ASKOFEN-DARNITSA

Tootja: CJSC "Pharmaceutical Firm" Darnitsa Ukraina

ATC-kood: N02BA51

Toote vorm: Tahked ravimvormid. Pillid

Üldised omadused. Koosseis:

Füüsikalised ja keemilised põhiomadused: valged tabletid, tableti pinnal on lubatud marmor; koostis: 1 tablett sisaldab atsetüülsalitsüülhapet (100% aine kujul) 0,20 g, paratsetamooli (100% aine järgi) 0,20 g, kofeiini (100% aine järgi) 0,04 g;
abiained: madala molekulmassiga polüvinüülpürrolidoon, kartulitärklis, kaltsiumstearaat, sidrunhappe toit.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Askofen-Darnitsa on kombineeritud ravim anesteetikumide, palavikuvastaste, põletikuvastaste ja trombotsüütide vastaste toimetega. Ravimi peamine toimemehhanism on COX ensüümi aktiivsuse pärssimine, mille tagajärjel muutub prostaglandiinide, prostatsükliinide ja tromboksaani süntees. Prostaglandiinide tootmise vähenemise tõttu väheneb prostaglandiinide pürogeenne toime termoregulatsioonikeskustes. Lisaks väheneb prostaglandiinide sensibiliseeriv toime tundlikele närvilõpmetele, mis viib nende tundlikkuse vähenemiseni valu vahendajate suhtes. Tromboksaani A-2 sünteesi vähenemine trombotsüütides põhjustab Askofen-Darnitsa antikoagulatsiooni, mida toetab COX-i aktiivsuse pärssimine endoteelirakkudes.

Farmakokineetika. Pärast allaneelamist imendub Askofen-Darnitsa seedetraktist kiiresti. Ascofen-Darnitsa plasmakontsentratsioon areneb 30 minuti pärast. Osa ravimist imendub maos, enamus sellest peensoolest. Metaboliseerub 50% võrra, kui esmakordselt maksa läbib. Kehast eritub uriiniga.

Näidustused:

Annustamine ja manustamine:

Askofen-Darnitsya võetakse suukaudselt, 1 tablett, 2-3 korda päevas, pärast sööki. Ravi kestus ei tohi ületada 10 päeva.

Rakenduse funktsioonid:

Bronhiaalastma, allergiliste haiguste, MSPVA-de suhtes ülitundlikkuse korral on võimalik allergilise reaktsiooni tekkimine või haiguse ägenemine. Alla 14-aastased lapsed tuleks määrata teiste antipüreetikumide ebaefektiivsuse korral.

Askofen-Darnitsa kasutamise ajal hoidub alkohol alkoholist. Raseduse I ja III trimestril tuleb vältida Askofen-Darnitsa kasutamist loote deformatsioonide, verejooksu ja tööjõu nõrgenemise ohu tõttu. Ärge kasutage ravimit rinnaga toitmise ajal regulaarselt. Ravim aeglustab kusihappe eritumist, mis võib põhjustada ägeda podagra.

Kõrvaltoimed:

Iiveldus, anoreksia, kõhulahtisus, valu epigastria piirkonnas, mao erossiivsed ja haavandilised kahjustused. Väga harva koos pikaajalise kasutamisega - trombotsütopeenia, neerufunktsiooni kahjustus, maks. Allergilised reaktsioonid on võimalikud - nahalööve, bronhospasm bronhiaalastma patsientidel.

Koostoimed teiste ravimitega:

Parandab antikoagulantide toimet, suurendab suukaudsete diabeediravimite (sulfonüüluurea derivaadid), metotreksaadi, sulfoonamiidide, trijodotüroniini toimeid ja toimet. Askofen-Darnitsa ja etanooli, etanooli sisaldavate ravimite ja glükokortikoidide samaaegne kasutamine suurendab seedetrakti verejooksu ohtu. Ascofen-Darnitsa nõrgestab furosemiidi, spironolaktooni, antihüpertensiivsete, podagra vastaste ainete mõju. Askofen-Darnitsa samaaegsel kasutamisel barbituraatide, tritsükliliste antidepressantidega, rifampitsiiniga suurendab alkohol hepatotoksilise toime ohtu.

