Kuidas võtta ravimit Donormil - näidustused, annused, kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Diagnostika

Anguish unetus kaotab inimese, kahjustab tema jõudlust, vähendab immuunsust, vähendab võimet adekvaatselt reageerida sündmustele. Kui unehäired aitavad uimastit Donormi - üleannustamise vältimiseks tuleb patsiendil lugeda kasutusjuhiseid, et parandada seisundit, mitte parandada.

Mis on Donormil

Viidates kunstlikult sünteesitud ammoniaagi derivaatidele, aitab Donormil täiuslik vabaneda unetusest, vähendades magamise aega. Ravimi lõõgastav toime aitab patsientidel kiiresti magama jääda, välistab unehäiretega inimeste ärevuse, kui nad arvavad - „kas ma saan täna magada?” Ravim Donormil avaldab närvisüsteemile kasulikku mõju, neil ei ole liiga palju vastunäidustusi, seda tuleb siiski võtta vastavalt arsti ettekirjutustele, ilma enesetervendamiseta.

Donormil on hiljuti ilmunud ravimiturule, kuid on saanud populaarsust nii arstide kui ka püsivate unehäirete, ärevuse, kahtlustuse ja sõltuvust tekitava sündroomi seas. Unetuse edukas ravi, majutuse puudumine (sõltuvus) ja tegevuse pikaajaline toime eristavad Donormili sarnastest ravimitest.

Farmakoloogiline toime

Nano-histamiiniretseptorite blokaatoritena on kasutatud etanoolamiini, mille klassi kuulub Donormil. See tähendab, et Donormil vähendab rakkude tundlikkust vaba histamiini tajutamiseks, mis normaalsetes tingimustes inimveres peaaegu puudub. Histamiin vabaneb organismi hormonaalse reaktsioonina stressile, aidates kaasa adrenaliini vabanemisele. Donormili rakendus leevendab närvisüsteemi, vähendades vaba histamiini kontsentratsiooni.

Koostis

Donormili peamine toimeaine on doksüülamiinsuktsinaat, mis 40 minuti jooksul jõuab vereringesse maksimaalse kontsentratsiooni. Poolväärtusaeg toimub 10-11 tunni jooksul. Donormili kasutamine öösel on tingitud asjaolust, et doksüülamiinsuktsinaat kestab 5-7 tundi, mis on piisav terve öise une saavutamiseks. Donormil on ümmarguste valged tabletid, kihisevad või tavalised, asetatud pakenditesse või torudesse 10 või 30 tk. Lisaks toimeainele sisaldavad tabletid:

  • laktoosmonohüdraat;
  • magneesiumstearaat;
  • naatriumkroskarmelloos.

Donormila tablettide kest koosneb:

  • makrogool;
  • hüpromelloos;
  • destilleeritud vesi;
  • titaandioksiid;
  • propüleenglükool.

Näidustused

Donormili rakendus aitab taastada kõik une faasid, mis eristavad Donormili teistest sedatiivsete keemiliselt sünteesitud ravimite rühmadest. Kasutusjuhend Donormila peab patsiendil lugema enne, kui ta hakkab seda jooma. Tema sõnul on Donormili soovitatav selliste haiguste korral nagu:

  • unehäired siseorganite haiguste tõttu;
  • psüühika normaalse toimimise, kroonilise neuroosi seisundi katkestamine;
  • pikaajaline pingeline olukord;
  • tavalise unehäire ja ärkveloleku rikkumised, mis tulenevad pidevast vajadusest liikuda erinevatesse ajavöönditesse;
  • äkiline hingamise lõpetamine öösel (apnoe), millele keha reageerib kohe une peatamisega;
  • valu liigestes, lihastes, operatsioonijärgsed seisundid, mis on seotud pideva valuga, mis häirib une.

Kasutusjuhend Donormila

Patsiendid ei tea sageli, kuidas Donormiili õigesti kasutada, ja püüavad soovitud efekti saavutamiseks võtta palju tablette. Seega on võimatu, sest rahustavate ravimite ebaõige kasutamine ja üleannustamine on ohtlikud. Juhiste kohaselt peaks Donormila kasutamine toimuma pärast viimast sööki, 1–0,5 tundi enne magamaminekut. Rohkem kui 1 tablett Donormila korraga ei saa juua, kui seda ei soovita arst. Tavaline annus on 1 kihisev või ½ tavalist tabletti vee kohta.

Donormila kestus ei tohiks olla pikem kui 10 päeva, mille järel, kui unetus ei ole kõrvaldatud, peaksite konsulteerima arstiga. Mõnikord määravad allergikud allergiliste seisundite, mitte unetuse, kõrvaldamiseks Donormili kasutamise. Sellisel juhul on Donormila annus üks söögikord kolm korda päevas, jälgides selle seisundit, sest selline Donormila kasutamine võib põhjustada pidevat uimasust ja letargiat.

Kõrvaltoimed

Aju rakkude tundlikkuse blokeerimine histamiinile võib põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid, kui Donormili kasutatakse:

  • silmade limaskestade suurenev kuivus;
  • südame arütmia;
  • neerupuudulikkus, mis on väljendunud uriini puudulikkusena;
  • raske hommikune unisus, segasus, pearinglus, hilinenud reaktsioonid ja liigutused, sagedased uinakud, meeleolumuutused;
  • vereanalüüsid võivad näidata leukotsüütide kontsentratsiooni suurenemist ja trombotsüütide arvu vähenemist;
  • nõrk soole peristaltika, seedehäired, kõhukinnisus.

Kui sellised sümptomid ilmnevad kohe pärast Donormil'i kasutamist, ärge minema, kuid süvenege, nad on seotud uute ebameeldivate tagajärgedega, siis peaksite viivitamatult konsulteerima arstiga, kes andis Donormil'ile korralduse muuta seda sedatiivse kõrvaltoimeteta. või vähendas ettenähtud annust.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt on Donormila kasutamine vastunäidustatud patsiendi juuresolekul ajaloos:

  • allergia doksüülamiinsuktsinaadi või abikomponentide suhtes;
  • lapse vanus kuni 15 aastat;
  • kaasasündinud nurga sulgemise glaukoom ja muud silmakahjustused;
  • kuseteede tervisehäired, millega kaasneb uriinipeetus organismis;
  • eesnäärme hüperplaasia;
  • endokriinseid häireid

Donormili raseduse ajal, vastavalt juhistele, võib seda kasutada I ja II trimestril. Kolm viimast kuud, kui Donormil on laps, peab olema ettevaatlik, ainult vastavalt günekoloogi juhistele, kuna Donormili rahustav toime ei kehti mitte ainult rasedale, vaid ka lootele, mis teoreetiliselt võib viia selle arengu kadumiseni.

Üleannustamine

Igal inimesel on oma ainevahetus, nii et ühel patsiendil on ½ Donormil'i tablettidel soovitud toime, ülejäänud kaks ei aita. On vaja hoolikalt jälgida organismi reaktsioone Donormil'i kasutamisel, järgida juhiseid, vastasel korral üleannustamise korral on järgmised sümptomid:

  • pidev uimasus, puudumine, vaheldumisi üleeksistunud olukorraga;
  • apnoe suurenenud tõenäosus;
  • tahhükardia, arütmia;
  • palavik, palavik;
  • krambid, hallutsinatsioonid, teadvusekaotus, surm.

