Suur aju

Diagnostika

Aju, aju, on terminaalse aju derivaat. See esindab aju kõige massiivsemat osa ja täidab suurema osa koljuõõnsusest (joon. 885; vt joonis 870, 871, 872, 873, 874, 875, 876, 877, 888). Suure aju pikisuunaline lõhenemine, fissura longitudinalis cerebri, jagab suure aju kaheks poolkeraks - paremale ja vasakule, hemispherium cerebri [cerebralis] dextrum et sinistrum. Aju-poolkera aju on eraldatud põiki, fissura transversa cerebri.

Aju-poolkeral kombineeritakse kolme filogeneetiliselt ja funktsionaalselt erinevat süsteemi:

  1. lõhna aju, rineensephalon;
  2. basaalsed tuumad, tuumad;
  3. ajukoor (naba), cortex cerebri (pallium).

Kõigile kolmele süsteemile kuuluvate hallainete kogunemise vahel on ulatuslikud sidemed omavahel ja teiste aju struktuuridega. Need ühendused moodustavad poolkera valguse, mis paikneb ajukoorme ja tuumade vahel, moodustades kihi tuumade ja tuumade sees, ühendades aju poolkera aju varre. Embrüogeneesis esineb peaaju põie õõnsuses suured muutused ja see transformeerub kaheks külgkambliks, mis esindavad suure aju õõnsust.

Suur aju on

Suure aju või lõpuaeg (telencephalon) - areneb eesmisest aju põiest. See areneb hiljem kui teised osakonnad, kuid inimestel saavutab see kõige kõrgema arengu. Massi ja suuruse poolest ületab see teisi osakondi. Aju koosneb kahest poolkerast (vasakul ja paremal), mis on eraldatud pikisuunalise piluga ja mis on selle pilu sügavuses ühendatud korpuskalluse, eesmise ja tagumise commissures'i ja fornixi liimide abil. Poolkera ja väiksejoonte vahele põiksuuna taga. Aju poolkera sees on õõnsused, mis on täidetud vedeliku - 1 ja 2 külgneva vatsakese. Kõigepealt vaadake vasaku vatsakese, 2 - paremale. Igal kambril on: keskosa ja 3 sarvet (ees - eesmine, selja - okulaarne, alumine - ajaline). Keskosas ja ajalises sarves on koroidplexused, mis emiteerivad vedelikku. Interventrikulaarsed avad teatavad 3 kambrist kahe külgsuunas; Monroe avamine annab teada külgmised vatsakesed 3-st; kaks külgmist ava (Luska augud) edastavad 4 vatsakest subarahnoidaalse ruumiga; mediaalne apertuur (Magendie ava) edastab neljanda vatsakese aju tserebraalse tsisterna - subarahnoidaalse ruumi laienemisega.

Iga poolkera on kaetud ajukoorega (vihmamantel) - seesmine neuronitest koosnev hallaines sisalduv valge aine - neuronite protsessid. Valge aine sees on hallid - basaaltuum. Hemisfääride puhul suhtlevad thalamus ja aju jalad. Suure ja dienkefaloni vaheline piir asub seal, kus sisemine kapsel on talamuse külgseinte kõrval. Igal poolkeral on 3 pinda:

Poolkera kõige silmapaistvamad tagurpidi piirkonnad on poolused:

Poolkerakeste pind on täpiline koos konvolutsioonide ja soonidega. Aju on võsapuu, mis on kõrgendatud poolkera pinnast kõrgemal. Vagu on konvolutsioonide vaheline depressioon. Vagude ja konvolutsioonide olemasolu suurendab KBMi pinda ilma selle mahtu suurendamata. Eristage esmase (kõik sama) ja teisese (individuaalne, sõltuvalt luure tasemest) konvulsioonid.

Igal poolkeral eristage 5 aktsiat:

Eesmine lõhe hõivab kraniaalõõne esiosa ja asub eesmise kraniaalse fossa. See osa on piiritletud parietaalse tsentraalse (roland) korgiga. Parietaalne lobe asub kesksuse taga. Ajamõõt paikneb keskmises kraniaalse fossa ja on eraldatud külgseina (sylvieva) korpuse esi- ja parietaalidest. Oktpitaalne lõhe paikneb kolju tagaosas väikeaju kohal ja on eraldatud parietaalsest okulaarse soonega, mis asub poolkera keskpinnal. Saar asub külgsuunas. On näha, kas esi-, parietaal- ja ajutiste lobide osi liigutatakse või eemaldatakse. Poolkera keskpinnal on 2 gyrus - cingulate (korpuskalluse kohal). Alumisest alumisest küljest on see kitsenev, moodustades cyrusulise gyrus istmiku. See liigub teise, laiema hipokampuse (parahippokampuse) güürisse - merihobuse gyrus (kumeruse kujul painutatud).

Eespool on see piiratud hippokampuse soonega. Süles, istmuses ja parahippokampuses gyrus moodustavad võlvitud gyrus, mis kuulub limbilisse süsteemi. Hippokampuse gyrus eesmine kaardus on konks. Gyrus tagumises otsas on paksenemine - amygdala. See gyrus eraldab aju varre aju varrast.

KBM on kesknärvisüsteemi kõrgeim osa, mis moodustab organismi kui terviku koostoime keskkonnaga. See on noorim aju moodustumine. Välimuse ilmnemisel toimub funktsioonide kortikoleerimine - keha funktsioonide reguleerimine liigub madalamatest lõikudest ajukoorele. Ta hakkab kõiki protsesse ja tegevusi üldiselt reguleerima ja kontrollima. Koor on kõigi keha funktsioonide juht, see on intellekti asukoht, meie soove, mõtteid, tahet ja tundeid käsitlev töökoda (I.P. Pavlov). CBM-i töö koos rahvamajanduse kogutoodanguga moodustavad basaal tuumad.

KBM on 5 mm paksune hallist kihti. Tänu oma ala voldidele - 0, 25 m2. see sisaldab kuni 17 miljardit neuroni, mis on rühmitatud kihtideks ja moodustab neokortexi - uue ajukoorme - somaatilise närvisüsteemi kõrgeima integratsiooniosa. Inimestel on neokortex 95,6% kogu koore pinnast. Kuusekihilist tüüpi koort muudetakse erinevates piirkondades. Neocortexi viiendat kihti moodustavad Betz püramiidrakud, millest algab püramiidne süsteem. Ülejäänu hõivab paleokortex - vana koor. Sellel struktuuril on 3 kihti. Paleokortexis esinevad protsessid ei peegelda alati meeles. See hõlmab ajukoore kõige vanemaid osi, mis moodustavad limbilise süsteemi (lõhna aju).

