Kuidas elada epilepsiaga

Ravi

Vabandust, aga ma ei tea, kuidas koos epilepsiaga elada. See on saatuse kuritarvitamine, pahameelne pilkamine. Nimetati, tahtsid abielust välja hüpata. Ja mees on tark, ilus.

Oma tuttuse alguses märkasin ma Borisis kerget peksmist.

Mõnikord rullis ta imelikult oma silmad, teeseldes, et ta mõtiskleb.

Kuid see ei ole epilepsia sümptom. Vähemalt tavaline neuroos.

Ainult Issand otsustas mind katsumuseks lugeda.

Miks Borya ei öelnud mulle midagi?

Ma mõistan teda täielikult oma südame ja hingega.

Aga kuidas elada epilepsiaga; omada lapsi; tulge inimestele välja?

Niipalju kui mina tean, ei ole see haigus täielikult mõistetav, mis tähendab, et see on määratlemata ravitav.

"Epilepsia" rünnak võib toimuda kõikjal.

Epileptikud tunnevad väidetavalt oma lähenemist; mõned neist suudavad isegi konvulsiivset aktiivsust kontrollida.

Aga mida ma peaksin tegema?

Üks kord Boris langes, raputas kogu, sai peavigastuse.

Siis ta oli väga õnnelik: ta hüppas tagasi seljakott, mis tegi omamoodi amortisaatori, pehmendas löögi ja ei võimaldanud Boril haiget teha.

Ma armastan teda või kahetsen seda. Nüüd on raske aru saada.

Ta rääkis probleemist oma sõpradele. Nad lähevad, lähevad.

Ohverdage siin midagi.

Ütle, ma olen nõrk ja ma ei saa elada koos epilepsiaga patsiendiga.

Ma magan, ma ei magada öösel.

Südametunnistus võitleb künismiga, mis ütleb, et on ainult üks elu.

Ta on nii hooliv, lahke. Mitte ükski ebaviisakas sõna.

Aga sõbrad ütlevad jälle, et epileptikud vajavad erilist lähenemist.

Neil on sageli nägemusi; meeleolumuutused. Boris on pidevalt mulle armukade, kahtlustades riigireetmist.

Lõpuks purustame endiselt.

Kuidas elada epilepsiaga ja kas see on sellega nõus?

Ma palun sind, aita. Nõukogu, heidutada midagi.

Tütarlapse elu tõeline lugu toimetas mind, Edwin Vostryakovsky.

Epilepsia tagajärjed täiskasvanutel ja lastel

Epilepsia on üks vanemaid inimeste haigusi. Ajalugu näitab, et meie esivanemad, kes olid juba sajandeid tagasi, olid patoloogiat juba tuttavad. Hernehirmude haigus tekitas palju müüte. Epilepsiaga inimesi peeti nii geeniuseks kui püha lolliks. Tänapäeval on probleemi mehhanismi uuritud piisavalt, mis võimaldab inimesel mitte ainult olla eemaletõukav, vaid ka ühiskonna täiselu.

Kas on haigus?

Eksperdid ütlevad: epilepsia on erinevate patoloogiliste rühmade kombinatsioon, mida iseloomustavad teatud kliinilised tunnused. Neist on praegu umbes 60. Mõned neist on pahaloomulised, kui ravi on keeruline, kannatab patsient tõsiste rünnakute all; teised on healoomulised ja võivad aja jooksul läbida isegi ilma eriravita (näiteks hästi tuntud rolandiline epilepsia lastel).

Kuna patoloogias on palju kliinilisi ilminguid, on sõltumatu diagnostika võimatu. Esimese rünnaku hetkest alates on patsient kohustatud pöörduma spetsialisti poole, kelle ülesanne on määrata kindlaks konkreetse haiguse rühm.

Epilepsia on tavaline lastel ja täiskasvanutel. Varases ja noorukieas esinevad krambid 1% patsientidest; küpses - on sageli tingitud vaskulaarsetest patoloogiatest ja traumaatilistest ajukahjustustest. Linnaelanike seas on arvamus, et epilepsiaga patsiendil on tingimata krambid, mille ajal on pimendamise ajal suust vaht. Kuid klassikalised üldised krambid ei kaasne alati patoloogiaga. Lastel võib teadvuse halvenemine kesta mitu sekundit ja isegi märkamata. Täiskasvanud usuvad, et laps on lihtsalt hajutatud. Ja alles siis, kui rünnakud muutuvad mitmekordseteks, hakkavad helisignaalid esitama. Selles etapis võib laste patoloogia jõuda etappi, mis häirib eluviisi: see häirib koolitust, tavalist suhtlust eakaaslastega. Õigeaegne pöördumine spetsialistide poole aitab diagnoosida kõrvalekaldeid ajas ja määrata ravi õigesti.

Kuidas elada diagnoosiga?

Kui patsient esineb esmakordselt arestiga, siis hirm, kuidas elada kaugemale, hirmutab rohkem kui kõrvalekalle. Lõppude lõpuks, enne haigust, mida ta oli õppinud või töötanud, ja meie ühiskonnas on paljudel inimestel diagnoos "epilepsia", mis on seotud midagi, mis ei ole päris piisav. Kui haiguse kohta esitatud teave esitati õigesti, mõistaks ühiskond: enamik patsiente ei järgi intellektuaalseid muutusi, mis takistavad neil normaalset elu elada. Töö võib valida iseärasusi arvesse võttes ja uuring ei tohiks mingil moel tuua ebamugavust. Õpetajad, kes keelduvad oma diagnoosi alusel lapse kooli vastuvõtmisest ja argumendist „mitte hirmutada teisi lapsi rünnaku ajal, kui see juhtub”, on valed. Täiskasvanutele vajab selline laps meeskonnas lihtsalt suuremat vastutust. See on täiendav töö ja tähelepanu, millele kõik ei nõustu.

Epilepsiaga patsiendid kardavad alati ühiskonda. Kuigi selle patoloogia all kannatavate inimeste hulgas olid kuulsad isikud: Aleksander Suur, Gaius Julius Caesar, Napoleon Bonaparte, Peetrus Suur, Fjodor Dostojevski. Kõik need inimesed on erakordsed ja kõrge intellektuaalse potentsiaaliga. Täna teavad arstid, kuidas haiglaid aidata, kuid nende psühholoogiline kohanemine ja ühiskonna aktsepteerimine nõuab jõupingutusi. Töö tuleb läbi viia ka diskrimineerimise kõrvaldamiseks diagnoosimisel. Positiivsed näited: Euroopas ja Ameerika Ühendriikides on pikka aega olnud organisatsioonid, mis tegelevad patsientide kaitsega riiklikul tasandil. Välja on töötatud spetsiaalsed kohanemisprogrammid, mis võimaldavad patsientidel diagnoosida ja mõista, et sellega on võimalik täielikult elada.

Kuidas epilepsia mõjutab elukvaliteeti?

Vastavalt epilepsia esinemise tüübile on tavaline, et see jaguneb pahaloomuliseks ja healoomuliseks. Kui esimesena kasutati kõiki juhtumeid, kus haigus ei mõjutanud elukvaliteeti ja ei mõjutanud isiksuse arengut, on need need liigid, kes lähevad ilma ravita. Pärast rünnaku esimest episoodi võivad nad jätkata, kuid selle tulemusena kaovad nad kõik ise. Seda tüüpi epilepsia on iseloomulik ainult lastele (haiguse rolandiline tüüp). Sellisel juhul kasutatakse meditsiinilist sekkumist väga harva.

Healoomuliste vormide vastukaal on tõsised patoloogilised liigid (katastroofilised). Epileptiline entsefalopaatia on iseloomulik ainult lastele, kuid see on äärmiselt raske, häirides isiksuse normaalset neuropsühholoogilist arengut. Sellised patsiendid on pidevalt ravil. Mõned haiguse liigid on ravitavad, kuid neid on võimalik parandada. Ja kui patsient järgib täpselt valitud ravi, läbib haigus.

Rünnakust vabanemine tähendab:

  • võime täielikult elada;
  • omama füüsilist aktiivsust;
  • ärge kartke emotsionaalset stressi;
  • võimalus reisida.

Välismaal saavad paljud patsiendid autot juhtida, kui pikka aega ei ole üks rünnak.

Üldised soovitused epilepsiaga patsientidele

Haiguse soodsa kulgemise ja pideva jälgimise korral on patsientidele võimalused. Loomulikult on epilepsia tagajärgi raske täpselt ennustada (liiga palju tegureid võib mõjutada), kuid on teatud piirangud:

  • ei soovitata alkoholi juua;
  • mõnel juhul - välklampide kasutamine on keelatud;
  • soovitatakse ööklubidest hoiduda, kus on pidev valgusvihk;
  • Töö valitakse ilma liigse arvuti koormuseta.

Kõik ülaltoodud põhjused võivad olla provotseerivaks teguriks, milleks reaktsioon on eelnevalt võimatu arvutada. Igal üksikjuhul valib spetsialist konkreetsed soovitused.

On olemas selline töö, mis ei saa epilepsiaga tegeleda: kõrge kõrgusega paigaldamine, sukeldumine, mägironimine. See on seletatav rünnaku võimalusega, mis, kui see toimub kõrgusel või sügavusel, põhjustab vigastuste ohtu.

Isiksuse muutused epilepsias

Isiksuse muutused võivad olla nii haiguse põhjus kui tagajärg. Reeglina on nende olemus sekundaarne: inimesel on raske seda haigust, selle kliinilisi sümptomeid mõista ja nendega toime tulla. Kui lastel on märke isiklikust muutusest, on nad harva
vanuses on nad heledamad ja nendega on raskem elada.

Käitumise ja emotsionaalse seisundi muutuste põhjuste hulgas nimetatakse:

  • krampide vältimiseks ettenähtud ravimite võtmine;
  • sõprade ja sugulaste seas arusaamise ja toetuse puudumine;
  • isiklik emotsionaalne staatus, iseloomu tüüp (märgata, et rõõmsameelsed optimistid kohtlevad probleeme kergemini);
  • kaasnevad haigused.

Lastel esineb neuroloogiliste kõrvalekallete esinemine sageli koos epilepsiahoogudega ja võib viia vaimse alaarenguni.

Epilepsia ja pikaealisus

Eksperdid ütlevad, et haiguse ja eeldatava eluea vahel on seos. Epilepsiaga patsientide varajast surma täheldatakse mitu korda sagedamini. Sellel võib olla suur mõju isiksuse seotud vaimsetele häiretele. Briti teadlaste uuringute kohaselt, kui epilepsiahaigetel on mõni muu vaimne haigus, siis suureneb risk 40% võrreldes nendega, kellel ei ole kaasnenud isiksushäireid. Peamised surmapõhjused olid rünnaku ja enesetapukatsete ajal vigastustega kokkusobimatud.

Uuringute käigus ei täheldatud enneaegse surma riski suurenemist, kui uurida oodatavat eluiga patsientidel, kes ei saanud samaaegset vaimset häiret. Mis võimaldas teadlastel kinnitada sellise ajuhaiguse sõltumatust enneaegsest elust lahkumisest.

