine ja konsulteerige oma arsti või lähima hädaabiosakonnaga.

Kui teil on kunagi olnud allergiline reaktsioon tolperisooni suhtes, ei tohi te seda ravimit kasutada.

Patsientidel, kellel on teadaolev ülitundlikkus lidokaiini suhtes, on tolperisooni kasutamisel suurem allergiaoht. Sellisel juhul konsulteerige enne ravi alustamist tolperisooniga oma arstiga.

Lapsed ja noorukid

Andmed tolperisooni ohutuse ja efektiivsuse kohta lastel on piiratud. u>

Rasedus ja imetamine

Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Öelge oma arstile, kui olete rase või kavatsete lapse saada. Kuigi Mydocalmi toksilisus lapsele ei ole tõestatud, peab arst pärast riski / kasu suhte põhjalikku hindamist otsustama, kas te peaksite seda ravimit kasutama, eriti raseduse esimese kolme kuu jooksul.

Mydocalmi ei tohi imetamise ajal kasutada.

Annustamine ja manustamine

Võtke alati õhukese polümeerikattega Mydocalmi tablette, vastavalt arsti ettekirjutustele. Kui teil on kahtlusi, arutage neid oma arsti või apteekriga.

Ravim tuleb võtta pärast sööki klaasitäie veega.

Tavalised annused on:

> 1-3 tabletti Mydocalm 50 mg kolm korda päevas.

> 1 tablett Mydocalm 150 mg kolm korda päevas.

Lapsed peaksid võtma ravimi rangelt arsti poolt ette nähtud:

> Vähem kui 6 aastat: iga päev 5 mg / kg kehakaalu kohta kolmes annuses.

> 7-14-aastaselt: iga päev 2-4 mg / kg kehakaalu kohta, kolme annusena.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid

Mydocalm-ravi ajal on kõrvaltoimete esinemissageduse tõttu vajalik jälgida neerufunktsiooni ja üldist seisundit.

Tolperisooni kasutamine raske neerukahjustusega patsientidel ei ole soovitatav.

Valgevene Vabariigi maksakahjustusega patsiendid

Mydocalm-ravi ajal tuleb jälgida maksafunktsiooni.

Tolperisooni kasutamine raske maksafunktsiooni häirega patsientidel ei ole soovitatav.

Kui olete võtnud rohkem kilega kaetud Mydocalmi tablette kui ette nähtud

Kui te olete võtnud rohkem õhukese polümeerikattega Mydocalmi tablette kui ette nähtud, võtke kohe ühendust oma arsti, apteekriga või helistage hädaabinumbrile.

Kui te unustasite Myodocalmi õhukese polümeerikattega tabletti õigel ajal võtta.

Ärge võtke kahekordset annust järgmises annuses, sest sellisel juhul ei kompenseeri unustatud annust, vaid asetage üleannustamise risk.

Kui te otsustate lõpetada filmiga kaetud Mydocalmi tablettide võtmise

Ärge lõpetage selle ravimi võtmist, isegi kui teil on tunne, et Mydocalmi toime on liiga tugev või liiga nõrk. Sellisel juhul pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võivad kaetud õhukese polümeerikattega Mydocalm tabletid põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi need kõik ei teki. Need kõrvaltoimed kaovad tavaliselt ravimi võtmise lõpetamisel.

Tolperisooni sisaldavate ravimite ohutusprofiili kinnitavad enam kui 12 000 patsiendi taotlusandmed. Nende andmete kohaselt on kõige sagedamini kirjeldatud naha ja nahaaluskoe kahjustusi, üldisi, neuroloogilisi ja seedetrakti häireid.

Registreerimisjärgsel perioodil oli tolperisooni kasutamisega seotud ülitundlikkusreaktsioonide tekkimise kohta saadud teadete arv umbes 50-60% kõigi vastuvõetud sõnumite arvust. Enamikul juhtudel ei olnud need tõsised kõrvaltoimed. Väga harva on teatatud eluohtlikest allergilistest reaktsioonidest.

Harva esinevad kõrvaltoimed: anoreksia, unetus, pearinglus, uimasus, madal vererõhk, kõhulahtisus, suukuivus, düspepsia, iiveldus, lihasnõrkus, tüll lihastes, jäsemete valu, väsimus, üldine nõrkus, halb enesetunne.