1. välimine molekulaarne kiht - vähesed närvirakud

2. välimine granuleeritud kiht - granuleeritud neuronid - ümarad, multipolaarsed

3. püramiidne kiht - püramiidi neuronid

4. sisemine granuleeritud kiht - väikesed ümmargused või tähtkujulised neuronid - afferentsed

5. sisemine püramiidne kiht - suured püramiidsed neuronid - Betz-rakud - efferentsed neuronid

6. 7. multimorfsed kihid - spindlikujulised neuronid - interkalatsiooni teel

Ajukoore ja basaalse tuuma vaheline ruum on hõivatud valge ainega - need on neuronite protsessid, mis moodustavad närvikiudusid ja suurte aju radasid:

· Assotsiatiivne (lühike ja pikk) - seos sama poolkera piirkondade vahel

· Commissural (erinevate poolkerade samade sümmeetriliste alade ühendamine) - corpus callosum on aju suurim commissure.

· Projektsioon (juhtiv) - suhtlemine teiste ajuosadega seljaaju. Nad on pikad, ärritavad tsentripetaalselt (ajukoorele) ja tsentrifuugivad (ajukoorest).

Poolkera külgpind:

1. eeljooneline soon

2. Gentri eelkeskkond

3. Rolandi korg

4. tsentraalne soon

5. tsentraalne gyrus

6. ülemine parietaalne lobe

7. alumine parietaalne lobe

8. nurk gyrus

9. ülemine, keskmine ja alumine ajaline gyrus

10. keskmised ja madalamad ajalised sooned

11. Sylvia sarv

12. madalam eesmine korpus

13. madalam eesmine gyrus

14. keskne eesmine gyrus

15. ülemine esirint

16. hea eesmine gyrus

Poolkera keskpind.

1. corpus callosum: pagasiruum, põlv, nokk

2. eesmise aju spike

3. tagumine naast

5. corpus callosum vagun

6. cingulate gyrus

7. turvavöö

8. eesmine gyrus

9. paratsentriline lobule

11. parietaalne - okcipitaalne udus

13. tõmmake udu

14. keeleline gyrus

15. hipokampuse soon

16. parahippocampal gyrus

Need on vagud ja konvolutsioonid, mille igaüks on individuaalne.

KBM-i funktsioonide uurimise meetodid.

· Extirpatsioon - koorealade kiire eemaldamine

· Koorivööndite elektrilise, keemilise ja termilise ärrituse meetod

· Elektroencefalograafia meetod - aju biopotentsiaalide registreerimine

· Konditsioneeritud reflekside meetod Pavlovi järgi

· Kliiniline meetod - elundite ja süsteemide aktiivsuse uurimine ajukoorme löömisel (verejooks, vigastus, kasvaja)

KBMi üksikute valdkondade rolli uuriti esmakordselt 1870. aastal saksa teadlaste Fritschi ja Hitzigi poolt. Nad leidsid, et KBMi erinevad osad vastutavad erinevate funktsioonide eest. Loodi MSC funktsioonide lokaliseerimise teooria. Siseriiklikud autorid tutvustasid õpetamisele mitmeid uusi andmeid: Kiievi anatoom Bets tõestas, et ajukoorme erinevad osad erinevad oma struktuuris - ajukoorme erinevast kvaliteedist. Pavlov pidas koort pidevaks tajutavaks pinnaks, analüsaatorite koore otsadeks. Ta tõestas, et koore analüüs ei ole rangelt piiritletud tsoon.

Koores eristatakse tavapäraseid südamiku- ja mikroelemente. Tuum on koore keskosa, kus toimub kõrgeim analüüs, süntees ja funktsioonide integreerimine. Hajutatud elemendid asuvad tuuma äärealal. Neis toimub kõige madalam analüüs ja süntees. Nende elementide olemasolu tuuma hävitamisel võimaldab kompenseerida oma funktsioone. Koores eraldatakse rohkem kui 50 rakuvälja, millest igaühel on oma number.

Ajukoorme funktsionaalsed piirkonnad.

Koores on 52 välja.

· Assotsiatsioon (kommunikatsioon koore piirkondade vahel)

Kooriku motoorset tsooni on esindatud eesmise lõhe ja paratsentraalse lobule eel-keskel. Kui need alad on puudulikult kahjustatud, tekib keha teisel poolel esinevate skeletilihaste pareessioon (liikumise nõrgenemine) koos täieliku hävimisega - püsiv halvatus (verejooks - insult), ärritusega - skeletilihaste vähenemine.

Puudutage tsoone

· Nahatundlikkuse piirkond: parietaalse lobe postentriline gyrus (kombatav, valu, temperatuur); lüüasaamisega on keha vastaspoolel rikkumise - anesteesia - tundlikkuse rikkumine - tundlikkuse täielik kadu. Võtab vastu naharetseptorite impulsse;

· Propriotseptsioon (lihas-liigesed): eel- ja keskjoonelised konvektsioonid. Võtab vastu sidemeid sidemete, kõõluste ja lihaste propriotseptoritest;

· Visuaalne piirkond: okupupäärne lõhe sääreluu servades (selle hävimisega on täielik koore pimedus), saab silmamuna visuaalsetest retseptoritest impulsse; 17, 18, 19 väljad

· Kuulmisala: ajalooline lõng - sügavale sylviumi korpusele. Võtab vastu sisekõrva cochlea retseptorite impulsse;

· Maitsevöönd: asub limbilises süsteemis (konks). Võtab vastu keele ja suu maitsepungadest impulsse;

· Lõhnavöönd - konks; saab nina limaskestade retseptoritelt impulsse

Kõnetsoonid

· Mootorikeskus - Broca keskus - vasakpoolse poolkera esiosa parempoolsetes käes ja paremakäeline vasakpoolsetes - võime tajuda, mis on kirjutatud

· Puutetundlik keskus - Wernicke keskus - ajalised lobid - räägitud keele mõistmine

· Piirkonnad, mis tagavad kirjaliku ettekujutuse - pea- ja parietaalhobused

Assotsiatiivsed tsoonid asuvad ajukoorme erinevates osades ja pakuvad sidet erinevate ajukoore piirkondade vahel, ühendades kõik sissetulevad impulsid terviklikeks õppimise (kirjutamise, kõne, lugemise), loogilise mõtlemise, mälu jms tegudeks.

Assotsiatsioonitsoonid pakuvad mõistliku reaktsiooni käitumise võimalust. Nende lüüasaamisega on häireid:

· Agnosia - võimetus tuttavaid objekte ära tunda

· Apraxia - võimetus tuttavate liikumiste taastamiseks

Pikka aega arvati, et paremakäelaste vasakpoolkeral on domineeriv ja õige - alluv.

Praegu räägivad nad poolkera asümmeetriast: mõnede funktsioonide puhul on õigus peamine ja teiste puhul vasakul. Üldiselt vastutab vasakpoolkeral kõnefunktsioonide, loogilise ja matemaatilise mõtlemise, positiivsete emotsioonide, õige muusikaliste, kunstiliste võimete, negatiivsete emotsioonide kujunemise eest.

Basaalsed tuumad.

