Mig-400 - analoogid ja asendajad

Tabelis on loetletud kõik geneerilised tabletid Mig-400, samuti nende keskmine hind apteekides.

Pentalgin - CHEAPER 65 hõõruge.

Pentalgin-N - ROADER 155 hõõruda.

Pentalgin Plus - kallim 239 Hõõruge.

Iboprufen - PAREM 12 hõõruge.

Spazgan - PAREM 35 rubla.

Spazmalgon - kallim 136 rubla.

Jagage oma kogemusi Mig-400 abil

Hoidke kodus

Tabelis on soovitatavad analoogid ravimid, millel on Mig-400-s kasutatud toimeaine kõige sobivam sisaldus.

Iga sellise ravimi kohta antakse - minimaalse summa keskmine hind, mida regulaarselt ajakohastatakse, et kajastada turuolukorda.

Analoog tabletid, 48 rubla. odavam kui Mig-400.

Analoog tabletid, 126 rubla. kallim kui Mig-400.

Analoog tabletid, 23 rubla. kallim kui Mig-400.

Analoog tabletid, 42 rubla. kallim kui Mig-400.

Analoogpillid, 78 rubla. odavam kui Mig-400.

Miks on analoogid kallimad või odavamad kui Mig-400?

Tavaliselt kulub ravimi keemilise valemi tegemiseks palju aega ja raha, viiakse läbi teste. Seejärel ostab farmaatsiaettevõte patendi ja müüb selle.

Ravimi hind on kõrge, sest investeeringut tagasi nõuda. Teised ravimid on koostises sarnased, vähem tuntud, kuid aeg-ajalt testitud on mitu korda odavam.

Kuidas tuvastada võlts

Et mitte osta võltsitud ravimit, peate hoolikalt oma ostu vaatama.

On vastunäidustusi! Enne konkreetse ravimi asendamist konsulteerige oma arstiga. Järgige arsti määratud annust!

Preparaate ei saa kasutada hiljem kui pakendil märgitud kuupäev.

MIG 400 tablettide analoogid

MIG 400 (tabletid) Hinnang: 149

Tootja: Berlin-Chemie / Menarini (Saksamaa)
Vabastamise vormid:

• 400 mg tabletid. 10 tk; Hind alates 79 rubla
• 400 mg tabletid. 20 tk; Hind alates 149 rubla

MIG 400 hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

MIG 400 on ibuprofeenil põhinev Saksa põletikuvastane ravim. Saadaval tablettide kujul, mis on kaetud kaitsekattega ja on ette nähtud sisemiseks kasutamiseks.

MIG 400 analoogid

Analoog rohkem 29 rubla.

Tootja: Rekitt Benkizer (Ühendkuningriik)
Vabastamise vormid:

• 400 mg tabletid. 12 tk; Hind alates 108 rubla
• 400 mg tabletid. 20 tk; Hind alates 149 rubla

Nurofeni forte hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Nurofen Forte on odavam põletikuvastane ravim, mis põhineb ibuprofeenil annuses 400 mg. Samuti on ette nähtud madala ja keskmise intensiivsusega valu sündroom. Vastunäidustuste ja vanusepiirangute loetelu on olemas.

Analoog odavam 66 rubla eest.

Tootja: Pharmstandard, süntees (Venemaa)
Vabastamise vormid:

• 200 mg tabletid. 20 tk; Hind alates 13 rubla
• 400 mg tabletid. 50 tk; Hind alates 48 rubla

Ibuprofeeni hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Ibuprofeen on mittesteroidne põletikuvastane ravim. Seda toodetakse tablettidena, mis sisaldavad 200 või 400 mg ibuprofeeni molekuli. Vereringesse sattumisel on see hüpotermiline, põletikuvastane, valuvaigistav, trombotsüütide vastane toime. Artriit, osteokondroos, anküloseeriv spondüliit, neuralgiline amüotroofia, lihas-skeleti põletiku ja degeneratsiooniga kaasnevad haigused, erinevate lokaliseerumise valu sündroom, adnexiit, kõrgenenud kehatemperatuur - näidustused ibuprofeenile. Kasutatakse alates 200 mg 3-4 korda päevas, sõltuvalt sümptomite patoloogiast ja tõsidusest. Astma, vere hüübimishäirete, mao ja soolte haavandite kasutamine on rangelt keelatud. Soovimatud ilmingud võivad olla düspeptilised ilmingud, õhupuudus, helin, tinnitus, ähmane nägemine, peavalu, unetus. Lastel lastel, kes on lubatud 3 kuud, rasedatele naistele - on lubatud kasutada esimesel kahel trimestril meditsiinilise järelevalve all.

Analoog odavam 4 rubla eest.

Tootja: Orion Corporation (Soome)
Vabastamise vormid:

• 400 mg tabletid. 10 tk; Hind alates 75 rubla
• 200 mg tabletid. 20 tk; Hind alates 78 rubla

Burana hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Pharmstandard, Sintez (Venemaa) Ibuprofeen on sama ekvivalendi vormiga MIG 400 vene ekvivalent. Samuti kasutatakse toimeainena ibuprofeeni koguses 200 või 400 mg. 1 tabletil (sõltuvalt vabastamise vormist). Võib kirjutada valu sündroomi ja erinevate põletikuliste haiguste raviks.

Analoog pillid kohe

* Ravimite maksimaalne lubatud jaehind arvutatakse vastavalt Venemaa Föderatsiooni valitsuse 29. oktoobri 2010. a määrusele nr 865 (nende ravimite kohta, mis on nimekirjas)

Analoogid Mig:

Tabletid: manustatud suu kaudu pärast sööki, ilma närimiseta, pigistatakse piisavalt suure koguse veega. Lapsed üle 12-aastased ja täiskasvanud 200–400 mg 1–2 korda päevas. Täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 1200 mg.

Ravikuuri valitakse iga haiguse jaoks individuaalselt ja see toimub raviarsti järelevalve all.

Raseduse ajal määratakse ravim ettevaatlikult, ainult mõistlikel meditsiinilistel põhjustel, mõõtes emale ja lootele avalduvat riski.

Imetamise ajal nimetatakse ravim kunstlikesse segudesse.

Lastel on lubatud ravimit kasutada alates 12-aastastest.