Harva esinevad kõrvaltoimed: allergiline reaktsioon (ülitundlikkus, angioödeem), anafülaktiline reaktsioon, aktiivsuse vähenemine, depressioon, tähelepanupuudulikkus, treemor, krambid, vähenenud tundlikkus, paresteesia, patoloogiline tuimus (letargia), ähmane nägemine, pearinglus (peapööritus), müra kõrvades stenokardia (angina pectoris), südame löögisageduse tõus (tahhükardia), südamepekslemine, vererõhu langus, patoloogiline punetus, hingamisraskused, ninaverejooks (epi taksod), sagedane hingamine (tahhüpnoe), epigastriavalu, kõhukinnisus, kõhupuhitus, oksendamine, väiksemad kõrvalekalded maksas, allergilised nahareaktsioonid (allergiline dermatiit), suurenenud higistamine, sügelus, lööve, lööve, urineerimiskontroll ja uriinipidamatus ( enurees), uriiniproteiin (proteinuuria), ebamugavustunne jäsemetes, joobeseisund, kuumuse tunne, janu, ärrituvus, bilirubiini kontsentratsiooni suurenemine veres, maksaensüümide aktiivsuse muutmine, trombotsüütide arvu vähendamine, trombotsüütide arvu vähenemine leukotsüütide arv.

Väga harva esinevad kõrvaltoimed: aneemia, lümfadenopaatia, raske allergiline reaktsioon (anafülaktiline šokk), polüdipsia, südame löögisageduse vähenemine (bradükardia), osteopeenia, ebamugavustunne rinnus, kreatiniini sisalduse suurenemine veres, segasus.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles juhendis ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Koostoimed teiste ravimitega

Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mõnda ravimit, kaasa arvatud käsimüügiravimid.

Ravimite farmakokineetilise koostoime uuringud on näidanud, et tolperisooni samaaegne kasutamine võib suurendada selliste ravimite nagu tioridasoon, tolterodiin, venlafaksiin, atomoksetiin, desipramiin, dekstrometorfaan, metoprolool, nebivalool, perfenasiin.

Kuigi tolperisoon on tsentraalselt toimiv ravim, on selle sedatiivne toime väga madal. Samaaegse tsentraalse toimega lihasrelaksantide korral tuleb tolperisooni annust vähendada.

Tolperisoon suurendab nifliinhappe toimet, vähendades samaaegsel kasutamisel nifliinhappe või muu mittesteroidse põletikuvastase aine (NSAID) annust.

Mydocalmi võtmine koos toidu ja joogiga

Ei ole soovitatav ravimit võtta tühja kõhuga, kuna ebapiisav kogus toitu võib vähendada tolperisooni biosaadavust.

Suure rasvasisaldusega toiduained suurendavad suukaudseks manustamiseks ettenähtud ravimi Mydocalm biosaadavust kuni umbes 100% -ni ja suurendavad maksimaalset plasmakontsentratsiooni umbes 45% -ga võrreldes tühja kõhuga, mis aeglustab maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aega.

Rakenduse funktsioonid

Sõiduki juhtimine ja mehhanismidega töötamine

Mydocalm ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja töötada mehhanismidega. Siiski, kui teil tekib ravimi võtmisel pearinglus, uimasus, tähelepanelik tähelepanu, krambid, nägemise halvenemine või lihasnõrkus, peate konsulteerima oma arstiga!

Ettevaatusabinõud

Oluline teave mõningate kilekattega Mydocalmi tablettide kohta

Myodocalm 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad abiainetena laktoosi (48,892 mg tableti kohta) ja titaandioksiidi (E171).

Mydocalm 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad abiainetena laktoosi (146,285 mg tableti kohta) ja titaandioksiidi (E171).

Kui teil on galaktoosi talumatus, Lappa laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, ei tohi te Mydocalmi tablette võtta.

Vormivorm

Mydocalm 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid: valged või peaaegu valged ümmargused kaksikkumerad tabletid, millel on iseloomulik lõhn, mille ühele küljele on graveeritud "50".

Mydocalm 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid: valged või peaaegu valged ümmargused kaksikkumerad tabletid, millel on iseloomulik lõhn, mille ühele küljele on graveeritud "150".

10 tabletti PVC / A1 foolium blistris.

