Mitu elab hulgiskleroosiga. Prognoos ja müüdid.

Migreen

Kui palju inimesi elab hulgiskleroosiga, on tõenäoliselt üks kõige sagedasemaid küsimusi, mida igaüks sellise diagnoosiga küsib endalt. On palju lihtsam elada selge prognoosiga kui iga päev ärkama ja ei tea, mis sind ootab. Võib-olla peaksin mängima sporti või alustama õiget söömist, suitsetamisest loobuma ja stressirohket olukorda täielikult ära hoidma? Me mõistame ja see mõjutab tõesti sclerosis multiplex'i eeldatavat eluiga.

Mitte surmav, kuid mitte ravida

Kui tegemist on oodatava elueaga sclerosis multiplex'is, siis inimesed on haiguse prognoosist tegelikult huvitatud. Selles küsimuses on nii häid kui ka halbu uudiseid. Kuna hulgiskleroos ei ole surmav haigus, on MS diagnoosiga inimestel samasugune eluiga kui tervel elanikkonnal.

Lähemalt pilk prognoosile

Riikliku hulgiskleroosi ühingu andmetel on enamikel MS diagnoositud inimestel suhteliselt normaalne eluiga. Statistika näitab, et MS-is elavad keskmiselt 7 aastat vähem. Enamik MS-ga inimesi sureb samadel tingimustel kui inimestel, kellel ei ole diagnoosi. Surma põhjus on kõik sama vähk ja südamehaigus. Lisaks rasketele MS-le, mis on üsna haruldased, on oodatava eluea prognoos tavaliselt suhteliselt hea.

Sellist diagnoosi saavad inimesed aga võitlevad teiste probleemidega, mis võivad vähendada nende elukvaliteeti. Kuigi enamik patsiente ei saa kunagi rasket puude, võivad paljud sümptomid põhjustada valu, ebamugavust ja muid ebamugavusi.

Teine võimalus MS prognoosi hindamiseks on võimalik läbi viia teadusuuringute kaudu, sest sümptomitest tulenev puue võib mõjutada inimeste elatusvahendeid. NORSi andmetel on umbes kaks kolmandikku MS-i diagnoositud inimestest võimelised liikuma ratastooliga kaks aastakümmet pärast diagnoosi tegemist. Mõned inimesed vajavad mobiilis viibimiseks kargusid või kepid. Teised kasutavad elektrilist rollerit või ratastooli. Sõltuvalt sümptomite individuaalsetest omadustest saate toime tulla väsimuse või keha tasakaaluga.

Sümptomite progresseerumine ja riskitegurid

Raske on ennustada, kuidas sclerosis multiplex inimestel areneb. Haiguse raskusaste on patsiendil väga erinev. Nende hulgas, kellel on diagnoositud MS:

Umbes 20 protsendil ei esine pärast esialgset kliinilist diagnoosi sümptomeid või ainult kergeid sümptomeid.
Umbes 45 protsenti haigusest tervikuna tõsiselt ei mõjuta.
Umbes 35 protsenti läbib teatud arvu haiguse progresseerumise etappe (korduvad ägenemised).

Teie isikliku prognoosi kindlaksmääramine aitab mõista riskitegureid, mis võivad viidata haiguse raske vormi tekkimise tõenäosusele. USA Riikliku Meditsiiniraamatukogu andmetel on naistel, kellel on MS, tavaliselt üldisem prognoos kui meestel. Kuigi statistika kohaselt on naistel sclerosis multiplexi sagedamini kui meestel. Lisaks sellele viitavad mõned tegurid tõsisemate sümptomite suuremale riskile, sealhulgas:

kui teil on sümptomite alguses üle 40 aasta
kui teie esialgsed sümptomid mõjutavad rohkem kui ühte keha piirkonda
kui teie esmased sümptomid mõjutavad teie vaimset funktsiooni, kontrolli inkontinentsuse või mootori kontrolli üle

Prognoos ja tüsistused

On mitmeid teisi soovitusi, mis võivad ennustada haiguse astmeid. Positiivsed hetked haiguse ajal MS patsientidel:

- mitu ägenemist paari esimese aasta jooksul pärast diagnoosi
- pikem ajavahemik retsidiivide vahel
- täielik taastumine ägenemistest
- sümptomid, mis on seotud sensoorsete probleemidega, nagu kihelus, nägemise kaotus või tuimus
- Neuroloogilised muutused ilmnevad peaaegu viis aastat pärast diagnoosimist

Kuigi enamikul MS-ga inimestel on normaalne eeldatav eluiga, võib arstidel olla raske vastata patsientide sagedasele küsimusele, mis juhtub nendega või mis juhtub järgmisena.

NORSi statistika kohaselt võib väikesel arvul inimestel olla eriti kiiresti progresseeruv MS, mis võib põhjustada tõsiseid terviseprobleeme varases staadiumis. Raske ja kiire puue võib põhjustada enneaegset surma. Krooniline haigus ei ole siiski surmav probleem.

Mida peaksite ootama

MS mõjutab tavaliselt elukvaliteeti rohkem kui vastupidavust. Vastates küsimusele, kui palju aastaid nad on sclerosis multiplex'iga elanud, tuleb mõista, et kuigi mõned haruldased haigustüübid võivad potentsiaalset eluiga mõjutada, on need pigem erand kui reegel. Diagnoosiga inimesed peaksid tegelema paljude raskete sümptomitega, mis mõjutavad nende elustiili, kuid võivad olla kindlad, et nende eeldatav eluiga ei ole tervete inimestega võrreldes märkimisväärne.

Sclerosis multiplex - mis see on ja kui kaua see elab? Prognoosid

Üks ohtlikumaid neuroloogilisi haigusi inimestel on hulgiskleroos. Selle haiguse all kannatava inimese eeldatav eluiga sõltub otseselt tema psühholoogilisest ja füüsilisest seisundist. Meditsiinitöötaja poolt määratud nõuetekohaselt valitud ravimid parandavad patsiendi seisundit, andes talle võimaluse elada ilma tõsiste probleemideta. Ravi on efektiivsem nelikümmend aastat. Ravimite ja intensiivravi kombinatsioon võimaldab teil vabaneda liikumisest ja erinevatest psühholoogilistest häiretest.

MS kulg võib esineda kerge, raske ja raske vormis. Viimane kaalub täpsemalt. Raske vorm kaasneb jäsemete tugeva värisemisega ja keha paralüüs hiljem areneb. Raske psüühikahäirete korral unustab patsient sageli arstide poolt väljakirjutatud ravimeid ja ei lähe meditsiiniasutustesse. Selle tulemusena väheneb neuropsühhiaatriliste häirete tõttu patsiendi eluiga.

Statistika kohaselt: kui MS-i tüsistused saadakse enne viiekümne aasta vanust, siis ei ole patsient tõenäoliselt selle haigusega enam kui kakskümmend aastat.

Haiguse põhjused

Teadlased jätkavad hulgiskleroosi põhjuste uurimist, kuna see on eduka ravi võti. Tänapäeva peamine versioon on autoimmuunne protsess, mille tõttu ründab keha ise. Sclerosis multiplex'i tekkimise põhjused:

  • süstemaatiline kokkupuude mürgiste ainetega;
  • kiirgus;
  • päikesevalguse mõju kehale;
  • vaimuhaigus ja emotsionaalne stress;
  • allergiline reaktsioon erinevate toodete suhtes;
  • saadud vigastused;
  • operatsiooni mõju.

