Järgmine - analoogid ja asendajad

Kasvaja

Tabelis on loetletud kõik üldised tabletid ja nende keskmine hind apteekides.

Ibuklin - CHEAPER 79 hõõruge.

Ibuklin-Junior - CHEAPER 82 hõõruge.

Brustan - CHEAPER 110 hõõruge.

Nurofen-MultiSimptom - EXPENSIVE 204 rubla.

Highrumat - CHEAPER 98 hõõruge.

Jagage oma kogemusi järgmise abil

Hoidke kodus

Tabelis on soovitatavad analoogid ravimid, millel on kõige sobivam sisu järgmises.

Iga sellise ravimi kohta antakse - minimaalse summa keskmine hind, mida regulaarselt ajakohastatakse, et kajastada turuolukorda.

Analoog tabletid, 59 rubla. odavam kui Järgmine.

Analoog tabletid, 28 rubla. odavam kui Järgmine.

Analoog tabletid, 56 rubla. odavam kui Järgmine.

Analoog tabletid, 40 rubla. odavam kui Järgmine.

Miks on analoogid kallimad või odavamad kui Next?

Tavaliselt kulub ravimi keemilise valemi tegemiseks palju aega ja raha, viiakse läbi teste. Seejärel ostab farmaatsiaettevõte patendi ja müüb selle.

Ravimi hind on kõrge, sest investeeringut tagasi nõuda. Teised ravimid on koostises sarnased, vähem tuntud, kuid aeg-ajalt testitud on mitu korda odavam.

Kuidas tuvastada võlts

Et mitte osta võltsitud ravimit, peate hoolikalt oma ostu vaatama.

On vastunäidustusi! Enne konkreetse ravimi asendamist konsulteerige oma arstiga. Järgige arsti määratud annust!

Preparaate ei saa kasutada hiljem kui pakendil märgitud kuupäev.

Analoog-nekst tabletid

Te ei saa praegusel lehel põhjusel külastada:

aegunud järjehoidja / lemmikud
otsingumootor, millel on selle saidi jaoks hilinenud loend
puudu aadress
Teil ei ole sellele lehele juurdepääsu luba
Taotletud ressurssi ei leitud.
Teie taotluse töötlemisel ilmnes viga.

Minge järgmisele leheküljele:

Kui probleemid jätkuvad, võtke ühendust oma saidi süsteemiadministraatoriga ja teatage allpool kirjeldatud veast.

Sul on SQL-süntaksis viga; kontrollige õige rea süntaksit

Nekst tablettide analoogid

Viimane hind: 03/05/2019

Analoogide loetelu: sorteerimine hinna, reitingu järgi

Järgmine (tabletid) Hinnang: 45

Kasumlikud asendajad Next

Ibuprofeen (tabletid) Hinnang: 63 Üles

Analoog odavam 105 rubla eest.

Ibuprofeen kuulub ka mittesteroidsetesse põletikuvastastesse ravimitesse ja sisaldab sama toimeainet - ibuprofeeni võimalikus annuses 200 või 400 mg tableti kohta. See on ette nähtud luu- ja lihaskonna süsteemi põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste, erinevat päritolu valu sündroomi ja palaviku sündroomi või nakkushaiguste korral.

Järgmised analoogid

Sellel lehel on nimekiri kõikidest järgmistest analoogidest koostises ja rakenduses. Odavate analoogide nimekiri, samuti on võimalik võrrelda apteekide hindu.

Neksti kõige odavam analoog: Ibuprofeen
Kõige populaarsem Neksti analoog: Ibuprofeen
Klassifikatsioon ATX: Ibuprofeen koos teiste ravimitega
Toimeained / koostis: Ibuprofeen, paratsetamool

Odavad analoogid Next

NEXT odavate analoogide maksumuse arvutamisel võeti arvesse apteekide esitatud hinnakirjades leitud miinimumhinda.

Populaarsed järgmise analoogid

See ravimianaloogide nimekiri põhineb kõige nõutumate ravimite statistikal.

Kõik analoogid Järgmine

Analoogid koostises ja näidustustes

Ülaltoodud loetelu narkootikumide analoogidest, kus on näidatud asendaja NEXT, on kõige sobivam, kuna neil on sama toimeainete koostis ja see langeb kokku vastavalt kasutamisele.

Analoogid näidustuste ja kasutusviisi kohta

Erinev koostis võib olla sama vastavalt näidustustele ja manustamisviisile.

Kuidas leida odavat ekvivalenti kallis ravimile?

Et leida ravimi odav analoog, geneeriline või sünonüüm, soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja näidustustele. Ravimi toimeained on samad ja näitavad, et ravim on sünonüüm ravimiga, mis on farmatseutiliselt ekvivalentne või farmatseutiline alternatiiv. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite mitteaktiivseid komponente, mis võivad ohutust ja efektiivsust mõjutada. Ärge unustage arstide nõuandeid, isehooldus võib kahjustada teie tervist, seega konsulteerige alati oma arstiga enne mis tahes ravimi kasutamist.

Järgmine hind

Allolevatel saitidel on võimalik leida järgmised hinnad ja saada teada apteegi kättesaadavusest.

Järgmine - ravimi kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vormid (valuvaigistid) valu, neuralgia ja temperatuuri vähenemise raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Alkoholi koostoime

Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti arstide, ekspertide arvamused Next'i kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma kommentaarid anesteetikumide kohta aktiivsemalt: ravim aitab või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei ole märkustes märkinud. Järgmise analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage valu, neuralgia ja temperatuuri vähenemise raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostoime alkoholiga.

Järgmine on kombineeritud ravim, millel on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime.

Paratsetamool on mitte-narkootiline analgeetik, millel on kesknärvisüsteemis tsüklooksügenaasi blokaadist tingitud palavikuvastane ja valuvaigistav toime ning mõju valu ja termoregulatsioonikeskustele.

