Inimese aju struktuur ja areng ning kuidas meeste aju erineb naissoost?

Diagnostika

Võib-olla on üks inimkeha kõige olulisemaid organeid aju. Oma omaduste tõttu on see võimeline reguleerima kõiki elusorganismi funktsioone. Arstid ei ole veel seda keha lõpuni uurinud ja isegi tänapäeval esitanud erinevaid hüpoteese selle varjatud võimete kohta.

Mida koosneb inimese aju?

Aju koosseisus on rohkem kui sada miljardit rakku. See on kaetud kolme kaitsekestaga. Ja tänu oma mahule kulub aju umbes 95% kogu kolju. Kaal on vahemikus üks kuni kaks kilogrammi. Siiski on huvitav, et selle asutuse võime ei sõltu selle tõsidusest. Naine aju on umbes 100 grammi vähem kui mees.

Vesi ja rasv

60% inimese aju koguhulgast on rasvarakud ja ainult 40% sisaldab vett. Seda peetakse keha kõige hõredamaks organiks. Selleks, et aju funktsionaalne areng toimuks õigesti, peab inimene olema korralikult ja tõhusalt toidetud.

Küsige arstilt oma olukorda

Aju struktuur

Et teada ja uurida kõiki inimese aju funktsioone, on vaja uurida selle struktuuri võimalikult põhjalikult.

Kogu aju jagatakse tavapäraselt viieks erinevaks osaks:

  • Lõplik aju;
  • Vahesaadused;
  • Tagumine aju (sisaldab väikeaju ja silda);
  • Midbrain;
  • Piklikud aju.

Nüüd vaadake lähemalt, mida iga osakond esindab.

Samuti on lisateavet meie sarnases aju kohta.

Lõplik, vahe-, kesk- ja tagajoon

Lõplik aju on kogu aju peamine osa, mis moodustab umbes 80% kogu kaalust ja mahust.

See hõlmab parempoolseid ja vasakpoolseid poolkera, mis koosneb kümnetest erinevatest soonedest ja konvektsioonidest:

  1. Vasakpoolkeral vastutab kõne. Just siin toimub keskkonna analüüs, kaalutakse tegevusi, tehakse teatavaid üldistusi ja tehakse otsuseid. Vasakpoolkeral tajutakse matemaatilisi operatsioone, keeli, kirjutamist, analüüse
  2. Parempoolne poolkera omakorda vastutab visuaalse mälu eest, näiteks nägude või mõne pildi meeldejätmise eest. Õigust iseloomustab värvi taju, muusikalised märkused, unenäod jne.

Iga poolkera omakorda sisaldab:

Poolkerakeste vahel on depressioon, mis on täidetud korpuskutsega. Väärib märkimist, et protsessid, mille eest poolkerad vastutavad, erinevad üksteisest.

Vahe-aju iseloomustab mitmete osade olemasolu:

  • Alumine. Alumine osa vastutab ainevahetuse ja energia eest. Siin on olemas rakud, mis vastutavad nälja, janu, selle summutamise jms eest. Alumine osa vastutab selle eest, et kõik inimvajadused kustutatakse ja sisekeskkonnas püsiks püsivus.
  • Kesk. Kogu informatsioon, mida meie meeled saavad, edastatakse diencephaloni keskosale. Siin on esialgne hinnang selle tähtsusele. Selle osakonna olemasolu võimaldab eemaldada mittevajalikku teavet ja ainult oluline osa kantakse üle ajukoorele.
  • Ülemine osa.

Dienkefaloon on otseselt seotud kõigi mootorite protsessidega. See hõlmab jooksmist, kõndimist ja kükitamist, samuti erinevaid keha asendeid liikumiste vahel.

Keskjoon on kogu aju osa, milles kuulmis- ja nägemiskeskkonnad on koondunud. Lisateave selle kohta, milline aju on visiooni eest vastutav. Nad võivad määrata õpilase suuruse ja läätse kõveruse ning vastutavad ka lihastoonide eest. See aju osa on seotud ka keha kõigi mootoriprotsessidega. Tänu temale võib inimene teostada teravaid pöördeid.

Tagajärjekorras on ka keeruline struktuur ja see koosneb kahest osast:

Sild koosneb selja- ja keskkiududest:

  • Dorsal on kaetud väikeajaga. Välimuselt sarnaneb sild üsna paksule rullile. Selle kiud on paigutatud ristisuunas.
  • Silla keskosas on kogu inimese aju peamine arter. Selle aju osa nukleiinid on hulk halli aine rühmi. Tagumine aju täidab dirigendi funktsiooni.

Aju teine ​​nimi on väike aju:

  • See asub kolju tagaküljel ja selle kogu õõnsus.
  • Aju mass ei ületa 150 grammi.
  • Kahest poolkerast eraldatakse see piluga, ja kui vaatate küljelt, siis tekib mulje, et nad ripuvad üle väikeaja.
  • Valge ja halli aine on olemas väikeajus.

Veelgi enam, kui me arvestame struktuuri, siis on selge, et hall materjal katab valge, moodustades selle peal ülemise kihi, mida tavaliselt nimetatakse koorikuks. Hallaine koostis on molekulaarne ja granulaarne kiht, samuti neuronid, mis on pirnikujulised.

Valge aine ulatub aju otseselt välja, mille hulgas halli aine levib nagu puu õhukesed oksad. Lihas-lihaskonna süsteemi liikumise koordineerimist kontrollib see väikeala ise.

Medulla oblongata on seljaaju ajutine segment ajus. Pärast üksikasjaliku uuringu läbiviimist tõestati, et seljaaju ja aju struktuuris on palju ühiseid punkte. Seljaaju kontrollib hingamist ja vereringet ning mõjutab ka ainevahetust.

Ajukoor sisaldab rohkem kui 15 miljardit neuronit, millest igaühel on erinev kuju. Need neuronid kogutakse väikestesse rühmadesse, mis omakorda moodustavad mitmeid ajukoore kihte.

Kokku koosneb ajukoorest kuus kihti, mis muutuvad sujuvalt üksteiseks ja millel on mitmeid erinevaid funktsioone.

Vaatame igaüks neist kiiresti, alustades kõige sügavamast ja lähenevast välimisest:

  1. Kõige sügavamal kihil on nimi-spindel. Selle koostises eralduvad fusiformsed rakud, mis järk-järgult levivad valgesse ainesse.
  2. Järgmine kiht nimetatakse teiseks püramiidiks. See nimekiht oli tingitud neuronitest, mis on kujundatud erineva suurusega püramiididena.
  3. Teine granuleeritud kiht. Sellel on ka mitteametlik nimi kui sisemine.
  4. Püramiid. Selle struktuur on sarnane teise püramiidiga.
  5. Terav. Kuna teine ​​granuleeritud kõne on sisemine, on see väline.
  6. Molekulaarne. Selles kihis ei ole praktiliselt ühtegi rakku ning kompositsioonis domineerivad kiulised struktuurid, mis põimivad sarnaseid niite.

Lisaks kuuele kihile jagatakse koorik kolme tsooni, millest igaüks täidab oma ülesandeid:

  1. Esmane tsoon, mis koosneb spetsiaalsetest närvirakkudest, saab impulsse kuulmis- ja nägemisorganitest. Kui see osa koorest kahjustub, võivad need põhjustada pöördumatud muutused sensoorsetes ja motoorilistes funktsioonides.
  2. Teises tsoonis töödeldakse ja analüüsitakse saadud teavet. Kui kahju on selles osas täheldatud, toob see kaasa taju rikkumise.
  3. Tertsiaarse tsooni ergastamist põhjustavad naha- ja kuulmisretseptorid. See osa võimaldab inimesel maailma õppida.

Soolised erinevused

Tundub, et see on sama organ ka meestel ja naistel. Ja tundub, millised võiksid olla erinevused. Kuid tänu imetehnikale, nimelt tomograafilisele skaneerimisele, leiti, et meeste ja naiste aju vahel on mitmeid erinevusi.

Ka kaalukategooriate järgi on naiste aju umbes 100 grammi väiksem kui meeste puhul. Ekspertide statistika kohaselt täheldatakse kõige olulisemat seksuaalset erinevust 13 kuni 17 aasta vanuses. Vanemad inimesed muutuvad, seda vähem on erinevused.

Aju areng

Inimese aju areng algab emakasisene moodustumise perioodil:

  • Arenguprotsess algab närvitoru moodustumisega, mida iseloomustab suuruse suurenemine peapiirkonnas. Seda perioodi nimetatakse perinataalseks. Seda aega iseloomustab selle füsioloogiline areng, samuti tekivad sensoorsed ja efektorisüsteemid.
  • Esimesed kaks kuud emakasisene areng, moodustamine kolm kurvid: kesk-sild, sild ja emakakaela. Lisaks sellele iseloomustavad esimesed kaks samaaegset arengut ühes suunas, samas kui kolmas alustab hilisemat moodustumist täpselt vastupidises suunas.