Varases staadiumis esinevad sümptomid ilmnevad kerges vormis ja ägenemised esinevad erineva sagedusega: iga teine ​​päev, kuu või aasta. Iga uus süvenemine võib olla palju keerulisem kui eelmine, seda tuleb arvesse võtta.

Sageli ignoreerivad patsiendid haiguse esimesi märke, mis toob kaasa pöördumatud tagajärjed. Sageli avaldub hulgiskleroos ainult ühe sümptomiga, näiteks nägemise halvenemisega. Patsient pöördub optometristi poole, kes ei suuda määrata täpset diagnoosi - neuroloogiline häire, vaid neuroloog. Selle tulemusena on kadunud väärtuslik aeg ja prognoos halveneb.

Mida varem diagnoositakse hulgiskleroos, seda suurem on püsiva remissiooni tõenäosus. Ärge lõpetage arsti visiiti!

Sclerosis multiplex'i ilmingud

  1. Värisevad jäsemed. Kui proovite midagi kirjutada, on märgatav, et patsient on käsitsi muutunud.
  2. Liikumiste koordineerimise rikkumine. Patsiendi ja arsti peamine ülesanne on aidata ilma abita liikuda.
  3. Silmade kiire liikumine.
  4. Mõnede reflekside kaotus ja puutetundlikkuse nõrgenemine.
  5. Maitse tundlikkuse nõrgenemine. Söögiisu söömine ja rahulolu.
  6. Seksuaalne impotentsus.
  7. Sage pearinglus.
  8. Sage urineerimine.
  9. Pidevalt kaasneb peapööritus.
  10. Vaimsed häired. Sagedane depressioon, vähendatud luure- ja ajuaktiivsus üldiselt (mõtlemine). Need häired esinevad hulgiskleroosi aju vormis ja kuuluvad selle kortikaalsesse sordi.

Puudega

Selle patoloogiaga inimese oodatav eluiga ei ületa seitsekümmend aastat. Haiguse kulgemise keerukuse alusel võib patsient saada ühe kolmest puude rühma:

  • Esimene rühm on määratud, kui on esinenud lihas-skeleti süsteemi (ODE) tõsiseid rikkumisi;
  • Teine rühm antakse patsiendile, kellel on märkimisväärne ametliku arenguabi rikkumine;
  • Kolmandat rühma annavad kehalised patsiendid, kellel on väike kõrvalekalle ametliku arenguabi töös.

MS arenguga kaasneb käte ja jalgade tundlikkuse vähenemine, mõnedes ajuosades on kahjustus, tekivad krambid, nõrkus ja halvatus. Haiguse progresseerumisega muutub inimesel ühiskonnas täielikult elavaks.

Oodatav eluiga pärast diagnoosi

Peamine asi, mida selle haiguse kohta peaks teadma, on see, et see avaldub enne viiekümne aasta vanust. Oma kerge vormi õigeaegse avastamisega lastel ja noorukitel reageerib MS päris hästi ravile, mis on järgneva püsiva remissiooniga.

Kui te diagnoosite hulgiskleroosi õigeaegselt ja määrate õige ravi, siis haigus ei mõjuta lapse elu ja siis saab ta elada täiesti tervena.

Teadlased arendavad pidevalt uusi ja parandavad olemasolevaid ravimeid haiguse vastu võitlemiseks. Lisaks uuritakse pidevalt skleroosi põhjuseid. 19. ja 20. sajandi lõpus elasid selle haiguse all kannatavad inimesed keskmiselt kakskümmend aastat. Uimastite ja ravimite leiutamisega, mis muudavad MS-i kulgu, on patsientide elu suurenenud ja tänapäeva ühiskonnas teab iga neuroloog seda patsienti sellise patoloogiaga ja kuidas teda saab aidata.

Statistika kohaselt on hulgiskleroosi all kannatava patsiendi keskmine eluiga umbes kolmkümmend seitse aastat. Selle haiguse raskete vormide arenguga väheneb see.

Seetõttu on võitlus tüsistuste vastu esmatähtis. Ilma teraapiaga kaasneb hulgiskleroosiga tõsine inimteadvus. Patsient tunneb muret krampide, psüühiliste häirete pärast, liikumiste koordineerimine on häiritud.

Mitu aastat sõltub patsiendi elu ka organismi omadustest: keegi kauem, teised vähem. Patsient ei suuda sageli oma keha eest hoolitseda, nii et haavandid ilmuvad nahale ja magamisomadustele. Bakterid, mis ründavad keha rakke ja kudesid, aitavad kaasa nende esinemisele, seega peate hoolitsema oma keha eest väga hoolikalt. Mõned MS-i ilmingud, mis on põhjustatud tüsistustest, muutuvad sageli surmapõhjusteks - see on neerupuudulikkus, südameatakk, kuseteede infektsioon.

Ravi

Kahjuks ei ole veel ravimid, mis MS-d täielikult raviksid, veel kättesaadavad, kuid teadlased kogu maailmas töötavad selle kallal. Täna loodud ravimid võimaldavad patsientidel saavutada püsivat remissiooni.

  • vahendid ägedate seisundite eemaldamiseks;
  • ravimid, mis inhibeerivad MS arengut;
  • ravimid, mis on mõeldud patsientide seisundi leevendamiseks.

Neuroloog määrab ja vajadusel kohandab ravikuuri.

Rahva abivahenditega inimeste ravi

Lisaks kemikaalide kasutamisele kasutatakse traditsioonilist meditsiini ka MS-i - „maitsetaimede” ja tinktuuride raviks, mis koos raviarsti väljakirjutatud ravimitega võivad patsiendi seisundit leevendada. Traditsiooniline meditsiin ei asenda PITRSi ja teisi ravimeid, vaid võib olla neile hea lisand. Siin on mõned näited:

  1. Tund enne sööki peaksite võtma kakssada grammi sibulat, segades võrdsetes kogustes meega.
  2. Tuntud muumia, viis grammi saja milliliitri vee kohta, tuleb enne sööki võtta kolm korda päevas.
  3. Erinevad viina tinktuurid kõikidel maitsetaimedel aitavad samuti haiguse kulgu leevendada.

Väärib märkimist, et toit peab sisaldama vajalikku kogust süsivesikuid, rasvu ja valku, erinevaid vitamiine ja mineraalaineid. On tõestatud, et õige toitumise abil saab remissiooni saavutada.

Üldiselt, sclerosis multiplex'i õigeaegne avastamine ja vajaliku ravi läbiviimine, on elu prognoos üsna positiivne. Peamine asi - aeg ägenemiste sümptomite eemaldamiseks ja konsulteerida arstiga.

Kui kaua võite elada hulgiskleroosiga

Närvikiu müeliinikesta hävitatud rakkude kahjustuste ilmnemisega kaasnevad kesknärvisüsteemi aktiivsuse häirete sümptomid. Kuidas elada hulgiskleroosiga ja kas on võimalik haigusega toime tulla? Neid küsimusi küsivad kõige sagedamini inimesed, kes on arstilt oma diagnoosist õppinud. Ravi taktika ja prognoos sõltuvad otseselt kahjustuse tõsidusest, inimese vanusest ja kvalifitseeritud arstiabi kättesaadavusest.