Ravimi koostoimed

Närvisüsteemi supressiooni tugevdamine on võimalik Donormil'i samaaegsel kasutamisel järgmiste ravimitega:

  • millel on aktiivne komponent mis tahes aine, mis blokeerib histamiini retseptoreid;
  • morfiin ja mis tahes selle analoogid;
  • antidepressandid pärsivad närvisüsteemi toimet.

Donormila kasutamisel ei tohi mingil juhul alkoholi ega alkoholi sisaldavaid ravimeid kasutada. Neuroleptikumid, Parkinsoni tõve vastased ravimid, histamiini antagonistid, koos Donormiliga, suurendavad kõrvaltoimete tõenäosust. Patsient võib suurendada tremore, alustada tõsiseid viivitusi uriini väljavoolus ja hallutsinatsioonid.

Analoogid

Doksüülamiinsuktsinaadil põhinevaid ravimeid peetakse Donormili sünonüümiks, kuid mitte sarnaseks. Rahustavad preparaadid, millel on aktiivne komponent, muud ained, mis rakendamisel blokeerivad aju rakkude tundlikkust histamiini suhtes, on Donorori analoogid. Nende hulka kuuluvad:

  • Alluna;
  • Tavegil;
  • Reslip;
  • Valdispert;
  • Sondox;
  • Bellaspon;
  • Dormiplant;
  • Taimsed kogud Fito-sedaan.

Donormili saab osta tavapärastes apteekides, kuid paljud inimesed eelistavad osta Donormili kataloogi kataloogist ja tellida tarnet madalate kulude tõttu. Donormil'i hinnanguline hind Moskva apteekides on esitatud järgmises tabelis:

Apteegi nimi ja aadress

Paketi hind Donormila 30 tabletist (rubla)

Apteegid Stolichki, m. Proletarskaya, OST. Raudteeületus

Economy Khovrino, st. Petrozavodskaya, 9, cor. 2

Donormil® (Donormyl)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Ristkülikukujulised tabletid, õhukese polümeerikattega, mõlemal poolel riskiga.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Blokeerija N1-histamiini retseptorid etanoolamiinide rühmast. Ravimil on hüpnootiline, sedatiivne ja m-antikolinergiline toime. Vähendab une aega, suurendab une kestust ja kvaliteeti, kuid ei muuda une faasi. Meetme kestus - 6–8 tundi.

Farmakokineetika

Cmax keskmiselt, saavutatakse 2 tundi pärast allaneelamist. T1/2 - umbes 10 tundi Imendumine on kõrge, maksas metaboliseerub. See tungib läbi histohematogeensete tõkete (sealhulgas BBB). 60% neerudest eritub muutumatul kujul, osaliselt seedetraktis.

Patsientide erirühmad

Üle 65-aastastel patsientidel, samuti maksa- ja neerupuudulikkuse korral1/2 võib pikendada. Ravikursuste kordamisega saavutatakse ravimi ja selle metaboliitide stabiilne kontsentratsioon vereplasmas hiljem ja kõrgemal tasemel.

Näidustused uimastid Donormil ®

Ajutised unehäired.

Vastunäidustused

ülitundlikkus doksüülamiini ja teiste ravimi või teiste antihistamiinikomponentide suhtes;

nurga sulgemise glaukoomi või nurga sulgemise glaukoomide perekonna anamneesi;

kusiti ja eesnäärme haigused, millega kaasneb uriini väljavoolu rikkumine;

kaasasündinud galaktosemia, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktaasi puudulikkus;

lastele ja noorukitele (kuni 15 aastat).

Ettevaatlikult: ajaloolises apnoe juhtumites (kuna doksüülamiinsuktsinaat võib uneapnoe sündroomi süvendada - hingamise järsk lakkamine); vanus üle 65 aasta (võimaliku pearingluse ja hilinenud reaktsioonide tõttu, mis võivad langeda (näiteks öösel ärkveloleku ajal pärast unerohi), ning ka T võimaliku suurenemise tõttu.1/2 ; neeru- ja maksapuudulikkus (T1/2 võib suureneda).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Piisavate ja hästi kontrollitud uuringute põhjal võib doksüülamiini kasutada rasedatel naistel kogu raseduse ajal. Selle ravimi kasutamise korral raseduse lõpus tuleb vastsündinu seisundi jälgimisel arvesse võtta doksüülamiini atropiinitaolisi ja sedatiivseid omadusi.

Ei ole teada, kas doksüülamiin eritub rinnapiima. Seoses rahustava või aphrodisiac'i efekti arenguga lapsele ei ole ravimi kasutamise ajal vaja rinnaga toita.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: kõhukinnisus, suukuivus.

CCC-st: südamelöögi tunne.

Nägemisorgani osa: nägemispuudulikkus ja majutus, ähmane nägemine.

Neerude ja kuseteede osa: kusepeetus.

Närvisüsteemi osalt: päevane unisus (sel juhul tuleb vähendada ravimi annust), segasus, hallutsinatsioonid.

Laboratoorsetest näitajatest: CPK taseme tõus.

Lihas-skeleti süsteemi osa: rabdomüolüüs.

Kui mõni neist kõrvaltoimetest on süvenenud või mõni muu kõrvaltoime, mida kirjelduses ei ole loetletud, peaksite sellest teatama, pidage nõu oma arstiga.

Koostoime

Kui samaaegset manustamist ravimi sedatiivne Donormil ® antidepressantide (amitriptüliin, doksepiin, mianseriini, mirtasapiini, trimipramiin), barbituraadid, bensodiasepiinid, klonidiin, morfiine (analgeetikumid, põletikuvastased ravimid), neuroleptikumid, rahustite, rahustid H1-antihistamiinsed ravimid, keskmised antihüpertensiivsed ravimid, talidomiid, baklofeen, pisotifeen suurendavad kesknärvisüsteemi pärssivat toimet.

Kui kasutatakse samaaegselt m-antikolinergiliste blokaatoritega (atropiin, imipramiin antidepressandid, antiparkinsoonid, atropiini antispasmoodikumid, disopüramiidid, fenotiasiini neuroleptikumid), suureneb selliste kõrvaltoimete oht nagu uriinipeetus, kõhukinnisus, suukuivus.

Kuna alkohol suurendab enamiku N antagonistide sedatiivset toimet1-histamiini retseptorid, sh. ja ravim Donormil®, on vaja vältida selle samaaegset kasutamist alkohoolsete jookide ja alkoholi sisaldavate ravimitega.

Annustamine ja manustamine

Toas Vahekaardil 1 / 2–1. päevas väikese koguse vedelikuga, 15–30 minutit enne magamaminekut.

Kui ravi on ebaefektiivne, võib arsti soovituse kohaselt annust suurendada 2 tabelisse.

Ravi kestus on 2 kuni 5 päeva; Kui unetus jätkub, pidage nõu arstiga.

Patsientide erirühmad

Neeru- ja maksapuudulikkus. Seoses andmetega plasmakontsentratsiooni suurenemise ja doksüülamiini plasmakliirensite vähenemise kohta on soovitatav annuse kohandamine allapoole.