Vene spetsialistide arvamus on veidi erinev: nad väidavad, et epilepsiahaigete äkksurma risk on 2-3 korda suurem kui tervetel inimestel. Ja see on tingitud samaaegsetest haigustest, mis põhjustavad epilepsiahooge. Need võivad olla ajukasvajad, aneurüsmid, kardiovaskulaarne patoloogia. Kuid vigastused või lämbumine on äärmiselt haruldane surma põhjus, sest keerulisi epilepsiahooge, mis on hüpoteetiliselt võimelised surma, kaasneb alati auraga. Seetõttu on aeg võtta meetmeid, et kaitsta rünnaku ajal vigastuste eest. Epilepsia müüt kui surelikku patoloogiat on juba ammu rikutud.

Epilepsia tagajärjed

Epilepsia tagajärjed sõltuvad haiguse tõsidusest. Kerge vormi ja lühiajaliste üksikute rünnakute korral ei ole aju rakkudele kahjulikku toimet. Kuid tõsised üldised krambid võivad viia nende hävitamiseni. Eriti ohtlik on epilepticuse staatus, kus rünnaku kestus on rohkem kui kolmkümmend minutit. Sel ajal on kogu organismi töö häiritud kuni hingamise lõpetamiseni. Rasketel juhtudel on isegi epilepsia surm võimalik.

Ohtu täiskasvanute ja laste eluohtlikuks ohuks on teadvuse kaotuse oht: kranio-ajuhäired, jäsemete purunemine, verevalumid. Kui inimene viibib sel ajal vees, põletab allikaid, varustust, sõidab auto - õnnetused võivad olla surmavad. Seetõttu on patsientidel keelatud töötada suurenenud ohu allikatega.

Kõige ebasoodsam prognoos epilepse entsefalopaatiaga lastele: aju erilise aktiivsuse tõttu esineb teisi nähtavaid käitumis- ja tajumishäireid: mälu, tähelepanu, intellekt, võime kontrollida emotsioone.

Et parandada epilepsiaga patsientide elukvaliteeti, on vajalik mitte ainult meditsiiniline abi, vaid ka psühholoogiline kohanemine. Head tulemused näitavad individuaalseid ja kollektiivseid psühholoogilisi koolitusi.

Kuidas ja kui palju elada epilepsiaga

Epilepsia vanusepiirangut ei ole. See võib esineda nii vastsündinu kui ka naise raseduse ajal, kuid enamasti ilmnevad patoloogilised rünnakud täiskasvanueas. Selline patoloogia on olemas rohkem kui ühe aastatuhande jooksul, kuid arstid ei saanud seda täielikult ravida. Varem esines haigus sageli geeniuses, nii et tema rünnakud silmapaistvatel inimestel ei üllatanud kedagi, kuid nüüd on olukord muutunud. Paljud patsiendid ei tea, kuidas elada koos epilepsiaga, sest selle rünnakud on šokeerivad teisi ja patsienti ammendavad. Paanikat ei ole aga vaja, kuna leiutatud on palju selle patoloogilise protsessi ravimeetodeid. Koos õige elustiiliga võimaldavad nad mõnda aega haiguse unustada.

Patoloogia omadused

Epilepsia on tingitud ebanormaalsest elektrilisest aktiivsusest aju teatud piirkondades ja patoloogia avaldub paljude neuroloogiliste sümptomite all. Rünnakud on pahaloomulised ja healoomulised. Esimesel juhul vajab haigus pikka ravikuuri ja teisel juhul läbib see ise.

Lastel esineb epilepsiahooge ainult 1% juhtudest, ülejäänud 99% on täiskasvanutel. Need on peamiselt peavigastuse või peaaju (aju) veresoonte probleemide tagajärg. Kõikidel juhtudel ei esine üldist haigustüüpi iseloomustavat teadvuse täielikku sulgemist. Lastel võib epilepsia isegi paari sekundi jooksul samas kohas kaduda. Vanemad kirjutavad sellisest märkist tähelepanuta ja ainult siis, kui patoloogia areneb, pöörduvad nad arsti poole.

Töötlemata hakkab patoloogia koolis, karjääris ja isiklikus elus sekkuma, mistõttu tuleb esimeste sümptomite avastamisel läbi viia täielik uuring. Sellisel juhul saab epileptik vajalikku ravi õigeaegselt ja suudab haigusega ilma ebamugavusteta elada.

Elu epilepsiaga

Te saate elada epilepsiaga, kuid selleks peate langetama murettekitavad mõtted võimalike rünnakute kohta. Inimesed kardavad langeda tänaval, õppida, töötada või isegi ületada teed, kuid nad ei arva, et on võimalus peatada patoloogia ilmingud. Selleks peate muutma oma elustiili ja võtma epilepsiavastaseid ravimeid. Vastasel juhul ei erine epileptikud tervetest inimestest ja võivad teatud riskide tõttu isegi töötada. Neid julgustatakse loobuma ehitusest, kõrghoone- ja veealustest töödest, sõidukite juhtimisest ja masinate juhtimisest. Parim variant on kodus või kontoris töötamine.

Mõnikord esineb raskusi mitte ainult töötamise, vaid ka kooli, lasteaia või muu õppeasutuse sissepääsuga. Kogenud õpetajad kardavad epilepsiaelu ja ei taha ümbritsevaid lapsi šokeerida. Selline laps ei vaja siiski lisahooldust ja peate lihtsalt teadma, mida õigeaegselt arestimiseks teha ja veidi rohkem tähelepanu pöörata. Mitte kõik ei nõustu selliste tingimustega, mistõttu on mõnikord probleeme õppeasutuse otsimisega.

Epilepsia tunnistamine rahvahulga on ebarealistlik, kuid kui inimene ütleb, et ta kannatab selle patoloogia all, hakkavad kõik kohe teda vaatama, nagu oleks ta lepp. Selline reaktsioon ei ole üllatav, sest tavaliste inimeste jaoks on epilepsiahooge langus põrandale, kohutavad krambid kogu kehas ja vaht suust. Kuid see vorm ei ole alati täidetud ja enamikul juhtudel muutub teadvus kergelt häguseks või jääb selgeks.

Arstid võivad aidata epilepsiat põdevatel inimestel rünnakutega toime tulla, kuid kohanemine ühiskonnas sõltub iseendast. Mõnikord võib osutuda vajalikuks psühhoterapeutide abi. Selline spetsialist aitab patsiendil oma probleemi lahendada ja õpetada teda temaga koos elama.

Arenenud riikides Euroopas ja Ameerikas on palju haigete inimeste rühma abistavaid organisatsioone, kuid Venemaal ei ole see suund tegelikult välja kujunenud.

Patoloogia mõju patsiendi elule

Varem ei olnud healoomulised epilepsiavormid seotud igapäevaelus toimuva voolavusega. Praeguseks on klassifikatsioon muutunud ja selles rühmas on ainult need patoloogiad, mis kulgevad aja jooksul ilma ravikuuri. Healoomuline vorm kehtib nüüd ainult väikelastele ja sageli epileptilised krambid lõpetatakse hiljemalt 18 aastat. Ravimeid kasutatakse ainult üldise seisundi leevendamiseks ja ainult harvadel juhtudel.

Epilepsia pahaloomulist kulgu esindavad kõik muud vormid. Neist on täiesti võimatu vabaneda, kuid on võimalus peatada patoloogia ilmingud. Selleks peab patsient täpselt järgima arsti juhiseid. Kui epilepsiahooge on võimalik peatada, siis avanevad järgmised väljavaated:

  • Terve elu;
  • Reisimine;
  • Võimalus osaleda vaimses ja füüsilises stressis.

Euroopas võib epilepsia saada ratta taga, kui krambid ei avaldu lähiaastatel. Siiski tuleb seda igal aastal uurida ja arsti juures registreerida. Venemaal jätkavad epilepsiahaiged sageli oma haiguste juhtimist ja varjamist, mis viib sageli liiklusõnnetustele.

Nõuanded haigete jaoks

Paljud inimesed loovad suhteid, töötavad ja elavad täielikult epilepsiaga, samas kui teised kardavad rünnaku pärast kodust lahkuda. Seda probleemi saab lahendada selle välimust mõjutavate tegurite väljaselgitamisega:

  • Halvad harjumused (narkootikumide või alkoholi tarvitamine);
  • Heledad välgud, näiteks pildistamisel või disko;
  • Pikk viibimine arvuti ees.

Isiksuse muutused

Sugulased märgivad tihti patsiendi olemuse teatavaid muutusi. Need muutuvad liiga isekadeks ja ärritatavateks raskusteks selle patoloogiaga kohanemisel. Laste puhul on sellised nähud äärmiselt harva esinevad ja täiskasvanutel esinevad järgmised tegurid:

  • Ravimite võtmine krampide raviks;
  • Toetuste puudumine lähedastelt;
  • Sekundaarne patoloogia.

Eluaeg

Epilepsia all kannatavate inimeste varane surm on üsna tavaline. 40% juhtudest ilmneb see nähtus patoloogilise taustaga seotud vaimsete häirete tõttu. Peamised surmapõhjused, arstid eristavad rünnaku käigus saadud enesetappe ja vigastusi.

Muudel juhtudel esinevad sellised sagedased surmad epilepsias peamiselt krampe põhjustavate patoloogiate tõttu. Nende hulgas on haridus ajus ja veresoonkonna haigustes. Vene ekspertide sõnul ei ole langemise ja lämbumise ajal tekkinud vigastused varase surma peamised põhjused, sest raske patoloogia korral esineb aura tavaliselt enne arestimist. See esindab mitmesuguseid neuroloogilisi sümptomeid, mis hoiatavad epilepsiat vahetu rünnaku kohta. Seetõttu on patsiendil aega vigastuste vältimiseks.

Haiguse tagajärjed

Kerge epilepsia ei sekku tegelikult normaalsesse elurütmi, kuna krambid esinevad väga harva ja aju rakud jäävad puutumata. Kui patsiendil on raske patoloogia, siis rünnakud, enamasti üldistatud ja kestavad umbes 30-40 minutit. Sellistel hetkedel võib patsient vajada abi, kuna kehas on vigu ja hingamine sageli peatub.

Sekundaarsete haiguste puudumisel on langus eriline oht epileptikutele. Mitte igaüks ei tunne omapärase patoloogia aura ja inimene võib saada tõsiseid vigastusi. Seetõttu on epilepsia keelatud autosid juhtida ja paljudes tegevustes osaleda.

Laste puhul võib epileptilise entsefalopaatia tõttu käitumine muutuda ja kognitiivsed häired ilmnevad. Need on mälu halvenemine, kontsentratsiooni ja aju aktiivsuse vähenemine ning teravad meeleolumuutused.

Epilepsiaga elamine ei ole kerge ja üldise seisundi leevendamiseks on vaja haigust kohandada ja võtta. Kui järgitakse kõiki soovitusi, võivad haiged inimesed töötada, lapsi kasvatada ja lapsi kasvatada ning mitte midagi eitada.

