Betagistin - kasutusjuhised

Diagnostika

Ravim Betahistine - pakendiga kaasasolevad kasutusjuhised - on ette nähtud vererõhu parandamiseks basiilses arteris Meniere sündroomi (esmane ilming ja kordumine) ning teiste haiguste, sümptomite ja ilmingute raviks tinnitus, pearinglus. Tablettidel on kasulik mõju kesknärvisüsteemile, parandades vaimseid võimeid, mälu ja koordineerimist.

Betagistin tabletid - kasutusjuhised

Betahistiin parandab vere mikrotsirkulatsiooni sisekõrva labürindis. Selle rikkumine on sageli vestibulaarse pearingluse põhjuseks. Ravimi tulemus on see, et see normaliseerib endolüümide rõhku labürindis ja kaelas, parandab sisekõrva kapillaaride läbilaskvust. Suukaudsel manustamisel saavutatakse toime 24 kuni 48 tunni jooksul.

Koostis ja vabanemisvorm

Ravim Betahistin on saadaval järgmisel kujul:

Ümmargused tabletid, millel on valge või valge kollane värvus.

Peamine toimeaine

8 mg, 16 mg, 24 mg tabletid

Laktoos, mikrokristalne tselluloos, naatriumlaurüülsulfaat, magneesiumstearaat

Tablettide arv blistris

Pakendis olevate villide arv

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Betahistiini toime on suunatud sisekõrva ja kesknärvisüsteemi vestibulaarsete tuumade histamiini retseptoritele. H-1 agonistina ja histamiini H-3 retseptori antagonistina normaliseerib ravim vestibulaarsete häirete ja kookleaarsete häirete teket, vähendab pearingluse intensiivsust ja sagedust, vähendab müra ja tinnitust, parandab kuulmist, põhjustab vasodilatatsiooni. Tööriist on histamiini sünteetiline analoog.

Tabletid imenduvad seedetraktist kiiresti, saavutades aine maksimaalse kontsentratsiooni veres 3 tunni pärast. Suhtlemine vereplasma valkudega on väga madal - 5%. Ravimi töötlemine toimub maksas. Seejärel eritub 24 tunni jooksul 2-püridüüläädikhape, mis on ainevahetuse produkt, organismist uriiniga. Ravimi sedatiivne toime ei erine, töö, mis nõuab kontsentreerimist, ei häiri jõudlust ega autojuhtimist.

Mis tabletid Betagistin

Ravim on ette nähtud pearingluse ja kuulmispuudega patsientidele, kes on põhjustatud järgmistest tingimustest:

  • mitte-põletikulise iseloomuga ajukahjustus (entsefalopaatia);
  • aju veresoonte ahenemine (ateroskleroos);
  • sisekõrva põletikulised haigused;
  • neurokirurgiline sekkumine;
  • vestibulaarsed häired;
  • sündroom ja Meniere tõbi.

Annustamine ja manustamine

Ravimi võtmine hinnangute põhjal ei põhjusta patsientidele raskusi. Soovitatav on võtta tablett täielikult sisse, seda ei tohiks hammustada (välja arvatud juhul, kui annus täpsustab). Ärge jooge ravimit tühja kõhuga. Eelistatud on vastuvõtt pärast toitu ja puhast vett. Lubatud kasutada ravimit söögi ajal. Esimesed kvalitatiivsed muutused heaolus on võimalik registreerida 2. vastuvõtupäeval. Stabiilse tulemuse tagamiseks võib kuluda rohkem kui 2 nädalat.

Ravi kestust määrab arst iga patsiendi jaoks, see sõltub sümptomite intensiivsusest, ravivastusest, patsiendi üldseisundist. Betahistiini manustatakse järgmiselt:

Toimeaine kogus 1 tabletis

Tablettide arv päevas, tk.

Tablettide arv ühes vastuvõtus, tk.

Vastuvõtete arv päevas

Ravimi koostoimed

Kuna ravimil on veresooni laiendav toime, ei ole soovitatav seda samaaegselt kasutada antidepressantidena kasutatavate antihistamiinide ja MAO inhibiitoritega (monoamiini oksüdaasiga). Betahistiin suurendab verevoolu ja parandab kapillaaride läbilaskvust, kuid saavutatud efekti saab oluliselt vähendada. Antihistamiinide ja betahistiini samaaegse toime tagajärg vererõhule võib viimaste aktiivsus märgatavalt väheneda.

Betagistin ja alkohol

Alkoholi mõjud võivad avalduda tasakaalustamise reguleerimise häiretena: patsient tunneb pearinglust, vaevalt kontrollib oma positsiooni kosmoses. Betahistiini kasutamine seisundi parandamiseks on tõhus, kuid ajutine meede. Halvenenud funktsiooni saab osaliselt taastada, kuid koostoime alkoholiga võib tekitada oksendamise, kõhukrambid ja muud ebameeldivad mõjud.

Kõrvaltoimed

Patsientidel esineb harva betahistiini ebamugavustunne. Sellel ei ole sedatiivset toimet, ei häiri normaalset elu. Tablettide kõrvaltoimete ilmingud esinevad harva ja on järgmised:

  • kõrvetiste tunne, iiveldus, suukuivus (ei soovitata ravimit enne sööki ega söögi ajal);
  • seedehäired (tabletid suurendavad maomahla sekretsiooni);
  • suurenenud pulss, kiire südamelöök, suurenenud koljusisene rõhk;
  • anafülaktiline šokk;
  • unisus, peavalu;
  • lööve, urtikaaria, angioödeem.

Üleannustamine

Narkootikumide ülemäärase annustamise tunnused on oksendamise, iivelduse ja kõhuvalu. Aine koguse ületamine vere piires, mis ületab lubatud piiri, võib ilmneda näo naha punetusena, vererõhu langetamisel, südame rütmi suure kiirusega. Betahistiini suhtes puudub spetsiifiline antidoot. Kui annust ületatakse, soovitatakse üldisi meetmeid, et leevendada seisundit (aktiivsüsi sees, maoloputus) ja sümptomaatilist ravi.

Vastunäidustused

Betahistiini ei kasutata, kui esineb üks järgmistest patsientide seisunditest:

  • laktoosipuudus organismis;
  • nõrk laktoositaluvus, malabsorptsiooni sündroom (soole imendumise vähenemine);
  • registreeriti allergiline reaktsioon ravimi ühe komponendi suhtes;
  • lapse vanus (kuni 18 aastat);
  • rasedus, imetamine.

Patsiendid, kellel on diagnoositud üks järgmistest haigustest, võivad Betahistine'i võtta ainult korrapärase heaolu jälgimise ja vajalike uuringute korral:

  • maohaavand;
  • kaksteistsõrmiksoole haigused;
  • bronhiaalastma;
  • neoplasmad neerupealistes.

