Mexidol süstimiseks - ametlik * kasutusjuhend

Ravi

Mexidol on üks ainulaadseid ravimeid. Seda kasutavad laialdaselt kaasaegsed spetsialistid, kes sageli seisavad silmitsi glaukoomi ja sellega seotud haigustega. Mexidol'i intravenoosne manustamine ühekordse annusena, mis tavaliselt ei tohiks ületada 300 mg, põhjustab patsiendi künnisväärtuse langust.

Esiteks on ravimil optiline närv positiivne. Tavaliselt on kõrvalnähtu nägemise kogupiiride laiendamine. Otsus Maxidoli kasutamise kohta intravenoosselt toimub arstide poolt pärast kahe nädala möödumist ravi algusest. Ravimi toime ei muuda vereringet silmamuna arterites. Samuti ei mõjuta ravim silma orbiite. Need on mööduvad, mittekriitilised, looduses ja kõik selle ravimi kasutusele võtmise tagajärjed on kolm kuud pärast ravi lõppu.

Analoogid näitavad sel juhul ennast palju halvemaks ja nende kasutamisega kaasneb suur hulk kõrvaltoimeid. Mexidoli hilinenud vasotroopne toime on seotud vererõhu suurenemisega keskmises arteris, mis on otseselt ühendatud võrkkestaga. Maksimaalne toime ilmneb 90 päeva pärast infusiooniravi lõppu.

Mexidoli kasutamine intravenoosselt patsiendi ägeda seisundi tõttu, mis tekib vereringehäirete või insultide tõttu. Patsiendi nendes tingimustes manustatakse ravimit intravenoosselt väga lühikese aja jooksul, enam kui 4 päeva. Seejärel jätkatakse ravi, kuid ravim on juba süstitud intramuskulaarselt. Samal ajal vähendatakse annust 100 mg-ni.

Annuste arv erineb sõltuvalt kliiniliste näitajate muutustest. Samuti manustatakse ravimit intravenoosselt. Selliseid kiiritusmeetodeid kasutatakse mürgistuse mõju neutraliseerimiseks antipsühhootikumide või antipsühhootikumidega. Selle diagnoosiga on optimaalne annus kuni 400 mg.

Kaasaegses praktikas kasutavad arstid laialdaselt mexidooli intravenoosset süstimist. Samal ajal ei tohiks maksimaalse ööpäevase annuse manustamine ravimite manustamise mis tahes vormis ja intramuskulaarse ja intravenoosse manustamise korral olla suurem kui 1200 mg.

Lisaks peamisele ravimi manustamise meetodile on olemas ka teine ​​reaktiivmeetod. Seda kasutatakse laialdaselt ka kaasaegses meditsiinipraktikas. Mexidoli reaktiivi eripära on see, et seda tuleb süstida aeglaselt 5-7 minuti jooksul. See on optimaalne kiirus, mida patsiendid hästi tajuvad.

Ravimit manustatakse intravenoosselt, lahustatakse see süstevee või mõne teise väga populaarse vahendiga naatriumkloriidi füsioloogilise lahusega. Mitte mingil juhul ei tohi Mexidol'i manustada alkoholi mõju all olevatele patsientidele. Mitte tablettide kujul ega muul kujul.

Ja veel, enamasti eelistavad arstid kasutada droppereid, mis paigutatakse nädala jooksul. Lubatud on intramuskulaarsed süstid (antud juhul on ravim ette nähtud ampullides), kuid nende väga valuliku taluvuse tõttu keelduvad nii patsiendid kui ka arstid sageli. Kõige tavalisem lahendus on ravimit tilgutada. Sellisel juhul on süstimisintervall kuni 60 tilka minutis. Jet Mexidol süstitakse aeglaselt 5-7 minuti jooksul.

Igal juhul ei ole soovitatav ise ravimi kasutamist alustada, isegi kui lähtuda Mexidoli juhiste andmetest. Arst määrab ravimi vastavalt näidustustele ja patsiendi üldisele kliinilisele seisundile. Hoolimata sellest, et Mexidol on paljude jaoks praktiliselt imerohi, tasub seda ravimit võtta ettevaatlikult. See pole kaugeltki imerohi.

Allikad:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/mexidol__14744
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=7342910d-b98e-4fbf-8f6b-0c4698a99b56t=

Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

Mexidol-info

Taustteave ravimi Mexidol kohta

Juhend

Mexidol - kasutusjuhised. Ennetamine. Ravi. Mexidol Annustamine
Mexidol (Mexidol), ladina nimi Mexidolum.

Toimeaine: etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat -125 mg. Abiained: laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, karmelloosnaatrium, kest.

Räägime Mexidoli peamistest tegevustest (omadustest):

1.Antioksüdandi toime. Mexidol pärsib vabade radikaalide protsesse, inhibeerib lipiidide peroksüdatsiooni.

Mexidol'i manustatakse kas intramuskulaarse süstina / intravenoosse infusioonina või pillina. Tabletid on ette nähtud sada kakskümmend viis kuni kakssada viiskümmend mg (1 kuni 2 tonni) kolm korda päevas (ravim ei ole seotud toiduga).

6 tabletti (kaheksasada milligrammi) päevas - Mexidoli maksimaalne ööpäevane annus.