Patoloogia üldine idee

Spetsialistidel ei ole ühte seisukohta, miks sclerosis multiplex ilmub. Nende uuringud on võimaldanud tõestada, et patoloogia alus on immuunsüsteemi ebaõnnestumine. Selle asemel, et võidelda sisemiste ja väliste agressoritega, näiteks infektsioonidega, hakkavad kaitserakud hävitama närvikiudude müeliinikesta.

Tulemuseks on impulsi juhtimine aju ja perifeersete organite vahel. Esialgu tunneb inimene aeglaselt jalgades, sõrmedes või tuimuses torkimist. Kuid haiguse progresseerumisel süvenevad sümptomid üha enam, patsiendi seisund halveneb.

Meditsiin ei anna kindlat vastust, mitu aastat elab hulgiskleroosiga. Mõju on palju - alates skleroosi tekkimise ajast kuni patsiendi sotsiaalse staatuseni, alustati tema taastumise soovi ja õigeaegset ravi.

Keskmiselt on oodatav eluiga 8–10 aasta võrra väiksem, kuna meditsiiniuuringud efektiivsete ravimite valdkonnas võivad oluliselt aeglustada närvisüsteemi patoloogiliste protsesside kulgu.

Põhjused ja provotseerivad tegurid

Tõsine põhjus sclerosis multiplexi tekkeks inimestel, arstid ei ole veel loonud. Praegu on ilmselge ainult immuunmehhanismide roll demüeliniseerimisprotsessis - aju struktuuride valge aine on kahjustustele vastuvõtlikum.

Autoimmuunse rikke alustamise eeldused:

  • vanuseline tegur - kuni 25–30-aastased noored mõjutavad neid, harvemini tuvastatakse närvisüsteemi lagunemise tunnuseid 50–55 aasta pärast;
  • pärilikkus - kui perekonnas on juba olnud hulgiskleroosi juhtumeid, siis oht, et järgnevatel põlvkondadel on patoloogia ise kõrge;
  • edasi lükanud ägedad tõsised psühho-emotsionaalsed šokid või kroonilised pingelised olukorrad;
  • aju struktuuride nakkuslikud kahjustused, mis tekivad tüsistustega - meningiit, entsefaliit;
  • D-vitamiini puudus;
  • ebasoodne ökoloogiline olukord - kui inimene elab pikka aega suuruses, siis on liikmesriikide risk suurem.

Statistika kohaselt kannatavad nii mehed kui naised hulgiskleroosi all. Kuid nõrgema soo esindajatel on närvisüsteemi nõrgem struktuur, mistõttu nende esinemissagedus on suurem. Reeglina, et patoloogia kujuneks, on korraga vaja mitmete provotseerivate tegurite mõju.

Sümptomaatika

Mitmekordse skleroosi korral on eluajad pikemad, kui patoloogia on diagnoositud selle arengu varases staadiumis. Seetõttu on oluline pöörata tähelepanu vähimatele muutustele oma tervises.

  • jäsemete värisemine - käekirja muutus, käe värisemine;
  • naha tundlikkuse rikkumine - keha teatud osa pidev kihelus, jahedus, kõva pinna tunne kaotamine jalgade all;
  • liikumiste koordineerimise ebaõnnestumine - ebamugavus, jalutuskäigu ajal hämmastav;
  • ähmane nägemine - pilt nagu must klaas, mustad silmad silmade ees;
  • emotsionaalsed häired - varem iseloomulik ärrituvus, kahtlus, depressiooni kalduvus;
  • pidev väsimus ja suurenenud väsimus.

Kuna demüeliniseerunud tsoonide arv suureneb, on sclerosis multiplex'i märgid märgatavamad nii füüsilises kui ka intellektuaalses valdkonnas. On probleeme enesehooldusega, tahtmatu uriiniga koos kõhukinnisusega, mälu järsk nõrgenemine ja vaimsed häired. Sellised inimesed vajavad pidevat tähelepanu, koduhooldust ja abi. Nad peavad aitama kõike, elama samas korteris ja hoolitsema nende eest iga päev.

Keskmine eluiga

Meditsiinitööstuse pidev areng võimaldab inimestel loota, et nad saavad elada koos hulgiskleroosiga veel vähemalt 20-30 aastat pärast neuroloogide esialgse järelduse kinnitamist. Surm üldjuhul ei tulene patoloogiast, vaid seotud tüsistustest - näiteks kopsupõletik, sepsis. Asjakohase ravi korral on oodatav eluiga palju pikem.

Surma võimaliku ajastuse järgi võib hulgiskleroosiga inimesi jagada mitmeks alarühmaks:

  • sümptomite varane algus õigeaegselt määratud raviskeemidega - patsiendid elavad vaid 5-7 aastat vähem kui nende eakaaslased;
  • neuroloogiliste häirete hiline ilmumine pärast 50 aastat, kuid piisavad ravimeetmed võimaldavad teil elada 70-75 aastat;
  • patoloogia hiline algus koos tüsistuste kiire progresseerumisega - inimesed saavad astuda üle 60-aastase märgi, kuid on sügavalt puudega;
  • patoloogia areng on kiire - pärast diferentsiaaldiagnoosi ja isegi aktiivsete meditsiiniliste protseduuridega surevad inimesed patoloogilise protsessi 8–10 aasta jooksul.

Kui dümüeliniseerumispiirkonnad hakkasid ilmuma kuni 20–25 aastat ja remissiooniajad pikenevad täieõiguslikust farmakoloogilisest mõjust, siis on tõenäosus, et patsient näeb oma lapselapsi kõrgem.

Mis lühendab skleroosi eluiga

Loomulikult on mitmekordse skleroosiga elu raskem, kuid mitte rohkem kui mõne teise neuroloogilise häire korral. Võimalik on temaga koos õppida. Pikaajaliste maksude saladus on lihtne - kõigi arstide ametissenimetamine ja negatiivsete tegurite täielik kõrvaldamine.

Seega märgitakse, et stress vähendab oluliselt tervete rakkude piirkondi aju struktuuris. Näiteks kiirendavad negatiivsed emotsioonid dümeliniseerumise progressiooni, suurendavad närvisüsteemi kahjustatud piirkondade arvu. Lisaks on stressirohked olukorrad platvormiks uutele ägenemistele, kui patoloogia oli regressioonis.

Korrigeerimata dieedil on negatiivne mõju. Selleks, et rakud edastaksid närviimpulssi normaalselt, peavad nad saama vajalikud mikroelemendid ja vitamiinid. Täieliku toitumise, köögiviljade ja erinevate puuviljade puhul on ülekaalus teravilja ja piimatoodete teraviljad. Raskeid, rasvaseid, praetud toite, aga ka säilitusaineid, suitsutatud liha ja kastmeid tuleb ära visata.