Vanus üle 65 aasta. Blokeerijad H1-Histamiiniretseptoreid tuleb sellele patsiendirühmale hoolikalt kirjutada seoses võimaliku pearinglusega ja hilinenud reaktsioonidega, mis võivad langeda (näiteks öösel ärkamisel pärast unerohi). Plasmakontsentratsiooni suurenemise, plasma kliirensi vähenemise ja poolväärtusaja pikenemise tõttu on soovitatav annust vähendada.

Üleannustamine

Sümptomid: päevane unisus, agitatsioon, õpilaste laienemine (müdriaas), majutuse häired, suukuivus, näo ja kaela naha punetus (hüpereemia), suurenenud kehatemperatuur (hüpertermia), siinuse tahhükardia, teadvushäire, hallutsinatsioonid, vähenenud meeleolu, ärevus, häired liikumiste koordineerimine, treemor (treemor), tahtmatud liikumised (athetoos), krambid (epileptiline sündroom), kooma. Tahtmatud liikumised on mõnikord krambihooge, mis võivad tähendada tõsist mürgistusastet. Isegi krampide puudumisel võib doksüülamiiniga seotud tugev mürgistus põhjustada rabdomüolüüsi teket, millega kaasneb sageli äge neerupuudulikkus. Sellistel juhtudel näidatakse standardset ravi CPK tasemete pideva jälgimisega. Mürgistuse sümptomite ilmnemisel pöörduge kohe arsti poole.

Ravi: sümptomaatiline (sh m-kolinomimeetikumide määramine) esmaabivahendina - aktiivsöe määramine (50 g - täiskasvanutele ja 1 g / kg - lastele).

Erijuhised

Tuleb arvestada, et unetust võivad põhjustada mitmed põhjused, mille tõttu seda ravimit ei ole vaja välja kirjutada. Ravimil on sedatiivne toime, pärsib kognitiivseid võimeid ja aeglustab psühhomotoorseid reaktsioone.

Esimese põlvkonna H1-Antihistamiinravimitel võivad olla m-antikolinergilised, anti-α-adrenergilised ja antiserotoniini toimed, mis võivad põhjustada suukuivust, kõhukinnisust, uriinipeetust, majutuse halvenemist ja nägemist. Nagu kõik unerohud või rahustid, võib doksüülamiinsuktsinaat teravdada uneapnoed (une ajal hingamine) - uneapnoe arvu ja kestuse suurendamisega.

Vahekaardil 1. Ravim sisaldab 100 mg laktoosmonohüdraati, mida tuleb arvesse võtta patsientidel, kellel on harvaesinenud kaasasündinud talumatus galaktoosi, Lappa laktaasi puudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni suhtes.

Mõju autojuhtimise võimele või tööle, mis nõuab füüsiliste ja vaimsete reaktsioonide suuremat kiirust. Võimaliku uimasuse tõttu päevas tuleks vältida autojuhtimist, mehhanismide töötamist ja muid kiireid vaimseid ja motoorseid vastuseid nõudvaid tegevusi.

Vormivorm

Tabletid, kaetud kilega, 15 mg. 10 või 30 tabelit. polüpropüleenist torus korgiga PE-korkiga. 1 toru karbis.

Tootja

Tootja, pakendaja (esmane pakend), pakendaja (sekundaarne / tertsiaarne pakend), kvaliteedikontroll: UPSA CAC, Prantsusmaa. 304, avenue du Doctor Jean Bruise, 47000, Agen, Prantsusmaa / UPSA SAS, Prantsusmaa. 304, avenue du Docteur Jean Bru, 47000, Agen, Prantsusmaa.

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse: UPSA SAS, Prantsusmaa. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmazon, Prantsusmaa / UPSA SAS, Prantsusmaa. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Prantsusmaa.

Tarbijanõuded saadeti: LLC "Bristol-Myers Squibb." 105064, Moskva, st. Earthen Shaft, 9.

Tel: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Donormil® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Donormil® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Donormil - kasutusjuhised, näidustused, koostis, kõrvaltoimed, analoogid ja hind

Unehäirete ja unetuse korral aitavad Donormil'i tabletid kiiresti. Ravimil on magavad ja rahustavad omadused, parandatakse une kvaliteeti. Donormili müüakse apteegis. Enne selle hüpnootilise aine ostmist peate konsulteerima spetsialistiga, et kõrvaldada meditsiinilised vastunäidustused, vähendada kõrvaltoimete ohtu ja uurida kasutusjuhendit.

Koostis ja vabanemisvorm

Meditsiiniline ravim Donormil on tablettide kujul. Saadaval oraalseks manustamiseks valgetes ristkülikukujulistes tablettides. Need on pakitud 30-osalistesse torudesse. Ühes kartongkarbis on 1 toru, lisatud kasutusjuhendid. Teine vabanemisvorm - kihisevad tabletid, mis on pakitud 10-osalistesse torudesse. 1 pakend sisaldab 2 tuubi ja kasutusjuhendit. Donomili keemilise koostise omadused:

Kontsentratsioon 1 tabletis, ml

Filmi kestade koostis:

Seebid AP 7001 (propüleenglükool - 30-40%, titaandioksiid CI 77891 - 25-31%, hüpromelloos - 2-4%, vesi - 100%)

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Donormil on histamiini h1 retseptori blokaator etanoolamiinide rühmast. Suukaudselt imendub aktiivne komponent seedetrakti limaskestade kaudu kiiresti süsteemsesse vereringesse, annab m-antikolinergilist, rahustavat ja hüpnootilist toimet. Terapeutiline toime ilmneb veerand tundi pärast ühekordse annuse suukaudset manustamist ja kestab 6-8 tundi. Pärast hommikust ärkamist on puudu tunne letargiast ja uimasusest. See on märkimisväärne eelis Donormila võrreldes teiste hüpnootikumidega.

Nimetatud ravimil on kõrge adsorptsiooniaste. Toimeaine saavutab maksimaalse plasmakontsentratsiooni 2 tundi pärast ühe annuse manustamist. Ravimi poolväärtusaeg on 10 tundi. Ainevahetusprotsess toimub maksas. Mitteaktiivsed metaboliidid pärinevad osaliselt seedetraktist ja 60% neerudest.

Näidustused

Kasutusjuhendi kohaselt on ravim ette nähtud patsientidele, kellel on tugev une kestuse ja kvaliteedi rikkumine. Eneseravim on rangelt vastunäidustatud. Progressiivse unetuse ja unefaasi häire korral tuleb kõigepealt võtta ühendust oma arstiga, määrata kindlaks päevased annused ja parim ravi Donormiliga.

Annustamine ja manustamine

Kasutusjuhend Donormila teatab, et ravimit kavatsetakse võtta suukaudselt 15-30 minutit enne magamist. Ravi kestus on 3-5 päeva, kuid vastavalt arsti soovitusele saab kursust pikendada. Filmi katte tablett tuleb alla neelata, et seda pesta väikese koguse veega. Vastavalt juhistele on kihisev ravim enne kasutamist 100 ml vees lahustamiseks vajalik.

Mõlema vormi puhul vabastage Donormila algannus - 0,5 tab. Kliinilistel juhtudel, kui terapeutiline toime ei esine 30 minuti pärast või on kerge, on lubatud annust suurendada kuni 1-2-le vahele. Kui pärast 2-3 päeva ei ole üldse positiivset suundumust, on vaja lõpetada Donormil'i võtmine ja konsulteerida spetsialistiga täiendavate nõuannete saamiseks.