Soovitatav on alustada ravi üks kuni kaks Mexidol'i tabletti üks kuni kaks korda päevas, suurendades järk-järgult annust.
Mexidol-ravi jätkub enamikul juhtudel kaks kuni kuus nädalat.

Kõrvaltoimete sümptomite ravi kestus on viis kuni seitse päeva ja ravi tuleb lõpetada järk-järgult, vähendades Mexidol'i annust kahe kuni kolme päeva jooksul.

Koronaarse südamehaiguse ravi kestus on vähemalt poolteist kuni kaks kuud. Soovitatav (vastavalt arsti ettekirjutusele) korduvad ravikuurid kevadel ja sügisel.

Arst määrab ravikuuri ja annuse sõltuvalt patsiendi seisundist individuaalselt ja soovitatav annus on viis kuni kümme milligrammi kehakaalu kilogrammi kohta.

Infusiooniks lahjendatakse Mexidol 0,9% naatriumkloriidi lahuses (kahesaja milliliitris NaCl-s) või 5% glükoosilahuses. Juhtige joa või tilgutage.

Mexidoli intramuskulaarsed süstid on ette nähtud mitte-raske haiguse raviks.Nii Mexidol'i intramuskulaarse kui ka intravenoosse manustamise korral on maksimaalne ööpäevane annus tuhat kakssada milligrammi (1200 mg)!

2014. aastal koos firma "Farmasoft" koos Silmahaiguste Teadusinstituudiga. Helmholtz ja Farmaatsiainstituut alustasid Mexidol'i silmatilkade kliinilisi uuringuid, mida kavatsetakse kasutada põletikuliste silmahaiguste ravis.

NPK Pharmasoft LLC (Moskva) koostöös kahe instituudiga (Helmholtzi Silmahaiguste Instituut ja Farmaatsiainstituut) 2014. aastal alustama kliinilist ravi katse silmatilgad "Mexidol" põletikuliste silmahaiguste raviks.

Te saate lugeda Mexidoli kommentaare (ja samal ajal saada teavet) kuidas osta hea kvaliteediga ravim ei tee viga), uurige Mexidoli hinda ja lugege Mexidoli analooge (siin, siin, siin ja siin).

Mexidoli kasutatakse edukalt ka veterinaarmeditsiinis.
Te võite olla huvitatud video vaatamisest, intramuskulaarse süstimise tegemisest (vt artiklit).

MEXIDOL

Värvitu või kergelt kollaka, läbipaistva lahuse sisestamine sisse / välja ja / m.

Abiained: naatriummetabisulfit - 0,4 mg, vesi d / ja - kuni 1 ml.

2 ml - klaasampullid (5) - blisterpakendid (2) - papppakendid.
5 ml - klaasampullid (5) - blisterpakendid (1) - papppakendid.
10 ml - klaasampullid (5) - blisterpakendid (1) - papppakendid.

Sellel on antihüpoksiline, membraani kaitsev, nootroopne, krambivastane ja anksiolüütiline toime, mis suurendab organismi vastupidavust stressile. Ravim suurendab organismi vastupanuvõimet suurte kahjulike tegurite mõjule, hapnikust sõltuvatele patoloogilistele seisunditele (šokk, hüpoksia ja isheemia, kahjustatud aju ringlus, joobeseisund alkoholiga ja antipsühhootikumidega / neuroleptikumid /).

Mexidol parandab aju ainevahetust ja aju verevarustust, parandab vere mikrotsirkulatsiooni ja reoloogilisi omadusi, vähendab trombotsüütide agregatsiooni. Stabiliseerib hemolüüsi ajal vererakkude (erütrotsüütide ja trombotsüütide) membraanistruktuurid. See omab hüpolipideemilist toimet, vähendab üldkolesterooli ja LDL taset.

Vähendab ägeda pankreatiidi korral ensümaatilist tokseemiat ja endogeenset mürgitust.

Ravimi Mexidol toimemehhanism on tingitud selle antihüpoksiast, antioksüdandist ja membraani kaitsvast toimest. Ravim inhibeerib lipiidide peroksüdatsiooni, suurendab superoksiidi dismutaasi aktiivsust, suurendab "lipiid-valgu" suhet, vähendab membraani viskoossust, suurendab selle voolavust. Mexidol moduleerib membraaniga seotud ensüümide aktiivsust (kaltsiumist sõltumatu fosfodiesteraas, adenülaattsüklaas, atsetüülkoliinesteraas), retseptorikomplekse (bensodiasepiin, GABA, atsetüülkoliin), mis suurendavad nende võimet seonduda liganditega, aitab kaasa biomembriinide struktuursete ja funktsionaalsete organisatsioonide säilimisele ja toimeta. Mexidol suurendab dopamiini sisaldust ajus. See põhjustab aeroobse glükolüüsi kompenseeriva aktiivsuse suurenemist ja oksüdatiivsete protsesside inhibeerimise määra vähenemist Krebsi tsüklis hüpoksilistes tingimustes, suurenedes ATP, kreatiinfosfaadi sisaldust ja mitokondrite energiasünteesivate funktsioonide aktiveerimist, rakumembraanide stabiliseerumist.