Vähendab lähedaste ja sõprade toetuse täieliku elu puudumist. Kui patsient on sunnitud eksisteerima samaaegselt hulgiskleroosiga, põhjustab isikliku hügieeni, monotoonse dieedi, depressiivsete seisundite rikkumine närvisüsteemi patoloogiliste muutuste kiirenemist.

Mida saab teha elu pikendamiseks

Eelmiste aastate kvaliteet hulgiskleroosiga, kui palju inimesi elab ilma abita - see kõik sõltub patsiendist. Patoloogia ei tähenda otsust, et on aeg surra. Farmakoloogilise tööstuse saavutused võimaldavad säilitada aastakümneid kõrge elukvaliteedi.

Järgmised reeglid aitavad säilitada töövõimet ja pikaealisust:

  • loobuma halbadest harjumustest - ära kuritarvita alkoholi, tubakatooted;
  • kohandada toitumist - toitumises rohkem köögivilju ja värskeid puuvilju, valke ja taimset kiudu;
  • on hea saada piisavalt magada - öise puhkuse ajal õnnestub närvikud ise parandada ja rakke ajakohastatakse aktiivselt;
  • külastada rohkem õhku - iga päev kõnnib keha hapniku ja energiaga;
  • tegeleda aktiivsete, kuid mitte raskete spordialadega - ujumine, sörkimine, fitness, tennis;
  • suhelda sõpradega, osaleda näitustel, filmi esietendustel - ära ole valus ja ei kurta.

Õige eluviis närvikoe skleroosi algstaadiumis võimaldab saavutada pikaajalise patoloogilise protsessi stabiliseerumise perioodi - närvimembraani demüeliseerumine peatub.

Tüsistused ja elutingimused

Patoloogia tekkimise kohta sõltub see, kui palju inimesi elab hulgiskleroosiga. Pole ime, et märgitakse, et mõtted on olulised. Kui tunnete ainult olukorra negatiivseid aspekte, on haiguse progresseerumine vältimatu.

Erinevate tüsistuste ilmumine on võimalik juba 5–7 aasta jooksul pärast dimielisatsiooni algust. Kõige sagedamini kannatab kuseteede süsteem. Patsiendid süvendasid püelonefriiti ja tsüstiiti, uriinipidamatust või selle hilinemist. Selle taustal kõikuvad vererõhu parameetrid - see tõuseb järsult ja pidevalt, ilma antihüpertensiivsete ravimite mõju või sama kiiresti väheneb.

Kehv tervis põhjustab sisemiste häirete suurenemist - psühholoogilised probleemid kaasnevad sageli hulgiskleroosiga. Depressiivsete seisundite tõttu häire kiire progresseerumisega teevad inimesed enesetapukatseid.

Parees ja paralüüs viivad patsiendi immobiliseerumiseni, kudede nekroosi kujunemiseni - kõhulahtisus. Nad ise on infektsioonide värav. Ravimata jätmisel põhjustab surma sepsis. Komplekside vastane võitlus peaks algama nende võimaliku esinemise staadiumis. Lõppude lõpuks on parim ravi muidugi ennetamine.

Terapeutiliste sekkumiste mõju elu ajastamisele

Kuna peamine vastutus hulgiskleroosi tekkimise eest on immuunsüsteemi ebaõnnestumine, on spetsialistide püüdlused selle kõrvaldamiseks, samuti lümfotsüütide aktiivsusest tuleneva kahju vähendamiseks.

Üldjuhul on ravimeetmed sümptomaatilised - nende patoloogiliste muutuste korrigeerimine, mis on tekkinud närvikiudude kahjustuste tõttu:

  1. Lihasgruppide spastilisuse kõrvaldamiseks kasutati lihasrelaksantide abi. Näiteks Mydocalm, Baklosan, mis vähendab lihaste toonust ja hõlbustab patsiendi tervist.
  2. Täieliku urineerimise taastamine saavutatakse metaboolsete protsesside korrigeerimisega - Levokarnitiinil põhinevate ravimite manustamisega.
  3. Glütsiin aitab vähendada treemori ja koordinatsioonihäirete raskust. Pika vastuvõtuga kõrvaldab see õrnalt motoorse oskuse ebakindluse.
  4. Intellektuaalse tegevuse suurendamine võimaldab kursustel nootropov. Neid võib võtta tablettidena või süstimise teel.

Sümptomaatiline ravi ei ole siiski piisav. Immuunpuudulikkuse pärssimise peamine meetod on antikehade aktiivsuse vähendamine. Immunomodulaatorid, interferoonid ja Glatirameeratsetaat suudavad selle eesmärgiga edukalt toime tulla.

Pidev ravim pikendab sclerosis multiplex'i patsientide aktiivset eluiga. Sellest hoolimata nõuavad neuroloogid täiendavalt mitte-ravimeetmete rakendamist - füsioteraapia kompleksid, füsioteraapia harjutused ja meditsiiniline massaaž, nõelravi. Lisaks teostatakse psühhoteraapiat - nii patsiendile kui ka tema perele.

Eluaegne innovatsioon

Närvikiudude dielielisatsioon ei vabasta kedagi - lastel on esinenud hulgiskleroosi varajast algust. Patoloogilise protsessi arendamise hoog võib olla rasedus. Seetõttu on tõhusate ravimite loomise teaduslikud tööd arstid üle maailma.

Näiteks on vene spetsialistid välja töötanud liposoomidel põhineva hulgiskleroosi vaktsiini. Nad suudavad peatada lümfotsüütide agressiooni müeliinil. Uurimistulemused kinnitavad ravimi efektiivsust ja head talutavust vabatahtlikel.

Innovatiivne lähenemine - patsiendi enda tüvirakkude kasutamine. Need isoleeritakse kudedest saadud biomaterjalist enne tugeva immunosupressiivse ravi alustamist. Seejärel taastatakse laboris kasvatatud tüvirakud patsiendi kehasse. Vastus on heaolu parandamine, motoorse aktiivsuse taastamine närvikiudude müeliinikesta parandamise tõttu.

Sclerosis multiplex ei ole üldse lause. Ta saab ja tuleb võidelda, kuid tihedas koostöös neuroloogiga.

Sclerosis multiplex: kui palju seda haigust elab

Sclerosis multiplex on haigus, mis nõuab kohest ravi. Kui hulgiskleroosi algstaadiumis piisava ravi alustamiseks on võimalik patsiendi eluiga ja elukvaliteeti oluliselt suurendada.

Sclerosis multiplex'i põhjused

Sclerosis multiplex on närvisüsteemi remiteeriv haigus, mis on põhjustatud kogu aju ja seljaaju hajutatud demüeliniseerumise fookuste esinemisest; üks kõige tavalisemaid kesknärvisüsteemi orgaanilisi haigusi.

Sclerosis multiplexi tõeline põhjus pole veel teada, kuid immuunmehhanismide patoloogia roll on ilmne. Demüeliniseeriv protsess, mis mõjutab peamiselt kesknärvisüsteemi valget ainet. Kahjustatud ala võib läbida remüeliniseerumise või pärast müeliini lagunemist kahjustatakse aksiaalseid silindreid iseloomuliku tiheda glioosplaadi (mõõtmed varieeruvad mõnest millimeetrist kuni mõne sentimeetrini) edasiarendamisel. Remüelinatsioon on kliinilise remissiooni aluseks. Armistumise arenguga katkeb kahjustatud süsteemi funktsioon pöördumatult.