Pärast tooriku sündimist koosneb tema aju kahest poolkerast ja paljudest konvolutsioonidest.

Laps kasvab ja aju läbib palju muudatusi:

  • Sooned ja konvolutsioonid muutuvad palju suuremaks, süvendavad ja muudavad nende kuju.
  • Templite tsooni peetakse sünnijärgselt kõige arenenumaks tsooniks, kuid see areneb ka rakutasandil, kui teeme võrdluse poolkera ja okulaarse osa vahel, siis võime kindlasti tähele panna, et peajooksu osa on palju väiksem kui poolkerad. Sellest hoolimata sisaldab see absoluutselt kõiki konvolsioone ja vagusid.
  • Mitte varem kui 5-aastaselt jõuab aju eesmise osa kujunemine tasemeni, kus see osa võib katta aju saarestikku. Sel hetkel peaks toimuma kõne- ja motoorse funktsiooni täielik areng.
  • 2-5-aastaselt vananevad aju teisesed väljad. Nad pakuvad tajumisprotsesse ja mõjutavad tegevuste jada.
  • Tertsiaarsed väljad moodustatakse ajavahemikus 5 kuni 7 aastat. Esialgu parieto-ajalise-okcipitaalse osa ja seejärel prefrontaalse piirkonna arendamine. Praegu moodustatakse väljad, mis vastutavad kõige keerulisemate andmetöötluse tasemete eest.

Aju: struktuur ja funktsioonid, üldine kirjeldus

Aju on kesknärvisüsteemi (CNS) peamine kontrollorgan, suur hulk eri valdkondade spetsialiste, nagu psühhiaatria, meditsiin, psühholoogia ja neurofüsioloogia, on oma struktuuri ja funktsioonide uurimiseks töötanud üle 100 aasta. Hoolimata selle struktuuri ja komponentide heast uuringust on ikka veel palju küsimusi töö ja protsesside kohta, mis toimuvad iga sekundi järel.

Kus asub aju?

Aju kuulub kesknärvisüsteemi ja asub kolju süvendis. Väljaspool on see kolju luudega usaldusväärselt kaitstud ja sees on see ümbritsetud 3 kestaga: pehme, arahnoidne ja kindel. Nende membraanide vahel tserebrospinaalvedelik - tserebrospinaalvedelik ringleb, mis toimib amortisaatorina ja takistab keha raputamist väikeste vigastustega.

Inimese aju on süsteem, mis koosneb omavahel ühendatud osakondadest, mille iga osa vastutab konkreetsete ülesannete täitmise eest.

Selleks, et mõista aju lühikirjelduse toimimist, ei piisa sellest, kuidas see toimib, siis tuleb kõigepealt üksikasjalikult uurida selle struktuuri.

Mis aju vastutab?

See elund, nagu seljaaju, kuulub kesknärvisüsteemi ja mängib vahendaja rolli keskkonna ja inimkeha vahel. Seda kasutatakse enesekontrolliks, teabe reprodutseerimiseks ja meelde jätmiseks, figuratiivseks ja assotsiatiivseks mõtlemiseks ning muudeks kognitiivseteks psühholoogilisteks protsessideks.

Akadeemiku Pavlovi õpetuste kohaselt on mõtte kujunemine aju funktsioon, nimelt suurte poolkera ajukoor, mis on närvisüsteemi kõige kõrgemad organid. Aju, limbiline süsteem ja mõned ajukoorme osad vastutavad erinevat tüüpi mälu eest, kuid kuna mälu võib olla erinev, ei ole võimalik selle funktsiooni eest vastutavat konkreetset piirkonda isoleerida.

Ta vastutab keha autonoomsete elutähtsate funktsioonide juhtimise eest: hingamine, seedimine, sisesekretsiooni- ja eritussüsteemid ning kehatemperatuuri reguleerimine.

Et vastata küsimusele, mida aju täidab, tuleb kõigepealt tinglikult jagada need osadeks.

Eksperdid tuvastavad aju kolm peamist osa: esi-, kesk- ja romboidne (tagumine) osa.

  1. Esikülg täidab kõrgeimaid psühhiaatrilisi funktsioone, nagu õppimisvõime, inimese iseloomu emotsionaalne komponent, tema temperament ja keerulised refleksiprotsessid.
  2. Keskmine vastutab sensoorsete funktsioonide eest ja sissetuleva teabe töötlemise eest kuulmis-, nägemis- ja puudutusorganitest. Keskused suudavad reguleerida valu ulatust, sest halli aine teatud tingimustes võib toota endogeenseid opiaate, mis suurendavad või vähendavad valu lävi. Samuti mängib see kooriku ja selle vahele jäävate osakondade rolli. See osa kontrollib keha erinevate sünnipärane reflekside kaudu.
  3. Teemant- või tagumised, vastutavad lihastoonuse, keha koordineerimise eest kosmoses. Läbi selle viiakse läbi erinevate lihasrühmade sihikindel liikumine.

Aju seadet ei saa lihtsalt lühidalt kirjeldada, sest iga selle osa sisaldab mitmeid sektsioone, millest igaüks täidab teatud funktsioone.

Mida näeb inimese aju välja

Aju anatoomia on suhteliselt noor teadus, kuna see on juba pikka aega keelatud inimeste organite ja pea avamist ja uurimist keelavate seaduste tõttu.

Aju topograafilise anatoomia uurimine peapiirkonnas on vajalik erinevate topograafiliste anatoomiliste häirete täpseks diagnoosimiseks ja edukaks raviks, näiteks: kolju-, vaskulaar- ja onkoloogiliste haiguste vigastused. Et ette kujutada, mida GM isik näeb välja, peate kõigepealt uurima nende välimust.

GM on geelistunud kollakas värvi mass, mis on ümbritsetud kaitsekestaga, nagu kõik inimkeha organid, koosnevad 80% veest.

Suured poolkerad hõivavad praktiliselt selle elundi mahtu. Nad on kaetud halli aine või koorega - inimese ja seesmise neuropsühhilise aktiivsuse kõrgeima organiga, mis koosneb närvilõpmete protsessidest. Poolkera pindalal on keeruline muster, mis tuleneb erinevatest suundadest ja nende vahelisest rullikust. Nende konvolutsioonide kohaselt on tavaline jagada need mitmeks osakonnaks. On teada, et iga osa täidab teatud ülesandeid.

Et mõista, mida inimese aju näeb välja, ei piisa nende väljanägemisest. On mitmeid õppemeetodeid, mis aitavad uurida aju seestpoolt.

  • Sagittal. See on pikisuunaline lõik, mis läbib inimese pea keskpunkti ja jagab selle kaheks osaks. See on kõige informatiivsem meetod, mida saab kasutada selle elundi erinevate haiguste diagnoosimiseks.
  • Aju eesmine sisselõige näeb välja nagu suurte lobide ristlõige ja võimaldab meil kaaluda fornixi, hipokampust ja corpus callosumi, samuti hüpotalamust ja talamusi, mis kontrollivad elutähtsaid keha funktsioone.
  • Horisontaalne lõikamine. Võimaldab teil kaaluda selle keha struktuuri horisontaaltasandil.

Aju anatoomia, samuti inimese pea ja kaela anatoomia on mitmel põhjusel üsna keeruline uurida, kaasa arvatud asjaolu, et nende kirjeldamiseks on vaja suurt hulka materjali ja head kliinilist koolitust.

Kuidas inimese aju

Teadlased kogu maailmas uurivad aju, selle struktuuri ja funktsioone. Viimastel aastatel on tehtud palju olulisi avastusi, kuid seda kehaosa ei ole veel täielikult arusaadav. See nähtus on seletatav keerukusega uurida aju struktuuri ja funktsioone kolju eest eraldi.

Aju struktuurid omakorda määravad oma osakondade ülesandeid.

On teada, et see elund koosneb närvirakkudest (neuronitest), mis on omavahel seotud kiuliste protsesside kimpudega, kuid kuidas nad koos toimivad üheainsa süsteemina, on veel arusaamatu.

Osakondade ja membraanide uurimine aitab aju struktuuri, lähtudes kolju sagitaalse sisselõike uuringust. Selles joonisel on näha ajukooret, suurte poolkera keskmist pinda, pagasiruumi, väikeaju ja korpuskallust, mis koosneb pehmest, tüvest, põlvest ja nokkest.

GM on kaitstud väljastpoolt usaldusväärselt kolju luudega ja 3 kõrvakesta sees: tahke arahnoidne ja pehme. Igal neist on oma seade ja täidetakse teatud ülesandeid.

