Lapse neuroloogia, vedeliku dünaamiliste häirete sündroom

Sclerosis

Tere hommikust, kallis arst! Olukord on järgmine: umbes 1,5-aastaselt (nüüd Mishka poiss on 3 kuud vana) hakkas laps päevase unega probleeme tekitama - lühikesed episoodid 30-40 minutit, ärkasin ja hüüdsid, ma arvasin esialgu, et ma sain magasid hästi või näljas või koolikud piinasid. Siis hakkas ta oma käitumisest märganud, et pärast selliseid episoode oli laps närvis, mitte magamas, ärkvel, oli selge märk une puudumisest tema näol. Ma arvasin, et vaene mees oli ärritunud oma kõhust ja nüüd oli ta hädas, toitis teda uuesti, pani ta voodisse või läks õhku jalutama, ta magab seal tagatud hea. Kuskil lähemal kahele kuule hakkas probleem kasvama, mitte ühel päeval kodus magamine kestis kauem kui 30-40 minutit, ma lõpetasin koolikute maha kirjutamise, panin lapsele uue (laulis, sosistas, õrnalt raputas), mõnikord osutus see sobivaks ja pani selle võrevoodi, kuid üha enam nabis ta oma käed. Nädal hiljem halvenes olukord üldse: ma hakkasin juba tänaval halvasti magama jääma, oli raske magama jääda, karjuda, nutma, nagu tugevast valust. Ta püüdis oma käes magama jääda ja kui ta ei põletanud, jäi ta käega kinni nagu kass, sõna otseses mõttes haarama riideid ja peksis tema jalad. Samal ajal kujunes välja järgmine lugu D-vitamiiniga: pärast lapse 1 kuu vanust, ütles meie lastearst, et peaksite lapsele Vigantol 1 tilk langema. Esimene päev ei ole midagi, õudusunenägu algas teisel või kolmandal päeval, pärast seda, kui kõik eespool nimetatud sümptomid mõnikord intensiivistusid, karjus beebi kohutavalt, uskumatult, miski ei aidanud, nad otsustasid mõneks ajaks peatuda. Ta ütles nädal hiljem, et proovida uuesti: nad andsid mulle jälle sama lugu. Me otsustasime mitte lapsi piinata ja tühistada. Kui ma olin 2-kuulisel eksamil, ütlesin, et mu lapsel oli unerežiimis halb aeg, ta sai väga rahutuks ja närviliseks, meie arst kirjutas selle algusritsideks ja ütles, et annan D-vitamiini. Nad proovisid teist ravimit (sõbrad saadeti USA-st, Childlife Essentials D3-vitamiin) Esimene päev on normaalne, teine ​​olukord halvenes uuesti, olin täiesti segaduses. Lõpetage joomine. Nad kannatasid une, kogu pere pöördus oma käsi ja kõndis, kui laps magas, nad kartsid isegi liigutada, sest uni sai väga tundlikuks, terav heli ja laps ärkas üles. Iga päev sai Misha kõik nutt, millele lisandus kohutav vastumeelsus tema selja taha: kui ta ei maganud, tahtis ta lihtsalt kõndida “veeruga” või asuda püsti tõmmatud seljaga, vastasel juhul oli ta väga nutev. Ma pean ütlema, et mu poeg oli kogu aeg väga hea, ta sõi hästi, esimese kahe kuu jooksul oli ta 3360g. sünniks kuni 6300 g, suurenenud 53 cm-lt 62 cm-le. Meie arst rikkus käitumishäireid ja unehäireid kas koolikute puhul, siis „mida sa tahad, et töötada kogu raseduse ajal ja nii, et laps oleks rahulik“, nüüd ilmaga, siis üldiselt “ärge kurta, inimesed on halvemad”. Ma otsustasin omal algatusel, et massaažikursus (nagu ma seda nüüd arusaamatult asjata) ei puutu lapse vastu, töötada koos lapsega 10 päeva, sõtkuda käed ja jalad aktiivselt, mudata kõhtu, sõtta kaela, harjutada veidi palli. Ma lootsin, et imiku squeeze eemaldamisega magab laps paremini ja tema ärevus läheb vastavalt ära. Aga pärast massaaži sai see veel hullemaks, ning ka asjaolu, et see juba oli, hakkas laps sageli sildaks saama, haarake söögi ajal pudel, seejärel sülitama ja karjuma, välja minema, proovige ka silda saada. Mu pea on sageli magamas või üritab magada ühelt küljelt (millele meie arst ütles meile, et rickets). Selle tulemusena tegime aju ultraheli, tulemused on järgmised: kontrollimise ajal oli interferonfäärilise lõhenemise laienemine kuni 4,5 mm, subarahnoidaalsed ruumid 4,2-7 mm. Ultraheli tulemuste järgi diagnoositi neuroloog, mis põhjustas vedeliku dünaamiliste häirete sündroomi, ütles, et massaaž halvendas olukorda vaid seetõttu, et vereringet suurendades suurendasime verevoolu pea ja rõhk muutus kõrgemaks. Antud 45 päeva Tanakan kuni 0,25 ml. 2 korda päevas ja Dormikind 1 t. 3 korda päevas.

Arst, me võtame ravimeid nädala jooksul ja laps halveneb iga päevaga, nüüd on ta juba öösel väga halvasti magamas, ta ärkas üks kord ärkama ja süüa lihtsalt, magama jäänud, nüüd on ebareaalne panna, nutt tund aega ja poolteist korda, pöörates oma pead, karjudes öösel pärast õhtut toitmine on sama lugu. Palun palun, ütle mulle, kuidas aidata?

P.S. Sündis oli füsioloogiline, APGAR 7/7 (sünnil hoidis ta käed pea kohal, alguses ei karjunud, kuid ta vilistas ja murenis, käepidemed olid sinakas, 2-päevased roosad), 2 kuud oli 100% rinnaga toitnud, nüüd Nutriloni mugavus 1.

Mishkina_mama

Kommentaarid postitamiseks

Ainult rühma liikmed saavad kommenteerida.

Liquorodynamic aju häired lastel ja täiskasvanutel

1. Põhjused 2. Klassifikatsioon 3. Kliinikud lastel pärast aastat 4. Kliiniline pilt tööealisest elanikkonnast 5. Diagnoos 6. Ravi

Peavalu ei võimalda teil täielikku aktiivset elu juhtida. Peavalude põhjused on tohutud - alates täiesti triviaalsetest kuni väga tõsiste haiguste ilminguteni.

Üheks peavalu põhjuseks on vedeliku dünaamilised häired. Kui täiskasvanud tekib vedeliku kriis, võib see kirjeldada sümptomeid, mis ilmnevad hoogu algusest neuroloogiga kohtumise ajani, lapsed ei saa oma tundeid täpselt edasi anda, mis raskendab oluliselt arsti ülesannet. Kuni aastani on olukord lastel halb. Lapsed ainult nutavad saavad teatada teistele, et nad on mingi mures. Aga mis täpselt? Selle mõistmiseks on arstile ja vanematele raske ülesanne.

Liquorodynamic'i haiguste sündroom on keha patoloogiline seisund, kus aju pesemist põhjustava tserebrospinaalvedeliku (CSF) sekretsioon, vereringe ja resorptsioon on halvenenud. Haigus areneb hüpertensiivses või hüpotensiivses vormis ja seda iseloomustab tugev peavalu, sagedased kriisid.

Põhjused

Liquorodynamic'i häired on kaasasündinud ja omandatud.

Kaasasündinud, provotseerides tserebrospinaalvedeliku ringluse muutusi, on järgmised ajuhäired:

Omandatud vallandajate põhjuste loend sisaldab järgmisi anomaaliaid:

Raseduse ajal teostatakse 18-20 nädala jooksul loote ultraheliuuring. Selle aja jooksul on juba võimalik arvestada sündimata lapse aju ja tserebrospinaalvedelikku. See võimaldab teha järeldusi aju patoloogia olemasolu või puudumise kohta lootel.

