KistaPortal

Rõhk

Tsüst on selline õõnsus, mille piires on kontsentreeritud vedelikku, rasvhappeid ja teisi eksudaate. Hariduse klassifitseerimine toimub, võttes arvesse selle koondumiskohta, sümptomeid ja päritolu. Loote kooroidse plexuse tsüst ei ole loote anomaalia ega vaja ravi. Patoloogia suudab iseseisvalt minna. Samas ei ole haridusel kahjulik mõju lapse tervisele ja arengule. Tsüstilise õõnsuse oht on see, kui sellele patoloogiale eelneb nakkuslik põletik.

Põhjused

Inimese aju sisaldab eriharidust. See on vaskulaarne plexus, mille peamine eesmärk on intratserebraalse vedeliku tootmine. Selle plexuse teke toimub loote arengu varases staadiumis. Selle protsessi käigus ei pruugi intratserebraalne vedelik aju vatsakestesse tungida, vaid kudede vahelisse ruumi. Selle protsessi tulemusena moodustuvad ümarad tsüstid, mis sisaldavad intratserebraalset vedelikku. Vormide moodustumise optimaalne aeg jääb 16-23 nädala pikkuseks perioodiks. Tsüstide suurus ei ületa 2-3 mm.

Vaskulaarse plexuse asukoht

Esitatud protsess ei kehti patoloogiate kohta. Lisaks on see inimese aju normaalne arenguprotsess. Kõigi raseduste hulgas on sellistes tsüstides 1-3%. Need iseseisvalt lahendatakse 25–27 nädala jooksul. Kuid on olukordi, kus nad jäävad muutumatuks kuni lapse sünnini.

Loote tsüst

Loomade aju vaskulaarne tsüst on keha esimene süsteem, mille kujunemine on juba 6 nädalat alates sünnitusest. Vaskulaarne plexus ei sisalda närvirakke. Kuid neile usaldatakse suur suhe, sest ilma nendeta on aju närvirakke võimalik edasi arendada. Neil vormidel on keeruline struktuur. Ja kui on kaks koroidplexust, siis näitab see, et aju kaks poolkera arenevad täielikult.

Loomal on veresoonte tsüstidel väikesed ja ümmargused õõnsused, mille sees vedelik on kontsentreeritud. Nende paiknemise koht jääb aju piirkonnaks, kus asuvad vaskulaarsed pleksid. Sarnaseid koolitusi on võimalik saada puuviljal 14-22 nädalat. Kuid 28. nädalaks lahustuvad tsüstid ise ja lahkuvad. Pärast seda läheb beebi aju aktiivse arengu etappi ja kõik selle funktsionaalsed indikaatorid taastuvad normaalseks.

Tsüstid vastsündinutel

Vastsündinutel tekivad sellised kooslused isegi emakasisene arenguperioodil. Reeglina esinevad need embrüo arengu varases staadiumis, kuid lähemal 28 rasedusnädalale kaovad iseenesest. Kuid hilisema tsüstide põlvede kujunemise põhjuseks imikutel on endiselt nakkus, mida ema keha lapse kandmise ajal läbis.

Sageli mõjutab patoloogilise protsessi teket herpes. Rohkem tsüstide moodustumist mõjutavad sünnituse jätkamise tingimused. Reeglina imendub lapse hariduse esimeseks aastaks. Et vältida teiste haiguste teket selle patoloogia taustal, tuleb vanemad registreerida arsti juures ja külastada seda iga 3 kuu tagant.

Kui tsüst ei lahene ühe aasta pärast, peab arst otsustama, mida teha järgnevalt, võttes arvesse diagnoosi tulemusi ja imiku individuaalset arengut.

Tsüstiline vaskulaarne plexus täiskasvanutel

Avaldatud patoloogia täiskasvanutel diagnoositakse harva. See võib olla kaasasündinud või omandatud mikrostrakti tagajärjel. Diagnoosimiseks saadetakse patsiendil mõlema poolkera CT ja MRI. Ravi on taastav. Selleks kasutage ravimeid, mis normaliseerivad verevoolu ja metaboolseid protsesse.

Vaskulaarset tsüstit võib moodustada erinevates ajuosades. See võib olla vasak-, parempoolne, kahepoolne või koosneda mitmetest intratserebraalse vedelikuga globulitest.

Koroidne tsüst

Need aju lateraalsete vatsakeste kooroidse plexuse tsüstid võivad põhjustada kahjustusi vasakul või paremal. Põletik või hapniku puudumine lapse sünnituse ajal võib mõjutada patoloogia arengut. Järgnevad sümptomid häirivad teid: peavalu, käte ja jalgade närviline tõmblemine, krambid.

Subependymal

Seda tüüpi neoplasm esitatakse väikeste mullide kujul, mis sisaldavad intratserebraalset vedelikku. Nad on kontsentreeritud aju membraani alla. Tühjades moodustub tsüst. Mullid ilmuvad väikestes kogustes veresse. Moodustatud hematoomirakke töödeldakse erieesmärgiga. Seega asendatakse veri intratserebraalne vedelik.

Selline patoloogia ei vaja meditsiinilist sekkumist. See kulgeb aja jooksul iseseisvalt.

Arahnoid

Seda tüüpi tsüst on kontsentreeritud kõva ja pehme kestaga. Kasvaja tekib nakkushaiguse või raske sünnituse tõttu. Kui mull ei kasva, siis patsient ei tunne ebamugavust. Aga kui tsüst hakkab kasvama, ilmnevad järgmised sümptomid: peavalud, isutus, halb uni, letargia, oksendamine, käte ja jalgade värin.

Ravi kestus seisneb ravimite kasutamises, mille eesmärk on kliinilise pildi peatamine, aju vedeliku väljavoolu normaliseerimine ja turse vältimine.

Diagnostika

Imikutel võib aju ultraheliga tuvastada patoloogia. Tema lapsed on kuni aasta. See aitab vältida tsüstilise moodustumise ja teiste kesknärvisüsteemi patoloogiate teket. Ettenähtud ultraheliuuringud enneaegsetele imikutele ja lastele, kes on kannatanud sünnitrauma ja hüpoksiaga. Tehke diagnostikat läbi eesmise fontanelle.

Aju koroidi plexuse tsüstide ravi

Vaskulaarne tsüst ei vaja ravi, kuna keha suudab sellega iseseisvalt toime tulla. Kuid on mõningaid olukordi, kus arstid määravad farmakoloogilisi ravimeid kasutavatele patsientidele ravikuuri. Tänu neile õnnestub neil kasvaja kiiresti lahustuda. Neuropatoloog tegeleb selle küsimusega.

Ravi hõlmab selliseid ravimeid nagu Cinnarizine ja Cavinton. Esimesel ravimil on positiivne mõju veresoonte ja südame-veresoonkonna süsteemile. Tänu temale on kogu organismi töö normaliseerunud ja kõik soovimatud kooslused hävitatakse. Cavinton on ravim, mis aitab toime tulla erinevate ajuveresoonkonna häiretega. Need ravimid taluvad organismi hästi ja ei põhjusta kõrvaltoimete teket.