3 blistrit koos lisatud kasutusjuhenditega pappkarbis.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril + 15 ° C kuni + 30 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Ärge võtke kaetud tablette Mydocalm pärast pakendile märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Mydocalm

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Mydocalm on ravim, mis soodustab suurenenud skeletilihaste tooni lõdvestumist osteokondroosis, artroosis ja teistes neuroloogilistes sündroomides.

Farmakoloogiline toime

Mydocalm on väga tõhus ja ohutu neuroloogiliste sündroomide ravi, mis on seotud valu, suurenenud lihastoonuse ja troofilise kahjustusega.

Toimeaine Mydocalma omab membraani stabiliseerivat ja lokaalset anesteetilist toimet.

Ravim vähendab luu- ja lihaskonna pingeid ning põhjustab kaudset analgeetilist toimet ning laiendab veresooni ja parandab veri ja lümfisüsteemi ringlust.

Läbivaatuste kohaselt on Mydocalmil kiire tegutsemine ja see on hästi talutav.

Vormivorm

Mydocalmi toodetakse ümmarguste kilekattega ümmarguste tablettidena, millel on nõrk lõhn, mis sisaldavad toimeainet - tolperisooni vesinikkloriidi 50 mg (graveeringuga „50”) ja 150 mg (“150” graveeringuga). Abiained - steariinhape, sidrunhappe monohüdraat, mikrokristalne tselluloos, ränidioksiid, kolloidne maisitärklis ja piimasuhkur. 10 tk pakendi kohta.

Süstimiseks valmistatakse Mydocalm süstelahusena 1 ml tumedates ampullides, mis sisaldavad 100 mg tolperisoonvesinikkloriidi ja 2,5 mg lidokaiini. Abiained - dietüleenglükoolmonoetüüleeter, metüülparahüdroksübensoaat ja süstevesi. 5 ampulli pakendis.

Näidustused Mydocalma

Mydocalm vastavalt juhistele, mida kasutatakse siis, kui:

  • Lihas-skeleti süsteemi haigused - spondüloartroos, spondüloos, emakakaela ja nimmepiirkonna sündroomid, suurte liigeste artroos, mis põhjustavad lihaskrampe, patoloogiliselt suurenenud toonide ja lihaste kontraktsioone;
  • Aju spastiline halvatus ja teised lihasdüstooniaga kaasnevad entsefalopaatiad;
  • Patoloogiliselt suurenenud toon ja spasmid, mis tekkisid orgaaniliste neuroloogiliste haiguste tagajärjel - hulgiskleroos, müelopaatia, püramiidi trakti kahjustused, insult või entsefalomüeliit;
  • Taastusravi pärast trauma ja ortopeedilisi operatsioone.

Ka Mydocalmi kasutatakse kombinatsioonravi osana järgmiste ravimite ravis:

  • Arteriaalne skleroos;
  • Intermittentne angioödeemi düsbasia;
  • Raynaudi haigus;
  • Diabeetiline angiopaatia;
  • Acrocyanosis;
  • Obliteratiivne tromboangiit.
Vaadake ka:

Vastunäidustused

Mydocalmi ei kasutata ühe aasta vanuses, ülitundlikkus ravimi komponentide, samuti müasteenia suhtes.

Mydocalmi süstimine on vastunäidustatud lidokaiini suhtes allergia korral.

Annustamine ja manustamine

Mydocalmi annus määratakse individuaalselt vastavalt juhistele, sõltuvalt ravimi tolerantsist ja kliinilisest pildist.

Mydocalmi tabletid võetakse pärast sööki. Tavaliselt võtavad täiskasvanud kuni kolm korda päevas, 1 tablett (50 mg). Vajadusel võib annust suurendada kolm korda, võttes 3 tabletti Mydocalmi kolm korda päevas.

Lastele lubati kasutada Mydocalmi 50 mg tablettidena. Mydocalmi ööpäevane annus võetakse kolme annusena:

  • 1-6 aastat - päevase annuse arvestamine 5 mg 1 kg kehakaalu kohta;
  • 7-14 aastat - 2-4 mg 1 kg kehakaalu kohta.

Kui Mydocalmi pillid ei ole võimelised alla neelama, võib seda uhmerdada.

Mydocalmi süstimisel kasutatakse neid:

  • Intramuskulaarne - 200 mg päevas, jagatuna kaheks annuseks;
  • Intravenoosne ravim manustatakse aeglaselt, üks kord päevas, 100 mg.