Donormil raseduse ajal

Lootele kandmisel on unetuse ravil omad omadused. Esimesel trimestril on Donormil kategooriliselt vastunäidustatud, kuna doksüülamiinsuktsinaat mõjutab negatiivselt embrüo siseorganite ja süsteemide moodustumist. Teisel trimestril ei ole ravim keelatud, kuid selle vastuvõtt on võimalik ainult range meditsiinilise järelevalve all. Kolmandal trimestril määrab spetsialist kõigepealt kasu emale ja võimaliku ohu lootele. Kui te ravite Donormil'i imetamise ajal, peab imetamine ajutiselt loobuma.

Ravimi koostoimed

Kõrvaltoimete esinemise ärahoidmiseks ja patsiendi üldise heaolu halvenemiseni keeruka ravi käigus kaalub raviarst võimalikku koostoime riski. Kasutusjuhendid:

  1. Samaaegse ravimiga Donormil koos antidepressantide, anksiolüütikumide, neuroleptikumide, barbituraatide, tsentraalsete antihüpertensiivsete ravimite, bensodiasepiinide, morfiini derivaatide, histamiini H1 retseptori blokaatoritega, millel on tugev sedatiivne toime, suureneb CNS-i pärssiv toime.
  2. Kombinatsioonis m-antikolinergiliste blokeerivate ainetega (need on Atropiini ja atropiini antispasmoodikumid, imipramiinivastased antidepressandid, anti-parkinsonismivastased ravimid, disopüramiid, fenotiasiini neuroleptikumid) on patsient mures kõhukinnisuse, uriini retentsiooni, suu limaskesta kuivuse pärast.
  3. Kuna alkohol võimendab histamiini H1 retseptori blokaatorite sedatiivset toimet, on tugevalt keelatud kasutada nii Donormili kui ka hüpnootilisi ravimeid üheski ilmingus.
  4. Kombinatsioonis Talidomodi, baklofeeni, pisotifeeni, klonidiiniga suurendab ravim Donormil depressiivset toimet kesknärvisüsteemile.

Donormila kõrvaltoimed

Kasutusjuhised näitavad kõrvaltoimeid, mille esinemine on põhjuseks Donormili analoogi asendamisele. Siin on patsiendi kaebused, mida ei tohiks ravi alguses välistada.

  • südame-veresoonkonna süsteemi osas: tahhükardia tunnused, pearinglus;
  • seedetrakti osas: kõhukinnisus, suukuivus, kõhuvalu;
  • kuseteede osa: kusepeetus;
  • luu- ja lihaskonna süsteemi osas: rabdomüolüüs (lihasrakkude hävimine);
  • närvisüsteem: hallutsinatsioonid, uimasus, segasus;
  • nägemisorganite poolt: majutuse spasm, nägemisteravuse istutamine.

Üleannustamine

Kui te rikute arsti poolt määratud annust, halveneb patsiendi seisund dramaatiliselt. Üleannustamise sümptomid: laienenud õpilased, liigne ärevus, majutuse häired, nägemishallutsinatsioonid, suukuivus, kaela ja näo naha punetus, kehatemperatuuri järsk tõus, liikumiste halb koordineerimine ja jäsemete treemor. Krampide ilmnemine näitab keha rasket mürgitust.

Kui Donormil on hädaolukorras mürgistuse esimesed sümptomid, peaks patsient iseseisvalt tekitama oksendamist ja vabastama mao mürgiste jääkide eest. Siis tuleb võtta sorbendid, näiteks aktiivsüsi. Selle ravimi ühekordne annus sõltub patsiendi kehakaalust: 1 tablett on mõeldud 10 kg kohta. Edasine ravi on sümptomaatiline, puudub spetsiifiline antidoot.

Vastunäidustused Donormila

Ravimi võtmine ei ole lubatud kõigile unetust põdevatele patsientidele. On olemas meditsiinilised vastunäidustused, mida on üksikasjalikult kirjeldatud algsetes kasutusjuhendites:

  • organismi ülitundlikkus ravimi toimeainete suhtes;
  • nurga sulgemise glaukoom või pärilik eelsoodumus sellisele;
  • glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, kaasasündinud galaktosemia, laktaasi puudulikkus;
  • eesnäärme ja kusiti haigused, kus toimub uriinipeetus;
  • vanusepiir: kuni 15-aastased lapsed.

Vastavalt ametlikele kasutusjuhistele on üle 65-aastastele inimestele ette nähtud ravim Donormil. Sama kehtib ka krooniliste maksa-, neeru- ja kardiovaskulaarsete haigustega patsientide kohta. Suhtelised vastunäidustused selle hüpnootilise ravimi kasutamisel: raseduse esimene trimester, imetamise periood.

Müügi ja ladustamise tingimused

Ravim vabastatakse rangelt vastavalt retseptile. Donormili tuleb hoida kuivas ja pimedas kohas temperatuuril 15-25 ° C. Ladustamise ajal on vaja välistada määratletud ravimite kokkupuude väikeste lastega. Enne kõlblikkusaega on oluline kontrollida, kas ravim on aegunud.

Analoogid

Kui Donormil'i tablettide kahe päeva jooksul ei ole terapeutilist toimet, tuleb pöörduda oma arsti poole. Spetsialist valib teise ravimi, millel on kergem terapeutiline toime. Hästi tõestatud:

  1. Sondox. Analoogne Donormila analoogne toimeaine. Enne magamaminekut on soovitatav võtta 1 kaart., Aga kui see on vajalik, on lubatud üksikannus kahekordistada. Ligikaudne hind - 120 rubla.
  2. Sonmil. See on meditsiiniline produkt, mis sisaldab suukaudseks manustamiseks mõeldud doksüülamiinsuktsinaadi aktiivset komponenti. Võtke vahekaart 0.5. 15-30 minutit enne magamaminekut. Näidustuste kohaselt saate annust suurendada vahemikus 1-2. Hind - 200 rubla.
  3. Sonnyx. Teine histamiini H1 retseptori blokaatorite rühm, kellel on sedatiivne ja hüpnootiline toime. On vaja võtta 1 kaart. enne magamaminekut. Ravitoime kestab 7 tundi, ülevaated on positiivsed. Hind - 250 rubla.

Donormila hind

Ravimit saab osta peaaegu kõigis linna apteekides. Donormila nr 30 keskmine maksumus on 300-400 rubla. Tabelis on esitatud apteekide nimega Moskva jaehinnad:

DONORMIL

Tabletid, kilega kaetud valge, ristkülikukujulised, mõlemal poolel riskiga.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 100 mg, kroskarmelloosnaatrium - 9 mg, mikrokristalne tselluloos - 15 mg, magneesiumstearaat - 2 mg.

Kile kesta koostis: makrogool 6000 - 1 mg, hüpromelloos - 2,3 mg, Sepispers AP 7001 (hüpromelloos - 2-4%, titaandioksiid CI 77891 - 25-31%, propüleenglükool - 30-40%, vesi - kuni 100%) - 0,7 mg.

