Kuidas Mexidol tablette võtta: erinevate haiguste annus

Migreen

Mexidol toimib ravimina, mis on suunatud neuralgiliste haiguste ravile. Ravimit iseloomustab ravim, mis täidab nootroopseid ja antihüpoksilisi toimeid.

Sellel on antioksüdant ja anksiolüütiline toime ning sellel on ka membraani stabiliseeriv omadus. Enne kasutamist peaksite tutvuma Mexidol'i võtmisega tablettides ning optimaalse annusega dropperite ja süstide kasutamiseks.

Ravimi Mexidol kirjeldus

Meditsiin Mexidol on soovitatav ateroskleroosi korral

Mexidol'i koostis on peamine toimeaine - etüülmetüülhüdroksüpüridiin. Viimane aitab kaasa järgmiste protsesside esinemisele kehas:

  • Blokeerib ja vähendab vabade radikaalide negatiivset mõju rakkudele ja pehmete kudede kihtidele.
  • See aktiveerib rakumembraanide kaitsvaid omadusi, neutraliseerides erinevate toksiinide mõju.
  • See toimib krambivastase ravimina, suurendab resistentsust hüpoksia vastu.
  • Positiivne mõju kehale kroonilise looduse vereringe patogeensete muutuste või haiguse ägeda faasi ravimisel.
  • Stimuleerib mälu retseptoreid, parandab selle toimimist, suurendab keha kognitiivset funktsiooni ja suurendab õppimisvõimet.
  • Dopamiini tootmise stimuleerimise tõttu on komplikatsioonita depressiooni ravis täheldatud positiivseid tulemusi.

Ravimit on soovitatav kasutada ateroskleroosi, vegetatiivse veresoonkonna düstoonia, narkomaania ravis, samuti ärajäämise sündroomi ravis.

Tööriist suurendab vastupanu väliste negatiivsete tegurite mõjule ning hapniku puudumisele teatud olukordade ajal. Need patogeensed protsessid hõlmavad järgmist:

  • Stressirohked olukorrad
  • Unehäired
  • Ajukahjustus
  • Mürgistus
  • Konfliktid
  • Isheemiline südamehaigus
  • Hüpoksia
  • Füüsilised ja närvilised ülekoormused

Vabastage Mexidol lahuse ja pillide kujul. Lahusel lastakse siseneda nii gluteus maximus lihastesse kui ka käe veeni. Mõlemad ravimid sisaldavad identset põhikomponenti - etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaati. Tablettides on selle maht fikseeritud 125 mg ja lahuses 1,5 korda vähem kui 50 mg.

Abiained, mis sisalduvad lisaks dražeedes, on magneesiumstearaat ja naatriumkarboksümetüültselluloos, seal on laktoosmonohüdraat. Tableti spetsiifiline kest sisaldab opadry II valget, talki ja sisaldab ka titaandioksiidi ja polüvinüülalkoholi.

Iga tableti mõlemal küljel on kumer ja ümar vorm. Kesta värvivalik varieerub kreemjasvalgest valkjaseni.

Näidustused Mexidol'i kasutamiseks

Südame südamehaigus on üks Mexidoli kasutamise näitaja

Soovitused ravimi kasutamiseks erinevate vabanemisviiside puhul erinevad. Annuse tabletid, mis on ette nähtud järgmiste haiguste raviks:

  • Südamelihase isheemia, aga ka teiste ravimite koostoime.
  • Negatiivsed muutused pea vereringes haiguse ägedate etappide ajal.
  • Aju kapillaaride ateroskleroosi korral (düscirculatory encephalopathy).
  • Ärevus neurootiliste haiguste korral.
  • Traumaatiline ajukahjustus ja selle tagajärjed.
  • Südameinfarkti äge faas (kasutamine esimestest hetkedest).
  • Kerge vormi aterosklerootilise etioloogia kognitiivsed häired.
  • Vegetatiivne-vaskulaarne düstoonia.
  • Mürgistus antipsühhootiliste ravimitega.

Lisaks fondide kasutamise põhinäitajatele on soovitatav kasutada sümptomi raviks. Viimast kutsutakse esile stressiolukordade ja tugeva rahutuste närvisüsteemi negatiivse mõju tõttu.

Ennetusmeetmete puhul kasutavad Mexidoli sageli patsiendid, kes on vastuvõtlikud somaatiliste haiguste tekkele. Sellist tüüpi haiguste ilmnemine on seotud füüsilise koormuse vastuvõtmisega ja kokkupuutega äärmuslike teguritega.

Ravimite vastunäidustused

Enne kasutamist konsulteerige arstiga, kui kasutate vastunäidustusi. On rangelt keelatud süstida ravimit patsientidele, kellel on järgmised diagnoosid:

  • Äge neerupuudulikkus
  • Äge maksapuudulikkus
  • Suurenenud ülitundlikkus ravimi peamise koostisosa või abikomponentide suhtes

Sageli hüpertensiivsete kriisidega patsiendid, samuti perioodilise hüpertensiooniga arteriaalne hüpertensioon, on lubatud Mexidol'i tablettide vormi sisseviimiseks. Kuid vastuvõtt on soovitatav annuse range kontrolli all ja meditsiinitöötaja järelevalve all.

Mexidoli ja üleannustamise kõrvaltoimed

Mexidol'i üleannustamise korral võivad tekkida kõhuvalu ja muud düspeptilised häired.

Mexidol mõjutab tavaliselt keha kergesti ilma kõrvaltoimeid põhjustamata. Võimalikud negatiivsed ilmingud võivad esineda individuaalse sallimatuse korral. Sel juhul võib tekkida allergiline reaktsioon manustatud ravimi suhtes.

Ettenähtud individuaalse annuse mittetäitmine põhjustab organismi düspeptilise reaktsiooni manustatud ravimile.

Sellises olukorras võib tekkida ebamugavustunne või kõhuvalu, seedetrakti piirkonnas täiuslikkuse tunne, puhitus ja kõrvetised. On juhtumeid, kus tugev oksendamise soov on kinnitatud, muutused väljaheites, sagedase röhitsuse ilming.

Mõnel patsiendil on võimalik tuvastada düspeptilise tüübi individuaalseid reaktsioone, nagu söögiisu kaotus, soolestikus müristamine, letargia, puue, suurenenud kõhupuhitus.

Selliste reaktsioonide avastamisel on soovitatav lõpetada Mexidol'i võtmine. Lähitulevikus peaksite oma arsti poole pöörduma, et normaliseerida annust või lisada toimeaine asendajaid.

Kuidas manustada Mexidol tablette

Mexidol tablettide võtmise kestuse määrab raviarst.

Mexidol'i tabletti kasutatakse ainult suu kaudu. 24 tundi peaksite ravimit võtma 3 korda, 1-2 tabletti vastuvõtuks. Annus päevas ei tohi ületada 800 mg, soovitatav tablettide töötlemise määr on 375 mg kuni 750 mg.

Positiivse tulemuse saamiseks lisatakse algkiirus vähendatud annusena 1 tableti koguses. Järk-järgult suureneb annus, saavutades nõutava standardi kehale efektiivse toime saavutamiseks.

Sisendvoolikute pillide kestust reguleerib raviarst iga patsiendi kohta eraldi. Kõik soovitused on välja antud haiguse tõsiduse ja uuringu tulemuste põhjal. Pille kestus võib olla 14 päeva kuni 45 päeva.

Kui vahendit kasutatakse alkoholi ärajätmise kõrvaldamiseks (ärajätmine), on ravimi kasutamise kestus 5-7 päeva.

Ravi kaotamise tõttu on ravimi lubamatult järsk kõrvaldamine. Annust tuleb vähendada järk-järgult, lõpetades ravi 3 päeva jooksul.