Analoog pillid kohe

Te ei saa praegusel lehel põhjusel külastada:

1. aegunud järjehoidja / lemmikud
2. otsingumootor, millel on selle saidi jaoks hilinenud loend
3. puudu aadress
4. Teil ei ole sellele lehele juurdepääsu luba
5. Taotletud ressurssi ei leitud.
6. Teie taotluse töötlemisel ilmnes viga.

Minge järgmisele leheküljele:

Kui probleemid jätkuvad, võtke ühendust oma saidi süsteemiadministraatoriga ja teatage allpool kirjeldatud veast.

Sul on SQL-süntaksis viga; kontrollige õige rea süntaksit

MIG 400 tablettide analoogid

Viimane hind: 03/05/2019

Analoogide loetelu: sorteerimine hinna, reitingu järgi

MIG 400 (tabletid) Hinnang: 140

Odavad asendajad MIG 400

Ibuprofeen (tabletid) → sünonüüm Hinnang: 170 Üles

Analoog odavam 66 rubla eest.

Ibuprofeen on sama ekvivalentvormiga MIG 400 vene ekvivalent. Samuti kasutatakse toimeainena ibuprofeeni koguses 200 või 400 mg. 1 tabletil (sõltuvalt vabastamise vormist). Võib kirjutada valu sündroomi ja erinevate põletikuliste haiguste raviks.

Burana (pillid) → asendaja Reiting: 121 Üles

Analoog odavam 4 rubla eest.

Tootja: Orion Corporation (Soome)
Vabastamise vormid:

• 400 mg tabletid. 10 tk.
• 200 mg tabletid. 20 tükki

Kasutusjuhend

Burana on Soome sisekasutuseks mõeldud ravim, mis sisaldab toimeainena ka ibuprofeeni. Sõltuvalt pakendist võib 1 tablett sisaldada 200 või 400 mg. ai

Nurofen forte (tabletid) → sünonüüm Hinnang: 77 Üles

Analoog rohkem 29 rubla.

Nurofen Forte on Briti ekvivalent MIG 400-st, mis erineb koostises ja rakenduses vähe. Võib määrata hambavalu, müalgia, seljavalu, migreeni jne.

Analoogid Ravimid MIG 400

"On aeg kohtuda liigestega!" Dr Bubnovsky rääkis, kuidas seda kodus teha

Toimeaine

Analoogid

Miks ahned apteekid tööriista võimsamalt Exoderil 39 korda peitsid? See osutus nõukogude paksuks.

Isegi surnud maks puhastatakse selle vahendiga!

Elena Malysheva: "Silmaarstid vaiksid sellest! Lihtne viis 100 päeva jooksul oma nägemisest saada mõne päeva pärast."

Rahvusvaheline nimi

Grupi kuuluvus

Annuse vorm

Farmakoloogiline toime

Näidustused

Lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused: reumaatiline, juveniilne krooniline, psoriaatiline artriit, osteokondroos, neuralgiline amüotroofia (inimene-Turneri tõbi), SLE-ga seotud artriit (kombinatsioonravi osana), podagraartriit (eelistatud on podagra ägedad rünnakud;, anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit).

Valu sündroom: müalgia, liigesvalu, ossalgia, artriit, ishias, migreen, peavalu (sealhulgas menstruaaltsükli sündroom) ja hambavalu, onkoloogiliste haiguste, neuralgia, tendiniidi, tendovaginiidi, bursiidi, neuralgilise amüotroofia (Turneri tõbi) korral., post-traumaatiline ja operatsioonijärgne valu koos põletikuga.

Algomenorröa, põletikuline protsess vaagnas, sh. adnexitis, sünnitus (analgeetilise ja tokolüütilise ainena).

Feverish sündroom koos nohu ja nakkushaigustega.

Sümptomaatiliseks raviks mõeldud, valu ja põletiku vähendamise ajal kasutamisel ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Vastunäidustused

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: NSAID gastropaatia (iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõrvetised, söögiisu kaotus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, valu ja ebamugavustunne epigastria piirkonnas), seedetrakti limaskesta haavandid (mõnel juhul on perforatsiooni ja verejooksu tõttu keeruline); ärritus, suu limaskesta kuivus või valu suus, igemete limaskestade haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, kõhukinnisus, hepatiit.

Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.

Mõttes on kuulmiskaotus, helin või tinnitus, pöörduv toksiline optiline neuriit, ähmane nägemine või diplopia, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta ja silmalau turse (allergiline genees), scotoma.

Närvisüsteemi osa: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne ärevus, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (kõige sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Südame-veresoonkonna süsteemi osa: südamepuudulikkuse, tahhükardia, vererõhu tõus.

Kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erüteemiline, urtikaaria), sügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm, palavik, multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom, toksiinid, toksiinid, multiformne erüteem, kaasa arvatud erüteem, sealhulgas aneemia, palavik, erüteem), eosinofiilia, allergiline riniit.

Hematopoeetiliste organite küljest: aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.

Muu: suurenenud higistamine.

Seedetrakti limaskesta haavandumise oht, verejooks (gastrointestinaalne, gingivaalne, emakas, hemorrhoidal), nägemispuudulikkus (värvi nägemishäired, skotoomid, amblüoopia) suureneb pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes.

Kasutamine ja annustamine

Toas, pärast söömist. Täiskasvanud: osteoartroosi, psoriaatilise artriidi ja anküloseeriva spondüliidiga - 400-600 mg 3-4 korda päevas. Reumatoidartriidi korral - 800 mg 3 korda päevas; pehmete kudede vigastustega, nihestused - 1,6-2,4 g päevas mitmes etapis. Kui algomenorröa - 400 mg 3-4 korda päevas; mõõduka valu sündroomiga - 1,2 g päevas.

Üle 12-aastastel lastel on algannus 150-300 mg 3 korda päevas, maksimaalne annus on 1 g, seejärel 100 mg 3 korda päevas; juveniilse reumatoidartriidi korral 30–40 mg / kg / päevas mitmes annuses. Et vähendada kehatemperatuuri 39,2 ° C ja üle selle - 10 mg / kg / päevas, alla 39,2 ° C - 5 mg / kg / päevas.

Suukaudse manustamise suspensioon - 5-10 mg / kg 3 korda päevas: 3-12 kuu vanustele lastele (ainult arsti poolt määratud) - keskmiselt 50 mg 3-4 korda päevas, 1-3 aastat - 100 mg 3 korda päevas, 4-6 aastat - 150 mg 3 korda päevas, 7-9 aastat - 200 mg 3 korda päevas, 10-12 aastat - 300 mg 3 korda päevas. Febriilse sündroomiga pärast immuniseerimist - 50 mg, vajadusel 6 tunni pärast, korduv manustamine samas annuses, maksimaalne päevane annus - 100 mg.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: 2-3-aastased lapsed (11-15 kg) - 100 mg (2,25 ml kapsli = 2 täis pipetti) iga 6-8 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 korda päevas.