10 tk. - polüpropüleentorud (1) - papppakendid.
30 tükki - polüpropüleentorud (1) - papppakendid.

Imemine ja jaotamine

Cmax saavutatakse keskmiselt 2 tundi pärast allaneelamist. Imendumine on kõrge.

Metabolism ja eritumine

See tungib läbi histohematogeensete tõkete (sealhulgas BBB). Metaboliseerub maksas. T1/2 - umbes 10 h. See eritub 60% neerude kaudu muutumatuna, osaliselt seedetraktist.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Üle 65-aastastel patsientidel, samuti maksa- ja neerupuudulikkuse korral1/2 võib pikendada.

Ravikursuste kordamisega saavutatakse ravimi ja selle metaboliitide stabiilne kontsentratsioon vereplasmas hiljem ja kõrgemal tasemel.

- ülitundlikkus doksüülamiini ja teiste ravimi komponentide või teiste antihistamiinide suhtes;

- nurga sulgemise glaukoomi või nurga sulgemise glaukoomide perekonna anamneesi;

- kusiti ja eesnäärme haigused, millega kaasneb uriini väljavoolu rikkumine;

- kaasasündinud galaktosemia, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktaasi puudulikkus;

- laste ja teismeliste vanus kuni 15 aastat.

Ettevaatusega: apnoe anamneesis patsientidel, sest doksüülamiinsuktsinaat võib uneapnoed süvendada (une ajal äkiline hingamisdepressioon); üle 65-aastased patsiendid - võimaliku pearingluse ja hilinenud reaktsioonide tõttu, mis võivad langeda (näiteks öösel ärkveloleku ajal pärast unerohi), samuti T-i võimaliku suurenemise tõttu.1/2; neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel (T1/2 võib suureneda).

Toas Vahekaardil 1 / 2-1 / päevad, pesemine väikese koguse vedelikuga, 15-30 minutit enne magamist. Kui ravi on ebaefektiivne, võib arsti soovituse kohaselt annust suurendada kuni 2 vahele.

Ravi kestus 2 kuni 5 päeva; Kui unetus jätkub, pidage nõu arstiga.

Neeru- ja maksapuudulikkusega patsiendid: seoses andmetega plasmakontsentratsiooni suurenemise ja doksüülamiini plasmakliirensite vähenemise kohta on soovitatav korrigeerida annust.

Üle 65-aastased eakad patsiendid: histamiini H blokaatorid1-retseptoreid tuleb sellele patsiendirühmale hoolikalt kirjutada seoses võimaliku pearinglusega ja hilinenud reaktsioonidega, mis võivad langeda (näiteks öösel ärkamisel pärast unerohi). Andmete tõttu plasmakontsentratsiooni suurenemise, plasma kliirensi vähenemise ja T suurenemise kohta1/2 soovitatav annuse kohandamine vähendamise suunas.

Seedetrakti osa: kõhukinnisus, suukuivus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepekslemine.

Nägemisorgani osa: nägemispuudulikkus ja majutus, ähmane nägemine.

Uriinisüsteemi osa: uriinipeetus.

Närvisüsteemi osa: päevane unisus (sel juhul tuleb ravimi annust vähendada); segasus, hallutsinatsioonid.

Laboratoorsetest näitajatest: CPK taseme tõus.

Lihas-skeleti süsteemi osa: rabdomüolüüs.

Kui mõni ülaltoodud kõrvaltoimetest on süvenenud või kui kõrvaltoimeid ei ole juhendis loetletud, peab patsient sellest arstile teatama.

Sümptomid: päevane unisus, agitatsioon, õpilaste laienemine (müdriaas), majutuse häired, suukuivus, näo ja kaela naha punetus (hüpereemia), suurenenud kehatemperatuur (hüpertermia), siinuse tahhükardia, teadvushäire, hallutsinatsioonid, vähenenud meeleolu, ärevus, häired liikumiste koordineerimine, treemor (treemor), tahtmatud liikumised (athetoos), krambid (epileptiline sündroom), kooma. Tahtmatud liikumised on mõnikord krambihooge, mis võivad tähendada tõsist mürgistusastet. Isegi krampide puudumisel võib doksüülamiiniga seotud tugev mürgistus põhjustada rabdomüolüüsi teket, millega kaasneb sageli äge neerupuudulikkus. Sellistel juhtudel näidatakse standardset ravi CPK tasemete pideva jälgimisega.

Mürgistuse sümptomite ilmnemisel pöörduge kohe arsti poole.

Ravi: sümptomaatiline (m-kolinomimeetikumid jne) esmaabina, näidatakse aktiivsöe manustamist (50 g täiskasvanutele ja 1 g / kg kehakaalu kohta lastel).

Kui samaaegset manustamist ravimi sedatiivne Donormil antidepressantide (amitriptüliin, doksepiin, mianseriini, mirtasapiini, trimipramiin), barbituraadid, bensodiasepiinid, klonidiin, morfiine (analgeetikumid, köhapärssiv narkootikumid), neuroleptikumid, rahustite, blokaatorid histamiini H1-sedatiivse toimega retseptorid, tsentraalsed antihüpertensiivsed ravimid, talidomiid, baklofeen, pisotifeen, inhibeeriv toime kesknärvisüsteemile.

Kui kasutatakse samaaegselt m-antikolinergiliste blokaatoritega (atropiin, imipramiin antidepressandid, antiparkinsoonid, atropiini antispasmoodikumid, disopüramiidid, fenotiasiini neuroleptikumid), suureneb selliste kõrvaltoimete oht nagu uriinipeetus, kõhukinnisus, suukuivus.

Sest etanool suurendab enamiku histamiini N blokaatorite sedatiivset toimet1-retseptorid, sealhulgas ja ravimit Donormil, on vaja vältida selle samaaegset kasutamist alkohoolsete jookide ja etanooli sisaldavate ravimitega.

Tuleb arvestada, et unetust võivad põhjustada mitmed põhjused, mille tõttu seda ravimit ei ole vaja välja kirjutada.

Ravimil on sedatiivne toime, pärsib kognitiivseid võimeid ja aeglustab psühhomotoorseid reaktsioone. Histamiini H blokaatorite esimene põlvkond1-retseptoritel võivad olla m-antikolinergilised, α-adrenoretseptorite blokeerivad ja antiserotoniinovye toimed, mis võivad põhjustada suukuivust, kõhukinnisust, uriinipeetust, majutust ja nägemishäireid.

Nagu kõik unerohud või rahustid, võib doksüülamiinsuktsinaat teravdada uneapnoed (une ajal hingamine) - uneapnoe arvu ja kestuse suurendamisega.

Üks ravimit sisaldav tablett sisaldab 100 mg laktoosmonohüdraati, mida tuleb arvesse võtta patsientidel, kellel on harvaesinenud kaasasündinud talumatus galaktoosi, laktaasi puudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni suhtes.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Võimaliku uimasuse tõttu päevas tuleks vältida autojuhtimist, mehhanismide töötamist ja muid kiireid vaimseid ja motoorseid vastuseid nõudvaid tegevusi.

Piisavate ja hästi kontrollitud uuringute põhjal võib doksüülamiini kasutada rasedatel naistel kogu raseduse ajal. Kui ravimit nimetatakse raseduse lõpus, tuleb vastsündinu seisundi jälgimisel arvesse võtta doksüülamiini atropiinitaolisi ja sedatiivseid omadusi.

Ei ole teada, kas doksüülamiin eritub rinnapiima. Seoses rahustava või aphrodisiac'i efekti arenguga lapsele ei ole ravimi kasutamise ajal vaja rinnaga toita.

Vastunäidustatud kuni 15-aastastele lastele ja noorukitele.

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15-25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.

Donormil: kasutusjuhend

Ravim Donormil kuulub hüpnootiliste ravimite rühma ja on ette nähtud unehäiretega ja unetusega patsientidele.

Vabastage ravimi vorm ja koostis

Ravim Donormil on tablettide kujul suukaudseks manustamiseks ja kihisevate tablettide kujul vees eellahustamiseks.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid on saadaval 30-osaliste katseklaasidena, mis on kaetud kaitsekile kattega.

Suure suurusega, ümmargused kihisevad tabletid, mis on pakitud 10 tükki sisaldavatesse torudesse koos kaasasolevate juhistega. Pakendis on 2 katseklaasi 10 tabletti.

Ravimi Donormil peamine toimeaine on doksüülamiinsuktsinaat - 15 mg 1 tabletis. Preparaadis on ka abiained: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Donormil kuulub H1-histamiiniretseptori blokaatorite rühma. Allaneelamisel imendub tablettide aktiivne toimeaine seedetrakti limaskestade kaudu kiiresti süsteemsesse vereringesse ja omab väljendunud hüpnootilist, sedatiivset ja m-antikolinergilist toimet. Ravim normaliseerib öise une, vähendab une kestust, parandab une kvaliteeti. Terapeutiline efekt areneb 15-30 minutit pärast ravimi võtmist ja kestab 8 tundi. Pärast ärkamist ei tunne patsient unetust ja väsimust, nagu see on sageli unerohu kasutamise korral.

Näidustused

Donormil'i tablette kirjutatakse üle 14-aastastele patsientidele, et korrigeerida erinevate päritoluga uinumisega seotud probleeme.

Vastunäidustused

Enne ravimiravi alustamist tuleb patsienti põhjalikult tutvuda kaasnevate juhistega, sest ravimil on järgmised vastunäidustused ja kasutuspiirangud:

  • Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
  • Laktaasi puudulikkus;
  • Nurkade sulgemise glaukoom;
  • Neerufunktsiooni kahjustus, eriti uriinipeetus;
  • Vanus kuni 14 aastat.

Eriline ettevaatus on ette nähtud, et Donormil'i tablette antakse patsientidele järgmistel tingimustel:

  • Hingamispuudulikkus une ajal;
  • Patsient on üle 65-aastane;
  • Maksa- või neerupuudulikkus;
  • Rasedusperiood (1. ja 3. trimester);
  • Imetamine.

Annustamine ja manustamine

Suukaudseks manustamiseks mõeldud Donormil. Ravimit võetakse üks kord enne magamaminekut. Filmi kaane tablett on alla neelatud, seda ei tohi närida ega pesta väikese koguse veega. Kihisev tablett on eelnevalt lahustatud pool klaasi veega, oodates suspensioonide puudumist.

Ravimi algannus on ½ tabletti (nii normaalne kui ka kihisev). Kui mõju ei ole täheldatud, kas see on ebapiisav, suurendatakse arsti soovitusel annust 1-2 tabletini. Raviaravi kestuse määrab arst, kuid Donormil'i tablette ei tohi võtta kauem kui 5 päeva järjest. Terapeutilise toime puudumisel 2 tableti annuses tuleb ravi katkestada ja pöörduda arsti poole.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Donormili ei soovitata raseduse esimesel trimestril naistel unetuse raviks, kuna selle perioodi jooksul pannakse kõik elundid ja süsteemid embrüosse ning ravimikomponentide mõju võib selle protsessi häirida.

Ravimi kasutamine raseduse teisel trimestril on võimalik arsti järelevalve all. Läbiviidud meditsiiniuuringud ei näidanud lapse arenguhäireid Donormili raseduse ajal kasutatava tausta taustal.

Selle ravimi kasutamine raseduse kolmandal trimestril on võimalik pärast emale antava kasu näitajate hindamist ja võimalikku riski lootele. Vastsündinutel, kelle ema oli võtnud Donormili raseduse viimastel nädalatel, on loodud meditsiiniline järelevalve, kuna lapse kesknärvisüsteemi depressioon on võimalik.

Ei ole teada, kas ravimi Donormil toimeaine läheb rinnapiima, nii et kui te peate tablette kasutama, tuleb imetamine imetavatele emadele peatada.

Kõrvaltoimed

Enamikul juhtudel on patsient ravimit hästi talutav. Suurenenud individuaalse tundlikkusega võib tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Suu limaskestade kuivus;
  • Suurenenud janu;
  • Kõhukinnisus, kõhuvalu;
  • Südamepekslemine;
  • Rikkumine reaktsiooni suhtes, mis toimub;
  • Unisus, nõrkus ja letargia;
  • Kuseteede retentsioon;
  • Pearinglus ja tasakaalu kaotus (eriti oluline eakate patsientide puhul).

Ravimi üleannustamine

Liiga suurte annuste manustamisel tekib patsiendil järgmised üleannustamise tunnused:

  • Lethargy päevasel ajal, desorientatsioon kosmoses;
  • Unisus ja reaktsiooni pärssimine;
  • Suukuivus;
  • Näo hüpereemia;
  • Südamerütmi muutus;
  • Suurenenud kehatemperatuur;
  • Vaimne häire, ärrituvus;
  • Jäsemete treemor;
  • Raske pearinglus kuni teadvuse kadumiseni;
  • Vererõhu alandamine;
  • Krambid;
  • Harvadel juhtudel võib tekkida kooma.

Lisaks võivad patsiendil tekkida neeru- või maksapuudulikkus ning organismi üldine mürgistus.

Üleannustamise sümptomite ilmnemisel peaks patsient kohe arsti poole pöörduma. Ravi koosneb maoloputusest, enterosorbentide allaneelamisest ja vajadusel sümptomaatilisest ravist.

Ravimi koostoime teiste ravimitega

Samaaegse ravimiga Donormil koos rahustite, rahustite, neuroleptikumide, antidepressantidega samaaegselt kasutatakse hüpnootilise ja inhibeeriva toime kesknärvisüsteemile terapeutilist toimet.

Ravimi Donormil kombinatsioon ravimitega, mis pärinevad m-koliinoblokaatorite rühmast (atropiin, disopüramiid jne), suurendab kõrvaltoimete, nagu kõhukinnisus, nõrkus, uriinipeetus, suukuivus, riski.

Samaaegse ravimi kasutamisega ravimitega, mis sisaldavad etanooli, suurendab kesknärvisüsteemi ja maksa toksilise kahjustamise ohtu.

Erijuhised

Erilise ettevaatusega ravimit tuleb määrata hingamisfunktsiooni kahjustusega patsientidele!

Tuleb mõista, et unetus võib tuleneda põhjustest, mis ei vaja ravimiga ravi, näiteks suure kofeiini või psühho-emotsionaalse liigse stimulatsiooni korral.

Kuna tabletid sisaldavad laktoosi puudulikkusega patsientidel laktoosi, ei ole see ravim ette nähtud.

Donormil-ravi taustal võivad patsiendid psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust aeglustada ja kesknärvisüsteemi pärssida, nii et sel ajal ei ole soovitatav juhtida autot ja keerukaid mehhanisme, mis nõuavad patsiendi suurt tähelepanu.

Ravimit määratakse ettevaatusega üle 65-aastastele isikutele, sest see põhjustab peapöörituse tekkimise tõenäosust ja selle tagajärjel tasakaalu kaotust.

Donormili tablettide analoogid

Ravimi Donormili analoogid on järgmised:

  • Reslip tabletid;
  • Doksüülamiin;
  • Bellaspon;
  • Neuroos
  • Nevrosol.

Enne ravimi asendamist ühe analoogiga peaks patsient konsulteerima arstiga, kuna need vahendid kuuluvad teise ravimirühma.

Ravimi vabastamise ja säilitamise tingimused

Ravim Donormil väljastas apteekides ilma retseptita. Hoidke tablette lastele kättesaamatus kohas toatemperatuuril. Ärge lubage ravimil niiskust.

Tablettide aegumiskuupäev on näidatud pakendil, selle lõppedes ei saa ravimit suukaudselt võtta.

Donormili tablettide keskmine maksumus apteekides Moskvas on 345 rubla.

Mis aitab Donormil'ilt? Kasutusjuhend.

Ravim kuulub rühmadesse:

Unehäired, unetus ja vastupidi, unisus on paljude inimeste jaoks üldine probleem. Mida teha, kui teil on probleeme sellega, mida varem varem ei olnud? Muidugi konsulteerige arstiga ja alustage ravi tõhusa ja tõestatud vahendiga. Üks parimaid hüpnootilisi ravimeid on Donormil. Selle farmakoloogiline toime on suurendada une kestust, vähendades aega, mida inimene peab magama jääma. Sellel ravimil ei ole mitte ainult rahustav, vaid ka rahustav toime, millest Donormil on ette nähtud, kui see on vajalik une kvaliteedi parandamiseks.

Donormil pillid sellest, mida nimetatakse?

See ravim on ette nähtud paljude haiguste jaoks, millega kaasneb une halvenemine, närvilisuse suurenemine jne. Arstid määravad Donormil'i:

  • allergilised ilmingud, millega kaasneb sügelus, lööve ja muud ebameeldivad nähtused;
  • unetus ja unehäired;
  • katarraalsed haigused, kui inimkeha on nii ammendatud, et see ei saa normaalselt puhata ja magada.

Ka seda ravimit kombineeritud preparaatide osana kasutatakse köha pärssimiseks.

Manustamise ja annustamise reeglid

Seda ravimit tuleb kasutada rangelt vastavalt juhistele, järgides kõiki arsti soovitusi. Reeglina soovitavad meditsiinitöötajad joomist 1 tableti 15 minutit enne magamaminekut. Sõltuvalt sellest, mida unehäired täpselt põhjustasid, kohandavad arstid ravirežiimi, määrates kas 0, 5 või 1 tableti.

Enne kasutamist tuleb kihisev tablett lahustada 100 ml-s. soe vesi. Juhul, kui selle ravimi määratud annus ei anna käegakatsutavat mõju, võib seda suurendada 2 tabletini päevas. Siiski, kui pärast 2–5 päeva kestnud ravi on unetus endiselt probleemiks, tuleb teil pöörduda arsti poole ja muuta ravi terapeutilist lähenemist.

See ravim, nagu paljud teised ravimid, on ka vastunäidustused.

Keelduda Donormila kasutamisest sellistel tingimustel nagu:

  • ülitundlikkus selle ravimi komponentide suhtes;
  • nurga sulgemise glaukoom;
  • kusiti ja eesnäärme haigused, millega kaasneb uriini väljavoolu rikkumine;
  • kaasasündinud galaktosemia, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon ja laktaasi puudulikkus;
  • laste vanus kuni 15 aastat.

Ettevaatlikult tuleb seda ravimit kasutada patsientidel, kellel on esinenud apnoed, samuti inimesi, kelle vanus ületab 65-aastaseid.

Ärge unustage, et selle ravimiga ravi tõhusus sõltub eelkõige sellest, kui hoolikalt olete järginud juhiseid ja meditsiinilisi soovitusi. Ärge võtke seda ravimit ise, sest esineb erinevaid kõrvaltoimeid. Selle ravimi üleannustamise korral võib teil tekkida pearinglus, reaktsiooni aeglustumine, nii et vältida äkilisi liigutusi ja voodist välja. Samuti on juhtumeid meditsiinipraktikas, kus kõhukinnisus, suukuivus, uriinipeetus ja majutuse häirimine on tingitud Donormil'i sobimatust tarbimisest.

Koostoimed teiste ravimitega

- samaaegne kasutamine klonidiini, bensodiasepiinide, barbituraatide, rahustite, neuroleptikumide ja opioidanalgeetikumidega kaasneb Donormil'i ülekaaluka mõju suurenemisega kesknärvisüsteemile.
- Selle ravimi ja atropiini ühist manustamist iseloomustab antikolinergiliste kõrvaltoimete suurenenud risk: suukuivus, uriinipeetus jne.

Donormil on tõhus hüpnootiline aine, millel on lisaks kõikidele rahustav toime. See on ette nähtud paljude haiguste korral, millega kaasneb unehäired, patsiendi psühholoogilise seisundi halvenemine jne. Kui te olete seda ravimit määranud, kuid te ei tea, mida ravimit Donormil kasutatakse - pöörama tähelepanu sellele artiklikäsule. See aitab teil mõista, mida seda ravimit kasutatakse ja millistel juhtudel on parem seda keelduda.

Donormil

Donormil: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Donormyl

ATX kood: R.06.A.A.09

Toimeaine: doksüülamiin (doksüülamiin)

Tootja: Bristol-Myers Squibb (Prantsusmaa)

Uuenduse kirjeldus ja foto: 07/27/2018

Hinnad apteekides: 128 rubla.

Donormil - hüpnootiline.

Vabastage vorm ja koostis

Donormila doseerimisvorm - tabletid, õhukese polümeerikattega: valge, ristkülikukujuline, mõlemal küljel on eraldusmärk (30 tükki polüpropüleentorudes, pappkimbus 1 toru).

Toimeaine on doksüülamiinsuktsinaat, 1 tabletis 15 mg.

Abikomponendid: magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, naatriumkroskarmelloos.

Kile kesta koostis: hüpromelloos, Sepispers AR 7001 (hüpromelloos, titaandioksiid CI 77891, propüleenglükool, vesi), makrogool 6000.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Doksüülamiin on blokeerija H1-etanoolamiinide rühma kuuluvad histamiini retseptorid. Seda iseloomustab sedatiivne, hüpnootiline ja m-antikolinergiline toime. Donormil vähendab uinumise aega, suurendab kestust ja parandab une kvaliteeti, kuid ei mõjuta unefaasi. Doksüülamiin toimib 6–8 tundi.