Patsientidel, kellel on müokardi isheemiline haigus, on soovitatav kasutada dragee raviks 1-2 kuu jooksul. Pärast raviarsti uurimist on võimalik ravikuuri vajadusel korrata. Terapeutilise protsessi optimaalne periood on kevad või sügis.

Meetod Mexidoli kasutamiseks ampullides

Mexidol ampullides on vajalik, et küünarnukil oleks võimalik sisestada lihasesse või veeni. Intravenoosseks süstimiseks lahjendatakse ravimit veel 0,9% soolalahusega.

Süstimine toimub kiiresti - 6-7 minuti jooksul. Tilkade meetod peaks kohandama rahavoogu veeni minuti jooksul 40 kuni 60 tilka. Sel juhul ei tohi tilguti maksimaalne annus olla üle 1200 mg 24 tunni jooksul.

Enne sisenemist soovitatakse lugeda teavet ravimi kohta. Sissejuhatuse nõutav määr reguleeritakse iga patsiendi kohta individuaalselt tema haiguse andmete alusel.

Haiguste põhiannused

Ravimi Mexidol annus sõltub haigusest, milles seda kasutatakse

Erinevate haiguste raviks on positiivsed toimed, mis on vajalikud positiivse toime saavutamiseks. Eraldage haigusest sõltuva sisendi jaoks järgmised eeskirjad:

  1. Müokardi infarkti äge staadium: 5 päeva - intravenoosselt, tilguti 100-150 mg annusena, kestev kuni 90 minutit. Järgmised 9 päeva - intramuskulaarselt. Ainet tuleb manustada 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga, samal ajal kui ravi päevane annus arvutatakse 6–9 mg normi kohta 1 kg patsiendi kehakaalu kohta, kuid mitte üle 250 mg päevas.
  2. Enkefalopaatia: 2 nädalat kestnud 250-500 mg intravenoosne süstimine, mitmekordne 1-2 korda 24 tunni jooksul. Pärast annuse vähendamist 100-250 mg-ni ööpäevas järgmise 14 päeva jooksul.
  3. Muutused vereringes akuutse iseloomuga ajus: tilkhaaval sissejuhatus ulnaraviini annuses kuni 500 mg 3-4 korda sissepääsuga 1,5-2 nädalat. Järgmised 2 nädalat tuleb annust vähendada 2 korda.
  4. Ärevushäired ja kerge voolu kognitiivsed düsfunktsioonid: intramuskulaarselt 2-4 nädalat, 150-300 mg päevas.
  5. Traumaatiline ajukahjustus ja selle tagajärjed: tilgakese süstimine veeni veenis, kaks kuni neli korda päevas annuses 250-500 mg.
  6. Mürgistus antipsühhootilist tüüpi ravimitega: kuni kaks nädalat, tavaliselt 200… 500 mg intravenoosselt.

Seega on konkreetse haiguse puhul vaja individuaalset annust ja manustamismeetodit. Individuaalselt valitud annused suurendavad positiivset mõju haiguse kulule, neutraliseerivad sümptomid ja blokeerivad edasist arengut.

Meditsiin ja autojuhtimine, kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmine pediaatrias

Kuna lastel ja rasedatel ei ole piisavalt uuritud ekspositsiooni ja uuringuid läbi viidud, ei ole ravimi kasutamine selle kategooria patsientide raviks soovitatav.

Laste raviks lastel on Mexidol'i kasutamine lubatud ainult traumaatiliste ajukahjustuste ja mädaste neuroinfektsioonide ravis. Lapse seisundi sisenemist ja jälgimist peab läbi viima arst.

Pille võtmisel ei ole soovitatav ratta taga, sest ravim mõjutab ümbritseva maailma tajumist. Reaktsiooni sõidu ajal vähendatakse, mis võib põhjustada õnnetusi.

Tablettide koostoime teiste vahenditega

Mexidolil ei ole keelatud siseneda koos teiste psühhotroopsete toimetega. Peale selle suurendab ravim karbamasepiini, bensodiasepiinide, samuti Parkinsoni tõve raviks kasutatavate ravimite toimet.

Ravim suurendab rahustite ja valu vähendavate vahendite mõju. Mõjutab paranenud tulemuste saavutamist pärast krambivastaste ravimite kasutuselevõttu. Vähendab etüülalkoholi toksiliste vahendite mõju kehale.

Mexidoli analoogid

Glütsiini peetakse Mexidoli analoogiks.

Vastunäidustuste või individuaalsete allergiliste reaktsioonide avastamise korral võib raviarst määrata ravimeid, millel on sarnane toimespekter ja mis mõjutavad organismi sarnaselt, nagu originaal. Mexidolile on sarnased asendajad:

  • Mexiprim
  • Mexicin
  • Medomeksi
  • Cerecard
  • Mexicor
  • Neurox
  • Armadin
  • Mehhiko
  • Hypoxen
  • Mexi b6
  • Cerebronorm
  • Glütsiin
  • Polyneuriin

Ravimid on apteegis kergesti kättesaadavad ilma arsti retseptita. Iga patsiendi annust määrab raviv neuropatoloog. Ärge ise ravige ja kasutage ravimeid kontrollimatult.

Lisateave ravimi Mexidol kohta, vaadake seda videot:

Seega on Mexidol ravim, mille eesmärk on ajuhaiguste ja vigastuste ravimine. Tõhus ravi põhineb patsiendile määratud annuste vastuvõtmisel haiguse ajaloo ja kogu haiguse ajal läbi viidud testide põhjal.

Mexidol - mis aitab? Kasutusjuhised, ülevaated ja analoogid

Kiire üleminek leheküljel

Mexidol on sünteetiline antioksüdant. Ravimil on farmakoloogiline toime kolmel tasandil: metaboolne, vaskulaarne ja neuronaalne.

Tänu ravimi suunatud toimele kõikidele patogeensete vabade radikaalide oksüdatsiooni seostele kasutatakse seda edukalt mitmesuguste neuropsühhiaatriliste ja kardiovaskulaarsete haiguste raviks.

Valmistise, koostise, vabanemisvormi kohta

Ravim on saadaval kahes vormis - tabletid ja süstimine. Mexidol'i tabletid sisaldavad 125 mg etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaati. Need on valged, kaetud, saadaval pakendis 30 või 50 tk.

Lisaks toimeainele (Mexidolum) sisaldab preparaat abikomponente: kartulitärklis, valge savi, Tween-80, oktadekaanhape, kaltsiumstearaat (E-572), metüültselluloos, talk ja titaandioksiid. Ravimi vedelat vormi on saadaval raviaine annusega 50 mg / ml ampullides 2 või 5 ml.

Ravimi toimeaine on meksidool (etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi keemiline nimetus). Sellel neuroprotektoril on järgmised farmakoloogilised toimed:

  • inhibeerib lipiidide vabade radikaalide oksüdatsiooni (antioksüdant);
  • omab membraani stabiliseerivat toimet (membraani kaitsev toime);
  • vähendab isheemia ajal rakkude kahjustumise tõenäosust (antihüpoksiline toime);
  • on krambivastane toime;
  • omab nootroopset ja anksiolüütilist toimet;
  • vähendab kolesterooli ja "halbade" lipoproteiinide kontsentratsiooni (lipiidide alandav toime);
  • on stressivastane toime.

Oma keemilise struktuuri tõttu aitab Mexidol normaliseerida rakumembraani struktuurseid ja funktsionaalseid elemente, taastada neurotransmitterite tasakaalu, parandada raku energia tasakaalu, vähendada membraanide viskoossust ja suurendada nende voolavust.

Mexidol - mis aitab?

