Hydrocephalus lootel raseduse ajal

Migreen

Hydrocephalus on vedeliku kogunemine seljaajust pea, sealhulgas vatsakeste sisse. Selle teguriga kaasneb koljusisene rõhk. See haigus võib olla põhjustatud nakkuse või muu põhjuse esinemisest. Selle ilmingu pilt on järgmine: suur hulk vedelikku lahkub seljaajust, mis seejärel jääb ajusse. Kokku on selle haiguse 2 klassi:

  • esmane, tulenevalt kaasasündinud anomaaliast;
  • sekundaarne, mis on emaka nakatumise ajal emakas.

Haigus on liigitatud järgmistesse piirkondadesse:

  • omandatud patoloogia;
  • kaasasündinud haigus;
  • avatud või omavahel ühendatud vesipea;
  • suletud või oklusiivne, vesipea;
  • põhjustatud ajurakkude atroofiast;
  • normotensiivne või normaalne rõhk.

Hüdrofüüsi põhjused

Aju hüdrokefal on loote tõttu tingitud paljudest teguritest, kuid siiski on peamiselt ema kehasse sisenevad infektsioonid. Ja mida varem see juhtub, seda halvem on tulevase lapse jaoks.

Hüpotele arenguga seotud tõenäoliste põhjuste loetelu:

  1. Seksuaalselt levivad infektsioonid. Süüfilis põhjustab närvisüsteemi funktsiooni halvenemist ja aitab kaasa ka dropsia tekkele.
  2. Ureaplasmoos. Kas selle nakkuse tagajärjel on haiguse esinemine ikka veel vastuoluline, kuid raseduse ajal on registreeritud loote ultraheliuuringuid.
  3. Klamüüdia nakkuse esinemine emakas tekitab samuti selle patoloogia ja mõjutab sellega koos visuaalset funktsiooni ja närvisüsteemi.
  4. Toksoplasmoos - need kahjulikud patogeenid on põhjustatud kokkupuutest loomadega, samuti halvasti töödeldud liha allaneelamine. Eriti ohtlik, kui tegemist on raseduse varajases staadiumis.
  5. Punetiste nakkuse põhjustaja võib raseduse alguses põhjustada raseduse katkemist. Aga kui loote infektsioon tekkis hilisematel perioodidel, siis on võimalik, et see on lootuse aju arengus tekkiva aju tekkimise põhjuseks.
  6. Kui emal on raseduse ajal herpes, on pooledel juhtudel olemas hüpofüüsi oht. Lastel on ka naha ja närvisüsteemi kahjustused.
  7. Tsütomegaloviirus - see nakkus mõjutab närvisüsteemi rakulist taset, aitab kaasa kõrvalekallete, sealhulgas hüdrokefaali tekkele.
  8. Chiari sündroom või kaasasündinud patoloogia, kus ajukoor on alamjooksusse langenud. Seega on olemas seljaaju vedeliku ringluse rikkumine. Aju kasvab ja kolju jääb väikeseks.
  9. Kromosomaalsete kõrvalekallete või Edwards'i sündroomi korral mõjutab see peaaegu kõiki elundeid, nii et need vastsündinud surevad esimestel elukuudel.
  10. Kui aju akvedukt, mis kuulub haiguse kaasasündinud teguritesse, on kitsenenud, häirib vedeliku väljavool ajus. Kõige sagedamini toimub see teatud vanuse korral.
  11. Hydrocephalus aitab kaasa ka halbadele harjumustele, mida naine raseduse ajal meeldis. Näiteks joomine ja suitsetamine, ravimeid, mida ei ole määranud spetsialist, kahjulike tegurite mõju loote kujunemisel.

Enne emaks saamist on soovitatav läbi viia täielik kontroll: läbida kõik vajalikud katsed ja kui see avastab nakkusetekitajate olemasolu, läbige raviprotseduurid.

Sümptomid vesipea

Nagu eelnevalt öeldud, tekib loote arengu ajal dropsia siis, kui ajus on vedeliku väljavool, mis tagab selle kogunemise. See faktor aitab kaasa koljusisene rõhu suurenemisele ja viib sageli migreeni.

Mõned vesipea sümptomid:

  • pidev iiveldus;
  • oksendamine;
  • pikaajaline ja intensiivne peavalu;
  • halb enesetunne;
  • letargia ja uimasus;
  • kõrge vererõhk.

Samal ajal võib oksendamist ja iiveldust kergesti segi ajada toksilisuse või hormonaalsete muutuste tunnustega raseduse ajal. Hilise toksilisuse korral on ka intrakraniaalse rõhu suurenemisest tingitud sagedased peavalud.

Sellistel juhtudel on vajalik viia läbi statsionaarset ravi spetsialisti järelevalve all. Ja selleks, et raseduse ajal tervislikku seisundit kontrollida, tuleb väikseima põhjuse tõttu võtta ühendust sünnitusjärgse kliinikuga.

Patoloogia diagnoos

Haiguse tuvastamiseks selle varases staadiumis on kõige tõhusam meetod ultraheli. Skaneerimisel mõõdetakse sündimata lapse pea ja peamine parameeter on küljel asuvate vatsakeste laius, nende suurus ei tohiks ületada 10 mm. Ultraheli teostatakse 17. nädalal ja testitakse uuesti 22. nädalal, kuid keskmine on 26-nädalane rasedus. Hüdrokapsas lootele ultrahelil näitab kaasinfektsiooni esinemist, mis peab hakkama kohe võitlema.

Sonograafia on veel üks meetod loote hüdrofaatia määramiseks, kuid seda tehakse ainult suurtes meditsiinikeskustes.

Rasedate haiguse diagnoosimiseks kasutavad eksperdid:

  • aluse uurimine;
  • Aju ultraheli;
  • loote arvutitomograafia;
  • magnetresonantsuuring;
  • geneetiline nõustamine;
  • neurosonograafia.

Eksamid põhinevad kogutud testidel.

Patoloogia tagajärjed

Kõik need tegurid, mis ohustavad negatiivsete tagajärgede tekkimist, sõltuvad arenguvigadest ja häirete põhjustest. Näiteks kui lateraalsete vatsakeste suurus ei ole jõudnud 15 mm-ni ja teisi patoloogiaid ei ole tuvastatud, on see raseduse ajal kergesti ravitav. Siis sünnib laps tervena.

Kui vatsakeste suurus ületab 15 mm, hakkab loote hüdrofaatia intensiivselt arenema, mis kahjustab loodet. Dropsia esinemise tagajärg võib olla surmav, samuti kesknärvisüsteemi võimalikud haigused.

Ainult tulevase raseduse ja sünnituse ettevalmistamine ei võimalda patoloogia tekkimist.