Basaalsed tuumad - subkortikaalsete vormide kompleks:

Tailed core ja shell - striatum (neostriatum), kahvatu pall (paleostriatum). See kompleks paikneb dienkefalooni lähedal asuvate suurte poolkera aluste juures ja seda ümbritsevad sisekapsli kiud. Caudate tuum ja lentikulaarse tuuma kestad kombineeritakse striatumi nime all, kus neuronite - halli aine - kogunemine vaheldub valge. See uus aju moodustumine on mitte-striatum. Kahvlik pall on paari moodustumine, see on kombineeritud kaheks valgeks ajukelmeks. See vana vorm on paleostriatum. Neostriatum ja paleostriatum moodustavad ühe striopalliidse süsteemi subkortikaalsete tuumade jaoks. Striatumi tuum on kõrgeimad subkortikaalsed mootorikeskused, mis moodustavad ekstrapüramidaalsüsteemi, mis reguleerib keerulisi automaatseid toiminguid. Triibuline keha reguleerib keerukaid motoorseid funktsioone, konditsioneerimata refleksi ahelreaktsioone: jooksmist, kõndimist, ujumist. Nad täidavad neid funktsioone kahvatu palli kaudu, aeglustades selle tegevust. Hüpotalamuse kaudu toimuv striatum reguleerib organismi vegetatiivseid funktsioone ja tagab koos diencephaloni tuumadega instinktide rakendamise. Heledad pallid moodustavad keerulisi jäljendamisreaktsioone, osalevad lihaste toonuse õiges jaotuses. Kui kahvatu pall on ärritunud, tekib keha vastaspoolel üldine skeletilihaste kokkutõmbumine. Kui tema liikumised hävitatakse, kaotavad nad sileduse, muutuvad piiratuks ja kohmakaks. Need aju struktuurid on tihedalt seotud keskmise aju mustade ainete ja punaste tuumadega.

Limbiline süsteem (vistseraalne aju).

Limbiline süsteem sisaldab koosseisude kompleksi, sealhulgas lõhna aju:

· Eesmine perforeeritud aine

· Parahippocampal gyrus (mandliga)

Need kihistused asuvad poolkerade alumisel pinnal ja lähevad aju sisemusse. Nad on lõhna aju perifeerne ja keskne osa. See on ANSi ja hüpofüüsi reguleerimise kõrgeim koore keskus. See ühendab kõik andmed:

· Siseorganite tegevuse kohta

· KBMi tundlike ja assotsieeruvate tsoonide tegevuse kohta

LS vastutab keeruliste käitumistoimingute väljatöötamise eest, osaleb aktiivselt emotsioonide, mälu, unerežiimide ja ärkveloleku kujunemisel. VSP on tihedalt seotud KBMiga, mis juhib emotsioone olukorda.

Ravim on suletud moodustumine, mis on seotud talamuse ja ajukoorega seotud ringiga, välja arvatud poolkera esiosa.

Impulssid läbivad neuronite ringi, nii et mõnikord tundub, et kogenud emotsioonid lähevad ringi, millest ei ole kerge välja tulla.

KBMi bioelektriline aktiivsus.

Ajukooret iseloomustab pidev elektriline aktiivsus. Kui ühendate aju ajukoorele või peanahale kaks elektroodi ja ühendate need võimendiga, saate salvestada elektripotentsiaalide kõikumised. Nende rekord ajukoorest on elektrokortikogramm, peanahast - elektroenkefalogrammist ja meetodist - elektroencefalogramm. Esmakordselt registreeriti EEG loomadel 1913. aastal Pravdich - saksa keeles ja inimene registreeris selle 1929. aastal Bergeri poolt. Aju aktiivsus:

Spontaansed - need on rütmid, mis registreeritakse puhkeaja järgselt - virgutamise ja pärssimise postünaptilised võimalused. Rütmi määrab talamus ja Vene Föderatsioon. Kooriku rütmide füsioloogiline mõte on see, et kui neuronid töötavad pidevalt, muutuvad nad kiiresti ammendunuks.

EEG-rütmide tüübid:

· Alfa-rütm - rütmiline potentsiaal sinusoidsel graafikul sagedusega 8–13 korda sekundis. Registreeritud puhkeasendis, suletud silmadega. Parem väljendatud okulaarpiirkonnas.

· Beeta-rütmipotentsiaalid sagedusega 14–35 korda sekundis. Väljendatud eesmistes lobides.

· Teeta-rütm - potentsiaalid võnkesagedusega 4–7 korda sekundis. See registreeritakse madalas une ajal ja anesteesia ajal.

· Delta - rütm - kõige aeglasemad lained sagedusega 0,5-3 korda sekundis. Seda täheldatakse sügava une, anesteesia ja kasvaja fookuse ümbruses.

EEG-d kasutatakse kliinilises praktikas laialdaselt patsiendi aju seisundi jälgimiseks operatsioonide ajal, haiguste diagnoosimiseks (epilepsia, kasvajad).

Mõned kesknärvisüsteemi patoloogilised seisundid.

1. entsefaliit - aju põletik

2. meningiit - meningite põletik

3. arahnoidiit - arahnoidi põletik

4. vesipea (ajuödeem) - tserebrospinaalvedeliku mahu suurenemine koljuõõnes, mis põhjustab aju aine kokkusurumise, neuronaalse atroofia, dementsuse ja eluga kokkusobimatud protsessid; võivad olla kaasasündinud ja omandatud; leevendamine põhjustab kraniaalõõnes vedeliku äravoolu ja diureetikumide tarbimist

5. migreen - valu ühe poole peaga

6. kooma - teadvuseta seisund aju varre düsfunktsiooni tõttu

7. insult - aju vereringe äge rikkumine, millega kaasneb aju veresoonte rebimine (ateroskleroos)

8. väike korea (Witta tants) - reumaatilised ajukahjustused, mida väljendavad tahtmatud, põlised liigutused lihaste toonuse üldise vähenemise taustal

Suur aju

"Big Brain" raamatutes

Millistel loomadel on suurim aju?

Millistel loomadel on suurim aju? Finale suurim aju (heeringa vaal), selle mass on 6-7 kilogrammi. Võrdluseks: India elevandi aju mass on 4–5 kilogrammi, inimene on 1,4 kg, hobune on 500 grammi, gorillaks on 430

Peatükk 11. Suuruse küsimused Kuidas inimesed said nii suure aju?

Peatükk 11. Suuruse küsimused Kuidas inimesed said nii suure aju? Et planeedi üle elama asuda, vajavad meie esivanemad midagi enamat kui püsivust ja õnne. Vältimaks väljasuremist, vajame ka ajusid. Inimene

Millistel loomadel on suurim aju?

Millistel loomadel on suurim aju? Finale suurim aju (heeringa vaal), selle mass on 6-7 kilogrammi. Võrdluseks: India elevandi aju mass on 4–5 kilogrammi, inimene on 1,4 kg, hobune on 500 grammi, gorillaks on 430

Peatükk 11. Suuruse küsimused Kuidas inimesed said nii suure aju?

Peatükk 11. Suuruse küsimused Kuidas inimesed said nii suure aju? Et planeedi üle elama asuda, vajavad meie esivanemad midagi enamat kui püsivust ja õnne. Vältimaks väljasuremist, vajame ka ajusid. Inimene

Aju ja suur maailm

Aju ja suur maailm Inimese aju... Tema mõte asub kõike alguses: „Alguses oli Sõna! Ma kirjutan sellest mitte üldse maailma materiaalsuse eitamisest, pikast arengust, mis võib-olla luua sellist väga organiseeritud asja nagu inimene ja eriti inimese aju. ("Mai

Millistel loomadel on suurim aju?