Ibuprofeen on mittesteroidne põletikuvastane aine, millel on analgeetiline, põletikuvastane ja palavikuvastane toime, mis on seotud tsüklooksügenaasi aktiivsuse mitteselektiivse supressiooniga, mis reguleerib prostaglandiinide sünteesi.

Ravimi komponendid mõjutavad nii valu sündroomi moodustumise keskseid kui ka perifeerseid mehhanisme. Nende kahe komponendi suunda omav, täiendav toime omab kiiret terapeutilist toimet ja selget valuvaigistavat toimet.

Koostis

Ibuprofeen + paratsetamool + abiained.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. See tungib vere-aju barjääri. Metaboliseerub maksas, moodustades nii aktiivseid kui ka mitteaktiivseid metaboliite. Peamiselt eritub neerude kaudu metaboliitidena - glükuroniidid ja sulfaadid, 3% - muutumatul kujul.

Hästi imendub seedetraktist. Suhtlemine plasmavalkudega - 90%. Ravimi kontsentratsioon sünoviaalvedelikus ületab plasma sisalduse. Maksa puhul esineb süsteemne ja süsteemne metabolism. Eritub neerude kaudu (muutumatul kujul, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga.

Näidustused

peavalu (sh migreen);
hambavalu;
algomenorröa (valus menstruatsioon);
neuralgia;
müalgia;
seljavalu;
liigesevalu, valu luu- ja lihaskonna süsteemi põletikulistes ja degeneratiivsetes haigustes;
valu verevalumite, nihestuste, dislokatsioonide, luumurrudega;
post-traumaatiline ja operatsioonijärgne valu sündroom;
palavikutingimused (sealhulgas gripp ja nohu).

Vabastamise vormid

Kaetud tabletid.

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Toas, pärast söömist.

Täiskasvanud: 1 tablett 3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 3 tabletti.

Üle 12-aastased lapsed (kehakaal üle 40 kg): 1 tablett 2 korda päevas.

Ravi kestus ei ole antipüreetikumina üle 3 päeva ja anesteetikumina mitte üle 5 päeva. Ravimite ravi jätkamine on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist.

Kõrvaltoimed

peavalu;
pearinglus;
unehäired;
ärevus;
depressioon;
tahhükardia;
suurenenud vererõhk;
südamepuudulikkus;
õhupuudus;
bronhospasm;
kõhuvalu;
iiveldus, oksendamine;
kõrvetised;
söögiisu vähenemine;
kõhulahtisus;
kõhukinnisus;
kõhupuhitus;
aftiline stomatiit;
pankreatiit;
kuulmispuudulikkus;
helin või tinnitus;
nägemishäired;
ähmane nägemine või diplomaatia;
kuivad ja ärritunud silmad;
äge neerupuudulikkus;
nefrootiline sündroom;
tsüstiit;
nahalööve;
sügelus;
allergiline riniit;
angioödeem;
multiformne erüteem eksudatiivne (kaasa arvatud Stevens-Johnsoni sündroom);
toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
aneemia, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia, eosinofiilia;
hemolüütiline aneemia;
aplastiline aneemia;
metemoglobineemia;
pancütopeenia.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes;
seedetrakti organite (akuutses faasis) erossiivsed ja haavandilised haigused, seedetrakti verejooks;
raske maksa- ja / või neerupuudulikkus;
vere hüübimishäired (hemofiilia, pikaajaline veritsusaeg, verejooksu tendents, hemorraagiline diatees);
bronhiaalastma, korduva ninakaudse polüpoosi ja paranasaalse siinuse täielik või mittetäielik kombinatsioon ja atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatus, sealhulgas anamneesis;
seisund pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;
kinnitatud hüperkaleemia;
glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
rasedus (3 trimestrit);
laste vanus kuni 12 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vajadusel tuleb ravimi kasutamine raseduse 1. ja 2. trimestril olla ettevaatlik - kasutamine on võimalik ainult retsepti alusel, kui potentsiaalne kasu kaalub üles võimaliku riski. Ravimi kasutamine raseduse kolmandal trimestril on vastunäidustatud.

Imetamise ajal peaks vajadusel ravimi kasutamine lõpetama rinnaga toitmise.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 12-aastastel lastel.

Erijuhised

Ravimi samaaegset kasutamist teiste paratsetamooli ja / või mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid sisaldavate ravimitega tuleks vältida.

Kui kasutate ravimit rohkem kui 5-7 päeva, peate jälgima perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi näitajaid.

Paratsetamool moonutab plasmas glükoosi ja kusihappe laboratoorsete uuringute tulemusi.

NSAID-gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, hemoglobiinisisalduse ja hematokriti vereanalüüs ning fekaalide varjatud vereanalüüs.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidid Järgmine tuleb tühistada 48 tundi enne uuringut.

Ravimi võtmise ajal peaksid patsiendid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab suuremat tähelepanu, kiiret vaimset ja motoorilist reageerimist.

Ravi ajal ei ole alkoholi ja alkoholi sisaldavate jookide tarbimine soovitatav.

Ravimi koostoimed

Mikrosomaalse oksüdeerumise indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab üleannustamise korral tekkida raske mürgistuse.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (kaasa arvatud tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Ibuprofeeni kombinatsioon etanooliga (alkohol), glükokortikosteroidid suurendab seedetrakti erosiooni ja haavandiliste kahjustuste riski.

Paratsetamooli samaaegne kasutamine etanooliga suurendab ägeda pankreatiidi riski.

Paratsetamool ja ibuprofeen suurendavad kaudsete antikoagulantide toimet ja vähendavad urikaalsete ravimite tõhusust.

Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust. Diflunisaal suurendab paratsetamooli plasmakontsentratsiooni 50% võrra, mis suurendab hepatotoksilisuse tekkimise riski.

Ibuprofeen vähendab vasodilaatorite, natriureetikumide ja diureetikumide furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi hüpotensiivset toimet.

Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist.

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini toimet.

Ibuprofeen suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres.

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen põletikuvastast ja trombotsüütide vastast toimet.

Cefamendool, tsefaperazon, tsefotetaan, valproehape, plikamütsiin suurendavad hüpoprotrombineemia esinemissagedust.

Ravimi NEXT analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Järgmine (järgmine)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Ovaalsed kaksikkumerad tabletid, kaetud punase värviga, riskantsed.

Ristlõikes on südamik valge või peaaegu valge.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravimil on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime.

Paratsetamool on mitte-narkootiline analgeetik, millel on kesknärvisüsteemi COX blokaadist tingitud palavikuvastane ja valuvaigistav toime ning mõju valu ja termoreguleerimiskeskustele.

Ibuprofeenil - MSPVA-del on analgeetiline, põletikuvastane ja palavikuvastane toime, mis on seotud COX aktiivsuse mitteselektiivse pärssimisega, mis reguleerib PG sünteesi.

Farmakokineetika

Absorptsioon - kõrge, C_max moodustab 5–20 mkg / ml, T_max - 0,5–2 h; seos plasmavalkudega - 15%. See tungib BBB-sse. Metaboliseerub maksas, moodustades nii aktiivseid kui ka mitteaktiivseid metaboliite.

T_1/2 - 1–4 tundi. Enamasti eritub neerude kaudu metaboliitide - glükuroniidide ja sulfaatide kujul - 3% - muutumatul kujul.

Hästi imendub seedetraktist. T_max tühja kõhuga - 45 minutit pärast sööki - 1,5–2,5 tundi Kommunikatsioon plasmavalkudega - 90%. Ravimi kontsentratsioon sünoviaalvedelikus ületab plasma sisalduse.

See läbib maksa- ja pre-süsteemse metabolismi.

Omab bifaasilist eliminatsiooni kineetikat, T_1/2 2–2,5 tundi, eritub neerude kaudu (muutumatul kujul - mitte üle 1%) vähemal määral sapiga.

Näidustused ravim Järgmine

peavalu (sh migreen);

algomenorröa (valus menstruatsioon);

liigesevalu, valu luu- ja lihaskonna süsteemi põletikulistes ja degeneratiivsetes haigustes;

valu verevalumite, nihestuste, dislokatsioonide, luumurrudega;

post-traumaatiline ja operatsioonijärgne valu sündroom;

palavikud riigid (sealhulgas gripp ja nohu).

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes;

seedetrakti organite (akuutses faasis) erossiivsed ja haavandilised haigused, seedetrakti verejooks;

raske maksa- ja / või neerupuudulikkus;

vere hüübimishäired (hemofiilia, pikaajaline veritsusaeg, verejooksu tendents, hemorraagiline diatees);

bronhiaalastma täieliku või mittetäieliku kombinatsiooni, korduva ninakaudse polüpoosi ja nina lähedal ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatust, sealhulgas anamneesis;

seisund pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;

rasedus (III trimester);

laste vanus kuni 12 aastat.

Hoolikalt: krooniline südamepuudulikkus; viirushepatiit, mõõdukas ja kerge raskusastmega maksakahjustus, maksa- ja / või neerupuudulikkus, healoomuline hüperbilirubineemia (Gilbert, Dubini-Johnsoni ja rotori sündroom), maksa tsirroos koos portaalhüpertensiooniga, nefrootiline sündroom; suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ajaloos); gastriit, enteriit, koliit; bronhiaalastma, bronhospasm; vanuses; rasedus (I ja II trimestrid - kasutamine on võimalik ainult siis, kui arst on määranud juhul, kui potentsiaalne kasu kaalub üles võimaliku riski), imetamine (kui te peate ravimit rinnaga toitmise ajal kasutama, peate lõpetama rinnaga toitmise).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vajadusel ravimi kasutamine raseduse I ja II trimestril, tuleb olla ettevaatlik - kasutamine on võimalik ainult retsepti alusel, kui võimalik kasu kaalub üles võimaliku riski. Ravimi kasutamine raseduse kolmandal trimestril on vastunäidustatud.

Imetamise ajal peaks vajadusel ravimi kasutamine lõpetama rinnaga toitmise.

Kõrvaltoimed

Närvisüsteemi osa: peavalu, pearinglus, unehäired, ärevus, depressioon.

Kardiovaskulaarsüsteemi osa: tahhükardia, suurenenud vererõhk, südamepuudulikkus.

Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.

Seedetrakti osa: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, söögiisu kaotus, kõhulahtisus või kõhukinnisus, kõhupuhitus, igemete limaskesta haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit.

Mõttes on kuulmiskaotus, helin või tinnitus, ähmane nägemine, ähmane nägemine või diplopia, kuivus ja silmade ärritus.

Kuseteede süsteemis: äge neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, allergiline riniit, angioödeem, multiformne erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epdermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom).

Vere moodustavate organite poolt: aneemia, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia, eosinofiilia.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - hepatotoksiline ja nefrotoksiline (hepatiit, interstitsiaalne nefriit ja papillaarne nekroos); hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia, metemoglobineemia, pancytopenia.

Koostoime

Mikrosomaalse oksüdeerumise indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampisch, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab üleannustamise korral tekkida raske mürgistuse.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (kaasa arvatud tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Ibuprofeeni ja etanooli kombinatsioon GCS suurendab seedetrakti erosiooni ja haavandiliste kahjustuste riski.

Paratsetamooli samaaegne kasutamine etanooliga suurendab ägeda pankreatiidi riski.

Paratsetamool ja ibuprofeen suurendavad kaudsete antikoagulantide toimet ja vähendavad urikaalsete ravimite tõhusust.

Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust.

Diflunisaal suurendab paratsetamooli plasmakontsentratsiooni 50% võrra, mis suurendab hepatotoksilisuse tekkimise riski.