Rektaalsed suposiidid lastele: 3-9 kuu vanused lapsed (5,5-8 kg), 1 suposiit (60 mg) 3 korda päevas iga 8 tunni järel, mitte üle 180 mg päevas; 9 kuud - 2 aastat (8-12,5 kg), 1 suposiit (60 mg) 4 korda päevas iga 6 tunni järel, mitte üle 240 mg päevas. 3–12 kuu vanuste laste vaktsineerimisjärgse palaviku korral - 1 suposiit, vajadusel üle 12 kuu vanuste laste puhul 6 tunni möödudes veel 1 suposiit, palaviku ravi kestus ei ole pikem kui 3 päeva ja valu sündroom - mitte rohkem kui 5 päeva.

Erijuhised

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Kui ilmnevad gastropaatia sümptomid, jälgitakse hoolikalt, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüsi Hb-ga, hematokriti, fekaalse varjatud vereanalüüsi.

MSPVA-de tekke ärahoidmiseks on soovitatav kombineerida gastropaatiat PgE-ga (misoprostool).

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab suuremat tähelepanu, kiiret vaimset ja motoorilist reageerimist.

Ravi ajal ei ole etanool soovitatav. Kõrvaltoimete riski vähendamiseks seedetraktist kasutage võimalikult lühikese efektiivse annuse minimaalset efektiivset annust.

Koostoime

Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete hepatotoksiliste reaktsioonide tekke ohtu.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Vähendab antihüpertensiivsete ravimite (sealhulgas BMCC ja AKE inhibiitorite), furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi naatriureetilise ja diureetilise toime mõju.

Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust, suurendab kaudsete antikoagulantide, trombotsüütide vastaste ainete, fibrinolüütikumide (suurenenud hemorraagiliste komplikatsioonide riski), ISSi ja GCS-i verejooksude, kolhitsiini, östrogeeni, etanooli mõju; suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini toimet.

Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist.

Suurendab digoksiini, ravimite Li + ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres.

Kofeiin suurendab valuvaigistavat toimet.

Samaaegne ibuprofeeni kasutamine vähendab ASK põletikuvastast ja trombotsüütide vastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikesed annused ASA-d antitrombotsüütidena).

Antikoagulantide ja trombolüütiliste ravimitega (alteplazy, streptokinaas, urokinaas) samaaegsel kasutamisel suurendab verejooksu oht.

Cefamundool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plykamütsiin suurendavad hüpoprotrombineemia esinemissagedust.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Tsüklosporiini ja Au ravimid suurendavad ibuprofeeni toimet Pg sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises.

Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust.

Ravimid, mis blokeerivad tubulaarsekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni.

Mig analoogid

See lehekülg sisaldab loetelu kõigist Mig analoogidest koostises ja näidustustes. Odavate analoogide nimekiri, samuti on võimalik võrrelda apteekide hindu.

• Mig: Nomigreni odavaim ekvivalent
• MiG: Nomigren kõige populaarsem analoog
• ATX klassifikatsioon: Ergotamiin kombinatsioonis teiste ravimitega (va psühhotroopsed ravimid)
• Toimeained / koostis: Ibuprofeen
  

Odavad Mig analoogid

Odavate MiG analoogide maksumuse arvutamisel võeti arvesse apteekide esitatud hinnakirjades leitud miinimumhinda.

Populaarsed analoogid Mig

See ravimianaloogide nimekiri põhineb kõige nõutumate ravimite statistikal.

Kõik analoogid MiG

Analoogid koostises ja näidustustes

Eespool nimetatud ravimianaloogide loetelu, milles on näidatud MiG asendajad, on kõige sobivam, kuna neil on sama toimeainete koostis ja need on samad, mis on näidatud kasutamiseks.

Analoogid näidustuste ja kasutusviisi kohta

Erinev koostis võib olla sama vastavalt näidustustele ja manustamisviisile.

Kuidas leida odavat ekvivalenti kallis ravimile?

Et leida ravimi odav analoog, geneeriline või sünonüüm, soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja näidustustele. Ravimi toimeained on samad ja näitavad, et ravim on sünonüüm ravimiga, mis on farmatseutiliselt ekvivalentne või farmatseutiline alternatiiv. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite mitteaktiivseid komponente, mis võivad ohutust ja efektiivsust mõjutada. Ärge unustage arstide nõuandeid, isehooldus võib kahjustada teie tervist, seega konsulteerige alati oma arstiga enne mis tahes ravimi kasutamist.

Kohene hind

Allolevatel saitidel on võimalik leida Mig-hindu ja saada teavet lähimas apteegis.

Kiirjuhend

JUHEND
vahendite kasutamise kohta
MIG 200
MIG 400

Koostis
200 mg või 400 mg ibuprofeeni toimeainet sisaldub 1 Mig tabletis.
Täiendavad komponendid: ränidioksiid, maisitärklis, magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis.

Farmakoloogiline rühm
Valuvaigistid ja põletikuvastased ained
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid

Toimeaine: Ibuprofeen

ATX: M01AE01

Farmakoloogiline toime
Instantil on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime.
Ravimi põletikuvastane toime, mis on ibuprofeeni, selle peamise komponendi võime tõttu pärssida prostaglandiinide sünteesi esimese ja teise tüübi COX ensüümide mitteselektiivse blokaadi kaudu. Põletikuliste mediaatorite vähenenud rakutootmine aitab stabiliseerida veresoonte seina, parandada mikrotsirkulatsiooni ja vähendada põletikulise protsessi energiavarustust.
Reumatoidartriidi korral pärsib MiG peamiselt põletiku eksudatiivseid ja proliferatiivseid komponente, vähendades kudede paistetust ja kõrvaldades liikuvuse piiramise.
Bradükiniinide ja leukotrieenide sünteesi vähenemine, samuti nende algogeensuse pärssimine on Mig.
Ravimi palavikuvastane toime avaldub dienkefaloni termoreguleeriva keskme erutuvuse vähenemises.
Düsmenorröa korral vähendab Mig valu, vähendades emakasisese rõhu ja korduvate kehakontraktsioonide arvu.
Mig antitrombootilist toimet vahendab trombotsüütide agregatsiooni pärssimine.
Prostaglandiinid takistavad avatud arteriaalse kanali paranemist. Nende vahendajate tootmise pärssimisel kiirendab ravim aordi ja kopsuarteri vahelise patoloogilise defekti sulgemist.
Enamik aktiivsest komponendist Mig seondub plasmavalkudega ja seejärel koguneb maksimaalselt liigeste sünoviaalvedelikku. Maksa moodustunud metaboliidid erituvad uriiniga.