Ravi

Kui haiguse ilmnemise märke on, tuleb konsulteerida arstiga. Spetsialist määrab omakorda mitmeid uuringuid ja otsustab ravi. Kui patoloogia on põhjustatud nakkushaigustest, on reeglina ette nähtud ravi, mille eesmärk on kõrvaldada liigne vedelik kehast ja vähendada tserebrospinaalvedeliku tootmist. Samuti võib ette näha vitamiinid, aju vereringet parandavad ravimid. Rasedad naised, kellel on diagnoositud vesipea, ei tohiks jääda kõrge temperatuuriga ruumidesse, juua palju vedelikke. Haiguse varases staadiumis kasutatakse terapeutilist ravi, st raviarst määrab ravimeid, mis on naise ja tema tulevase lapse jaoks healoomulised.

Kaasaegsel meditsiinil on veel kaks unikaalset ravimeetodit:

  1. Punkti kasutamisega pumpatakse liigne vedelik emaka sees. See protseduur viiakse läbi üks kord.
  2. Loote ajusse sisestatakse spetsiaalne šunt, mis on vajalik, et eemaldada sündimata lapse ajus olev tserebrospinaalvedelik või tserebrospinaalvedelik. See seisund säilib kogu raseduse ajal.

Kui meetmed tulevase lapse tervise kaitseks ei toimu õigeaegselt, võivad tagajärjed olla erinevad ja pöördumatud.

Ennetavad meetmed

Kui hüperephalusel ei ole pärilikke sümptomeid, peab lapse ooteaeg ootama hoolikalt oma tervislikku seisundit. Oluline on külastada kliinikut, testida õigeaegselt, süüa õigesti, saada rohkem aega värskes õhus viibimiseks ja võtta foolhappe preparaate normaalse loote arenguks.

Nakkushaiguste korral on kõige parem teha ravi enne raseduse planeerimist, sest raseduse ajal on paljud ravimid vastunäidustatud. Naistele tuleb manööverdada ka enne lapse sünnitust. Kavandatud ultraheliuuringud on ka profülaktilised meetmed.

Hydrocephalus lootel raseduse ajal

Hüdrokefaal on haigus, mida avaldab suurenenud koljusisene rõhk. Yusupovi haiglas luuakse kõik tingimused, mis on ette nähtud hüdrofüüsi all kannatavate patsientide raviks. Neuroloogia kliinikus on kambrid varustatud kliimaseadme ja tõmbeventilatsiooniga, mis võimaldab puhastatud õhku ja luua mugava temperatuuri. Patsientidele pakutakse individuaalseid hügieenivahendeid ja dieeti.

Yusupovi haiglas töötavad kõrgeima kategooria professorid ja arstid, kes on juhtivad neuroloogid. Enkefalopaatiaga patsientide põhjalikuks uurimiseks, kasutades maailma parimate ettevõtete kaasaegseid seadmeid. Arstid lähenevad individuaalselt iga patsiendi ravile, võtavad arvesse haiguse põhjust ja raskust, ravimite taluvust.

Loote aju hüdrokefaal tekib nakkushaiguste patogeenide tõttu, mis on rasedatel naistel haige. Yusupovi haigla laboratoorsed assistendid viivad läbi laboratoorsed testid, mis määravad bakterite või viiruste antikehade tiitri. Raseduse ajal määratakse kindlaks loote hüdrokefaal, mis võimaldab teha teadliku otsuse raseduse pikendamise teostatavuse kohta.

Loote hüdrofaatia tüübid ja põhjused

Hydrocephalus on sümptomite kompleks, millega kaasneb aju või selle õõnsuste membraanide all tserebrospinaalvedeliku patoloogiline kuhjumine, mille tulemusena suureneb koljusisene rõhk. Raseduse ajal võib lootele tekkiv hüdrokefaal tekkida nakkuslike ja mitte-nakkuslike kahjulike tegurite tõttu. Primaarne aju vesipea on lootele tingitud kaasasündinud defektidest ja geneetilistest kõrvalekalletest. Esmane või isoleeritud tõeline vesipea on X-seotud retsessiivse või autosomaalse retsessiivse pärandiga. 30% tõelise vesipea juhtudest täheldatakse emakasse kraniaalmahu suurenemist, 50% juhtudest - 3 kuud pärast sündi.

Sekundaarne vesipea tekib ventrikulaarse süsteemi väljavoolu halvenemise tõttu. Anatoomiliselt eristada loote sise- ja välist vesipea. Sisemise vesipeaga koguneb aju seljaaju vatsakestesse ja välise vesipeaga tserebrospinaalvedelik subduraalsesse ja subarahnoidaalsesse ruumi.

Intrakraniaalsed vormid ja seljaaju küünised võivad kaasa aidata tserebrospinaalvedeliku liigsele kogunemisele lootele. Teine tegur, mis viib sekundaarse vesipea tekkeni, on emakasisene infektsioon.

Raseduse loote hüdrofaatia peamised põhjused on:

  • emainfektsioonid, mis on sugulisel teel levivad;
  • TORCH-infektsioon rasedal naisel;
  • loote kaasasündinud ebanormaalsus;
  • rasedate naiste halvad harjumused.

Süüfüüsi loote intrauteriinne nakkus põhjustab närvisüsteemi kaasasündinud defekte, mis põhjustavad hüdrokefaali. Uuringud pärast loote hüdrofaatia põhjustatud aborti kinnitavad sageli ureaplasmoosi olemasolu. Klamüüdia põhjustab ka närvisüsteemi ebanormaalset arengut.

Loote hüdrofaatia arengus on erilisel rollil emal TORCH-nakkus. Toksoplasmoos on nakatunud kokkupuutel kassidega ja sööb ebapiisavalt kuumtöödeldud liha. Eriti ohtlik infektsioon on raseduse alguses, mis põhjustab tõsist ajukahjustust lootele. Kui punetiste esimese nädala jooksul siseneb punetiste patogeen, siis see põhjustab embrüo surma. Hiljem nakatumine ähvardab vesipea tekkimist. Herpes simplexi viirus võib põhjustada loote närvitoru arengut. Tsütomegaloviirus on tugevalt seotud närvisüsteemi rakkudega ja põhjustab hüperephalust põhjustava loote aju arengut.

Raseduse ajal võib lootele tekkiv hüdrokefaal tekkida Chiari sündroomi juuresolekul. See on arengupuudulikkus, kus aju- ja ajujääk langetatakse okulaarpiirkonda, mille tagajärjel häiritakse tserebrospinaalvedeliku ringlust. Edwards'i sündroomi nimetatakse kromosomaalseteks kõrvalekalleteks. Haigus on sagedamini tütarlastel. Seda iseloomustab elundite ja süsteemide mitmekordne kahjustus, kaasa arvatud vesipea. Vastsündinud ei ole elujõulised ja surevad esimestel elukuudel. Kaasasündinud kahjustused hõlmavad aju-akveduktide kitsenemist ja lateraalsete vatsakeste asümmeetriat. Vaba tserebrospinaalvedeliku voolamine aju vatsakestesse on halvenenud, kuid haigus avaldub vanematel lastel.

Suitsetamine, alkoholi liigne kasutamine või krooniline alkoholism, pikaajaline viibimine kõrge kiirgustasemega piirkondades, ravimite kontrollimatu kasutamine, eriti raseduse esimestel nädalatel, kui loote kesknärvisüsteemi teke, võib põhjustada hüdrofaatiat.