Farmakokineetika

Keskmiselt saavutatakse doksüülamiini maksimaalne sisaldus plasmas 2 tundi pärast suukaudset manustamist. Poolväärtusaeg on umbes 10 tundi. Aktiivse komponendi imendumise aste on üsna kõrge. Metaboolsed protsessid, milles osalevad doksüülamiin, toimuvad maksas. Aine ületab hästi histohematogeensed tõkked (sealhulgas BBB). Uriiniga eritub muutumatul kujul umbes 60% doksüülamiinist, osaline eritumine toimub seedetrakti kaudu.

Üle 65-aastastel patsientidel ja ka neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel on poolväärtusaeg võimalik. Korduvate ravikuuride korral on doksüülamiini ja selle metaboliitide stabiilne kontsentratsioon vereplasmas kõrgem ja saavutatakse pikema aja jooksul.

Näidustused

Vastavalt juhistele on Donormil näidustatud mööduva unehäiretega patsientidele.

Vastunäidustused

  • Glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, kaasasündinud galaktosemia, laktaasi puudulikkus;
  • Nurkade sulgemise glaukoom;
  • Eesnäärme ja kusiti haigused, millega kaasneb uriini väljavoolu rikkumine;
  • Vanus kuni 15 aastat;
  • Imetamine;
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatusega nähakse ette, et Donormil'i manustatakse patsientidele: üle 65-aastastele, kuna T1 / 2 suureneb tõenäoliselt või langeb oht pärast ööpäeva ärkamist (uimasus ja hilinenud reaktsioonid); apnoe juhtumite korral ajal, kui ravimi võtmise taustal on äkilise hingamisraskuse oht magada (doksüülamiinsuktsinaat võib halvendada uneapnoe sündroomi); maksapuudulikkusega ja neerupuudulikkusega (võimalik suurendada T1 / 2).

Kasutusjuhend Donormila: meetod ja annus

Donormil'i tablette võetakse suu kaudu, 15-30 minutit enne magamaminekut, pestakse väikese koguse vedelikuga.

Soovitatav annus on 1/2 või 1 tablett 1 kord päevas, 2-5 päeva.

Ravi ebaefektiivsusega võib arst annust suurendada 2 tabletini.

Unehäirete püsimisel pöörduge arsti poole.

Annuse vähendamiseks soovitatakse maksa- ja neerupuudulikkusega ja üle 65-aastastel patsientidel.

Kõrvaltoimed

Donormil'i kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Südame-veresoonkonna süsteemi küljest: südamelöögi tunne;
  • Seedetrakti osa: suukuivus, kõhukinnisus;
  • Neerude ja kuseteede osas: uriinipeetus;
  • Nägemisorgani poolel: majutuse häired;
  • Närvisüsteemi osa: päevane unisus (annust tuleb vähendada).

Üleannustamine

Donormili üleannustamise sümptomite hulka kuuluvad päevane unisus, krambid (epileptiline sündroom), agitatsioon, majutuse häired, müdriaas (õpilaste laienemine), tahtmatud liikumised (athetoos), suuõõne kuivus, treemor (liikumishäired), liikumise koordineerimise kadumine, kaela ja naha punetus. isikud (hüpereemia), sinuse tahhükardia, suurenenud kehatemperatuur (hüpertermia), ärevus, segasus, meeleolu halvenemine, hallutsinatsioonid, kooma. Mõningatel juhtudel tekivad krambid enne tahtmatud liikumised, mis on keha tugevaks joobeseisundiks. Isegi konvulsiivsete krampide puudumisel võib doksüülamiinimürgistuse kõrge raskusaste põhjustada rabdomüolüüsi teket, millega kaasneb sageli äge neerupuudulikkus. Samal ajal soovitavad spetsialistid standardravi, sealhulgas kreatiinfosfokinaasi taseme pidevat jälgimist. Kui esineb doksüülamiini üleannustamise märke, peate koheselt konsulteerima arstiga.

Ravimi mürgistuse korral on näidustatud sümptomaatiline ravi, sealhulgas m-kolinomimeetikumid ja muud vahendid. Esmaabimeetmed viitavad ka aktiivsöe kasutamisele (täiskasvanutele on annus 50 g, lastele - 1 g / kg kehakaalu kohta).

Erijuhised

Ravimi määramisel raseduse kolmanda trimestri lõpus tuleb vastsündinu seisundi jälgimisel arvestada doksüülamiini atropiinitaolist ja sedatiivset toimet.

Tuleb meeles pidada, et unetuse seisund võib olla põhjustatud põhjustest, miks Donormili kasutamine ei ole vajalik.

Ravim võib halvendada uneapnoe sündroomi - äkilist hingamise lõpetamist une ajal.

Patsiendid, kellel on kaasasündinud talumatus galaktoosi, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni ja laktaasi puudulikkuse suhtes, peavad arvestama, et üks tablett Donormil sisaldab 100 mg laktoosmonohüdraati.

Ravi ajal on alkohoolsete jookide kasutamine keelatud.

Kuna Donormil võib päeva jooksul põhjustada uimasust, on raviperioodi jooksul vaja vältida sõidukite ja mehhanismide juhtimist, samuti muid töövorme, mille toimimine sõltub kiirest psühhomotoorsest ja motoorsest reaktsioonist.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Piisavad ja hästi kontrollitud kliinilised uuringud kinnitavad, et Donormili võib rasedatel naistel kasutada kogu rasedusperioodi vältel (kuid hilisematel perioodidel on teatud nüansse ja vastsündinu seisundi pidev jälgimine pärast sünnitust).

Puuduvad tõendid, et doksüülamiin imendub rinnapiima. Kuid sellel võib olla lapsele rahustav või stimuleeriv toime, mistõttu soovitatakse ravi ajal rinnaga toitmine lõpetada.

Ravimi koostoimed

Donbassi, barbi samaaegne kasutamine talidomiid põhjustab närvisüsteemi inhibeerivat toimet.

Donormili ja m-antikolinergiliste ravimite (imipramiini antidepressandid, atropiin ja atropiini antispasmoodikumid, parkinsonismivastased ravimid, fenotiasiin antipsühhootikumid, disopüramiidid) kombinatsiooni korral suureneb tõenäosus suukuivusena, uriinipeetusena, kõhukinnisusena.

On vaja vältida samaaegset kasutamist etanooli sisaldavate ravimitega, kuna etanooli kombinatsioon suurendab histamiini H1 retseptori antagonistide sedatiivset toimet.

Analoogid

Donormili analoogid on: Reslip, Sonmil, Sonnix, Sondoks.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 15-25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Donormile'i ülevaated

Paljudel Donormili kohta käivatel hinnangutel hindab enamik patsiente teda 3,5 punkti võrra viie punkti skaalal. Need, kes kasutasid uimastit uinuvahendina, väidavad, et see aitab nädalat, mille järel väheneb selle efektiivsus järsult. Juhul, kui manustatakse väikestes annustes aeg-ajalt, on Donormil efektiivne vahend ning ravi käigus ei ole praktiliselt mingeid kõrvaltoimeid.

Eksperdid usuvad, et korralikult valitud raviarstiga ja arsti poolt määratud kasutamisega kaasneb positiivne trend une parandamiseks ilma soovimatute kõrvaltoimeteta.

Hind Donormili apteekides

Donormili ligikaudne hind on umbes 300-425 rubla (pakendis on 30 tabletti).