Kas Alzheimeri tõbi pärineb, kas see on geneetiline, kas see on nakkav?

Diagnostika

Vanemate järeltulijad, kes on Alzheimeri tõve vähenenud aastatel, ei ole kaugeltki idle küsimus: kas nad, lapsed ja lapselapsed, seisavad silmitsi dementsusega? Milline on selle kohutava haiguse päriliku omandamise tõenäosus?

Vaatame, kas Alzheimeri tõbi on pärilik, geneetiline või mitte, kas haigus on nakkav ja kuidas seda levitatakse?

Pärilikkus ja geneetika

Alzheimeri sündroom on üks kõige tavalisemaid seniilse dementsuse tüüpe.

Statistika kinnitab, et enam kui 50% eakatest inimestest on enam-vähem avatud sellele haigusele. Kas Alzheimeri tõbi pärineb?

Geneetika on suutnud uurimisprotsessis tõestada, et pärilikest teguritest on tõepoolest teatud sõltuvus: Alzheimeri tõve tüüpi seniilse dementsuse tõenäosus suureneb märkimisväärselt, kui see haigus mõjutab lähedasi sugulasi.

Juhul kui dementsus ei kannatanud mitte ühele, vaid kahele pereliikmele, peaks see tõsiselt hoiatama nooremat põlvkonda: tõenäosus kahekordistub, nagu statistika näitab.

Need andmed võimaldavad teadlastel väita, et sellel haigusel on pärilik olemus, st on geneetiliselt määratud.

Haigus mõjutab aju rakke, mille maht väheneb, mis on palja silmaga nähtav vastavalt CT ja MRI uuringute tulemustele.

Alzheimeri sündroomi ei peeta nakkuslikuks, mis välistab nakkuse võimaluse. See haigus ei ole nakatunud: see ei ole ülekantav haigus, vaid eelsoodumus.

Dementsuse mehhanismi ei mõisteta täielikult, on palju teooriaid selle kohta, mis täpselt on keha hoog.

Selle konkreetse haiguse ilmingutega sarnaste sümptomite avastamine ei anna põhjust ennast ise diagnoosida, isegi kui mitmed esivanemad kannatavad dementsuse all.

Te võite leida testi internetis, vastata küsimustele - see on huvitav ja informatiivne, kuid ei vasta küsimusele, kas Alzheimeri tõbi on hakanud arenema.

Ainult spetsialistid, kes on läbi viinud mitmeid teste ja uuringuid, saavad teha täpset diagnoosi, sest selle haiguse ilmingud räägivad ainult mäluprobleemidest ja sarnaseid sümptomeid täheldatakse ka teistes haigustes.

Näiteks viib ateroskleroos kaasa ka seniilse dementsuse kujunemise, kuid siiski on see täiesti erinev haigus, mis nõuab teisi ennetavaid ja meditsiinilisi meetmeid.

Pärilikkus, vanus, sugu kui Alzheimeri tõve põhjused:

Edastamise viisid

Geneetika areneb üha kiiremas tempos ja on põhjust väita, et geen, DNA fragment, on tõepoolest pärilike tunnuste kandja, kuid ei edastata täpselt, vaid mosaiikiosakeste seisundis.

See tähendab, et mälukaotust, vaimset langust mõjutavate erinevate tegurite mõjul võib järglastele minna ainult väike osa geneetilisest materjalist, millel on kalduvus areneda dementsuse all.

Kui järeltulija tegeleb keha ja vaimu tervisega, võivad haiged geenid muutuda ja kaotada lõviosa nende mõjust, st on võimalik pärida päritud geene.

Geenierinevused jagunevad kahte põhiliiki:

  1. Variatsioon (mis ei kanna patoloogiaid).
  2. Muteeritud (modifitseeritud, kahjustatud).
Dementsus võib areneda mõlema geenitüübi mõjul ja piisab sellest, et ainult üks geen on muteeritud nii, et inimene on määratud teatud haigusele ja see ei ole alati dementsus.

  • kas haiguse ilmingutes esineb erinevusi noortes ja vanades, eri soo esindajates;
  • milline on patsiendi eluiga ja kas teda on vaja hooldada;
  • milline on ravi, milliseid meetodeid ja ravimeid kasutatakse;
  • kuidas ennetada haiguse arengut iseendas ja oma lähedastes.

Eelsoodumus

Alzheimeri tõve puhul võib geneetilist eelsoodumust põhjustada nii monogeenne kui ka poligeenne.

Monogeenne

Monogeensed (kui üks geen on mõjutatud) selle haiguse ülekandumine on äärmiselt haruldane. Haiguse sümptomid ilmnevad umbes 30-aastaselt.

Selle liigi perekonna vormis on üks kolmest geenist kõige sagedamini mõjutatud:

  • amüloidi prekursorvalgu (APP) geen;
  • preseniliini geen (PSEN-1);
  • preseniliini geen (PSEN-2).

Huvitav on, et mõnel juhul ei suutnud Alzheimeri sündroomi perekond ise tuvastada patoloogilist geeni, mis võib tähendada ainult ühte asja: muidugi ei ole uuritud kõiki DNA fragmentide pärilikke mutatsioone, vaid need ei ole veel teada.

Poligeenne

Põhimõtteliselt edastab selle haiguse poligeenne variant. Selline Alzheimeri tõve ülekanne sarnaneb kaleidoskoopile, kui kerge pilt muudab kogu pilti.

Paljud modifitseeritud DNA fragmendid võivad mis tahes kombinatsioonis langeda järeltulijaks ja ei ole vajalik, et patoloogiad põhjustaksid dementsuse teket. Lisaks võib mõnikord kogu põlvkond sellist kurbust vältida.

Geneetika võis eraldada 20 tüüpi DNA fragmentide mutatsioone, mis mõjutavad pärilikku Alzheimeri sündroomi ülekannet.

Erinevalt monogeensest variandist ei tähenda see muudetud geenide identifitseerimise variant seda, et inimene muutub kindlasti nõrgaks.

On oluline, et need DNA fragmendid saaksid suurendada nende mõju haiguse arengule või nõrgendada seda sõltuvalt teiste tegurite kombinatsioonist - näiteks sissehingatava õhu saastumisastme, elustiili jne määrast.

Poligeenilises vormis hakkavad haiguse sümptomid ilmuma pärast 65-aastaseks saamist.

Kui ühe perekonna perekond - isa, ema, vanaema või vanaisa - diagnoositi Alzheimeri tõbi, siis on sellise haiguse pärimise tõenäosus suurem võrreldes nendega, kellel selliseid haigusi perekonnas ei olnud.

Kuid see ei ole lause ja tervislik eluviis võib sellist tõenäosust nullini vähendada, pärssida pärilike tegurite mõju.