  • Sügav pehme kest hõlmab nii seljaaju kui ka aju ning samal ajal siseneb kõik suurte poolkeraosade lõhedesse ja soonedesse ning selle paksus on veresooned, mis toidavad seda organit.
  • Arahnoidmembraan eraldatakse esimesest subarahnoidaalsest ruumist, täis tserebrospinaalvedelikku (tserebrospinaalvedelik), see sisaldab ka veresooni. See kest koosneb sidekudest, millest filamentsed hargnemisprotsessid (kiud) lahkuvad, need on kootud pehmesse kesta ja nende arv suureneb koos vanusega, tugevdades seeläbi sidet. Vahel. Arachnoidse membraani viljakasvatus tõuseb dura mater sinuste lumenisse.
  • Kõva kest või pachymeninks koosneb sidekoe ainest ja sisaldab 2 pinda: ülemine, mis on veresoonte küllastunud ja sisemine pind, mis on sile ja läikiv. See külg paheneb mullaga ja väljaspool - kolju. Tahke ja arahnoidse kesta vahel on kitsas ruum, mis on täidetud väikese koguse vedelikuga.

Terve inimese ajus ringleb umbes 20% kogu tagumiste ajuarterite kaudu voolavast kogumahust.

Aju saab visuaalselt jagada 3 põhiosaks: 2 suurt poolkera, pagasiruumi ja väikeaju.

Hall aine moodustab ajukoore ja katab suurte poolkera pindade ning väikese koguse selle tuumade kujul paikneb mullaväljas.

Kõigis aju piirkondades on vatsakesi, mille õõnsustes liigub aju seljaaju vedelik. Samal ajal siseneb 4. kambri vedelik subarahnoidaalsesse ruumi ja peseb seda.

Aju areng algab sünnieelse loote ajal ja lõpuks moodustub see 25-aastaselt.

Peamised ajuosad

Piltidest saab uurida, mida aju koosneb ja tavalise inimese aju koosseis. Inimese aju struktuuri saab vaadelda mitmel viisil.

Esimene jagab selle komponendid, mis moodustavad aju:

  • Viimast esindavad 2 suurt poolkera, mis on ühendatud korpuskutsega;
  • vaheühend;
  • keskkond;
  • piklik;
  • selle tagaosa on mündi oblongata, väikeaju ja sild.

Samuti saate valida inimese peamise osa, nimelt sisaldab see kolme suurt struktuuri, mis hakkavad arenema embrüonaalse arengu ajal:

Mõnedes õpikutes jaguneb ajukooreks tavaliselt lõigud, nii et igal neist on kõrgemal närvisüsteemil teatud roll. Sellest tulenevalt eristatakse eesjõu järgmisi osi: eesmise, ajalise, parietaalse ja okcipitaalse tsooni.

Suured poolkerad

Kõigepealt vaadake aju poolkera struktuuri.

Inimese lõpuaeg kontrollib kõiki elutähtsaid protsesse ja jagab keskse sulcusiga kaheks suureks aju poolkeraks, mis on kaetud koorega või halli ainega, ja seestpoolt koosnevad valged ained. Nende keskel Gyrus kesklinna sügavamal liidab nad korpuskollokumiga, mis toimib teiste osakondade vahelise ühendava ja edastava infoühendusena.

Hallainete struktuur on keeruline ja sõltub kohast 3 või 6 rakkude kihti.

Iga osa vastutab teatud funktsioonide täitmise eest ja koordineerib jäsemete liikumist, näiteks parempoolne pool töötleb mitteverbaalset informatsiooni ja vastutab ruumilise orientatsiooni eest, samas kui vasakpoolne on spetsialiseerunud vaimsele tegevusele.

Igal poolkeral määravad eksperdid 4 tsooni: eesmine, okcipital, parietaalne ja ajaline, täidavad teatud ülesandeid. Eelkõige vastutab visuaalse funktsiooni eest parietaalne koor.

Teadust, mis uurib ajukoorme üksikasjalikku struktuuri, nimetatakse arhitektonikaks.

Medulla oblongata

See osa on osa aju varrast ja on ühenduseks seljaaju ja terminali segmendi vahel. Kuna tegemist on üleminekuteguriga, ühendab see seljaaju omadusi ja aju struktuurseid omadusi. Selle sektsiooni valget ainet esindavad närvikiud ja hallid tuumade kujul:

  • Oliivi tuum on väikeaju täiendav element, vastutab tasakaalu eest;
  • Retikulaarne moodustumine ühendab kõik sensoorsed organid mullaga ja on osaliselt vastutav närvisüsteemi mõne osa töö eest;
  • Kolju närvide tuumaks on: glossofarüngeaalne, ekslemine, lisavarustus, hüpoglossalid;
  • Hingamise ja vereringe tuumad, mis on seotud vaguse närvi tuumadega.

See sisemine struktuur on tingitud aju varre funktsioonidest.

See vastutab organismi kaitsereaktsioonide eest ja reguleerib olulisi protsesse, nagu südamelöögid ja vereringet, mistõttu selle komponendi kahjustamine põhjustab kohest surma.

Pons

Aju struktuur sisaldab poneid, see on seos ajukoorme, väikeaju ja seljaaju vahel. See koosneb närvikiududest ja hallist ainest, lisaks on sild peaaju peajuhi juhina.

Midbrain

Selles osas on keeruline struktuur ja see koosneb katusest, rehvi keskjoonest, Sylvia akveduktist ja jalgadest. Alumisest osast piirneb see tagumisest osast, nimelt ponsidest ja väikeajast, ja ülaosas paikneb terminali külge ühendatud vahe aju.

Katus koosneb neljast mäest, mille sees paiknevad südamikud, nad on keskused, mis tajuvad silma ja kuulmisorganite saadud teavet. Seega kuulub see osa informatsiooni saamise eest vastutavasse piirkonda ja viitab iidsetele struktuuridele, mis moodustavad inimese aju struktuuri.

Aju

Aju on peaaegu kogu seljaosa ja kordab inimese aju struktuuri aluspõhimõtteid, see tähendab, et see koosneb kahest poolkerast ja nende omavahel ühendatud paaritu moodustumisest. Ajujälgede hobuste pind on kaetud halli ainega ja nende sees on valge, lisaks moodustub poolkera paksuses hall aine 2 tuuma. Valge aine kolme paari jalga abiga ühendab väikeaju aju ja seljaajuga.

See aju keskus vastutab inimeste lihaste motoorse aktiivsuse koordineerimise ja reguleerimise eest. Samuti säilitab see ümbritsevas ruumis teatud asendi. Vastutab lihaste mälu eest.

Aju koore struktuur on üsna hästi uuritud. Niisiis on see keeruline 3–5 mm paksune struktuur, mis katab suurte poolkerakeste valget ainet.

Neuronid, mis sisaldavad kiudude protsesse, afferentseid ja efferentseid närvikiude, glia moodustavad ajukoore (annab impulsside edastamise). Selles on 6 kihti, erineva struktuuriga:

  1. granuleeritud;
  2. molekulaarsed;
  3. välimine püramiid;
  4. sisemine granuleeritud;
  5. sisemine püramiid;
  6. viimane kiht koosneb spindli nähtavatest rakkudest.

See kulub umbes poolele poolkerakeste mahust ja selle ala terves inimeses on umbes 2200 ruutmeetrit. koorepind on täis vagudega, mille sügavus on üks kolmandik kogu pindalast. Mõlema poolkera vagude suurus ja kuju on rangelt individuaalsed.

Ajukoor moodustati suhteliselt hiljuti, kuid on kogu kõrgema närvisüsteemi keskpunkt. Eksperdid tuvastavad oma koostises mitu osa:

  • neokortex (uus), põhiosa katab rohkem kui 95%;
  • archicortex (vana) - umbes 2%;
  • paleokortex (iidne) - 0,6%;
  • vahekoor on 1,6% kogu koorest.

On teada, et funktsioonide lokaliseerimine ajukoores sõltub närvirakkude asukohast, mis haaravad ühte tüüpi signaale. Seetõttu on 3 peamist tajutavat valdkonda:

Viimane piirkond on rohkem kui 70% koorikust ja selle keskne eesmärk on koordineerida kahe esimese tsooni tegevust. Ta vastutab ka sensoorse tsooni andmete vastuvõtmise ja töötlemise ning selle teabe põhjustatud sihipärase käitumise eest.

Aju-ajukoorme ja mulla vahel on oblongata subortex või erinevalt - subkortikaalsed struktuurid. See koosneb visuaalsetest muhkudest, hüpotalamusest, limbilisest süsteemist ja muudest ganglionidest.

