Millised osakonnad koosnevad?

Diagnostika

Millised osakonnad on kala skelett?

Kala karkass koosneb kolju, selg ja jäsemete skeletist. Kolju koosneb ajukastist, lõualuu luudest, nakkekaartidest ja nakkekatetest.

Seljaosa on jagatud kaheks osaks: pagasiruumi ja sabaosa ning selle moodustavad suur hulk selgroolisi (ahvenal on 39–42). Iga selgroog koosneb kehast ja protsessidest. Iga selgroo peal on ülemine kaar, mis lõpetab ülemise protsessi. Need selgroolülid moodustavad kanali, kus asub seljaaju.

Pagasipiirkonnas on nugade külge kinnitatud ribid, mis piiravad kehaõõnsust ainult ülalt ja ainult veidi külgsuunas. Rinda pole.

Paaristatud jäsemete skelett on jagatud jäsemete vööks, mis toimib nende toena, ja vaba jäseme karkassi. Esijalgade vöö (rinnaääred) on esindatud kõhreosaga, mis asub vabalt lihaste paksuses. Tagumiste jäsemete vöö (vaagna uimed) koosneb kõrvutamata kõhrest, mis asub üle keha kloaagi ees.

Millised osakonnad koosnevad?

Artikli sisu

  • Millised osakonnad koosnevad?
  • Südame lihas: anatoomilised ja füsioloogilised omadused
  • Milline pool on süda

Üldine teave

Süda uurimine on kardioloogia teadus. Süda keskmine kaal on 250-300 grammi. Südamel on kooniline kuju. Koosneb peamiselt vastupidavatest elastsetest kudedest - südamelihasest, mis rütmiliselt vähendab kogu elu ja verd arterite ja kapillaaride kaudu keha kudedesse. Keskmine südame löögisagedus on umbes 70 korda minutis.

Süda osad

Inimese süda jagatakse vaheseintega neljaks kambriks, mis erinevatel aegadel on täis verd. Südame alumise paksusega seinad on kutsutud vatsakesteks. Nad toimivad pumbana ja pärast ülemistest kambritest vere saamist saadetakse need kokkutõmbumisega arteritesse. Ventrikulaarse kontraktsiooni protsess on südamelöök. Ülemisi kambreid nimetatakse atriaks, mis tänu elastsetele seintele kergesti venivad ja sisaldavad verejooksude vahelisi verd.

Süda vasak ja parem osa on üksteisest eraldatud, igaüks neist koosneb aatriumist ja vatsast. Keha kudedest voolava vere halb hapnik siseneb kõigepealt parempoolsesse sektsiooni ja pärast seda läheb kopsudesse. Vastupidi, kopsudest pärinev hapnikuga ühendatud veri siseneb vasakule sektsioonile ja suunatakse ümber kõikidesse keha kudedesse. Tulenevalt asjaolust, et vasaku vatsakese teostab kõige raskemat tööd, mis seisneb vere sundimises suure ringlusse vereringes, erineb see teiste südame kambrite massilisuse ja suurema seinapaksuse poolest - peaaegu 1,5 cm.

Aatriumi südame kummalgi poolel ja vatsakeste vahel on ventiiliga suletud auk. Ventiilid avanevad ainult vatsakeste suunas. Seda protsessi abistavad kõõluste lõngad, mis on ühte otsa kinnitatud ventiilide klappide külge ja vastupidi vatsakeste seintel paiknevatele papillarihastele. Sellised lihased on vatsakese seina kasvud ja nendega samaaegselt kokku lepitud, põhjustades kõõluste filamentide pinget ja ei lase verel tagasi aatriumi tagasi. Tendoni filamendid takistavad ventiili ümberpööramist astriat, vähendades samal ajal vatsakesi.

Kohtades, kus aort väljub vasaku vatsakese ja kopsuarteri parema vatsakese kaudu, paiknevad poolväärsed ventiilid taskute kujul. Nende kaudu läheb veri aordi ja kopsuarteri juurde, kuid liikumine vatsakestesse on võimatu tänu sellele, et poolväärsed ventiilid on verega täidetud, sirgenduvad ja sulguvad.

Millised aju osad koosnevad?

Millised aju osad koosnevad?

Aju koosneb lõpuosast (see moodustab 80% kogu ajust), vahepealne, piklik, keskel ja taga.

Samuti on aju jagatud 3 osaks:

  • aju poolkerad;
  • aju vars;
  • aju.

Huvitav on see, et meeste aju on keskmiselt 175 g rohkem kui inimkonna ilus pool. See aga ei mõjuta vaimset arengut mingil moel, vaid sõltub ainult aju poolt ehitatud ühenduste arvust.

Millised jagunemised koosnevad seedetraktist?

Täiskasvanu kanali pikkus on keskmiselt 9–10 meetrit; tal on järgmised osad:

  • Suu või suuõõne hammaste, keele- ja süljenäärmetega.
  • Kurk.
  • Söögitoru.
  • Mao
  • Peensool.
  • Suured sooled.

Suuõõne on loomade ja inimeste keha avanemine, mille kaudu toidutoit ja hingamine toimub. Suus on hambad ja keel. Väliselt võib suul olla erinev kuju. Inimestel on see raamitud huulte poolt. Suuõõnes toimub söögi mehaaniline jahvatamine ja töötlemine süljenäärmete ensüümidega.

Neelu on osa seedetrakti ja hingamisteede, mis on ühelt poolt ninaõõne ja suu vahel ning teiselt poolt söögitoru ja kõri vahel. See on lehtrikujuline kanal, mille pikkus on 11–12 cm, lai otsaga ülespoole ja anteroposteriori suunas lamedaks. Hingamisteede ja seedetrakti lõikuvad neelus. Allaneelamisel sulgeb kõri sisenemine epiglottis, nii et toit ei satu hingamisteedesse, vaid söögitoru.

Söögitoru on osa seedetraktist. See on anteroposterior flatted õõnes lihaseline toru, mille kaudu toitub neelu neelust kõhuga. Söögitoru motoorne funktsioon võimaldab kiiresti alla neelatud toidutükki maos ilma segamise ja löögita. Täiskasvanu söögitoru pikkus on 25-30 cm, söögitoru funktsioone koordineerivad vabatahtlikud ja tahtmatud mehhanismid.

Mao on õõnsad lihaselised organid, mis asuvad vasakus hüpokondriumis ja epigastris. Mao on allaneelatud toidu reservuaar, samuti toimub selle toidu keemiline lagundamine. Tühja kõhuga on umbes 500 ml. Pärast söömist ulatub see tavaliselt ühe liitrini, kuid võib tõusta neljani. Lisaks annab see bioloogiliselt aktiivsete ainete sekretsiooni ja täidab neeldumise funktsiooni.

Peensool on inimese seedetrakt, mis paikneb mao ja jämesoole vahel. Peensooles toimub lõhustamisprotsess peamiselt: peensooles toodetakse ensüüme, mis koos kõhunäärme ja sapipõie toodetud ensüümidega soodustavad toidu jaotumist üksikuteks komponentideks. Peensool on seedetrakti pikim osa; selle mesenteriline osa on peaaegu kogu kõhuõõne alumine korrus ja osaliselt vaagna süvend. Peensoole läbimõõt on ebaühtlane: selle proksimaalses osas on see 4-6 cm, distaalses osas 2,5-3 cm.

Paksus on seedetrakti alumine, viimane osa, nimelt soole alumine osa, kus on peamiselt vee imendumine ja väljaheidete moodustumine toiduvärskest (chyme). Käärsool paikneb kõhuõõnes ja vaagnaõõnes, selle pikkus on 1,5 kuni 2 meetrit. Paksusoole sisemus on vooderdatud limaskestaga, hõlbustades väljaheite liikumist ja soolestiku kaitsmist seedetrakti ensüümide kahjulike mõjude ja mehaaniliste kahjustuste eest. Käärsoole lihased töötavad isiku tahtest sõltumatult.

Millised on seedetrakti funktsioonid?

Seedetrakti funktsioonid

Mootori või mootori funktsioon on tingitud seedetrakti lihastest ja see hõlmab suu närimisprotsesse, neelamist, toidu seedimist ja seedimata jääkide eemaldamist kehast.

Sekretoorne funktsioon on seedetraktide tootmine näärmeliste rakkude poolt: sülg, maomahl, kõhunäärme mahl, soolte mahl, sapi. Need mahlad sisaldavad ensüüme, mis lagundavad valke, rasvu ja süsivesikuid lihtsateks keemilisteks ühenditeks. Mineraalsoolad, vitamiinid, vesi sisenevad verele muutumatul kujul.

Endokriinne funktsioon on seotud teatud hormoonide moodustumisega seedetraktis, mis mõjutavad seedeprotsessi. Selliste hormoonide hulka kuuluvad gastriin, sekretiin, koletsüstokiniin-pancreoimin, motiliin ja paljud teised hormoonid, mis mõjutavad seedetrakti motoorseid ja sekretoorseid funktsioone.

Seedetrakti eritavat funktsiooni väljendatakse asjaolus, et seedetrakti erituvad metaboolsed tooted seedetrakti õõnsusse, näiteks ammoniaak, uurea, raskemetallide soolad ja ravimained, mis seejärel kehast eemaldatakse. Imemisfunktsioon. Imendumine on erinevate ainete tungimine seedetrakti seina kaudu vere ja lümfisse. Toidu hüdrolüütilise lõhustamise saadused - monosahhariidide rasvhapped ja glütseriin, aminohapped jne. On peamiselt imendunud, sõltuvalt seedetrakti lokaliseerimisest jaguneb see rakusiseseks ja rakuväliseks.

Intratsellulaarne seedimine on rakkude hüdrolüüs, mis siseneb rakku fagotsütoosi tagajärjel (keha kaitsev funktsioon, väljendatud võõrkehade püüdmisel ja seedimisel fagotsüütide rakkudega) või pinotsütoos (vee ja selles lahustunud ainete imendumine rakku). Inimestel toimub intratsellulaarne seedimine leukotsüütides.

Mis on seedimine?

Seedimine on protsesside kogum, mis tagab toidu mehaanilise töötlemise ja selle keemilise lagunemise lihtsateks lahustuvateks aineteks ning nende sisenemist verre. Lõhustamise ülesanne on muuta toitained väliskeskkonnast olekusse, kus nad võivad imenduda veresse ja imenduda keha rakkudesse.

Millised inimese aju osad koosnevad? Millised osakonnad on aju varre osa? kajastada seda üldise skeemi kujul

Säästke aega ja ärge näe reklaame teadmisega Plus

Säästke aega ja ärge näe reklaame teadmisega Plus

Vastus

Vastus on antud

cvu75514

  1. Ajus on viis rajooni: tagakülg, mis sisaldab silda ja väikeaju, epofüüsi, keskmist, keskmist ja eesnääret, mida esindavad suured poolkerad
  • kolmas vatsakese
  • aju varre epifüüsi (pineaalkeha)
  • rihm
  • ülemine mägi
  • käsitsege ülemist nuga
  • madalam mägi
  • alumise nupu käepide
  • mediaalne kraniaalne keha
  • keskmine soon
  • aju ülemine jalg
  • aju alumine jalg
  • aju keskjoon
  • talamuse eesmised tuumad
  • värava ventiil

Kõigi vastuste juurde pääsemiseks ühendage teadmiste pluss. Kiiresti, ilma reklaamide ja vaheajadeta!

Ära jäta olulist - ühendage Knowledge Plus, et näha vastust kohe.

Vaadake videot, et vastata vastusele

Oh ei!
Vastuse vaated on möödas

Kõigi vastuste juurde pääsemiseks ühendage teadmiste pluss. Kiiresti, ilma reklaamide ja vaheajadeta!

Ära jäta olulist - ühendage Knowledge Plus, et näha vastust kohe.

Millised soolestiku osad

Inimese soolestik on üks tähtsamaid organeid, kuna see mitte ainult ei toeta meile toitaineid, vaid ka eemaldab kehast kahjulikke ühendeid ja toetab immuunsust. Nii keeruline on selle struktuur ja funktsioonid, kuid nõuab siiski hoolikat suhtumist ja tähelepanu selle seisundile. Selleks, et vastata küsimusele, kui palju meetreid täiskasvanu soolestik moodustab, on vaja selle struktuuri välja selgitada, määrates iga sektsiooni pikkuse.