Müügi ja ladustamise tingimused

Ravim betahistiini tuleb säilitada kuivas pimedas kohas, mitte kauem kui 2 aastat alates väljastamise kuupäevast. Optimaalne temperatuuritingimus: 15 - 25 ° C. Tööriist tuleb säilitada nii, et see ei oleks lastele kättesaadav. Tingimustega vastuolus olevate või aegunud ravimite kasutamine ei ole lubatud. Ravimi ostmiseks on vaja retsepti.

Betahistiini analoogid

Betahistiini analoogidena võib pidada järgmisi ravimeid:

  1. Betaserc on ravim, millel on identne toimeaine, kõrge biosaadavus ja aeg maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks. Suur tablettide miinus on hind, mis ületab analooge 10 korda.
  2. Vestibo - patsientide hinnangul imendub ravim hästi, on keskmine hind. Puuduseks on väike arv ravimi tablette pakendis.
  3. Betaver - keskmise hinnaga toode, millel on sarnane koostis Betahistiniga, on minimaalne biosaadavus.
  4. Tagista - madal hind, kõrge biosaadavus võib olla tingitud ravimi eelistest, miinustest - ajast, mis kulub aine kontsentratsiooni saavutamiseks tippu.

Kui teil on retsept, võite osta ravimi Moskvas apteekides järgmistel hindadel:

Betahistiin

Betagistin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Betahistine

ATX kood: N07CA01

Toimeaine: betahistiin (betahistiin)

Tootja: PRANAFARM LLC (Venemaa)

Kirjelduse ja foto tegelikustamine: 08/15/2018

Hinnad apteekides: 36 rubla.

Betagistin - histamiin on ravim, mis parandab labürindi mikrotsirkulatsiooni. Seda kasutatakse vestibulaarse aparaadi patoloogiates.

Vabastage vorm ja koostis

Annustamisvorm - tabletid: lame-silindriline, peaaegu valge või valge; 8 mg tabletid tahvliga, tabletid 16 ja 24 mg - riskiga ning tahkis (5, 7, 10, 14 ja 20) blisterpakendites, pakendites 1, 2, 3, 4, 5, 6 või 10 pakki, 20 ja 30 tükki plastpudelites või -purkides, 1 või 1 pudelist pakis.

Toimeaine: betahistiindivesinikkloriid, 1 tabletis - 8, 16 või 24 mg.

Abikomponendid: sidrunhape, magneesiumstearaat, laktoos (piimasuhkur), kolloidne ränidioksiid (aerosool), mikrokristalne tselluloos, tärklis 1500 (eelgeelistatud tärklis), naatriumlaurüülsulfaat, talk.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Betahistiini toimemehhanismi kohta on teada ainult osaliselt. Prekliiniliste ja kliiniliste uuringute käigus on kinnitatud mitmeid võimalikke hüpoteese.

Betahistiin on osaline H agonist1-histamiin ja antagonist H3-kesknärvisüsteemi vestibulaarsete tuumade histamiini retseptorid, mis on kergelt aktiivsed H2-retseptorid. Suurendab metabolismi ja histamiini vabanemist, blokeerides presünaptilist N3-retseptorite ja H-i koguse vähendamiseks3-retseptorid.

Prekliiniliste uuringute käigus on näidatud, et betahistiin suurendab verevoolu sisekõrva vaskulaarses ribas, lõdvestades sisekõrva veresoonte kapillaarseid sfinktreid ja stimuleerides ka vereringet inimese ajus.

Loomadel pärast ühekülgset vestibulaarset neuroektomiat aitab betahistiin kaasa vestibulaarse funktsiooni taastamisele, hõlbustades ja kiirendades keskse vestibulaarse kompensatsiooni H-vastase antagonismi tõttu.3-histamiini retseptorid.

Inimestel väheneb ka taastumisaeg pärast vestibulaarset neurektomiat.

Betahistiin annab annusest sõltuva vähenemise toimepotentsiaalide genereerimisel mediaalse ja lateraalse vestibulaarse tuuma neuronites.

Loomadel avastatud betahistiini farmakodünaamilised omadused tagavad positiivse terapeutilise toime vestibulaarsüsteemile.

Ravimi efektiivsust demonstreeriti Meniere sündroomi ja vestibulaarse pearinglusega patsientide ravi ajal, mis väljendus pearingluse sageduse ja raskuse vähenemises.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub ravim seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Pärast imendumist metaboliseerub betahistiin peaaegu täielikult 2-püridüüläädikhappe metaboliidiks (sellel ei ole farmakoloogilist toimet), mis on tuvastatav uriinis ja vereplasmas. Kuna muutumatu betahistiini kontsentratsioon plasmas on väga madal, põhinevad farmakokineetilised analüüsid 2-püridüüläädikhappe metaboliidi mõõtmisel. Tühja kõhuga manustamisel on betahistiini maksimaalne kontsentratsioon veres kõrgem kui koos toiduga, kuid mõlema juhtumi puhul on kogu imendumine sama, mis näitab ravimi imendumise aeglustumist toidu tarbimise ajal.

Plasmavalkudega seondub vähem kui 5% betahistiini.

Aeg 2-püridüüläädikhappe maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks uriinis või plasmas on umbes 60 minutit. Poolväärtusaeg on umbes 210 minutit.

2-peridüüläädikhappe eritumine toimub uriiniga. 8... 48 mg ravimi manustamisel uriiniga tuvastas ligikaudu 85% algannusest. Betahistiini eemaldamine neerude või soolte kaudu on tühine.

Suukaudsel manustamisel annusega 8–48 mg jääb selle eliminatsiooni kiirus konstantseks, mis näitab toimeaine farmakokineetika lineaarsust ja näitab, et kaasatud metaboolne rada jääb küllastumata.

Näidustused

  • erineva päritoluga vestibulaarne vertigo (ravi ja ennetamine);
  • Meniere tõbi ja sündroom;
  • sündroomid, millega kaasneb pearinglus, peavalu, tinnitus, progresseeruv kuulmiskaotus, iiveldus ja oksendamine.

Vastunäidustused

  • vanus kuni 18 aastat;
  • rasedus ja imetamine;
  • ülitundlikkus ravimi üksikute komponentide suhtes.

Juhiste kohaselt tuleb Betahistiini kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel:

  • bronhiaalastma;
  • feokromotsütoom;
  • maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, kaasa arvatud ajaloos.

Kasutusjuhend Betagistina: meetod ja annus

Ravimit tuleb võtta suu kaudu söögi ajal.

Soovitatav täiskasvanute annus:

  • 8 mg tabletid: 1 - 2 tk. 3 korda päevas;
  • 16 mg tabletid: ½ - 1 tk. 3 korda päevas;
  • 24 mg tabletid: 1 tk. 2 korda päevas.

Ravi on pikk, arsti kestus määratakse iga patsiendi kohta eraldi. Haigusseisundi paranemist täheldatakse tavaliselt juba ravimi tavapärase tarbimise alguses ja see võib suureneda mitme kuu jooksul.