Ibuprofeen vähendab vasodilaatorite, natriureetikumide ja diureetikumide furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi hüpotensiivset toimet.

Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist.

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini toimet.

Ibuprofeen suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres.

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen põletikuvastast ja trombotsüütide vastast toimet.

Cefamundool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plykamütsiin suurendavad hüpoprotrombineemia esinemissagedust.

Annustamine ja manustamine

Toas, pärast söömist.

Täiskasvanud - vahekaardil 1. 3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus - 3 tabletti.

Lapsed vanemad kui 12 last (kehakaal üle 40 kg) - 1 kaart. 2 korda päevas.

Ravi kestus ei ole antipüreetikumina üle 3 päeva ja anesteetikumina mitte üle 5 päeva. Ravimite ravi jätkamine on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist.

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, agitatsioon või letargia, uimasus, segasus, tahhükardia, arütmia, äge neerupuudulikkus, metaboolne atsidoos, sagedane urineerimine, hüpertermia, peavalu, värinad või lihaste tõmblemine; suurenenud maksa transaminaaside aktiivsus, suurenenud PV. Kui te kahtlustate üleannustamist, peate kohe pöörduma arsti poole.

Ravi: maoloputus, millele järgneb aktiivsöe määramine; leeliseline joomine, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi.

Erijuhised

On vaja vältida ravimi samaaegset kasutamist teiste paratsetamooli ja / või MSPVA-sid sisaldavate ravimitega.

Kui kasutate ravimit rohkem kui 5-7 päeva, peate jälgima perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi näitajaid.

Paratsetamool moonutab plasmas glükoosi ja kusihappe laboratoorsete uuringute tulemusi.

NSAID-gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, hemoglobiinisisalduse ja hematokriti vereanalüüs ning fekaalide varjatud vereanalüüs.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ravimi võtmise ajal peaksid patsiendid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab suuremat tähelepanu, kiiret vaimset ja motoorilist reageerimist.

Ravi ajal ei ole alkoholi sisaldavate jookide tarbimine soovitatav.

Vormivorm

Tabletid, kaetud kilega, 400 mg + 200 mg. Vahekaardil 2, 6, 10 või 12. blisterpakendites.

1 või 2 blistrit pannakse kartongpakendisse.

Tootja

Pharmstandard-Leksredstva OJSC. 305022, Venemaa, Kursk, St., 2. Aggregatnaya, 1a / 18.

Tel / faks: (4712) 34-03-13.

JSC Pharmstandard-Tomskhimpharm. 634009, Venemaa, Tomsk, Lenin Ave, 211.

Tel / faks: (3822) 40-28-56.

Registreerimistunnistuse omanik / organisatsioon, kes aktsepteerib klientide kaebusi. PJSC "OTCPharm", Venemaa. 123317, Moskva, st. Testovskaya, 10.

Tel: (800) 775-98-19; faks: (495) 221-18-02.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Nekst säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi lõppkuupäev Järgmine

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Järgmine

Hinnad online-apteekides:

Järgnevalt on kombineeritud ravim, mittesteroidne põletikuvastane aine ja palavikuvastane valuvaigistav, palavikuvastane, põletikuvastane ja valuvaigistav toime.

Vabastage vorm ja koostis

JÄRGMINE toodetakse õhukese polümeerikattega tablettidena: kaksikkumer, ovaalne, punane, riskiga; murru korral võib näha valget või peaaegu valget tuuma (2, 6, 10 või 12 blisterpakenditena, 1 või 2 pakendi karbis).

1 tableti koosseis:

toimeained: paratsetamool - 200 mg, ibuprofeen - 400 mg;
Abikomponendid: hüdroksüpropüültselluloos, magneesiumstearaat, kroskarmelloosnaatrium, kaltsiumvesinikfosfaat, kolloidne ränidioksiid, mikrokristalne tselluloos, talk;
kilekate: Opadry 20A250004 Punane (hüproloos, titaandioksiid, hüpromelloos, talk, päikeseloojangukollane kollane päikeseloojang, punane värv) Opadra II 85F19250 Läbipaistev (polüvinüülalkohol, talk, polüetüleenglükool, polüsorbaat 80).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Järgmine on kombineeritud palavikuvastane, põletikuvastane ja valuvaigistav aine.

Paratsetamool on mitte-narkootiline analgeetikum. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Selle toimemehhanism on tingitud tsüklooksügenaasi blokaadist kesknärvisüsteemis ja mõju termoregulatsiooni ja valu keskustele.

Ibuprofeen on mittesteroidne põletikuvastane aine, millel on kolmekordne toime (leevendab palavikku, pärsib põletikulist protsessi ja tuimastab). See pärsib tsüklooksügenaasi aktiivsust, mis reguleerib prostaglandiinide sünteesi.

Teksti komponendid mõjutavad valu keskse ja välissuhteid valu sündroomi tekkimisel. Paratsetamool ja ibuprofeen täiendavad üksteise toimeid, mille tõttu on kiire ja sihipärane terapeutiline toime.

Farmakokineetika

Paratsetamooli imendumine on kõrge, maksimaalne plasmakontsentratsioon on 5–20 µg / ml, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg on 30 minutit kuni 2 tundi. Paratsetamool seondub 15% plasmavalkudega. See läbib vere-aju barjääri. Paratsetamooli ainevahetus toimub maksas. Moodustunud aktiivsed ja mitteaktiivsed metaboliidid. Poolväärtusaeg on 1 kuni 4 tundi. Suurem osa võetud annusest on metaboliitide (sulfaatide ja glükuroniidide) kujul, ainult muutumatul kujul

Ibuprofeen imendub seedetraktist hästi. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse pärast 45 minuti möödumist (tühja kõhuga ravimi võtmisel) või 90–150 minutit (kui te võtate Neksti pärast sööki). Ibuprofeen seondub plasmavalkudega 90% ulatuses. Aine kontsentratsioon sünoviaalvedelikus on kõrgem kui selle sisaldus plasmas. Ibuprofeen metaboliseerub maksas. Kahefaasiline eritumine, poolväärtusaeg on 120-150 minutit. Peamine eritumise viis on läbi neerude, osaliselt sapiga. Muutumatul kujul on ravimit vähem kui 1%.