Soole struktuur

Ühe tervena elundina koosneb soolestik mitmest osast, mis üksteist läbivad, see on:

  • kaksteistsõrmiksool;
  • peensool;
  • jämesool;
  • pärasoole.

Inimese soolel, mille foto on ülalpool, on keeruline anatoomiline seade. Kõik peamised osakonnad on siin selgelt nähtavad.

Kui me lähemalt uurime, koosneb inimese soole anatoomia väiksematest osadest:

  • kaksteistsõrmiksool;
  • jejunum ja ileum;
  • cecum;
  • tõusev rist- ja kahanev jämesool;
  • sigmoid ja pärasool;
  • päraku

Inimese soolestik algab kohe pärast mao ja ühendab sellega. Ja lõpeb pärakuava - anus. Olles seedetrakti lahutamatuks osaks, on soolestik tihedalt seotud kõigi selle organitega. Sapp siseneb sapipõiest soolestikus, samal ajal kui see varustab kõhuga soolhappega tarnitava toidu esmaseks lagunemiseks. Keerulise, mitmekülgse struktuuri ja eesmärgiga, millel on üks tähtsamaid funktsioone inimese elus.

Seega on täiskasvanu soole kogupikkus umbes 7-9 meetrit, vastsündinu pikkus on 3,5 meetrit. Kuna see kasvab koos isikuga, võib selle asukoht olenevalt vanusest erineda. Muutuvad ka soole läbimõõt ja kuju, suureneb ja laieneb vanusega.

Inimese soole funktsioonid

Sool on osa seedesüsteemi struktuurist ja on osa inimese immuunsüsteemist. See toimub sellistes olulistes protsessides nagu:

  • toidu seedimine;
  • mikroelementide ja vee ekstraheerimine toidust;
  • hormooni süntees;
  • moodustatakse immuniteet;
  • toksiinid ja ohtlikud ühendid kõrvaldatakse.

Kuidas inimese sooled

Sarnaselt söögitoruga ja maos toimivad sooled peristaltiliste kokkutõmmetega, lükates sisu lõpuni, st päraku. Selle liikumise ajal töödeldakse chyme'i soolte mahlaga ja jagatakse aminohapeteks ja muudeks lihtsamateks ühenditeks. Sellises seisundis võivad nad imenduda soolestiku seintesse ja siseneda vere, mille kaudu kogu keha toitaineid ja energiat transporditakse. Soolesein koosneb neljast kihist:

  • soolestiku soolane välismembraan;
  • lihaskiht;
  • submucosa;
  • soole limaskesta.

Need kihid on keha väärtuslike toitainete juhid ja nad on ka energia vahetaja roll. Sool on inimorganismi suurim organ. Nii nagu kopsud varustavad keha hapnikuga välismaailmast, toimib inimese sool soolana vere ja tarbitud energia vahel. Allolev foto näitab, et selle organi verevarustus on läbi kõhu aordi kolme peamise haru.

Peristaltika on väga mitmekesine, kokkutõmbed võivad olla rütmilised, pendel, figuratiivne peristaltiline ja anti-peristaltiline, taktikaline. Sellised soole lihaste liikumised võimaldavad mitte ainult massi liikuda väljumisele, vaid ka segada, hõõruda ja tihendada neid omavahel.

Kaksteistsõrmiksool

Kaksteistsõrmiksool on üks lühemaid sektsioone, kuid mitte kogu seedesüsteemi kõige vähem tähtis. Inimese soole pikkus selles osas on umbes 21-25 cm. See on see, et sissetulev toit jaguneb selle koostisosadeks: süsivesikud, valgud ja rasvad. Samuti on kaksteistsõrmiksool vastutav vajaliku koguse vesinikkloriidhappe vabanemise kontrollimise eest, mis siseneb maosse ja soodustab toidu jaotumist väiksemateks fragmentideks. Erinevate ensüümide tootmise ja sapi voolu kaudu annab see muule soolele signaali, et nad alustavad toidust toidust liikumist, hõlbustades saladuste vabastamist kääride edasiseks töötlemiseks.

Peensool

Vahetult pärast kaksteistsõrmiksoole lõppu liidetakse peensoole sektsioonid, millest esimene on jejunum, ja seejärel läheb see sujuvalt ileumisse. Seega koosneb see osakond kahest osast. Inimese peensoole pikkus, kaasa arvatud kõik selle osad, on vahemikus 5 kuni 7 meetrit. Selles toimuvad kasulike ainete seedimise ja neeldumise protsessid. Energiaülekanne toimub toitainete ja mikroelementide ülekandmisel läbi seinte vere. Peensoole seinad eraldavad erilisi ensüüme, mida nimetatakse enterotsüütideks, mis on võimelised lagundama toidu lihtsateks aminohapeteks, rasvhapete glükoosiks. Peale selle imenduvad need ained soolestiku limaskestasse kehasse. Vere edastab glükoosi ja aminohappeid. Rasvhapped sisenevad omakorda lümfisüsteemi kapillaaridesse, mis läbivad neid maksa.

Peensool on inimestele väga oluline ja hoolimata asjaolust, et kogu soolestiku süsteem on pikk, on just ilma selle sektsioonita üksikisik olemas. Väikeste ja suurte soolte vahel asub Bauhinia klapp. See on lihaskoe ja aitab vältida fekaalimassi liikumist paksusoolest tagasi õhukese sooleni.

Inimese peensoolel on mitmesugused laiuste ja ühendavate kinnitusdetailide vormid, mis tagavad soole ja selle ümardatud silmuste asukoha, samuti selle fikseerimise. Nende abiga kinnitatakse see tagumise kõhuseina külge. Õhukeses läbib veri ja lümfisoonte mass, samuti närvilõpmed.

Suured sooled

Paksus paikneb suhteliselt õhukese perimeetri piires ja selle kuju on sarnane raami külge, olles kõhuõõnde lähemal. Pärast toidu läbimist jejunumi ja ileumi kaudu, jagatuna kõige lihtsamateks aminohapeteks ja pärast nende imendumist soolestikku ja veri, siseneb ülejäänud osa, mis põhineb kiududel ja tselluloosil. Paksu soole põhifunktsioon on vee imamine ülejäänud massist ja tihedate fekaalimasside moodustumine kehast eemaldamiseks. Sellegipoolest jätkuvad selles lagundamisprotsessid.

Inimese jämesool on küllastatud mitmesuguste mikroorganismidega, mis hõlbustavad inimkehasse imendumatuid aineid. Siin elavad erinevat tüüpi laktobatsillid, bifidobakterid ja mõned E. coli liigid. Selliste bakterite sisaldus ja kontsentratsioon vastutavad soolte ja selle mikrofloora tervise eest. Kui mõni mikroorganismide tüüp väheneb või kaob täielikult, siis areneb organismis düsbakterioos. See võib esineda üsna rasketes vormides ja aitab kaasa patogeensete mikroobide ja seente arengule ja paljunemisele, mis mitte ainult ei vähenda üldiselt immuunsuse taset, vaid võib ka avaldada tõsiseid tagajärgi keha tervisele.

Inimese soole struktuur paksus lõigus sisaldab järgmisi sisikonda:

  • pime;
  • tõusev jämesool;
  • käärsoole õige painutamine;
  • põikikool;
  • kahanev jämesool;
  • sigmoid koolon.

Paksus on palju lühem kui õhuke sool ja on vahemikus poolteist kuni kaks meetrit pikk. Läbimõõduga on see vahemikus 7 kuni 10 cm.

Lisas on viskoosne liide, mis on osa soolestikust, mis võib asuda põhja või maksa suunas. Lisa täidab immuunsüsteemi moodustavate lümfoidsete kudede säilitamise funktsiooni. Samuti koguneb see tugevast soolestiku mikrofloora kasulikke baktereid, mis düsbakterioosi tekkimisel on nende jaoks varukoopia. Antibiootikumide kasutamisel, mis tapavad jämesoole bakterikeskkonna, ei mõjuta see lisa mikrofloora. Seega on kaugelendusega inimestel düsbioosi seisundit palju raskem kogeda. See on omamoodi inkubaator Escherichia coli, bifidobakterite ja laktobatsillide arendamiseks.

Vermiformil ei ole standardseid suurusi ja see võib varieeruda sõltuvalt seedetrakti individuaalsest struktuurist. Täiskasvanu soole pikkus liite röövimisel on 7-9 sentimeetrit ja läbimõõduga kuni 1 sentimeeter. Siiski võib selle pikkus olla 1 sentimeeter kuni 23, mis on normiks. Tohutumasse sisenemise kohas on liites väike limaskestade klapp, mis on takistuseks chyme'i sissetungi sisse. Kui see klapp ei ole piisavalt suur ja ei kaitse seda liikuvate masside löögi eest, on selle täitmine ja põletik, mis on apenditsiit. Sel juhul kasutatakse lisa kirurgilist eemaldamist.

Rektum

Käärsoole lõpus on teine ​​osa - pärasool. Läbi oma väljaheidete kogunevad, tekivad ja väljuvad väljastpoolt. Pärandist väljumine asub vaagna piirkonnas ja lõpeb pärakuga. Inimese soole pikkus selles pliis on 13 kuni 23 cm ja läbimõõduga 2,5 kuni 7,5 sentimeetrit.

Pärasool, vaatamata oma väiksusele, koosneb mitmest osast:

  • nadampular;
  • ampulla rectum;
  • perineaalne piirkond;
  • anal postitused;
  • sisemine, siis välimine sfinkter;
  • anal sinussid ja klapid.

Sooleseina struktuur

Inimese sooles on kihiline struktuur, mis tagab peristaltika, ensüümide ja mahlade eritumise ning ainevahetuse ülejäänud kehaga. Seinad koosnevad neljast kihist:

  • limaskestad;
  • submucosa alusel;
  • lihaskiht;
  • välimine seroosne kiht.

Peensoole limaskest koosneb villi, mis annab seose soolte pinnale ja vereringesüsteemile.

Lihaskiht koosneb sisemisest ümmargusest, ümmargusest kihist ja välimisest pikisuunalisest kihist.

Paksus limaskestal ei ole villi, vaid koosneb skriptidest ja limaskestadest.

Inimese soole struktuuri saab kergesti ära tunda. Paksu sektsiooni varjund on hall, samas kui peensool on roosa.

Soole haigus

Kõik soolestiku lõigud võivad mõjutada limaskestade ja sooleseinte põletikulisi protsesse. Sellised põletikulised protsessid võivad olla nii lokaliseeritud kui ka kogu soolestiku või kogu soole pikkadel juhtudel.

Meditsiinipraktikas on selliseid inimese soolehaigusi:

Need haigused on looduses põletikulised ja erinevad soolestiku lokaliseerumise poolest. Pikkade põletikuliste protsesside korral võivad nad siiski muutuda rasketeks vormideks, nagu kõhutüüf, tuberkuloos või düsenteeria. Põletikulistes protsessides häiritakse mitte ainult limaskestade anatoomilist struktuuri, peristaltilisi omadusi, vaid ka soole funktsionaalset toimet.

