Klonasepaam ja alkohol - ühilduvus

Sclerosis

Tabelis on märgitud alkoholi jagamise võimalus ja pärast seda, kui palju aega ja millal seda ravimit võtta.

• 24 tundi enne naiste joomist.

• 8 tundi pärast meestele joomist.

• 14 tundi pärast naiste joomist.

[! ] Võimalike terviseriskide vältimiseks loobuge alkoholist kogu raviperioodi jooksul.

Ühilduvuse rikkumise korral suurendab kloonasepaam maksa kõrvaltoimeid, on võimalik haavandid. Harva peavalu, tinnitus, letargia. Hooletuse korral põhjustab mao limaskesta haavandumist ja verejooksu teket.

- Tabeli arvutustes arvutatakse keskmine joobeseisund (keskmine mürgistusaste), mis arvutatakse proportsionaalselt kehakaaluga 60 kg.

- Alkoholile, mis võib toimida ravimile, viidatakse õlle, veini, šampanja, viina ja muudele tugevatele jookidele.

- Isegi alkoholi annus võib mõjutada ravimit kehas.

Erinevate jookide puhul ühe annuse puhul, mis on purustatud, peetakse seda:

Muude ravimite ühilduvus

Ravimid, mida ei tohi enne sõitu võtta

Tootetüübid ja nende ühise kasutamise tagajärjed koos erinevate ravimitega

Liigne alkoholi tarbimine on teie tervisele kahjulik!

Leheküljel olevat teavet ei tohiks patsiendid kasutada sõltumatute otsuste tegemiseks esitatud ravimite kasutamise kohta tugeva joogiga ning see ei asenda täiskohaga konsulteerimist arstiga.

Arvutustes olevad andmed ei saa olla täiesti täpsed, sest organismi võimalikke individuaalseid tunnuseid ei võetud arvesse.

Klonasepaam ja alkohol: bensodiasepiinravimi ja alkoholi kokkusobivus

Mõnede patoloogiate ravi on üsna pikk, mis võib langeda kokku erinevate pidustuste ja planeeritud osapooltega.

Sellisel juhul võib tekkida vajadus ravimite ja alkohoolsete jookide kombinatsiooni järele.

Enne sellise sammu astumist tuleb kaaluda, kas kloonasepaam ja alkohol on samal ajal lubatud.

Bensodiasepiini ja alkoholi kokkusobivus ei pruugi olla võimalik.

Ravimi Clonazepam omadused

Et teha kindlaks, kas klonasepaami ja alkoholi saab koos võtta, on vaja kaaluda selle ravimi toimemehhanismi.

Ravim kuulub bensodiasepiini seeriasse. Seda kasutatakse epilepsiahoogude leevendamiseks.

Clonazepam on rahustav ja omab ärevust ja lihast lõõgastavat toimet.

Ravimil on tugev mõju aju erinevatele osadele ja kesknärvisüsteemile.

Eriti kahjustatud hüpotalamuse piirkonnad, limbiline süsteem ja emotsionaalsete reaktsioonide juhtimisega seotud struktuurid.

Ravimi toimet annab GABA retseptorite inhibeerimine. Protsessid toimuvad väikeajus, hipokampuses, ajukoores.

Ravimi kasutamise taustal väheneb neuronirühmade aktiivsus. Kloorioonid voolavad ühendi sees suurtes kogustes, mis tagab närvikiudude liigse eraldamise. Selle tulemusena väheneb neuronite tundlikkus.

Patsientidel, kes mõtlevad, kas klonasepaami saab koos alkoholiga võtta, tuleb arvestada, et ravimil on järgmine toime:

  • rahustav;
  • antikonvulsant;
  • unerohud.

Enamikus olukordades on ravim ette nähtud epilepsia raviks. Toimeained aitavad vältida krampe, hõlbustada rünnakute kulgu.

Ravimi toimeained

Määrake kloonasepaami ja alkoholi kokkusobivus, võttes arvesse ravimi koostist. Ravim on saadaval valge või kollaka värvusega tablettidena.

Üks sisaldab 2 mg. Sõltuvalt annusest võib tableti jagamise teel jaotada kaheks või neljaks osaks.

Clonazepam - ravimi toimeaine struktuurivalem

Klonasepaamil on kõrge biosaadavus. See on üle 92%. Ravim imendub seedetrakti limaskestale hästi.

Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse juba pärast 1-4 tundi pärast manustamist.

Ravim siseneb rinnapiima läbi platsenta ja vere-aju barjääri. Metabolism toimub maksas, mitteaktiivsetes derivaatides.

Ravimi poolväärtusaeg on 20-40 tundi, sõltuvalt patsiendi seisundist.

Eraldub uriiniga. Umbes 2% ravimist jätab keha muutumatuks.

Näidustused

Klonasepaami võib võtta ainult pärast arstlikku läbivaatust ja retsepti.

Ravim määratakse järgmistel näidustustel ja tingimustel:

  1. lihtsad ja keerulised epileptilised krambid;
  2. epilepsia klooniline, akineetiline, müokloonne ja üldistatud tüüp;
  3. teiseseid lihtsaid rünnakuid;
  4. ebatüüpilised väikesed krambid;
  5. primaarsed ja sekundaarsed toonilised-kloonilised krambid;
  6. paroksüsmaalse hirmu sündroom;
  7. Lennox-Gastaut'i sündroom;
  8. foobiad.

Ravi ajal suureneb annus aeglaselt. Keelatud rahaliste vahendite kasutamise järsk keeldumine, vähendatakse ravimi kogust järk-järgult. Selline rikkumine võib põhjustada epilepsia äkilise rünnaku.

Kloonasepaami ja alkohoolsete jookide koostoime

Kui keegi soovib kloonasepaami ja alkoholi kombineerida, tasub mõista, kuidas keha sellele reageerib, ja millised tagajärjed võivad olla inimesele.

Alkohoolsete jookide ja ravimite kombinatsioon on ebasoovitav. Alkohol suhtleb peaaegu kõigi ravimitega, põhjustades kõrvaltoimeid.

Klonasepaami kombinatsioon alkoholiga võib põhjustada tõsiseid tagajärgi

Alkohoolsete jookide ja kloonasepaami samaaegne kasutamine toob kaasa järgmise mõju:

  • suurendab maksa koormust;
  • suurendab kõrvaltoimete tekke ohtu;
  • ravi eeldatava mõju võimalik muutmine.

Nii vedelikku kui ka ravimit töödeldakse maksas. Kui seda läbivad kaks erinevat ainet, siis see ülekoormab, mis suurendab põletikuliste patoloogiate tekkimise riski.

Kõik ravimid võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Kui alkohoolsed ühendid stimuleerivad nende toimet, on negatiivsete sümptomite oht suurem.

Narkootikumide võtmine koos alkoholiga toob kaasa asjaolu, et ravimi toime suureneb.

Mõned patsiendi patsiendid vähendavad tundlikkust meditsiiniseadme suhtes, isik suurendab annust ja see võib olla surmav.

Võimalikud tagajärjed ravimite ja alkoholi kombinatsioonist

Kui ühendate kloonasepaami ja alkoholi, võivad tagajärjed olla järgmised:

  1. koordineerimatus;
  2. lihasnõrkus;
  3. pearinglus;
  4. unehäired;
  5. teadvuse häired;
  6. desorientatsioon kosmoses;
  7. käitumise rikkumine;
  8. depressioon;
  9. ataksia;
  10. väsimus;
  11. nahalööve;
  12. kusepidamatus;
  13. impotentsus;
  14. hingamisteede depressioon.

Kloonasepaami ja alkoholi kombineerimine suurendab võõrutusnähtude tekkimise riski, mis tekib ravimi järsu katkestamise taustal. Alkoholi joomine võib põhjustada epilepsiahoogu.

Pärast alkoholi saab klonasepaami ohutult võtta ainult pärast 8-14 tundi. Alkohol pärast ravimi võtmist on lubatud pärast 18-24 tundi.

Ainult neid ajutisi tingimusi järgides saate kaitsta oma keha ainete ebaõige kombinatsiooni tõsiste tagajärgede eest.

Järeldus

Kloonasepaami kombineerimine alkohoolsete jookidega on keelatud.

See võib tekitada negatiivseid sümptomeid, süvendada haiguse kulgu ja ülekoormata siseorganeid, häirides nende täieulatuslikku tööd.

Clonazepam tabletid - kasutusjuhised, näidustused, koostis, kõrvaltoimed, analoogid ja hind

Farmakoloogiline ravim Klonasepaam on tuntud epilepsiavastane ravim, mis kuulub bensodiasepiini klassi. Ravimit kasutatakse laialdaselt paljude patoloogiliste seisundite raviks, mis on põhjustatud kesknärvisüsteemi häiretest. Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega lastel, eakatel. Selle ravimi vajadust määrab ainult spetsialist.

Kloonasepaami kasutamise juhised

Klonasepaam on ravim, mis pärineb bensodiasepiini derivaatide farmakoloogilisest rühmast. Sellel on tugev krambivastane toime, keskne lihasrelaksant, anksiolüütiline, sedatiivne ja hüpnootiline toime. Selle tööriista aktiivne komponent vähendab aju poolkerakeste subkortikaalsete struktuuride erutatavust (limbiline süsteem, hüpotalamus), inhibeerib postsünaptilisi seljaaju reflekse.

Koostis ja vabanemisvorm

Vorm vabastab Klezepami

Kaetud tabletid

Clonazepam - 0,5 mg.

kartulitärklis - 154,7 mg;

želatiin - 37,9 mg;

magneesiumstearaat - 220 mg;

naatriumtärklisglükolaat - 120 mg;

sahharoos - 180 mg;

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim pärsib aktiivselt epileptiformset aktiivsust, mille tagajärjel seda kasutatakse epilepsia ja epileptiliste sündroomide raviks. Lisaks kasutatakse seda sõltumatu või abiainena Lennox-Gastaut'i sündroomi ja müoklooniliste krampide raviks. Ravim on ette nähtud absanssiks juhul, kui suktsinimiidide või valproehappe krambivastaste ravimite ebaefektiivsus on fokaalsete ja toonilis-klooniliste krampide raviks.

Kui ravimeid kasutatakse erinevat tüüpi krambihoogudega patsientidel, tuleb meeles pidada, et süsteemsete toonilis-klooniliste epileptiliste krampide tekkimise sageduse või kiirenemise suurenemine on võimalik, mistõttu võib osutuda vajalikuks täiendava krambivastaste ravimite manustamine. Migreeni, kroonilise aju sündroomi ravim parandab signaalide ülekandumist neuronites.

Allaneelamise järel imendub ravim kiiresti ja täielikult seedetraktist. Toimeaine biosaadavus on umbes 90%. Maksimaalne kontsentratsioon veres pärast ühekordset manustamist saavutatakse 2-3 tunni pärast (mõnikord kuni 8 tundi). Seondumine plasmavalkudega on umbes 80%. Ravimikomponentide terapeutiline kontsentratsioon plasmas on 0,03-0,06 μg / ml. Ravim läbib hemato-entsefaalse barjääri, platsenta ja siseneb rinnapiima.

Tööriist on organismi kudedes ühtlaselt jaotunud, metaboliseerub maksa kudedes koos mitme farmakoloogiliselt mitteaktiivse derivaadiga. Poolväärtusaeg on 18 kuni 50 tundi, sõltuvalt metaboolsete protsesside kiirusest ja ekskretsioonisüsteemi krooniliste haiguste esinemisest. Ravim eritub kehast peamiselt neerude kaudu, väikestes kogustes väljaheitega ja sapiga.

Näidustused

Kasutage farmakoloogilist ravimit Clonazepam kerge ja raske epilepsiavormiga lastele ja täiskasvanutele koos müoklooniliste krampidega (üksikute lihaskimpude kokkutõmbed), psühhomotoorse kriisiga, depressiooniga, suurenenud lihastoonuse, psühhoosi, Parkinsoni tõve, ärevuse, hallutsinatsioonidega. Lisaks kasutatakse ravimit magamiskapina, eriti morfoloogiliste orgaaniliste ajukahjustustega patsientidel.

Ravimi Clonazepam kirjeldus ja ülevaated || Kloonasepaami ja alkoholi mõju

Toimimise kirjeldus ja põhimõte

Ravimi kaubanduslik nimetus ja rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN) - kloonasepaam.

Alates 2011. aastast on Clonazepam olnud Vene Föderatsioonis elutähtsate ravimite nimekirjas. Tänapäeval sisaldab see üle 600 ravimi. 2013. aastal viidi ravim uude radari „kolmandasse nimekirja”, mille müük on rangelt kontrollitud.

Toote vorm: tabletid suukaudseks manustamiseks ja lahus 2 ml ampullides intravenoosseks süstimiseks.

Kloonasepaami tabletid on tasapinnalised.

Üks pakend sisaldab 30 või 50 tabletti, mille värvi määrab toimeaine kogus:

  • 0,5 mg - heleoranž;
  • 1 mg - helepunane;
  • 2 mg - valge värvus.

Selle ravimi koostises olev toimeaine: klonasepaam. Kloonasepaami tablettide koostis sisaldab ka: tärklist, želatiini, laktoosmonohüdraati, magneesiumstearaati ja värvaineid.

Klonasepaam on krambivastane ravim, millel on rahustav toime ja millel on hüpnootiline, lihaslõõgastav ja epilepsiavastane toime.

Kloonasepaami juhised näitavad, et tööriist imendub seedetraktist lühikese aja jooksul hästi. Biosaadavus on üle 90%.

Toimimise põhimõte põhineb interaktsioonil GABA A retseptoritega. Klonasepaam suurendab retseptori tundlikkust aminovõihappe suhtes, aeglustades närviimpulsside ülekandumist, vähendades neuronite erutatavust.

Kloonasepaami sisaldavad ravimid

Vajalik annus määratakse kindlaks, võttes arvesse paljusid tegureid. Ravi algstaadiumis kasutatakse väikest annust klonasepaami (0,5 mg), annust muudetakse järk-järgult kuni soovitud toime saavutamiseni.

Samal ajal ületada lubatud annus on keelatud. Läbivaatuste kohaselt ei saa "Clonazepam" järsult tühistada isegi siis, kui ravi oli lühiajaline.

Ravimi terav tagasilükkamine ähvardab epilepsiahoogude tekkimist.

Vastuvõtt epilepsia vastu:

  • Täiskasvanud. Esialgne ravi viiakse läbi mitte rohkem kui 1 mg ravimiga. Annus, arvutatud päeval, jagatuna 3 või 4 annuseks, mis tuleb läbi viia sama intervalliga. Kui ravimit ei kasutata võrdsetes annustes, puruneb enne magamaminekut suurim osa kloonasepaamist. Tavaliselt on piisav ööpäevane annus vahemikus 4 kuni 8 mg ravimit. Säilitusannus ei tohi olla suurem kui 20 mg (saavutatakse 2-4-nädalase ravi jooksul). Kui määratakse efektiivne päevaannus, mis võimaldab säilitada keha normaalset seisundit, on lubatud seda võtta enne magamaminekut.
  • Lapsed (kaal vähemalt 30 kg). Läbivaatuste kohaselt määrati "Clonazepam" algselt lastele 0,5 mg, et määrata selle optimaalne annus.

Vastuvõtt sündroomi ajal koos paroksüsmaalse hirmuga:

  • Täiskasvanud. Esiteks määratakse patsientidele 1–2 annust päevas (0,5 mg korraga). Enamikul patsientidest on terapeutiline annus 1 mg päevas. Päevas ei saa kasutada rohkem kui 1 mg kloonasepaami. Ülevaated näitavad siiski, et mõnel juhul võivad arstid annust suurendada 4 mg-ni. Sellistel juhtudel muutub annus järk-järgult (intervall - 3 päeva, on võimalik lisada 0,5 mg). Kui soovite päevasel ajal vähendada uimasust, võib ööpäeva jooksul vastuvõtu ajal arvutatud annust kasutada enne magamaminekut.
  • Lapsed Patsientidel, kelle vanus ei ületa 18 aastat, võib sündroomi kindlakstegemisel olla ravim ebaefektiivne ja ohtlik.

Tüsistuste vältimiseks on soovitatav, et ravim "Clonazepam" arstide ülevaatused võetakse rangelt vastavalt ravi läbiviija soovitustele.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Algannus 0–10-aastastele lastele, kaaluga kuni 30 kg, on 0,01-0,03 mg ravimi kohta kehakaalu kilogrammi kohta päevas. Terapeutiline annus on lubatud kuni 0,1 mg, mis on mitu korda suurem kui esialgne.

Annust võib suurendada, kuni paranemine on märgatav või kuni kõrvaltoimed ilmuvad. Kui ilmnevad soovimatud reaktsioonid, vähendatakse annust järk-järgult.

Lastele manustatav maksimaalne annus on 0,2 mg.

10... 16-aastastel patsientidel:

  • Algne päevane annus on 1 mg, mitu korda päevas.
  • Algannusele lisatakse terapeutiline - 0,25 või 0,5 mg.

Täiskasvanud patsientidel:

  • Algannus on 1,5 mg.
  • Algannusele lisatakse terapeutiline - 0,5 mg.

Ravimi võtmist sõltuvalt annusest võib jagada kolmeks kasutuseks päevas; või tehakse iga kolme päeva järel.

Kui arsti retsept näeb ette Clonazepami juua kolm korda päevas, tuleb annus jagada rangelt kolmeks võrdseks osaks; kui see sellisel viisil ei toimi ja üks annus on teistest veidi kõrgem, tuleb see vahetult enne magamaminekut võtta.

Ravimi võtmine epilepsiaseisundisse: jet või tilguti. Imikutele ja väikelastele manustatakse intravenoosselt 0,5 mg. Täiskasvanud - 1 mg.

Vastunäidustused

  • Hingamisfunktsiooni depressioon; hingamishäired kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse korral.
  • Ülitundlikkus toimeaine suhtes.
  • Alkoholi mürgitamine koos elutähtsate funktsioonide nõrgenemisega.
  • Äge seisund pärast mürgistust hüpnootiliste ravimite või narkootiliste analgeetikumidega.
  • Myasthenia gravis
  • Glaukoom (oftalmoloogiline haigus, milles on suurenenud rõhk silma sees, samuti nägemisnärvi pöördumine, mis viib selle funktsiooni tõsise rikkumiseni).
  • Shock; kooma.
  • Rasedus
  • Raske depressioon (ravimi võtmine võib suurendada suitsidaalset tendentsi).


Ettevaatlikult kasutage ravimit sellistes haigustes ja tingimustes nagu

  • Seljaaju ataksia (motoorse funktsiooni kahjustus), väikeaju ataksia.
  • Hüperkinees (erinevate lihasrühmade refleksne "vägivaldne" liikumine).
  • Alkoholism kroonilises staadiumis, keemiline sõltuvus, psühhoaktiivsete ravimite kasutamine.
  • Hüpoproteineemia (valgu puudumine seerumis), maksa- ja neerupuudulikkus.
  • Orgaanilised ajuhäired, südamepuudulikkus.
  • Psühhoosid, bronhospastiline sündroom, apnoe (lühiajalised hingamishäired, mis sageli tekivad öösel une ajal, mis viib surmani), laste neelamishäired.
  • Pre- ja postoperatiivsed perioodid (kuna ravim pärsib köha reflekse).
  • Eakad patsiendid.

Clonazepamil on nagu kõik ravimid ka vastunäidustused. Neid tuleb enne vastuvõtmist arvesse võtta.

Kloonasepaami kasutamise vastunäidustused on järgmised:

  • hingamispuudulikkus;
  • hingamisteede depressioon;
  • äge mürgistus unerohu või narkootiliste valuvaigistitega;
  • kalde sulgemise glaukoomile või selle ägedatele rünnakutele;
  • šokk või kooma;
  • myasthenia gravis;
  • äge mürgistus alkoholis, mille tõttu immuunsus nõrgeneb ja elutähtsate elundite ja funktsioonide töö on halvenenud;
  • raske depressioon;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • ülitundlikkus ravimi koostises oleva toimeaine suhtes.

Clonazepami hoolika manustamise näidustused on: hüperkinees, aju ja seljaaju ataksia, krooniline alkoholism, neeru- / maksapuudulikkus, psühhoos, bronhospastiline sündroom, orgaaniline ajukahjustus, uneapnoe.

Selliste haiguste esinemisel enne ravimi väljakirjutamist võrdleb raviarst ravist saadavat kasu ja riski.

Tabletid ei tohi olla ülitundlikud nende ainete suhtes, mille koostises nad on. Sellistes tingimustes on ravim vastunäidustatud:

  • myasthenia gravis;
  • teadvuse häired;
  • lapsehooldus, imetamine;
  • glaukoomi (nurga sulgemine);
  • tsentraalse päritoluga hingamisteede häired, raske hingamispuudulikkus;
  • raske neeru- ja maksapuudulikkus;
  • uneapnoe sündroomi ilmingud;
  • alkoholi mürgistus;
  • akuutne porfüüria vorm.

Kulud, ülevaated ravimi "Clonazepam" kohta

Võite osta tablette "Clonazepam" 97-150 rubla. (30 tükki). Ravim on efektiivne epilepsia korral, kui järgitakse arsti soovitusi.

Atooniliste krampide korral võib ravi olla piisav kahe kuu jooksul, mille jooksul on võimalik pöörduda toetava ravi poole. Mõnikord esineb kõrvaltoimeid, kuid enamasti ainult ravi algstaadiumis, sageli on nõrkus.

Arvestades ülevaadet sisaldava teabe põhjal, võimaldab Clonazepam vabaneda suurenenud lihastoonist umbes kolme nädala jooksul. Arstid võivad määrata ravimeid ärevuse, hirmu, IRR-i jaoks, millega kaasnevad paanikahood. Ravim on tõhus, toimib kiiresti.

Arvamused "Clonazepami" kuva on hea tööriist, mis täidab oma ülesannet, kuid võib põhjustada tervise halvenemist (nõrkus, väsimus jne).

psychoreanimatology.org

Tähelepanu:

Kasutaja sisselogimine

Saidi navigeerimine

Raamatud

Foorumi teemadel on uus

Reklaam

See on oluline:

Kallid kasutajad!

Foorumi külastajate arv kasvab, kuid paralleelselt näeme sõnumite informatiivsuse vähenemist. Paljud filiaalid täidavad vaidlusi, mis ei ole seotud saidi teemaga või lihtsalt räägivad abstraktsetest teemadest. Kõige hullem on see, et selle teabe müra puhul ei saa uued kasutajad leida vajalikke andmeid, nende küsimused uppuvad, jäävad vastuseta.
Foorumi halduspoliitika muutub.

Palume hoiduda mitteinformatiivsetest kommentaaridest ja küsimustest, mis ei vasta saidi teemale, igasugustest emotsionaalsetest kõrvalekalletest ja eriti foorumi vestlusest.

Kõik, mis foorumit hallatakse, on administratsiooni seisukohalt järk-järgult eemaldatud ja varem või hiljem eemaldatakse täielikult.

Tänan teid mõistmise eest.

P.S.

Kuna mõned psühhiaatriateenused Moskvas ei tööta väga hästi ja mõnedel inimestel on mõnikord ägenemisi, peame üle minema täielikku eelmoduleerimist, kuid alternatiiviks on keelata suur pakkuja täielikult, mis ei ole valikuvõimalus.

Clonazepam - ravimi kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemise vormid (tabletid 0,5 mg ja 2 mg) epilepsia, krampide ja krampide raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis ja koostoime alkoholiga, võõrutussündroom

Selles artiklis saate lugeda ravimi Clonazepam kasutamise juhiseid. Esitletud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Clonazepami kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim hõlmas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei ole märkuses märkinud. Tagasivõtmise sündroom, pärast ravimi võtmist. Klonasepaami analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine epilepsia, krampide ja krampide raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Klonasepaam on bensodiasepiini derivaatide rühma kuuluv epilepsiavastane ravim. Sellel on tugev krambivastane aine, aga ka keskne lihasrelaksant, anksiolüütiline, rahustav ja hüpnootiline toime.

Tugevdab GABA inhibeerivat toimet närviimpulsside ülekandele. Stimuleerib bensodiasepiiniretseptoreid, mis asuvad ainsuse varre postinaptiliste GABA retseptorite allosteerilises keskuses ja seljaaju külgmiste sarvede interkalaarsete neuronitega. Vähendab aju subkortikaalsete struktuuride erutatavust (limbiline süsteem, talamus, hüpotalamus), pärsib postsünaptilisi seljaaju reflekse.

Anksiolüütiline toime, mis tuleneb limbilise süsteemi mandlikujulise kompleksi toimest ja avaldub emotsionaalse stressi vähendamisel, ärevuse, hirmu, ärevuse vähendamisel.

Sedatsioon on tingitud aju varre ja neamusi mittespetsiifiliste tuumade retikulaarsele moodustumisele ning see väljendub neurootiliste sümptomite (ärevus, hirm) vähenemises.

Krambivastane toime saavutatakse presünaptilise inhibeerimise suurendamisega. Kui see juhtub, on epileptogeensete aktiivsuste levik koore, talamuse ja limbiliste struktuuride epileptogeensetes fookustes vähenenud, kuid fookuse erutusseisundit ei eemaldata.

Inimestel on kloonasepaam näidanud, et see pärsib kiiresti erinevat tüüpi paroksüsmaalset aktiivsust, sealhulgas spike-laine kompleksid puudumiste jaoks (petit mal), aeglased ja üldised piiklaine kompleksid, ajalised ja muud lokaliseerimise naelu, samuti ebakorrapärased naelu ja lained.

Üldise tüübi EEG-i muutusi vähendatakse suuremal määral kui fookuskaugust. Nende andmete kohaselt on klonasepaamil kasulik toime epilepsia generaliseerunud ja fokaalsetele vormidele.

Keskne lihaslõõgastav toime on tingitud polüsünaptiliste seljaaju afferentsete inhibeerivate radade inhibeerimisest (vähemal määral monosünaptiline). Võimalik on ka motoorse närvide ja lihasfunktsiooni otsene pärssimine.

Koostis

Clonazepam + abiained.

Farmakokineetika

Allaneelamise korral on biosaadavus üle 90%. Seondumine plasmavalkudega - üle 80%. See kuvatakse peamiselt metaboliitide kujul.

Näidustused

  • epilepsia (täiskasvanud, imikud ja väikelapsed): tüüpilised puudumised (ebatüüpilised), ebatüüpilised puudumised (Lennox-Gastaut'i sündroom), keerulised krambid, atoonilised krambid („kukkumise” sündroom või „drop-attack” sündroom);
  • infantiilsed spasmid (Lääne sündroom);
  • toonilis-kloonilised krambid (grand mal), lihtsad ja keerulised osalised krambid ja sekundaarsed generaliseerunud toonilised-kloonilised krambid;
  • staatus epilepticus (intravenoosne);
  • somnambulism;
  • lihashüpertonus;
  • unetus (eriti orgaanilise ajukahjustusega patsientidel);
  • psühhomotoorne agitatsioon;
  • alkoholi ärajätmise sündroom (äge agitatsioon, treemor, ohustatud või äge alkoholi deliirium ja hallutsinatsioonid);
  • paanikahäire.

Vabastamise vormid

0,5 mg ja 2 mg tabletid.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Individuaalne. Suukaudseks manustamiseks on soovitatav algannus, mis ei ületa 1 mg päevas. Säilitusannus - 4-8 mg päevas.

Imikutele ja lastele vanuses 1-5 aastat ei tohi algannus olla üle 250 mg ööpäevas 5-12-aastastele lastele - 500 mg päevas. Toetada ööpäevaseid annuseid alla 1-aastastele lastele - 0,5-1 mg, 1-5 aastat - 1-3 mg, 5-12 aastat - 3-6 mg.

Eakate patsientide puhul on soovitatav algannus mitte üle 500 mikrogrammi.

Päevane annus tuleb jagada 3-4 võrdseks annuseks. Säilitusannused, mis on määratud 2-3 nädala pärast.

Täiskasvanutele intravenoosselt (aeglaselt) - 1 mg, alla 12-aastastele lastele - 500 mg.

Kõrvaltoimed

  • tõsine letargia;
  • väsimus;
  • unisus;
  • letargia;
  • pearinglus;
  • stupori seisund;
  • peavalud;
  • segadus;
  • nüstagm;
  • paradoksaalsed reaktsioonid (sealhulgas ägedad erutusolekud);
  • anterograde amneesia;
  • lihasnõrkus;
  • depressioon;
  • suukuivus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõrvetised;
  • söögiisu vähenemine;
  • kõhukinnisus või kõhulahtisus;
  • suurenenud drooling;
  • vererõhu langus;
  • tahhükardia;
  • libiido muutus;
  • düsmenorröa;
  • pöörduv enneaegne seksuaalne areng lastel (mittetäielik enneaegne puberteet);
  • intravenoosse manustamise korral on võimalik hingamisteede depressioon, eriti seoses teiste ravimitega, mis põhjustavad hingamisteede depressiooni;
  • imikutel ja väikelastel on võimalik bronhiaalne üleannustamine;
  • leukopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos, aneemia, trombotsütopeenia;
  • kusepidamatus;
  • uriini retentsioon;
  • neerufunktsiooni kahjustus;
  • urtikaaria;
  • nahalööve;
  • sügelus;
  • anafülaktiline šokk;
  • mööduv alopeetsia;
  • pigmentatsiooni muutus;
  • sõltuvust tekitav;
  • ärajäämise sündroom

Vastunäidustused

  • hingamiskeskuse depressioon;
  • raske KOK (hingamispuudulikkuse progresseerumine);
  • äge hingamispuudulikkus;
  • myasthenia gravis;
  • kooma;
  • šokk;
  • nurga sulgemise glaukoom (äge rünnak või eelsoodumus);
  • äge alkoholi mürgistus elutähtsate funktsioonide nõrgenemisega;
  • äge mürgistus narkootiliste analgeetikumide ja uinutitega;
  • raske depressioon (võib esineda suitsidaalsusi);
  • rasedus;
  • imetamisperiood;
  • ülitundlikkus kloonasepaami suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastunäidustatud kasutamine raseduse ja imetamise ajal. Klonasepaam läbib platsentaarbarjääri. Klonasepaam eritub rinnapiima.

Kasutamine eakatel patsientidel

Ettevaatlikult kasutada eakatel patsientidel, sest nad võivad aeglustada klonasepaami eliminatsiooni ja vähendada tolerantsust, eriti kardiopulmonaalse puudulikkuse korral.

Kasutamine lastel

Pikaajalise klonasepaami kasutamise korral lastel tuleb meeles pidada kõrvaltoimeid füüsilisele ja vaimsele arengule, mis ei pruugi ilmneda juba aastaid.

Erijuhised

Äärmiselt ettevaatlik on ataksiaga patsientidel, raske maksahaigus, raske krooniline hingamispuudulikkus, eriti ägeda halvenemise staadiumis, uneapnoe episoodidega.

Ettevaatlikult kasutada eakatel patsientidel, sest nad võivad aeglustada klonasepaami eliminatsiooni ja vähendada tolerantsust, eriti kardiopulmonaalse puudulikkuse korral.

Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida sõltuvus ravimist. Kloonasepaami järsku tühistamisega pärast pikaajalist ravi võib tekkida võõrutussündroom.

Retsept.

Pikaajalise klonasepaami kasutamise korral lastel tuleb meeles pidada kõrvaltoimeid füüsilisele ja vaimsele arengule, mis ei pruugi ilmneda juba aastaid.

Alkoholi kasutamise vältimise ajal.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravi ajal on psühhomotoorse reaktsiooni kiirus aeglustunud. Seda peaksid arvestama isikud, kes tegelevad potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.

Ravimi koostoimed

Samaaegsel kasutamisel koos ravimitega, millel on depressiivne toime kesknärvisüsteemile, võivad etanool (alkohol), etanooli sisaldavad ravimid suurendada kesknärvisüsteemi pärssivat toimet.

Samaaegsel kasutamisel suurendab kloonasepaam lihasrelaksantide toimet; naatriumvalproaadiga - naatriumvalproaadi toime nõrgenemine ja konvulsiivsete krampide provokatsioon.

Samaaegsel kasutamisel kirjeldati desipramiini kontsentratsiooni vähendamist vereplasmas 2 korda ja selle suurenemist pärast kloonasepaami kaotamist.

Samaaegsel kasutamisel karbamasepiiniga, mis põhjustab mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerimist, on võimalik suurendada metabolismi ja selle tulemusena vähendada kloonasepaami kontsentratsiooni vereplasmas, vähendada selle T1 / 2.

Kofeiini samaaegsel kasutamisel on klonasepaami sedatiivse ja anksiolüütilise toime vähenemine võimalik; lamotrigiiniga - kloonasepaami kontsentratsiooni vähenemine plasmas on võimalik; liitiumkarbonaadiga - neurotoksilisuse areng.

Samaaegsel kasutamisel koos primidooniga suureneb primidooni kontsentratsioon vereplasmas; tiapridomiga - NNS-i arendamine on võimalik.

Kirjeldatud on peavalu tekkimist, kui lokaliseerumine okcipitaalses piirkonnas koos samaaegse kasutamisega fenelsiiniga.

Samaaegsel kasutamisel võib suurendada fenütoiini kontsentratsiooni vereplasmas ja toksiliste reaktsioonide teket, vähendades selle kontsentratsiooni või nende muutuste puudumist.

Samaaegsel kasutamisel tsimetidiiniga suurenevad kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, kuid mõnel patsiendil vähenes krambihoogude sagedus.

Ravimi Clonazepam analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Analoogid farmakoloogilisele rühmale (anksiolüütikumid):

  • Adaptol;
  • Alzolam;
  • Alprasolaam;
  • Alprox;
  • Anvifen;
  • Apaurin;
  • Atarax;
  • Afobasool;
  • Bromidem;
  • Valium Roche;
  • Hüdroksüsiin;
  • Grandaksiin;
  • Diasepaam;
  • Diasepeks;
  • Diapam;
  • Zolomax;
  • Ipronaalne;
  • Kassadan;
  • Xanax;
  • Xanax retard;
  • Lexotan;
  • Librax;
  • Loram;
  • Lorafen;
  • Mebikar;
  • Mebix;
  • Mexiprim;
  • Mehhiko;
  • Napoton;
  • Neurool;
  • Nozepam;
  • Noofen;
  • Relaan;
  • Relium;
  • Seduxen;
  • Sibazon;
  • Tasepaam;
  • Tenoten;
  • Laste tenoten
  • Tofizopam;
  • Tranksen;
  • Fenasepaam;
  • Phenibut;
  • Helex;
  • Eleenium;
  • Elzepam.

Kloonasepam IRR-iga

Inimene, kes kannatab vegetatiivse veresoonte düstoonia negatiivsete sümptomite all, püüab leida kõik võimalused, kuidas vabaneda nende kordumisest. Paljud uuringud kinnitavad või ümberlükkavad regulaarselt teatavates IRR-is ettenähtud ravimite tõhusust. Üks neist on kloonasepaam, kui seda kasutatakse, mis vähendab retsidiivide esinemissagedust ja jätkab praktiliselt ohtlikke sümptomeid.

Ravimi koostis ja toime

Klonasepaam on epilepsiavastane ravim, mis on ette nähtud rangete näidustuste kohaselt. Siiski ravitakse VSD-ga inimesi kloonasepaamiga, märkides selle positiivset mõju närvisüsteemile.

Klonasepaam on ravim, mis kuulub perekonda Benadiazepines, millel on kehale järgmised toimed:

  • kõrvaldab hingamishäired, mis tekivad paanikahoogu ajal;
  • leevendab epilepsia krampe;
  • eemaldab düstoonikale iseloomulikud lihastoonid, sealhulgas kaelalihased;
  • kõrvaldab ebamõistlikud hirmud;
  • normaliseerib une;
  • vähendab jäsemete värisemist;
  • rahustab, leevendab ärrituvust, kõrvaldades isegi raske depressiooni ilminguid.

Selle ravimi toimeaine kattub selle kaubandusliku nimetusega. See tööriist on valmistatud tablettidena, mille annus võib olla 0,5 ja 2 mg. Alates 2013. aastast on Clonazepam apteekides saadaval ainult retsepti alusel.

See on oluline! Klonasepaami ei saa nimetada ohutuks ravimiks, mis sobib kõigile. Selle peamine eesmärk on võidelda krampide vastu, kuid kui seda kasutatakse muul otstarbel või soovituslikust annusest kõrvale kalduda, on võimalik ebameeldivaid tagajärgi tervisele. Seetõttu peaksite ravimit võtma ainult pärast konsulteerimist spetsialistiga.

Kloonasepaam erineb teiste ravimitega aju kokkupuute ulatusest. See pärsib patoloogiliste signaalide arengut, kuid ainult selle ravimi võtmise ajaks, nii et epilepsiaga inimesed on sunnitud seda kogu oma elu jooksul võtma.

Vegetatiivse vaskulaarse düstoonia korral määratakse klonasepaam sellistel juhtudel:

  • häirete esinemine autonoomse närvisüsteemi töös (sageli esinevad paanikahood, võimetus juhtida normaalset elu, hirmude olemasolu ja ebamõistlikud foobiad);
  • vähendab kõrvaltoimeid kehaosas, tekib sageli antidepressantide võtmise ajal.

Kloonasepaami sisaldavad ravimid

Inimesed, kes võtavad Clonazepami, püüavad alati leida kloonasepaami analooge, millel on kehale sarnane toime.

See ravim võib vähendada düstoonia ilminguid ja paanikahood. Ravimi toime põhineb keemilistel protsessidel, mis põhjustavad toimeaine, kloonasepaami, tungimist inimkehasse.

Lisaks ravimile, mille nimi on Clonazepam, saab apteegis osta toote nimega Rivotril, millel on sama koostis ja millel on kehale sarnane mõju.

Puhkus ja ladustamine

Clonazepam'i tablettide vabastamine toimub apteekide ahelas ainult retsepti alusel.

Ravimi säilitamine peaks toimuma ainult niiskuse ja päikesevalguse eest kaitstud ruumis. Ladustamiskoha temperatuur ei tohi ületada 20 kraadi Celsiuse järgi.

Klonazepami saab salvestada 3 aastat alates tootmise kuupäevast.

Annustamine ja manustamine

Reeglina määrab Clonazepam arsti poolt pikaks ajaks, mis on piisav paanikahoogude ja teiste IRR-i sümptomite vähendamiseks.

Ravimi omadused:

  • algannused peaksid olema võimalikult väikesed, kus terapeutiline toime saavutatakse;
  • ligikaudne skeem hõlmab poole või veerandi tablettide võtmist 3 kuni 4 korda päevas;
  • On võimalusi 3 korda koputamiseks või 1 kord 3 päeva jooksul.

Täiskasvanutele on näidatud annus 1 mg ravimit annuse kohta, vajadusel võib seda annust suurendada, kuid nii, et inimene ei saa päevas rohkem kui 10 mg ravimit. Kui me räägime süstimisest, on lubatud ööpäevast annust suurendada 13 mg-ni.

See on oluline! Ravimi säilitamiseks näidatakse klaasmaterjalide kasutamist. Kui klonasepaami hoitakse polüvinüülkloriidi mahutis, on tõenäoline, et see adsorbeerub sellise anuma seintega.

Kui inimesel on sellised düstoonia ilmingud kui paroksüsmaalsed hirmud, võetakse ravimit 1 mg 3-4 korda päevas. Ravimit tuleb manustada väga aeglaselt, mis aitab vältida uue paanikahoodu teket.

Näidustused

Eksperdid tuvastavad kloonasepaami kasutamise kohta järgmised näitajad:

  • epileptilised krambid;
  • epileptilise seisundi olemasolu;
  • epilepsia ilmnemisel või ägeda alkoholimürgistuse järel tekkinud toonilis-klooniliste liikide krambid;
  • atooniliste liikide arestimine, mida iseloomustab eri tüüpi lihaste järsk lõõgastumine;
  • dip-sündroom;
  • probnaya tüüpi krambid, mis esinevad kõige sagedamini imikutel;
  • Lääne sündroom;
  • tugeva lihastoonuse olemasolu;
  • unistus käimine;
  • psühhomotoorne tüüpi erutus;
  • unehäireid põhjustavad orgaanilised ajuhäired;
  • paanikahood;
  • pohmelus sündroom, millega kaasneb jäsemete treemor, hallutsinatsioonid, agitatsioon.

Vastunäidustused

Klonasepaam erineb teistest düstoonia ajal kasutatavatest ravimitest, kuna sõltuvus sellest areneb väga kiiresti ja nõuab ravimi aeglast ja järkjärgulist eemaldamist. See periood on eriti raske inimestele, kes on ravimi võtmiseks vastunäidustatud.

Sellepärast peaksite enne Clonazepami kasutamise alustamist hindama selle vastunäidustusi:

  • hingamispuudulikkuse esinemine (tekib sageli kroonilises staadiumis obstruktiivse kopsuhaigusega);
  • hingamisteede depressioon;
  • ülitundlikkus ravimi peamise toimeaine suhtes;
  • äge mürgistus alkoholis, mis nõrgendab mõningaid elulisi funktsioone;
  • ajavahemik pärast mürgitust uimastite või narkootikumide, ravimite ja analgeetikumidega ägedas lekke vormis;
  • myasthenia gravis;
  • glaukoomi;
  • nägemisnärvi involatsioon;
  • šokkolukord;
  • patsiendi leidmine koomas.

Lisaks ülaltoodule on täiendavaid vastunäidustusi, mis ei võimalda ravimi kasutamist IRR raviks:

  • raseduse ja imetamise aeg;
  • depressiivsed seisundid (suitsidaalsete tundete suurenemise tõenäosus on suur);
  • selgroo motoorse funktsiooni rikkumine;
  • väikeaju ataksia;
  • krooniline alkoholism;
  • hüperkineesia;
  • sõltuvus narkootikumidest või kemikaalidest;
  • psühhotroopsete ravimite kasutamine;
  • valguühendite krooniline puudulikkus veres;
  • neeru- ja maksapuudulikkus;
  • orgaaniline ajukahjustus;
  • südamepuudulikkus;
  • lõpetage une ajal hingamine;
  • psühhoos;
  • neerude neelamisrefleksi häired;
  • bronhospasmi sündroom;
  • periood pärast operatsiooni ja enne seda;
  • vanaduse isik.

Kõrvaltoimed

Ravimi üleannustamise juhtumid on väga ohtlikud, võivad põhjustada kehale negatiivsete tagajärgede tekkimist. Seetõttu ei saa me lubada arsti poolt määratud annuse ületamist.

Iga organism on individuaalne, mõned inimesed taluvad kloonasepaami ilma igasuguste reaktsioonideta, samas kui teised võivad tekitada kõrvalreaktsioone.

Kõige levinumad on:

  • südame ja veresoonte töö rikkumised, nii lühiajalised, mitte ohtlikud kui ka väga tõsised;
  • hallutsinatsioonide ilmnemine;
  • valu peaga;
  • lihasnõrkus, mis takistab inimese füüsilist aktiivsust;
  • apaatia;
  • teadvuse depressioon;
  • isutus;
  • iiveldus ja suukuivus;
  • maksa ja neerude rike;
  • uriiniprobleemid, mida väljendatakse inkontinentsusena või valusas protsessis;
  • hapnikupuuduse tunne;
  • unehäired;
  • agressioon;
  • paanika seisund;
  • nahalööbe välimus.

See on oluline! Clonazepami kasutamine alkoholi või teiste ravimitega on väga ohtlik ilma eelneva meditsiinilise konsulteerimiseta.

Alkoholi joomine on keelatud veel kolm päeva pärast viimast pillid.

Ravimi kasutamine raseduse ajal on täis vastsündinute arenguprobleeme ning nende sõltuvuse sündroomi teket toimeainele. Lisaks on väikelastel, kelle emad on seda ravimit kasutanud, vähenenud lihastoonus.

Kui Clonazepam'i võtnud isik juhib autot, tuleb teda hoiatada, et on tõenäoline, et kontsentreerumisvõime väheneb ja keha reageerib sündmustele aeglaselt. Kui ravimit kasutatakse pikka aega, harjub keha sellega ja selle negatiivset mõju võib vähendada.

Klonasepaami tühistamine peaks toimuma järk-järgult range meditsiinilise järelevalve all, vähendades aeglaselt päevaannust. See on ainus viis, kuidas vältida patsiendi närvisüsteemi negatiivsete ilmingute teket.

Ühilduvus teiste ravimitega

Kloonasepaamil on kesknärvisüsteemile depressiivne toime, see efekt suureneb, kui ühendate ravimid nende ravimitega:

  • unistused;
  • hüpertensiivne;
  • antipsühhootikumid;
  • krambivastased ained;
  • antidepressandid;
  • analgeetikumid narkootilised sordid;
  • etüülalkohol.

Tasub meeles pidada, et kloonasepaami kasutamine koos alkohoolsete jookidega masendaval viisil mõjutab kesknärvisüsteemi, mis võib põhjustada ülemäärase erutuse, agressiooni või tõsise joobeseisundi tekkimist, mis ei sõltu alkoholi mahust.

Lisaks suurendab ravim ravimeid, mis vähendavad skeleti lihastoonust. Ja nikotiin, mida kasutatakse koos klonasepaamiga, on võimeline vähendama ravimi toimet.

Klonasepaam on ravim, millel on kesknärvisüsteemi spetsiifiline toime, mis võib inimkehale rahustavat toimet avaldada ja leevendada IRR sümptomeid. Kuid selle vastuvõtmine peaks olema arstiga selgelt kooskõlastatud, mis on vajalik inimese negatiivse mõju vältimiseks.

Clonazepam arvustused

Vormivorm: tabletid

Analoogid kloonasepaami

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 29 rubla. Analoog odavam 58 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 56 rubla. Analoog odavam 31 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 63 rubla. Analoog odavam 24 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 68 rubla. Analoog odavam 19 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 73 rubla. Analoog odavam 14 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 80 rubla. Analoog odavam 7 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 110 rubla. Analoog on kallim 23 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 114 rubla. Analoog kallim 27 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 141 rubla. Analoog kallim 54 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 153 rubla. Analoog kallim 66 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 173 rubla. Analoog on kallim kui 86 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 174 rubla. Analoog on 87 rubla kallim

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 230 rubla. Analoog rohkem 143 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 233 rubla. Analoog on kallim 146 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 254 rubla. Analoog kallim 167 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 263 rubla. Analoog kallim 176 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 267 rubla. Analoog on 180 rubla kallim

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 285 rubla. Analoog on 198 rubla kallim

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 308 rubla. Analoog rohkem 221 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 315 rubla. Analoog rohkem 228 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 369 rubla. Analoog rohkem 282 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 385 rubla. Analoog kallim 298 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 398 rubla. Analoog kallim on 311 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 435 rubla. Analoog kallim 348 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind on 438 rubla. Analoog kallim 351 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 479 rubla. Analoog kallim 392 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 489 rubla. Analoog rohkem 402 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 622 rubla. Analoog kallim on 535 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 635 rubla. Analoog kallim 548 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 679 rubla. Analoog kallim on 592 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 959 rubla. Analoog rohkem 872 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 1658 rubla. Analoog kallim 1571 rubla võrra

Kloonasepaami kasutamise juhised

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Koosseis:

Kirjeldus:

Farmakoterapeutiline grupp:

ATH-kood:

Näidustused

Vastunäidustused

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Annustamine ja manustamine

Annus ja ravi kestus - rangelt arsti poolt määratud.
Ravi tuleb alustada väikeste annustega, suurendades neid järk-järgult, et saavutada sobiv terapeutiline toime.
Epilepsiaga
Täiskasvanud: algannus on 1,5 mg ööpäevas, mis jaguneb kolmeks annuseks. Annust tuleb järk-järgult suurendada 0,5-1 mg iga 3 päeva järel. Säilitusannus määratakse igale patsiendile individuaalselt sõltuvalt ravitoimest (tavaliselt 4-8 mg päevas 3-4 annuses). Maksimaalne ööpäevane annus on 20 mg.
Lapsed: algannus on 1 mg päevas (2 korda 0,5 mg). Annust võib järk-järgult suurendada 0,5 mg iga 3 päeva järel, kuni saavutatakse rahuldav terapeutiline toime. Säilituspäevane annus on:
alla 1-aastastel imikutel - 0,5-1 mg
lastel vanuses 1 aasta kuni 5 aastat - 1-3 mg
5-12-aastastel lastel -3-6 mg
Maksimaalne ööpäevane annus lastele on 0,2 mg / kg kehakaalu kohta päevas.
Paroxysmal hirmu sündroom
Täiskasvanud: Keskmine annus on 1 mg päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 mg päevas.
Lapsed: klonasepaami ohutust ja efektiivsust alla 18-aastastel lastel, kellel on paroksüsmaalne hirmu sündroom, ei ole kindlaks tehtud.
Eakad patsiendid (üle 65-aastased): Kloonasepaami kasutamisel tuleb olla ettevaatlik. Soovitatav on annuse vähendamine, eriti tasakaalu ja motoorse võime vähenemise korral.
Neeru- ja maksapuudulikkusega patsiendid: Klonasepaami kasutamisel tuleb olla ettevaatlik. Võib osutuda vajalikuks ravimi annuse vähendamine.
Hingamisteede krooniliste haigustega patsiendid: klonasepaam võib põhjustada sülje suurenenud sekretsiooni. Sel põhjusel ja ka hingamisfunktsiooni pärssiva toime tõttu on ravimi kasutamisel vajalik olla ettevaatlik.
Sa ei saa uimastit järsult tühistada, vajate alati järkjärgulist, arsti kontrolli all olevat annust. Ravimi järsk kõrvaldamine võib põhjustada unehäireid, meeleolu ja isegi vaimseid häireid. Eriti ohtlik on pikaajalise ravi järsk lõpetamine või ravi, mis nõuab ravimi suuri annuseid. Taganemise sümptomid on siis rohkem väljendunud. Pikaajaline kasutamine toob kaasa ravimi toime järkjärgulise nõrgenemise tolerantsuse tekke tõttu. Pikaajalise ravi ajal klonasepaamiga on soovitatav perioodilisi uuringuid: vere- ja maksafunktsiooni testid.
Kloonasepamiga ravi ajal ja 3 päeva pärast selle lõppu ei tohi alkoholi tarbida.

Koostoimed teiste ravimitega
Kloonasepaami depressiivset toimet kesknärvisüsteemile intensiivistavad kõik sarnase toimega ravimid: hüpnootikumid (nt barbituraadid), ravimid, mis vähendavad kesknärvisüsteemi vererõhku, antipsühhootikumid, antidepressandid, krambivastased ained, narkootilised analgeetikumid. Etüülalkoholil on sarnane toime. Alkoholi kasutamine kloonasepamiga ravi ajal võib lisaks kesknärvisüsteemi summeerivale inhibeerivale toimele põhjustada paradoksaalseid reaktsioone: psühhomotoorne agitatsioon, agressiivne käitumine või patoloogiline mürgistus. Patoloogiline mürgistus ei sõltu tarbitava alkoholi liigist ja kogusest.
Ravim tugevdab skeletilihaste toonust vähendavate vahendite toimet.
Suitsetamistubakas võib põhjustada kloonasepaami toime nõrgenemist.

Kõrvaltoimed

Üleannustamine

Vormivorm

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg

Puhkuse tingimused

Tootja

Tarkhominski ravimitehas "POL FA" aktsiaselts
st. A. Fleming 2 03-176 Varssavi Poola

Tarbijakaebused, mis saadetakse esindusametile

Esindaja Vene Föderatsioonis:

121248, Moskva, Kutuzov Avenue, 13, kontor 141.