Emaslooma hüpofüüsi diagnoosimise meetodid raseduse ajal

Et diagnoosida loote hüdrofaatiat, teostavad arstid ultraheli. Beebi pea mõõdetakse ristskaneerimise teel. Ultrahelil on loote hüdrofüüsi peamised tunnused külgmiste vatsakeste laiuse näitaja, mis tavaliselt ei tohiks ületada 10 mm.

Milline on vesipea kindlaksmääramise mõiste? Diagnoos viiakse läbi seitsmeteistkümnendal nädalal, uuesti läbi viidud 20-22-nädalases rasedusnädalas. Enamikul juhtudel visualiseeritakse patoloogia 26 rasedusnädalal. Teine meetod loote hüdrofaatia määramiseks raseduse ajal on sonograafia.

Raseduse juhtimise taktika loote hüdrofaatiaga

Loote hüdrofaatia toime võib olla erinev. Need sõltuvad häire suurusest ja sellega seotud arenguvigadest. Juhul kui lateraalsete vatsakeste suurus ei ületa 15 mm, ei ole muid kõrvalekaldeid tuvastatud ja ravi on ette nähtud, prognoos on suhteliselt soodne - vastsündinutel ei tohi esineda kõrvalekaldeid. Ebamugav prognoos tekib, kui vatsakeste suurus ületab 15 mm ja dropsia on intensiivselt suurenemas, raseduse esimesel poolel avastatakse vesipea ja tekib mitmeid elundi kahjustusi, mis on iseloomulikud kromosomaalsetele haigustele. Sellisel juhul soovitavad arstid loote hüdrofaatia tõttu aborti.

Praegu on hüpofüüsi emakasisene ravi. Ema kõhupiirkonna esiseina punktsiooni abil lootele aju ümbritsevast ruumist pumbati liigne vedelik, avaldades survet loote aju. Protseduur viiakse läbi 1 kord. Teine ravimeetod on emakasisene manööverdamine. Süsteem jääb loote ajusse kuni raseduse lõpuni. Ennetamine vesipea lootel on vältida nakkushaigusi, ettevaatlik, kui võtta mingeid ravimeid raseduse ajal, tervislik eluviis naistele plaanivad rasedust.

Mida teha, kui raseduse ajal avastatakse loote hüdrofaatiat? Tehke kohtumine neuroloogiga, helistades Yusupovi haiglasse. Pärast diagnoosimist arendatakse üheskoos raseduse ravi. Naised pakuvad probleemile parimat lahendust.

Põhjustab hüpokoopia lootel

Hydrocephalust (teine ​​dropsy nimetus) iseloomustab sümptomite kompleks, mille aju ja / või õõnsuste (vatsakeste) all on patoloogiline tserebrospinaalvedeliku kuhjumine ning millega kaasneb suurenenud koljusisene rõhk. Hüdrosefali põhjused lootel on nakkuslik ja mitte-nakkuslik päritolu. Patoloogia esineb tserebrospinaalvedeliku liigse tootmise või selle väljavoolu tõttu.
Dropsy liigitatakse:
• esmane - sünnidefekte ja geneetilisi kõrvalekaldeid;
• sekundaarne - emakasisene infektsioon.

Peamised põhjused, miks hüpokardia lootel

Haigusele on palju tegureid, kuid eriline roll on määratud nakkusetekitajatele, kes imenduvad ema keha sisse. Mida kiiremini infektsioon esineb, seda rohkem salakaval on tagajärjed.
Raseduse loote hüdrofaatia põhjused on järgmised:
1. Ema infektsioonid, mis on sugulisel teel levivad.
Süüfilis - süüfilise lapse emakasisene infektsioon põhjustab närvisüsteemi kaasasündinud defekte, mis võivad hõlmata aju dropsiat. Ureaplasmosis - selle roll vesipea esinemisel aruteluetapis, kuid paljud naised, kellel on diagnoositud loote hüdrofaatia pärast aborti, kinnitasid ureaplasmoosi põhjustajaid. Klamüüdia põhjustab kaasasündinud silma defekte ja närvisüsteemi häireid.
2. TORCH-infektsioon emal.
Toksoplasmoosiga nakatumine toimub liha söömisel ebapiisava kuumtöötlemisega ja kokkupuutel kodu- ja looduslike kassidega. Eriti ohtlik on nakkus raseduse alguses, mis põhjustab tõsiseid ajukahjustusi.
Punetised - põhjustaja, kes siseneb rasedasse naisse, kes ei ole punetisi esinenud, esimestel nädalatel põhjustab embrüo surma. Hiljem nakatumine ähvardab loote aju ja võib-olla ka vesipea tekkimist.
Herpesinfektsioon - nakatunud ema nakatumine lootele on suur (üle 40%). Vastsündinutel, närvisüsteemi, naha, silmade jne kahjustused;
Tsütomegaloviiruse infektsioon - tsütomegaloviirus on tugevalt seotud närvisüsteemi rakkudega ja põhjustab eeskätt loote aju arengu kõrvalekaldeid - aju tilk.
3. Lapse kaasasündinud patoloogia.
Chiari sündroom on aju arengu häire, milles aju tüve ja väikeaju langetatakse oktaarpunktis, ja tserebrospinaalvedeliku ringlus on häiritud. Uute andmete kohaselt on haigus tingitud aju suurest kasvust, mis ei vasta kolju suurusele.
Edwards'i sündroom viitab kromosomaalsetele kõrvalekalletele, on tütarlaste seas tavalisem, seda iseloomustavad elundite ja süsteemide mitmed kahjustused (sh hüdrokefaal), lapsed ei ole elujõulised ja surevad esimestel elukuudel.
Aju-akveduktide kitsenemine, lateraalsete vatsakeste asümmeetria kuulub kaasasündinud kahjustustesse, tserebrospinaalvedeliku vaba voolamine aju vatsakestesse on halvenenud, avaldub vanusega.
4. Naiste kahjulikud harjumused - liigne alkoholitarbimine või krooniline alkoholism, suitsetamine, kontrollimatu narkootikumide kasutamine, pikaajaline viibimine kõrge kiirgustasemega piirkondades, eriti esimestel nädalatel, mil laps alustab ja moodustab kesknärvisüsteemi komponente.

See on oluline! Raseduse plaan ja testid sugulisel teel levivate nakkuste ja varjatud TORCH-nakkuste esinemiseks. Oma tervisliku beebi sünnitamiseks tekitada tervisliku ja hoolika eluviisi ilma kahjulike harjumuste ja negatiivsete teguriteta.