Kuidas õppisin epilepsiaga elama

Nüüd ja minu diagnoosiga „epilepsia”, võib öelda, et see sai sõpraks. Just nagu oleksime just varem kohtunud, aga nüüd saime aru, et kõik oli meiega tõsine ja otsustasime liikuda. Ma ei kavatse elada epilepsiaga, kuid nüüd õpin. See paneb minu igapäevatööle sellised vastuolulised piirangud, kuid tekitavad endiselt melanhooliat. Mõnikord tundub, et plaanite koos sõpradega hõivatud nädalavahetust, ja sina, nagu lapsepõlves, sõidetakse koju enne tähtaega - ainult sina oled juba täiskasvanu. Me oleme temaga väga erinevad: ma ei ole üldse mõõdukas inimene, mulle meeldib teha kõike, nagu homme on maailma lõpp, lõbutseda spontaanselt, lasta sadu kuupmeetrit vett rääkida kuni hommikuni ja mitte päevakorda, kuid ta elab ööpäevaringselt, kuid elab kella, väga järjekindel, ettevaatlik ja mõistlik. ta ei jäta viimast rongi metroos lihtsalt sellepärast, et „nad on juba ammu abstraktse kategooria kohta väitnud”. Igav ta üldiselt.

Tekst: Daria Evans-Radova

pikka aega ei olnud ta valmis teda oma elusse laskma, oma reeglite ja tingimustega arvestama, kuulama, kui tal on väikesed lihaste tõmblused - sest kui nad on, siis on parem kauplus välja lülitada ja magada minna. Ta on minu täielik vastupidine, aga ma pean temaga arvestama,

sest nii juhtus, et minu elukvaliteet sõltub temast ja temast tervikuna.

Kui me hävitame kõik, mis minuga toimub, siis kaks ja pool aastat tagasi oli mul esimene epilepsiahoog. Tol ajal olin 22 aastat vana - elu on ainult na-chi-na-sa! Kuni selle ajani ei ole minu elus olnud „krambivaid sõnumitoojaid”. Aga üks hea mai (tõepoolest mai) päev, kui ma lahkusin oma korterist Moskvas Narkomfini majas, võttis kümme sammu ja langes otse Ameerika saatkonna kõrval. Nagu selgus, ma panin seal umbes kaks tundi. Esimene asi, mida ma mäletan, on see, et ma ärkasin kiirabis, mõned inimesed hoiavad kätt ja räägivad inglise keelt. Nad osutusid Ameerika baptistideks ja andsid mulle Püha Piibli. Tol ajal ei mõistnud ma absoluutselt aru, mis minuga juhtus, miks mu keel ja põsk hammustasid ja mu keha oli valmis oma lihaskoormuse all kokku varisema. See pole minuga kunagi juhtunud. Ma sain maha paar verevalumid ja kerge hirmu. Meditsiiniõe küsimusele: „Kas teil on epilepsia?” Ta vastas kindlalt: „Ei,” ja ta allkirjastas erakorralise haiglaravi. Siis vaatasin mitu tundi alateadlikult linna ümber - siis ma ei teadnud, et pärast arestimist ei taastunud mälu ja tegelik reaalsuse taju kohe. Kui ma oma meeltesse jõudsin, siis ma kahjuks ei omistanud sellele, mis juhtus. See juhtub. Tõenäoliselt...

Ma absoluutselt ei mõistnud, miks mu keel ja põsk hammustasid.

See rünnak sai kontserdi avanumbriks, mis, nagu ma nüüd tean, lubab lohistada ülejäänud elu. Nüüd on meie veenmine epilepsiaga selline, et ma juua 4 tabletti päevas - nii palju, et ma ei hakka maha võtma järgmise arestimise. Ma ei seisa enam metroo ääres perroonil, ma jäin veest eemale, ja kui ma tahan, ei saa ma vaevu saada kirurgiks või juuksuriks, mis on tingitud jäsemete juhuslikust tõmblemisest. Hambaid on vaja ravida ainult kliinikus, kus on kiirabi meeskond, kuna anesteesia võib tekitada krambihoogu. Mina kaasas on erikaart koos hoiatusega, et mul on epilepsia, mida teha, kui mul on “episood”, minu aadress, arsti ja sugulaste telefoninumber. Lisaks ei saa ma hommikul enam klaasi veini ja peod endale lubada: alkohol ja unetu ööd on rünnakute peamised vallandajad. Suurim pettumus on see, et ma ei saa öösel enam töötada - sellel kellaajal oli minu jaoks kõige tootlikum. Ma võin öelda, et ta on tahtmatu Zozhovets. Ma isegi õppisin sööma hommikusööki stabiilselt - tunnen end nagu sanatooriumis. Niipea, kui ma ärkasin, peate juua kaks esimest tabletti ja kui teete seda tühja kõhuga, siis see teeb teid haigeks. Plus, ma maha maha foolhappe pill - hoida järjekorras oma naissoost reproduktiivse süsteemi, mis on kurb alates laadimise annus epilepsiaravimid.

Kui minu haiguse uudised jätsid lähedaste sõprade ringi, järeldasid paljud minu kaaslastest, kellega mul oli pingeline suhe, õnnelikult: "Nutty epileptik." Ja nad kirjutasid kõik oma arusaamade probleemid minu iseloomule, mida väidetavalt koormab haigus. Hiljem kasutasid isegi sugulased oma diagnoosi perekondlikel aruteludel - pole midagi halvemat kui sundimatu: "Noh, sa ei ole terve." See on iseenesest väga tähtis, et teie haigusega tutvumine ei usuks, et teised, isegi kõige lähemad, teie peale panevad. Anna kas karm vastus või anna kuradi, nagu ma tegin: kui on mugav, kui keegi kirjutab mind "hulluks epilepsiaks", siis on nad kõik väga teretulnud.

Tõepoolest, sageli epilepsiaga kaasnevad sügavad isiksuse muutused - psühhiaatria puhul eksisteerib isegi epileptoid-tüüpi mõiste. Tema omaduste hulgas on erutus, pinge, autoritaarsus, põhjalikkus, väike täpsus, pedantry. Kuid olenemata sellest, kui palju minu tuttavad seda tahavad, on minu tüüpi epilepsia iseloomu erinev rõhk - pealegi kõlab see peaaegu läbimõõduliselt. Üldjuhul on need psüühika osast need, mis iseloomustavad püsivuse, pealiskaudsuse, ebapiisava kriitilisuse, haiguse alahindamise tüüpi. Ma ei varja, mõned ülalnimetatud on minu kohta ja kui ma sellest lugesin, üllatas mind, tunne, et kõik on ette valmistatud. Noh, et need mõtted läksid kiiresti mööda: ma ei taha arvata, et mina - see on minu haigus. Ja et ta otsustab, kes ma peaksin olema ja kes ma ei ole, milline on inimeste kvaliteet ja ladu. Minu terviklik pilt, nagu mina ise ütlen, on palju suurem kui see väike torkav tükk. Ma pean aga aeg-ajalt külastama psühhiaaterit, kuid rohkem, et registreerida, kas ravimite kõrvaltoimed, mida ma võtan, ei anna endast teada.

Asjaolu, et te tegelikult, hoolimata ravimite võtmisest, saate surra, kui arestimine juhtub kahetsusväärsetes olukordades, parem on mitte mõelda - kuigi sa suudad ennast välja tuua. Kuid halvimal juhul võib karta kurikuulsat tellist. Kõige kindlam asi, mida epilepsia inimene saab teha, on mängida tema reeglite järgi ja järgida, olenemata sellest, kuidas haigla see kõlab, režiim. Epilepsia ei meeldi "kuid" või "täna saab." See on võimatu - ei täna ega kuu jooksul. Mõnda aega tundsin ma jalutusrihma: tahan öösel koos sõpradega istuda, nagu - üks kord! - rihm on venitatud. "Ma tahan, aga ma ei saa" juhtub tihti. Kõigepealt on see tüütu ja loomade hirm oma elu pärast teeb meelsalt haiguse poolt kehtestatud järjekorra. Mäletan, kuidas ma ei tahtnud ravimeid võtta - mitte ainult sellepärast, et eluaegsed pillid loovad alaväärsuse tunnet. Suure kõrvalnähtude tõttu - alates suitsidaalsest kavatsusest kuni kõhulahtisuseni. Mulle tundus, et pillid häiriksid minu aju tööd ja ma muutuksin kellegi teiseks. Üks, keda ma isegi ei tahaks. Siis sain aru, et valik on väike: kas mu aju töötab sellistes tingimustes ja püüab nendega toime tulla või on oht, et järgmine ebaõnnestunud sügisel lihtsalt välja lülitub. Kõik muu on väikesed asjad elus.

Kui ma alustasin stabiilse ravimi tarbimist ja kohandasin oma elustiili, mõistsin, et nagu alati, olin liiga dramaatiline: ma võtan pillid hästi ja süstemaatilisus, mis ilmnes minu igapäevaelus epilepsia tõttu, oli hea. Ma ei teadnud, et kui sa magama minna ja ärkate samal ajal, tunned end nii palju paremini. Minu bioloogiline kella on rõõmustav. Lisaks kaotasid tabletid tänu mini-arestidele, millest ma hiljem räägin, selgub, et just need, mitte minu iseloomu, tõid minu elus hävitava võimu segadusse. Aga ma ei tahaks siiski arvata, et ma olen minu haigus.

Minu sunnitud sõber elu eest hinganud minu selga kaks ja pool aastat, saatis mulle püsivalt hoiatuskellad, aga ma lendasin pilvedesse, mõtlesin, et see kõik on minust. On üllatav, et soov mitte täheldada probleemi võib lämmatada kõik põhjenduse ja suhtelise teadmise argumendid meditsiinilistes küsimustes. Mul on häbi tunnistada, et ma lootsin, et arestimised kaovad sama äkki, kui nad hakkasid, et see pole kõik minu jaoks, et ma olin lihtsalt liiga väsinud - stress ja kõik. Kahjuks on minu jaoks üllatav kergemeelsus ja hooletus omapärase meeleolu suhtes - see, mis pole veel juhtunud, aga ainult.

Pärast esimest arestimist hakkasin internetis epilepsiat kahtlema, kahtlesin selles, et see kõik on minu kohta ja unustasin kõike. Kaks kuud hiljem juhtus ta uuesti. Juba kodus. Minu korteril oli trepist kolm taset - mitte parim päevane maastik võimaliku epilepsiahoogude jaoks, eriti kui elate üksi. Lihtsalt trepist maha kukkusin. Aga siin olin õnnelik! Nagu tavaliselt, pean ma oma põske ja keelt, aga mitte enam - nii paar küünarnukid. Võib-olla ei võtnud ma ikka veel seda, mis minuga tõsiselt toimus. Kuigi seda väärt. Lõppude lõpuks olin siis pärast rünnakut masinal, teadmata ise, kirjutasin kõigepealt teksti, mis pidi läbima toimetaja, siis läksin supermarketisse. Mulle tagastati reaalsus, kui turvatöötaja murdis kohutavalt Barrikadnaya poole minu silmis, sõnadega: „Che, ma käisin küljel ja *** sain selle?” Kui ma koju tagasi tulin, mõistsin, et ma olin su suus, lõual ja mujal kaela kuivatatud veres. Siis helistas toimetaja segaduses - saadetud tekst on täiesti mõttetu.