Mexidol normaliseerib isheemilise müokardi metaboolseid protsesse, vähendab nekroosi piirkonda, taastab ja parandab elektrilist aktiivsust ja müokardi kontraktiilsust ning suurendab ka koronaarset verevarust isheemilises piirkonnas, vähendab reperfusiooni sündroomi mõju ägeda koronaarse puudulikkuse korral. Suurendab nitropreparatovi antianginaalset aktiivsust. Mexidol aitab kaasa võrkkesta ganglionrakkude ja optilise närvikiudude säilitamisele progressiivse neuropaatiaga, mille põhjused on krooniline isheemia ja hüpoksia. See parandab võrkkesta ja nägemisnärvi funktsionaalset aktiivsust, suurendades nägemisteravust.

Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg (Tmax) - 0,45-0,5 h. Cmax annusega 400-500 mg on 3,5-4,0 µg / ml.

Kui i / m manustamine määratakse vereplasmas 4 tundi pärast manustamist. Mexidol liigub vereringest kiiresti organitesse ja kudedesse ning elimineerib organismist kiiresti. Ravimi retentsiooniaeg (MRT) on 0,7-1,3 tundi.

Ravim eritub peamiselt uriiniga, peamiselt glükurooni konjugeeritud kujul ja väikestes kogustes muutumatul kujul.

- aju vereringe ägedad häired;

- traumaatiline ajukahjustus, traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed;

- vegetatiivne düstoonia sündroom;

- aterosklerootilise geneesi kerge kognitiivne häire;

- ärevushäired neurootilistes ja neuroositaolistes seisundites;

- äge müokardiinfarkt (alates esimesest päevast) keerulise ravi osana;

- erinevate etappide esmase avatud nurga glaukoomi kompleksse ravi osana;

- abstinensuse sündroomi leevendamine alkoholismis, kus esineb ülekaalus neuroosi-sarnased ja vegetatiivsed-vaskulaarsed häired;

- äge mürgistus antipsühhootikumidega;

- ägeda kõhuõõne põletikulised protsessid (äge nekrotiline pankreatiit, peritoniit) osana kompleksravist.

- äge maksafunktsiooni häire;

- äge neerufunktsiooni häire;

- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes.

Rasedalt kontrollitud kliinilisi uuringuid ravimi Mexidol ohutuse kohta lastel raseduse ja imetamise ajal ei ole läbi viidud.

Mexidol'i manustatakse / m või / in (jet või tilguti). Kui ravimi infusioonimeetod tuleb lahjendada 0,9% naatriumkloriidi lahuses.

Jet Mexidol süstitakse aeglaselt 5-7 minuti jooksul, tilgutades - kiirusega 40-60 tilka / min. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 1200 mg.

Aju tsirkulatsiooni ägedate häirete korral kasutatakse Mexidol'i esimese 10-14 päeva jooksul tilgutades temperatuuril 200-500 mg 2-4 korda päevas, seejärel in / m 200-250 mg 2... 2 korda päevas 2 nädala jooksul.

Traumaatilise ajukahjustuse ja traumaatilise ajukahjustuse tagajärjel kasutatakse Mexidol'i 10... 15 päeva jooksul tilgutades 200… 500 mg 2-4 korda päevas.

Düscirculatory entsefalopaatia korral dekompensatsioonifaasis tuleb Mexidol'i manustada intravenoosselt jugasse või tilgutada annuses 200-500 mg 1-2 korda päevas 14 päeva jooksul, seejärel - / m / 100-250 mg / päevas järgmise 2 nädala jooksul.

Düscirculatory entsefalopaatia profülaktikaks süstitakse Mexidol intramuskulaarselt annuses 200-250 mg 2 korda päevas 10-14 päeva jooksul.

Kerge kognitiivse kahjustuse korral eakatel patsientidel ja ärevushäirete korral süstitakse Mexidol'i a / m-ni ööpäevases annuses 100-300 mg 14-30 päeva.

Ägeda müokardiinfarkti korral osana komplekssest ravist manustatakse Mexidol'i intravenoosselt või intramuskulaarselt 14 päeva jooksul traditsioonilise müokardiinfarkti ravi, sealhulgas nitraatide, beetablokaatorite, AKE inhibiitorite, trombolüütiliste ravimite, antikoagulantide ja trombotsüütide vastaste ravimite taustal. vastavalt näidustustele.

Maksimaalse toime saavutamiseks on soovitatav esimese 5 päeva jooksul ravimit sisse viia / järgmise 9 päeva jooksul.

Tilguti infusiooni teel toodetud ravimi sisse- / väljalaskmisel aeglaselt (kõrvaltoimete vältimiseks) 0,9% naatriumkloriidi või 5% dekstroosilahuse (glükoosi) lahus mahus 100-150 ml 30-90 minutit Vajadusel on võimalik ravimit aeglaselt süstida vähemalt 5 minutiks.

Ravimi manustamine (intravenoosselt või intramuskulaarselt) viiakse läbi 3 korda päevas iga 8 tunni järel.Päevane terapeutiline annus on 6... 9 mg / kg kehakaalu kohta päevas, üksikannus - 2-3 mg / kg kehakaalu kohta. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 800 mg, ühekordne - 250 mg.

Keerulise ravi erinevate etappide avatud staadiumis glaukoomis süstitakse Mexidol'i intramuskulaarselt annuses 100–300 mg päevas, 1–3 korda päevas 14 päeva jooksul.

Alkoholi ärajätmise sündroomi korral manustatakse Mexidol'i annuses 200-500 mg i / v tilgutades või intramuskulaarselt 2-3 korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Antipsühhootikumidega ägeda mürgistuse korral manustatakse Mexidol'i intravenoosselt annuses 200-500 mg päevas 7-14 päeva jooksul.

Kõhuõõne ägedate, põletikuliste ja põletikuliste protsesside puhul (äge nekrotiline pankreatiit, peritoniit) määratakse Mexidol esimesel päeval nii operatsioonijärgsel kui ka operatsioonijärgsel perioodil. Manustatud annused sõltuvad haiguse vormist ja raskusest, protsessi ulatusest, kliinilistest variantidest. Ravimi kaotamine peaks toimuma järk-järgult alles pärast püsivat positiivset kliinilist ja laboratoorset toimet.

Ägeda edematoosse (interstitsiaalse) pankreatiidi korral määratakse Mexidol 200-500 mg 3 korda päevas tilguti / 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja / m.

Kerge nekrotilise pankreatiidi raskusaste - 100-200 mg 3 korda päevas tilguti (0,9% naatriumkloriidi lahuses) ja / m.

Nekrootilise pankreatiidi keskmine raskusaste on 200 mg 3 korda päevas tilguti / 0,9% naatriumkloriidi lahuses.

Kõrge pankreatiidi korral - esimese päeva pulsiandmetena 800 mg, manustatuna kaks korda, seejärel 200-500 mg 2 korda päevas, päevaannuse järkjärguline vähenemine.

Äärmiselt raske nekrootilise pankreatiidi kulg on algannus 800 mg päevas kuni püsiva pankrease šoki leevendamiseni, oleku stabiliseerumine - 300-500 mg 2 korda päevas tilguti / 0,9% naatriumkloriidi lahuses, päevase annuse järkjärguline vähenemine.

Võib-olla on suu limaskesta iiveldus ja kuivus, unisus, allergilised reaktsioonid.

Mexidol

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Mexidol on antioksüdant.

Vabastage vorm ja koostis

Mexidol on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • Kaetud tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, puhas valge või kreemikas (10 tk. Blisterpakendis, karbis 3 või 5 pakendites);
  • Süstelahus: läbipaistev, värvitu või helekollase varjundiga (2 ml klaasampullides, 5 ampulli blisterpakendis, 2, 4, 10 või 20 pappkarpi pakendis; 5 ml klaasampullides, 5 ampulli) blisterpakendites, 1, 4, 10 või 20 pakendi karbis.

Toimeaine on etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat. Selle sisu on:

  • 1 tablett - 125 mg;
  • 1 ml lahust - 50 mg.

Tablettide abiained: magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültselluloos ja laktoosmonohüdraat.

Kapsli koostis, mis katab tabletid: opadry II valge (polüvinüülalkohol, titaandioksiid, talk ja makrogool).

Lahuse abikomponendid: naatriummetabisulfit ja süstitav vesi.

Näidustused

  • Autonoomne düstoonia sündroom;
  • Düscirculatory entsefalopaatia;
  • Kerge kognitiivne häire aterosklerootilise geneesi korral;
  • Traumaatilised ajukahjustused ja nende tagajärjed;
  • Aju vereringe ägedad häired;
  • Ärevushäired, mis on tingitud neurootilistest ja neuroosi sarnastest tingimustest;
  • Äge mürgistus antipsühhootikumidega;
  • Alkoholismi äravõtmise sündroom, kus domineerib vegetatiivne-vaskulaarne ja neuroositaoline häire (vahistamiseks);
  • Äge müokardiinfarkt (kompleksse ravi osana alates esimesest päevast);
  • Kõhuõõne ägedad mädanevad-põletikulised protsessid, nagu peritoniit ja äge nekrotiline pankreatiit (kompleksse ravi osana);
  • Primaarne avatud nurga glaukoom (kombineeritud ravi osana).
  • Kerge traumaatiline ajukahjustus, samuti traumaatilise ajukahjustuse mõju;
  • Autonoomne düstoonia sündroom;
  • Eri päritoluga entsefalopaatiad (düsmetaboolsed, traumajärgsed, düstsirkulatoorsed, segatud);
  • Kerge kognitiivne häire aterosklerootilise geneesi korral;
  • Ärevushäired neurootilistes ja neuroositaolistes seisundites;
  • Stress (äärmuslike) tegurite mõju;
  • Seisundid pärast ägeda mürgistuse tekkimist antipsühhootikumidega;
  • Alkoholismi äravõtmise sündroom, kus domineerivad vegetatiivsed-vaskulaarsed ja neuroositaolised häired (vahistamised), samuti abstendentsiaalsed häired;
  • Astenilised tingimused;
  • Isheemiline südamehaigus (kui üks kompleksraviga ravimeid);
  • Aju vereringe ägedate häirete tagajärjed subkompenseerimise faasis, sh. pärast mööduvat isheemilist rünnakut (profülaktilistel kursustel);
  • Somaatiliste haiguste arengu ennetamine äärmuslike koormuste ja muude tegurite mõjul.

Vastunäidustused

Mexidol'i kasutamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • Neerude ja / või maksa ägedad häired;
  • Ülitundlikkus komponentide suhtes, mis moodustavad ravimi.

Efektiivsuse ja ohutuse andmete puudumise tõttu ei ole soovitatav ravimit lastele, rasedatele ja imetavatele naistele ette kirjutada.

Annustamine ja manustamine

Mexidol'i lahus on ette nähtud intramuskulaarseks (intravenoosseks) ja intravenoosseks (IV) joaks või tilgutamiseks. Infusioonilahuse valmistamiseks kasutatakse lahustina 0,9% naatriumkloriidi lahust.

Intravenoosset ravimit manustatakse: tilguti - kiirusega 40-60 tilka minutis, joa - 5-7 minutit. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 1200 mg.

Soovitatavad ravirežiimid:

  • Akuutne mürgistus antipsühhootiliste ravimitega: 200-500 mg / päevas 7-14 päeva jooksul;
  • Traumaatilised ajukahjustused ja nende tagajärjed: intravenoosne tilguti annuses 200-500 mg 2-4 korda päevas 10-15 päeva jooksul;
  • Aju vereringe ägedad häired: esimese 10-14 päeva jooksul - intravenoosselt tilguti annuses 200-500 mg 2 kuni 4 korda päevas, järgmise 2 nädala jooksul - intramuskulaarselt annuses 200-250 mg 2-3 korda a t päev;
  • Dekompenseeritud düstsirkulatoorset entsefalopaatiat: intravenoosset tilgutamist või 200... 500 mg pihustamist 1-2 korda päevas 14 päeva jooksul, järgmise 2 nädala jooksul - intramuskulaarne 100-250 mg päevas;
  • Düscirculatory entsefalopaatia ennetamine: i / m 200-500 mg 2 korda päevas, 10-14 päeva pikkune kursus;
  • Kerge kognitiivne häire eakatel ja ärevushäired: IM / 100-300 mg päevas 14-30 päeva jooksul;
  • Avatud nurga glaukoom: intramuskulaarselt 100-300 mg 1-3 korda päevas. Ravi kestus on 14 päeva;
  • Alkoholi ärajätmise sündroom: in / tilguti või intramuskulaarselt annuses 200-500 mg 2-3 korda päevas 5-7 päeva jooksul;
  • Kõhuõõne ägedad mädane-põletikulised protsessid: annus määratakse individuaalselt sõltuvalt haiguse vormist ja raskusest, põletikulise protsessi levimusest ja kliinilistest võimalustest. Mexidoli kaotamine toimub järk-järgult pärast püsiva positiivse kliinilise ja laboratoorsete mõjude saavutamist;
  • Äge edemaatiline pankreatiit: IV tilguti (naatriumkloriidi lahuses) ja IM 200-500 mg 3 korda päevas;
  • Kerge nekrotiline pankreatiit: IV tilguti (naatriumkloriidi lahuses) ja IM 100-200 mg 3 korda päevas;
  • Nekrotiline pankreatiit mõõdukas: in / in tilguti (naatriumkloriidi lahuses) 200 mg 3 korda päevas;
  • Raske nekrotiseeriv pankreatiit: esimesel päeval määratakse 800 mg pulss, seejärel 200–500 mg kaks korda päevas, vähendades järk-järgult päevaannust;
  • Eriti raske nekrootilise pankreatiidi vorm: IV tilguti (naatriumkloriidi lahuses), algne ööpäevane annus on 800 mg pärast püsivat šoki ja stabiliseerimise leevendamist, 300-500 mg 2 korda päevas koos päevase annuse järkjärgulise vähenemisega;
  • Äge müokardiinfarkt (lisaks traditsioonilisele ravile, sealhulgas beetablokaatorid, nitraadid, angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid, trombolüütilised ravimid, trombotsüütide ja antikoagulantide ravimid, samuti sümptomaatilised vahendid vastavalt näidustustele): maksimaalne mõju, järgnevad 9 päeva - võivad olla / m. Üldine ravikuur on 14 päeva. Sissejuhatuses / sissejuhatuses toimub aeglane tilguti-infusioon. Mexidol lahjendati 100-150 ml 5% dekstroosilahuses või 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja süstiti 30-90 minutit. Vajadusel on aeglane joomis vähemalt 5 minutit. Ravimi mitmekesisus on 3 korda päevas 8 tunni järel. Ühekordne annus - 2-3 mg / kg, kuid mitte üle 250 mg ööpäevas - 6-9 mg / kg, kuid mitte üle 800 mg.

Mexidol'i tablette tuleb võtta suu kaudu. Sõltuvalt tõestustest, mis on ette nähtud 125-250 mg 3 korda päevas.

Alkoholi ärajätmiseks piisab 5-7 päevast. Muudel juhtudel on ravi kestus 2-6 nädalat. Ravim tühistatakse järk-järgult, vähendades annust 2-3 päeva jooksul.

Koronaarse südamehaiguse ravi minimaalne kestus on 1,5-2 kuud. Arsti määramisel võib korraldada korduvaid kursusi (soovitavalt kevadel ja sügisel).

Kõrvaltoimed

Põhimõtteliselt on Mexidol hästi talutav. Mõnikord esineb individuaalseid düspeptilisi kõrvaltoimeid. Allergilised reaktsioonid ja uimasus on võimalikud.