Peamised aju funktsioonid

Aju peamised funktsioonid on keskkonnast saadud andmete töötlemine, samuti inimkeha liikumise ja selle vaimse aktiivsuse kontrollimine. Iga aju osa vastutab teatud ülesannete täitmise eest.

Medulla oblongata kontrollib keha kaitsefunktsioonide toimimist, näiteks vilkumist, aevastamist, köha ja oksendamist. Ta kontrollib ka teisi reflexi elulisi protsesse - hingamist, sülje eritumist ja maomahla, neelamist.

Ponside abil viiakse läbi silmade ja näo kortse koordineeritud liikumine.

Aju on kontroll keha motoorse ja koordineeriva aktiivsuse üle.

Keskmist aju esindavad pedicle ja quadripole (kaks kuuldavat ja kahte visuaalset pilti). Seeläbi vastutab silma lihaste eest kosmose orientatsioon, kuulmine ja nägemise selgus. Vastutab pea refleksi pöördumise eest stiimuli suunas.

Dienkefaloon koosneb mitmest osast:

  • Talamus vastutab tundete, nagu valu või maitse, tekke eest. Lisaks sellele juhib ta inimelu puutetundlikke, kuuldavaid, lõhna- ja rütme;
  • Epithalamus koosneb epifüütist, mis kontrollib igapäevaseid bioloogilisi rütme, jagades valguse päeva ärkveloleku ajal ja terve une ajal. See on võimeline tuvastama valguslaine läbi kolju luude, sõltuvalt nende intensiivsusest, toodab sobivaid hormone ja kontrollib inimorganismi ainevahetusprotsesse;
  • Hüpotalamus vastutab südame lihaste töö, kehatemperatuuri normaliseerumise ja vererõhu eest. Sellega antakse signaali stressihormoonide vabastamiseks. Vastutab nälja, janu, rõõmu ja seksuaalsuse eest.

Hüpofüüsi tagaosa asub hüpotalamuses ja vastutab hormoonide tootmise eest, millest sõltuvad puberteed ja inimese reproduktiivsüsteemi töö.

Iga poolkera vastutab oma konkreetsete ülesannete täitmise eest. Näiteks koguneb õige suur poolkera iseenesest andmed keskkonna ja sellega suhtlemise kogemuse kohta. Reguleerib jäsemete liikumist paremal.

Vasakpoolsel poolkeral on kõnekeskus, mis vastutab inimese kõne eest, samuti kontrollib analüütilist ja arvutuslikku tegevust ning selle põhiosas on abstraktne mõtlemine. Samamoodi kontrollib parem külg jäsemete liikumist.

Aju-koore struktuur ja funktsioon sõltuvad otseselt üksteisest, seega jaotavad konvulsioonid tinglikult selle mitmeks osaks, millest igaüks täidab teatud toiminguid:

  • ajaline lõhe, kontrollib kuulmist ja võlu;
  • nägemise osa reguleerib nägemist;
  • parietaalses vormis, puudutuses ja maitses;
  • eesmised osad vastutavad kõne, liikumise ja keerukate mõtlemisprotsesside eest.

Limbiline süsteem koosneb lõhnakeskustest ja hipokampusest, mis vastutab keha muutmise ja keha emotsionaalse komponendi kohandamise eest. Selle abil luuakse püsivaid mälestusi tänu helide ja lõhnade seotusele teatud ajaperioodil, mille jooksul toimusid sensuaalsed šokid.

Lisaks kontrollib ta vaikset une, andmete säilitamist lühi- ja pikaajalises mälus, intellektuaalset tegevust, endokriinse ja autonoomse närvisüsteemi kontrolli ning osaleb reproduktsiooninõude moodustamisel.

Kuidas inimese aju

Inimese aju töö ei lõpe isegi unenäos, on teada, et koomal on ka mõned osakonnad, mida tõestavad nende lood.

Selle keha peamine töö on tehtud suurte poolkera abil, millest igaüks vastutab teatud võime eest. On täheldatud, et poolkerad ei ole suuruse ja funktsioonidega ühesugused - paremal poolel on visualiseerimine ja loominguline mõtlemine, tavaliselt rohkem kui vasakpoolne, vastutav loogika ja tehnilise mõtlemise eest.

On teada, et meestel on rohkem aju massi kui naistel, kuid see funktsioon ei mõjuta vaimseid võimeid. Näiteks oli see näitaja Einsteini keskmisest madalam, kuid tema parietaalne tsoon, mis vastutab teadmiste ja piltide loomise eest, oli suur, mis võimaldas teadlasel arendada suhtelisuse teooriat.

Mõned inimesed on varustatud supervõimega, see on ka selle asutuse teenistus. Need funktsioonid väljenduvad kiires kirjutamises, lugemises, fotomälus ja muudes kõrvalekalletes.

Igatahes on selle elundi aktiivsus inimkeha teadlikul kontrollimisel väga oluline ning ajukoorme olemasolu eristab meest teistest imetajatest.

Teadlaste sõnul tekib pidevalt inimese ajus

Aju psühholoogilisi võimeid uurivad eksperdid usuvad, et biokeemiliste voolude tulemusena teostatakse kognitiivseid ja vaimseid funktsioone, kuid seda teooriat küsitletakse praegu, sest see organ on bioloogiline objekt ja mehaanilise tegevuse põhimõte ei võimalda sellist olemust täielikult teada.

Aju on mingi organismi rool, mis täidab igapäevaselt palju ülesandeid.

Aju struktuuri anatoomilisi ja füsioloogilisi omadusi on uuritud juba aastakümneid. On teada, et see organ omab erilise koha inimese kesknärvisüsteemi (kesknärvisüsteemi) struktuuris ja selle omadused on iga inimese jaoks erinevad, mistõttu on võimatu leida kahte võrdselt sarnast inimest.

Mis on aju

Pikka aega on teadlased uurinud inimese aju struktuuri, arengut ja aktiivsust. Aju on inimese elulise süsteemi organ, mis on inimorganismi võtmetähtsusega organ.

Tema koordineerib kõiki kehas toimuvaid peamisi protsesse. Praeguseks on palju avastusi, mis näitavad oma neuronite omadusi ja nende seoseid, kuid kuidas nende rakkude koostoime ja aju toimimine ei ole veel täielikult teada.

Vaatleme üksikasjalikumalt selle asutuse struktuuri ja funktsioone.

Üldine kirjeldus

Aju mass võtab peaaegu kogu kraniaalruumi. Kolju luud võivad täiendavalt kaitsta mulla mehhaaniliste kahjustuste eest. Aju värv on roosakas varjund ja selle struktuuril on geelitaoline konsistents. Aju ise on moodustunud närvi- ja gliiarakud, samuti laevad.

Täiskasvanud meestel on keskmine aju kaal 1350 g ja naistel 1225 g. Kaalud ületavad harva 2000 taset. Siiski on juhtumeid, kus kaal saavutas 2850 g. Samuti ei suutnud teadlased tuvastada pea ja aju suurust inimese intellektuaalsete võimete vahel. Seetõttu näitab kõige sagedamini, kui kaalumärk langeb alla 1000 g või ületab 2000, näitab see patoloogilise protsessi olemasolu aju piirkondades.

Karbid ja peamised osakonnad

Aju süsteemi ümbritseb 3 kest - tahke, arahnoidne ja vaskulaarne. Igale kestale on määratud konkreetne eesmärk ja nende funktsioonid põhinevad neil. Eristatakse järgmisi aju membraanide liike:

  • Kõva kest kaitseb kolju luu ja täidab aju täiendava kaitsva rolli. Selle tugevus tuleneb asjaolust, et see koosneb spetsiaalsetest rakkudest ja ka kollageenikiududest.
  • Spider Web. See kest sisaldab tserebrospinaalset vedelikku, mis tagab pehmendava toime, säästes aju väikeste vigastuste eest.
  • Vaskulaarne. Tüüpiliseks on vaskulaarsete pleksuste tihe klastrite olemasolu, mis tagavad aju ja ümbritseva koe toitainetega

Et mõista, mida aju koosneb, on tavaline eristada 5 sektsiooni:

  • Piklik
  • Tagumine
  • Keskmine
  • Kesktase
  • Lõplik (aju poolkerad)

Piklik

See pea ja aju osa on seljaosa jätk. Nende kudede funktsioonid ja struktuurid on väga sarnased, ainus ilmne erinevus on hallaines.

Piklik osakond tegutseb vahendajana, kes korraldab andmete edastamist kehast kesknärvisüsteemile ja vastupidi. Lisaks sellele funktsioonile vastutab osakond mitmete reflekside eest, nagu köha, aevastamine ja hingamis- ja seedetrakti funktsioonide reguleerimine.

