Dendriidid on elektriimpulsi juhid.

Migreen

Närvisüsteem koosneb neuronitest (spetsiifilistest rakkudest protsessidega) ja neurogliast (see täidab kesknärvisüsteemi närvirakkude vahelise ruumi). Peamine erinevus nende kahe vahel on närviimpulssi edastamise suund. Dendriidid saavad harusid ja signaal läheb neuroni kehasse. Rakkude edastamine - aksonid - viivad signaale soomilt vastuvõtjale. See võib olla mitte ainult neuroni, vaid ka lihaste protsess.

Neuronite tüübid

Neuronid võivad olla kolme tüüpi: tundlikud - need, mis saavad signaali kehast või väliskeskkonnast, mootori ülekandev impulss elunditele ja interkalatsiooniga, mis ühendavad kaks teist tüüpi.

Närvirakud võivad erineda suuruse, kuju, hargnemise ja protsesside arvu poolest, aksoni pikkusest. Uuringud on näidanud, et dendriitide hargnemine on suurem ja keerulisem organismides, mis on evolutsiooni etappidel kõrgemad.

Erinevused aksonite ja dendriitide vahel

Milline on nende vahe? Mõtle.

  1. Neuroni dendriit on lühem kui edastamisprotsess.
  2. On ainult üks akson, võib olla palju harusid.
  3. Dendriidid hargnevad tugevalt ja edastavad protsessid hakkavad lõpusjagama, moodustades sünapsi.
  4. Dendriidid muutuvad närvikehast eemale tõmbudes õhemaks, aksonite paksus on kogu pikkuses peaaegu muutumatu.
  5. Axonid on kaetud müeliiniga, mis koosneb lipiidide ja valkude rakkudest. See toimib eraldajana ja kaitseb protsessi.

Kuna närvisignaal edastatakse elektrilise impulsi kujul, vajavad rakud isoleerimist. Selle funktsiooni teostab müeliini ümbris. Sellel on kõige väiksemad lüngad, mis suurendab signaali edastamist. Dendriidid on kooreta protsessid.

Synapse

Koht, kus neuronite harude või aksoni ja peremeesraku (näiteks lihaste) vahelise kontakti tekib, nimetatakse sünapsiks. Selles saab osaleda ainult üks haru, kuid kõige sagedamini toimub kokkupuude mitme protsessi vahel. Iga aksoni kasv võib kokku puutuda eraldi dendriidiga.

Sünapsi signaali saab edastada kahel viisil:

  1. Elektriline. See juhtub ainult juhul, kui sünaptilise lõhe laius ei ületa 2 nm. Sellise väikese katkestuse tõttu läbib impulss seda ilma peatumata.
  2. Keemiline. Axonid ja dendriidid puutuvad kokku võimaliku erinevusega edastamisprotsessi membraanis. Osakese ühel küljel on positiivne laeng, teiselt poolt - negatiivne. See on tingitud kaaliumi ja naatriumioonide erinevast kontsentratsioonist. Esimene on membraani sees, teine ​​- väljaspool.

Laengu läbimisega suureneb membraani läbilaskvus ja naatrium siseneb aksoni ning kaalium lahkub, taastab potentsiaali.

Vahetult pärast kokkupuudet muutub liide signaalide suhtes immuunseks, pärast 1 ms on see võimeline edastama tugevaid impulsse, 10 ms pärast naaseb see algsesse olekusse.

Dendriidid on vastuvõttev külg, mis edastab impulssi aksonist närviraku kehasse.

Närvisüsteemi toimimine

Närvisüsteemi normaalne toimimine sõltub impulsside ja keemiliste protsesside edastamisest sünapsis. Närviühenduste loomine on võrdselt oluline. Õppimisvõime on inimestel just seetõttu, et organism suudab moodustada uusi ühendusi neuronite vahel.

Uued meetmed uuringuetapis nõuavad pidevat järelevalvet aju poolt. Selle väljatöötamisel tekivad uued närviühendused, aja jooksul, mil toimingut hakatakse automaatselt teostama (näiteks võime kõndida).

Dendriidid on ülekandekiud, mis moodustavad umbes kolmandiku kogu organismi närvikoest. Tänu nende suhtlemisele aksonitega on inimestel võimalus õppida.

Struktuur

Rakkude kere

Närvirakkude keha koosneb protoplasmast (tuuma tsütoplasmast), väljaspool on piiratud topeltklubi (bilipiidne kiht) membraan. Lipiidid koosnevad hüdrofiilsetest peadest ja hüdrofoobsetest sabadest, mis on üksteisele paigutatud hüdrofoobsete sabadega, moodustades hüdrofoobse kihi, mis läbib ainult rasvlahustuvaid aineid (nt hapnikku ja süsinikdioksiidi). Membraanil on valke: pinnal (globulite kujul), millel võib täheldada polüsahhariidide (glükokalüsi) kasvu, mille tõttu rakk tajub välist ärritust ja integraalseid valke, mis tungivad läbi membraani, mille kaudu ioonikanalid asuvad.

Neuron koosneb kehast läbimõõduga 3 kuni 130 mikronit, mis sisaldab tuuma (suure hulga tuuma pooridega) ja organelle (kaasa arvatud kõrgelt arenenud töötlemata EPR koos aktiivsete seentega, Golgi aparaat), samuti protsesse. Protsesse on kahte tüüpi: dendriidid ja aksonid. Neuronil on arenenud ja kompleksne tsütoskelett, mis tungib selle protsessidesse. Tsütoskelett toetab raku kuju, selle niidid on "rööpad" organellide ja membraani vesiikulitesse (näiteks neurotransmitteritesse) pakitud ainete transportimiseks. Neuron tsütoskelett koosneb erineva läbimõõduga fibrillidest: mikrotuubulid (D = 20-30 nm) - koosnevad belkatubuliinist ja ulatuvad neuronist mööda aksoni, kuni närvilõpmeteni. Neurofilamentid (D = 10 nm) - koos mikrotuubulitega tagavad ainete rakusisese transpordi. Mikrofilamentid (D = 5 nm) - koosnevad aktiinist ja müosiinvalkudest, mis avalduvad eriti kasvavates närviprotsessides ja neurogliaatides. Neuroni kehas avastatakse arenenud sünteetiline aparaat, neuroni granulaarne EPS värvitakse basofiilse ja on tuntud kui „tigroid”. Tigroid tungib dendriitide algsetesse osadesse, kuid paikneb axoni algusest märgatavas kauguses, mis on aksoni histoloogiline märk. Neuronid erinevad kuju, protsesside ja funktsioonide arvu poolest. Sõltuvalt funktsioonist eraldavad nad tundlikku, efektorit (motoorne, sekretoorne) ja interkalaarseid. Sensoorsed neuronid tajuvad ärritusi, teisendavad need närviimpulssideks ja edastavad aju. Effector (ladina keeles. Effectus - tegevus) - töötada ja saata käske tööorganitele. Sisestatud - teostab sensoorsete ja motoorsete neuronite vahelist suhtlust, osaleb infotöötlus- ja käsunditootmises.

Erinev anterograde (kehast) ja retrograde (kehasse) aksonaalne transport.

Dendriidid ja akson

Peamised artiklid: Dendrite, Axon

Neuroni struktuur

Aksoon on tavaliselt pikaajaline neuroni protsess, mis on kohandatud ergonatsiooni ja informatsiooni edastamiseks neuronist või neuronist täitevorganile. Dendriidid on tavaliselt lühikesed ja hargnenud neuroniprotsessid, mis on neuronit mõjutavate erutus- ja inhibeerivate sünapside peamine hariduskoht (erinevatel neuronitel on aksoni ja dendriidi pikkuse erinev suhe) ja mis edastavad ergastuse neuroni kehale. Neuronil võib olla mitu dendriiti ja tavaliselt ainult üks akson. Üks neuron võib olla seotud paljude teiste (kuni 20 tuhande) neuroniga.

Dendriidid jagatakse dikotoomiliselt, aksonid annavad tagatised. Mitokondrid koonduvad tavaliselt harude sõlmedesse.

Dendriitidel ei ole müeliini mantlit, aksonitel võib see olla. Ergastuse tekitamise koht enamikus neuronites on aksonaalne küngas - keha aksonist eraldumise koha moodustumine. Kõigi neuronite puhul nimetatakse seda tsooni päästikuks.

Peamine artikkel: Synapse

Synapses (kreeka ύύναψις, alates συννπτειν - kallistamine, pannal, raputada käsi) - kahe neuroni või neuroni ja vastuvõtva signaali-efektorraku vahelise kontakti koht. Seda kasutatakse impulsi edastamiseks kahe raku vahel ja sünaptilise ülekande ajal saab reguleerida signaali amplituudi ja sagedust. Üks sünapse nõuab neuroni depolariseerimist, teised hüperpolarisatsiooniks; esimene on põnev, teine ​​on pärssiv. Tavaliselt nõuab neuroni stimulatsioon mitme ärritava sünapsi ärritust.

