Arteriovenoosse väärarengu täielik iseloomustus: liigid, ravimeetodid

Migreen

Artikli autor: Victoria Stoyanova, 2. klassi arst, diagnostika- ja ravikeskuse laboratoorium (2015–2016).

Sellest artiklist saate teada, mis on arteriovenoosne väärareng (lühendatud kui AVM), kuidas see avaldub, iseloomulikud sümptomid. Kuidas vabaneda patoloogiast.

Arteriovenoosne väärareng on seos arteri ja veeni vahel, mis tavaliselt ei tohiks olla. See võib olla kasvaja kujul, mis koosneb väikestest põimunud anumatest, mis ühendavad veeni arteriga.

Suurendamiseks klõpsake fotol

AVM esinemine põhjustab elundi verevarustuse vähenemist. Samuti, kui see kasvab märkimisväärselt, võib see keha pigistada, takistades selle töötamist. Tulenevalt asjaolust, et veri arterist siseneb kohe veeni, suureneb rõhk selles, selle seinad venivad ja nõrgenevad, mis viib lõpuks rebendini ja verejooksuni.

Haigus võib tekitada kehale tõsiseid sümptomeid ja pöördumatuid tagajärgi, mistõttu on soovitatav alustada ravi kohe pärast diagnoosi. Ravi võib olla ainult kirurgiline, selle efektiivsus sõltub operatsiooni kvaliteedist ja patoloogia lokaliseerimisest.

Eduka toimimise korral on võimalik väärarengu täielik kadumine. Aga sajaprotsendiline kaotada halb enesetunne, mis oli õnnestunud patoloogiat juhtida, ehk mitte alati.

Angioloog (vaskulaarne spetsialist) või neuroloog (kui AVM asub ajus või seljaajus) tuvastab haiguse. Ravi on vaid operatsioon. Selle viib läbi neurokirurg (ajus) või vaskulaarne kirurg (muudel organitel).

Kus asub AVM

Arteriaalsete ja veenilaevade kõige tavalisem patoloogiline ühendus on lokaliseeritud:

  • aju;
  • kopsu ja aordi vahel.

Selle asukoha haigused põhjustavad kõige valusamaid sümptomeid ja tüsistusi.

Samuti võib väärareng olla neerudes, seljaajus, kopsudes ja maksas paiknevate anumate vahel. Ebapiisava vereringe tõttu arenevad nende organite talitlushäired.

Põhjused

Kõige sagedamini on AVM kaasasündinud ebanormaalsus. Praegu ei ole teada, milline on selle välimus. On tõestatud, et arteriovenoosse väärarengu eelsoodumus ei ole pärilik.

Harva esinevad arteriovenoossed väärarengud eakatel inimestel ateroskleroosiga ja pärast ajukahjustusi.

Arteriovenoosne väärareng ajus

Selline väärareng võib paikneda selle organi ükskõik millises osas, kuid kõige sagedamini paikneb see ühe poolkera tagaosas.

Haiguse variandid

AVM võib aastakümneid varjata. Ta viibib patsiendil alates sünnist, kuid esmakordselt tunneb ennast kõige sagedamini 20-30 aasta jooksul.

Aju arteriovenoosne väärareng võib esineda kahte tüüpi:

  1. Hemorraagiline. Vereringe halvenemise tõttu tõuseb vererõhk, veresoonte seinad muutuvad õhemaks ja tekivad verejooks ajusse. Sellega kaasnevad kõik hemorraagilise insuldi sümptomid.
  2. Torpid. Selles haiguse kulgemise variandis ei purune veresooned, verejookse ei esine. Kuid väikesed laevad, mis ühendavad arterit ja veeni, laienevad ja pigistavad osa ajust, mis põhjustab tõsiseid neuroloogilisi sümptomeid.

AVM aju sümptomid:

Keha kasvav nõrkus aastate jooksul, jäsemete tuimus, nägemis-, mõtlemis-, koordineerimis- ja kõnehäired.

Verejooksu oht ajus väärarenguga suureneb nii vanuse kui ka raseduse ajal.

Suurendamiseks klõpsake fotol

Seljaaju avm

Sagedamini paikneb alumine lülisammas.

Algfaasis ei pruugi see üldse ilmuda. Seejärel väljendub see tundlikkuse häirete all, mis jäävad allapoole kahjustatud seljaosa.

Viib seljaaju verejooksuni.

Seljaaju insuldi sümptomid:

  • Jalgade tundlikkuse vähenemine või vähenemine.
  • Liikumishäired
  • Valu lumbosakraalses piirkonnas.
  • Võimalik uriinipidamatus, väljaheited.

Manifestatsioonid erinevad intensiivsusest kerge lõhenemise ja kergelt vähenenud tundlikkuse korral, kui puudused on väiksemad, et lõpetada puue ulatuslikult.

Arteriovenoosne väärareng kopsu ja aordi vahel

Tavaliselt on embrüo seos nende suurte südamekanalite vahel. Seda nimetatakse arteriaalseks kanaliks või Botallovi kanaliks. Kohe pärast sündi hakkab see kasvama. Ülekasvanud arterite kanalit peetakse kaasasündinud südamepuudulikkuseks. Patoloogia hakkab ilmnema lapse elu esimestel aastatel.

Botallovi kanali avamine on ohtlik, sest kopsude rõhk tõuseb vale verevoolu tõttu, mis suurendab pulmonaalse hüpertensiooni tekkimise riski. Suurendamiseks klõpsake fotol

Tegurid, mis suurendavad Botallovi kanali ülekasvu ohtu

  1. Sünnitus enne tähtaega.
  2. Kromosomaalsed kõrvalekalded lootel, näiteks Down'i sündroom.
  3. Ema kandis raseduse punetiste ajal. See toob kaasa ka teisi tagajärgi sündimata lapsele (klapivead, raske ajuhäired, glaukoom, katarakt, kurtus, puusa düsplaasia, osteoporoos). Seetõttu, kui naine raseduse ajal, eriti varases staadiumis, langes punetiste hulka, soovitavad arstid tungivalt aborti.

Avatud ductus arteriosuse iseloomulikud tunnused

  • Kiirendatud südamelöök.
  • Kiire ja raske hingamine.
  • Süda suurus ületab normi.
  • Suurenenud erinevus ülemise ja alumise rõhu vahel.
  • Südamemurd.
  • Aeglane kasv ja kaalutõus.

Ilma ravita võib avatud arteriaalne kanal põhjustada spontaanset südame seiskumist.

Siseorganite veresoonte väärarengu sümptomid

Kui haigus on kopsud mõjutanud:

  • Suurenenud süsinikdioksiidi tase veres.
  • Peavalud.
  • Harva (10% juhtudest) - verejooksud.
  • Suurenenud kalduvus moodustada verehüübed.

Maksa AVM-anumad on äärmiselt harva esinevad. See ilmneb ainult siis, kui see viib sisemise verejooksuni. Selle sümptomiteks on vererõhu langus, kiire südametegevus, pearinglus või minestus, naha blanšeerumine.

Neeru arteriovenoosne väärareng on samuti väga haruldane patoloogia. Ilmselt selja- ja kõhuvalu, kõrge vererõhk, vere välimus uriinis.

Vigastuste diagnoosimine

Sellise protseduuri abil on võimalik haigust tuvastada vaskulaarsete uuringute abil:

  • Röntgenkiirte angiograafia. See on küsitlusmeetod, mis nõuab kontrastainet, mis "esile tõstab" röntgenkiirte aluseid. Võimaldab tuvastada nende patoloogia täpselt.
  • Arvuti angiograafia. Selle protseduuri jaoks kasutatakse ka kontrastainet. CT angiograafia võimaldab teil oma laevadest 3D-kujutise uuesti luua. Arteriovenoosse väärarengu esinemise korral saab selle suurust ja struktuuri täpselt määrata.
  • Magnetresonantsi angiograafia. Teostatakse magnetresonantstomograafia abil. See on veel üks suure täpsusega meetod veresoonte struktuuri hindamiseks. Mõningad MR angiograafia tüübid võimaldavad ka vereringe uurimist.
  • Doppleri ultraheli. See on meetod ultrahelianduriga laevade uurimiseks. Võimaldab näha arterite ja veenide struktuuri ning vereringet.