Näidustused

Järgmiseks kasutatakse erinevat päritolu valu leevendamiseks:

seljavalu;
menstruaalvalud (algomenorröa);
peavalu (sh migreen);
valu perifeerses närvis (neuralgia);
lihasvalu;
hambavalu;
operatsioonijärgne ja traumajärgne geneesi valu sündroom;
liigesevalu;
valu, mis tekib nikastuste, verevalumite, luumurdude ja nihestustega;
luu- ja lihaskonna vaevuste ja degeneratiivsete haigustega kaasnev valu sündroom.

Ravimit soovitatakse kasutada ka palaviku, sealhulgas nohu ja gripi raviks.

Vastunäidustused

raske neerupuudulikkus;
kinnitas kõrge kaaliumisisalduse taset veres;
raske maksapuudulikkus;
verejooks seedetraktist;
erosive-haavandiliste protsesside süvenemine seedetrakti organites;
mitmesugused veritsushäired (hemorraagiline diatees, hemofiilia, verejooksu tendents, veritsusaja pikenemine);
seisund pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;
nina ja sinuste korduv polüposis, bronhiaalastma ja ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes (nende seisundite täielik või mittetäielik kombinatsioon), kaasa arvatud ajaloos;
glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
kuni 12-aastased lapsed;
rasedus (kolmas trimester);
ülitundlikkus ravimi ühe või mitme komponendi suhtes.

Suhteline (järgmine kasutatakse ettevaatlikult):

kerge kuni mõõdukas neerupuudulikkus;
nefrootiline sündroom;
maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ja mao (kaasa arvatud ajaloos);
koliit, enteriit, gastriit;
maksapuudulikkus kerge kuni mõõdukas;
maksatsirroos suurenenud rõhuga portaalveeni süsteemis;
alkohoolsed maksakahjustused;
healoomuline hüperbilirubineemia;
viirushepatiit;
bronhospastiline sündroom, bronhiaalastma;
krooniline südamepuudulikkus;
perifeersete arterite haigus;
diabeet;
rasedusperiood (teisel ja kolmandal trimestril);
imetamisperiood.

Järgmine, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Nekst tablette võetakse suu kaudu pärast sööki.

Soovitatav annus täiskasvanutele on üks tablett 3 korda päevas 12... 18-aastastele lastele (kaaluga üle 40 kg) - üks tablett 2 korda päevas.

Täiskasvanute maksimaalne annus on kolm tabletti päevas.

Kõrgendatud kehatemperatuuri vähendamiseks võib NEXT-i kasutada mitte rohkem kui 3 päeva ja analgeetilise ravimina - mitte rohkem kui 5 päeva. Ravi jätkamine on võimalik ainult retsepti alusel.

Kõrvaltoimed

seedetrakt: kõrvetised, igemete haavandid, oksendamine, iiveldus, aptoosne stomatiit, isutus, kõhuvalu, pankreatiit, kõhupuhitus, kõhukinnisus või kõhulahtisus;
hingamisteede süsteem: bronhospastiline sündroom, õhupuudus;
südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon, tahhükardia;
närvisüsteem ja meeleorganid: pearinglus, ärevus, peavalu, unehäired, depressioon, silmade ärritus ja kuivus, diploopia või ähmane nägemine, kuulmise ja nägemise halvenemine, müra või tinnitus;
vereloome süsteem: agranulotsütoos, eosinofiilia, aneemia, trombotsütopeeniline purpura, leukopeenia, trombotsütopeenia;
kuseteede süsteem: nefrootiline sündroom, põie põletik, neerupuudulikkus ägedas staadiumis, suurenenud urineerimine;
allergilised reaktsioonid: allergiline riniit, nahalööve, sügelus, multiformne erüteem, eksootsiatsioon, angioödeem, Lyelli sündroom.

NEXT'i pikaajaline ravi ja manustamine suurtes annustes võib põhjustada nefrotoksilisi ja hepatotoksilisi toimeid, samuti põhjustada aplastilise või hemolüütilise aneemia, pancytopeenia või metemoglobineemia teket.

Üleannustamine

Järgnevad üleannustamise sümptomid on iiveldus, oksendamine, peavalu, uimasus, kõhuvalu, palavik, sagedane urineerimine, arütmia, tahhükardia, lihaste tõmblemine või treemor, metaboolne atsidoos, letargia või suurenenud erutus, äge neerupuudulikkus, protrombiini pikenemine, metaboolne atsidoos, letargia või suurenenud erutus, äge neerupuudulikkus, protrombiini pikenemine, letargia, metaboolne atsidoos, letargia maksaensüümide aktiivsus. Juhul, kui kahtlustatakse ravimi üleannustamist, tuleb kohe pöörduda arsti poole.

Sümptomaatilise mürgistuse ravi. Esimesel tunnil peaks pesema kõht ja võtma aktiivsütt. Patsiendile on ette nähtud ka leeliseline jook ja sunnitud diureesi.

Erijuhised

Nekst tablette ei tohi võtta samaaegselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja / või paratsetamooli sisaldavate ravimitega.

Patsientidel, kes kasutavad ravimit kauem kui 5-7 päeva, on vaja jälgida maksafunktsiooni ja perifeerse vere seisundit.

Paratsetamooli vastuvõtt põhjustab kusihappe ja glükoosisisalduse laboratoorsete uuringute tulemuste moonutamist vereplasmas.

Nekstom-ravi ajal ilmnenud NSAID-gastropaatia sümptomid on näidustused patsiendi seisundi hoolikaks jälgimiseks (on vaja võtta varjatud veri jaoks väljaheite test, vereanalüüs hematokriti ja hemoglobiini määramiseks ning esophagogastroduodenoscopy läbiviimiseks).