Näidustused
Mig on näidustatud peavalu, sealhulgas migreeni etioloogia jaoks.
Ravimi kõrge efektiivsus näitas võitlust neuralgia, lihasvalu, mis kaasnes artroosiga ja mis tahes laadi artriidiga.
Kiire kasutamine ägedate hingamisteede nakkuste ja gripiviiruse palaviku kõrvaldamiseks.
Günekoloogilises praktikas kasutatakse Mig-d primaarse ja sekundaarse düsmenorröa peamiste sümptomite raskuse vähendamiseks.
Mig kasutatakse laialdaselt hambaravi ja muude hammaste patoloogiaga kaasnevate valude puhul.

Kasutamismeetod
Kohene võtmine suu kaudu söögi ajal ja pärast sööki, ilma lihvimisteta. Pärast selle võtmist tuleb juua piisav kogus vedelikku.
Ravimi keskmine annus lastel ja noorukitel on vahemikus 710 mg / kg.
6–9-aastastel lastel kehakaaluga vahemikus 20–29 kg on Mig ühekordne annus 200 mg, kuid mitte üle 600 mg ööpäevas.
Noorukitel, kelle kehakaal on 30–39 kg, võrdub ka Mig üks annus ühe viiendiku grammiga. Samal ajal ei ületa ravimi päevane kogus üle 800 mg.
Vanemate vanuserühma üle 40 kg kaaluvate laste ja täiskasvanute puhul on ette nähtud 200–400 mg ravimit ühekordse annusena, siis ei tohi ööpäevane annus ületada 1200 mg.
Toimeaine kumuleerumise vältimiseks peab annuste vaheline intervall olema vähemalt 6 tundi.
Ravimit ei ole soovitatav võtta üle 4 päeva.
Kerge ja mõõduka maksapuudulikkusega eakatel patsientidel, samuti patsientidel, kellel on kompenseerimise staadiumis eritusfunktsioon, ei ole Mig annust vaja kohandada.
Eelistatav on kasutada ravimi minimaalset efektiivset annust võimalikult kiiresti.
Ravimi parenteraalset manustamist kasutatakse vastsündinutel, kellel on avatud arterikanali hemodünaamiliselt oluline patoloogia.
3 kuud kuni 2 aastat kasutatakse Mig-i rektaalselt, et kõrvaldada palavikutingimused.
Väliseks kasutamiseks on ette nähtud hetk, kui lihas-skeleti põletikuliste degeneratiivsete haiguste korral.

Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed, kui võtate Mig-i seedetraktist, on düspeptiline sündroom, stomatiit, väljaheitesool, kroonilise pankreatiidi ja koletsüstiidi ägenemine, mõnel juhul mao ja soolte limaskesta haavandilised kahjustused, maksafunktsiooni depressioon.
Kesknärvisüsteemi küljest on autoimmuunse ilminguga patsientidel - aseptiline meningiit - võimalik saavutada sensoorsed organid, kranialgia, pearinglus, iiveldus, emotsionaalne labiilsus, liigne ärrituvus, unehäired, teadvushäired. Sageli on subjektiivne tinnitus, nägemisteravuse vähenemine, diplopia, skotoom ja silmalaugude tugev pundumine.
Mig pildistamisel on võimalik aneemia, trombotsütopeenia ja immunosupressiooni sümptomite ilmnemine. Kardiovaskulaarsete häirete osas võib CAD suureneda, tekkida tahhükardia ja südamepuudulikkus.
Neerufunktsiooni häire avaldub nefrootilise sündroomi, polüuuria vormis. Mõnel patsiendil oli ravim seotud neerupuudulikkuse tekkega turse sündroomiga.
Mig allergilised nähud ilmnesid erineva olemuse, sügeluse ja allergilise riniidi vormis. Rasketel juhtudel esines Stevens-Johnsoni sündroom, epidermaalne nekrolüüs. Hingamisteede häirete osas võib tekkida hüpofaründi angioödeem, kõri- ja bronhospasm.
Mõnel juhul pärast ravimi võtmist patsientidel, kellel on suurenenud higistamine ja progresseerunud palavik.
Ravimi intravenoossel manustamisel seedetraktist mõnede vastsündinutega oli rikutud väljaheidet ja perforatsiooni. Sageli on täheldatud hematopoeetilise depressiooni ja verejooksu häireid, sealhulgas seedetrakti ja aju hemorraagiat. Neerude düsfunktsioon vastsündinutel, kes kasutasid ravimi parenteraalset vormi, ilmnes hematuuria ja diureesi vähenemise või puudumise vormis.
Mig kasutamise vältel kasutati mõnikord löövet, sügelust, põletust ja kohalikku turset selle kasutamise asemel.

Vastunäidustused
Keelatud on kasutada Mig-d, kui paljastatud ülemäärane tundlikkus tema valemi komponentide suhtes.
Ravimit ei kasutata patsientidel, kellel on anamneesilised andmed astma, pollinoosi või aspiriini astma kasuks.
Haavandiliste kahjustuste ja põletikuliste muutuste esinemine seedetraktis on samuti ravimi kasutamise vastunäidustuseks.
Hetk ei ole ette nähtud dekompenseeritud südame-veresoonkonna puudulikkuse, olemasoleva vere patoloogia ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele, kui CC on alla 60 ml / min.
Koronaararterite ümbersõidu operatsiooni varases perioodis on ravim samuti keelatud.

Rasedus ja imetamine
Rasedus
Mig ei kasuta raseduse viimasel trimestril. Raseduse esimesel ja teisel perioodil määratakse ravim ravimi kasulikkuse ja riski suhte alusel.
Imetamine
Imetamine mig-peatuse taustal.
Mõju kontseptsioonile
Naised, kes planeerivad rasedust, on soovitatav hoiduda Mig võtmisest seoses viljakuse rikkumisega ravimi mõju all.