Kõrvaltoimed

  • seedetrakti osa: iiveldus, kõhuvalu, düspepsia, puhitus;
  • ülitundlikkusreaktsioonid: lööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, unisus (kuni 640 mg ravimit), kardiopulmonaalsed tüsistused, krambid (rohkem kui 640 mg betahistiini võtmisel või kombinatsioonis teiste ravimitega).

Erijuhised

Betahistiinil ei ole sedatiivset toimet, ei mõjuta reaktsioonikiirust ega kontsentreerumisvõimet.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise perioodidel on keelatud, kuna selle mõju hindamiseks ei piisa. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Kasutage lapsepõlves

Alla 18-aastaste patsientide raviks on keelatud betahistiini kasutamine.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerupuudulikkusega patsientide ravis ei ole annuse kohandamine vajalik.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Maksapuudulikkusega patsientide ravis ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kasutage vanemas eas

Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada.

Ravimi koostoimed

Betahistiini kokkusobimatus või koostoime teiste ravimitega on teadmata.

Analoogid

Betahistiini analoogid on: Betaver, Vertran, Betacentrin, Betaserk, Vestibo, Mikrozer, Vestikap, Tagista.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas ja pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Betahistine ülevaated

Betahistiini ülevaated on erinevad. Mõned naised teatavad, et ravim aitas neil toime tulla raskete peavalude ja peapööritusega menopausi ajal. Teised kasutajad teatavad, et Betahistine'i võtmine ei anna stabiilset toimet (ravim tuleb võtta pidevalt) ja ei leevenda alati peavalu ega pearinglust.

Betahistiini hind apteekides

Betahistiini ligikaudne hind on: 30 tabletti 8 mg - 45–80 rubla, 30 tabletti 16 mg - 95–156 rubla, 30 tabletti 24 mg - 65–104 rubla, 20 tabletti 24 mg - 130– 164 rubla, 60 tabletti iga 24 mg - 325–415 rubla.

Milleks on ette nähtud Betagistin?

Mitmete neuroloogiliste haiguste korral on peaga ebameeldiv tunne - valu ja pearinglus. Sel juhul soovitavad eksperdid ravi betahistiiniga.

Betagistin - kirjeldus, tegevus

Betahistiin on ravim, mis parandab sisekõrva labürindi mikrotsirkulatsiooni, seda kasutatakse laialdaselt vestibulaarse aparaadi patoloogiatega patsientidel. Saadud tablettidena 0,008, 0,016, 0,024 g, toimeaine on betahistiindivesinikkloriid. Välimuselt on tabletid valged või kollakad, on jagunemise ohus, on ümmargused. Kompositsiooni täiendavate ainete hulka kuuluvad:

  • tärklis;
  • tselluloos;
  • ränidioksiid;
  • magneesiumstearaat;
  • laktoosmonohüdraat.

Ravimit toodavad paljud ettevõtted - Vertex, Ozone, KanonFarma, Severnaya Zvezda. Narkootikumide hinnad varieeruvad sõltuvalt ettevõttest ja annusest 25 kuni 170 rubla.

Ravim on populaarne neuroloogide ametissenimetamiste hulgas, kuid selle tegevuse täpne mehhanism ei ole veel kindlaks määratud. Arvatavasti suurendab ravim histamiini ainevahetust, mõjutades spetsiifilisi retseptoreid. Samuti aitab see tugevdada kogu aju ja cochleari tsooni verevoolu. Sisekõrva kapillaaride lõõgastamine optimeerib selle kehapiirkonna mikrotsirkulatsiooni.

Betahistiin aitab taastada vestibulaarse aparatuuri funktsioonid pärast neurektoomiat võimalikult lühikese aja jooksul.

Ravim imendub seedetrakti peaaegu täielikult. Parem on seda enne sööki võtta - toidu tarbimise ajal või pärast seda, kui see viib toimeaine kontsentratsiooni vähenemiseni veres. Maksimaalne betahistiini kogus plasmas saavutatakse tunni pärast. Toimeaine eemaldamine 1/2-le toimub pärast 3,5 tundi pärast pillide võtmist.

Näidustused

Ravim Betahistin on ette nähtud mitmesuguste patoloogiate raviks, mis hõlmavad vestibulaarsüsteemi häireid. Peamine näidustus on Meniere tõve ravi, kus sisekõrva põletikuline kahjustus on vedeliku suurenemisega selle õõnsuses. Patoloogiaga kaasneb müra kõrvas, kuulmiskaotus, pearinglus, iiveldus, oksendamine.

Samuti aitab Betahistin vertiigo - peapöörituse, teiste vestibulaarsete aparaatide patoloogiate tasakaalu vähenemist ja seda kasutatakse sümptomaatiliseks vahendiks. Need sümptomid võivad ilmneda järgmistel põhjustel:

  • nakkushaigused - gripp, rasked ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid;
  • ajuinfektsioonid (neuroinfektsioonid);
  • mis tahes päritoluga entsefalopaatia;
  • traumaatiline ajukahjustus;

Näidustused ravimi kasutamiseks Betahistin sisaldab teatud ravimite kõrvaltoimete ebameeldivate sümptomite kõrvaldamist. Samuti on vastuvõtmise aluseks vestibulaarse neuriidi areng, vertebrobasilaarse basseini puudulikkus, verejooks väikeajus. Ravim on ette nähtud pärast kirurgilist sekkumist silma, aju, see on näidustatud raskete liikumiste puhul transpordis.

Kasutusjuhend

Ravim võetakse 15 minutit enne sööki. Seedetrakti haiguste esinemisel ravimi ajaloos peaks ravitoime vähenemisest hoolimata sööma sööma. Täiskasvanu puhul on annus järgmine:

  1. 8 mg tablettide puhul. 1-2 tükki kolm korda päevas.
  2. 16 mg tablettide puhul. Pool tablett kolm korda päevas.
  3. 24 mg tablettide puhul. 1 tk kaks korda päevas.

Sa ei tohi ületada maksimaalset annust päevas - 48 mg. Kui kaua ravimit juua tuleks arstiga selgitada. Kui kõrvaltoimed tekivad, tuleb annust vähendada ja mõnel juhul isegi ravi katkestada.

Mõne päeva pärast täheldatakse märgatavat tervise paranemist, oleku stabiliseerumist täheldatakse 2-3-kuulise ravi järel.

Maksapuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine. Eakad patsiendid võtavad sama palju ravimit kui ülejäänud. Üleannustamine võib põhjustada selliseid sümptomeid nagu uimasus, iiveldus, kõhuvalu ja krambid.

Vastunäidustused, "kõrvaltoimed"

Vastunäidustused hõlmavad vanust kuni kaheksateist aastat, rasedust, imetamist. Allergia tööriistakomponentide suhtes on ka ravi alustamisest keeldumise alus. Muud ranged keelud:

  • neerupealise kasvaja;
  • piima suhkru talumatus;
  • laktaasi puudulikkus;
  • nõrgenenud imendumise sündroom peensooles.