Füüsiline ja vaimne aktiivsus, tervislik toitumine on geneetilise eelsoodumuse tasandamise võti.

Kui on alust karta, et geneetiline eelsoodumus on kõik sama, siis on mõttekas viivitamatult taotleda mett. kasutades - uuringu tegemiseks, etapi kindlakstegemiseks.

Oluline on mõista, et selle haiguse diagnoos on raske: alates esimestest ilmingutest kuni täpse diagnoosini võib kuluda tosin aastat.

Kas Alzheimeri tõbi pärineb ja kuidas seda vältida

Alzheimeri tõbi on üsna tavaline, see hirmutab paljusid inimesi selle loomulikkuse tõttu. Patoloogia häirib aju funktsiooni, samas kui närvirakud surevad. Isik järk-järgult purustab mälu, vaimseid võimeid, mootorseadme tööd ja muid funktsioone.

Haigus viib surmani, kuid viimastel aastatel ei saa inimene normaalset elu juhtida. Patsientide sugulased võivad olla huvitatud sellest, kas Alzheimeri tõbi on päritud. Olukorra mõistmiseks on oluline mõista selle esinemise põhjuseid.

Põhjused

Alzheimeri tõve suhtes kõige vastuvõtlikumad inimesed on vanemad. Sellisel juhul kannatavad naised kõige sagedamini patoloogia all. Mehed on selle haigusega tõenäolisemalt silmitsi, kuid neil võib siiski olla see. On mitmeid tegureid, mille tõttu inimene võib kokku puutuda patoloogiaga.

Peamised põhjused:

  • Vanus Nagu juba mainitud, esineb Alzheimeri tõbi vanemas eas. Kaks korda suurendab selle väljanägemise tõenäosust 65-aastaseks saamisel. Samal ajal kannavad seda haigust pooled juba 85-aastastest inimestest.
  • Diabeedi olemasolu. Uuringud on näidanud, et selle haigusega inimesed kogevad aju patoloogiat palju tõenäolisemalt.
  • Traumaatiline ajukahjustus. Nad kutsuvad esile Alzheimeri tõve alguse, eriti kui inimene on pärast vigastust kaotanud teadvuse.
  • Kardiovaskulaarne patoloogia. Umbes 80% inimestest, kellel esineb kõrvalekalle, on südamehaigused.
  • Halbade harjumuste olemasolu. Haiguse tõenäosuse vähendamiseks on oluline viia tervislik eluviis.
  • Madal vaimne koormus. Kui isik ei ole praktiliselt haritud, ei loe ja ei kasuta täielikult ajufunktsiooni, võib ta silmitsi Alzheimeri tõvega.

Ohustatud inimesed peaksid oma tervisele rohkem tähelepanu pöörama. Kui esimesed sümptomid ilmuvad, peate viivitamatult konsulteerima arstiga ja diagnoosima.

Kas on päritud?

Kui inimesel on sugulane, kes suri Alzheimeri patoloogias, on raske vabaneda hirmust sama kõrvalekaldega. Patsiendid kaovad oma silmade ees kiiresti, kaotades kõik põhifunktsioonid. Viimastel aastatel ei pruugi nad isegi oma lähedasi mäletada ega mõista, mis nende ümber toimub.

Sellises olekus on hirmutav, seega avaneb küsimus päriliku teguri kohta. Tasub tutvuda arstide geneetilise eelsoodumusega.

Mida rohkem inimesi on perekonnas, kes kannatavad Alzheimeri tõve all, seda tõenäolisem on see pärijale edasi anda. Seega, kui teda diagnoositi isa ja ema juures, peaks laps olema ettevaatlik rikkumise ilmnemise suhtes.

Sellisel juhul ei ole patoloogia nakkav, seda ei saa levitada õhus olevate tilkade või verega. Seetõttu ei tohiks patsiendiga kokkupuutuvad inimesed oma tervise pärast muretseda. On oluline meeles pidada pärilikkust, sest see mängib olulist rolli.

Eraldi tuleb märkida, et sugulaste patoloogia korral võib Alzheimeri tõbi inimestel tunduda palju varem. Kui normaalsel juhul tekib see 60-70 aasta pärast, siis geneetilise eelsoodumuse korral võib kõrvalekalle tekkida isegi 30 aastat.

Seetõttu peate hoolikalt kaaluma oma tervist ja püüdma vältida teisi kahjulikke tegureid. Kui haiguse esinemise põhjuseid on mitu, on tõenäolisem, et rikkumine leiab aset. Ennetamiseks võite läbida haiguse kindlakstegemiseks spetsiaalsed testid.

Sümptomid

Kui inimene arendab Alzheimeri tõbe, siis täheldatakse iseloomulikke sümptomeid. Näidustused sõltuvad haiguse staadiumist. Alguses kannatab lühiajaline mälu, seetõttu hakkab inimene unustama asju, mida ta just küsis.

Aja jooksul hakkab see sümptom edasi liikuma ja patsient ei saa enam mäletada lähedaste nimesid, vanust ega muud põhiteavet.

Varases staadiumis on apaatia, inimese soov näha oma tuttavaid, teha seda, mida ta armastab, ja isegi lahkuda majast. Isik võib isegi lõpetada isikliku hügieeni reeglite järgimise. Võib esineda probleeme kõnega, orienteerumisega ruumis, inimene võib kergesti eksida.

Mehed võivad kogeda nii agressiooni kui ka provokatiivset käitumist. Sageli ei pea inimesed selliseid sümptomeid tähtsaks, sest nad ei näe neis midagi imelikku. Sel juhul on ajurakkude surm juba alanud ja patoloogia areneb.

Aja jooksul põhjustab Alzheimeri tõbi absoluutset aju lagunemist. Isik ei saa ennast teenida, ei suuda kõndida ja isegi istuda, puudub võimalus iseseisvalt toitu kasutada. Hilisemates etappides kaovad isegi närimis- ja neelamis refleksid. Selle tulemusena ei saa inimene ise teenida, rääkida, liikuda ega teha midagi.

Sageli lükkavad inimesed pikalt arsti juurde, kuna nad selgitavad tavalise väsimuse negatiivseid ilminguid. Selle tulemusena, kui on ilmne kõrvalekaldeid, on haigus juba arenenud. Kuid see võib ilmuda veel 7-8 aastat tagasi. Ainult õigeaegne ravi parandab inimese heaolu. Seetõttu ärge ignoreerige häirivaid sümptomeid, kui te ei soovi terviseprobleeme.

Ravi

Praegu puuduvad ravimid, mis võiksid täielikult vabaneda Alzheimeri tõvest. Ravi eesmärk on leevendada patoloogia ilminguid. Sageli määratakse inimestele koliinesteraasi inhibiitorid atsetüülkoliini lagunemise blokeerimiseks.