Sümptomid ja hulgiskleroosi kulg

Haigus esineb tavaliselt noores eas; lapsepõlves ja 50 aasta pärast on haiguse algus äärmiselt haruldane. Esimesed sümptomid on mööduv mootor, sensoorne (kõige sagedamini paresteesia) või nägemishäired. Aastate jooksul ei ole äsja tekkinud kahjustused täielikult taastunud, kliinilise pildi tõsidus kasvab pidevalt. Kõige sagedamini mõjutavad püramiidi ja aju süsteemid ja optilised närvid.

Haiguse kaugelearenenud staadiumis on peaaegu alati madalam spastiline paraparees või tetraparees. Koos selle väljendatud ajukahjustustega: ataksia, düsartria, nüstagm. Tavaliselt täheldatakse jäsemete jämedat värisemist, harvemini peaga; värisemine tuvastatakse aktiivsete liikumiste ajal, kuid võib olla ka staatiline. Tuntud Charcoti triaad (nüstagm, tahtlik värisemine, skaneeritud kõne) on täheldatud vaid 10% patsientidest.

Optiliste närvide lüüasaamist näitab nägemisteravuse vähenemine (püsiv pimedus on väga harva) ja nägemisnärvi ketaste ajalised pooled. Sage urineerimise häired. Paljudel patsientidel on omapärane eufooria; haiguse kaugelearenenud staadiumites on sageli täheldatud dementsust. Pareseesi, ataksia, vähendatud nägemise juhtude puhul, mis on ajutiselt pärast kuuma vanni halvenenud.

Iseloomulikult remitatsioonikursus: ägenemised asendatakse olulise paranemisega ja sageli täielikult või osaliselt haiguse tunnustega. Remissiooni kestus mitmetest päevadest mitmele aastale; need on eriti väärtuslikud haiguse algusaastatel. Mõne aasta pärast vajavad enamik tantsusaalid siiski paralüüsi ja ataksia tõttu pidevat abi.

Sclerosis multiplex'i diagnoosi tunnused

Diagnoosimisel on olulised muutused aju esilekutsutud potentsiaalides, kompuutertomograafias, fundus-uuringus ja tserebrospinaalvedeliku koostise muutustes. Viimast iseloomustab (mitte püsivalt) väike pleotsütoos, mõõdukas valgu suurenemine (tavaliselt mitte üle 1 g / l), "paralüütiline" Lange'i reaktsioon ja gamma-globuliinide suurenemine.

Diferentsiaalsed diagnostikaprobleemid on peaaegu sclerosis multiplex'i algstaadiumite spetsiifilised tunnused, mille puhul ei ole veel kohustuslikke patognomoonseid teste. Kõige raskem tõlgendada on isoleeritud retrobulbaarne neuriit (akuutne nägemise kaotus tsentraalse skoomi tekkimisel, millele eelneb valu silmades), mida põhjustab ka ligi 90% juhtudest hulgiskleroos.

Seotud sümptomid:

Kuidas ravitakse hulgiskleroosi?

Haiguse ägenemise alguses ja ajal on ette nähtud glükokortikoidhormoonid või ACTH. Päevased annused ja ravi kestus määratakse individuaalselt. Kasutada võib lihasrelaksante (sirdalud, mydocalm jne), immunosupressante (asatiopriini jne) ja immunomodulaatoreid (levamisop, T-aktiniini). Remissiooni, massaaži, treeningteraapia perioodidel on olulise tähtsusega põletikuliste infektsioonide ennetamine.

Varem või hiljem õpivad patsiendid oma haiguse tõelisest olemusest, kuid haiguse varases staadiumis peaks arst vältima igakülgset skleroosi. Sünnituse küsimus lahendatakse tavaliselt negatiivselt, mis ei sõltu mitte niivõrd ägenemise riskist kui ka ema tulevase raske invaliidsuse vältimatust.

Mitu elab hulgiskleroosiga

Haigus progresseerub aastate jooksul, haigetel. Surma põhjus on kõige sagedamini esinevad infektsioonid (uroloogiline sepsis, kopsupõletik), võrreldamatult harvem - otsene kahjustus elutähtsaid keskusi aju vars. Ligikaudu 25% juhtudest on haigus healoomuline ja paljude aastate jooksul on patsientidel endiselt võimalus hoolitseda ja teatud määral puudega.

Seotud haigused:

Teaduse ja meditsiinitehnoloogia kiire arengu tõttu 21. sajandil on selliste patsientide oodatav eluiga märkimisväärselt suurenenud. Mitmekordse skleroosiga patsiendi ravi kvaliteet ja regulaarsus on elulise eluea pikendamiseks otsustava tähtsusega. Selline ravi on tavaliselt probleem vanematel inimestel, kes moodustavad peaaegu neid, kellel on see haigus.

Enamik neist patsientidest, kes viitavad vanadusele, ei ole väga innukad raviks. Lisaks unustavad nad sageli esinevate sümptomite, nagu närvisüsteemi häired, pearinglus, nägemishäired ja mäluprobleemid, tõttu ravimite õigeaegse võtmise ja seega ka nende elu lühendamise.

Olemasolevate andmete kohaselt on inimene pärast diagnoosi keskmiselt elanud vähemalt 35 aastat. Erinevate patoloogiate olemasolu võib seda perioodi oluliselt lühendada.

Tavaliselt on kõik selle diagnoosiga inimesed jagatud nelja rühma vastavalt eeldatavale elueale:

  • Esimene rühm. See hõlmab ka neid, kes on haiguse tuvastanud enne 40-aastast, määrates õigeaegselt sobiva ravi. Selle rühma esindajad võivad elada vaid 5-7 aastat vähem, kui keskmine inimene, kellel sellist haigust ei esine.
  • Teine rühm. Selle rühma esindajates tuvastati haigus hiljem - juba 50-aastasena. Kuid õige ravi korral elavad sellised inimesed edukalt 70 aastani.
  • Kolmas rühm. Need inimesed on haiguse ilmnenud 50 aasta pärast. Kuid isegi tõsiste tüsistuste korral elavad selle rühma esindajad tavaliselt kuni 60 aastat.
  • Neljas rühm Nende hulka kuuluvad inimesed, kelle haiguse progresseerumine on kiire. Kahjuks elavad need inimesed isegi korraliku ja aktiivse ravi korral mitte rohkem kui 10 aastat pärast diagnoosi.

Teised faktorid, mis mõjutavad sclerosis multiplex'iga patsientide eluiga

Rääkimata sellest, et erinevate psüühikahäirete esinemine patsientidel võib piirata ka nende eluiga. Lisaks sellele, kui sellistel inimestel ei ole võimalust liikuda ja ignoreerida isikliku hügieeni reegleid, võivad nad tekitada nii nahale haavandeid kui ka haavandeid. Selliste haavade nakkus võib levida teistesse elunditesse, mille tagajärjed võivad olla järgmised:

Need tegurid nõuavad tõsist suhtumist, nii et need ei avaldaks täiendavalt negatiivset mõju nende inimeste oodatavale elueale. Kuid sclerosis multiplex'i patsientide eluea tõstmiseks on kõige olulisem selle haiguse õigeaegne avastamine ja süstemaatiline õige ravi. Selles küsimuses on teatud raskusi, sest ajukasvaja sümptomid on väga sarnased selle haiguse ilmingutega.