Mõistet tutvustas 1897. aastal inglise füsioloog Charles Sherrington.

Axon. Dendriit

Neuron koosneb kehast läbimõõduga 3 kuni 130 mikronit, mis sisaldab tuuma (suure hulga tuuma pooridega) ja organelle (kaasa arvatud kõrgelt arenenud töötlemata EPR koos aktiivsete ribosoomidega, Golgi aparaat), samuti protsesse. Protsesse on kahte tüüpi: dendriidid ja aksonid.

Aksoon on tavaliselt pikk protsess, mis on kohandatud ergonatsiooni läbiviimiseks neuroni kehast. Dendriidid - reeglina lühikesed ja väga hargnenud protsessid, mis toimivad neuroni mõjutavate erutus- ja inhibeerivate sünapside tekke peamise kohana (erinevatel neuronitel on erineva suhe aksoni ja dendriitide pikkusega). Neuronil võib olla mitu dendriiti ja tavaliselt ainult üks akson. Üks neuron võib olla seotud paljude teiste (kuni 20 tuhande) neuroniga.

Dendriidid jagatakse dikotoomiliselt, aksonid annavad tagatised. Mitokondrid koonduvad tavaliselt harude sõlmedesse.

Dendriitidel ei ole müeliini mantlit, aksonitel võib see olla. Ergastuse tekitamise koht enamikus neuronites on aksonaalne küngas - keha aksonist eraldumise koha moodustumine. Kõigi neuronite puhul nimetatakse seda tsooni päästikuks.

Närvisüsteemi aksonid ja dendriidid. Struktuur

Asjaolu, et 80% lähimast motoneuroni pindalast on hõlmatud sünapsidega, näitab, et pindala suurenemine on tõepoolest oluline neuronist sisendimpulsside arvu suurendamiseks, võimaldades samal ajal rohkemate neuronite paigutamist üksteise lähedusse ja nende laiendamist teiste neuronite suurema hulga aksonite võimalused.

Struktuur ja tüübid

Erinevalt aksonitest on dendriitidel suur ribosoomide sisaldus ja nad moodustavad suhteliselt lokaalseid ühendeid, mis haaravad pidevalt kõikides suundades ja kitsad, mis vähendab tütarprotsesside suurust igas harus. Erinevalt aksonite tasasest pinnast on enamiku dendriitide pind täis väljaulatuvaid väikesi organelle, mida nimetatakse dendriitrakkudeks ja mis on väga plastilised: nad võivad sündida ja surra, muuta nende kuju, mahtu ja kogust lühikese aja jooksul. Dendriitide seas on neid, kes on punktitud selgroodega (püramiidi neuronid) ja need, kellel ei ole selgrooge (enamik interneuroneid), saavutades maksimaalse tehingute arvu Purkinje rakkudes - 100 000 tehingut, see tähendab umbes 10 lülisamba 1 pm kohta. Dendriitide teine ​​tunnusjoon on see, et neid iseloomustavad erinevad kontaktide arv (kuni 150 000 dendriitipuul Purkinje rakus) ja erinevat tüüpi kontaktid (aksoni tipu, aksoni vars, dendrodendriit).

  1. Bipolaarsed neuronid, kus kaks dendriiti lahkuvad vastassuunas soomist;
  2. Mõned interneuronid, kus dendriidid erinevad kõikidest suundadest;
  3. Püramidaalsed neuronid - peamised aju stimuleerivad rakud -, millel on raku keha iseloomulik püramiidne kuju ja kus dendriidid levivad vastassuunas soomist ja katavad kaks ümberpööratud koonilist piirkonda: ülespoole soma ulatub suur apikaalne dendriit, mis tõuseb läbi kihtide ja allapoole - palju basaalsed dendriidid, mis ulatuvad külgsuunas.
  4. Purkinje rakud väikeajus, mille dendriidid pärinevad soomist tasase ventilaatori kujul.
  5. Tärnitaolised neuronid, mille dendriidid ulatuvad soma erinevatest külgedest, moodustades tähe kuju.

Seoses suure hulga neuronite ja dendriitide tüüpidega on soovitatav kaaluda dendriitide morfoloogiat ühe konkreetse neuroni - püramiidi raku - näitel. Püramidaalsed neuronid on leitud paljudes imetaja aju piirkondades: hipokampus, amygdala, neokortex. Need neuronid on kõige rohkem esindatud ajukoores, moodustades rohkem kui 70-80% kõigist imetajate isokortexi neuronitest. Kõige populaarsemad ja seega paremini uuritud on ajukoorme 5. kihi püramiidsed neuronid: nad saavad väga võimsa teabevoo, mis on läbinud mitmeid eelnevaid ajukoore kihte ja millel on keeruline struktuur pia mater („apikaalne kimp”) pinnal, mis võtab vastu sisendimpulsse hierarhiliselt eraldatud struktuuridest; siis saadavad need neuronid informatsiooni teistele kortikaalsetele ja subkortikaalsetele struktuuridele. Kuigi püramiidrakkudel on nagu teised neuronid, ka apikaalsed ja basaaldendriitkiired, on neil ka täiendavad protsessid piki apikaalset dendriitilist telge - see on nn. “Kaldu dendriit” (kaldu dendriit), mis haarab alusest üks või kaks korda. Püramidaalsete neuronite dendriitide tunnuseks on ka asjaolu, et nad võivad saata retrograde signaaliülekandemolekule (näiteks endokanaabinoidid), mis liiguvad vastupidises suunas läbi keemilise sünapsi presünaptilise neuroni aksonile.

Kuigi püramidaalsete neuronite dendriitrakke võrreldakse sageli normaalse puu harudega, ei ole need. Kuigi puude harude läbimõõt väheneb järk-järgult iga jagunemisega ja muutub lühemaks, on dendriidi püramiidi neuronite viimase haru läbimõõt palju suurem kui tema ema-haru ja see viimane haru on sageli dendriidipuu pikim segment. Lisaks ei kitsendata dendriidi otsa läbimõõtu, erinevalt puude harude apikaalsest pagasiruumist: see on

Neuroni struktuur: aksonid ja dendriidid

Närvisüsteemi kõige olulisem element on närvirakk või lihtne neuron. See on närvikoe spetsiifiline üksus, mis on seotud informatsiooni edastamisega ja esmase töötlemisega, samuti keskse närvisüsteemi peamine struktuurne üksus. Reeglina on rakkudel universaalsed struktuuri põhimõtted ja lisaks kehale ka neuronite ja dendriitide rohkem aksoneid.

Üldine teave

Kesknärvisüsteemi neuronid on sellist tüüpi kudedes kõige olulisemad elemendid, nad on võimelised töötlema, edastama ja looma informatsiooni ka tavaliste elektriliste impulsside kujul. Olenevalt närvirakkude funktsioonist on:

  1. Retseptor, tundlik. Nende keha asub närvide sensoorsetes sõlmedes. Nad tajuvad signaale, muudavad need impulssideks ja edastavad need kesknärvisüsteemile.
  2. Vahepealne, assotsieeruv. Asub kesknärvisüsteemis. Nad töötlevad teavet ja osalevad meeskondade arendamises.
  3. Mootor. Kehad asuvad kesknärvisüsteemi ja vegetatiivsetes sõlmedes. Saada tööorganitele impulsse.

Tavaliselt on nende struktuuris kolm iseloomulikku struktuuri: keha, akson, dendriidid. Kõik need osad täidavad konkreetset rolli, mida arutatakse hiljem. Dendriidid ja aksonid on kõige olulisemad elemendid, mis on seotud teabe kogumise ja edastamisega.

Neuroni aksonid

Axonid on kõige pikemad protsessid, mille pikkus võib ulatuda mitmele meetrile. Nende põhiülesanne on neuronite kehast informatsiooni edastamine teistele kesknärvisüsteemi rakkudele või lihaskiududele, neuronite puhul. Üldiselt on aksonid kaetud erilise valguga, mida nimetatakse müeliiniks. See valk on isolaator ja aitab kaasa teabe edastamise kiiruse suurenemisele piki närvikiudu. Igal aksonil on müeliini iseloomulik jaotus, mis mängib olulist rolli kodeeritud informatsiooni edastamise kiiruse reguleerimisel. Neuronite aksonid on kõige sagedamini üksikud, mis on seotud kesknärvisüsteemi toimimise üldpõhimõtetega.

See on huvitav! Kalmaari aksonite paksus ulatub 3 mm-ni. Sageli on paljude selgrootute protsessid vastutavad ohu eest käitumise eest. Läbimõõdu suurendamine mõjutab reaktsiooni kiirust.

Iga akson lõpeb nn terminaliharudega - spetsiifiliste formatsioonidega, mis edastavad otseselt kehast signaali teistele struktuuridele (neuronid või lihaskiud). Reeglina moodustavad terminali oksad sünapse - närvisüsteemi eristruktuurid, mis pakuvad informatsiooni edastamise protsessi erinevate keemiliste ainete või neurotransmitterite abil.

Kemikaal on selline vahendaja, mis osaleb impulsside edastamise võimendamises ja modulatsioonis. Terminalid on aksoni väikesed tagajärjed selle kinnitamise ees teise närvisüsteemi. See struktuurne omadus võimaldab parandada signaali edastamist ja aitab kaasa kogu kesknärvisüsteemi kombineeritule.

Kas teadsite, et inimese aju koosneb 25 miljardist neuronist? Lugege aju struktuuri.

Vaadake siit ajukoorme funktsioone.

Neuron Dendrites

Neuroni dendriidid on mitmed närvikiudud, mis toimivad informatsiooni kogumisel ja edastavad selle otse närviraku kehale. Kõige sagedamini on rakul tihedalt hargnenud dendriitprotsesside võrgustik, mis võib märkimisväärselt parandada keskkonnaalast informatsiooni kogumist.

Saadud teave muundatakse elektriliseks impulsiks ja levib läbi dendriidi, mis siseneb neuroni kehasse, kus see läbib eeltöötluse ja mida saab edasi edastada mööda aksonit. Reeglina algavad dendriidid sünapsidega - spetsiaalsed formatsioonid, mis on spetsialiseerunud informatsiooni edastamisele neurotransmitterite kaudu.

See on oluline! Dendriidi puu hargnemine mõjutab neuroni poolt vastuvõetud sisendimpulsside arvu, mis võimaldab teil töödelda suurt hulka informatsiooni.

Dendriitprotsessid on väga hargnenud, moodustavad terve infovõrgu, võimaldades rakul saada suurt hulka andmeid oma ümbritsevatest rakkudest ja teistest koeformatsioonidest.

Huvitav Dendriitiliste uuringute õitsemine algas 2000. aastal, mida iseloomustas molekulaarbioloogia kiire areng.

Keha või neuroni soma on keskne üksus, mis on mis tahes teabe kogumise, töötlemise ja edasise edastamise koht. Reeglina mängib raku keha mis tahes andmete säilitamisel olulist rolli, samuti nende rakendamist uue elektrilise impulsi genereerimise teel (toimub aksonaalsel kombel).

Keha on närvirakkude tuuma säilitamiskoht, mis säilitab ainevahetuse ja struktuurse terviklikkuse. Lisaks on somas teisi rakulisi organelle: mitokondrid - kogu neuroni varustamine energiaga, endoplasmaatiline retikulul ja Golgi aparaat, mis on tehased erinevate valkude ja teiste molekulide tootmiseks.

Meie reaalsus loob aju. Kõik ebatavalised faktid meie keha kohta.

Meie teadvuse materiaalne struktuur on aju. Loe lähemalt siit.

Nagu eespool mainitud, sisaldab närviraku keha aksonaalset künka. See on soma eriline osa, mis võib tekitada elektriimpulssi, mis edastatakse aksonile, ja edasi selle sihtmärgini: kui see on lihaskoele, siis saab ta signaali kokkutõmbumise kohta, kui teise neuroni, siis edastab see teatud informatsiooni. Loe ka.

Neuron on kesknärvisüsteemi töö kõige olulisem struktuuri- ja funktsionaalne üksus, mis täidab kõiki oma põhifunktsioone: närviimpulssideks kodeeritud teabe loomine, säilitamine, töötlemine ja edasine edastamine. Neuronid varieeruvad märkimisväärselt soma suuruse ja kuju poolest, aksonite ja dendriitide hargnemiste arvus ja olemuses, samuti müeliini jaotumise omadustes nende protsessides.

Dendriidid ja aksonid närvirakkude struktuuris

Dendriidid ja aksonid on lahutamatud osad, mis moodustavad närviraku struktuuri. Ajuoni leidub sageli neuronis ühes numbris ja täidab närviimpulsside edastamist rakust, millest see on osa, teise poole, tajudes informatsiooni selle raku sellise osa tajumise kaudu dendriidina.

Üksteisega kokkupuutuvad dendriidid ja aksonid loovad perifeersetes närvides, ajus ja seljaajus närvikiude.

Dendriit on lühike hargnenud protsess, mis on peamiselt mõeldud elektriliste (keemiliste) impulsside edastamiseks ühest rakust teise. See toimib vastuvõtjana ja juhib naaberrakust saadud närviimpulsse neuroni kehale (tuumale), millest see on struktuuri element.

Ta sai oma nime kreekakeelsest sõnast, mis tähendab tõlget selle välise sarnasuse tõttu.

Struktuur

Üheskoos loovad nad spetsiifilise närvikoe süsteemi, mis vastutab keemiliste (elektriliste) impulsside edastamise ja nende edasise edastamise eest. Nad on struktuuris sarnased, ainult akson on palju pikem kui dendriit, viimane on kõige lahti, madalaima tihedusega.

Närvirakk sisaldab sageli üsna suurt hargnenud dendriitrakkude võrku. See annab talle võimaluse suurendada tema ümbritsevast keskkonnast teabe kogumist.

Dendriidid paiknevad neuroni keha lähedal ja moodustavad suurema hulga kontakte teiste neuronitega, teostades oma põhifunktsiooni närviimpulsside ülekande. Nende vahel võib neid ühendada väikeste protsessidega.

Selle struktuuri omadused on järgmised:

  • pikk võib ulatuda kuni 1 mm;
  • sellel ei ole elektriliselt isoleerivat ümbrist;
  • omab suurt arvu õige unikaalse mikrotuubulite süsteemi (need on sektsioonidel selgelt nähtavad, kulgevad paralleelselt, ilma et nad üksteisega ristuvad, sageli üks kord kauem kui teised, kes vastutavad ainete liikumise eest neuroni protsessides);
  • omab aktiivseid kontaktsoone (sünapse) tsütoplasma ereda elektrontihedusega;
  • raku varrest on tühjendus, näiteks selg;
  • omab ribonukleoproteiine (valgu biosünteesi);
  • sisaldab granulaarset ja mitte-granulaarset endoplasmaatilist retikulumit.

Mikrotuubulid väärivad struktuuris erilist tähelepanu, nad asuvad paralleelselt oma teljega, asuvad eraldi või tulevad kokku.
Mikrotuubulite hävitamise korral katkeb ainete transport dendriidis, mille tulemusena jäävad protsesside otsad ilma toitainete ja energiaaineteta. Siis suudavad nad toitaineid puudutada paljude valede esemete tõttu, see on sünoptilistest plaatidest, müeliinist ümbrisest, samuti gliialakkude elementidest.

Dendriitide tsütoplasma iseloomustab suur hulk ultrastruktuure.

Spines ei vääri vähem tähelepanu. Dendriitidel on tihti võimalik täita selliseid koosseisusid kui membraani kasv, mis on samuti võimeline moodustama sünapsi (kahe raku kokkupuutepunkt), mida nimetatakse piiksuks. Väliselt näib, et dendriidi pagasiruumist on kitsas jalg, mis lõpeb laienemisega. See vorm võimaldab teil suurendada dendriidi sünapsi piirkonda aksoniga. Samuti on pea aju dendriliste rakkude tipu sees spetsiaalsed organellid (sünaptilised vesiikulid, neurofilamentid jne). Selline spiny-dendriitide struktuur on iseloomulik kõrgema aju aktiivsusega imetajatele.

Kuigi Shipykit tuntakse dendriidi derivaadina, ei ole selles neurofilamente ega mikrotuubuleid. Rasva tsütoplasmas on granuleeritud maatriks ja elemendid, mis erinevad dendriitrummide sisust. Ta ja spines ise on otseselt seotud sünoptilise funktsiooniga.

Unikaalsus on nende tundlikkus ootamatute äärmuslike tingimuste suhtes. Mürgistuse korral, olgu see siis alkohoolne või mürgine, muutub nende kvantitatiivne suhe ajukoorme neuronite dendriitidele väiksemaks. Teadlased on märganud ja selliseid patogeensete mõjude tagajärgi rakkudele, kui selgroogide arv ei vähenenud, vaid vastupidi, suurenenud. See on iseloomulik isheemia algstaadiumile. Arvatakse, et nende arvu suurenemine parandab aju toimimist. Seega toimib hüpoksia hoogu ainevahetuse suurenemisele närvikoes, realiseerides normaalses olukorras tarbetuid ressursse, toksiinide kiiret eemaldamist.

Spikes on sageli võimelised koonduma (kombineerides mitmeid homogeenseid objekte).

Mõned dendriidid moodustavad oksad, mis omakorda moodustavad dendriidi piirkonna.

Ühe närviraku kõiki elemente nimetatakse neuroni dendriitpuudeks, mis moodustab selle tajutava pinna.

Kesknärvisüsteemi dendriitidele on iseloomulik suurenenud pind, mis moodustub jagunemise suurendavate alade või hargnevate sõlmede piirkondades.

Tänu oma struktuurile saab ta naaberrakust informatsiooni, muundab selle impulssiks, edastab selle neuroni kehale, kus seda töödeldakse ja seejärel kantakse üle axonile, mis edastab informatsiooni teisest rakust.

Dendriidi hävitamise tagajärjed

Kuigi pärast nende ehitamisel rikkumisi põhjustanud tingimuste kõrvaldamist on nad võimelised taastuma, metaboliseerides täielikult, kuid ainult juhul, kui need tegurid on lühiajalised, mõjutasid nad veidi neuroni;, koguneda oma tsütoplasmasse, tekitades negatiivseid tagajärgi.

Loomadel põhjustab see käitumisvormide rikkumist, välja arvatud lihtsaimad konditsioneeritud refleksid ja inimestel võib see põhjustada närvisüsteemi häireid.

Lisaks on mitmed teadlased tõestanud, et dementsus vanemas eas ja Alzheimeri tõbi neuronites ei jälgi protsesse. Dendriitide šahtid näevad välja nagu söestunud.

Samavõrd oluline on patogeensete tingimuste tõttu muutus selgroogide kvantitatiivses ekvivalendis. Kuna neid peetakse interneuronaalsete kontaktide struktuurseteks komponentideks, võivad nendest tulenevad häired põhjustada aju aktiivsuse funktsioonide üsna tõsiseid rikkumisi.

Neuroni struktuur

Postitaja: Evgeniy, 09/25/2013. Avaldaja on Biopsühholoogia Last updated: 09/09/2013

Neuronid on närvisüsteemi peamised elemendid. Ja kuidas neuron ise? Milliseid elemente see koosneb?

Neuronid

Neuronid on aju struktuursed ja funktsionaalsed üksused; spetsiaalsed rakud, mis täidavad ajusse siseneva informatsiooni töötlemise funktsiooni. Nad vastutavad teabe saamise ja edastamise eest kogu kehas. Igas neuroni elemendis on selles protsessis oluline roll.

Dendriidid

Dendriidid on puu sarnased laiendused neuronite alguses, mis aitavad suurendada raku pindala. Paljudel neuronitel on suur hulk neid (aga on ka neid, kellel on ainult üks dendriit). Need väikesed väljaulatuvad osad saavad informatsiooni teistelt neuronitelt ja edastavad need impulsside kujul neuroni kehale (soma). Närvirakkude kontaktpunkti, mille kaudu impulsse edastatakse - keemiliselt või elektriliselt - nimetatakse sünapsiks.

  • Enamikul neuronitel on palju dendriite.
  • Kuid mõnedel neuronitel võib olla ainult üks dendriit.
  • Lühike ja hargnenud
  • Osaleb teabe edastamisel raku kehale

Soma või neuroni keha on koht, kus dendriitide signaalid kogunevad ja edastatakse edasi. Soma ja tuum ei osale närvisignaalide edastamisel aktiivselt. Need kaks kooslust säilitavad tõenäolisemalt närvirakkude elulise aktiivsuse ja säilitavad selle efektiivsuse. Sama eesmärki teenivad mitokondrid, mis pakuvad rakke energiaga, ja Golgi aparaat, mis eemaldab rakkude jäätmed väljaspool rakumembraani.

Axoni küngas

Axoni küngas - soma osa, millest axon lahkub - kontrollib impulsside ülekandumist neuroni poolt. Just siis, kui kogu signaali tase ületab knolli künnisväärtuse, saadab see impulssi (tuntud kui potentsiaalne potentsiaal) edasi piki aksonit teise närvirakku.

Axon

Axon on neuroni pikaajaline protsess, mis vastutab signaali edastamise eest ühelt rakult teisele. Mida suurem on akson, seda kiiremini see edastab informatsiooni. Mõned aksonid on kaetud spetsiaalse ainega (müeliiniga), mis toimib isolaatorina. Müeliiniga kaetud Axonid on võimelised informatsiooni kiiremini edastama.

  • Enamikul neuronitel on ainult üks akson.
  • Osaleb informatsiooni edastamisel raku kehast
  • Võib või ei pruugi olla müeliini kest

Terminali harud

Aksoni lõpus on terminaliharud, mis vastutavad signaalide edastamise eest teistele neuronitele. Terminali lõpus on oksad sünapsid. Neis kasutatakse signaali teistele närvirakkudele edastamiseks spetsiaalseid bioloogiliselt aktiivseid kemikaale - neurotransmittereid.

Neuroni, aksoni, dendriidi morfoloogia

Neuron on elektriliselt ergutav rakk, mis töötleb, salvestab ja edastab informatsiooni elektriliste ja keemiliste signaalide abil. Neuronid võivad omavahel ühendada, moodustades bioloogilisi närvivõrke. Neuronid jagatakse retseptoriks, efektoriks ja interkalaarseks.

Axon on neuroni pikk protsess. See on kohandatud ergonatsiooni ja informatsiooni edastamiseks neuronite kehast neuronile või neuronist täitevorganisse. Dendriidid on lühikesed ja hargnenud ahelaga neuroniprotsessid, mis toimivad neuroni mõjutavate ergastavate ja inhibeerivate sünapside moodustumise peamise kohana (erinevatel neuronitel on erinev aksoni pikkuse ja dendriitide suhe) ja mis edastavad ergonüümi neuronite kehale. Neuronil võib olla mitu dendriiti ja tavaliselt ainult üks akson. Üks neuron võib olla seotud paljude teiste (kuni 20 tuhande) neuroniga.

Dendriidid jagatakse dikotoomiliselt, aksonid annavad tagatised. Mitokondrid koonduvad tavaliselt harude sõlmedesse.

Dendriitidel ei ole müeliini mantlit, aksonitel võib see olla. Ergastuse tekitamise koht enamikus neuronites on aksonaalne küngas - keha aksonist eraldumise koha moodustumine. Kõigi neuronite puhul nimetatakse seda tsooni päästikuks.

№ 85 Sünaptilise ülekande mehhanism. Neurotransmitterid

Neuromediaatorid on bioloogiliselt aktiivsed kemikaalid, mille kaudu närvirakkude kaudu neuronite vahel edastatakse elektrokeemiline impulss, samuti neuronitest lihaste või näärmete rakkudesse.

Mehhanism: presünaptilises rakus vabastavad neurotransmitterit sisaldavad vesiikulid selle lokaalselt väga väikese koguse sünaptilise lõheni. Vabanenud neurotransmitter difundeerub seejärel läbi pilu ja seondub postsünaptilise membraani retseptoritega. Difusioon on aeglane protsess, kuid sellise lühikese vahemaa lõikamine, mis eraldab pre- ja postsünaptilised membraanid (0,1 μm või vähem), esineb üsna kiiresti ja võimaldab kiiret signaaliülekannet neuronite või neuroni ja lihaste vahel. võib põhjustada mitmesuguseid häireid, näiteks mitmesuguseid depressiooni

№86 Neuroglia rakkude klassifikatsioon Neuroglia koosmõjus neuronitega

Klassifikatsioon: mikrogliaalrakud, ehkki need sisalduvad mõistes "glia", ei ole tegelikult närvikuded, kuna neil on mesodermaalne päritolu. Need on väikesed protsessirakud, mis on hajutatud aju valgele ja hallile ainele ning võimelised Macrogliat, glioblastide derivaati, toetama, piiritlema, trofilisi ja sekretoorseid funktsioone.

Ependümaalsed rakud (mõned teadlased isoleerivad need glialist üldiselt, mõned - sisaldavad ka makrogliasse) sarnanevad ühekihilisele epiteelile, asetsevad keldrimembraanil ja on kuupmeetri või prisma kujuga. Eralda:

1. tüüpi ependümotsüüdid - asuvad pia mater alusküljel ja on seotud hematoglyfilise barjääri moodustumisega.

Ependümotsüüdid tüüp 2 - rida aju vatsakese ja seljaaju kanalit; apikaalses osas on CSF voolu suunas ripsmed.

Tanitsidel on pinnal villus.

Oligodendrotsüüdid - suured hulknurksed rakud, millel on 1-5 nõrgalt hargnevat protsessi, sõltuvalt nende asukohast:

Oligodendrotsüüdid, mis ümbritsevad perifeersete ganglionide (satelliitide) neuroneid;

Kesknärvisüsteemi neuronite kehasid ümbritsevad oligodendrotsüüdid (tsentraalsed gliotsüüdid);

Oligodendrid, üldistavad närvikiud (Schwann'i rakud).