Seedetrakti haavandiga patsiendid, nagu ka korduv krooniline gastriit, mao erosioonid, võtavad ravimi ettevaatlikult. Spetsialisti järelevalve all võetakse ravimeid bronhiaalastma patsientidel, raskete allergiatüüpidega, madala vererõhuga.

Kõrvaltoimetena võib täheldada:

  • peavalu, kõhuvalu;
  • suurenenud väsimus;
  • nõrkus;
  • unetus;

Kui alustate pillide võtmist koos toiduga, kaovad need mõjud tavaliselt. Allergilised reaktsioonid vastuvõtule võivad hõlmata löövet, nahasügelust, urtikaariat, anafülaksiat.

Analoogid ja muu teave

Analoogide hulgas, mis on määratud samade näidustuste jaoks, eristatakse järgmisi ravimeid.

Betahistiin: kasutusjuhised

Tabletid Betahistin (Betahistin) kuuluvad histamiini sünteetilistesse analoogidesse. Nende toimeaine mõjutab eriti verevarustussüsteemi ja verevoolu. Ravimi toimeaine parandab sisekõrva kapillaaride mikrotsirkulatsiooni ja läbilaskvust, samuti normaliseerib endolümfisurvet labürindis ja kaelas.

Kõik need omadused iseloomustavad kirjeldatud ravimi ulatust: vestibulaarse vertigo sümptomite leevendamine.

Kõigi analoogide hulgas, mis sisaldavad betahistiindivesinikkloriidi, ühendab Vene farmaatsiafirma Pharmaceutical Company Obolenskoe ravim Betahistin suurepärase kvaliteedi ja mõistliku hinnaga. Seetõttu on see vahend arstide ja patsientide seas väga populaarne.

Tuleb meeles pidada, et Bethanistini võib määrata ainult raviarst. Ravimi sõltumatu kasutamine ei ole lubatud.

Allpool on Betahistine tablettide kasutamise juhised.

Vabastage vorm ja koostis

Betahistiinitabletid sisaldavad betahistiini dihüdrokloriidi, mis on üks labürindi mikrotsirkulatsiooni mõjutavatest ainetest. Ravimi farmakoloogiline toime on suunatud vestibulaarse aparaadiga seotud probleemide ravile.

Sõltuvalt toimeaine (betahistiindivesinikkloriidi) kogusest tabletis on ravimi kolm annust:

Betahistini tablettide koostis sisaldab ka abiaineid:

  • piimasuhkur (laktoos);
  • mikrokristalne tselluloos;
  • sidrunhappe monohüdraat;
  • krospovidoon;
  • aerosool (kolloidne ränidioksiid);
  • magneesiumstearaat;
  • talk.

Tablettide värvus on peaaegu valge või valge, kuju on kaksikkumer, servad on ümardatud. Igale koopiale antakse risk ja märgitakse toimeaine kogus. Seega on toimeaine kogusele vastav märgistus 8 mg, 16 mg ja 24 mg.

Toode on pakitud blisterpakenditesse, mis sisaldavad 10 tabletti, mis on 2, 3 või 5 tükki pappkarpidesse pakitud ja koos juhistega.

Näidustused

Betahistiinitabletid on ette nähtud vestibulaarse aparaadi, st vestibulaarse vertigo, probleemide lahendamiseks. Ja ta on määratud nii ravi kui ka profülaktika eesmärgil.

Seda ravimit kasutatakse sündroomi või Meniere'i haiguse raviks, kusjuures kuulmis-, pearinglus-, tinnitus-, peavalu, oksendamine, iiveldus.

Pärast tablettide tarbimist täheldatakse maksimaalset kontsentratsiooni veres kolme tunni pärast. Ravim eritub neerude kaudu päeva jooksul, poolväärtusaeg on neli tundi.

Vastunäidustused

Betahistiini tablette ei tohi mingil juhul määrata laktoosi talumatuse, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomi või laktaasipuudulikkuse korral.

Ravim on vastunäidustatud alla 18-aastastel lastel, rasedatel ja imetavatel naistel ning patsientidel, kellel on ravimi komponentide suhtes kõrge tundlikkus.

Ettevaatlik tuleb olla patsientidel, kellel on anamneesis kaksteistsõrmiksoole haavand või maohaavand, bronhiaalastma või feokromotsütoom. Sellised inimesed vajavad meditsiinitöötajate kontrolli.

Annustamine ja manustamine

Betahistiini tabletid näitasid 8 või 16 mg, mis on 0,5 või 1 tablett kolm korda päevas. Võtke sööki söögi ajal sisse ja jooge vajalik kogus vedelikku.

Patsiendid märgivad paranemist pärast esimest kasutamist ja püsivat terapeutilist toimet täheldatakse kaks nädalat pärast ravi alustamist. Mõne kuu jooksul ainult positiivsed tulemused suurenevad.

Ravi kestuse määrab arst igal juhul. Reeglina on see mitu kuud.

Kõrvaltoimed

Hoolimata kirjeldatud ravimi kasutamisest saadud positiivsetest tulemustest võib betahistiin põhjustada teatud kõrvaltoimete teket. See ei tähenda absoluutselt seda, et kõik patsiendid kogevad pillide võtmisel ebamugavust.

Kahtlaste reaktsioonide korral peaksite konsulteerima spetsialistiga, kes võib ravimit tühistada või annust kohandada, soovitada uut ravimit.

Üldiselt esinevad Betahistiini tablettide kasutamisel kaebused ainult ühel kümnest patsiendist.

Kõige sagedamini kaebavad patsiendid üldise seisundi halvenemise üle. Kui te ei järgi tablettide võtmise soovitusi: võtke need enne sööki, teil võib olla maoärritus.

Mõnedel patsientidel, kellel esineb ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, võivad nahal tekkida allergilised reaktsioonid. Tavaliselt avalduvad need sügelusena või lööbe all. Sellises olukorras aitavad antihistamiinid, nii salvid kui ka tabletid.

Mõnikord võib tekkida ebamugavustunne või kõhuõõne, peavalu. Igal juhul määratakse arsti soovitusel sobiv ravim (karminatiivne, valuvaigistav).

Igal juhul, kui patsient tunneb ravimi võtmise kahtlevat mõju, tuleb konsulteerida arstiga.

Erijuhised

Kui patsiendil on kaksteistsõrmiksoole haavand või maohaavand, samuti bronhiaalastma, tuleb feohromotsütoomi Betahistin tabletid läbi viia spetsialistide pideva järelevalve all.

Seda ravimit ei soovitata alla 18-aastastele lastele. See on tingitud asjaolust, et selles vanuserühmas puuduvad usaldusväärsed andmed ravimi kasutamise positiivse mõju kohta.

Rasedad naised ja rinnaga toitvad betahistiinid ei ole ette nähtud. Kui imetamise ajal on tungiv vajadus naistele, tuleb rinnaga toitmine lõpetada. Pärast ravimi täielikku kaotamist saate söötmist jätkata.

Betahistiinitabletid ei suuda mõjutada patsiendi reaktsiooni ja mälu ning neil ei ole hüpnootilist toimet. Sel põhjusel ei ole need vastunäidustatud juhtidele ja inimestele, kes tegelevad potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad kiiret reageerimist.

Betagistiini analoogid

Nende ravimite hulgas, mille koostis on sama toimeainega, esmalt eristatakse järgmisi aineid:

Betaver Asniton, Betagistina vesinikkloriid, Vestibo, Betagistina dihüdrokloriid, Betacentrin, Betaserk, Mikrozer, Vazoserk, Vestikap, Tagista, Denoyz.

Kõik need ravimid kuuluvad struktuurianaloogidesse.

Ladustamistingimused

Ravim Betahistine kuulub B-nimekirja. Seda tuleb hoida kohas, kus lapsed ei jõua. Temperatuur peab kinni pidama umbes toatemperatuurist, st 25 ° C, niiskus on minimaalne.

Ravim kehtib kaks aastat alates valmistamise kuupäevast. Selle perioodi möödudes ei tohi seda tarbida.

Apteekide puhkuse tingimused

Betahistiini tablette müüakse apteegist ainult retsepti alusel. See meede võimaldab välistada eneseravimeid.

Betagistini hind

Betagistiini tabletid 8 mg, 30 tk. - alates 55 hõõrumisest

Betagistiini tabletid 16 mg, 30 tk. - alates 90 hõõrumisest

Betagistiini tabletid 24 mg, 30 tk. - 110 rubla

Betagistin - ametlikud kasutusjuhised

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: Betahistin

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: betahistiin

Annusvorm: tabletid

Koosseis:
1 tablett sisaldab:
toimeaine: betahistiini dihüdrokloriid 8 mg ja 16 mg.
abiained: laktoosmonohüdraat (piimasuhkur), mikrokristalne tselluloos, kartulitärklis, kopovidoon, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat.

Kirjeldus:
Tabletid on valged või valged, värvilise värvusega kreemjas, mõlemal küljel on kaldu ja ühel küljel on oht.

Farmakoterapeutiline grupp: histamiini preparaat.

ATX-kood: [N07CA01]

Farmakoloogiline toime
Betahistiin toimib peamiselt histamiini H1 ja H3 - sisekõrva ja kesknärvisüsteemi vestibulaarsete tuumade retseptoritele. Otsese agonistliku toimega sisekõrva veresoonte H1 retseptoritele ja kaudselt ka vestibulaarse, kesknärvisüsteemi (CNS) tuumade H3-histamiini retseptoritele; parandab mikrotsirkulatsiooni ja kapillaaride läbilaskvust, normaliseerib endolüümide rõhku labürindis ja kaelas. Kuid betahistiin suurendab vereringet basiilse arteriga. Kiirendab vestibulaarse funktsiooni taastamist pärast ühepoolset vestibulaarset neurektoomiat, kiirendades ja hõlbustades keskset vestibulaarset kompensatsiooni (histamiini H3 retseptoritega antagonismi tõttu). Sellel on tugev keskne toime, olles vestibulaarse närvi tuumade H3 retseptorite inhibiitor. Annusest sõltuvalt vähendab külg- ja mediaalse vestibulaarse tuumade neuronite toimepotentsiaalide teket.
Leevendab sümptomeid Meniere sündroomi ja vestibulaarse vertigo puhul. Stabiilne terapeutiline toime ilmneb 14 päeva pärast.

Farmakokineetika
Kiiresti imendub, seos plasmavalkudega on madal. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni (TCmax) saavutamise aeg on 3 tundi. Metaboliseerub mitteaktiivseteks metaboliitideks: 2-püridüüläädikhape (peamine metaboliit) ja demetüülbetahistiin. 85-90% eritub neerude kaudu 2-püridüüläädikhappe kujul 24 tunni jooksul. Betahistiini ja demetüülbetagistiini eritumine neerude kaudu veidi. Ainult väike osa betahistiinist ja selle metaboliitidest eritub soole kaudu.

Näidustused:

  • Meniere sündroomi ravi, mida iseloomustab pearinglus (koos iivelduse ja oksendamisega), kuulmiskaotus ja tinnitus.
  • Vestibulaarse vertigo (vertigo) sümptomaatiline ravi.

    Vastunäidustused
    Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi, raseduse ja imetamise suhtes (andmete puudumise tõttu). Laste vanus. Laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom.

    Hoolikalt
    Peptiline haavand või 12 kaksteistsõrmiksoole haavand (kaasa arvatud ajalugu), feokromotsütoom, bronhiaalastma. Neid patsiente tuleb ravi ajal regulaarselt jälgida.

    Rasedus ja imetamine
    Ei ole piisavalt andmeid, et hinnata ravimi mõju raseduse ja imetamise ajal. Selles suhtes ei soovitata raseduse ajal vastuvõtmist. Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.

    Annustamine ja manustamine
    Toas söömise ajal. Tabletid 8 mg: 1-2 tabletti 3 korda päevas. Tabletid 16 mg: 1/2 tabletti 3 korda päevas.
    Paranemist täheldatakse tavaliselt juba ravi alguses, stabiilne terapeutiline toime ilmneb pärast kahte nädalat kestnud ravi ja võib suureneda mitme kuu jooksul pärast ravi. Ravi on pikk. Ravimi kestus valitakse individuaalselt.

    Kõrvaltoimed
    Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, puhitus, düspepsia.
    Naha osa: angioödeem, urtikaaria, sügelus, lööve.
    Allergilised reaktsioonid: ülitundlikkus, sh. anafülaktilised reaktsioonid.

    Üleannustamine
    Sümptomid: iiveldus, kõhuvalu, uimasus (manustamisel kuni 640 mg); krambid, südame-veresoonkonna tüsistused (kui neid manustatakse annuses üle 640 mg või kombinatsioonis teiste ravimitega). Ravi: sümptomaatiline.

    Koostoimed teiste ravimitega
    Koostoimeid või kokkusobimatust teiste ravimitega ei ole teada.

    Erijuhised
    Ravitoime mõnel juhul suureneb mitme kuu jooksul pärast ravi algust.

    Mõju võimet juhtida autot ja teisi mehhanisme
    Betahistiinil ei ole rahustavat toimet ega mõjuta võimet juhtida autot või osaleda tegevustes, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

    Vormivorm
    8 mg ja 16 mg tabletid.
    10, 30 tabletil asetatakse blisterriba pakend polüvinüülkloriidi ja alumiiniumiga trükitud lakitud fooliumi kile. 10, 20, 30, 40, 50 või 100 tabletti paigutatakse ravimite polümeermahutisse. Ühe pakendi või 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 või 10 blisterpakendit koos kasutusjuhistega paigutatakse kartongpakendisse.

    Kõlblikkusaeg
    3 aastat.
    Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.

    Ladustamistingimused
    Kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

    Apteegipühad
    Vastavalt retseptile.

    Tootja:
    Ozon OÜ Õiguslik aadress:
    445351 Venemaa, Zhigulevsk, Samara piirkond, ul. Sand, 11.
    Aadress kirjavahetuseks (tegelik aadress, sealhulgas nõuete vastuvõtmiseks):
    445351 Venemaa, Zhigulevsk, Samara piirkond, ul. Hydrobuilders, 6.

    Betahistiin

    Tootja: AS "Borisovi meditsiinipreparaatide tehas" Valgevene Vabariik

    ATC-kood: N07BA01

    Toote vorm: Tahked ravimvormid. Pillid

    Üldised omadused. Koosseis:

    Toimeaine: 8 mg, 16 mg või 24 mg betahistiindivesinikkloriidi 1 tabletis.

    Abiained: mannitool, sidrunhappe monohüdraat, kolloidne veevaba ränidioksiid, kroskarmelloosnaatrium, talk, mikrokristalne tselluloos.

    Kõrvaldada peapööritus.

    Farmakoloogilised omadused:

    Farmakodünaamika. Histamiini sünteetiline analoog näitab histamiinilaadset toimet. Betahistiin on histamiini H1 osaline agonist ja kesknärvisüsteemi H3-histamiini retseptorite antagonist ja kesknärvisüsteemi vestibulaarsed tuumad. See parandab sisekõrva kapillaaride mikrotsirkulatsiooni ja läbilaskvust, suurendab vereringet basiilsetes arterites, normaliseerib endolüümide rõhku labürindis ja kaelas. Normaliseerib saatja ülekande vestibulaarse närvi mediaalse tuuma neuronites ajuriba sillal. Selle tulemusena normaliseeritakse vestibulaarse aparatuuri ja kookleaarsete häirete häired, pearingluse vähenemise sagedus ja intensiivsus, müra ja tinnitus vähenevad ning kuulmine paraneb.

    Akuutsete vestibulaarsete häirete paranemist täheldatakse juba betahistiinravi esimestel päevadel. Stabiilne terapeutiline toime saavutatakse 2 nädala jooksul pärast ravimi võtmist ja võib suureneda betahistiini mitme kuu jooksul.

    Vestibulaarse närvi tuumade H3-retseptorite inhibiitorina on sellel tugev keskne vasodilatatiivne toime.

    Farmakokineetika. Imemine ja jaotamine. Allaneelamisel imendub see seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 3 tunni pärast. Valgu sidumine on madal. Läbib histohematogeensed tõkked.

    Metabolism ja eritumine. Metaboliseerub maksas 2-püridüüläädikhappeks, mis eritub peaaegu täielikult uriiniga 24 tunni jooksul. Ravimi manustamisel annuses 8 - 48 mg tuvastatakse uriinis umbes 85% algannusest 2-püridüüläädikhappena. Betahistiini eritumine neerude või soolte kaudu.

    Ekskretsiooni määr jääb suukaudsel manustamisel 8–48 mg ravimiga konstantseks, mis näitab betahistiini lineaarset farmakokineetikat, ning viitab sellele, et metaboolne rada jääb küllastunud. Ravimi võtmisel koos toiduga on ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres väiksem kui tühja kõhuga. Betahistiini üldine adsorptsioon on mõlemal juhul sama, mis näitab, et tarbimine aeglustab ainult betahistiini imendumist.

    Näidustused:

    Korduva pearingluse sümptomaatiline ravi koos kookleaarsete sümptomitega või ilma.

    Annustamine ja manustamine:

    Söögi ajal neelatakse tabletid klaasi veega, mitte närides.

    Annus 8 mg. Tavaline annus on 1 kuni 2 tabletti 3 korda päevas, kuid mitte rohkem kui 6 tabletti, s.t. 48 mg betahistiini päevas.

    Annus 16 mg. Tavaline annus on ½ - 1 tablett 3 korda päevas.

    Annus 24 mg. See vabanemisvorm on mõeldud kasutamiseks patsientidel, kes vajavad ööpäevas annust 48 mg betahistiini. Muudel juhtudel tuleb kasutada väiksemaid annuseid. Tavaline annus on 1 tablett 2 korda päevas.

    Lapsed ja teismelised. Betahistiini ei soovitata kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel, sest puuduvad piisavad andmed efektiivsuse ja ohutuse kohta.

    Eakad patsiendid. Betahistiini tuleb eakatel patsientidel kasutada ettevaatusega, sest olemasolevad ohutusandmed on piiratud.

    Neerupuudulikkus. Puuduvad andmed neerupuudulikkusega patsientide kasutamise kohta.

    Maksapuudulikkus. Maksakahjustusega patsientidel ei ole tõendeid selle kasutamise kohta.

    Ravi kestus. Soovitatav ravi kestus on 2 kuni 3 kuud, ravi võib pikendada sõltuvalt haiguse kulgemisest. Ravi võib olla vahelduv või pidev kursus.

    Rakenduse funktsioonid:

    Bronhiaalastmaga patsiendid vajavad betahististiinravi ajal (bronhospasmi risk) hoolikat jälgimist.

    Juhul, kui valu kõhus peaks võtma ravimit söögi ajal.

    Betahistiini ei soovitata järgmiste patoloogiliste seisundite raviks:

    - healoomuline paroksüsmaalne pearinglus;

    - kesknärvisüsteemi kahjustamisega seotud pearinglus.

    Lapsed Ravimit ei soovitata lastele.

    Rasedus Loomkatsed ei ole näidanud teratogeenset toimet. Arvestades, et loomadel ei ole teratogeenset toimet, ei ole oodata sarnast toimet inimestel. Praegu arvatakse, et inimestel väärarenguid tekitavad ained on loomadel tõestatud kontrollitud uuringutes kahe loomaliigiga tõestatud teratogeenselt.

    Praeguseks ei ole saadud piisavalt usaldusväärseid andmeid, et hinnata betahistiini teratogeense või embrüotoksilise toime teostatavust raseduse ajal. Seetõttu ei soovitata ettevaatusabinõuna raseduse ajal betahistiini kasutada.

    Imetamine. Kuna puuduvad andmed betahistiini vabanemise kohta rinnapiima, ei ole risk teada; seetõttu ei soovitata rinnaga toitmist betahistiini kasutamise ajal.

    Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele. Puuduvad andmed ravimi mõju kohta mootorsõidukite juhtimisele või muudele mehhanismidele.

    Kõrvaltoimed:

    Seedetrakti häired: sageli (alates ≥ 1/100 kuni

    Tabletid 16 ja 24 mg Betahistin: juhised, hinnad ja ülevaated

    Selles meditsiiniasutuses võib leida ravimit Betahistin. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite võtta tablette, mis aitab ravimit, millised on näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi ja selle koostise vabastamise vormi.

    Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Betahistine'i kohta ainult reaalset ülevaadet, kust saate teada, kas ravim on aidanud ravida pearinglust, peavalu ja Meniere sündroomi täiskasvanutel ja lastel, kellele see on määratud. Käsiraamatus on loetletud betahistiini analoogid, ravimite hind apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.

    Ravim, mis parandab labürindi mikrotsirkulatsiooni, on Betahistin. Kasutusjuhised näevad ette tablettide võtmise 8 mg, 16 mg ja 24 mg vestibulaarsete seadmete haiguste korral.

    Vabastage vorm ja koostis

    Betahistiinitabletid sisaldavad betahistiini dihüdrokloriidi, mis on üks labürindi mikrotsirkulatsiooni mõjutavatest ainetest. Ravimi farmakoloogiline toime on suunatud vestibulaarse aparaadiga seotud probleemide ravile.

    Sõltuvalt toimeaine (betahistiindivesinikkloriidi) kogusest tabletis on ravimi kolm annust:

    Farmakoloogiline toime

    Betahistiin on histamiini analoog, mis on loodud sünteetilise meetodiga. Põhimõtteliselt on ravimi toimeaine võimeline kasutama kesknärvisüsteemi histamiini H-1 ja H-3 retseptoreid (nõrgad ja tugevad antagonistid). Sellisel juhul tähistame sisekõrva ja vestibulaarse tuuma retseptoreid.

    Betahistiini dihüdrokloriid mõjutab vereringet, stimuleerides sisekõrva kapillaaride mikrotsirkulatsiooni ja läbilaskvust. Lisaks stabiliseerib selle ravimi toimeaine endolümfisurvet kaelalõikus ja labürindis.

    Betahistiin, kui seda õigesti manustatakse, võib väga kiiresti neutraliseerida vestibulaarse vertigo sümptomid. Selle ravimi toimeaine kokkupuuteaeg on mitu minutit kuni 24 tundi.

    Ravimi regulaarne tarbimine arsti järelevalve all vähendab pearingluse esinemissagedust ja efektiivsust, vähendab müra ja tinnitust patsientidel ning taastab ka kuulmise halvenemise korral. Ravimil ei ole rahustavat toimet ning see ei põhjusta mitmesuguseid kooskõlastamise rikkumisi. Ei mõjuta endokriinseid näärmeid.

    Mida aitab betahistiin?

    Ravimi kasutamise näidustused on järgmised:

    • sündroomid, millega kaasneb pearinglus, peavalu, tinnitus, progresseeruv kuulmiskaotus, iiveldus ja oksendamine;
    • erineva päritoluga vestibulaarne vertigo (ravi ja ennetamine);
    • Meniere tõbi ja sündroom.

    Kasutusjuhend

    Betahistiini tabletid näitasid 8 või 16 mg, mis on 0,5 või 1 tablett kolm korda päevas. Võtke sööki söögi ajal sisse ja jooge vajalik kogus vedelikku.

    Patsiendid märgivad paranemist pärast esimest kasutamist ja püsivat terapeutilist toimet täheldatakse kaks nädalat pärast ravi alustamist. Mõne kuu jooksul ainult positiivsed tulemused suurenevad.

    Ravi kestuse määrab arst igal juhul. Reeglina on see mitu kuud.

    Vastunäidustused

    • imetamisperiood;
    • ülitundlikkus ravimi betahistiini ühe komponendi suhtes, millest tabletid võivad põhjustada kõrvaltoimeid;
    • alla 18-aastased lapsed (andmete puudumise tõttu);
    • raseduse ajal

    Juhiste kohaselt tuleb Betahistiini kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel:

    • maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, kaasa arvatud ajaloos;
    • bronhiaalastma;
    • feokromotsütoom.

    Kõrvaltoimed

    Koos ilmselgete kasulike toimetega võib betahistiini võtmine põhjustada kõrvaltoimeid.

    Eksperdid hoiatavad, et kõrvaltoimete ilmnemine ravimi võtmisel ei ole alati negatiivne. Reeglina võib enamikel juhtudel mis tahes reaktsioon tähendada organismi kohanemist uue ravimiga, mistõttu peaksite enne ravimi kasutamise keeldumise otsustamist konsulteerima oma arstiga.

    Betahistiini tavalisi kõrvaltoimeid täheldatakse ühel kümnest patsiendist, kes seda ravimit kasutavad. Kõige tavalisemate kõrvaltoimete loend sisaldab järgmisi sümptomeid:

    • allergilised nahareaktsioonid, nagu sügelus ja lööve (kui sellised reaktsioonid tekivad, kasutage antihistamiini või rasvase nahaga piirkonda koos niisutajaga);
    • üldine haige tervis;
    • puhitus või ebamugavustunne;
    • maoärritus (tekib ravimi võtmisel enne sööki, mis on rangelt vastunäidustatud);
    • peavalu (sel juhul on vajalik võtta valuvaigistit vastavalt spetsialisti soovitusele).

    Kui need soovitused ei aita kõrvaltoimeid kõrvaldada, peab patsient enne järgmise betahistiini annuse võtmist pöörduma arsti poole.

    Lapsed raseduse ja imetamise ajal

    Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ajal, sest ei ole piisavalt andmeid, et hinnata ravimi mõju rasedatele ja lootele. Imetamise ajal ei tohiks ravimit kasutada või ravi kestel lõpetada rinnaga toitmine.

    Vastunäidustatud lastel ja alla 18-aastastel noorukitel (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud).

    Erijuhised

    Kui patsiendil on kaksteistsõrmiksoole haavand või maohaavand, samuti bronhiaalastma, tuleb feohromotsütoomi Betahistin tabletid läbi viia spetsialistide pideva järelevalve all.

    Seda ravimit ei soovitata alla 18-aastastele lastele. See on tingitud asjaolust, et selles vanuserühmas puuduvad usaldusväärsed andmed ravimi kasutamise positiivse mõju kohta.

    Rasedad naised ja rinnaga toitvad betahistiinid ei ole ette nähtud. Kui imetamise ajal on tungiv vajadus naistele, tuleb rinnaga toitmine lõpetada. Pärast ravimi täielikku kaotamist saate söötmist jätkata.

    Betahistiinitabletid ei suuda mõjutada patsiendi reaktsiooni ja mälu ning neil ei ole hüpnootilist toimet. Sel põhjusel ei ole need vastunäidustatud juhtidele ja inimestele, kes tegelevad potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad kiiret reageerimist.

    Ravimi koostoimed

    Terfenadiin vähendab betahistiini toimet (võib-olla tagasi pöörduvad labürindi sümptomid); koos kombineeritud kohtumisega peab olema ettevaatlik. Hüdroksiini taustal on betahistiini toime nõrgenenud.

    Ravimi analoogid

    Struktuur määrab analoogid:

    1. Denoyz.
    2. Betaver.
    3. Betahistiinvesinikkloriid.
    4. Betacentrin.
    5. Betaserk.
    6. Vazoserc.
    7. Betahistiini dihüdrokloriid.
    8. Tagista.
    9. Mikrozer.
    10. Asniton.
    11. Vestikap.
    12. Vestibo.