Elu epilepsia ja selle müütidega

Olen 31. eluaastat, olen elanud koos epi'ga 13 aastat (neist neli on juba ilma krambita, pah-pah-pah) ja mul on natuke haiget, kui palju müüte, mis selles küsimuses kodanikke juhtivad.

Ma ütlen teile natuke peamistest asjadest ja sellest, kuidas see toimub. Kõige tähtsam on meeles pidada - isegi kui teil on diagnoositud "epilepsia" - elu ei ole lõppenud.

Epilepsiat ei saa segi ajada midagi, ja rünnak näeb välja nagu klassikaline "epilepsia", mis sisaldab suhu vahtu.

Crap. Rünnak sõltuvalt epilepsia tüübist (ja sellistest mädarõigast) võib tunduda üldse või mitte. Minu puhul näis visuaalselt, et see on teadvuse kadu. Erinevus pingelistes lihastes ja subjektiivsetes tunnetes. Kõige enam tundus see, et sa oleksid maha jäänud - see tähendab, et on teadlik sellest, mis toimub.

Veelgi enam, kogemustega epileptikud teavad tavaliselt, millal neil on krambid. Enne teda tundub nn aura - üldine heaolu. Tavaliselt teadsin ma umbes kolm päeva, mõnedel inimestel oli tähtaega vähem õnne - seega enamik langeb avalikes kohtades.

Isegi on võimalik, et rünnak ei ole tegelikult nähtav - inimene lihtsalt "põrkab", kuid tal pole aega langeda. Kuskil enne rünnakute lõplikku leevendamist proovisin seda võimalust.

See müüt on endiselt laialt levinud, sealhulgas arstide seas. Ja ta saab päris podgadit, mitte ainult esteetiliselt, vaid ka ravi eesmärgi poolest.

Ma selgitan. Epilepsiat põhjustab ORGAANILINE ajukahjustus. Antidepressantidega ravi katse efektiivsus ja lapsepõlve traumadest rääkimine on ligikaudu null.

Rääkimata sellest, et haigus võib kulgeda.

Loomulikult on probleem mõnevõrra sügavam. Epi ei ole alati lihtne diagnoosida (konkreetse kinnituse otsimiseks kulus peaaegu viis aastat, sest enne uuritud EEG-seadmeid ei olnud minu puhul piisavalt tehnilisi edusamme, see oli õnnelik, et arst oli enne ravi varem määranud ravi) epi).

Lisaks on olemas nn NES (mitte-epileptilised krambid, mitte-epileptilised krambid) - nad annavad sarnaseid sümptomeid, kuid neid põhjustavad psühhiaatrilised põhjused.

Kui Jumal ei tee, siis paned NESi, kui teil on epi. Noh, ütlen lihtsalt - sellist jama on meie riigis sageli narkootikumidega ravitud. Mitte ainult elukvaliteet ei parane, sa saad ka kõik võlusid, et nad hakkaksid purunema.

Mis puudutab "psühhoside" küsimust, siis ei mõtle epileptikud vähem selgelt kui terved inimesed. Nende hulgas on muidugi ebapiisavad. nagu täiesti terved.

Kuid ratta taga ei istu epileptikud tõesti paremini. Siin olen nõus meie õigusaktidega. Aga see ei ole küsimus "ohustavast jube psühhostsist", kuid epi ei ole ainult krambid. Samuti on see aeglane reaktsioon ja aeglane meeleoluhäire. Kiirusel - mitte kõige ohutum asi, mida sa mõtled.

Haiguse mõju iseloomule ja mõtteviisile on minimaalne - näiteks pisut suurenenud täpsus ja segadus detailide osas (et mõista, kuidas see võib vaadelda, näiteks Dostojevski proosa on epilepsia, ja ta kirjutas üsna tüüpiliseks epilepsiale).

Epilepsia esineb ainult lapsepõlves ja nõuab perekonnas epilepsiat

See müüt on arstide seas nii levinud ja võib diagnoosimisel olla päris podgadit. Mul on 18 ja ei ole geneetilist eelsoodumust minu vanavanematele.

Tõsi, enne selle algust sain selle pea peale. kuid arstide arvamuse kohaselt nõuab traumaatiline epilepsia vähemalt kolju läbitungimist, mitte peanahka armu.

Mul on epilepsia - elu on läbi

Kurat. Kaasaegsed ravimid pärast õige komplekti valimist võivad paljudel patsientidel kiiresti krambihoogusid leevendada. Kolm aastat hiljem, ilma rünnakuteta, eemaldatakse ravimid ja elad ilma nendeta.

See ei tähenda, et te ei ole enam haige - tekib vale meeleseisund ja te ei saa sõita ning te ei saa kandma sama füüsilist koormust.

Põhimõtteliselt ei häiri see aga tööd, aega veeta koos sõprade ja tütarlastega ning omab täisvõimelist hobi - see tähendab, et see viib täiselu. Ainult ilma autoga;)

Ma läksin välja ideed, mida mainida - aga ma harjunud sellega väga palju. Kui keegi on haigusest huvitatud - küsi kommentaarides küsimusi, ma vastan)

  • Edetabel
  • Esiteks peal
  • Teema

134 kommentaari

See on tõsi. Praegu on ehitatud ka EEG eemaldamine epilepsia avastamiseks - samal ajal vilguvad nad silmad ja küsivad hingamist. Hüperventilatsiooni jaoks on teine ​​sagedane käivitus. Mitte kõik ei tööta, kuid paljud leidsid. See on oluline, isegi muide, mitte sageli, vaid teatud sageduse järgimine, kõige sagedamini individuaalne. Pealegi ei olnud 60 Hz skaneerimisega vanad monitorid epileptilise töö jaoks väga mugavad, nende heaolu halvenes. Tavaliselt kasutan mängumonitore 120+ juures.

Teine nendest tavalistest vallandajatest, välja arvatud hüperventilatsioon, on tõsine füüsiline koormus ja valu.

Autojuhtimine HDP-s andis öelda, kuid alles pärast komisjonitasu

Vene Föderatsiooni valitsuse 29. detsembri 2014. aasta dekreet N 1604 ei anna kahjuks mingeid erilisi võimalusi (muidugi on Vene Föderatsioonis alati võimalik nurka kärpida. Kas see on vajalik?

Täielik elu epilepsiaga on: te sööte pilli 20k kuus (võib-olla rohkem) kogu ülejäänud elu jooksul, sa ei saa sõita ega saada litsentsi, näiteks relva (ma armastan seda). Tõsised tööpiirangud, te ei võta palju, kus. Sunnitud seda kõike sõpradest, tuttavatest varjata, sest igaühe suhtumine teie poole muutub. Kogu aeg, kui kardate kukkumist ja vahtu transportimist transpordis või kusagil mujal (me ei unusta midagi, mis võib midagi kahjustada või kahjustada). Fuck, et saagi suhe, sest nafig nagu sina, kes sa vajad ja peita see ei tööta. Jällegi, tööl on see ka hapu, kuna töötaja on parem mitte teid võtta. Jah, elu üldiselt ei erine tavalisest, rumalalt kõrgelt oma olekust. Ja siin on veel üks asi - remissioon on nifiga, mitte ravi. See tähendab, et haigus on ajutiselt ummistunud narkootikumidega, ja ainult Allah teab, millal ta naaseb, ja see võib olla igal ajal.

Ja siin on kaks lähenemist teie haigusele. Konstruktiivne ja hävitav

1) ravimid ei ole eluiga. Raviperiood on 3 aastat. Ja nad maksavad veidi vähem. Soovi korral võite isegi olla tasuta, kuid minu mugavus on kallim, ma võtan enda eest

2) sõita alla. Vene Föderatsioonis asuvad relvad tunduvad uue seaduse kohaselt olevat võimalikud, kui neid peetakse eraldi meelde. Nii ja nii - ei ole kindel, et sa ei saa ilma temata elada.

3) sa ei saa olla politseinik / sõjavägi / piloot / vedaja. Fuck kahju.

4) peida? Joonistel? Kui keegi seda ei meeldi, on see nende probleem. Ma jälgin seda ja mul pole probleeme.

5) kui sa langed - sa tead reeglina eelnevalt.

Noh, neid ei tohi segi ajada vähendamisega.

Esiteks: ma saan siin kuskil 17k. Keppra + Wimpat, mis ise maksab 3 korda kallim. (9k väikese kasti puhul). Ja see võib siiski annuse peale visata.
Teiseks: ma tahaksin nüüd saada sujuvamaks, väljavaade rifleerida. Mulle meeldib relvad. Aga seaduslikult, komisjon ma ei saa läbida. Ma tahan autot juhtida. Kuid seaduslikult ei saa ma läbida tervisekontrolli. Ja kui nad küsivad minult, miks ma olen 23-aastased ja mul ei ole õigusi, ei saa ma öelda: „Vabandust, mul on juba epilepsia juba peaaegu 2 aastat ja nende jaoks, kes suudavad suust vahtu hakata ja tõmbuda nii, et vasakul käsi peaaegu halvatud, õigused ei anna. " Seepärast pean ma midagi leidma, et olukordast välja tulla, aga mulle see ei meeldi.
Kolmandaks: tahaksin olla piloot, ma olin alati taevasse meelitanud. Kuid vaata punkti 2.
Neljandaks: ma ei tea ühtegi mu sõpradest ja tuttavatest ning tänan Jumalat. Sest ma ei taha olla mõelnud puuetega inimesena, kes ei suuda end ilma ravita juhtida (jah, nad annavad mulle puuet epilepsia tõttu, arstid rääkisid minust sellest, kuid ma ei vaja seda üldse) ja saan seda üldse mitte kasutada ja nad võivad igal ajal üles tulla. Kui võimalus kaotada sõpru ja mainet, võimalus kaotada tüdruk või võimalus temaga kohtuda, ei suuda suhet säästa, siis hoidke lipp ja kohtuge rongiga. Ja jah, kui sa selle kusagil haarad, aura, kogu prügi, sa saad selle ikkagi. Kas te teate või mitte, on täiesti ebaoluline. Tegelikult ei tühista see. See läheb üle viie punkti. Kas ma segadust vabastamisest vabastatakse, ei eita asjaolu, et see ei ole veel ravi. Asjaolu, et te ei langeta iga paari päeva tagant, ei tähenda täielikku taastumist. Siis keegi kirjutas, öeldes, et 13 aastat on mul lõbus „epi” ja sealsete kommentaaridega, öeldes, et „teda on ravitud 3+ aastat”. Nii et sa oled juba 4 korda tagasi pillide juurde või olete endiselt sunnitud neid kasutama umbes 1/6 oma elust? Ma olen ilmselt liiga karm kohtumõistmise suhtes, kuid vähemalt ma ei tegele ise pettusega. Picabas oli mees, kes kirjutas, et 8 aastat ei olnud rünnakuid, ta hakkas annust vähendama või keelduma seda üldse (naise tagastamine), kuna ta kattis, lõpetas ta kohe selle tegemise ja naasis ravimi juurde. Lühidalt öeldes ei ole epileptikutel elu, vaid vaarikad. Tule, kohandage veoauto miinustega

Dude, ma ütlen teile seda.