Emaslooma hüpofüüsi diagnoosimise meetodid raseduse ajal

Peamiseks loote diagnoosimise meetodiks lootel on ultraheli. Beebi pea mõõdetakse ristskaneerimise teel. Peamised kriteeriumid loote hüdrokefaale kohta ultrahelil on külgmised vatsakeste laiuse väärtus, mis tavaliselt ei tohiks ületada 10 mm. Diagnoos viiakse läbi alates 17. nädalast, uuesti läbi vaadatakse 20-22 rasedusnädalal, kuid keskmine periood, mil patoloogia on enamikul juhtudel nähtav, on 26 nädalat.
Teine meetod, et määrata kindlaks, kas raseduse ajal on loote hüdrofaatia, on ultraheli. Siiski on see saadaval ainult suurtes diagnostikakeskustes.

Võimalikud ennustused ja tagajärjed loote hüdrofaatiale

Selle tagajärjed võivad olla erinevad ja sõltuvad kahjustuse suurusest ja sellega seotud arenguvigadest. Juhul kui lateraalsete vatsakeste suurus ei ületa 15 mm, ei ole muid kõrvalekaldeid tuvastatud ja õige ravi on ette nähtud, prognoos on soodne - lapsel ei pruugi olla kõrvalekaldeid.
Ebamugav prognoos tekib, kui vatsakeste suurus on üle 15 mm ja tilk on intensiivselt kasvamas, raseduse esimesel poolel avastati patoloogia ja on olemas mitmed elundi kahjustused, mis on iseloomulikud kromosomaalsetele haigustele. Emasloomade vesipea tagajärjed raseduse ajal sellistes olukordades on üsna kahetsusväärsed - lapse surm või vastsündinu kesknärvisüsteemi tõsine kahjustus.
Seega on tuvastatud mitmeid loote aju turse põhjuseid ja tõhusaid meetodeid selle patoloogia tuvastamiseks. Raseduse hoolikas ettevalmistamine ja ennetavate ultraheliuuringute soovituste järgimine aitab vältida lapse haigusi.

Kõik, mida pead teadma hüperephalusest loote ultrahelil

Kui kurb see kõlab, kuid enamik noori vanemaid on tuttav sellise diagnoosiga nagu suurenenud koljusisene rõhk lootel. Samal ajal ei ole sageli põhjust haiguse ilmnemiseks. Enamikul juhtudel areneb haigus mitmesuguste sisemiste patoloogiate esinemise kaudu, millest üks võib olla vesipea.

Üldine teave

Hydrocephalus on ebanormaalne seisund, kui aju vatsakeste arv suureneb. Vaadake seda üksikasjalikumalt.

Inimese ajus normaalses olekus on mitu õõnsust, mis on täidetud vedelikuga ja on omavahel suhtlemisel. See on vatsakesi. Ultraheliga inimese normaalses seisundis tuvastatakse neli vatsakest. Kaks küljelt asuvat vatsakest ühenduvad kolmanda pilu kambriga, mis omakorda on ühendatud neljanda kambriga. Vatsakeste kaudu tserebrospinaalvedelik ringleb pidevalt koos selle edasise imendumisega vereringesse.

Aju seljaaju vedelikus on umbes 50 grammi, täiskasvanud inimese keha sisaldab kuni 150 grammi tserebrospinaalvedelikku. Kõik see on jälgitav loote ultraheliga. Päeval võib keha toota umbes 500 grammi vedelikku. Igasugune kõrvalekalle CSF-i vereringesüsteemis või imendumises toimub selle liigse kuhjumise kaudu vatsakestes, mida nimetatakse hüdrokefalaks.

Vesipea klassifitseerimine

On juhtum, kus tserebrospinaalvedelik ei saa vatsakestest vabalt väljuda. Seda patoloogiat nimetatakse mittekommunikatsiooniks olevaks hüdrofaatiks. Kõiki teisi juhtumeid nimetatakse teatatud vesipeaks. Mõlemad juhtumid avastatakse ultraheli diagnostika käigus.

Hydrocephalus on jagatud ka primaarseks ja sekundaarseks. Esmane on iseseisev patoloogia, st peamine haigus. Sekundaarne vesipea on teise haiguse tagajärg. Sellised haigused võivad olla kasvajad, vaskulaarsed väärarengud jne.

Põhjused, miks lapsed saavad vesipea

Laste vesipea on mitmeid põhjuseid. Mõnedele neist tasub tähelepanu pöörata:

  • Loote hüdrofaatia. Tänapäevaste diagnostiliste seadmete, näiteks ultraheli abil on võimalik haigust tuvastada isegi siis, kui laps on emakas. Enamikul juhtudel tekib see kesknärvisüsteemi ebaõige arengu tõttu. Ligikaudu viiendik haiguse juhtudest, mis on algpõhjused, viitavad emakasisene infektsioonidele. Enne raseduse planeerimist peavad vanemad kontrollima nende nakkuste esinemist ja ravima neid, kui neid avastatakse. See on vajalik, et loote tervis ei puutuks kokku ühegi ohuga. Mõnikord võib geneetilistest haigustest tingitud loote hüdrofaatiat.
  • Hydrocephalus vastsündinutel. Võib avastada ka ultraheliga. Enamikul juhtudel põhjustab vastsündinutel dropsia teket aju ja seljaaju ebanormaalne areng või loote infektsioonide tõttu. Ligikaudu üks viiendik hüdrokefaale põdevatest lastest sai haiguse sündide trauma tagajärjel. See kehtib eriti enneaegsete imikute kohta, kes vigastuste tõttu rikuvad tserebrospinaalvedeliku imendumist. Samuti esines harva juhtumeid, kui hüdrofaatia põhjustas kasvajad ja kardiovaskulaarse süsteemi arengu häired.
  • Hydrocephalus lastel vanuses üle ühe aasta. Haiguse põhjuseid on palju. Nende hulgas on vaja täheldada ajus ja seljaaju kasvajaid, meningiidi, entsefaliidi ja mitmesuguste nakkushaiguste ülekandumise mõju. Samuti võib traumaatilise ajukahjustuse tagajärjel tekkida hüdropsepaat. On ka juhtumeid, kus haiguse põhjus on teadmata.

Haiguse diagnoosimine

Haiguse diagnoosimiseks erinevatel etappidel on vaja rakendada sobivaid meetodeid. Näiteks, kui on vaja diagnoosida loote veepea, siis saab kasutada ainult ultraheli. Muud diagnostilised meetodid on lihtsalt ebaefektiivsed. Vanematel lastel võib haigust diagnoosida aju ultraheliga või nn sonograafiaga. Samuti võib kõrvalekallete avastamiseks kasutada magnetresonantsi või kompuutertomograafiat.

Erilist tähelepanu tuleb pöörata sellele, et hüdrokefaali diagnoosiga lapsi ravivad meditsiiniasutused peavad olema varustatud kõigi ultraheli diagnostika rakendamiseks vajalike seadmetega. Teil on õigus nõuda oma lapse korralikku testimist.

Meetodid vesipea ravimiseks

Juhul, kui laps pärast ultraheliuuringut on diagnoosinud vesipea, tuleb seda uurida neurokirurg. Enamikul juhtudel ravitakse seda haigust kirurgiliselt. Spetsialist määrab ainult tulevase operatsiooni näidustused ja vastunäidustused. Diagnoositud vesipeaga lapsi ei tohiks jätta lastearsti või neuropatoloogi järelevalve alla.