Enne konkreetse ravimi kasutamist peate konsulteerima arstiga.

Kui vaskulaarne tsüst ei takista isikut elama täieõiguslikust, ei ole vaja võtta mingeid ravimeid. Arst määrab ainult korduvad ultrahelid. Tehke seda iga 3 kuu tagant. See võimaldab jälgida hariduse dünaamikat kuni selle täieliku kadumiseni.

Tagajärjed

Vastsündinu aju vaskulaarne tsüst ei kujuta iseenesest ohtu selle tulevast tervist. Kuid nende olemasolu suurendab kromosomaalsete kõrvalekallete ohtu, sealhulgas Edwards'i sündroomi ja Down'i sündroomi. Nende patoloogiate diagnoosimisel on sageli leitud tsüstilisi neoplasme.

Ennetamine

Ennetavad meetmed on üsna lihtsad. Esimene asi, mille abil vältida nakkushaigusi. Selleks ei saa te olla nii külmad kui ka nakkuste fookuskaugused. Erilist tähelepanu tuleks pöörata puutumatusele. Kui see on nõrk, siis isegi kerge hüpotermia korral tekib nakkuslik protsess.

Teine ennetus hõlmab veresoonte seisundi jälgimist. On vaja välistada negatiivne mõju südame-veresoonkonna süsteemile. See peaks hõlmama alkohoolsete jookide keeldu, kofeiinisisaldusega toitu, suitsetamist. Harjutusel on tohutu tähtsus. Laevade normaalseks hoidmiseks on minimaalne füüsiline aktiivsus vastuvõetav. Puuduvad stressi ja väljendunud emotsionaalsed riigid.

Reeglina tekib vaskulaarne tsüst subjektiivsetel põhjustel, mis on seotud lapse arenguga ja kasvuga. Rasedad naised peaksid oma tervist tähelepanelikult jälgima. Infektsioosse protsessi areng lapse kandmise perioodil ei ole vastuvõetav, sest see on otsene tee veresoonte tsüstide arengule.

Aju arahnoidne tsüst

Enamikul juhtudel ei avaldu arahnoidne tsüst. See on väikese suurusega ja reeglina ei kasva ega takista isikut normaalsest elust. Harvadel juhtudel on neoplasm end tunda, kui see tekitab inimesele ebameeldivaid ja ohtlikke sümptomeid.

Mis teeb tsüstist pea

Healoomuline globulaarne moodustumine - tsüst ajus - on täidetud tserebrospinaalvedelikuga. Sümptomite raskus sõltub kasvaja suurusest, kuid seda avastatakse juhusliku meditsiinilise läbivaatuse või mõne muu haiguse diagnoosimise teel. Enamikul juhtudel on aju arahnoidne tsüst sümptomaatiline. Heledad neuroloogilised sümptomid esinevad ainult 20% juhtudest. Tsüstide välimust ja kasvu mõjutavad tegurid:

  1. mis tahes ajukahjustus;
  2. kasv tsüstilise vedeliku rõhu sees;
  3. põletikuline protsess ajus (infektsioon, viirus).

Arahnoidse tsüsti tüübid

Meditsiinivaldkonna juhtivad eksperdid määravad täna kahte tüüpi kasvajaid, mis erinevad üksteisest põhjuse poolest. Esimene on esmane, mis arendab lapse emakas. Sekundaarne väljendub ülalmainitud patoloogiate protsessis. Samuti võib tsüst olla lihtne, moodustatud tserebrospinaalsest vedelikust ja kompleksist, mille koosseisus on mitmesugused kuded. Vastavalt kasvaja asukohale ajus on see jagatud:

  • vasak- või parempoolne aeg;
  • pea parietaalne või eesmine osa;
  • väikeaju;
  • lülisamba kanal;
  • tagumine kraniaalne fossa;
  • selg (perineural);
  • nimmepiirkonnas.

See võib tekkida sünnieelse perioodi jooksul tekkinud põletikuliste protsesside tõttu. Kasvaja ilmnemise põhjuseks on mõnikord sündiv trauma, vastsündinu meningiidi haigus. Sageli esineb suitsetamisest, ravimitest, alkoholi tarvitamisest raseduse ajal palju loote arengu rikkumisi. Kui primaarne tsüst progresseerub kiiresti, siis võib raskeid sümptomeid eemaldada igas lapseeas.

Selline aju arahnoidne tsüst areneb pärast haiguste, vigastuste ja kirurgiliste sekkumiste kannatamist. Esinemine võib tekitada peale tugeva löögi, aju ärrituse pärast õnnetust, subarahnoidaalset verejooksu või mehaanilisi kahjustusi. Kui mõne patoloogia tõttu hakkab moodustuma sekundaarne tsüst, siis selle seinad koosnevad armi koest. Kui täiskasvanu aju tsüst on arenenud mõnel muul põhjusel, siis selle seinad sisaldavad araknoidmembraani kudesid.

Mis on ohtlik retrocerebellar arachnoid tsüst

Seda tüüpi kasvaja asub aju pehme ja kõva kestaga. Riskiteguriks on see, et retrocerebellar arahnoidne tsüst võib hiljem kaasa aidata rakusurma tekkimisele ja see seisund viib pahaloomulise kasvaja ilmumiseni. Lastel põhjustab neoplasm arenguhäire või hüpermobilisuse sündroomi. Täiskasvanutel suurendab kasvav tsüst survet halli aine ja ajukoe suhtes.

Hariduse peamised tunnused ja sümptomid

Kysta sümptomid ilmuvad selle kasvuga. Algavad peavalud, tinnitus häiris naha tundlikkust. Kui aju arahnoidset tsüstit ei ravita, siis võib tekkida jäsemete halvatus, epilepsiahoogude tekkimine, kurtuse suurenemine ja nägemise kadumine. Haiguse sümptomaatika on iseloomulik kahjustuse konkreetsele piirkonnale.

Täiskasvanutel

Väikesed mullid, mis sisaldavad aju kudedes vedelikku, ei kujuta endast ohtu inimesele ja elab koos nendega kergesti kogu oma elu. Suure haridusega progresseeruval tüübil on selged patoloogia tunnused. See on:

  • orientatsiooni kadumine;
  • regulaarne migreen;
  • une kadu;
  • lihaste toonuse rikkumine;
  • lollus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • jäsemeid (tahtmatu);
  • pearinglus.

Lastel

Kui põletiku, kahjustuse või muu aju patoloogia tagajärjel moodustub vastsündinutel tsüst, on see mis tahes kohas esinev ramolatsioon. Kui lapsel on parasiidid, näiteks paelussi, võib tekkida parasiitne tsüst. Aju neoplasmid on interstitsiaalse vedeliku vereringe halvenemise tagajärg. Sümptomid sõltuvad tsüstide asukohast ja tüübist, kuid universaalset loetelu ei ole. Järgmised seisundid võivad näidata aju patoloogiat lapsel:

  • pulseeriv fontanel;
  • jäsemete letargia;
  • ebamugav välimus;
  • tagasilöögi purskkaev pärast söömist.