Mexidoli pildid ja pillid foto

Sellest, mida Mexidol aitab farmakoloogiliste mõjude abil kergesti mõista, on ravim ette nähtud nii paljude haiguste ennetamiseks kui ka raviks. Tavaliselt on see haigus, mis on seotud närvisüsteemi või südame-veresoonkonna süsteemide häiretega. Mexidol on ette nähtud järgmistes olukordades:

  1. Aju vereringehäirete ennetamine ja ravi (krooniline ja äge);
  2. Taastusravi pärast peavigastusi;
  3. Erinevad entsefalopaatiad;
  4. Vegetatiivne düstoonia sündroom;
  5. Neuroos ja ärevus;
  6. Ateroskleroosi kombineeritud ravi kognitiivsete häiretega;
  7. Koronaarse südamehaiguse kombineeritud ravi;
  8. Mürgistus antipsühhootiliste ravimitega;
  9. Tagasivõtmise sündroom;
  10. Avatud nurga glaukoom;
  11. Patoloogiate esinemise ennetamine regulaarsete äärmuslike koormuste taustal;
  12. Stressitegurite mõju.

Mexidoli kasutatakse selliste haiguste raviks, millega kaasneb neurodegeneratsioon, näiteks insult, Alzheimeri tõbi ja Parkinsoni tõbi. Sellel on antiamnestic toime ja see võimaldab teil parandada mälu ja vaimseid võimeid, mida Mexidol'i kasutatakse vanemas eas inimestel ja kognitiivsete häiretega patsientidel.

Ravimit võib kasutada krambivastaste ravimitega, sest see võimendab nende toimet ja võimaldab neil annust vähendada.

Arvestades, mis aitab Mexidolit, tuleb märkida, et ravimit saab kasutada tervete inimeste puhul, kellel on suurenenud emotsionaalne, vaimne või füüsiline stress, et päästa organismi ressursse.

Kasutamisjuhend Mexidol erinevate haiguste jaoks

Mexidoli lahust manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt, annus valitakse sõltuvalt patoloogiast, patsiendi seisundist ja tema individuaalsetest omadustest.

Intravenoosse tilguti infusiooni korral peaks ravimi manustamine olema aeglane - mitte kiiremini kui 60 tilka minutis, peaks süstimine kestma 5-7 minutit.

  • Ühekordne annus ei tohi olla suurem kui 250 mg ja ööpäevane annus 800 mg.

Kombineeritud ravi Mexidol'i tardumiskäigudega tserebraalse vereringe häirete puhul algab intravenoosselt 200-400 mg manustamisega iga päev ja 5 päeva pärast muutumist intramuskulaarseks manustamiseks 100 mg kolm korda päevas. Kursuse kestus - 2 nädalat.

Ravi pärast peavigastusi on ravimi intravenoosne manustamine 200-500 mg, 3 korda päevas 15 päeva jooksul. Düscirkulatoorset entsefalopaatiat ravitakse Mexidoliga umbes kuu aega, kuu esimene pool süstitakse intravenoosselt 100 mg 3 korda päevas ja teine ​​intramuskulaarselt 1 kord päevas.

Kognitiivsete häirete ravimisel kaugelearenenud inimestel manustatakse kaks kuni neli nädalat intramuskulaarselt 100-300 mg ravimit.

  • Vastavalt kasutusjuhendile võetakse Mexidol tablettidena 125-250 mg 2-3 korda päevas. Päevane annus ei tohi olla suurem kui 800 mg.

Keskmiselt kestab ravi 7-14 päeva, annust suurendatakse järk-järgult ja seejärel järk-järgult kuni ravi lõpuni. Koronaarse südamehaiguse kombineeritud ravis võetakse ravim 1,5-2 kuud.

Erijuhised

Ravim võib kahjustada kontsentratsiooni ja uimasust. Seetõttu peaksite ravi ajal loobuma autode juhtimisest ja kiirest reageerimisest tingitud tööle.

On oluline meeles pidada, et Mexidol suurendab mõnede krambivastaste ja sedatiivsete ravimite toimet, nii et arst peab kohandama oma annust, et vältida kõrvaltoimeid.

Mexidoli kõrvaltoimed, vastunäidustused

Mexidol'i kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Kõige sagedasemad kaebused on iiveldus ja suukuivus, kuid võivad tekkida muud kahjulikud mõjud:

  • unisus;
  • pearinglus;
  • vererõhu muutus;
  • allergilised reaktsioonid;
  • unehäired;
  • liigne higistamine;
  • ärevus ja emotsionaalne pinge.

Ravimit ei tohi kasutada maksa ja neerude puudulikkuse korral, lastel, rasedatel ja imetavatel naistel ning ülitundlikkuse korral ravimi komponentide suhtes. Üleannustamine põhjustab uimasust ja seda ravitakse võõrutusravi abil.

Mexidoli analoogid, ravimite nimekiri

Vene ravimi Mexidol analoogid on:

Pidage meeles, et meditsiiniline konsulteerimine on kohustuslik, kuid kui te kavatsete kasutada juba määratud Mexidoli analoogi - kasutusjuhiseid, analoogide hinda ja ülevaatusi ei kohaldata ja neid ei saa kasutada ravijuhendina. Mexidoli asendamisel on kohustuslik konsulteerida arstiga, on võimalik muuta raviskeemi, annuseid jne.

Arstide hinnangute kohaselt on Mexidol madala toksilisusega ravim, millel on suur terapeutiline laius ja millel praktiliselt puudub kõrvaltoime. See näitab suurt efektiivsust neuroloogiliste, vaimsete ja südame-veresoonkonna haiguste ravis. Seda võib kasutada krooniliste ja ägedate protsesside raviks, samuti keha hoidmiseks suurenenud vaimsete ja füüsiliste pingutustega.

Mexidol: omadused ja eelised

Peamised rakendused

Neuroloogia: aju vereringe ägedad häired, südame ja aju veresoonte aterosklerootiline kahjustus; traumaatiline ajukahjustus, epilepsia; düstsirkulatoorsed, traumajärgsed, düsmetaboolsed ja post-hüpoksilised entsefalopaatiad; närvisüsteemi neurodegeneratiivsed haigused: Alzheimeri tõbi, Parkinsoni tõbi, Gilles-De-La-Tourette'i haigus, Gentchintoni korea; preriberilised neuropaatiad (diabeetilised, mürgised, traumajärgsed, kompressioon-isheemilised, radikulopaatilised), autonoomse düsfunktsiooni sündroom, parasomnilised häired, aju-asteeniline sündroom. Kirurgia: ägeda kõhuõõne-põletikulised kõhuõõne protsessid (äge destruktiivne pankreatiit, peritoniit). Psühhiaatria: tühistamise sündroomi leevendamine neuroosiga sarnaste ja vegetatiivsete vaskulaarsete häirete esinemisega kliinilises pildis, äge mürgistus neuroleptikumidega.

MEXIDOL on patenteeritud ravim.

Õigusevaldaja - OÜ Pharmasoft korraldab ravimi tootmist ja müüki.

Kokkuvõte

Hiljuti on üha enam tähelepanu pööratud vabade radikaalide oksüdatsiooni protsessidele normaalsetes ja patoloogilistes tingimustes. Nende osalemine selliste haiguste nagu südame ja aju veresoonte aterosklerootilise kahjustuse, hüpertensiooni, vähktõve, neurodegeneratiivsete haiguste, konvulsiivsete seisundite, stressi, neuroosi, valu sündroomide, osteoartriidi, amüloidoosi, koletsüstiidi, pankreatiidi, põletikuliste protsesside, verehaiguste puhul. silma (katarakt jne), naha, suhkurtõve, neerude, maksa ja kopsude haigused, allergilised ja immuunpuudulikkuse seisundid jne. Noa vananemine on ka vabade radikaalide oksüdatsiooni.