Millistel loomadel on suurim aju? Finale suurim aju (heeringa vaal), selle mass on 6-7 kilogrammi. Võrdluseks: India elevandi aju mass on 4–5 kilogrammi, inimene on 1,4 kg, hobune on 500 grammi, gorillaks on 430

Vaimukorralduste tehnoloogia: kuidas korraldatakse esimene aju-aju liides Andrei Vasilkov

Vaimukorralduse tehnoloogia: kuidas korraldatakse esimene aju-aju liides Andrey Vasilkov Avaldatud 29. augustil 2013 Washingtoni ülikooli teadlased tegid ebatavalist eksperimenti, mida võib pidada esimeseks juhtumiks

Serge Ginger Naine aju ja meessugu

Serge Ginger Naine aju ja meessugud Täna olete õnnelik - sul on kaks loengut: üks naistele; teine ​​on meestele, tegelikult olen juba alanud: praegu kuulevad naised ja mehed erinevat

3. peatükk Aju taastamine Teadlane muudab aju: parandab taju ja mälu, mõtlemise kiirust

3. peatükk Aju taastamine Teadlane muudab aju: parandab taju ja mälu, mõtlemise kiirust Selles peatükis tahan teile rääkida Michael Merzenichist ja tema tööst. Selle isiku nimi on seotud enam kui tosina innovatsiooni ja praktiliste leiutiste tekkimisega

Mehe suur aju: mis lihtsalt pole seal!

Mehe suur aju: mis lihtsalt pole seal! Joonis fig. 3. Suur aju ja muud salajas tähtsad komponendid Ja lõpuks, kõige nähtavam, kõrgelt arenenud ja suur kesknärvisüsteemi osakond. Raske on isegi öelda korraga, mis täpselt teeb selle nii meeldejäävaks. Kas see on

Võitle oma aju ja oma lähedaste aju eest

Võitlus oma aju ja oma lähedaste aju vastu Aju SPECT on õpetanud mind olema "aju sõdalane". Keegi ei tee seda minu jaoks. Vastupidi, on palju inimesi, kes soovivad oma kasu huvides õõnestada oma aju tervist: „Kas sa tahad võtta mõne prantsuse friikartulid paari

Vasak aju, parem aju: sissejuhatus

Vasak aju, parem aju: sissejuhatus Sa tead, et meie aju on jagatud kaheks poolkeraks. Need aju kaks osa ei ole anatoomiliselt eraldatud, vaid täidavad ka erinevaid funktsioone. Mõned isegi usuvad, et mõlemal poolkeral on oma isikupära või

Sotsiaalne aju: aju hõlmab mõistet "me"

Sotsiaalne aju: aju hõlmab mõistet "Me" Mida te kujutate ette, kui mõtlete aju kohta? Võib-olla meenutad mõnda kooli bioloogia kursuse pilti: pangas ujuv kummaline keha või õpiku pilt. Selline taju, kui me seda kaalume

Su suur aju on vabandus minu suurele aju

Su suur aju on vabandus minu suurele aju jaoks. Kõige keerulisem ja tähtsam asi, mida inimkond saab teha, ei ole matemaatika, filosoofia, tehnoloogia ja loodusteadused. See on suhtlemine teiste inimestega. Meil on keerulisem kui algebra, mis on sügavam kui matemaatika,

Aju ja "kanalisatsioon" või aju ajaloolised mudelid. Aju või süda?

Aju ja "kanalisatsioon" või aju ajaloolised mudelid. Aju või süda? Iidsetest aegadest alates on hinge seostatud erinevate "materjali kandjatega". Näiteks kreeklaste seas tähendas sõna “phren” rindkere-kõhu vaheseina, diafragma, kuid samal ajal vaimu, hinge ja meelt.

Suur aju on

(närvikiudude mustrid)

Koores moodustavad neuronid 6 kihti, mis ei ole üksteisest selgelt piiritletud:

1) molekulaarne (äärepoolseim);

sisaldab vähe neuroneid ja koosneb peamiselt horisontaalsetest kiududest. Sellesse kihti sisenevad ajukoore kõigist kihtidest pärit dendriidid. Siin on näha väikesed spindlikujulised rakud, mille protsessid paiknevad paralleelselt ajukoorega.

2) välimine granulaarne;

koosneb väikestest erineva kujuga neuronitest: püramiidne, stellate, ovaalne.

Selle kihi püramiidid on mõõtmetega umbes 10 mikronit. Nende apikaalsed dendriidid suunatakse molekulaarsesse kihti, külgmised oksad jäävad siin, aksonid väljuvad valgesse ainesse ja pöörduvad jälle tagasi ajukooresse, moodustades kortikortikaalsete närvikiudude.

3) püramiidne (kõige laiem);

koosneb väikestest ja keskmise suurusega püramiididest (10-40 mikronit). Väikesed püramiidsed neuronid asuvad pealiskaudselt, keskmised on sügavamad. Püramiidide apikaalsed dendriidid saadetakse molekulaarsele kihile, külgmised vormid koos selle kihi neuronitega, akson läheb valgetesse ainetesse, moodustab koortikortikaalse kihi, mis naaseb ajukooresse ja läheb molekulaarsesse kihti. Mõned kortikoorse kooriku kiud lõpevad nende poolkera sünapsidega ja neid nimetatakse assotsiatiivseteks, teised läbivad korpuse kõhupiirkonna vastassuunalisele poolkerale ja neid kutsutakse kommuuniks.

4) sisemine graanul;

koosneb väikestest ovaalsetest, püramiidi vormilistest neuronitest, näriliste stellate neuronitest. Selle kihi neuronite dendriidid saadetakse molekulaarsele kihile, aksonid ulatuvad valgesse ainesse.

5) ganglioniline (hiiglaslike püramiidide kiht);

koosneb hiiglaslikest püramiididest - Bets 2 rakud. Nende rakkude ülemine dendriit saadetakse molekulaarsele kihile, külgmised paiknevad samas kihis, mis on kontaktis naaber neuronitega. Osa hiiglaslike püramiidide aksonitest saadetakse seljaajule, moodustades püramiidseid või kortikospinaalseid radasid, mis lõpevad seljaaju mootori neuronitega. Teine osa aksonitest on suunatud aju varre tuumadele, moodustades koorikujulisi radu, mis lõpevad punase tuumaga, madalamate oliivide tuumad, sild, kust nad sääraste kiudude kujul sääresse sisenevad.

Kortikospinaalseid radu moodustavate püramiidide aksonitest lahkuvad tagatised, mis pöörduvad tagasi ajukooresse, samuti punane tuum, caudate tuum, alumiste oliivide tuumad, sild jne.