Astrotsüüdid on arvukate hargnemisprotsessidega väikesed rakud. On:

Protoplasmaatilised astrotsüüdid - hallpreparaadis sisalduvad protsessid on tugevalt hargnenud ja moodustavad hulgaliselt gliaalmembraane.

Kiulised astrotsüüdid - nende arv on valge aine puhul suurem; morfoloogiliselt eristada nõrga hargnemisprotsessi olemasolul.

Närvide seos neuronitega:

Olenodendrotsüüdid ümbritsevad keha ja neuronite protsesse ning moodustavad osa närvikiududest ja närvilõpmetest. See reguleerib neuronite ainevahetusprotsesse ja kogub neurotransmittereid.

№87 Eri tüüpi närvikiudude struktuur

Närvikiud - akson on kaetud rakumembraaniga.

Seal on 2 tüüpi närvikiude: müeliinivaba närvikiud - üks Schwann'i rakkude kiht nende vahel - pilu-sarnased ruumid. Rakumembraan puutub keskkonda kokku. Ärrituse tekitamisel tekib ergutuspunktis erutus. Omavad elektrogeensed omadused. Müeliini närvikiud on kaetud Schwann-rakkude kihtidega, mis mõnel juhul moodustavad Ranvieri vaheaegade (müeliinita alad) iga 1 mm järel. Ranvie pealtkuulamise kestus 1 mikron. Müeliini kest täidab trofilisi ja isoleerivaid funktsioone. Müeliiniga kaetud aladel ei ole elektrogeenseid omadusi. Neil on pealtkuulamised Ranvie. Ergastamine toimub pealtkuulamise stiimuli Ranvier'i toimekoha läheduses. Ranvieri pealtkuulamisel on Na-kanalite suur tihedus, seega iga Ranvieri pealtkuulamise ajal võimendatakse närviimpulsse, Ranvieri vaheajad täidavad kordajate funktsiooni (genereerivad ja tugevdavad närviimpulsse).

№ 88 Mootori plaatide struktuur

Lemmocyte (Schwanni rakk) - "katab ülalt kokkupuute, isoleerib ja kaitseb. Tsütoplasmas on näha mitokondrid ja graanulite endoplasmaatiline retikulum.

2. Mootori neuroni aksonil (seljaaju eesmistest sarvedest), mootori naastu lähedal, ei ole enam müeliini ümbrist. Tema aksolemma (tsütolemma) mängib sünapsi presünaptilise osa rolli, mistõttu on aksoplasmas palju sünaptilisi vesiikulid, mis sisaldavad atsetüülkoliini (see on vahendaja mootori tahvlil). Lisaks on olemas mitokondrid, mis tagavad energia vahendaja vahendamiseks neuronikehast ja selle tagasitõmbumise sünaptilisest lõhest.

3. Miosymplast (lihaskiud) kaotab mootorplaadi piirkonnas külgsuuna. Sel juhul on nähtav üks tema arvukatest tuumadest ja sarkoplasmast - selle sarkolemma mängib postünaptilise membraani rolli ja moodustab sünapsi piirkonnas arvukalt voldeid, et suurendada vahendajaga kokkupuutumise ala.

Tüüpilistele dendriitidele ja aksonitele iseloomulikud omadused

Tundlike neuronite dendriitide terminalid moodustavad tundlikke lõppu. Dendriitide peamine ülesanne on saada teavet teistelt neuronitelt. Dendriit juhib informatsiooni raku kehale ja seejärel aksonaalsele kaldale.

Axon. Axonid moodustavad närvikiudusid, mille kaudu edastatakse neuronist neuronisse või efektororganisse teavet. Axonite komplekt moodustab närve.

Üldiselt aktsepteeritakse Axoni jaotust kolme kategooriasse: A, B ja C. Rühma A ja B kiud on müeliinitud ja C on kaotatud müeliinikesta. A rühma kiudude läbimõõt, mis moodustavad enamiku kesknärvisüsteemi side, varieerub vahemikus 1 kuni 16 μm ja impulsside kiirus on võrdne nende läbimõõduga korrutatuna 6. A-tüüpi kiud jagatakse Аa, Аb, Аl, Аs. Kiudel Аb, Аl, Аs on väiksema läbimõõduga kui kiud Aa, aeglasem juhtivuskiirus ja pikem tegevuspotentsiaal. Kiud Ab ja As on valdavalt sensoorsed kiud, mis juhivad erinevaid kesknärvisüsteemi retseptoreid. Al kiud on kiud, mis ergutavad seljaaju rakkudest intrafusiaalsetesse lihaskiududesse. B-kiud on iseloomulikud autonoomse närvisüsteemi preganglionsetele aksonitele. Kiirus 3-18 m / s, diameeter 1-3 μm, toimimispotentsiaali kestus
1-2 ms, ei ole faasi depolarisatsiooni, kuid hüperpolarisatsiooni pikk faas (rohkem kui 100 ms). C-kiudude läbimõõt on 0,3 kuni 1,3 mikronit ja nende impulsside kiirus on mõnevõrra väiksem kui läbimõõdu väärtus, mis on korrutatud 2-ga ja on 0,5-3 m / s. Nende kiudude toimepotentsiaali kestus on 2 ms, negatiivne jälgimispotentsiaal on 50-80 ms ja positiivne jälgimispotentsiaal on 300-1000 ms. Enamik C-kiududest on autonoomse närvisüsteemi postganglionsed kiud. Müeliniseeritud aksonites on impulsside kiirus kõrgem kui müeliseerumata aksonites.

Axon sisaldab aksoplasmi. Suurtes närvirakkudes omab see umbes 99% kogu neuroni tsütoplasmast. Axoni tsütoplasmas sisaldab mikrotuubuleid, neurofilamente, mitokondreid, agranulaarset endoplasmaatilist retiikulumit, vesiikulit ja multivesikulaarseid kehasid. Axoni erinevates osades varieeruvad nende elementide kvantitatiivsed suhted oluliselt.

Axonidel, nii müeliinitud kui ka müeliseerimata, on kest - aksolemma.

Sünaptilise kontakti vööndis saab membraani mitmeid täiendavaid tsütoplasmaatilisi ühendusi: tihe väljaulatuv osa, paelad, alamaptiline võrk jne.

Axoni algset osa (algusest kuni punktini, kus kitseneb aksoni läbimõõt) nimetatakse aksoni künniseks. Sellest kohast ja müeliini ümbrise välimus laiendab aksoni algset segmenti. Müeliinivaba kiudude puhul on seda kiudude osa raske kindlaks määrata ja mõned autorid usuvad, et esialgne segment on omane ainult nendele aksonitele, mis on kaetud müeliiniga. Puudub näiteks väikeaju Purkinje rakkudes.

Tuntud elektrontihedast kihist, mis koosneb 15 nm paksustest graanulitest ja fibrillidest, ilmub aksoni mäe ülemineku punktiks aksoni algsele segmendile axolemma all. See kiht ei ole ühendatud plasmamembraaniga, vaid eraldub sellest kuni 8 nm avadega.

Esialgses segmendis väheneb ribosoomide arv rakkude suhtes järsult. Esialgse segmendi tsütoplasma ülejäänud komponendid - neurofilamentid, mitokondrid, vesiikulid - kantakse siit siit, ilma et see muutuks välimuse ega suhtelise asendina. Axoni algosas kirjeldatakse akso-aksonaalset sünapsi.

Müeliiniga kaetud aksoni osa omab ainult selliseid funktsionaalseid omadusi, mis on seotud närviimpulsside juhtimisega suurel kiirusel ja ilma vähendamiseta (sumbumine) märkimisväärsetel vahemaadel. Myeliin on neurogliumi elulise aktiivsuse tulemus. Müeliinitud aksoni proksimaalne piir on müeliinikesta algus ja distaalne piir on selle kadumine. Sellele järgneb enam-vähem pikad aksoni terminalid. Selles aksoni osas ei ole granulaarset endoplasmaatilist retiikulumit ja ribosoomid on väga haruldased. Nii närvisüsteemi keskosas kui ka perifeerias ümbritsevad aksonid gliiarakkude protsessid.

Müeliniseeritud membraanil on keeruline struktuur. Selle paksus varieerub kuni 10 mikroni ja rohkem. Iga kontsentraalselt paigutatud plaat koosneb kahest välimisest tihedast kihist, mis moodustavad peamise tiheda joone ja kaks heleda bimolekulaarse lipiidi kihti, mis on eraldatud osmiofiilide vahejoonega. Perifeerse närvisüsteemi aksonite vahejoon on Schwann-rakkude plasmamembraanide välispindade kombinatsioon. Iga aksoniga on kaasas suur hulk Schwanni rakke. Koht, kus Schwann'i rakud üksteist piiravad, ei sisalda müeliini ja seda nimetatakse Ranvieri pealtkuulamiseks. Kuulamise vahelise ala pikkuse ja närviimpulsside kiiruse vahel on otsene seos.