Neurokirurgi vaatlusest eemaldamine võib viia operatsiooni ebamõistliku viivituseni.

Vanematel on alati raske operatsiooni üle otsustada. Tuleb meeles pidada, et suurenenud koljusisene rõhk lootel on psühhomotoorne areng aeglustunud. Mõnikord ei ole enam võimalik operatsiooni edasilükkamisel kompenseerida lapse keha normaalset arengut. Samuti tasub tähelepanu pöörata asjaolule, et ebaproportsionaalselt suur teie lapsele valmisolek ei saa isegi pärast operatsiooni olla sama suur.

See peatab ainult selle edasise suurenemise. Tõenäoliselt on lapsel raskusi suure pea üleandmisega ning mõne aja pärast võivad tekkida erinevad kosmeetilised probleemid. Vanemad peaksid meeles pidama, et isegi juhul, kui neurokirurg ei soovi läbivaatamist, peaksid nad ise seda korraldama.

Väärib märkimist, et rohkem kui kakssada tuhat last lastakse läbi ventrikulaarse ümbersõidu operatsiooni igal aastal. Selliste operatsioonide kogu aja jooksul päästeti miljoneid elusid.

Hydrocephalus on ultraheliga täheldatud tõsine loote kõrvalekalle

Loote hüdropeaal - vedeliku mahu suurenemine lapse ajus ja seljaajus, millele lisandub pea suuruse suurenemine. Neil lastel on sageli vaimse ja füüsilise arengu probleeme. Hydrocephalust, nagu ka teisi loote kõrvalekaldeid, avastatakse ultraheli sõeluuringuga raseduse ajal, kuid selle diagnoosiga sündinud lapsed on endiselt palju.

Miks moodustub loote vesipea?

Medulli sees on kambrid, mida nimetatakse vatsakesteks. Need sisaldavad tserebrospinaalvedelikku (CSF), mis voolab alla aju ja seljaaju ümber. Vedeliku eesmärk on toimida aju pehmendina, kaitstes seda kahjustuste eest. Kuid mõnikord moodustub aju struktuuridest aju seljaaju vedelik liigselt või halvasti. Selline laps areneb vesipea (aju turse).

Haigus võib esineda väetamisprotsessi käigus ilmnenud mutatsioonide või ebasoodsa pärilikkuse tõttu. Kuid sageli on see põhjustatud TORCH-nakkusega naisi nakatumisest raseduse ajal - punetiste, toksoplasmoosi, herpese, tsütomegaloviiruse nakkusega. Mõnikord võib arengu anomaalia põhjustada banaalne gripp, mis on üle kantud raseduse alguses, kui tulevase lapse elundeid just moodustatakse.

Mõnikord on vesipea põhjustatud loote hapniku näljast. Seda seisundit täheldatakse naistel, kellel on pidev katkemise oht, emakas, mille kogu rasedus on heas korras.

Need seisundid mõjutavad lapse kogu keha ja 50–80% hüdrokefaale põdevatel lastel on muud arengupuudused.

Seetõttu peavad rasedad, kellel on olnud viirusinfektsioon, või need, kellel on püsivalt tõusnud emaka toon, läbima ekraani vahelise ultraheliuuringu lisaks kohustuslikele skriinidele, et näha, kuidas laps areneb.

Neid lapsi leitakse:

  • Chiari anomaalia, kus aju struktuurid ulatuvad väljapoole, “kukkumise” läbi okulaarse nina. Patsient, lisaks hüdrokefaale, kaasneb jalgade halvatus ja muud liikumishäired;
  • Selgroo defektid (spina bifida, seljaaju), kus lapse tagaküljelt püsib hernist, mis sisaldab vedelikke ja seljaaju piirkondi, kus on kestad ja närvid. 85% nendest lastest areneb vesipea;
  • Aju tsüstid - kasvaja sarnased vormid ajus, mis on täidetud vedelikuga ja aju aine pigistamisega;
  • Aju veenide ebaõige areng koos nende seintega - aneurüsmid. Sellised lapsed kannatavad tugeva peavalu all ja sageli surevad aneurüsmide põhjustatud ulatusliku aju hemorraagia tõttu.
  • Pimedus ja strabismus, mis on põhjustatud silma närvi pigistamisest liigse vedelikuga, põhjustades funktsiooni halvenemist ja isegi atroofiat.

Hüdrofaatia ultraheli diagnostika

Haiguse peamiseks sümptomiks on pea suuruse suurenemine, mis on tingitud vedeliku surve suurenemisest imiku pehmetele luudele. Esimesel ja järgneval sõelumisel on selge, et loote pea on liiga suur.

Diagnoosi tegemisel võrdleb arst looma pea suurust normaalsete suurustega. Selleks mõõdetakse pea mõõtmed:

  • Biparietal (BPR) - kõrgus templite vahel, mis paiknevad kulmukaarte joonel;
  • Frontal-Occipital (LZR) - otsmiku ja okulaarse vaheline kaugus.

Mõlema näitaja suurenemine viitab võimalikule vesipeale. Mida rohkem nad normist kõrvale kalduvad, seda raskem on patoloogia. Andmetabelid loetakse ligikaudseteks, kuna need sõltuvad loote suurusest

Seega, et identifitseerida vesipea-günekoloog, mõõdab samaaegselt kõiki teisi lapse suurusi. Kui nad on ka tavalisest rohkem, siis on laps lihtsalt suur. Kui aju dropsia kannatab, kannatab sageli loote areng, nii et tema keha ja jäsemed on isegi vähem kui vaja.

Mõõtmised võimaldavad diferentseerida hüpofüüsi kaasasündinud suurenemise aju vatsakeste suurusest. Kuna neil lastel ei ole kõrget aju survet, võib pea suurus olla normaalne. Mõnikord on see isegi tavalisest väiksem.

Vesipeaga on vatsakesi täis vedelikku, mistõttu nad on deformeerunud ja laienenud. Nende külgseinte suurus on normaalne 7,5 mm, kasvades 1 cm-ni, vatsakeste kõrgus 0,2-0,3 mm. Sageli esineb seljaaju ja aju teiste osade ebanormaalne areng - suur tsistern ja interhemisfääriline lõhenemine. Hilisematel perioodidel on märgatav, et lapse aju konvektsioonid on lamedad, vagud on silutud ja anumad ja membraanid on valesti moodustatud.

Kas vesipea saab ravida?

Kaasaegsed meetodid võimaldavad normaliseerida aju- või seljaaju tserebrospinaalvedeliku väljavoolu, paigaldades vedelikku tühjendavaid šunte. Mõnikord on see kerge haiguse vormiga piisav lapse intellekti säilitamiseks. Selline laps peaks siiski olema kodusõppes, sest väike peavigastus, mida ta lihtsalt koolis saab, võib olla surmav. Koolieelsed asutused ei käi ka sellistel lastel.

