Migreen Ravi: Aspiriin 1000 tabletti migreeni jaoks
Aspiriin 1000 on ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma, mida kasutatakse migreenihoogude raviks.
• Mis on Aspirin 1000 koostisosa ja vabanemise vorm?
Ravimi toimeainet, nagu oodatud, esindab atsetüülsalitsüülhape koguses 500 mg tableti kohta.
Abiained: naatriumkarbonaat, sidrunhape, naatriumkarbonaat, monoasendatud, samuti naatriumtsitraat. See tööriist on saadaval kihisevatel tablettidel, need on valge ja kaldservadega, mille ühel küljel on BAYERi logo ristina.
Ühes pakendis on kaks tükki. Ravim kuulub ravimite rühma, mille vabastamine toimub ilma arsti retseptita.
• Mis on Aspirin 1000 toime?
Ravimil on mõõdukas analgeetiline, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime. Need põhinevad ravimi toimeaine võimetel pärssida teatud ensüümi - tsüklooksügenaasi ja selle tulemusena inhibeerivad prostaglandiini produktsioonireaktsioone.
Prostaglandiinid, mida mõnikord nimetatakse põletikulisteks vahendajateks, on ained, mis määravad suures osas kindlaks põletikuliste reaktsioonide kliinilised ilmingud, nagu valu, punetus, turse jne.
Migreeni juuresolekul, nagu ütlevad eksperdid, on alati olemas mõned aseptilised veresoonte põletikud, neurogeensed etioloogiad, mis provotseerivad dura mater kahjustust, ning selle tulemusena levivad iseloomulikud peavalu rünnakud vaid poolele peast.
Aspirin 1000 kasutamine aitab blokeerida või vähendada aju veresoonte põletikku. Lisaks supresseeritakse trigemiina närvi pagasiruumis ergastamise levikut, mis omakorda vähendab veelgi valu tugevust.
Lisaks on tõendeid selle kohta, et atsetüülsalitsüülhape võib pärssida lämmastikoksiidi tootmist veresoonte sisemise vooderdusega ja see blokeerib migreenihoo.
Imendumine seedetraktist võtab aega umbes 20 kuni 30 minutit. Pärast maksa ja soole limaskesta läbimist metaboliseerub atsetüülsalitsüülhape toimeaineks, salitsüülhappeks. Poolväärtusaeg on umbes 2 kuni 3 tundi. Eritumine toimub uriiniga ja sapiga.
• Millised on 1000 näidustust aspiriini kohta?
Aspiriin 1000 on ette nähtud ainult migreeni sümptomaatiliseks raviks. Teisi märke ei ole. Ma juhin teie tähelepanu sellele, et selle ravimi vaba müük ei ole üldse signaal enesehoolduseks. Määrata, samuti tühistada kõik ravimid peaks olema ekspert, kellel on vajalik kvalifikatsioon. See on hästi mõistetav.
• Millised on Aspirin 1000 vastunäidustused?
Allpool on nimekiri Aspirin 1000 määramise absoluutsetest vastunäidustustest:
• seedetrakti orgaanide limaskesta haavand;
• hemorraagiline diatees;
• metotreksaadi samaaegne kasutamine;
• salitsülaatide kasutamisest tingitud bronhiaalastma;
• Eritussüsteemi organite rasked haigused;
• maksapuudulikkus;
• Rasedus, eriti kolmandal ja teisel trimestril;
• imetamine;
• Alla 15 aasta vanune patsient,
• Individuaalne sallimatus.
Suhtelised vastunäidustused: antikoagulantide samaaegne kasutamine, allergilised reaktsioonid teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes, heinapalavik.
• Mis on Aspirin 1000 kasutamine ja annustamine?
Aspiriin 1000 tuleb eelnevalt lahustada klaasist tavalisest veest. Ta on ametisse määratud 1 grammi ulatuses, mis vastab kahele vahetu tabletile. Kui on tõendeid, võib tagasipöördumise läbi viia mitte varem kui 4-8 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 6 tabletti.
Kui ravi on 3 päeva jooksul ebaefektiivne, tuleb ravi kohe katkestada ja pöörduda arsti poole, arst peaks valima alternatiivsed meetodid.
• Mis juhtub, kui Aspirin 1000 üleannustamine?
Ravimi Aspirin 1000 üleannustamise korral võivad ilmneda järgmised sümptomid: peavalu, vähenenud kuulmismaht, tugev pearinglus, letargia. Rasketel juhtudel esineb hingamispuudulikkuse ilminguid, segasust, koomat. Lapseeas võib ravimite üleannustamine olla surmav.
Ravi on järgmine: maoloputus, enterosorbendid. Rasketel juhtudel hospitaliseerimine ja hemodialüüs.
• Millised on aspiriini 1000 kõrvaltoime?
Aspiriini 1000 kasutavad juhised hoiatavad selliste kõrvaltoimete eest, kui:
Seedetrakti osa: valu epigastriumis, kõrvetised, oksendamine, iiveldus, maohaavandi teke, perforatsioon.
Muud kõrvaltoimed: hemogrammi muutused, igemete kahjustused, allergilised reaktsioonid, tinnitus, peavalu ja mõned teised.
• Mis on Aspirin 1000 analoogid?
Aspiriini 1000 migreeni puhul võib asendada sarnaste ravimitega, nagu järgmised ravimid: HS, Upsarin UPSA, Thrombopol, Trombo ASS, Taspir, Mikristin, Kolpharite, CardiASK, Bufferiin, atsetüülsalitsüülhape,
Me rääkisime, kuidas migreeni, ravi, Aspirin 1000 tabletti kirjeldatud. Migreeniravi peaks olema terviklik ja koosnema ravimite võtmisest ning töö ja puhkuse omadustest. Kindlasti külastage ennetavaid uuringuid ja väikseimate terviseseisundi muutustega pöörduge kohe oma arsti poole.
ASPIRIN 1000
◊ Hõõguvad valged tabletid, ümmargused, lamedad, servani kumerdatud, mille ühele küljele on graveeritud logo ("Bayer" rist).
Abiained: veevaba naatriumtsitraat, monoasendatud naatriumkarbonaat, veevaba sidrunhape, veevaba naatriumkarbonaat.
2 tükki - paberist lamineeritud ribad (6) - pakendid papist.
2 tükki - paberist lamineeritud ribad (12) - papppakendid.
Pärast suukaudset manustamist imendub atsetüülsalitsüülhape seedetraktist kiiresti ja täielikult. Imendumise ajal ja vahetult pärast seda muudetakse atsetüülsalitsüülhape peamiseks aktiivseks metaboliidiks, salitsüülhappeks. ASA saavutab maksimaalse plasmakontsentratsiooni 10–20 minuti jooksul ja salitsüülhape 0,3–2 tunni jooksul.
Atsetüülsalitsüülhappe ja salitsüülhappe seondumine plasmavalkudega on umbes 80%. Jaotumine kudedes on kiire.
Salitsüülhape metaboliseerub maksas metaboliitide - salitsiluraadi, salitsüülovofenoolglükuroniidi, salitsüülatsüülglükuroniidi, gentisika ja gentisuurhapete moodustumisega. See eritub rinnapiima, tungib platsentaarbarjääri.
Salitsüülhappe eliminatsioon sõltub annusest. T1/2 varieerub 2-3 tunni jooksul, kui ravimit manustatakse väikestes annustes kuni 15 tunnini, kui seda manustatakse suurtes annustes. Salitsüülhape ja selle metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu.
- seedetrakti haavandiline kahjustus;
- salitsülaadi ja MSPVA-de poolt põhjustatud bronhiaalastma;
- kombineeritud kasutamine metotreksaadiga annuses 15 mg nädalas;
- neerupuudulikkus raske;
- raske maksapuudulikkus;
- raske südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;
- I ja III raseduse trimestrid;
- lapsed ja alla 15-aastased noorukid, kellel on viiruse ägedad hingamisteede infektsioonid Reye'i sündroomi (entsefalopaatia ja äge rasvmaks, akuutse maksapuudulikkusega) ohu tõttu;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes;
- ülitundlikkus teiste salitsülaatide suhtes.
Ettevaatusega tuleks seda ravimit kasutada patsientidel, kes saavad samaaegselt antikoagulante; näidustused seedetrakti haavandiliste kahjustuste kohta, sealhulgas krooniline või korduv peptiline haavand, gastrointestinaalne verejooks, allergilised reaktsioonid MSPVA-de ja teiste ravimite suhtes, bronhiaalastma, heinapalavik, nina-polüpoos, kroonilised hingamisteede haigused; neerufunktsiooni häirega ja maksa, podagra, hüperurikeemiaga patsientidel; raseduse II trimestril.
Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki, enne kui lahustada klaasi vees.
Määrake üks kord 1 g annusena (vastab kahele kihisevale vahelehtele). Vajadusel saab vastuvõtmist korrata 4-8 tunni pärast, maksimaalne ööpäevane annus on 3 g (6 sakki).
Patsiendid ei tohiks ravimit võtta rohkem kui 3 päeva ilma arstiga konsulteerimata. Kui migreenirünnakud on sagedased ja nende esinemissagedus suureneb või sümptomid püsivad pikka aega, peab patsient vajadusel konsulteerima arstiga, võib ette näha alternatiivse ravi.