Tagumine

Pea ja aju tagumine osa sisaldab kahte põhiosa:

Varolijevi sild on dirigentide osa jätkumine ja võimaldab teil moodustada sidemeid osakondade vahel. Lisaks sellele, et sild toimib saatjana, osaleb see ka vererõhu reguleerimises ja kontrollib ka reflekse.

Aju paikneb pikliku osa ja silla küljel. Aju on peaaegu identne anatoomilise struktuuriga kui aju. See tähendab, et selle struktuur on 2 väikest poolkera, mis on kaetud koorega. Teeb selliseid funktsioone nagu:

  • Mootorsõidukite võimete koordineerimine
  • Lihasrühmade toimimise järjestuse reguleerimine

Keskmine

Seda pea- ja ajuosa esindab spetsiifiliste tuumade rühm, mida nimetatakse nelinurga mägedeks. Need väikesed küngad vastutavad esmase tajumise võimaluse eest kuulmis- ja nägemisorganitest.

Samuti tuleb eristada eesmiseid mägesid, mis on seotud visuaalsete retseptorite ja tagumiste mägedega, mis suunavad informatsiooni kuulmis- ja visuaalsetesse osakondadesse, kus see hiljem töödeldakse iseloomulikeks signaalideks.

Samuti on otsene seos keskmise aju ja lihastoonuse vahel, silmade motoorse aktiivsuse reaktsioonid ja keskosa vastutab kosmoses liikumise võime eest.

Kesktase

Seda pea- ja ajuosa iseloomustab mitme põhiosa olemasolu:

  • Thalamus See on peamine vahendaja teabe edastamiseks teistele ajuosadele. Selle tuumad töötlevad ja edastavad erinevatelt tundlikelt organitelt saadud signaale, välja arvatud lõhnasüsteem. Kuulmis-, puutetundlikkust ja muid tundeid töödeldakse vahepealse osa selles osas ja saadetakse poolkeradesse.
  • Hüpotalam Selles valdkonnas on koondunud mitmeid refleksisüsteeme, mis reguleerivad janu ja nälja tundeid. Signaal, et teil on vaja keha rahustada, teave une või ärkveloleku kohta täielikult langeb hüpotalamuse õlgadele
  • Hüpofüüsi See on keskse tähtsusega endokriinsüsteemi loomisel ja reguleerimisel ning selle aktiivsus mõjutab reproduktiivseid funktsioone ja metaboolseid protsesse.

Suured poolkerad

Neid suuri poolkeraid esindavad koed, kus hallid ained paiknevad valges. Need poolkera moodustavad 80% kogu kraniaalruumist. Aju anatoomilist struktuuri iseloomustab keeruline (kihiline) struktuurne kude - ajukoor, mis ümbritseb suured poolkerad. Närvirakkude kogunemine selles ajukoores on umbes 18 miljardit.

Paljud uuringud näitavad, et suured poolkerad ja ajukoor on aju kõige arenenumad osad. Eristatakse järgmisi aju liike, nimelt selle koore osa:

Esimesed kaks tüüpi vastutavad instinktide, emotsioonide, kaasasündinud käitumisomaduste, homeostaasi eest. Just sellised reaktsioonid nagu rõõm, hirm ja mitmed teised tunded tulenevad nendest kooreosadest. Uus koor moodustab peamiselt tüüpilised erinevused inimese aju ja teiste elusolendite vahel, kus seda tüüpi ajukoort ei arene. Kõne, intellekt ja teadlik mõtlemine moodustub uue kooriku poolt.

INIMESTE PÕRAND

INIMESTE HEAD, organ, mis koordineerib ja reguleerib keha kõiki olulisi funktsioone ja kontrollib käitumist. Kõik meie mõtted, tunded, tunded, soove ja liikumised on seotud aju tööga ja kui see ei toimi, läheb inimene vegetatiivsesse seisundisse: võime tegutseda, tunda või reageerida välisele mõjule on kadunud. See artikkel keskendub inimese ajust, mis on keerulisem ja organiseeritum kui loomade aju. Siiski on inimese aju ja teiste imetajate struktuuris, nagu tõepoolest kõige selgroogsete liikide puhul, märkimisväärne sarnasus.

Kesknärvisüsteem (CNS) koosneb ajust ja seljaajust. See on seotud keha erinevate osadega perifeersete närvide - mootori ja sensoorsete - poolt. Vaadake ka NERVOUS SYSTEM.

Aju on sümmeetriline struktuur, nagu enamik teisi kehaosi. Sünnil on selle kaal umbes 0,3 kg, samas kui täiskasvanutel on see umbes 0,3 kg. 1,5 kg. Aju välisel uurimisel meelitavad tähelepanu eelkõige kaks suurt poolkera, mis peidavad nende all sügavamaid koosseise. Poolkera pind on kaetud soonte ja konvolutsioonidega, mis suurendavad ajukoore pinda (aju välimine kiht). Aju taga on paigutatud, mille pind on kergemini lõigatud. Suurte poolkera all on ajujõud, mis liigub seljaaju. Närvid lahkuvad pagasiruumist ja seljaajust, mille kaudu voolab informatsioon sisemistest ja välistest retseptoritest ajusse ning signaalid lihastele ja näärmetele voolavad vastupidises suunas. 12 paari kraniaalnärve liigub aju kõrvale.

Aju sees eristub hallid ained, mis koosnevad peamiselt närvirakkude kehadest ja moodustavad ajukoore ning valget ainet - närvikiude, mis moodustavad aju erinevaid osi ühendavad juhtivad teed ja moodustavad ka närve, mis ulatuvad kaugemale CNS-st erinevaid elundeid.

Aju ja seljaaju on kaitstud luudega - kolju ja selg. Aju ja luude seinte vahele on paigutatud kolm kesta: välimine kest on dura mater, sisemine kest on pehme ja nende vahel on õhuke arahnoidne mantel. Membraanide vaheline ruum on täidetud tserebrospinaalse (tserebrospinaalse) vedelikuga, mis on kompositsioonis sarnane vereplasmaga, mis on toodetud intratserebraalsetes õõnsustes (aju vatsakestes) ja tsirkuleerub ajus ja seljaajus, varustades seda toitainetega ja teiste eluks vajalike teguritega.

Aju verevarustuse tagab peamiselt unearterid; aju baasil on nad jagatud suurteks harudeks, mis lähevad selle erinevatesse osadesse. Kuigi aju kaal on ainult 2,5% kehakaalust, on see pidevalt, päeval ja öösel 20% kehas ringlevast verest ja seega hapnikust. Aju enda energiavarud on äärmiselt väikesed, mistõttu on see väga sõltuv hapnikuvarust. On kaitsemehhanisme, mis võivad verejooksu või vigastuse korral toetada aju verevoolu. Aju vereringe tunnuseks on ka nn. vere-aju barjäär. See koosneb mitmest membraanist, mis piirab veresoonte seinte läbilaskvust ja paljude ühendite voolu verest aju ainele; Seega teostab see barjäär kaitsefunktsioone. Näiteks ei tungi paljud ravimained läbi selle.

JUURIKUD

KNS rakke nimetatakse neuroniteks; nende funktsioon on infotöötlus. Inimese ajus 5 kuni 20 miljardit neuroni. Aju struktuur hõlmab ka gliiarakke, seal on umbes 10 korda rohkem neuroneid. Glia täidab neuronite vahelise ruumi, moodustades närvikoe toetava skeleti ning täidab ka metaboolseid ja muid funktsioone.

Neuroni, nagu ka kõik teised rakud, ümbritseb poolläbilaskev (plasma) membraan. Rakutüübist lahkuvad kaks tüüpi protsessid - dendriidid ja aksonid. Enamikul neuronitel on palju hargnevaid dendriite, kuid ainult üks akson. Dendriidid on tavaliselt väga lühikesed, samas kui aksoni pikkus varieerub mõne sentimeetri ja mitme meetri vahel. Neuroni keha sisaldab tuuma ja teisi organelle, sama nagu teiste keharakkudes (vt ka CELL).

Närviimpulssid.

Teabe edastamine ajus, samuti närvisüsteem tervikuna toimub närviimpulsside abil. Nad levisid raku keha suunas aksoni terminaalsesse ossa, mis võib olla haru, moodustades kitsaste pilude, sünapsi kaudu teiste neuronitega kokku puutuvate otsade kogumi; impulsside edastamist sünapsi kaudu vahendavad kemikaalid - neurotransmitterid.

Närviimpulss pärineb tavaliselt dendriitidest - neuroni õhukesest hargnemisprotsessist, mis on spetsialiseerunud informatsiooni hankimisele teistest neuronitest ja selle edastamisest neuroni kehale. Dendriitidel ja väiksemas arvus on rakkude kehas tuhandeid sünapse; See on läbi sünapsi, et neuronit kehast edastav akson edastab selle teiste neuronite dendriitidele.