Kuid raskete haigusvormide korral, mis väljenduvad pea suuruse olulises suurenemises, eriti kombineerituna teiste väärarengutega, kannatab paratamatult lapse füüsiline ja vaimne areng.

Peakasv areneb pärast sündi ja see muutub väga suureks väliste sapenoossete veenidega. Sellistel lastel on sageli sügavad puuded ja nad ei saa isegi ise teenida.

Kõige ohtlikum olukord on siis, kui laps juba kannatab tõsise ajukahjustuse tõttu, mis on tingitud suurenenud intratserebraalsest jagunemisest. Lapsed kannatavad sageli nägemishäirete, kuulmispuudulikkuse, ajukahjustuse, krambihoogude, epilepsia ja oksendamisega kaasnevate võitmatu peavalu all. Enamik imikuid, välja arvatud kerge hüdropsepiaaliga lapsed, kes said ravi õigeaegselt, surevad enne 10 aasta vanust.

Loomulikult sõltub küsimus, kas jätta lapse hüdrokepsiaga või mitte, sõltuvalt patoloogia ilmingust, nii et arst ultraheli loote ajal ütleb teile, millised probleemid võivad tekkida ja kas on võimalus raviks ja taastusraviks.

Tulevikus sõltub kõik perekonna põhimõtetest ja materiaalsetest võimalustest, sest sellise lapse kohtlemine ja taastamine on kallis ja mitte alati paljutõotav äri. Kui arst nõuab aborti, on parem temaga nõustuda.

On juhtumeid, kus sellise lapse sündi on perekond hävitanud. Selle tulemusena suri haige laps veel 6–10 aasta võrra veel surma, kuid ka teised lapsed kannatasid, ilma et oleks tagatud vanemate hoolitsus ja tähelepanu, kes tegelesid täielikult puuetega lapse eest hoolitsemisega.

Kuhu teha Peterburis hüpoteeki loote ultraheli

Eksootiline ultraheli lootel tehakse erikliinikus. Peterburis saab sellist eksami läbi Diana meditsiinikeskuse Zanevskis, 10.

Loote aju intrauteriinse vesipea põhjused ja tagajärjed

Hydrocephalus on tserebrospinaalvedeliku (tserebrospinaalvedeliku) väljavoolu liigne kogunemine ja häirimine ning vedelikku sisaldava aju ruumi vastav suurenemine. Seda seisundit iseloomustab aju vatsakese suuruse suurenemine, koljusisene rõhu suurenemine ja reeglina pea suuruse suurenemine.

Hüdrosefali esinemise põhjused lootel võivad olla seotud nii üksikute aju struktuuride esmase kahjustusega kui ka sekundaarsete teguritega, sealhulgas nakkushaigustega, hüpoksiaga ja raseduse ajal tekkinud vigastustega.

Sõltuvalt tserebrospinaalvedeliku kogunemise kohast on olemas 3 loote intrauteriinse vesipea tüüpi:

  1. sisemine, mida iseloomustab aju vatsakeste suuruse suurenemine;
  2. välimine, mida iseloomustab subarahnoidaalse ruumi laienemine;
  3. segatud, ühendades mõlemad tüübid.

Sisemine vesipea

Klassikalised sigade hüpofüüsi tunnused ultrahelil on aju ja kolmanda vatsakese lateraalsete vatsakeste suuruse parameetrid.

Loote hüdrofaatiat registreeritakse kõige sagedamini teisel planeeritud ultrahelil raseduse ajal, kuigi patoloogiat ei ole kerge kindlaks määrata isegi sel ajal, eriti algfaasis. Kõige "tundlikum" ja usaldusväärsem kriteerium on aju vatsakeste keha kõrguse suurenemine 0,2-0,3 cm võrra võrreldes normaalse olekuga.

Loote aju lateraalsete vatsakeste keha laius on tavaliselt 7,5 mm. Suurendades rohkem kui 1 cm, registreerige ventriculomegaly - vatsakeste isoleeritud laienemine. Emakasisese hüdrofaatia progresseerumist ei hõlma mitte ainult lateraalsete vatsakeste laiuse suurenemine, vaid ka eesmise ja okulaarse sarvede, aju kolmanda ja neljanda vatsakese laienemine.

Õues vesinikepaal

Välise hüdrokefaali ultrahelipildi iseloomustavad järgmised omadused:

  1. suure mahuti suuruse suurenemine üle 1,1 cm;
  2. aju poolsaare tasapinnas on rohkem kui 0,5 cm kõrgune aju lõngade taseme suurenemine, kusjuures samaaegselt täheldati selle hügogeensuse vähenemist;
  3. loote aju subarahnoidaalsete ruumide avastamine, mis tavaliselt puuduvad selles gestatsiooniajast.
Intrauteriinse hüdrofaatia tunnuseid võib registreerida ultrahelil, alates umbes 20 nädalast - 2. trimestri sõelumisperioodi algusest.

Tagajärjed ja ravi

Ravi eesmärk on alandada ja normaliseerida koljusisene rõhk ning see sõltub tavaliselt aju turse raskusest:

  1. määrata ravimeid, mis vähendavad survet;
  2. torgake - liigse vedeliku eemaldamine vedrude kaudu;
  3. rasketel juhtudel kasutage operatsiooni.

Miks areneb loote dropsia?

Loote dropsia on raseduse ajal haruldane haigus. 14 000 lapsest on sellel patoloogial ainult üks. Raseduse ajal ei ole oodatav ema mingeid sümptomeid, haigust saab diagnoosida ainult ultraheliga pärast 12 rasedusnädalat või varem.

Dropsy on veresoonte läbilaskvuse rikkumise tõttu keha kudedes kogunenud vedelik. See tähendab, et haiguse tüsistus võib siiski olla emakas. Sünnil avastatakse ebaloomulikult suur pea suurus, hematoomid ja kasvaja protsessid.

Klassifikatsioon

Raseduse ajal lootel hüdrokefal on jagatud kahte alamkategooriasse:

  • Immuunsüsteem on kaasaegses meditsiinis äärmiselt haruldane nähtus. Arengu peamine põhjus on ema ja lapse reesuse konflikt. Selle haiguse korral ei ela laps kaua.
  • Mitteimmuunne dropsia esineb sagedamini, arengu põhjused ei pruugi olla täielikult tunnustatud, sest on liiga palju provotseerivaid tegureid.

Enamik arste on kaldunud uskuma, et ebasoodne tulemus esineb peamiselt Rh-konfliktis ja süüfilise ja herpese, toksoplasmoosi infektsioonides.