Klassifikatsioon

Võttes arvesse morfoloogiat, patogeneesi, vedeliku survet, kliinilist pilti ja muidugi, on mitmeid vedeliku dünaamilisi häireid. Enamikku neist kasutatakse ainult teaduslikus ja eksperimentaalses keskkonnas. On olemas järgmised haiguse tunnused:

Kliiniliste sümptomite tunnused lastel esimesel eluaastal

Alla ühe aasta vanustel lastel, kellel on häireid vedeliku ringluses, märgivad vanemad sagedast ja rikkalikku tagasitulekut, väga aeglast fontanellide kasvamist, õmbluste lahknevust, spontaanset nutt ilma põhjuseta, pärast mida lapsed muutuvad aeglaseks, uniseks. Haigus areneb, sümptomid suurenevad, jäsemete tõmblemine, lõugavärin ja tahtmatu laps hakkavad.

Alla aasta vanustel lastel on väga oluline regulaarselt külastada lastearsti. Eksami ajal mõõdab arst uuringu ajal lapse pea ümbermõõdu. Tavaliselt suureneb pea esimese kolme kuu maht 6-7 cm võrra, neljandast kuust kuni aastani 0,5-1 cm kuus. Patoloogiliste muutuste juures kasvab pea väga kiiresti ja omandab reeglina anteroposteriori mõõtmetes ebaloomulikult pikliku kuju. Suured ja väikesed fontanelsid sellistes beebides ei sulgu, vaid pigem paisuvad. Suurenenud koljusisese rõhu ja sidekoe plastilisuse tõttu erinevad õmblused. Sellest tulenevalt on lapsed pikka aega hüvitise saamise etapis. Kasvav vesipea on helge märk vedelike dünaamika rikkumisest.

Neuroloogi uurimisel on täheldatud fokaalsed neuroloogilised sümptomid: paralüüs ja parees, para- ja hemiplegia, ekstensorhüpertonus, nüstagm, Graefe sümptom, meningeaalsed sümptomid.

Väikesed patsiendid on monotoonsed nutt, sageli häirivad nad une. Nina, kaela piirkonnas avaldas haige lapse ülemine rind veresoonte võrgustikku, mis muutub nähtavaks, kui laps on stressis (nutt, püüdes püsti tõsta, istuda). Noortelt patsientidelt on keeruline isoleerida likorodünaamilisi kriise.

Alla üheaastased lapsed võivad objektiivsetel põhjustel esineda siseorganites kõrvalekaldeid. Olulised funktsioonid on kahjustatud. Aja jooksul hakkavad need lapsed psühhomotoorses arengus märkimisväärselt maha jääma. Mõnikord on ema tähelepanu äratanud lapse kasvav kramp. Kogenud silmaarst võib juba kahtlustada vedeliku dünaamiliste häirete sündroomi, mis on tingitud silma aluse muutustest.

Kliinik lastel pärast aasta

Kui lapse kolju on täielikult moodustunud ja fontanellid suletud, muutuvad õmblused jäigaks, suurenevad intrakraniaalse rõhu sümptomid. Lapsed kurdavad peavalu, apaatiat, vaheldumisi ärevusega, liikumise häiritud koordineerimist, kõndimist, kõnet.

Liquorodynamic peavalu esineb paroxysmally, sageli hommikul, võib kaasneda iiveldus ja oksendamine. Pärast oksendamist ei esine leevendust. Sellistel väikelastel on nägemine, täheldatakse horisontaalset nüstagmi, sest lihaste halvatuse tõttu ei saa nad otsida. Rasketel juhtudel esineb sümptom "kiikpead nukud". Sümptomite ägenemist nimetatakse „likorodünaamilisteks kriisideks”.

Kui haigus esineb juba varases eas, siis lapsed ei räägi üldse ega räägi üldse. Vaimse arengu muutused minimaalsest äärmuslikust idiotsiast. Sellised lapsed kasutavad oma kõnes tavalisi meeldejäävaid fraase, sageli ilma nende tähendust mõistmata. Nad on alati hea tuju. Lastel on endokriinsüsteemi häired, kõige sagedamini ilmnevad need rasvumise, hilinenud seksuaalse arengu vormis. Aja jooksul suureneb noortel patsientidel krampide sündroom.

Töötava elanikkonna kliiniline pilt

Täiskasvanutel esineb see haigus kõige sagedamini vigastuste, kasvajate, infektsioonide ja kõrge intrakraniaalse rõhu vormis. Sellised patsiendid kannatavad vedeliku dünaamilise peavalu, pearingluse, südamehaiguste ja südamehaiguse sümptomite all. Liquorodynamic'i kriisid tekivad närvišokkide või põhihaiguse ägenemise tagajärjel.

Diagnostika

Alla 1-aastastel lastel koosneb vedeliku dünaamiliste häirete diagnostika raseduse ajaloo, vanemate kaebuste kogumisest, lapse uurimisest spetsialistide (neuroloog, silmaarst), fundus-uuringute, instrumentaalsete uuringute, sealhulgas ultraheli, magnetresonantstomograafia, neurosonograafia, kompuutertomograafia abil.

Kaebusi kogutakse diagnoosimiseks vanemad kui ühe aasta vanused lapsed, neid uurivad spetsialistid ning instrumentaalsetest uuringutest tehakse MRI ja CT.

Täiskasvanutel mängib olulist rolli diagnoosimisel põhihaigus.

ICD-10 klassifikatsioon

G.91. Omandatud vesipea.

G.94. Hydrocephalus kasvaja protsesside nakkuslikes ja parasiithaigustes.

Ravi

Ravimeetod valitakse vastavalt etioloogilistele teguritele, patsiendi vanusele, kaasnevate haiguste esinemisele. Ravimeid ja kirurgilisi ravimeetodeid.

Raviravi kasutatakse tserebrospinaalvedeliku mahu vähendamiseks, selle moodustamiseks, intrakraniaalse mahu vähendamiseks. Selleks nimetage diakarb ja furosemiid. Neid ravimeid kasutatakse sageli vastsündinute kasutamisel, hoolimata tüsistuste riskist. Maksimaalse toime saavutamiseks kombineeritakse ravimeid erinevates annustes.

Otsus teha kirurgilist ravi tehakse siis, kui on vaja vähendada intrakraniaalset toimet ja vähendada neuroloogilisi sümptomeid.

Kirurgilise ravi näidustused:

  • hüdrokefaalse oklusiooni vorm, mis on kinnitatud MRI andmetega;
  • ravimiravi mõju puudumine;
  • likorodünaamiline kriis.

Igal juhul tehakse kirurgilise sekkumise otsus eraldi.

Liquorodynamic häired: patoloogia diagnoos, ravi, ennetamine

Liquorodynamic häired on üldine neuroloogiline patoloogia, mis põhineb kesknärvisüsteemis tervikuna peamiselt rikutud vere ja lümfiringluse kompleksil.

Kõiki vedelike dünaamika rikkumise põhjuseid võib jagada kahte rühma.

Rikkumiste peamised kasutusjuhud

Nende hulgas on kaasasündinud ja omandatud.
Kaasasündinud on:

  • Geneetilise ebaõnnestumise sünnieelne areng;
  • Struktuurilised patoloogiad, mis põhjustavad aju poolkera vaheliste ühenduste katkemist;
  • Kaasasündinud kasvajate ilmumine, mis võivad asendada aju vatsakesi;
  • Arnold-Chiari ja Dandy-Walkeri sündroomid.

Omandatud põhjuste hulgas on:

  • Aju ja seljaaju traumaatilise mõju tagajärg;
  • Intrakraniaalne moodustumine, mis takistab normaalset väljavoolu;
  • Põletikulised ja nakkuslikud protsessid aju või seljaaju kudedes;
  • Trombootiline haridus.

