ATP - mis see on, ravimi kirjelduse ja vabastamise vorm, kasutusjuhised, näidustused, kõrvaltoimed

Adenosiini trifosfaathape (ATP molekul bioloogias) on keha poolt toodetud aine. See on energiaallikas igale keha rakule. Kui ATP ei ole piisavalt toodetud, esineb südame-veresoonkonna ja teiste süsteemide ja organite talitlushäire. Sellisel juhul määravad arstid ravimit, mis sisaldab adenosiini trifosfaati, mis on saadaval tablettides ja ampullides.

Mis on ATP

Adenosiintrifosfaat, adenosiintrifosfaat või ATP on nukleosiidtrifosfaat, mis on kõigi elusrakkude universaalne energiaallikas. Molekul annab seose kudede, organite ja kehasüsteemide vahel. Kõrge energiaga võlakirjade kandjana sünteesib adenosiini trifosfaat kompleksseid aineid: molekulide ülekandumist bioloogiliste membraanide, lihaste kokkutõmbumise ja teiste kaudu. ATP struktuur on riboos (viie süsiniku suhkur), adeniin (lämmastiku alus) ja kolm fosforhappe jääki.

Lisaks ATP energiafunktsioonile on molekul vaja kehas:

• südamelihase lõõgastumine ja kokkutõmbumine;
• intertsellulaarsete kanalite normaalne toimimine (sünapsid);
• retseptorite ergutamine normaalse impulsi paljundamiseks piki närvikiude;
• ergastamise ülekanne vaguse närvist;
• hea verevarustus pea, südame;
• suurendada keha vastupidavust aktiivse lihaskoormusega.

ATP ettevalmistus

Kuidas ATP tähistab on arusaadav, kuid see, mis kehas juhtub, kui selle kontsentratsioon väheneb, ei ole kõigile selge. Adenosiintrifosfaadi molekulide kaudu on rakkudes negatiivsed tegurid mõjutanud biokeemilisi muutusi. Seetõttu kannatavad ATP puudulikkusega inimesed südame-veresoonkonna haiguste all, neil tekivad lihasdüstroofia. Et anda organismile adenosiintrifosfaadi vajalikku varustust, määratakse ravimid koos selle sisuga.

ATP-ravim on ravim, mis on ette nähtud kudede rakkude parema toitumise ja elundite verevarustuse jaoks. Tänu temale taastub patsiendi kehas südamelihase töö, isheemia ja arütmia riskid vähenevad. ATP võtmine parandab vereringet, vähendab müokardiinfarkti riski. Nende näitajate paranemise tõttu normaliseerub üldine füüsiline tervis, inimese efektiivsus suureneb.

Juhised ATP kasutamiseks

ATP-ravimi farmakoloogilised omadused on sarnased iseenda molekuli farmakodünaamikaga. Ravim stimuleerib energia metabolismi, normaliseerib kaaliumi- ja magneesiumioonidega küllastumise taset, vähendab kusihappe sisaldust, aktiveerib raku ioonide transpordisüsteeme ja arendab müokardi antioksüdantset funktsiooni. Tahhükardia ja kodade fibrillatsiooniga patsientidel aitab ravimi kasutamine taastada loodusliku sinuse rütmi ja vähendada ektoopiliste fookuste intensiivsust.

Isheemia ja hüpoksia korral tekitab ravim membraani stabiliseerivat ja arütmiavastast toimet, kuna see võimaldab müokardi metabolismi. Ravimi ATP-l on soodne mõju kesk- ja perifeersele hemodünaamikale, koronaarverering, suurendab võimet vähendada südame lihaseid, parandab vasaku vatsakese funktsionaalsust ja südame väljundvõimsust. Kõik see tegevusvaldkond põhjustab stenokardiahoogude arvu ja õhupuuduse vähenemist.

Koostis

Ravimi toimeaine on adenosiintrifosfaadi naatriumsool. Ravim ATP ampullides sisaldab 1 ml 20 mg toimeainet ja tablettides - 10 või 20 g tükis. Süstelahuses olevad abiained on sidrunhape ja vesi. Tabletid sisaldavad lisaks:

• veevaba kolloidne ränidioksiid;
• naatriumbensoaat (E211);
• maisitärklis;
• kaltsiumstearaat;
• laktoosmonohüdraat;
• sahharoos.

Vormivorm

Nagu juba mainitud, on ravim saadaval tablettides ja ampullides. Esimene pakendati 10 tükki sisaldavas blisterpakendis, mida müüakse 10 või 20 mg. Iga kast sisaldab 40 tabletti (4 blisterpakendit). Iga 1 ml ampull sisaldab 1% süstelahust. Kartongkarbis on 10 tükki ja kasutusjuhendit. Adenosiintrifosfaathappe tablettide vorm on kahte tüüpi:

• ATP-Long - ravim, millel on pikem toime, mis on saadaval valgetes 20 ja 40 mg tablettides, millest igaühel on sälg ühest küljest ja küljelt - teiselt poolt;
• Forte - ATP ravim südamele 15 ja 30 mg losengites, mis näitab tugevamat toimet südamelihasele.

Näidustused

ATP tabletid või süstid on sagedamini ette nähtud kardiovaskulaarse süsteemi erinevate haiguste jaoks. Kuna ravimi toimespekter on lai, näidatakse ravimit järgmistes tingimustes:

• vegetatiivne veresoonte düstoonia;
• stenokardia puhkus ja pinged;
• ebastabiilne stenokardia;
• supraventrikulaarne paroksüsmaalne tahhükardia;
• supraventrikulaarne tahhükardia;
• isheemiline südamehaigus;
• postinfarkt ja müokardi kardioskleroos;
• südamepuudulikkus;
• südamerütmihäired;
• allergiline või nakkuslik müokardiit;
• kroonilise väsimuse sündroom;
• müokardi düstroofia;
• koronaarsündroom;
• erineva geeni hüperurikeemia.

Annustamine

ATP-Longi soovitatakse panna keele alla (sublingvaalselt) kuni täieliku resorptsioonini. Ravi viiakse läbi toidust sõltumatult 3-4 korda päevas annuses 10-40 mg. Arsti poolt määratud individuaalne ravikursus. Keskmine ravi kestus on 20-30 päeva. Arsti pikem ametisse nimetamine tema äranägemisel. Kursust võib korrata 2 nädala jooksul. Ei ole soovitatav ületada ööpäevast annust, mis ületab 160 mg ravimit.

ATP süstid süstitakse intramuskulaarselt 1-2 korda päevas, 1-2 ml kiirusega 0,2-0,5 mg / kg patsiendi kehakaalu kohta. Ravimi intravenoosne manustamine toimub aeglaselt (infusioonina). Annus on 1-5 ml kiirusega 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusioonid viiakse läbi ainult haiglas vererõhu näitajate hoolika jälgimise teel. Süstimisravi kestus on umbes 10-14 päeva.

Vastunäidustused

Ravim ATP määratakse ettevaatusega kombineeritud ravis teiste ravimitega, mis sisaldavad magneesiumi ja kaaliumi, samuti ravimitega, mis on kavandatud stimuleerima südame aktiivsust. Absoluutsed vastunäidustused kasutamiseks:

• imetamine (imetamine);
• rasedus;
• hüperkaleemia;
• hüpermagneesium;
• kardiogeensed või muud tüüpi šokk;
• ägeda müokardiinfarkti periood;
• kopsude ja bronhide obstruktiivne patoloogia;
• sinoatriaalne blokaad ja AV-blokaad 2-3 kraadi;
• hemorraagiline insult;
• raske bronhiaalastma;
• laste vanus;
• ülitundlikkus komponentide suhtes, mis moodustavad ravimi.

Kõrvaltoimed

Ravimi ebaõige kasutamise korral võib tekkida üleannustamine, kus esineb: arteriaalne hüpotensioon, bradükardia, AV-blokaad, teadvusekaotus. Selliste tunnustega peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga, kes määrab sümptomaatilise ravi. Kõrvaltoimed tekivad ravimi pikaajalisel kasutamisel. Nende hulgas on:

• iiveldus;
• sügelus;
• ebamugavustunne ja rindkere;
• nahalööbed;
• näo punetus;
• bronhospasm;
• tahhükardia;
• suurenenud diurees;
• peavalud;
• pearinglus;
• soojuse tunne;
• seedetrakti motoorika suurenemine;
• hüperkaleemia;
• hüpermagneesium;
• Quincke turse.

Ravimi ATP hind

Osta arsti poolt retsepti esitamise järel apteekide võrgus olevad ATP ravimitabletid või ampullid. Tablettpreparaadi kõlblikkusaeg on 24 kuud, süstelahus on 12 kuud. Narkootikumide hinnad varieeruvad sõltuvalt vabastamise vormist, tablettide / ampullide arvust pakendi kohta, turustamispoliitikast. Keskmine narkootikumide maksumus Moskva piirkonnas:

Adenosiini trifosfaadi kasutusjuhendid

ATP (naatriumadenosiintrifosfaat) on vahend, mis parandab energia ja koe ainevahetust.

Vabastage vorm ja koostis

ATP saadakse intramuskulaarse ja intravenoosse manustamise lahusena 1 ml ampullides. Ühes pakendis 10 ravimit sisaldava ampulliga.

Ravimi koostises on toimeaine naatriumadenosiintrifosfaat (trifosadeniin). Üks lahus sisaldav ampull sisaldab 10 mg toimeainet, mis suurendab koronaarset ja aju vereringet ning osaleb paljudes ainevahetusprotsessides.

Näidustused

Vastavalt juhistele kasutatakse ATP-d järgmistes tingimustes:

• Perifeersed veresoonkonna haigused (Raynaud 'haigus, vahelduv klaudatsioon, tromboangiitis obliterans);
• Tööjõu nõrkus;
• Lihasdüstroofia ja atoonia;
• Sclerosis multiplex;
• Polomüeliit;
• Võrkkesta pigmendi degeneratsioon;
• CHD.

Vastavalt juhistele kasutatakse ATP-d laialdaselt paroksüsmaalse supraventrikulaarse tahhükardia leevendamisel.

Vastunäidustused

ATP kasutamine on vastunäidustatud patsientidel, kellel on ülitundlikkus ravimi toimeaine suhtes - naatriumadenosiini trifosfaat ja kopsude põletikulised haigused.

Tööriist ei ole ette nähtud ka ägeda müokardiinfarkti ja arteriaalse hüpertensiooni korral.

Annustamine ja manustamine

ATP on ette nähtud parenteraalseks kasutamiseks. Enamikul juhtudel manustatakse ravimilahust intramuskulaarselt. Ravimi intravenoosset manustamist kasutatakse rasketes tingimustes (sh supernentrikulaarse tahhükardia leevendamisel).

Ravi kestust ja ravimi annust määrab arst eraldi, sõltuvalt haiguse vormist ja kliinilisest pildist.

Lisaks sellele on teatud haiguste raviks standardsed annused:

• Perifeerse vere ringluse ja lihasdüstroofia rikkumiste korral määratakse täiskasvanud patsiendid 2 päeva päevas 1 ml intramuskulaarset ATP-d, seejärel manustatakse 1 ml ravimit kaks korda päevas. Võib-olla kasutada 2 ml annust 1 kord päevas alates ravi algusest ilma annuste kohandamiseta. Ravi kestus on tavaliselt 30-40 päeva. Pärast kursuse lõpuleviimist saate seda korrata 1-2 kuu jooksul;
• Päriliku pigmentaarse võrkkesta degeneratsiooni korral manustatakse täiskasvanud patsientidele intramuskulaarselt 5 ml ATP-d kaks korda päevas. Ravimi manustamise protseduuride vaheline intervall peaks olema 6-8 tundi. Ravi kestus on 15 päeva. Te võite kursust korrata iga 8 kuu järel - aastas;
• Supernentrikulaarse tahhükardia leevendamisel viiakse ATP kasutamine intravenoosselt 5-10 sekundit. Te võite uimastisse 2-3 minuti jooksul uuesti siseneda.

Kõrvaltoimed

Vastavalt juhistele võib intramuskulaarse süstiga ATP põhjustada tahhükardiat, peavalu ja suurenenud diureesi.

Ravimi intravenoosne manustamine põhjustab mõnel juhul iiveldust, keha üldist nõrkust, peavalu ja näo naha punetust. Harva kasutatakse allergilisi reaktsioone naha sügeluse ja punetuse vormis.

Erijuhised

ATP samaaegset kasutamist südame glükosiididega suurtes annustes ei soovitata, kuna nende koostoime suurendab erinevate kõrvaltoimete, sealhulgas arütmogeense toime ohtu.

Analoogid

Ravimi ATP analoogid on lahused, fosforioon, naatriumadenosiini trifosfaat-viaal ja naatriumadenosiin-trifosfaat-Darnitsa.

Ladustamistingimused

Vastavalt juhistele tuleb ATP-d hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 3-7 ° C.

Kõlblikkusaeg on 1 aasta.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Naatriumadenosiintrifosfaat - ametlikud kasutusjuhised

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: naatriumadenosiintrifosfaat

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): Triphosadenin

Annuse vorm:

Koosseis:

Kirjeldus
Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp:

CODATH: [C01EB]

Farmakoloogiline toime
Naatriumadenosiini trifasfaat (ATP) on metaboolne aine, millel on antiarütmiline toime, samuti on see hüpotensiivne toime, laiendab koronaar- ja ajuartereid. See on looduslik kõrge energiaga ühend. Moodustunud kehas oksüdatiivsete reaktsioonide ja süsivesikute glükolüütilise lagunemise protsessi tulemusena. Sisaldab paljusid elundeid ja kudesid, kuid eelkõige skeletilihaseid. Parandab kudede ainevahetust ja energiavarustust. ADP ja anorgaanilise fosfaadi lõhustumise tõttu vabastab ATP suure hulga energiat, mida kasutatakse lihaste kokkutõmbumiseks, valgu sünteesiks, uureaks, metaboolseteks vaheühenditeks jne. ATP mõju all väheneb vererõhk ja lihaste lõdvestumine ning närviimpulsside paranemine vegetatiivses ganglias ja ergastamise ülekanne vaguse närvist südamesse suurendab müokardi kontraktiilsust. Pärast parenteraalset manustamist tungib see elundite rakkudesse, kus see jaotub energia vabanemisega adenosiiniks ja anorgaaniliseks fosfaadiks. Täiendavad lõhustamisproduktid sisalduvad ATP resünteesis. Antiarütmiline toime on tingitud ATP lagunemisel moodustunud adenosiinist, mis pärsib sinusõlme ja Purkinje kiudude automatismi (kaltsiumikanali blokaad ja kaaliumioonide läbilaskvuse suurenemine).

Näidustused
Paroksüsmaalsete supraventrikulaarsete tahhükardiate leevendamine (välja arvatud kodade virvendus ja / või kodade laperdus).

Vastunäidustused
Ülitundlikkus, äge müokardiinfarkt, arteriaalne hüpotensioon, põletikulised kopsuhaigused.

Annustamine ja manustamine
Ravimit manustatakse intravenoosselt kiiresti 3 mg keskmisesse või suuresse perifeersesse veeni 2 sekundit elektrokardiogrammi ja vererõhu kontrolli all; Vajadusel sisenege 1-2 minuti pärast uuesti 6 mg ravimit. 12 mg; manustamine lõpetatakse atrioventrikulaarse blokaadi väljatöötamisel ravimi manustamise mis tahes etapis.

Kõrvaltoimed
Võimalikud on allergilised reaktsioonid (sügelus, naha punetus), iiveldus, näo naha punetus, peavalu, nõrkus. pärast tahhükardia paroksüsmi leevendamist võib täheldada lühiajalisi sinusbradükardia ja / või atrioventrikulaarse blokaadi I-III astme episoode (EKG kontroll).

Üleannustamine
Lühikese poolväärtusaja tõttu kaovad kõrvaltoimed kiiresti. Konkurentsivõimelised antagonistid on teofülliin ja teised metüülksantiinid.

Koostoimed teiste ravimitega
Südame glükosiidid suurendavad kõrvaltoimete (sealhulgas arütmogeense toime) riski. Dipüridamool suurendab toimet; teofülliin, kofeiin ja muud metüülksantiinid - nõrgenevad.

Erijuhised
Seda ei saa manustada suurte annustena samaaegselt südame glükosiididega.

Vormivorm
1 ml ampullides. 10 ampulliga nuga ampullide avamiseks ja kasutusjuhised kartongist karbis.

Ladustamistingimused
Loend B. Pimedas kohas (5 ± 2 ° C). Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg
1 aasta
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Retsepti alusel

Tootja
RUE "Borisovi meditsiinipreparaatide tehas", Valgevene Vabariik, Minski piirkond, Borisov, ul. Chapaeva, 64/27.

SODIUM ADENOSINTRIPHOSFATE

IV süstelahus on värvitu või kergelt kollakas, läbipaistev.

* Dinaatriumadenosiintrifosfaatdihüdraat adenosiini trifosforhappe kujul.

Abiained: veevaba naatriumkarbonaat - 4,4 mg, naatriumvesinikkarbonaat - 8 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 0,2 mg, propüleenglükool - 0,1 mg, vesi d / ja - kuni 1 ml.

1 ml - ampullid (5) - pakib papi.
1 ml - ampullid (10) - pakib papi.
1 ml - ampullid (5) - polüvinüülkloriidkile (1) kontuurrakkude pakendid - kartongpakendid.
1 ml - ampullid (5) - kontuurrakud polüvinüülkloriidfilmist (2) - papppakendid.
1 ml ampullid (5) - polüvinüülkloriidfilmist (4) valmistatud kontuurrakkude pakendid - kartongpakendid (haiglatele).
1 ml - ampullid (5) - polüvinüülkloriidkile (5) kontuurrakud - kartongpakendid (haiglatele).
1 ml - ampullid (5) - polüvinüülkloriidkile (10) kontuurrakud - kartongpakendid (haiglatele).
1 ml ampullid (5) - kontuurrakud polüvinüülkloriidfilmist (50) - papppakendid (haiglatele).
1 ml ampullid (5) - kontuurrakud polüvinüülkloriidfilmist (100) - papppakendid (haiglatele).

Vahendid, parandavad kudede ainevahetust ja energiavarustust. ATP on keha kudede loomulik komponent - osaleb paljudes ainevahetusprotsessides. ATP lagunemisel ADP-ks ja anorgaaniliseks fosfaadiks vabaneb lihaste kokkutõmbumiseks ja erinevate biokeemiliste protsesside jaoks vajalik energia. ATP on seotud ergastuse ülekandmisega adrenergilistes ja kolinergilistes sünapsetides, hõlbustab erutamise ülekandumist vaguse närvist südamesse. Ilmselt on ATP üks adenosiini retseptoreid stimuleerivatest vahendajatest. Tugevdab aju- ja koronaarset vereringet, aitab kaasa perifeerse vereringe suurenemisele.

Triposadeniin on adenosiini derivaat. Adenosiin on purinergiliste retseptorite agonist, mille aktiveerimine põhjustab sinuste ja AV sõlmede elektriliste impulsside juhtimise protsesside depolarisatsiooni inhibeerimist. See toime on trifosadeniini antiarütmilise toime aluseks supraventrikulaarses tahhükardias. Toimib mõneks sekundiks lühidalt.

ATP ravim

Keha normaalne toimimine on võimalik ainult siis, kui energia raku ainevahetus toimib sujuvalt.

Kõigi rakkude jaoks täiendava toiteallika saamiseks võite kasutada ravimit ATP (adenosiintrifosfaathape).

Selle koostise aktiivsed komponendid reguleerivad kudede ainevahetust, parandavad energiavahetust, kiirendavad verevoolu.

Tööriist on näidustatud südame isheemiatõveks, arütmiateks, kardioskleroosiks. Ravim vabastatakse apteekidest rangelt arsti retsepti alusel.

Kasutusjuhend ATP-le

Adenosiintrifosfaat (ATP) on aine, mida toodab otse meie keha. See on mingi aku iga keha raku jaoks.

Kui organism toodab ebapiisavat ATP-d, siis paljud süsteemid (peamiselt kardiovaskulaarsed) ei toimi. Sellistel juhtudel on ravimi vormis ette nähtud täiendav ravim “ülemine kaste”.

Farmakoloogiline toime

Ravimit kasutatakse isheemilise südamehaiguse raviks, kuna selle diagnoosiga kaasneb membraanide halvenemine. Regulaarne ravimiteraapia (sh kursuste) aitab parandada ioonide transportimist rakusüsteemi membraanidesse.

Lisaks on ravim võimeline taastama magneesiumi ja kaaliumi soolade taset. Toote pikaajaline kasutamine aitab suurendada kehalist aktiivsust.

Näidustused

Kõige sagedamini on ATP näidustatud südame-veresoonkonna süsteemi patoloogiate jaoks, sealhulgas:

• VSD (vegetatiivne-vaskulaarne düstoonia);
• Pingutus- ja puhkeaja;
• Südame isheemia;
• Supraventrikulaarne tahhükardia;
• Südamepuudulikkus;
• Supraventrikulaarne paroksüsmaalne tahhükardia;
• Nakkuslik müokardiit;
• Allergiline müokardiit;
• Postinfarkti kardioskleroos;
• Müokardi kardioskleroos;
• Koronaarhaigus;
• Krooniline väsimus;
• Müokardi düstroofia;
• Hüperurikeemia;
• Ebastabiilne stenokardia.

Vormivorm

Klassikaline ATP on saadaval lihasena intramuskulaarseks süstimiseks. Süstelahusel ei ole värvi (mõnikord on võimalik helekollane toon) ja seda müüakse 1 ml klaasampullides.

Koostis

Aine toimeaine on adenosiintrifosfaat, mis on lisatud dinaatriumsoola. 1 ml lahust moodustab umbes 10 mg toimeainet.

Naatriumhüdroksiid ja puhastatud süstevesi lisatakse abikomponentidena.

Kasutamismeetod

Annust peab arvestama ainult arst, lähtudes individuaalsest kliinilisest pildist.

Ravimi standardmeetod hõlmab 1-2 ml manustamist üks või kaks korda päevas 0,2-0,5 mg kehakaalu kg kohta (lihasesiseselt). Intravenoosseid vahendeid manustatakse võimalikult aeglaselt (kõige sagedamini infusioonina). Annus on 1-5 ml (0,05-0,1 mg / kg / min).

Infusioone on võimalik teha ainult haigla tingimustes ekspertide tähelepaneliku tähelepanu all. Menetlusega peaks kaasnema vererõhu näitajate jälgimine. Ravi on 1,5-2 nädalat.

Koostoimed teiste ravimitega

ATP ja kolmanda osapoole ravimite samaaegne kasutamine võib põhjustada soovimatuid reaktsioone või terapeutilise toime muutumist:

• ATP ja ksantiinool-nikotinaadi kombineeritud kasutamine inhibeerib ATP toimet;
• ATP on võimeline suurendama dipüridamooli toimet;
• Beetablokaatorite ja nitraatide suurenenud antianginaalne toime;
• Magneesium- või kaaliumsoolade kasutamisel on võimalik hüperkaleemiat ja hüpermagnesemiat;
• Kardiovaskulaarsüsteemi kõrvaltoimete suurenenud risk koos happe ja südame glükosiidide samaaegse kasutamisega suurtes annustes.

Kõrvaltoimed

Toote ebaõige kasutamine või valesti arvutatud annus võib põhjustada kõrvaltoimeid:

• Bradükardia;
• Teadvuse kaotus;
• Hüpotensioon;
• AV blokaad;
• Pruritus;
• Lööve;
• Urtikaria;
• Iiveldus;
• Epigastraalne valu;
• Bronhospasm;
• Tahhükardia;
• Näo hüpereemia;
• Peavalu;
• Suurenenud diurees;
• Pearinglus;
• Kehatemperatuuri suurenemine;
• Hüperkaleemia;
• Quincke turse;
• Hüpagnemia;
• GI liikuvuse suurendamine.

TÄHTIS! Nende sümptomite ilmnemine nõuab kohest arstiabi.

Üleannustamine

Märkimisväärne soovituslik annus ületab arengu

• Pearinglus;
• Arütmiad;
• Lühike minestamine;
• Südamerütmihäired;
• Atrioventrikulaarne plokk;
• Arteriaalne hüpotensioon.

Üleannustamise ravi on sümptomaatiline, kuna selle ravimi jaoks puudub otsene vastumürk.

Vastunäidustused

Ranged vastunäidustused on järgmised:

• Samaaegne ravi kaaliumi või magneesiumi preparaatidega;
• Südame stimulantide samaaegne kasutamine;
• Imetamine;
• Rasedus;
• Hüperkaleemia;
• Hüpermagnesemia;
• Shock igal kujul;
• Südameinfarkt ägedas vormis;
• Bronhide ja kopsude obstruktiivne patoloogia;
• AV blokaad (2-3 kraadi);
• Sinoatriaalne blokaad;
• Bronhiaalastma;
• Hemorraagiline insult;
• Vanus kuni 18 aastat;
• Kompositsioonis sisalduvate ainete sallimatus.

Erijuhised

Pikaajaline ATP-ravi tuleb kombineerida hoolikalt jälgida kaaliumi ja magneesiumi taset vereplasmas. Ravimi kasutamise ajal ei saa caffeinated tooteid.

ATP vabastatakse apteekidest rangelt spetsialisti retsepti alusel.

Ladustamistingimused

ATP-d tuleb hoida jahedas kohas (parim külmkapis) temperatuuril +3 -.. + 9 kraadi.

Selle ravimi säilivusaeg on 12 kuud. Pärast selle aja möödumist on keelatud seda kasutada!

Lahendust saate osta nii pakendis kui ka individuaalselt:

Ühe paketi keskmine maksumus Venemaal on 290-310 rubla. 1 viaali puhul peate maksma 25-30 rubla;

Ukraina elanikud narkootikumide maksab 25-30 grivna pakendi kohta.

Analoogid

ATP analoogidena on:

Arvustused

Kõige sagedamini satub ATP nende patsientide kätte, kes kannatavad tänapäeva põlvkonna - vegetatiivse vaskulaarse düstoonia - nuhtluse all. Selliste patsientide vastused on segatud. Mõned väidavad, et parandusmeetod aitas neil minimeerida IRR ebameeldivaid sümptomeid, teised aga seda, et erilist mõju ei esinenud ning ravimile kulutatud kulutused osutusid raiskaks.

Kahjuks keskenduvad paljud ka erineva raskusega kõrvaltoimetele. Tavaliselt põhjustas pikaajaline kasutamine tugevat peavalu, pearinglust ja iiveldust. Hädaabi tühistamine aitas tagasilöögi.

TÄHTIS! Kui olete kunagi kasutanud ravimit ATP, siis palun jagage oma kogemusi käesoleva artikli kommentaarides. Teie tagasiside on kasulik meie saidi külastajatele ja lugejatele.

Järeldus

Adenosiini trifosforhape (ATP) on osa paljudest ravimitest, mis on ette nähtud südame ja veresoonte patoloogiate raviks. "Puhta" kujul on see saadaval sama nimetusega ravimina, mis on saadaval intramuskulaarsete süstide lahuse kujul ja millel on teatud omadused, mida tuleks arvesse võtta:

1. ATP eesmärk on normaliseerida energia metabolismi rakkudes, suurendada üldist tooni ja normaliseerida südame-veresoonkonna süsteemi tööd;
2. Tööriist on näidatud südamehaiguste ja südame-veresoonkonna süsteemi jaoks. Kuid selle ravimi kasutamine ei ole parem kombineerida kolmandate isikute ravimitega (eriti kaaliumi ja magneesiumiga);
3. Lahuse aktiivne komponent on adenosiintrifosfaat, mis lisatakse kompositsioonile dinaatriumsoola kujul;
4. Lahendusel on oluline kõrvaltoimete nimekiri, mistõttu on kohustuslik konsulteerida arstiga enne kasutamist;
5. Tööriista saab sisestada kahel viisil: intramuskulaarselt ja intravenoosselt. Intravenoosne manustamine nõuab arsti ranget jälgimist haiglas, selliseid protseduure ei ole lubatud!
6. Ravimil on mitu ranget vastunäidustust, nii et enne kasutamist lugege nende nimekirjas toodud juhiseid;
7. Selle ravimi kommentaare ei saa nimetada üheselt mõistetavaks. Paljud patsiendid täheldavad ravitoime puudumist. Mõned kaebavad ebameeldivate kõrvaltoimete pärast, mis ilmnevad pärast pikka ravikuuri.

Ravim ATP süstimiseks: näidustused, vastunäidustused ja kasutusomadused

Kõigi kehasüsteemide harmooniline toimimine on võimalik korraliku energia metabolismi abil, mis toimub raku tasandil. Anda kõik rakud abijõuallikale, mis on võimeline valmistama ATP-d. Selle aktiivne komponent mitte ainult ei paranda ainevahetust kudedes, vaid parandab ka nende energiavarustust.

Vabastage vorm ja koostis

Enamasti on ravimil intramuskulaarseks süstimiseks mõeldud lahus. ATP on pakitud läbipaistvatesse 1 ml ampullidesse, mis asetatakse blisterpakendisse. Üks pakend sisaldab 10 ühikut.

Peamine toimeaine on naatriumadenosiintrifosfaat, mille sisaldus ampullis on 1%. Lahusega lahjendamisel lahkub lõpuks 10 ml.

Arst võib määrata täiendava annuse ATP Long tablette, mis suurendab eeldatavat toimet.

Toimimise põhimõte

Aktiivne komponent mitte ainult ei paranda kogu organismi kudede ainevahetust ja energiavarustust, vaid täidab ka mitmeid muid olulisi funktsioone:

• Edastab ergutussignaale aju närvidest südamelihasele;
• Normaliseerib interkulaarses ruumis asuvate ühenduskanalite tööd;
• Viib pulsi normaalsele juhtimisele mööda närvikiude;
• Suurendab aktiivse töö ajal südame lihaste vastupidavust;
• Edendab südame lihaste lõõgastumist.

Farmakoloogia

Ravimit kasutatakse isheemia raviks, kus membraanid on halvenenud. Süstimiseks kasutatavad juhised kinnitavad, et energia metabolismi stimuleerimine on kõrge. Ravimi regulaarne kasutamine ja muidugi ravi võivad parandada ioonide transportimist rakumembraanidesse. See tegevus aitab taastada magneesiumi- ja kaaliumsoolade optimaalset sisaldust.

Süstimine atf parandab vereringet veresoontes, mis viib südamelihase normaliseerumiseni. Pikaajalise ravi korral suureneb märgatavalt kehaline aktiivsus.

Näidustused

Ravimi ATP süstimist tuleks kasutada järgmistel juhtudel:

• Patsiendi kaebused nii kehalise aktiivsuse vähenemise kui ka kiire väsimuse kohta;
• Võistluse jaoks sportlase ettevalmistamisel;
• Taastada südame töö;
• Vähenenud vereringe aju veresoontes;
• Südameatakkide ja arütmia tekkimise risk;
• "Kroonilise väsimuse" sündroomi kõrvaldamiseks.

Prick ravim on tavaliselt ette nähtud:

• Südame isheemia;
• Tahhükardia;
• Müokardiit;
• Vaskulaarne düstoonia;
• Angina pectoris ja muud haigused, mis põhjustavad südame rütmihäireid.

Vastunäidustused

ATP sisseviimine on vastunäidustatud individuaalse talumatuse juuresolekul naatriumadenosiintrifosfaadi suhtes, samuti hingamisteede põletikuliste haiguste korral.

Samuti ei soovitata sellel ravimil põhinevat ravi ägeda müokardiinfarkti, samuti raseduse, imetamise ja alla 18-aastaste patsientide puhul.

Kasutusjuhend

Ravim on ette nähtud manustamiseks ilma söögitoru ja seedetrakti mõjutamata, nii et arstid määravad sageli intramuskulaarsed süstid atf. Patsiendi tõsise seisundi korral, mis hõlmab supraventrikulaarse tahhükardia lokaliseerimist, on lubatud veeni sissejuhatus. Kursuse kestuse määrab arst, võttes aluseks kliinilise pildi, patsiendi üldseisundi ja muud tegurid.

Standardne ravikuur on:

• Lihasdüstroofia ja perifeerse vereringe talitlushäire korral

Ravimi päevane maht üle 18-aastastel patsientidel on tavaliselt 1-2 ml. Esimesel kahel päeval tehakse intramuskulaarsed 1 ml süstid iga 24 tunni järel, järgnevatel päevadel manustatakse süstimist sagedusega 12 tundi, mis vastab 2 ml-le päevas. Mõnes olukorras saate sisestada alguses 12 tundi.

Ravi kestus kestab tavaliselt 30-45 päeva. Korrake seda on võimalik 1-2-kuulise intervalliga.

• Päriliku iseloomuga võrkkesta degeneratsioon

Selle patoloogia ravis on ATP keskmine päevane manustamine 10 ml. Süstid manustatakse 2 korda päevas mahus 5 ml. Ravi viiakse läbi 2 nädalat ja vajadusel korratakse pärast 9-11 kuud.

• Supraventrikulaarse tahhükardia peatamisel

Ravimit süstitakse veeni 5-10 sekundi jooksul, võimaliku kordamisega 3 minuti pärast. Reeglina normaliseeritakse keha seisund 24 tunni jooksul pärast süstimist.

Kõrvaltoimed

Naatriumadenosiini trifosfaadi sissetoomine on organismis enamasti hästi talutav, kuid mõnikord võib see põhjustada migreeni ilmnemist, suurenenud diureesi ja põhjustada ka tahhükardiat.

Samuti võib pärast ATF-i süstimist ilmneda:

Erijuhised

Ravimit ei ole soovitatav manustada samaaegselt suure hulga südame glükosiididega. Selline koostoime võib põhjustada kõrvaltoimete, sealhulgas arütmia ilmingute suurenenud riski.

Ladustamistingimused

Atf'i süstelahust soovitatakse hoida pimedas kohas temperatuuril 4-6 ° C.

Nagu on näidanud meditsiinipraktika ja patsientide ülevaated, on ATF-i ravim keha hästi talutav ja avaldab soodsat mõju südame-veresoonkonna süsteemile. Selle lai kasutusala võimaldab selle kasutamist paljudes haigustes.

Naatriumadenosiintrifosfaat (naatriumadenosintrifosfaat)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Koostis ja vabanemisvorm

1 viaal 1 ml süstelahusega sisaldab 10 mg naatriumadenosiini trifosfaati; karbis 10 tk.

Farmakoloogiline toime

Näidustused Naatriumadenosiintrifosfaat

Lihasdüstroofia, krooniline pärgarterite puudulikkus, müokardi düstroofia, infarktijärgne kardioskleroos, perifeerne vasospasm, pärilik pigmentaarne võrkkesta degeneratsioon, arütmiad.

Vastunäidustused

Äge müokardiinfarkt.

Kõrvaltoimed

Peavalu, tahhükardia, suurenenud diurees.

Koostoime

Sobimatu südame glükosiididega.

Annustamine ja manustamine

V / m, 1 kord päevas, 1 ml (2–3 päeva), seejärel 2 ml 1–1,5 kuud; järgmine kursus on 1–2 kuu jooksul.

Ravimi säilitamistingimused Naatriumadenosiintrifosfaat

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi naatriumadenosiintrifosfaadi aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Meditsiinilised juhised

Jäta oma kommentaar

Praeguse teabe nõudluse indeks,

Registreerimistunnistused Naatriumadenosiintrifosfaat

• Esmaabikomplekt
• Veebipood
• Firmast
• Võtke meiega ühendust

• Kirjastaja kontaktid:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtte ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia narkootikumide ja apteegikaupade kohta. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Ravimikiri sisaldab ravimite ja kaupade hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma LLC RLS-Patendi loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Paljud huvitavamad

© VENEMAA RAVIMITE REGISTREERIMINE ® Radar ®, 2000-2019.

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.

Atf: juhised süstide kasutamiseks ja miks see on vajalik, hind, arvustused, analoogid

ATP ravimeid kasutatakse erinevate südamehaiguste kardioloogias. See on saadaval mitmes ravimvormis. Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus on määratud peamiselt täiskasvanutele. Andmed ravimi kasutamise kohta rasedatel, imetavatel naistel ja lastel on piiratud.

Annuse vorm

Parenteraalne lahus on selge, värvitu vedelik (helekollane värv on lubatud). See sisaldab 1 ml klaasampulli. Kartongpakendis pakitakse 10 lahust ampulliga.

Kirjeldus ja koostis

Ravimi peamine toimeaine on adenosiintrifosfaat (ATP) dinaatriumsoola kujul. Selle sisaldus 1 ml lahuses on 10 mg. Valmistis sisaldab ka järgmisi abikomponente:

• Naatriumhüdroksiid.
• Süstevesi.

Farmakoloogiline rühm

Adenosiintrifosfaat on kõrge energiaga ühend. Kui see laguneb adenosiini ja fosforhappe sooladeks, vabaneb teatud kogus energiat, mida kasutatakse sünteetiliste protsesside voolamiseks rakkudes, samuti lihaste kokkutõmbumiseks. Glükoosi oksüdatsiooni ajal toimub ATP süntees koos energia kogunemisega. Samuti aitab see ühend kaasa närviimpulsside ülekandmisele teatud sünapsides. ATP parenteraalsel manustamisel, mis on ravim südamehaiguste raviks ja energia metabolismi parandamiseks, realiseeritakse mitmeid terapeutilisi toimeid:

• Rakkude ainevahetuse parandamine.
• Angiomütmiline toime, mis on tingitud sinusõlme automatismi inhibeerimisest.
• Müokardi (südamelihase) ja aju struktuuride vereringe parandamine.

Pärast ravimi parenteraalset manustamist siseneb aktiivne aine aktiivselt ainevahetusse, seetõttu on andmed selle eliminatsiooni kohta kehast piiratud.

Näidustused

Ravimi kasutamise peamiseks meditsiiniliseks näidustuseks on südamepatoloogia ravi ning mitmesugused protsessid, mis on seotud rakkude energia metabolismi häirimisega.

täiskasvanutele

Täiskasvanutele on ette nähtud meditsiiniline ravim järgmistel näidustustel:

• Lihasdüstroofia ja atroofia lihaste mahu vähenemisega.
• Erinevate lihaste atoonia (vähendatud toon ja tugevus).
• Võrkkesta pigmentide degeneratsioon.
• Arütmia, sealhulgas paroksüsmaalse supraventrikulaarse tahhükardia leevendamine.
• Perifeersete veresoonte patoloogia, mis hõlmab Raynaud'i haigust, tromboangiitide obliteraane.
• Naiste tööjõu nõrkus.

lastele

Ravimit ei ole lapsepõlves ette nähtud, sest tänapäeval ei ole selle kasutamisega piisavalt kogemusi.

rasedatele ja imetamise ajal

Retseptiravimeid ei soovitata rasedatele ja imetavatele naistele.

Vastunäidustused

Inimkehas on mitmeid patoloogilisi ja füsioloogilisi seisundeid, kus ravimi kasutamine on vastunäidustatud, sealhulgas:

• Individuaalne talumatus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
• Äge müokardiinfarkt (lihaspiirkonna surm).
• Vähenenud süsteemne vererõhk.
• Bradükardia (südame löögisageduse vähendamine).
• Atrioventrikulaarne blokeerib 2-3 raskusastet.
• Südamepuudulikkus dekompenseerimisetapis.
• Krooniline obstruktiivne kopsu patoloogia, sealhulgas bronhiaalastma.
• Suurenenud kaaliumi ja magneesiumi sisaldus veres.
• Aju hemorraagiline insult.
• Erinevad hädaolukordad, sealhulgas kardiogeenne šokk.
• Samaaegne kasutamine koos südame glükosiididega suure annusega.
• Rasedus, imetamine naistel.
• Lapsed ja noorukid kuni 18 aastat.

Kasutamine ja annused

Lahus on ette nähtud parenteraalseks intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks, kusjuures kohustuslik on järgida patsiendi infektsiooni vältimiseks mõeldud aseptika ja antisepsi reegleid.

täiskasvanutele

Ravimi meditsiiniline annus täiskasvanutele sõltub meditsiinilistest näidustustest:

• Lihasdüstroofia, perifeersete veresoonte vereringehäired - 1 ml intramuskulaarselt 1 kord päevas mitu päeva. Seejärel manustatakse kogu päeva jooksul 2 ml 1 või 2 manustamiskorda. Ravi kestus on 30-40 päeva. Vajadusel korratakse seda mõne kuu pärast.
• Võrkkesta pigmentaarne degeneratsioon, millel on pärilik päritolu - 5 ml intramuskulaarselt 2 korda päevas iga 8 tunni järel 2 nädala jooksul. Vajadusel korrake ravi.
• Supernentrikulaarsete tahhüarütmiate leevendamine - 1-2 ml manustatakse intravenoosselt reaktiivis 5-10 sekundit, soovitud toime saavutatakse tavaliselt poole minuti jooksul. Vajadusel sisestage 3-5 minuti jooksul sama kogus lahust.

lastele

Ärge kasutage ravimit lastele ja alla 18-aastastele noorukitele.

rasedatele ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine naistel raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Kõrvaltoimed

ATP lahuse intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise taustal võivad erinevate organsüsteemide puhul tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• Südame-veresoonkonna süsteem - ebamugavustunne rinnus, südamepekslemine, vererõhu langus, bradükardia või tahhükardia, atrioventrikulaarse juhtivuse halvenemine, arütmia.
• Närvisüsteem - peavalu, vahelduv peapööritus, peaga pigistamise tunne, foobiate areng, lühiajaline teadvusekaotus.
• Seedetrakt - metallist maitse ilmnemine suus, iiveldus, soole motoorika suurenemine lahuse intravenoosse manustamisega.
• Hingamisteede süsteem - bronhospasm (bronhokonstriktsioon) koos õhupuudusega.
• Kuseteede süsteem - suurenenud uriinitoodang (uriinitoodangu maht teatud aja jooksul).
• Lihas-skeleti süsteem - valu kaelas, käes, tagasi.
• Naha - hüpereemia (punetus) näol.
• Mõistusorganid - nägemine ähmane.
• Allergilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, nõgestõbi, angioödeem, angioödeem, anafülaktiline šokk.
• Üldised reaktsioonid - palavik, soojustunne.
• Lokaalsed reaktsioonid - naha punetus, süstekoha sügelus.

Koostoimed teiste ravimitega

ATP samaaegsel määramisel teiste ravimitega võib nende toime muutuda või soovimatuid reaktsioone tekkida:

• ATP toime vähendamine koos ksantiinool-nikotinaadiga.
• Dipüridamooli toime tugevdamine.
• Hüperkaleemia või hüpermagnesemia teke koos kaaliumi- või magneesiumsoolade samaaegse kasutamisega.
• Nitraatide ja beetablokaatorite antianginaalse toime tugevdamine.
• Karbamasepiin suurendab ATP toimet ja võib tekkida atrioventrikulaarne plokk.
• Suurenenud risk kardiovaskulaarsüsteemi kõrvaltoimete tekkeks ravimi määramisel koos südame glükosiididega (digoksiini) suurte annustena.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist peaksite pöörama tähelepanu mõnele erijuhule:

• Ettevaatusega tuleks ravimit kasutada samaaegselt bradükardia, sinuse nõrkuse, atrioventrikulaarse blokaadi 1 raskusastme, kalduvus tekkida bronhospasmi korral.
• Pikaajalise ravimi kasutamisega viiakse läbi perioodiline laboratoorne jälgimine kaaliumi ja magneesiumi ioonide sisalduse suhtes veres.
• Ravimi samaaegne kasutamine südame glükosiididega on välistatud.
• Ravimi kasutamise ajal on soovitatav piirata kofeiini sisaldavaid jooke (kohvi, "energia").
• Ravimi kasutamise ajal ei ole soovitatav tööd teha, koos vajaliku kiirusega psühhomotoorse reaktsiooni ja kontsentratsiooniga.

Üleannustamine

Soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamisega tekivad pearinglus, hüpotensioon, arütmia, atrioventrikulaarne blokaad, lühiajalised teadvusekaotused ja südamerütmihäired. Sümptomaatilise üleannustamise ravi ei ole spetsiifiline antidoot.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas, õhutemperatuuril +5 kuni + 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Analoogid

Tänapäeva farmaatsiaturul on ATP parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse struktuurianaloogid.

Adenosiintrifosfaat

Ravim on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimvormidena ja parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahusena. Ravimit kasutatakse südame patoloogias, samuti energia metabolismi rikkumise tingimusi. Ravim on mõeldud täiskasvanutele ja seda ei kasutata nii lapsepõlves kui ka rasedatel, imetavatel naistel.

Trifosfadeniin

Ravim on lahus parenteraalseks intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks. Seda kasutatakse südamehaigustega täiskasvanutel, energia metabolismi patoloogilistel häiretel. Ravimit ei ole soovitatav kasutada rasedatele, rinnaga toitvatele naistele ja lastele.

Ravimi Atf hind on keskmiselt 252 rubla. Hinnad on vahemikus 203 kuni 365 rubla.

ATP süstelahus

Kõigi kehasüsteemide nõuetekohaseks toimimiseks on oluline, et sisemine energia metabolism toimuks õigesti. Tänu ravimi ATP-le saavad kõik elusrakud täiendava toiteallika. Naatriumadenosiintrifosfaat aitab parandada energiavarustust ja kudede metabolismi.

Koostis ja vabanemisvorm

Enamikus apteekides on ATP ravim esitatud intramuskulaarse manustamise lahuse kujul. Pakkimine - ampullid läbipaistvast klaasist, mis on asetatud rakupakki. Iga ruumala on 1 ml (10 ampulli karbis, mis sisaldab kasutusjuhendit). Nagu arst on määranud, võib süstida intravenoosselt.

Ravim sisaldab sama nimetusega toimeainet - naatriumadenosiintrifosfaati. Kontsentratsioon igas viaalis on 1%. Pärast lahjendamist lahusega väljumisel saadakse 10 ml.

Kui teil on vaja suurendada ettenähtud ravi toimet, võib arst määrata patsiendile ravimi "ATP Long", mis on saadaval tablettidena.

Toimimise põhimõte

Ravimi peamine omadus on aktiivne mõju koronaar- ja aju vereringele, mis on paranenud. Tööriist osaleb ka enamikus vahetusprotsessides.

ATP molekul on igas elusorganismis. Tervete patsientide ja kroonilise südamepuudulikkuse all kannatavate inimeste diagnoosimisel täheldati, et viimastel on adenosiini trifosforhappe kontsentratsioon palju väiksem. Et hoida oma tervist normaalsetes piirides ja et vältida komplikatsioonide teket, antakse neile ATP-süstid. Molekuli universaalsuse tõttu toimib see iga keha elava raku täieliku energiaallikana eraldi. Seetõttu on bioloogilistel reaktsioonidel täiendav energiaallikas ning keha rakud ja kuded tugevdavad nende seost. Tänu keerulistele toimetele hakkab süsteemselt töötama normaalselt.

Südamelihase rakud koosnevad väikestest adenosiintrifosfaadi varudest, mida regulaarselt täiendatakse ja ajakohastatakse. See protsess on üsna keeruline ja molekulaarsel tasemel südamelihases korratakse (jagamine ja parandamine) kuni 2400 korda päevas.

Kompleksse ravi (pillid ja süstid) osana on võimalik vabaneda lihasdüstroofiast, atroofiast, vaskulaarsetest spasmistest ja isheemiahoogude pärssimisest.

Farmakoloogia

Esitab tööriista kuuluva koronaarhaiguse vastu võitlemiseks mõeldud ravimite rühma, mis vähendab membraani läbilaskvust naatriumi- ja kaaliumioonidega. Kasutusjuhised näitavad energia metabolismi kõrget stimuleerimist. Süstemaatilise või kursusravi korral aktiveeritakse ioonide transport rakumembraanile. Membraani stabiliseeriva toime tõttu taastub kaaliumi ja magneesiumi soolade kontsentratsioon. Lisaks on ATP-ravi müokardi täiendav kaitse, aktiveeruvad membraanist sõltuvad ensüümid ja taastatakse membraanirakkude lipiidide koostis.

Süstimine põhjustab vereringe paranemist veresoontes, suurendades seeläbi südame väljundit ja võimet vähendada elundit. Kui ravi viiakse läbi pikka aega, märkab patsient, et kehaline aktiivsus järk-järgult suureneb ja taastub.

ATP molekul aitab parandada vereringet koronaararterites, mistõttu südamelihas vajab isheemilise rünnaku ajal vähem hapnikku. Positiivne dünaamika on võitluses insultide vastu ja hingeõhk koos treeninguga lakkab. Ravimit taluvad igas vanuses patsiendid hästi.

Näidustused

Sellistes olukordades on patsientidele soovitatav ATP süstimine:

1. Kui on vaja taastada südame lihaste normaalne toimimine;
2. Aju veresoonte ebapiisav vereringe;
3. Patsient on ohus arütmiate või müokardiinfarkti tekkimise suure tõenäosuse tõttu;
4. Isik tunneb väsimust, füüsilisi näitajaid, mis võimaldavad pikka aega koormusi läbi viia, vähendatakse;
5. Kui on vaja teostada kroonilist väsimuse sündroomi;
6. Kui teil on vaja isikut sportimiseks ette valmistada.

Ravimi ATP on kompleksne ravi, mille eesmärk on selliste patoloogiate vastu võitlemine:

• isheemiline südamehaigus;
• stenokardia;
• tahhükardia;
• infarktijärgne kardioskleroos;
• müokardi düstroofia;
• veresoonte düstoonia;
• müokardiit;
• erinevat laadi südame rütmihäired;
• hüperurikeemia.

Juhend näitab, et ravimi eesmärk on vastuvõetav 18-aastaseks saanud patsientidele. Arstidel ei ole ühtegi arvamust ravimi toime kohta naise kehale raseduse ajal. Seetõttu ei ole rakenduse juhendis andmeid süstimise võimalikkuse kohta raseduse ja imetamise ajal.

Annustamine ja manustamisviis

Ravimi ATP kasutamise juhised on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks, see tähendab söögitoru ja seedetrakti kõrvale hoidmiseks. Kõige sagedamini määravad arstid süstimise meetodi intramuskulaarseks.

Kui patsient on tõsises seisundis, võttes arvesse ka olukordi, kus patsient vajab supraventrikulaarse tahhükardia leevendamist, on intravenoosne manustamine lubatud.

Ravi kestus ja maksimaalne (minimaalne) ööpäevane annus määrab arst. Aluseks on alati patsiendi seisund, haigus, hooletuse aste ja kliiniline pilt.

Rakenduse juhend sisaldab siiski soovituslikku (standardset) ravirežiimi:

1. Perifeersed vereringehäired ja lihasdüstroofia

18-aastaste ja vanemate patsientide raviks on näidatud ööpäevane annus 1-2 ml ATP-d. Sissejuhatus viiakse läbi intramuskulaarselt. Esimesed 48 tundi süstiti 1 ml päevas ja seejärel manustatakse iga päev 1 ml ravimit hommikul ja õhtul (iga päev 2 ml). Mõnel juhul on vastuvõetav 2 ml ravimi manustamine päevas alates esimesest ravipäevast. Selle skeemiga ei kohandata annust veelgi. Enamikul juhtudel on kursuse kestus 1–1,5 kuud. Korduv ravi on lubatud 30–60 päeva pärast.

1. Pärilik võrkkesta pigmendi degeneratsioon

Täiskasvanud patsientide raviks on näidatud igapäevane 10 ml ATP preparaadi süstimine süstena. Süstid tehakse intramuskulaarselt ja annus jaguneb 2 korda (tuleb protseduuride vahel seista 6 kuni 8 tundi). Ravi ligikaudne kestus on 15 päeva. Vajadusel on ravi kordamine 8–12 kuu pärast vastuvõetav.

1. Supernentrikulaarse tahhükardia leevendamine

Näidatakse ravimi intravenoosset manustamist 5 kuni 10 sekundi jooksul. Vajadusel korratakse protseduuri kolme minuti pärast.

Juhend näitab, et päev pärast ravimi esimest süstimist peatuvad stenokardiahoogud ja vererõhk normaliseerub.

Vastunäidustused

Ravimil on mitmeid vastunäidustusi, mille korral ravimi ATP intramuskulaarse manustamise korral ei ole lubatud ravi:

• patsiendil diagnoositi bronhiaalastma;
• hemorraagiline insult;
• müokardiinfarkt.

Samuti ei soovita juhendis ravimite väljakirjutamist raseduse ja laktatsiooni ajal naistele, individuaalset talumatust koostisosade suhtes ja organismi kalduvust tekitada allergilisi reaktsioone.

Et vältida patsiendi hüperkaleemia ja hüpermagnoemia tekkimist, on võimatu määrata ravimeid koos magneesiumi ja kaaliumi sisaldavate ravimitega.

ATP ja südame glükosiidide kombinatsioon on vastuvõetamatu, vastasel juhul võib patsient läbida atrioventrikulaarse blokaadi.

Dipüridamool suurendab ravimi toimet ning kofeiini, aminofülliini ja ksantiinooli nikotinakti vastupidi, pärsib.

Samuti näitavad kasutusjuhised, et samaaegne ravi ATP ja südame glükosiididega on suurenenud tõenäosus kõrvaltoimete, sealhulgas arütmogeense toime suhtes.

Kõrvaltoimed

Ravim on patsientidele hästi talutav, kuid erandjuhtudel võivad süstid põhjustada:

Pikaajalise ravi korral on organismi üleküllastumise tõenäosus magneesiumi- ja kaltsiumioonidega suur. Kui arsti määratud annust ei järgita, võib patsiendil tekkida bradükardia (on vajalik atropiinsulfaat). Harvadel juhtudel on patsientidel vererõhu langus, elektriliste impulsside juhtivus (atriumist vatsakesteni), mille tõttu tuleb ravim välja vahetada.

Ravi iseenesest väljakirjutavad ravimid on vastuvõetamatud. On hädavajalik konsulteerida kogenud spetsialistiga, mis väldib saadud rahaliste vahendite konflikti.