Mälutamisprotsessi saab täiendada programmi Excelon ja Aricept abil. Kasutatakse ka glutamaadi antagoniste, näiteks memantiini.

Alzheimeri tõbi: põhjused, sümptomid ja ravi. Kas Alzheimeri tõbi pärineb?

Alzheimeri tõbi, mille põhjuseid ja sümptomeid me selles artiklis kaalume, nimetatakse ka Alzheimeri seniilseks dementsuseks. Arstid ei tunne seda veel täielikult.

Eksperdid omistavad selle patoloogia neurodegeneratiivsetele haigustele, st nendele, mis põhjustavad närvirakkude teatud rühmade surma ja samal ajal progresseeruvat aju atroofiat.

Vaatleme üksikasjalikult, kuidas haiguse teke areneb ja kas on olemas viise selle ravimiseks ja ennetamiseks.

Haiguse peamised sümptomid

Alzheimeri tõve peamised tunnused on teada paljudele inimestele, isegi neile, kellel puudub meditsiiniline haridus.

Üldjuhul on kõne peamiselt lühiajalise mälu aeglase kadumise kohta (inimene ei mäleta hiljuti õppinud teavet), mis tähendab kõige olulisema ja keerukama teabe säilitamise süsteemi kaotamist - pikaajalist mälu.

Dementsus on kirjeldatud patoloogia teine ​​oluline tunnusjoon. Meditsiinis tähendab see omandatud dementsust, olemasolevate oskuste ja teadmiste suuremal või vähemal määral kadu, millele lisandub uue teabe omastamise võimatus.

Teine sümptom ja sümptom, mis kaasnevad Alzheimeri tõvega, on kognitiivsed häired. Nende hulka kuuluvad mälu häired, tähelepanu, võime navigeerida maastikus ja ajas, samuti motoorsete oskuste kaotus, tujukus, taju ja võime assimileerida.

Kahjuks põhjustab nende keha funktsioonide järkjärguline kadumine patsiendi surma.

Kuidas tekkis Alzheimeri tõve diagnoos?

Alzheimeri tõve sümptomeid omistati varem sageli lihtsalt vanaduse vältimatutele muutustele. Eraldi haigusena avastas selle 1906. aastal Saksa psühhiaater Alois Alzheimer. Ta kirjeldas selle patoloogia tagajärjel surnud naise haiguse kulgu (see oli viiekümneaastane Augustus D.). Seejärel avaldasid sarnased kirjeldused teised arstid ja muide on nad juba kasutanud terminit "Alzheimeri tõbi".

Muide, kogu kahekümnenda sajandi jooksul tehti see diagnoos ainult nendele patsientidele, kelle dementsuse sümptomid ilmusid enne 60 aasta vanust. Kuid aja jooksul, pärast seda haigust käsitlevat 1977. aastal toimunud konverentsi, hakati seda diagnoosi tegema sõltumata vanusest.

Kes on Alzheimeri tõbi suhtes kõige vastuvõtlikum?

Vanadus on selle haiguse peamiseks riskiteguriks. Muide, naiste suhtes on see 3-8 korda suurem kui meestel.

Suurenenud riskirühm hõlmab neid, kellel on selle patoloogiaga sugulased, sest on arvamus, et Alzheimeri tõbi on päritud.

See ei ole vähem ohtlik depressioonile alluvatele inimestele ja isegi neile, kes hoolitsevad kirjeldatud patoloogiaga patsientide eest.

Alzheimeri tõve põhjused

Alzheimeri tõve arenemise ja põhjuste kohta pole veel täielikku arusaamist. Patsientide aju fotodel on suured kahjustatud närvirakkude alad, mistõttu inimese vaimsete võimete kadumine muutub pöördumatuks.

Teadlaste sõnul muutub neuronite ja nende ümbruses olevate valkude ladestumine tõuke patoloogia arenguks, mis häirib nende seost teiste rakkudega ja põhjustab surma. Ja kui normaalselt toimivate neuronite arv muutub kriitiliselt madalaks, lakkab aju oma funktsioonidega toime, mida diagnoositakse Alzheimeri tõvena (teie tähelepanu juhitakse foto neuronite muutustest).

Mõned teadlased on jõudnud järeldusele, et haigus on põhjustatud selliste ainete puudumisest, mis on seotud närviimpulsside ülekandmisega rakust rakku, samuti ajukasvaja või peavigastuste, mürgiste ainete ja hüpotüreoidismi (püsiva kilpnäärmehormooni puudulikkuse) esinemisest.

Kuidas on haiguse diagnoos?

Praegu ei ole võimalik testida Alzheimeri tõbe, mis suudab seda täpselt diagnoosida.

Seetõttu peab arst diagnoosi selgitamiseks välistama teiste dementsust põhjustavate haiguste sümptomid. Need võivad olla aju vigastused või kasvajad, infektsioonid ja ainevahetushäired. Nende hulka kuuluvad vaimsed häired: depressioon ja ärevushäire. Kuid isegi pärast selliste patoloogiate välistamist loetakse diagnoosi ainult oletuslikuks.

Uuringu käigus tuginevad neuroloog ja psühhiaater reeglina patsiendi sugulaste üksikasjalikule kirjeldusele patsiendi seisundi muutustest. Tavaliselt väljendavad ärevuse sümptomeid korduvad küsimused ja lugud, mälestuste ülekaal praeguste sündmuste üle, puudumine, tavaliste majapidamistööde rikkumine, isikuomaduste muutused jne.

Aju fotonemissiooni ja positron-emissiooni tomograafia, mis võib tunnustada amüloidi ladestusi, osutub samuti üsna informatiivseks.

Diagnoosi võib täpselt kinnitada ainult ajukoe mikroskoopiline uurimine, mis toimub tavaliselt postuumselt.

Alzheimeri tõve kulg: predementia

Alzheimeri tõve esimesed tunnused, mis, nagu eespool mainitud, väljenduvad mälu, tähelepanu ja uue informatsiooni meeldetuletamises, võivad ilmneda 10 aastat.

Meditsiinis määratletakse neid kui predementia seisundit. See haigusetapp on salakaval, sest see hoiatab harva haige inimese sulgemist. Tavaliselt kustutavad nad oma vanuse, väsimuse, töökoormuse jne.

Seetõttu pöörduvad arstid selles haiguse staadiumis harva abi saamiseks arstide poole, ehkki tasub hoolitseda, kui armastatud inimesel on üha enam allpool kirjeldatud sümptomeid.

  • Patsiendil on vestluse ajal probleeme sõnade valimisega, abstraktsete mõtete mõistmisel on raskusi.
  • Selline inimene leiab, et iseseisvate otsuste tegemine on raskem, ta on uues keskkonnas kergesti kadunud, kaotab initsiatiivi ja soovi tegutseda ning selle asemel on ükskõiksus ja apaatia.
  • Patsiendil on raske teha majapidamistöid, mis nõuavad vaimset või füüsilist pingutust, kaovad järk-järgult huvi varem lemmik tegevuse vastu.

Keskstaadiumis haigus: varane dementsus

Kahjuks progresseerub aja jooksul Alzheimeri tõbi, mille põhjused ja tunnused me kaalume. Seda raskendab patsiendi võime aja ja ruumi navigeerida.

Selline patsient lõpetab isegi lähisugulaste äratundmise, on segaduses oma vanuse määramisel, pidades ennast lapseks või noorteks inimesteks, tema enda elulugu peamised hetked muutuvad tema jaoks saladuseks.

Ta võib kergesti eksida oma maja sisehoovis, kus ta elas aastaid, on raske teha lihtsaid majapidamistöid ja iseteenindust (patsiendil on haiguse selles staadiumis üsna raske puhastada ja riietuda).

Patsient ei ole enam teadlik oma seisundi muutustest.

Alzheimeri tõve arengu üsna iseloomulik väljendus on „minevikus ummikus”: patsient peab ennast nooreks ja pikalt surnud sugulased on elus.

Patsiendi sõnavara muutub vähe, reeglina on tegemist mitme stereotüüpse fraasiga. Ta kaotab kirjutamise ja lugemisoskuse, vaevalt aru, mida öeldi.

Muutub ka patsiendi olemus: ta võib muutuda agressiivseks, ärritavaks ja säravaks või vastupidi, apatiiaks, ilma et ta reageeriks tema ümber toimuvale.

Hiline etapp: raske dementsus

Alzheimeri tõve viimane etapp väljendub inimese täielikus võimetuses ilma hoolduseta eksisteerida, sest tema tegevust saab väljendada ainult hüüdluste ja obsessiivliigutustega. Patsient ei tunnista sugulasi ja sõpru, on ebasobivate isikute juuresolekul ebapiisav, kaotab võime liikuda ja reeglina on voodipesu.

Selles staadiumis ei ole patsient tavaliselt võimeline kontrollima tühjendamisprotsesse, vaid kaotab isegi neelamisoskused.

Kuid patsient sureb mitte Alzheimeri tõve enda, vaid selle patoloogiaga seotud ammendumise, infektsioonide või kopsupõletiku tõttu.

Kui kaua isik elab Alzheimeri tõve all?

Enne esimeste Alzheimeri tõve ilmingute ilmnemist, mille põhjused ja selles artiklis kirjeldatud sümptomid võivad tekkida pika aja jooksul. Selle areng sõltub iga inimese ja tema elustiili individuaalsetest omadustest.

Reeglina on pärast diagnoosi kindlaksmääramist patsiendi eluiga seitse kuni kümme aastat. Veidi vähem kui 3% patsientidest elab 14 aastat või rohkem.

Huvitav on see, et ülalnimetatud diagnoosiga patsiendi hospitaliseerimine annab sageli ainult negatiivse tulemuse (haigus areneb kiiresti). Ilmselgelt on sellise patsiendi jaoks stressirohke keskkonnamuutus ja äratuntavate isikute sunnitud viibimine. Seetõttu on soovitatav ravida seda patoloogiat ambulatoorselt.

Alzheimeri tõbi

Peame kohe ütlema, et praegu ei ole narkootikume, mis võiksid Alzheimeri tõbe peatada. Selle patoloogia ravi on suunatud ainult haiguse mõnede sümptomite leevendamisele. Samuti ei saa aeglustada ega eriti peatada kaasaegne meditsiin selle peatamiseks.

Kõige sagedamini määratakse patsiendi diagnoosimisel koliinesteraasi inhibiitorid atsetüülkoliini lagunemise blokeerimiseks (aine, mis teostab neuromuskulaarset ülekannet).

Sellise kokkupuute tulemusena suureneb selle neurotransmitteri hulk ajus ja patsiendi mäluprotsess mõnevõrra paraneb. Selleks kasutage ravimeid: "Aricept", "Ekselon" ja "Razadin". Kuigi kahjuks on sellise haiguse kulg, nagu Alzheimeri tõbi, narkootikumid aeglustunud mitte rohkem kui aasta, pärast mida kõik algab uuesti.

Lisaks nendele ravimitele kasutatakse osaliselt glutamaadi antagoniste (Memantiini), et vältida aju neuronite kahjustumist.

Reeglina kasutavad neuroloogid keerulist ravi, kasutades antioksüdante, ravimeid aju verevarustuse taastamiseks, neuroprotektiivseid aineid, samuti ravimeid, mis vähendavad kolesterooli taset.

Pettuste ja hallutsinatsioo-niliste häirete blokeerimiseks kasutatakse butürofenooni ja fenotiasiini derivaate, mida manustatakse alates madalaimatest doosidest, suurendades järk-järgult efektiivset kogust.

Alzheimeri tõbi: mittemeditsiiniline ravi

Vähemalt kui ravimid, peab kirjeldatud diagnoosiga patsient patsienti ja tähelepanelikku hoolt. Sugulased peaksid olema teadlikud sellest, et ainult tema haigus on süüdi sellise isiku käitumise muutmisel, mitte patsiendil, ja õppima seostama olemasoleva probleemiga.

Väärib märkimist, et Alzheimeri tõvega patsientide eest hoolitseb nende elu rütmi rangus, mis väldib stressi ja igasuguseid arusaamatusi. Samal eesmärgil soovitavad arstid teha vajalike juhtumite patsiendi nimekirju, kirjutada oma tarbeks kodumasinad ja julgustada teda igal juhul lugema ja kirjutama.

Mõistlik füüsiline pingutus peab olema ka patsiendi elus: kõndimine, lihtsad ülesanded maja ümber - kõik see stimuleerib keha ja säilitab selle vastuvõetavas seisukorras. Samuti on kasulik suhtlemine lemmikloomadega, mis aitab leevendada patsiendi pinget ja toetada tema huvi elu vastu.

Kuidas tagada patsiendile turvaline keskkond?

Alzheimeri tõbi, mille põhjused ja ravi, mida me oma artiklis käsitleme, nõuab eriliste tingimuste loomist selle patoloogia all kannatavale inimesele.

Vigastuste suure tõenäosuse tõttu eemaldage kõik läbistavad ja lõikavad esemed kergesti ligipääsetavatest kohtadest. Ravimid, puhastusvahendid, detergendid, mürgised ained - kõik see peaks olema ohutult peidetud.

Kui patsienti tuleb jätta üksi, siis peaks köök gaas välja lülitama ja võimaluse korral vee. Toidu ohutuks kütmiseks on kõige parem kasutada mikrolaineahju. Muide, tänu patsientide võime kaotamisele sooja ja külma vahel, veenduge, et kogu toit on soe.

Soovitatav on kontrollida akende lukustusseadmete usaldusväärsust. Ja ukselukud (eriti vannitoas ja tualetis) tuleb avada nii seest kui väljast, kuid see on parem, kui patsient ei saa neid lukke kasutada.

Ärge liigutage mööblit ilma äärmise vajaduseta, et mitte häirida korteris navigeerimise võimet, pakkuda ruumis head valgustust. Samavõrd oluline on jälgida maja temperatuuri - vältida mustandeid ja ülekuumenemist.

Vannitoas ja tualetis on vaja paigaldada käsipuud, hoolitsedes samamoodi, et vannitoa põrand ja põhi ei oleks libe.

Kuidas patsiendi seisundit säilitada?

Alzheimeri tõve diagnoosiga patsiendi eest hoolitsemine on üsna raske. Kuid tuleb meeles pidada, et lugupidav ja soe suhtumine on tema mugavuse ja turvatunne kõige olulisem tingimus.

Patsiendiga tuleb rääkida aeglaselt, pöördudes tema poole. Kuula tähelepanelikult ja proovige mõista, mida vihje- või žestiviisid aitavad tal oma mõtteid paremini väljendada.

Tuleb olla ettevaatlik, et vältida kriitikat ja vaidlusi patsiendiga. Olgu eakas inimene tegema kõik, mis ta saab, isegi kui see võtab palju aega.

Alzheimeri tõbi: ennetamine

Praegu on haiguse ennetamiseks palju erinevaid võimalusi, kuid nende mõju selle arengule ja kursuse tõsidusele ei ole tõestatud. Erinevates riikides läbiviidud uuringud, mille eesmärk on hinnata, mil määral võib meede kirjeldatud kirjeldust aeglustada või takistada, annavad sageli väga vastuolulisi tulemusi.

Selliseid tegureid nagu tasakaalustatud toitumine, kardiovaskulaarsete haiguste vähenemise risk, kõrge vaimne aktiivsus võib seostada nendega, mis mõjutavad Alzheimeri sündroomi tekkimise tõenäosust.

Haiguste ennetamise ja ravimeetodid ei ole ikka veel hästi arusaadavad, kuid paljude teadlaste sõnul võib isiku füüsiline aktiivsus seda edasi lükata või leevendada. Lõppude lõpuks on teada, et spordil ja füüsilisel pingutusel on positiivne mõju mitte ainult talje suurusele ega südame tööle, vaid ka keskendumisvõimele, tähelepanelikkusele ja mälestusvõimele.

Kas Alzheimeri tõbi on pärilik?

Inimesed, kelle perekonnad on kirjeldatud diagnoosiga haigeid, tunnevad muret selle üle, kas Alzheimeri tõbi on päritud või mitte.

Nagu eespool mainitud, areneb see kõige sagedamini 70-aastaselt, kuid mõned hakkavad tundma selle patoloogia esimesi ilminguid nelikümmend aastat.

Ekspertide uuringute kohaselt on üle poole nendest inimestest haiguse pärinud. Või pigem mitte haigus ise, vaid muteeritud geenide kogum, mis põhjustavad selle patoloogia arengut. Kuigi on palju juhtumeid, kus vaatamata selliste geenide esinemisele ei ole see ilmnenud, samas kui inimesed, kellel seda mutatsiooni ei ole, on Alzheimeri tõve armul.

Kaasaegses meditsiinis ei liigitata kirjeldatud patoloogia, samuti bronhiaalastma, diabeet, ateroskleroos, mõned vähivormid ja rasvumine päritud haigusteks. Arvatakse, et ainult eelsoodumus pärineb. See tähendab, et sõltub ainult isikust, kas haigus hakkab arenema või jääma üheks riskiteguriks.

Positiivne suhtumine, füüsiline ja vaimne tegevus aitab ja teie vanemas eas ei kõla see kohutav diagnoos. Õnnista teid!

Alzheimeri tõve põhjused - kas see on päritud

Alzheimeri tõbi on teadlased juba nimetanud 21. sajandi nuhtluseks. Vaatamata olemasolevatele andmetele patoloogia kohta, ei ole arstid veel võimelised aju degeneratiivsete protsessidega toime tulema. Ravi aeglustab ainult nende arengut ja levikut, pikendades ohvri eluiga mitu aastat. Erilist tähelepanu pööratakse sündroomi ennetamisele, selle varajasele diagnoosimisele. Praktiliselt tõestab asjaolu, et Alzheimeri tõbi võib pärida. Mõningatel juhtudel muutuvad geneetilised tegurid haiguse eelsoodumuse märgiks, teistes aga näitavad selle esinemise paratamatust.

Kas Alzheimeri tõbi pärineb?

Alzheimeri tõvega patsientide uurimise aastate jooksul on teadlased leidnud tõendeid päriliku patoloogia arengu põhjuse kohta. Arstid märkasid, et sellel vananeva dementsusega inimestel on tavaliselt lähedased sugulased, kellel on sarnane probleem. Aja jooksul tuvastasid nad isegi kromosoome, mis vastutavad muudetud teabe edastamise eest, mis viivad sündroomi ilminguteni. Sõltuvalt geeni kahjustuse omadustest võib mõlemad sündroomi tüübid - varajane ja hiline areng - edasi anda inimesele. Mida rohkem inimesi on Alzheimeri tõvega haigusseisundi perekonnas, seda suuremad on seniilse dementsuse ilmnemise riskid.

Hiljutised uuringud on näidanud, et Alzheimeri tõbi võib olla nakkav. Teoreetiliselt võivad närvikoes degeneratiivseid muutusi tekitavad valgud häirida tervete rakkude toimimist.

Praktikas ei ole tõenäoline, et ühest organismist teise sellist ohtlikku ainet lööb, kuid see on endiselt olemas. Näiteks teatud tüüpi hormoonravi puhul, mis põhineb ravimitel, mille koostisained on saadud haigestunud doonoritelt. Sellise teooria vastased viitavad selliste juhtumite erilisusele ja statistika vähesusele.

Haiguse edasikandumise meetodid

Patoloogia pärand esimeses stsenaariumis on haruldane, kuid sel juhul areneb haigus 100% tõenäosusega. Sümptomid ilmnevad tavaliselt enne seniilse vanuse algust. Sellise eelsoodumusega isikutel soovitatakse läbi viia spetsiaalseid teste, saada geneetilist nõustamist ja alustada noores eas intensiivset profülaktikat.

Esimese genotüübi pärilikkus on mitmest sordist:

  • 1. kromosoom - ohus on vaid paar tosinat perekonda. Kliiniline pilt areneb üsna hilja;
  • Kromosoomi 14 - 400 perekonda registreeritakse ametlikult selle geeni mutatsiooniga planeedil. Eripäraks on see, et sellel taustal areneb seniilne dementsus väga varakult. 30 aasta jooksul on registreeritud diagnoosi juhtumeid;
  • Kromosoom 21 - geeni kahjustus toob kaasa patoloogia arengu, mida nimetatakse Alzheimeri tõbi. Diagnoos tehti umbes tuhandele perele üle maailma. Ajus ilmnevad degeneratiivsete muutuste esimesed ilmingud tuvastatakse 30-40 aasta jooksul.

Teise genotüübi järgi pärandatakse palju sagedamini. Seda võib vallandada mitmed geenid, millest kõige paremini uuritud on apolipoproteiin. Selle mutatsiooni saab tuvastada spetsiaalsete testide abil, kuid seda lähenemist on seni kasutatud üsna harva. Selline pärilikkuse variant ei ole haiguse põhjus, vaid eelsoodumus närvisüsteemi struktuuri muutustele.

Eelsoodumus

Tuginedes sellele, millised kromosoomid mõjutavad ja kui palju geene protsessis osaleb, on olemas kaks peamist eelsoodumust. Esimesel juhul kannatab ainult üks geen, teises - mitu. Igal variandil on oma tunnused, mida tuleks diagnoosimise, ennetamise, ravi käigus arvesse võtta.

Monogeenne

Mutatsioon esineb ühes 1., 14. või 21. kromosoomi geenis. Diagnostika keerukus on sel juhul tingitud täpsete andmete puudumisest geneetika kohta kõigil inimese DNA fragmentidel. Mõned geenid ei ole veel tuvastatud, mis mõnikord muudab võimatuks patoloogilise seose tuvastamise, hoolimata päriliku teguri mõju ilmsusest.

Poligeenne

Alzheimeri tõve peamine variant geneetiliste vahenditega. Kui inimese esivanematel ei ole ühtegi muudetud DNA fragmenti, vaid mitu, võib see ilmneda mitmesugustes kombinatsioonides. Tähelepanuväärne on see, et vaatamata mitme geeni lüüasaamisele korraga, ei esine selle taustal seniilse dementsuse tekkimist.

Tänapäeval on geneetikas kaks tosinat tüüpi geenimutatsioone, mis võivad suurendada Alzheimeri sündroomi tekkimise riski. Päriliku eelsoodumuse juures on oluline roll väliste tegurite mõjul kehale.

Seda tüüpi patoloogia ilmneb tavaliselt 65 aasta pärast, kuid esimesed ähmased märgid on näha 5-7 aastat varem. Mida rohkem kinnitatud juhtumeid perekonnas, seda suurem on potentsiaalne risk.

Meie lugejad kirjutavad

Tere! Minu nimi on
Irina, ma tahan teile ja teie saidile tänada.

Lõpuks suutsin ma peavalu ületada. Ma juhin aktiivset elustiili, elan ja nautin iga hetke!

Ma ei tea ühtegi inimest, keda perioodiline peavalu ei häiriks. Ma ei ole erand. Kõik see süüdistas istuv eluviis, ebaregulaarne ajakava, halb toitumine ja suitsetamine.

Tavaliselt on mul see tingimus, kui ilm muutub, enne vihma ja tuul muudab mind köögiviljaks.

Võitles seda valuvaigistitega. Ma läksin haiglasse, kuid nad ütlesid mulle, et enamik inimesi, täiskasvanuid ja lapsi ning vanu inimesi kannatab selle eest. Mis on kõige paradoksaalsem, mul ei ole surve all probleeme. Oli vaja olla närviline ja kõik: pea hakkab haiget tegema.

Ma võtsin Monastise tee kursuse, tunnen end tunduvalt rõõmsamalt ja aktiivsemalt. Aga pill lõpetas joomise, see on ohtlik.

Kas pärilikkus on alati lause

Alzheimeri tõve avastamine esivanematel või sugulastel ei ole paanika põhjus, vaid otsene näitaja arsti juurde minekuks. Isegi nendes olukordades, kus patoloogia tekkimise tõenäosus läheneb 100% -le, võib profülaktika õigeaegne alustamine edasi lükata kliiniliste tunnuste ilmnemise aega. Poligeense sündroomi korral on täis- ja pika eluea võimalused väga suured. See stsenaarium on kõige tõenäolisem. Kuigi see on sarnane pärilikule, mõjutab see stsenaarium ainult potentsiaalsete riskide näitajaid ja ei ole aju kudedes degeneratiivsete muutuste provotseerija.

Kõige tavalisem ja hästi uuritud geen, mis suurendab Alzheimeri tõve tekkimise riski, on apolipoproteiin, täpsemalt on üks selle vormidest APOE e4. Struktuuriüksust peetakse suhteliselt „nooreks” ja see on 25% planeedi rahvastikust. Sellise aine kandmine toob kaasa veresoonte varase vananemise, mis suurendab kardiovaskulaarsete haiguste tekkimise riski 40% võrra. Samuti suurendab see tõenäosust degeneratiivsete protsesside käivitamiseks närvikoes koos nende järgneva atroofiaga. Uuringud on näidanud, et APOE e4 isik on Alzheimeri tõvega 10 korda suurem kui kellelgi, kellel seda pole. Kui inimene saab samal ajal mõlema vanema geeni, suureneb risk, kuid siiski ei ole see 100%.

Apolipoproteiini muud vormid kujutavad endast teatavat ohtu. Üks neist topeltmahus on olemas 60% planeedi elanikkonnast. Ainult pooled selle omanikest haigestuvad sündroomiga - see juhtub pärast seda, kui kandja on 80 aastat vana. Patoloogia võib esineda varem, vältides absoluutselt ennetuseeskirju.

Väikesel arvul inimestel on teine ​​apolipoproteiini vorm, mis vastupidi kaitseb aju degeneratiivsete protsesside eest. Selliseid inimrühmi peetakse kõige kaitsetumaks, kuid nad on ka tõestanud haiguste ennetamise eeskirju.

Gene APOE e4 - kuidas vältida Alzheimeri tõbe

Isegi APOE e4 geeni kandjaga on Alzheimeri tõve tekkimise tõenäosus minimaalne. Selleks piisab kogu elu komplekssest profülaktikast, mis põhineb üldiselt tervisliku eluviisi säilitamisel. Alzheimeri tõbi, pärilik või mitte, kujutab endast ohtu igale inimesele. Sel põhjusel soovitavad arstid, et kõik, eranditult, võtaksid teadmiseks APOE e4 vedajate jaoks välja töötatud reeglid.

Sündroomi tekkimise tõenäosuse vähendamise meetodid kõrge riskiga rühmadele:

  • kehalise aktiivsuse kõrge tase - elukestev sport peaks olema selliste inimeste prioriteet. Tegevused võivad olla väga erinevad, peamine asi on see, et nad ei vähenda keha, vaid annavad südamele, veresoonetele ja hingamisteedele stabiilse koormuse. Eelistatud piirkonnad on sörkimine või kõndimine, ujumine, jooga ja meditatsioon, tsüklilised spordialad;
  • korralikult formuleeritud toitumine tähendab rasvaste, praetud, rafineeritud, punase liha, mugavusjookide, tugeva alkoholi loobumist. Rõhuasetus on kala, mereannid, valge liha, puuviljad, köögiviljad, aeglased süsivesikud, rohelised. Suured eelised toovad värske mahla;
  • päevase raviskeemi järgimine, õige uni - une puudumine, stress, ajakava pidev muutumine mõjutab negatiivselt aju üldist seisundit. Täiskasvanu peaks magama 7-8 tundi öö kohta, alati magama samal ajal. Päevane puhkus on vastunäidustatud ainult siis, kui see ei kompenseeri ärkvelolekut öösel;
  • välis- ja sisekeskkonna optimaalsed tingimused - riskirühma inimestel on äärmiselt ohtlik elada saastunud tööstuspiirkondades. Igasuguseid põletikulisi haigusi tuleb koheselt ravida, et minimeerida kroonilisele vormile ülemineku tõenäosust;
  • TBI ennetamine - vigastused, eriti need, mis viivad teadvuse kadumiseni, on vastuvõetamatud. APOE e4 geeni kandjaid ei soovitata kasutada võitluskunstides, ekstreemsportides;

Stabiilne intellektuaalne koormus on teine ​​tõhus meetod Alzheimeri tõve ennetamiseks. Lugemine, võõrkeelte õppimine, mõistatuste lahendamine, mõistatuste kogumine, muusika mängimine stimuleerib neuronite vaheliste ühenduste teket. See võimaldab aju osadel vajaduse korral üksteise funktsioone kompenseerida.

On võimatu ühemõtteliselt vastata küsimusele, kas Alzheimeri tõbi on päritud. Geneetiline eelsoodumus selle arengule on kindlasti jälgitav. Tänu kaasaegsetele meditsiinilistele edusammudele, isegi suurenenud riskide korral, võib päriliku teguri mõju vähendada.

Järeldused

Löögid on põhjustanud peaaegu 70% kõigist maailma surmajuhtumitest. Seitse inimest kümnest sureb ajuarteri ummistumise tõttu. Ja kõige esimene ja kõige olulisem vaskulaarse oklusiooni märk on peavalu!

Vaskulaarne ummistus põhjustab tuntud nime "hüpertensioon" all olevat haigust, siin on vaid mõned selle sümptomid:

  • Peavalu
  • Südamepekslemine
  • Mustad punktid silmade ees (kärbsed)
  • Apaatia, ärrituvus, uimasus
  • Ähmane nägemine
  • Higistamine
  • Krooniline väsimus
  • Näo turse
  • Numbus ja külmavärinad
  • Rõhu hüpped
Tähelepanu! Kui olete märganud vähemalt 2 sümptomit - see on tõsine põhjus mõelda!

Ainus vahend, mida Elena Malysheva soovitab. LEARN DETAILS >>>

Kas Alzheimeri tõbi pärineb?

Vastus: jah, see edastatakse.

Kuid mõned funktsioonid, ma ütlen neile allpool.

Lubage mul teile selgeks teha, et öelda, et Alzheimeri tõbi on päritud, ei ole otseselt õige.

Kuigi selle olemus ei muutu.

Laps saab vanematelt 23 kromosomaalset paari.

Igal paaril on üks kromosoom emalt ja üks isast.

Kromosoomid on nukleoproteiini struktuurid eukarüootsete rakkude tuumas.

Nad koosnevad pika DNA molekulist ja sisaldab suurt lineaarset geenirühma.

Eeldatakse, et haigus võib olla seotud mutatsioonidega APP, preseniliini 1 ja preseniliini 2 geenides.

Nende võimet muteeruda saab edasi põlvest põlve.

Praegusel ajal ei ole teadlastel põhjust haigust seostada geneetilise mudeliga.

Fakt on see, et kõige tõenäolisemaks riskiallikaks loetakse APOE-d, kuid teadlased võisid seostada geenivariatsioone ainult mõne haiguse juhtumiga.

Kuni 60-aastaste patsientide uuringud on näidanud, et ainult 9% juhtudest on seotud perekondlike geneetiliste mutatsioonidega.

See on vähem kui 0,01% kõigist patsientidest.

Eeldatakse, et APOE E4 geeni pärilik alleel võib seista 60 aasta pärast umbes 50% haigusjuhtudest.

Samal ajal seostatakse haigusega kuidagi umbes 400 geeni.

Mõned neist aitavad kaasa haiguse kujunemisele ja mõned, vastupidi, vähendavad haiguse riski.

Alzheimeri tõbi: kas see on pärilik või mitte?

On võimalik, et patsientide pereliikmed on kõrge riskiga.

On võimalik, et see on kahekordistunud, kui perekonnas on rohkem kui üks patsient.

Ei tohi unustada, et geenimutatsioonid loovad ainult viljaka maa haiguse arenguks, kuid ei ole selle otsene põhjus.

Teisisõnu, me räägime diateesi ja immuunsuse keerulisest seosest, mida pakub rakkude pärilik materjal.

Mõned geenid muutuse ajal loovad haiguse esinemise tingimused ja mõned takistavad seda.

Kes võidab, ei ole teada, nii et sa ei tohiks paanikat enne tähtaega diagnoosida.

Küsimus, kas Alzheimeri tõbi on pärilik, on mõnevõrra sarnane skisofreenia pärimisega.

Pärilik diatees on täiesti võimalik, kuid nad mõistavad ainult midagi müstilist ja mütoloogilist.

Haiguse ja haiguse etioloogia on teadmata.

Loomulikult on see teadmata X seotud kuidagi pärilikkusega.

Geenide mutatsiooni võib pakkuda geneetiline materjal ise, vaid ainult ainevahetuse iseloomulike omaduste ja muude tegurite eelsoodumusega.

Alzheimeri tõve geneetilise teooria kasuks ütleb, et kui mõlemad vanemad on haiged, siis tõenäosus, et haigus leitakse nende lapsest, läheneb 100% -le.

Mõned uuringud näitavad, et ema geneetiline materjal on selles valdkonnas kõige aktiivsem.

Alzheimeri tõve suuremat riski, mis on seotud pärilikkusega emalt, näitab aga vaid ühe uuringu tulemused.

See on lihtsalt kaheldav, kuid on väga raske uskuda, et naised kannatavad selle haiguse all sagedamini.

See on lihtsalt, et neil on kõrgem keskmine eluiga, nii et see illusioon tekib.

Siiski on selline püsiv veendumus. Samuti ei ole tõestatud, et sagedamini haigestuvad inimesed on vaesed, neil puudub haridus ja kelle töö ei ole seotud intellektuaalse tööga.

Just sellised inimesed maailmas rohkem. Intellektuaalid on vähem levinud kõigis maailma riikides.

Alzheimeri tõbi ei esine kunagi lastel. Ja see on veel üks argument geneetilise hüpoteesi kehtivuse aktsepteerimiseks. Geenide muutused on "programmeeritud" teatud aja jooksul.

Praegu kättesaadavad uurimistulemused põhjustavad haiguse päritolu heterogeensuse.

Mõnel juhul on see pärilik ja mõnel juhul mitte.

Algusaeg on oluline.

Kui see juhtus enne 65-aastaseks saamist, siis oli pärilikkus kõige tõenäolisemalt suurim roll.

Hilisem diagnoosiperiood viitab sellele, et domineerivad teised tegurid.

Tuletame meelde, et varakult algavad pereliikmed on ainult 10% haiguste koguarvust.

Selle all mõeldakse 60-65 aasta algust.

Alzheimeri tõbi on väga noor. Ainult üks juhtum on teada, kui see avastati 28-aastasena.

Viimastel aastatel on aga 45-50-aastased diagnoosimisjuhtumid muutunud sagedasemaks.

Alzheimeri tõve nakkusohtlikkus

Kummaline, nagu võib tunduda, ei ole praegu selget vastust küsimusele, kas te võite Alzheimeri tõvega nakatada.

Samuti on olemas eeldus, et prioonitaolised patogeensed valgud võivad teatud juhtudel põhjustada neurodegeneratiivseid häireid.

Sellise võimaluse kohta ei ole õigeid tõendeid, kuid seda ei saa 100% ulatuses eitada.

Prioonvalkude all mõistavad need, mis moodustavad amüloidi: massilised ladestused, mis viivad rakusurma.

Nad põhjustavad selliseid haigusi nagu hullu lehma haigus, skreip, mida.

Alzheimeri sündroom areneb sarnaselt.

Kuid amüloidfibrillid moodustuvad kahjustatud valgumolekulide endi tõttu. Seetõttu ei saa seda nimetada priooniks, vaid ainult prioonitaoliseks.

Prioonhaigused võivad nakatuda, kui proteiinimolekulid sisenevad kehasse - haige inimese või looma prioonid.

Koostoimed teiste rakuliste valkudega muudavad nende struktuuri patogeenseks.

Selle põhjuseks on vale konformatsiooni ülekandmine.

Prionitaolisi (Alzheimeri tõbi, Parkinsoni ja teised neurodegeneratiivsed haigused) ei saa nakatada.

Igal juhul kaaluti seda nii ühemõtteliselt enne katsetulemuste ilmumist Texase Ülikooli Terviseuuringute Keskuses ja Londonis.

Nende töötajad suutsid saavutada hiirte ajus amüloidplaatide ilmumise.

Patogeenne valk "nakatunud" tervena.

Pärast seda viidi läbi uuring kümne Creutzfeldt-Jakobi prioonhaigusega patsiendi ajukoe kohta.

Neist kaheksa suri ja kudedes leiti patogeenset beeta-amüloidi, mis juba näitab Alzheimeri tõve esinemist.

Kõik lapsepõlves uuritud patsiendid kasvasid halvasti ning neid surusid surnute hüpofüüsi poolt tekitatud kasvuhormoonid.

See juhtus 80ndatel aastatel. Nii said nad valgu, mis põhjustas Creutzfeldt-Jakobi tõbe.

Kõik patsiendid olid nooremad kui 50 aastat ja tõenäosus, et Alzheimeri tõve sümptomid ilmnesid väljaspool kasvuhormooni süstimist, oli äärmiselt madal.

Imelikud kasvuhormoonid, mis on saastunud nii prioonide kui ka patogeensete beeta-amüloidmolekulidega.

Eksperdid reageerisid tulemustele ja uuringule ise väga skeptiliselt.

Valimirühm on liiga väike - ainult kaheksa inimest.

See ei anna alust seisukohtade muutmiseks seoses sellega, kas Alzheimeri tõbe saab edasi kanda samal viisil kui prioonhaigust.

Jah, ja varajase algusega Alzheimeri tõve olemasolu on endiselt võimatu eitada.

On veel üks eeldus. Teatud valgu sademed võivad olla hoogu üksteise moodustumiseks.

On võimalik, et patogeensed prioonid provotseerisid beeta-amüloidist tekkinud fibrillide teket... Kuid see on ainult katse olukorra selgitamiseks.

Creutzfeldt-Jacobi tõbi ei ole veel juhtunud Alzheimeri tõvega.

Neid leiti ainult nende seas, kellele need saastunud kasvuhormoonid määrati.

On lihtsam tõlgendus. Prioonid segavad ajukoe puhastamist kahjustatud valgust. Selle tulemusena ta lihtsalt kogunes ja ilmus hoiuste ja tahvlite kujul.

Mõningad mürarikkad tunded ei töötanud ja nende kahetsusväärsete patsientide ajukoe uuringud ei võimalda meil järeldada, et Alzheimeri tõbi levib valgu sissetoomise kaudu ühest organismist teise.

Siiski puudub absoluutne kindlus, et see on põhimõtteliselt võimatu. Seega ärge muretsege Alzheimeri tõve edastamise pärast.

Valgud ühest organismist teise ei “iseenesest hüpata”.

Haiguse hüpoteetilised põhjused

Nagu eespool mainitud, loob pärilikkus ainult soodsa tausta patogeensete muutuste tekkeks ja arenguks.

Milline protsess toob kaasa neuronite surma ja naastude kogunemise? Sellele küsimusele ei ole ühtegi vastust.

On kolm peamist hüpoteesi:

  • amüloid - haigus esineb beeta-amüloidi (Aβ) sadestumise tõttu;
  • kolinergiline - neurotransmitteri atsetüülkoliini vähenenud sünteesi tõttu;
  • tau hüpotees - protsessi käivitab tau valgu struktuuri kõrvalekalded.

Amüloidi hüpotees on saanud suurima jaotuse ja olulisuse.

Tema postulaate on korduvalt tõestanud tema seos geneetilise mudeliga.

Kontseptsiooni pooldajad usuvad, et beeta-amüloidi kuhjumine vallandab pidevalt neurodegeneratiivsete protsesside mehhanisme, kuid ei too endaga kaasa patoloogiat.

Samal ajal ei ole tegelik olemus selge. On selge, et kogunemise alguse hetkest kuni neuronite surma kriitilise punkti saavutamiseni mööduvad aastad.