6) polümorfsete rakkude kiht (polümorfne)

Seda moodustavad mitmed neurotsüütide vormid: spindli-kujuline, püramiidne jne. Nende neuronite dendriidid tõusevad molekulaarsesse kihti, aksonid ulatuvad valgesse ainesse ja osalevad aferentsete kortikospinaalsete (püramiidi) radade moodustumisel.

sulgudes olevad numbrid näitavad, milline kiht vastab kiudkihile

- tangentsiaalkiht (1) - tangentsiaalne pleks

- Bekhterevi riba (2 kihti)

- aluskiht (3)

- Bayarzhe välimine riba (4 kihti)

- Ristkiht (5)

- Bayarje sisemine riba (6 kihti)

afferent - tulevad radiaalsete kiirte osana pärinevad GM (talamokortikaalne) alamest osast või teistest BM cortexi piirkondadest (cortico-cortical)

efferent - radiaalkiirte koostises allavoolu

assotsiatiivsed närvikiud - asetsevad paralleelselt ajukoorme pinnaga, ühendades sama poolkera eraldi osi;

commissural kiud - ühendada eri poolkerade koore piirkondi;

projektsioonnärvikiud - ühendage närvisüsteemi närvisüsteem ja selle keskused;

horisontaalsed närvikiud, mis asuvad molekulaarsete, sisemiste graanulite ja ganglioniliste kihtide tasandil.

Reflexkaar, mis siseneb ajukooresse. 1. neuron mis paiknevad tundlikus seljaaju ganglionis või pea ganglionis, on seljaga ganglionide neuronite aksonid suunatud kas oma sarvesse sarvesse või õrnade ja kiilukujuliste tuumade hulka. Nendesse südamikesse paigaldatud 2. neuron. Teiste neuronite aksonid saadetakse optilistele pilkudele. Visuaalsetes küngades 3. neuron. Kolmandate neuronite aksonid spetsiifiliste kiudude kujul saadetakse ajukoorme neuronitesse, mis on 4. neuron. Neljanda neuroni aksonid püramiidi rajal on suunatud seljaaju motoriseeruvatele neuronitele, mis on 5. neuron, mille akson on suunatud skeletilihastele.

Kalkulaator

Teenuse tasuta maksmine

  1. Täitke rakendus. Eksperdid arvavad teie töö maksumuse
  2. Kulude arvutamisel jõuab post ja SMS

Teie rakenduse number

Praegu saadetakse postile automaatne kinnituskiri, mis sisaldab teavet rakenduse kohta.

Suur aju

Inimese keha suure aju, asukoha ja funktsionaalsete omaduste kontseptsioon ja struktuur. Ajukoorme struktuur, õppemeetodid. Basaalsed tuumad, limbiline süsteem ja nende koosseisude funktsioonid. Aju bioelektriline aktiivsus.

Saada oma head tööd teadmistebaasis on lihtne. Kasutage allolevat vormi.

Üliõpilased, kraadiõppurid, noored teadlased, kes kasutavad õpinguid ja tööalaseid teadmisi, on teile väga tänulikud.

Postitatud aadressil http://www.allbest.ru/

Postitatud aadressil http://www.allbest.ru/

ajukoore limbiline basaal

Suured aju (serumrum) või terminaalne aju (telencephalon) arenevad eesmise (esimese) aju põie eest. Arenguprotsessis tekkis suur aju hiljem kui teised ajuosad, kuid saavutas inimese kõrgeima arengu. Massi ja suuruse poolest ületab see oluliselt kõiki teisi aju osi. Suur aju koosneb kahest poolkerast - vasakult ja paremalt, mis on eraldatud pikisuunalise piluga ja on selle pilu sügavuses omavahel ühendatud korpuskalluse, eesmise ja tagumise commissures abil, samuti võlvkonna haardumisega. Aju õõnsused moodustavad vasaku (esimese) ja parema (teise) külgkambri. Iga aju poolkera koosneb välistest terviklikest elementidest - ajukoorest (koorest), sügavamast valgest ainest ja selles paiknevatest halli materjali klastritest. Aju poolkeradega sulatatud talamuse ja aju jalgade abil. Suurte aju ja järgmise vahepealse aju vaheline piir kulgeb kohas, kus sisemine kapsel on talamuse külgsuunas. Poolkerakeste ja väikeaju vahel on suurte aju ristlõige. Igal poolkeral on 3 pinda: ülemine külg - kumer, mediaalne - tasane ja madalam - ebaühtlane, asub kolju põhjas. Poolkera kõige silmapaistvamaid eesmise ja tagumise piirkondi nimetatakse poolakadeks: eesmine pool, okulaarne pool ja ajutine pool. Poolkera pinnad on täpilised koos konvoluutide ja soonega. Ajusid on medullaarse aine rullid (kõrgused) ja sooned on konvolutsioonide vahel süvendid. Soonte olemasolu suurendab aju poolkera ajukoore pinda ilma selle mahtu suurendamata. Igal poolkeral on 5 hülsi: eesmine, parietaalne, ajaline, okcipital ja saareline (I. Reili saar).

Esiosa on hõõrdunud koljuõõne esiosaga, kaasa arvatud
eesmine kraniaalne fossa ja piirneb selle taga
parietaalne keskosas või Roland, vagun.

Parietaalne lobe, mis asub keskse suluse taga.

Ajamõõt paikneb keskmises kraniaalse fossa ja on eraldatud esi- ja parietaalhülgedest sügava külgseina (sylvian) abil.

Oktpitaalne lobe asub ajuosa kohal kraniaalõõne tagaosas. Selle ja poolkera parietaalse lõhe vahel on parietaalne okcipitaalne soon.

Saarelõhe asub sügaval külgsuunas. On näha, kas rehvi nime saanud esi-, parietaal- ja ajaliste lobide alad liigutatakse või eemaldatakse.

Poolkera keskpinnal on kaks kontsentraalselt asetsevat konvoluuti. Edaspidi ja ees, kannab vaen teist, laiemat Gyrus, hipokampust. Küünivad gyrus, isthmus ja parahippocampal gyrus moodustavad koos võlvitud gyrus. Parahippokampuse giruse eesmist kõverat otsa nimetatakse heegeldamiseks. Parahippocampal gyrus kuulub limbilisse piirkonda, mis on osa limbilisest süsteemist.

Suur aju on ehitatud hallist ja valgest ainest. Hemisfäärist väljapoole jääva halli aine moodustab peopesa või ajukoorme, mis on sügaval poolkerakujuliste (basaalsete) tuumade sees. Kooriku ja subkortikaalsete tuumade vahel on valge aine.

Igal poolkeral on õõnsus, mida nimetatakse külgkamber. Igas kambris on tsentraalne osa (sügavale parietaalses lõunas), millest kolm sarved ulatuvad: eesmine (eesmine), tagumine (okcipital) ja madalam (ajaliselt). Keskosas ja alumises sarves on külgmise vatsakese koroidne plexus, mis tekitab tserebrospinaalvedelikku.