Interventsed Ranvie moodustavad müeliniseeritud kiudude keerulise struktuuri ja mängivad olulist funktsionaalset rolli närvilise põletuse läbiviimisel.

Perifeersete närvide Ranvieri müeliniseeritud aksonite pealtkuulamise pikkus on vahemikus 0,4-0,8 mikronit, kesknärvisüsteemis on Ranvieri pealtkuulamine 14 mikronit. Kuulamiste pikkus on üsna kergesti muutuv erinevate ainete toimel. Kuulamiste piirkonnas esineb lisaks müeliinikesta puudumisele ka närvikiudude struktuuris olulisi muutusi. Näiteks suurte aksonite läbimõõt väheneb poole võrra, väikesed aksonid muutuvad vähem. Axolemmal on tavaliselt ebakorrapärased kontuurid ja selle all on kiht elektrontihedast ainest. Ranvieri pealtkuulamisel võib esineda sünaptilisi kontakte nii aksoniga külgnevate dendriitidega (akso-dendriit) kui ka teiste aksonitega.

Axeli tagatised. Tagatiste abil levivad närviimpulssid suuremale või väiksemale arvule järgnevatele neuronitele.

Axonid võivad jagada dikotoomiliselt, näiteks ajukoores rakkudes. Väga tihti esineb peamine aksoni hargnemise tüüp (ajukoorme püramiidrakud, väikeaju korpuse rakud). Püramidaalsete neuronite tagatised võivad olla korduvad, kaldus ja horisontaalsed. Püramiidide horisontaalsed harud ulatuvad mõnikord 1-2 mm-ni, ühendades nende kihi püramiidsed ja stellate neuronid. Korvikujulise raku aksoni horisontaalsest levikust (põikisuunas aju güüsi pikitelje suhtes) on moodustatud arvukalt tagaküljeid, mis lõpevad suurte püramiidrakkude kere pärgades. Sellised seadmed, nagu ka seljaaju Renshaw rakkude otsad, on inhibeerimisprotsesside rakendamise substraat.

Axonal collaterals võib olla suletud närvikontuuri tekkimise allikaks. Seega on ajukoores kõigil püramiidsetel neuronitel tagatised, mis osalevad intrakortikaalsetes ühendustes. Tagatiste olemasolu tõttu jääb neuron tagasipööramise protsessis, kui selle aksoni peaharu on kahjustatud.

Axoni terminalid. Terminalid sisaldavad distaalseid aksonaalseid saite. Neil puudub müeliinikest. Klemmide pikkus varieerub märkimisväärselt. Valgus-optilisel tasemel on näidatud, et klemmid võivad olla kas üksikud ja need võivad olla mütside, võrkplaatide, rõngakujuliste või mitmekordsete vormidena ja sarnanevad harjaga, tassikujulise sammalise struktuuriga. Kõigi nende vormide suurus varieerub vahemikus 0,5 kuni 5 mikronit ja rohkem.

Teistel närvielementidega kokkupuutepunktides on õhukestel aksonaalsetel külgedel sageli spindlikujulised või pärlilaadsed pikendused. Nagu elektronmikroskoopilised uuringud on näidanud, on nendes valdkondades olemas sünaptilised ühendused. Sama terminal võimaldab ühel aksonil luua kontakti paljude neuronitega (näiteks paralleelsed kiud ajukoores) (joonis 1.2).

Dendriitide ja aksonite morfoloogilise korralduse funktsionaalne tähtsus neuroni aktiivsuses

Protsesside arv neuronites on erinev, kuid struktuuri ja funktsiooni järgi jagunevad need kahte tüüpi. Mõned on lühikesed, hargnenud protsessid, mida nimetatakse dendriidideks (dendro - puu, haru). Närvirakk jätkab ühest paljudest dendriitidest. Dendriitide peamine ülesanne on koguda teavet paljudest teistest neuronitest. Laps on sündinud piiratud arvu dendriitidega (interneuroonühendused) ja sünnijärgsete arengufaaside ajal tekkiv aju mass suureneb, suurendades dendriitide ja glialielementide massi.

Dendriidid moodustavad dendriitliku tsooni, mis esindab neuroni peamist retseptorivälja, pakkudes konvergentse süsteemi informatsiooni kogumiseks, mis siseneb neile kas teiste neuronite (multipolaarsed neuronid) sünapsi kaudu või otse keskkonnast (tundlikud neuronid).

Mitmepolaarsete neuronite dendriitide puhul on iseloomulik õhukeste spioonilaadsete protsesside olemasolu kuni 2–3 µm pikkuses. Selgroog on dendriidi sünaptilise kontakti koht. Perikaryonist pärit dendriitide kohas ei esine selgrooge. Kõrvad on ajukoores püramiidrakkudes Purkinje rakkudes kõige rikkamad (ülejäänud ajukoores olevad rakud on vähe). Dendriidi hargnemispinnal on Purkinje raku lülid ühtlasemalt jaotunud kui ajukoore püramiidi neuronites. 10 µm pinda on umbes 15 lülisamba kohta; Kokku sisaldab üks Purkin'e rakk umbes 40 000 selgroogu, dendriitide pind, kaasa arvatud lülisamba protsessid, on umbes 220 000 µm2.

Axonid on teist tüüpi närvirakkude protsess. Axon on üks neuronitest ja see on enam-vähem pikk protsess, mis on hargnenud ainult soma kõige kaugemal. Neid aksoni oksiid nimetatakse aksoni terminalideks (otsadeks). Neuroni koht, kust algab akson, omab erilist funktsionaalset tähendust ja seda nimetatakse aksoni küngaks. Axoni küngas tekitab aktsioonipotentsiaali - ergastava närviraku spetsiifilise elektrilise vastuse. Axoni funktsioon on juhtida närviimpulss aksonaalsetele terminalidele. Aksoni käigus võib moodustada selle filiaalid - tagatised. Tagatise vabastamise kohas (bifurkatsioon) on impulss „dubleeritud” ja levib nii aksoni põhirajal kui ka tagatisel.

Osa kesknärvisüsteemi aksonitest on kaetud spetsiaalse elektriliselt isoleeriva ainega - müeliiniga. Axeli müeliniseerimist teostavad gliiarakud. Kesknärvisüsteemis mängivad oligodendrotsüüdid seda rolli perifeerse - Schwanni rakkudes, mis on oligodendrotsüütide tüüp. Oligodendrotsüüt ümbritseb ümber aksoni, moodustades mitmekihilise kesta. Müeliniseerimine ei mõjuta aksonaalse krae ja aksoni terminali piirkonda. Glialrakkude tsütoplasma pigistatakse intermembraaniruumist välja pakendamise protsessis. Seega koosneb aksoni müeliinist ümbris tihedalt pakitud, vahelduva lipiidi ja valgu membraani kihtidest. Axon ei ole täielikult müeliiniga kaetud. Müeliini kestas on korrapäraseid vaheaegu - Ranvieri pealtkuulamisi. Selle pealtkuulamise laius on 0,5 kuni 2,5 mikronit. Ranvieri pealtkuulamise funktsioon on kiire spasmoodiline (solaator) aktsioonipotentsiaalide levimine, mida teostatakse ilma nõrgendamiseta. Kesknärvisüsteemis moodustavad erinevate neuronite aksonid, mis on suunatud ühe struktuuri suunas, tellitud talasid - radasid. Sellises juhtivas kimbus juhitakse aksoneid "paralleelsel teel" ja sageli moodustab üks gliaalrakk mitme aksoni ümbrise. Kuna müeliin on valge aine, moodustavad närvisüsteemi teed, mis koosnevad tihedalt asetsevatest müeliniseeritud aksonitest, aju valget ainet. Aju hallaines on lokaliseerunud rakkude kehad, dendriidid ja aksonite mitte-müeliniseeritud osad.

Kesknärvisüsteemis lõpeb iga aksoni terminal teiste neuronite dendriidi, keha või aksoniga. Rakkude vahelised kontaktid jagunevad vastavalt nende kujunemisele. Dendriidil oleva aksoni moodustatud kontakti nimetatakse aksdendriidiks; raku keha aksonit nimetatakse aksso-somaatiliseks; kahe aksoni vahel - akso-aksonaalne; kahe dendriidi vahel - dendrodendriit.

Synapse

Etümoloogilisest seisukohast tähendab termin "sünapss" kahe raku vahelist ühendust. Kuid neurobioloogias kasutatakse seda nimetust ainult rakkudevaheliste ühenduste jaoks, kus konkreetse närviandmete edastamine. Selles mõttes kasutas seda esmakordselt Sherrington, kes defineeris sünapse spetsialiseerunud kontaktidena, mille kaudu toimub neuronist teise rakulise elemendi erutus- või inhibeeriva toime polariseeritud ülekandumine.

On ilmne, et närviandmete edastamine võib toimuda mitte ainult otseselt, rakuliste kontaktide kaudu, vaid ka juhtudel, kui mõlemad rakud on üksteisest kaugemal või kaugemal: ülekanne toimub kehavedelike (veri, koe vedelik, CSF) kaudu.

Estable (1966) määratleb sünapse kui “kõigi funktsionaalsete ühenduste kahe raku membraanide vahel, millest mõlemad või vähemalt üks on neuron”. Hoolimata asjaolust, et see lai definitsioon hõlmab kõiki seni tuntud närviandmete edastamise meetodeid, on viimasel ajal olnud ülekaalus soov eristada kahte ühenduste rühma, mida nimetatakse sünaptiliseks ja mitte-sünaptiliseks innervatsiooniks. Sünaptiline inervatsioon toimub spetsiaalsete elektriliste ja keemiliste sünaptiliste kontaktide kaudu. Mittespetsiifiline inervatsioon, näiteks perifeerses autonoomses süsteemis või neurosekretsioonis, toimub informatsiooni humoraalse ülekande kaudu kehavedelike kaudu.

Sünapsi struktuur

Anatoomilise struktuuri järgi jagunevad kõik sünaptilised kooslused elektrilisteks ja keemilisteks sünapsiidideks. Mõlemad sünaptilised ülekandemeetodid esinevad nii selgrootute kui ka selgroogsete närvisüsteemis, kuid kõrgemates organismides domineerib keemilise teabe edastamise meetod. Kui kiirguse ergutamine on vajalik, on elektrilised sünapsid kasumlikumad: puudub sünaptiline viivitus ja elektriülekanne toimub enamasti mõlemas suunas, mis on eriti mugav mitme protsessis osaleva neuroni samaaegseks ergastamiseks.

Selle neuroni sünaptiliste kontaktide kogumit nimetatakse sünaptiliseks spektriks, mida saab jagada afferentseks sünaptiliseks spektriks (s.o kõikidele neuronitest pärinevatele ja neuroni retseptori pinnal paiknevatele sünapsidele) ja efferentsele sünaptilisele spektrile (s.t. see neuron ise moodustub teistel neuronitel). Ühe neuroni pinnal võib olla mitu ühikut või mitu tuhat sünapsi. Seega sisaldab 1 g merisea koort umbes 4x1011 sünapsi ja inimese ajus on umbes 1018 sünapsi.

Elektriline sünapss oma ultrastruktuuris erineb keemilisest sünapsist eelkõige selle sümmeetria ja mõlema membraani tiheda kokkupuute tõttu. Füsioloogilised ja morfoloogilised tähelepanekud näitavad, et kitsendatud sünaptiline lõhenemine elektrikontakti kohas blokeerib õhukesed kanalid, mis võimaldavad ioonide kiiret liikumist närvirakkude vahel. Huvitav on, et sünaptilised vesiikulid esinevad sageli elektrilistes sünapsis, nii pre- kui ka postünaptilistes lõppedes, või mõlemalt poolt. Arvatakse, et elektrilise sünapsi korral, kus keemiline ülekanne on võimatu, võivad mullid olla trofiliste ainete transportimiseks.

Tuleb märkida, et on olemas ka segasünapte, kus elektrikontaktis on ainult osa sünapsi piirkonnast, ülejäänud on keemilise sünapsi morfoloogilised ja funktsionaalsed omadused (näiteks tassikujulised otsad kanaliibilises ganglionis, elektrilised kalakasvatuslikud graanulid).

Imetajatel on siiani kirjeldatud elektrilisi sünapse ainult mõnes kesknärvisüsteemi piirkonnas, kuid madalamates selgroogsetes on need tavalised ja moodustavad siin akso-somaatilised, akso-dendrilised, aksoaksonaalsed, dendro-dendriitilised, dendro-somaatilised ja somato-somaatilised kontaktid, mis võimaldavad vastavate neuronite samaaegne erutus.

Keemiline sünapss on spetsiifiline ja asümmeetriline kontakt kahe neuroni rakumembraanide vahel. See struktuur hõlmab nii pre- kui postsünaptilisi elemente koos nende sünaptiliste membraanidega. Sünaptilist membraani võib nimetada kogu kokkupuutepinnaks eel- ja postsünaptilise elemendi vahel. Osa sellest pinnast on spetsialiseerunud kontaktvööndites. Postünaptilise elemendi sünaptilist membraani nimetatakse mõnikord subynaptiliseks. Enamik sünapsiidid moodustuvad aksoni (dosünaptilise elemendi) ja teise neuroni retseptori pinna vahel. Kuid sisuliselt võib iga neuroni osa olla nii pre- kui postsünaptiline element.

Keemilise ülekande sünapsi hulka kuuluvad järgmised morfoloogilised komponendid: presünaptiline element (lõpp), spetsiaalsed kontaktvööndid (sünaptilised kompleksid), postsünaptiline element, presünaptilise lõpu funktsiooniga seotud vahendajad.

Presünaptilist lõpetamist iseloomustab enam-vähem oluline laienemine neuriidi ajal või selle lõpul. Kirjanduses tähistatakse seda sünonüümidega: kott, sõlm, nupp, kui presünaptilised elemendid paiknevad neuriidi kulgemise ajal pungade kohta. Lisaks sellele on olemas rohkem märke, mis on tingitud asjaolust, et optilise mikroskoobi all teatud histoloogilise tehnikaga saab eristada ainult mõningaid presünaptilise elemendi komponente. Neurofibrillide puhul nimetatakse neid ringikujulisteks, klubikujulisteks või retikulaarseteks otsteks.

Olenemata vormist ja asukohast sisaldavad kõik presünaptilised elemendid järgmisi komponente erinevas koguses:

a) mullid, mis on ümbritsetud osmiofiili sisaldava membraaniga, mida nimetatakse:

1. agranulaarsed vesiikulid. Nad esinevad kogu presünaptilises elemendis, kuid nende kogunemise tähemärki sünaptilise membraani spetsiaalses kontaktvööndis. Saate eristada suuri (500 A0) ja väiksemaid (400 A0) ümmarguseid mulle. Eraldi presünaptilistes elementides on mullide segapopulatsioon, kuid on olemas mitmeid pungasid, milles see või see tüüp domineerib;

2. väikesed graanulid (500A0), millel on tihe keskus, mis esinevad monoaminergiliste neuronite otstes;

3. suured graanulid (800-1000A0);

4. elementaarsed graanulid asuvad neurosekretsioonirakkudes;

b) enamikus presünaptilistes elementides on vähemalt üks, kuid reeglina väga palju mitokondreid;

c) kesknärvisüsteemis täheldatakse mikrokiudude agregatsiooni ainult vähesel arvul pungasid. Närvisüsteemis on piirkondi, kus pungades ei ole mikrokiude. Seljaaju ja mulla oblongata motoorsetes tuumades leidub neid suhteliselt sagedamini;

d) teised komponendid, nagu sileda endoplasmaatilise retiikulumi mahutid või komplekssed vesiikulid, kuuluvad presünaptiliste elementide püsivasse seadmesse. Füsioloogilistes tingimustes leitakse tsütosoome ainult aeg-ajalt, sagedamini patoloogilistes tingimustes. Glikogeeni graanulid pungades, nagu ka muudes neuronite osades, leidub selgroogsetes alamtel.

Spetsiaalsed kontaktvööndid on vaid osa sünaptilisest membraanist. Neid moodustavad paramembraanne valk ja eriline sünaptiline lõhk. Seda morfoloogilist diferentseerumist koos sünaptiliste vesiikulite klastritega nimetatakse sünaptiliseks kompleksiks või sünapsi aktiivseks tsooniks.

Osmiofiilne materjal kontsentreeritakse mööda ümbriku sees asuva presünaptilise elemendi kontaktpiirkonda, mis ulatub teatud vahemaale selle ruumi täitvate sünaptiliste mullide vahel. Need muhvid asuvad kuusnurksed ja on omavahel ühendatud kitsaste servadega. Arvatakse, et need koosseisud võivad hoida membraani üksikuid mulle, kus need tühjendatakse sünaptilises lõhes (eksotsütoos).

Sünaptilise kompleksi paikne sünaptiline lõhenemine on mõnevõrra laiem kui tavaline intercellulaarne ruum ja see on enam-vähem täidetud osmiofiilse materjaliga, mis sageli näeb välja nagu mikrokiud, mis paikneb kogu lõhes.

Sünaptilise kompleksi suurused on piirkonniti erinevad, enamikul juhtudel 0,2-0,5 μm läbimõõduga. Suured sünaptilised membraanid moodustavad sageli väikeseid sünaptilisi komplekse. Mõnikord täheldatakse rõngakujulisi või hobusekujulisi koosseise.

Subünaptiline membraan on valmistatud granuleeritud või niitmaterjalist, mis ei ole nii tihe kui vastupidine presünaptiline piirkond. Lisaks esineb olulisi erinevusi sünapsi ja sünapsi vahel. Olemas on üleminekud membraani lihtsast paksendamisest, mida sageli täiendatakse teise lamell- või globaalsete liistudega, subünaptilisele "filamentlõngale", mille funktsiooni ei ole veel uuritud.

Elektrofüsioloogilisest vaatenurgast on subünaptiline membraan ergastamatu ja toimib ainult vahekanalina. Teine omadus on erinevate vahendajate molekulaarsete retseptorite olemasolu. Vahendaja on kemikaal, mis edastab teavet keemilistel sünapsidel.

Sünapsi tüübid

1959. aastal sai Londonis töötanud Gray andmeid kahe morfoloogilise sünapsi tüübi aju poolkera esinemise kohta ajukoores. Praegu on peaaegu üksmeelne, et see jagamine kahte liiki on täiesti põhjendatud, vaatamata asjaolule, et peamistest tüüpidest on palju väiksemaid erinevusi ja kõrvalekaldeid.

Iseloomulikke märke võib kokku võtta järgmiselt: 1. tüüp - umbes 30 nm sünaptiline lõhenemine, suhteliselt suur kontaktpind (1-2 µm üle), tihe maatriksi akumuleerumine postsünaptilise membraani all (st kahe kõrvuti asetseva membraani asümmeetriline tihendamine); Tüüp 2 - sünaptiline lõhede laius 20 nm. Suhteliselt väike kontaktpind (läbimõõduga alla 1 mikroni) on membraani tihendid mõõdukad ja sümmeetrilised.

Paljudes aju osades seostatakse 1. tüüpi sünapsidega suurte sfääriliste vesiikulite (läbimõõduga 30–60 nm) olemasolu, mis on tavaliselt suurel hulgal. Seevastu 2. tüüpi sünapseid iseloomustavad väikesed (10-30 nm läbimõõduga) vesiikulid, mis ei ole nii arvukad ja mis on tähtsamad, erinevad elliptilised ja lamedad vormid.

Tüüp 1 ja 2 sünapse iseloomustavad suhteliselt väikesed kontaktid neuronite vahel. Need on lihtsad sünapsid. Need on tüüpilised kontaktid, mida moodustavad nii aksonilised kui ka dendriitsed terminalid, samuti neuronite ja dendriitide keha moodustatud kontaktid, kui need neuroni osad mängivad presünaptiliste elementide rolli. See on enamik aju sünapse. See väljendab aju organiseerimise olulist põhimõtet - neuroni väljund jaotub paljude sünapside vahel paljudesse neuronitesse ja vastupidi, paljude allikate sünapsid lähenevad ühele antud neuronile. See on oluline tegur, mis aitab kaasa aju keerulistele protsessidele.

Lisaks on närvisüsteemi paljudes osades struktuuris palju keerulisemaid sünapse, mida võib kvalifitseerida spetsiifilisteks sünapsiidideks: neuromuskulaarsed sünapsed on perifeerse närvisüsteemi näide. Kesknärvisüsteemi puhul võib võrkkesta leida sellise sünapsi näite, kus suured retseptori raku terminalid moodustavad kontakte mitme postsünaptilise neuroniga; terminali sees rühmitatakse sünaptilised vesiikulid väikese tiheda riba ümber.

Terminali struktuure saab kirjeldada nende geomeetriliste tunnuste alusel. Terminal võib olla väike ja moodustada ühe sünapsi ühe postünaptilise struktuuri kohta. Selliseid klemme võib liigitada lihtsateks terminalideks. Teisest küljest võib olla suur terminal, mida iseloomustab kompleksne konfiguratsioon, mida saab kvalifitseerida spetsialiseerunud. Näiteks võiksid olla neuromuskulaarsed ühendused, samuti Purkinje rakkude ümber olevate korvrakkude lõpp. Paljudes ajuosades moodustavad suured terminalid mitmes postünaptilises struktuuris sünapse. Näiteks võib mainida võrkkestas juba mainitud retseptori raku terminale. Veel üks näide on väikeste sammaste kiudude suur terminal, mis moodustab postünaptiliste struktuuride puhul kuni 300 sünaptilist kontakti.

Ajus on igasuguseid sünapsi ja terminali kombinatsioone. Lihtsaid sünapse võib moodustada ükskõik milline neuroni osa - termin, dendriidi vars või raku keha. Lihtsaid sünapse võib moodustada ka spetsialiseeritud terminalid. Samal ajal võivad väikesed terminalid moodustada spetsiaalseid sünapse, nagu näiteks hüpokampuse spikilise sünapsi puhul. Lõpuks, spetsialiseeritud terminid võivad moodustada spetsiaalseid sünapse, nagu võrkkesta retseptorite puhul.

Vahendajad

Kuni 20. sajandi 50-ndateni klassifitseeriti kaks madala molekulmassiga ühendite rühma vahendajatena: amiinid (atsetüülkoliin, adrenaliin, norepinefriin, serotoniin, dopamiin) ja aminohapped (gamma-aminovõihape, glutamaat, aspartaat, glütsiin). Hiljem näidati, et neuropeptiidid moodustavad spetsiifilise vahendajate rühma ja võivad samuti toimida neuromodulaatoritena (ained, mis muudavad neuroni vastuse suurust stiimuliks).

Nüüd on teada, et neuron võib sünteesida ja eritada mitmeid neurotransmittereid (samaaegselt olemasolevaid vahendajaid). Selline keemilise kodeerimise idee sai aluseks keemiliste sünapside mitmekesisusele. Neuronitel on neurotransmitteri plastilisus, s.t. peamine vahendaja arenguprotsessis. Vahendajate kombinatsioon ei pruugi erineva sünapsi puhul olla identne.

Närvisüsteemis on erilisi närvirakke - neurosekretär. Neurosekretoorse raku hulka kuuluvad rakud, millel on tüüpiline struktuurne ja funktsionaalne (st võime läbi viia närviimpulsse) neuronaalne organisatsioon, ning nende neurosekretoorne funktsioon, mis on seotud bioloogiliselt aktiivsete ainete sekretsiooniga, on nende spetsiifiline omadus. Selle mehhanismi funktsionaalne tähtsus on pakkuda kesknärvisüsteemi ja endokriinsüsteemi vahelist regulatiivset keemilist sidet, mis viiakse läbi neurosekretsioonitoodete abil.

Arenguprotsessis on primitiivse närvisüsteemi moodustavad rakud spetsialiseerunud kahes suunas: kiirelt voolavate protsesside pakkumine, s.t. interneurooni koostoime ja aeglaste jooksvate protsesside pakkumine, mis on seotud neurohormonide tootmisega, mis mõjutavad sihtrakke kaugelt. Evolutsiooniprotsessis moodustati sensoorseid, juhtivaid ja sekretoorseid funktsioone ühendavatest rakkudest spetsiaalsed neuronid, sealhulgas neurosekretsioon. Järelikult ei ole neurosekretsioonirakud pärit neuronist, vaid nende ühisest prekursorist, selgrootute proneurotsüütist. Neurosekretsioonirakkude areng on viinud nende moodustumiseni, nagu klassikalistes neuronites, võime töödelda sünaptilist ergastamist ja inhibeerimist, toimepotentsiaali genereerimist.

Imetajate puhul on iseloomulikud neuronitüübi mitmetahulised neurosekretsioonirakud, millel on kuni 5 protsessi. Seda tüüpi rakke leidub kõigis selgroogsetes ja need moodustavad peamiselt neurosekretärikeskused. Kõrvuti paiknevate neurosekretsioonirakkude vahel leiti elektrotoonid, mis tõenäoliselt sünkroniseerivad samade rakurühmade tööd keskel.

Neurosekretsioonirakkude aksoneid iseloomustab arvukate laienemistega, mis tekivad seoses neurosecreti ajutise akumulatsiooniga. Suureid ja hiiglaslikke laiendusi nimetatakse "Goering organiteks". Reeglina puudub aju sees neurosekretsioonirakkude aksonitel müeliinikest. Neurosekretsioonirakkude aksonid pakuvad kontakte neurosekretsioonialadel ja on seotud aju ja seljaaju erinevate osadega.

Neurosekretsioonirakkude üks peamisi funktsioone on valkude ja polüpeptiidide süntees ja nende edasine sekretsioon. Sellega seoses on valgu sünteesimisseade sellist tüüpi rakkudes äärmiselt arenenud - see on granuleeritud endoplasmaatiline retiikulum ja polüribosoomid; golgi aparaadid. Lüsosomaalne aparaat on neurosekretsioonirakkudes tugevalt arenenud, eriti nende intensiivse aktiivsuse perioodidel. Kuid neurosekretoorse raku aktiivsuse kõige olulisem tunnus on elektronmikroskoobis nähtavate elementaarse neurosekretoorse graanulite arv.