Kui varem arvati, et dropsia on tingitud ainult reesuse konfliktist, on nüüd, tänu progresseeruvale ravimile, tõestatud, et olulised tegurid on:

  • Südame-veresoonkonna süsteem, südamepuudulikkus, erinevad südamepuudulikkused, kasvajad, vaskulaarsed häired, venoossed šuntsid. Umbes 20% juhtudest areneb haigus südamehaiguste taustal.
  • Kuseteede süsteem, nefroos, kusiti põletik. Neeruhaiguse tõttu esineb 10% juhtudest dropsiat.
  • Aneemia tekib siis, kui hemoglobiini geen muteerub, kroonilise verekaotusega, mille emakasisene verejooks on koos ummistunud veenidega, leitakse ka 10% juhtudest.
  • Kopsude haigused, diafragmaalne hernia, lümfisõlmede väärareng, erinevad rindkere kasvajad, nende haiguste osakaal moodustab 5% dropsia juhtudest.

Lisaks loetletud peamistele teguritele on ka palju teisi patoloogiaid, mille tagajärjel võib tekkida mitteimmuunne dropsia. Üheks põhjuseks võivad olla erinevad haigused ja viirused emal sünnituse, süüfilise, toksoplasmoosi, suhkurtõve korral. Tüsistused raseduse ajal - raskekujuline toksiemia viimastel nädalatel, oluliselt vähenenud valgu sisaldus ema veres.

Kromosomaalsete mutatsioonidega sündinud lastel täheldatakse ka dropsiat: Downi sündroom, Turneri sündroom jne. See kehtib kasvajate, eriti aju, mao, maksaga laste kohta. Kui seroos, on olemas ka kõik ebasoodsate tagajärgedega hüpopsia voolamise tingimused.

Mitmikraseduse korral esineb ühes puuviljast dropsia, kui teine ​​mõjutab esimese kasvu. See tähendab, et üks lastest on midagi ilma südameta ja aju, parasiit, ei võimalda oma kaksikel normaalselt areneda. Varem katkestati selline rasedus, nüüd on olemas võimalus saada terve laps.

Isegi meditsiinis, harva, kuid siiski on platsenta kasvaja. Loode saab hapnikku platsenta kaudu, kui platsenta on haige, ei saa laps normaalselt areneda. Geneetilised patoloogiad tekitavad ka dropsiat, Noonnani sündroomi, jäsemete ja luude vähest arengut. Geenihaiguste korral on surm paratamatu, haiged lapsed ei ela kaua.

Kõik eespool nimetatud haigused ja patoloogiad on arstide poolt pikka aega uuritud, kuid elus on palju teisi haiguse põhjuseid.

Haiguse tunnused

Hydrocephalus on lapse aju dropsia. Haigust iseloomustab loote tserebrospinaalvedeliku kogunemine ajus. Suure koguse kogumine ühes kohas, CSF võib avaldada ajus füüsilist survet. Seetõttu häiritakse kesknärvisüsteemi funktsionaalsust ning ilmneb lapse vaimne pidurdamine või füüsilise arengu viivitamine.

Liiga suur pea lapsel võib viidata selle haiguse esinemisele. Kõige sagedamini ilmneb see sümptom pärast sünnitust ja järgmise üheksa kuu pikkuse lapse arengu. Ultraheli, MRI ja CT skannimise kinnitamine võib diagnoosi kinnitada.

Pöörduge haigla poole niipea, kui kahtlustate lapse defekti. Te läbite eksami kiiremini ja alustate ravi - suurem võimalus edasiseks taastumiseks lapselt.

Haiguse diagnoosimine

Diagnoosi eesmärk on luua provotseeriv tegur, mille tagajärjel tekkis loote dropsia. Esiteks määrab arst veregrupi ja Rh-teguri. See on vajalik immuunpissi ja reesusekonflikti tühistamiseks või kinnitamiseks.

Arst analüüsib mineviku nakkushaigusi, patoloogiaid ja operatsioone, elu ajaloo analüüsi, günekoloogiaga seotud patoloogiate olemasolu, varasema raseduse kulgu ja tulemusi, sünnitus- ja günekoloogilist ajalugu, praeguse raseduse täielikku kirjeldust, komplikatsioone, kehakaalu suurenemist jne.

Fetaalne ultraheli on peamine diagnostiline meetod. Ultraheli peamised tunnused:

  • liigne vedeliku sisaldus;
  • lapse suuruse rikkumine turse tõttu, kõhu suuruse suurenemine võrreldes pea suurusega;
  • suurenenud südame suurus, kardiomegaalia;
  • suurenenud maks ja põrn;
  • jäsemeid erinevates suundades, kus on paisunud kõht "Buddha positsioon";
  • haiguse tagajärjed.

Pärast diagnoosimist on sageli arstide prognoosid pettumust valmistanud. Statistika kohaselt ei jõua ellujäänud laste osakaal isegi 30% -ni. Enamasti sureb laps emakas. Aga siiski, haiguse ja ravi õigeaegse avastamisega on võimalus lootele päästa. Samal ajal võib tulevikus olla järgmised tagajärjed:

  • Südamepuudulikkus.
  • Süda või ajuhaigus.
  • Hingamisteede patoloogia.

Hoolimata haiguse põhjustest moodustavad lapsed soo tõttu individuaalselt iga lapse. Praegune ravim võimaldab teil ära tunda mitteimmuunset dropsiat ja anda õigeaegset abi.

Lootel on pea, torso ja käte paistetus, intubatsiooni probleemid on võimalikud. Et olla valmis igasuguste ettenägematute olukordade jaoks ja pakkuda õigeaegset abi, peate ostma erineva suurusega torusid. Suukaudseks intubatsiooniks vajaminev dirigent peaks ostma.

Vähem oluline tegur on hingamispuudulikkus. Kõige sagedamini põhjustab seda astsiit, pulmonaalne hüpoplaasia ja hüaliinmembraani haigus. Südamepuudulikkus on oluline. Tasub meeles pidada, et esmaabi, mida lapsele antakse mitteimmuunse dropsiaga, on palju tõhusam, kui toimingud viiakse läbi organiseeritud ja korrektselt ning on selleks eelnevalt valmis.

Põhitemperatuur A-st Z-ni

* Kallid sõbrad! Jah, see on reklaam, mis niimoodi ketrub!

Loote vesipea - kes selle üle elas?

Hea päev kõigile. Tüdrukud, kes seisavad silmitsi sellise probleemiga nagu loote hüdrofaatia... väga vajalikud... võib-olla teab igaüks, kes on edukalt lõppenud või vatsakeste suurus raseduse eri etappidel... uskuda, mida Yandex on ja ma tean vajalikku teavet, kuni ma tõesti... Ma kuulsin või tunnen neid mõõtmeid või lihtsalt hea juhtum räägib sellest... tänu kõigile, kes vastasid)))

Loe kommentaare 14:

Tere! Kuhu sa ultraheli tegid?

Tean, et juhtum lõppes edukalt.
Mu nõbu tütre kohta. Valis kassi. Venna rase naine haaras toksoplasmoosi. Lapsel on sünnieelne meningiit. Aju hüdrokefal. Keisrilõige 8. kuul. Südamepuudulikkus. Reanimatsioon. Tüdruk pumbati üles. Ta on nüüd 2, 5-aastane. Hunnik operatsioone. Kõik kannatasid. Nutikas, ilus. Ta räägib hästi, ta läheb peagi ise. Ja kõik on tema jaoks hea. Ma olen kindel.
See on lugu: - d

Tehke ultraheli teises kohas. Mul on ka tütarlapsi tuntud, selline diagnoos on tehtud. Ja piirkondlikus keskuses pöördusid arstid lihtsalt templisse, rääkides meie spetsialisti kvalifikatsioonist.