Diagnostilised meetodid

Patoloogia optimaalne diagnostiline meetod on aju MRI. Kui on olemas tsüst, näitab tomograafia tulemuste lõplik kirjeldus: „arahnoidsed muutused vedelikus”. Hariduse paiknemise koht näitab kontrastainete kasutamist. Neoplasmi peamine omadus, erinevalt kasvajast, on võime koguneda kontrasti. Laboratoorsed katsed ja uuringud viiakse läbi vastavalt vajadusele:

  • vere kolesterooli sisaldus;
  • infektsioonide avastamiseks;
  • vaskulaarse doppleri sonograafia;
  • vererõhu mõõtmine (näitab tema hüppeid).

Ravimeetodid

Haiguse ravimeetodid sõltuvad diagnoosi tulemustest. Kui aju arahnoidne tsüst on väikese suurusega, ei kujuta see endast ohtu tervisele. Patsienti jälgib arst ja regulaarselt kontrollitakse. Selle aja jooksul on oluline kõrvaldada patoloogia põhjus ja minimeerida negatiivsete tegurite mõju. Kui kasvaja kasvab kiiresti, rakendatakse meditsiinilist ravi või operatsiooni.

Ravimiteraapia

Keskmise suurusega tsüstid saab ravimitega eemaldada. Ravi käik on ette nähtud individuaalselt ja viiakse läbi arsti järelevalve all kuni patsiendi seisundi paranemiseni. Kasvajate kasvu peatavate ravimite nimed:

  1. lahutamisreaktsioonid: Longidaas, karipatiin;
  2. kudedes aktiveerivad metaboolsed protsessid: Actovegin, Gliatilin;
  3. immunomodulaatorid: Viferon, Timogen;
  4. viirusevastane aine: Pyrogenal, Amixin.

Folk õiguskaitsevahendeid ja maitsetaimi

Asümptomaatilise aju tsüstiga on võimalik säilitada keha populaarsete retseptidega:

  1. Maitsetaimi tinktuur. Likvideerib peavalu. Ravi kestus on 79 päeva. Vajadusel lubatakse kursusel korrata. Tinktuuri saab valmistada järgmiselt: 100 g seemneid või purustatud varred valatakse oliiviõli (0,5 l). Kolme nädala jooksul tuleb lahus jätta pimedasse kohta. Pärast õli viimist läbi marli mitu korda. Infusioon võetakse läbi nina 3 korda päevas, 2 tilka.
  2. Infusioon Kaukaasia Dioscorea juurest. Soodsalt mõjutab aju tööd: puhastab ja laiendab veresooni. Vastuvõtt on 2-3 kuud. Juur (200 g) purustatakse, purk täidetakse, valatakse 700 ml viina. Jahutatud kohas infundeeritakse kompositsiooni 5 päeva. Pärast infusiooni tühjendamist valatakse veel 700 ml viina. 5 päeva pärast segatakse mõlemad kompositsioonid, filtritakse ja kasutatakse 2 tl. kolm korda päevas enne sööki.
  3. Elixir pärmist. Aitab vähendada põletikku, normaliseeruda koljusisene rõhk. Ravi kestus on kolm nädalat. Pärm (1 spl.) Segatakse kuivatatud ürdikehaga (40 g) ja kolm liitrit keedetud vett. Nõuda 2 päeva, siis võta 4 korda päevas pool tassi.

Kirurgiline sekkumine

Kui aju tsüst suureneb, siis määratakse selle eemaldamiseks operatsioon. Kaasaegne meditsiin hõlmab mitut tüüpi kirurgiat:

  • endoskoopiline meetod on kõige traumaatilisem, kui sisu eemaldatakse läbitorkamise kaudu;
  • manööverdamine operatsioonis viiakse läbi drenaažitoru sisestamisega tsüstõõnde (nakatumise oht on suur);
  • fenestratsioon toimub moodustamise ekstraheerimise teel laseriga;
  • punktsioon, mis hõlmab kapsli eemaldamist ultrafinantse vahendi abil (neuroloogiliste tüsistuste suur tõenäosus);
  • craniotomy - kõige radikaalsem ja tõhusam operatsioon koos suurenenud traumaga.

Prognoosid ja tagajärjed

Aju tsüstide õigeaegse avastamisega on prognoosid soodsad. Peamised riskid, millega arahnoidide moodustumine on seotud, on aju keskuste pigistamine, mille järel tekivad kehas häired. Pärast tsüstide eemaldamist täheldatakse mõnikord kõnet, kuulmist või nägemishäireid. Hilise diagnoosimise korral on võimalik tsüstide purunemine, vesipea ja surm.

Ennetamine

Arachnoidsete tsüstide suuruse muutmist ei tohi võtta onkoloogiliseks haiguseks, kuid aju tervise säilitamiseks tuleb võtta ennetavaid meetmeid. Nende hulka kuuluvad: kehalise aktiivsuse järgimine, õige toitumine, halbade harjumuste loobumine. Inimesed pärast 40 aastat iga kuue kuu järel on soovitatav külastada kardioloogi ja neuroloogi.

Tsüstilise neuroepitheliumi kõrvalekalded

Määratlus

Neuroepiteelsed tsüstid (NK), mida nimetatakse ka neurogliaalseks või glio-ependümaalseks tsüstiks, on arengu kõrvalekalded, mis tulenevad areneva neuroektodermi osa imendumisest leptomeningiaalse neurogliaalse heterotoopiast või vaskulaarse pia mater voldidest koroidtsüstide puhul. NK-i võib klassifitseerida sõltuvalt asukohast intraventrikulaarses, koroidse sulcuses ja intraparenhümaalsetes tsüstides.

Morfoloogia

Intraventrikulaarne neuroepiteelne tsüst

Intraventrikulaarne neuroepiteelne tsüst tekib koroidplexusest, tavaliselt lateraalse vatsakese kolmnurga glomeruluse tasemel. Sellises kohas on nad sageli kahepoolsed ja reeglina ei vaja ravi. Kuid need võivad suureneda juuste epiteeli salajase aktiivsuse tõttu.

Tsüsti vahe Bish (tsüsti koroidi vahe)

Kooriku lõhede ja kooroidse plexuse vahelise seose tõttu peetakse kooroidse lõhega seotud tsüste neuroepithelial päritoluks, kuigi nad on klassifitseeritud ka spidertsüstide hulka. Hipokampuse läheduses asuva asukoha tõttu, mis sageli kahaneb, võivad nad põhjustada keerulisi osalisi krampe.

Intraparenhümaalne NK

Intraparenhümaalne neuroepiteelne tsüst on väga harv. Eraldamine laienenud perivaskulaarsetest ruumidest (vt allpool) ei pruugi kujutistes olla võimalik, kuigi asukoht ümberkomissiaalsetes või periventrikulaarsetes piirkondades ja mitmekesisus soodustavad tugevalt perivaskulaarsete ruumide laienemist. Mõnikord võib suure eraldusvõimega MRI tuvastada väikese riba, mis vastab laeva sisenemisruumile. Selliste funktsioonide puudumisel võib neid pidada intraparenhümaalseks NC-ks. Mitmed histoloogiliselt tõestatud juhtumid näitasid põlvkivi-ependümaalseid elemente piki tsüstiseina

Anatoomilised vedelikud

Vedelad reservuaarid, mõnikord välimuselt tsüstidena, võivad olla tingitud CSF-i kogunemisest mittearatsetaalsetes õõnsustes, mis kujutavad parafüsioloogilisi arenguvõimalusi. Need mahud põhjustavad tavaliselt külgnevate struktuuride kergeid deformatsioone ja reeglina leiduvad neid vähem sümptomaatilistes või täiesti asümptomaatilistes lastes. Nende seisundite hulka kuuluvad perivaskulaarsete (s.t. Virchow-Robini) ruumide pseudotsüstiline laienemine, läbipaistvad vaheseinaõõnsused, äärikuõõnsused ja vahepealne purjetamisruum.

Perivaskulaarsete ruumide laiendamine (PVP või Virchow-Robini ruumid)

Perivaskulaarsed ruumid on väikesed ruumid, mis ümbritsevad artereid, arterioole, veenisid ja aju parenhüümi tungivaid venule. Vastupidiselt üldisele mõttele ei ole PVP-d subarahnoidaalse ruumiga pidevad. Pigem on need eraldatud ühe (aju) või kahekordse (basaalse ganglioni) kihiga, mis invaginates tungib arteritega. Seega eraldab pia mater PVP subarahnoidaalsest ruumist ja PVA ei ole täidetud CSF-iga, vaid pigem interstitsiaalse vedelikuga, lähtudes vanemast, toimides kahe sektsiooni vahelise reguleeriva sektsioonina. PVA on funktsionaalselt oluline ka aju molekulide eemaldamiseks. Seega võib selliste radade blokeerimine viia nende ainete akumulatsiooni aju ekstratsellulaarsesse ruumi. PVP-kujutistes ilmuvad sujuvalt piiritletud ümmargused, lineaarsed, paralleelsed piirkonnad, mis on signaali intensiivsus nagu CSF. Seega ↓ CT, ↓ T1, ↑ poolt T2 ja ↓ FLAIR poolt. Perifokaalne glioos puudub. Tavaliselt rühmitatakse need eelvõrgustiku ja basaalganglioni alumise osa, samuti välimise kapsli ümber.

Joonis 58
Periventrikulaarsed piirkonnad, eriti tagantpoolt kolmnurkade ümber, on teine ​​tuntud PVP tüüpiline paigutus. Erinevalt teistest piirkondadest võib periventrikulaarset PVP-d ümbritseda FLAIRi hüperintensiivne raam lapse vanuserühmas. See võib peegeldada valge materjali mittetäielikku müeliniseerumist (s.t. terminali piirkondi) või võimalikke spoonseid muutusi. Valge aine puhul on nende orientatsioon tavaliselt radiaalne, peegeldades läbitungivate arterite kulgu aju parenhüümis.
Normaalsetes tingimustes ei ületa PVP normaalne läbimõõt 5 mm. Siiski on teadaolevaid PVP-de laialdase laienemise juhtumeid, mis võivad esineda anatoomilise variandina patoloogilise seisundi puudumisel. "Giant" PVA võib läbida 3 cm läbimõõduga ja võib olla raske eristada neuroepithelial tsüstid pilte. Kõrge eraldusvõimega MRI raadiosuunalise orientatsiooni või otsekujutise tuvastamine on kasulik õige diagnoosimise jaoks. Mõnikord võib PVP laienemine levida ja kaasata aju mõlemad poolkerad.
Mitmeid patoloogilisi seisundeid saab iseloomustada PVP laienemisega. Pediaatrilises vanuserühmas hõlmab see akumuleeruvaid haigusi, nagu mukopolüsahhariide (st I ja II tüüpi). Nende häirete puhul arvatakse, et PVP blokeerimine põhjustab ebanormaalsete materjalide akumulatsiooni PVP-s. Sellistel juhtudel sisaldab PVP laienemine lisaks periventrikulaarsele valgelehele märkimisväärselt ka korpuskallust. Seega peaks mitmekordse Callosal PVA tuvastamine indutseerima metaboolseid uuringuid. Lisaks võib PVP pakkuda võimalust paljude haiguste, sealhulgas infektsioonide, põletiku, demüeliniseerimise ja kasvajate levimiseks.

Läbipaistva vaheseina ja õõnsuse Verge õõnsus

Läbipaistev vahesein on õhuke kahetasandiline kardin, mis paikneb ülalpool korpuse korpuse korpuse esiosade ning eesmise veeremi, kaare ja eesmise jootmise vahel.

Läbipaistva vaheseina (SPT) õõnsus on virtuaalne keskjoon. Õõnsus kahe vaheseina vahel korpuse kõvera all. Õõnsuse jätkamist allpool oleva hippokampuse commissure'i ja ülalpool asuva kõhukujulise istmiku vahelisse ruumi nimetatakse servaõõnsuseks (PV). SPT esineb enamikus (st 97%) üksikisikutest, 85% 2 kuu pärast ja 41% 3 kuu pärast sünnitust, samas kui see on leitud 12% -20% küpsest ajust. CV on leitud raseduse 6 kuu jooksul 100% -l lootel, kuid ainult 30% -l inimestest; esinemissagedus küpses ajus on 1% -3%. SPT ja laienduse Frank laienemine kujutab endast sageli juhuslikku järeldust mitmetel põhjustel läbi viidud neuroimagingis. Peavalud on sageli murettekitavad, kuigi peavalusid on raske korrigeerida laiendatud RFP / PV-ga. Skisofreenia ja teiste afektiivsete häiretega patsientidel täheldati ebanormaalse PPP / PV esinemissageduse suurenemist. Ebanormaalse RFP esinemissageduse suurenemist on peetud ka hilisema neuroloogilise arengu markeriks. Piltides on RFP / PV tunnustamine lihtne. SPT dilatatsioon on kas isoleeritud või seotud, nagu usutakse, tsüstiga, kui see ületab 10 mm läbimõõduga. Sagitaalsetel kujutistel liigutatakse kaar corpus callosum'ist allapoole, mis on tüüpiline leid.

Veeni progresseeruvat laienemist täheldatakse mitmetel isikutel kas üksiku muutuse või ventrikulaarse dilatatsiooniga.

Läbipaistev purje tsüst

Vahesõit moodustab kolmanda vatsakese katuse ja koosneb kahest kihist pia mater, mis moodustab vaskulaarse keha, kaasa arvatud kolmanda vatsakese koroidi plexus, mis ulatub pinealist kuni Monroe avadeni. Vahepealne tsüst (CAT) on potentsiaalne ruum, mis asub kolmanda vatsakese tagumise osa ja ülal oleva liimiplaadi vahel. CAT-i anatoomia on endiselt arutelu teema. CPT-d kirjeldati erineval viisil kui kolmanda vatsakese vaskulaarse keha kohal või pia mater kahekihilisel kihil, samuti on see kõrgem või sisaldas sisemisi aju veeni. Siiski on kõik autorid nõus, et vaatamata läbipaistva partitsiooni ja Verge süvendi eraldi olemasolevatele õõnsustele on kontrollpunkt, mis ei ole CSF-i vooluteedest välja jäetud ja mida edastatakse tagantpoolt nelja käe tsisterni subarahnoidaalsele ruumile. PPC-d esineb 2% -3% -l üle 2-aastastest lastest ja reeglina on see juhuslik, kuigi esines teateid seostest vaimse ja motoorse aeglustumisega, epilepsia ja infantiilse autismiga. CAT-i tsüstilist dilatatsiooni hinnatakse paremini sagitaalsel MRI-kujutisel, moodustades CSF-iga täidetud õõnsuse, mis asub korpuse kõhupiirkonna istmiku ja harja all ja ei ulatu ventraalselt vauli sammastesse. Paaristatud sisemine aju veenid paiknevad tavaliselt kolmanda vatsakese koroidi plexuse läheduses ja külgedel ning saadetakse seejärel korpuse kõhu all ja kinnitatakse Galeni veeni. CAT-i tsüstilise dilatatsiooni esinemist corpus callosumi all kaasneb sisemiste aju veenide vähenev kõrvalekalle, samas kui kaar jääb paigale. See kujutab endast märkimisväärset erinevust CPT ja Verge süvendi ilmingu vahel.

Kliinilised tunnused

Neuroepiteelsed tsüstid on reeglina asümptomaatilised ja on juhuslikult leitud. Kuid need võivad põhjustada obstruktiivse vesipea sümptomeid, kui need asuvad võtmetähtsusega piirkondades. Samuti registreeriti peavalud. Kooriku tsüsttsüstiga patsientidel ja hippokampuse tsüstide juuresolekul võivad tekkida komplekssed osalised krambid.

Neuropatoloogilised leiud

Neuroepiteelsed tsüstid on hästi piiritletud selgete kontuuridega, mis sarnanevad makereeritud epiteelile, sarnanevad ependüümiga, samuti osaliselt kuupmeetri epiteeliga või desquamated epidermisega, millel on võimalik salajane aktiivsus, mis võib põhjustada tsüstide suurenemist.

Teabeallikas: "Pediaatriline neuroradioloogia. Aju. Pea, kael ja selg" Autor: Tortori-Donati, Paolo, Rossi, Andrea

Tõlge tehtud - radioloog, Ph.D. Evgeny Alexandrovich Vlasov, esitatud arvud - aju diagnostilised skaneeringud, mis on võetud Vlasovi EA isiklikust arhiivist ei ole seotud "Pediaatrilise neuroradioloogiaga. Aju. Pea, kael ja selg" ning neid võib leida saidi DICOMi arhiivist (vt artikli teksti vasakul poolel).

Aktiivse hüperlingi installimisel allikale on selle artikli täielik või osaline kordustrükk lubatud

Seotud artiklid

Arahnoidne tsüst on tserebrospinaalvedeliku tsüst, mille seinad moodustuvad arahnoidmembraanist. Aju ja arahnoidse (arahnoid) membraani vahel paiknevad arahnoidsed tsüstid.

Corpus callosumi teke võib olla täielik või osaline. Sageli kaasneb kaasasündinud lipoom ja ventrikulaarse süsteemi laienemine.

Dandy-Walkeri anomaalia on väikeaju ussi täielik või osaline agenees, väikeaju pöörlemine vastupäeva koos IV vatsakese laienemisega tagumise kraniaalse fossa laienemise taustal, mis on tingitud nihkumisest ülespoole

Heterotoopia on närvirakkude migratsiooni rikkumine, mille käigus moodustub valget ainet sisaldava halli aine rühma patoloogilised tsoonid.

Hüdrofenefaal - (hüdrauliline vedelik, puudumine, entsefaloon - aju) on haruldane, kaasasündinud aju anomaalia, mida iseloomustab suurte poolkerakeste täielik või peaaegu täielik puudumine, mis on asendatud tserebrospinaalvedelikuga. Selle harvaesineva väärarengu sagedus on umbes üks juhtum 18 000 vastsündinu kohta.

Pachigiriya - ajukoore tekke rikkumine, kus on sülgade silumine ja haruldaste massiliste konvulsioonide ilmumine

Schizencephaly - lineaarse vormi ajukoorme jagamine või lai (kuid mitte ulatuslik) läbisõit, mis ulatub vatsakestest subarahnoidaalsesse ruumi

Chiari anomaalia - tagumise kraniaalfossa struktuuride kaasasündinud nihutamine kaudses suunas

Aju arahnoidse tsüsti sümptomid

Mis on arahnoidne tsüst? Kui ohtlik see inimelule on? Aju katva membraani paksuses moodustub healoomuline sfäär ja see on täidetud vedelikuga. See on aju arahnoidne tsüst.

Seega nimetatakse seda sfääri dislokatsiooni tõttu, sest tserebrospinaalvedeliku kogunemine toimub kahe paksendatud arahnoidmembraani vahel. Ajus on neist ainult kolm. Arahnoidne paikneb kahe teise tahke pinna ja pehme sügavuse vahel.

Sylium sulcus, silla-cerebellar nurgas või Türgi saduli ja teiste piirkondade kohal olev ala muutuvad sageli tsüstide ümberpaigutamise kohaks. Vedeliku sfääri arengut täheldatakse sagedamini lastel ja noorukitel.

Lastel on aju arahnoidne tsüst valdavalt kaasasündinud ja moodustub embrüo staadiumis kesknärvisüsteemi moodustumise ajal. See on 1% kolju sees olevate kasvajate mahust vedeliku ringluse rikkumiste taustal.

Väikesed sfäärid ei pruugi kogu elu jooksul ilmuda. Tsüsti kasvuga pärast moodustumise algust toimub vedeliku voolu blokeerimine läbi aju ja tekib hüdrokefaal. Surve rõhk (rõhk) ajukoorele ilmneb kliiniliste sümptomite ilmnemisel, võivad esineda herniad või tekkida ootamatu surm.

Klassifikatsioon

Arstihnoidne tsüstkood (AK) vastavalt ICD-10-le on G93.0.

Aju poolkerakujuliste tsüstide anatoomiliste topograafiliste omaduste hulka kuuluvad:

  • AK külgmine (Sylvian) vahe;
  • parasagittal (paralleelne lennukiga) AK;
  • kumerad aju pinnad.

Kesk-basaaltasandite hulka kuuluvad tsüstid:

  • arahnoidne intrasellar ja suprasellar;
  • tsisternid: omavad ja nelja-mägised;
  • retrocerebellar arachnoid;
  • arahnoidne sild-aju nurk.

Tsüstid moodustatakse erinevalt, nii et nad jagunevad tüübi järgi. AK on:

  1. Tõsi või isoleeritud.
  2. Divertikulne või nakkusohtlik. Embrüo arengu lõpus lagunenud likorodünaamika põhjustab tsüstide moodustumist.
  3. Klapp või osaliselt ühendatud. Selline areng on seotud produktiivsete muutustega arahnoidmembraanis.

Nad kasutavad ka üldtunnustatud klassifikatsiooni (vastavalt E. Galassi - 1989) kõige tavalisema AK külgsuuna (BP) eraldamiseks;

  • väikese suurusega esimese tüübi tsüstid toimuvad kahepoolselt koos ajalise osa poolusel paikneva paigutusega, ei ole näidatud. Kontrastainega CT-skaneerimine näitab, et tsüstid suhtlevad subarahnoidaalse ruumiga;
  • 2. tüüpi tsüstid asuvad BP proksimaalses ja keskmises osas, on ovaalsed seoses ebapiisavalt suletud kontuuriga. Nad suhtlevad osaliselt subarahnoidaalse ruumiga, nagu on näha spiraalses kompuutertomograafias kontrastainega;
  • 3. tüüpi tsüstid on suured, seetõttu paiknevad nad kogu Sylvia lõhes. See nihutab keskjoont oluliselt, tõstab peamise luu väikest tiiva, templi luude kaalud. Nad suhtlevad minimaalselt tserebrospinaalvedeliku süsteemiga, mis näitab kontrastiga CT-tsüsternograafiat.

Aju arahnoidne tsüst võib olla kahte tüüpi:

  • primaarne (kaasasündinud), mis on tingitud meningide ebanormaalsest arengust ravimite, kiirguse, toksiliste ainete ja füüsikaliste tegurite mõjul;
  • sekundaarne (omandatud) seoses erinevate haigustega: meningiit, corpus callosumi agensis. Või vigastuste tõttu tekkinud tüsistuste tõttu: verevalumid, värinad, mehaanilised kahjustused tahkele pinnale, sealhulgas operatsioon.

Tsüstide koostis on jagatud: lihtsaks, sest see on moodustatud tserebrospinaalvedelikust (tserebrospinaalvedelik) ja keerulisest sfäärist, mis koosneb tserebrospinaalvedelikust ja erinevatest kudedest.

Peas on moodustatud AK piirkonnas:

  • vasak- või parempoolne aeg;
  • kroon ja otsaesine;
  • väikeaju;
  • lülisamba kanal;
  • tagumine kraniaalne fossa.

Seljaosas on ka perineuraalne tsüst ja nimmepiirkond.

Sümptomaatika

Asümptomaatilised väikesed AK-id avastatakse uuringu käigus muul põhjusel juhuslikult. Tõsised sümptomid muutuvad kasvuga ja sõltuvalt tsüstide asukohast, kudede ja mulla kompressioonist. Fokaalsete sümptomite ilmnemine toimub hügroomi moodustumise või AK-i purunemise taustal.

Täiskasvanud koosseisude kujunemisega kaotavad oma orientatsiooni, magavad. Nad kurdavad ebamugavustunnet, kus lihaste toon on häiritud, tahtmatult tõmbunud ja jäsemete tuimus, tuleb luudus. Tinnitus, migreen, iiveldus oksendamisega regulaarselt, sageli pearinglus kuni teadvuse kadumiseni. Samuti patsientidel:

  • kuulmine ja nägemine on halvenenud;
  • esinevad hallutsinatsioonid ja krambid;
  • psüühika on ärritunud;
  • "Lõhkemine" pea sees ja tunda pulssi;
  • kolju all olevad valud intensiivistuvad pealiigutusega.

Sekundaarne (omandatud) tsüst täiendab kliinilist pilti põhihaiguse või vigastuse ilmingutega.

Rottide moodustumise kujunemine (tsüstid) imikutel toimub põletiku, kahjustuse või muu aju patoloogia tõttu kõikjal arahnoidse membraaniga. Kõik tsüstid häirivad vedeliku ringlust kudedes. Praeguseks ei ole olemas tuumorite ja nende lokaliseerimise universaalset loetelu. Sageli diagnoositakse parasiittsüst, mis on lastel paelusside juuresolekul. Vanematel on raskusi laste sümptomite äratundmisega, kuid on võimalik kahtlustada patoloogiat väikelapse ajus vastavalt järgmistele ilmingutele:

  • pulseeriv fontanel;
  • ebamugav välimus;
  • rikkalik purskkaev, mis sülitab pärast söötmist.

See on aluseks lapse täielikule läbivaatamisele meditsiinikeskuses.

Diagnostika

Kui tehakse diagnoos, võrreldakse kliinilisi, neuroimingulisi ja neurofüsioloogilisi andmeid. Lapsi peaks uurima neuroloog, silmaarst, lastearst, geneetik. Kinnitage järgmiste kliiniliste ilmingute diagnoosi:

  • kohalikud muutused: kraniaalhoone luu deformatsioon, eriti alla ühe aasta vanustel imikutel;
  • sümptomid, mis viitavad intrakraniaalsele hüpertensioonile, kus kevad on pingeline, luuõmblused lastel kuni ühe aasta jooksul;
  • unisus, oksendamine, peavalu, püramiidsed sümptomid;
  • neuro-oftalmoloogilised sümptomid, mis tekivad seoses interpedikulaarse ja chiasmatilise tsisterniga, optiliste närvide kokkusurumine külgse lõhenemise tsüstiga;
  • okulomotoorne närvi düsfunktsioon, chiasmi sündroom, nägemise vähenemine, atroofia ja ummikud põhjas;
  • neuroimingulised märgid: leida üks või mitu AK-i, millel on tserebrospinaalne vedelik, mis põhjustavad patosümptomeid.

Imikutel ja imikutel kasutatakse aju sõelumismeetodit (NSG - neurosonography). Samuti on soovitatav kasutada spiraalset kompuutertomograafiat (CT). MRI teostatakse ilma ebaõnnestumata, kuid kahtlaste andmetega kontrollitakse seda kontrastainega ja kasutatakse CISS testi ja tugevalt T2 kaalutud (tugevalt kaalutud T-2 piltide) diagnoosimiseks.

MRI uurib kraniovertebraalset osakonda, et kõrvaldada seotud anomaaliad: Arnold-Chiari, hüdromüelia. Anestesioloog uurib patsiente, valmistub operatsiooniks ja hindab operatsiooniriski. Kui kirurgilise tuimestuse risk on suur, siis valmistatakse ette operatsioonieelse ravi meetodid. Uuringuid teostavad seotud spetsialistid kaasnevate haiguste ja nende arengu astme määramiseks. Samas korrigeeritakse olemasolevaid rikkumisi ja täiendavalt uuritakse patsiente:

  • vereanalüüsid näitavad (või välistavad) viirused, infektsioonid, autoimmuunhaigused. Samuti määrake hüübimine ja kahjulik kolesterool;
  • Doppleri meetodit kasutatakse arteriaalse avatuse rikkumiste avastamiseks, mis toob kaasa aju verevarustuse puudumise.

Kontrollitakse südame tööd ja päeva jooksul mõõdetakse vererõhku.

Ravi

Vastavalt dünaamika arengu tsüstid on külmutatud ja progressiivne. Külmutatud tsüstide ravi ei toimu, kui nad ei põhjusta valu ja ei esine muid ebamugavustunnet. Nendel juhtudel tuvastavad ja ravivad peamised haigused, mis soodustavad AK-i arengut.

Põletikulise protsessi kõrvaldamiseks normaliseeritakse aju verevool, parandatakse kahjustatud rakke, toimetatakse keskmise suurusega tsüstidega, tuleb ravida näiteks järgmiste vahenditega:

  • adhesioonide resorptsioon: "Longidaz", "Carpatin";
  • ainevahetusprotsesside aktiveerimine kudedes: Actovegin, Gliatilin;
  • suurendada immuunsust: "Viferon", "Timogen";
  • vabaneda viirustest: "Pyrogenal", "Amiksinom".

See on oluline. Arahnoidse tsüsti ravi tuleb läbi viia ainult arsti poolt määratud viisil. Üle, vähendada ravimite annust ja tühistada ravi üksi ei saa, et mitte süvendada põletikulist protsessi ja mitte provotseerida tsüstide kasvu.

Operatsioon

AK-i neurokirurgilise ravi absoluutsed näidustused vedeliku või vesipeaga on järgmised:

  • hüpertensiivne sündroom (suurenenud koljusisene rõhk);
  • suurenev neuroloogiline puudujääk.

Suhtelised tähised on:

  • suur asümptomaatiline AK, kuna see moonutab kõrvuti asetsevaid aju;
  • AK LShch koos progressiivse kasvuga ja põhjustab vedeliku ringluse rikkumist tänu oma teede deformatsioonile.

See on oluline. Kirurgilist ravi on vastunäidustatud elutähtsate funktsioonide dekompenseeritud seisundis (ebastabiilne hemodünaamika, hingamine), kooma III, äärmise ammendumise (kahheksia) aktiivse põletikulise protsessiga.

Kirurgilise ravi kasutamisel kõrvaldatakse kraniocerebraalne tasakaalustamatus. Selleks kasutatakse vedeliku manööverdamist, mikrokirurgilisi, endoskoopilisi operatsioone. Intraoperatiivne ultraheli, ohutuse manipulatsioonide saavutamiseks on ette nähtud neuronavigatsioon.

Operatsiooni taktika kindlaksmääramiseks võetakse arvesse AK kuju ja suurust, hinnangulist saadaolevat ala, liikumise trajektoori ja võimalikke komplikatsioone, sest operatsiooni ajal võib kahjustada neurovaskulaarseid struktuure, esineda hüperdrenaaži seisund, tekkida vere ja CSF väljavool ning infektsioon võib tekkida, kui tsüst puruneb. Viige läbi tsüstide ja nende seinte histoloogiline uurimine.

Likööride manööverdamise operatsioonide, näiteks tsüstoperitoneaalse manööverdamise määramisel püüab kirurg tühjendada tsüst õõnsusest väljaspool aju minimaalse kahjustusega. Siiski on vaja implanteerida artefaktiline drenaažisüsteem, mis on seotud selle ravimeetodi puudusega. Kui tserebrospinaalvedeliku tsirkulatsioon on häiritud, millel on hüpo- või aresorptsiooniline iseloom, kombineeritakse või kutsutakse esile hiiglane AK. Seejärel on vedeliku manööverdamisoperatsioonid peamised ravimeetodid.

Mikrokirurgilist operatsiooni kasutatakse AK tüüp 2 kõrvaldamiseks. Sel juhul ei teostata suurt kraniotomiat. Seda tehakse ainult ajalises luus, mis on baasi lähedal, st kaalude piirkonnas. Kumeriku asukoha juuresolekul - kõige silmapaistvamas osas. Kraniotomia ala määramiseks kasutatakse ultraheli navigeerimist.

Ravi endoskoopilise meetodiga viiakse läbi patsientidel, kellel esineb AK-i sümptomeid, eriti BP 2–3 tüüpi sümptomeid. Endoskoopiline kirurgia on võimalik ainult siis, kui kliinikus on terve rida jäikaid endoskoope, millel on erinevad vaatenurgad, valgus, digitaalne videokaamera, soolalahutus, bio- ja monopolaarne koagulatsioon.

Tüsistused

Pärast operatsiooni võib vedelik aeguda, mida nimetatakse likööriks. Naha klapi serva nekroos ja haava erinevused pärast operatsiooni on võimalikud, seetõttu on ette nähtud sisselõige. Kui resorptsioon on halvenenud, viiakse läbi peritoneaalne tsüst. Nad korrigeerivad ka aju tsüste ja vesipea, et tagada soodsad ravitulemused patsientidele, eriti väikelastele.

Hüdrepaatide kirurgiline korrigeerimine viiakse läbi enne tsüstide eemaldamist raskes vesiniksoolehüpertensiivses sündroomis: Evans indeks> 0,3, nägemisnärvi periventrikulaarne turse, teadvuse häire ja lapsed kuni aasta.

Pärast operatsiooni on patsiendid meditsiinilise vaatluse all. AK-i 1 juuresolekul jälgitakse lapsi, et mitte jääda neuroloogilistest ja neuro-oftalmoloogilistest sümptomitest. Vähemalt kord aastas, 3 aastat, jälgivad nad SKT / MRI (spiraal- ja magnetresonantsarvutitomograafiat). Patsiente uurivad neurokirurgid, neuropsühholoogiad, neuroloogid, lastearstid, silmaarstid ja neurofüsioloogid.

Arahnoidne tsüst

Aju tsüst on õõnes patoloogiline mass, mis on täidetud vedelikuga, mis on koostises sarnane tserebrospinaalvedelikuga ja millel on ajus erinev lokaliseerumine. Aju tsüstid on kaks peamist tüüpi: arahnoidne, retrocerebellar tsüst.

Aju arahnoidne tsüst on healoomuline õõnes mass, mis on täidetud vedelikuga ja moodustub aju pinnal oma arahnoidsete (arahnoid) membraanide piirkonnas.

Arahnoidsed meninged on üks kolmest meningist, mis paiknevad aju pealiskaudse dura mater ja sügava pia mater vahel.

Arahnoidsete tsüstide seinad moodustuvad kas aju arahnoidse membraani rakud (primaarne tsüst) või cicatricial kollageen (sekundaarne tsüst). Arahnoidne tsüst võib olla kahte tüüpi:

  • Esmane või kaasasündinud arahnoidne tsüst on tingitud aju membraanide ebanormaalsest arengust lootel füüsikaliste ja keemiliste tegurite (ravimid, kiirgusdoos, toksilised ained) tõttu;
  • Sekundaarne või omandatud arahnoidne tsüst on mitmesuguste haiguste (meningiit, corpus callosum'i agressioon) või vigastuste, kirurgia (verevalumid, ajukahjustused, aju väliskestade mehaanilised kahjustused) tagajärg.

Enamikul juhtudel on arahnoidse tsüsti areng asümptomaatiline. Tõsised neuroloogilised sümptomid esinevad ainult 20% juhtudest.

Arachnoidse tsüstide välimust ja kasvu mõjutavate tegurite hulgas on:

  • Meningide põletik (viirus, infektsioon, arakhnoidiit);
  • Suurenenud vedelikurõhk tsüstilise moodustumise sees;
  • Põrutus või mõni muu ajukahjustus patsiendil, kellel on eelnevalt moodustunud arahnoidne tsüst.

Arachnoidse retrocerebellar-tsüsti sümptomid

Enamikul juhtudel on aju tsüstid (arahnoidsed, retrocerebellar-tsüstid) asümptomaatilised. Need kasvajad avastatakse patsiendi järgmise uuringu käigus või sarnaste sümptomitega neuroloogiliste haiguste diagnoosimisel. Arachnoidsete tsüstide sümptomid on mittespetsiifilised. Arahnoidse, retrocerebellar-tsüsti sümptomite raskus sõltub moodustumise asukohast ja suurusest. Enamikul patsientidest on aju sümptomid seotud aju teatud piirkondade pigistamisega. Harva täheldatakse hügroomi teket, arahnoidse tsüstide rebendist tingitud fokaalset sümptomit.

Arahnoidse, retrocerebellar-tsüsti peamised sümptomid:

  • Pearinglus, mida ei põhjusta muud tegurid (väsimus, aneemia, ravimid, rasedus naistel);
  • Iiveldus, oksendamine, mida ei põhjusta muud tegurid (ravimid, mürgistus, muud haigused);
  • Hallutsinatsioonid, vaimsed häired;
  • Krambid;
  • Teadvuse kaotus;
  • Jäsemete tuimus, hemiparees;
  • Peavalud, halb koordineerimine;
  • Pulseerimise tunne, peapõletamine;
  • Kuulmis-, nägemis- ja nägemishäired;
  • Tinnituse selge äratundmine kuulmise säilitamise ajal
  • Raskuse tunne peaga;
  • Tugevdada valu, kui ta oma pea liigub.

Tuleb märkida, et teise tüüpi arahnoidse tsüstiga võib kliinilist pilti täiendada haiguse või vigastuse sümptomitega, mis on tsüstilise õõnsuse tekkimise peamine põhjus.

Arahnoidse vedeliku tsüsti diagnoos

Arachnoidse vedeliku tsüsti diagnoosimiseks kasutatakse erinevaid meetodeid (tserebrospinaalvedelikuga täidetud tsüst). Peamised neist on magnetresonantstomograafia ja arvutitomograafia tsüstilise moodustumise avastamiseks, selle asukoha, suuruse määramiseks. Kontrastne intravenoosne manustamine võimaldab araknoidse vedeliku tsüste diferentseerida kasvajast (kasvaja koguneb kontrastseks, tsüst puudub).

Tuleb meeles pidada, et arahnoidne tsüst on sageli mõne teise neuroloogilise haiguse või organite süsteemide häiritud toimimise tulemus. Arahnoidsete tsüstide algpõhjuste tuvastamiseks kasutatakse järgmisi diagnostilisi meetodeid:

  • Vereanalüüsid viiruste, infektsioonide, autoimmuunhaiguste avastamiseks;
  • Vereanalüüsid hüübimise ja kolesterooli taseme kohta;
  • Doppleri uuring võimaldab teil avastada veresoonte avatuse rikkumist, mille tulemuseks on aju verevarustuse puudumine;
  • Vererõhu jälgimine, rõhu kõikumiste registreerimine päevas;
  • Südameuuringud.

Arachnoidsete tsüstide arengu põhjuste täpne kindlakstegemine võimaldab valida parimaid viise tsüstilise moodustumise raviks ja retsidiivi riski minimeerimiseks.

Arahnoidse tsüsti ravi

Arahnoidsete tsüstide arengu dünaamika järgi eristasid külmutatud tsüstilised kihistused ja progressiivsed tsüstid. Tavaliselt ei põhjusta külmutatud vormid patsiendi valulikke tundeid, ei kujuta endast tavalise aju aktiivsuse riski. Sel juhul ei ole arachnoidsete tsüstide ravi vajalik. Külmutatud tsüstide puhul on diagnoosimise ja ravi eesmärgiks tuvastada tsüstide tekke põhjused, samuti uute tsüstide moodustumist soodustavate tegurite kõrvaldamine ja ennetamine.

Progressiivse tüüpi tsüstiliste vormide korral hõlmab arahnoidse tsüstiga ravi mitut meedet, mille eesmärk on tuvastada ja kõrvaldada tsüstide põhjused, samuti tsüstide vahetu eemaldamine.

Arahnoidsete tsüstide ravimine on suunatud põletikuliste protsesside kõrvaldamisele, aju verevarustuse normaliseerimisele, kahjustatud aju rakkude taastamisele.

Arahnoidse tsüsti konservatiivsete ravimeetodite ebatõhususe või vähese efektiivsuse tõttu kasutatakse radikaalset meetodit. Operatsiooni näidustused on:

  • Arachnoidsete tsüstide purunemise oht;
  • Patsiendi vaimse seisundi rikkumine sagedaste konvulsiivsete ja epileptiliste krampidega;
  • Suurenenud koljusisene rõhk;
  • Fokaalsete sümptomite tugevdamine.

Arachnoidsete tsüstide kirurgilise ravi peamised meetodid on:

  • Drenaaž - vedeliku eemaldamine õõnest nõela aspireerimise teel;
  • Manööverdamine - vedeliku väljavoolu äravoolu tekitamine;
  • Fenestratsioon - tsüstide ekstsisioon.

Arahnoidne tsüst: tagajärjed, prognoos, tüsistused

Arahnoidsete tsüstide õigeaegse diagnoosimise ja ravi korral on prognoos väga soodne. Arachnoidsete tsüstide arendamisega seotud peamised riskid on tsüstide suurenenud rõhk ajukeskustes, mille tulemuseks on keha funktsioonide halvenemine ja tsüstide purunemine. Pärast arahnoidse tsüsti eemaldamist võib kuulmis- ja nägemishäired muutuda tagajärjeks. Arachnoidsete tsüstide hilinenud diagnoosimise korral võivad tagajärjed olla äärmiselt ohtlikud (vesipea, ajukahu, surm).

Artikliga seotud YouTube'i videod:

Teave on üldistatud ja seda antakse ainult teavitamise eesmärgil. Esimesel haiguse tunnusel pöörduge arsti poole. Enesehooldus on tervisele ohtlik!