  1. Kui häired peristaltika aktiivsuses, st funktsiooni edendada toitu soolte kaudu, tekivad sellised haigused nagu kõhulahtisus või kõhukinnisus. Need haigused on väga ohtlikud, kuna kõhukinnisuse korral ei eemaldata kahjulikke aineid soolest ja hakatakse imenduma vereringesse, põhjustades organismi üldist joobeseisundit. Ja kõhulahtisuse korral ei ole toitainetel aega vere imendumiseks ja keha ei ima neid.
  2. Kuumutus. Lisaks peristaltikale osalevad ahju liikumise protsessis sooled, mis on moodustunud jämesooles sisalduvate mikroorganismide aktiivsuse ajal. Kui inimene sööb käärimisprotsessile altid toidud, erituvad gaasid liigselt ja neid ei kõrvaldata loomulikult. See põhjustab kõhupuhitust, mis tavaliselt esineb soole obstruktsiooni korral.
  3. Kõhuvalu iseloomu võib muuta. Need võivad olla tõmbamine, lõikamine, koorimine, valu või muud tüüpi valu. Kõiki neid liike nimetatakse koolikuteks. Valu võib esineda soolte erinevates osades ja näidata haiguste esinemist, põletikuliste protsesside esinemist.
  4. Intestestinaalset verejooksu võib põhjustada tõsiste haiguste, nagu düsenteeria, tuberkuloosi või kõhutüüfuse esinemine, samuti hemorroidid, kaksteistsõrmiksoole haavandid ja haavandiline koliit. Vereheitmete esmakordsel esinemisel väljaheites on vaja kiiresti abi saada arstilt.
  5. Äge enterokoliit, gastroenterokoliit. Sellistel haigustel nagu enteriit on sageli kaasasündinud nagu koliit ja gastriit. Need esinevad E. coli toimel. Kui nad suurenevad või degenereeruvad kahjulikeks bakteriteks, võivad esineda nakkushaigused, mida nimetatakse enterokoliitiks. Escherichia coli taassündi või üleliigse paljunemise põhjuseks on soodne keskkond selle arenguks - see on halva kvaliteediga toit. Sel juhul on olemas mürgistus, mis võib kanda raskeid vorme.
  6. Krooniline enteriit ja koliit. Esineb sagedast toitumishäiret, soolestiku veenide ülekoormust, sagedast kõhukinnisust või kõhulahtisust. Ravi eesmärk on kõrvaldada nende esinemise põhjused.
  7. Ärritatud soole sündroom. Selle põhjuseks on soolte ülitundlikkus, mis reageerib keha seisundi närvisüsteemi muutustele. Sooles olevad massid saab kiiresti suunata väljapääsule või saata vastupidises suunas. Sellised riigid võivad provotseerida närvisituatsioone, isegi kõige tavalisematel elutingimustel, näiteks hilinemine tööle, üleskutse ametivõimudele, pidulik õhtusöök, oluline kohtumine, isiklikud kogemused. See on üsna tavaline haigus, mille iseloom on veel teadmata. Sellise häire ravi hõlmab psühhiaatri ja psühholoogide sekkumist.

Inimese soolestikku uuritakse nende uurimismeetodite abil:

  • MRI või soole ultraheli;
  • kompuutertomograafia;
  • Röntgen
  • rektoromanoskoopia;
  • fekaalide analüüs;
  • patsiendi kõhu palpatsioon.

Teades, kui palju meetreid täiskasvanu soolestik ja milline on tema funktsionaalne koormus, võime mõista, kui tähtis on hoida teda tervena, et säilitada oma immuunsus ja tugevdada keha kaitsvat funktsiooni. Oluline on meeles pidada, et mikrofloora hapra tasakaalu häirimine on väga lihtne, hoolimata tarbitava toidu kvaliteedist. Siiski on selle tasakaalu taastamine ja selle esinemise tagajärgede kõrvaldamine väga raske. Seetõttu on äärmiselt oluline hoolitseda oma tervise eest ja pöörduda õigeaegselt arsti poole.

Sool on suur osa seedetraktist, mis asub kõhuõõnes. See algab mao alumisest osast (väravavaht) ja lõpeb anus (ava). Keha peamine kasv moodustab inimese vanuse 5 kuust 5 aastani. Selle asukoht, maht ja konfiguratsioon muutub. Elu pikkus on umbes 5-6 m ja umbes 15 m pärast surma.

Soole vaheseinad täidavad oma funktsioone ning nad osalevad koos toidu absorbeerimises ja jääkide muutmises väljaheideteks. Keha vajab rakkude ja kudede ehitamiseks imenduvaid aineid. Kogu keha koosneb kahest põhiosast: väike ja jämesool.

Peensool on oluline osa soolest.

Peensooles on palju funktsioone.

Õhukesi sai oma nime õhukese seina ja väiksema valendiku läbimõõdu tõttu.

Sisemine limaskesta osa moodustab voldid. Limaskestade pind on kaetud villi. Soole õhuke osa täidab järgmisi funktsioone:

  • Sekretoorne funktsioon on soole mahla tootmine, mis sisaldab ensüüme toidu täiendavaks seedimiseks. Kuni 2 liitrit mahla vabastatakse päevas. See sisaldab lima, mis kaitseb seinu happe eest ja loob soodsa keskkonna elundi toimimiseks;
  • jagatud osade absorptsioon on põhiosa seedimisest ja elundi põhifunktsioonist;
  • Endokriinne funktsioon on tagada, et erirakud toodavad aktiivseid hormone soolte ja keha kõigi organite normaalseks aktiivsuseks. Enamik neist rakkudest on kaksteistsõrmiksooles;
  • mootori funktsioon (mootor).

Osakonnas on lõplik imendumine mürkidest, meditsiinilistest koostisosadest ja toksiinidest, mis neelatakse suu kaudu ja ei lagune täielikult maos.

Peensool

Kaksteistsõrmiksool - peensoole jagunemine.

See soole osa on omakorda jagatud kolme liiki:

  1. kaksteistsõrmiksool;
  2. jejunum;
  3. ileum.

Kaksteistsõrmiksool on esimene ülemine osa. Seda nimetatakse, sest selle pikkus on võrdne 12 sõrme (sõrme) laiusega.

Keha asukoht varieerub sõltuvalt inimese või konkreetse struktuuri asukohast. Näiteks kui inimene on püstises asendis, liigub orel parempoolsesse, kõhukelme, selle alumise osa sisse.

Kaksteistsõrmiksoole ülemine osa on ühendatud kõhunäärme ja sapipõie kanalitega. Jejunumil on teine ​​nimi „näljane“, kuna see on lahkumisel tühi. See võtab 2/5 kogu peensoolest. Koosneb silmustest, millel on 7 tükki. Viljade läbimõõt ja arv on suuremad kui limaskesta ja lümfisoonte arv on väiksem.

Eileumi eraldab klapist klapp. See on paksuse ülemine osa. Klapp edastab õhukesest osast paksuse osa kroomi (ringlussevõetud mass) osi ja takistab kahjulike bakterite sattumist jämesoolest õhukesesse. Kui inimene ei söö, on klapp suletud. Pärast sööki avaneb pärast nelja minuti möödumist vaheldumine iga minuti järel 15 ml, soolestikus.

Ileumi ülemised silmused paiknevad vertikaalselt ja alumine - horisontaalselt.

Peensoole haiguste sümptomid

Kõhuvalu - peensoole haiguse sümptom.

Kõigil õhukeses osas esinevatel haigustel on sarnased sümptomid:

  • Valu nabas.
  • Vedel väljaheide, millel on heledat värvi, on vahva lõhnaga.
  • Sümptomid soolestikus.
  • Puhitus, kõhuvalu maos.
  • Kiirendades väljaheiteid, millega kaasneb tugev valu.
  • Raske põletiku korral tõuseb temperatuur.
  • Kiire väsimus, nõrkus.
  • Kaalulangus
  • Nahk muutub õhukesteks ja küüned on rabed.
  • Silmade valged punaseks muutuvad, mustade lendab silmade ees. Nägemisteravuse vähenemine.
  • Jätkake sageli peavalusid.
  • Valu ja paistes liigesed, mida on kahjustanud artriit.

Peensooles esinevad haigused:

  1. Enteriit tekib pärast bakterite tungimist õhukese osani, kus nad ei tohiks olla terved inimesed, põhjustades düsbioosi. Ta omakorda viib keha kaitsvate omaduste vähenemiseni, rikub õhukeses osas ensüümide tootmist. Aeglane soole motoorne funktsioon. Eraldage haiguse äge ja krooniline vorm;
  2. süsivesikute talumatus - kaasasündinud või omandatud ensüümide puudumine teatavate piimatoodete, suhkrute (laktoosi puudulikkus) lagunemise eest;
  3. soolestiku haigused. Selle organi kaudu läbivad kolm suurt arterit. Haigus on kombineeritud südame, aju, jäsemete ateroskleroosiga;
  4. allergiline reaktsioon võõra valgu kujul oleva antigeeni suhtes;
  5. kasvajad. Nad ilmuvad väga harva, enamasti healoomulised;
  6. Tsöliaakia on pärilik haigus. Selle põhjuseks on valkude töötlemisel ensüümide puudumine. Ta omakorda mürgitab peensoole rakke, katkestades kõik praegused protsessid.

Suur sool - oluline osa soolest

Käärsool on inimkehas väga oluline.

See soolestiku osa on halli värvi, paks, nagu selle nimi viitab. Selle pikkus on 2 m, laius 4–7 cm.

Tegemist on lainepaberi tüübiga, millel on pikisuunalised paelad - lihased ja põiki sügavad sooned. Soonte vahel on gausters (bulges).

Paksus on vähesel määral seotud seedimise ja imendumisega. Paksu osakonna aktiivne töö algab hommikul 5-7.

Selles elundis leiduvad ensüümid on 200 korda vähem aktiivsed kui peensooles olevad ensüümid. Osakonnas on soole mikrofloora, mis aitab seedimist ja imendumist. Selle kaal on 3–5 kg.

Käärsoole funktsioonid ja põhiosad

Paks osakond täidab vähem olulisi funktsioone kui õhuke. Imemisprotsess on vastupidine (imendumine). Umbes 95% elektrolüütidest ja veest imendub. Pärast 2 kg chyme'i saamist peensoolest pärast imendumist jääb 0,2 kg väljaheidet.

  • ülekandefunktsioon on fekaalide kogunemine, ladustamine ja väljatõmbamine läbi päraku. Läbi jämesoole väljaheited liiguvad rohkem kui 12 tundi;
  • eritusfunktsioon - see on väljaheite massiline väljund;
  • sisemise lima tootmist näärmete poolt;
  • tselluloosi lagunemine, valkude töötlemine elundis elavate aktiivsete mikroorganismide (mikrofloora) abil, et veelgi laguneda.

Paks osa koosneb kolmest osast:

Cecum on kõige laiem ala, kus on ussikujuline protsess, nn lisa, mis täidab kaitsvat funktsiooni, nagu näärmed, adenoidid. Lisas on elusad bakterid, mis on vajalikud käärsoole aktiivsuseks.

Käärsoole pikkus on umbes 1,5 m, läbimõõt 5-8 cm, imeb vedelikku ja valmistab väljavooluks väljaheite massid, muutuvad need tihedamaks.

Pärasool on käärsoole ja soole kui terviku viimane osa. Selle funktsioon on väljaheite kogumine, säilitamine ja väljund. Sellel on kaks sfinkterit (lihaskiht), sise- ja välispind, mis hoiab väljaheite.

Millised on käärsoole haigused, vaata videot:

Käärsoole haigused

Käärsool on haiguste suhtes kõige haavatavam.

Paksus on soole osa, mis on haiguste suhtes kõige haavatavam. Sageli on esimesed sümptomid inimestele nähtamatud.

Kõhukinnisuse ja kõhulahtisuse, kõhupuhituse, kõhulahtisuse ja päraku valu perioodilised muutused. Aja jooksul sümptomid suurenevad, seisund halveneb.

Haavandiline koliit on käärsoole ja pärasoole limaskesta haiguse krooniline staadium. Põletik algab otseses osas, järk-järgult tõuseb, mõjutab kogu paksust. Omab märke:

  • sagedane kõhulahtisus, millele järgneb haruldane kõhukinnisus;
  • harva esinev verejooks, mida süveneb ägenemine, verega segunenud väljaheide;
  • vasaku kõhu valu olemasolu, mis tühjeneb pärast seda;
  • nõrkus, kaalukaotus, vähenenud jõudlus.

Crohni tõbi on haruldane haigus. Põletik tabab kogu seedesüsteemi. Põhjuseid ei ole uuritud, kuid arstid on soovitanud, et haigusel on kaks põhjust:

  1. nakkuslik;
  2. Autoimmuunne põhjus on see, kui rakud hakkavad oma elundite kudesid rünnama. See mõjutab mitte ainult limaskesta, vaid ka soole kihte ja veresooni.

Isheemiline koliit tekib siis, kui see mõjutab elundi seintega. Diabeedi, veenilaiendite, tromboflebiitiga veresoonte vereringet rikutakse.

Klostriidide paljunemise ajal ilmneb pseudomembranoosne koliit - need on bakterid, mis on võimelised tootma tugevat mürki - botuliintoksiini. Ilmub antibiootikumide pikaajalise kasutamisega.

  1. Kasvajad. Käärsoolevähk on kõigis vähkkasvajate seas esikohal. Põhjused on ülekaalus: kehv toitumine, pärilikkus ja istuv eluviis.
  2. Sümptomid ei ilmu pikka aega.
  3. Ärritatud soole sündroom (IBS). Vähenenud käärsoole liikuvuse tulemus.
  4. Käärsoole divertikulaar. See on soolestiku tugev deformatsioon, osa sellest paisub kõhuõõnde. Põhjustab: nõrk soole lihastoonus, krooniline kõhukinnisus.