Patoloogia mehhanism

Vedeliku dünaamiliste häirete arengu peamine mehhanism on toodetud tserebrospinaalvedeliku mahu ja selle imendumise mahu rikkumine. CSF-i tootmise protsess sõltub selle ja vereringe vahelise loodusliku barjääri olekust. Selle tulemusena lahkub plasma bioloogiliste barjääride seintest läbi veri tserebrospinaalvedelikus.

Kuna ruum, kus see paikneb, on üsna piiratud, arv suureneb, hakkab tekkima kesknärvisüsteemi struktuuride kokkusurumine. Selliste muutuste tulemusena ilmnevad neuroloogilised sümptomid.
Mõnel juhul võib patoloogiline kliinik areneda tserebrospinaalvedeliku normaalse tootmise taustal. Kuid samal ajal rikutakse selle väljavoolu aju õõnsustest.
Teine mehhanism on aine imendumise aeglustumine aju struktuuridesse.

Rikkumiste tüübid

Vastavalt koljusisese rõhu tasemele

  • normotensiivne;
  • antihüpertensiivsed ained;
  • hüpertensiivsed häired.

Patoloogilise protsessi staadium

  • Hüvitis;
  • Allhüvitis;
  • Edasine.

Asukoha tüübi järgi

  • Ventrikulaarne;
  • Õues;
  • Segatud;

Likvideerimishäirete sümptomid

Vedeliku dünaamiliste häiretega patsientide peamine kaebus on raske, mõnikord talumatu peavalu. Tüüpiline koht nende lokaliseerimiseks on parietaalne piirkond. Mõnel juhul võivad nad kiirguda kogu pea pinnale. Sageli saab patsient peavalu põhjuse täpselt tuvastada. Tavaliselt on see aevastamine, tugev köha, nutt, äkilised muutused kehaasendis, eelkõige pea jne. Seda võib põhjustada ka pikaajaline ebamugav kehahoiak, mis põhjustab emakakaela lülisamba suurenenud lihastoonust.

Iivelduse ja oksendamise tunne ühineb ka valuliku sümptomiga. Gag-refleksiga kaasneb sageli väike kogus väljavoolu, välja arvatud hiljutine toidu tarbimine, saadud masside laadil ei ole patoloogilisi tunnuseid.

Mõned inimesed täheldavad nägemishäireid, see väljendub selguse vähenemises, vilkuv kärbsed ja valgus. Tõsised vedeliku dünaamilised häired on pearinglus, mis võib põhjustada langust. Uurimisel tuvastatakse horisontaalne nüstagm ja okulaarse grupi lihasspasm.

Suure hulga rikkumiste korral tekivad krambid, need on looduses kloonilised-toonilised. Pärast rünnakut on märgatav lihasjäikus.

Patoloogia diagnoos

Praegu on vedeliku dünaamiliste häirete diagnoosimiseks mitmeid meetodeid. Sel juhul on aluseks kaebused ja kliiniline pilt. Selleks, et arst oleks täpsem, on alguses vaja diagnoosi patsiendiga rääkimiseks, temalt kaebuste esitamiseks, nende väljanägemise ajaks, kestuseks ning nende ilmnemise tingimusteks.

Kontroll toimub, pöörates suurt tähelepanu lihaste, eriti okulaarse nüstagmi ja palpatsiooni kontrollimisele. Seejärel jätkake instrumentaal- ja laboratoorsete diagnostikameetoditega.

Laboratoorium

Kõige tavalisem ja majanduslikult odavam on täielik vereanalüüs. See määrab kaudselt kindlaks põletikulise protsessi olemasolu. See on vajalik haiguse võimaliku põhjuse kinnitamiseks või vastupidi.

Tserebrospinaalvedeliku uurimine. Meetod on vähem levinud ja nõuab selle manipuleerimise jaoks kõrgetasemelist spetsialisti koolitust. Selle abil selgitatakse aju ja seljaaju õõnsuses sisalduva sisu olemust. Vedeliku dünaamiliste häirete korral võib tuvastada valgusisalduse suurenemise. Kohustuslik punkt on põletikulise komponendi täielik puudumine.

Instrumentaalsed diagnostilised meetodid on palju enamat kui laboratoorsed, lisaks on neil suurem diagnostiline väärtus.
Nende hulgas on järgmised:

  1. Ultraheliuuring. See võimaldab hinnata mitte ainult pehmete kudede struktuuri, vaid ka võimalikke mehaanilisi põhjuseid, mis rikuvad vedeliku väljavoolu.
  2. Angiograafia on meetod organismi vaskulaarse komponendi seisundi määramiseks. Kui suurt tähtsust omavad vedelikud on pea ja kaela veresoonte uurimine. Selle abil on võimalik avaldada isegi väikest suurust, kuid see annab kliinilise pildi haigushäirest.
  3. Echoencephalography. See ei ole invasiivne meetod neuroloogiliste impulsside ülekande patoloogiliste muutuste avastamiseks aju aine tasemel.
  4. Arvutatud või magnetresonantstomograafia. Need on viisid aju struktuuride, õõnsuste ja koostisosade mõõtmete hindamiseks. Hiljuti on see tehnika väga populaarne, kuna saadud kujutise kõrge täpsus on võrreldes eelnevalt levinud röntgenuuringute meetodiga. Selle märkimisväärne puudus on nii suured majanduslikud kulud kui ka mõnedes piirkondades ligipääsmatus.

See on pärast korralikult välja töötatud diagnostikaplaani ja saadud andmete põhjal otsustatakse ravi valik. Ainult sümptomite ravimine on kasutu, sest see võib põhjustada tüsistuste kiiremat arengut.

Haiguste ravi

See sõltub paljudes aspektides kliiniliste ilmingute põhjusest. Seetõttu nimetatakse seda ravi ka etiopatogeneetiliseks. Kui põhjus on kaasasündinud, mis on seotud struktuuri anomaaliadega, võib olla vajalik kunstlik drenaažisüsteemide loomiseks või väljavooluhäirete taastamiseks operatsioon. Sellised meetodid aitavad nüüd hästi toime tulla vesipeaga kursi algstaadiumis.
Mõningaid aju või seljaaju kaasasündinud väärarenguid ning luustruktuure ei ole võimalik kõrvaldada.

Kui trombootilised häired, mis põhjustavad väljavoolu rikkumist, nõuavad antikoagulantide kasutamist, samuti vahendeid, mis aitavad kaasa verehüüvete resorptsioonile.

Kasvaja protsessid on vajalikud keerulise meetodi raviks. See hõlmab operatsiooni ja kemo või kiiritusravi spetsialisti äranägemisel.

Kui esmane põhjus oli nakkusohtlik aine, on ette nähtud põletikuvastane ravi, võttes arvesse patogeeni tundlikkust.

Kuna praegu on enamik vedeliku dünaamilisi häireid tingitud kehahoiakute muutusest tingitud väljavooluhäiretest, siis pööratakse sellele ravimeetodile suurt tähelepanu. Täiskasvanutel on olukorda üsna raske täielikult lahendada ja see võib nõuda kirurgiliste ja füüsikaliste meetodite komplekse, siis lapsepõlves peate pöörduma spetsialisti poole, et valida kõige tõhusamad harjutused, mille eesmärk on selgitada selgroo lihassüsteemi.

Rikkumiste ennetamine

See on üks tähtsamaid etappe, mille eesmärk on mitte ainult vedeliku dünaamiliste häirete, vaid ka nendega kaasnevate komplikatsioonide ennetamine.

Esiteks on see haiguse kaasasündinud vormi arengu ennetamine. Juhul, kui pereliikmetel on pärilikud patoloogiad, eriti need, mis on seotud vereringehäiretega või erinevate organite arengu puudustega, on nõutav konsulteerida geneetikuga. See on vajalik, et välistada pärilike geneetiliste mutatsioonidega seotud rikkumiste edastamise võimalus.

Lisaks naise põhjalikule ettevalmistamisele, et vältida põletikuliste haiguste teket lapse kandmise staadiumis.