NEXT tuleb katkestada 48 tundi enne 17-keto-steroidide testimist.

Ravi ajal ei soovitata juua alkohoolseid jooke.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Neksti võtvad patsiendid peaksid ravi kestel keelduma igasugusest tööst, mis vajab suurt tähelepanu, kiiret motoorilist ja vaimset reaktsiooni.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

NEXT on vastunäidustatud rasedatele naistele kolmandal trimestril. Raseduse esimesel ja teisel trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult arsti ettekirjutuse alusel ja ainult juhul, kui naisele saadav kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Järgmine on vastunäidustatud imetavatele naistele.

Kasutage lapsepõlves

Ravimit ei kasutata alla 12-aastastel lastel.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Järgnev on vastunäidustatud raske neerupuudulikkusega patsientidele. Nefrootilise sündroomiga ja kerge kuni mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel kasutatakse ravimit ettevaatusega.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Vastavalt juhistele on NEXT vastunäidustatud raske maksapuudulikkusega patsientidele. Viiruse hepatiidi, maksa tsirroosi ja suurenenud rõhu tõttu portaalveeni süsteemis, kerge kuni mõõduka maksapuudulikkuse, alkoholi maksakahjustuse ja healoomulise hüperbilirubineemia korral kasutatakse ravimit ettevaatlikult.

Ravimi koostoimed

Barbituraadid, tritsüklilised antidepressandid, fenütoiin, rifampitsiin, etanool, flumekinool, fenüülbutasoon ja teised maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad suurendavad tõsise joobeseisundi tekke riski teksti üleannustamise korral.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitoritega samaaegselt kasutamisel väheneb ravimi hepatotoksilise toime tõenäosus.

Paratsetamooli ja etanooli kombinatsiooni korral suureneb ägeda pankreatiidi tekkimise oht; barbituraatidega pikka aega - väheneb paratsetamooli efektiivsus; koos diflunisaaliga - suurendab ravimi hepatotoksilisuse tõenäosust.

Seedetrakti erosiooni ja haavandiliste kahjustuste oht suureneb ibuprofeeni ja glükokortikosteroidide ja etanooli kombinatsiooniga.

Ibuprofeen suurendab insuliini ja hüpoglükeemiliste ainete terapeutilist toimet suukaudseks manustamiseks; suurendab metotreksaadi, digoksiini ja liitiumpreparaatide plasmakontsentratsioone; vähendab hüdroklorotiasiidi ja furosemiidi diureetilist ja natriureetilist toimet ning vasodilaatorite hüpotensiivset toimet; vähendab atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastast ja trombotsüütide vastast toimet.

NEXT vähendab urikaalsete ravimite aktiivsust ja suurendab kaudsete antikoagulantide toimet.

Ibuprofeeni imendumine vähendab Kolestiramiini ja antatsiide.

Hüpoprotrombineemia esinemissagedus suureneb koos paratsetamooli ja ibuprofeeni koosmanustamisel valproehappe, tsefotetaani, tsefamundooli, plikamütsiini ja tsefaperazoniga.

Analoogid

Järgmised analoogid on: Brufica Plus, Brustan, Nurofen Long, Nurofen Multisymptom, Ibuklin, Ibuklin Junior, Hyrumat jne.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi säilivusaeg - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Järgmised ülevaated

Läbivaatuste kohaselt on Nekst suurepärane analgeetikum, mis toimib kiiresti ja sihipäraselt. Kõige sagedamini kasutasid patsiendid ravimit peavalu ja hambavalu, migreeni, neuralgia ning katarraalsete haiguste raviks. Kõigis nendes olukordades oli NEXT efektiivsem kui sarnased ained paratsetamooli ja ibuprofeeniga kompositsioonis. Kuid mõned patsiendid ravivad ravimit ettevaatusega, kuna neil on ulatuslik kõrvaltoimete nimekiri.

Nekst'i hind apteekides

Praeguseks on ravimi maksumus apteekides - 160 rubla pakendi kohta, mis sisaldab 10 tabletti. Hind NEXT pakendis 20 tk. - 224 rubla.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Järgmine

Hinnad online-apteekides:

Järgmine on kombineeritud valuvaigistav aine, millel on palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Vabastage vorm ja koostis

Annusvorm - tabletid, kilega kaetud: kaksikkumer, ovaalne, riskantne; korpus on punane, südamik on peaaegu valge või valge värvi ristlõikega (rakulises blisterpakendis 2, 6, 10 või 12 tükki; 1 või 2 blisterpakendi pakendis).

1 tableti koosseis:

toimeained: paratsetamool - 200 mg; ibuprofeen - 400 mg;
Abikomponendid: mikrokristalne tselluloos, kaltsiumvesinikfosfaat (Fujikalin), kolloidne ränidioksiid (Aerosil), magneesiumstearaat, talk, giproloos (hüdroksüpropüültselluloos), kroskarmelloosnaatrium;
korpus: Opadray 20A250004 punane [hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos), hüproloos (hüdroksüpropüültselluloos), titaandioksiid, talk, värv Ponzo 4R (E124), kollane värv “Sunset” (E110)]; Opadry II 85F19250 läbipaistev [makrogool (polüetüleenglükool), talk, polüsorbaat, polüvinüülalkohol].

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Järgmine - ravim, mis sisaldab kahe toimeaine kombinatsiooni, millel on analgeetiline, hüpotermiline ja põletikuvastane toime.

Paratsetamool: mitteopioidne valuvaigistav aine; selle valuvaigistav ja palavikuvastane toime on põhjustatud COX (tsüklooksügenaasi) blokeerimisest kesknärvisüsteemis ja selle mõjule valu ja termoreguleerimiskeskustele.

Ibuprofeen: mittesteroidne põletikuvastane aine (NSAID), millel on hüpotermiline, valuvaigistav ja põletikuvastane toime, mis on seotud COX mitteselektiivse inhibeerimisega ja Pg (prostaglandiini) sünteesi pärssimisega.

Paratsetamool ja ibuprofeen, mis toimivad üksteist keerulisel ja üksteist täiendaval viisil, mõjutavad valu peamisi (kesk- ja perifeerseid) mehhanisme, mille tõttu esineb tugev valuvaigistav toime ja kiire terapeutiline toime.

Farmakokineetika

Teksti iga aktiivse komponendi farmakokineetiliste protsesside põhiomadused:

paratsetamool: omab suurt imendumist; maksimaalne plasmakontsentratsioon on vahemikus 5–20 µg / ml; maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg - 0,5 kuni 2 tundi; Umbes 15% ainest seondub plasmavalkudega. Paratsetamool tungib BBB-sse (vere-aju barjääri); metaboliseerub maksas, moodustades aktiivseid ja mitteaktiivseid metaboliite. Metaboliitidena (sulfaadid ja glükuroniidid) eritub peamiselt neerude kaudu - 3%; poolestusaeg (T_1/2) on vahemikus 1 kuni 4 tundi;
ibuprofeen: seedetraktist hästi imendunud; maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg tühja kõhuga on 45 minutit pärast söömist - 1,5 kuni 2,5 tundi; 90% seondub plasmavalkudega. Aine kontsentratsioon sünoviaalvedelikus on kõrgem kui vereplasmas. Maksa läbib pre- ja post-süsteemne ainevahetus. Ibuprofeenil on bifaasiline eliminatsiooni kineetika; T_1/2 on 2–2,5 tundi; eritub peamiselt neerude kaudu (muutumatul kujul - vähem kui 1%) vähemal määral sapiga.

Näidustused

valu sündroom luu- ja lihaskonna haiguste degeneratiivsetes ja põletikulistes haigustes, liigeste valu;
valu menstruatsiooni ajal (algodüsmenorröa);
neuralgia;
peavalu (sh migreen);
müalgia;
operatsioonijärgne ja traumajärgne valu sündroom;
seljavalu;
palavikutingimused (sealhulgas kaasnevad katarraalsed haigused ja gripp);
valu verevalumites, luumurdudes, nihestustes, nihestustes;
hambavalu

Vastunäidustused

seedetrakti erossiivsed ja haavandilised haigused ägedas faasis, seedetrakti verejooks;
hemofiilia, verejooksu tendents, veritsusaja pikenemine, hemorraagiline diatees ja muud veritsushäiretega seisundid;
diagnoositud hüperkaleemia;
raske neeru- ja / või maksapuudulikkus;
korduvad ninakaudsed polüpoosid ja paranasaalsed ninaosad, bronhiaalastma ja talumatus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes (täielik või mittetäielik kombinatsioon, kaasa arvatud raskendatud anamnees);
glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
seisund pärast CABG-d (koronaararteri bypass operatsioon);
III rasedus trimestril, imetamine;
kuni 12-aastased lapsed;
individuaalne ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Suhtelised vastunäidustused (haigused / seisundid, mis vajavad järgmise ravimi kasutamist ettevaatlikult):

mõõdukas kuni kerge neeru- / maksapuudulikkus;
krooniline südamepuudulikkus;
mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
koliit, enteriit, gastriit;
alkohoolsed maksakahjustused;
maksa tsirroos portaalhüpertensiooniga;
diabeet;
bronhospasm, bronhiaalastma;
healoomuline hüperbilirubineemia;
perifeersete veresoonte ja arterite haigused;
nefrootiline sündroom;
I ja II raseduse trimestrid;
vanadus

Järgmine: kasutusjuhend (annus ja meetod)

Nekst tablette võetakse suu kaudu pärast sööki.

Soovitatav annustamisskeem:

täiskasvanud: 1 tablett 3 korda päevas (maksimaalselt - 3 tabletti päevas);
üle 12-aastased lapsed (kehakaaluga 40 kg): 1 tablett 2 korda päevas.

Kui NEXT kasutatakse anesteetikumina, ei tohi ravi kestus ületada 5 päeva. Kui neid kasutatakse palavikuvastase ravimina, tuleb tablette võtta mitte rohkem kui 3 päeva. Jätkata ravimiravi on võimalik alles pärast arstiabi.

Kõrvaltoimed

Võimalikud kõrvaltoimed organsüsteemi klassidele:

südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, kõrge vererõhk, tahhükardia;
närvisüsteem: depressioon, ärevus, unehäired, pearinglus, peavalu;
kuseteede süsteem: tsüstiit, polüuuria, nefrootiline sündroom, äge neerupuudulikkus;
seedetrakt: pankreatiit, kõhukinnisus või kõhulahtisus, isutus, kõhupuhitus, kõrvetised, iiveldus / oksendamine, kõhuvalu, aftiline stomatiit, igemete limaskesta haavandid;
hingamisteed: bronhospasm, õhupuudus;
hematopoeetilised organid: trombotsütopeeniline purpura, eosinofiilia, leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, aneemia;
meeli: nägemishäired, silmade ärritus ja kuivus, diploopia või ähmane nägemine, müra või tinnitus, kuulmispuudulikkus;
Allergilised reaktsioonid: multiformne erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom), Lyelli sündroom (epidermaalne nekrolüüs), allergiline riniit, sügelus, nahalööve, angioödeem.

Kõrge annuse pikaajalise kasutamise korral võib tekkida hemolüütiline aneemia, pancytopeenia, metemoglobineemia, aplastiline aneemia, nefrotoksilised ja hepatotoksilised toimed (papillaar nekroos, interstitsiaalne nefriit ja hepatiit).

Üleannustamine

Üleannustamise NEXT võimalik ilming järgmistest sümptomitest: uimasus, segasus või erutus, iiveldus / oksendamine, kõhuvalu, segadust, peavalu, arütmia, tahhükardia, hüpertermia, sage urineerimine, metaboolne atsidoos, äge neerupuudulikkus, lihastõmblused või värisemine, suurenenud maksa transaminaaside aktiivsus, suurenenud PTV (protrombiini aeg).