Individuaalsed patsiendid, eriti bronhiaalastmaga patsiendid ja suurenenud tundlikkus sulfitide suhtes, võivad tõenäoliselt tekitada raskeid ülitundlikkusreaktsioone.

Erijuhised

Mexidol on kombineeritud kõigi ravimitega, mida traditsiooniliselt kasutatakse somaatiliste haiguste raviks.

Ravimi koostoimed

Etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat suurendab krambivastaste ja parkinsonismivastaste ravimite, anksiolüütikumide, antidepressantide, bensodiasepiini derivaatide toimet.

Vähendab etanooli toksilist toimet.

Ladustamistingimused

Ärge jätke seda valguse ja niiskuse kätte. Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Mexidol: kasutusjuhised süstimiseks

See ravim kuulub antioksüdantide kategooriasse. Oma abiga viiakse läbi peamiselt neuroloogiliste patoloogiate ravi. Mexidoli süstid vastavalt kasutusjuhendile aitavad:

  • metaboolsete protsesside parandamine;
  • rakkude struktuuri taastumine.

Need omadused võimaldavad patsiendi psühho-emotsionaalse tausta stabiliseerimist. Ravimeid on ette nähtud ainult täiskasvanud patsientide raviks.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim valmistatakse süstelahuse kujul. Seda müüakse klaasampullides mahuga 2 või 5 ml. Ravimi toimeaine on etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat. Selle toimeaine kogus 1 ml vedelikus on 50 mg.

Ravimi täiendavad komponendid on:

  • naatriummetabisulfit;
  • süstevesi.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeaine sisaldab järgmisi mõjusid:

  • Antihüpoksiline. Keha hapniku nälgimise ajal suureneb rakkude resistentsus.
  • Membranoprotektiivne. Ravim kaitseb vererakkude membraane negatiivsete kahjulike tegurite, vabade radikaalide ja endogeensete toksiinide eest.
  • Nootroopne Tööriist kaitseb kogu närvisüsteemi rakke, kui need puutuvad kokku kahjulike teguritega, kui veres on hapnikupuudust.
  • Antikonvulsant. Ravim blokeerib patoloogilise iseloomu suurenenud pulseerumise närvisüsteemi erinevate struktuuride neuronites.
  • Anksiolüütiline. Ravim parandab aju funktsionaalsust, pärsib ärevuse tunnet ja hirmu.

Mexidol'i terapeutilise toime olemasolu annab järgmised ülesanded:

  • normaalse metabolismi normaliseerumine närvisüsteemi rakutasandil;
  • vere reoloogiliste parameetrite parandamine, vähendades seeläbi viskoossust;
  • trombotsüütide liimimise protsessi vähendamine;
  • ensüümimürgistuse vähenemine pankreatiidi diagnoosimisel;
  • Metaboolsete protsesside oluline paranemine südamelihases.

Sarnane tulemus saavutatakse etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi suurenemise tõttu, mis soodustab erilise ensüümi, superoksiidi dismutase aktiivsust. Mexidoli süstid aitavad parandada inimkeha võimet kohandada stressiolukordade negatiivset mõju.

Näidustused

Mexidoli süstimisjuhiseid kasutatakse täiskasvanutel patoloogiliste protsesside ja nende ennetamise ravis. Kasutades profülaktika ravimit, õnnestub inimesel keha somaatiliste haiguste ilmnemisel enne oodatavaid stressirohkeid sündmusi päästa. Kui stressitegijad aktiivselt mõjutavad, aitab ravim vähendada nende negatiivset mõju, kaitstes kardiomüotsüüte ülekoormuse eest.

Kui negatiivseid nähtusi ei ole võimalik vältida, on ravim ette nähtud sellistes olukordades:

  • südame kude isheemia;
  • TBI mõju;
  • düstoonia;
  • aju pehmete kudede kahjustused (kopsukahjustused);
  • erineva iseloomuga entsefalopaatia;
  • neurogeensed ja vaimsed häired;
  • asteenia;
  • avatud nurga glaukoom;
  • kõhupuhitusorganisme mõjutavad mädane-nekrootilised nähtused.

See on oluline! Lastehaiguste raviks seda ravimit ei kasutata. Usaldusväärseid positiivseid kliinilisi edusamme, mis kinnitavad selle ravimi ohutust lapsepõlves, ei ole paigaldatud. Mexidoli ei soovitata kasutada ka laste ja imetamise ajal kannatavate naiste patoloogiate raviks.

Vastunäidustused

Ravimite kasutamine on keelatud järgmistes olukordades:

  • ägedad neeru- või maksapõletikulised protsessid;
  • tõsine allergia ravimite suhtes;
  • kõrge vererõhk;
  • bronhiaalastma.

Mõnedel patsientidel esineb ebamugavustunne ebamugavalt:

  • sügelus;
  • suukuivus;
  • emeetilised tungid;
  • iiveldus;
  • väsimus;
  • märkige naha punetust;
  • unisus;
  • märkimisväärne metallist maitse suus;
  • apaatiline seisund.

Annustamine ja manustamine

Mexidol'i tuleb vastavalt kasutusjuhendile süstida intramuskulaarselt või intravenoosselt süstides statsionaarsetes tingimustes. Ravimi intravenoosne manustamine toimub aeglase vooluga 5–7 minutit või tilgutades, kusjuures ravim lahustatakse eelnevalt spetsiaalses soolalahuses.