"Kas sulle meeldib õudusfilmid?": Kuidas elada hulgiskleroosiga

KIRJUTAMINE "SCATOSED SCLEROSIS" on kõigile teada, kuid vähesed teavad, milline on see haigus. Sageli mainitakse seda naljana seoses unustamatuse või puudumisega ning seda peetakse üldiselt midagi selliseks, nagu seniilne dementsus - kuigi tegelikult on see ravimatu haigus, mis esineb noorel ja isegi lapsepõlves. Venemaal esineb sclerosis multiplexi umbes 40–60 inimesest sajast tuhandest. Haiguse täpne põhjus ei ole veel kindlaks tehtud ja selle mehhanism on seotud impulsside ülekande rikkumisega piki närvikiude. Sellisel juhul ilmuvad ajus nii skleroosi nn fookused (armkoe), mis on hajutatud juhuslikult, seega haiguse nimi. Haigus avaldub erinevalt: nägemishäired, põie probleemid, jäsemete tuimus ja kihelus, kõndimishäired.

Tüüpiline MS ravikuur on ägenemised, mis ilmnevad iga paari kuu või aasta järel, ja remissiooniperioodid. Pärast iga ägenemist ei ole keha täielikult taastunud ja 20-25 aasta pärast on paljudel inimestel puue põhjustav haigus: inimene võib kaotada võime kõndida ja leida ratastoolis, mõnikord ei saa ta rääkida, kirjutada ega lugeda, sõltub täielikult välisest abist. Eeldatav eluiga koos pideva raviga ei vähene oluliselt, kuid selle kvaliteeti võib tõsiselt mõjutada: hulgiskleroosiga kaasneb sageli depressioon. Tänapäeval ei ole võimalik ravida hulgiskleroosi, kuigi on ravimeid, mis aitavad pikendada remissiooni. Novinaibirski Irina N. räägib, kuidas ta elab hulgiskleroosiga, milline on ravi ja kuidas haigus mõjutab tema elu.

Ma olen nelikümmend aastat vana, kuid haiguse esimesed ilmingud ilmusid kaheksateistkümneks - kuigi ma sain sellest palju hiljem aru. Kooskõlastamise rikkumised olid omistatud mõnele arusaamatule asjale - mulle soovitati massaaži, süsti, öeldi, et ma olin lihtsalt möödas. Aastal 2005 pimendati ühe silmaga ajutiselt, kuid isegi siis diagnoosi ei määratud. Alles 2010. aastal, kui mu parem jalg lihtsalt keeldus, kas ma läksin lõpuks neuroloogi. Selgus, et nägemise kaotus ja jalgade liikumatus ei ole hulgiskleroosi ägenemine. Nüüd ma näen ja saan kõndida, kuigi viimane on minu jaoks raske.

Kahjuks on süsteem kujundatud nii, et üldarst peaks viitama neuroloogile ja need terapeutid, kellele ma lihtsalt ei saanud, ei arvanud, et sclerosis multiplex võiks teda kahtlustada. Vanema kooli vanemad arstid töötavad sagedamini tavalistes polikliinikutes - isegi kui ma näen ühte neist, on nad üllatunud ja öelnud, et mul ei ole hulgiskleroosi, sest ma olen "nii noor." Kui noor arst ilmus kliinikusse, kes ei öelnud otseselt, et ta ei teadnud, mis minuga juhtus. Kuigi oli selge, et probleem ei olnud liigestes, tegi ta ettepaneku, et igaks juhuks läheksin reumatoloogi juurde erakliinikusse - ja ta saatis mulle kohe neuroloogi.

Seitse aastat, ma tean, mis toimub. Sclerosis multiplex on diagnoos, mis on alati minuga. Kuigi mu arst ütleb, et haigus areneb aeglaselt, märkan, et hakkasin tunduvalt halvemini tundma. Ma armastasin kõndimist väga palju, aga nüüd on mul raske: ma kõndin ebakindlalt, vapustavalt ja juba pärast kolmsada meetrit asfaldil, ma ei ole piisavalt tugev - ja mõned teed pargis võivad kergesti pisaradesse tuua. Ma töötan reklaamiagentuuris, trükkides ja mul on väga hea värvi nägemine - see oli selline, et ma ei saanud valgeid eristada kahekümnest valgetest lehtedest. Kui ma esimest korda pimedaks sain, olin väga hirmunud. Ja ma mõistsin, et ma pean seda maailma nii palju kui võimalik vaatama, nautima selle ilu, kui mul on võimalus. Tõenäoliselt paari aasta pärast istun ma ratastoolis - mis tähendab, et ma pean ikka jalutama.

Ma märkan, et ma hakkasin tunduvalt hullemaks tundma. Ma armastasin kõndimist väga palju, aga nüüd on minu jaoks raske: ma olen olnud kindel, ma olen ebakindel ja pärast 300 meetri asfaldi ei ole ma ammendatud

Süstivaid ravimeid, mida ma ravin, kasutatakse pidevalt, katkestusteta. Alguses manustati ravimit intramuskulaarselt üks kord nädalas. Mäletan, kuidas lendasin mitu nädalat Peterburi ja vedasin koos minuga kolm süstalt koos ravimiga, see on kogu lugu, alustades vajadusest jahedama koti järele ja lõpetades palju kõrvalsaadusi ja küsimusi lennujaamas. Muidugi oli mul arsti aruanne, milles selgitati, mis see oli ja miks seda oli vaja. Nüüd on süstid igapäevased ja mul pole aimugi, kuidas näiteks paar nädalat puhkusele minna. Sellest hoolimata kardan ikka veel nõelu. Lisaks on praegused süstid väga ebamugavad, nad tuleb teha subkutaanselt õla tagaosas, tritsepsipiirkonnas - ja ühe vaba käega on lihtsalt võimatu naha klapp ja torkimine kinni panna. Süstitavad mu naine, kes rahustab iga kord. Ta toetab mind väga. Üldiselt sõltub sclerosis multiplex'i kulg otseselt emotsionaalsest taustast ja üldiselt ei saa ma lihtsalt häirida, kurb, nutma, see võib halveneda.

Diagnoos antakse mulle muuks eluks ja ravi jätkub ka lõpuni - ja retsept kehtib veel kuu aega ja selle saamiseks peate veetma kaks täispäeva. Ma ei räägi kliinilises kiusamisest, järjekordadest - meil on suur neuroloog, kuid ta ei saa patsienti täielikult uurida ja täita kõik paberitükid kaheteistkümne minuti jooksul, mis on sellele ametlikult määratud. Poolteist aastat tagasi lubasid nad, et retsepti oleks võimalik saada vähemalt kord kolme kuu jooksul, kuid asjad on ikka veel olemas. Töö käigus peegeldub ka see: mitte ainult regulaarselt haiguspuhkusel, vaid ka kaks päeva kuus ravimite saamiseks.