    Puhkuse tingimused ja hind

    Betahistiini (tabletid 16 mg number 30) keskmine hind Moskvas on 97 rubla. Retsept.

    Seda tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas ja pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

    Betagistin: kasutusjuhised, näidustused, ülevaated ja analoogid

    Meniere'i sündroom ja mõned muud haigused, millega kaasneb kuulmislangus ja tinnituse episoodide kujunemine, samuti perioodilised rasked pearinglused, nõuavad spetsiaalsete ravimite kasutamist. Üks õiguskaitsevahendeid, mida saab määrata, on Betahistin.

    Betahistiin on ravim, millel on positiivne mõju sisekõrva labürindi mikrotsirkulatsioonile, kasutatakse vestibulaarse aparatuuri düsfunktsiooniks, erinevate etioloogiate pearingluse raviks. Ravimil on histamiinitaoline ja mikrotsirkulatsiooni parandav toime. Ravim on tõhus suukaudselt.

    Toimeaine betahistiin, mis on saadaval dihüdrokloriidi kujul - histamiini sünteetiline analoog.

    Betahistiin toimib aktiivselt inimkeha verevoolu suhtes, aitab stimuleerida kapillaaride mikroskoopilist tsirkulatsiooni ja mittekinnitust sisemises kõrvas. Ravimi toimeaine parandab sisekõrva kapillaaride mikrotsirkulatsiooni ja läbilaskvust, samuti normaliseerib endolümfisurvet labürindis ja kaelas.

    Narkootikumide "betagestiin" pearingluse jaoks määratakse patsientidele väga sageli. Lisaks kasutatakse ravimit Meniere'i sündroomi raviks, samuti tinnituse, iivelduse, osalise kuulmiskao ja koordinatsiooni halvenemise kõrvaldamiseks.

    Lisaks võib betahistiin parandada kogu kesknärvisüsteemi verevarustust erilise vaskulaarse moodustumise - basiilse arteri - osalise laienemise tõttu. Selle tulemusena normaliseeritakse vaimsed võimed, mälu naaseb, kognitiivsed võimed jne.

    Õige ravimiga suudab ta kiiresti eemaldada vestibulaarse pearingluse tunnused. Aktiivkomponendi säriaeg on vahemikus mitu minutit kuni üks päev.

    Tablettide toimeaine Betahistin on võimeline kasutama kesknärvisüsteemi histamiini H-3 ja H-1 retseptoreid (tugevaid ja nõrku antagoniste), mis on vestibulaarsete tuumade ja sisekõrva retseptorid. Uuringud on näidanud, et ravim parandab aju verevoolu ja omab veresooni laiendavat toimet.

    Koostis: 1 tablett sisaldab betahistiini dihüdrokloriidi 100% aine 8 mg, 16 mg või 24 mg kujul.

    Tänu ravimi võtmisele täheldatakse järgmist positiivset dünaamikat:

    - pearingluse intensiivsuse ja sageduse vähendamine,
    - kuulmise parandamine,
    - tinnituse vähendamine,
    - üldine positiivne mõju vestibulaarsüsteemile, t
    - taastumisprotsesside aktiveerimine kesknärvisüsteemis.

    Näidustused Betagistin'i kasutamiseks

    Ravim betahistiin on ette nähtud erinevate etioloogiate vestibulaarse pearingluse raviks ja ennetamiseks; sündroomid, sealhulgas pearinglus ja peavalu, tinnitus, progresseeruv kuulmislangus, iiveldus, oksendamine; Meniere tõbi ja sündroom.

    Enne "betahistiini" nimetamist loetletud patoloogiatega plaanitakse patsientidel täielik uuring. Ravimi kasutamise alustamise otsustab arst vastavalt saadud tulemustele.

    Kasutusjuhend Betagistin, annus

    Märkige Betahistine'i tabletid söögi ajal või pärast seda ilma närimiseta, joomine rohke joogiveega.

    Annus valitakse individuaalselt sõltuvalt haiguse toimest ja tõsidusest. Soovitatav algannus vastavalt ametlikele juhistele on 24–48 mg betahistiindivesinikkloriidi. Päevane annus jaotub ühtlaselt 2-3 annusena.

    • Ravim on 8 milligrammi - 1-2 tabletti kolm korda 24 tunni jooksul:
    • Ravim on 16 milligrammi - pool tablett betahistiini kolm korda 24 tunni jooksul;
    • Ravim on 24 milligrammi - kasutage ühte tabletti kaks korda 24 tunni jooksul.

    Rakenduse funktsioonid

    Betahistiinil ei ole rahustavat toimet, see ei mõjuta patsiendi võimet osaleda potentsiaalselt ohtlikes tegevustes, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust (autojuhtimine, masinate ja masinatega töötamine).

    Kuna ravimi kestus suureneb, suureneb selle efektiivsus.

    Kõrvaltoimed ja vastunäidustused Betahistiin

    Ravim on tavaliselt hästi talutav, mõnikord võib esineda seedetrakti väikesed rikkumised (iiveldus, raskekujuline tunne epigastriumis), peavalu, mis mööduvad annuse vähenemisega.

    Väga harva on võimalik allergilisi reaktsioone (nahalööve, sügelus, urtikaaria).

    Üleannustamine

    Sümptomid: seedetrakti düsfunktsioon (iiveldus, oksendamine), peavalu. 728 mg annuse manustamisel on teatatud krambihoogudest.

    Ravi: sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist ravi ei ole. Kiireloomulised meetmed hõlmavad maoloputust ja kelaatorite, näiteks aktiivsöe kasutamist.

    Vastunäidustused

    • ülitundlikkus betahistiini või ravimi mis tahes komponendi suhtes;
    • maohaavand akuutses faasis,
    • bronhiaalastma,
    • laste vanus
    • raseduse ajal
    • rinnaga toitmise periood;
    • feokromotsütoom.

    Analoogid Betagistin, ravimite nimekiri

    1. Avertid;
    2. Aviamariin;
    3. Betanorm;
    4. Betaserc;
    5. Verisin;
    6. Vestibo;
    7. Dramina;
    8. Maksgistin;
    9. Neurogeen;
    10. Stugeron;
    11. Tsinnaridoon;
    12. Cinnarizine.

    Oluline on mõista, et betahistiini kasutusjuhised, hind ja analoogide ülevaated ei kehti ja neid ei tohiks kasutada juhendina. Kõik ravitoimingud, sealhulgas betahistiini asendamine analoogiga, peaks toimuma kvalifitseeritud tehnikuga. Teavet antakse ainult teavitamiseks. Käesolevat kasutusjuhendit ei tohiks kasutada enesehoolduse juhendina. Ravimi määramise vajadust, meetodid ja annused määrab ainult raviarst.