Seedetrakti osa: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, seedetrakti verejooks (sealhulgas varjatud, mis põhjustab rauapuuduse aneemia tekkimist), mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid (sh perforatiivne), maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.
Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osas: pearinglus, tinnitus, kuulmislangus, peavalu (tavaliselt on üleannustamise tunnused).
Hemopoeetilise süsteemi küljest: veritsusaja pikenemine erinevate lokaliseerimiste (nina, kumm, hemorraagiline purpura) veritsuse tekkega
Allergilised reaktsioonid: anafülaktilised reaktsioonid, astma, angioödeem, urtikaaria ja muud allergilised nahareaktsioonid.
Eakatel ja väikelastel võib atsetüülsalitsüülhappe üleannustamine olla surmav.
Sümptomid: mõõduka üleannustamise korral - tinnitus, kuulmislanguse tunne, peavalu, pearinglus, letargia. Raske üleannustamise korral, palavik, hüperventilatsioon, ketoos, hingamisteede alkaloos, metaboolne atsidoos, kooma, kardiovaskulaarne šokk, hingamispuudulikkus, raske hüpoglükeemia.
Ravi: mõõduka üleannustamise korral võib sümptomeid kontrollida ravimi annuse vähendamisega.
Raske üleannustamise korral on vajalik erakorralise meditsiiniosakonna kiireloomuline hospitaliseerimine - maoloputus, aktiivsöe manustamine, happe-aluse tasakaalu määramine, leeliseline diurees, et saavutada uriini pH väärtused vahemikus 7,5–8, sunnitud leeliseline diurees, kui salitsülaatide kontsentratsioon veres on üle 500 mg / l (3,6 mmol / l) täiskasvanutel ja 300 mg / l (2,2 mmol / l) lastel, vedeliku kadu kompenseerimine, sümptomaatiline ravi. Raske mürgistuse korral on võimalik hemodialüüs.
Aspiriini 1000 ja metotreksaadi kombinatsioon annuses üle 15 mg nädalas on vastunäidustatud.
Aspiriini 1000 tuleb kasutada ettevaatusega järgmistes kombinatsioonides.
Samaaegsel kasutamisel koos metotreksaadiga annuses alla 15 mg nädalas suureneb metotreksaadi hematoloogiline toksilisus tänu sellele, et MSPVA-d vähendavad tavaliselt metotreksaadi renaalset kliirensit ja eriti salitsülaadid asendavad selle seostest plasmavalkudega.
Samaaegsel kasutamisel koos teiste salitsülaatidega sünergismi tagajärjel suureneb risk seedetrakti limaskesta haavandiliste kahjustuste tekkeks ja verejooksuks.
Atsetüülsalitsüülhape vähendab uritsiidiravimite (bensbromaroon, probenetsiid) terapeutilist toimet kusihappe konkurentsivõimelise tubulaarse eliminatsiooni tõttu.
Samaaegse kasutamisega suureneb digoksiini kontsentratsioon plasmas, vähendades selle eritumist.
On täheldatud insuliini ja sulfonüüluureaühendite hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilise toime suurenemist, kuna atsetüülsalitsüülhappel on suur annus hüpoglükeemilisi omadusi ja nihutab sulfonüüluurea selle seostest plasmavalkudega.
Samaaegsel kasutamisel koos teiste klasside trombolüütiliste / trombotsüütide vastaste ravimitega (tiklopidiin) suureneb verejooksu oht.
Kui diureetikumid kombineeritakse atsetüülsalitsüülhappega annuses 3 g / päevas või rohkem, väheneb glomerulaarfiltratsioon neerudes prostaglandiini sünteesi pärssimise tulemusena.
Samaaegne kasutamine koos süsteemse kortikosteroidiga, välja arvatud hüdrokortisoon (mida kasutatakse Addisoni tõve raviks) väheneb salitsülaatide kontsentratsioon vereplasmas, sest kortikosteroidid suurendavad salitsülaatide eliminatsiooni.
AKE inhibiitorite ja atsetüülsalitsüülhappe samaaegsel kasutamisel annuses 3 g / päevas või rohkem täheldatakse AKE inhibiitorite hüpotensiivse toime vähenemist glomerulaarfiltratsiooni vähenemise tõttu.
Atsetüülsalitsüülhape rikub valproehappe seondumist plasmavalkudega, mis suurendab toksilisust.
Kui atsetüülsalitsüülhape kombineeritakse etanooliga, suureneb kahjulik toime seedetrakti limaskestale ja veritsusaeg pikeneb.
Atsetüülsalitsüülhape võib tekitada bronhospasmi arengut ja põhjustada astma või teiste allergiliste reaktsioonide rünnakut. Riskitegurid on patsiendi anamneesis bronhiaalastma, heinapalavik, nina-polüpoos, kroonilised hingamisteede haigused ja allergilised reaktsioonid teiste ravimite suhtes (nt sügelus, urtikaaria, muud nahareaktsioonid). Atsetüülsalitsüülhappe võime vähendada trombotsüütide agregatsiooni võib põhjustada suurenenud verejooksu kirurgiliste sekkumiste ajal ja pärast seda (kaasa arvatud väikesed kirurgilised sekkumised, näiteks hammaste eemaldamine). Suure annusega atsetüülsalitsüülhappe kasutamisel suureneb verejooksu oht. Atsetüülsalitsüülhappe hemorraagiline toime püsib 4–8 päeva pärast selle eemaldamist.
Väikestes annustes vähendab atsetüülsalitsüülhape kusihappe eritumist, mis võib põhjustada podagra tekkimist patsientidel, kelle algne eritumine on madal. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib põhjustada sõltuvuse peavalu tekkimist, mis tekib analgeetikumide ärajätmise perioodil. Valuvaigistite tavaline kasutamine (eriti erinevate analgeetikumide kombinatsioonid) võib põhjustada raske neerukahjustuse - analgeetilise nefropaatia tekkimist.
Ühe annuse ravimina sisaldab Aspirin 1000 1086 mg naatriumi, mida tuleks kaaluda, kui ravimit kasutatakse patsientidel soola piiramisega dieedil.
Kasutamine pediaatrias
Atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate preparaatide kasutamine lastel on vastunäidustatud, kuna viirusinfektsiooni korral suureneb Reye sündroomi (pikaajaline oksendamine, äge entsefalopaatia, suurenenud maks) risk.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Aspiriin 1000 ei mõjuta autojuhtimise ja liikuvate masinate juhtimise võimet.
Raseduse I ja III trimestril on kõigi atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate ravimite kasutamine vastunäidustatud. Raseduse II trimestril võib atsetüülsalitsüülhapet manustada juhuslikult. Mitte kasutada pikaajalise ravina.
Atsetüülsalitsüülhappe kasutamine raseduse kolmandal trimestril annuses üle 500 mg päevas ja teised prostaglandiini sünteesi inhibiitorid võivad põhjustada lootel järgmisi kõrvalekaldeid: kardiopulmonaarne (ductus arteriosuse enneaegne sulgemine ja pulmonaalne hüpertensioon); neerupuudulikkus kuni neerupuudulikkuse tekkeni veepuudusega; veritsusaja pikenemine emal ja lootel raseduse lõpuks. Seda toimet võib täheldada isegi atsetüülsalitsüülhappe väikeste annuste kasutamisel.
Salitsülaadid ja nende metaboliidid erituvad väikeses koguses rinnapiima. Imetamise ajal on atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate ravimite kasutamine vastunäidustatud.
Vastunäidustatud kasutamine raske neerupuudulikkuse korral.
Neerufunktsiooni häirega patsientidel tuleb olla ettevaatlik.
Vastunäidustatud kasutamine raske maksapuudulikkuse korral.
Maksakahjustusega patsientidel tuleb olla ettevaatlik.
Aspiriin 1000 migreeni korral
ASPIRIN 1000
Kasutusjuhend ASPIRIN 1000 (ASPIRIN 1000)
Firma: Bayer HealthCare AG
BAYER CONSUMER CARE, AG
Kõlblikkusaeg ja säilitustingimused:
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Sisukord:
Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Näidustused
- migreenipeavalude sümptomaatiline ravi.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub atsetüülsalitsüülhape seedetraktist kiiresti ja täielikult. Imendumise ajal ja vahetult pärast seda muudetakse atsetüülsalitsüülhape peamiseks aktiivseks metaboliidiks, salitsüülhappeks. ASA saavutab maksimaalse plasmakontsentratsiooni minutis ja salitsüülhape 0,3-2 tundi.
Atsetüülsalitsüülhappe ja salitsüülhappe seondumine plasmavalkudega on umbes 80%. Jaotumine kudedes on kiire.
Salitsüülhape metaboliseerub maksas metaboliitide - salitsiluraadi, salitsüülovofenoolglükuroniidi, salitsüülatsüülglükuroniidi, gentisika ja gentisuurhapete moodustumisega. See eritub rinnapiima, tungib platsentaarbarjääri.
Salitsüülhappe eliminatsioon sõltub annusest. T1/2 varieerub 2-3 tunni jooksul, kui ravimit manustatakse väikestes annustes kuni 15 tunnini, kui seda manustatakse suurtes annustes. Salitsüülhape ja selle metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu.