Mydocalmi kasutamist teiste ravimitega ei ole. Ravimit võib kasutada samaaegselt rahustite, uinutite ja etanooli sisaldavate ravimitega.

Siiski tuleb meeles pidada, et Mydocalm suurendab nifliinhappe toimet.

Kandke Mydocalmi raseduse ajal, eriti esimesel trimestril, samuti imetamise ajal, on võimalik ainult rangete näidustuste alusel.

Kõrvaltoimed

Läbivaatuste kohaselt on Mydocalm hästi talutav ja kõrvaltoimed ise annuse vähendamisel mööduvad. Mydocalmi juhised võivad põhjustada:

  • Iiveldus, ebamugavustunne kõhus või oksendamine;
  • Lihaste nõrkus, hüpotensioon.
  • Peavalu

Mydokalm võib hinnangute kohaselt harva põhjustada erinevaid allergilisi reaktsioone, nagu erüteem, sügelus, angioödeem, anafülaktiline šokk, urtikaaria ja bronhospasm.

Ladustamistingimused

Mydocalm on saadaval retsepti alusel ja kuulub narkootikumide nimekirja. B. Kõlblikkusaeg - kuni 3 aastat.

Mydocalm: hinnad online-apteekides

MIDOCALM 50 mg N30 kaart.

MIDOCALM 150 mg N30 kaart.

Mydocalmi kaart. p.po. 50 mg n30

Mydocalm tabletid 50 mg 30 tk.

Mydocalm tabletid 150 mg 30 tk.

Mydocalmi kaart. p.po. 150 mg n30

Mydokalmi 50 mg tabel 30

MIDOKALM 100 mg + 2,5 mg / ml 1 ml N5 rr d / süstid

Mydocalm 150 mg tabel 30

Mydocalm tb p / o 50 mg №30

Mydocalm tb p / o 150 mg №30

Mydokalmi süstimine 1 ml 5 amp

Mydocalm r / d süstib 100 mg + 2,5 mg / ml №5

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Püüdes patsienti tõmmata, lähevad arstid sageli liiga kaugele. Näiteks teatud Charles Jensen aastatel 1954–1994. üle 900 neoplasma eemaldamise operatsiooni.

Varem oli see, et haukumine rikastab keha hapnikuga. Siiski on see arvamus ümber lükatud. Teadlased on tõestanud, et ärkamise korral jahutab inimene aju ja parandab selle jõudlust.

Igaühel on mitte ainult unikaalsed sõrmejäljed, vaid ka keel.

Korrapäraselt külastades solaariumit, suureneb nahavähi tekkimise võimalus 60% võrra.

Maks on meie keha raskim elund. Selle keskmine kaal on 1,5 kg.

Ameerika teadlased tegid hiirtel eksperimente ja jõudsid järeldusele, et arbuusimahl takistab ateroskleroosi teket. Üks hiirte rühm jootas tavalist vett ja teine ​​- arbuusimahl. Selle tulemusena olid teise rühma anumad kolesterooli naastudeta.

Isegi kui mehe süda ei peksid, võib ta veel pikka aega elada, nagu näitas meile Norra kalur Jan Revsdal. Tema "mootor" peatus kell 4 pärast seda, kui kalur kaotas ja lume all.

Antidepressante kasutav isik kannatab enamasti depressiooni all. Kui inimene hakkab oma jõuga depressiooniga toime tulema, on tal kõik võimalused selle riigi unustamiseks igavesti unustada.

Elu jooksul toodab keskmine inimene kahte suurt sülgade kogumit.

Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi mitmeid uuringuid, milles nad järeldasid, et taimetoitlus võib olla inimese aju kahjulik, sest see viib selle massi vähenemiseni. Seetõttu soovitavad teadlased mitte jätta oma toitumisest välja kala ja liha.

Kaariese on maailma kõige levinum nakkushaigus, mida isegi gripp ei suuda konkureerida.

Ainuüksi USA allergia ravimid kulutavad aastas rohkem kui 500 miljonit dollarit. Kas sa ikka arvad, et leitakse viis, kuidas lõpuks allergiat lüüa?

Enamik naisi on võimeline rohkem rõõmu kaaluma oma ilusat keha peeglis kui seksist. Niisiis, naised püüavad harmooniat saavutada.

74-aastane Austraalia elanik James Harrison on saanud verdoonoriks umbes 1000 korda. Tal on haruldane veregrupp, kelle antikehad aitavad ellu jääda raske aneemiaga vastsündinuid. Seega päästis Austraalia umbes kaks miljonit last.

Vasakpoolsete keskmine eluiga on väiksem kui parempoolsetel.

Igaüks tahab endale parimat. Kuid mõnikord ei mõista te ise, et pärast konsulteerimist spetsialistiga paraneb elu mitu korda. Sarnane olukord.

Mydocalm: kasutusjuhised, mis aitavad - Hind, arvustused ja analoogid + Foto

Mydocalm on ravim, mis on tõestanud oma efektiivsust ja võimaldab teil püsivalt eemaldada ebamugavustunne ja ebamugavustunne skeletilihastes. Tänu sellele ravimile toetab keha hilinenud toime, vähendades liigset ärrituvust ja ebamugavust. Sama ravim toimib lokaalanesteetikuna.

Mydocalm turul on ravimina efektiivne ja ohutu, mis sisaldab tsentraalselt toimivat lihasrelaksanti. Mõeldud trofilise düsfunktsiooni, valu ja suurenenud skeletilihaste tooniga seotud neuroloogiliste sündroomide raviks.

Mydokalm sellest, mis aitab

Ravimi Mydocalm kasutamise näidustused on:

  • patoloogiliselt suurenenud lihaskoe ja skeleti (striated) lihaskoe spasmid, mis on tingitud kesknärvisüsteemi orgaanilistest kahjustustest, kaasa arvatud hulgiskleroos, entsefalomüeliit, ajuinfarkt jne;
  • müogeensed kontraktsioonid, suurenenud toon ja lihaste spastilisus, mis on põhjustatud luu- ja lihaskonna haigustest (näiteks lubmago koos ishias, spondüloos, suurte liigestega seotud artroos, emakakaela sündroom jne);
  • aju mittepõletikulised haigused, millega kaasnevad lihastoonide häired (näiteks laste aju halvatus);
  • sapikivitõbi;
  • väljendunud valu sündroom, mis on tähistatud hemorroidide arengu taustal;
  • menstruaalvalu sündroom;
  • spontaanse abordi oht emaka lihasstruktuuride suurenenud toonuse tõttu;
  • neerukoolik.

Mydocalmi kasutamine on lubatud olukordades, kus:

  • taastusravi periood. Täpsemalt, pärast ortopeediliste, kirurgiliste või traumatoimingute kannatamist. See ravimi näidustus on seotud Tolperisone'i omadusega, mis avaldab positiivset mõju lihaskiudude venitusele;
  • on tõestatud veresoonte kahjustuste hävitamiseks keerulises ravis (aine positiivne külg diabeetilise angiopaatia, Raynaud'i sündroomi, tromboangiitide obliteraanide jne puhul);
  • lihaste spasmide sümptomaatiliseks raviks täiskasvanute insuldi patsientidel;
  • patoloogiates, mis on põhjustatud vaskulaarse inervatsiooni häiretest (kõndimishäired või jäsemete patoloogiline tsüanoos).

Mydocalmi kasutamine haiguses - osteokondroos

Mydocalmi - lõdvestaja keskne tegevus. Valu, mis tekib osteokondroosiga, tekitab selja lihaste sügavamate kihtide kompenseeriva spasmi. Sageli esineb seljaajupiirangut ja selgroolülide liikumise piiramist. Lihas-tooniline tasakaalustamatus on haiguse kulgemise halvenemine ja kõigi võetud meetmete terapeutilise efektiivsuse vähenemine.

Selle tasakaalustamatuse korrigeerimiseks on osteokondroosiga lihasrelaksandid.

Selle farmakoterapeutilise rühma preparaadid:

  • on rahustav toime;
  • leevendada või vähendada valu sündroomi sümptomaatilist toimet;
  • pärssida seljaaju reflekse;
  • leevendab lihaspingeid, soodustab keha lihaste lõõgastumist.

Lihaste lõõgastajad aitavad oma omaduste tõttu kaasa selliste terapeutiliste meetmete tõhususele nagu massaaž, füsioteraapia, veojõudude ravi jne. Neil on ka ainulaadne võimalus tugevdada blokaadide, teiste valuvaigistite ja füsioterapeutiliste protseduuride toimet.

Relaxantidel on mitmeid vastunäidustusi. Pöörake tähelepanu sellele.

Mitmed vastunäidustused lihasrelaksantidele võivad kutsuda esile soovimatuid kõrvaltoimeid. Nimelt on patsientidel pikaajalise ravi korral sageli hepatobiliaarsüsteemi funktsiooni rikkumine ja kehakaalu suurenemine.

Kuid erinevalt chondroprotektiivsetest ravimitest parandavad nad kiiresti osteokondroosi põdevate patsientide seisundit. See on ette nähtud patoloogilise müopaatilise eemaldamise teel ja järelikult suureneb konservatiivse ravi efektiivsus.

Osteokondroosi ravimisel kirjeldatakse lihasrelaksantide annust lühikeste kursustega. Arvestades kõrvaltoimete suurt varieeruvust, sisaldavad arstid - praktikud sageli oma patsientide raviskeemidesse liiga hoolikalt sarnaseid ravimeid.

Mydocalmi kasutusjuhised

Näidustused Mydocalma on:

  • Traumaatilised ja ortopeedilised operatsioonid - eesmärgiga patsiendi kiire taastumine;
  • Lihaskude kontraktsioon, suurenenud toon, lihaskrambid, mis kaasnevad liikumisorganite haigustega. Nimelt suurte liigeste, spondülartroosi, spondüloosi, nimmepiirkonna ja emakakaela sündroomi artroos;
  • Spasm ja patoloogiliselt suurenenud toon nihkunud lihased, areneb tulemusena orgaaniliste haiguste kesknärvisüsteemi. Nimelt, hulgiskleroos, müelopaatia, püramiidi trakti kahjustus, entsefalomüeliit, ajuinfarkt;
  • Patoloogiad, mis tulenevad vaskulaarse inervatsiooni rikkumisest (vahelduv angioödeem, akrotsüanoos) - kombineeritult kombinatsioonraviga.
  • Vaskulaarsed obliteraanid: vaskulaarne skleroderma, diabeetiline angiopaatia, arterioskleroos obliterans, Raynaud 'haigus, tromboangiitis obliterans) - kombineeritud ravina.
  • Aju spastiline halvatus ja teised lihasdüstooniat põhjustavad entsefalopaatiad.

Kuidas ravimit võtta

Ravimi kasutamise meetodid:

Juhend näitab, kui oluline on võtta ravimit Mydocalm sees, pärast söömist, ilma närimiseta, väikese koguse veega.

Mydocalm + juhised tablettide kasutamiseks:

  • Täiskasvanud ja 14-aastased lapsed on määratud ravi alguses, 50 mg 2-3 korda päevas, suurendades järk-järgult annust 150 mg-ni päevas, 2-3 korda päevas.
  • Lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat Mydocalm on ette nähtud ööpäevase annusega 5 mg / kg (3 annust päevas); vanuses 7-14 aastat - ööpäevases annuses 2-4 mg / kg (3 annust päevas).

Mydocalm + juhised süstide kasutamise kohta:

Intramuskulaarne - 200 mg päevas, jagatuna kaheks annuseks;

Intravenoosne ravim manustatakse aeglaselt, üks kord päevas, 100 mg.

Mydocalmi kasutamist teiste ravimitega ei ole. Lubatud on ravimi kasutamine rahustite, uinutite ja etanooli sisaldavate ravimitega. Siiski tuleb meeles pidada, et Mydocalm suurendab nifliinhappe toimet.

Mydocalmi võtmine raseduse ajal, eriti esimesel trimestril ja imetamise ajal, on võimalik ainult rangete näidustuste kohaselt ja pärast konsulteerimist spetsialistiga!

Ravimi kõrvaltoimete mõju

Mydocalmi kõrvaltoimete puhul on nende areng väljendunud keha individuaalse kõrge reaktsiooniga toimeainele. Nende hulgas on kõige levinumad sündmused:

  • iiveldus, oksendamine;
  • ebamugavustunne maos;
  • peavalu;
  • sügelus;
  • erüteem;
  • urtikaaria;
  • angioödeem;
  • anafülaktiline šokk;
  • bronhide spasm;
  • lihasnõrkus;
  • arteriaalne hüpotensioon.