Kaasasündinud ja omandatud muutused paksuse struktuuris. On:

  • sigmoidi käärsoole pikkuse suurenemine;
  • selle osa või kogu käärsoole suuruse suurenemine (hüpertroofia).

Peaaegu kõigil soolestikus arenevatel haigustel on sarnased sümptomid: kõhuvalu, mis kestab kuni 6 tundi; vere lisamine roojamise ajal; kõhulahtisus või kõhukinnisus. Ohtlikud tüsistused aitavad vältida õigeaegset juurdepääsu arstidele, nõuetekohast toitumist, kus on ülekaalus köögiviljad ja maitsetaimed, aktiivne eluviis ilma stressita, sooltehaiguste ennetamine.

Märkasin vea? Valige see ja vajutage meile Ctrl + Enter.

Käärsoole struktuur

Suurte soolte osakond (joonis 1) on mitu korda lühem kui peensoole osakond; näiteks hobustel on see 35% soolestiku kogupikkusest, veistel 20%. Peamine erinevus jämesoole ja peensoole vahel on see, et selles ei ole villi. Limbilise prismakujulise epiteeli hulgas on palju kannurakke. Nende poolt sekreteeritav lima katab limaskesta ja aitab ka liimimata osakesi lihasmassi liimida. Sooles on tavalisemaid soolestiku või liberkyuni näärmeid kui peensooles. Submukoosil on paljud üksikud lümfoidsed folliikulid.

Hobuse ja siga tugevates sooledes moodustab pikisuunaline lihaskiht pikisuunalise lihasriba - tenien. Teniumite vaheline soolesein kogutakse vaiksesse voldisse ja moodustab väljaulatuvaid osi - taskud. Tänu sulamisele on suurte soolte jagunemine, eriti hobuses, suureks mahuks.

Jämesoole jagunemine on jagatud pimedaks, käärsooleks ja sirgeks. Cecum silindrilistes mäletsejalistes, sile, kuni 30-70 cm pikk. Selle algne osa ilma piirita läheb koolonisse; pime, ümardatud, ots otsas on kaudselt. See asub kõhuõõne parema poole dorsaalses kolmandikus (parempoolsetes kubeme- ja limaskesta piirkondades ja nimmepiirkonnas).

Sead on sigadel koonuse kujuline, paks, lühike, nende vahel on kolm teniumi ja kolm taskut. Nimmepiirkonnas asuv pime ots on suunatud caudally ja mõnevõrra paremale.

Joonis fig. 1. Paks sool:

A - koerad; B - hobused; B - sead; G - mäletsejalised; 1 - ileum; 2 - piima; Hobuse suure käärsoole 3 - selja - ja 4 - vatsakõlv; 5 - hobuse väike käärsool; 6 - mäletsejalise käärsoole ketas; 7 - sigakoonus; 8 - pärasoole algus.

Hobustel on kõhupiirkond märkimisväärse suurusega komaga. Võimsuse poolest on see kaks korda suurem kui kõht, kui see kompenseeriks selle väikese koguse. Hobuse koorikus läbib raskesti seeditav, mahukas taimne toit bakteriaalset fermentatsiooni ja on valmis seedimiseks ja imendumiseks. Cecum eristatakse: pea, keha ja tipp. Mao vormi pea; selle nõgus pind on väike kõverus ja kumer pind nimetatakse suureks kõveruseks. Cecum neli taenia, nende vahel neli rida taskud. Vähema kõveruse piirkonnas süstitakse ileumi visuaalselt. Seda sulgurlihase avamist nimetatakse ileala avaks. Selle kõrval asub auk, mis viib suurtesse käärsooltesse, sulgedes ka sfinkterit. Cecumi pea asub õiges ileumis, parempoolses kubeme piirkonnas, paremas hüpokondriumis ja nabapiirkonnas; keha - paremas podzdohohe ja xiphoidi kõhre; ots on xiphoidi kõhre piirkonnas.

Kõrge kvaliteediga toidu söömise või söömise ajal võivad gaasid koguneda, mida saab eemaldada torke torkamise teel ileumis.

Koertel on cecum lühike, S-kujuline, kumer, mis asub nimmepiirkonna paremal küljel.

Käärsool on otsene jätk.

Mäletsejalistel on see pikk - veistel 6–9 m. Lammastel 3,5–5 m, veidi laiemad kui peensooled, siledad. See jaguneb kolmeks osaks: esialgne gyrus, spiraal labürint ja lõpeb gyrus. Spiraalsed labürindid moodustavad veistel 1,5–2 lamba- ja kitsekarva 3 kontsentrilised ja ekstsentrilised spiraalsed pöörded samas tasapinnas. Labürindi lokid on üksteisega seotud lühikese mesenteryga. 1. nimmepiirkonna taseme alguses algab gyrus, mis läbib pärasoole. Käärsooles ei ole mäletsejalistel tünnid ja taskud. See asub armide paremal pinnal, mis asub kõhuõõne paremas osas. Mäletsejaliste soolestik ilmub lamedana: selle keskel asub käärsoole labürint, kaksteistsõrmiksoole ja pimedate ülaosas ning perifeerias - jejunum ja ileum.

Omnivooride käärsoole väändub spiraalselt konsentrilise koonuse kujul, mis sisaldab kahte teniisi ja kahte taskut ja ekstsentrilisi lokke. Nimmepiirkonna viimane ekstsentriline lokkis moodustab pärakuoole läbiva lõpu. Käärsoole koonuse alus asub nimmepiirkonna kehade all, tipu puudutab vasakpoolse hüpokondriumi piiri ja xiphoidi kõhre piirkonda.

Hobuse käärsool on väga mahukas, hõivates enamiku kõhuõõnes. See on jagatud kaheks osaks: lai - suur koolon ja kitsas - väike käärsool.

Joonis fig. 2. A. Lehma siseorganite topograafia (vasakpoolne vaade): 1 - hingetoru; d - vasak kops; h - süda; 4 - võrgusilma; 5 - hem; 6 - abomasum; 7 - põrn (piirid on näidatud punktiirjoonega); 8 - diafragma (osa sellest lõigatakse ära); 9 - jejunumi silmused; 10 - pärasool; 11 - emaka vasak sarv; 12 - vasak munasarja; 13 - tupe; 14 - põis; 15 -. kusiti.

Joonis fig. 2. B. Lehma siseorganite topograafia (parem vaade): 1 - hingetoru; 2 - parempoolne kops; h - süda; 4 - võrk (punktiirjoonega tähistatud piirid); 5 - raamat; 6 - ava; 7 - sapipõie; 8 - kaksteistsõrmiksool; 9 - parem ja vasak neerud; 10 - jejunumi silmused; 11 - käärsool; 12 - kõhunääre; 13 - cecum; 14 - õige munasarja; 16 - emakas; 16 - põis; 17 - tupe; 18 - pärasool.

Suure käärsoole moodustab hobuseraua kujuline silmus, mis koosneb kahest omavahel ühendatud lühikestest põlve, vatsakese ja seljaosast. Ventral põlve on neli tenia ja neli rida taskud. Nimmepiirkonnas kitseneb see sool ja läheb väikese käärsoole.

Väike käärsool, millel on kaks märgi ja kaks taskut, on peatatud pika võrgusilma peal. Selle silmused koos peensoole silmustega paiknevad peamiselt kõhuõõne keskosas, plaaditaolises depressioonis, mille moodustavad pimedad ja suured käärsooled.

Koertel on käärsoole lühike, õhuke ja puudub taskud või taskud. Selline käärsoole struktuur koertel on tingitud asjaolust, et nad söövad liha, st kõrge kalorsusega ja kergesti seeduvat toitu. Soolestik koosneb kolmest osast: tõusev põik ja langev põlv.

Pärasool on jätk, käärsoole, lühike, peitub vaagnapõhjas sakraalse ja esimese kaela nina all, lõpeb pärakuava - päraku. Enne pärakut moodustab pärasoole pudelikujuline pikendus (omnivores, hobune, koer). Selle limaskesta kogutakse mitmetes kergesti silutud pikitelgedes. Pärasoole lõpus asendatakse seroosne membraan adventitiaga.

Päraku piirkonnas on spetsiaalne seade roojamise tegemiseks - väljaheide väljaheide. Rõngakujuline lihaskiht moodustab kaks sfinktrit: sisemine on silelihaste koest ja välimine on nihutatud. Vaagnast kuni sfinkterside külgpindadeni sobib lihaskoe pikisuunalist kihti sisaldav päraku paariline tõstja. Tõstab päraku tõmmates teda väljaheites.

Suur soolestik seedesüsteemis

Soolestikus sai oma nime, sest lõdvestunud seina korral on selle läbimõõt keskmiselt kaks korda suurem ja mõnikord isegi kolm korda suurem kui peensoole läbimõõt. Käärsoole kogupikkus on 1,3 m. See algab ileocecal-klapist ja lõpeb anal-ava. Sool on jagatud cecum'iga koos lisaga, kasvavas, põikis, kahanevas ja sigmoidkooles ja pärasooles. Soole röstsai imendub vesi ja soolad. Soole luumenis on suur kogus lima, mis ei sisalda ensüüme. Soolesse sisenevad digestimata toidujäägid mõjutavad baktereid, mis lagundavad kiudaineid ja mõningaid rasvu. Bakterite osalusel sünteesitakse mõningaid vitamiine (K, B rühm). Suurest soolestikus tekivad väljaheited.

Caecum (caecum) paikneb parempoolses õlavarre ja on võrreldes teiste suurte soole osadega kõige laiem, ulatudes 7 cm läbimõõduni. Õhuke vermiform protsess, mis on caecumi terminaalse osa aluspõhi, väljub cecumi tagumisest mediaalseinast. Tal on oma mesentery. Selle luumen on väga kitsas, sest paks limaskest sisaldab siin lümfoidkoe olulisi kogunemisi. Seetõttu arvatakse, et liites on kaitsev funktsioon nagu mandlid.

Piim käärsoole ja käärsoole vahel on koht, kus ileum siseneb käärsoole. Siin moodustab limaskesta kahepoolne lehtrikujuline ileotsükliline klapp, mille aluseks on lihaste rõngakujuline kiht. Klapp ei kanna tavaliselt soolestiku sisu tagasi ileumile. Käärsool, nagu velg või raam, katab peensoole silmuseid.

Kasvav käärsoole (käärsoole ascendens) on kõhu ja parema neeru tagaseina kõrval, vertikaalselt tõuseb maksa, kus õige (maksa) painutusega läbib see põiki jämesooles.

Ristkolonni käärsoole (käärsoole transversum) riputatakse ristkülikule tagumise kõhuseina külge ja ees, piki nääre linti, mis on joodetud suurema omentumiga. Vasakule hüpokondriumile suundudes jõuab soole vasesse neeru ja põrna, kus vasakule (põrna) painutusele kulgeb see kahanevasse käärsoole.

Kahanev käärsoole (käärsoole descendens), samuti tagumisest kõhupiirkonnast kõrvale tõusev tõus allapoole kõhu vasakpoolset piirkonda vasakpoolsesse silikakaevu, kus see läbib sigmoidi käärsoole. Selle läbimõõt on väiksem kui käärsoole ülejäänud osa.

Sigmoidi käärsoole (käärsoole sigmoideum) nimetatakse selle kuju poolest. Sellel on mesentery ja seetõttu võib nii põiki käärsoole liikuda. Kasvav ja kahanev käärsool on kindlalt kinnitatud kõhuõõne tagaseinale koos lahtise sidekoe ja kõhukelmega, mis katab neid kolmelt küljelt. Vasaku sakrooliidi ristmiku tasandil läheb soolestiku sirgjooneks.

Sise- ja ülemise käärsoole alumise osa ja ileo-cectal-klapi (Bauginia Damper) vaade joonisel, mis on tähistatud kui „koliikventiil” (ileokokaalse ventiili vana nimi). Pilt Grey anatoomiast

Pärasoole (pärasoole) asub vaagnaõõnes. Olles moodustanud mitmed teravad kõverad ja allapoole alla, laiendab see ampulli. Siin moodustab limaskest mitu pikisuunalist voldi. Soole lõpposa seinte paksuses on ümmarguste lihaste kiht arenenud ja moodustab päraku sisemise sulgurlihase. Anal (anal) avanemise ümber on välimine sfinkter, mis koosneb perineumi lihastest.

Paksu soole sein

Erinevalt limaskestade peensoolest ei ole limaskestal ümmarguseid voldeid ja villi ning lümfoidkoe moodustab selles ainult üksikud folliikulid. Samas on soolestiku krüptid sügavamad ja ühekihilise silindrilise epiteeli rakkude hulgas on palju kannurakke, mille arv suureneb pärasoole suunas. Seetõttu eritub suurte soolte puhul palju ensüümivaba lima, mis hõlbustab toorainete prahtimist. Pinnaepiteeli rakkude, nagu peensooles, pind on kaetud mikrovillidega. Lisaks on epiteelis leitud enteroendokriinseid rakke.

Päraku lähedal olev pärasoole osa (anorektaalne jagunemine) ei sisalda krüpte ja on kaetud kihilise lameepiteeliga. See siseneb sujuvalt naha epidermisse. Anorektaalse piirkonna limaskest moodustab pikisuunalised voldid või veerud. Limaskesta lihaseline plaat kaob selles piirkonnas järk-järgult. Veeniline plexus on siin hästi arenenud. Nende väikeste keerdunud veenide laienemisega ulatub limaskesta soole luumenisse, haigusesse - hemorroididesse.

Lihasmembraan koosneb kahest kihist - sisemisest (ümmargusest) ja välimisest (pikisuunaline), mis on ebaühtlaselt arenenud. Enamik lihasrakke on koondunud 3 kitsasse lihasriba. Soolteosad ribide vahel moodustavad väljaulatuvaid osi - haustrad, mis on eraldatud põiki soontega, mis seestpoolt vastavad poolsõlmedele. Viimased moodustavad kõik seina kestad. Pärasooles jaotub pikisuunaline lihaskiht ühtlaselt kogu seina külge ja lindid ja väljaulatuvad osad puuduvad. Tsirkulaarsed lihasrakud anaalses kanalis moodustavad sisemise sulgurlihase.

Seroosne membraan katab kõigilt külgedelt pimedat, põiki koolonit ja pärasoole ülaosa ning tõusva ja kahaneva käärsoole - kolmest küljest. Mõnikord liigub seroosne membraan soolestiku pinnast eemale, moodustades rasvkoega täidetud kasvaja.

Millised osad on inimese aju. Aju

INIMESTE HEAD, organ, mis koordineerib ja reguleerib keha kõiki olulisi funktsioone ja kontrollib käitumist. Kõik meie mõtted, tunded, tunded, soove ja liikumised on seotud aju tööga ja kui see ei toimi, läheb inimene vegetatiivsesse seisundisse: võime tegutseda, tunda või reageerida välisele mõjule on kadunud. See artikkel keskendub inimese ajust, mis on keerulisem ja organiseeritum kui loomade aju. Siiski on inimese aju ja teiste imetajate struktuuris, nagu tõepoolest kõige selgroogsete liikide puhul, märkimisväärne sarnasus.

Heli, mida tajuvad ainult alla 20-aastased inimesed. Seletus on väga lihtne - kui inimene jõuab oma vanadusse, kaotavad nad võime kuulda kõrgemate toonide helisid, nii et ainult alla 20-aastased inimesed võivad neid tajuda.

Kaasaegse neuroteaduse asutaja Ian Purkinje avastas lapsepõlves huvitava hallutsinatsiooni. Sulges oma silmad ja kaldudes päikese vastu, hakkas ta oma kätt näost päikesele edasi-tagasi liigutama. Mõne minuti pärast täheldati, et on näha mitmesuguseid värvikasid, mis paljunevad ja muutuvad keerulisemaks.

INIMESTE PURIST iseloomustab suurte poolkerakeste kõrge areng; nad moodustavad rohkem kui kaks kolmandikku selle massist ja pakuvad selliseid vaimseid funktsioone nagu mõtlemine, õppimine, mälu. Teised suured aju struktuurid on näidatud sellel ristlõikes: väikeaju, mulla, ponsid ja keskjoon.

Kesknärvisüsteem (CNS) koosneb ajust ja seljaajust. See on seotud keha erinevate osadega perifeersete närvide - mootori ja sensoorsete - poolt. Vaadake ka NERVOUS SYSTEM.

See stimulatsioon tekitab aju visuaalses ajukoores lühise, rakud hakkavad süttima ettearvamatul viisil, mis viib kujuteldavate piltide ilmumiseni. Vaadake must-valge keskpunkti vähemalt 30 sekundit, seejärel vaadake seina ja vaadake heledaid pilte.

Vaadake papagoi punaseid silmi, kuni see on nummerdatud 20, ja vaadake kiiresti tühja lahtri ruudu. Sa peaksid nägema rohelise sinise linnu ebamäärane pilt. Kui te teete sama, kuid rohelise lindiga, ilmub puuris veel ühe lilla linnu pilt.

Aju on sümmeetriline struktuur, nagu enamik teisi kehaosi. Sünnil on selle kaal umbes 0,3 kg, samas kui täiskasvanutel on see umbes 0,3 kg. 1,5 kg. Aju välisel uurimisel meelitavad tähelepanu eelkõige kaks suurt poolkera, mis peidavad nende all sügavamaid koosseise. Poolkera pind on kaetud soonte ja konvolutsioonidega, mis suurendavad ajukoore pinda (aju välimine kiht). Aju taga on paigutatud, mille pind on kergemini lõigatud. Suurte poolkera all on ajujõud, mis liigub seljaaju. Närvid lahkuvad pagasiruumist ja seljaajust, mille kaudu voolab informatsioon sisemistest ja välistest retseptoritest ajusse ning signaalid lihastele ja näärmetele voolavad vastupidises suunas. 12 paari kraniaalnärve liigub aju kõrvale.

Lapsepõlve trauma mõjutab valget ainet

Leiti, et täiskasvanutel, kes on kogenud rasket laste väärkohtlemist, on aju piirkonnas närviühendused, mis on seotud emotsioonide, tähelepanu ja teiste kognitiivsete protsessidega, kriitilised tagajärjed. Varasemad uuringud on näidanud, et lapsepõlvest hooletusest ja väärkohtlemisest kannatanud inimesed langevad aju erinevates piirkondades valged ained. Valge aine koosneb müeliini aksonitest, mis on närvirakkude projektsioonid, mis võimaldavad elektrilisi impulsse liikuma ja edastama informatsiooni, samas kui müeliin eritab nende rakkude osi.

Aju sees eristub hallid ained, mis koosnevad peamiselt närvirakkude kehadest ja moodustavad ajukoore ning valget ainet - närvikiude, mis moodustavad aju erinevaid osi ühendavad juhtivad teed ja moodustavad ka närve, mis ulatuvad kaugemale CNS-st erinevaid elundeid.

Aju ja seljaaju on kaitstud luudega - kolju ja selg. Aju ja luude seinte vahele on paigutatud kolm kesta: välimine kest on dura mater, sisemine kest on pehme ja nende vahel on õhuke arahnoidne mantel. Membraanide vaheline ruum on täidetud tserebrospinaalse (tserebrospinaalse) vedelikuga, mis on kompositsioonis sarnane vereplasmaga, mis on toodetud intratserebraalsetes õõnsustes (aju vatsakestes) ja tsirkuleerub ajus ja seljaajus, varustades seda toitainetega ja teiste eluks vajalike teguritega.

Milin aitab neid elektrilisi impulsse kiiremini edastada, pakkudes tõhusat infovahetust. Valge materjali maht ja struktuur korreleeruvad inimeste õppimisvõimega ning see aju komponent areneb erinevalt halli materjali varajastest küpsustest.

Inimestel, keda lapsepõlves väärkasutati, oli peenem müeliinikiht kõrge närvikiudude osakaaluga. Teadlased märkisid ka, et ebanormaalne molekulaarne areng mõjutab spetsiifiliselt müeliini tootmises ja säilitamises osalevaid rakke.

Aju verevarustuse tagab peamiselt unearterid; aju baasil on nad jagatud suurteks harudeks, mis lähevad selle erinevatesse osadesse. Kuigi aju kaal on ainult 2,5% kehakaalust, on see pidevalt, päeval ja öösel 20% kehas ringlevast verest ja seega hapnikust. Aju enda energiavarud on äärmiselt väikesed, mistõttu on see väga sõltuv hapnikuvarust. On kaitsemehhanisme, mis võivad verejooksu või vigastuse korral toetada aju verevoolu. Aju vereringe tunnuseks on ka nn. vere-aju barjäär. See koosneb mitmest membraanist, mis piirab veresoonte seinte läbilaskvust ja paljude ühendite voolu verest aju ainele; Seega teostab see barjäär kaitsefunktsioone. Näiteks ei tungi paljud ravimained läbi selle.

Samuti mõjutas see aju peamiste valdkondade suhtlemist. Teadlased märkasid, et mõjutatud aksonid olid ebatavaliselt paksud. Arvatakse, et need spetsiifilised muutused võivad negatiivselt mõjutada saba eesmise ajukoorme, emotsioonide töötlemisega seotud aju piirkonna ja kognitiivse toimimise vahelist seost ning sellega seotud aju piirkondi. Need seotud piirkonnad on amygdala, mis mängib olulist rolli emotsioonide reguleerimisel ja tuumiku toetused, mis osalevad aju tasusüsteemis.

See võib selgitada, miks laste protsessis kuritarvitatud inimesed kogevad erinevaid emotsioone ja kannatavad vaimse tervise ning psühhoaktiivsete ainete kuritarvitamise negatiivsete tagajärgedega. Te muidugi kuulsite, et aju on sada miljardit neuronit. Aga kust see number tuli?

KNS rakke nimetatakse neuroniteks; nende funktsioon on infotöötlus. Inimese ajus 5 kuni 20 miljardit neuroni. Aju struktuur hõlmab ka gliiarakke, seal on umbes 10 korda rohkem neuroneid. Glia täidab neuronite vahelise ruumi, moodustades närvikoe toetava skeleti ning täidab ka metaboolseid ja muid funktsioone.

Neuronid on mis tahes närvisüsteemi peamised ehitusmaterjalid - tellised. Tegemist on spetsiifilise rakuga, puude haru harudega, mis puutuvad kokku samade naaberrakkude alustega ja moodustavad tohutu võrgu, mis on meie aju, töötleb teavet keskkonna kohta, kontrollib meie tegevust ja kontrollib isegi teadvuseta keha funktsioone. Neuraalne aju teeb erinevaid toiminguid kiiremini ja efektiivsemalt kui ükski masin. Arvestades nende rakkude hädavajalikku olemust, võime eeldada, et teadlased teavad oma eesmärkide täpset arvu.

Aju NERVE CELLS edastavad impulsse ühe raku aksonist teise dendriidini väga kitsase sünaptilise lõhega; See ülekanne toimub keemiliste neurotransmitterite abil.

Neuroni, nagu ka kõik teised rakud, ümbritseb poolläbilaskev (plasma) membraan. Rakutüübist lahkuvad kaks tüüpi protsessid - dendriidid ja aksonid. Enamikul neuronitel on palju hargnevaid dendriite, kuid ainult üks akson. Dendriidid on tavaliselt väga lühikesed, samas kui aksoni pikkus varieerub mõne sentimeetri ja mitme meetri vahel. Neuroni keha sisaldab tuuma ja teisi organelle, sama nagu teiste keharakkudes (vt ka CELL).

Kasutades neuroteaduste õpikuid või teadusajakirju, leiad, et tavaliselt on hea ümmargune arv 100 miljardit. Selgub, et inimese ajus on keskmiselt umbes 86 miljardit neuroni, kuid nad ei ole leidnud 100 miljardit ajus. Võib-olla võib see olla 14 miljardit dollarit. neuronid - mitte niivõrd suur erinevus. Aga see on paavian aju või pool gorilla aju, nii et erinevus ei ole nii väike.

Imetajatel, nagu primaadid ja vaalad, nagu delfiinid, on rohkem aju kui näiteks putukad, ja neile on iseloomulik see, mida võib pidada vaimsetes võimetes proportsionaalselt suureks. Seega võib järeldada, et aju suurus on kognitiivse võime hea näitaja. Erinevat tüüpi inimeste võrdlemisel hävitatakse reegel „rohkem vahendeid”. Näiteks on lehma aju suurem kui ahvi ükskõik milline aju, kuid lehmadel on enamikule primaatidele võrdselt mõistlikud võimed.

Närviimpulssid. Teabe edastamine ajus, samuti närvisüsteem tervikuna toimub närviimpulsside abil. Nad levisid raku keha suunas aksoni terminaalsesse ossa, mis võib olla haru, moodustades kitsaste pilude, sünapsi kaudu teiste neuronitega kokku puutuvate otsade kogumi; impulsside edastamist sünapsi kaudu vahendavad kemikaalid - neurotransmitterid.

Kõige ilmsem tõend selle kohta, et "ei ole enam parem" on inimeste ja suurte imetajate, näiteks vaalade või elevantide aju joondamine. Miks ei saanud need lapsed kuus korda rohkem kui inimese aju?

See müüt pärineb Aristotelese ajast, mis oli eKr. 335. Meie ajastu kirjutas: "Kõigist loomadest on inimese aju suurim võrreldes keha suurusega." Jah, inimese aju suhe kehaga on tohutu, võrreldes näiteks elevandiga, kuid lihtsad hiired ja isegi mõned väikesed linnud võivad sarnaste suhete vastu. Seega on teadlased välja töötanud keerulisema hindamissüsteemi, mida tuntakse kui entsefaliseerumistegurit, mis mõõdab aju ja keha suuruse suhet võrreldes teiste sarnase suurusega loomadega.

Närviimpulss pärineb tavaliselt dendriitidest - neuroni õhukesest hargnemisprotsessist, mis on spetsialiseerunud informatsiooni hankimisele teistest neuronitest ja selle edastamisest neuroni kehale. Dendriitidel ja väiksemas arvus on rakkude kehas tuhandeid sünapse; See on läbi sünapsi, et neuronit kehast edastav akson edastab selle teiste neuronite dendriitidele.

Antud juhul ei ole mitte ainult asjaolu, et aju maht suureneb keha suuruse suurenemisel, vaid ka see, et aju maht ei pruugi muutuda proportsionaalselt keha suurenemisega. See inimfaktor on suurim võrreldes teiste meie planeedi elusolenditega.

Huvitavad faktid inimese aju kohta. Aju on nagu lihas - mida rohkem te treenite, seda rohkem ta kasvab. Kiireim aju areneb 2 kuni 11 aastat. Regulaarne palve aeglustab hingamist ja normaliseerib aju laineid, mis on kasulik keha eneseterveks. Usklikud inimesed külastavad 36% oma arstist. vähem kui teised.

Axoni lõpp, mis moodustab sünapsi presünaptilise osa, sisaldab väikeseid vesiikulid koos neurotransmitteriga. Kui impulss jõuab presünaptilise membraani, vabaneb vesikulaarne neurotransmitter sünaptilises lõhes. Axoni lõpp sisaldab ainult ühte tüüpi neurotransmitterit, sageli kombinatsioonis ühe või mitme neuromodulaatoritüübiga (vt allpool Brain Neurochemistry).

Mida haritum inimene, seda vähem tõenäoline ajuhaigus. Intellektuaalne aktiivsus stimuleerib liigse koe kasvu, mis kompenseerib ebakindlust. Uus, ebatavaline tegevus on parim viis aju arendamiseks. Suure intelligentsusega inimestega suhtlemine on ka suurepärane vahend aju arenguks.

Maailma suurim ajukoor on mandaatide õpetajate ordu. Umbes üheksakümmend tuhat ajuühikut annetasid naised. Creighton Carvel oli kõige ainulaadne fotomälu: ta vaatas lihtsalt kuuskümmend küttepuud.

Aksoni presünaptilisest membraanist vabanev neurotransmitter seondub postsünaptilise neuroni dendriitide retseptoritega. Aju kasutab mitmesuguseid neurotransmittereid, millest igaüks on seotud selle konkreetse retseptoriga.

Dendriitide retseptorid on ühendatud kanalitega pool-läbilaskvas postsünaptilises membraanis, mis kontrollib ioonide liikumist läbi membraani. Ülejäänud ajal on neuronil elektriline potentsiaal 70 millivolti (puhkepotentsiaal), samas kui membraani sisekülg on välise suhtes negatiivselt laetud. Kuigi on olemas erinevaid vahendajaid, on neil kõigil stimuleeriv või pärssiv toime postünaptilisele neuronile. Stimuleeriv toime saavutatakse teatud ioonide, peamiselt naatriumi ja kaaliumi voolu suurendamise kaudu läbi membraani. Selle tulemusena väheneb sisepinna negatiivne laeng - depolariseerumine toimub. Pidurdusmõju tekib peamiselt kaaliumi ja kloriidide voolu muutumise kaudu, mille tulemusena muutub sisepinna negatiivne laeng suuremaks kui puhkeolekus ja toimub hüperpolarisatsioon.

Tavaliselt kasutame 5-7% meie elust. teie aju potentsiaali. On raske isegi ette kujutada, kui palju oleks tehtud ja mees oleks leidnud, kui ta oleks kasutanud vähemalt teist. Kellele meil on sellised reservid, teadlased ei ole veel jõudnud järeldusele. Rääkides düsleksiast, räägime lugemisprotsessist. Lugemine on kognitiivne käitumine ja seetõttu töödeldakse seda aju poolt. Nii et kui me räägime lugemisest, peame rääkima midagi, mis on seotud aju.

Aga mis see on? Hiljuti on märkimisväärset tähelepanu ja huvi sellele, kuidas düsleksiline aju on ja kuidas see toimib. Järgnevalt on uuritud teaduspõhist lähenemist düsleksiale, mis põhineb minu senistel teadmistel. Kui me kasutame aju lähtepunktina, seisame silmitsi selliste probleemidega.

Neuroni ülesanne on integreerida kõik sünapsi kaudu tekkinud mõjud oma kehale ja dendriitidele. Kuna need mõjud võivad olla erutavad või inhibeerivad ja ei lange kokku aja jooksul, peab neuron arvutama sünaptilise aktiivsuse kogumõju aja funktsioonina. Kui ergastav toime valitseb üle inhibeeriva ja membraani depolariseerib üle läviväärtuse, aktiveeritakse teatud osa neuroni membraanist - selle aksoni aluse piirkonnas (axon tubercle). Siin tekib naatriumi- ja kaaliumioonide kanalite avamise tulemusena toimepotentsiaal (närviimpulss).

Aju koosneb miljarditest närvirakkudest või neuronitest, mis interakteeruvad üksteisega elektrokeemilise tee kaudu. Kuigi aju toimib iseseisva objektina, on olemas infrastruktuur ja allsüsteemid. See on jagatud vasakule ja paremale poolkerale, mis on seotud "meduloby" -ga. Enamikus inimestes on vasakpoolne vastutus kõne tajumise ja tootmise eest ning paremal poolkeral on visuaalses ruumiandmes oluline roll. Iga poolkera on kaetud koorega või kooritud valge aine all.

Ajukoor sisaldab peamiselt närvirakkude keha. Valge aine sisaldab ühendeid. Koores olevad rakud algavad enne sündi kasvamise ajal sügavamate ajukoormetega. Kõik rakud ei jõua lõppsihtkohta. Neid saab grupeerida rühmade rakkudesse mööda teed. Neid ebanormaalsete rakkude rühmi nimetatakse epitoopideks.

See potentsiaal levib edasi aksonist kuni selle lõpuni kiirusega 0,1 m / s kuni 100 m / s (mida paksem on akson, seda suurem on juhtivuse kiirus). Kui aktsioonipotentsiaal jõuab aksoni otsa, aktiveeritakse teist tüüpi ioonkanalid, sõltuvalt potentsiaalsest erinevusest, kaltsiumikanalitest. Nende sõnul siseneb kaltsium aksoni, mis viib mobiilsete rakkude mobiliseerumiseni neurotransmitteriga, mis läheneb presünaptilisele membraanile, liidab sellega ja vabastab neurotransmitteri sünapsi.

Iga poolkera koor on jagatud neljaks funktsionaalseks piirkonnaks: eesmine, parietaalne, ajaline ja okcipital. Kõik need piirkonnad on seotud keerulise lugemisprotsessiga, eriti ajalise ja okcipitaalse piirkonnaga, samuti nende vahelise vahendatud piirkonnaga, parietaalse lobiga.

Närvirakud suhtlevad omavahel elektrokeemiliselt. Seda elektrilist aktiivsust saab mõõta väljaspool aju, kasutades elektroentsefalogrammi ja sellest tuletatud meetodeid. Mis on düsleksilise aju spetsialist? Vaatamata ulatuslikule teaduslikule uurimistööle on veel rohkem küsimusi kui vastused. Hiljutised uuringud on seda teemat valgustanud, kuid oluline on eristada vastuseid, mis on seotud aju struktuuri, anatoomiaga ja nende füsioloogiaga või funktsiooniga.

Müeliini ja gliiarakud. Paljud aksonid on kaetud müeliinikestaga, mis on moodustatud korduvalt keerutatud gliaalrakkude membraanist. Myeliin koosneb peamiselt lipiididest, mis annab iseloomuliku välimuse aju ja seljaaju valgele ainele. Tänu müeliinikestale suureneb aksonomeetri toimepotentsiaali teostamise kiirus, kuna ioonid võivad liikuda läbi aksoni membraani ainult kohtades, mida müeliin ei hõlma - nn. pealtkuulamine Ranvier. Katkestuste vahel toimub impulsid müeliini ümbrise kaudu nagu elektrikaabel. Kuna kanali avamine ja ioonide läbimine selle kaudu võtab aega, kaotab kanalite pidev avamine ja piirab nende ulatust müeliiniga kaetud väikestele membraanipiirkondadele kiirendab aksonite juhtimist umbes 10 korda.

Millised on düsleksilise aju anatoomilised omadused? Harvade ülikoolide anatoomilise uurimisprogrammi käigus uuritud düsleksikate ajus leidusid ektopilised rakud. Neid on tuvastatud paljudes kohtades, kuid eriti vasakul okulaar- ja esiosal, so keele jaoks olulistel aladel.

Teised uurijad on näidanud, et ajaline väli esindab düsleksilistes ajus sümmeetriat, mis ei esinenud enamiku mittekomplekside ajus. Düsleksilistes ajus on suurte rakusüsteemide rakud tavalisest väiksemad. Tundub, et kaks peamist süsteemi - suur rakk ja väike rakk - osalevad visuaalses tajumises. Väike rakusüsteem kohandati kujundite ja värvide visuaalseks tajumiseks, samas suur liikumine tajumiseks. Suurte rakkudega süsteemil on oluline roll ainult lugemisvaadete kiires muutuses.

Ainult osa gliaalrakkudest on seotud närvide müeliinikesta moodustumisega (Schwann-rakud) või närvirakkudega (oligodendrotsüüdid). Paljud arvukamad gliiarakud (astrotsüüdid, mikrogliotsüüdid) täidavad teisi funktsioone: nad moodustavad närvikoe toetava skeleti, pakuvad oma ainevahetusvajadusi ja taastuvad vigastustest ja infektsioonidest.

KUIDAS PÕRAND TÖÖTAB

Vaadake lihtsat näidet. Mis juhtub, kui võtame lauale pliiatsit? Pliiatsilt peegelduv valgus keskendub silma objektiiviga ja on suunatud võrkkestale, kus ilmub pliiatsikujutis; seda tajuvad vastavad rakud, millest signaal läheb peamistele tundlikele aju tuumadele, mis asuvad talamuses (visuaalne tuberkuloos), peamiselt selles osas, mida nimetatakse lateraalseks geneeriliseks kehaks. On aktiveeritud arvukalt neuroneid, mis reageerivad valguse ja pimeduse jaotusele. Külgsuunalise kere keha neuronite teljed lähevad peamise visuaalse ajukoore juurde, mis asub suurte poolkerade okcipitaalses lõngas. Impulssid, mis pärinevad talamusest sellele kooreosale, muudetakse kompleksseks järjestuseks kortikaalsete neuronite heitmeteks, millest mõned reageerivad pliiatsi ja laua vahele, teised pliiatsikujuliste nurkadega jne. Esmase visuaalse ajukoorme kaudu siseneb teave aksonite kohta assotsiatiivseks visuaalseks ajukooreks, kus toimub mustri äratundmine, antud juhul pliiats. Tunnustamine selles kooreosas põhineb eelnevalt kogutud teadmistel esemete välispiiridest.