Vastunäidustused
- seedetrakti haavandiline kahjustus;
- salitsülaadi ja MSPVA-de poolt põhjustatud bronhiaalastma;
- kombineeritud kasutamine metotreksaadiga annuses 15 mg nädalas;
- neerupuudulikkus raske;
- raske maksapuudulikkus;
- raske südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;
- I ja III raseduse trimestrid;
- lapsed ja alla 15-aastased noorukid, kellel on viiruse ägedad hingamisteede infektsioonid Reye'i sündroomi (entsefalopaatia ja äge rasvmaks, akuutse maksapuudulikkusega) ohu tõttu;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes;
- ülitundlikkus teiste salitsülaatide suhtes.
Ettevaatusega tuleks seda ravimit kasutada patsientidel, kes saavad samaaegselt antikoagulante; näidustused seedetrakti haavandiliste kahjustuste kohta, sealhulgas krooniline või korduv peptiline haavand, gastrointestinaalne verejooks, allergilised reaktsioonid MSPVA-de ja teiste ravimite suhtes, bronhiaalastma, heinapalavik, nina-polüpoos, kroonilised hingamisteede haigused; neerufunktsiooni häirega ja maksa, podagra, hüperurikeemiaga patsientidel; raseduse II trimestril.
Kõrvaltoimed
Seedetrakti osa: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, seedetrakti verejooks (sealhulgas varjatud, mis põhjustab rauapuuduse aneemia tekkimist), mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid (sh perforatiivne), maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.
Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osas: pearinglus, tinnitus, kuulmislangus, peavalu (tavaliselt on üleannustamise tunnused).
Hemopoeetilise süsteemi küljest: veritsusaja pikenemine erinevate lokaliseerimiste (nina, kumm, hemorraagiline purpura) veritsuse tekkega
Allergilised reaktsioonid: anafülaktilised reaktsioonid, astma, angioödeem, urtikaaria ja muud allergilised nahareaktsioonid.
Annustamine
Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki, enne kui lahustada klaasi vees.
Määrake üks kord 1 g annusena (vastab kahele kihisevale tabletile). Vajaduse korral saab vastuvõtmist korrata 4-8 tunni pärast, maksimaalne ööpäevane annus on 3 g (6 tabletti).
Patsiendid ei tohiks ravimit võtta rohkem kui 3 päeva ilma arstiga konsulteerimata. Kui migreenirünnakud on sagedased ja nende esinemissagedus suureneb või sümptomid püsivad pikka aega, peab patsient vajadusel konsulteerima arstiga, võib ette näha alternatiivse ravi.
Üleannustamine
Eakatel ja väikelastel võib atsetüülsalitsüülhappe üleannustamine olla surmav.
Sümptomid: mõõduka üleannustamise korral - tinnitus, kuulmislanguse tunne, peavalu, pearinglus, letargia. Raske üleannustamise korral, palavik, hüperventilatsioon, ketoos, hingamisteede alkaloos, metaboolne atsidoos, kooma, kardiovaskulaarne šokk, hingamispuudulikkus, raske hüpoglükeemia.
Ravi: mõõduka üleannustamise korral võib sümptomeid kontrollida ravimi annuse vähendamisega.
Raske üleannustamise korral on vajalik erakorralise meditsiiniosakonna kiireloomuline hospitaliseerimine - maoloputus, aktiivsöe manustamine, happe-aluse tasakaalu määramine, leeliseline diurees, et saavutada uriini pH väärtused vahemikus 7,5–8, sunnitud leeliseline diurees, kui salitsülaatide kontsentratsioon veres on üle 500 mg / l (3,6 mmol / l) täiskasvanutel ja 300 mg / l (2,2 mmol / l) lastel, vedeliku kadu kompenseerimine, sümptomaatiline ravi. Raske mürgistuse korral on võimalik hemodialüüs.
Erijuhised
Atsetüülsalitsüülhape võib tekitada bronhospasmi arengut ja põhjustada astma või teiste allergiliste reaktsioonide rünnakut. Riskitegurid on patsiendi anamneesis bronhiaalastma, heinapalavik, nina-polüpoos, kroonilised hingamisteede haigused ja allergilised reaktsioonid teiste ravimite suhtes (nt sügelus, urtikaaria, muud nahareaktsioonid). Atsetüülsalitsüülhappe võime vähendada trombotsüütide agregatsiooni võib põhjustada suurenenud verejooksu kirurgiliste sekkumiste ajal ja pärast seda (kaasa arvatud väikesed kirurgilised sekkumised, näiteks hammaste eemaldamine). Suure annusega atsetüülsalitsüülhappe kasutamisel suureneb verejooksu oht. Atsetüülsalitsüülhappe hemorraagiline toime püsib 4–8 päeva pärast selle eemaldamist.
Väikestes annustes vähendab atsetüülsalitsüülhape kusihappe eritumist, mis võib põhjustada podagra tekkimist patsientidel, kelle algne eritumine on madal. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib põhjustada sõltuvuse peavalu tekkimist, mis tekib analgeetikumide ärajätmise perioodil. Valuvaigistite tavaline kasutamine (eriti erinevate analgeetikumide kombinatsioonid) võib põhjustada raske neerukahjustuse - analgeetilise nefropaatia tekkimist.
Ühe annuse ravimina sisaldab Aspirin 1000 1086 mg naatriumi, mida tuleks kaaluda, kui ravimit kasutatakse patsientidel soola piiramisega dieedil.
Kasutamine pediaatrias
Atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate preparaatide kasutamine lastel on vastunäidustatud, kuna viirusinfektsiooni korral suureneb Reye sündroomi (pikaajaline oksendamine, äge entsefalopaatia, suurenenud maks) risk.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Aspiriin 1000 ei mõjuta autojuhtimise ja liikuvate masinate juhtimise võimet.
Narkootikumide kasutamine
Raseduse I ja III trimestril on kõigi atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate ravimite kasutamine vastunäidustatud. Raseduse II trimestril võib atsetüülsalitsüülhapet manustada juhuslikult. Mitte kasutada pikaajalise ravina.
Atsetüülsalitsüülhappe kasutamine raseduse kolmandal trimestril annuses üle 500 mg päevas ja teised prostaglandiini sünteesi inhibiitorid võivad põhjustada lootel järgmisi kõrvalekaldeid: kardiopulmonaarne (ductus arteriosuse enneaegne sulgemine ja pulmonaalne hüpertensioon); neerupuudulikkus kuni neerupuudulikkuse tekkeni veepuudusega; veritsusaja pikenemine emal ja lootel raseduse lõpuks. Seda toimet võib täheldada isegi atsetüülsalitsüülhappe väikeste annuste kasutamisel.
Salitsülaadid ja nende metaboliidid erituvad väikeses koguses rinnapiima. Imetamise ajal on atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate ravimite kasutamine vastunäidustatud.
Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral
Vastunäidustatud kasutamine raske neerupuudulikkuse korral.
Neerufunktsiooni häirega patsientidel tuleb olla ettevaatlik.
Taotlus maksa rikkumiste korral
Vastunäidustatud kasutamine raske maksapuudulikkuse korral.
Maksakahjustusega patsientidel tuleb olla ettevaatlik.
Ravimi koostoimed
Aspiriini 1000 ja metotreksaadi kombinatsioon annuses üle 15 mg nädalas on vastunäidustatud.
Aspiriini 1000 tuleb kasutada ettevaatusega järgmistes kombinatsioonides.
Samaaegsel kasutamisel koos metotreksaadiga annuses alla 15 mg nädalas suureneb metotreksaadi hematoloogiline toksilisus tänu sellele, et MSPVA-d vähendavad tavaliselt metotreksaadi renaalset kliirensit ja eriti salitsülaadid asendavad selle seostest plasmavalkudega.
Samaaegsel kasutamisel koos teiste salitsülaatidega sünergismi tagajärjel suureneb risk seedetrakti limaskesta haavandiliste kahjustuste tekkeks ja verejooksuks.
Samaaegse kasutamisega suureneb digoksiini kontsentratsioon plasmas, vähendades selle eritumist.
On täheldatud insuliini ja sulfonüüluureaühendite hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilise toime suurenemist, kuna atsetüülsalitsüülhappel on suur annus hüpoglükeemilisi omadusi ja nihutab sulfonüüluurea selle seostest plasmavalkudega.
Samaaegsel kasutamisel koos teiste klasside trombolüütiliste / trombotsüütide vastaste ravimitega (tiklopidiin) suureneb verejooksu oht.
Diureetikumide kombineerimisel atsetüülsalitsüülhappega annuses 3 g päevas. ja vähenenud glomerulaarfiltratsioon, mis on tingitud prostaglandiini sünteesi pärssimisest neerudes.
Samaaegne kasutamine koos süsteemse kortikosteroidiga, välja arvatud hüdrokortisoon (mida kasutatakse Addisoni tõve raviks) väheneb salitsülaatide kontsentratsioon vereplasmas, sest kortikosteroidid suurendavad salitsülaatide eliminatsiooni.
ACE inhibiitorite ja atsetüülsalitsüülhappe samaaegsel kasutamisel annuses 3 g päevas. ja rohkem täheldatakse AKE inhibiitorite hüpotensiivse toime vähenemist glomerulaarfiltratsiooni vähenemise tõttu.