Ravimi päevane annus on umbes 1200 mg. Skeemi valik ja vedeliku kasutamise annus sõltub ainult patoloogilise protsessi tõsidusest. Täiskasvanutel kasutage maksimaalset annust päevas 1,2 g, profülaktilistel eesmärkidel manustatakse ravimit ainult intramuskulaarselt.

Patoloogilise seisundi ägeda faasi peatamiseks on ette nähtud IV (ravim manustatakse intravenoosselt esialgse lahustamisega soolalahuses). Tulevikus nimetage hooldusravi intramuskulaarsete süstidega.

Terapeutilise ravikuuri kestus sõltub põletikulise vastuse progresseerumisest:

  • Juhul, kui esimese 2 nädala jooksul on aju rakkudele tarnitud verd, manustatakse ravimit 0,2-0,5 g 2-4 korda päevas. Järgmised 2 nädalat, ravim on ette nähtud annuses 0,1-0,25 g mitte rohkem kui 3 korda päevas.
  • Südamekoe akuutse isheemia korral kasutatakse ravimit peamise ravikuuri taustal. Esimesel 5 päeval manustatakse ravimit intravenoosselt, väga aeglaselt ja seejärel süstitakse lihasesse järgmise 9 päeva jooksul. Ravimi annus valitakse vastavalt patsiendi diagnoosile ja kaalule. Annus on 2 mg / kg kuni 3 mg / kg patsiendi kehakaalu kohta vastuvõtus.
  • TBI-s manustatakse hommikul ja õhtul intramuskulaarselt kahe nädala jooksul 0,2-0,5 g ravimit.
  • Düscirculatory entsefalopaatia korral kasutatakse ravimit ainult akuutses faasis - 0,2-0,5 g. Mõnel juhul kestab kursus kuni 2 korda päevas 2 nädala jooksul. Süstitakse veeni. Tulevikus vähendage annust intramuskulaarselt 0,1-0,25 g-ni päevas. Kui on vaja läbi viia DEP profülaktilist kulgu, manustatakse ravimit intravenoosse süstena kahe nädala jooksul annuses 0,2-0,25 g.
  • Antipsühhootilise mürgistuse korral manustatakse ravimit ainult intravenoosselt. Päevane annus on 0,2-0,5 g ja ravi jätkatakse umbes 14 päeva.
  • Glaukoomi ravi hõlmab intramuskulaarsete süstide kasutamist 2 nädala jooksul.
  • Traumaatilised ajukahjustused nõuavad keerulist ravi - kasutatakse intravenoosset IV tilgutamist, 200-500 mg kuni 4 korda päevas. Kursus kestab 10-15 päeva.
  • Ägeda peritoniidi raviks valitakse annus individuaalselt, kõik selles olukorras sõltub ainult protsessi hooletusest. Ravimit kasutatakse enne ja pärast operatsioonimeetmeid, et saavutada stabiilne kliiniline toime. Ravimi kasutamine lõpetatakse järk-järgult, teatava ajavahemiku jooksul kasutatava annuse aeglane vähenemine.
  • Pideva ärevuse tundega soovitatakse intramuskulaarset süstimist annuses 100-300 ml üks kord päevas. Ravi kestab 10-30 päeva.
  • Kui kroonilises alkohoolikus on pohmelus, kasutatakse ravimit intramuskulaarselt ja intravenoosselt intravenoosselt (200-500 mg) manustatakse kuni kolm korda päevas. Ravi jätkub 7 päeva.
  • Ägeda edemaatilise pankreatiidi korral kasutatakse ravimit 3 korda päevas 200-500 ml kohta. Süstitakse intravenoosselt läbi IV ja intramuskulaarsed süstid.
  • Kõhunäärme kerge nekrootilise kahjustuse korral määratakse ravim 100-200 ml-s kolm korda päevas intravenoosselt intravenoosselt tilgutatuna või intramuskulaarselt.
  • Sarnase diagnoosiga, kuid kõhunäärme kahjustuse keskstaadiumis hõlmab ravirežiim 200 ml kasutamist kolm korda päevas tilgutades.
  • Raske patoloogilise protsessi puhul (nekrootiline pankreatiit) on aine annus 800 ml esimesel päeval, 2 korda ja seejärel vähendatakse 200-500 ml-ni.
  • Ägeda staadiumiga müokardiinfarkti korral kasutatakse Mexidol'i kompleksravis.

Ravimit manustatakse intravenoosselt ja intramuskulaarselt kaks nädalat samaaegselt haiguse traditsioonilise raviga. See hõlmab nitraatide, trombolüütikumide, beetablokaatorite, trombotsüütide ja antikoagulantide, angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorite kasutamist. Samal ajal määrati vastavalt sümptomitele näidustustele raha.

Esimesel 4-5 päeval, maksimaalse toime saavutamiseks, tuleb Mexidol'i manustada intravenoosselt, pärast (veel 9 päeva) lastakse intramuskulaarselt süstida. Ravim manustatakse aeglaselt tilguti kaudu veeni (et vältida kõrvaltoimeid). Vajadusel lubati joa süstimine (ainult aeglane). Süstimine toimub rangelt iga 8 tunni järel.