Mina ise olin su vanuses sinu vanuses. Ja see on tõesti perse, kui tõeliselt parimad aastad seda teevad.

Aga kõikjal, kus sa saad vägistada. Jah, me ei ole piloodid (ja ma armastan ka taevast).

Pöörake. Kui te elate Venemaal, antakse nüüd narkootikume tavaliselt tasuta. Mitte tasuta, võtan ravimite eest umbes 3-4 rubla kuus.

Gladkostvol - rääkida ka arstiga, seekord kohalikus PND-s. Kui kinnitate, et puhtalt neuroloogia - abi annab. Ja kui mitte. Noh, sa mõistad, et meie riigis saab te alati lõigata. Kui sa midagi mõistad.

Kui nad küsivad minult, miks pole õigust - ma ütlen: ma armastan õlut ja taksosid) See aitab väga hästi.

Järgmine. Sõbrad peaksid teadma. See on kuradi sõpruse test. Tõeline ja toetus ning abi, kui see on - ja sa aitad neid vastutasuks. Sõprus tähendab usaldust ja vastastikuseid teenuseid. Tian, ​​olen ka tavaliselt sisse lõigatud. Mitte kohe, järk-järgult, aga kui ma kinni jään, tahan ma täielikult nõustuda. Ja kui mul on probleeme - kindlasti mitte epi tõttu, vaid sellepärast, et ma käitun rumalalt. Te ei usu, kui rahulikult seda aktsepteeritakse, kui näitate ennast adekvaatseks ja võrdseks - ja siis teavitate.

Umbes haarata - küsimus, millal ja kus. Isiklikult andis aura alati võimaluse vähemalt jõuda põranda / diivanini. Ja leppige eelnevalt kokku ajaliselt, kuid mul oli sellega õnnelik.

Jah, me peame vältima. Aga elu ei ole lõppenud. Midagi pole meile kättesaadav, kuid meil on käed ja jalad ja pea. Ja see on peamine asi.

"Aga kõikjal, kus sa saad ära pääseda" Ja mida, sa saad naasta parimad aastad, noored, kui teil on vaja välja riputada, kohtuda tüdrukutega, juua ja kõike seda? "Nüüd nad annavad narkootikume üldse tasuta." Ma olin kunagi saanud allahindlusega ravimit ja see on kõik. Keppra ei osta, nad ütlevad, et selleks pole raha. Kuigi me mõistame, et minu jaoks ei ole raha, kellele ma alati raha vajame. Kas saada, mida nad annavad (mingisugune kodune govnodzhenerik, kes on kõiges halvem ja annab lisaks ime kõrvalmõjusid, isegi Bekhtereva arst soovitas mul mitte sellega tegeleda) või minna meessoost suguelundisse. Nad kirjutasid kõikidele kohtadele, isegi Putinile, sõna otseses mõttes. Aga me oleme Venemaal. Ja jah, meie teede lõikamise kohta: ma tahan ikka, et kõik oleks seaduslik, ausalt. See on ilmselt minu teine ​​haigus. Igaüks püüab "ära lõigata", kuid siis kõik hüüavad korruptsiooni, varguse ja nii edasi. Ja suhtlemisel on mul nüüd see nii halb, et mul pole veel piisavalt raskusi. Rünnakud avalikes kohtades on äärmiselt viigifirmad, mitte ainult nad saavad äri teha, vaid ka täielikult ümbritsetud. Me teame, kus me elame. Ja kui sa tüdruku käia? Esimesel kohtumisel temaga restoranis? Mul oli tööl täiesti järsk, ilma igasuguste märkideta. Ta pööras oma pea laua nurgale. Mina võtsin kiirabiga, ma ei tea, kuidas teda segada. Ta ütles, et ma lihtsalt ei tea, mida nad uskusid ja mida kolleegid nägid ja arvasid. Vähemalt nad ei mäletanud seda minu ees. Ka töö lõpetab peagi.
"Elu ei ole lõppenud. Midagi ei ole meile kättesaadav, kuid meil on käed ja jalad ning pea kohal. Ja see on peamine asi." Jah, jah, kui võrrelda neid, kes on veelgi hullemad: need, kes on sündinud ilma relvade, jalgade, halvatud ja teised, siis minu olukord on tark. Ainult ma ei taha nii mõelda. Ja siis nagu naljas: "Ja sa oleksid võinud mõõgaga mõõga lõigata"

Noored ei naase. Aga sa ei saa süüdistada. Sa vőid palju kahetseda. Kuid produktiivsem saak sellest, mida saate. Ja muide - kõndida, kõike seda. See on lihtsalt siis, kui sõbrad teavad, siis on see lihtsam.

Dodge? Ei ole ka minu. Aga kui on soov ja tahe - saad palju saavutada. Kuigi see ei ole teistele ohtlik.

Mis puutub uimastitesse, siis peate selle välja mõtlema. Idee peaks andma. Muide, kas sa proovisid valproate? Niipalju kui mina tean, kasutatakse neid peamiselt maailmas. Depakin ise jõi, hästi, üsna aitas, patt kaebas.

Ma join seda mõneks ajaks. Siis muutsid nad mõneks happeks, paar kepres. Nüüd on keppra pluss uimastunud wimpat. Tundub, et siiani pole midagi, kuid mul on ikka segane kogu aeg. Sest see oli nagu periood, mil kõik oli stabiilne. Ma olin peaaegu lõdvestunud, ma lõpetasin selle üle mõtlemise. Lisaks ravimi võtmisele oli see sama nagu kõik inimesed. Ja siis jälle. Lühidalt, dopakin muutus teiseks

Hoidke kinni. Peaasi on leida midagi, mis teid piinab ja mis on teile samal ajal kättesaadav. Minu jaoks on efekti ootamise ajaks muutunud nii interneti võistlused. Kui see poleks nende jaoks, siis ma arvan, et oleksin eksinud eneseteostuse puudumisest.

Te peate leidma midagi, mis sulle on jahe - et saaksite seda näha ja teisi ära tunda. Ja kuidas on buzz. Siis on see lihtsam.

Ma räägin. Nüüd, mida ma juua näen, aitab. Jällegi, ilma garantiideta, et kõik jääb nii. Ja asjaolu, et see on, on see kõik väga kallis, ma maksan kogu "nalja tasuta narkootikumide eest riigilt" ja ma ei saa veel uut tööd leida. Aga isegi kui ma seda leian, läheb kõik need rattad edasi nii palju tainat. Ma ei taha isegi mõelda, kui palju ma kulutan sellele kõik, et oodata lühiajalist remissiooni ja kui palju ma olen kulutanud vaid paar aastat. Vastasel juhul läheb lihtsalt hulluks

Kui teil on tugevus - proovige juhtida midagi, mida saate teha allhanke / vabakutselise tegevuse puhul. Väike, kuid meie haiguse ajal kontoris viibimise puudumine tähendab palju.

isegi mulle tundub, et tal on nagu solvunud teismeline - "kõik on minu vastu, keegi ei mõista mind"

kuigi ta ise ütleb, et on sõpru, kuid ta ei usalda neid (ja ta on kindel, et nad temast eemale pöörduvad), isegi mõni kummaline sõprus

Kui arvate, et mul on vaja kaastunnet, on see lihtsam. See on sarnane räägiga vaeste ja küünalde postitamise eest leina auks - see aitab palju.

Miks peaks keegi selgitama, miks teil ei olnud õigusi enne 23 aastat? Kes kunagi küsib?

Terminist. Ilmselt ebamääraselt väljendatud. Ravi kestus pluss kolm aastat ilma konfiskeerimiseta kuni ravimite väljaviimiseni.

Tegelikult, kui see on huvitav, siis esimesed kolm aastat hävitasid meie imeline ravim hoolikalt mind narkootikumidega. Siis oli hea arst, kes tõmbas välja ja kirjutas epi ravimeid, mitte psühhiaatria. 6 aastat, oklemalsya, rünnakud lõppesid. Siis ootasid nad kolm aastat ravimitega, kuid ilma krambita.

Ja mis nüüd? Täielik elu, ilma pillideta ja morooniline režiim? Alkoholi tarbimine ja sõitmine on lubatud?

Ja mida, ilma purjus ja sõiduta ei saa elada? Kas meil on meie relvadega elukvaliteedi näitaja?

Ja jah, sest purjus kahjustab meid ja mitte teisi, aeg-ajalt luban ennast. Meie haigusega usun, et rõõm on tähtsam kui kerge rikkumine. Ja ma soovitan teil sama teha.

Mees, ma olen 28-aastane ja ei ole juhiluba. 2 korda ma hakkasin neid saama - kell 21 ja kell 26 ja mõlemat korda ma ei jõudnud lõpuni, sest sain aru, et see pole minu. Ma ei meeldi sõita. Minu naine meeldib, nad ostsid auto, sõidab ja sõidab mind. Seega ei ole tänapäeva elus seadusest tulenevat kohustust. Ja kui sa tõesti tahad sellist sõita - igas autokoolis tehakse abi 2-3 tuhande rubla kohta. Ma olin isegi üllatunud, et keegi teine ​​läbib need arstlikud läbivaatused.

Mulle tundub, et see ei ole hea mõte varjata, see on parem, kui sugulased teavad, mida teha, kui olete kaetud ja mida öelda varsti.

Nii õrnalt "Epi". Nagu tüdruk

Noh nii! Lõpuks ma läksin temaga palju rohkem voodisse kui ükski teine)))))))

Ka mina, Epi, tabas oma silmad teksti keskele)

Taaskasutamise esimene lubadus on seda aktsepteerida. Lase tal isegi "Epi".

Vale. Pigem alguses. Iga rünnak on hapukas nii röstitud aju. Kui rünnakud on rasked ja neid on palju, muutub kõik väga halvaks, isegi puue, kuni 1. rühma. Selles peitub oht, et krambid ei liigu ilma jälgedeta, ja igasugused klassikalised / mitte-klassikalised krambid on ainult nähtava ilmega kõige sügavama kuradi loomuse, mis on loodud kolju all.

Ajalooliselt ravis teda psühhiaatrid. Aga! Nüüd on see neuroloogide piiskopkond. Müüt on aga lahendatud ja paljud hirmud paranemise tulena. Ma saan neist aru. Ma olen lihtsalt psühhiaater. Ja me ravime ikka veel epileptikume. Aga! Väga töötab. Seda on näinud rohkelt. Loll, vihane, väga hoolikas, kohutav, JUST INCREDIBLY IMPLICANT. Ja mis kõige tähtsam, kuradi vindictive ja kalduvus nn kogunemine mõjutada. Teisisõnu, terryepileptik koguneb teile järk-järgult ärritust päeva, nädala, kuu jooksul. Iga subjektiivselt ebameeldiv pisar, mis jäi peas tihedalt kinni, unusta unustada - mitte temast. Väliselt täielik rahu. Ja tegelikult mullivärav lava mullide all. Ja mingil hetkel mull puruneb järgmisest küljelt (tema ebatervislikust vaatest). Ja ta võtab epilepsia kogemusega väljaheitega (tellis, nuga, kass jne) ja fucks sind kogu peaga. Samuti võib epilepsia jooksmine põhjustada segadust, hallutsinosi ja teisi rõõme, mis nõuavad teiste, enam neuroloogiliste ravimite ühendamist.