Tuleks rõhutada omandatud tingimuste ennetamise meetmeid:

  • Närvisüsteemi kahjustusega seotud nakkuslike põletikuliste haiguste ennetamine.
  • Jälgige vere hüübimissüsteemi seisundit, vältige hüperkoagulatsiooni ja stressiolukordi, samuti vererõhu tõusu.
  • Jälgige asendit, vältige osteokondroosi teket, eriti emakakaela selgroos. Selleks on vaja regulaarselt füüsilisi harjutusi lihaste tugevdamiseks. Töötades sunnitud kehahoiakutega, võtke regulaarselt pausid lihaskiudude lõõgastamiseks, samuti seisakute vältimiseks.

Vedelike dünaamika rikkumiste tagajärjed

Kui aeg ei käsitle selle haiguse ravi, siis juba pärast lühikest aega pärast sümptomite ilmnemist võivad tekkida kõrvaltoimed:

  1. Nende hulgas on kõige levinumad kognitiivsed häired, mälu halvenemine. Isik võib unustada sündmused, mis temaga viimastel aegadel juhtusid. Võimalus tajuda teavet ja meelde jätta järk-järgult väheneb.
  2. Vedelikud, kelle vedelikud on halvemad kui nende eakaaslased, hakkavad arenema nii vaimselt kui füüsiliselt.
  3. Pidevalt häirivad peavalud takistavad inimesel oma tööülesandeid tavapäraselt täita. Mitmel viisil on ülaltoodud muudatused tingitud aju aine alatoitumisest. Kõik ajurakud, eriti ajukoor, on väga tundlikud hapniku puudumise suhtes ning neil on pikaajaline või püsiv puudus, mistõttu nende atroofia algab.
    Seetõttu on täiskasvanud lapsed, kellel on väljendunud ilmselgelt vedeliku dünaamilised häired, sunnitud saama puude rühma.

Sündroomi likorodünaamilised häired?

Sõnumite loend teemal "likorodünaamiliste häirete sündroom?" Foorum, mida ma tahan lapsest> Vastuvõtmine

Autor: HAPPY WOMAN
Kuupäev: 11/07/2006 Aeg: 17:18

Mitte kunagi kirjutas "patsientide" teemal, nii et lubage mul veel kord kopeerida vana tirade Loomulikult usun, et on vaja regulaarset külastust usaldusväärse arsti juurde. Kuid nüüd räägime me DR-i valimatu ülediagnoosimisest. Vestlus

". Diagnoosid on nii mädanenud vene teema.
Üldiselt, kuna olete ilmselt terve ja te ei pea arstidega rääkima, siis te ei näe kõiki seda vastikust. Aga Nõukogude meditsiin on kahjuks sama humaanne kui Nõukogude kohtud. Kui vaatate lapse mis tahes DR-s, võtke sülearvuti ja vaatamata oma närvilisele olukorrale kirjutage kõik märkmikusse. Sest kui te näete last, võib teil olla südamelöök ja hirmutada tugevalt diagnoose. Seetõttu kirjutage kõik, mida arstid ütlevad. Seejärel kirjuta foorumile ja saada õiged vastused. ÄRGE KASUTADA kohe DR-i, öelge alati, et jätate mõtlema, ärge allkirjastage keeldumist kohe, pidage meeles
Lemmikteema on see, et kõik on nüüd haigeks sündinud, on ainult teema arstidele, kes saavad kasu kõigist haigestunud patsientidest, sest mida rohkem haiged, seda rohkem patsiente ja seega sissetulekut. Seal on otsene seos. Ma ei tea, kas te saate selliseid järeldusi teha, vaid kahjuks on vene meditsiin hea ainult siis, kui see on terve.
Vene meditsiin - mida rohkem diagnoose arst on leidnud, seda professionaalsemaks ta tunneb. Noh, ikka on hirmutegur. Ja äkki kirjutab arst tõele - “terve”, te võtate vastu ja 10-aastaselt on lapsel teine ​​pea või kolmas kõrva. kuid see arst ei ennustanud, ei märganud. Sellepärast kõik just siis, kui nad jäävad ekstra diagnoosidega kinni - ainult juhul, kui kolmas kõrv langeb, et suudate oma nina alati nina külge lüüa, nagu see on üks AED mõju, hoiatasin teid ja te ei kuulanud. Noh, ja nii edasi.
Mida meil on DR-s?
1 - LCD-ema bio-emasid ei täheldata. St ärge läbige mingeid teste ja veeni. haigused ja tavalised (maks, neerud, süda jne)
2 - Kes keeldub lastest? Igaüks ütleb, et nakromanki ja prostituudid. Aga vaatame tõesti asju. Prostitutsioon on
Prostituuti järgi, kuid abordi järgi, mitte ema Teresa, peab ta tegema lapse 9 kuud ja istuma ilma tööta.
Narkomaanid ei võta emade hulgas ikka veel sellist suurt kihti, sest mitte igal narkomaanil ei ole hobune tervist, mis kannaks last ja sünniks elavat.
3 - Lisaks on meil õpilaste või külade emade emad. Siin on enamus. Raha, vaesust, penni tööd, korterit, sugulasi ei aita, haridust ei ole. või üliõpilane. ka kerjus ja samuti ei suuda seda toita ning haiglasse ei ole mingit kohta. Venemaal ei ole vabatahtlikke, abi jne. institutsioonid, kus abi, nii et kellel ei olnud aborti abiraha, minge DR.
Neid LCD-s ei järgita, sest nad ei vaja, kui teate eelnevalt, et jätad DR-le kingituse.
4 - Alkos, kuid nad ei keeldu kohe, nad võtavad tavaliselt lapsed ära, kui nad on juba üle 1-3 aasta vanad. See tähendab, et politsei poolt ühendatud emade naabrid korraldavad oma lapsed reeglina lastekodusse, mitte laste koju.
Selle tulemusena on tööjõuga naisel juba kokkutõmbed, ilma et oleks olemas ühtegi viidet. Järgmine - arst arvab, kas on olemas süüfilis, AIDS jne. Kuna katseid enam ei tehta, paigutatakse need nakkushaiguste kogudusse igaks juhuks, et vähendada ülejäänud nakkuse võimalust. Lõppude lõpuks ei ole teada, et naine on terve, nii et arst eeldab, et ta on haige. Loogika on raud!
Seejärel sünnitab ta lapsele 2 800 gr. Magab ja lahkub. Mis on arstid? Arva, mis oli nädal järjest. Nad saavad ise kirjutada, et 38 ja laps HYPOTROPHY'ga (juba diagnoositud või laps sündis enneaegselt 36. nädalal. See on ka väljamõeldis) Seejärel on laps tervislik, kuid lõppude lõpuks antakse PEP-le, perinataalsele entsefalopaatiale, kõigile lastele, tervetele emadele PEP, perinataalne entsefalopaatia ja nii Kes teab, kuidas ta emakas oli? Mama ei saanud piisavalt toitu, nii et me mõtleme uuesti, ja kui ta ei söö üles, oli ta närvis ja jõi üldjuhul piiramatus koguses, siis lapsel on täpne rikkumine neuroloogias (mis muide ei ole alati nii, kuid mitte alati, kuid harva) SEDA LOGIC (ja see ema on üliõpilane ja pitalad ei ole halb, mitte närviline, aga miks ta teda ujumas, tema südametunnistus ei piinanud teda, otsustas ta kohe, et ta annaks masale DR-le. Kõik, laps on endiselt kesknärvisüsteemiga krediteeritud ja mida, kes teab, kuidas ta seal kasvas? Muide, mõned doktura soovivad nimetada oma professionaalset elujõulisust mitte kirjutada AED-e, vaid keskmisest närvisüsteemist tingitud sünnituseelset kahjustust, mis on mõõduka raskusastmega hüpoksiline-isheemiline genees.
Veelgi enam, laps viiakse üle Lastehaiglasse, uuritakse 2 nädalat ja pärast seda, kui ta on juba DR-ga üle viidud. Maks, Det. haigla arst kriimustab naeris: laps ebanormaalse käitumisega emalt (loogika: nad ütlevad, et nad ei loobu normaalsest) tähendab, et laps on moraalsest emast, vaatame texit, tundub, et ka tema näib olevat ebanormaalne. Nüüd vaatame last - nad haarasid teda, marli mähkmed tema saagi all olid märgad, nad muutusid harva, ja isegi ei olnud aega õele, mitte Shivale, tal on tal ainult 2 kätt. Laps nutab, see on talle märg, ta ei saa veel rääkida, seetõttu nutab ta.
Midagi ei juhtu. Laps karjub märjalt. Hüppamine - magama jääma, ärkama - niiske karjumine. Õhtusöök - karjumine, sest see on näljane, karjub. Nad kannavad pudelit, mähkmed ei muutu, Mace märjab. Laps küljel, pudel, mis on kinnitatud padjaga, et mitte kukkuda, süüa. Nippel olev auk on tohutu, et mitte tilguda, kuid oja voolas. Lapse vanust ei arvestata, kõikidele lastele 0 kuni 3 identset nibut pudelites. Lapse drosselid, ei saa dodge, sest kõik on kindlalt fikseeritud, punnis silmad ja pääsukesed. Sa proovisid juua liitrit? Selle tulemusena ei saa ta tavaliselt olla. Kohe omistati imemise refleksi rikkumisele. Jah, ja kõik sellest tulenevad diagnoosid.
Edasi piinab lapsi gaziki, ta hüüab uuesti. Ja mis on meie ravim? Tack, laps karjub kogu aeg. Ma pean ütlema neuroloogi. Neuropatoloog: kesknärvisüsteemi kahjustuste korral nutavad lapsed alati, ema ilmselt oli narkomaan, mistõttu ta nutab, tal on taganemine. Ma olen harjunud emaka uimastitega. Järgmine: me kirjutame alla kesknärvisüsteemi sügava kahjustuse, koljusisene rõhk, kaasasündinud kollatõbi (kas see on midagi kollast?) Atoopiline dermatiit, naha helbed, tagumik on kõik märjad ja räbalad. Ta ei söö üldse, keeldub pudelist - karjub... jah, see on imetamise funktsiooni rikkumine, mis on tingitud midagi kadunud ja seejärel veel kolmest diagnoosist. Ja asjaolu, et nad ei pesta teda, pesta uriini ja poopi üks kord päevas, "lämmutasid" teda piimaga, ei puhastanud tattu, ei võtnud oma käsi, ei raudnud oma kõhtu, ei võtnud keegi seda arvesse.
Ma kirjeldan tegelikkust, kahjuks. Siis päris pilk lapsele, ta läheb DR-sse. Seal peetakse teda juba haigeks, sest need tõendid, mis kinnitavad, et nad meile saadeti, saadeti kinni austatud tähed linna parimatest lastehaiglatest. DR neuroloog, juba 25-aastane Med. Instituudi lõpetajana, kes saab 1500 Tugrikat kuus, uurib seda aeglaselt, pro forma saabub veel paar diagnoosi ja et mitte midagi, see toimib seal ja oleks vaja luua nende 1500 rubla välimus.
Ja siin on ta sinakas, hirmutatud, kus kõik tema keha küünised asuvad hüpertooniga DR-jalgades, käepidemed surutakse kaamera külge. Lööge pidevalt ja kartke pudelit.
Ja siin tulete, siin on teie laps. Sa vaatad hirmutatavat sinist olendit (seal ei ole õhku, seal on ka kõnnib.) Nahaga nagu vana mees - ei ole veehooldusi, õlisid ja kreeme. Siis võetakse ära ja lugege diagnooside mahtu. Tulemus? Kui te ei ole valmis, siis tõenäoliselt lahkute ja mäletate kõike kui luupainajat.
Ma lõpetan. Ma tahan, et sa teeksid õiged järeldused, kus diagnoositakse ja miks. Näiteks teavad kõik neuropatoloogid, et lastel on ebaküps kesknärvisüsteem, nii et paljud inimesed taaselustavad regulaarselt 5-6 kuud ja see on NORM, kuid Ross. mingil põhjusel kirjutavad arstid teistele lastele rikkumiste kohta jne. Laps on kasvanud. KÕIK maailma lapsed on sellised, ainult meie skulptorid diagnoosivad. See on jultunud ebapädevus!
Lisaks on kõik jalad või käte hüpertoonilised lihased nii armastatud. NORMAALILISES beebi hüpertonuses. Siis lahkub ta järk-järgult ilma massaažita, laps areneb, hüpertoonus kaob CAM. Aga ei, kirjutage ta narkootikumid välja nii, et hüpertonus saab nädalas eemaldada. MIKS. ta kaob 1,5 kuu pärast
Kogu ringi on see minu kõige valusam teema. Kehvad lapsed, arstid on ebakompetentsed, vanemad on hirmutatud ja see on koht, kus DR neuroloogiline ja seejärel DD vaimselt aeglustunud patsientidele täiendatakse. Nii paljud hõivajad hirmutavad igal aastal. nii palju lapsi hävitab normaalse pere ja õnne võimalused. Mul on kahju, ma raputasin marutaudi ja jõudu, kui ma sellest teemal rääkisin. "