Atsetüülsalitsüülhape rikub valproehappe seondumist plasmavalkudega, mis suurendab toksilisust.
Kui atsetüülsalitsüülhape kombineeritakse etanooliga, suureneb kahjulik toime seedetrakti limaskestale ja veritsusaeg pikeneb.
Osta Aspirin 1000
Osta madala hinnaga:
Meie külastajad on tänulikud, kui kirjutad, millises online-apteegis olete leidnud kõige soodsama pakkumise.
Aspiriin 1000 arvustust
Külastajahinnang "hinna / efektiivsuse kohta" skaalal:
Kui kasutasite ravimit ASPIRIN 1000 (ASPIRIN 1000), ärge olge liiga laisk, et jätta oma tagasisidet ravimi kasutamise kohta. Soovitav on hinnata Aspirin 1000 vähemalt kahe parameetri järgi: hind ja efektiivsus. Te abistate teisi, kui määrate ravimi põhjustanud haiguse.
- TIBERAL 5.00 5-st
- SINUFORTE 5.00 5-st
- VANTUN ARTIPLAS 5.00 5-st
- DIMEKSID 5.00 5-st
- KAFORI OLIIVIÕLI INJEKTIDE LAHENDAMISEKS 20% 5,00 5-st
- LEIKLADIN 5.00 5-st
- OCTREOTIDE FSINTEZ 5,00 5-st
- BIFIFORM 5.00 5-st
- Ibufen 5,00 5-st
- FLAVAMED 5.00 5-st
Lugege kindlasti ravimile lisatud juhiseid.
Aspiriin 1000
Teatage sissepääsust?
Aspirin 1000 kasutusjuhend
Aspiriin 1000 (Aspirin 1000)
Koostis ja vabanemisvorm
Aspiriin 1000 tabletti kihisevad ümmargused, lamedad, kaldu servani, valged, ühele küljele on graveeritud brändi nimi (Bayer Cross).
1 tablett sisaldab 500 mg atsetüülsalitsüülhapet:
abiained: veevaba naatriumtsitraat, monoasendatud naatriumkarbonaat, veevaba sidrunhape, veevaba naatriumkarbonaat.
2 tükki blisterpakendis, 6 või 12 blistrit karbis.
Atsetüülsalitsüülhappe peamine toimemehhanism on tsüklooksügenaasi ensüümi pöördumatu inaktiveerimine, mille tagajärjel katkestatakse prostaglandiinide, prostatsükliinide ja tromboksaani süntees.
Prostaglandiinide tootmise vähenemise tõttu väheneb prostaglandiinide pürogeenne toime termoregulatsioonikeskustele. Lisaks väheneb prostaglandiinide sensibiliseeriv toime tundlikele närvilõpmetele (mis vähendab nende tundlikkust valu vahendajate suhtes).
Tromboksaani A trombotsüütide sünteesi pöördumatu katkestamine2 põhjustab atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet.
Samal ajal tuleb märkida, et atsetüülsalitsüülhape blokeerib ka endoteelirakkude tsüklooksügenaasi, milles sünteesitakse prostatsükliin, millel on trombotsüütide vastane toime. Ent endoteliaalse raku tsüklooksügenaas on atsetüülsalitsüülhappe toime suhtes vähem tundlik ja erinevalt trombotsüütide ensüümist blokeerub see pöörduvalt.
Maomahla toimele vastupidavate kilekattega tablettide kasutamine vähendab mao kõrvaltoimete esinemissagedust.
Kihisevates tablettides sisalduv naatriumvesinikkarbonaat neutraliseerib vaba soolhapet maos (kuni pH 6,0-7,0), mis vähendab atsetüülsalitsüülhappe ärritavat toimet seedetrakti limaskestadele.
Aspiriin 1000, näidustused
- ägeda migreenihoogu leevendamine;
- nõrga ja keskmise intensiivsusega valu (kaasa arvatud põletikuline) sündroom;
- palavik nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral;
- tromboosi ja emboolia ennetamine;
- aju vereringe ajutiste isheemiliste häirete ennetamine ja ravi;
- südamelihase infarkti ennetamine ebastabiilse stenokardiaga patsientidel;
- müokardiinfarkti sekundaarne ennetamine.
- salitsülaadi ja MSPVA-de poolt põhjustatud bronhiaalastma;
- kombineeritud kasutamine metotreksaadiga annuses 15 mg nädalas;
- raske südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;
- kilpnäärme laienemine;
- I ja III raseduse trimestrid;
- imetamise periood (rinnaga toitmine);
- ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe, teiste salitsülaatide või ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Reye'i sündroomi (entsefalopaatia ja äge rasv maksa, akuutse maksapuudulikkuse tekke risk) tõttu ei ole ravimit ette nähtud alla 15-aastastele lastele, kellel on ägedad hingamisteede infektsioonid.
Ettevaatlikult tuleb määrata ravimi podagra, hüperurikeemia; patsiendid, kellel on anamneesis seedetrakti haavandilised kahjustused (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand) või seedetrakti verejooks, neeru- ja maksafunktsiooni halvenemine, bronhiaalastma, kroonilised hingamisteede haigused, heinapalavik, nina limaskesta polüpoos ; allergiliste reaktsioonide korral ravimitele (sh mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele) raseduse II trimestril.
Annustamine ja manustamine
Valu sündroomi (sealhulgas põletikuline genees), palavikutingimuste, reumaatiliste haiguste korral on täiskasvanutele üks annus 0,5-1 g, päevane annus on kuni 3 g; üle 5-aastastele lastele ühekordne annus mg päevas - 0,75-1,5 g.
Vajadusel võib ühekordse annuse võtta 3 korda päevas 4-8 tunni järel.
Migreenihoogude leevendamiseks on ühekordne annus 1 g, päevane annus on 3 g.
Aju vereringe häirete ennetamiseks ja raviks on ravim välja kirjutatud päevas.
Ebastabiilse stenokardia ja müokardiinfarkti sekundaarse ennetamise korral on atsetüülsalitsüülhappe keskmine ööpäevane annus mg. Ravimi päevaannust soovitatakse jagada 3 annuseks.
Patsientidel, kellel esineb samaaegne maksafunktsiooni või neerufunktsiooni häire, vähendage annust või suurendage annuste vahelist intervalli.
Tabletid võib vees lahustada enne tervelt kogunemist või allaneelamist, pesta vee või muu vedelikuga (kuni 1/2 tassi).
Kihisevad tabletid tuleb võtta suu kaudu pärast sööki, enne lahustamist lahustatakse klaasitäis veega.
Patsienti tuleb teavitada, et te ei saa ravimit rohkem kui 3 päeva ilma arstiga konsulteerimata. Kui migreenihood on sagedased ja nende esinemissagedus suureneb või sümptomid püsivad pikka aega, peate konsulteerima oma arstiga, kui vaja, võib määrata alternatiivse ravi.
Aspirin 1000 kasutamine lastel ei ole soovitatav, kuna selles kategoorias ei ole uuringuid läbi viidud.
Hematopoeetilisest süsteemist: väga harva - trombotsütopeenia, aneemia (varjatud veritsus seedetraktist).
Allergilised reaktsioonid: harva (eriti bronhiaalastma patsientidel) - nahalööve, bronhospasm.
Allergiliste haigustega patsientidel, sh bronhiaalastma, allergiline ja heinariniit, urtikaaria, sügelus, limaskestade turse ja nina polüübid ning kombinatsioonis krooniliste hingamisteede infektsioonidega võivad patsiendid, kellel esineb ülitundlikkus analgeetikumide ja mis tahes tüüpi reumavastaste ravimite suhtes, astmahooge.
Ravimi kasutamise ajal peaks alkohol hoiduma alkoholist.
Viimased arvustused Aspirin 1000
Ravimid tähestikulises järjekorras
** Kohaletoimetamine toimub ainult kodanike eelistatud kategooria alusel. Venemaa Föderatsiooni 9. jaanuari 1997. aasta föderaalseaduse N 5-FZ "Sotsialistlike tagatiste andmise kohta sotsialistliku töö kangelastele ja täieliku tööjõukorralduse ordeni" (muudetud 2. juulil 2013) ja Venemaa Föderatsiooni seaduse 15. jaanuari 1993. a. Nõukogude Liidust, Vene Föderatsiooni kangelased ja au ordu täiuslikud härrad. Kõik tellimused moodustatakse apteegis (litsents) ja neid koguvad kvalifitseeritud apteekrid.
ASPIRIN ® 1000 (ASPIRIN ® 1000)
Vabastage vorm, koostis ja pakend
Kihisevad tabletid on ümmargused, lamedad, serva poole kaldu, valged, ühele küljele on graveeritud brändi nimi (Bayer Cross).
Abiained: veevaba naatriumtsitraat, monoasendatud naatriumkarbonaat, veevaba sidrunhape, veevaba naatriumkarbonaat.
2 tükki - paberist lamineeritud ribad (6) - pakendid papist.
2 tükki - paberist lamineeritud ribad (12) - papppakendid.
vahekaart. kihisevad 500 mg: 12 või 24 tk. - P nr 016188/01, 08.12.06
MSPVA-d. Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Toimemehhanism on ensüümi tsüklooksügenaasi pöördumatu pärssimine, mis reguleerib prostaglandiinide E sünteesi.2, I2 ja tromboksaan A2.
Üks peamisi peavalu mehhanisme migreeni rünnakuks on veresoonte aseptiline neurogeenne põletik ja dura mater. Atsetüülsalitsüülhape, mis inhibeerib prostaglandiinide teket, mis on põletiku vahendajad, vähendab trigeminaalse närvisüsteemi valu retseptorite ärritust. Teisest küljest pärsib atsetüülsalitsüülhape lämmastikoksiidi sünteesi veresoonte endoteeli poolt, mis on seotud migreenipeavalude tekke ja säilitamise mehhanismiga.
Jaotumine ja ainevahetus
Umbes 80% atsetüülsalitsüül- ja salitsüülhapetest seonduvad plasmavalkudega ning need jaotuvad kudedes kiiresti. Salitsüülhape eritub rinnapiima ja läbib platsentaarbarjääri.
Salitsüülhape metaboliseerub maksas metaboliitide - salitsiluraadi, salitsüülovofenoolglükuroniidi, salitsüülatsüülglükuroniidi, gentisika ja gentisuurhapete moodustumisega.
Salitsüülhappe eliminatsioon sõltub annusest.
T1/2 Kui ravimit manustatakse väikestes annustes, on ravimi manustamisel suurtes annustes 2-3 tundi - 15 tundi. Salitsüülhape ja selle metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu.
- migreenipeavalude sümptomaatiline ravi.
Täiskasvanutele määratakse ühekordne annus 1 g (2 sakki). Vajadusel võib ravimit korrata 4-8 tunni pärast, maksimaalne ööpäevane annus 3 g (6 sakki), mida ei tohiks ületada.
Patsienti tuleb teavitada, et te ei saa ravimit rohkem kui 3 päeva ilma arstiga konsulteerimata. Kui migreenihood on sagedased ja nende esinemissagedus suureneb või sümptomid püsivad pikka aega, peate konsulteerima oma arstiga, kui vaja, võib määrata alternatiivse ravi.
Aspirin 1000 kasutamine lastel ei ole soovitatav, kuna selles kategoorias ei ole uuringuid läbi viidud.
Kihisevad tabletid tuleb võtta suu kaudu pärast sööki, enne lahustamist lahustatakse klaasitäis veega.
Seedetrakti osa: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, seedetrakti verejooks (sealhulgas varjatud, mis põhjustab rauapuuduse aneemia tekkimist), mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid (sh perforatiivne), maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.
KNS: pearinglus, tinnitus, kuulmislangus, peavalu (tavaliselt üleannustamise tunnused)
Hemopoeetilise süsteemi küljest: veritsusaja pikenemine, erinevate lokaliseerimiste verejooks (nina, igemete, hemorraagilise purpura).
Allergilised reaktsioonid: anafülaktilised reaktsioonid, astma, angioödeem, urtikaaria, allergilised nahareaktsioonid.
- seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused;
- salitsülaadi ja MSPVA-de poolt põhjustatud bronhiaalastma;
- kombineeritud kasutamine metotreksaadiga annuses 15 mg nädalas;
- raske südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;
- I ja III raseduse trimestrid;
- imetamise periood (rinnaga toitmine);
- ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe, teiste salitsülaatide või ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Reye'i sündroomi (entsefalopaatia ja äge rasv maksa, akuutse maksapuudulikkuse tekke risk) tõttu ei ole ravimit ette nähtud alla 15-aastastele lastele, kellel on ägedad hingamisteede infektsioonid.
Ettevaatlikult tuleb määrata ravimi podagra, hüperurikeemia; patsiendid, kellel on anamneesis seedetrakti haavandilised kahjustused (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand) või seedetrakti verejooks, neeru- ja maksafunktsiooni halvenemine, bronhiaalastma, kroonilised hingamisteede haigused, heinapalavik, nina limaskesta polüpoos ; allergiliste reaktsioonide korral ravimitele (sh mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele) raseduse II trimestril.
Raseduse I ja III trimestril on kõigi atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate ravimite kasutamine vastunäidustatud.
Raseduse II trimestril võib atsetüülsalitsüülhapet manustada juhuslikult. Mitte kasutada pikaajalise ravina.
Kui raseduse kolmandal trimestril kasutatakse atsetüülsalitsüülhapet annuses ≥500 mg päevas ja teisi prostaglandiini inhibiitoreid, võib lootele põhjustada arteriaalse kanali enneaegset sulgemist ja pulmonaalse hüpertensiooni, neerufunktsiooni häire arengut kuni neerupuudulikkuse tekkimiseni väikese voolavusega, pikema veritsusajaga emas. ja lootele raseduse lõpuks (seda mõju võib täheldada isegi atsetüülsalitsüülhappe kasutamisel väikestes annustes).
Salitsülaadid ja nende metaboliidid liiguvad väikestes kogustes rinnapiima.
Imetamise ajal on atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate ravimite kasutamine vastunäidustatud.
Vastunäidustatud maksapuudulikkuse korral. Ettevaatusabinõusid tuleb määrata maksafunktsiooni ebanormaalse funktsiooni korral.
Vastunäidustatud neerupuudulikkuse korral. Ettevaatusabinõusid tuleb ravimile ette näha neerude rikkumise korral.
Ägeda atsetüülsalitsüülhappe ägeda viirusinfektsiooniga lastel suureneb Reye sündroomi risk. Seetõttu on Aspirin 1000 määramine sellesse patsientide kategooriasse vastunäidustatud.
Atsetüülsalitsüülhappe kasutamine võib põhjustada bronhospasmi astma, heinapalaviku, nina limaskesta polüpoosiga, hingamisteede krooniliste haigustega, allergiliste reaktsioonidega teistele ravimitele (nahareaktsioonide, sügeluse, urtikaaria kujul).
Ravim võib põhjustada operatsiooni ajal ja pärast seda erineva raskusega verejooksu.
Atsetüülsalitsüülhappe võime vähendada trombotsüütide agregatsiooni võib põhjustada suurenenud verejooksu kirurgiliste sekkumiste ajal ja pärast seda (kaasa arvatud väikesed kirurgilised sekkumised, näiteks hammaste eemaldamine). Suure annusega atsetüülsalitsüülhappe kasutamisel suureneb verejooksu oht. Hemorraagiline toime püsib 4–8 päeva pärast atsetüülsalitsüülhappe kasutamise lõpetamist.
Väikesed atsetüülsalitsüülhappe annused võivad kutsuda esile podagra tekkimist tundlikel patsientidel (kusihappe eritumise vähenemine organismist).
Valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib põhjustada sõltuvuse peavalu tekkimist, mis tekib nende ärajätmise perioodil.
Analgeetikumide (eriti erinevate analgeetikumide kombinatsioonide) sagedane kasutamine võib põhjustada raske neerukahjustuse - analgeetilise nefropaatia.
Ravimi kasutamise ajal suurendab alkohol seedetrakti limaskesta kahjustamise riski ja pikendab verejooksu aega.
Tuleb meeles pidada, et 1 annus ravimit (2 tab.) Sisaldab 1086 mg naatriumi, mida tuleb arvesse võtta, kui ravimit kasutatakse patsientidel dieedil, mis nõuab soola tarbimist.
Üleannustamine on eriti ohtlik eakatele patsientidele ja väikestele lastele (kuni surmaga lõppeva lõppeni).
Sümptomid: mõõduka raskusega üleannustamise korral - tinnitus, kuulmislangus, peavalu, pearinglus, letargia; raske üleannustamise korral - palavik, hüperventilatsioon, ketoos, hingamisteede alkaloos, metaboolne atsidoos, kooma, kardiovaskulaarne šokk, hingamispuudulikkus, raske hüpoglükeemia.
Ravi: mõõduka üleannustamise korral - ravimi annuse vähendamine; raske, erakorralise haiglaravi korral on erakorralise ravi osutamiseks näidatud haiglaravi (maoloputus, aktiivsöe manustamine, happe-aluse tasakaalu määramine, leeliseline diurees, et saavutada uriini pH väärtused vahemikus 7,5-8, teostades sundaluse diureesi salitsülaadi kontsentratsiooniga üle 500 mg / l (3,6 mmol / l) täiskasvanutel ja 300 mg / l (2,2 mmol / l) lastel, vedeliku kadu kompenseerimine, sümptomaatiline ravi). Raske mürgistuse korral on võimalik hemodialüüs.
Aspiriini 1000 kombinatsioon metotreksaadiga annuses üle 15 mg nädalas on vastunäidustatud.
Aspiriini 1000 samaaegsel kasutamisel metotreksaadiga annuses alla 15 mg nädalas suureneb metotreksaadi hematoloogiline toksilisus tänu sellele, et MSPVA-d vähendavad metotreksaadi renaalset kliirensit, ja eriti salitsülaadid asendavad selle seostest plasmavalkudega.
Samal ajal, suurendades aspiriini 1000 ja kaudseid antikoagulante (kumariin, hepariin), suureneb verejooksu oht trombotsüütide funktsiooni pärssimise, mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskestade kahjustuse ja suukaudsete antikoagulantide nihkumise tõttu nende seostest plasmavalkudega.
Teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegsel kasutamisel koos suurte annustega (3 g / päevas või rohkem) salitsülaatidega sünergistliku toime tõttu suurendab seedetrakti limaskesta haavandite tekkimise ja verejooksu ohtu.
Samaaegsel kasutamisel vähendab Aspirin 1000 uritsuuriliste ravimite (bensbromaroon, probenetsiid) terapeutilist toimet kusihappe konkurentsivõimelise tubulaarse eliminatsiooni tõttu.
Aspiriin 1000 ja digoksiini samaaegsel kasutamisel suureneb viimase kontsentratsioon plasmas, vähendades selle eliminatsiooni.
Aspiriin 1000 suurendab hüpoglükeemiliste ravimite (insuliin ja sulfonüüluurea derivaadid) toimet atsetüülsalitsüülhappe hüpoglükeemilise toime ja sulfonüüluurea derivaatide asendamise tõttu nende plasmavalkudega.
Aspiriin 1000 kombineeritult suurendab trombolüütiliste ja trombotsüütide vastaste ravimite (sealhulgas tiklopidiini) toimet.
Diureetikumide samaaegsel kasutamisel kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega annuses 3 g päevas ja rohkem glomerulaarfiltratsiooni väheneb prostaglandiinide sünteesi vähenemise tõttu neerudes.
Süsteemsete kortikosteroidide samaaegsel kasutamisel (välja arvatud hüdrokortisoon) koos Aspirin 1000-ga väheneb salitsülaatide kontsentratsioon veres, kuna kortikosteroidid suurendavad selle eritumist.
ACE inhibiitorite ja Aspirin 1000 samaaegsel kasutamisel annuses 3 g / päevas või rohkem täheldatakse AKE inhibiitorite hüpotensiivse toime vähenemist glomerulaarfiltratsiooni vähenemise tõttu.
Atsetüülsalitsüülhape katkestab valproehappe seotuse plasmavalkudega, mille tulemuseks on suurenenud toksilisus.
Kui etanool kombineeritakse atsetüülsalitsüülhappega, suureneb kahjustav toime seedetrakti limaskestale ja veritsusaeg pikeneb.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Apteekide müügitingimused
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Selle lehe kergeks leidmiseks lisage see oma järjehoidjatesse:
Esitatud teave narkootikumide kohta on mõeldud arstidele ja tervishoiutöötajatele ning sisaldab materjale erinevatest aastate väljaannetest. Kirjastaja ei vastuta esitatud teabe väärkasutamisest tulenevate negatiivsete tagajärgede eest. Veebisaidil esitatud teave ei asenda arsti nõuandeid ega saa olla ravimi positiivse mõju tagatis.
Sait ei levita ravimeid. Ravimite hind on soovituslik ja ei pruugi alati olla asjakohane.
Esitatud materjalide originaalid leiate veebilehelt compendium.com.ua ja vidal.ru.
Copyright © 2010 HSN. Kõik õigused kaitstud.
Kuidas juua aspiriini migreeni jaoks?
Enamik tarbijaid võtab Aspirini esimese peavalu rünnaku eest, kuid mõned usuvad, et see on migreeni puhul ebatõhus. Kas Aspiriin aitab migreeni? Igal inimesel on sellele küsimusele oma vastus, kuid teadlased otsustasid kontrollida Aspiriini võimalust migreenihoogude leevendamiseks.
Aspiriinitabletid: peavalu
Migreenid on vastuvõtlikud 25 protsendile naistele ja 14 protsendile üle 28 aasta vanustele meestele. Haiguse levinumad põhjused on:
- Krooniline väsimus;
- Geneetiline eelsoodumus;
- Halb harjumus.
Haiguse kõige olulisem sümptom on peavalu, mis võib kesta mitu tundi kuni kolm päeva. Haigus avaldub mitu korda kuus. Reeglina valitseb valu teatud osa peast, põhjustades iiveldust ja emeetilist soovi.
Uuringute Cochrane'i analüüs, milles osales üle 4000 osaleja, tõestas, et migreeni 1000 annus vähendab valu kahe tunni jooksul pärast ravimi võtmist.
Atsetüülsalitsüülhappel, mis on osa, on kehale järgmised mõjud:
- Minimeerib iiveldust ja oksendamist;
- Eemaldab fotofoobia ja akustika rünnakud;
- Parandab patsiendi üldist heaolu.
Uurimistulemuste kohaselt aitas mg Aspiriin 36 protsendil patsientidest vabaneda tugevatest valu ja 64 protsenti nõrkadest patsientidest.
Aspiriini süstimine raske migreeni jaoks
Aastal 2010, tuntud Ameerika neuroloogilises ajakirjas kirjeldati uuringute tulemusi, mis kinnitasid migreeni ja aspiriini ravi ohutust ja kõrget efektiivsust. Ravimi intravenoosset manustamist kasutati 155 patsiendi raviks, kelle vanus varieerus aastate jooksul. Kõik nad kaebasid pikemate raskete peavalude pärast, mis kestsid mitu päeva ja väljendusid kuni 2-3 korda kuus.
Pärast migreeni diagnoosimist hakkasid nad saama 1 grammi Aspiriini 3-5 korda päevas. Mõnel neist oli kerge kõrvaltoime nõrkuse ja uimasuse kujul. Ravimi kasutamise ajal kirjeldasid patsiendid oma valu digitaalsel skaalal:
Juba teisel päeval aspiriini võtmisest teatas rohkem kui 23% patsientidest valu kolmepunktist vähenemisest. Üle 35 protsendi patsientidest teatas Aspiriini keskmine efektiivsus.
5% patsientidest ilmnesid sellised kõrvaltoimed:
- Seedetrakti häire;
- Verejooks;
- Sage oksendamine;
- Isu puudumine;
- Naha lööve ja punetus;
- Neeruhaigus.
Te peate ise otsustama, kui võtate migreeni aspiriini või mitte. Kui migreen ei ole tugev, peaks Aspirin kohe lõpetama. Tõsemate tunnetega tähendab see, et ei pruugi aidata. Mõned tarbijad kasutavad paratsetamooli, kuid igal juhul on parem mitte ise ravida ja külastada kvalifitseeritud spetsialisti. Migreen on insuldi esimene märk, mistõttu tuleb seda ravida esimestel ilmingutel.
Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter
Märkused artikli kohta
Soovitame teil lugeda
TÄHTIS. Teave sellel saidil on ainult viitamiseks. Ärge ise ravige. Haiguse esimeste ilmingute korral pöörduge arsti poole.
Aspiriin 1000 (Aspirin 1000)
Toote nimi: Aspirin 1000 (Aspirin 1000)
Vormivorm, koosseis ja juhendamine
Kihisevad tabletid on ümmargused, lamedad, serva poole kaldu, valged, ühele küljele on graveeritud brändi nimi (Bayer Cross). 1 sakk. 500 mg atsetüülsalitsüülhapet. Abiained: veevaba naatriumtsitraat, monoasendatud naatriumkarbonaat, veevaba sidrunhape, veevaba naatriumkarbonaat. Kliinilis-farmakoloogiline rühm: migreenihoogude korral kasutatavad MSPVA-d.
MSPVA-d. Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.
Toimemehhanism on tsüklooksügenaasi ensüümi pöördumatu pärssimine, mis reguleerib prostaglandiinide E2, I2 ja tromboksaan A2 sünteesi.
Üks peamisi peavalu mehhanisme migreeni rünnakuks on veresoonte aseptiline neurogeenne põletik ja dura mater. Atsetüülsalitsüülhape, mis inhibeerib prostaglandiinide teket, mis on põletiku vahendajad, vähendab trigeminaalse närvisüsteemi valu retseptorite ärritust. Teisest küljest pärsib atsetüülsalitsüülhape lämmastikoksiidi sünteesi veresoonte endoteeli poolt, mis on seotud migreenipeavalude tekke ja säilitamise mehhanismiga.
Pärast suukaudset manustamist imendub atsetüülsalitsüülhape seedetraktist kiiresti ja täielikult. Imendumise ajal ja vahetult pärast seda muudetakse atsetüülsalitsüülhape peamiseks aktiivseks metaboliidiks, salitsüülhappeks. Atsetüülsalitsüülhappe kontsentratsioon plasmas saavutatakse minutites, salitsüülhappe Сmax - 0,3-2 tundi.
Jaotumine ja ainevahetus
Umbes 80% atsetüülsalitsüül- ja salitsüülhapetest seonduvad plasmavalkudega ning need jaotuvad kudedes kiiresti. Salitsüülhape eritub rinnapiima ja läbib platsentaarbarjääri. Salitsüülhape metaboliseerub maksas metaboliitide - salitsiluraadi, salitsüülovofenoolglükuroniidi, salitsüülatsüülglükuroniidi, gentisika ja gentisuurhapete moodustumisega.
Salitsüülhappe eliminatsioon sõltub annusest. T1 / 2, kui ravimit manustatakse väikestes annustes, on ravimite manustamisel suurtes annustes 2-3 tundi - 15 tundi. Salitsüülhape ja selle metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu.