Ma kordan, et tegemist on väga tähelepanuta jäetud juhtumitega, sest töö spetsiifika tõttu kohtan ma ainult selliste juhtumitega ja kirjutan sellest, mida näen. TS-i variandid on hoiustatud neuroloogide, epileptoloogide poolt ja õigesti. Psühhiaatrilist ravi seal ei ole.

Ja huvitav, võib-olla on keegi mugav. Täiendav teave - kategooriast "see ei ole õige", see on, ma kuulsin, kuid ei mõistnud üksikasjalikult. Niisiis on info, et migreen on ka epilepsia. Ja töötlemata jätmine toob kaasa samad tagajärjed, lihtsalt pehmemad. Mina isiklikult jälgisin, kuidas selle prügikasti rünnakud antikonvulsantidega eemaldatakse, st antikonvulsantidega. Ja mul on ka kahtlus, et autori poolt kirjeldatud ootamatu nõrkuse seisundid kustutatakse ka konfiskeerimisi. Aga siin on kõik minu volitused, pole mitte midagi, et epileptoloogid oleksid eraldi eriala. Ma tahtsin lihtsalt autorit veidi korrigeerida alustatud epilepsia mõju kohta "iseloomule ja mõtteviisile" (C) ning rõhutada, et see on praegu minimaalne ainult ravimite võtmine.

Armastuslood

elu

Elulood

Intiimsed lood

Naljakas lood

tervist

Terviseuuringud

armee

Armee

uuring

Uuring

sõprus

Sõpruslood

müstika

Müstilised lood

Luuletused

Luuletused

Laste lood

loomadele

Loomade lood

tööd

Töö lood

laenukas

Legendid

proosa

Proosa

nõu

Nõuanded

Rasedus ja sünnitus

Reisimine: nõuanded ja ülevaated

arvamust

Jagage oma arvamust

rõõmu

Jagage rõõmu

hobi

Hobi

pühad

Pühad

Küsimused moderaatoritele

raha

Raha lugusid

vend

Õde Brother suhted

sugulased

Sugulased

Kas me mängime?

Kas me mängime?

Soovita

Suhe emaga
Midagi takistab õnne
Oranž
Armastuse sõltlane
Külaline
Külaline
Õde, kui ta varem instituudis elas, või kuidas 10 inimest elas ühes toas
Lisa simal
Lihtsalt elu
Külaline
Küsimus kõigile)
Külaline
Mu isa oli lapsena rikutud
Anfisa
Kuidas sobitada abikaasa mu emaga?
Nastya
Ma ei mõista käitumist
Külaline
Palk
Moskva on külade seas linn
Brasiilia telesarjad
Õigus ei hoia uriini
Hoiatas!
Eh, kevad
Eh, kevad
Istuva elustiiliga isiku probleemid
Istuva elustiiliga isiku probleemid

tüdrukud, ärge segage epilepsiaga!

Muud elulood

Armas kass, ma ei tea, hea või halb, et ta varjas oma haigust. Usaldus ei ilmu kohe ja te ei tea esimesele tulijale teie tervist. Ilmus usaldus, nad kohtusid ja autor ise nägi kõike. Ta lihtsalt ei armastanud seda meest, hoolimata kõigest, hoolimata kõigest. Nõustun Khalisi'ga, et piiratud tervisega inimestel on raskem elu. Ja aastate jooksul ei ole me nooremad ega tervislikumad. Kes teab, millal need hõlmavad mitmeid haigusi ja milliseid haigusi. See on koht, kus lähedased inimesed avalduvad. Keegi lahkub ja keegi, kes oma hambaid lõikab, lohistab meie risti meie juurde. Reeglina on sellised inimesed väga lähedased ja sügavalt armastavad ning ICMi autor on juhuslik inimene, nii et ta ei olnud valmis ühe tassi juua.
Seoses pärilikkusega. Seejärel ei tohiks suhkurtõvega patsiendid sünnitada ja paljud teised riskirühmad. Aga me kõik elame, armastame, paljuneme. Igaüks tahab õnne, nii haige kui terve. Ja esimene on ilmselt rohkem.

Issi tütar, te teate, ma olen teiega nõus, aga ma mõistan seda seisukohta ja ülalnimetatud abonentidest.

Kui me räägime raskest patoloogiast, siis peaksite esialgu mõtlema. Lisaks ei ole sellistel juhtudel kõige sagedamini pärilikud haigused, vaid rahvahulga.

Armastus ei sünni kohe, see võtab aega. Aga kas see on seda väärt, et alguses hukka mõista nii raskele ja mõnikord mitte üllasele ristile, et hukka mõista oma lapsed võimalike patoloogiate vastu, kuigi see ei garanteeri, et sa armastad haua, ei taga õnne jne? Lihtsalt arvan, et see on algstaadiumis vajalik.

Siin ei ole mitte ainult see, et tüdruk ei armasta seda meest, mis on ilma sõnadeta arusaadav, kuigi see on loomulik sellise ajaperioodi jooksul, kuid ka see, et poiss ei suutnud näidata ja omada neid positiivseid omadusi, mis võiksid olla suuremad kui selline viga, mis on üsna reaalne.

Ühelt poolt saab autorit mõista, kui tegemist on pärilikkuse küsimusega ja et üks ei tohiks sallida alandamist. Ent autori lubadusest ja tema suhetest haigetele olin ma väga ebameeldiv, see iseloomustab autorit, ka halva küljega. Haigeid on samu inimesi nagu kõik teised, on head ja halvad, kuid on teatud piirangud, mida me peame arvestama.

Ma olin kunagi selle haiguse vastu huvitatud. Jah, epilepsiahaigetel on sageli epileptiline iseloom.

Aga jälle, kes meie ajal - ideaalne iseloom? =) See ei ole ilma selleta. =)

Järgmine. Selles elus ei ole keegi immuunne. Seega võib see juhtuda kõigile.

Aga mulle ei meeldi üldse, et nad panid ristile epileptikumid, nagu mõnedel siphoznikidel.

Nad on üsna piisavad inimesed. Epilepsiaga inimeste seas oli palju suuri inimesi. Sama Dostojevski - minu ebajumala - kannatas ka see haigus.

Minu jaoks ei ole midagi kohutavat, kui alustate suhete loomist isikuga, kellel on epilepsia. Peaasi, et inimesed üksteisega olid head.

Ja kui te võtate oma olukorra. See, mida ta peitis, ei ole hea. Aga loomulikult tema jää jääga. Ma kahtlen selles. see epilepsia tagajärjel tekkinud vaim. Jah, ja meid koheldakse sama palju kui me lubame. Teil on lubatud oma jalad ja epilepsia pühkida.

Khaleesi, epilepsia on kesknärvisüsteemi (aju) haigus. Sest isiksuse häire temaga rääkida ka. Nad on ja on olemas miljoneid uuringuid ning selles küsimuses on kirjutatud tohutu hulk tööd.

Ärge sekkuge haigestunud isiku ja tervete inimeste identiteeti, vaid peksid eluga. Need on erinevad asjad.

Vengefulness, viha ja nii edasi, ma arvan, et see ei tulene mitte "elu peksmise" tõttu, vaid need on vale kasvatamise küsimused.

Sasha Sashina, ma ei ole teiega nõus, sest te võrdlete asju, mis ei ole võrreldavad. Koosolekud on üks asi (nad on tuttavad ainult mitte midagi) ja on teadlikult käimas selline asi... sellise suhtumise eest, sellise koormuse (haigus) puhul on vaja olla loll, et hukkuda oma järglaste ravimatute haigustena. Armastuse eest))) hullumeelsus! Olga S, et olla sõprade ja ühe katuse all elada, on erinevad asjad. Ta võib olla hea sõber, aga mitte mees. Samuti on haige.

Olga S, jah. ja sünnitada haigeid lapsi. Pea mõnikord ei mõjuta pead mõtlemist

Ma isiklikult tean selle haiguse all kannatavaid inimesi. Kuid nad ei märganud mingeid erilisi agressioonirünnakuid. Kuigi mistahes haigus muidu muudab inimest. Mu isa oli eristamatult haige. Rohkem kui 10 aastat. Ja igal aastal ei muutunud tema iseloom paremaks. Aga isa ja poiss on kaks suurt erinevust. Ma armastasin oma isa, ta andis mulle elu ja mul oli lapse kohustus hoolitseda tema eest. Teil, autoril, ei olnud mingeid erilisi kohustusi. Nii purunes. ja lahkus.

Kuid lõpuks ütlen ma ainult ühe asja. Pole vaja loobuda mitte ainult kotist ja vanglast, vaid ka haigusest. Me ei tea end, kuidas patsiendi asukohas käituda.

Nüüd teevad need inimesed rünnakuid. D პ hessika, rõõmusta, et teie ja teie lähedased on terved. Ma olen kindel, et see mees see küsimus väga närvib. Ja võib-olla teadis ta, et see oleks selline, et nad ei mõistaks teda uuesti ja lahkuksid teda. Me ei tea, mis on selle mehe hinges. Nii et olgem epileptikud, asmatics IT. d tehke väljavoolud.

Külaline, siin ma ausalt ka ei mõista, mis on häbi, et poiss on epilepsia.

Mul on häbi, et mul on vaja purjus meest, narkomaanit ja koera, kes vahetub paremale ja vasakule.

Kuid asjaolu, et inimene aeg-ajalt krambib, ei ole tegelikult midagi häbiväärset.

Lisaks ei ole isik süüdi.

Dior, sa oleksid sünnitanud lapsi ja ei mõelnud isegi tema haigusest. Sel juhul ja skisofreenia ka siin! Iga kord, kui näha tema arestimist.. kas see pole valus ja mõned neist on viimased. Jumal keelake. Parem on ringi liikuda.. Ka mina ei süüdista midagi, mida ma tahan ja soovin näha tervet inimest

Ma ei taha öelda, kes on õige ja kes on vale. Selles olukorras, ilmselt, ei õige ega vale. Igaühel on oma. Ma ütlen seda ainult. Ma olen alati oma elus (ja ka sellel saidil) ennast ise olukorras. Ja kui ma olin autori või loo kangelase kohal. Ja nii, jumalake, ma oleksin haige epilepsia või mu perekond, pereliikmed, laps. Ma tõesti ei tahaks, et inimesed, kellel ei oleks liiga palju taktitunnet ja kaastunnet, läheksid lähedale minema: ei ole midagi sellistega seotud ja lastest sünnitada. Haige, muidugi. Võib-olla üldse me uppume kohe "mitte selliseid" inimesi, kes on veel lapsekingades?

D პ hessika, Grumpy. Pea ei sega teid mõtlema. Lugu, mitte sõna, kuidas mees sellel haigusel on. Isegi kaasasündinud epilepsia ei ole alati päritud, kuid omandatud ei edastata. Ja enne kui otsustate, kellel on haiged lapsed ja kes on terved ning näitavad, kes pead oma peaga mõtlema, mõtle enda peale.

Ajaloo järgi arvasin, et autor tegi õigesti: esiteks ei ole ta ilmselgelt nende probleemide jaoks valmis ja teiseks, kas teie lemmik epilepsia ei ole oluline või mitte, kuid kui see halvendab teie väärikust, püüab sind alandada ja alandada oma enesehinnangut, siis nafig ta on nii vajalik.

Noh, tead.. Autor kohtus teda dating site'iga. Tahtsin korraldada oma elu.. Olge ausad, kes teie seast tahab abielluda epilepsiaga? Teie hea tahte järgi? Pöörake ennast teisele inimesele? Tulemuse saamiseks ja pidevalt hoiatuse kohta.

See on üks asi, kui tunned isikut pikka aega, tundeid, vastutust, harjumust, siis jah.. Ja siin.. Suhted algasid valega (mees valetas), ja üldiselt peame mõistma, et mitte kõik ei ole valmis eneseohverdamiseks... Eriti siis, kui noor.. Kuidas läheb ta temaga diskoteegile? Reisida? Miks ta seda vajab?

Sellised haiged inimesed otsivad hingesugulast oma enda vahel. Teised ei pruugi aru saada. Mäletan seda lugu, kui ilus tüdruk vastas poissele. Armastus ja kõik see.. Me otsustasime kohtuda.. Selgus, et ta oli puudega, ilma jalgadeta., lihtsalt ei öelnud.. Poiss oli šokeeritud! Ta keeldus tema juurde minemast.. Tüdruk on vaimse haavaga.. Kas on võimalik teda midagi ette heita? Ta oli oma unistustes, ta oli oma... Aga ta petis.. Ja poisi plaanid ei sisaldanud kehtetu abikaasat. See on omamoodi küüniline, kuid elutähtis. Me peame ennast piisavalt hindama... Ta elab oma elu, mitte neid, kes oma tegevust väärtustavad.

Konkreetselt olukorra kohta - autorile ei ole midagi ette heita. Siiski oli ilmselt peamine lahutamise motiiv noormehe iseloom. Aga väga sarnased laused nagu "ei jaga epileptikumidega.. kohtusid epilepsiaga." Sa ei saa inimesi jagada ja anda neile haiguse olemasolu. Ärge segage astmaatikutega, ei meeldi allergikutele, põgenege haavanditest.. Haigus võib jätta märgile jälje, kuid see on seotud iseloomuga ja siis peate rääkima. Ja sellised üldistused nagu “kohutavad epileptikud” kõlavad rumalalt ja taktitult.

Lilla kass, mida uputada?! Kuid te võite näiteks lapsi varjupaigast hoiduda. Miks lapsed seda teadvustavad? Ei ole teie laps.. nii lapselaps saab selle. Ja siis kannatab kogu mu elu. Oled sa selliseid inimesi elus elus kohtunud... kas te olete täheldanud, kas olete olnud pärast rünnakut tunne!. Jumal päästa Te võite surra järgmisel. Ja tark ja ei tohiks solvata. Ma ei otsusta, kellel on sündiv laps. Ma püüan hoiatada naiste lollaseid armastajaid mitte muretseda selle pärast.. aga sünnitada terveid mehi.

, sihilikult, keegi, ma arvan. See tähendab, et vaevalt keegi kirjutab dating site'ile: "Ma tahan tutvuda epilepsiaga patsiendiga." Aga enne esimest arestimist oli autor armunud. Ausalt öeldes: minu elu selles staadiumis (praeguse pagasiga minu õlgadel, maailma tajumine) mõtleksin kõvasti, kui mul oleks enne minu valiku tegemist olla või mitte olla. Aga minu elus oli kaks meest, kellega ma olin lõpuni. Esimesel juhul oli ema haige - ta suri ja ma lahkusin, teisel, armastatud oli haige - ta oli kadunud. Haigus on test mitte ainult haigete, vaid ka nende jaoks, kes on lähedal. Ma kordan, et keegi ei ole epilepsia suhtes immuunne. Iga kasvaja või tsüst ajus tuleb välja ja siin oled. Igaüks võib olla teisel poolel.

Dolce, On olemas teatud kalduvus. Aga nagu te ennast õigesti märkisite, võib seda väljendada täiesti erinevates vormides. Keegi on agressiivne ja keegi lapselik relv, kuid mõnikord kannatab pumbatud enesehinnang.

Lisaks ravitakse epilepsiat, igal juhul on võimalik vähendada rünnakute arvu miinimumarvuni.

Revenge, rancor ja agressiivsus - see ei ole halb kasvatus, see on inimloomuse ja eriti looduse tunnus. Enamus meie elus paiknevatest poopidest on tehtud inimestel, kes ei ole haigestunud tõsise haigusega. Ja kui te ei tea, kuidas inimelu raskused elus raskendavad sind, tähendab see, et te ei saa sellest piisavalt.

Ausalt öeldes on kuriteod kõige sagedamini kuuldud, et nad on toime pandud alkohoolse joobeseisundis kui inimese haiguse, eriti epilepsia tõttu. Kas sa oled uudistes sageli kuulnud, et epilepsia otsustas äkki tüdrukut vägistada, röövida möödasõitja just nii, peksid oma naise ja lapsed või ründasid ja peksid naabri? Ja kui tihti olete kuulnud nendest, kes just jõid? Kuid paljud, kes on toime pannud need või kuriteod, tavalised ja head inimesed. Mul oli oma eelmises töös kolleeg, kes kord ütles, et ta oli väga kahetsusväärne, et pärast õlle joomist tahtis ta äkitselt röövida kedagi, poiss pöördus oma käsi, kes oli ka pekstud, see ei olnud tugev. Nad olid õnnelikud, mees ei kirjutanud neile.

Otsustades agressiooni ja kuritegude statistika järgi, tuleb pigem olla ettevaatlik nende seas, kes võtavad alkoholi tilka, sest see on nagu ajapomm kui epilepsiahaiged. Maailmas on üks suurimaid kuritegusid, eriti alkoholi tõttu kodumaistel põhjustel. Ja kes meie seas kommentaatorid, ei ole kunagi proovinud alkohoolseid jooke?

Lisaks ei ole keegi tõsiselt haige inimene eriline armastav iseloom. On ka haigusi, mis panevad teid tõesti hulluks, mille tõttu inimesed peavad olema ettevaatlikud, kuid see ei ole epilepsia. Epilepsia korral ei ole inimesed iseloomu ja suhetes väga erinevad, ja lisaks oma probleemi mõistmisele võivad nad seda jälgida ja oma nõrkusi leevendada. Ma tean piisavalt inimesi, kes on haiged ühes või teises epilepsia vormis, kes on üsna kannatlikud ja reageerivad. Olen sageli ebaviisakas tavaliste inimeste, transpordi, poe, kliinikute, tervislike ja haritud inimeste seas, kes on haiged ühe või teise epilepsia vormiga.

Olga S, Noh, see mees on oma iseloomu ja mädanenud suhtumise tõttu halvem kui teised. Siinkohal ei ole tegemist haigusega.

D პ hessika, Näita mulle vähemalt ühte täiesti tervet inimest? Isegi kui leiad hea partneri, kes sobib tervete laste tervisele, see ei kaitse teid lapse võimalike patoloogiate ja geneetiliste tüsistuste eest.

, "Hea õhtu! Minu nimi on Alexander, ma olen advokaat, minu vaba aega nautin kalapüüki, minu lemmikvärv on roheline ja ma olen epileptiline"

Siis peate meega koos minema. kaarti. Järsku on potentsiaalsel partneril eelsoodumus kasvajatele, diabeedile, hüpolaktaasile jne. Samuti võite küsida sugulaste kaarti, kui kellelgi on tõsine haigus. Siin on esimene asi, kui sirge kohtumine on vajalik, et rääkida kõigist nende haavanditest ja eelsoodumustest, nii et kõik teaksid, mida sa oled haige, haige või võite haigestuda.

D პ hessika, ma soovitan teil lapse sünnist loobuda, sa ei ole lõppenud. Järgmise teiega saate tõenäoliselt surra. Kas sa näed, mida sa kirjutad?

Autor, kui sa tõesti armastasid teda, siis te ei oleks temaga lahku läinud, tõenäoliselt otsisite lihtsalt lahkumise põhjust ja leidis ta. Teie poiss ei ole süüdi selles, et taoline haigus võib mõjutada inimese olemust. Mul on sama haigusega sõber, kuid tema tüdruksõber ei jätnud teda, kuigi tema iseloom oli sama, mis teie poiss. Tal oli hetked, kui ta lagunes, kuid siis palus ta alati oma käitumise eest andestust.

, Tänan teid mõistmise eest.

Ma ütlen sulle lugu. Hiljem tehti selle peale täispikk film ja avaldati mass raamatuid. Niisiis oli selline teoreetiline füüsik, ta õpetas matemaatikat Cambridge'is. Ja ta oli oma valdkonnas nii hea, et ta võiks kirjutada väitekirja ülikooli poole viimise kohta reklaami voldikus. Isegi kõige skeptilisemad õpetajad kadestasid oma talenti. Varsti juhtus, et ta kohtus võluva tüdrukuga. Nad alustasid tutvumist ja siis sai ta peavigastuse. Ta hakkas valutama. Seejärel avastasid arstid tõsise haiguse, mis omakorda aheldas ta ratastooli ja lõi teda ülejäänud eluks sellesse riiki. Tüdruk ei jätnud teda. Ta veetis temaga rohkem kui kolmkümmend aastat, katab maailma parimate kliinikute künnised. Selle tulemusena ei ole ta enam noor, kuid tema elu on raisatud, ei ole teada, kus ja mis. Aga enne tema pühendumist ja sallivust on kõik, mis jääb, võtta oma müts maha ja imetleda vaikselt... Muide, eelmisel aastal sai ta põhifüüsika auhinna.

Ja see juhtub nüüd.

Khalisi, kui ma sind vajain, pöördun kindlasti teie poole. Igal neist on oma saatus. Igaühel on õigus teha seda, mida ta peab sobivaks. Ole terve ja õnnelik.

Alena Ponamareva, Alena, te ei ole põhimõtteliselt hukka mõistetud, sest sa oled temaga murdnud. See on normaalne. Ja segadus on see, et kõik inimesed, kes kannatavad selle haiguse all, riputasid märgi "kohutavalt! Ära jama!". Ehkki selle haigusega inimesed on täis häid inimesi ja ka häid pereliikmeid.

D პ hessika, ma soovin teile sama.

Khalisi ja iseloomu, mul on kahju, moodustatakse selle tagajärjel? Kas hariduse tagajärjel?

Miks on alkoholi taustaga seotud kuritegude arutluskäik - ma ei mõista, kõik on hunnikus, on palju sõnu - vähe mõtet.