Ta leidis teavet, et lateraalsete vatsakeste suurus kuni 32 nädalat kuni 10 mm. Ja iseendast: sündisin 92 g, ultrahelil, kõik koos lapsega oli normaalne. Sündimisel Ds ja vesipea ning subarahnoidaalne verejooks ja muud mured. Neid raviti. Aga ta rääkis ja läks õigeaegselt. Jah, koolis ei säranud, vaid maailmatasemel viisil ja suurepärase huumorimeelega. Sel aastal läksin ma üsna korralikult läbi ühtse riigieksami ja sisenesin ülikooli, mina ja eelarvesse (kuigi mitte eriala, mis ei olnud superprestiižne). Ma olen tema üle uhke ja tahan endiselt sama.

Mu vennapoeg tegi. Ta on nüüd kümme aastat vana, kes külastab mõningaid viise. Poiss on eriline, kuid väga tark. :)

Ventrikulaarne kiirus - 3-6 mm. See on 24 nädala pikkune periood, sest mäletan, et Timokhaga oli selle perioodi jooksul tehtud viimane ultraheli ja vatsakesed olid 3 mm, ultraheli tegemine uurimisinstituudis, arst ütles, et see oli norm. Nüüd ma ise tean, et kuni 6 mm on norm. Sünnituse ajal juhtus tõsine verejooks (pea pigistati), ja ma mäletan, kuidas vatsakesed järk-järgult normaliseerusid: kõigepealt oli 17, siis 12, lõpuks elama 5, 5 ja 6 suurusele. meie raviv neuropatoloog uurimisinstituudis. Ta ütles, et kuigi vatsakeste suurus ei ole 20-22 mm, siis nad võitlevad selle ravimiga. Kui nad neid numbreid läbivad - šunt. Täpsemalt, teie küsimuses - ma isiklikult tunnen juhtumit: uurimisinstituudis leidsin end ema ja tütre juures mitu korda lamamas: ultraheliga raseduse mõnes staadiumis nägime, et vatsakesi on kriitiliselt suurendatud ja tehtud hädaolukorras. Vastsündinud tüdruk sisestas kiiresti šundi. Oma pea esimesel aastal oli tal väga kole vorm (pärast šundi pidi ta seisma ühel poolel 2 kuud), kuid see tüdruk ei jäänud oma eakaaslastest maha ja kõik oli arenguga seoses korras: ta oli vaadatud ainult seetõttu, et šunt Mul oli võimalus teda näha kolmeaastaselt: tema pea kuju oli väga korrigeeritud, normaalne tüdruk. Nii et kui sa näed vatsakeste ultraheliprobleemi - põhimõtteliselt ei ole see iseenesest nii hirmutav, peamine on vaadata, kas nad suurenevad või mitte. Kui esineb kalduvus suureneda, siis pöörduge arsti poole. Näete, et nende laienemine ei ole verejooks. Verejooks võib tekkida, kui seda ei kontrollita, nende suurenemine. Ja võib-olla see on: vatsakeste arv on kasvanud näiteks kuni 10 või 12 mm suuruseks - jah, nad jäävad sünnini. Peaasi on vaatlus. Ja laps sünnib - neuroloogid eemaldavad meditsiiniliselt täiendava mm: diakarb asparkami ja nii edasi.

12 aastat tagasi sünnitasin tütre, kõik oli korras, kuid 4-aastaselt avastati vesipea, laps regulaarselt langes letargia 24 tundi ööpäevas, ta oli teinud ümbersõidu operatsiooni, mu tütar oli tark, ilus, suurepärane õpilane... Ja põhjuseks on, nagu arstid arvavad, sünnitusvigastuse põhjuseks. Niisiis, ärge kartke seda diagnoosi, nüüd on ravim selles küsimuses kaugele jõudnud ja šunt ei ole imerohi... Teie kannatlikkus ja armastus aitavad teid ja last. Võimalikud muutmise ravimid, mitte operatsioonile viimine.

Tänan teid kõiki vastuste eest... ma pean kinni ja olen kindel, et kõik on korras. ultraheli tegi ja rohkem kui üks kord... viimane kord kõveras sarves (geneetilises keskuses), igaüks ütleb sama asja... peaaegu kõik meie linna ultrahelisse paigutatud diagnoosid eemaldati genitaalkeskuses... arstid ütlevad, et on häbi, et arstid soovitavad oodata kuni 20 nädalat ja abort on... keegi isegi ei toeta... geneetik oli huvitatud sellest, kuidas laps saab nädalas vesipea. Enne seda läksin haiglasse ja olin kaitsel, ultraheli sobis sisseastumiseks, nädal hiljem olin juba avastanud vesipea... kuradi mõningaid mõistatusi...

Tüdrukud tere) Võib-olla on keegi huvitatud minu lugu, kes pani sarnase diagnoosi. 21 nädala pärast läksin erakliinikusse - vastavalt 16 ja 17 mm külgmised vatsakesed - planeeritud ultraheliga, diagnoosiga - vesipea... Ma lugesin palju internetis - ma arvasin, et tahaksin halliks, ja hüüdsin ja oksendasin ning mu nina oli verejooks - minu närvid olid täisvoolu - minu närvid olid täies hoos. - raseduse katkestamine on vajalik! 2 päeva pärast ma lähen teise kliinikusse - vatsakestesse 10 ja 13 mm. Ma saan aru, et aja dünaamikas, kuidas nad edasi käivad, on palju vaadata, kuid laps elab. 2 nädala pärast kavatsen kontrollida ultraheli - vastavalt 8 ja 11 mm, jah, ma nõustun, et nad on ikka veel laiendatud, kuid nad on vähenemas! Tüdrukud ei anna palavikku! Ärge tapke lapsi, kõik on korras, mine 2., 3. ultraheli.

,Ma tegin täna ultraheli, olin väga šokeeritud, mu käed on ikka veel raputamas, minu lapsele diagnoositi vesipea, 22-nädalane tähtaeg, homme saadeti ta ka sünnieelse keskuse juurde, kui nad kinnitasid, et neil on hilinenud abordi

Ärge kiirustage aborti, saage aega sada korda. Võitlus viimase, vesipeaga ei ole lause. Isegi kui diagnoos on kinnitatud, on peamiseks selleks valmis. Pärast sündi saate teha šunt ja pea pikkus on aja jooksul nähtamatu, keha kasvab.
Mu vennapoeg tegi manööverdamist, šunt seisis 7 aastat, pea ei suurenenud, aju turse ei olnud, kuid lapsel on erinev lugu.
Olge kannatlik, uskuge oma helbedesse. Olgu kõik hästi ja diagnoose ei kinnitata.