Axoni lõpp, mis moodustab sünapsi presünaptilise osa, sisaldab väikeseid vesiikulid koos neurotransmitteriga. Kui impulss jõuab presünaptilise membraani, vabaneb vesikulaarne neurotransmitter sünaptilises lõhes. Axoni lõpp sisaldab ainult ühte tüüpi neurotransmitterit, sageli kombinatsioonis ühe või mitme neuromodulaatoritüübiga (vt allpool Brain Neurochemistry).

Aksoni presünaptilisest membraanist vabanev neurotransmitter seondub postsünaptilise neuroni dendriitide retseptoritega. Aju kasutab mitmesuguseid neurotransmittereid, millest igaüks on seotud selle konkreetse retseptoriga.

Dendriitide retseptorid on ühendatud kanalitega pool-läbilaskvas postsünaptilises membraanis, mis kontrollib ioonide liikumist läbi membraani. Ülejäänud ajal on neuronil elektriline potentsiaal 70 millivolti (puhkepotentsiaal), samas kui membraani sisekülg on välise suhtes negatiivselt laetud. Kuigi on olemas erinevaid vahendajaid, on neil kõigil stimuleeriv või pärssiv toime postünaptilisele neuronile. Stimuleeriv toime saavutatakse teatud ioonide, peamiselt naatriumi ja kaaliumi voolu suurendamise kaudu läbi membraani. Selle tulemusena väheneb sisepinna negatiivne laeng - depolariseerumine toimub. Pidurdusmõju tekib peamiselt kaaliumi ja kloriidide voolu muutumise kaudu, mille tulemusena muutub sisepinna negatiivne laeng suuremaks kui puhkeolekus ja toimub hüperpolarisatsioon.

Neuroni ülesanne on integreerida kõik sünapsi kaudu tekkinud mõjud oma kehale ja dendriitidele. Kuna need mõjud võivad olla erutavad või inhibeerivad ja ei lange kokku aja jooksul, peab neuron arvutama sünaptilise aktiivsuse kogumõju aja funktsioonina. Kui ergastav toime valitseb üle inhibeeriva ja membraani depolariseerib üle läviväärtuse, aktiveeritakse teatud osa neuroni membraanist - selle aksoni aluse piirkonnas (axon tubercle). Siin tekib naatriumi- ja kaaliumioonide kanalite avamise tulemusena toimepotentsiaal (närviimpulss).

See potentsiaal levib edasi aksonist kuni selle lõpuni kiirusega 0,1 m / s kuni 100 m / s (mida paksem on akson, seda suurem on juhtivuse kiirus). Kui aktsioonipotentsiaal jõuab aksoni otsa, aktiveeritakse teist tüüpi ioonkanalid, sõltuvalt potentsiaalsest erinevusest, kaltsiumikanalitest. Nende sõnul siseneb kaltsium aksoni, mis viib mobiilsete rakkude mobiliseerumiseni neurotransmitteriga, mis läheneb presünaptilisele membraanile, liidab sellega ja vabastab neurotransmitteri sünapsi.

Müeliini ja gliiarakud.

Paljud aksonid on kaetud müeliinikestaga, mis on moodustatud korduvalt keerutatud gliaalrakkude membraanist. Myeliin koosneb peamiselt lipiididest, mis annab iseloomuliku välimuse aju ja seljaaju valgele ainele. Tänu müeliinikestale suureneb aksonomeetri toimepotentsiaali teostamise kiirus, kuna ioonid võivad liikuda läbi aksoni membraani ainult kohtades, mida müeliin ei hõlma - nn. pealtkuulamine Ranvier. Katkestuste vahel toimub impulsid müeliini ümbrise kaudu nagu elektrikaabel. Kuna kanali avamine ja ioonide läbimine selle kaudu võtab aega, kaotab kanalite pidev avamine ja piirab nende ulatust müeliiniga kaetud väikestele membraanipiirkondadele kiirendab aksonite juhtimist umbes 10 korda.

Ainult osa gliaalrakkudest on seotud närvide müeliinikesta moodustumisega (Schwann-rakud) või närvirakkudega (oligodendrotsüüdid). Paljud arvukamad gliiarakud (astrotsüüdid, mikrogliotsüüdid) täidavad teisi funktsioone: nad moodustavad närvikoe toetava skeleti, pakuvad oma ainevahetusvajadusi ja taastuvad vigastustest ja infektsioonidest.

KUIDAS PÕRAND TÖÖTAB

Vaadake lihtsat näidet. Mis juhtub, kui võtame lauale pliiatsit? Pliiatsilt peegelduv valgus keskendub silma objektiiviga ja on suunatud võrkkestale, kus ilmub pliiatsikujutis; seda tajuvad vastavad rakud, millest signaal läheb peamistele tundlikele aju tuumadele, mis asuvad talamuses (visuaalne tuberkuloos), peamiselt selles osas, mida nimetatakse lateraalseks geneeriliseks kehaks. On aktiveeritud arvukalt neuroneid, mis reageerivad valguse ja pimeduse jaotusele. Külgsuunalise kere keha neuronite teljed lähevad peamise visuaalse ajukoore juurde, mis asub suurte poolkerade okcipitaalses lõngas. Impulssid, mis pärinevad talamusest sellele kooreosale, muudetakse kompleksseks järjestuseks kortikaalsete neuronite heitmeteks, millest mõned reageerivad pliiatsi ja laua vahele, teised pliiatsikujuliste nurkadega jne. Esmase visuaalse ajukoorme kaudu siseneb teave aksonite kohta assotsiatiivseks visuaalseks ajukooreks, kus toimub mustri äratundmine, antud juhul pliiats. Tunnustamine selles kooreosas põhineb eelnevalt kogutud teadmistel esemete välispiiridest.

Liikumise planeerimine (s.t. pliiatsitõstmine) esineb tõenäoliselt aju poolkera esiplaanide ajukoores. Sarvkesta samas piirkonnas paiknevad motoorsed neuronid, mis annavad käte ja sõrmede lihastele käske. Käe lähenemist pliiatsile kontrollib visuaalne süsteem ja interoretseptorid, mis tajuvad lihaste ja liigeste positsiooni, mille andmed sisenevad kesknärvisüsteemi. Kui võtame kätte pliiatsit, räägivad rõhu all olevad retseptorid meile, kas sõrmed hoiavad pliiatsit hästi ja milliseid jõupingutusi peaks see hoidma. Kui me tahame oma nime pliiatsis kirjutada, peame aktiveerima muu ajus salvestatud teabe, mis tagab selle keerulisema liikumise ja visuaalne kontroll aitab suurendada selle täpsust.

Ülaltoodud näites võib näha, et üsna lihtsa toimingu teostamine hõlmab ulatuslikke aju piirkondi, mis ulatuvad ajukoorest subkortikaalsetele piirkondadele. Keerulisema käitumisega, mis on seotud kõne või mõtlemisega, aktiveeritakse teised närviahelad, mis hõlmavad veelgi suuremaid aju piirkondi.

PIDURI PEAMISED OSAD

Aju võib jagada kolmeks põhiosaks: eesjoon, ajurünnak ja väikeaju. Esirinnas erituvad aju poolkera, talamus, hüpotalamuse ja hüpofüüsi (üks tähtsamaid neuroendokriinseid näärmeid). Ajurünnak koosneb medulla oblongatast, ponsidest (ponsidest) ja keskjoonest.

Suured poolkerad

- suurim osa ajust, mis on täiskasvanute osa umbes 70% oma kaalust. Tavaliselt on poolkerad sümmeetrilised. Need on omavahel ühendatud massiivse aksonikomplektiga (corpus callosum), mis pakub teabevahetust.

Iga poolkera koosneb neljast harjast: eesmine, parietaalne, ajaline ja okcipital. Esikülgede ajukoor sisaldab keskusi, mis reguleerivad mootori aktiivsust, samuti tõenäoliselt planeerimis- ja prognoosimiskeskusi. Parietaalhülgede ajukoores, mis paikneb eesmise taga, on keha-tundlikkuse tsoonid, sealhulgas tunne tunne ja liigeste ja lihaste tunne. Parietaalse lebeni külgsuunas on ajaline lõhe, kus asub esmane kuulmiskoor, samuti kõnekeskused ja muud kõrgemad funktsioonid. Aju tagaosa asub ajukoore kohal, mis asub väikeaju kohal; selle koor sisaldab nägemishäireid.

Koorekihi piirkondi, mis ei ole otseselt seotud liikumise reguleerimisega või sensoorsete andmete analüüsiga, nimetatakse assotsiatiivseks ajukooreks. Nendes spetsialiseerunud tsoonides moodustuvad assotsiatiivsed sidemed aju eri piirkondade ja osade vahel ning nendest saadud teave on integreeritud. Assotsiatiivne ajukoor pakub selliseid keerulisi funktsioone nagu õppimine, mälu, kõne ja mõtlemine.