Kiire parenteraalne manustamine võib põhjustada vererõhu langust. Annuste vähendamine kõigil negatiivsetel nähtustel on 95% juhtudest.

Vastunäidustused

Mydocalmi tablettide kasutamisel on näidustatud mitmeid vastunäidustusi - keha patoloogiliste ja füsioloogiliste seisundite puhul, mis hõlmavad:

  • Myasthenia on patoloogiline lihasnõrkus.
  • Laste vanus kuni 3 aastat.
  • Ülitundlikkus ravimi toimeaine ja abiainete suhtes.

Apteegi tablette müüakse ainult retsepti alusel.

Enne tablettide võtmist peaks Mydocalm veenduma, et nende kasutamisel ei ole vastunäidustusi. Ja see aitab teil ainult oma arsti.

Tablettide võtmine võib põhjustada patsiendi seisundi halvenemist!

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimit peetakse üsna ohutuks, puuduvad tõendid teratogeensete toimete kohta. Siiski ei ole läbi viidud rasedate ja imetavate naiste uuringuid. Nõutav konsultatsioon spetsialistiga! Mydocalmile manustatakse ettevaatust, kui emale ettenähtud kasu ületab lootele või vastsündinudele avalduva riski. Muljetavaldav enamus spetsialiste - neuroloogid soovitavad selle ravimi võtmise ajal rinnaga toitmise peatada.

Mydocalm, online-apteekide hind

Ravim on esitatud tablettidena hinnaga 350 kuni 480 rubla. Keskmine kulu viaali kohta süstimiseks on umbes 580 rubla. Kulud sõltuvad otseselt apteegikettidest, piirkonnast ja aktiivse komponendi sisust.

Mydocalm kuulub aminoketoonide rühma ja on tsentraalselt toimiva lihasrelaksandi, millel on suur terapeutiline ulatus.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): Tolperisoon.

Iga tablett Mydocalm 50 või 150 mg tolperisooni vesinikkloriidi toimeainena, samuti abiained:

  • sidrunhappe monohüdraat (Acidum citricum monohydrate);
  • ränidioksiidi kolloid (Silicii dioksüdum kolloidal);
  • steariinhape (Acidum stearicum);
  • talk (talk);
  • mikrokristalne tselluloos (Cellulosum microcrystallicum);
  • maisitärklis (Amylum maidis);
  • laktoosmonohüdraat (laktoosmonohüdraat).

Iga ravimi tablett on kaetud kilega, mis koosneb järgmistest ravimikomponentidest:

  • ränidioksiidi kolloid (Silicii dioksüdum kolloidal);
  • titaandioksiid (titaandioksiid);
  • laktoosmonohüdraat (laktoosmonohüdraat);
  • makrogool 6000 (Macrogol 6000);
  • hüpromelloos (hüpromelloos).

Tablettide värvus on valge kollase värvusega, lõhn on kerge, spetsiifiline.

Samuti vabastatakse see ravim süstelahusena (kaadrid) (ampullides 100 mg ja 2,5 mg / ml), mida nimetatakse Mydocalm-Richter.

Farmakoloogia Mydocalma

Nüüd ei ole ettevalmistustööde peamine aine täpne vastus. Peamine koostisosa on teada - tolperisoonvesinikkloriid. Seda tajutakse närvikoes toimeainena. Selle tõttu peetakse narkootikumide anesteetikumide ja koduste ravimite puhul üsna tõhusaks. On tõestatud, et see toimib takistusena patoloogiliste närvisignaalide levikule, mis tulenevad siseorganitest kesknärvisüsteemile, ja neid kasutatakse standardse lihaste jäikuse vähendamiseks.

Väga oluline on see, et ravim ei kahjusta ajukoort (nimelt Tolperisone). Patsient säilitab ärkveloleku, aktiivsuse, neerufunktsiooni ja vere moodustumise.

Mydocalm: analoogid, hind, arvustused

Mydocalmi analoogid on esitatud enamikus apteekides. Selle ravimi tarnijate võrgustik ulatub üle Venemaa ja SRÜ riikide territooriumi. Hinnavõimalused varieeruvad vastuvõetavate piiride piires, soodsalt 200-le, 600 rubla kallimale. Ravimi maksumus sõltub päritoluriigist, koostisest ja vabanemise vormist - tavalisest tabletist või süstimisest.