Mõnikord võib vasaku vatsakese väljatõmbefraktsiooni suurenemine (tavaliselt 55% -lt 70% -le) osutada suurele väärarengule kehas. Kuid see on kaudne näitaja. Seda muutust näete südame ultrahelil.

Ravi

Ravi võib olla ainult kirurgiline. See võib olla nii minimaalselt invasiivne kui ka ulatuslik sekkumine. Eduka toimimise korral on võimalik täielik taastumine.

Kaasaegses meditsiinipraktikas kasutatakse 3 peamist AVM-ravi meetodit:

  1. Emboliseerimine See meetod hõlmab ravimi veresoonte sisestamist eriliste osakestega, mis blokeerivad selle ja peatavad vereringe AVM-i piirkonnas. Seega väheneb arteriovenoosne väärareng 15–75%, mistõttu väheneb verejooksu purunemise oht. Harvadel juhtudel kaob AVM pärast sellist operatsiooni täielikult.
  2. Radiokirurgia See on innovatiivne meetod ioniseeriva kiirgusega töötlemiseks. Pärast kiiritamist hakkab AVM vähenema. Kui selle esialgne suurus oli alla 3 cm, siis 85% patsientidest kaob see täielikult.
  3. Kirurgiline ravi. Arteriaalse väärarengu eemaldamine. See on võimalik ainult AVM suurusega kuni 100 cm 3.

Sageli otsustavad arstid samaaegselt kasutada mitmeid meetodeid, et suurendada väärarengute täieliku kadumise võimalusi. Näiteks võivad nad esmalt teostada emboliseerimist ja seejärel - radiokirurgiat. Või saavutage AVM-i vähendamine emboliseerimisega sellisel määral, mil seda saab eemaldada, ja seejärel teostada operatsioon.

Aju arteriovenoosse väärarengu korral on edukas ravi võimalik ainult siis, kui see asub aju pinnal, mitte elundi sügavates kihtides (sel juhul ei ole arstidel lihtsalt sellele ligipääs).

Ennetamine

AVMide vältimiseks ei ole erimeetmeid. Ainus asi, mida arst võib soovitada, on vältida organite, eriti pea vigastusi. Kuid see ei aita kaasa kaasasündinud väärarengute ennetamisele, mis on palju tavalisem kui omandatud.

Vältimaks võimalust, et teil on arteriovenoosne väärareng, soovitavad arstid läbida ühe veresoonte uurimise meetodi, näiteks aju MR-angiograafia. See on eriti soovitatav, kui märkate krampe ja peavalu. Isegi kui AVM-i ei avastata, aitab see tuvastada teist ebameeldivate sümptomite põhjust.

MR angiograafia võimaldab hinnata aju verevoolu süsteemi häireid

Prognoos

Arteriovenoosse väärarengu prognoos sõltub patoloogia lokaliseerimisest, suurusest ja vanusest, mil see anomaalia avastati. Aju ja seljaaju AVM on eriti ohtlik. Soodsam prognoos väärarengute suhtes teiste organite veresoontes. Pärast operatsiooni on võimalik täielik taastumine.

Aju AVM prognoos

50% juhtudest muutub verejooks haiguse esimeseks sümptomiks. See seletab asjaolu, et 15% patsientidest sureb ja veel 30% invaliidistub.

Kuna haigust, enne kui see viib verejooksuni, ei pruugi üldse kaasneda ühegi sümptomiga, tuvastatakse seda varases staadiumis harva. Asümptomaatilise arteriovenoosse väärarengu diagnoosimine on võimalik ainult siis, kui patsiendil teostatakse ajuveresoonte profülaktiline uuring (CT angiograafia või MR angiograafia). Nende protseduuride kõrge maksumuse tõttu ei ole kõik inimesed nende ennetamise eesmärgil teiste diagnostiliste meetoditega võrreldes läbinud. Ja kui haigus juba ennast tundub, võivad selle tagajärjed olla juba kohutavad.

Aju AVMiga patsientidel on isegi võimalike kaebuste puudumisel suur verejooksu tekkimise võimalus. Arteriovenoosse väärarenguga hemorraagilise insuldi risk suureneb iga eluaasta võrra. Näiteks 10 aasta vanuselt moodustab see 33% ja 20 - juba 55%. Nagu üle 50-aastastel patsientidel, kellel on AVM, on 87% neist insult. Kui patsient on juba ükskõik millises vanuses saanud ühe verejooksu, siis suureneb riski suurenemine veel 6% võrra.

Isegi õige diagnoosi korral on prognoos endiselt pettumust valmistav.

Kirurgiline sekkumine AVM-i eemaldamiseks on alati seotud komplikatsioonide ja isegi surmaga, nagu iga teine ​​ajuoperatsioon. Võrreldes verejooksu riskiga on operatsioonirisk täiesti põhjendatud, seega on see äärmiselt vajalik.

Minimaalselt invasiivne sekkumine on ohutum. Tõsiste tüsistuste risk skleroteraapia ajal on ainult 3%. Selline ravimeetod ei taga siiski absoluutset tulemust. Parima tulemuse saavutamiseks võib seda teha mitu korda vahelduvalt, et jälgida, kuidas arteriovenoossete väärarengute suurus väheneb.

Teiste elundite AVM prognoos

Nendel juhtudel on prognoos soodsam. Arteriovenoosset väärarengut saab edukalt eemaldada või hävitada, kasutades radiokirurgiat või kõvenemist.

Teiste siseorganite operatsioonid, kuigi ohtlikud, ei kanna aju operatsiooniriski.

Aju arteriovenoossed vaskulaarsed väärarengud: ravi, kirurgia ja tagajärjed

Aju arteriovenoosne väärareng (AVM) on intrakraniaalsete veresoonte arhitektuuri kohalik defekt, mis moodustab arterite ja veenide vahel korrelatsiooniga vaskulaarse mähise moodustumise korral häire. Patoloogia tekib morfogeneesi vea tõttu ja seetõttu on see enamasti sündinud. Võib olla üksildane või tavaline.

Kui aju AVM-i verevool on ebanormaalne: arteriaalsest basseinist pärinev veri liigub otse kapillaarivõrgust mööda ja suunatakse venoosse liini. Ebakorrektses tsoonis ei ole normaalset vahepealset kapillaarvõrku ning ühendussõlme esindavad fistulid või shuntsid 1 või enam ühikut. Arterite seinad on degenereerunud ja neil puudub õige lihaskiht. Veenid laienevad ja lahjendatakse tavaliselt aju verevarustuse halvenemise tõttu.

Aju AVM ja aneurüsmid on ohtlikud äkilise intratserebraalse verejooksu tõttu, mis tekib patoloogilise anuma seina purunemise tõttu. Rikutud väärareng on täis ajuisheemiat, turset, hematoomi, neuroloogilise puudujäägi progresseerumist, mis ei ole alati patsiendi jaoks ohutu.

Patoloogia haigestumise ja tagajärgede statistika

Arteriovenoosne väärareng kõigi patoloogiate struktuuris, kus ajukoes on suured massid, on keskmiselt 2,7%. Ägeda mitte-traumaatilise hemorraagia üldstatistikas subarahnoidaalses ruumis on 8,5% -9% verejooksu juhtudest tingitud väärarengutest. Aju löögid - 1%.

Haiguse esinemissagedus on järgmine: keskmine esinemissagedus aastas: 4 juhtu 100 tuhande elaniku kohta. Mõned välismaised autorid viitavad veel ühele arvule - 15-18 juhtumit. Vaatamata arengu kaasasündinud olemusele ilmneb see kliiniliselt ainult 20–30% lastest. Veelgi enam, AVM GM-i avastamise vanusepiik lastel esineb lapsekingades (≈13,5%) ja vanuses 8-9 aastat (nii palju%). Arvatakse, et sellise diagnoositud vaskulaarse häire korral on rebenemise risk palju suurem.

Statistika kohaselt ilmnevad väärarengud kõige rohkem 30-40-aastaselt, mistõttu diagnoositakse neid sagedamini selle vanuserühma inimestel. Haigus on tavaliselt aastakümneid peidetud, mis seletab selle määratlemise tendentsi mitte lapsepõlves. Soolisi mudeleid aju AVM tekkimisel meeste ja naiste puhul ei tuvastatud.

GM-i väärarengute esinemise korral varieerub tõenäosus 2–5% aastas, kusjuures iga järgneva aasta riskid suurenevad. Kui verejooks on juba toimunud, suureneb selle kordumise oht märkimisväärselt, kuni 18%.

Intrakraniaalse verejooksu põhjustatud surmad, mis on sageli haiguse esimene ilming (55% -75% juhtudest), esineb 10% -25% patsientidest. Erinevusest tingitud suremus on uuringute kohaselt lastel (23% -25%) suurem kui täiskasvanutel (10% -15%). Haiguse tagajärgedest tulenev puue esineb 30% -50% patsientidest. Umbes 10% -20% patsientidest pöördub tagasi täieliku või peaaegu normaalse elukvaliteedi juurde. Selle tohutu trendi põhjuseks on hiline diagnoosimine, kvalifitseeritud arstiabi hilinenud saamine.

Kus on aju AVM-id pea kohal?

Arteriovenoosse anomaalia laialdane paiknemine on supratentoorne ruum (aju ülemised osad), mis liigub üle väikese telgi. Selgemaks muutmiseks saame lihtsamaks teha: umbes 85% juhtudest leitakse vaskulaarne defekt aju poolkerakestes. Esineb aju poolkera parietaalse, frontaalse, okulaarse, ajutise lobuse kahjustused.

Üldiselt võivad AVMid paikneda ükskõik millises aju poolas ja nii pindadel kui ka sügavamatel kihtidel (talamus jne). Kahjustuse täpset lokaliseerimist on võimalik usaldusväärselt määrata alles pärast riistvara uuringu sooritamist pehmete kudede visualiseerimise võimalustega. Diagnoosi põhiprintsiipideks on MRI ja angiograafia. Need meetodid võimaldavad meil kvalitatiivselt hinnata arterite hargnemise järjekorda ja veenide konstrueerimist, nende omavahelist seost, AVM südamiku kaliiberit, veenide tühjendavate arterite afferente.

Arteriovenoosse defekti põhjused ja sümptomid

Haigus on kaasasündinud, mistõttu sünnituseelsel perioodil esineb ebanormaalne veresoonte sisestamine aju teatud piirkondades. Patoloogia arengu usaldusväärseid põhjuseid ei ole veel kindlaks tehtud. Kuid ekspertide sõnul võib eeldada, et raseduse ajal negatiivsed tegurid aitavad kaasa GM vaskulaarse süsteemi anomaalsele struktuurile lootel:

  • suurte kiirgusdooside saamine emalt;
  • emasest lapsele sünnieelse perioodi jooksul siirdatud emakasisene infektsioon;
  • krooniline või äge mürgistus;
  • suitsetamine ja alkoholi joomine;
  • narkootilised ained, sealhulgas mitmete ravimite ravimid;
  • ravimid, millel on teratogeenne toime;
  • kroonilised haigused rasedatel, kellel on esinenud (glomerulaarne nefriit, diabeet, astma jne).

Eksperdid usuvad ka, et geneetiline tegur võib mängida defekti moodustamisel rolli. Hiljuti ei peetud pärilikkust tõsiselt patoloogia põhjuseks. Täna on üha rohkem aruandeid kaasamise ja selle teguri kohta. Niisiis, mõnel juhul määratakse sarnased veresoonte defektid patsiendi vere-sugulastega. Eeldatavasti on need põhjustatud päritud geenimutatsioonist, mis mõjutab kromosoomi 5q, SMS1 lookust ja RASA1.

Nagu varem mainitud, on haigusele iseloomulik pikaajaline "vaikne" kursus, mis võib kesta aastakümneid. Diagnoos tuvastatakse kas juhuslikult aju struktuuride diagnostilise uurimise ajal või pärast väärarengu purunemist. Mõnes variandis võib haigust tunda enne laeva purunemist. Seejärel ilmneb patoloogia kliinikus sagedamini selliseid sümptomeid nagu:

  • tinnitus (helin, hum, hissing jne);
  • sagedased peavalud;
  • krampide sündroom, mis on sarnane epilepsiahoogudega;
  • neuroloogilised sümptomid (paresteesia, tuimus, kihelus, letargia ja apaatia jne).

AVM-i katkemise kliiniline pilt on sarnane kõikide intrakraniaalse hemorraagia tüüpidega:

  • tõsise peavalu järsk algus, kiiresti arenev;
  • pearinglus, segasus;
  • minestamine kuni kooma arenguni;
  • iiveldus, oksendamine;
  • poole keha tundlikkuse vähenemine;
  • nägemise halvenemine, kuulmine;
  • ekspressiivne afaasia, düsartria (halvenenud hääldus);
  • kiiresti suurenev neuroloogiline defitsiit.

Lastel avaldub haigus sageli vaimse arengu hilinemisega, hilinenud kõnetoimingutega, epifrüsaadiga, südamepuudulikkuse sümptomitega, kognitiivsete häiretega.

Venoosse arteriaalse voodi aju väärarengute tüübid

Patoloogilised vormid eristuvad tavaliselt topograafilistest anatoomilistest omadustest, hemodünaamilisest aktiivsusest, suurusest. Esimene parameeter iseloomustab aju väärarengu asukohta, seega nende nimed:

  • pinna AVM-id on koondunud aju poolkera (aju pinnal) ajukooresse ja valge aine külgnevatesse struktuuridesse;
  • sügav AVM - paikneb aju konvolutsioonide sügavuses, vatsakeste sees olevas basaalganglionis GM-i pagasiruumi struktuurides.

Hemodünaamilise aktiivsuse jaoks tekivad väärarengud:

  • aktiivne - neid peetakse segatüüpi AVM GM-deks (kõige sagedasemaks tüübiks, mis näitab kapillaaride osalist hävimist) ja fistulous tüüpi (arter läheb otse veeni, kapillaarvõrk on täielikult hävinud);
  • inaktiivne - kapillaar (telangiektasia), venoosne, arteriovenoosne õõnsus.

Kahjustust hinnatakse ka suuruse järgi, võttes arvesse ainult väärarengu spiraali läbimõõtu. Suuruste diagnoosimisel kasutage järgmisi AVM nimesid:

  • mikro-väärarengud - vähem kui 10 mm;
  • väike - 10 mm kuni 20 mm;
  • keskmine - 20-40 mm
  • suur - 40-60 mm
  • hiiglaslik - läbimõõduga üle 6 cm.

Raske verejooksu ja sellega seotud pöördumatute tüsistuste vältimiseks on äärmiselt oluline tuvastada ja kõrvaldada lähitulevikus enne purunemist. Miks Seletus on palju veenvam - vaheaegadel, liiga suur osa inimestest sureb (kuni 75% patsientidest) ulatuslikust verejooksust, mis ei sobi kokku elu.

On vaja mõista, et AVM-i laevad on läbimurde suhtes liiga vastuvõtlikud, kuna need on ebanormaalse struktuuri ja häiritud verevoolu tõttu tõsiselt kadunud. Samal ajal pigistavad ja vigastavad suured nõiaringid ümbritsevaid ajukoe, mis on täiendav oht kesknärvisüsteemi funktsioonide elujõulisusele. Seega, kui diagnoos kinnitatakse kliiniliselt, ei ole ravi igal juhul võimalik edasi lükata.

Aju veresoonte väärarengute ravimeetodid

Ravi koosneb vaskulaarse defekti täielikust resektsioonist või täielikust kustutamisest kirurgiliselt. Selleks kasutatakse 3 tüüpi kõrgtehnoloogilisi operatsioone: endovaskulaarne ravi, stereotaktiline radiokirurgia, mikrosirurgiline sekkumine.

  1. Endovaskulaarne kirurgia. Meetod sobib sügavate ja suurte vormide raviks. Sekkumine toimub röntgenkiirguse kontrolli all, anesteetikumide haldamine on üldanesteesia. See minimaalselt invasiivne taktika on sageli ravi algusjärgus enne eelseisvat avatud operatsiooni.
  • Femoraalse arteri kaudu viiakse läbi anumate õhuke kateetritoru aju patoloogilisse osa.
  • Erilist liim biomaterjali, mis sarnaneb montaaživahuga, juhitakse läbi paigaldatud juhtme väärarengu piirkonda.
  • Vahtukompositsiooniga neurokirurg kattub kahjustuse piirkondadega, st trombeerib ebanormaalselt arenenud veresooned, säilitades samal ajal terved.
  • Emboliseerimine võimaldab teil lülitada välja aju vereringe üldsüsteemi patoloogilise plexuse.
  • Pärast operatsiooni läbiviimist statsionaarses vaatluses on patsient tavaliselt 1-5 päeva.
  1. Stereotaktiline radiokirurgia. Kuigi terapeutiline taktika on seotud angioneurosurgiaga, ei ole see traumaatiline. See tähendab, et lõikamisi ei toimu, intravaskulaarseid sonde üldse ei kasutata. Sobib väikeste vaskulaarsete defektide (kuni 3,5 cm) raviks või juhul, kui fookus asub aju mittetoimivas osas.
  • Radiokirurgia hõlmab angioomide hävitamist Cyber ​​Knife või Gamma Knife süsteemidega.
  • Seadmed töötavad põhimõttel, et kiirgusega kokkupuutumine on suunatud anomaaliale.
  • Kiired eralduvad erinevatelt külgedelt ja lähenevad ainult ühe defektse piirkonna punktile, terveid struktuure ei mõjuta. Selle tulemusena kasvavad AVM-i laevad koos, fookus on maha surutud.
  • Küber- või gamma nuga on protseduurid täiesti valulised, patsient on ravi ajal teadlik. Diivanil olevad seadmed, mida peate lihtsalt valetama (30 minutist 1,5 tunnini), sarnanevad traditsioonilistele tomograafidele.
  • Gamma nuga töötlemisel pannakse pea peale ja kinnitatakse jäigalt. Nii et patsient, kellele antakse kiiver, ei tunne ebamugavust, nad teevad pealispinna teatud pindade pealiskaudset lokaalanesteesiat. Cyber ​​Knife operatsioon ei vaja anesteesiat ja pea asetamist jäigasse struktuuri.
  • Haiglaravi ei ole vaja. Kuid võib osutuda vajalikuks läbi viia rohkem kui üks radiokirurgia seanss, et täielikult kõrvaldada AVM GM jääkmõjud. Mõnikord kestab hävitamise protsess 2-4 aastat.
  1. Otsene mikrokirurgiline eemaldamine. Selle diagnoosi mikrosurgia on ainus meetod, mis annab kõige suurema tõenäosuse patoloogia radikaalsele ravile, minimeerides kordumise ohtu. See on "kuldstandard" selle haiguse ravis pindmise lokaliseerimise ja sõlme kompaktsete vormidega.
  • Mikrokirurgia ei saa ilma tüüpilise kraniotoomiata teha, on vaja teha kolju ökonoomne avamine peamiste kirurgiliste protseduuride läbiviimiseks ajus.
  • Sekkumine toimub üldise endotrahheaalse anesteesia all, super-jõulise intraoperatiivse mikroskoobi ja ultraheliseadme kontrolli all.
  • Bipolaarset koagulatsioonimeetodit kasutatakse arteriaalse veresoone ja veeni verevarustuse vältimiseks, st viiakse läbi tserveriseerumine.
  • Siis, ühe plokina, teostatakse kogu väärarengu keha üheastmeline ekstsisioon minimaalse verekaotusega läbi trepanatsiooniakna.
  • Kirurgilise seansi lõpus suletakse koljus olev auk luu siirikuga, nahale kantakse õmblus.
  • Aruanne on võimalik umbes 14 päeva pärast operatsiooni. Järgmiseks peate jätkama operatsioonijärgset taastumist spetsialiseeritud rehabilitatsioonikeskuses. Taastusravi kestus määratakse individuaalselt.

Avatud operatsiooni videoid saab vaadata linkilt: https://www.youtube.com/watch?v=WA2FTX1NK1Y

Teatud olukordades on võimatu otsese mikrokirurgiaga viivitamatult edasi liikuda kõrge intraoperatiivse riski tõttu, eriti suurte AVMide puhul. Või teine ​​võimalus: angioom pärast stereotaksiat või kateetri emboliseerimist kompenseeritakse ainult osaliselt, mis on äärmiselt halb. Seetõttu on mõnikord soovitatav pöörduda järk-järgulise ravi poole, kasutades mitmeid angioneurosurgilisi meetodeid.

Kui on parem tegutseda ja tehinguhinnad

Terapeutiliste meetmete hästi planeeritud algoritm aitab täielikult eemaldada veresoonte konglomeraati, mitte aga elutähtsate kudede kahjuks. Individuaalsuse põhimõttel põhineva ravi adekvaatsus päästab neuroloogiliste kõrvalekallete progresseerumisest, võimalikest varajastest taastumistest koos kõigi sellest tulenevate tagajärgedega.

Maailmatasemel neurokirurgid peavad usaldama kesknärvisüsteemi kõrgeimat organit, mis vastutab paljude keha funktsioonide eest (motoorsed võimed, mälu, mõtlemine, kõne, lõhn, nägemine, kuulmine jne). Lisaks sellele peaks meditsiiniasutus olema varustatud laia baasiga kõrgtehnoloogilistel kõrgtehnoloogilistel seadmetel. Vene aju neurokirurgia kliinikud on kahju, kuid nad on tehnoloogiliste seadmete kvaliteedi ja välismaiste meditsiinikeskuste spetsialistide professionaalsuse poolest palju maha jäänud.

Kõrgelt arenenud neurokirurgiaga välisriikides on kallid teenused kallid, kuid nagu nad ütlevad, viiakse patsiendid taas ellu. Populaarsete suundumuste seas, mis on ajuoperatsioonides võrdselt arenenud, eristatakse Tšehhi Vabariiki, Iisraeli ja Saksamaad. Tšehhi kliinikus on arteriovenoossete väärarengute arstiabi hinnad madalaimad. Tšehhi neurokirurgide madalad kulud, täiuslik kvalifikatsioon muutsid Tšehhi Vabariigi kõige ihaldatavamaks piirkonnaks. Sellesse auväärsesse riiki ei jõua mitte ainult Venemaalt ja Ukrainast, vaid ka Saksamaalt, Iisraelist ja teistest kõrgelt lendavatest riikidest pärit patsiendid. Ja lühidalt hindade kohta.

Aju arteriovenoosne väärareng (AVM): sümptomid, ravi, ICB-10 kood

Aju arteriovenoosne väärareng (AVM) on kaasasündinud väärareng, mida iseloomustab otsene side aju arterite ja veenide vahel ilma kapillaarse voodita nende vahel, mis on oluline seos korralikult moodustunud vereringesüsteemis.

ICD-10 kood: Q28.0 (aju veresoonte arengu arteriovenoosne anomaalia), Q28.2 (aju veresoonte arengu arteriovenoosne väärareng)

Statistika kohaselt tuvastatakse väärarenguid sagedamini alla 40-aastaste meeste hulgas sagedusega 2 juhtu 100 tuhande inimese kohta.

AVM näeb välja pallide kujul, mis koosnevad valesti moodustunud laevadest, mis on vereringet oluliselt kiirendanud.

Läbimõõduga AVM on erinevad: väikestest hiiglasteni, mis moodustavad kogu osa või mitu aktsiat.

Kuna verevool AVM-is on suurenenud, suurenevad suuremad veresooned oluliselt ja veenid laienevad nii, et moodustuvad suured aneurüsmaalsed õõnsused.

Samal ajal muutuvad AVMi seinad õhukeseks ja kaotavad oma tugevuse, mis viib nende rebenemiseni ja vere kogunemiseni GM-is, selle kestade või ventrikulaarse süsteemi all. See kipub kasvama ja suurenema. Suured väärarengud võivad ümbritsevaid ajukoe pigistada.

Verevoolu GM piirkondades, mis asuvad AVM-i kõrval, vähendatakse enamiku vere vastuvõtmisest iseendas. Aju aine kannatab hapniku näljahäda tõttu aju vereringe puudulikkuse tõttu, on olemas „röövimise” sündroom.

Arteriovenoosse väärarenguga kliiniline pilt (sümptomid).

Väärarengu sümptomite laad sõltub:

  • tema suurus
  • lokaliseerimine
  • olemasolu või puudumine

Suured AVMid pigistavad chiasmi (see on koht, kus nägemisnärvi kiud lõikuvad) ja põhjustab nägemishäireid. Ilmselgelt visuaalsete väljade kadumisest kuni täieliku pimeduseni.

Vaskulaarse spiraali asukoht kraniaalnärvide (CN) või nende tuumade lähedal avaldub silmamunade liikumise häires (okulomotoorsed häired).

Selle veresoonte anomaaliaga seotud migreen on teine ​​kliiniline ilming. Lisaks peavalule avalduvad mööduvad ja suhteliselt püsivad neuroloogilised häired:

  • vähenenud lihasjõud (vt hemipareesi)
  • väliste silmade lihaste parees (avaldub libisemisega)
  • liikumiste koordinatsiooni halvenemine (kaasa arvatud ebakindel kõndimine, nüstagm, muutused käekirjas)
  • vaimsed häired (psühho-emotsionaalne ja käitumuslik sfäär)

AVM puhul, mida iseloomustab korduv intrakraniaalne verejooks (ICH), epileptiidsed krambid ja fokaalsed neuroloogilised häired.

Intrakraniaalsed verejooksud esinevad noorte seas (kõige sagedamini kuni nelikümmend aastat vanad) ja need põhjustavad intrakraniaalsete hematoomide teket, mis suudavad GM-i struktuure väljastpoolt suruda ja viia surmani.

AVM-i rebend võib ilmneda mitme verejooksu korral võrkkestas või suurtes fokaalsetes verejooksudes klaaskehas (Tersoni sündroomi esinemine).

Anuma seina rebend ja vere väljavool koljuõõnde avalduvad meningeaalsete sümptomite (Brudzinsky jäme kaela, ülemise, keskmise ja alumise sümptomite jms) all.

Harva põhjustavad väärarengud isheemilist insulti (GM-infarkt). Kui see juhtub, ilmneb see neuroloogilistest häiretest, mille iseloom sõltub fookuse lokaliseerimisest.

Ravi.

Meditsiinipraktikas on tuvastatud arteriovenoossete väärarengute ravi sobiv konservatiivsete ravimeetodite abil - ilma kirurgilise sekkumiseta ja kirurgilisi meetodeid kasutades.

AVM-i puhul kasutatakse konservatiivset ravi, millega kaasneb verejooks, vahendeid kasutatakse vere hüübimise, valuvaigistite ja rahustite (rahustite) suurendamiseks. See juhtub tihti juba intensiivravi osakonna haiglas, kus nad on haiglasse kantud intratserebraalse verejooksuga.

Peamine ravimeetod on kirurgiline. Kui on esinenud intraventrikulaarset verejooksu, rakendatakse sümptomaatilist sekkumist, mille eesmärk on vabastada GM vatsakesed verest - seda nimetatakse drenaažiks.

Muudel juhtudel kasutatakse AVM-i eemaldamiseks radikaalset meetodit või vereringest „sulgeda” endovaskulaarse (intravaskulaarse) sekkumise kaudu. Toimingut ei teostata, kui haigus ilmneb ainult epileptiidivastaste krambihoogudega, fokaalsete sümptomite aeglane progresseerumine või progresseerumise puudumine.

AVM lõigatakse välja tänapäevaste mikrokirurgiliste meetoditega, isegi kui selle asukoht puudutab GM - kõne ja mootori olulisi funktsionaalseid valdkondi. Pärast anesteesia ja ligipääsu meetodi valimist leidke juhtivad arterid ja seejärel suunavad veenid, mis on vereringest välja lülitatud.

See on kõige olulisem etapp, kuna arterite ja veenide eristamisel on raskusi, sest veenides voolab hapnikuga kaetud punane veri. Kui te veenid esmalt välja lülitate ja seejärel arterid, on võimalik geneetiliselt muundatud turse ja kontrollimatu verejooks.

AVM-i anumate lõikamine ja tromboos (emboliseerimine).

Neurokirurg viib veresoone spiraali valiku täpselt mööda piiki, koaguleerib (cerverizes) või lõikab arterid ja seejärel ületab need.

Endovaskulaarse sekkumise ajal trombab neurokirurg patoloogilise segamini kiirelt kõveneva plastiga või emoliga, mis kantakse talle läbi spetsiaalsete kateetrite läbi veresoone, pidevalt jälgides meie monitori ekraani.

Mõnikord on vaja mitmeid selliseid sekkumisi, eriti hiiglaslike AVMidega. Sageli ühendavad arstid ülaltoodud meetodeid, vähendades kõigepealt verevoolu endovaskulaarse meetodiga ja seejärel muutes radikaalse meetodi.

Radiokirurgiline ravi gamma nuga

GM-i sügavates konstruktsioonides paikneva vaskulaarse spiraali luumenite sulgemine on võimalik radiosurgilise ravi abil. Selle meetodiga saadetakse AVM-i lokaliseerimispiirkonnale rangelt teravdatud kõrgenergeetiliste osakeste (gammakiired, prootonid või elektronid) kiired, mis põhjustavad rakkude sisemise vooderite arvu suurenemise, mille tulemusena tühjenduvad AVM-i anumad. See töötlemine toimub gamma-nuga radiosurgilise üksuse abil.

See ravimeetod on võimalik ainult väikeste väärarengute korral ja toime ilmneb alles poolteist kuni kaks aastat, mis ei välista korduvaid hemorraagiaid.

AVM-i purunemise tagajärjed ja puue

Seoses vaskulaarse spiraali seinte hõrenemisega ja vereringe suurenemisega on AVM-idel kalduvus puruneda ja põhjustada järgmisi komplikatsioone:

  • hemorraagilised insultid (teine ​​kõige sagedasem põhjus koos aneurüsmidega)
  • subduraalsed ja epiduraalsed hematoomid
  • isheemiline insult (GM-infarkt)
  • intraventrikulaarne verejooks
  • subarahnoidaalne hemorraagia (suremus ulatub 25% ni esimesel kuul, mis on seotud harvaesineva angiospasmiga)
  • aju kokkusurumine

Seetõttu on oluline arteriovenoosse väärarengu õigeaegne äratundmine enne selle purunemist, selle seisundi jälgimist, kvalifitseeritud neurokirurgilise ravi täielikku ja kiiret tagamist selle purunemiseks.

Taastusravi taotletakse pärast AVMi arenenud tüsistusi. Kõige enam, pärast intratserebraalset verejooksu või hemorraagilist insulti. Kuidas need ekspresseeritakse ja püsivad sõltuvad mahavoolanud veri mahust ja lokaliseerimisest. Kui see täidab aju vatsakeste õõnsusi (tamponade), on oht inimelule. Aju turse kasvab kiiresti, mille tagajärjeks on aju dislokatsiooni suurenenud risk - peamine eluohtlik tegur.

Taastusravi viiakse läbi pärast teadvuse taseme taastamist (kui see oli häiritud) ja üldseisundi stabiliseerumist. Koht on neuroloogilise profiili ja haiglaravi meditsiinilise rehabilitatsiooni osakonna rehabilitatsioonikeskused. Vaadake nende kontakte meie kodulehel paremas veerus - põhilehel.

Mis on arteriovenoosse väärarengu olemus ja oht

Arteriovenoosne väärareng (AVM) on ebanormaalsete arterite ja veenide kompleksne põimumine, mis on omavahel ühendatud ühe või mitme ühendi, mida nimetatakse fistulaks või šuntiks, kaudu. Seda põimimist nimetatakse väärarengu tuumaks. Tavaliselt on arterisüsteemi veri kõrge rõhu all. Seejärel, kui see läbib kapillaarkihi veenisüsteemi, väheneb vererõhk aeglaselt. Kui puudub AVM kapillaarkiht, läheb arterite veri otse veenisüsteemi.

Enamikul juhtudel tekib väärarengu tuum läbi intensiivse verevoolu, kuid see ei ole teada. Ühe hüpoteesi kohaselt läheb arterite veri vererõhu tõttu rõhuerinevuse tõttu. Kui arteriaalne veri läbib AVM-i, ei saavuta kudesid toitev kapillaarkiht vajalikku kogust verd.

Aja jooksul põhjustab intensiivne verevool malformatsiooni südamiku kaudu arterite ja veenide laienemist kontaktis (dilatatsioon). See nõrgendab veeni, muutes need tundlikuks rebendiks ja verejooksuks. Tarnivad arterid kalduvad aneurüsmidele, mis võivad lõpuks viia nende rebenemiseni ja verejooksu ajusse.

Arteriovenoossete väärarengute liigid

Olulised faktid AVM-i kohta:

  1. See haigus mõjutab aju, seljaaju, kopse, neerusid ja nahka. Ajukahjustus on kõige levinum.
  2. Väärarengute ja aneurüsmide suhe varieerub umbes 1:10.
  3. Enamik selle haigusega patsiente on vanuses 20 kuni 60 aastat ja keskmine vanus on umbes 35–40 aastat vana.
  4. Haiguse esinemissagedus on meestel ja naistel umbes sama.
  5. Ebapiisavate väärarengutega patsientidel, kes võivad komplitseerida ravi, võivad esineda teised vereringesüsteemi kõrvalekalded. Umbes 10–58% patsientidest on erinevat tüüpi aneurüsme.

Haiguse oht

Surmamise tõenäosus on keskmiselt 10–15% ja verejooksu põhjustatud pöördumatuid kahjustusi 20–30%. Iga aju hemorraagiaga on kahjustatud normaalne närvikoe. Selle tulemusena on ajufunktsioon langenud, mis võib olla ajutine või püsiv. Käte või jalgade nõrgestamine või halvatus, kõne, nägemise või mälu halvenemine. Aju kahjustuse aste sõltub AVM-ist lekkinud vere mahust.

AVM võib põhjustada laeva rebenemist ajus

AVM mõõtmed mõjutavad haiguse olemust. Väikesed AVMid viivad sageli suurte verejooksudeni. Kui väikesed AVM hematoomid on suuremad. Siiski pole veel selge, kas AVMi suurus on oluline riskitegur. AVM-i ravi on suunatud peamiselt uute verejooksude ennetamisele. Selles haiguses erineb veresoonte struktuur normaalsest. AVM-i ümbritsevad kangad on armide või kiududega.

Haiguse lokaliseerimine

AVM võib esineda ajus, seljaajus, kopsudes, neerudes ja nahas. Kõige tavalisem ajukahjustus, mis võib paikneda ükskõik millises selle osakonnas. Dura mater väärarengu lokaliseerimise korral nimetatakse seda haigust dural arteriovenous fistulaks. Seljaajus paikneb AVM tavaliselt rindkere piirkonnas ja allpool.

Arteriovenoosse väärarenguga anumate patoloogilise põimumise skeem

Arvatakse, et AVM on kaasasündinud haigus, mis tuleneb embrüonaalse staadiumi arenguhäiretest, kui tekib veresoonte moodustumine. Siiski ei ole seda usaldusväärselt tõestatud ja väärarenguid võib tekkida ka pärast sündi. Tavaliselt kulgeb AVM teistest haigustest sõltumatult, kuid seda võib põhjustada pärilik hemorraagiline telangiektasia.

Sümptomid

Umbes 50% juhtudest ilmnevad väärarengu sümptomid äkilise verejooksuga ajus, st insult. Muud võimalikud tüsistused hõlmavad epilepsiahooge, peavalu, liikumist, kõnet ja nägemishäireid. Need komplikatsioonid võivad kaasneda aju verejooksuga või jätkata iseseisvalt.

Aju verejooks

Verejooksu sümptomid sõltuvad nii väärarengu asukohast kui ka verejooksust. Nende sümptomite hulka võivad kuuluda:

  • äkiline tugev peavalu, iiveldus ja oksendamine;
  • epileptilised krambid;
  • teadvuse kadu;
  • kõne halvenemine, tuimus, kihelus, jäsemete lihaste nõrkus, nägemishäired.

Hemorraagia on tingitud veresoonte nõrgenemisest, mis tuleneb arteriaalse vere manööverdumisest otse AVM-i veenidesse. Verejooksu lühiajalised ja pikaajalised neuroloogilised tagajärjed sõltuvad lekkinud verest ja hemorraagia lokaliseerimisest. Mõned spontaanse verejooksu põhjustavad tegurid ravimiravi puudumisel või enne kasutamist:

  • aju hemorraagia;
  • eelmiste hemorraagiate olemasolu;
  • aneurüsmi toitvad arterid.

Epileptilised krambid

Varajase sümptomina esineb epilepsiahooge, mida ei põhjusta verejooks 16–53% patsientidest. Järgmised krampide liigid on täheldatud:

  1. Üldine krambid, mis katavad kogu keha ja kaasnevad teadvuse kadumisega. See tüüp on kõige iseloomulikum eesmise AVM-i puhul.
  2. Fokusaalsed epileptilised krambid ja lihaste tahtmatud kokkutõmbed sõltuvalt AVM-i asukohast ajus. See ei põhjusta tavaliselt teadvuse kadu. Sellised epileptilised krambid on kõige tavalisemad parietaalsete väärarengute korral.

Epileptiline kramp esineb lühikese elektrilise aktiivsuse lõhkemise ajal teatud ajuosas või kogu ajus. Arvatakse, et ebanormaalsete veresoonte sees või nende ümbruses esinev armkoe kahjustab aju normaalset elektrilist aktiivsust.

Peavalud

Peavalu on sümptom, mis võimaldab AVM-i diagnoosida 7–48% patsientidest. Neil peavaludel ei ole tavaliselt eristavaid omadusi, nagu sagedus, kestus või raskusaste. Samuti ei ole selgitatud AVM-i rolli nende peavalude esinemisel.

Sümptomid, mis sarnanevad aju verejooksule

1–40% patsientidest on täheldatud fokaalsete neuroloogiliste häirete esinemist ilma verejooksu märgeteta. Tavaliselt olid need sümptomid seotud verevoolu suunamisega läbi AVM ja sellest tuleneva ebapiisava verevarustuse ajusse. Siiski ei ole põhjust seda nähtust kliiniliselt oluliseks mehhanismiks pidada.