Alamkortikaalsed struktuurid.

Ajukoorme all on mitu tähtsat aju struktuuri või tuuma, mis on neuronite klastrid. Nende hulka kuuluvad talamus, basaalganglionid ja hüpotalamused. Thalamus on peamine sensoorne edastav tuum; ta saab meeltelt teavet ja edastab selle sensoorse koore asjakohastele osadele. Samuti on olemas mittespetsiifilised tsoonid, mis on seotud peaaegu kogu ajukoorega, ning tõenäoliselt pakuvad selle aktiveerimise ja ärkveloleku ja tähelepanu säilitamise protsesse. Basaalsed ganglionid on tuumade kogum (nn kest, kahvatu pall ja caudate tuum), mis on seotud koordineeritud liikumiste reguleerimisega (alustamine ja peatamine).

Hüpotalamus on väike ala aju baasil, mis asub talamuse all. Rikas veres on hüpotalamus tähtis keskus, mis kontrollib keha homeostaatilisi funktsioone. See toodab aineid, mis reguleerivad hüpofüüsi hormoonide sünteesi ja vabanemist (vt ka Hüpopüüs). Hüpotalamuses on paljud tuumad, mis täidavad spetsiifilisi funktsioone, nagu näiteks vee ainevahetuse reguleerimine, salvestatud rasva jaotumine, kehatemperatuur, seksuaalkäitumine, uni ja ärkvelolek.

Aju vars

asub kolju põhjas. See ühendab seljaaju eesmise eesjoonega ja koosneb medulla oblongatast, ponsidest, keskmisest ja diencephalonist.

Läbi kesk- ja vahepealse aju, samuti kogu keha läbivad seljaajule viivad mootoriteed, samuti mõned tundlikud teed seljaajust aju ülemisse ossa. Keskjooksu all on sild, mis on närvikiududega ühendatud väikeaju. Pagasiruumi alumine osa - mull - läheb otse seljaaju. Medulla oblongatas asuvad keskused, mis reguleerivad südame ja hingamise aktiivsust sõltuvalt välistest asjaoludest ning kontrollivad ka vererõhku, mao ja soole liikuvust.

Pagasiruumi tasandil lõikuvad teed, mis ühendavad iga aju poolkera ja väikeaju. Seetõttu kontrollib iga poolkerakeha keha vastupidist külge ja on ühendatud väikeaju vastaspoolega.

Aju

asuvad aju poolkera okcipitaalsete lobade all. Silla radade kaudu on see ühendatud aju ülemise osaga. Aju reguleerib peeneid automaatseid liikumisi, koordineerides stereotüüpsete käitumistoimingute tegemisel erinevate lihasgruppide aktiivsust; ta kontrollib pidevalt ka pea, torso ja jäsemete asukohta, s.t. kaasatud tasakaalu säilitamisse. Viimaste andmete kohaselt mängib väikeaju motoorsete oskuste kujunemisel väga olulist rolli, aidates kaasa liikumiste jada mälestamisele.

Muud süsteemid.

Limbiline süsteem on laiahaardeline võrk omavahel ühendatud aju piirkondades, mis reguleerivad emotsionaalset seisundit, samuti pakuvad õppimist ja mälu. Limbilise süsteemi moodustavad tuumad on amygdala ja hippokampus (mis sisalduvad ajalises lõngas), samuti hüpotalamus ja nn tuum. läbipaistev vahesein (asub aju subkortikaalsetes piirkondades).

Retikulaarne moodustumine on neuronite võrgustik, mis ulatub üle kogu trummi talamuse külge ja on veel seotud ajukoorme ulatuslike piirkondadega. See osaleb une ja ärkveloleku reguleerimises, säilitab ajukoore aktiivse seisundi ja aitab keskenduda teatud objektidele.

PÕRANDE ELEKTRILINE TEGEVUS

Pea pinnale asetatud elektroodide abil või aju aine sisse viimisel on võimalik aju elektriline aktiivsus oma rakkude väljavoolu tõttu kinnitada. Elektrilise aju aktiivsuse salvestamist elektroodi abil pea pinnal nimetatakse elektroentsefalogrammiks (EEG). See ei võimalda registreerida üksiku neuroni tühjendamist. Ainult tuhandete või miljonite neuronite sünkroniseeritud aktiivsuse tulemusena ilmuvad salvestatud kõverale märgatavad võnked (lained).

Pidevalt registreerudes EEG-s ilmnevad tsüklilised muutused, mis peegeldavad inimese üldist aktiivsust. Aktiivse ärkveloleku korral salvestab EEG madala amplituudiga, mitte-rütmilise beeta lained. Lõdvestunud ärkveloleku ajal suletud silmadega on ülimuslikud alfa-lained sagedusega 7–12 tsüklit sekundis. Une esinemist näitab kõrge amplituudiga aeglase laine (delta lainete) ilmumine. Unistuste perioodidel ilmuvad EEG-le beeta-lained ja EEG põhjal võib tekitada vale mulje, et inimene on ärkvel (seega mõiste „paradoksaalne uni“). Unistused kaasnevad sageli kiirete silmade liikumisega (suletud silmalaugudega). Seetõttu nimetatakse unistust ka kiireks silmade liikumiseks uneks (vt ka SLEEP). EEG võimaldab teil diagnoosida mõningaid aju haigusi, eriti epilepsiat (vt EPILEPSY).

Kui registreerite aju elektrilise aktiivsuse teatud stiimulite (visuaalne, kuulmis- või puutetundlikkus) ajal, saate tuvastada nn. tekkinud potentsiaalid - teatud neuronite rühma sünkroonsed väljavoolud, mis tekivad vastuseks konkreetsele välisele stiimulile. Uuritavate potentsiaalide uurimine võimaldas selgitada ajufunktsioonide lokaliseerimist, eriti kõnefunktsiooni seostamiseks ajaliste ja eesmise luugade teatud piirkondadega. See uuring aitab hinnata ka sensoorse süsteemi seisundit patsientidel, kellel on tundlikkus.

BRAIN NEUROCHEMISTRY

Kõige olulisemad aju neurotransmitterid on atsetüülkoliin, norepinefriin, serotoniin, dopamiin, glutamaat, gamma-aminovõihape (GABA), endorfiinid ja enkefaliinid. Lisaks nendele hästi tuntud ainetele toimivad ajus tõenäoliselt ka paljud teised, mida pole veel uuritud. Mõned neurotransmitterid toimivad ainult aju teatud piirkondades. Seega leitakse endorfiinid ja enkefaliinid ainult valuimpulsse juhtivates radades. Teised vahendajad, näiteks glutamaat või GABA, on laialdasemalt levinud.

Neurotransmitterite toime.

Nagu juba märgitud, muudavad postünaptilisele membraanile mõjuvad neurotransmitterid oma juhtivust ioonide suhtes. Sageli juhtub see teise "vahendaja" süsteemi, näiteks tsüklilise adenosiinmonofosfaadi (cAMP) aktiveerimisega postünaptilises neuronis. Neurotransmitterite toimet saab modifitseerida teise neurokeemiliste ainete - peptiidi neuromodulaatorite - klassi mõjul. Presünaptiline membraan vabastab samaaegselt vahendajaga, neil on võime suurendada või muul viisil muuta mediaatorite mõju postünaptilisele membraanile.

Hiljuti avastatud endorfiin-enkefaliini süsteem on oluline. Enkefaliinid ja endorfiinid on väikesed peptiidid, mis inhibeerivad valuimpulsside juhtimist, seondudes kesknärvisüsteemi retseptoritega, sealhulgas ajukoorme kõrgemates piirkondades. See neurotransmitterite perekond pärsib valu subjektiivset tajumist.

Psühhoaktiivsed ravimid

- ained, mis võivad spetsiifiliselt seonduda teatud aju retseptoritega ja põhjustada käitumuslikke muutusi. Tuvastati mitu nende toimemehhanismi. Mõned mõjutavad neurotransmitterite sünteesi, teised - nende kogunemisest ja vabanemisest sünaptilistest vesiikulitest (näiteks põhjustab amfetamiin noradrenaliini kiiret vabanemist). Kolmas mehhanism on seonduda retseptoritega ja imiteerida loomuliku neurotransmitteri toimet, näiteks LSD (lüsergiinhappe dietüülamiid) toime on seletatav selle võimega seostuda serotoniini retseptoritega. Neljas ravimi toime tüüp on retseptori blokaad, s.t. antagonism neurotransmitteritega. Sellised laialdaselt kasutatavad antipsühhootikumid nagu fenotiasiinid (näiteks kloorpromasiin või aminaziin) blokeerivad dopamiini retseptoreid ja vähendavad seeläbi dopamiini toimet postünaptilistele neuronitele. Lõpuks on viimane ühine toimemehhanism neurotransmitteri inaktiveerimise pärssimine (paljud pestitsiidid takistavad atsetüülkoliini inaktiveerimist).

On juba ammu teada, et morfiinil (puhastatud oopiumi magusainetoode) ei ole ainult väljendunud valuvaigistav (analgeetiline) toime, vaid ka võime põhjustada eufooriat. Seetõttu kasutatakse seda ravimina. Morfiini toime on seotud selle võimega seonduda inimese endorfiin-enkefaliini süsteemi retseptoritega (vt ka DRUG). See on vaid üks paljudest näidetest selle kohta, et erineva bioloogilise päritoluga keemiline aine (antud juhul taim) võib mõjutada loomade ja inimeste aju, mis on koostoimes spetsiifiliste neurotransmitterite süsteemidega. Teine hästi tuntud näide on curare, mis on saadud troopilisest taimest ja mis on võimeline blokeerima atsetüülkoliini retseptoreid. Lõuna-Ameerika indiaanlased määrisid kurare noolepead, kasutades paralüseerivat toimet, mis oli seotud neuromuskulaarse ülekande blokaadiga.

LÜHIKÜSIMUSED

Ajuuuringud on rasked kahel peamisel põhjusel. Esiteks ei saa otseselt pääseda kolju poolt ohutult kaitstud aju. Teiseks, aju neuronid ei taastu, seega võib igasugune sekkumine põhjustada pöördumatuid kahjustusi.

Nendest raskustest hoolimata on aju ja mõned selle ravi vormid (peamiselt neurokirurgiline sekkumine) olnud teada juba ammu. Arheoloogilised leiud näitavad, et juba antiikajal krakis mees kolju, et pääseda aju. Eriti intensiivsed ajuuuringud viidi läbi sõjaperioodidel, mil oli võimalik jälgida erinevaid peavigastusi.

Ajukahjustus, mis on tingitud vigastustest ees või rahuajal tekkinud vigastused, on selline eksperiment, mis hävitab aju teatud osi. Kuna tegemist on ainsa võimaliku "eksperimenti" vormiga inimese ajus, oli veel üks oluline meetod uurimuseks laboriloomadega. Jälgides konkreetse aju struktuuri kahjustumise käitumis- või füsioloogilisi tagajärgi, saab hinnata selle funktsiooni.

Aju elektriline aktiivsus katseloomadel registreeritakse elektroodide abil, mis asetatakse pea või aju pinnale või sisestatakse aju aine. Seega on võimalik määrata neuronite või üksikute neuronite väikeste rühmade aktiivsust, samuti tuvastada muutused ioonvoogudes üle membraani. Stereotaktilise seadme abil, mis võimaldab teil sisestada elektroodi teatud aju punktis, uuritakse selle ligipääsmatut sügavust.

Teine lähenemine on väikeste elus aju kudede eraldamine, mille järel säilib selle olemasolu toitekeskkonnas asetatud viiluna või rakud eraldatakse ja uuritakse rakukultuurides. Esimesel juhul saate uurida neuronite koostoimet, teisel - üksikute rakkude elutähtsat aktiivsust.

Individuaalsete neuronite või nende rühmade elektrilise aktiivsuse uurimisel aju erinevates piirkondades registreeritakse esialgne aktiivsus tavaliselt kõigepealt, seejärel määratakse kindlaks konkreetse toime mõju rakkude funktsioonile. Teise meetodi kohaselt rakendatakse implanteeritud elektroodi kaudu elektrilist impulssi, et lähima neuroni kunstlikult aktiveerida. Nii saate uurida mõningate aju piirkondade mõju teistele aladele. See elektrilise stimuleerimise meetod on osutunud kasulikuks keskmist aju läbivate tüve aktiveerivate süsteemide uurimisel; nad kasutavad seda ka siis, kui nad püüavad mõista, kuidas õppimis- ja mäluprotsessid sünaptilisel tasandil toimuvad.

Sada aastat tagasi selgus, et vasaku ja parema poolkera funktsioonid on erinevad. Prantsuse kirurg P. Brock, kes jälgib tserebrovaskulaarse õnnetusega patsiente (insult), leidis, et kõnehäire all kannatasid ainult vasaku poolkera kahjustusega patsiendid. Jätkati täiendavaid uuringuid poolkera spetsialiseerumise kohta, kasutades muid meetodeid, näiteks EEG salvestamist ja tekitanud potentsiaali.

Viimastel aastatel on aju kujutiste (visualiseerimiste) saamiseks kasutatud keerulisi tehnoloogiaid. Seega on kompuutertomograafia (CT) muutnud kliinilist neuroloogiat, võimaldades saada in vivo üksikasjaliku (kihilise) kujutise aju struktuuridest. Teine pildistamismeetod - positronemissioontomograafia (PET) - annab ülevaate aju metaboolsest aktiivsusest. Sellisel juhul viiakse inimene, kes koguneb aju erinevates osades, lühiajalise radioisotoopi ja mida rohkem, seda kõrgem on nende metaboolne aktiivsus. PET-i abil on samuti näidatud, et enamikus uuritud kõnesfunktsioonidest seostatakse vasaku poolkeraga. Kuna aju töötab suure hulga paralleelsete struktuuride abil, pakub PET sellist teavet ajufunktsioonide kohta, mida ei saa üksikute elektroodidega saada.

Reeglina viiakse aju uuring läbi meetodite kogumi abil. Näiteks Ameerika neurobioloog R.Sperri, koos töötajatega, kasutas mõnedel epilepsiaga patsientidel ravi protseduurina korpuse (mõlemat poolkera ühendavate aksonite kimp) lõikamiseks. Järgnevalt uuriti nendel patsientidel, kellel oli “jagatud” aju, poolkerakujulist spetsialiseerumist. Leiti, et kõne ja muude loogiliste ja analüütiliste funktsioonide puhul on vastutus valdavalt domineeriv (tavaliselt vasakpoolne) poolkeral, samas kui mitte-domineeriv poolkeral analüüsitakse väliskeskkonna ruumilisi-ajalisi parameetreid. Niisiis, see aktiveeritakse, kui kuulame muusikat. Aju aktiivsuse mosaiikmuster viitab sellele, et ajukoores ja subkortikaalsetes struktuurides on arvukalt erialasid; nende piirkondade üheaegne aktiivsus kinnitab aju kui paralleelsete andmetöötlusseadmete kontseptsiooni.

Uute uurimismeetodite tekkimisega muutuvad ajufunktsioonide ideed tõenäoliselt. Seadmete kasutamine, mis võimaldavad meil saada aju erinevate osade metaboolse aktiivsuse "kaarti", samuti molekulaarseid geneetilisi lähenemisviise, peaksid süvendama meie teadmisi ajus toimuvate protsesside kohta. Vaata ka neuropsühholoogiat.

Võrdlev ANATOMIA

Erinevate selgroogsete liikide puhul on aju märkimisväärselt sarnane. Kui teeme võrdlusi neuronite tasemel, leiame selged sarnased omadused nagu kasutatud neurotransmitterid, ioonikontsentratsioonide kõikumised, rakutüübid ja füsioloogilised funktsioonid. Põhilised erinevused ilmnevad ainult selgrootutega võrreldes. Selgrootud neuronid on palju suuremad; sageli on nad üksteisega seotud mitte keemiliste, vaid elektriliste sünapside abil, mida inim ajus harva leidub. Selgrootute närvisüsteemis avastatakse mõningaid selgroogsetele iseloomulikke neurotransmittereid.

Selgroogsete hulgas on aju struktuuri erinevused seotud peamiselt tema üksikute struktuuride suhtega. Kalade, kahepaiksete, roomajate, lindude, imetajate (sealhulgas inimeste) aju sarnasuste ja erinevuste hindamisel võib tuletada mitmeid üldisi mustreid. Esiteks on kõigil neil loomadel sama neuronite struktuur ja funktsioonid. Teiseks on seljaaju ja ajurünnaku struktuur ja funktsioonid väga sarnased. Kolmandaks kaasneb imetajate arenguga ilmne suurenemine kortikaalsetes struktuurides, mis saavutavad primaatide maksimaalse arengu. Kahepaiksetes moodustab ajukoor vaid väikese osa ajust, samas kui inimestel on see domineeriv struktuur. Arvatakse siiski, et kõikide selgroogsete aju toimimise põhimõtted on peaaegu samad. Erinevused määravad interneuroonide ja interaktsioonide arv, mis on kõrgem, seda keerulisem on aju. Vt ka ANATOMI VÕRDLUS.