Odavate taskukohaste ja Mydocalmi asendajate analoogide nimekiri.

  • Baklosaan - Poolas toodetud ravim.

Poola farmaatsiaettevõte toodab ravimit sclerosis multiplex'i põdevatele patsientidele, seljaaju haigustele, mis on nakkusliku, traumaatilise või degeneratiivse päritoluga. Loendit täiendatakse aju halvatusega, meningiidiga ja traumaatilise ajukahjustusega.

Mydocalmi tablette ei tohiks võtta ilma arstiga konsulteerimata, eriti inimestel, kes kannatavad erinevat tüüpi allergiatega, kalduvad allergiat ravimitele, epilepsiaga patsientidele, samuti neile, kellel on raske neeruhaigus. Täielikult vastunäidustatud ravim rasedatele ja imetavatele naistele. Baklosaani ei soovitata kasutada vanuses, alla 12-aastastel lastel.

Baklosaanravi ajal esinevad kõrvaltoimed on kirjeldatud ravimi juhendis: gag-refleksid, une ootamine, väsimus, roojamine ja urineerimine, kõhulahtisus ja vererõhu langus.

  • Sirdalud on Šveitsi ravim.

Šveitsi ekvivalent on võime eemaldada selgroo, eriti osteokondroosi patoloogiates täielikult või osaliselt lihasspasmid. Rakenduste näidustuste loetelu sisaldab: skleroosi, müelopaatiat, mis ilmneb krooniliselt, aju vereringehäired, insult ja paralüüs.

Hoolikalt ja alles pärast arsti väljakirjutamist võtke Sirdalud neile, kes on altid allergilistele reaktsioonidele ainete ja düsfunktsiooni ja maksahaigusega patsientide suhtes.

Ravi selle ravimiga võib põhjustada mõningaid kõrvaltoimeid. Juhised ravimi kohta ütlevad: haruldane südametegevus, madal vererõhk, suukuivus, lihaste nõrkus ja kiire väsimus.

  • Tolperison-OBL - Vene ekvivalent odavas hinnaklassis.

Vene tootja toodab kõige soodsamaid Mydocalmi analooge, mis aitab kaasa aju- ja lülisamba paralüüsi ravile, samuti vaskulaarse ateroskleroosi ja lihaste spasmidega seotud haigustele. Samuti nimetatakse Tolperisone-OBL-d sageli venoosse vereringe trombootiliseks häireks.

Näidete loend sisaldab kõrvalmõjuna epilepsiat.

Funktsioon! Ei ole ette nähtud alla 12 kuu vanustele lastele müasteeniaga, rasedate naistega, eriti esimesel trimestril ja kes on rinnaga toitvad, samuti patsiendid, kes ei talu ravimi teatud komponente.

Tolperisone-OBL peamised kõrvaltoimed: peavalu, emeetiline tung, vererõhu langus, allergiad - urtikaaria, sügelus ja lööve.

Ravimi Mydocalm efektiivne ravim, millel on laia toimespekter. Kuid keskmise sissetulekuga patsientide jaoks on see üsna kõrge. Väljund analoogides, nii imporditud kui ka vene, kuid mitte vähem tõhusad asendajad. Kõigil peetavatel asendusainetel on tableti vorm, üks neist kattub täielikult koostises.

Mydokalm - süstid

Valu või spasmi kiireks leevendamiseks on Mydocalm saadaval ampullides. Intravenoosse süstimise korral hakkab ravim toimima kiiremini. Mydocalm'i manustatakse veeni väga aeglaselt tilguti tüüpi. Päevane annus ei tohi ületada 100 mg. Intramuskulaarselt manustatuna on ravimil kohalik mõju kehaosale, kus probleemid on tekkinud. Seda kasutatakse 100 mg 2 korda päevas.

See on oluline! Peamise ravimi ja selle analoogi retsepti peaks määrama arst, kes keskendub konkreetse patsiendi tervislikule seisundile (annus, maht ja tarbimise sagedus).

Mydocalm ja selle analoogid omavad farmaatsiaturul stabiilset positsiooni valu vastu efektiivsete ravimite turul. See tähendab, et seda toetab pidev nõudlus ja pikaajaline positiivne maine. Vaatamata vastuvõetavale kompositsioonile ja farmakoloogilisele toimele, peate olema temaga ettevaatlikud ja võtma ainult retsepti.