Täiskasvanutele määratakse ühekordne annus 1 g (2 sakki). Vajadusel võib ravimit korrata 4-8 tunni pärast, maksimaalne ööpäevane annus 3 g (6 sakki), mida ei tohi ületada.
Patsienti tuleb teavitada, et ravimit ei tohi võtta arstiga konsulteerimata kauem kui 3 päeva. Kui migreeni rünnakud on sagedased ja nende sagedus suureneb või sümptomid püsivad pikka aega, peate konsulteerima oma arstiga, kui vaja, võib määrata alternatiivse ravi.
Aspiriini 1000 kasutamine imikutel ei ole soovitatav, kuna selles kategoorias ei ole uuringuid läbi viidud. Kihisevad tabletid tuleb pärast söömist võtta suu kaudu, lahustada klaasitäie veega.
Allergilised reaktsioonid: anafülaktilised reaktsioonid, astma, angioödeem, urtikaaria, allergilised nahareaktsioonid.
Reye'i sündroomi (entsefalopaatia ja äge rasv maksa, akuutse maksapuudulikkuse tekke risk) tõttu ei ole ravimit ette nähtud alla 15-aastastele lastele, kellel on ägedad hingamisteede infektsioonid.
Ettevaatlik peab olema podagra, hüperurikeemia raviks; patsiendid, kellel on anamneesis seedetrakti haavandilised kahjustused (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand) või seedetrakti verejooks, neeru- ja maksafunktsiooni halvenemine, bronhiaalastma, kroonilised hingamisteede haigused, heinapalavik, nina limaskesta polüpoos ; allergiliste reaktsioonide korral ravimitele (sh mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele) raseduse II trimestril.
Raseduse I ja III trimestril on kõigi atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate toodete kasutamine vastunäidustatud. Raseduse II trimestril võib atsetüülsalitsüülhapet manustada juhuslikult. Mitte kasutada pikaajalise ravina.
Kui raseduse kolmandal trimestril kasutatakse atsetüülsalitsüülhapet annuses ≥500 mg päevas ja teisi prostaglandiini inhibiitoreid, võib lootele põhjustada arteriaalse kanali enneaegset sulgemist ja pulmonaalse hüpertensiooni, neerufunktsiooni häire arengut kuni neerupuudulikkuse tekkimiseni väikese vedelikuga, pikema veritsusajaga emal. ja lootele raseduse lõpuks (seda mõju võib täheldada isegi atsetüülsalitsüülhappe kasutamisel väikestes annustes). Salitsülaadid ja nende metaboliidid liiguvad väikestes kogustes rinnapiima. Imetamise ajal on atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate toodete kasutamine vastunäidustatud.
Taotlus maksa rikkumiste korral
Vastunäidustatud maksapuudulikkuse korral.
Ettevaatlik tuleb olla maksafunktsiooni häirete korral. Neerufunktsiooni rikkumiste rakendamine Vastunäidustatud neerupuudulikkuse korral.
Neerukahjustuse korral tuleb ette näha ettevaatusabinõud.
Ägeda atsetüülsalitsüülhappe ägeda viirusinfektsiooniga lastel suureneb Reye sündroomi risk. Seetõttu on Aspirin 1000 määramine sellesse patsientide kategooriasse vastunäidustatud.
Atsetüülsalitsüülhappe kasutamine võib põhjustada bronhospasmi astma, heinapalaviku, nina limaskesta polüpoosiga, hingamisteede krooniliste haigustega, allergiliste reaktsioonidega teistele ravimitele (nahareaktsioonide, sügeluse, urtikaaria kujul).
Ravim võib põhjustada kirurgilise sekkumise ajal ja pärast erinevat vererõhku. Atsetüülsalitsüülhappe võime vähendada trombotsüütide agregatsiooni võib põhjustada suurenenud verejooksu kirurgiliste sekkumiste ajal ja pärast seda (kaasa arvatud väikesed kirurgilised sekkumised, näiteks hammaste eemaldamine).
Suure annusega atsetüülsalitsüülhappe kasutamisel suureneb verejooksu oht. Hemorraagiline toime salvestatakse 4-8 päeva pärast atsetüülsalitsüülhappe kaotamist. Atsetüülsalitsüülhape võib väikestes annustes põhjustada podagra tekkimist tundlikel patsientidel (kusihappe eritumise vähenemine organismist). Valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib põhjustada sõltuvuse peavalu tekkimist, mis tekib nende ärajätmise perioodil.
Analgeetikumide (eriti erinevate analgeetikumide kombinatsioonide) sagedane kasutamine võib põhjustada raske neerukahjustuse - analgeetilise nefropaatia. Alkoholi kasutamise ajal kasutatuna suurendab seedetrakti limaskesta kahjustamise oht ja pikendab verejooksu aega.
Tuleb meeles pidada, et 1 annus ravimit (2 sakki) Sisaldab 1086 mg naatriumi, mida tuleb toote kasutamisel patsientidel arvesse võtta dieedil, mis nõuab soola tarbimist.
Üleannustamine on eriti ohtlik eakatele patsientidele ja väikestele lastele (kuni surmaga lõppeva lõppeni).
Sümptomid: mõõduka raskusega üleannustamise korral - tinnitus, kuulmislangus, peavalu, pearinglus, letargia; raske üleannustamise korral - palavik, hüperventilatsioon, ketoos, hingamisteede alkaloos, metaboolne atsidoos, kooma, kardiovaskulaarne šokk, hingamispuudulikkus, raske hüpoglükeemia.
Ravi: mõõduka raskusega üleannustamise korral - toote annuse vähendamine; raske, erakorralise haiglaravi puhul on erakorralise ravi osutamiseks näidatud haiglaravi (maoloputus, aktiivsöe manustamine, happe-aluse tasakaalu määramine, leeliseline diurees, et saavutada uriini pH väärtused vahemikus 7,5-8, teostades sundaluse diureesi salitsülaadi kontsentratsioonis veres rohkem kui 500 mg / l (3,6 mmol / l) täiskasvanutel ja 300 mg / l (2,2 mmol / l) imikutel, vedeliku kadu kompenseerimine, sümptomaatiline ravi).
Raske mürgistuse korral on võimalik hemodialüüs.
Aspiriini 1000 kombinatsioon metotreksaadiga annuses üle 15 mg nädalas on vastunäidustatud. Samaaegne Aspirin 1000 kasutamine metotreksaadiga annuses alla 15 mg nädalas suurendab metotreksaadi hematoloogilist toksilisust, kuna MSPVA-d vähendavad metotreksaadi renaalset kliirensit ja eriti salitsülaadid asendavad selle plasmavalkudega. Tähelepanu!
Enne ravimi kasutamist "Aspirin 1000 (Aspirin 1000)" konsulteerige oma arstiga.
Juhised on esitatud ainult teabe kohta "Aspiriin 1000 (Aspiriin 1000)" kohta.
ALPHABETIC INDEX
Medprep.info - juhtiv narkootikumide ja haiguste kataloog koos üksikasjalike juhiste ja fotodega.
See materjal on ette nähtud üksnes haridusalasteks eesmärkideks ja ei ole mõeldud meditsiiniliseks nõustamiseks, diagnoosimiseks või raviks.
ASPIRIN 1000
◊ Hõõguvad valged tabletid, ümmargused, lamedad, servani kaldu, mille ühele küljele on graveeritud brändi nimi (“Bayer” rist).
Abiained: veevaba naatriumtsitraat, monoasendatud naatriumkarbonaat, veevaba sidrunhape, veevaba naatriumkarbonaat.
2 tükki - paberist lamineeritud ribad (6) - pakendid papist.
2 tükki - paberist lamineeritud ribad (12) - papppakendid.
Pärast suukaudset manustamist imendub atsetüülsalitsüülhape seedetraktist kiiresti ja täielikult. Imendumise ajal ja vahetult pärast seda muudetakse atsetüülsalitsüülhape peamiseks aktiivseks metaboliidiks, salitsüülhappeks. ASA saavutab maksimaalse plasmakontsentratsiooni minutis ja salitsüülhape 0,3-2 tundi.
Atsetüülsalitsüülhappe ja salitsüülhappe seondumine plasmavalkudega on umbes 80%. Jaotumine kudedes on kiire.
Salitsüülhape metaboliseerub maksas metaboliitide - salitsiluraadi, salitsüülovofenoolglükuroniidi, salitsüülatsüülglükuroniidi, gentisika ja gentisuurhapete moodustumisega. See eritub rinnapiima, tungib platsentaarbarjääri.
Salitsüülhappe eliminatsioon sõltub annusest. T1/2 varieerub 2-3 tunni jooksul, kui ravimit manustatakse väikestes annustes kuni 15 tunnini, kui seda manustatakse suurtes annustes. Salitsüülhape ja selle metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu.
- seedetrakti haavandiline kahjustus;
- salitsülaadi ja MSPVA-de poolt põhjustatud bronhiaalastma;
- kombineeritud kasutamine metotreksaadiga annuses 15 mg nädalas;
- neerupuudulikkus raske;
- raske maksapuudulikkus;
- raske südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;
- I ja III raseduse trimestrid;
- lapsed ja alla 15-aastased noorukid, kellel on viiruse ägedad hingamisteede infektsioonid Reye'i sündroomi (entsefalopaatia ja äge rasvmaks, akuutse maksapuudulikkusega) ohu tõttu;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes;
- ülitundlikkus teiste salitsülaatide suhtes.
Ettevaatusega tuleks seda ravimit kasutada patsientidel, kes saavad samaaegselt antikoagulante; näidustused seedetrakti haavandiliste kahjustuste kohta, sealhulgas krooniline või korduv peptiline haavand, gastrointestinaalne verejooks, allergilised reaktsioonid MSPVA-de ja teiste ravimite suhtes, bronhiaalastma, heinapalavik, nina-polüpoos, kroonilised hingamisteede haigused; neerufunktsiooni häirega ja maksa, podagra, hüperurikeemiaga patsientidel; raseduse II trimestril.
Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki, enne kui lahustada klaasi vees.
Määrake üks kord 1 g annusena (vastab kahele kihisevale vahelehtele). Vajadusel saab vastuvõtmist korrata 4-8 tunni pärast, maksimaalne ööpäevane annus on 3 g (6 sakki).
Patsiendid ei tohiks ravimit võtta rohkem kui 3 päeva ilma arstiga konsulteerimata. Kui migreenirünnakud on sagedased ja nende esinemissagedus suureneb või sümptomid püsivad pikka aega, peab patsient vajadusel konsulteerima arstiga, võib ette näha alternatiivse ravi.
Seedetrakti osa: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, seedetrakti verejooks (sealhulgas varjatud, mis põhjustab rauapuuduse aneemia tekkimist), mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid (sh perforatiivne), maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.
Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osas: pearinglus, tinnitus, kuulmislangus, peavalu (tavaliselt on üleannustamise tunnused).
Hemopoeetilise süsteemi küljest: veritsusaja pikenemine erinevate lokaliseerimiste (nina, kumm, hemorraagiline purpura) veritsuse tekkega
Allergilised reaktsioonid: anafülaktilised reaktsioonid, astma, angioödeem, urtikaaria ja muud allergilised nahareaktsioonid.
Eakatel ja väikelastel võib atsetüülsalitsüülhappe üleannustamine olla surmav.
Sümptomid: mõõduka üleannustamise korral - tinnitus, kuulmislanguse tunne, peavalu, pearinglus, letargia. Raske üleannustamise korral, palavik, hüperventilatsioon, ketoos, hingamisteede alkaloos, metaboolne atsidoos, kooma, kardiovaskulaarne šokk, hingamispuudulikkus, raske hüpoglükeemia.
Ravi: mõõduka üleannustamise korral võib sümptomeid kontrollida ravimi annuse vähendamisega.
Raske üleannustamise korral on vajalik erakorralise meditsiiniosakonna kiireloomuline hospitaliseerimine - maoloputus, aktiivsöe manustamine, happe-aluse tasakaalu määramine, leeliseline diurees, et saavutada uriini pH väärtused vahemikus 7,5–8, sunnitud leeliseline diurees, kui salitsülaatide kontsentratsioon veres on üle 500 mg / l (3,6 mmol / l) täiskasvanutel ja 300 mg / l (2,2 mmol / l) lastel, vedeliku kadu kompenseerimine, sümptomaatiline ravi. Raske mürgistuse korral on võimalik hemodialüüs.
Aspiriini 1000 ja metotreksaadi kombinatsioon annuses üle 15 mg nädalas on vastunäidustatud.
Aspiriini 1000 tuleb kasutada ettevaatusega järgmistes kombinatsioonides.
Samaaegsel kasutamisel koos metotreksaadiga annuses alla 15 mg nädalas suureneb metotreksaadi hematoloogiline toksilisus tänu sellele, et MSPVA-d vähendavad tavaliselt metotreksaadi renaalset kliirensit ja eriti salitsülaadid asendavad selle seostest plasmavalkudega.
Samaaegsel kasutamisel koos teiste salitsülaatidega sünergismi tagajärjel suureneb risk seedetrakti limaskesta haavandiliste kahjustuste tekkeks ja verejooksuks.
Atsetüülsalitsüülhape vähendab uritsiidiravimite (bensbromaroon, probenetsiid) terapeutilist toimet kusihappe konkurentsivõimelise tubulaarse eliminatsiooni tõttu.
Samaaegse kasutamisega suureneb digoksiini kontsentratsioon plasmas, vähendades selle eritumist.
On täheldatud insuliini ja sulfonüüluureaühendite hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilise toime suurenemist, kuna atsetüülsalitsüülhappel on suur annus hüpoglükeemilisi omadusi ja nihutab sulfonüüluurea selle seostest plasmavalkudega.
Samaaegsel kasutamisel koos teiste klasside trombolüütiliste / trombotsüütide vastaste ravimitega (tiklopidiin) suureneb verejooksu oht.
Kui diureetikumid kombineeritakse atsetüülsalitsüülhappega annuses 3 g / päevas või rohkem, väheneb glomerulaarfiltratsioon neerudes prostaglandiini sünteesi pärssimise tulemusena.
Samaaegne kasutamine koos süsteemse kortikosteroidiga, välja arvatud hüdrokortisoon (mida kasutatakse Addisoni tõve raviks) väheneb salitsülaatide kontsentratsioon vereplasmas, sest kortikosteroidid suurendavad salitsülaatide eliminatsiooni.
AKE inhibiitorite ja atsetüülsalitsüülhappe samaaegsel kasutamisel annuses 3 g / päevas või rohkem täheldatakse AKE inhibiitorite hüpotensiivse toime vähenemist glomerulaarfiltratsiooni vähenemise tõttu.
Atsetüülsalitsüülhape rikub valproehappe seondumist plasmavalkudega, mis suurendab toksilisust.
Kui atsetüülsalitsüülhape kombineeritakse etanooliga, suureneb kahjulik toime seedetrakti limaskestale ja veritsusaeg pikeneb.
Atsetüülsalitsüülhape võib tekitada bronhospasmi arengut ja põhjustada astma või teiste allergiliste reaktsioonide rünnakut. Riskitegurid on patsiendi anamneesis bronhiaalastma, heinapalavik, nina-polüpoos, kroonilised hingamisteede haigused ja allergilised reaktsioonid teiste ravimite suhtes (nt sügelus, urtikaaria, muud nahareaktsioonid). Atsetüülsalitsüülhappe võime vähendada trombotsüütide agregatsiooni võib põhjustada suurenenud verejooksu kirurgiliste sekkumiste ajal ja pärast seda (kaasa arvatud väikesed kirurgilised sekkumised, näiteks hammaste eemaldamine). Suure annusega atsetüülsalitsüülhappe kasutamisel suureneb verejooksu oht. Atsetüülsalitsüülhappe hemorraagiline toime püsib 4–8 päeva pärast selle eemaldamist.
Väikestes annustes vähendab atsetüülsalitsüülhape kusihappe eritumist, mis võib põhjustada podagra tekkimist patsientidel, kelle algne eritumine on madal. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib põhjustada sõltuvuse peavalu tekkimist, mis tekib analgeetikumide ärajätmise perioodil. Valuvaigistite tavaline kasutamine (eriti erinevate analgeetikumide kombinatsioonid) võib põhjustada raske neerukahjustuse - analgeetilise nefropaatia tekkimist.
Ühe annuse ravimina sisaldab Aspirin 1000 1086 mg naatriumi, mida tuleks kaaluda, kui ravimit kasutatakse patsientidel soola piiramisega dieedil.
Kasutamine pediaatrias
Atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate preparaatide kasutamine lastel on vastunäidustatud, kuna viirusinfektsiooni korral suureneb Reye sündroomi (pikaajaline oksendamine, äge entsefalopaatia, suurenenud maks) risk.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Aspiriin 1000 ei mõjuta autojuhtimise ja liikuvate masinate juhtimise võimet.
Raseduse I ja III trimestril on kõigi atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate ravimite kasutamine vastunäidustatud. Raseduse II trimestril võib atsetüülsalitsüülhapet manustada juhuslikult. Mitte kasutada pikaajalise ravina.
Atsetüülsalitsüülhappe kasutamine raseduse kolmandal trimestril annuses üle 500 mg päevas ja teised prostaglandiini sünteesi inhibiitorid võivad põhjustada lootel järgmisi kõrvalekaldeid: kardiopulmonaarne (ductus arteriosuse enneaegne sulgemine ja pulmonaalne hüpertensioon); neerupuudulikkus kuni neerupuudulikkuse tekkeni veepuudusega; veritsusaja pikenemine emal ja lootel raseduse lõpuks. Seda toimet võib täheldada isegi atsetüülsalitsüülhappe väikeste annuste kasutamisel.
Salitsülaadid ja nende metaboliidid erituvad väikeses koguses rinnapiima. Imetamise ajal on atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate ravimite kasutamine vastunäidustatud.
Vastunäidustatud kasutamine raske neerupuudulikkuse korral.
Neerufunktsiooni häirega patsientidel tuleb olla ettevaatlik.
Vastunäidustatud kasutamine raske maksapuudulikkuse korral.
Maksakahjustusega patsientidel tuleb olla ettevaatlik.
Projekti kohta küsimuste esitamiseks või toimetajate poole pöördumiseks kasutage seda vormi.