Vastunäidustused:

Mao ja kaksteistsõrmiksoole pepsiline haavand, seedetrakti verejooks, verehüübimise langus, raseduse I trimester, imetamise periood, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus, ülitundlikkus ravimi suhtes.

Üleannustamine:

Kerge mürgistuse, iivelduse, oksendamise, epigastrilise valu, pearingluse, tinnituse, kuulmis- ja nägemisteravuse vähenemise (rohkem lastel ja eakatel) on võimalik. Olulise üleannustamise korral - segasus, treemor, õhupuudus, astma, dehüdratsioon, kooma, metaboolne atsidoos, hingamisteede alkaloos, halvenenud süsivesikute ainevahetus.

Ravi: maoloputus, sõltuvalt südamiku ja elektrolüütide ainevahetusest - naatriumvesinikkarbonaadi lahuse, naatriumtsitraadi, naatriumlaktaadi infusiooni manustamine.

Ladustamistingimused:

Hoida kuivas, pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Puhkuse tingimused:

Pakendamine:

6 või 10 tabletiga blisterpakendi pakendis.

Askofen darnitsa sellest, mida

Askofen on taskukohane ravim, nii et inimesed üritavad sellele uut kasutust leida. Seetõttu tekib pidevalt vastuolu, kas neid tablette saab kasutada rõhu normaliseerimiseks.

Koostis

Pikka aega oli fenatsetiin osa askofeenist, mis suurendas teiste ainete toimet. Eksperdid on siiski leidnud, et seda iseloomustab kõrge toksilisus. Fenatsetiin asendati paratsetamooliga ja ravim sai tuntuks kui Askofen P.

Ja pärast seda hakkas ravim sisaldama järgmisi toimeaineid:

1. Kofeiin.
2. Paratsetamool.
3. Atsetüülsalitsüülhape.

Lisanditena kasutatakse talki, tärklist, vedelat parafiini ja mõnda muud ainet. Neil ei ole märkimisväärset mõju ravivõimele, vaid need on vajalikud esteetilistel eesmärkidel.

Kofeiinil on tooniline toime, mistõttu see võitleb väsimuse, uimasuse ja nõrkusega. Füüsiline aktiivsus suureneb, kuid tulemust säilitatakse lühikest aega.

Paratsetamool vastutab kehatemperatuuri vähendamise ja valu vähendamise eest.

Atsetüülsalitsüülhape vähendab temperatuuri, leevendab valu ja vähendab põletikku.

Näidustused

Kui uurite hoolikalt parascofenit, siis soovitatakse kasutada seda ravimit mitmesugustes patoloogiates. Neid võib seostada nii siseorganite töös esinevate kõrvalekalletega kui ka närvisüsteemi toimimise häiretega.

Askofen P - mida kasutatakse:

1. Hambavalu ja peavalu.
2. Migreeni, neuralgia ja müalgiaga.
3. Kõrgendatud temperatuurist.
4. Valu menstruatsiooniga.

Ravimi toime põhineb valuvaigistite oskuslikul kombinatsioonil. Selle tõttu vähendab see menstruatsiooni ajal ebamugavust ja soodustab viirusnakkustega patsientide seisundit.

Ilmastikukindlad inimesed on täheldanud askofeeni kõrget efektiivsust migreeni- ja peavalu tõttu, mis on tingitud muutuvatest ilmastikutingimustest. Samuti leevendab tööriist tõhusalt haiguse või ülepinge tekitatud lihaste pingeid.

Ilmatüüpide mõju inimesele

Kofeiini sisalduse tõttu koostises on püsivad kuulujutud, et askofen aitab madalal rõhul. Käsiraamatus ei öelda sõna selle ravimiga seotud hüpotensiooni ravimise kohta, seega peate ascofeni kasutamisel olema valvsad. Mõnel juhul aitab see tõesti ja teistes olukordades võib see põhjustada tõsist kahju.

Hüpotensiooni kasutamise tunnused

Kofeiini tõttu kompositsioonis ascofen on tõesti võimeline vererõhku veidi suurendama. Siiski on ravimi efektiivsus madal, sest pärast lühikest aega väheneb rõhk. Ja inimene jälle seisab silmitsi haiguse negatiivsete sümptomitega, mis võivad isegi süveneda.