Liikumise planeerimine (s.t. pliiatsitõstmine) esineb tõenäoliselt aju poolkera esiplaanide ajukoores. Sarvkesta samas piirkonnas paiknevad motoorsed neuronid, mis annavad käte ja sõrmede lihastele käske. Käe lähenemist pliiatsile kontrollib visuaalne süsteem ja interoretseptorid, mis tajuvad lihaste ja liigeste positsiooni, mille andmed sisenevad kesknärvisüsteemi. Kui võtame kätte pliiatsit, räägivad rõhu all olevad retseptorid meile, kas sõrmed hoiavad pliiatsit hästi ja milliseid jõupingutusi peaks see hoidma. Kui me tahame oma nime pliiatsis kirjutada, peame aktiveerima muu ajus salvestatud teabe, mis tagab selle keerulisema liikumise ja visuaalne kontroll aitab suurendada selle täpsust.

Ülaltoodud näites võib näha, et üsna lihtsa toimingu teostamine hõlmab ulatuslikke aju piirkondi, mis ulatuvad ajukoorest subkortikaalsetele piirkondadele. Keerulisema käitumisega, mis on seotud kõne või mõtlemisega, aktiveeritakse teised närviahelad, mis hõlmavad veelgi suuremaid aju piirkondi.

PIDURI PEAMISED OSAD

Aju võib jagada kolmeks põhiosaks: eesjoon, ajurünnak ja väikeaju. Esirinnas erituvad aju poolkera, talamus, hüpotalamuse ja hüpofüüsi (üks tähtsamaid neuroendokriinseid näärmeid). Ajurünnak koosneb medulla oblongatast, ponsidest (ponsidest) ja keskjoonest.

Aju poolkerad on aju suurim osa, moodustades umbes 70% täiskasvanutest. Tavaliselt on poolkerad sümmeetrilised. Need on omavahel ühendatud massiivse aksonikomplektiga (corpus callosum), mis pakub teabevahetust.

Iga poolkera koosneb neljast harjast: eesmine, parietaalne, ajaline ja okcipital. Esikülgede ajukoor sisaldab keskusi, mis reguleerivad mootori aktiivsust, samuti tõenäoliselt planeerimis- ja prognoosimiskeskusi. Parietaalhülgede ajukoores, mis paikneb eesmise taga, on keha-tundlikkuse tsoonid, sealhulgas tunne tunne ja liigeste ja lihaste tunne. Parietaalse lebeni külgsuunas on ajaline lõhe, kus asub esmane kuulmiskoor, samuti kõnekeskused ja muud kõrgemad funktsioonid. Aju tagaosa asub ajukoore kohal, mis asub väikeaju kohal; selle koor sisaldab nägemishäireid.

Koorekihi piirkondi, mis ei ole otseselt seotud liikumise reguleerimisega või sensoorsete andmete analüüsiga, nimetatakse assotsiatiivseks ajukooreks. Nendes spetsialiseerunud tsoonides moodustuvad assotsiatiivsed sidemed aju eri piirkondade ja osade vahel ning nendest saadud teave on integreeritud. Assotsiatiivne ajukoor pakub selliseid keerulisi funktsioone nagu õppimine, mälu, kõne ja mõtlemine.

BRAINi CORA katab suurte poolkera pindade arvukate vagude ja konvolutsioonidega, mille tõttu suureneb ajukoore pindala märkimisväärselt. Kooriku assotsiatiivsed tsoonid, samuti sensoorne ja motoorne ajukoor on piirkonnad, kus neutronid on kontsentreeritud, mis innerveerivad keha erinevaid osi.

Alamkortikaalsed struktuurid. Ajukoorme all on mitu tähtsat aju struktuuri või tuuma, mis on neuronite klastrid. Nende hulka kuuluvad talamus, basaalganglionid ja hüpotalamused. Thalamus on peamine sensoorne edastav tuum; ta saab meeltelt teavet ja edastab selle sensoorse koore asjakohastele osadele. Samuti on olemas mittespetsiifilised tsoonid, mis on seotud peaaegu kogu ajukoorega, ning tõenäoliselt pakuvad selle aktiveerimise ja ärkveloleku ja tähelepanu säilitamise protsesse. Basaalsed ganglionid on tuumade kogum (nn kest, kahvatu pall ja caudate tuum), mis on seotud koordineeritud liikumiste reguleerimisega (alustamine ja peatamine).

Hüpotalamus on väike ala aju baasil, mis asub talamuse all. Rikas veres on hüpotalamus tähtis keskus, mis kontrollib keha homeostaatilisi funktsioone. See toodab aineid, mis reguleerivad hüpofüüsi hormoonide sünteesi ja vabanemist (vt ka Hüpopüüs). Hüpotalamuses on paljud tuumad, mis täidavad spetsiifilisi funktsioone, nagu näiteks vee ainevahetuse reguleerimine, salvestatud rasva jaotumine, kehatemperatuur, seksuaalkäitumine, uni ja ärkvelolek.

Ajurünnak asub kolju põhjas. See ühendab seljaaju eesmise eesjoonega ja koosneb medulla oblongatast, ponsidest, keskmisest ja diencephalonist.

Läbi kesk- ja vahepealse aju, samuti kogu keha läbivad seljaajule viivad mootoriteed, samuti mõned tundlikud teed seljaajust aju ülemisse ossa. Keskjooksu all on sild, mis on närvikiududega ühendatud väikeaju. Pagasiruumi alumine osa - mull - läheb otse seljaaju. Medulla oblongatas asuvad keskused, mis reguleerivad südame ja hingamise aktiivsust sõltuvalt välistest asjaoludest ning kontrollivad ka vererõhku, mao ja soole liikuvust.

Pagasiruumi tasandil lõikuvad teed, mis ühendavad iga aju poolkera ja väikeaju. Seetõttu kontrollib iga poolkera keha vastaskülge ja seostub vastaspoolega.

Ajujooks asub suurte poolkerade okcipitaalsete lobade all. Silla radade kaudu on see ühendatud aju ülemise osaga. Aju reguleerib peeneid automaatseid liikumisi, koordineerides stereotüüpsete käitumistoimingute tegemisel erinevate lihasgruppide aktiivsust; ta kontrollib pidevalt ka pea, torso ja jäsemete asukohta, s.t. kaasatud tasakaalu säilitamisse. Viimaste andmete kohaselt mängib väikeaju motoorsete oskuste kujunemisel väga olulist rolli, aidates kaasa liikumiste jada mälestamisele.

Muud süsteemid. Limbiline süsteem on laiahaardeline võrk omavahel ühendatud aju piirkondades, mis reguleerivad emotsionaalset seisundit, samuti pakuvad õppimist ja mälu. Limbilise süsteemi moodustavad tuumad on amygdala ja hippokampus (mis sisalduvad ajalises lõngas), samuti hüpotalamus ja nn tuum. läbipaistev vahesein (asub aju subkortikaalsetes piirkondades).

Retikulaarne moodustumine on neuronite võrgustik, mis ulatub üle kogu trummi talamuse külge ja on veel seotud ajukoorme ulatuslike piirkondadega. See osaleb une ja ärkveloleku reguleerimises, säilitab ajukoore aktiivse seisundi ja aitab keskenduda teatud objektidele.

PÕRANDE ELEKTRILINE TEGEVUS

Pea pinnale asetatud elektroodide abil või aju aine sisse viimisel on võimalik aju elektriline aktiivsus oma rakkude väljavoolu tõttu kinnitada. Elektrilise aju aktiivsuse salvestamist elektroodi abil pea pinnal nimetatakse elektroentsefalogrammiks (EEG). See ei võimalda registreerida üksiku neuroni tühjendamist. Ainult tuhandete või miljonite neuronite sünkroniseeritud aktiivsuse tulemusena ilmuvad salvestatud kõverale märgatavad võnked (lained).


Aju elektriline aktiivsus registreeritakse elektroencefalograafi abil. Saadud kõverad - elektroentsefalogrammid (EEG) võivad tähendada lõdvestunud ärkvelolekut (alfa-lained), aktiivset ärkvelolekut (beeta-laineid), une (delta lained), epilepsiat või vastust teatud stiimulitele (tekitatud potentsiaalid).

Pidevalt registreerudes EEG-s ilmnevad tsüklilised muutused, mis peegeldavad inimese üldist aktiivsust. Aktiivse ärkveloleku korral salvestab EEG madala amplituudiga, mitte-rütmilise beeta lained. Lõdvestunud ärkveloleku ajal suletud silmadega on ülimuslikud alfa-lained sagedusega 7–12 tsüklit sekundis. Une esinemist näitab kõrge amplituudiga aeglase laine (delta lainete) ilmumine. Unistuste perioodidel ilmuvad EEG-le beeta-lained ja EEG põhjal võib tekitada vale mulje, et inimene on ärkvel (seega mõiste „paradoksaalne uni“). Unistused kaasnevad sageli kiirete silmade liikumisega (suletud silmalaugudega). Seetõttu nimetatakse unistust ka kiireks silmade liikumiseks uneks (vt ka SLEEP). EEG võimaldab teil diagnoosida mõningaid aju haigusi, eriti epilepsiat (vt EPILEPSY).

Kui registreerite aju elektrilise aktiivsuse teatud stiimulite (visuaalne, kuulmis- või puutetundlikkus) ajal, saate tuvastada nn. tekkinud potentsiaalid - teatud neuronite rühma sünkroonsed väljavoolud, mis tekivad vastuseks konkreetsele välisele stiimulile. Uuritavate potentsiaalide uurimine võimaldas selgitada ajufunktsioonide lokaliseerimist, eriti kõnefunktsiooni seostamiseks ajaliste ja eesmise luugade teatud piirkondadega. See uuring aitab hinnata ka sensoorse süsteemi seisundit patsientidel, kellel on tundlikkus.

Kõige olulisemad aju neurotransmitterid on atsetüülkoliin, norepinefriin, serotoniin, dopamiin, glutamaat, gamma-aminovõihape (GABA), endorfiinid ja enkefaliinid. Lisaks nendele hästi tuntud ainetele toimivad ajus tõenäoliselt ka paljud teised, mida pole veel uuritud. Mõned neurotransmitterid toimivad ainult aju teatud piirkondades. Seega leitakse endorfiinid ja enkefaliinid ainult valuimpulsse juhtivates radades. Teised vahendajad, näiteks glutamaat või GABA, on laialdasemalt levinud.

Neurotransmitterite toime. Nagu juba märgitud, muudavad postünaptilisele membraanile mõjuvad neurotransmitterid oma juhtivust ioonide suhtes. Sageli juhtub see teise "vahendaja" süsteemi, näiteks tsüklilise adenosiinmonofosfaadi (cAMP) aktiveerimisega postünaptilises neuronis. Neurotransmitterite toimet saab modifitseerida teise neurokeemiliste ainete - peptiidi neuromodulaatorite - klassi mõjul. Presünaptiline membraan vabastab samaaegselt vahendajaga, neil on võime suurendada või muul viisil muuta mediaatorite mõju postünaptilisele membraanile.

Hiljuti avastatud endorfiin-enkefaliini süsteem on oluline. Enkefaliinid ja endorfiinid on väikesed peptiidid, mis inhibeerivad valuimpulsside juhtimist, seondudes kesknärvisüsteemi retseptoritega, sealhulgas ajukoorme kõrgemates piirkondades. See neurotransmitterite perekond pärsib valu subjektiivset tajumist.

Psühhoaktiivsed ravimid on ained, mis võivad spetsiifiliselt seonduda teatud aju retseptoritega ja põhjustada käitumuslikke muutusi. Tuvastati mitu nende toimemehhanismi. Mõned mõjutavad neurotransmitterite sünteesi, teised - nende kogunemisest ja vabanemisest sünaptilistest vesiikulitest (näiteks põhjustab amfetamiin noradrenaliini kiiret vabanemist). Kolmas mehhanism on seonduda retseptoritega ja imiteerida loomuliku neurotransmitteri toimet, näiteks LSD (lüsergiinhappe dietüülamiid) toime on seletatav selle võimega seostuda serotoniini retseptoritega. Neljas ravimi toime tüüp on retseptori blokaad, s.t. antagonism neurotransmitteritega. Sellised laialdaselt kasutatavad antipsühhootikumid nagu fenotiasiinid (näiteks kloorpromasiin või aminaziin) blokeerivad dopamiini retseptoreid ja vähendavad seeläbi dopamiini toimet postünaptilistele neuronitele. Lõpuks on viimane ühine toimemehhanism neurotransmitteri inaktiveerimise pärssimine (paljud pestitsiidid takistavad atsetüülkoliini inaktiveerimist).