Üleannustamise kahtluse korral peaks ravim kohe pöörduma spetsialisti poole.

Ravi seisneb mao pesemises koos aktiivsöe allaneelamisega, sunnitud diureesi läbiviimisega, andes patsiendile leeliselise joomise ja vajadusel sümptomaatilise ravi läbiviimise.

Erijuhised

Kui ravimi tarbimise kestus on üle 5-7 päeva, on vajalik jälgida maksa funktsionaalset seisundit ja ka perifeerse vere arvu.

Tuleb vältida samaaegset kasutamist teiste ravimitega, sealhulgas paratsetamooli ja / või teisi MSPVA-sid.

Mittesteroidse gastropaatia sümptomite ilmnemisel on vajalik patsiendi seisundi hoolikas jälgimine, sealhulgas vereanalüüs hematokriti ja hemoglobiini, söögitoru ja kaksteistsõrmestiku, rooja vereproovi määramiseks.

Soovitatav on võtta arvesse, et paratsetamool mõjutab vereplasma laboratoorseid uuringuid kusihappe ja glükoosi sisalduse kohta.

Kui on vaja analüüsida 17 ketosteroidi määramist uriinis, tuleb Nextst'i tablettide kasutamine 2 päeva enne testimist tühistada.

Alkoholi sisaldavaid jooke ei tohi ravi ajal võtta.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

See peaks hoiduma tegevustest, mis nõuavad kiiret motoorset ja vaimset reageerimist ning suuremat tähelepanu, sealhulgas sõidu ajal.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse I ja II trimestril on Nekst'i tablettide kasutamine võimalik ainult vastavalt arsti ettekirjutusele ka siis, kui oodatav kasu emale on suurem kui võimalik risk lootele.

Ravimi võtmine raseduse kolmandal trimestril on vastunäidustatud.

Vajadusel tuleb Next'i kasutamine imetamise perioodil lõpetada rinnaga toitmine.

Kasutage lapsepõlves

Ravim on vastunäidustatud alla 12-aastastel lastel.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Vastavalt juhistele on NEXT keelatud kasutada raske neerupuudulikkuse vormis.

Mõõduka või kerge raskusastmega ja nefrootilise sündroomiga patsientidel tuleb ravimit ettevaatusega määrata.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Raske maksapuudulikkusega patsiendid on vastunäidustatud.

Mõõduka või kerge maksafunktsiooni häire, viirusliku hepatiidi, maksa tsirroosi, portaalhüpertensiooni, alkoholi maksakahjustuse ja healoomulise hüperbilirubineemia (Rotori sündroom, Dubin-Johnson ja Gilbert) puhul on vajalik meditsiinilise konsulteerimise järel ravimi kasutamine ettevaatlikult.

Ravimi koostoimed

Järgmine kasutamine samaaegselt mõnede ravimitega võib põhjustada järgmiste efektide tekkimist:

mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (sh tsimetidiin): hepatotoksilise toime riski vähendamine;
etanool, glükokortikosteroidid: suurendab seedetrakti erosiooni-haavandiliste kahjustuste tõenäosust;
Kaudsed antikoagulandid: nende mõju suurendamine;
barbituraadid, etanool, fenütoiin, tritsüklilised antidepressandid, fenüülbutasoon, rifampitsiin, flumekinool ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad: hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide suurenenud tootmise tõttu suurenenud tõsise joobeseisundi risk;
Diflunisaal: hepatotoksilisuse tekkimise tõenäosuse suurenemine, mis tuleneb paratsetamooli kontsentratsiooni suurenemisest vereplasmas 50% võrra;
vasodilaatorid: nende antihüpertensiivse toime vähenemine;
etanool: suurenenud ägeda pankreatiidi risk;
insuliin ja suukaudsed hüpoglükeemilised ained: nende toime suurendamine;
Kolestiramiin, antatsiidid: ibuprofeeni imendumise pärssimine;
furosemiid, hüdroklorotiasiid: nende natriureetilise ja diureetilise toime vähenemine;
barbituraadid (pikaajalise kasutusega): paratsetamooli efektiivsuse vähenemine;
müelotoksilised ravimid: teksti suurenenud ilming Hematotoksilisus;
Uricosuric ravimid: nende toime pärssimine;
atsetüülsalitsüülhape: selle agregantsi ja põletikuvastase toime nõrgenemine;
tsefotetaan, tsefoperasoon, tsefamundool, plikamütsiin, valproehape: hüpoprotrombineemia esinemissageduse suurenemine;
liitiumpreparaadid, metotreksaat, digoksiin: nende kontsentratsiooni suurenemine veres.

Analoogid

Järgmised analoogid on: Hyrumat, Nurofen Long, Brustan, Ibuklin Junior, Ibuklin, Brufica Plus jt.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Järgmised ülevaated

JÄRGMISES ülevaates märgitakse, et sellel on kiire ja tõhus mõju erinevatel põhjustel tekkivatele peavaludele. Patsiendid väidavad, et ravim on efektiivne menstruatsiooni, hambavalu, palaviku ja neuralgia leevendamiseks ning omab pikenenud valuvaigistavat toimet.

Nende puuduste hulgas näitavad need tablettide koostises värvainete olemasolu, mõnes ülevaates kirjeldavad nad anesteetilise toime puudumist ja kaebavad uimasust. Pange tähele ka juhendites loetletud kõrvaltoimete suurt arvu, väikese kogusega tablettide suhteliselt kõrged kulud ja individuaalse valiku vajadus.

Nekst'i hind apteekides

Nekst ühe tabletipaketi hind on: 6 tk. - 64–101 rubla; 10 tk. - 94–136 rubla; 20 tükki - 213–233 rubla.