Teise hüpoteesi kohaselt on ebanormaalsed veresooned, mis moodustavad väärarengu tuuma, pulseerivad ja avaldavad survet kõrvuti asetsevatele ajuosadele. Ühes uuringus ilmnes, et 66% patsientidest, kellel esines väärarenguid, esines raskusi teabe omastamisega, mis viib aju talitluseni isegi enne selle patoloogilise seisundi kliiniliste tunnuste tekkimist.

Laste haiguse tunnused

Kuna väärareng on kõige sagedamini kaasasündinud, esineb see haigus lastel. Kuigi enamik selle haiguse diagnoose lastel tehakse kooliajal, võivad sümptomid ilmneda isegi esimestel elupäevadel.

Nii täiskasvanutel kui ka lastel avaldub arteriovenoosne väärareng, mis ilmneb aju verejooks, krambid, peavalu ja fokaalsed neuroloogilised häired.

Vastsündinute ulatuslikud väärarengud võivad põhjustada südame paispuudulikkust. See viib nende vastsündinute hingamispuudulikkuse tekkeni. Seda täheldatakse kõige sagedamini lastel, kellel on teatud tüüpi AVM-galeeni veenide väärareng. Teadmata põhjustel põhjustavad laste väärarengud sageli aju verejooksu. Laste haavatavuse ajudevahelise dünaamika tunnused ajus on sarnased täiskasvanutega.

Haiguse tunnused rasedatel naistel

AVM-i tõttu tekkinud hemorraagiline insult ja subarahnoidaalne verejooks on harva esinevad tüsistused. Raseduse ajal esineb subarahnoidaalne verejooks umbes ühel juhul tuhande kohta, mis on 5 korda suurem kui rasedatel naistel. Hemorraagilised insultid rasedatel 77% juhtudest olid põhjustatud aneurüsmidest ja ainult 23% väärarengutest.

Diagnostika

Paljudel inimestel on haigus asümptomaatiline ja mõnikord eluaegne. Ka sümptomite puudumisel on verejooksu oht. Ebakorrektse seisundi uurimine toimub sobivate sümptomite või päriliku hemorraagilise telangiektaasiga perede isikutel.

Kui kahtlustatakse AVM-i, on diagnoosi kinnitamiseks ja parima ravikuuri väljatöötamiseks vaja mitmeid uuringuid. Teostatakse järgmised uuringud:

  • kompuutertomograafia;
  • magnetresonantstomograafia;
  • angiogramm.

Kompuutertomograafia on kiireim ja odavam eksam, kuid see ei ole kõige tõhusam. Siiski sobib kompuutertomograafia hemorraagia avastamiseks. Magnetresonantstomograafia on efektiivsem AVMide tuvastamiseks ja haiguse tõsiduse hindamiseks. Haiguse avastamisel viiakse läbi angiogramm. See on invasiivsem ja kallim uurimine, kuid see võimaldab kõige täpsemini hinnata patsiendi seisundit.

Ravi

Ravi on suunatud peamiselt uute verejooksude ennetamisele. Peamised ravivõimalused on järgmised:

  • operatsioon (mikrokirurgiline resektsioon) aju väärarengute kõrvaldamiseks;
  • radiokirurgia (stereotaktiline kiiritusravi), keskendudes mitmele kiirgusele AVM-ile veresoonte paksendamiseks ja väärarengu „lukustamiseks”;
  • Emboliseerimine (endovaskulaarne kirurgia) on protseduur, mille käigus blokeeritakse üks või mitu veresooni, mis annavad vere väärarengusse. Seda tüüpi ravi kasutatakse tavaliselt koos mikrokirurgilise resektsiooniga või radiokirurgiaga;
  • konservatiivne ravi - väärarengute jälgimine, mille peamine eesmärk on sümptomaatiline ravi.

Raviplaan võib sisaldada ülaltoodud ravivõimaluste kombinatsiooni. Valitakse lähenemisviis, mis vähendab riske ja parandab patsiendi elukvaliteeti. Mikrokirurgiline resektsioon on kõige invasiivsem ravimeetod, kuid tõenäosus, et väärareng on sellega täielikult eemaldatud, on kõige kõrgem. Kombineeritud diagnoosimis- ja ravimeetodite piisav kasutamine vähendab sekkumise astet ja vähendab selle haiguse komplikatsioonide riski.

Aju veresoonte arteriovenoosse väärarengu tunnused ja sümptomid - aju AVM põhjused ja tagajärjed

Arteriovenoosne väärareng tekib aju veresoonte defektsete muutuste taustal. Nende põhimassil on luumenite laienenud läbimõõt, veresoonte seinad - kirev. Sellise patoloogilise seisundi uurimisel ei ole alati realistlik eristada laevu arteritest.


Kes on ohus?

Arteriovenoosse väärarengu ravi sõltub haiguse tüübist ja staadiumist, tagajärjed on otseselt proportsionaalsed aju kahjustuste olemusega.

Praeguseks ei saa arstiteadus täpselt kindlaks määrata tegurite loetelu, mis kutsuvad esile kõnealuse haiguse esinemise.

Tavaliselt on nad jagatud järgmistesse rühmadesse:

  • kaasasündinud vead aju veresoonte struktuuris;
  • patoloogiad, mis tekkisid ajukahjustuse tagajärjel: löök, kukkumine, vigastused sünniprotsessis;
  • aju venoossete veresoonte seintes esinevad hävitavad nähtused, mis olid sklerootiliste protsesside tulemus.

Statistilised andmed uuritud patsientide omaduste kohta annavad mõningaid tõenäolisi aju arteriovenoosse väärarengu põhjuseid:

  • meessugu. Vaatlusalune haigus leiab aset sageli elanikkonna meessoost osa esindajate seas;
  • geneetiline tegur. See punkt tähendab, et isa / ema ja teised haiguse sugulased ei ole vajalikud. Teatavate patoloogiate lähimate pereliikmete diagnoosimine aju toimimise aspektis on kardiovaskulaarse süsteemi riskifaktorid aju arteriovenoosse väärarengu kujunemisel nende järglastel tulevikus.

Loetletud haiguse riskitegurid ei ole teaduslikud dogmad, neid võib pidada meditsiiniteooriateks.


Aju veresoonte arteriovenoosse väärarengu liigid meditsiinilisel liigitusel

Vaadeldava haiguse jagamine ühte või teise liiki määratakse kolme peamise kriteeriumi alusel:

  • patoloogia asukoht;
  • arteriovenoossed väärarengu parameetrid;
  • hemodünaamiline aktiivsus. Siin võetakse arvesse aju komponentide verevarustuse mõõdet; hapniku nälgimise tase ja kestus.

Arteriovenoossete väärarengute jagunemine liikidesse, võttes arvesse loetletud kriteeriume, võimaldab teostada kõige asjakohasemat ravi ja minimeerida ägenemiste riski tulevikus.

Lähtudes haiguse lokaliseerimisest, jagatakse AVM järgmiselt:

  • pealiskaudne. Patoloogilise protsessi aktiivsuse keskpunktiks võib olla ajukoor, valge aine, mis asub ajukoorme lähedal;
  • sügav. Defektide nähtusi võib kontsentreerida vatsakese / ajuvoolu, konvolutsioonide piirkonnas, subkortikaalsetes ganglionides.

Kui selle haiguse jagunemise aluseks on arteriovenoosse väärarengu südamiku suurus, siis võib selle jaotada 5 põhiliigiks:

  1. vähene AVM (mikro). Nende tegelik läbimõõt ei ületa 10 mm. Meditsiiniseadmeid hõlmava uuringu abil visualiseeritakse need tuumad väikesteks tangliteks, mille ümber on nähtav arterite veresoonte õhuke võrk. Mõnel juhul on arterite patoloogilise takerdumise asemel võimalik näha ainult tihedat arterite võrku, modifitseeritud veenilaevu (läbimõõt, nende kestus veidi suureneb);
  2. väikesed AVM-id. Nende ümbermõõdu raadius ei ületa 1 cm;
  3. keskmised arteriovenoossed väärarengud. Neil võivad olla ulatuslikumad sümptomid kui kaks esimest tüüpi. See on tingitud nende parameetritest: selliste AVMide ümbermõõt võib olla vahemikus 2 kuni 4 cm. Meditsiinilised uuringud liigitavad seda tüüpi AVMi kõige ohtlikumaks: keskmiste väärarengute (kuni 3 cm läbimõõduga) rebenemise oht on suurem kui suurte / suurte väärarengute korral;
  4. suured AVM-id. Kuna läbimõõt on vahemikus 4-6 cm, kujutavad sellised väärarendid patsiendile tõsist ohtu. Kirurgilise protseduuri õnnestumine sellise defekti eemaldamiseks sõltub selle defekti asukohast. Puude oht, surm on siiski piisavalt suur;
  5. Nende ümbermõõt ületab 6 cm.

Hemodünaamilise aktiivsuse aspektis on AVM jagatud kaheks suureks rühmaks:

Aktiivne

Neid on lihtne avastada angiogrammi abil. Nende hulka kuuluvad:

  • segatud AVM. Moodustatakse kapillaaride mittetäieliku hävitamise korral. Selle haiguse olemasolevate sortide hulgas diagnoositakse kõige sagedamini segatud AVM-e;
  • fistul. Moodustatud kapillaaride absoluutse hävimise taustal, mis ei mõjuta kommunikatsiooniarteri + veeni. Väliselt on nad väikesed silmused, mis tungivad mulla eri osadesse. Võib esineda ühekordsete / mitme koopiatena;
  • Mitteaktiivne

    Nimetage need angiograafiaga üsna problemaatiliselt.
    Mitteaktiivne AVM on:

    • kapillaar. Tõuseb seoses kapillaaride raadiuse suurenemisega viimase paistetuse tõttu. Nende kapillaaride maksimaalne läbimõõt ei ületa 2 cm, välimuselt on need mitmed väikesed glomeruloonid, mis paiknevad ponsides. Nende purunemine piirdub mikroskoopilise verejooksuga, kuid mõnikord võib patsient kaebada raske peavalu, krampide pärast;
    • venoosne. Sellised AVMid moodustuvad veeniga ühendava komponendi puudumise tõttu. Välimuse poolest sarnanevad nad meduuside / seentega. Venoossed väärarengud ei põhjusta ulatuslikku verejooksu, ei mõjuta lähedal asuvaid ajukoe;
    • Mõned koopad koobas. Kui makro-kasvavad patoloogilised piirkonnad, siis viimane toimub kärgede kujul. Ümbritsevate ajuainete suhtes võivad olla negatiivsed muutused. Ringluses olev tõrge on tromboosi esinemise tõttu reaalne.

  • Aju arteriovenoosse väärarengu peamised tunnused ja sümptomid

    Vaatlusaluse haiguse sümptomaatika tundub pärast 20-aastase märgi ületamist, kuigi on ka erandeid.

    Kui AVM on diagnoositud pärast seda, kui patsient on jõudnud 50 aastani, ei ole enne seda perioodi ette tulnud ühtegi kaebust, me võime rääkida haiguse stabiilsusest: tulevaste sümptomite tõenäosus on väga väike. Rasedus võib vallandada seisundi halvenemise.

    Aju arteriovenoosse väärarengu võimalike sümptomite täielik loetelu on jagatud järgmisteks komponentideks:

    • epilepsiahooge (iga 3-4 patsiendi kohta).

    Kõige sagedamini jälgitakse neid noortel patsientidel (kuni 20 aastat); suure suurusega aju AVM; viimase paiknemine ajalise lõhe piirkonnas. Sellist tüüpi krambihoogudega võivad kaasneda sunnitud pea / silmade pöörded, silmade tumenemine, teadvuse kadu ja seejärel võib tunda krampe. Selle sündroomi ilmingute esinemissagedus on individuaalne: mõnel patsiendil on kirjeldatud krambid korrapärased, teised võivad esineda väga harva;

    • intrakraniaalne verejooks.

    Tõuseb spontaanselt patsiendi heaoluga. Leitud 40-60% juhtudest. Seda nähtust põhjustavad tegurid võivad olla stressiks, raskeks füüsiliseks pingutuseks, liigseks joomiseks.

    Malformatsiooni purunemisega kaasnevad järgmised kaebused ja:

    • tugev peavalu, mis on nagu löök;
    • iiveldus / oksendamine;
    • jäsemete tuimus;
    • üldine nõrkus;
    • pearinglus;
    • kerge vererõhu tõus
    • teadvuse kaotus (mitte alati).

    Harvadel juhtudel esineb epilepsiahoog, mis viib kooma tekkeni. Aju arteriovenoosse väärarengu raames toimuvad hemorraagia kliinilised ilmingud määravad kindlaks verejooksu olemus, ajukoe turse kestus ja tugevus, osalemise määr tüvikomponentide määratletud nähtuses;

    See sümptom on oluline 5-10% juhtudest. Peavalu tugevus, sagedus, kestus erineb individuaalselt. Mõnedel patsientidel esineb tõsiseid migreene, mille kontsentratsioon teatud kindlas kohas on valu, mis võib tähendada väärarengu asukohta. Kui see sümptom on kombineeritud pea / kaela veenide läbimõõdu suurenemisega, võib aju hüdrofaatia korral tekkida südamepuudulikkus. See haigus areneb taustal, kui on tekkinud viga galeeni veenide struktuuris, mis on aju põhialus.

    AVM aju tagajärjed ja tüsistused - kuidas see on ohtlik?

    Kõnealuse haiguse taustal tekkivad tagajärjed võivad olla mitmed:

    Siin kõik sõltub selle nähtuse ulatusest. Mikroskoopiliste verejooksude korral on kahjustused lähedal asuvatele asjadele minimaalsed, seetõttu on patsientide kaebuste arv piiratud. Aju kudede ulatuslik verejooks võib põhjustada patsiendi surma. Avaldatud arteriovenoosne väärareng vajab kvalitatiivset uuringut. Siiski ei ole alati realistlik ennustada selle purunemist: see on stabiilne pikka aega, võib see kiiresti suureneda, mis käivitab verejooksu.
    On ka juhtumeid, kus märkimisväärse suurusega avastatud AVM vähenes ilma ravita üsna kiiresti.

    • Hapniku ebapiisav tarnimine ajukoes.

    Seoses defektide tekkimisega aju teatud osades muutub verevool ka siin: kapillaarpleksusidest möödudes liigub veri muutunud teekonnal kiiresti läbi veenide. Suur verevool tekitab aju ümbritseva aine võimetuse küllaldase hapnikusisaldusega küllastuda, mis viib nende surmani tulevikus.
    Kirjeldatud nähtus viib sageli isheemilise insultini, mida võib kaasneda nägemise kaotus, ebatäpsused kõnes, liikumiste koordineerimise võimetus, amneesia.

    • Hemorraagiline insult.

    Vaatlusaluse haiguse käigus on tõhusate veresoonte seintele suur surve. AVM-i purunemisele võib järgneda nende laevade purunemine. Vigastuse tagajärjel võib patsiendil tekkida kesknärvisüsteemi tõsine häire (raskused teabe tuvastamisel, mäluhäired, kõnepuudused) ning teatud elundite ja süsteemide toimimine.

    Mõnede sarnaste sümptomite tõttu tuleb arteriovenoosset väärarengut eristada näiteks muudest põhjustest tingitud aju hemorraagiast, ajukasvajatest, aju abstsessist ja mitmetest teistest haigustest.