Ajukoor on kesknärvisüsteemi kõrgeim osa, mis moodustab organismi kui terviku aktiivsuse suhetes keskkonnaga. See on kesknärvisüsteemi noorim haridus. Kooriku tekkega esineb kortikolüüsi, s.t. keha funktsioonide reguleerimine liigub kesknärvisüsteemi alumistest osadest ajukoorele. Koor hakkab kontrollima kõiki organismis toimuvaid protsesse ning kogu inimtegevust. Autor I.P. Pavlov, koor on kõigi keha funktsioonide ja kõigi tegevuste juht. Bark on kogu meie intellektuaalse elu konteiner, see on meie soovide, mõtete, tahte ja tundete töökoda. Ajukoore aktiivsust koos lähimate subkortikaalsete tuumadega nimetatakse kõrgema närvisüsteemi aktiivsuseks (GNI). Ajukoor on kihi hallikiht paksusega 1,5 kuni 5 mm. Suure hulga voldite tõttu on ajukoorme pindala umbes 2200-2500 cm (0,2-0,25). Ajukoor sisaldab 14 kuni 17 miljardit neuronit, millest enamik (90% on jaotatud kuueks kihiks (plaadid) ja moodustavad neokortexi (uus ajukoor) - somaatilise närvisüsteemi kõrgeim integreeriv jaotus. peamiselt efferentsete radade alguses, eriti kiht 5 koosneb püramiidrakkudest, mille aksonid moodustavad püramiidsüsteemi. Keskmised kihid (kihid 3 ja 4) on seotud peamiselt afferentsete radadega ja ülemise kihiga (kihid 1 ja 2) on seotud Kuus Leuna tüüpi kooriku muteerub viiakse erinevates valdkondades nii paksust ja paigutus kihiti ja koostis rakkudes.

Inimestel katab neokortex 95,6% kogu ajukoorest. Ülejäänud koor on hõivatud teise kihiga - paleokortexiga (vana koor). Erinevalt neokortexist on selles kooreosas lihtsam kolmekihiline struktuur. Paleokortexis esinevad protsessid ei peegelda alati meeles. Limbiinsüsteemi moodustavad ajukoored on kõige vanemad ja väikesed osad paleogortexi suhtes filogeneetiliselt. Siiski on võimatu neid osakondi käsitleda ainult lõhna analüsaatori kooreosakonnana Siin on kõrgeimad koore autonoomsed keskused.

Terve ruum ajukoorme halli materjali ja basaalsete tuumade vahel on valged ained. See koosneb suurest hulgast närvikiududest, mis lähevad erinevatesse suundadesse ja moodustavad terminaalse aju teed. Need närvikiud võivad olla kolme tüüpi:

Assotsiatiiv (lühike või pikk), mis ühendab sama poolkera erinevaid osi;

Commissural, mis sageli ühendab kahe poolkera sama sümmeetrilise osa; suurim aju spike, corpus callosum, seob kokku mõlema poolkera osad.

Projection (juhtiv) kiud, mis suhtlevad kesknärvisüsteemi teiste osadega seljaajuga, kaasa arvatud. Tavaliselt on nad pikad, viivad stimuleerimiskeskuse tsentraalselt, ajukoorme suunas ja teised kiud, vastupidi, tsentrifuugitakse, s.t. koorest.

Kooriku funktsioonide uurimiseks kasutage järgmisi meetodeid:

ekstpiratsioon, s.t. ajukoorme üksikute alade kiire eemaldamine;

ajukoorme erinevate piirkondade elektrilise, keemilise ja termilise stimuleerimise meetod;

elektroenkefalograafia meetod, s.t. aju potentsiaali registreerimine,

tekitatud potentsiaali meetod;

I.P. poolt välja töötatud konditsioneeritud reflekside meetod. Pavlov;

kliiniline meetod - üksikute elundite ja süsteemide aktiivsuse uuring koore kahjustuse korral (verejooks, vigastus, kasvaja jne)

3. Aju-koore teatud piirkondade rolli uuriti esmakordselt 1870. aastal saksa teadlase G. Fritschi ja E. Hitzigi poolt. leidis, et koore erinevad piirkonnad vastutavad teatud funktsioonide eest. Uuring tehti funktsioonide lokaliseerimiseks ajukoores. Selle doktriini kodumaised autorid on teinud palju uusi andmeid. Näiteks Kiev Anatom V.A. Betz 1874. aastal tõestas, et iga ajukoorme piirkond erineb struktuuris teistest ajuosadest. See oli aju koore erineva kvaliteedi uuringu algus. I.P. Pavlov pidas aju poolkera ajukooreks pidevat tajutavat pinda analüsaatorite kortikaalsete otstena. Ta tõestas, et analüsaatori koore ots ei ole täpselt piiritletud tsoon. Ajukoores eristatakse põhilisi ja hajutatud elemente. Tuum on koore neuronite kontsentratsiooni koht, mis moodustab konkreetse retseptori kõigi elementide täpse projitseerimise, kus toimub kõrgeim analüüs, süntees ja funktsioonide integreerimine. Hajutatud elemendid võivad paikneda nii tuuma äärealal kui ka sellest kaugel. Nad teostavad lihtsamat analüüsi ja sünteesi. Hajutatud elementide olemasolu tuuma hävitamisel (kahjustamisel) võimaldab osaliselt kompenseerida häiritud funktsiooni.

Vastavalt C. Brodmani kõige levinumale klassifikatsioonile eraldatakse ajukoores 52 rakuvälja, millest igaühel on oma järjekorranumber (123 52)

Olenevalt ajukoorme funktsionaalsetest omadustest eristatakse motoorset, sensoorset (tundlikku) ja assotsiatiivset tsooni, mis teostavad sidemeid ajukoorme erinevate tsoonide vahel. Puuduvad neutraalsed (vaigistavad) tsoonid ajukoores.

Mõtle mõningaid cortexi kõige olulisemaid funktsionaalseid piirkondi.

A. Mootori tsoonid.

1) Kooriku motoorset tsooni on esindatud eesmise osa ja paratsentraalse lobula eesmises keskosas.

Eelneva güüsi mittetäieliku kahjustamise korral täheldatakse teisel poolel esineva skeletilihaste pareesiat (liikumise nõrgenemine), täieliku kahjustuse (liikumise puudumine) ja stimulatsiooni ajal - mitmesuguseid skeletilihaste kontraktsioone.

B. Sensoorsed tsoonid.

Naha tundlikkuse ala (kombatav, valu ja temperatuur)
Noah) on esindatud tagumises keskosas (postcentral) gyrus
parietaalne lobe. Postentriku güüsi mittetäieliku kahjustamise korral on keha vastaspoolel naha tundlikkuse rikkumised, kahepoolsed täielikud kahjustused - anesteesia (tundlikkuse täielik kadu).

Lihas-artikulaarne (propriotseptiivne) tundlikkus projitseeritakse keskmistesse güroskoopiatesse (eel-keskele) ja tagumisse (postentralisse).

Visuaalne tsoon (visuaalse analüsaatori tuum) asub okulaarse lõhe ääres piki korpuse servades. Kõhuvalu lüües on täielik koore pimedus.

Kuulmisvöönd (kuulmisanalüsaatori südamik) paikneb külgmise sulcusi sügavuses ülemises ajalises gyrus (põikisisene güri või R. Geschlya gyri). Siin tuleb sisekõrva cochlea retseptoritelt saadud teave.

Maitsevöönd asub limbilises süsteemis (parahippo-campal gyrus ja konks). See piirkond saab suu limaskesta ja keele maitsepungadest impulsse,

Lõhnavöönd asub ka limbilises süsteemis (parahippocampal gyrus ja konks). Siin saabuvad ninaõõne limaskesta lõhna retseptorite impulsid.

Sõidukikeskus (P. Brocki keskus) asub vasakpoolse poolkera esiosas - "parempoolses", parempoolses eesmises osas - "vasakpoolses".

Sensoorne kõnekeskus (K. Wernicke keskus) asub ajalises lõunas.

10) Tsoon, mis annab kirjaliku (visuaalse) kõne tajumise, on alumise parietaalse lõhe nurga all.

G. Assotsiatiivsed tsoonid asuvad ajukoorme parietaalsetes, frontaalsetes ja teistes lobides. Nad suhtlevad ajukoorme erinevate piirkondade vahel, ühendades kõik sissetulevad impulsid terviklikeks õppetöödeks (lugemine, rääkimine, kirjutamine), loogiliseks mõtlemiseks, mäluks ja andes võimaluse mõistliku reaktsiooni käitumiseks. Kui assotsiatiivsed tsoonid on rikutud, ilmub agnosia - võimetus saada õppitud liikumisi.

Pikka aega arvati, et vasakpoolne poolkera ("parempoolsetes inimestes") oli domineeriv ja parem poolkera oli allutatud. Praeguseks on ilmnenud poolkera funktsionaalne asümmeetria, mida peetakse selliseks ebavõrdsuseks, kus vasakpoolne poolker on mõnede funktsioonide ja paremal poolkeral teiste jaoks oluline. Tehti kindlaks, et vasaku poolkera eest vastutab kõnefunktsioonid, loogiline ja matemaatiline mõtlemine, positiivsete emotsioonide kujunemine. Parempoolne poolkera on vastutav muusikaliste, kunstiliste ja muude võimete, negatiivsete emotsioonide (kurbus, hirm jne) tekke eest.

Aluseline tuum on subkortikaalsete vormide kompleks: caudate tuum, koor, kahvatu pall, tara, amygdala, mis asub diencephaloni lähedal asuvate suurte poolkera põhjas ja mida ümbritsevad sisekapsli kiud. Caudate tuum ja lentikulaarse tuuma kesta on ühendatud tavalise nimetuse "striatum" all, kuna närvirakkude klastrid, mis moodustavad halli aine, vahelduvad valge aine kihtidega. Caudate tuum ja kest kuuluvad filogeneetiliselt uuematesse vormidesse - mitte-striatum (striatum). Kahvatukollane pall ühendab kaks läätsest tuuma tuumaplaati (lateraalne ja mediaalne), mida mõnikord nimetatakse külg- ja mediaalkaaluteks. Kahvlik pall on vanem vorm - paleostriatum (pallidum). Striatum (caudate tuum ja kest) koos pallidumiga (kahvatu pall) moodustavad subkortikaalsete tuumade striopallidaarsüsteemi.

Striatumi tuumad on kõrgeimad subkortikaalsed mootorikeskused, mis moodustavad ekstrapüramidaalsüsteemi, mis reguleerib keerukaid automatiseeritud mootoritoiminguid. Ekstrapüramidaalsüsteem hõlmab ka keskmise aju musta materjali ja punaseid tuumasid.

Kaudat tuum ja koor (striatum) reguleerivad keerukaid motoorseid funktsioone, konditsioneeritud ahelatundlikke reflektoorseid reaktsioone: jooksmist, ujumist, hüppamist, nende funktsioone läbi kahvatu palli, aeglustades selle aktiivsust. Lisaks reguleerib hüpotalamuse kaudu striatum organismi vegetatiivseid funktsioone ning samuti koos diencefaloni tuumadega tagab tingimusteta reflekside - instinktide rakendamise.

Kahvlik pall on keeruliste motoorse refleksi reaktsioonide keskpunkt (kõndimine, jooksmine), moodustab keerulisi jäljendamisreaktsioone, osaleb lihaste toonuse õige jaotumise tagamisel, kahvatu pall täidab oma funktsioone läbi punase tuuma ja keskmise aju musta aine. Kui kahvatu pall on ärritunud, täheldatakse keha teisel poolel üldist skeletilihaste kokkutõmbumist. Kahvatu palli kaotamisega kaotavad liikumised sileduse, muutuvad kohmakaks, piiratuks.

Limbniline süsteem („vistseraalne aju”) on lõhna aju komplekside kompleks: lõhna-pirn, lõhnaaeg, lõhnakolmnurk, eesmise nõela alumisel pinnal asuv eesmine perforeeritud aine (lõhna aju perifeerne osa), samuti turvavöö ja parahippokampal (koos konksuga) gyrus, dentate gyrus, hippokampus (lõhna aju keskosa) ja mõned teised struktuurid, mis asuvad ajukoorme alaosade ringi ringis ja ümbritsevad ülemist osa la aju. Amygdala näib kuuluvat subkortikaalsetele lõhnakeskustele ja limbilisele süsteemile.

Limbiline süsteem on kõrgeim koore keskus autonoomse närvisüsteemi ja hüpofüüsi aktiivsuse reguleerimiseks. See ühendab kolme liiki teavet:

siseorganite tegevuse kohta;

3) tundlike ja motoorsete assotsiatsioonitsoonide aktiivsuse kohta

Limbiline süsteem vastutab keeruliste käitumisaktide motiveerimise ja arendamise eest, mille edukas rakendamine eeldab vegetatiivsete ja somaatiliste reflekside koordineerimist. Samuti osaleb ta aktiivselt emotsioonide, mälu, une seisundi, ärkveloleku ja paljude teiste keha reaktsioonide tekkimises. Füogeneetiliselt rohkem iidse kujunemisega on limbilises süsteemis reguleeriv mõju ajukoorele ja subkortikaalsetele struktuuridele, luues vajaliku vastavuse nende aktiivsuse tasemetele. Limbilise süsteemi eripära on see, et selle struktuuride vahel on lihtsad kahepoolsed sidemed ja keerulised teed, mis moodustavad palju suletud ringi. Erinevate funktsionaalsete eesmärkidega ringid seovad limbilise süsteemi paljude kesknärvisüsteemide struktuuridega, mis võimaldab viimastel rakendada funktsioone, mille spetsiifilisust määrab kaasnev täiendav struktuur. Näiteks määrab caudate tuuma kaasamine limbilise süsteemi ühte ringi selle osalemise kõrgema närvisüsteemi inhibeerivate protsesside korraldamises. Limbilise süsteemi ühenduste arvukus kesknärvisüsteemi struktuuridega raskendab ajufunktsioonide tuvastamist, milles ta ei osaleks.

Ajukooret iseloomustab pidev elektriline aktiivsus. Kui kinnitate ajukoorele või peanahale kaks elektroodi ja ühendate need võimendiga, saate salvestada erinevate kuju, amplituudide ja puhtuse elektriliste potentsiaalide kõikumised. Nende võnkumiste (biopotentsiaalide) salvestamist otse ajukoorest nimetatakse elektrokortikogrammiks, peanahast, 1913. aastal registreeriti V.V. loomadel elektroentsefalogramm (EEG). Pravdich-Neminsky, inimestel - 1929. aastal arst G. Berger.

Aju bioelektriline aktiivsus jaguneb funktsionaalselt kahte põhiliiki:

1) spontaanne (taust) aktiivsus;

2) esilekutsutud potentsiaalid - vastused spontaanse tegevuse taustal.

Spontaanse tegevuse all mõista neid rütme, mis on puhkuse ajal salvestatud. Eeldatakse, et spontaansed EEG lained on ergutamise ja inhibeerimise postünaptilised potentsiaalid, peamiselt dendriitilised (75%) ja aksosomaatilised (25%). Enamik autoritest peab rütmimustriteks hippokampuse, talamuse ja retikulaarse moodustumise, kuna on vaja ainult eraldada ajukoor nendest struktuuridest, kuna koore rütm kaob. Füsioloogiline rütmi tunne on, et kui neuronid töötasid kogu aeg, muutuvad nad kiiresti ammendunuks.

EEG rütme on neli peamist tüüpi.

1) Alfa rütm on sinusoidse vormi potentsiaali rütmiline võnkumine sagedusega 8-13 sekundis ja amplituud 20-80 μV (mikrovolt). See on registreeritud puhkuse tingimustes suletud silmadega. Parem väljendatud okulaarpiirkonnas; pimedatel ei pruugi olla alfa-rütm.

2) Beta-rütm on potentsiaalid võnkumiste sagedusega 14 kuni 35 sekundis ja madalam amplituud 10 kuni 30 μV. Tugevam esiplaanidel.

3) teeta rütmipotentsiaalid võnkesagedusega 4 kuni 7 sekundis ja suur amplituud - 100-150 μV. Täheldatud madalas une ajal, hüpoksia, madal anesteesia ajal.

4) Delta rütm - kõige aeglasemad lained. Võimalik võnkumissagedus on 0,5–3 sekundis, amplituud 250–300 μV (kuni 1000 μV). Seda täheldatakse sügava une seisundis, anesteesias, kasvaja fookuses (kohalikud delta lained, millel on suur amplituud - delta-fookus).

Elektroentsefalograafiat kasutatakse kliinilises praktikas laialdaselt aju seisundi jälgimiseks suurte operatsioonide ajal, samuti mitmete haiguste (epilepsia, ajukasvajad jne) diagnoosimiseks.

Aju põletikku nimetatakse entsefaliidiks. Meningite põletik on meningiit; Aju ja / või seljaaju arahnoidse membraani piiratud seroosne põletik - arachnoidiit - haigus, mille peamiseks sümptomiks on peavalud peamiselt pea poolel - on migreen (hemicrania). Haigust, mida iseloomustab tserebrospinaalse (aju) vedeliku mahu suurenemine koljuõõnes, nimetatakse vesipeaks või aju dropsiks.

Teadvus, mida põhjustab aju varre häire, mida nimetatakse koomaseks. Aju vereringe teravat rikkumist nimetatakse insultiks. Reumaatilist ajukahjustust, peamiselt aju väikest ja subkortikaalset moodustumist, mida väljendavad tahtmatud liigesed liigutused lihaste toonuse olulise vähenemise taustal, nimetatakse väikesteks koreaideks või vaimukaks tantsuks.

Postitatud Allbest.ru

Sarnased dokumendid

Aju poolkera koore struktuuri üldplaneering, eriti nende reljeef. Eesmine lõhe ja selle konvolutsioonid. Parietaalsed ja limbilised lobid. Occipital, temporal ja ostravkovaya (või saare) osa. Aju koore fenogenees. Uue koore struktuur.

abstraktne [125,2 K], lisatud 10/06/2014

Aju valge aine koostis. Pagasiruumi struktuur ja funktsioon. Aju anatoomilised omadused. Suure aju funktsioonid. Kooriku vertikaalne ja horisontaalne korraldus. Hemisfäärilise koore analüütiline ja sünteetiline aktiivsus. Aju limbiline süsteem.

abstraktne [38,9 K], lisatud 07/10/2011

Poolkerakujuline suur aju. Piklikud aju. Sild Aju. Keskmine aju. Vahe aju. Lõplik aju. Suure aju koor. Valge poolkera. Külgmised kambrid. Aju kestad.

abstraktne [378,0 K], lisatud 10/05/2006

Inimese aju struktuur. Tema talituste ülesanded: eesmine, parietaalne, okcipital, temporaalne lobe, saar. Limbiline süsteem. Suure poolkera koor. Funktsioonide lokaliseerimine ajukoores. Basaalsed tuumad. Terminaalse aju valge aine.

esitlus [603,0 K], lisatud 08/27/2013

Üldine ülevaade inimese aju suurte poolkera struktuuride, selle lobade ja nende funktsionaalsete omaduste kohta. Ajuekoori arhitektonika. Dienkefalooni, aju tüve, väikeaju ja mulla oblongata struktuur, selle võrkkesta moodustumine.

test [5,2 M], lisatud 04/04/2010

Aju poolkera perifeerias asuva halli aine anatoomia, selle roll kõrgema närvisüsteemi rakendamisel. Ülemine külgpinna sooned ja güri. Tsütoarhitektonilised väljad, aju koore filogenees ja ontogenees.

esitlus [1,1 M], lisatud 12.05.2013

Lõpliku aju struktuur. Aju koore funktsioonid. Ajukoorme mootori piirkondade asukoht. Tee ajukoorest motoorsetele neuronitele. Infotöötluse rakendamine, aju aktiivsuse asümmeetria. Kraniaalnärvid, autonoomne närvisüsteem.

esitlus [148,3 K], lisatud 03.05.2015

Inimese aju areng. Aju funktsioonid: eesmine, parietaalne, okcipitaalne, ajutine lõhe, saarekese. Üldine ülevaade aju, romboidse, keskmise ja keskmise aju struktuurist ja funktsioonist. Lõpliku aju morfoloogilised tunnused.

abstraktne [33,4 K], lisatud 03.09.2014

Mõiste aju kui materjali substraat-psüühika. Aju üldine struktuurne ja funktsionaalne mudel. Keskmise aju mittespetsiifilised struktuurid. Esikülje ja ajamõõdu keskosa. Instinktiivse vajaduse reguleerimine, puutumatus.

esitlus [1,0 M], lisatud 02/26/2015

Inimese aju struktuur, tema koroidi histoloogia. Aju näärmete funktsioonid: pihustik, talamus, hüpotalamuse, hüpofüüsi. Aju ajukoore assotsiatiivsetele tsoonidele ja nende osalemisele mõtlemise, meelde jätmise ja õppimise protsessides.

esitlus [6,8 M] lisatud 11.03.2015

Arhiivide tööd on kaunilt kujundatud vastavalt ülikoolide nõuetele ja sisaldavad jooniseid, diagramme, valemeid jne.
PPT, PPTX ja PDF faile esitatakse ainult arhiivides.
Soovitame töö alla laadida.