Meie diagnoos (ZRR + vedeliku dünaamilised häired)

Me oleme 2-aastased ja 3 kuud vanad, minu noorem poeg sündis 37 nädala vanuselt, vaid väike 2670 grammi COP-i kaudu.

Me ei arenenud nagu kõik teisedki. seal oli hilinemisi. Hilinenud hambad, hiljem istusime, läksime. kuid me oleme juba 2,3 aastat vana ja me ikka veel ei räägi (

Iga kolme kuu järel ravi, igasugused ravimid

Oleme kogu aeg võtnud: -

-Cognum, Picamilon, Mg B6, n Eurogel, pantogam, glütsiin

Igasugused 2-3 massaažikursust, Audiograafia, Echo-EG, NSG.

Meil on kaasasündinud ICP, 5 kuud oli meil diagnoositud vedelikukahjustus.

2 kuu jooksul oli tortikollis, läks kaelarihmaga, läbis mitu massaažikursust, see sai paremaks.

Täna olid neuropatoloog, diagnoos: ONR 1 ur. ZRR

Ja taas nimetati

Ravi kuu kestab juba ostetud.

Laps ütleb mõnikord ema, isa, anna. aga see kõik pole teadlikult, sõnad lihtsalt lendavad välja (

Nii et sa tahad juba kuulda, vähemalt pool sõnast selge))). ehhh

Vanim poeg, kes oli 9-aastane, polnud mingeid kõrvalekaldeid, rääkis 11 kuud, ainus asi oli see, et see oli jalgade väänamine, kuid massaažid korrigeerisid kõike ja 6 aastat oleme jalgpalli mänginud.

Aga nooremaga ma ei tea, mida teha. Vabandust, et selle ravimiga kirjutada (

Mu laps teab, kuidas potis kõndida, üritab ennast süüa, ennast vaikselt panna, kui ta midagi vajab, tuleb ta käega (ta teeb seda ise) ja näitab, mida ta vajab. meie laps.

Ta tantsib, jälgib karikatuure (kui naljakas joonisfilm naerab võla, kerib läbi raamatuid ja mängib lastega, armastab ta ujuda basseinis Dachas, ta armastab vett väga palju.), Aga ta ei räägi! (((

Ütle mulle, mida teha? Võib-olla keegi oli sellises olukorras? - Palun jaga, kuidas teie lapsed nüüd tunnevad.

Imikute vedeliku dünaamilised häired

Intrakraniaalsed vaskulaarsed kahjustused enneaegsetel imikutel (varajane diagnoosimine, prognoos) väitekirja väitekirja diplomi, terminitöö, raporti ja essee kirjutamiseks

    Refeun soovitab järgmist diplomiteemat:
  • Aju-veresoonkonna haiguste levimus ja esinemissagedus Primorsky krai's
    Refeun soovitab kirjalikult kirjutada mõiste:
  • Arengu morfoloogiline taust
    Referun soovitab kirjutada teemal loengu:
  • Verevoolu tippkiiruse ja maksimaalse rõhu gradiendi transformatsioonid südameklappidel ja peamistel anumatel
    Refeun teeb ettepaneku kirjutada teema kohta aruanne:
  • Hapniku alveolaarse ja arteriaalse erinevuse transformatsioonid
  • Eksogeensete pindaktiivsete ainete mõju parameetritele
  • Positiivse rõhu transformatsioon väljahingamise lõpus
  • Riistvara hingamisteede tsüklite sagedusmuundumised
  • Kuidas kirjutada sellel teemal paber?

Jagage oma sõpradega:

Moliboga väitekirja terviktekst Anna Aleksandrovna, 1992, 14.00.13 Närvisüsteemi haigused

RSFSRi tervishoiuministeerium Peryuriy Medin

ya käsikirja õigused UDC GI6.83I-053.32-073.432.I9

Avva Aleksandrovna MOLIBOGA

VASKULAARSED KAHJUD SÄILITATUD UUDISED (varane diagnoos, prognoos)

14.00.13 - Närvisüsteemi haigused

Väitekiri meditsiiniteaduse kandidaadi teadlase otsimisel

Teos toimus Vladivostoki Riiklikus Meditsiinikoolis - rektor dr. Yu V. Kaminsky

... v. Damulin, N.A. Oryshich // Russian Medical Journal. - 2000. - № 13-14.

8. Healoomuline intrakraniaalne hüpertensioon lastel / E. V. Maletskaya, E. M. Burtsev. // Neuroloogia ja psühhiaatria ajakiri. - 1997. - №1. - lk 52-56

9. Zeynalovi BF Vastsündinute põhjalik neurosonograafiline jälgimine (võimalused ja võimalused). / B. F. Zeynalov, A. S. Job. // Lapseea neurokirurgia ja neuroloogia. - 2002. № 1.- lk. 34-38.

10. Job A.S. Ultrasonograafia neuropeedikas / A.S. Job, Yu.A. Garmashov, N.V. Andryushchenko, TS Pautnitskaya // Neuroson Atlas. - Peterburi, 1996.

11. Kakabadze, S. A. [Taimede ja vastsündinutega päritolu vegetatiivsete keskuste seisund hüdrokefaalis]. / S. A. Kakabadze. // Patoloogia arhiiv. - 1999. - № 4. - lk 36 - 40.

12. Klosovski B.N. Lastel hüdrokefaali avatud vormi patogeneesi küsimused. B. B. Klosovsky, B.V. Lebedev, V.R. Purin. // Neurokirurgia küsimused. - 1960. - № 3. - lk 54 - 57.

13. Kondratiev, A.N. Hüpertensiivse hüdrokefaalse sündroomiga laste vedeliku manööverdamise anestesioloogiline tugi. / N. N. Kondratiev, I. A. Savvina, V. A. Khachatryan. // Lapse neurokirurgia ja neuroloogia.- 2002.- № 1.- P. 64-70.

14. Lebedevi B.V. Konservatiivse ja kirurgilise ravi lõpus kaasasündinud vesipeaga patsientide taastusravi meetodid. B. B. Lebedev, N. A. Morozova, E.I. Znamenskaya. // Pediaatria. - 1983. - № 4. - lk 31 - 33.

15. Normotensiivne vesipea ja selle ravi / L.N. Vinogradov. // Küsib neurokirurgiat. - 1986. - №4. - lk 46-49

16. Ognev B.V. Aju verevarustus dropsiaga. / B.V. Ognev. - Raamatus. Aju verevarustus tervisele ja haigustele. - M. Medicine, 1952. - lk 53 - 127

17. Olyushin V. Ye Hüdrepaatide terminoloogia. / V.E. Olyushin, V. A. Khachatryan, V.V. Baratov. // Neurokirurgia. - 2000. - № 1-2. - P. 67 - 68.

18. Kõrgemate vaimse funktsiooni rikkumiste kohta varajase vesipeaga patsientidel / E. G. Symernitskaya, B. P. Semernitskaya. // Neuroloogia ja psühhiaatria ajakiri. - 1981. - №10. - lk 1471-1474

19. Palchik AB, B. Shabalov, NP, vastsündinu hüpoksiline-isheemiline entsefalopaatia. - M. MEDpress - Inform, 2006. - 253 lk.

20. Purin V. R. Zhukova, T.P. Kaasasündinud vesipea. - M. Medicine, 1976. - 216.

Liquorodynamic häired (liköördünaamika rikkumisest põhjustatud haigused)

Saada oma head tööd teadmistebaasis on lihtne. Kasutage allolevat vormi.

Üliõpilased, kraadiõppurid, noored teadlased, kes kasutavad õpinguid ja tööalaseid teadmisi, on teile väga tänulikud.

Sarnased dokumendid

Vahe-aju struktuur. Maksa ja kõhunäärme roll seedimisel. Kesknärvisüsteemi pärssimine. Autonoomse närvisüsteemi anatoomia ja füsioloogia, selle vanuse omadused. Vere koostis ja plasma füüsikalis-keemilised omadused.

Kõrva kliiniline anatoomia ja füsioloogia. Välis-, kesk- ja sisekõrva haigused: uurimise meetodid, uuringu tulemused ja otoskoopia, asjaolud ja sümptomid, haiguse kulgemine, haiguste ravi ägeda ja kroonilise faasi korral.

Kuulmisanalüsaatori mõiste. Seedimise väärtus. Seedetrakti mittespetsiifiline eesmärk. Tingimuslike reflekside moodustumise tingimused ja mehhanismid. Kesknärvisüsteemi anatoomia, füsioloogia ja areng. Aju struktuur ja toimimine.

Uuring hüpofüüsi päritolu kohta. Patoloogiline transformatsioon, kliiniline pilt, diagnostiline meetod ja ravimeetodid. Tunnused haiguse kaasasündinud, suhtlevad ja oklusiaalsed peadopsia, kuidas seda avastada.

Perifeerne närvisüsteem. Seljaaju juhtimise funktsioon. Tagumine aju: aju sild ja väikeaju. Reflex kui närvisüsteemi peamine vorm. Seljaaju sisemine struktuur. Seljaaju šoki asjaolud. Keskmise aju füsioloogia.

Seljaaju verevarustuse tunnused. Selgroolülid varustavate veresoonte, arterite ja veenide anatoomia. Äge isheemiline seljaaju insult, verejooksu sümptomid. Instrumentaal- ja laboriuuringud. Juhised seljaaju infarkti raviks.

Kuseteede väärarengud. Südame väärarengud, seedetrakt, suguelundid ja endokriinsed häired. Põletikulised muutused neerukudes, mis on põhjustatud urodünaamika rikkumisest. Tsüstiline düsplaasia, haiguse sümptomid.

Sümptomid ja välise ajuvedelikupõletiku ravi

Aju hüdrokefal või see, mida nimetatakse tavakodanikeks, on see turse, on aju ja selle vatsakeste sisemises ruumis liigne tserebrospinaalvedeliku (CSF) kogunemine. Selle tagajärjel tekib aju laienemine ja atroofia. Patoloogilised protsessid, mis põhjustavad tserebrospinaalvedeliku väljavoolu ja ringluse häirimist, võivad muutuda selle haiguse asjaoluks. Sellised protsessid ilmnevad aju põletikuliste haiguste, peavigastuste, lämbumise, kesknärvisüsteemi väärarengute, ajukasvajate, ajukasvajate haiguste, parasiithaiguste tagajärjel.

Dropsy võib haigestuda nii lapsi kui ka vanemaid.