Päevane terapeutiline annus on 6... 9 mg / kg patsiendi massist päevas. Seega üksikannus - kolm korda vähem. Maksimaalne lubatud annus on 800 mg päevas ja ühekordne mitte üle 250 mg.

Süstimise eelised

Olles hoolikalt läbi vaadanud selle imelise ravimi kasutamise juhised, leiab patsient seal väärtuslikku teavet eneseretsepti ja selle ravimi süstimise võimalike tüsistuste kohta. Ravim Mexidol tuleb kasutada alles pärast seda, kui on saanud kvalifitseeritud kohtumise raviarstilt, kes jälgib kliinilise pildi dünaamika muutusi.

Selle ravimi intravenoosse manustamise eeliseks on terapeutilise toime kiire saavutamine, kuna toimeaine siseneb kohe verre. Ravimi tilgutamisega selgub, et aine hoiab ainet oma vereringesiseses kontsentratsioonis tund aega või isegi kauem.

Mexidoli intramuskulaarse süstimise efektiivsus on madalam, kuna toimeaine läbib mitmeid metabolismi etappe. Seega on ravimi toime mõnevõrra nõrgem. Ravimi süstimine on peaaegu sama hea kui terapeutilistes omadustes.

Kõrvaltoimed

Seedetrakt suudab reageerida sellise ravimi kasutamisele iiveldusega, kindlasti suu limaskesta kuivusega. Tõenäoline unisus, nõrgad allergilised reaktsioonid.

Ravimi lahus parenteraalse manustamise korral patsientidel on hästi talutav. Ainult mõnikord on iiveldus, teatud suu kuivus. Allergia ravi on samuti võimalik. Seda iseloomustab nahalööve, sügelus, urtikaaria (lööbe eriline variant, mis sarnaneb siis, kui inimene põletatakse nõges).

See on oluline! Kui te võtate ravimit, kasutades ülemääraseid terapeutilisi annuseid, tekib uimasus. Täiendavate kõrvaltoimete ilmnemine muutub hea põhjuseks, et kohe ravi lõpetada.

Erijuhised

Mõnikord ei välistata ohtlike ülitundlikkusreaktsioonide teket, eriti bronhiaalastma rünnakutel eelsoodumusega patsientidel, kellel on suurenenud sulfititundlikkus.

Alustades süstelahuse kasutamist, peaksite eriti hoolikalt uurima ravimi juhiseid, et mõista, millised on Mexidoli süstid.

Narkootikumide kasutamise kohta on mitmeid suuniseid, mis kindlasti peavad pöörama suurt tähelepanu:

  • Suurenenud sulfiti tundlikkusega, bronhiaalastma diagnoosiga on ravim võimeline tekitama keerulist allergilist reaktsiooni. Seda väljendab angioödeem keeruline angioödeem. Niinimetatud näokudede ja suguelundite väljendunud turse. Samal ajal on olemas reaalne oht, et tekib anafülaktiline šokk, mis on süsteemselt vererõhu märgatava reaktiivse esinemissageduse sündroom.
  • Puudub kontrollitud teave ravimite ohutuse kohta rasedatele, alaealistele lastele, emadele, kes imetavad vastsündinu oma rinnaga. Seetõttu ei ole ravimite kasutamine nende patsientide kategooriate raviks soovitatav. Ainult mõnikord teeb sellist ametissenimetamist raviarst, kui saadud toimeaine hinnanguline annus ei ületa ohtlikke haigusi.
  • Parenteraalse meetodi kasutuselevõtu lahendust ei saa kasutada koos funktsionaalse neeru- või maksapuudulikkusega.
  • Ravim suurendab krambivastaste ravimite (karbamasepiini), bensodiasepiini ja Parkinsoni (Levodopa) ravimite efektiivsust.
  • Pärast ravimi tarvitamist ei ole soovitatav teha mingit tööd, mis eeldab, et inimesel oleks suurenenud psühhomotoorse reaktsiooni ja kontsentratsiooni kiirus tänu uimasusele.

Apteegikioskid vabastavad parenteraalsel meetodil kasutamiseks mõeldud lahuse ja ainult retsepti alusel. Keelatud on seda ise kasutada, kui pole vastutav arst.

Koostoimed teiste ravimitega

Kuigi ravim vähendab etüülalkoholi toksilist toimet, ei tähenda see siiski üldse seda, et alkoholi soovitatakse aktiivselt tarbida ja seejärel seda ravimit joomise negatiivsete mõjude vältimiseks süstida. Ravim võimendab selle derivaatide aktiivsust: levodopa, karbamasepiin ja bensodeatsepiin.

Üleannustamine

Ainuke üleannustamise oht on unisuse teke. Vajadusel on ohtlik juhtida mootorsõidukit või teha tegevusi, mis nõuavad erilist tähelepanu ja pinget.

Analoogid Mexidol Prick

Ravimi analoogide arv on väike, kuigi need on kättesaadavad. Medomeks, Meciprim ja Mecipridol, Astrox ja Armadin, samuti Mexicor nii terapeutilise toime poolest kui ka koostise poolest võimalikult lähedal.

Ladustamistingimused

Ravimite säilitamise eripära on nõue hoida seda kuivas kohas, mis on kaitstud valguse ja väikelaste juurdepääsu eest.