Kas teile meeldib või mitte, uskuge või mitte, see ei muuda sisuliselt. Epilepsia on tõsine, mitte ravitav haigus. See areneb järk-järgult krambihoodest ja lõpeb sageli dementsusega, st dementsusega. Isiksuse häire, patoloogilised iseloomuomadused on selle haiguse üks kaaslasi. Need on faktid. Väga sageli ei teata paljud inimesed teadmatuse tõttu epilepsiat, väites, "hästi, see raputab ja rahustab."

Ja jälle ma kirjutan teile. Ärge segage patoloogilisi iseloomuomadusi kesknärvisüsteemi haiguse tagajärjel ja lihtsalt "halva tuju". Need on erinevad asjad.

Lisan, et igaühel on õigus elada või mitte elada, kohtuda või mitte kohtuda, olla selle haigusega inimesega sõbrad või mitte olla sõpradega. Kuid selleks, et teada saada, millised on kõik lõkse, on vaja äkki kohtuda või eriti elada sellise inimesega. Kaugelt võib vägagi kergesti väita, valada humanismi, ilma et isegi vähimatki ideed sellest, mida see haigus on üldiselt ja "sellest, mis" see on. Sellel on väga pealiskaudsed, sageli müütilised ideed.

Ja kui mitte epilepsia korral, siis kõik autorit toetatakse. Seeriast oleks sadu kommentaare "Ta ei hinda sind, see on õige, et ta lahkus" ja nii edasi. Aga õnne: ta on haige. Ja see tähendab, et „Sa pead selle vastu võtma, sest see võib sinuga juhtuda!“ See tähendab, et sa ei saa olla moraalne koletis ainult seni, kuni terviseprobleeme ei ole. Ja seal - jalutuskäik, viga.

Isa tütar, lähedaste inimeste näited.. Valikuid pole.. Ei ole isegi arutatud.. Nii lemmik kui ka parim.. Autoril on täiesti erinev lugu.

Khalisi, igaühel on õigus valida, kellega oma saatust ehitada. Ja ma ei mõista, kui nad teie juurde valetavad, ja siis peate olema selle inimesega kohusetundest. Miks see nii on? Kui ma ei taha abielluda puudega või haige inimesega, andke mulle andeks, see on minu õigus. Ma ei ole altruist.. Ja minnes sellise sammu juurde, saan aru kogu vastutusest. Keegi on valmis seda ise võtma, keegi pole valmis seda tegema. asjaolu, et puudega inimesed ja haiged on teised.. Väljaspool ühiskonda.. Ei. Lihtsalt ei vaja kõike kuhjas.. See on üks asi, kui sa armastad inimest, sa elad koos temaga, siis nahkhiired - haige.. Siis teete otsuse nii, nagu.. lihtsalt naine jääb ja paraneb, on järgmine.. Ja teine, kui te eelnevalt ühendate elu haige inimesega.. Võõras, mitte lähedased. mees internetis ?!

Kui ma kohtusin oma teise abikaasaga, oli kõik korras. Alles hiljem selgus, et tal oli kõik kolm hepatiiti.. "A", "B", "C".. Ta ei ole narkomaan, vaid töö oli see... Põrgus.. Ükskõik mis.. Ja ma võitlesin Tšetšeenias.. On auhindu.. Ja see oli minu isiklik valik ja risk, olla temaga koos, kui sain teada... Tänu Jumalale sündis terve laps. mõista hukka, kommenteerime ja autor elab sellega koos.

, Ma selgitan, teenisin.. Võitles valjult.. Ülejäänud on tõsi.. :-)

Dolce, Kui epileptikumid on sellised, kes sattusid inimesteni, kes tingimata dementsusega kokku puutuvad, siis selgitage mulle kahte asja. Esiteks: miks ma tean juhtumeid, mil epilepsia diagnoosi filmiti, kaasa arvatud kaasasündinud epilepsia? Teiseks, miks, kui nad on sellised tasakaalustamata inimesed, kes tingimata alandavad, ei ole nad nende suutlikkusega täielikult lahendatud ning nad on ka koolitatud ja neil lubatakse hõivata üsna kõrgeid positsioone?

Kotozay, Kui sa loed, mida soovite, on need teie probleemid. Kuid mitte see, kes ei ütle, et autor pidi temaga koos elama ja kannatama, sest ta on haige. Veelgi enam, keegi ei taju teda tema tegude eest, ta hukka mõistetakse tema viimaste ridade eest haigete inimeste arvelt. Tema suhtumine haigusega. Kui ta oleks öelnud, et poiss oli haigestunud epilepsiaga ja ta lagunes temaga tema suhte ja natiivse iseloomu tõttu, toetaks igaüks teda. Aga mingil põhjusel tõmbas ta haiguse siia ja pani selle vastuvõetamatusse vormi, lõpetades kõik haigeid inimesi.

, Loe minu kommentaari: Khalisi, seal on vaid nimekiri valikutest, millega kohtuda ja mida peate kohe mõtlema. Ma ei rääkinud sellest sellest, vaid sellest, et suhetes ei ole keegi, kes ei räägi oma haigustest kohe. Või kas teie teine ​​abikaasa ütles teile kohe, et tal on hepatiit?

D პ hessika, Jah. täidetud Minu tädi (või pigem mu onu naise, ema vennal) on epilepsia. Rünnakud elus nägid 100 korda vähem. Tunnetes juhtis. Olen nõus, meeldiv. Tema valik oli abielluda haige naisega. Nad olid olnud 30 aastat abielus, ta ei kahetsenud, et ta ei olnud kuulanud kõiki oma sõpru, sugulasi, samuti ema hoidis teda abielust naise epilepsiaga, diabeediga (4 insuliini kaadrit iga päev) ja teist tütar esimene abielu boot. Ja ta võttis ja abiellus. See on tema valik, ma kordan.

Ma ei tea, millist valikut oleksin teinud tema asemel, autori asemel. Ausalt öeldes ma ei räägi - ma ei tea. Tõenäoliselt sõltub kõik subjektiivsetest asjaoludest: milline inimene, kui halb haigus, kui palju armastaks. Ma ei süüdista autorit tema valiku eest. Ma olin nördinud, sest te, ilmselt ei teadnud nii palju sellest haigusest, olid ebaviisakate kasutajate jaoks ebaviisakas, ütlesin, et mõtlesin oma peaga, sest nad otsustasid mingil põhjusel, et sellest mehest saab sündida ainult haigeid lapsi.

Aga ma ütlen teile ainult teabe eest, mu tädil on 2 tütart - nad on täiesti terved. Tema omandatud epilepsia ei olnud loomulikult pärilik.

Khaleesi, mida sa räägid? Tundub teile väga palju. Lugege kommentaare hoolikalt. Kui minu kommentaarides on epilepsia lõppevad sõnad piiratud inimesed? Ma kirjeldasin haiguse olemust. Te teete oma järeldused ja tõlgete valesti, mis on kirjutatud. Rohkem ettevaatlik.

Dolce, C'mon, kas te asetate ennast epilepsiaekspertina ja jagate humanistidega, kellel on pealiskaudsed teadmised, faktid?

Epilepsia ei ole ravitav haigus. Miks te eksite, ekspert? Kui ravimit ravitakse - krampide puudumine eriravimite võtmisel - "ravi" protsent on üsna kõrge. Inimesed elavad epilepsiaga aastaid ilma krambihoogudeta ja keegi isegi ei mõista, et nad on haiged.

Nii et ma soovitan teil lugeda uusi andmeid selle haiguse kohta, et mõista, mis see on ja millised on „mitte müütilised ideed”.

Ma ei ole sugugi arst, mul on lihtsalt sugulane, kes on kogu selle elu haige, ja sellel sugulastel on selle haigusega palju sõpru. Nii et ma tean natuke sellest, mida ma räägin, ja mitte „ma valan humanismi ilma vähimatki ideedeta”.

Autor, keegi ei süüdista teid lahkumise eest. Ja kuidas vastik sa sellest kirjutad.

Loe, loe. Ma otsustasin loobuda.

Kirjaoskamatus lööb mõned. Epilepsia - ravimatu haigus? See sina. Ja mitte midagi, nii et kui ravi ei kordaks rünnakuid viis aastat, siis diagnoos eemaldatakse? Enne humanismi ja "arukate" mõtete valamist oli mozheo vähemalt googled. Ja mitte Wikipedias, et saada teadmisi, kuid kusagil on lõng tõsisem leida sait, teaduslikke artikleid või vähemalt õpikutega.

Nagu alati, tugin ma oma tähelepanekud reaalsetele olukordadele, mida ma ise nägin. Meil oli hoovis Lyosha-epilepsia. 30 aastat on sellisel talupojal, igasugusel kõverdatud, kõverdunud, kõndinud lameil, olnud epilepsia, nagu kaasasündinud PLUS neuroloogiliste haiguste kimp, vaimne alaareng tundus samuti olevat, olin 15-16-aastane, nii et ma ei saa oma diagnoose täpselt kindlaks teha, kuid tema ilmumise järgi ei kannatanud ta mitte ainult epilepsiat. Tema vastu toimunud rünnakud toimusid üldse hoovis, kus ta pidevalt muretses oma arvukate poissõbradega. Ausalt öeldes oli ta kummaline mees, tasakaalustamata, sa vaatad teda natuke kohutavalt - ta jooksis koos oma laineid rusikatega, kui ta peksis väikese poisi sellele, mida ta nimetas Krivoruk. Kui teie, kallis Jessica, olete näinud ainult selliseid epileptikume ja just need tähendused, siis ma olen teiega nõus. Kuid mündi teine ​​külg on. Nagu alati.

Mul on minu sőber. Soooo intelligentne, intelligentne, ilus, sportlik. Kõik temaga. Perekond on jõukas, kõik intellektuaalid. Mul oli õnnetus, oli aju kontusioon, trepanatsioon. See oli terve kahe elu jooksul. Näete, diagnoos on tehtud nii, et isegi kui oleksid kaks täielikku rünnakut, ja isegi kui elektrokefalogrammi vastu ei ole rünnaku ohtu, on ikka veel diaznoos. Pane traumajärgne eesmine epilepsia. Ta võttis lamictal'i (lamotrigiin). Viie aasta pärast eemaldati diagnoos. Pärast neid kahte korda ei olnud enam rünnakuid, mitte ükski! Nüüd sõidab ta autoga ja isegi kannab relva (jahimees), kõik loal. Abielus, lapsed. TERVIS. Naine sellise uhkusega temaga astudes järgmisena)))

Nii et siin. Mis see minu jaoks on? Ei ole üks suurus kõigile! Mitte kunagi ei pea sa nii kitsalt ja ühes suunas mõtlema, mida te ise küsisite. Muidugi on meil lihtne väita, kui meie mehed on terve ja ei võitle rünnakute eest iga päev. Kuid see on korrektselt öeldud - mitte üksikisik, kaasa arvatud teie ja teie lähedased, ja teie abikaasa - EI ONE on immuunne epilepsia suhtes. Soovin teile head tervist.