Ravimi koostoimed
Kasvuhoonegaaside tootmise inhibeerimine hetkel põhjustab naatriumi retentsiooni ja vähendab seeläbi silindri diureetikumide efektiivsust samal ajal, kui neid võetakse.
Mig mõjul paraneb suukaudsete antikoagulantide aktiivsus.
Ravimi samaaegne manustamine atsetüülsalitsüülhappega vähendab selle antitrombotsüütide omadusi.
Võib-olla väheneb antihüpertensiivsete ravimite efektiivsus Mig-ravi ajal.
Tuntud on üksikud faktid digoksiini, fenütoiini ja metotreksaadi kumuleerumisest toimeaine Mig - ibuprofeeni toimel.
Hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel on Mig koosmanustamine zidovudiiniga seotud hemartroosi tekkega.
Mig ja takroliimuse paralleelne vastuvõtt häirib oluliselt PG sünteesi neerudes, suurendades mõlema ravimi nefrotoksilisust.
Võib-olla suurenenud hüpoglükeemia, kui võtate Migt insuliinravi taustal ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimitega.

Üleannustamine
Ravimi liigse koguse aktsepteerimine kutsub esile kõhuvalu, oksendamist, kooma teadvuse halvenemist. Mõnedel patsientidel täheldati metaboolse atsidoosi teket, ägeda neerupuudulikkuse teket. Akuutne südamepuudulikkus on võimalik arütmiate taustal ja CAD järsk langus. Mõnel juhul on võimalik hingamisteede seiskamine.
Ravimi üleannustamise ravi määrab kindlaks detoksifikatsiooni ja toetava ravi kompleks. Sümptomaatiline ravi hõlmab KSHRi korrigeerimist, elutähtsate funktsioonide toetamist vastavalt näidustustele.

Vormivorm
Valmistatud farmakoloogilise tööstuse poolt valge ovaalse õhukese polümeerikattega tablettidena. Tableti mõlemal küljel on keskel tembeldav risk. 10 tabletti ravimit sisaldub blistris ja karbis.

Ladustamistingimused
Säästa õhutemperatuuril mitte üle 30 kraadi Celsiuse järgi.

Mig tablettide kasutusjuhised hindade analoogide kohta

MIG (toimeaine ibuprofeen) on Saksa mittesteroidne põletikuvastane aine (edaspidi NSAID), mida kasutatakse peamiselt erinevate etioloogiate valu sündroomi leevendamiseks. Ibuprofeen oma keemilises struktuuris on metüüläädikhappe derivaat. Sellel on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, mis saavutatakse ravimi võime tõttu blokeerida 1. ja 2. tüüpi tsüklooksügenaasi ensüüme ning seetõttu pärsib prostaglandiini valu ja põletikuliste vahendajate sünteesi. MIGi valuvaigistav toime on väljendunud looduses põletikuliste valude puhul. Sel juhul erineb narkootikumide analgeesia arengu mehhanism narkootikumide omast. Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on MIG-i agregeeriv toime (takistab trombotsüütide kleepumist üksteisele). Pärast suukaudset manustamist imendub ravimi toimeaine seedetraktis hästi. Maksimaalne ibuprofeeni kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse keskmiselt 2 tundi pärast MIGi manustamist annuses 400 mg. Ravim on peaaegu täielikult - 99% - seondub plasmavalkudega. Ibuprofeen jaotub liigesesiseselt vedelikus aeglaselt ja eritub sellest pikemalt kui plasmast. Mikrosomaalsed maksaensüümid hüdroksüülivad ja karboksüülivad ibuprofeeni isobutüülrühma, moodustades inaktiivsed metaboliidid. Ravimi poolväärtusaeg on 2-3 tundi. MIG eritub peamiselt uriiniga.

MIG on saadaval tablettidena. Annustamisskeem ja ravirežiim määratakse individuaalselt, lähtudes praegusest kliinilisest olukorrast. Üldiste soovituste kohaselt on ravimi algannus täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele 200 mg 3-4 korda päevas. Valuvaigistava toime arengu kiirendamiseks võib seda suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Kui saavutatakse õige terapeutilise vastuse tase, määratakse päevas kasutatava ravimi kogus 600-800 mg. On tungivalt soovitatav mitte ületada juhistes märgitud annuseid ja pikendada ravikuuri rohkem kui 7 päeva ilma arstiga konsulteerimata.

Patsientidel, kellel on anamneesis südame-veresoonkonna süsteem, maks ja neerud, tuleb annust vähendada. Seedetrakti verejooksu sümptomite korral tuleb MIG kohe tühistada. Nakkushaigustega patsiente tuleks ravimile ette näha äärmiselt ettevaatlikult, sest viimane võib varjata kliiniliselt olulisi sümptomeid. Astma põdevatel patsientidel võib MIG esile kutsuda bronhospasmi (lisaks ei ole astma olemasolu praegusel hetkel vajalik: selle ajalugu on piisav). Negatiivseid kõrvaltoimeid võib osaliselt kompenseerida ravimi kasutamine minimaalse vastuvõetava annusega lühikese aja jooksul. Pikaajaline ravimikursus koos ibuprofeeniga on täis analgeetilise nefropaatia teket. Kui ravi ajal esineb nägemishäireid, tuleb ravim katkestada ja patsient suunatakse silmaarsti uuringusse. MIG võib suurendada maksa mikrosomaalsete ensüümide aktiivsust. Ravimiravi ajal on vaja jälgida perifeerse vere pilti ja jälgida maksa ja neerude seisundit. Gastropaatia ilmingute ilmnemisel viidatakse patsiendile esophagogastroduodenoscopy'le ja laboratoorsetele vereanalüüsidele (hemoglobiini ja hematokriti puhul) ja väljaheidetele (varjatud vere puhul). NSAID-i gastropaatia ärahoidmiseks soovitatakse MIG-i kombineerida prostaglandiin-E ravimitega.Ravi ajal tuleb alkohoolsete jookide tarbimisest hoiduda. MIG võib suhelda teiste ravimitega. Eelkõige vähendab see tiasiiddiureetikumide ja furosemiidi efektiivsust, mis on tingitud naatriumioonide hilinemisest, mis on tingitud prostaglandiinide sünteesi pärssimisest neerudes. Suukaudsete antikoagulantide puhul täheldatakse vastupidist protsessi: MIG suurendab nende toimet, seetõttu loetakse selliseid kombinatsioone ebatõhusaks.