Mul oli kolm korda depressioon, õnneks mitte väga raske - arstid tõmbasid mind ilma ravimita. Esimest korda ütles arst täpselt, kuidas ravida ja millise korrapärasusega tulla, kuid mis kõige tähtsam, keelas ta mind haiguse kohta lugeda Internetis ja teha sõltumatuid järeldusi. See aitas. Teine kord, kui tulin noore neuroloogi juurde, kes äkki ütles: „Irina, kas sul on alati nii ilus maniküür, mis juhtus?” - vaatasin oma tähelepanuta jäetud küüne ja mõistsin, et seda enam ei olnud võimalik, see mind rõõmustas. Kolmandat korda määrati mulle antidepressandid, kuid ma ei tahtnud neid võtta ja paluda psühhoteraapiat. Arst formuleeris minu suhtumise haigusse kui õudusfilm. "Kas sulle meeldib õudusfilmid?" Ta küsis ja ma ütlesin ei. "Aga sa mõtlesid endale õudusfilmi, vaadake seda lõputult ja uskuge seda." Ma mõistsin, et tal oli õigus ja ta ei pidanud midagi leiutama ja tulevikku kartma.

Ükskõik kui paradoksaalne see võib tunduda, kuid tänu oma haigusele, töötasin ma välja elu maitse. See juhtub, et meeleolu on null, ma tahan loobuda - aga mu naine võtab mu käe ja ütleb: "Lähme."

Me lahkusime esimese abikaasaga - ta oli minuga väsinud, sest haigus muudab iseloomu tõsiselt. Ma olin varem spontaansem, kuid nüüd on kõik vaja kavandada. On palju piiranguid: ma ei saa lihtsalt jalutada ega alkoholi osta, mida ma ei tea. Olen keelatud rannad - üldiselt ei jää iga partner ellu. Igaüks, keda oleme kaks ja pool aastat koos olnud, on kõik siin väga rahulik. Ta toetab mind, tõmbab mind kogu sündmuse ajaks välja, paneb mind enese üle andma. Me läheme sageli teatritesse, näitustesse, lihtsalt ilusatesse kohtadesse. See oli nii, et nad äkki pakendasid ja läksid astelpaju kogumiseks Ob meri - me ei söö seda, kuid kogemus ise oli väga lahe. Ükskõik kui paradoksaalne see võib tunduda, kuid tänu oma haigusele, töötasin ma välja elu maitse. See juhtub, et meeleolu on null, ma tahan loobuda - aga mu naine võtab mu käe ja ütleb: "Lähme." Ma lähen ja näen, et mul on midagi jätkata ravi ja elu ei ole nii pikk, et raisata aega kurbusele.

Haigus on mõjutanud suhteid inimestega: mul ei ole enam kokkupuudet nendega, kes võtavad ainult energiat. Mitmekordse skleroosi korral on teiste patsientide toetus oluline ja sageli on selle diagnoosiga inimesed üksteisega suheldes. See aitab vastata mõnele igapäevasele küsimusele ja õnneks on enamik MSi inimesi optimistlikud. Tõsi, on neid, kes pidevalt kahetsevad ja otsivad teistelt kahju, kuid nendega püüan hoida suhtlust minimaalselt.

On ebamugavaid olukordi, kui transpordi vanaema hakkab pahaks tegema, et ma olen nii noor ja ma ei loobu kohast. Või näiteks ei suutnud direktor tööl, isegi teades diagnoosist, mingil moel aru, et ma tõesti väga aeglaselt kõndisin ja ma ei pea saatma mis tahes matkamisega seotud tegevusi. Ma arvan, et see on tingitud põhiteadmiste puudumisest ja vaatluse puudumisest. Minu teisel direktoril on aastate jooksul tädi MS-ga - ja isegi pikka aega ei võtnud ta seda haigust tõsiselt. Kui inimesel on vähk, mõistab igaüks kõigepealt, et see on midagi kohutavat, ja teiseks, see on tavaliselt väga märgatav väljapoole: inimene saab keemiaravi, mis on halvasti talutav, läbib tõsiseid operatsioone. Sclerosis multiplexis ei ole selliseid väliseid ilminguid või nad ei ole alati selged - hästi, on olemas võlukepp ja kes teab, miks. Ei ole piisavalt teadmisi, mitte piisavalt kaastunnet, inimesed ei saa aru, miks olen päeva keskel kõik füüsilised jõud ammendanud, ei võta diagnoosi tõsiselt.

Noorte haigus: kuidas inimesed elavad hulgiskleroosiga Venemaal

Jalgade nõrkus või liikumise järsk piinlikkus pärast kuuma vanni võib olla sclerosis multiplex'i sümptomid - närvisüsteemi autoimmuunhaigus, mis võib viia täieliku halvatuseni ja pimeduseni. Venemaal on see ikka segi ajadatud seniilse dementsusega ja nad on väga üllatunud, et nii aktiivsed noored kui ka lapsed on selle all. 30. mail toimus rahvusvaheline skleroosi tõrje päev Yan Vlasov, kroonilise skleroosiga venekeelsete puuetega inimeste organisatsiooni esimees, „Sellised juhtumid“, kuidas selle haigusega patsiendid elavad ja milliseid sümptomeid tuleb käsitleda.

Närvisüsteemi neuronite müeliinikesta hävitamise fotomikrograafia Foto: Marvin 101 / Wikipedia.org Jan Vlasov, MD, Vene-Venemaal asuva patsientide ja mitmekeelse skleroosiga puuetega inimeste organisatsiooni president.

Mis on hulgiskleroos

Mitmekordse skleroosi korral immuunsüsteem ebaõnnestub ja see hakkab ajusid rünnama, kahjustades närvirakke. Sklerootilised naastud - sidekuded, mis jäävad selliste vigastuste asemele, võivad ilmneda aju ja seljaaju mis tahes osas, mistõttu seda haigust nimetatakse hajutatud.

Sclerosis multiplex võib areneda erinevatel viisidel: üks patsient kogeb pärast ägenemist täielikku või osalist paranemist ning teine ​​viib täieliku halvatuseni kümne aasta jooksul. Teadlased ei tea ikka veel täpselt, miks sclerosis multiplex ilmub, kuid on teada, et stress ja tugevad negatiivsed kogemused halvendavad patsientide seisundit ja positiivsed emotsioonid neid parandavad.

Venemaal, vastavalt patsientide organisatsioonidele, 150 000 hulgiskleroosiga inimest. Tervishoiuministeeriumi registris, kolm korda vähem, veidi üle 51 tuhande inimese. See lahknevus ilmneb seetõttu, et piirkondlikud tervishoiuministeeriumid, kes annavad andmeid föderaalosakonnale, võivad võtta arvesse patsiente, kelle haigus on nii kaugele läinud, et neid ei aita narkootikumid, kuid ei võta neid arvesse.

Kuidas ilmneb hulgiskleroos

Sclerosis multiplex'i nimetatakse sageli „tuhandete indiviididega haiguseks”, sest selle sümptomid ei ole spetsiifilised ja võivad ilmuda või kaovad.

„See on jäsemete nõrkus, seda eriti pärast kuuma vanni või vanni võtmist, järsku koordineerimishäireid ilma pearingluseta, nägemishäire taastamine...” Yan Vlasovi nimekirjad. "Kõik need sümptomid on nagu puudutus, nad võivad päeva jooksul isegi muutuda, nad peaksid hoiatama neuroloogi - see on hulgiskleroosi algus."

Patsientide ja nende keskkonna suur viga ei ole nende sümptomite tõsine võtmine ja neuroloogi külastuse edasilükkamine. Kui arst kahtleb diagnoosimises, võib ta suunata patsiendi hulgiskleroosiga patsientide hoolduskeskusesse. Teave piirkondade kohta on kättesaadav kogu Vene Puuetega Inimeste Organisatsiooni koduleheküljel - hulgiskleroosiga patsiendid.

Haigla saab diagnoosida hulgiskleroosi maksimaalselt kolmeks kuuks - ja see on suur samm edasi, sest kuni viimase ajani oli diagnoos mitu aastat välja tõmmatud. Kuid see meditsiinitase on ainult suurlinnades, maapiirkondades ja väikelinnades ei ole sageli spetsialiseerunud spetsialiste ja vajalikke seadmeid.

Peaaegu kakskümmend aastat sõidab Vene mitmekordse skleroosi teadlaste komitee erinevatesse piirkondadesse ja omab seal kahepäevaseid koole kõikides skleroosi ravi ja diagnoosimise aspektides. See on vähendanud juhtumeid, mil väikelinnast haigestunud isik õppis oma diagnoosi alles aasta või kolm aastat pärast esimest ilmingut.

„Loodame väga, et järgmise kuue aasta jooksul loovad nad standardse süsteemi eriarstiabi jaoks, mis on ette nähtud hulgiskleroosiga patsientidele,” ütleb Jan Vlasov. „Kui me loome standardimissüsteemi, loome esimese tasandi, teise ja kolmanda meditsiiniasutuse, kes tegelevad selle probleemiga, suudame me rahulikult katta maapiirkondi ja lõppude lõpuks elab seal kaks kolmandikku meie kodanikest. [Nüüd] on väga suur töö, seadmed on väikesed ja lähima asula juurde, kus on - ma ei räägi skannerist, vähemalt spetsialistist! - 500 kilomeetrit.

Kuidas ravitakse hulgiskleroosi

Tänapäeval loetakse hulgiskleroosi ravimatuks. Õige ja korralikult valitud ravi korral saate parandada elukvaliteeti ja pikendada perioodi ilma puudeta. Kui enne puude tekkimist kolm kuni viis aastat pärast ravi, siis nüüd hoolikalt valitud ravi saab edasi lükata 10, 15 või isegi 20 aastat. Patsientide eluiga on samuti kasvanud: nüüd saavad sclerosis multiplex'i inimesed elada kuni 72-75 aastat, samas kui varem surid nad viis aastat pärast puude saamist.

Eriti raske haiguse tüüp - primaarne progresseeruv sclerosis multiplex. Sellistel patsientidel ei pruugi alguses ilmne ägenemine, kuid haigus areneb kaks korda kiiremini kui kümme aastat ja kümne aasta pärast kaotab inimene võime ise liikuda ja säilitada. Sel aastal registreeriti Venemaal esimene ja ainus ravim sellist tüüpi haiguse jaoks - varem peeti sellist skleroosi ravimatuks. Hiljutise avaliku organisatsiooni uuringu kohaselt tunnistab 70% neuroloogidest, et need ravimid, mida nad varem primaarse progresseeruva sclerosis multiplex'iga patsientidele ette nägid, lihtsalt ei saanud olla tõhusad. Nüüd on peamine ülesanne tagada uuendusliku ravi kättesaadavus kõigile patsientidele, kes seda vajavad.

Mitmekordse skleroosiga patsiendid saavad ravimit tasuta vastavalt riiklikule programmile "Seitse Nosoloogiat". Siiski, nagu iga riigihangete puhul, on narkootikumide katkestusi - ja siis inimesed, kes ei suuda ravi lõpetada, et vältida raskendamist, jäävad ilma ravimita. Sarnane olukord tekkis 2016. aastal. Praegu on katkestusi - need on seotud tarnete eiramisega, enampakkumise ebaõige ajastamisega või oksjoni sidumisega ravimit tarnivate ettevõtete vahel. „Need on puhtalt kaubanduslikud küsimused, millel pole mingit pistmist ametiasutuste või patsiendiga. Me püüame nendest probleemidest vähem olla, kuid mida rohkem on nendel struktuuridel söögiisu, seda rohkem on nad valmis üksteise kõri haarama, sellega on raske midagi teha, ”ütleb Jan Vlasov.

Patsientide probleeme sclerosis multiplex'iga

Neuroloogia teadusinstituudi uuringu andmetel oli kümne aasta eest enesetappude tase seitsme korda suurem kui elanikkonna keskmine. Ekspertide sõnul on see arv nüüd vähenenud, kuid sotsiaalse häire probleem on jäänud. Mitme skleroosiga patsientidel kolmes veerandis juhtudest lagunevad abielud, 80% neist on sunnitud otsima uut tööd - võttes arvesse nende seisundit. „See on enamasti noored,” ütleb Jan Vlasov. „Mees jääb üksi: lapsed on endiselt väikesed, vanemad on juba eakad, keegi teda ei aita.”

Vlasovi sõnul vajab riik mitmekordse skleroosiga patsientide professionaalset rehabilitatsiooni süsteemi, mis mõjutaks kõiki eluvaldkondi - koduseid, sotsiaalseid, psühholoogilisi. On vaja õpetada isikule teenima ennast, aitama teda ja tema perekonda psühholoogilise koormusega toime tulla, anda võimalus töötada või aidata leida uut töökoha, kui ta ei saa enam toime tulla mineviku kohustustega.

Kodumajapidamiste taastusravi ei ole seotud meditsiinis, kuid just see ei ole piisav MS patsientidel. Nagu Yan Vlasov rõhutab, ei õpeta keegi haiglates paralüseeritud inimest kasutama duši kasutamist või jalutama trepist majas, ei anna inimestele paralüüsi seadmetega, mis võimaldavad end valmistada või triikida, kui inimene tahab majapidamistöid jätkata, kuigi läänes Selleks on olemas spetsiaalsed rehabilitatsioonitehnoloogiad. Lisaks vajavad MS-ga patsiendid sotsiaalset abi, et aidata neil kõndida ja välja minna.

„Praeguseks ei ole rehabilitatsiooniseadust, mistõttu on see kontseptsioon igas piirkonnas tugevalt erinev,” märgib ekspert. - Mõnel juhul on see kaugel rehabilitatsiooni kontseptsioonist, mida pakutakse üle kogu maailma. Nüüd töötab tervishoiuministeerium rehabilitatsioonistandardeid ning MHI maksab taastusravi eest, kuid sellest ei piisa. See on suur töö, mida peaks kõigepealt teostama riik. Nende inimeste probleemidega tegelevad valitsusvälised organisatsioonid ei saa nende valdkondade arendamisel riiklikku toetust täielikult asendada. ”

Veelgi olulisemad uudised ja head tekstid meie ja meie kolleegide poolt - telegrammikanalis "Sellised juhtumid". Telli!

Ja saatke oma uudised, fotod ja videod meie vestlusbotist telegrammis.