Seetõttu on hüpotensiooni raviks soovitatav kasutada Eleutherococcus'i või ženšenni, kuna need ravimid avaldavad positiivset mõju keha üldisele seisundile. Neil on tooniline efekt, suurendatakse survet ja suurendatakse tõhusust.

Ascofen tablett võib olla kasulik juhtudel, kui hüpotensiooniga kaasneb meteoroloogiline sõltuvus ja migreen. Pärast ravimi võtmist laevad laienevad - ja inimene on vabanenud. Kui anesteetikumina kasutatav ühekordne sissepääs on efektiivne, kuid stabiilse tulemuse saamiseks on vaja eksperdiabi.

Kas võib kasutada hüpertensiivseid aineid?

Paljud tarbijad kahtlevad, milline on surve nõudmine. Inimesed, keda ravitakse selle tööriistaga, peavad tingimata teadma, milline on nende vererõhk.

Kui on tendents suurendada jõudlust, võib ravimit kasutada ainult raviarsti loal pärast võimalike riskide hindamist. Kui patsient otsustas temperatuuri leevendamiseks või vähendamiseks ise ascofeni võtta, on vaja selgitada vererõhu näitajaid.

Kofeiini esinemise tõttu ravimi koostises on püsivalt suurenenud rõhul ohtlik. Kui inimesel on diagnoositud raske hüpertensioon, ei saa küsida scopenit mingil juhul kasutada.

Valu leevendamiseks peaksite võtma teisi ravimeid, mis ei mõjuta südame-veresoonkonna süsteemi.

Võimalikud vastunäidustused

Ascofenil, nagu ka teistel ravimitel, on oma vastunäidustused. Kui inimene neist unustab, paneb ta oma tervise ja elu ohtu. Eneseravi korral on arstide ülevaated sageli negatiivsed, kuna inimesed unustavad kõrvaltoimeid ja muid kontrollimatu ravimi tagajärgi.

Vastunäidustused:

1. Kardiovaskulaarse süsteemi tõsine patoloogia.
2. Seedetrakti rikkumine.
3. Maksa- ja neerufunktsiooni häired.
4. Aspiriini astma.
5. Glaukoom.
6. Suurenenud närvisüsteemi ärrituvus.
7. Ärevus, neuroos ja foobiad.
8. Unehäired
9. Hüpovitaminoos K.
10. Hemorraagiline diatees.

Video: millal tablettide tarbimine surveta

Üheskoos on Askofen võimeline suurendama mõnede ravimite, eriti steroiditüübi toimet. Kui diureetikumid on määratud isikule, vähendab askofen nende efektiivsust. Seetõttu tuleb enne ravimi kasutamist konsulteerida spetsialistiga, kes hindab kõiki riske õigesti ja kontrollib kõigi ravimite kokkusobivust.

ASKOFEN-DARNITSA, Darnitsa

Nimi: ASKOFEN-Darnitsa, Darnitsa

Farmakoloogilised omadused

Ravimil on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ravimi koostisosad on sünergistid. Atsetüülsalitsüülhappe palavikuvastane tulemus saavutatakse kesknärvisüsteemi kaudu, inhibeerides prostaglandiinide РГF sünteesi.₂ vastusena endogeensete pürogeenide toimele. Analgeetiline tulemus on nii perifeerse kui ka tsentraalse päritoluga: perifeerseks tulemuseks on põletikuliste kudede prostaglandiinide sünteesi pärssimine; keskne tulemus on mõju hüpotalamuse keskustele. Atsetüülsalitsüülhape alandab ka trombotsüütide agregatsiooni. Paratsetamoolil on valuvaigistav, palavikuvastane ja väga nõrk põletikuvastane toime, mis on seotud selle mõjuga hüpotalamuse termoregulatsioonikeskusele ja halvasti väljendunud võimele inhibeerida prostaglandiini sünteesi perifeersetes kudedes. Kofeiin ergutab kesknärvisüsteemi. Samuti parandab see positiivseid konditsioneeritud reflekse, stimuleerib motoorset aktiivsust, alandab unerohkude ja narkootiliste ainete toimet, suurendab valuvaigistite ja antipüreetikumide toimet.

Koostis ja vabanemisvorm

vahekaart. kontuur. rakk Pack., № 6, № 10

№ UA / 7528/01/01 alates 02/15/2013 kuni 15/15/2018

Näidustused

valuvaigistite roll kerge või mõõduka valu sündroomi puhul: peavalu, hambavalu, müalgia, liigesvalu, neuralgia, reumaatilised haigused, primaarne düsmenorröa ja palavikuga kaasnevad haigused (ARVI, gripp).

Rakendus

määrata 1 tablett 2-3 korda päevas pärast sööki. Kõrgeim ööpäevane annus on 6 tabletti (3 annusena). Ravi kestus sõltub haiguse kulgemisest ja tõsidusest ning ei tohiks ületada 5 päeva analgeetikumina ja 3 päeva palavikuvastase ravimina.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi komponentide, teiste ksantiini derivaatide (teofülliin, teobromiin), teiste salitsülaatide suhtes; BA, mis on põhjustatud salitsülaatide või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite tarbimisest ajaloos; kaasasündinud hüperbilirubineemia, glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi kaasasündinud puudus; leukopeenia, aneemia ja muud verehäired; ägedad seedetrakti haavandid, hemorraagiline diatees, raske neerupuudulikkus, raske maksapuudulikkus, tõsised kardiovaskulaarsed haigused, sealhulgas rütmihäired, märgatav ateroskleroos, raske IHD, raske südamepuudulikkus, raske AH; suurenenud erutus-, unehäirete, vanaduse, glaukoomi, alkoholismi seisundid. MAO inhibiitorite kasutamisel ja 2 nädala jooksul pärast nende kasutamise lõpetamist. Kombinatsioon metotreksaadiga annuses ≥15 mg / nädalas. Raseduse ja imetamise periood, lapse vanus

Kõrvaltoimed

südame-veresoonkonna süsteemi osas: tahhükardia, südame löögisageduse tõus, hüpertensioon.
Verest ja lümfisüsteemist: aneemia, sulfaadi hemoglobineemia ja metemoglobineemia (tsüanoos, õhupuudus, valu südame piirkonnas), hemolüütiline aneemia trombotsüütide trombotsüütide vastase toime tõttu võib suurendada atsetüülsalitsüülhappe riski. Sellised verejooksud, nagu intraoperatiivsed hemorraagiad, hematoomid, urogenitaalsüsteemi verejooks, ninaverejooks, igemete verejooks, seedetrakti verejooks ja aju hemorraagiad.
Närvisüsteemi häired: peavalu, pearinglus, treemor, paresteesiad, hirm, ärevus, ärrituvus, unehäired, unetus, ärevus, üldine nõrkus, tinnitus.
Seedetrakti osa: düspeptiline sündroom (iiveldus, oksendamine, ebamugavustunne ja valu epigastriumis, kõrvetised), kõhuvalu, põletikulised haigused, erosive ja haavandilised kahjustused, mis võivad harvadel juhtudel põhjustada seedetrakti verejooksu ja perforatsiooni sobivate laboratoorsete ja kliiniliste uuringutega. ilmingud.
Naha ja nahaaluskoe osa: sügelus, nahalööve ja limaskestad, sealhulgas erüteemilised lööbed; urtikaaria, angioödeem, multiformne erüteem, stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs.
Endokriinsüsteemi osalt: hüpoglükeemia, kuni hüpoglükeemilise kooma tekkeni.
Immuunsüsteemi osas: ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas anafülaksia, anafülaktiline šokk, nohu, ninakinnisus.
Maksa- ja sapiteede süsteemi osakaal: maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, peamiselt ilma kollatõbi, hepatonekroosita (annusest sõltuv tulemus).
Teised: verejooks võib põhjustada ägeda ja kroonilise hemorraagilise aneemia / rauapuuduse aneemia (varjatud mikroverejooksu tõttu), millel on asjakohased laboratoorsed ilmingud ja kliinilised sümptomid (asteenia, kahvatu nahk, hüpoperfusioon, mitte-kardiogeenne kopsuturse).