Kirjeldus alates 04/11/2015

• Ladina nimi: MIG 400
• ATX-kood: M01AE01
• Toimeaine: Ibuprofeen (Ibuprophenum)
• Tootja: Berlin-Chemie / Menarini (Saksamaa), A. Menarini farmaatsiatööstuse rühm (Itaalia)

Täiendavad komponendid - kolloidne ränidioksiid, maisitärklis, naatriumkarboksümetüültärklis, magneesiumstearaat.

Koor sisaldab hüpromelloosi, povidooni K30, titaandioksiidi, makrogooli 4000.

Vormivorm

Ravimit müüakse tablettidena, mis on kaetud.

Farmakoloogiline toime

Ravim on mittesteroidne põletikuvastane aine.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Mig 400 tabletid sisaldavad ibuprofeeni, mis on palavikuvastaste ja põletikuvastaste omadustega analgeetikum. See inhibeerib valimatult COX-1 ja COX-2, samuti prostaglandiinide sünteesi.

Ravimi valuvaigistavad omadused on kõige tugevamad põletikulise valu puhul. Analgeetiline toime ei ole narkootiline.

Pärast pillide võtmist ravimi sees imendub seedetraktist hästi. Toimeaine maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse umbes 120 minutit pärast tablettide manustamist annuses 400 mg.

Side plasmavalkudega 99%. Toimeaine on aeglaselt jaotunud sünoviaalvedelikku. See biotransformeerub maksas maksas isobutüülrühma karboksüülimise ja hüdroksüülimise teel. Tekivad farmakoloogiliselt inaktiivsed metaboliidid.

Plasma poolväärtusaeg on 2-3 tundi. Metaboliitide ja nende konjugaatide vormis erituvad uriiniga. Väike osa ravimist eritub muutumatul kujul uriiniga ja sapiga.

Näidustused

Ravim on näidustatud kasutamiseks:

Kui on vaja teada saada, mida Mig 400 tabletid igal konkreetsel juhul aitavad, on soovitatav konsulteerida arstiga.

Vastunäidustused

See tööriist on keelatud kasutada, kui:

• hemorraagiline diatees;
• ülitundlikkus ravimi suhtes;
• seedetrakti erosioonilised ja haavandilised kahjustused;
• hemofiilia ja muud verejooksu häired;
• rasedus;
• vanus kuni 12 aastat;
• imetamine;
• negatiivne reaktsioon atsetüülsalitsüülhappele ja teistele NSAIDidele;
• aspiriini astma;
• verejooks;
• glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine;
• nägemisnärvi haigused.

Ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada nii vanaduses kui ka arteriaalse hüpertensiooni, maksa- või neerupuudulikkuse, hüperbilirubineemia, gastriidi, koliidi, südamepuudulikkuse, maksa tsirroosi, nefrootilise sündroomi, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite (sealhulgas anamneesi) korral. ), enteriit, verehaigused.

Kõrvaltoimed

Mig 400 kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• Seedetrakt: oksendamine, kõhuvalu, isutus, iiveldus, kõhupuhitus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus;
• sensoorsed organid: kuivad või ärritunud silmad, kuulmiskaotus, nägemisnärvi toksilised kahjustused, kihelus või tinnitus, ähmane või kahekordne nägemine, sidekesta turse ja silmalaud;
• SSS: südamepuudulikkus, kõrge vererõhk, tahhükardia;
• allergiad: lööve, angioödeem, düspnoe, anafülaktiline šokk, multiformne erüteem, eosinofiilia, sügelus, anafülaktoidsed reaktsioonid, bronhospasm, palavik, Lyelli sündroom, nohu;
• laboratoorsete parameetrite muutused: seerumi kreatiniini kontsentratsiooni tõus, verejooksu suurenemine, hemoglobiini taseme langus, kreatiniini kliirensi vähenemine, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, seerumi glükoosisisalduse vähenemine, hematokriti vähenemine;
• hingamisteed: õhupuudus, bronhospasm;
• KNS: unetus, peavalu, närvilisus, psühhomotoorne ärevus, depressioon, hallutsinatsioonid, pearinglus, ärevus, ärrituvus, uimasus, teadvuse halvenemine;
• kuseteede süsteem: allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, tsüstiit, nefrootiline sündroom, polüuuria;
• vereloome süsteem: trombotsütopeeniline purpura, aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Harvadel juhtudel on see teatatud seedetrakti limaskesta haavandumisest, suu valu, aftaalse stomatiidi, hepatiidi, suu limaskesta ärrituse või kuivuse kohta, igemete limaskesta haavandist, pankreatiidist, aseptilisest meningiidist.

Ravimite pikaajalise kasutamise korral suurte annuste korral suurendab seedetrakti limaskesta haavandumise tõenäosust, nägemishäireid, verejookse.

Kasutusjuhend Mig 400 (meetod ja annus)

Ravimit kasutatakse sees. Neile, kes võtavad Mig 400 tablette, näitavad kasutusjuhised, et annused määratakse individuaalselt, sõltuvalt tõendusmaterjalist.

Tavaliselt alustada ravimi võtmist 200 mg iga päev 3-4 korda. Vajadusel võib annust suurendada kuni 400 mg-ni, mis võetakse 3 korda päevas. Kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.

Kasutusjuhend Mig 400 teatab, et seda ravimit ei tohi võtta spetsialistiga konsulteerimata kauem kui nädal või suuremates annustes.

Neerude, südame või maksa düsfunktsiooni korral vähendatakse annust.

Üleannustamine

Ravimi kasutamisel üle normaalsete annuste, kõhuvalu, oksendamise, uimasuse, peavalu, metaboolse atsidoosi, ägeda neerupuudulikkuse, bradükardia, kodade virvenduse, iivelduse, letargia, depressiooni, tinnituse, kooma, märgatava rõhu vähenemise, tahhükardia, hingamisdepressiooni..

Kui pärast üleannustamist on möödunud vähem kui 60 minutit, viiakse läbi maoloputus. Lisaks on näidatud leeliseline joomine, aktiivsöe tarbimine, sunnitud diurees. Sümptomaatiline ravi.

Koostoime

Mig 400 manustamisel on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet, mida võib põhjustada prostaglandiinide sünteesi pärssimise tõttu naatriumi retentsioon.