On juba ammu teada, et morfiinil (puhastatud oopiumi magusainetoode) ei ole ainult väljendunud valuvaigistav (analgeetiline) toime, vaid ka võime põhjustada eufooriat. Seetõttu kasutatakse seda ravimina. Morfiini toime on seotud selle võimega seonduda inimese endorfiin-enkefaliini süsteemi retseptoritega (vt ka DRUG). See on vaid üks paljudest näidetest selle kohta, et erineva bioloogilise päritoluga keemiline aine (antud juhul taim) võib mõjutada loomade ja inimeste aju, mis on koostoimes spetsiifiliste neurotransmitterite süsteemidega. Teine hästi tuntud näide on curare, mis on saadud troopilisest taimest ja mis on võimeline blokeerima atsetüülkoliini retseptoreid. Lõuna-Ameerika indiaanlased määrisid kurare noolepead, kasutades paralüseerivat toimet, mis oli seotud neuromuskulaarse ülekande blokaadiga.

Ajuuuringud on rasked kahel peamisel põhjusel. Esiteks ei saa otseselt pääseda kolju poolt ohutult kaitstud aju. Teiseks, aju neuronid ei taastu, seega võib igasugune sekkumine põhjustada pöördumatuid kahjustusi.

Nendest raskustest hoolimata on aju ja mõned selle ravi vormid (peamiselt neurokirurgiline sekkumine) olnud teada juba ammu. Arheoloogilised leiud näitavad, et juba antiikajal krakis mees kolju, et pääseda aju. Eriti intensiivsed ajuuuringud viidi läbi sõjaperioodidel, mil oli võimalik jälgida erinevaid peavigastusi.

Ajukahjustus, mis on tingitud vigastustest ees või rahuajal tekkinud vigastused, on selline eksperiment, mis hävitab aju teatud osi. Kuna tegemist on ainsa võimaliku "eksperimenti" vormiga inimese ajus, oli veel üks oluline meetod uurimuseks laboriloomadega. Jälgides konkreetse aju struktuuri kahjustumise käitumis- või füsioloogilisi tagajärgi, saab hinnata selle funktsiooni.

Aju elektriline aktiivsus katseloomadel registreeritakse elektroodide abil, mis asetatakse pea või aju pinnale või sisestatakse aju aine. Seega on võimalik määrata neuronite või üksikute neuronite väikeste rühmade aktiivsust, samuti tuvastada muutused ioonvoogudes üle membraani. Stereotaktilise seadme abil, mis võimaldab teil sisestada elektroodi teatud aju punktis, uuritakse selle ligipääsmatut sügavust.

Teine lähenemine on väikeste elus aju kudede eraldamine, mille järel säilib selle olemasolu toitekeskkonnas asetatud viiluna või rakud eraldatakse ja uuritakse rakukultuurides. Esimesel juhul saate uurida neuronite koostoimet, teisel - üksikute rakkude elutähtsat aktiivsust.

Individuaalsete neuronite või nende rühmade elektrilise aktiivsuse uurimisel aju erinevates piirkondades registreeritakse esialgne aktiivsus tavaliselt kõigepealt, seejärel määratakse kindlaks konkreetse toime mõju rakkude funktsioonile. Teise meetodi kohaselt rakendatakse implanteeritud elektroodi kaudu elektrilist impulssi, et lähima neuroni kunstlikult aktiveerida. Nii saate uurida mõningate aju piirkondade mõju teistele aladele. See elektrilise stimuleerimise meetod on osutunud kasulikuks keskmist aju läbivate tüve aktiveerivate süsteemide uurimisel; nad kasutavad seda ka siis, kui nad püüavad mõista, kuidas õppimis- ja mäluprotsessid sünaptilisel tasandil toimuvad.

Sada aastat tagasi selgus, et vasaku ja parema poolkera funktsioonid on erinevad. Prantsuse kirurg P. Brock, kes jälgib tserebrovaskulaarse õnnetusega patsiente (insult), leidis, et kõnehäire all kannatasid ainult vasaku poolkera kahjustusega patsiendid. Jätkati täiendavaid uuringuid poolkera spetsialiseerumise kohta, kasutades muid meetodeid, näiteks EEG salvestamist ja tekitanud potentsiaali.

Viimastel aastatel on aju kujutiste (visualiseerimiste) saamiseks kasutatud keerulisi tehnoloogiaid. Seega on kompuutertomograafia (CT) muutnud kliinilist neuroloogiat, võimaldades saada in vivo üksikasjaliku (kihilise) kujutise aju struktuuridest. Teine pildistamismeetod - positronemissioontomograafia (PET) - annab ülevaate aju metaboolsest aktiivsusest. Sellisel juhul viiakse inimene, kes koguneb aju erinevates osades, lühiajalise radioisotoopi ja mida rohkem, seda kõrgem on nende metaboolne aktiivsus. PET-i abil on samuti näidatud, et enamikus uuritud kõnesfunktsioonidest seostatakse vasaku poolkeraga. Kuna aju töötab suure hulga paralleelsete struktuuride abil, pakub PET sellist teavet ajufunktsioonide kohta, mida ei saa üksikute elektroodidega saada.

Reeglina viiakse aju uuring läbi meetodite kogumi abil. Näiteks Ameerika neurobioloog R.Sperri, koos töötajatega, kasutas mõnedel epilepsiaga patsientidel ravi protseduurina korpuse (mõlemat poolkera ühendavate aksonite kimp) lõikamiseks. Järgnevalt uuriti nendel patsientidel, kellel oli “jagatud” aju, poolkerakujulist spetsialiseerumist. Leiti, et kõne ja muude loogiliste ja analüütiliste funktsioonide puhul on vastutus valdavalt domineeriv (tavaliselt vasakpoolne) poolkeral, samas kui mitte-domineeriv poolkeral analüüsitakse väliskeskkonna ruumilisi-ajalisi parameetreid. Niisiis, see aktiveeritakse, kui kuulame muusikat. Aju aktiivsuse mosaiikmuster viitab sellele, et ajukoores ja subkortikaalsetes struktuurides on arvukalt erialasid; nende piirkondade üheaegne aktiivsus kinnitab aju kui paralleelsete andmetöötlusseadmete kontseptsiooni.

Uute uurimismeetodite tekkimisega muutuvad ajufunktsioonide ideed tõenäoliselt. Seadmete kasutamine, mis võimaldavad meil saada aju erinevate osade metaboolse aktiivsuse "kaarti", samuti molekulaarseid geneetilisi lähenemisviise, peaksid süvendama meie teadmisi ajus toimuvate protsesside kohta. Vaata ka neuropsühholoogiat.

Erinevate selgroogsete liikide puhul on aju märkimisväärselt sarnane. Kui teeme võrdlusi neuronite tasemel, leiame selged sarnased omadused nagu kasutatud neurotransmitterid, ioonikontsentratsioonide kõikumised, rakutüübid ja füsioloogilised funktsioonid. Põhilised erinevused ilmnevad ainult selgrootutega võrreldes. Selgrootud neuronid on palju suuremad; sageli on nad üksteisega seotud mitte keemiliste, vaid elektriliste sünapside abil, mida inim ajus harva leidub. Selgrootute närvisüsteemis avastatakse mõningaid selgroogsetele iseloomulikke neurotransmittereid.

Selgroogsete hulgas on aju struktuuri erinevused seotud peamiselt tema üksikute struktuuride suhtega. Kalade, kahepaiksete, roomajate, lindude, imetajate (sealhulgas inimeste) aju sarnasuste ja erinevuste hindamisel võib tuletada mitmeid üldisi mustreid. Esiteks on kõigil neil loomadel sama neuronite struktuur ja funktsioonid. Teiseks on seljaaju ja ajurünnaku struktuur ja funktsioonid väga sarnased. Kolmandaks kaasneb imetajate arenguga ilmne suurenemine kortikaalsetes struktuurides, mis saavutavad primaatide maksimaalse arengu. Kahepaiksetes moodustab ajukoor vaid väikese osa ajust, samas kui inimestel on see domineeriv struktuur. Arvatakse siiski, et kõikide selgroogsete aju toimimise põhimõtted on peaaegu samad. Erinevused määravad interneuroonide ja interaktsioonide arv, mis on kõrgem, seda keerulisem on aju.

Meie keha aju on närvisüsteemi väga oluline ja lahutamatu osa. See süsteemi struktuur on ümbritsetud koljuõõnde. Kuid aju ei saa pidada monoliitseks, see koosneb erinevatest elunditest. Kõik need organid kogutakse kraniaalsesse kasti ja on kombinatsioon sellest, mida me nimetame aju. Vaatame lähemalt, mida meie aju koosneb.

Suur aju. See aju on meie kogu aju kõige mahulisem komponent. Selle kehaga tegeleb peaaegu kogu koljuõõs. Suure aju komponendid on selle kaks osa. Neid pooli nimetatakse aju poolkerakesteks ja eraldatakse piluga, mis kulgeb kogu aju ulatuses. Roland (sylvium) vagu jagab iga poolkera küljelt. Et olla äärmiselt täpne, selgub, et suur aju ei ole jagatud kaheks osaks, vaid neljaks osaks. Neid osi nimetatakse aju lobedeks. Aju aktsiatel on ka nende jagunemine ja seega ka nimed. Suure aju esilekutsutud lobid - parietaalne, frontaalne, okcipital ja temporaalne. Kuid lisaks sellele, et suurel ajus on neli rajooni, koosneb see mitmest kihist. Suure aju kihte esindab:

Hallained. See - otse, nn ajukoor (aju). Selle välimise kihi moodustavad närvirakud (neuronite kehad).

Valge aine. See on oma olemuselt aju aine, mis on kõigi teiste aju kudede jaoks oluline. Enamik valgest ainest koosneb neuronite või dendriitide protsessidest.

Corpus callosum. See on suure aju keha, mis asub kahe eelnevalt mainitud poolkera vahel (vasak ja parem). Corpus callosum koosneb erinevatest närvilistest kanalitest.

Ventrikulaarne aju. Ventriklid on omavahel ühendatud õõnsused. Selliseid õõnsusi on neli. Aju vatsakeste kaudu on tserebrospinaalvedeliku transiit.

Aju. See on väike keha. Aju paikneb aju okcipitaalse osa all. Aju funktsionaalne koormus on meie keha tasakaaluoleku säilitamine. See on aju, mis koordineerib kogu keha lihas-skeleti süsteemi tööd.

Aju sild. See on aju organ, mis vastutab närviimpulsside edastamise eest, mis tagavad meie keha mootori ja sensoorsete funktsioonide toimimise. Tegelikult on see edastuskeskus. Aju sild asub väikeaju ees, vahetult okulaarse osa all.

Piklik aju. See organ on silla jätkamine (aju). Medulla oblongata iseärasus on see, et selle asukoha tõttu võtab ta ühendust seljaajuga. Lihtsamalt öeldes läheb see sinna. Medulla oblongata täidab meie kehale mitmeid väga olulisi funktsioone. See reguleerib tahtmatuid funktsioone (hingamiskeskus), määrab meie hingamise sageduse. Reguleerib veresoonte kokkusurumist ja laienemist (vasomotoorne keskus), määrab oksenduskeskuse toimimise.

Funktsioonid, mida aju täidab, on kogu keha jaoks äärmiselt olulised. Seetõttu on meie aju usaldusväärselt kraniumi poolt kaitstud (tugev luustik). Kuid lisaks sellele, et aju on kaitstud kolju luudega, on ka selle kaitsesse lisatud kolm kestat. Nendel kestadel on nimed - arahnoidne, kõva ja pehme. Nende membraanide funktsioon on kaitsta aju otsesest kokkupuutest kolju luustikuga. Eelnevalt mainitud meie aju vatsakesed toodavad tserebrospinaalvedelikku. See vedelik on aju füüsiline amortisaator. (äärmiselt oluline, kui peaga on löök). Aju iseloomustab ka asjaolu, et see on meie keha üsna energiamahukas struktuur. Umbes kakskümmend protsenti kogu keha energiast, see tarbib aju.