Erijuhised

Ärge kasutage atsetüülsalitsüülhapet teiste paratsetamooli sisaldavate toodetega.
Ärge ületage näidatud annust.
Ravimit kasutatakse ettevaatusega gastrointestinaalsete haavandite korral, kaasa arvatud krooniline või korduv peptiline haavand või seedetrakti verejooks ajaloos, kasutades antikoagulante, kahjustatud neeru- ja / või maksafunktsiooni.
Samaaegne maksahaigus suurendab paratsetamooli maksakahjustuse riski. Üleannustamise risk on kõrgem mitte-tsirroosse alkohoolse hepatiidiga patsientidel.
Kirurgilistes operatsioonides (kaasa arvatud hambaravi) võib atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate ravimite kasutamine suurendada atsetüülsalitsüülhappe kasutamisest mõnda aega trombotsüütide agregatsiooni pärssimisest tingitud verejooksu tõenäosust / suurenemist.
Ravim aeglustab kusihappe eritumist organismist, mis võib põhjustada ägeda podagra.
Ravi ajal ei soovitata tarbida liiga palju kofeiini sisaldavaid jooke (eriti kohvi, teed). See võib põhjustada unehäireid, värisemist, pinge, ärrituvuse ja ebamugavustunne rinnaku taga südame löögisageduse suurenemise tõttu.
Ravi ajal peaks hoiduma alkohoolsete jookide kasutamisest.
Raseduse ja imetamise periood. Mitte kasutada raseduse ja imetamise ajal.
Lapsed Ravimit ei kasutata alla 14-aastastel lastel Reye'i sündroomi (hüperpüreksia, metaboolne atsidoos, närvisüsteemi häired ja psüühika, oksendamine, maksafunktsiooni häired) tõttu viirushaiguste korral.

Koostoimed

vastunäidustatud kombinatsioonid
Metotreksaat: kombineerituna salitsülaatidega annuses ≥15 mg / nädalas suureneb metotreksaadi hematoloogiline toksilisus metotreksaadi renaalse kliirensi vähenemise tõttu põletikuvastaste ainetega ja selle nihkumine seostest plasmavalkudega, mistõttu on see kombinatsioon vastunäidustatud.
MAO inhibiitorid: koos kofeiini kasutamisega on tõenäoline vererõhu ohtlik suurenemine, mistõttu see kombinatsioon on vastunäidustatud.
Ettevaatlikult kasutatavad kombinatsioonid
Paratsetamool: antidepressandid ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni stimuleerijad - suurendab maksa funktsiooni mõjutavate hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, põhjustades raske mürgistuse tekke koos väikese üleannustamisega. Paratsetamooli imendumiskiirus võib suureneda samaaegsel kasutamisel koos metoklopramiidiga ja domperidooniga ning väheneb koos Kolestiramiiniga. Paratsetamool vähendab diureetikumide efektiivsust. Kumariini derivaadid (varfariin) koos pikaajalise paratsetamooli kasutamisega suurendavad verejooksu riski. Paratsetamooli T mõju all_½ kloramfenikooli suurendatakse 5 korda.
Kofeiin: tsimetidiin, hormonaalsed rasestumisvastased vahendid, isoniasiid suurendab kofeiini toimet.
Kofeiin vähendab opioidanalgeetikumide, anksiolüütikumide, hüpnootikumide ja rahustite tulemust, peetakse narkoosi ja teiste kesknärvisüsteemi inhibeerivate ravimite, kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite antagonisti, ravimite antagonistina adenosiini, ATP. Kofeiini samaaegsel kasutamisel ergotamiiniga paraneb ergotamiini imendumine seedetraktis, kilpnäärme stimulantidega - kilpnäärme tulemus suureneb. Kofeiin vähendab liitiumisisaldust veres. Kofeiin suurendab analgeetiliste antipüreetikumide tulemust (parandab biosaadavust), võimendab ksantiini derivaatide, a- ja β-adrenomimeetikumide, psühhostimuleerivate ainete mõju.
Atsetüülsalitsüülhape: samaaegne kasutamine urikaalsete ravimitega, nagu bensobromaroon, probenetsiid, vähendab kusihappe eritumise tulemust (konkurentsi tõttu kusihappe eritumisel neerutorude kaudu). Samaaegsel kasutamisel koos digoksiiniga suureneb viimase kontsentratsioon vereplasmas neerude eritumise vähenemise tõttu. AKE inhibiitorid kombinatsioonis suurte atsetüülsalitsüülhappe annustega põhjustavad vasodilaatorprostaglandiinide inhibeerimise tõttu glomerulaarfiltratsiooni vähenemist ja hüpotensiivse toime raskuse vähenemist.
Selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid: ülemise seedetrakti verejooksu suurenenud risk sünergilise efekti tõttu. Samaaegselt valproehappe kasutamisel nihutab atsetüülsalitsüülhape selle seostest plasmavalkudega, suurendades toksilisust.
Ravim suurendab vere hüübimist ja trombotsüütide agregatsiooni vähendavate ravimite toimet, kortikosteroidide, sulfonüüluurea ja metotreksaadi kõrvaltoimeid.
Tuleb vältida kombinatsioone barbituraatide, krambivastaste ravimite, salitsülaatide, rifampitsiiniga ja alkoholiga.

Üleannustamine

paratsetamooli üleannustamise sümptomid. Täiskasvanutel, kes võtsid paratsetamooli annuses 10 g ja rohkem, lastel, kes võtsid ravimi annuses 150 mg / kg kehakaalu kohta, maksakahjustus. Maksakahjustus võib tekkida 12... 48 tundi pärast ravimi võtmist ülemäärastes annustes. Esimesel 24 tunnil võivad ilmneda järgmised sümptomid: halb, iiveldus, oksendamine, anoreksia, kõhuvalu, hepatonekroos, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiinindeksi tõus. Raske mürgistuse korral võib maksapuudulikkus põhjustada entsefalopaatiat, surmavat kooma. Äge neerupuudulikkus ägeda tubulaarse nekroosiga võib tekkida isegi raske neerukahjustuse puudumisel. Võib esineda glükoosi metabolismi häireid ja metaboolset atsidoosi. Samuti täheldati südame rütmihäireid. Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes, aplastiline aneemia, trombotsütopeenia, pancütopeenia, agranulotsütoos, neutropeenia, leukopeenia tekivad tõenäoliselt.
Atsetüülsalitsüülhappe üleannustamise sümptomid. Salitsülaatide üleannustamine on võimalik pikaajalisest ravist tingitud kroonilise mürgistuse tõttu (kasutamine> 100 mg / kg päevas rohkem kui 2 päeva jooksul võib põhjustada toksilist toimet), samuti ägeda eluohtliku mürgistuse (üleannustamine) tõttu, mis võib olla juhuslik kasutamisel või ootamatu üleannustamise korral.
Krooniline salitsülaadi mürgistus võib olla varjatud, sest selle sümptomid ei ole spetsiifilised. Salitsülaatide põhjustatud mõõdukas krooniline mürgistus või salitsilism on täheldatud peamiselt pärast korduvat manustamist suurtes annustes. Peamised sümptomid: tasakaalustamatus, pearinglus, tinnitus, kurtus, hüperhüdroos, iiveldus ja oksendamine, peavalu, segasus. Neid sümptomeid saab kontrollida annuse vähendamise teel. Tinnitust võib täheldada, kui salitsülaatide kontsentratsioon vereplasmas on> 150-300 µg / ml. Tõsised kõrvaltoimed tuvastatakse, kui salitsülaatide kontsentratsioon vereplasmas on> 300 μg / L. Ägeda mürgistuse korral - happe-aluse tasakaalu märkimisväärne muutus, mis erineb sõltuvalt mürgistuse vanusest ja raskusastmest. Seisundi tõsidust ei saa määrata ainult salitsülaatide kontsentratsiooni põhjal vereplasmas.
Kofeiini üleannustamise sümptomid. Kofeiini suur annus võib põhjustada epigastrilist valu, oksendamist, diureesi, kiiret hingamist, ekstrasüstoole, tahhükardiat või südame rütmihäireid, mõju kesknärvisüsteemile (pearinglus, unetus, närviline ärrituvus, ärrituvus, ärevus, ärevus, treemor, krambid).
Ravi. Üleannustamise korral on hädavajalik meditsiiniline abi, isegi kui üleannustamise sümptomid puuduvad. Metioniini suukaudse või atsetüültsüsteiini määramine võib anda positiivse tulemuse 48 tunni jooksul pärast üleannustamist. Samuti on vaja rakendada üldisi tugimeetmeid, sümptomaatilist ravi, sealhulgas beeta-adrenoretseptori antagonistide kasutamist, mis võivad kõrvaldada kardiotoksilisi toimeid.

Ladustamistingimused

originaalpakendis temperatuuril kuni 25 ° C.