Lisaks võib ravimi toimeaine suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet. Nende ühine vastuvõtt ei ole soovitav.

Ibuprofeen vähendab ka atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet ja vähendab antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Mig 400 tuleb kasutada ettevaatusega kombinatsioonis mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja GCS-iga, kuna see võib põhjustada seedetraktist kõrvaltoimete ilmnemist.

Hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel suurendab ibuprofeeni kombinatsioon zidovudiiniga hemartroosi riski.

Kombinatsioon takroliimusega suurendab nefrotoksilise toime tõenäosust prostaglandiinide sünteesi inhibeerimise tõttu.

Ravimi Mig 400 mõjul paranevad suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilised omadused. Võib tekkida vajadus annuste kohandamiseks.

Müügitingimused

Tabletid müüakse apteekides ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Säilitamistemperatuur kuni 30 ° C. Ravimit tuleb hoida päikese eest kaitstud kohas.

Kõlblikkusaeg

Mig 400 ülevaated

Internetis on selle ravimi kohta erinevaid arvamusi. Mõned Mig 400 aruanded näitavad, et pillid aitavad tõhusalt peavalu ja hambavalu, ning mõned, et ravimeetodil pole soovitud efekti. Mõnikord on teatatud kõrvaltoimetest, peamiselt allergilistest nahareaktsioonidest. Lisaks ütlevad mõned ülevaated, et ravim aitab tõhusalt peavaluga toime tulla vaid pool tundi, kuid ei töötanud kaua.

Mig 400 hind, kust osta

Toote maksumus 20 tk pakendis on umbes 140 rubla. Mig 400 hind pakis 10 tükki - 70-80 rubla.

MIG 400 tabletid esindavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kliinilist ja farmakoloogilist rühma. Neid kasutatakse erinevate põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu sündroomi teke.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim MIG 400 on saadaval tablettide vormis, mis on kaetud enterokattega. Neil on ovaalne piklik kuju, kaksikkumer pind, valge värv ja eraldusrisk. Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, selle sisaldus ühes tabletis on 400 mg. See sisaldab ka abikomponente, mis sisaldavad:

• Veevaba kolloidne ränidioksiid.
• Maisitärklis
• Magneesiumstearaat.
• Karboksümetüültärklisnaatrium.
• Titaandioksiid.
• Makrogool 4000.
• Hüpromelloos.
• Povidoon K30.

MIG 400 tabletid pakitakse blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Mig 400 ibuprofeeni tablettide toimeaine inhibeerib ensüümi tsüklooksügenaasi (COX 1 ja 2), mis katalüüsib arahhidoonhappe muutumist prostaglandiinideks (põletikulised vahendajad) põletikulise reaktsiooni tekkimise ajal. See toob kaasa prostaglandiinide vähenemise põletikulise protsessi kudedes ja vastavad terapeutilised toimed:

• Vähenenud valu intensiivsus.
• Hüperseemia vähendamine (põletikulise reaktsiooni kudede verevarustuse suurenemine).
• Paisumise tõsiduse vähendamine.

Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, vähendavad MIG 400 tabletid trombotsüütide agregatsiooni (sidumist) ja verehüübe moodustumist, samuti vähendavad mao limaskesta kaitsetegurite aktiivsust, suurendades sellega haavandi (defekti) tekkimise riski.

Pärast MIG 400 tableti võtmist suu kaudu imendub ibuprofeen peensoole luumenist kiiresti ja kiiresti verre. See jaotub organismi kudedes ühtlaselt, metaboliseerub maksas inaktiivseteks lagunemissaadusteks, mis erituvad peamiselt uriiniga. Toimeaine poolväärtusaeg vereplasmast (aeg, mille jooksul elimineeritakse pool kogu ravimi annusest) on umbes 3-4 tundi.

Näidustused

Metformiini tabletid on näidustatud keha põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu:

• Peavalu, sealhulgas migreen (raske paroksüsmaalne peavalu).
• Valu eri päritoluga lihastes ja liigestes.
• Valulik menstruatsioon naistel.
• Neuralgia - valu, mis on tingitud perifeersete närvide aseptilisest põletikust.
• Hambavalu

Samuti kasutatakse MIG 400 tablette kehatemperatuuri vähendamiseks palavikutingimustes, mis on tingitud keha nakkusprotsessist.

Vastunäidustused

MIG 400 tablettide võtmine on vastunäidustatud mitmetes keha patoloogilistes ja füsioloogilistes tingimustes, mis hõlmavad:

• Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi abikomponentide suhtes, samuti individuaalne talumatus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilise rühma liikmete suhtes.
• Ägedas staadiumis seedetrakti (maohaavand või kaksteistsõrmiksoole haavand, haavandiline koliit) erossiivsed ja haavandilised haigused.
• Hemofiilia, hemorraagiline diatees ja muud patoloogilised koagulatsioonihäired.
• Aspiriini triaadi olemasolu - talumatus atsetüülsalitsüülhappe, nina polüposisi ja bronhiaalastma (bronhide allergiline põletik) suhtes.
• Verejooks organismis, mille intensiivsus ja lokaliseerimine on ravimi kasutamise ajal või hiljuti möödunud ajal.
• Glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudus, mis on vajalik erütrotsüütide normaalseks funktsioneerimiseks.
• Erinevad nägemisnärvi patoloogiad.
• Rasedus igal ajal selle ajal ja imetamise perioodil.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit samaaegse arteriaalse hüpertensiooni (suurenenud vererõhu), südamepuudulikkuse, maksa või neerude funktsionaalse aktiivsuse vähenemise, kroonilise maohaavandi haiguseks remissiooni ajal (paranemine), mao põletik (gastriit), õhuke (enteriit) ja paks (koliit). ) soolestik, hüperbilirubineemia (bilirubiini suurenenud kontsentratsioon veres), seletamatu päritoluga verepatoloogia. Enne MIG 400 tablettide võtmist peate veenduma, et ei ole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

MIG 400 tablette võetakse suu kaudu, soovitavalt pärast sööki, et vähendada toimeaine negatiivset mõju maole ja soolele. Neid ei närida ega pesta rohke veega. MIG 400 tablettide esialgne terapeutiline annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg 3–4 korda päevas, vajadusel võib seda suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas, kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse annust. Ei ole soovitatav ravimit võtta üle 7 päeva. Kui valu püsib, pöörduge arsti poole. Patsiendid, kellel on samaaegne südame, maksa või neerude patoloogia, vähendavad annust.