Peamised dropsia ilmingud:

  • peavalud
  • krambid
  • ärrituvus ja närvilisus
  • oksendamine
  • halvatus

Vastsündinutel on haiguse peamiseks näitajaks kolju kiire kasv. Üldiselt sõltuvad haiguse sümptomid selle vormist ja tüübist.

Kõige sagedamini vaadeldakse seda dropsia vormi aju välise asendus-hüdrotsefaalina. Sel juhul on paljudel põhjustel vähenenud aju maht, mille koht on täidetud tserebrospinaalvedelikuga.

Haiguse päritolu võib olla: hüpertensioon, ateroskleroos, aju ärritus, emakakaela lülisamba düsfunktsioon.

Välise asendus-hüdrotsefaali peamised näitajad on keha erinevate osade tuimus, sagedamini jäsemete puudumine, õhupuudus, siledus, silmade tumenemine ja koordineerimise halvenemine. Kuid haige isik ei pruugi täheldada oma ilminguid aju mahu kompenseerimise tõttu tserebrospinaalvedeliku poolt.

Aju kefalgia, mis see on. Kuidas ravida vastsündinuid?

Enamik elanikkonnast kannatab juhuslike peavalude all. Mõlemad mõjutavad nii täiskasvanuid kui ka lapsi. Kuid valuvaigisti võtmiseks ja probleemi unustamiseks ei ole parim väljapääs. Kefalgia on tavaliselt väga oluliste patoloogiate sümptom.

Mis on kefalgia

Valu sündroomi, mis katab pea kulmude ja kaela vahel, nimetatakse tsefalgiaks. Valu on tingitud retseptorite ärritusest meninges, kõõluste kiiveris, nahas, koljusiseste veresoonte, nahaaluse koe ja kolju periosteumiga.

Cephalgia on klassifitseeritud vastavalt rahvusvahelisele standardile. Peavalu on jagatud järgmistesse tüüpidesse:

  • Vigastuse tõttu;
  • Klaster;
  • Sellel ei ole struktuuris märgatavaid muutusi;
  • Kraniaalne neuralgia;
  • Põhjustatud vaskulaarse iseloomuga häiretest;
  • Selle põhjuseks on vaskulaarse iseloomuga intrakraniaalsed protsessid;
  • Migreen;
  • Põhjustatud ravimite tarbimisest või ravimite kasutamise lõpetamisest;
  • Põhjustatud mitmesuguste kraniaal- ja nästruktuuride patoloogiast;
  • Põhjustatud rakuvälisest infektsioonist;
  • Põhjustatud metabolismi halvenemisest;
  • Äärmuslikud pinged;

    Liigitamata valu liigid

    Seal on sekundaarne ja primaarne kefalgia. Valulikke tingimusi, mis ei ole nende orgaanilistest asjaoludest lähtudes, nimetatakse esmaseks. Nende hulka kuuluvad migreenid, klastrite valu ja stress. Peavalu, mis ilmneb somaatiliste või neuroloogiliste kõrvalekallete, vigastuste, ainevahetushäirete, stressi või mürgistuse sümptomina, nimetatakse sekundaarseks.

    Kefalgia päritolu asjaolud

    Peavalu võib ilmneda mitmesugustes täiesti erinevates olukordades. Need võivad olla:

    Aju vedeliku dünaamilised häired: põhjused, sümptomid, ravi

    Liquorodynamic häired - see on valus seisund, mille korral häiritakse aju vedeliku (tserebrospinaalvedeliku), selle imendumist või ringlust. Kooriku plexuse kaudu sekreteeritav alkohol läbib õõnsuste süsteemi, mida nimetatakse aju vatsakesteks. See on tingitud vigastustest ja kasvajatest, kesknärvisüsteemi põletikulistest haigustest. Häired ilmnevad tugeva peavalu ja muude sümptomite tõttu.

    Likvideerimishäirete põhjused

    Tavaliselt eritub koroidplexus tserebrospinaalvedeliku kaudu vatsakese õõnsusse ja ringleb läbi ventrikulaarse süsteemi. Tserebrospinaalvedeliku väljavool, sekretsioon, resorptsioon on häiritud mitmel põhjusel:

    1. Orgaanilised ajukahjustused (Dandy-Walkeri ja Arnold-Chiari väärarengud, vigastused, kasvajad, koroidpapilloomid, tsüstid, armid).
    2. Sylvia akveduktide stenoos.
    3. Geneetilised häired: üheksanda, kolmeteistkümnenda, kaheksateistkümnenda kromosoomi paari trisoomia, mis on seotud patoloogia X kromosoomiga.
    4. Corpus callosumi süntees.
    5. Veenide tromboos, pea ninastused.
    6. Hüpoksiline seisund sünnil.
    7. Kesknärvisüsteemi parasiit.
    8. Toimingud

    Kesknärvisüsteemi põletikulistes haigustes, nagu entsefaliit, meningiit, suureneb vedeliku sekretsioon veresoonte plexuse läbilaskvuse suurenemise tõttu. Intrakraniaalne rõhk tõuseb, esineb peavalu, krambid, iiveldus, oksendamine, reflekside muutused.

    Peavigastuste või onkoloogiliste haiguste korral sulgeb kasvaja või hematoom õõnsuste avad ja häirib CSF normaalset ringlust.

    Arnold Chiari väärareng - väikeaju ja amygdala nihkumine koos okcipitaalsesse forameniga. Samal ajal häiritakse ka ajuvedeliku väljavoolu, suureneb turse. Dandy-Walkeri väärareng on patoloogia, kus tekib ventrikulaarsete avade kattumine: Magendie ja Lushko avade atresia.

    Sylvia akvedukt võib kitseneda. See toob kaasa vedeliku väljavoolu aeglustumise, õõnsuste mahu suurenemise nende vedeliku ülevoolu tõttu.

    Liquorodynamic aju häireid põhjustavad ka veenitromboemboolia ja venoossed sinused. See põhjustab vereloome tagasilöögi, selle mahalaadimisel suureneb koroidplexuse kapillaaride läbilaskvus, mille tulemusena koguneb vatsakestesse palju vedelikku.

    Corpus callosumi agensis on üks likorodünaamiliste häirete sündroomi põhjustest. See moodustab kaks poolkerat. Selle puudumisel on nende vahel kadunud ja vereringet häiritakse.

    Ajuoperatsioon on risk ajuveresoonkonna vedeliku häirete tekkeks, kui vatsakeste terviklikkus on häiritud ja vastavalt hüpotensiivsele tüübile. Parasiithaigused, nagu ehinokoktoos, tsüsterkoos, võivad põhjustada vatsakeste avade ummistumist ja vedeliku väljavoolu.

    Klassifikatsioon

    On mitmeid klassifikaatoreid, mis tõstavad esile aju likorodünaamilise süsteemi häirete tüüpe. Intrakraniaalne rõhk likorodünaamiliste häirete korral võib olla normaalne, madal või kõrge. Vastavalt sellele eristatakse järgmisi sündroomi liike:

    1. Normotensiivne vorm.
    2. Hüpotensiivne.
    3. Hüpertensiivne.

    Vedeliku äravoolu patoloogia arengus on kolm etappi:

    1. Progressive. Reeglina kulgeb suurenenud koljusisene rõhk ja laienenud vatsakeste õõnsused.
    2. Hüvitatud. Intrakraniaalse rõhu stabiliseerumine on üldine seisund.
    3. Subkompenseeritud. See toimub kriisidega.

    Patoloogilise protsessi lokaliseerimisel paistab silma:

    1. Intraventrikulaarne vorm.
    2. Väline (subarahnoidaalne).
    3. Segatud

    Likvideerimishäirete sümptomid

    Lisaks peavalule on sellised sümptomid nagu:

    1. Iiveldus ja oksendamine.
    2. Krambid, müokloonilised krambid.
    3. Suurenenud väsimus.
    4. Intellektuaalsed probleemid, kõnehäired.
    5. Horisontaalne nüstagm.
    6. Lihaste jäikus.

    Vedeliku lagunemise tagajärjeks on tõsised peavalud. Peale selle, suurenenud koljusisene rõhk, ärritavad emeetilised retseptorid, sageli tekib oksendamine, mis ei too kaasa leevendust.

    Krambid võivad olla põhjustatud ergastuse fookuste ilmumisest hüdrostaatilise rõhu suurenemisega ummistunud (ummistunud) vatsakeses. Lisaks võib rünnakule eelneda aura, nagu epilepsia korral. Sellistel juhtudel rünnakuid nimetatakse likorodünaamilisteks kriisideks.

    Suurenenud lihastoonus, eriti okulaarne, on üks sümptomeid, mis viitab meningide ärritusele, põletikuliste haiguste võimalikule esinemisele. Seda vedeliku dünaamilist häire põhjustab sageli meningiit või entsefaliit.

    Lastel, kellel on häiritud likorodünaamika sündroom, võib olla probleeme kognitiivsete funktsioonidega, õppimisega. Mõnel juhul vajavad vedelike äravoolu rikkuvad inimesed töövõimetuspensioni.

    Millised patoloogiad räägivad tõusu peavalust: peamised põhjused.

    Ravi

    Vereringehäirete diagnoosimiseks, kasutades MRI (kõrvaldab orgaanilise patoloogia), elektroenkefalograafia, REG. Meningeaalmembraani ärrituse sümptomite esinemisel on vaja teha seljaaju funktsiooni.

    Suurenenud intrakraniaalse rõhu korral on ette nähtud diureetikumid: Furosemiid, Diakarb. Nakkusprotsess nõuab ravi antibakteriaalsete ainetega.

    Punduse vähendamiseks ja põletiku kõrvaldamiseks kasutatakse glükokortikoidravimeid: deksametasoon, prednisoloon. Kui haigus on põhjustatud orgaanilistest patoloogiatest, siis eemaldage patoloogilised struktuurid, mis viisid mikrotsirkulatsiooni rikkumiseni.

    Parasiitooside avastamisel eemaldatakse parasiitide idu, kui see on võimalik. Kuid paljudel juhtudel välditakse ajuoperatsioone, et mitte mõjutada tervet ajukoe ja ravida ravimitega.

    Neuroloogilised sümptomid, nagu krambid, nägemishäired (sh konvergentne strabismus), oksendamine, võivad viidata likorodünaamiliste häirete sündroomile. Kiireloomuline vajadus konsulteerida arstiga.

    Arutelud

    LASTE NEUROLOOGILISED HÄIRED - vastused küsimustele

    1 303 sõnumit

    Selles teemas annavad meeskonnajuhid vastused osalejate küsimustele laste neuroloogiliste häirete kohta.

    Tähelepanu! See teema ei ole mõeldud arutamiseks!

    LASTE SPEECHI ARENG 1 AASTAST

    Väikese lapse vaimse tegevuse väga oluline hindamine on tema kõne arengu määratlus. Alla 2-aastaste laste kõne areng on väga erinev. Kõne arengu hindamisel kuulen ma sageli oma vanematelt: „jah, meie isa hakkas rääkima liiga hilja, midagi kohutavat,” ja nii edasi. Kas see on tõesti kohutav või on lapsel ravi vaja? Selle mõistmiseks peame välja töötama laste kõne arengu normatiivsed etapid.
    Laste esimese naeratuse elemendid esinevad enne ühe kuu vanust. Laps naeratab unes, tekitab mõningaid näo liigutusi. 2 - 3 nädala vanuselt hakkab ta naeratama, kuid mitte teadlikult, ilma emotsionaalsete stiimuliteta.
    Ühe elukuu lõpuks reageerib tervislik laps juba sellega suhtlemisele: see lakkab nutma, keskendub täiskasvanutele. 1,5–2 kuu pärast hakkab laps vastama vanemate intonatsioonile. Kui nad lapsega hellalt räägivad, hakkab ta vastuseks naeratama ja kui ta needab, hakkab ta nutma! Kolme kuu jooksul täiskasvanuga suhtlemisel on "hooting". Sellised helid tekivad reaktsioonina lapse naise naeratusele ja vestlusele, ülimuslikud vokaalihelid, samuti kaashäälikud “g”, “k”, “n”.
    Nelja kuu pärast ilmub esimene naer - vastupidi emotsionaalsele suhtlemisele täiskasvanuga, ja 16 nädala pärast muutub naer pikaks. Nelja kuu pärast ilmneb “sõbra või vaenlase” tunnustamine. Kuigi mõnedel lastel see juhtub veidi varem.
    5 kuu pärast reageerib laps heli suunas, "laulab", muutes hääle intonatsiooni.
    6 kuu pärast on lapsel esimene silp “ba” või “ma”, laps kuulab täiskasvanu häält, tunneb tuttavaid hääli.
    7 kuud on laps valmis täiskasvanuga mängima. Ta kasutab teiste tähelepanu juhtimiseks erinevaid häälreaktsioone.
    8 kuu möödudes on üks tähtsamaid normaalse kõne arengu indikaatoreid lõhkemist, s.t. sama silpide kordamine: “ba-ba”, “yes-yes”, “pa-pa” jne.
    9 kuu möödudes suhtleb laps aktiivselt žestide abil, õnnelikult mängides “daamid”.
    Kümne kuu pärast kasutab laps vähemalt 1–2 "põimitud sõna" (nagu "Lala", "naine", "onu"), mis on konkreetses olukorras arusaadavad.
    11 kuu pärast kasutatakse vähemalt kolme "põimitud sõna", mis on konkreetses olukorras arusaadavad.
    1-aastaselt kasutab laps juba 3-4 “põrutatud sõna”, mõistab

    # 130
    Lena Lazareva 1. märts 2009 kell 19:23
    Tere Igor. 4-kuulise tütre diagnoositi PCVS püramiidi puudulikkuse vormis. NSG tulemus näitas vastuolu 5.1. Meid raviti diakarbi kuuga. See tundub olevat normaalne. Kuid 7 kuu pärast oli jälle halb uinumine, NSG-d olid juba teinud laienenud vatsakesi ja eesmise hülgede lahknevus muutus 6,1-ks. Samuti toimus kaja, koljusisene rõhk puudub, kuid ventrikulaarne hüdrofaatia. Neuroloog nimetas taas diakarbi. Aga seekord alustasime diakarbi õhupuudust. selle asemel määrati meile glütseriin 40%. Me kohtleme neid 2 nädalat, juua 2 teelusikat. päevas. Varem ei kaitsnud tütar oma pead. Ja kui nad hakkasid glütseriini jooma, hüüab ta igal õhtul, pöörab unenägu poole ja vilgub oma peaga. Tõde magab viimase 3 päeva jooksul. Pärast massaaži ja elektroforeesi oli parem astuda täie jala poole, kuid mõnikord on sõrmed tihe, nüüd on meil 8 kuud. Ilma nädala ütlemata ütleb neuroloog, et arengupeetust ei ole. Tütar ise istub ja istub, tõuseb võrevoodi, ainult nüüd liigub ta kõhule "sõjaväelikul", kuid tõuseb kõigil neljapäeval, kui ta ikka veel midagi ei ütle, ainult mõnikord "ba" ja "ma" "ema". Küsimus: palun öelge mulle, mida tähendab püramiidne rike. Ja kuidas glütseriin eemaldab vedeliku, kuidas see toimib. Lõppude lõpuks, nagu ma aru saan diakarbi diureetikust, aga glütseriin ei ole. Kas me kohtleme õigesti? Ja kuidas see mõjutab arengut. Ma olen väga mures. Tänan ette.

    # 131
    Vladislav Oskerko 1. märts 2009 kell 10:28
    Elena
    PPNS on sama sond

    Loe PEP-ist siin.

    Ja võtke ühendust teise neuroloogiga, kes ei diagnoosinud AED-i.