See oli üks kõige lootustandvamaid suundi endogeense antioksüdandi süsteemi piisava aktiivsuse säilitamiseks - ratsionaalse antioksüdantravi otsimine.

Sünteetiliste antioksüdantide loomine on kodumaise farmaatsiatööstuse vaieldamatu saavutus. Nende ravimite hulgas on eriline koht ravim Mexidol.

Ravimi on välja töötanud juhtivad teadusasutused (Biokeemilise Füüsika Instituut, mis on nimetatud NM Emmanueli, Venemaa Teaduste Akadeemia, Farmakoloogia Uuringute Instituudi, RAMSi ja VNTS BAVi järgi) ning millel ei ole analooge Venemaal ja välismaal. Esimene ravimi partii, mis avaldati 1999. aastal, OÜ "Farmasoft" on läbinud täiendavad kliinilised uuringud 24 riigi meditsiiniasutuses. Spetsialistid hindasid kõrgelt Mexidoli kliinilist toimet, mis Moskva Tervishoiu Komitee 13. juuli 2000. a korraldusega nr 301 sisaldas ravimit ravimite ja meditsiinitoodete loetelusse, mille arstid on väljastanud tasuta või allahindlusega Moskvas. soovitada seda haiglatele hankimiseks (Moskva tervishoiu komitee 16. veebruari 2001. aasta korralduse nr 79 järgi). Mexidol kuulub ka "Vene Föderatsiooni presidendi meditsiinikeskuse asutustes kasutatavate oluliste ja oluliste ravimite loetellu".

MEXIDOL (Mexidolum)

Rahvusvaheline litsentsita nimi on oksümetüületüülpüridiinsuktsinaat.

Keemiline ratsionaalne nimi - 3-hüdroksü-6-metüül-2-etüülpüridiinsuktsinaat.

Annuse vorm:

  • Süstelahus 5% 2 ml ampullides. Nr 10. Registreerimisnumber - 96/432/8 alates 12/31/96 Üks ampull koos 2 ml süstelahusega sisaldab 100 mg toimeainet.
  • 125 mg tabletid. Nr 30. Registreerimisnumber - 98/21/4.

    Farmakoloogiline rühm - "antioksüdant"

    Kirjeldus:

  • Selge lahus, 2 ml, sisaldab 100 mg hüdroksümetüül-etüülpüridiinsuktsinaati.
  • Tabletid, kaetud valge kreemja varjundiga. Üks tablett sisaldab 125 mg hüdroksümetüül-etüülpüridiinsuktsinaati.

    Farmakoloogilised omadused:

    Farmakodünaamika:
    Mexidol viitab heteroaromaatsetele antioksüdantidele - B-vitamiini rühma ühendite analoogidele (6). Sellel on lai valik farmakoloogilist toimet: see on vabade radikaalide protsesside inhibiitor, antihüpoksilise membraani kaitsja, stressivastane, nootroopne, krambivastane ja anksiolüütiline toime. Ravim suurendab organismi vastupanuvõimet erinevate kahjulike tegurite mõjule, hapnikust sõltuvatele patoloogilistele seisunditele (šokk, hüpoksia ja isheemia, aju vereringe häired, mürgistus alkoholiga ja antipsühhootikumidega).

    Ravim parandab aju ainevahetust ja aju verevarustust, parandab vere mikrotsirkulatsiooni ja reoloogilisi omadusi, vähendab trombotsüütide agregatsiooni. Stabiliseerib hemolüüsi ajal vererakkude (erütrotsüütide ja trombotsüütide) membraanistruktuurid. See omab hüpolipideemilist toimet, vähendab üldkolesterooli ja madala tihedusega lipoproteiinide sisaldust. Vähendab ägeda pankreatiidi korral ensümaatilist tokseemiat ja endogeenset mürgitust.

    Mexidoli toimemehhanism
    Selle määrab selle antioksüdant ja membraani kaitsev toime, mille põhielemendid on:
    1. Mexidol inhibeerib membraanide vabade radikaalide oksüdeerumist vabalt, seondub vabalt lipiidperoksiidi radikaalidega.
    2. Mexidol suurendab reaktiivsete hapniku liikide, eriti superoksiiddismutase moodustumise ja tarbimise eest vastutavate antioksüdantide aktiivsust.
    3. inhibeerib prostaglandiinide, prostatsükliinide, trombaxaani A ja leukotrieenide sünteesi.
    4. Tagab hüpolipideemilise toime, nimelt vähendab see üldkolesterooli, madala tihedusega lipoproteiinide taset, vähendab kolesterooli / fosfolipiidide suhet, vähendades lipiidkihi viskoossust.
    5. Parandab raku energia metabolismi, aktiveerib mitokondrite energiasünteesivaid funktsioone, mõjutab biogeensete amiinide sisaldust ja parandab sünaptilist ülekannet. Lisaks sellele on hingamisahela töösse kaasatud ka suktsinaat, mis on osa Mexidolist, suurendades selle efektiivsust.
    6. Mexidol moduleerib aju membraanide retseptorikomplekse, eriti bensodiasepiini, GABA-ergilise atsetüülkoliini retseptoreid, suurendades nende sidumisvõimet.
    7. Ravim stabiliseerib bioloogilisi membraane, eriti erütrotsüütide ja trombotsüütide membraane.

    Seega, tänu oma toimemehhanismile ja mitmesugustele farmakoloogilistele toimetele (tserebroprotektiivne, antihüpoksiline, rahustav, stressivastane, nootroopne, vegetotroopne, krambivastane; aju metabolismi ja aju verevarustuse parandamine ja stabiliseerimine; regulatiivsete ja mikrovaskulaarsete süsteemide häirete korrigeerimine, vere reoloogiliste omaduste parandamine, trombotsüütide agregatsiooni pärssimine, immuunsüsteemi aktiveerimine), mõjutab meksidool peamist t vabade radikaalide oksüdatsiooniga seotud haigused. Lisaks selgitab see toimemehhanism selle äärmiselt väikseid kõrvaltoimeid ja võimet tugevdada teiste tsentraalselt toimivate ainete toimet.

    Mexidol rakendab oma farmakoloogilisi toimeid vähemalt kahel tasandil - neuronaalne ja vaskulaarne. Mexidoli terapeutilised toimed avastatakse vahemikus 10 kuni 300 mg / kg.

    Mexidol suurendab organismi vastupanuvõimet erinevate äärmuslike kahjulike tegurite, näiteks unehäirete, konfliktide, stressi, ajukahjustuste, elektrilöögi, füüsilise koormuse, hüpoksia, isheemia, mitmesuguste mürgistuste, sealhulgas etanooli suhtes.

    Mexidolil on tugev rahustav ja stressivastane toime, võime kõrvaldada ärevust, hirmu, pinget, ärevust, eriti konfliktiolukordades. Parenteraalselt manustatuna on sellel sarnane toime sügavusele diasepaami (sedukseen) ja alprasolaamiga (xanax). Mexidoli anti stressivastane toime väljendub stressijärgse käitumise normaliseerimisel, somato-vegetatiivsetel indikaatoritel, unehäirete tsüklite taastumisel ja õppe- ja mäluprotsesside vähendamisel, maohaavandite vähendamisel, düstroofiliste, morfoloogiliste muutuste vähenemisel, mis tekivad pärast stressi teket mitmes aju struktuuris ja müokardis.

    Mexidolil on selge krambivastane toime, mis mõjutab nii primaarseid generaliseeritud krampe kui peamiselt GABAergiliste ainete sissetoomist ja kroonilise epileptogeenset fookust omava aju epileptiformset aktiivsust.

    Mexidoli nootroopseid omadusi väljendatakse võimes parandada õppimist ja mälu, aidata säilitada meeldejäävat rada ja võidelda poogitud oskuste ja reflekside väljasuremisprotsessiga. Mexidolil on tugev antiamneetiline toime, mis kõrvaldab mitmesuguste mõjutuste (elektrilöögi, ajukahjustuse, unehäirete, skopolamiini, etanooli, bensodiasepiinide jne) põhjustatud mäluhäired.

    Mexidolil on selge antihüpoksiline ja isheemiavastane toime. Antihüpoksilise aktiivsuse tõttu ületab Mexidol oluliselt püritinooli ja piratsetaami. Lisaks on ravimil tugev müokardi antihüpoksiline toime. Nende mõjude realiseerimise mehhanismi kohaselt on Mexidol otsese energilise toimega antihüpoksiline aine, mille toime on seotud mitokondrite endogeense hingamise mõjuga mitokondrite energiasünteesiva funktsiooni aktiveerimisega. Meksidooli antihüpoksilist toimet ei põhjusta mitte ainult oma omadused, vaid ka selle suktsinaat, mis hüpoksia tingimustes, mis siseneb rakusisesse ruumi, võib hingamisteede ahelaga oksüdeerida.

    Mexidolil on tugev alkoholivastane toime. See kõrvaldab ägeda alkoholi mürgistuse neuroloogilised ja neurotoksilised ilmingud, mis on põhjustatud suurest etanooliannuse ühekordsest süstimisest, ning taastab ka käitumishäired, autonoomne ja emotsionaalne seisund, kognitiivsete funktsioonide halvenemine, õppeprotsessid ja mälu, mis on põhjustatud pikema (5 kuu) etanooli süstimisest ja selle kaotamisest, ja takistab lipofussiini kuhjumist ajukoes.

    Mexidolil on tugev geroprotektiivne efekt, millel on selge korrigeeriv mõju vananemisega kahjustatud õppe- ja mäluprotsessidele, teabe fikseerimise, säilitamise ja paljundamise protsessi parandamine, emotsionaalse ja vegetatiivse seisundi taastamine, neuroloogilise puuduse ilmingute vähenemine, vananemise markerite vähenemine ajus ja veres - lipofuscin, maloonialdehüüd, kolesterool. Mexidoli geroprotektiivse toime mehhanism on seotud selle antioksüdantide omadustega, võimega inhibeerida POL-protsesse otsese membranotroopse toimega, võimet taastada granuleeritud endoplasmaatilise retiikulumi ja mitokondrite ultrastruktuuri muutused ning moduleerida retseptorikomplekside tööd.

    Mexidolil on aterogeenivastane toime. Ravim pärsib ateroarterioskleroosi humoraalseid ilminguid: vähendab hüperlipideemiat, takistab lipiidide peroksüdatsiooni aktivatsiooni, suurendab antioksüdantide süsteemi aktiivsust ja omab kaitsvat mõju aterogeneesi kohalikele vaskulaarsetele mehhanismidele, takistab patoloogiliste muutuste teket veresoonte seinas ja vähendab aordikahjustuse ulatust.

    Mexidol vähendab aterogeensete lipoproteiinide ja triglütseriidide sisaldust, suurendab kõrge tihedusega lipoproteiinide taset vereseerumis, hoiab ära küllastumata fosfolipiidide puuduse.

    Mexidol ei põhjusta mitte ainult aterosklerootiliste muutuste regressiooni peamistes arterites ja taastab lipiidide homeostaasi, vaid parandab ka regulatiivsete ja mikrotsirkulatsioonisüsteemide häireid, mille tulemuseks on arterioolide ja prekapillaaride kokkutõmbumise puudumine ning nende läbimõõt erineb kontrollist vähe, ainult fokaalsed veenud täitematerjalid, samuti spasm-kandvad mikrovärvid.

    Lisaks pärsivad 2-etüül-6-metüül-3-hüdroksüpüridiini derivaadid, mis sisaldavad mexidooli, trombotsüütide agregatsiooni, mis on põhjustatud kollageeni, trombiini, ADP ja arahhidoonhappe poolt, pärssida tsükliliste nukleotiidide trombotsüütide fosfodiesteraasi ning kaitsevad ka trachomatis fosfodiesteraasi lisandumise eest, samuti kaitsevad vererakke mehaaniliste püüdurite fosfodiesteraasi ajal ning kaitsevad ka vererakke mehaaniliste püüdurite ajal ja kaitsevad ka vererakke mehaaniliste püüdurite ajal ning kaitsevad ka vererakke mehaaniliste lõksude ajal. Eriti täheldatakse erütrotsüütide membraanide stabiliseerumist resistentsust hemolüüsile ja kiirendatakse verevarustuse protsessi (punaste vereliblede arvu taastumine) pärast ägeda hemorraagiat või keemilist hemolüüsi.

    Meksidooli hepatoprotektiivne toime on kindlaks määratud kolme akuutse toksilise maksakahjustuse mudeliga, kus hepatotsüütide tsütolüüsi sündroomi põhjustasid erinevad hepatotoksiinid.

    Süsiniktetrakloriidiga maksakahjustuste tingimustes vähendab Mexidol maksa kudede nekroosi ja hepatotsüütide rasvade degenereerumise ulatust, normaliseerib hepatotsüütide energia tasakaalu ja omab kaitsvat toimet nukleiinhapete tuuma- ja tsütoplasmaaladele. Alkohoolse maksakahjustusega väljendub Mexidoli toime hepatotsüütide arvu vähenemises tuumade ja kromatiini lüüsiga, kogu hepatotsüütide genoomi taastumise kiirenemisega ning nukleiinhapete sisalduse suurenemisega maksa kudedes ja hepatotsüütide tuumades.

    Mexidolil on tugev võime tugevdada teiste neuropsühotroopsete ravimite toimet. Mexidol'i mõjul suureneb rahustava, neuroleptilise, depressiivse, hüpnootilise, krambivastase ja valuvaigistava ravimi toime, mis võimaldab vähendada nende annuseid ja vähendada kõrvaltoimeid. Täpsemalt, koos mxidooli ja karbamasepiini kombinatsiooniga, võib antikonvulsandi annust vähendada 2 korda, vähendamata selle terapeutilist toimet. Meksidooli kombineeritud kasutamine karbamasepiiniga võimaldab osalise epilepsia piisavat patogeneetilist ravi, et vähendada karbamasepiini pikaajalist kasutamist, vähendamata selle terapeutilist efektiivsust ja optimeerides epilepsiaga patsientide ravi.

    Farmakokineetika:

    Intramuskulaarseks manustamiseks määratakse ravim vereplasmas 4 tundi pärast manustamist. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg on 0,45-0,50 tundi. Maksimaalne kontsentratsioon annustes 400-500 mg on 3,5-4,0 µg / ml. Mexidol liigub vereringest kiiresti organitesse ja kudedesse ning elimineerub organismist kiiresti. Ravimi retentsiooniaeg (MRT) kehas on 0,7-1,3 tundi. Ravim eritub uriiniga peamiselt glükurooni konjugeeritud vormis ja väikestes kogustes muutumatul kujul.

    Suukaudsel manustamisel imendub Mexidol seedetraktist kiiresti imendumise poolestusajaga (T1 / 2 abs) 0,08-0,10 tundi. Maksimaalse kontsentratsiooni (Tmax) saavutamine vereplasmas on 0,46-0,50 tundi. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon plasmas (Cmax) on vahemikus 50 kuni 100 NG / ML. Mexidoli pooleldi eliminatsiooni periood (T V et) ja ravimi keskmine retentsiooniaeg organismis on vastavalt 4,7-5,0 tundi ja 4,9-5,2 tundi.

    Inimese kehas olev Mexidol metaboliseeritakse ulatuslikult glükurooni konjugeeritud produkti moodustamiseks. Keskmiselt 12 tundi uriinis eritus 0,3% muutumatust ravimist ja 50% glükuroni konjugaadina manustatud annusest. Mexidol ja selle glükurooni konjugaat erituvad kõige intensiivsemalt esimese 4 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Mexidol'i ja selle konjugeeritud metaboliidi eritumisel uriiniga on olulised individuaalsed varieeruvused.

    Näidustused:

    Annustamine ja manustamine

    Mexidol'i manustatakse intravenoosselt (struino või tilguti), lihasesiseselt ja sees. Intravenoosselt manustatuna tuleb ravimit lahjendada süstevee või füsioloogilise naatriumkloriidi lahusega. Infusiooni manustamiseks tuleb kasutada füsioloogilist NaCl-i.

    Jet Mexidol süstis 1,5-3,0 minutit, tilgutades kiirusega 80120 tilka minutis. Ravi kestus ja ravimi ööpäevane annus sõltuvad haiguse nosoloogiast ja patsiendi seisundi tõsidusest.

    Ägeda tserebrovaskulaarse õnnetuse raviks manustatakse Mexidol intravenoosselt 400 mg (8 ml) intravenoosselt naatriumkloriidi isotoonilises lahuses (100-150 ml) kaks korda päevas esimese 15 päeva jooksul ja seejärel:

  • kas 400 mg (8 ml) intravenoosselt NaCL soolalahuses iga päev 15 päeva jooksul;
  • 200 mg (4 ml) süstitakse intravenoosselt naatriumkloriidi (16 ml) isotoonilises lahuses või süstevees (samas mahus) kaks korda päevas. Süstimine toimub 1,5-3,0 minuti jooksul. Ravi kestus on 15 päeva.

    Tulevikus soovitatakse intramuskulaarselt Mexidol'i manustada 200 mg (4 ml) 1 kord päevas 10-15 päeva jooksul. Järgnevas ulatuslikus ravimiravis on soovitatav lisada ravimi tabletivorm 0,25-0,5 g päevas 4-6 nädalat. Päevane annus jagatakse kogu päeva jooksul 2-3 annuseks.

    Düscirculatory entsefalopaatia raviks (nii aju veresoonte ateroskleroosi taustal kui ka hüpertensiivse haiguse taustal):

    Dekompensatsioonifaasis lisatakse Mexidol:
    - kas 400 mg (8 ml) intravenoosselt 100 ml isotoonilise NaCL lahuse kohta iga päev 10-15 päeva jooksul;
    - 200 mg (4 ml) intravenoosselt 16,0 ml süstevees või naatriumkloriidi isotoonilises lahuses (16,0 ml) kaks korda päevas 10-15 päeva jooksul.

    Seejärel manustatakse ravimit intravenoosselt 100 mg (2 ml) voolus 10,0 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahuse kohta iga päev 10 päeva jooksul. Või 200 mg (4 ml) intramuskulaarselt, iga päev 10 päeva jooksul. Seejärel soovitatakse Mexidol'i 0,125 g suukaudset manustamist kolm korda päevas 4-6 nädala jooksul.

    Subkompensatsiooni faasis kasutatakse Mexidol'i:
    - 200 mg (4 ml) intravenoosselt 16,0 ml füsioloogilise NaCL lahuse (või 16,0 ml süstevett) voolus päevas 10-15 päeva jooksul;
    - või 200 mg (4 ml) intramuskulaarselt, kaks korda päevas, 1015 päeva jooksul.

    Seejärel võite ravi jätkata, süstides Mexidol suu kaudu 0,125 g kolm korda päevas 4-6 nädala jooksul.

    Düscirculatory entsefalopaatia (kompensatsioonifaasi) profülaktikaks on soovitatav manustada:
    - 100 mg (2 ml) intravenoosselt 10,0 ml NaCl füsioloogilise lahuse voolus, iga päev 10 päeva jooksul;
    - või 200 mg (4 ml) intramuskulaarselt, iga päev, 10 päeva jooksul. Järgnevalt on soovitatav võtta pillide vormis 0,125 g kolm korda päevas 2-6 nädala jooksul (mõlemal juhul manustada Mexidol intravenoosselt ja intramuskulaarselt);
    - või esialgu võib profülaktikat alustada 0,125 g tableti vormi kasutamisega kolm korda päevas vähemalt 4-6 nädala jooksul.

    Kui emakakaela lülisamba osteokondroosi taustal on vertebro-basiilne puudulikkus, kasutatakse Mexidol'i:

    Dekompensatsioonifaasis:
    - kas 400 mg (8 ml) intravenoosselt 100,0 ml füsioloogilises lahuses NaCL, päevas, 10 päeva;
    - 200 mg (4 ml) intravenoosselt 16,0 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahuse voolus kaks korda päevas 10 päeva jooksul;

    Soovitati lisaks manustada Mexidol 200 mg (4 ml) intramuskulaarselt 10-15 päeva. Intramuskulaarse süstimise lõpus - ravimi suukaudsele manustamisele 0,125 mg-s kolm korda päevas, 2-6 nädala jooksul.

    Allhüvitise faasis:
    - 200 mg (4 ml) meksidooli manustatakse intravenoosselt 16,0 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses 10 päeva jooksul;
    - või 200 mg (4 ml) intramuskulaarselt, kaks korda päevas, 10 päeva.

    Tulevikus on soovitatav nimetada Mexidol tablettide vormis ülaltoodud annustesse.

    Traumaatilise ajukahjustuse ägeda aja jooksul on Mexidol'i manustamine patogeneetiliselt põhjendatud, kuna lisaks tserebroprotektiivsetele omadustele on selle krambivastane toime ja dehüdratsiooniainete toime tugevnemine väga oluline.

    Soovitatav annus:
    - ägeda perioodi jooksul - 200 mg (4 ml) süstiti intravenoosselt 16,0 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahusesse, kaks korda päevas, 10-15 päeva;
    - subakuutses perioodis - 200 mg (4 ml) intravenoosselt 16,0 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahuses, iga päev 10 päeva jooksul; või 200 mg (4 ml) intramuskulaarselt, kaks korda päevas, 10-15 päeva.

    Taastusravi ajal on soovitatav võtta Mexidoli tabletivorm 0,125 g kolm korda päevas, 4-6 nädalat.

    Mexidol'i sisseviimine düsmetaboolse ja eelkõige diabeetilise entsefalopolüneopaatia ravis on väga tõhus. Mexidol, mida kasutatakse suhkurtõve ravis, parandab haiguse kulgu ja parandab ka glükoosi omastamist rakkude poolt insuliiniresistentsuse all. Ravimi intravenoosset manustamist 200 mg (4 ml) intravenoosselt 16,0 ml soolalahuse NaCL voolus on soovitatav kaks korda päevas 10-15 päeva jooksul. Hiljem - intramuskulaarselt süstiti 100 mg (2 ml) päevas 15-30 päeva. Parenteraalse manustamise lõpus manustatakse Mexidol tablette - 0,125 g kolm korda päevas vähemalt 4-6 nädalat.

    Arvestades otsese stimuleeriva toime puudumist ajukoorele ja selget krambivastast toimet, on Mexidol soovitatav kasutada epilepsia ravis. Lisaks suurendab ravim ravimit krambivastaste ravimite suhtes, mis võimaldab selle määramist, et vähendada kasutatud krambivastaste ravimite annust ning vähendada nende kõrvaltoimeid. Mexidol'i soovitatakse süstida 100 mg (2 ml) intravenoosselt 18,0 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahusesse (või samas koguses süstevett), kaks korda päevas 15 päeva jooksul. Seejärel manustatakse ravimit intramuskulaarselt annuses 100 mg (2 ml) iga päev 15 päeva jooksul.

    Kesknärvisüsteemi degeneratiivsed düstroofilised kahjustused

    Mexidolil on tugev positiivne toime kroonilise neuroleptilise sündroomi ravis, millel on tardiivse düskineesia sümptomid ja subakuutne neuroleptiline sündroom. Ravim vähendab suu-lingvaalse hüprekineesi tõsidust, vähendab jäsemete värinaid, jäikust, hüpomümaatiat ja hüpokineesi, parandab patsientide motoorseid funktsioone. Lisaks võimendab Mexidol parkinsonismivastaste ravimite toimet, mis võimaldab vähendada kasutatavate ravimite annuseid ja vähendada nende kõrvaltoimeid.

    Kesknärvisüsteemi degeneratiivsete-düstroofiliste kahjustuste raviks soovitatakse Mexidol'i kasutada 200 mg (4 ml) intravenoosselt 16,0 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahuses, kaks korda päevas, 10 päeva. Seejärel manustatakse ravimit intramuskulaarselt annuses 200 mg (4 ml) päevas 15 päeva jooksul. Järgmise 4-6 nädala jooksul on soovitatav määrata tablettide vorm - 0,125 g kolm korda päevas.

    Autonoomse düsfunktsiooni sündroom, neurootilised ja neuroositaolised seisundid

    Mexidol on näidanud oma kõrget efektiivsust vegetatiivses-vaskulaarses düstoonias, eriti paroksüsmaalses tüübis. Sellel on vegetatiivselt normaliseeriv toime ja neurootilistes ja neuroosilaadsetes tingimustes ilmne trankvilliseeriv toime. Ravimi annustamisskeem: 100200 mg (2-4 ml) manustamisel manustatakse Mexidol'i intravenoosselt 10,0-16,0 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahuses, iga päev 10 päeva jooksul. Võib-olla ravimi intramuskulaarne manustamine 200 mg (4 ml) kohta päevas, 15 päeva. Pärast süstimist on soovitatav manustada Mexidoli 0,25-0,50 g tableti kujul päevas. Päevane annus jaguneb 2-3 annuseks. Ravi kestus on 2-6 nädalat. Kursuse ravi mükidooliga lõpetatakse sel juhul järk-järgult, vähendades ravimi annust 2-3 päeva jooksul.

    Mexidolil on positiivne mõju unele, taastades selle kestuse ja sügavuse, aidates samal ajal taastada õige une rütmi. See on kombineeritud sedatsiooni mõju puudumisega, kui ravimit päeva jooksul tarvitatakse. Sel juhul soovitatakse ravimit manustada intramuskulaarselt, 100-200 mg (2-4 ml) päevas 15-20 päeva. Seejärel manustatakse ravimit tablettide kujul, 0,125 g kolm korda päevas, 4-6 nädalat. Ravimi annus enne tühistamist väheneb järk-järgult 2-3 päeva jooksul.

    Mäluhäired ja eakate vaimne kahjustus

    Mexidol on efektiivne ravim eakate taaselustamiseks. Ravimil on positiivne mõju hüpomneesiale, suurenenud häirivus ja keskendumisraskused, parandatakse kontsentreerumis- ja loendamisvõimet, parandatakse lühiajalist mälu jooksvate sündmuste jaoks ja pikaajalist mälu minevikule. Mexidoli soovitatav annustamisskeem: 100-200 mg (2-4 ml) - sõltuvalt intellektuaalse puudulikkuse astmest - manustatakse intramuskulaarselt, 10-15 päeva, seejärel manustatakse ravimit suukaudselt 0,125 g, kolm korda päevas, mitte vähem kui 4-6 nädalat. Sarnaseid kursusi korratakse iga 5-6 kuu järel.

    Äärmuslike koormuste perioodid

    Mexidolil on tugev võime parandada vaimset ja füüsilist jõudlust, eriti äärmuslikes tingimustes. Sellistel juhtudel on soovitav alustada Mexidoli manustamist intravenoosselt 200 mg (4 ml) intravenoosselt 16,0 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahusega, iga päev 10-15 päeva. Seejärel süstitakse ravimit intramuskulaarselt 200 mg (4 ml) päevas, 10 päeva jooksul, millele järgneb üleminek tablettide vormile 0,25-0,50 g päevas; Ravi kestus on 2-6 nädalat. Pärast Mexidol'i intravenoosset manustamist on võimalik vahetada tabletivormi.

    Aju eksogeensed orgaanilised haigused

    Eksogeensete orgaaniliste ajukahjustuste põhjused on: varasemad craniocerebraalsed vigastused, mürgistus (välja arvatud alkohol), neuroinfektsioon, kiirgusdoos, samuti nende tegurite kombinatsioonid.

    Teada on mitmete ravimite eksogeensete orgaaniliste haiguste halb tolerantsus patsientidel. Nagu uuringud on näidanud, ei ole Mexidol üks neist. Selle kasutamisel on selles patsiendirühmas selge positiivne mõju olemasolevatele neuroloogilistele puudujääkidele. Ravimi soovitatav annustamisrežiim: 200 mg (4 ml) Mexidol'i intravenoosselt 16,0 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahuses, iga päev 10-15 päeva jooksul; siis võib ravimit manustada intramuskulaarselt annuses 100–200 mg (2–4 ml) päevas 10–15 päeva jooksul või vahetada tabletivormi 0,125 g kohta kolm korda päevas 4–6 nädala jooksul.

    Äge mürgistus etüülalkoholiga

    Arvestades Mexidoli antihüpoksilisi, antioksüdante, tvvkviliziruyuschy ja hepatoprotektiivseid toimeid, on ravimit soovitatav kasutada osana kompleksravist, et leevendada ägeda mürgistuse etüülalkoholiga. Lisaks takistab ja vähendab Mexidol alkoholi toksilist toimet. Annustamisrežiim: 400 mg (8 ml) tilgutatakse intravenoosselt 150,0 ml isotoonilisele naatriumkloriidi lahusele kaks korda päevas - 3 päeva; seejärel 200 mg (4 ml) intravenoosselt 16,0 ml füsioloogilise NaCL lahuse voolus kaks korda päevas 7 päeva jooksul. Vajadusel võib ravi jätkata ravimi tabletivormi abil - 0,125 g kolm korda päevas - 2-6 nädalat.

    Alkoholi ärajätmise sündroom

    Mexidol on efektiivne vahend, mille abil peatatakse somato-neuroloogiliste ja vaimsete sümptomitega alkoholi ärajätmise sündroom, mis on tingitud selle tugevast antioksüdandist ja rahustavast toimest. Võrreldes meksidoolkapseldamise efekti kiirust seoses alkoholi ärajätmise sündroomi üksikute sümptomitega koos traditsiooniliste võõrutusravimite efektiivsusega, leiti selle ravimi märkimisväärne eelis. Mexidol on tõhus vahend alkoholi ärajätmise sündroomi kiireks leevendamiseks, millel on suur mõju nii psühhopatoloogilistele komponentidele kui ka vegetatiivsele-vaskulaarsele ilmingule. "Injektsioon" Mexidol, erinevalt tableti vormist, on afektiivse patoloogia suhtes efektiivsem, kõrvaldades ärevuse oluliselt lühema aja jooksul.

    Soovitatav annustamisskeem: 200 mg (4 ml) intravenoosselt voolus, 16,0 ml isotoonilist NaCL lahust, iga päev, 10-15 päeva, siis on võimalik vahetada ravimi intramuskulaarseks manustamiseks annuses 200 mg (4 ml), iga päev, 10 päeva jooksul pärast järgnevat üleminekut tabletivormile (0,125 g kolm korda päevas, 4-6 nädalat).

    Mõnel juhul on võimalik kasutada ainult ravimi intramuskulaarset manustamist (kirjeldatud annustes) ja tabletivormi.

    On võimalik kasutada ainult Mexidol'i (tablettide) suukaudset vabastamist annuses 500 mg / päevas - 2 tabletti (igaüks 0,125 g) kaks korda päevas kogu paastumise sündroomi jooksul.

    Oopiumi (heroiini) narkomaaniaga patsientide ravi ja rehabilitatsioon

    - Äge narkootilise võõrutusravi sündroom:

    Mexidol'i kaasamine ägeda narkootilise abstinentsuse sündroomi kompleksse ravini viib autonoomsete häirete intensiivsuse vähenemiseni, vähendab narkootilise võõrutussündroomi leevendamiseks kasutatavate ravimite annust, vähendab märkimisväärselt neuroleptiliste ravimite kõrvaltoimeid, vähendab narkootikumide mürgistuse mõju, kiirendab mõne elulise funktsiooni taastumist magada, söögiisu) ja vähendada patsientide psühhoteraapiaks ettevalmistamise aega FIR üritusi. Samal ajal tehti kindlaks, et ravimi intravenoossel manustamisel narkomaanidele ravi katkestamise sündroomi algstaadiumis on ilmne trankvillatiivne toime.

    Moksidooli soovitatav annustamisskeem ägeda võõrutussündroomi korral on 400... 600 mg päevas (8-12 ml) veenisiseselt (voolu või tilgutamise teel) 5-7 päeva jooksul.

    - Kõrvalejärgne periood ja rehabilitatsioonifaas:

    Tserebroprotektiivsed, amneesivastased omadused, aga ka Mexidoli võime kõrvaldada neuroleptikumide kõrvaltoimeid, määras selle narkootikumide tarvitamisest narkootikumide tarvitamise järgsel perioodil ja taastusravi etappidel. On kindlaks tehtud, et ravimi igapäevane manustamine takistab või määrab antipsühhootikumide määramisel ekstrapüramidaalsed häired. Ravimit on soovitatav manustada annustes 200-400 mg päevas (4-8 ml) intravenoosselt või intramuskulaarselt 10-20 päeva jooksul.

    Saadud andmed Mexidoli kasutamise kohta remissiooni moodustumise staadiumis näitasid selle positiivset mõju riigi stabiliseerumisele heroiinisõltuvusega patsientidel. Samal ajal piirati pikaajalist ravi meididooliga parenteraalse manustamise vajaduse tõttu. On põhjust arvata, et Mexidoli kasutamine tabletivormis, mis on ravimi manustamiseks ambulatoorselt sobivam, võib olla heroiinisõltuvusega patsientide rehabilitatsiooniprotsessi käigus veelgi teravam. Tablettidena on soovitatav manustada Mexidol 0,25 g (kaks tabletti 0,125 g) kaks korda päevas vähemalt 4-6 nädala jooksul.

    Kõhuõõne ägedate peenkehade-põletikuliste protsesside kombineeritud ravi

    Ägeda hävitava pankreatiidi, peritoniidi korral määratakse Mexidol esimesel päeval nii operatsioonijärgsel kui ka operatsioonijärgsel perioodil. Manustatud annused sõltuvad haiguse vormist ja raskusest, protsessi ulatusest, kliinilistest variantidest. Ravimi kaotamine peaks toimuma järk-järgult alles pärast püsivat positiivset kliinilist ja laboratoorset toimet.
    - Ägeda edematoosse (interstitsiaalse) pankreatiidi korral määratakse Mexidol 100 mg (2 ml) kolm korda päevas intravenoosselt naatriumkloriidi isotoonilises lahuses.
    - Kerge nekrotilise pankreatiidi raskusaste on 100–200 mg (2–4 ml) kolm korda päevas intravenoosselt (NaCL isotoonilises lahuses).
    - Raske nekrootiline pankreatiit - Mexidol süstitakse esimesel päeval 800 mg (16 ml) impulssannusena, manustatuna kaks korda. seejärel 300 mg (6 ml) kaks korda päevas, vähendades järk-järgult päevaannust.
    - Äärmiselt raske kurss on algannusena 800 mg / päevas (16 ml) kuni pancreatogenic šoki püsiva leevendamiseni, stabiliseerudes 300-400 mg (6-8 ml) kaks korda päevas intravenoosselt (isotoonilise naatriumkloriidi lahuses) koos päevase annuse järkjärguline vähenemine.

    Kasutamine hambaarsti praktikas

    Mexidoli tunnused ja toimemehhanism näitavad selgelt oma eeliseid tuntud ravimite ees ja määravad selle kasutamise võimalused patsientide rahustamiseks hambaarsti praktikas. Mexidolil on nii klassikaliste rahustite kui ka mitte-narkootiliste analgeetikumide eelis, mis seisneb selle ravimi kompleksses toimes, millel on nii rahustav kui ka anesteetiline toime ilma kõrvaltoimeteta.

    Patsiendi sedatsiooniks ambulatoorse hambaarsti vastuvõtmisel on soovitatav manustada 100–200 mg (2–4 ml) 5% -list meksidooli lahust 10,0–16,0 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahuse kohta 20–30 minutit enne eelseisvat hambaravi.

    Vastunäidustused

    Mexidol'i kasutamine on vastunäidustatud maksa ja neerude ägedate häirete korral. Ülitundlikkus või ravimi talumatus.

    Kõrvaltoimed

    Mexidol'i kõrvaltoimete uurimisel leiti, et isegi suuremates terapeutiliste annuste vahemikus:
    - ei mõjuta spontaanset motoorilist aktiivsust;
    - ei muuda liikumise koordineerimist;
    - ei põhjusta uimasust;
    - ei ole lihaslõõgastavat toimet;
    - ei kahjusta maksa, kuid vastupidi, on hepatoprotektiivne toime;
    - ei mõjuta vererõhku, südame löögisagedust, EKG-d, hingamisteede rütmi, ei põhjusta muutusi veres.

    Võib täheldada: seedetraktist: harva iiveldus, suukuivus. Mexidooli määramisel patsientidele, kellel on kõrge ja madal BP arv ning kriitiline hüpertensioonikursus, tuleb olla ettevaatlik.

    Mexidoli intravenoosse süstimise korral võib mõnikord olla kurguvalu, metallist maitse suus, köha võib täheldada. See ei ole põhjus narkootikumide tühistamiseks. Esiteks vähendab järgnevalt kirjeldatud mexidooli süstimine kirjeldatud nähtuste tõsidust; ja teiseks, ravimi suurema lahjenduse või aeglasema manustamisega väheneb kirjeldatud nähtuste intensiivsus.

    Koostoimed teiste ravimitega

    Ravim kombineeritakse antikoagulantide, trombotsüütide vastaste ravimite, antihüpertensiivsete, hüpoglükeemiliste ainetega; kõik ravimid, mida kasutatakse südame-veresoonkonna haiguste raviks.

    Mexidol võimendab krambivastaste ainete, rahustite, parkinsonismivastaste ravimite, valuvaigistite toimet. Ravim vähendab etüülalkoholi toksilisi toimeid.

    Üleannustamine

    Madala toksilisuse tõttu on üleannustamine ebatõenäoline ja seni ei ole selliseid juhtumeid teatatud. Teoreetiliselt võib üleannustamise korral tekkida uimasus ja sedatsioon.

    Ladustamistingimused

    Nimekiri B. Ravimit tuleb hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas.

    Kõlblikkusaeg

    2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.