Kõrvaltoimed

MIG 400 tablettide võtmine võib viia erinevate organite ja süsteemide soovimatute reaktsioonide tekkeni:

• Seedetrakt - iiveldus, kõrvetised, oksendamine, isutus, kõhuvalu (peamiselt ülemine osa), kõhupuhitus (kõhupuhitus), kõhukinnisus või kõhulahtisus, suukuivus ja valu valu, suu limaskesta põletikuline reaktsioon selle defektide tekkega (aphtoonne stomatiit), maksa põletik (hepatiit), kõhunäärmepõletik (pankreatiit), igemete põletik (gingiviit).
• Närvisüsteem - peavalu, unetus või uimasus, pearinglus, ärevus, ärrituvus, närvilisus, depressioon (pikaajaline meeleolu vähenemine), psühhomotoorne ärevus, segasus hallutsinatsioonide arenguga, tekitab harva aseptilist meningiiti (seljaaju ja aju membraanide põletik).
• Südame-veresoonkonna süsteem - vererõhu tõus, südamepuudulikkuse teke, tahhükardia (südame löögisageduse tõus).
• Vere ja punase luuüdi - leukotsüütide (leukopeenia), erütrotsüütide (aneemia), granulotsüütide (agranulotsütoos) ja trombotsüütide (trombotsütopeenia) arvu vähenemine.
• Hingamisteede süsteem - bronhospasmi teke (bronhide ahenemine nende seinte silelihaste spasmide tõttu) ja õhupuudus.
• Mõistusorganid - kuulmispuudulikkus, selle teravuse vähendamine, müra väljanägemine või kõrvade helisemine, nägemisnärvi toksiline kahjustus, ähmane nägemine, ähmastumine, kahekordne nägemine, nägemisvälja laigud (scotoma), sidekesta pinna kuivus koos põletikuga (konjunktiviit).
• Laboratoorsed näitajad - kapillaarse verejooksu kestuse suurenemine, hematokriti ja hemoglobiini vähenemine, kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine veres ja maksa transaminaaside ensüümide aktiivsus (ALT, AST).
• Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja nahasügelus, urtikaaria (naha iseloomulik lööve ja sügelus, mässupõletik), rasked nekrootilised allergilised nahakahjustused, mille tagajärjel kaovad selle piirkonnad (Lyelli või Stevens-Johnsoni sündroom), angioödeem (näo ja kudede pehme kudede turse) välised suguelundid), ninaõõne limaskesta (nohu) ja bronhide (atoopiline bronhiit või bronhiaalastma) allergiline põletik, anafülaktiline šokk (raske süsteemne allergiline reaktsioon arteriaalse märgatava langusega) rõhu ja polüorganismi rike).

Kõrvaltoimete tõenäosus suureneb MIG 400 tablettide pikaajalise kasutamisega, kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

Erijuhised

Enne kui alustate MIG 400 tablettide võtmist, peate hoolikalt uurima ravimi annotatsiooni, veenduge, et ei ole vastunäidustusi, ning pöörama tähelepanu ka mitmele konkreetsele juhendile selle kasutamise kohta:

• Sisemise verejooksu sümptomite teke nõuab ravimi kohest katkestamist.
• Ravim võib varjata patoloogilise protsessi sümptomeid, mida tuleks diagnoosimisel arvesse võtta.
• Kõhuvalu tekitamine pillide võtmise ajal MIG 400 nõuab hoolikat uurimist seoses peptilise haavandi võimaliku arenguga.
• Alkoholi tarbimine on ravimi tarbimise ajal välistatud.
• MIG 400 tabletid võivad suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
• Ravimi pikaajalise ravi ajal tuleb jälgida maksa, neerude ja vere funktsionaalse aktiivsuse laboratoorset parameetrit.
• Kui on vaja teha 17-ketosteroidide taseme laboratoorne määramine, tuleb ravimi võtmine peatada 48 tundi enne testi.
• Ravimi kasutamise ajal soovitatakse loobuda tegevustest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Apteegivõrgus müüakse MIG 400 tablette ilma retseptita. Kui teil on küsimusi või kahtlusi nende kasutamisel, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

MIG 400 tablettide soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamisega tekivad üleannustamise sümptomid, mis hõlmavad kõhuvalu, iiveldust, oksendamist, vaimset pidurdust või koomat, depressiooni, uimasust, peavalu, tinnitust, ägeda neerupuudulikkust, kriitilist vererõhu langust, südame kontraktsioonide sageduse ja rütmi rikkumine. Üleannustamise raviks on mao, soolte pesemine, soole sorbentide (aktiivsüsi) võtmine ja sümptomaatilise ravi läbiviimine.

MIG 400 tablettide analoogid

Sarnased preparaadid MIG 400 tablettide jaoks koostise ja terapeutilise toime poolest on Nurofen, Ibuprofen.

Ladustamistingimused

MIG 400 tablettide säilivusaeg on 3 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Neid tuleb hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 30 ° C.

Mig 400 hind

Moskva apteekides on 10 MIG 400 tableti keskmine maksumus vahemikus 75-78 rubla.

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: MIG ® 400

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: (2RS) -2- [4- (2-metüülpropüül) fenüül] propaanhape

Annuse vorm:

Koosseis:

Kirjeldus:
ovaalsed tabletid, kilega kaetud, valged või peaaegu valged, millel on kahepoolne risk jagunemise ja reljeefimise risk "E" ja "E" ühel küljel riskide mõlemal poolel.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATH kood: M01AE01.

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. Toimemehhanism on seotud 1. ja 2. tüüpi tsüklooksügenaasi (COX) ensüümi inhibeerimisega, mis viib prostaglandiini sünteesi pärssimisele.
Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Farmakokineetika
Imendumine: ibuprofeen imendub seedetraktist hästi. Maksimaalne kontsentratsioon (C. T_max) ibuprofeen vereplasmas pärast ravimi võtmist suukaudselt annuses 400 mg saavutatakse 1-2 tunni jooksul ja on umbes 30 μg / ml.
Jaotumine: seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. Jaotatud sünoviaalses vedelikus (C)_max 2-3 tundi), kus see tekitab suuremaid kontsentratsioone kui plasmas.
Metabolism: metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.
Eemaldamine: on kaheastmeline eliminatsiooni kineetika. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1,8-3,5 tundi. Eritub neerude kaudu (muutumatuna, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga.